İlaç betadin uygulaması. Betadin çözeltisi. Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi


betadin çözeltisi- antiseptik ve dezenfektan. Deri ve mukoza zarları ile temas ettiğinde polivinilpirolidon ile kompleksten salınan iyot, bakteri hücre proteinleri ile iyodaminler oluşturur, onları pıhtılaştırır ve mikroorganizmaların ölümüne neden olur. Gram pozitif ve gram negatif bakteriler (Mycobacterium tuberculosis hariç) üzerinde hızlı bakterisit etkisi vardır. Mantarlara, virüslere, protozoalara karşı etkilidir.

Kullanım endikasyonları

Betadin çözeltisi: obstetrik, jinekolojik, cerrahi operasyonlar ve prosedürlerden önce ellerin dezenfeksiyonu, cerrahi alanın (cilt veya mukoza zarları) antiseptik tedavisi için; mesane kateterizasyonu, biyopsi, enjeksiyonlar, ponksiyonlar; yanık yüzeyinin ve yaraların antiseptik tedavisi; derinin veya mukoza zarının biyolojik veya diğer bulaşıcı maddelerle kontaminasyonu durumunda ilk yardım olarak; cerrahi veya hijyenik el dezenfeksiyonu.

Uygulama şekli

betadin çözeltisi
Betadine çözeltisi, seyreltilmemiş veya seyreltilmiş halde harici olarak kullanılır. Çözeltiyi seyreltmek için sıcak su kullanmak mümkün değildir, ancak vücut sıcaklığına kadar kısa bir ısıtmaya izin verilir. Seyreltilmemiş Betadine solüsyonu, ameliyat, enjeksiyon veya delinmeler, mesane kateterizasyonu öncesi cerrahi alanı ve elleri tedavi etmek için kullanılır. Ellerin cildinin hijyenik dezenfeksiyonu için: 3 ml seyreltilmemiş Betadine çözeltisi 2 kez, ilacın her bir kısmı 3 ml ciltte 30 saniye boyunca bırakılır. Cerrahi el dezenfeksiyonu için: 5 ml seyreltilmemiş Betadine solüsyonu 2 kez, 5 ml'lik ilacın her bir kısmı 5 dakika boyunca cilt ile temas halinde bırakılır. Cilt dezenfeksiyonu için: Seyreltilmemiş bir Betadine çözeltisi ile yağlandıktan sonra, ilacın tam etki için kuruması gerekir.
Çözeltiler günde 2-3 kez uygulanabilir.
Aynı kullanım endikasyonlarına göre, musluk suyu ile seyreltildikten sonra Betadine çözeltisi kullanılır. Yanıkları ve yaraları tedavi ederken, seyreltme için cerrahi müdahaleler Ringer çözeltisi veya izotonik (%0,9) sodyum klorür çözeltisi kullanır. Betadine kullanımdan hemen önce çözülmelidir.
Aşağıdaki seyreltmeler önerilir:
- ıslak kompres için - 1 litre solvent başına 100-200 ml Betadine (1:5 - 1:10);
- oturma veya lokal banyolar için: 1 litre solvent başına 40 ml Betadine (1:25);
- ameliyat öncesi banyo için: 1 litre solvent başına 10 ml Betadine (1:100);
- hijyenik banyo için: 10 litre solvent başına 10 ml Betadine (1:1000);
- intrauterin kontraseptif uygulanmadan önce duş, periton bölgesinin sulanması, ürolojik sulama için - 1 litre çözücü başına 4 ml Betadine (1:25);
- ameliyat sonrası veya kronik olarak mevcut yaraların irrigasyonu için: 100 ml solvent başına 5-50 ml Betadine (1:20; 1:2);
- ağız boşluğunun irrigasyonu, travmatolojik veya ortopedik irrigasyon için: 1 litre solvent başına 10 ml Betadine (1:100).

