КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
ЕД (Включено в Список ЛС в рамках ГОБМП, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора)
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Gentamicin
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№015089
Дата регистрации: 30.12.2014 - 30.12.2019
Предельная цена: 17.49 KZT
Инструкция
- русский
Торговое название
Гентамицина сульфат
Международное непатентованное название
Гентамицин
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 4 % 2 мл
Состав
Одна ампула содержит:
активное вещество - гентамицин 80 мг (в виде гентамицина сульфат);
вспомогательные вещества : натрия метабисульфит, динатрия эдетат, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость.
Ф армакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного применения. Аминогликозидные антибактериальные препараты. Другие аминогликозиды. Гентамицин
Код АТХ J01GB03.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь - низкая (практически не всасывается, поэтому применяется только парентерально). После внутримышечного (в/м) введения всасывается быстро и полностью. TCmax после в/м введения - 0,5 - 1,5 ч, после 30 мин в/в инфузии - 30 мин, после 60 мин в/в инфузии - 15 мин; величина максимальной концентрации препарата в плазме крови (Cmax) после в/м или в/в введения 1,5 мг/кг составляет 6 мкг/мл.
Связь с белками плазмы - низкая (до 10 %). Объем распределения у взрослых - 0,26 л/кг, у детей - 0,2 - 0,4 л/кг, у новорожденных в возрасте до 1 нед и массой тела менее 1,5 кг - до 0,68 л/кг, в возрасте до 1 нед и массой тела более 1,5 кг - до 0,58 л/кг. Обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, в плевральной, перикардиальной, синовиальной, перитонеальной, асцитической и лимфатической жидкостях, моче, в отделяемом ран, гное, грануляционных тканях. Низкие концентрации отмечаются в жировой ткани, мышцах, костях, желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости (СМЖ).
В терапевтических концентрациях у взрослых практически не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при менингите концентрация его в СМЖ увеличивается. У новорожденных достигаются более высокие концентрации в СМЖ, чем у взрослых. Проникает через плаценту.
Не подвергается метаболизму. Период полувыведения препарата (T1/2) у взрослых - 2 - 4 ч, у детей в возрасте от 1 нед до 6 месяцев - 3 - 3,5 ч, у новорожденных и недоношенных детей с массой тела более 2 кг - 5,5 ч, с массой тела менее 1,5 кг - 11,5 ч, до 2 кг - 8 ч.
Выводится в основном почками в неизмененном виде; в незначительных количествах - с желчью. У пациентов с нормальной функцией почек за первые сутки выводится 70 - 95 %, при этом в моче создаются концентрации более 100 мкг/мл. У пациентов со сниженной клубочковой фильтрацией выведение значительно снижается.
Выводится при гемодиализе - через каждые 4 - 6 ч концентрация уменьшается на 50 %. Перитонеальный диализ менее эффективен - за 48 - 72 ч выводится 25 % дозы.
При повторных введениях кумулирует, главным образом в лимфатическом пространстве внутреннего уха и в проксимальных отделах почечных канальцев.
Фармакодинамика
Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. Обладает бактерицидным действием - в больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Высокочувствительны к гентамицину (минимальная подавляющая концентрация (МПК) менее 4 мг/л) грамотрицательные микроорганизмы - Proteus spp. (в т.ч. индолположительные и индолотрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.; грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллинорезистентные); чувствительны при МПК 4-8 мг/л - Serratia spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Providencia spp.
Резистентны (МПК более 8 мг/л) - Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae и штаммы группы D), Bacteroides spp., Clostridium spp., Providencia rettgeri.
В комбинации с пенициллинами (в т.ч. с бензилпенициллином, ампициллином, карбенициллином, оксациллином), действующими на синтез клеточной стенки микроорганизмов, проявляет активность в отношении Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus durans, Enterococcus avium, практически всех штаммов Streptococcus faecalis и их разновидностей (в т.ч. Streptococcus faecalis liguifaciens, Streptococcus faecalis zymogenes), Streptococcus faecium, Streptococcus durans.
Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно, однако штаммы, устойчивые к неомицину и канамицину, могут проявлять устойчивость также и к гентамицину (неполная перекрестная устойчивость). Не действует на грибы, вирусы, простейшие.
После внутримышечного или внутривенного введения терапевтические концентрации в крови создаются примерно через 0,5 - 1,5 ч и сохраняются в течение 8 - 12 ч.
Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры)
Осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея, эндометрит)
Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит)
Инфекции кожи и мягких тканей
Абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит)
Инфекции центральной нервной системы (менингит и др.)
Сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция.
Способ применения и дозы
Парентерально. Суточная доза для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения при заболеваниях средней тяжести одинакова для взрослых с нормальной функцией почек - 3 мг/кг/сут. Кратность введения - 2 - 3 раза в сутки. В/в капельно, втечение 1,5 - 2 ч в 0,9 % растворе NaCl или 5 % растворе декстрозы (50 - 300 мл), у детей объем вводимой жидкости должен быть меньшим (концентрация препарата не должна превышать 1 мг/мл - 0,1 %). При тяжелом течении заболевания суточная доза может быть увеличена до 5 мг/кг, кратность - 3 - 4 раза в сутки, после улучшения состояния дозу снижают до 3 мг/кг. Максимальная разовая доза: 160 мг (для пациентов с нормальной функцией почек). Максимальная суточная доза: 5 мг/кг/сутки.
Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей и нормальной функцией почек назначают 1 раз в сутки в дозе 120 - 160 мг в течение 7-10 дней.
Дети .Детям в возрасте до 3 лет гентамицина сульфат назначают исключительно по жизненным показаниям (при тяжелых инфекциях).
Суточные дозы составляют: новорожденным и детям грудного возраста - 2 - 5 мг/кг, детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1,5 - 3 мг/кг, 6 - 14 лет - 3 мг/кг. Максимальная суточная доза для детей всех возрастных групп составляет 5 мг/кг. Препарат вводят 2 - 3 раза в сутки.
Больным с нарушением выделительной функции почек и пожилым пациентам, а также при тяжелой ожоговой болезни для адекватного выбора режима дозирования требуется определение концентрации гентамицина в плазме.
Интервал между введением средних доз гентамицина (в часах) определяется по формуле: интервал (ч) = концентрация креатинина (мг/100 мл) х 8.
При тяжелом течении инфекций рекомендовано назначение меньших разовых доз с большей кратностью; снижение величины разовой дозы должно быть кратно отношению рассчитанного по приведенной выше формуле интервала к величине нормального интервала между введениями (8 ч). Доза должна быть подобрана таким образом, чтобы Cmax не превышала 12 мкг/мл (снижение риска развития нефро-, ото- и нейротоксичности).
При отеках, асците, ожирении дозу определяют по "идеальной" или "сухой" массе тела. При нарушении функции почек и проведении гемодиализа рекомендуемые дозы после сеанса взрослым - 1-1,7 мг/кг (в зависимости от тяжести инфекции), детям - 2 - 2,5 мг/кг.
Побочные действия
- тошнота, рвота, потеря аппетита, снижение массы тела, повышенное слюноотделение, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия
Анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения
Подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, психоз (у детей), гипотензия
Нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), почечный тубулярный некроз (редко)
Ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота
Кожная сыпь, зуд, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия
Гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия (у детей)
Лихорадка, развитие суперинфекции
Болезненность в месте введения (при внутримышечном введении)
Флебиты и перифлебиты (при внутривенном введении)
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе)
Неврит слухового нерва, заболевания вестибулярного аппарата
Тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией
Детский возраст до 3 лет
Беременность, период лактации.
С осторожностью : миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, недоношенность, пожилой возраст.
Лекарственные взаимодействия
Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с другими лекарственными средствами (в т.ч. с другими аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином). Увеличивает миорелаксирующее действие курареподобных лекарственных средств. Снижает эффект антимиастенических лекарственных средств.
Метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве лекарственных средств для ингаляционной анестезии, наркотические анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами), увеличивают риск возникновения нефроксического действия и остановки дыхания (в результате усиления нервно-мышечной блокады). "Петлевые" диуретики усиливают ото- и нефротоксичность (снижение канальцевой секреции гентамицина). Токсичность усиливается при совместном назначении с цисплатином и другими ото- и нефротоксичными лекарственными средствами.
Антибиотики пенициллинового ряда (ампициллин, карбенициллин) усиливают противомикробное действие за счет расширения спектра активности.
Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсических действий аминогликозидов (увеличение периода полувыведения препарата и снижение клиренса).
Особые указания
При применении гентамицина следует контролировать функцию почек, слухового и вестибулярного аппаратов. У пациентов с заболеваниями почек необходимо регулярно контролировать сывороточные концентрации гентамицина, а также клубочковую фильтрацию каждые 3 дня (при уменьшении этого показателя на 50 % препарат следует отменить). Симптомы нарушения функции почек или поражения слухового или вестибулярного аппарата требуют прекращения терапии гентамицином или, в исключительных случаях, коррекции его дозы.
