Ravimi koostis ja vabanemise vorm
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks hügroskoopse valge massi kujul.
Abiained: veevaba naatriumkarbonaat - 8 mg.
50 mg - ampullid (10) - papppakendid.
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist kaubaalused (1) - papppakendid.
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist kaubaalused (2) - papppakendid.
50 mg - ampullid (5) komplektis. lahustiga 2 ml amp. 5 tükki. - kontuurplastist kaubaalused (1) - papppakendid.
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist kaubaalused (10) - papppakendid (haiglate jaoks).
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist alused (20) - papppakendid (haiglate jaoks).
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist kaubaalused (30) - papppakendid (haiglate jaoks).
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist alused (60) - papppakendid (haiglate jaoks).
50 mg - ampullid (5) - kontuurplastist kaubaalused (100) - papppakendid (haiglate jaoks).
farmakoloogiline toime
Koensüüm, mis moodustub kehas alates. Sellel on metaboolne toime, aktiveerib kudede ainevahetust. Organismis fosforüülitakse, moodustades mono-, di- ja trifosforhappe estreid; kokarboksülaas on osa ensüümidest, mis katalüüsivad ketohapete, püroviinamarihappe karboksüülimist ja dekarboksüülimist, soodustab atsetüülkoensüümi A moodustumist, mis määrab selle osalemise süsivesikute ainevahetuses. Pentoositsüklis osalemine soodustab kaudselt nukleiinhapete, valkude ja lipiidide sünteesi.
Parandab seedimist, närvikoe trofismi, aitab kaasa südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonide normaliseerimisele.
Kokarboksülaasi puudus põhjustab püroviinamari- ja piimhappe taseme tõusu veres, mis põhjustab atsidoosi ja atsidootilist koomat.
Näidustused
Kombineeritud ravi osana: metaboolne atsidoos, atsidoos hüperglükeemilise kooma korral, atsidoos hingamisteede ja pulmonaalse südamepuudulikkuse korral; krooniline puudulikkus, südame isheemiatõbi, ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt, infarktijärgne kardioskleroos; maksa- ja/või neerupuudulikkus, äge ja krooniline alkoholism, mürgistus, mürgistus südameglükosiidide ja barbituraatidega, nakkushaigused (difteeria, sarlakid, paratüüfus), neuralgia, hulgiskleroos, perifeerne neuriit.
Lastel vastsündinu perioodil: perinataalne hüpoksiline entsefalopaatia, hingamispuudulikkus, kopsupõletik, sepsis, hüpoksia, atsidoos.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus kokarboksülaasi suhtes.
Annustamine
Täiskasvanud sisestavad / m või / in. Päevane annus on 50-200 mg. Diabeedi (atsidoos, kooma) korral võib ööpäevane annus olla 0,1-1 g.Kasutamise sagedus ja kestus sõltuvad näidustustest.
Nimi:
Kokarboksülaas (Cocarboxylasum)
Farmakoloogiline
tegevus:
koensüüm toodetakse kehas tiamiinist.
Sellel on metaboolne toime, aktiveerib kudede ainevahetust.
Organismis fosforüülitakse, moodustades mono-, di- ja trifosforhappe estreid; kokarboksülaas on osa ensüümidest, mis katalüüsivad ketohapete, püroviinamarihappe karboksüülimist ja dekarboksüülimist, soodustab atsetüülkoensüümi A moodustumist, mis määrab selle osalemise süsivesikute ainevahetuses.
Pentoositsüklis osalemine soodustab kaudselt nukleiinhapete, valkude ja lipiidide sünteesi.
Parandab glükoosi omastamist, närvikoe trofism, aitab kaasa kardiovaskulaarsüsteemi funktsioonide normaliseerimisele.
Kokarboksülaasi puudus põhjustab püroviinamari- ja piimhappe taseme tõusu veres, mis põhjustab atsidoosi ja atsidootilist koomat.
