Berlition は、血糖降下作用と脂質低下作用を持つ抗酸化剤および肝保護薬です。 血液中のブドウ糖と過剰な脂質のレベルを下げます。
有効成分はα-リポ酸（チオクト酸）です。
チオクト酸は、脂質と炭水化物の代謝を正常化し、糖の減少と減量を促進します。 生化学的作用によると、α-リポ酸はビタミンB群とほぼ同じであり、コレステロール代謝を刺激し、アテローム硬化性沈着物の発生を防ぎ、体からの吸収と除去を促進します.
糖尿病患者の場合、ベルリションは循環系のピルビン酸濃度を下げるのに役立ちます。 この薬は、循環系の血管にデキストロースが沈着するのを防ぎ、全体的な血流を大幅に改善します。 グルタチオンの形成を刺激します。 生化学的作用の性質上、グループBのビタミンに近い.
α-リポ酸は消化管から急速に吸収されます。 α-リポ酸錠剤の絶対バイオアベイラビリティは 20% です。 血漿中の活性物質の最大濃度は、摂取後30分で観察されます。 消失半減期は平均 25 分です。
体内では、酸は金属イオンに結合し、糖分子と難溶性化合物を形成します。 活性物質の 80 ～ 90% が不活性代謝物の形で腎臓から排泄され、α-リポ酸のごく一部が変化せずに排泄されます。
次の剤形で発売されます。
- 注入用溶液の濃縮物：緑がかった黄色、透明（Berlition 300：暗いガラスアンプルに12ml、段ボールトレイに5、10、または20アンプル、段ボールパックに1トレイ。
- Berlition 600: 24 ml の暗いガラス製アンプル、5 個のアンプルがプラスチック製のトレイに入っている、1 個のトレイが段ボール箱に入っている);
- フィルムコーティング錠：円形、両凸、片面刻み、淡黄色、断面に粒状の凹凸が見られる。
治療の全過程で、アルコール飲料は薬の有効性を低下させるため、飲酒を控える必要があります。 アルコールと高用量のベルリションを服用すると、重度の中毒が発生し、死亡する可能性が高くなります。
使用上の注意
何がベルリオンを助けますか? 薬は次の場合に処方されます：
- 肝臓の線維症および肝硬変;
- アルコール性多発神経障害;
- 慢性肝炎;
- 糖尿病性多発神経障害;
- 肝臓の脂肪変性;
- 金属の毒性効果。
使用上の注意事項、投与量
錠剤とカプセルは経口で処方されます。使用中に噛んだり、砕いたりすることはお勧めしません。 1 日 1 回、朝の食事の約 30 分前に服用します。
原則として、治療期間は長いです。 入院の正確な時間は、主治医によって個別に決定されます。 投薬量:
- 糖尿病性多発ニューロパシーを伴う - 1日1カプセルのベルリション600;
- 肝疾患の場合 - 1日あたり600〜1200 mgのチオクト酸（1〜2カプセル）。
輸液用の濃縮液の形のベルリションは、静脈内投与に使用されます。 溶媒として 0.9% の塩化ナトリウムのみを使用する必要があります。調製した溶液 250 ml を 30 分かけて注入します。 投薬量:
- 重度の糖尿病性多発神経障害 - 300-600 mg (1-2 錠 Berlition 300);
- 重度の肝疾患では、1日あたり600〜1200 mgのチオクト酸。
静脈内投与（注射）用
治療の開始時に、Berlition 600は1日600mg（1アンプル）の用量で静脈内に処方されます。
使用前に、アンプル 1 本 (24 ml) の内容物を 0.9% 塩化ナトリウム溶液 250 ml で希釈し、少なくとも 30 分間ゆっくりと静脈内注射します。 活性物質の光感受性のため、注入用の溶液は使用直前に調製されます。 調製した溶液は、アルミホイルなどで露光から保護する必要があります。
治療の経過は2〜4週間です。 フォローアップの維持療法として、経口チオクト酸が 300-600 mg の 1 日量で使用されます。
副作用
Appointment Berlition には、次の副作用が伴う場合があります。
- 消化管の機能の侵害：吐き気、嘔吐、便障害、消化不良の症状、味覚の変化の発作;
- 中枢神経系および末梢神経系の機能障害：頭が重い感じ、目の中の物体が二重に見える（複視）、痙攣。
- 心血管系の機能の侵害：顔の皮膚の充血、頻脈、胸の圧迫感。
- アレルギー反応：発疹、かゆみ、蕁麻疹、湿疹。 高用量の導入を背景に、場合によってはアナフィラキシーショックの発症が可能です。
- その他の障害：低血糖の症状の悪化、特に発汗の増加、頭痛の増加、かすみ目、めまい。 時々、患者は呼吸困難、血小板減少症および紫斑の症状を有する.