Гентамицин следует применять с осторожностью у пациентов с дегидратацией, ботулизмом, паркинсонизмом, гипокальцемией, а также у больных пожилого возраста. Риск ототоксичности повышается при обезвоживании организма и у лиц преклонного и старческого возраста, в связи с этим они должны употреблять достаточное количество жидкости. Больные, имеющие заболевания почек, потерю слуха, головокружения или шум в ушах, особенно чувствительны к гентамицину.
При длительном применении, доза препарата должна быть такой, которая бы обеспечивала уровень концентрации гентамицина в крови, не превышающий максимально допустимый. Для этого у больных, отнесенных к группе риска, в период лечения необходимо контролировать уровень концентрации гентамицина в крови. Препарат не применяют для лечения не госпитальной пневмонии (как в амбулаторных, так и в стационарных условиях). На фоне лечения может развиться резистентность микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить препарат и назначить лечение на основе данных антибиотикограммы. Содержащийся в ампулах натрия бисульфит может вызвать развитие у больных аллергических осложнений, особенно у больных с отягощенным аллергологическим анамнезом.
Беременность и период лактации
При назначении гентамицина в период беременности существует риск ототоксического действия на плод, в этой связи в период беременности гентамицин назначают исключительно по жизненным показаниям, под контролем его концентрации в плазме крови. При необходимости назначения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
С учетом возможных побочных эффектов, во время терапии рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами и механизмами).
Передозировка
Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания).
Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные лекарственные средства (прозерин), а также препараты кальция (CaCl2 10 % 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0,5 - 0,7 мг, ожидают учащения пульса и через 1,5 - 2 мин вводят в/в 1,5 мг (3 мл 0,05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты Ca2+. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл препарата в ампулах из стекла.
По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона.
Коробки вместе с инcтрукциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.
Раствор гентамицина сульфата 4%
Состав: гентамицина сульфат, вспомогательные вещества, вода для инъекций.
Упаковка: флакон 10, 100 мл.
Условия хранения: при t от 5 °С до 25 °С (список Б).
Срок годности: 2 года.
Показания: лечение респираторных и желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии.
Способ применения: инъекционно
ИНСТРУКЦИЯ
по применению раствора Гентамицина сульфата 4 %
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм»,
г. Воронеж, Воронежская обл.)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Раствор гентамицина сульфата 4 %
2. Раствор гентамицина сульфата 4 % - антибактериальный препарат, относящееся к группе аминогликозидных антибиотиков, продуцируемых Miсromonospora purpurea.
3. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слабо-желтого цвета.
4. Выпускают препарат расфасованным в стерильные ампулы по 1, 2, 5 мл или стерильные флаконы из нейтрального стекла по 10, 20, 50 и 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, объема препарата в ампуле, флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии; даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно», способа введения, обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре
от 5 °С до 25 °С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата при указанных условиях хранения - 2 года. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Раствор гентамицина сульфата 4 % обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных к грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробных бактерий, грибы, вирусы и простейших.
После внутримышечного введения раствор гентамицина сульфата 4 % быстро всасывается в кровь и проникает в органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов после введения. Выводится в основном почками, создавая высокие концентрации в моче.
При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов, выделяется преимущественно с фекалиями.
6. Раствор гентамицина сульфата 4 % по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Раствор гентамицина сульфата 4 % применяют для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, сепсиса, пневмонии, эмпиемы плевры, перитонита, менингита, пиелонефрита, цистита и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
8. Раствор гентамицина сульфата 4 % применяют внутримышечно
или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в следующих дозах:
Вид животных Путь введения Доза (мг/кг) Срок лечения (дней)
Лошади Внутримышечно 2,5 3-5
9. Препарат в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. Возможны повышение концентрации печеночных трансаминаз и билирубина в крови; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек), изменения картины периферической крови (анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения); тошнота, рвота, сонливость.
10. He допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек, беременности (назначают с осторожностью).
11. Убой животных на мясо разрешается не ранее 45 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко используют для кормления животных.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
12. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
13. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.
Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», Воронежская обл.
Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации «ФГУ ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВР-2-1.9/00147.
170 руб. за 100 мл.
Отечественные ветеринарные препараты
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ. Gentamycini sulfas.
Синонимы: гарамицин, гаримицин, гентоцин, генталин, гидомицин, ребофацин, сульмицин, цидомицин, уромицин и др.
Продуцирует Micromonospora purpurea. Относится к группе аминогликозидных антибиотиков.
