女性の潜在性クラミジアを特定して治療する方法は? クラミジア クラミジアを治療しないでください

命令

クラミジアは、形態学的特性が細菌に似ている微生物です。 それらは泌尿生殖器系の器官に損傷を与え、場合によっては他の器官(鼻咽頭、目、呼吸器官)に損傷を与えます。 この病気のために、omは指標の減少を伴います:精子の数と運動性、異常で損傷したユニットの数の増加。 クラミジアでは、卵管の閉塞を引き起こし、胎児の発育に合併症や障害を引き起こします。

急性の経過では、クラミジアには他の性感染症に特徴的な徴候があります。 多くの場合無症状であり、検出された場合、通常はすでに慢性型になっていることに注意してください。 どちらの場合も、タイムリーで正確な診断が非常に重要です。

まず、医師(婦人科、泌尿器科、男性科、皮膚科)に相談してください。 ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によるクラミジアの測定のための塗抹標本と、酵素免疫測定法 (ELISA) のための血液 - 血液中のクラミジアに対する抗体の検出。 これらの方法は、体内の感染の有無を高い確実性で示します。

クラミジアを特定するための非常に効果的な方法もあります-文化的、つまり播種です。 それは非常に高価で、面倒で時間がかかります。さらに、どこでも作られるわけではありません。 播種の利点は、診断中に感染を検出することに加えて、さまざまなグループの抗生物質に対するクラミジアの感受性も確立されるため、医師は適切で効果的な治療薬をすぐに処方できることです。

クラミジアを播種するための特別な設備を備えた研究所があなたの街にあるかどうかを調べて、それらに連絡してください. 泌尿生殖器分泌物をこすり取り、分析結果を待って医師に見せてください。 実験室の結論を解釈して自分自身を治療しようとしないでください。薬と投与量は専門家によって設定されるべきです。

クラミジアの治療には、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、リファンピシン、スルホンアミドなどの抗生物質が使用されます。 他の手段でこの感染症を取り除くことは不可能であるため、抗生物質の熱烈な反対者であっても、あきらめないでください. 同時に、抗生物質療法は、適切な用量で一定の日数使用すると効果的であるため、医師が処方した処方に従って正確に薬を服用し、明らかな改善が見られた場合は服用を中止しないでください.

クラミジアから回復するには、統合されたアプローチが必要です。 原則として、抗生物質とともに、抗真菌薬(ナイスタチン、レボリン)が処方され、対症療法、特に組織修復を刺激する軟膏、防腐剤による尿道または膣の治療、薬物によるタンポンの導入が処方されますなど さらに、インターフェロンの軟膏アプリケーションは、局所治療に広く使用されています。 医師の指示に従い、推奨されるすべての方法を使用してクラミジアを駆除してください。

感染との戦いに必要な免疫力を高めるようにしてください。 ビタミン、免疫調節薬を服用し、正しく食べ、健康的なライフスタイルをリードしてください。 これらすべてが迅速な回復に貢献します。

医薬品の商業化、クラミジアの診断と治療の難しさ、「センセーショナルな」報道により、この病気について多くの憶測が飛び交っています。 市では、医療センターでクラミジアと診断されなかったであろう泌尿生殖器感染症の患者に会うことが難しくなっています. 患者が複数の検査室を巡回し、「肯定的」または「否定的」な結論の優位性に基づいて治療を開始することを決定することが一般的になっています。 クラミジアの治療では、提案の範囲も非常に広く、ある医師はクラミジアをテトラサイクリンのコースで自信を持って治療し、別の医師は200ドルの治療を処方します. クラミジアと診断された人は、この病気についてもっと知りたいという自然な欲求を示しますが、多くの場合、必要な情報を得ることができないか、非常に日和見的です. ほとんどすべての患者から、クラミジアによるほぼ普遍的な感染に関する情報は正しいのでしょうか?という質問が寄せられます。 この病気を診断するための信頼できる方法はありますか? クラミジアの治療は必要ですか? 一般的にそれから回復することは可能ですか?
この小冊子の目的は、読者が「謎の」病気を理解するのを助けることです。 クラミジア感染についての現代的な考え方から、最もよく寄せられる 30 の質問を選択し、回答を試みました。


病因学、疫学、診療所

クラミジアとは?

泌尿生殖器クラミジアは、主に性感染症であるクラミジアによって引き起こされる感染症で、尿生殖路やその他の臓器に影響を及ぼし、軽度の症状と慢性化する傾向が高い.

クラミジアは最近になって出現したものですか、それとも以前から存在していたものですか?

もちろん、クラミジアは以前から存在していましたが、この感染症を診断できるようになったのは比較的最近のことです。 単純に「炎症」「尿道炎」などと呼ばれていたもの。 一定の割合の症例でクラミジア感染が関連していました。 人口におけるクラミジアの有病率は一箇所にとどまりません。 特に、性的関係の自由化、性行為の開始年齢の引き下げ、および避妊薬を使用する文化の低さは、特定の地域(都市、州)の人口におけるクラミジア感染者の数の増加に寄与しています。

ヒトに見られるすべてのタイプのクラミジア (C. トラコマチス、C. psittaci、C. ニューモニエ、C. ペコルム) は病原性があります。 それらは通常の人間のフローラの一部ではありません。 クラミジアの検出は、感染プロセスの存在を示します。 病気の臨床症状の欠如またはぼやけは、クラミジア感染の特徴的な兆候であり、体に対するクラミジアの病原性効果がないことを示すものではありません.

C. trachomatis は、治療の観点から最も実用的であり、次のプレゼンテーションでは、このタイプのクラミジアについて説明します。

クラミジア持続性とは何ですか?

持続性は、クラミジアが生存可能な状態にある宿主細胞とのクラミジアの長期的な関連ですが、マクロ生物の保護メカニズムにより、クラミジアが活発な成長と繁殖の段階に移行することはできません。

泌尿生殖器クラミジアの有病率はどのくらいですか?

最も正確な方法であるポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を使用して得られた最新のデータによると、泌尿生殖器感染の全スペクトルにおけるクラミジア感染の割合は3〜30%です。 婦人科患者におけるクラミジアの検出頻度は 20 ~ 40% です。 クラミジアは、集団ベースのスクリーニング研究で、性的に活発な成人の 5 ~ 10% で発見されています。
私たちのデータによると、ビシュケクの泌尿生殖器患者の尿生殖路でクラミジアが検出される頻度は16%です。

泌尿生殖器クラミジアと混同される可能性がある他の病気は何ですか?

ウレアプラズマ症、マイコプラズマ症、淋病、トリコモナス症などの尿生殖路の感染症は、クラミジアと同様の臨床像を示すことがあります。

トリコモナス、ウレアプラズマなどと同時にクラミジアに感染することはありますか?