- 治療過程の開始時に、薬物の導入は感覚異常の増加を引き起こす可能性があり、皮膚を這うような感覚を伴います。
溶液の注入が速すぎると、頭が重く感じたり、けいれんや複視が現れることがあります。 これらの症状は自然に消え、薬を中止する必要はありません。
禁忌
以下の場合にベルリションを処方することは禁忌です。
- 妊娠の三半期;
- Berlition またはその成分に対する患者の過敏症;
- 母乳育児の期間;
- デキストロース溶液との同時使用;
- 小児患者への使用;
- リンゲル液との同時使用。
- Berlition またはそのコンポーネントに対する個人の不寛容。
薬物相互作用
チオクト酸の化学的相互作用は、金属のイオン錯体に関連して観察されるため、シスプラチンなど、それらを含む製剤の有効性が低下します。 同じ理由で、その後にマグネシウム、カルシウム、鉄を含む薬を服用することはお勧めできません. そうしないと、消化率が低下します。
Berlition は朝に服用し、金属イオンの準備は昼食後または夕方に行うのが最適です。 同じことは、大量のカルシウムを含む乳製品にも当てはまります。 その他の相互作用のケース:
- 濃縮物は、リンゲル液、デキストロース、グルコース、フルクトースとは溶解性の低い糖分子が形成されるため、それらとは互換性がありません。
- ジスルフィド架橋またはSH基と反応する溶液には使用できません。
- α-リポ酸は、インスリンや血糖降下薬の作用を高めるため、投与量を減らす必要があります.
過剰摂取
過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、嘔吐が起こることがあります。
重度の場合（80 mg / kgを超える用量でチオクト酸を服用する場合）、次の可能性があります：酸塩基バランスの重度の障害、乳酸アシドーシス、意識の混濁または精神運動興奮、播種性血管内凝固症候群、急性骨格筋肉壊死、全身痙攣、溶血、多臓器不全、骨髄活動の抑制、低血糖（昏睡まで）。
重度の中毒が疑われる場合は、緊急入院が推奨されます。 まず、偶発的な中毒の場合に必要な一般的な対策が講じられます。嘔吐を誘発し、胃を洗浄し、活性炭を処方するなどです。
乳酸アシドーシス、全身性けいれん、およびその他の中毒の潜在的に生命を脅かす結果の治療は、現代の集中治療の基本原則に従って行われる対症療法です。
特定の解毒剤はありません。 強制的にチオクト酸を除去する濾過法、血液灌流および血液透析は有効ではない。
類似品 Berlition、薬局での価格
必要に応じて、Berlitionを活性物質の類似体に置き換えることができます-これらは薬です：
- アルファ・ライポン、
- ダイアリポン、
- ティオクトダル、
- リポチオキソン、
- チオガンマ、
- エスパ・リポン
- リポ酸、
- チオリポン、
類似体を選択するときは、Berrition 600 \ 300の使用説明書、価格、および同様の作用を持つ薬のレビューが適用されないことを理解することが重要です。 医師に相談し、薬を独立して交換しないことが重要です。
モスクワの薬局での価格: Berlition 錠 300 mg 30 個。 - 724 ルーブル、Berlition 300 conc.d / inf. 25mg / ml 12ml - 565ルーブル。
賞味期限は、気温25℃以下で、錠剤で2年、濃縮液で3年です。 薬は凍結を避けて冷蔵庫に保管することができます。
炭水化物と脂質の代謝を調節する抗酸化薬
活性物質
チオクト（α-リポ）酸（チオクト酸）
リリースの形態、構成、パッケージ
輸液用濃縮液 緑がかった黄色、透明。
賦形剤: エチレンジアミン - 0.155 mg、注射用水 - 最大 24 mg。