Свойства. Порошок или пористая масса белого цвета с кремовым оттенком, хорошо растворим в воде, водные растворы стабильны в течение 2 недель при температуре от 15 до 45°С.
Форма выпуска. Выпускают в ампулах по 1 и 2 мл 4 % водного раствора (40 или 80 мг препарата в 1 ампуле); флаконах по 5 и 10 мл 4 % водного раствора (1 мл раствора содержит 40 мг антибиотика); 0,1 % мазь в тубах по 15 г.
Хранят с предосторожностью (список Б), при комнатной температуре. Срок годности при указанных условиях хранения 2 года.
Действие и применение. Препарат активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе против кишечной палочки, сальмонелл и др. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно, однако штаммы, устойчивые к неомицину и канамицину, устойчивы также к этому антибиотику (перекрестная устойчивость). Препарат быстро всасывается при внутримышечном введении. После внутримышечной инъекции терапевтической дозы бактерицидная активность в крови создается примерно через 1 час и сохраняется 8-12 часов.
Выделяется в основном почками в неизменном виде.
Применяют гентамицин при различных инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (пневмонии, бронхопневмонии, плеврите, перитоните, септицемии, раневой инфекции и т.д.). Препарат эффективен при инфекциях мочевых путей (хроническом пиелонефрите, цистите, уретрите). В связи с широким спектром действия гентамицин назначают часто при смешанной инфекции, а также когда возбудитель не установлен.
Гентамицин, как и другие антибиотики-аминогликозиды, может оказывать ототоксический и нефротоксический эффект. Не допускается сочетание введения гентамицина с другими аминогликозидными препаратами (стрептомицином, неомицином, канамицином, мономицином) вследствие возможной суммации нефротоксического действия.
Вводят гентамицина сульфат внутримышечно в течение 5-7 дней. Назначают препарат в дозах (мг/кг живой массы): крупному рогатому скоту 1,5 с интервалом 10 часов; лошадям 1,0 с интервалом 6 часов; мелкому рогатому скоту 1,0 с интервалом 8 часов; лошадям и свиньям 1,0 с интервалом 6 часов.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после прекращения дачи препарата. Молоко не разрешается использовать в пищу на протяжении всего периода лечения и в течение 48 часов после прекращения лечения.
При пиодермии применяют мазь, содержащую 0,1 % гентамицина сульфата. Смазывают пораженные участки кожи 2-3 раза в день.
Гентамицин обладает способностью блокировать нервно-мышечную проводимость и может действовать аналогично курареподобным препаратам.
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4 % (БиАгро)
Название (лат.)
Gentamycine sulfas 4 %
Состав и форма выпуска
Препарат представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea и в 1 мл содержит 40 мг гентамицина сульфата и вспомогательные компоненты: пиросульфит натрия, динатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветный или слабо желтый прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают препарат по 5, 10 и 100 мл в стеклянных флаконах.
Фармакологические свойства
Гентамицин сульфат - аминогликозидный антибиотик бактерицидного действия. Гентамицин сульфат активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Proteus spp. и Escherichia coli. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, вирусы, простейших и грибы. Механизм действия препарата заключается в способности угнетать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к её гибели. После парентерального введения препарат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови достигается через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне в течение 8 – 12 часов. Выводится препарат из организма преимущественно с мочой, в основном в неизмененном виде. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое бактерицидное действие в просвете кишечника в течение 12 часов и выделяется преимущественно с фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных и мочеполовых инфекций, а также при сепсисе, перитоните, менингите и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к гентамицину сульфату.
Дозы и способ применения
Гентамицина сульфат 4 % вводят животным внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом в 10 – 12 часов в следующих дозах:
| Вид животных | Путь введения | Доза, мг/кг по действующему веществу | Доза, мл/10 кг массы тела | Срок лечения, дней |
| Внутримышечно | ||||
| Крупный рогатый скот и овцы | Внутримышечно, перорально | |||
| Внутримышечно, перорально | ||||
| Собаки и кошки | Внутримышечно |
Максимальный объем препарата для введения в одно место крупному рогатому скоту и лошадям не должен превышать 15 мл, свиньям - 10 мл, овцам - 5 мл, собакам и кошкам - 2,5 мл.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны: отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях использование препарата прекращают, животному назначают десенсибилизирующую терапию. В редких случаях у животного на месте инъекции возможно образование отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к гентамицину сульфату. Препарат не следует назначать с антибиотиками группы пенициллина, стрептомицина, канамицина и неомицина, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами. Гентамицин сульфат не применяют у животных с тяжелыми заболеваниями почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.