クラミジアは、多くの病原体 (トリコモナス、淋菌、ウレアプラズマ、マイコプラズマ、ガードネレラなど) との混合または混合感染を引き起こす可能性があります。 混合感染症の治療には特定の特徴があるため、クラミジアが検出された場合は、これらの病原体の存在を検査することが有用です。

クラミジアに感染した人との性的接触による泌尿生殖器クラミジア感染の可能性は?

感染のリスクは平均60%と推定されています。 感染の確率は次のように決定されます。

  • 病原体株の病原性;
  • 患者における感染プロセスの局在化と活動;
  • 感染者と接触したパートナーの免疫状態と遺伝的素因;
  • クラミジア感染症(トリコモナス症、尿素プラズマ症、淋病など)に好ましい条件を作り出す他の感染症の存在;
  • 女性では、膣粘膜、子宮頸部および子宮内膜の状態に影響を与える性ホルモンの比率; したがって、ホルモン避妊薬を服用すると、感染の可能性が高くなります。

永久的なパートナーの感染のリスクははるかに高くなります。

感染したクラミジアとの接触後、どのくらいの期間で病気の兆候が現れますか?

潜伏期間は1~4週間(平均3週間)です。 ただし、明らかな感染症の症状が現れない場合があります。 この場合、実験室での診断方法だけが感染を明らかにします。

クラミジア感染後、臨床検査で陽性結​​果が出るまでどのくらいかかりますか?

PCR 分析では、感染後 1 ~ 3 週間でクラミジアを検出できます。 クラミジアに対する急性期抗体(IgM、IgA)は、感染の瞬間から15〜20日目に、IgGは20〜30日目に血中に現れます。 したがって、感染者との接触から1か月後に臨床検査で陰性の結果が得られた場合、感染は発生していないと見なすことができます.

性行為以外でクラミジアに感染する可能性はありますか?

C. trachomatis の無性感染の可能性についてはコンセンサスがありません。 非性的な感染経路の可能性を支持して、家族性クラミジアの症例は、夫と妻が泌尿生殖器クラミジアで病気になっている家族の中で、クラミジアが年配の世代と若い世代の代表者にも見られ、被害を引き起こしていることを証言しています。泌尿生殖器系、呼吸器官(気管気管支炎、肺炎)、視覚器官(結膜炎)、関節(関節炎)に。

クラミジア感染から身を守るには?

クラミジアの蔓延における主な役割は、カジュアルなセックスによって演じられています。 クラミジアに感染した人との性的接触時にコンドームを使用すると、ほとんどの場合感染を防ぐことができます。 出産時の新生児の感染を防ぐために、妊娠後期に抗生物質療法を行う必要があります。 個人衛生の規則を遵守することで、クラミジアの家庭への感染を防ぐことができます。

クラミジア感染症の保因者であるだけで、同時に病気にならないことはありえますか?

クラミジアは、男性の 46%、女性の 67% で無症状です。 したがって、自分自身を健康であると考える人々の間で、感染が潜在的な形で進行するクラミジアのキャリアが必然的に発生します。 臨床症状がないことは、体に対するクラミジアの有害な影響がないことを意味するものではありません。 特にクラミジアは、女性の生殖器系に大きな害を及ぼします。

体に対するクラミジアの病原性作用のメカニズムは何ですか?

泌尿生殖器クラミジアの病因は、粘膜の瘢痕形成を伴うゆっくりとした感染プロセスに基づいています。 感染が卵管に広がると、瘢痕化の過程で卵管が閉塞し、子宮外妊娠の原因となることがよくあります。 クラミジアのもう1つの不幸な結果は、管の完全な閉塞による不妊になる可能性があります.

クラミジアは男性にとって危険ですか?

男性のクラミジアの最も一般的な形態 - 尿道炎 - は患者にあまり不便を引き起こさないかもしれませんが、クラミジアはより深刻な病気 - 精巣上体、前立腺、関節の炎症を引き起こし、生殖機能障害、働く能力の低下を引き起こす可能性があります。 .

クラミジアの臨床症状は何ですか?

クラミジアは、主に尿生殖路、気道、結膜の円柱上皮の細胞に影響を与えます。 クラミジアの場合、臨床像はぼやけています。

最も頻繁に発生する症状には、次のものがあります。

  • 子宮頸管炎:
  • 強い臭い、腫れ、子宮頸部の充血を伴わない、生殖管からの特定の粘液膿性分泌物;
  • 尿道炎:
  • 排尿障害、かゆみ、少量の分泌物;
  • 卵管炎:
  • 下腹部の痛み、月経前の白さの増加、チューブの閉塞による不妊;
  • 慢性前立腺炎:
  • 会陰の痛み、頻繁な尿意と排尿時の痛み、
  • 外陰膣膣炎
  • 思春期前の少女:頻尿、性器のかゆみ、分泌物;
  • 上気道系の慢性再発性疾患:
  • 合併症と長引く咳を伴う頻繁な風邪。
  • 肺炎
  • 新生児:百日咳、息切れ、チアノーゼの発作を伴う発熱のない慢性的な経過で、生後4〜10週間で発症します。
  • 結膜炎:成人
  • 年に3〜4回の悪化を伴う慢性カタルまたは濾胞性の形態で、しばしば治療なしで経過します。 新生児:角膜損傷のない化膿性分泌物を伴う乳頭状の急性または亜急性発症で、出産後5〜10日で発生します。
  • ライター症候群:関節炎、尿道炎、コンクチビットの3つの症状が特徴です。 16〜35歳の男性に発症します。 遺伝的素因があります。
  • 直腸からの粘液分泌物、肛門直腸の痛み;
  • 精巣上体の炎症 - 睾丸の腫れ、陰嚢の痛み、急性感染の場合 - 発熱。

診断

クラミジアの診断にはどのような臨床検査が使用されますか?

精度の高い順にクラミジアを診断するための検査法は、次の順序で並べることができます: 培養法 - ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) - 酵素免疫測定法 (ELISA) - 直接免疫蛍光法 (PIF) - 免疫クロマトグラフィー (IC) および酵素法 - 細胞学的方法.

クラミジアの診断に必要かつ十分な臨床検査は何ですか?

ほとんどの場合、クラミジアの局在の可能性がある場所 (尿道、子宮頸部、咽頭、結膜、尿、前立腺液などからこすり取る) からの材料を PCR または PIF によって研究し、IgG 力価を決定することが必要かつ十分です。静脈からの血液サンプルで。 新鮮な急性尿道炎または子宮頸管炎の場合、エクスプレスシステム「クラミゲン」、「クラミチェック」などの使用が正当化されます. IgGが与える急性感染プロセスの場合、IgM、IgAを研究することをお勧めします弱陽性の力価。

クラミジアに対する抗体 (IgG、IgA、IgM) の力価は何を示していますか?