Näidustused
rakendus:
Kombineeritud ravi osana: metaboolne atsidoos, atsidoos hüperglükeemilise kooma korral, atsidoos hingamisteede ja pulmonaalse südamepuudulikkuse korral;
- krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt, infarktijärgne kardioskleroos;
- maksa- ja/või neerupuudulikkus, äge ja krooniline alkoholism, mürgistus, mürgistus südameglükosiidide ja barbituraatidega, nakkushaigused (difteeria, sarlakid, kõhutüüfus, paratüüfus), neuralgia, hulgiskleroos, perifeerne neuriit;
- vastsündinutel lastel: perinataalne hüpoksiline entsefalopaatia, hingamispuudulikkus, kopsupõletik, sepsis, hüpoksia, atsidoos.
Kasutusviis:
Täiskasvanud manustatakse / m või / in.
Päevane annus on 50-200 mg.
Suhkurtõve (atsidoos, kooma) korral võib ööpäevane annus olla 0,1-1 g.
Kasutamise sagedus ja kestus sõltuvad näidustustest.
lapsed- in / m, in / in (tilguti või joa), vastsündinud - sublingvaalselt.
Alla 3 kuu vanused lapsed - 25 mg / päevas, 4 kuud kuni 7 aastat - 25-50 mg / päevas, 8-18 aastat - 50-100 mg / päevas. Ravi kestus - 3-7 kuni 15 päeva.
Kõrvalmõjud:
Pärast parenteraalset manustamist annuses 100-300 mg üks kord päevas on ravimi kõrvaltoimed harvad.
Parenteraalsed annused üle 500 mg päevas põhjustasid ravimile rohkem kõrvaltoimeid.
Ravimi kõrvaltoimed võivad samuti sõltuda ravimi annusest (idiosünkraatia).
Ravimi kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast parenteraalset manustamist:
- seedesüsteemi häired: iiveldus, anoreksia, hüpotensioon, kõhuvalu;
- närvisüsteemi häired: ärevus, letargia, ataksia;
- hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired: äge hingamispuudulikkus.
Süsteemsed häired ja tüsistused süstekohas: valu ja tugev põletustunne süstekohas (kõige sagedamini pärast liiga kiiret intravenoosset manustamist), turse, aevastamine, allergiline urtikaaria, nahalööve, kontaktdermatiit.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus kokarboksülaasi suhtes.
Interaktsioon
muud ravimid
muul viisil:
Ravim toimib tõhusalt koos B-vitamiinidega ja suurendab ka antidepressantide toimet.
Digoksiin (eriti kombineerituna lingudiureetikumidega) vähendab müokardiotsüütide võimet absorbeerida kokarboksülaasi ja selle metaboliite.
Kokarboksülaas suurendab südameglükosiidide kardiotoonset toimet.
Kokarboksülaasi kasutamine koos tsüklofosfamiidiga vähendab selle toksilist toimet.
Ärge kasutage ravimit leeliselise või neutraalse reaktsiooniga lahustega.
Rasedus:
Kontrollitud uuringute puudumise tõttu rasedatel võib kokarboksülaasi kasutada, kui arst leiab, et kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ravim eritub rinnapiima.
Imetamise ajal kasutatakse ravimit arsti äranägemisel.
Üleannustamine:
Sümptomid: oksendamine, iiveldus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon, peavalu, nõrkus, väsimus, tursed, lihaste värisemine, südame rütmihäired, allergilised reaktsioonid, suurenenud higistamine, õhupuudus.
Ravi: ravimi ärajätmine ja sümptomaatiline ravi.
1 ampull kokarboksülaasi lüofilisaadiga süstelahuse valmistamiseks sisaldab:
- toimeaine: kokarboksülaasvesinikkloriid - 50 mg;
Ampull lahustiga sisaldab: naatriumatsetaati - 30,0 mg, süstevett - kuni 2,0 ml.
Kokarboksülaas on ravim, millel on metaboolne toime ja mis aktiveerib kudede ainevahetust.
Kokarboksülaasi farmakoloogiline toime
Kokarboksülaas on süsivesikute metabolismis osalevate ensüümide koensüüm. Eksogeenne kokarboksülaas moodustub tiamiini metabolismi käigus.