24 ml - 容量 25 ml の暗いガラス製アンプル (5)、破断線を示す白いマークと 3 つの縞模様 (緑-黄-緑) - プラスチック パレット (1) - 段ボールのパック。
薬理効果
チオクト酸 (α-リポ酸) は、直接 (フリーラジカルに結合) および間接作用の内因性抗酸化物質です。 これは、α-ケト酸の脱炭酸反応の補酵素です。 血漿濃度を低下させ、肝臓のグリコーゲン濃度を上昇させ、インスリン抵抗性を低下させ、炭水化物と脂質代謝の調節に関与し、コレステロール代謝を刺激します。 その抗酸化特性により、チオクト酸は細胞の崩壊生成物による損傷から細胞を保護し、真性糖尿病の神経細胞における進行性タンパク質グリコシル化の最終生成物の形成を減少させ、微小循環と神経内血流を改善し、抗酸化物質グルタチオンの生理的含有量を増加させます. . 血中のグルコース濃度を下げるのに役立ち、真性糖尿病の代替グルコース代謝に影響を与え、ポリオールの形で病理学的代謝産物の蓄積を減らし、それによって神経組織の腫れを減らします。 脂肪の代謝への関与により、チオクト酸はリン脂質、特にホスホイノシチドの生合成を増加させ、それによって細胞膜の損傷した構造を改善します。 エネルギー代謝と神経インパルスの伝導を正常化します。 チオクト酸は、アルコール代謝物（アセトアルデヒド、ピルビン酸）の毒性効果を排除し、フリー酸素ラジカル分子の過剰な形成を減らし、神経内の低酸素症と虚血を減らし、感覚異常、灼熱感、痛みとしびれの形で多発神経障害の症状を弱めます四肢。 したがって、チオクト酸には抗酸化作用、神経栄養作用があり、脂質代謝を改善します。
エチレンジアミン塩の形でチオクト酸を使用すると、起こりうる副作用の重症度を軽減できます。
薬物動態
オン/インのチオクト酸導入により、30分後の血漿中Cmaxは約20μg/ml、AUCは約5μg/h/ml。 肝臓の「初回通過」の効果があります。 代謝産物の形成は、側鎖の酸化と抱合の結果として発生します。 Vd - 約450ml / kg。 総血漿クリアランスは 10-15 ml/分/kg です。 それは、主に代謝産物の形で、腎臓 (80-90%) によって排泄されます。 T 1/2 - 約 25 分。
適応症
- 糖尿病性多発神経障害;
- アルコール性多発神経障害。
禁忌
-歴史におけるチオクト酸または薬物の他の成分に対する過敏症;
- 18歳までの年齢（薬の有効性と安全性は確立されていません）;
- 妊娠中、授乳中（薬の使用経験が十分でない場合）。
投与量
この薬は点滴投与を目的としています。
治療の開始時に、Berlition 600は1日600mg（1アンプル）の用量で静脈内に処方されます。
使用前に、アンプル 1 本 (24 ml) の内容物を 0.9% 溶液 250 ml で希釈し、少なくとも 30 分間、ゆっくりと静脈内注射します。 活性物質の光感受性のため、注入用の溶液は使用直前に調製されます。 調製した溶液は、アルミホイルなどで露光から保護する必要があります。
Berlition 600による治療の経過は2〜4週間です。 フォローアップの維持療法として、経口チオクト酸が 300-600 mg の 1 日量で使用されます。 治療期間とそれを繰り返す必要性は、医師によって決定されます。
副作用
薬 Berlition 600 を使用した場合に考えられる副作用は、発生頻度の降順で以下にリストされています。<1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко(≥1/10000, <1/1000), очень редко(<1/10000), включая отдельные сообщения.Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается.