慢性泌尿生殖器クラミジアでは、平均 IgG 力価 (1:200 - 1:400)、中程度の IgA (1:100 - 1:200)、および低 IgM 力価 (1:100 以下) がより一般的です。 高力価の IgM、IgA、および低力価の IgG は、感染プロセスの初期段階を示します。 力価は、炎症過程の強さや病気の段階を常に示すわけではありません。 泌尿生殖器感染時の抗体価が高いほど予後が良好で、上部泌尿生殖器系への感染拡大を防ぎ、妊娠中の胎児への感染リスクを低下させるという意見があります。

表 11. クラミジア感染のさまざまな段階におけるさまざまなクラスの特定の免疫グロブリンのレベル

病期

IgG力価範囲

IgA力価範囲

IgM力価範囲

原発性/急性
(定義済み IgM)

100-6400

50-1600

50-3200

慢性
(Ig G、Ig Aにより決定)

100-1600

50-200

再活性化/再感染
(定義済み IgG、IgA)

100-6400

50-400

回復後の状態
(決定 IgG)

100-400

1:50 に等しい IgG 力価は何を示していますか?

このような力価測定は次のように行うことができます:
クラミジア感染の初期段階;
免疫不全を背景としたクラミジア感染症;
効果的な治療後、残留抗体レベル;
非特異的反応の場合 (クラミジア感染なし)。
この結果の解釈があいまいなため、IgA、IgM のレベルを調べるか、別の方法 (PCR、PIF) で分析を実行するために、1 ~ 2 週間後に分析を繰り返すことをお勧めします。

さまざまな方法で行われたクラミジアに関する研究では、さまざまな結果が得られました。 どの分析を信頼するか?

結果は、より信頼性が高く、より正確な方法が得られます。 ただし、反対の結果が常に互いに矛盾するわけではありません。 たとえば、クラミジア抗体の PCR 陽性および陰性結果は、感染の非常に初期の段階、体内で抗体がまだ十分な量で形成されていない場合、または免疫反応が弱まっている場合に発生する可能性があります。 一方、眼クラミジアまたは肺クラミジア感染症の場合、抗クラミジア抗体の血液検査で陽性の結果が得られ、泌尿生殖器スワブ検査でクラミジアの存在が明らかにならない場合があります。


処理

クラミジアは治せる?

クラミジアは治ります。
クラミジアの急性型は、より簡単に治療されます。 クラミジアの治療では、適切な抗生物質を選択し、処方されたレジメン(投与頻度、コース期間)に違反しないことが重要です。 これらの規則を順守しないと、クラミジアにおけるこの抗生物質に対する耐性の発達と、治療がはるかに困難な慢性型への感染の移行に寄与します. 慢性感染症の場合、1回の治療では不十分な場合があります。 2回目の治療は、通常、前の治療の2か月後に行われます。 このような間隔は、クラミジアが不活性型から生殖段階に移行するために必要です。

クラミジアの検査が陽性であるが、苦情がない場合、治療を行う必要がありますか?

  • クラミジアの臨床症状の存在;
  • クラミジアに対する抗体価(IgG)
  • クラミジアに対する抗体価(IgM)
  • PCR分析の陽性結果;
  • PIF分析の肯定的な結果;
  • 陽性の検査結果。

陽性反応が 1 つしかない場合は、動的観察が推奨され、その後 2 ~ 3 週間後に実験室での管理が行われます。

性的パートナーの 1 人がクラミジアに感染していることが判明しました。 2 番目のパートナーが不満を持っていない場合、クラミジアの治療を受ける必要がありますか?

これは、未治療のパートナーが感染のリザーバーとなり、新たに治療を受けたパートナーの再感染につながる可能性があるため必要です。 クラミジア感染後の免疫は発達しません。 再感染を繰り返すと、頑固な感染の錯覚が生じることがあります。

クラミジアに対して最も効果的な抗生物質は何ですか?

マクロライド群の抗生物質は、クラミジアに対して最も高い活性を持っています:スマメド、ビルプラフェン、マクロペン、ロバマイシン、エリスロマイシン。 フルオロキノロンのグループ: オフロキサシン (zanotsin、tarivid); テトラサイクリン基:ドキシサイクリン。 多くの医師は、クラミジアの効果的な治療のために、抗生物質療法のコースは少なくとも20日間必要であると考えています.

抗生物質だけを使用してクラミジアを治療するだけで十分ですか?

通常、抗生物質のみによる治療は、急性の新鮮な感染症に有効です。 免疫系の活動が低下している慢性クラミジアの場合、抗生物質単独での治療は肯定的な結果をもたらさない可能性があります. 混合感染の場合、例えば、クラミジアがトリコモナス症と合併した場合、クラミジアの治療に先立って、付随する病原性フローラ (トリコポラム) を除去する必要があります。

クラミジアの治療には、抗生物質以外にどのような薬が使われますか?

今日まで、多くの医師と患者にとってクラミジアの治療の問題は大きな困難をもたらしています。なぜなら、抗菌剤による治療後、一定時間後に、この潜行性疾患が再び現れることが多いからです。

問題は、ほとんどの患者が慢性泌尿生殖器クラミジアにかかっていることであり、その治療はしばしば効果がありません。

クラミジアの危険性は何ですか?

クラミジア・トラコマチス(クラミジア・トラコマチス)は、ほとんどの場合、尿生殖路の次の病状を引き起こします。

  • 男性と女性の尿道炎(すべての非淋菌性尿道炎の半分以上)、
  • 男性の前立腺炎および睾丸精巣炎、子宮頸管炎、卵管炎、子宮内膜炎、
  • 多くの場合、臓器の病変が観察され、組み合わされています(たとえば、ライター症候群のプログラムにおける尿道炎、関節炎、結膜炎)。

同時に、クラミジアを診断するための検査方法のかなり長いリストがありますが、モノクローナル抗体による酵素免疫測定法(静脈血が使用されます)およびPCR診断法(尿生殖路の内皮のスクレイピングがより頻繁に行われます)が認識されています。今日最も信頼できる方法として。

クラミジア感染症の治療、および他の感染プロセスの誘引では、病原体を根絶し、生活の質を低下させる生殖器および尿路の急性または慢性の炎症を取り除く作業が最初に行われます。 幸いなことに、尿生殖路のクラミジア感染による死亡は非常に問題があるため、クラミジアによる死亡率を減らすという目標は、泌尿器科医、婦人科医、または性病専門医の前にあるわけではありません。

中間目標は、クラミジアの慢性化を回避し、慢性クラミジア プロセスの再発数を減らし、泌尿生殖器クラミジアの関節および眼の合併症の数を減らすことと考えることができます。 また、クラミジアを背景に複雑または流産した妊娠の数を減らし、女性と男性の両方でクラミジア後不妊症を回避したいという願望について話すこともできます.