Ravim osaleb aktiivselt alfa-ketohapete dekarboksüülimise protsessides. Lisaks mõjutab ravim glükoosi lagunemise pentoosfosfaadi rada. Kokarboksülaas parandab glükoosi imendumist, alandades samal ajal piimhappe taset organismis, parandab perifeersete kudede, aga ka kesknärvisüsteemi trofismi. Lisaks mõjutab ravim kardiovaskulaarsüsteemi toimimist.
Vastavalt juhistele kasutatakse kokarboksülaasi B1-vitamiini hüpo- ja vitamiinipuuduse raviks. Ravim eritub organismist neerude kaudu.
Kasutusmeetod ja annustamine
Ravim on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Vastavalt juhistele tuleb kokarboksülaasi lahjendada 2 milliliitris süstevees. Lahustage ravim vahetult enne süstimist.
Süstelahust võib manustada mitmel viisil: intramuskulaarselt, subkutaanselt ja intravenoosselt. Ravi kestus ja annused määratakse iga patsiendi jaoks individuaalselt.
- Vastavalt juhistele määratakse täiskasvanutele 50-100 milligrammi intramuskulaarset süsti üks kord päevas.
- Kui täiskasvanul on tõsine seisund, määravad eksperdid 50-100 milligrammi iga 2 tunni järel. Süstid tehakse intramuskulaarselt. Pärast seda peate minema üle säilitusannusele - 50-100 milligrammi.
- Kokarboksülaasi on soovitatav kasutada alla 3 kuu vanustel lastel ravimi subkutaanse süstina. Annus - 25 milligrammi 1 kord päevas.
- Lastele, kelle vanus on 4 kuud kuni 7 aastat, määravad spetsialistid 25-50 milligrammi lahuse subkutaanse või intramuskulaarse süstimise üks kord päevas.
- Üle 8-aastastele lastele on soovitatav manustada intramuskulaarselt 50-100 milligrammi ravimit 1 kord päevas.
Vajadusel saavad spetsialistid jagada kokarboksülaasi ööpäevase annuse kaheks süstiks.
Näidustused kasutamiseks
Ravim on ette nähtud patsientidele, kellel on maksa-, neerupuudulikkus, maksakooma. Lisaks on kokarboksülaas ette nähtud prekoomi raviks.
Kokarboksülaasi tuleks kasutada patsientidel, kellel on suhkurtõvest tingitud atsidoos, samuti inimestel, kes põevad respiratoorset atsidoosi koos kopsu-südamehaigusega.
Ravim on näidustatud hulgiskleroosi, südamehaiguste, kodade virvendusarütmia, paroksüsmaalse tahhükardia korral. Kokarboksülaas on ette nähtud ka neuriidi, samuti süsivesikute ainevahetuse häiretega seotud patoloogiate korral.
Kasutamine raseduse ajal
Kokarboksülaasi raseduse ajal on lubatud määrata, kui oodatav kasu naisele kaalub oluliselt üles võimalikud ohud lapsele. Kui on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, peate konsulteerima spetsialistiga ja otsustama rinnaga toitmise katkestamise.
Kokarboksülaas raseduse ajal, kui loote arengus on patoloogiaid, on rangelt keelatud välja kirjutada.
Vastunäidustused
Ravimit ei tohi manustada ülitundlikkuse korral kokarboksülaasvesinikkloriidi suhtes. Läbivaatuste kohaselt võib kokarboksülaas põhjustada nahal allergilisi reaktsioone, sealhulgas sügelust ja punetust. Urtikaaria teke ei ole välistatud.
Ravimit ei tohi manustada kodade virvendusarütmiaga patsientidele. Läbivaatuste kohaselt võib kokarboksülaas põhjustada süstekohas naha punetust, sügelust ja kudede turset.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral võib suureneda kõrvaltoimete raskus, samuti võivad tekkida hingamis- või kardiovaskulaarsüsteemi häired.
Läbivaatuste kohaselt ei ole kokarboksülaasil spetsiifilist antidooti. Üleannustamise korral tuleb ravimi kasutamine katkestada ja rakendada sümptomaatilist ravi, samuti võtta meetmeid hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi funktsioonide säilitamiseks.
Koostoimed teiste ravimitega
Läbivaatuste kohaselt suurendab kokarboksülaas kombineerituna südameglükosiidide terapeutilist toimet.