神経系から：ごくまれに、味覚の変化または違反、複視、痙攣。
造血系から：非常にまれに - 血小板症、出血性発疹（紫斑）、血栓性静脈炎。
新陳代謝の面から：ごくまれに - 血漿中のグルコース濃度の低下 (グルコース取り込みの改善による)。 低血糖状態（めまい、発汗、かすみ目）を示す苦情が報告されています。
免疫系から：ごくまれに - 発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応; 孤立したケースでは - アナフィラキシーショック。
局所的な反応:ごくまれに - 注射部位の灼熱感。
その他:急速な静脈内投与では、頭蓋内圧の自然な増加（頭が重い感じ）と呼吸困難が観察されました。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、頭痛。
深刻な場合：精神運動性興奮または意識混濁、全身痙攣、酸塩基バランスの顕著な障害、乳酸アシドーシス、低血糖（昏睡まで）、急性骨格筋壊死、DIC、溶血、骨髄活動の抑制、多臓器不全。
処理：チオクト酸中毒が疑われる場合 (例えば、体重 1 kg あたり 80 mg を超えるチオクト酸の投与)、緊急入院と、偶発的な中毒の場合に採用された一般原則に従った措置の即時適用が推奨されます。 治療は対症療法です。 全身性けいれん、乳酸アシドーシス、およびその他の中毒による生命を脅かす結果の治療は、現代の集中治療の原則に従って実施する必要があります。 特定の解毒剤はありません。 血液透析、血液灌流、または強制チオクト酸ろ過法は効果的ではありません。
薬物相互作用
チオクト酸は金属とキレート錯体を形成する可能性があるため、鉄製剤との同時投与は避けるべきです。 Berlition 600とシスプラチンを同時に使用すると、シスプラチンの有効性が低下します。
糖分子と、チオクト酸は難溶性の複合化合物を形成します。 Berlition 600 は、グルコース、フルクトース、デキストロースの溶液、およびジスルフィドおよび SH 基と反応する溶液とは適合しません。
薬 Berlition 600 は、同時に使用して経口投与するためのインスリンと血糖降下薬の血糖降下作用を高めます。
エタノールは、チオクト酸の治療効果を大幅に低下させます。
特別な指示
糖尿病患者の場合、特に Berlition 600 による治療の初期段階では、血漿グルコース濃度を常に監視する必要があります。低血糖の発症。 アルコール摂取は Berlition 600 による治療の有効性を低下させるため、Berlition 600 による治療中の患者は、治療の全過程、および可能であれば治療の合間に飲酒を控える必要があります。
非経口投与すると、過敏反応が起こることがあります。 過敏症の症状（かゆみ、倦怠感）が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。
Berlition 600 の溶媒として使用できるのは、0.9% の塩化ナトリウム溶液のみです。 注入用に新しく調製した溶液は、アルミホイルなどで光から保護する必要があります。
光から保護された溶液は、約 6 時間保存できます。
車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響
Berlition 600 が精神運動反応の速度と状況を認識または評価する能力に及ぼす影響は特に研究されていないため、Berlition 600 による治療期間中は、車両を運転し、潜在的に従事するときに注意する必要があります。精神運動反応の集中力と速度を高める必要がある危険な活動。
賞味期限 - 3年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
Berlition は、真性糖尿病患者に発症し、高血糖を背景に発生する末梢神経系の虚血および代謝障害を特徴とする症候群である糖尿病性多発ニューロパシーの症状を排除することを目的とする薬です。
Berlition の薬理学的特性
製剤中の有効成分として、アルファリポ酸（そうでなければチオクト酸）が使用されます - 条件付きビタミンのグループに属する生物学的に活性な物質です。 身体への影響のメカニズムは、多くの主要な生理学的機能の実行に還元されます。