クラミジアの治療における薬物の選択

活発な炎症過程では、クラミジアの治療の全過程にはあらゆる種類の薬が必要です。 治療計画で使用される薬は、患者の体の個々の特徴、病気の臨床症状、炎症過程の重症度、およびすべての検査の結果(免疫グラム、肝臓検査、完全な検査)を考慮して、医師によって選択されます。血球数、尿培養、PCR 結果、ELISA、およびその他の検査データ。

今日、治療基準は、複雑なクラミジアの治療においてさえ、免疫刺激剤または免疫調節剤の任命を必要としません. これらのグループの薬は、厳密な適応症があり、イムノグラムが実行された後にのみ処方される深刻な細胞毒性薬を除いて、証明されていない作用を持つ薬として使用されるべきではありません. この分野の多数の泌尿器科医、性病専門医、または婦人科医のシャーマニズムは、製薬会社の担当者からのボーナス、または有料の診療所や医療センターでの患者の治療費を長くして増加させる試みによって説明されることがよくあります。

薬と治療法に関するすべての情報は、理解を深めることを目的としています。 クラミジアの治療は、患者の病歴、付随する病気などを考慮して、検査の結果に基づいて資格のある医師によってのみ処方されます。

クラミジア撲滅作戦

根絶とは、本質的に感染病原体を体から取り除くことです。 クラミジアは細胞内常在菌であり、その主な形態に加えて、宿主の免疫を大幅に抑制せずに細胞を離れて繁殖することができず、抗菌剤の影響から逃れることができないLバリアント(栄養型)に存在することができますまたはフィシス効果(温度上昇)。 クラミジアの最良の方法は、テトラサイクリン、マクロライド、フルオロキノロンの3つの抗菌群の製剤をカットすることです。

2000年に産科婦人科学研究所に基づいて研究が行われたため、治療開始前にクラミジア培養物を播種して抗生物質に対する感受性を決定することはお勧めできません. D.O. Otta, Russian Academy of Medical Sciences, St. Petersburg, Research Institute of Physical and Chemical Medicine, Ministry of Health of Russia, Moscow, Institute of Clinical Bacteriology, Uppsala University, Sweden, 実験室耐性株が抗生物質に対する感受性を保持していることを示した患者の体内で。

クラミジア用抗生物質

抗菌薬は、クラミジアの治療計画の主力です。 そして原則として、慢性クラミジアでは、薬物による治療は2つの抗生物質の組み合わせの使用から成ります。 治療期間、個々の投与量は、疾患の種類、炎症過程のダイナミクスに応じて、主治医によって決定されます。

クラミジアの抗生物質を選択する場合、特定の抗菌薬に対する病原性微生物の感受性を決定するための実験データが不可欠です。 したがって、実験室診断の文化的方法をアンチバイオグラムで補足することをお勧めします。

薬の名前 クラミジア治療レジメン

テトラサイクリン系

ドキシサイクリン(Unidox Solutab、Dorix、Vibramycin、Vibra-Tabs)。 Solutab の形態は、薬物のバイオアベイラビリティ (つまり、組織への浸透) を最大 93% 増加させます。

0.1 を 1 日 2 回、7 日間。

マクロライド

エリスロマイシン(エリスロシン) - 妊娠中および授乳中の女性に許可されています 500mg 1日4回 6時間7日後
アジスロマイシン(ジトロマックス、ヘモマイシン) 500mg 2錠 一度
ジョサマイシン(ビルプラフェン)およびクラリスロマイシン(クラバクト、フロミリッド・ウノ) 750mgを1日3回8時間7日後に
スピラマイシン(ロバマイシン) 1 日 3 回、7 日間、8 時間後に 300 万ユニット

フルオロキノロン

オフロキサシン(フロクシン、ザノッシン、タリビッド、オフロクシン) 300 mg を 1 日 2 回、12 時間後に 7 日間
レボフロキサシン(Tavanik、Glevo、Levostar、Flexid) 食後1 r /日、500 mgを1日1回、10〜14日間、複雑な形で14日以上。
ロメフロキサシン(ロムフロックス) 400 mg/日を 10 日間。
スパルフロキサシン(スパルフロ) 1日目は200mgを2回、2日目は1錠
シプロフロキサシン(シフラン、シプロベイ、シプリノール、シプロビッド) 2 r /日、1週間500 mg
ノルフロキサシン(ノルバクチン) 2r /日、400mg。 7-10日以内;

実際には、以下が優先されます。

  • 15-mer マクロライド、すなわちアジスロマイシン
  • 16員マクロライド、すなわちジョサマイシン、
  • しかし、クラミジアの耐性型、特に慢性クラミジアは、フルオロキノロンで治療されます.

しかし、フルオロキノロンをすぐに処方することは望ましくないため、結核を治療するものはすぐになくなることを思い出してください。 そしてフルオロキノロンは予備の準備です。 そして、商業的利益が目を覆い隠してはならず、マクロライドで治療できる場合は、マクロライドで治療する必要があります. 妊娠中の女性では、今日承認されている薬はジョサマイシン(ビルプラフェン)であり、ヨーロッパの基準で好まれています.

  • スキーム: アジスロマイシン 500 mg 2 タブ。 1 回、ドキシサイクリン 0.1 を 1 日 2 回、7 日間。
  • 2 行目:
    • エリスロマイシン 500mg 1 日 4 回 6 時間 7 日後
    • オフロキサシン 300 mg を 1 日 2 回、12 時間後に 7 日間
    • ロキシスロマイシン 150mg 1日2回 12時間後 7日間
    • スピラマイシン 300 万単位を 8 時間ごとに 7 日間
  • 妊娠中の場合:
    • エリスロマイシン 500 mg を 6 時間ごとに 1 日 4 回、7 日間
    • ジョサマイシン 750 mg を 1 日 3 回、8 時間後に 7 日間、スピラマイシン 300 万単位を 8 時間後に 1 日 3 回、7 日間

両方のパートナーが治療されます。 ただし、テトラサイクリンは、以前に治療されていない患者の合併症のない急性尿道炎または子宮頸管炎の治療に使用できます。 テトラサイクリンの1つに耐性のあるクラミジア株は、このグループの他の薬にも耐性があります。つまり、同じグループ内で効果がない場合、薬を別の薬に変更しても意味がありません.