Vastavalt juhistele on ravimi segamine ühes süstlas teiste ravimitega rangelt keelatud. Lubatud on kasutada ainult lahustit, mis on koos ravimiga karbis.
Ladustamise tingimused
Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast lahuse valmistamist tuleb see kohe ära kasutada. Läbivaatuste kohaselt tuleks kokarboksülaasi hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas.
Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.
Ühend
Üks pudel pulbrit sisaldab: kokarboksülaasvesinikkloriidi - 50 milligrammi ja abiaineid.
Üks ampull lahustiga sisaldab: süstevesi - 2 milligrammi.
Tulemus: positiivne tagasiside
16 +
aitas mind
Eelised: tõesti aitab
Miinused: ei leidnud
Kokarboksülaas sobib ideaalselt. Sain teada kõigist arütmia "võludest" umbes viis aastat tagasi, noh, võib-olla natuke rohkem. Olenemata sellest, kuidas nad mind kohtlesid, kirjutasid nad välja riboksiini ja ülistatud mildronaadi, kuid kõik oli nagu surnud pulber. Süda peksles endiselt, ma ei tundnud isegi kergendust, eriti pärast Riboxini. Peale mildronaati muutusin ka ärrituvaks. Ja seekord arst soovitas kokarboksülaasi. Nad tegid kümme süsti ja arütmia lakkas praktiliselt häirimast ja kui krambid olid, siis ta talus neid palju kergemini, võib öelda, et märkamatult. Ühesõnaga tundsin end teise inimesena. Ja mis kõige tähtsam, pärast kokarboksülaasi ei esinenud kõrvaltoimeid.
Tulemus: negatiivne tagasiside
Tõestatud suurepärane ravim
Eelised: ravim tõesti aitab
Miinused: kergelt valusad süstid
Väga hea ravim diabeedi ja südame-veresoonkonna haiguste, eriti rütmihäirete korral. Proovisin seda enda peal juba ammusest nõukogude ajast ja kasutan siiani. Eemaldab tõhusalt atsidoosi ja normaliseerib südamerütmi, annab energiat kogu kehale. Ärge uskuge neid, kes ütlevad, et see ravim ei ole efektiivne. Lihtsalt praegu käib kommertspropaganda, mille eesmärk on odavad ravimid turult välja uhtuda, et inimesed ostaksid kalleid ravimeid.
Tulemus: positiivne tagasiside
Parandab ainevahetust
Kasu: tõhus, ohutu rasedatele
Puudused: peate süstima
See ravim määrati mulle raseduse ajal, motiveerides selle määramist asjaoluga, et see parandab ainevahetust ja normaliseerib südame tööd. Ravimit toodetakse süstepulbri kujul, mis mulle üldse ei meeldinud. Ma vihkan süstimist. Kuid nende tervise ja beebi tervise nimel tuli taluda. Pean ütlema, et ma ei märganud mingit nähtavat mõju. Analüüsid paranesid, kuid tervislik seisund jäi samaks. Kas see, et rõhk tõuseb nüüd harvemini. Oma vabast tahtest ma seda ravimit ei võtaks, aga usu analüüs on midagi enamat kui isiklikud tunded... Nii et jah, seda võib nimetada heaks.
Tulemus: positiivne tagasiside
Valulikud, kuid vajalikud süstid
Kasu: Parandab südame tööd ja vererõhku
Miinused: valulikud süstid
30 aasta pärast hakkas mu süda perioodiliselt surisema, vererõhk tõusis ja pulss kiirenes. Pöördusin kardioloogi poole, erilisi probleeme ei tuvastatud, kuid südamelihase profülaktikaks ja tugevdamiseks tehti 10 süsti Kokarboksülaasi intramuskulaarselt. Sellest ajast alates pole endisi probleeme rõhu ja südamega täheldatud, tunnen end suurepäraselt. Ainult keha säilitamiseks teen selliseid süste igal aastal ühe kiirusega. See vahend on nagu südamevitamiin. Ainus halb asi nende süstide juures on see, et need on väga valusad. Neid saab ka intravenoosselt süstida, nad ütlevad, et see ei tee nii palju haiget, kuid ma lihtsalt kardan selliseid süstimisi väga, nii et mul on lihasesiseselt lihtsam.