- まず、バーリションの一部であるアルファリポ酸には強力な抗酸化作用があり、体の細胞構造を過酸化物による損傷から保護し、フリーラジカルの攻撃的な影響によって引き起こされる病気を発症するリスクを減らします。老化プロセスを遅らせるだけでなく、
- 第二に、α-リポ酸は、ミトコンドリアの代謝プロセスに関与する補因子として機能します。
- 第三に、それはインスリンの作用を増強します。 真性糖尿病の人では、酸化ストレス（酸化による細胞損傷のプロセス）に常にさらされているため、インスリン抵抗性、多発神経障害、腎臓の病理などを含む多数の合併症の発症を引き起こす可能性があります. また、アルファリポ酸を摂取すると、患者の状態が改善され、フリーラジカルの攻撃に関連する疾患の経過に有益な効果があり、既存の合併症の症状が軽減され、新しい合併症の発症が防止されます。 患者がα-リポ酸を摂取する背景に対して、インスリン抵抗性の弱体化と、体細胞によるグルコース取り込みのプロセスの改善があります。
さらに、バーリションの活性物質の作用は、末梢神経の機能状態を改善し、肝機能を正常化することを目的としています。
リリース形態と構成
説明書によると、Berlition は膵臓ホルモンに基づく薬物群に属し、体内の炭水化物と脂質のバランスを調節し、肝保護剤として作用する合成的に得られた血糖降下薬です。
薬は次の形で入手できます。
- 12mlアンプルに注入用溶液を濃縮します。 各アンプルのチオクト酸の含有量は 300 mg (Berlition 300 IU) です。
- 淡黄色、円形、両凸のフィルムコーティング錠。 各錠剤中のチオクト酸の含有量は 300 mg (Berlition 300 Oral) です。
- ソフトカプセルには、それぞれ300mgのチオクト酸が含まれています（Berlition 300）。
- 容量 24 ml のアンプルに注入用の溶液を濃縮します。 各アンプルのチオクト酸の含有量は 600 mg (Berlition 600 IU) です。
- ソフトジェルには、それぞれ 600 mg のチオクト酸 (Berlition 600) が含まれています。
Berlition の使用に関する適応症
Berlition の使用は、しびれ、うずき、這い回る感覚を伴う知覚障害の一種である感覚異常を特徴とするアルコール性または糖尿病性多発神経障害の症状を患っている患者の治療に適しています。
さらに、場合によっては、さまざまな重症度の肝臓の病状に苦しんでいる患者に薬が処方されます。
適用方法および投与量
コーティングされた錠剤やカプセルの形で、バーリションは経口摂取されます。 そして、噛むことは禁じられていることを覚えておくことが重要です。 薬の1日量は、朝食の30分前の空腹時に最適に一度に服用することをお勧めします。
通常、治療の経過には長い期間がかかります。 いずれの場合も、患者の個々の特性と彼の病気の重症度に基づいて、主治医によって編集されます。
糖尿病性多発ニューロパシーの成人患者は、通常、α-リポ酸を 1 日 600 mg の用量で処方されます。 これは、2 つの Berlition 300 タブレット / カプセルまたは 1 つの Berlition 600 タブレット / カプセルです。
病気の経過が重度であると特徴付けられる場合、治療の経過は、薬物を非経口形態（消化管を通過せずに投与できるもの）で処方することから始まります。
指示に従って、注入用の溶液を調製するための濃縮物の形のBerlitionは、0.9％の塩化ナトリウムと組み合わせてのみ使用することが許可されています。 調製した溶液を点滴で静脈に注入しますが、2 つの重要なニュアンスを覚えておく必要があります。
- 250mlの薬が少なくとも30分投与されます。
- 完成した溶液の入ったボトルは、内容物の紫外線にさらされないようにホイルで覆われています。
重度の糖尿病性多発ニューロパシーの成人患者に対するバーリションの1日量は、300～600 mgの範囲です。 重度の肝臓の病状では、用量は2倍になり、1日あたり600〜1200 mgの範囲です。
疾患の臨床症状の重症度に応じて、非経口形態の薬物による治療期間は2〜4週間を超えてはなりません。
副作用