治癒の基準は、治療終了後1.5〜2か月の尿生殖路のPCRスクレイピングが陰性であることです。

プロバイオティクス

抗生物質関連の下痢を予防するために、またクラミジアの治療後は、プロバイオティクス製剤を摂取することをお勧めします (価格と組成をすべて参照してください)。

主治医のみが一連の治療法を処方し、自己診断と自己治療は許可されていないことをもう一度思い出してください。これはあなたの健康に害を及ぼす可能性があります。

人間にとってのクラミジアは無条件の病原体であり、通常は体内に存在するべきではありません。 この菌にはいくつかの種類があります。 この場合、クラミジア・トラコマチスに最も関心があります。 女性と男性では、泌尿生殖器クラミジアなどの一般的な感染症を引き起こします。 他の種類の微生物は動物に感染します。

病原体の形態

感染経路

主に性器と肛門性行為の両方で病原体です。 オーラルセックス中の微生物の拡散の程度について言うのは難しいです。 クラミジアが女性に多い理由を知っていますか? 急速な感染の理由は次のとおりです。

1) 細菌は精子を汚染することができます。つまり、精子に付着します。これにより、生殖器系のすべての部分に急速に拡散します。

2) 感染の場合は、避妊手段を使用しないで 1 回の性交で十分です。

口腔内や唇に精子がない場合、口と口のキスをしたり、皮膚(手、頬、額、体など)にキスしたりすると、クラミジアは伝染しません。

微生物に感染した妊婦では、「クラミジアは「興味深い」位置で危険ですか?」という合理的な疑問が生じます。 答えは残念です。 子供への病気の伝染の危険性があります:経胎盤(胎盤を介した妊娠中)および経胎盤(胎児の通過中の出産中)。 赤ちゃんにとって、これは深刻な結果をもたらします。肺炎や結膜炎を発症する可能性があります。

性的にだけでなく、家庭内でもクラミジアを獲得できることに注意してください。 この場合、クラミジアの存在はどのように検出されますか? このような感染症の女性の症状は、性的接触による感染の場合と同じです。これは、すでに述べたように、細菌が体全体に非常に急速に広がるためです。 しかし、皮膚の接触、握手、一般的な家庭用品、さらにはふれあいによって感染する可能性は非常に低い.

クラミジアの発生

子宮頸管の粘膜は、ほとんどの場合、クラミジアが広がる最初の焦点になります。 この期間中、女性には症状がありません。 細菌は細胞に付着し、侵入し、内部で増殖し、殻を破壊することを忘れずに素単位を離れます。 平均20日から30日。 現時点ではクラミジアを検出することはできません。

破壊された子宮頸管の粘膜の細胞はサイトカインを放出し始め、それによって血流が増加し、膜透過性が増加し、リンパ球の組織への移動が増加します。 その結果、炎症性病巣が形成されます。 そこから、微生物はリンパ管を通って最寄りのリンパ節に送られ、体全体に広がります。 クラミジアは、あらゆる組織や臓器に存在すると考えられています。 したがって、女性の場合、症状は異なる場合があります。 子宮頸部、尿道、目、および関節の領域が主に影響を受けます。 実際、これらは病原体にとって好都合な場所です。

バクテリアにどう反応するか

さまざまな要因によって、免疫の活動は異なる場合があります。 そのため、生理の5~7日前、経口避妊薬の服用、睡眠不足、内臓の不満、仕事や筋トレ後の疲労などで減少します。 このような状態は、病原体の一次慢性化を助けます。

女性に常に原因があるとは限りません。 感染が尿道の他の病状と間違えられるため、治療が誤って実行されることがあります。 通常、病変は子宮頸部から始まり、子宮に直接到達し、卵管を通って腹膜と卵巣に広がります。 直腸の細菌による感染の場合があります。 炎症に対する急性反応はまれでした。

女性のクラミジア:症状

泌尿生殖器クラミジア特有の症状はありません。 ほとんどの場合、それは隠れて進行します。この場合、兆候はありません。 残念ながら、女性のクラミジアは、70%のケースで「眠る」。 その結果、病気の診断が遅れ、治療が間に合わなくなります。 それでも、医師は体内に病原体が存在することを示唆する症状を認識することがあります。

では、クラミジアはどのようにして女性に現れるのでしょうか? 第一に、第二に、排尿の過程自体が(しかしわずかに)痛みを感じるかもしれません.第三に、膣からの粘液化膿性分泌物に気付くかもしれません. さらに、腰部の重さと痛み、生殖器の強い湿気、びらん性の子宮頸部の損傷、下腹部の引っ張り痛、月経周期の乱れ、頻繁な排尿衝動がしばしば観察されます。 他にも兆候があります。 女性のクラミジアは、一般的な倦怠感、発熱、結膜炎の発症を引き起こす可能性があります(目が感染プロセスに関与している場合).

妊婦のクラミジア

すでに述べたように、感染した母親は、炎症の焦点に応じて、出産中または子宮内で子供に感染を伝染させる可能性があります。 妊娠中もこの病気は現れませんが、一部の女性は炎症を起こしたり、合併症が非常に深刻です。 体内にクラミジアが存在すると、子宮外妊娠、早期流産、羊水過多症、胎児低酸素症につながる可能性があります。 細菌が胎盤に感染すると、赤ちゃんの呼吸と栄養が妨げられます。

クラミジアは、出産後も多くの問題を引き起こす可能性があります。 感染した子供は、心臓や血管の病気、気道、神経系、腸の病状に苦しんでいます。 また、眼科医の常連患者となる。 親が子供の視力の低下に長い間対処しようとしてきたこともありますが、そのような病気の本当の原因がどこにあるのか想像さえできません。 2世代、さらには3世代の家族が、通常のタオルや手ぬぐいでさえ、さまざまな方法でクラミジアに感染した場合が記録されています. そして、これはすでに子供の不妊症をはらんでいます。

病気の診断

パートナーの 1 人に細菌が見つかった場合は、両方を検査する必要があります。 女性では、既往歴を収集した後に撮影されます。生殖器の慢性炎症の存在、流産、不妊症、尿路のパートナーの炎症、過去の妊娠の病理学的経過に関する情報が見つかりました。 . また、婦人科医は、充血、腫れ、分泌物などの炎症過程の徴候を検出するために、必然的に女性の性器を検査します。

既往歴の収集と患者の検査中に泌尿生殖器感染の兆候が明らかになり、過去に流産、妊娠の病状、不妊症があった場合、またはパートナーが泌尿生殖器の炎症に苦しんでいることが判明した場合、包括的な検査が規定されています。 これには、一般的な血液および尿検査、膣分泌物の細菌検査分析(塗抹標本)、細菌異常症の播種および抗生物質に対する感受性の決定、ならびにPCR診断(生殖器粘膜の患部からの塗抹標本)が含まれます。