Tulemus: positiivne tagasiside
Tõestatud ravim
Eelised: odav, tõestatud, väga tõhus ravim.
Miinused: süstid on üsna valusad.
Talvisel sessioonil tekkis mul neuroos, millega kaasnesid südame rütmihäired ja und häiriv tahhükardia. Piirkonnaarst tõsiseid probleeme ei tuvastanud ja määras südame ja närvisüsteemi toetamiseks 12 süstist koosneva Cocarboxylase kuuri. Ainus, mis mulle ei meeldinud, oli väga valusad aistingud süstimise ajal. Mul pole muid kaebusi, vastupidi, pärast kursust tundsin selgelt oma seisundi paranemist: muutusin rahulikumaks, uni normaliseerus, tahhükardia kadus, atsidoos kadus, üldiselt hakkasin teiste sõnul välja nägema. tervislikumaks. Lisaks muutus kuidagi kergemaks füüsilist koormust taluda.
Tulemus: positiivne tagasiside
Väga valus, kuid hea mõju
Plussid: odav, tõhus
Miinused: põhjustab tugevat valu.
See määrati CHF-i raviks kompleksravi osana. Mulle tehti kaks nädalat süste, see oli õudusunenägu. Kokarboksülaasi süstid on võimatuseni valusad, süstimise ajal kipitab ja torkib tugevalt, justkui süstitakse hapet, peale süsti võetakse jalg ära, valu kiirgub säärelihasesse ja alaselga. Ma ei saa kõndida umbes pool tundi või isegi tund. Süstid ei lahustu hästi, mistõttu tekivad tuharale valulikud punnid. Aga tulemus on seda valu väärt, sest hingeldus taandus juba teisel ravinädalal ning pärast kuuri läbimist sain sügavalt hingata ja trepist üles ronida, ilma et oleksin pidanud läbi iga korruse peatuma. See mõju kestab kaks-kolm kuud, siis tuleb uuesti ravida. See on valus, kuid odav (süstid maksavad umbes sada rubla), nii et kokarboksülaasi saab ja tuleks kasutada säilitusravina.
Registreerimisnumber: LP-004186 - 150317
Ärinimi: Kokarboksülaas
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Kokarboksülaas
Annustamisvorm: lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
Koostis (ampulli kohta):
Toimeaine: Kokarboksülaasi vesinikkloriid - 50 mg
Abiaine: Naatriumkarbonaat - 8 mg
Kirjeldus:
Külmkuivatatud pulber või kuiv poorne iseloomuliku lõhnaga hügroskoopne valge mass.
Farmakoterapeutiline rühm: metaboolne aine.
ATC kood: A11DA
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Kokarboksülaas on tiamiini (vitamiin B 1) koensüüm, see fosforüülitakse organismis mono-, di- ja trifosforestrite moodustumisega, see on osa ensüümidest, mis katalüüsivad alfa-ketohapete, püroviinamarihapete karboksüülimist ja dekarboksüülimist. hape. Endogeenne kokarboksülaas tekib organismis eksogeensest tiamiinist fosforüülimise teel, kuid kokarboksülaasi omadused ei vasta täielikult tiamiini omadustele ning seda ei saa kasutada hüpo- ja avitaminoosi B 1 ennetamiseks ja raviks. Kokarboksülaas parandab glükoosi imendumist, närvisüsteemi kudede trofismi ja aitab kaasa kardiovaskulaarsüsteemi talitluse normaliseerimisele. Vähendab piim- ja püroviinamarihapete taset veres (nende hapete sisalduse suurenemine viib atsidoosi ja atsidootilise kooma tekkeni).
Farmakokineetika
Pärast parenteraalset manustamist imendub kokarboksülaas hästi. See ei ladestu kehas. Eritub uriiniga.