Berlition の説明書には、この薬を服用することによって引き起こされる可能性のある多くの副作用が記載されています。 その中で：
- 消化管の機能の侵害：吐き気、嘔吐、便障害、消化不良の症状、味覚の変化の発作;
- 中枢神経系および末梢神経系の機能障害：頭が重い感じ、目の中の物体が二重に見える（複視）、痙攣。
- 心血管系の機能の侵害：顔の皮膚の充血、頻脈、胸の圧迫感。
- アレルギー反応：発疹、かゆみ、蕁麻疹、湿疹。 高用量のベルリションの導入を背景に、場合によっては、アナフィラキシーショックの発症が可能です。
- その他の障害：低血糖の症状の悪化、特に発汗の増加、頭痛の増加、かすみ目、めまい。 時々、患者は呼吸困難、血小板減少症および紫斑の症状を有する. 治療過程の開始時に、薬物の導入は感覚異常の増加を引き起こす可能性があり、皮膚を這うような感覚を伴います。
禁忌
Berlition は、18 歳未満の子供、活性物質に対する過敏症の患者、妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。
錠剤は、グルコース - ガラクトースの吸収障害、およびラクターゼ欠乏症およびガラクトース血症に苦しんでいる人には処方されていません. フルクトース不耐性にはカプセルは推奨されません。
真性糖尿病患者は慎重に薬を処方され、同時に定期的に血糖値を監視します。
糖尿病性多発神経障害- 状態の悪化につながる可能性がある真性糖尿病の深刻な合併症。 臨床的には、糖尿病性多発神経障害は、末梢神経系によって調節される領域の代謝障害の症状、および虚血によって明らかになります。 Berlitionを定期的に使用すると、このような病気の影響は現れません。
薬理学シリーズ
この薬は抗酸化作用があり、脂肪と炭水化物の処理を制御します。 国際規格（INN）の要件に従った一般的な名前と、そのグループ化類似体であるチオクト酸。
薬局の販売要件
処方せんのみでの販売となります。
価格
薬 Berlition の平均費用は 650 ルーブルの範囲です。
コンポーネントとリリースフォーム
薬の種類:
- ソフトカプセル、濃度300mgのチオクト酸（ベルリション300）。
- 溶液の形でさらに注入するための濃縮物で、1アンプルの容量は24mlです。 600mgの濃度のチオクト酸（使用説明書に従って希釈されたBerlition 600）;
- ソフトカプセル、濃度600mgのチオクト酸（berlition 600）。
- 溶液または注射の形でさらに注入するための濃縮物で、1アンプルの容量は12mlです。 300mgの濃度のチオクト酸（berlition 300単位）;
- 円形、両凸、黄色がかったフィルムコーティング錠。 濃度 300 mg のチオクト酸 (錠剤 Berlition 300 経口、使用説明書に従って服用)。
ドイツのブランド Chemi のリリースの任意の形式を購入する場合、薬 Berlition の主な構成には、α-リポ酸濃縮物が含まれます。
体への薬理作用
薬物の組成は、チオクト酸またはα-リポ酸によって表されます。 この物質は、肝臓、腎臓、心臓に集中して、健康な体に十分な量で生成されます。 チオクト酸の抗酸化特性は、重金属、有毒物質、およびその他の病理学的要因の悪影響を軽減するのに役立ちます. 胆道系もこの酸の保護下にあり、さまざまな原因による有害な影響から逃れています。
アブストラクトは、体に対するチオクト酸の効果について語っています：
- DNA分子の材料の遺伝的保護。
- 身体システムにおける栄養の改善、細胞間の生化学的効果の交換の活性化。
- 神経系全体の神経血管束の機能に対する好ましい効果。
- 酵素産生を正常化します。
- 代謝プロセスを加速します。
- ビタミンと抗酸化複合体の処理と吸収を加速します。
- フリーラジカルを体のシステムからできるだけ早く取り除くのに役立ちます。
- タンパク質と炭水化物の比率を正常化します。
Berlition の任命は、血流中のグルコース量の長期的な増加による病理学的影響を軽減するために正当化されます。 薬の有益な効果が現れた後、神経末梢線維の働きが改善されます。 さらに、物質の含有量が増加します グルタチオン. ウイルスや毒素の病理学的影響から保護するのに役立つ強力な免疫システムを構築するのに役立ちます.