クラミジアに対する抗体が血液中に検出され、患部から採取した塗抹標本で細菌自体が検出された場合、クラミジアと診断されます。 播種は、クラミジアに関連する微生物叢を特定するように設計されています。 また、マイコプラズマ、HIV、ウレアプラズマ、肝炎、および性的接触中に伝染する可能性のあるその他の感染症に関する研究を行うことは、臨床像の一般的な評価にも推奨されます。

PCR分析

これは、クラミジアの最も感度の高い検査です。 PCR は、定評のある分子診断法です。 この分析により、サンプルにクラミジア DNA 分子が数個しか含まれていない場合でも、病原菌を検出することができます。 適切な実施により、研究の正確性は100パーセントに達します。 微生物が潜在的に存在する場合でも、微生物の存在を検出することができます。 これにより、早期に治療を開始することができます。

しかし、女性のクラミジアは誤診される可能性があります。 PCR 分析は、そのすべての利点にもかかわらず、常に正しい結果が得られるとは限りません。 事実、材料サンプルが汚染されている場合、またはクラミジア治療の経過後に研究が実施された場合、偽陽性の結果が得られる可能性があります. しかし、それはまだ問題の半分です。 分析が偽陰性の場合はさらに悪化します。体内に実際に存在する細菌が検出されず、その結果、治療が行われません。

以下の場合、女性ではクラミジアが検出されない可能性があります。

  • 研究用の資料の取得に失敗しました。
  • 分析の 1 か月前に、患者は病原体に対して有効な抗生物質を服用したか、座薬を使用しました。
  • 研究のために材料をサンプリングする前に1時間以内に排尿しました。

また、炎症プロセスが生殖器系(卵管、卵巣)の深部に局在している場合、PCR診断は否定的な結果を示す可能性があります。 この場合、サンプルは微生物のゲノムを欠いています。

以上のことから、PCR 解析のみに限定して、それだけで診断を下すことは不可能であると結論づけることができます。 異なる研究方法を組み合わせて、結果が疑わしい場合は再検討することをお勧めします。 病原体自体を特定するだけでなく、ELISAなどの血清学的検査を使用して免疫応答(体の反応)を評価する必要があります。

女性のクラミジア:治療、薬

診断措置を実施し、診断を確認した後、一連の治療が処方されます。 女性のクラミジアの治療は非常に難しいため、辛抱してください. これらの微生物は、他の病原菌とは異なり、治療が非常に困難です。 病原体は、薬物の影響に適応したり、薬物から隠れることさえできます。 それでも、医師は女性のクラミジアを治す方法を知っています。 また、治療の開始が早ければ早いほど、合併症のリスクは低くなります。 いかなる状況においても、感染が慢性化してはなりません。

治療のコースは専門家によってのみ処方されます。 自己治療しないでください! クラミジア・トラコマチスは容易に深部細胞に入り込み、合併症を避けることはできません。 クラミジア感染者の年齢は通常17歳から35歳までさまざまであるため、医師はクラミジアを若者の病気と呼んでいます。 不適切な治療は、非常に若い女性にとって、不妊症、子宮内感染症、働く能力の喪失などの恐ろしい結果をもたらします。 そのような結果は、女の子の人生を台無しにする可能性があります。 したがって、理由がある場合は定期的に検査を受け、生殖器の炎症が検出された場合は、専門家に連絡することを躊躇しないでください.

併用療法

患者ごとに、医師は個別に治療計画を選択します。 しかし、治療は常に組み合わせる必要があります。 まず、広域抗生物質が処方されます。 これらの薬の中には、「テトラサイクリン」、「スルファニルアミド」、「ペニシリン」、「アジスロマイシン」などがあります。 第二に、病気の期間中に免疫を維持し、その経過を緩和することを目的とした治療が行われます。 このために、免疫刺激剤が使用されます。たとえば、サイクロフェロンは静脈内または筋肉内に投与されます。 さらに、患者は適切な食事に従う必要があります。合理的かつ適切に食べ、マルチビタミンを摂取し、アルコール飲料の使用を完全に放棄してください。 場合によっては、専門家はレーザー血液照射を行うことを勧めています。 このような手順は、服用した抗生物質の有効性を高め、免疫系の状態に有益な効果をもたらす可能性があります。

病気の結果

すでに述べたように、適時に医師に相談すれば、合併症を避けることができます。 しかし、クラミジアは無症状であることが多いため、進行した病気は決して珍しいことではありません。 時間通りに治療を開始しなかった女性を脅かすものは何ですか? たくさんのさまざまな痛み:

  1. 子宮頸管炎は、子宮頸部の炎症過程です。
  2. 出血性膀胱炎 - 細菌が膀胱の壁に侵入すると発症します。
  3. 尿道炎は、尿道の炎症過程です。
  4. 子宮内膜炎は、子宮の子宮内膜における炎症過程である。
  5. 膣の入り口を覆うバルトリン腺の炎症。
  6. 骨盤臓器(卵巣、子宮、卵管)の炎症性のあらゆる種類の病状。
  7. 卵管の閉塞。
  8. 骨盤内臓器の領域における慢性的な痛みの出現。
  9. 肝臓の炎症過程。
  10. 不妊。

妊娠中の女性に発生する可能性のある合併症には、次のものがあります。


クラミジアの予防

提示された資料からおそらくすでに理解しているように、クラミジアの体内への浸透は多くの健康上の問題を伴います. 病気は治すよりも予防​​するほうが簡単だということは誰もが知っています。 間違いありません。 このような不快で危険な病気から身を守るにはどうすればよいでしょうか。

まず第一に、健康状態に疑いの余地のない恒久的な性的パートナーが必要です。 第二に、さまざまな男性とのカジュアルな性的接触を放棄する必要があります。 「自分を守れるのに、なぜ自分から喜びを奪うのですか?」 もちろん、避妊薬を使用すれば感染のリスクは軽減されますが、完全に感染を防ぐことはできません。 残念ながら、あらゆる病気への感染を100%防ぐ避妊薬は現在存在しません。 また、定期的に専門医を訪問し、定期的な検査を受けることを忘れないでください。 そしてもちろん、個人衛生のすべての規則に従ってください。タオルと手ぬぐいだけを使用してください。 あなたが一人で住んでいない場合は、洗う前に入浴してください。

クラミジアは、危険で一般的な感染症です。 あらゆる年齢と性別の人々に影響を与える可能性がありますが、ほとんどの場合、若者に影響を及ぼします。 ほとんどの場合、病気は性的に伝染するため、これは驚くべきことではありません。