Näidustused kasutamiseks
Kokarboksülaas on ette nähtud maksa- ja neerupuudulikkuse, diabeetilise prekooma ja kooma, diabeetilise ketoatsidoosi, kroonilise südamepuudulikkuse ja südame rütmihäirete, perifeerse neuriidi kompleksravi osana. Lapsed on ette nähtud samadel näidustustel. Vastsündinutel kasutatakse ravimit ka hüpoksia ja atsidoosiga kaasnevate seisundite, sealhulgas vastsündinute asfüksia, hüpoksilise entsefalopaatia, vereringepuudulikkuse, kopsupõletiku ja sepsise kompleksravi osana.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Ilma funktsioonideta.
Kasutada raseduse ja imetamise ajal
Andmed ravimi ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole kättesaadavad. Uuringute ebapiisava arvu tõttu ei tohi ravimit rasedatele ja imetavatele naistele välja kirjutada.
Annustamine ja manustamine
Kokarboksülaasi manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt (joa või tilguti). Ampulli sisu (50 mg) lahustatakse vahetult enne manustamist 2 ml süstevees. Intravenoosse jet-manustamise korral reguleeritakse lahuse maht 10-20 ml-ni, tilkmanustamise korral kuni 200-400 ml-ni, lisades 0,9% naatriumkloriidi lahust või dekstroosi (glükoosi) lahust.
Südame rütmihäirete korral määratakse 100-200 mg päevas 15-30 päeva jooksul. Kroonilise südamepuudulikkuse korral: 50 mg 2 tundi enne digitaalise preparaatide kasutamist 2-3 korda päevas.
Suhkurtõve (ketoatsidoos, kooma) korral on ööpäevane annus 100 mg. Ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse korral manustatakse 100-150 mg intravenoosselt boolusena 3 korda päevas või tilgutades, eelnevalt lahustatuna 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses, 100-150 mg päevas.
Perifeerse neuriidi korral määratakse see intramuskulaarselt annuses 50-100 mg päevas 1-1,5 kuu jooksul.
Lastele manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (tilguti või juga). Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest ja kliinilistest sümptomitest on ette nähtud 25-50 mg päevas. Ravikuur on 3-7 kuni 15-30 päeva. Vastsündinutele manustatakse intravenoosselt (aeglaselt) 10 mg 1 kg kehakaalu kohta üks kord päevas.
Kõrvalmõju
Võimalikud on allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus); intramuskulaarse süstiga - hüpereemia, sügelus, turse (süstekohas).
Üleannustamine
Üleannustamise kohta teave puudub.
Koostoimed teiste ravimitega
Kokarboksülaas suurendab südameglükosiidide kardiotoonset toimet ja parandab nende talutavust.
Mõju võimele juhtida sõidukeid või muid mehhanisme
Ravimi toimet autojuhtimise ja mehhanismide juhtimise võimele ei ole uuritud.
Vabastamise vorm
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 50 mg. 5 ampulli ravimiga pannakse blisterpakendisse.
1 või 2 blisterpakendit ravimiga koos kasutusjuhendi, ampullinoa või ampulli kobestiga pannakse papppakendisse.
5 ampulli ravimiga, komplektis 5 ampulli lahustiga (2 ml süstevesi) eraldi blisterpakendites, koos kasutusjuhendi, ampulli noa või ampulli kobestiga, asetatakse papppakendisse.
Katkestusrõnga või avamispunktiga ampullide pakkimisel ei ole kaasas ampullinuga ega ampulli kobesti.
Pakend haiglatele. Lainepappkarpi pannakse 50, 100 blisterpakendit ravimi ampullidega koos kasutusjuhendiga, mille eksemplaride arv on võrdne blisterpakendite arvuga.
25 blistrit ravimi ampullidega ja 25 blistrit lahusti ampullidega (süstevesi) või 50 blistrit ravimi ampullidega, 50 blistrit lahusti ampullidega (süstevesi) koos kasutusjuhendiga, mille koopiad on võrdsed blisterpakendite arvuni asetatakse lainepappkarpi.
Säilitamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 20 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev
3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Puhkuse tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Tootmisettevõte / Nõudeid vastuvõttev organisatsioon
Föderaalne riigiettevõte "Kursk Biofactory - Firma "BIOK" (FKP "Kurski biotehas").
Venemaa, 305004, Kursk, st. Razina, 5-aastane.