選任理由
この深刻な薬には独自の特徴があるため、使用する前に、Berlition が何を治療するかを確認する必要があります。 禁止事項. この薬は、アルコール性または糖尿病性の病因の多発性神経障害の治療のために処方されています。 肝臓系の病状の複雑な治療のための薬物の使用は正当化されます。
禁忌
次の条件が存在する場合、ツールは使用できません。
- 妊娠と授乳の期間;
- 18歳までの子供の年齢;
- 薬物の任意の成分に対する身体の負の免疫反応の存在下で;
- ラクトースの吸収と処理に違反し、体内システムが不足しています。
このリストのいずれかの状態の場合は、Berlition を別の薬に置き換えることをお勧めします。
妊娠中および授乳中の使用
胎児に対する薬物の成分の有害な影響のため、妊娠中および授乳中にBerlitionを使用することはお勧めできません。
アプリケーション
ほとんどの場合、薬は注射用またはスポイト用の溶液の形で使用され、そのために短期間で処方されます。
アンプルの輸液剤は生理食塩水で0.9%の濃度に希釈することができます。 点滴、完成した薬剤の量が250mlを超えない場合、薬剤は30分以内に投与されます。 投与される薬物の量が増加する場合、その投与時間も増加します。 重要な側面 - 薬瓶を導入するときは、ホイルで日光にさらされないように保護する必要があります。
- 成人の糖尿病性多発神経障害の重度の臨床症状では、1日あたりのベルリションの処方量は600mgに達します。
- 胆道系の合併症および重度の病状により、チオクト酸の濃度は1日あたり1200 mgに増加します。
Berlition注射は4週間以内に処方されます。将来、治療を続けるには、錠剤の形に切り替える必要があります。 この薬は筋肉内投与されません。
糖尿病性多発神経障害がある場合は、血流中のグルコース濃度を定期的に評価し、血糖降下薬の摂取を適時に調整する必要があります。 これは、状態の合併症を避けるために必要です。
点滴中は、アナフィラキシーショック、かゆみ、重度の脱力感など、さまざまな副作用が起こることがあります。 この場合、薬物投与の即時中止と緊急の対症療法の提供が必要です。
タブレットフォームの使い方
カプセルは朝、空腹時に服用します。 コースの期間と推奨用量は医師によって選択されるため、薬を服用する前に専門家のアドバイスを求める必要があります。 錠剤を使用した場合の平均治療期間は約 4 週間です。
- 神経障害を治療する場合、バーリションの投与量は 2 倍になります。 したがって、朝の空腹時に、2錠の薬を服用する必要があります。 飲む液体の量は、錠剤をかまずに飲むのに十分な量でなければなりません。
アプリケーションの複雑さ
場合によっては、この薬を使用すると、次の副作用の形で合併症を引き起こす可能性があります。
- 薬物のあまりにも急速な点滴投与の後、心血管系の病理学的反応が認められることがあります - リズムの増加、顔と上半身の皮膚の発赤、胸部の不快感、そして時には痛み。
- 消化器系への悪影響 - 吐き気、嘔吐、胸やけ、その他の消化不良の症状。
- アレルギー反応の種類による合併症 - かゆみ、蕁麻疹、発疹または湿疹の症状。 アナフィラキシーのような反応が起こることもあります。
- 神経系の合併症 - 頭痛、目の前のハエ、けいれん活動、視覚障害。
発汗の増加、血糖値の急激な低下、めまいもBerlitionの使用による副作用です。 まれに、血液検査で呼吸器系の機能に違反する可能性があります-血小板数の減少。 多発性ニューロパシー状態の治療では、最初の期間に、臨床症状の増加が始まります-這う感覚。
過剰摂取の兆候
過剰摂取の場合、すべての副作用が増加し、めまい、頭痛が増加し、混乱の症状が現れます。 この薬の単回投与量10 gは重度の中毒につながり、重篤な合併症を引き起こし、死に至ります。 Berlition とアルコールとの適合性は過剰摂取の症状を増強し、その重症度は低用量でも始まります。 チオクト酸の過剰摂取の症状は、乳酸アシドーシス、全身痙攣、溶血、および血液凝固の増加です。
特別な指示
指示された投与量を超えて薬を使用すると、過剰摂取の兆候が現れ始めます。 高用量をさらに使用すると、そのような状態が激化し、現れます。
- 意識の抑圧;
- 精神運動性の興奮;
- 致命的な結果をもたらす可能性のある重度の中毒状態。
アルコールとの互換性は、重度の症状を悪化させます。
重度の過剰摂取の症状は、緊急入院を必要とします。 錠剤の場合は、すぐに胃を洗浄し、吸着剤を服用する必要があります。 さらなる治療には、対症療法が含まれます。
Berlition の点滴の場合、アナフィラキシー反応の発生により緊急治療を行う時間がほとんどないため、この方法では常に医師の監督が必要です。
薬物との相互作用
Berlitionと他の薬の組み合わせに対する体の反応：
- 血糖降下薬はその効果を高めます。
- エチルアルコールに基づいて開発された手段は、ベルリションの有効性を低下させます。
- 砂糖ベースの薬物と同時に使用すると、不溶性の複雑な化合物が現れ始めます。
- 金属を添加したイオン錯体に基づく手段は、ベルリオンの有効性を低下させます。
患者の意見
イリーナ. 私はBerlitionの使用に関する標準的な適応症を持っています-高糖を長期間使用しています。 インスリンを注射しましたが、それでも数単位減らすことができました。 Berlition は内分泌学者によって処方され、合計 6 個のスポイトを入れました。 指標は 21 から 10 に減少し、現在も維持されています。
スヴェトラーナ. 奇妙なことに、骨軟骨症のためにベルリションが処方されました。 神経科医は、関節と椎間板がこれからより速く回復するとアドバイスしました。 私は複雑な抗炎症療法を受け、ベルリションを滴下しました。 2年目は増悪なし。
マリア. 私は病院にいました.Berlitionは5日間私に滴りました. 最初は頭が回転していましたが、その後調子が良くなりました。 今は錠剤で飲んでいますが、砂糖は上がりません。
まず第一に、この薬についての否定的な意見は、糖尿病の合併症の治療に処方する必要があるとは考えていない一部の医師から来ています。 これは、Berlition の使用に関する臨床上の推奨事項がないためです。 しかし、患者からの広範な使用とフィードバックは、重篤な合併症の治療に対する薬物のプラスの効果を示しています.