この病気が女性にとって危険な理由

多くの女性は、病気が無症候性であることが多いため、自分が病気であることに気づいていません。 クラミジアの発生率に関する正確な統計は存在しません。 ただし、この病気は他の性感染症に比べてはるかに一般的です。

さまざまな推定によると、この病気にかかっている女性の数は 8% から 40% の範囲であり、地球上のその総数は約 10 億人です。 したがって、クラミジアに感染する可能性は非常に高くなります。 したがって、クラミジア、その主な症状、クラミジアが女性にどのように現れるか、女性のクラミジアを治療する方法など、それが何であるかをよく知る必要があります。

病気の説明

しかし、細菌は細胞外空間に住むことができます。 クラミジアが生きた細胞に入ると、分裂し、サイズが大きくなり、いわゆる網状体に変わる能力を獲得します。 この形で、クラミジアは増殖します。 新しい細菌細胞が形成された後、それらは宿主細胞を離れ、死にます。 このプロセス全体に 2 ~ 3 日かかります。 そしてバクテリアは、新しい犠牲細胞を探しに行きます。 病気が進行するにつれて、それは慢性的な形をとり、細菌は泌尿生殖器系の下部だけでなく上部も捕らえます.

クラミジアは悪影響に対して非常に耐性があり、部屋の状態で最大2日間存在する可能性があります. クラミジアの潜伏期間は2~4週間です。

感染の主な方法は性的なものと考えられています。 この場合、クラミジアによる感染は、膣性交と肛門性交の両方、および経口接触中に発生する可能性があります。 さらに、一部の科学者は、バクテリアは一般的な物の使用を通じて家庭内に伝染する可能性があると信じる傾向がありますが、これはめったに起こりません. 桿菌を感染させる別の方法は、母親から新生児への感染です。 クラミジアが胎盤を通して子供の体に直接入ることができるかどうかはまだ明らかではありません. しかし、クラミジアに感染した母親が胎児に感染する可能性があることが証明されています。 感染の一般的な経路は、クラミジアに感染した母親の産道を子供が通過する出生過程です。 通常、子供はクラミジア結膜炎を発症します(症例の50%)。 肺炎の発生頻度はやや低いかもしれませんが、さらに大きな危険を伴います。

一般に信じられていることとは反対に、クラミジア・トラコマチスは空気中の飛沫によって伝染しません。 クラミジア肺炎や呼吸器クラミジアなど、別の種類のクラミジアによって引き起こされる病気がありますが、同様の方法で感染する可能性があります。

キスによって感染することも非常に困難です。これは、パートナーの口腔内に非常に高濃度の細菌が存在する必要があるためです。これは、全身性クラミジアの高度な形態でのみ発生します。

女性のクラミジアの症状

微生物が体内に入ると、最初は症状が微妙だったり、まったく目立たなかったりすることがあります。 この機能は、男性よりも女性に典型的です。 女性では、クラミジアは 70% の症例でこのように発生します。

クラミジアの症状には、発熱が含まれる場合があります。 これは通常、感染直後に起こります。 温度は亜熱値に上昇します - + 37-37.5ºC、疲労と衰弱が現れることがあります。 ただし、その後、温度が通常の値に低下する場合があります。

クラミジアの場合、症状は通常、泌尿器の状態に関連しています。 子宮頸部、卵管、付属器、子宮内膜、バルトリン腺、尿道、膣、および膀胱は、クラミジアが感染する物体のほんの一部です。 これは、泌尿生殖器、より正確にはその粘膜の炎症につながります。 クラミジアはまた、不妊症を伴う腹腔内の癒着の形成につながる可能性があります。

クラミジアの徴候には、下腹部のわずかな引っ張り痛、かゆみ、灼熱感、排尿時のけいれん、生殖器領域の湿気の増加感、頻尿、月経不順、腰痛などがあります。 しかし、多くの女性は、これらの症状に注意を払ったり、他の理由と関連付けたりする傾向がありません.

しかし、クラミジアの主な症状の1つは、性器からの異常な分泌物の出現です. クラミジア分泌物には異常な外観があります。 通常、それらは白っぽいまたは黄色で、粘液膿性の一貫性があり、不快な臭いがあります。

クラミジアの影響

しかし、クラミジアは一見したよりもはるかに危険です。 クラミジアは、多くの不快な合併症を引き起こす可能性があります。 クラミジアが発生すると、歯、関節、目、さらには心臓など、体の他の組織にも影響を与える可能性があります. クラミジアに感染した女性の代表者の場合、ライター症候群が特徴的であり、関節炎、結膜炎、および膣の炎症が観察されます。

尿道炎、化膿性膀胱炎、尿道の狭窄など、泌尿器系の重度の病変のリスクがあります。 クラミジアを背景に、腹膜(腹膜炎)と肝被膜の同時炎症を特徴とするフィッツ・ヒュー・カーティス症候群も発生する可能性があります。

しかし、妊婦にとって最も危険なクラミジア。 感染症は、子宮外妊娠、羊水過多症、早期中絶、流産などの妊娠合併症を引き起こす可能性があります。 また、クラミジアや、早産や未熟児などの現象を引き起こす可能性もあります。

子供がまだ適切な時期に生まれた場合、(子宮内または出産中の)細菌感染により、結膜炎や中耳炎などの炎症性疾患を発症する可能性があります. 将来、子供の体内に細菌が存在すると、心血管系や神経系、消化管に問題が生じる可能性があります。 女児の場合、乳児期の感染はさらなる不妊の恐れがあります。

クラミジアの深刻な合併症は、子宮頸管炎 - 子宮頸部の炎症、子宮頸部びらんおよび子宮内膜症 - 子宮内膜の損傷です。 それらはさらなる不妊症につながる可能性があります。

これらの理由から、病気は初期段階で治療する方が簡単であるため、治療を遅らせるべきではありません。

クラミジアの診断

クラミジアの兆候がある場合は、病気の疑いがあるだけでも、医師に相談してください. 感染を特定するには、いくつかの診断手段が必要です。 まずは産婦人科医による目視検査です。 性器の粘膜の病変、感染症の特徴、子宮頸部の病理を特定するのに役立ちます。

また、患者の病歴の分析、過去の婦人科の問題の存在も有益です。 クラミジアを疑う十分な理由がある病気がいくつかあります。

  • 不妊症(1年以上)、
  • 子宮頸管炎、
  • 複雑な妊娠 (羊水過多症、胎児発育遅延、切迫流産)。

そのような問題が特定された場合、膣からの細菌の塗抹標本が病原性微生物叢の存在を示さなくても、患者は徹底的な検査を受けなければなりません。 実際には、病原体を検出する確率は非常に高く、約 80% であることが示されています。