Berlin-Chemie AG/Menarini Group、Jenahexal Pharma GmbH (ドイツ)、Jenahexal Pharma GmbH (ドイツ)、Ever Pharma Jena GmbH/Berlin-Chemie AG (ドイツ) が製造
薬理効果
肝保護、解毒、コレステロール低下、脂質低下、抗酸化。
ピルビン酸とアルファケト酸の酸化的脱炭酸の補酵素であり、エネルギー、炭水化物、脂質代謝を正常化し、コレステロール代謝を調節します。
肝機能を改善し、内因性および外因性の毒素による有害な影響を軽減します。
経口投与後、迅速かつ十分に完全に吸収され、50分後に最高濃度に達します。
バイオアベイラビリティは約 30% です。
肝臓では、酸化され、抱合されます。
腎臓から代謝物として排泄されます (80-90%)。
半減期は 20 ～ 50 分です。
有害反応
グルコース代謝の違反（低血糖）、アレルギー反応（アナフィラキシーショックを含む）; 急速な静脈内投与 - 呼吸の短期間の遅延または困難、頭蓋内圧の上昇、痙攣、複視、皮膚および粘膜の点状出血、血小板機能不全。
使用上の注意
冠動脈アテローム性動脈硬化症（予防と治療）、肝疾患（軽度および中等度の重症度のボトキン病、肝硬変）、多発性神経障害（糖尿病、アルコール依存症）、重金属塩による中毒、およびその他の中毒。
ベルリションの禁忌
過敏症、妊娠、授乳中（治療期間中は授乳を中止する必要があります）。
適用方法および投与量
1日の用量は300〜600mg（1〜2アンプル）です。 １～２アンプルの薬剤（１２～２４ｍｌの溶液）を２５０ｍｌの０．９％塩化ナトリウム溶液で希釈し、約３０分かけて静脈内注射する。
治療過程の開始時に、薬物は2〜4週間静脈内投与されます。
その後、チオクト酸を 1 日 300 ～ 600 mg の用量で経口摂取し続けることができます。
過剰摂取
症状：
- 頭痛、
- 吐き気、
- 吐瀉物。
処理：
- 重要な機能の維持。
交流
経口血糖降下薬やインスリンの効果を高めます。
リンゲル液およびグルコース溶液、ジスルフィドおよび SH 基またはアルコールと反応する化合物 (それらの溶液を含む) とは互換性がありません。
特別な指示
アルコールはチオクト酸の治療効果を弱めるため、治療中は飲酒を控える必要があります。
インスリンと経口血糖降下薬を同時に使用する場合、特に治療の初期段階では、血糖値を常に監視する必要があります。
場合によっては、低血糖の発症を避けるために、インスリンまたは経口血糖降下薬の投与量を減らす必要があります。
肝疾患および慢性中毒の場合、疾患の重症度、患者の年齢および体重に応じて、用量を個別に設定する必要があります。
アンプルは使用直前にパッケージから取り出してください。
注入用溶液は、光から保護されている場合、6 時間以内の投与に適しています。