患者では、原因物質がクラミジア・トラコマチスであり、他の微生物ではないという事実を判断することは必ずしも容易ではありません. 特に、クラミジアの分泌物は、ヘルペス、淋病などの他の病気で観察されるものと似ています. ただし、病原体の識別を可能にする方法があります。
細菌の DNA 分子の粒子を使用したクラミジアの検出のためのテスト - ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を使用したテストは、最高の精度を持っています。 患者に病原体が存在する場合、ほぼ100%の結果が得られます。 他の種類の研究、例えば病原体の蛍光検出 (免疫蛍光、酵素免疫測定法) も実行できます。 この方法で細菌を検出する確率は 50% です。

細菌も栄養培地で培養され(病原体を検出する確率は70%)、血液中の抗体の検索は血清学的検査です。 膣スワブでもクラミジア感染を検出できます。 ただし、この方法では、細菌を検出できる確率は低く、15% に達します。

さらに、クラミジアに特徴的な生殖器官の組織の変化を明らかにする超音波を使用することができます。 病気の診断が早ければ早いほど、病気の治癒に成功する可能性が高くなります。

女性のクラミジアの治療

クラミジアの治療は複雑なプロセスです。 主な方法は抗生物質療法です。 幸いなことに、病原体は多くの抗生物質に対してかなり高い感受性を持っています。 しかし、すべての人にではありません。 さらに、抗生物質で治療するときは、適切な種類の薬を選択するだけでなく、患者の免疫状態、他の性的な存在の可能性を含む付随する疾患を考慮して、正しい投与量を決定する必要があります。伝染感染。 これらの要因を包括的に分析することは容易ではありません。 したがって、抗生物質によるクラミジア感染症の自己治療は容認できません。 それは患者の状態の悪化につながり、病気が慢性的な難治性の形に変わるという事実につながる可能性があります。

治療では、マクロライド(アジスロマイシン、ジョサマイシン、クラリスロマイシン、スピラマイシン)、ペニシリン(アンピシリン)、テトラサイクリン(テトラサイクリン、ドキシサイクリン)のグループの薬が通常使用されます。 フルオロキノロン系薬剤(レボフロキサシン、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、ロメフロキサシン、スパルフロキサシン)は、標準薬が無効な場合に使用される予備薬として使用されます。 通常、細菌が1つの薬に耐性がある場合は、別のグループの抗生物質の薬が使用されます.

特に効果が高く、原則として2錠の1回の使用で体内の女性のクラミジアをすべて破壊することができます。 または、次のスキームを使用できます-最初の日に500 mgの薬物を服用し、次の4日間にそれぞれ250 mgを服用します. ただし、この薬は妊娠中は禁忌です。

ドキシサイクリンは通常、0.1 g を 1 日 2 回、1 週間服用します。 この薬は妊娠中も禁忌です。 標準的なケースでのアンピシリンによる治療の経過は次のとおりです - 250mgを1日4回、10日間。

妊娠中の薬物の選択には特別な注意が必要です。毒性が高いため、この期間中は多くの薬物が推奨されないためです。 通常、治療は胎盤形成後の妊娠中期に行うのが最適です。 妊娠中に最も一般的に使用されるのは、エリスロマイシンとジョサマイシンです。 通常、妊娠中の治療期間は短くなります。

しかし、必要な薬は抗生物質だけではありません。 患者の状態に応じて、医師は免疫とビタミン複合体を刺激する薬を処方することもあります。 また、この病気は、カンジダ症などの生殖器の二次的な真菌感染によってしばしば複雑になります。 したがって、その治療のために抗真菌薬(フルコナゾール、ナイスタチン)を処方することができます。

恒久的な性的パートナーも感染している場合は、同時に彼の治療を行う必要があることに注意することが重要です。 そうしないと、次の性的接触が再感染につながるため、バクテリアを除去するためのすべての努力が無駄になります。 体はバクテリアに対して特異的な免疫を発達させないこと、そして一度病気にかかったことがあれば、二度目は同じように簡単に拾うことができることを心に留めておく必要があります. 男性に尿道炎や前立腺炎などの病気がある場合、その男性は高い確率でクラミジアのキャリアでもあることを示しています。

また、治療期間中は、健康なパートナーであろうと病気のパートナーであろうと、性的パートナーとのセックスを控える必要があることにも注意してください。 この状況は、両方のパートナーが体内に病原体を持っていないことが明らかになるまで続くはずです.

治療の完了後に治療の有効性を確認するために、病原体の存在について対照研究が行われます。 通常、研究は2週間、1か月、2か月後に行われます。

抗生物質療法には、抗生物質に関連する細菌異常症の一連の治療も伴う必要があります。 この目的のために、プロバイオティクス製剤を処方することができます。

一般的な抗生物質の服用に加えて、クロルヘキシジン溶液などの局所消毒剤も使用できます。 泌尿生殖器の敗北により、これらの薬は病気の原因物質に影響を与える可能性があります。 これらの薬は、膣座薬や軟膏に含まれています。 バス、タンポン、マイクロクリスターも使用できます。

病原体に対して活性なバクテリオファージを含む製剤もあります - コリファグ、インテスティバクテリオファージ。 場合によっては、治療の補助手段として、超音波およびレーザー照射、磁気療法、電気泳動などのさまざまな理学療法手順を処方することができます。 治療の重要な要素は食事です。 治療中は、辛すぎて甘い食べ物、アルコールをあきらめることをお勧めします。

防止

トラコマチス菌に対する予防接種はありません。したがって、この病気を回避するには、病原体に感染するリスクを最小限に抑えるための特定の規則に従う必要があります。

この病気の予防は、他の性感染症の予防とほぼ一致します。 まず第一に、これはバリア避妊薬の使用です。 ただし、この方法は感染を排除するものではないため、万能薬ではありません。 興味深いことに、経口ホルモン避妊薬は、子宮内膜の細菌に対する耐性を高めることにより、感染の可能性も減らします.

乱交、パートナーの頻繁な変更、非伝統的なアナルセックスやオーラルセックスを避けることも同様に重要です。 また、特にトイレや公共の場所を訪れた後は、個人の衛生状態を監視し、手を洗う必要があります。 共用タオル、衣類、特に下着などを介して病原体が伝染する可能性が非常に高いです。 他の家族への感染を防ぐために、これらの点を考慮する必要があります。 したがって、タオル、手ぬぐい、スポンジなどの個別の衛生用品が必要です。

この病気は無症候性である傾向があるため、定期的な性生活とさまざまなパートナーの存在下では、毎年検査を受ける必要があります。