Yan etkiler

Deri ve mukoza zarlarında alerjik reaksiyonlar (hiperemi, kaşıntı, döküntü) mümkündür. Predispoze hastalarda iyot kaynaklı hipertiroidizm gelişebilir. Nadiren - boğulma ve / veya hipotansiyon ile akut genelleştirilmiş reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar). Sedef hastalığı benzeri elementlerin gelişimi ile olası dermatit. İlacın ciddi yanıkları veya yaraları olan geniş alanlara uygulanması, elektrolit metabolizmasından (kan serumunda artan sodyum seviyeleri), metabolik asidozdan, ozmolaritedeki değişikliklerden, bozulmuş böbrek fonksiyonundan (akut böbrek yetmezliği olasılığı dahil) olumsuz reaksiyonlara neden olabilir.

Kontrendikasyonlar

:
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar betadin çözeltisişunlardır: hipertiroidizm; tiroid bezinin işlev bozukluğu veya adenomu (endemik guatr, kolloid nodüler guatr veya Hashimoto tiroiditi); radyoaktif iyodin eklenmesiyle herhangi bir prosedürden (örneğin sintigrafi) önceki veya sonraki dönem; dermatitis herpetiformis Dühring; Hamilelik ve emzirme döneminde; böbrek yetmezliği; 1 yıla kadar yaş; iyot veya diğer Betadine bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık.

Gebelik

:
Tavsiye edilen kullanım betadin çözeltisi emzirme veya hamilelik sırasında sadece kesinlikle endike ise ve sadece küçük dozlarda. Emilen iyot anne sütüne ve transplasental bariyerden geçer. Emzirme döneminde anne sütündeki iyot içeriği serum seviyesinden daha fazladır, bu nedenle hamile kadınlarda Betadine kullanırken emzirme durdurulur. Hamile ve emziren anneler tarafından povidon-iyodin kullanımı yenidoğanda (fetüs) geçici hipertiroidizmi tetikleyebilir. Bu durumda çocuğun tiroid fonksiyonu açısından muayene edilmesi önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Hidrojen peroksit kombinasyonu ve betadin çözeltisi yaraların tedavisi için, bu her iki antiseptiğin etkinliğini olumsuz yönde etkiler. Ayrıca Betadine kombinasyonunu tauloridin, enzimler veya gümüş içeren ilaçlarla birlikte kullanamazsınız. Cıva içeren ilaçlarla karıştırıldığında alkali cıva iyodür oluşur, bu nedenle bu kombinasyona izin verilmez. Povidon-iyodin organik doymamış kompleksler ve proteinlerle reaksiyona girdiğinden, ilacın düşük etkinliği dozajdaki bir artışla dengelenebilir. Lityum içeren ilaçlar alan hastalara Betadine reçete edilmesi önerilmez. İlacın geniş cilt ve mukoza zarlarında uzun süreli kullanımından kaçınmak gerekir.

aşırı doz

:
Akut iyot zehirlenmesinin belirtileri: tükürük salgısında artış, ağızda metalik tat, boğazda veya ağızda ağrı; mide ekşimesi, şişme ve göz tahrişi. Gastrointestinal bozukluklar, cilt reaksiyonları, anüri veya böbrek fonksiyonunda bozulma, sekonder asfiksi belirtileri olan gırtlak ödemi, dolaşım yetmezliği, hipernatremi, metabolik asidoz, pulmoner ödem mümkündür.
Tedavi: tiroid ve böbrek fonksiyonunun kontrolü altında semptomatik veya destekleyici ajanlar, elektrolit dengesi.
Yanlışlıkla ağızdan alınan iyot ile zehirlenme durumunda, acil bir mide yıkaması (sodyum tiyosülfat% 5 çözeltisi), protein ve nişasta açısından zengin yiyeceklerin (örneğin, sütte bir nişasta çözeltisi) atanması gereklidir. Gerekirse, 3 saatlik aralıklarla intravenöz olarak bir sodyum tiyosülfat çözeltisinin (10 ml %10) eklenmesi uygulanır. Tedavinin arka planına karşı, povidlon-iyodin neden olabileceği hipertiroidizmi zamanında teşhis etmek için tiroid bezinin fonksiyonlarının kapsamlı bir çalışması gösterilmiştir.

Depolama koşulları

betadin çözeltisi: karanlık ve kuru bir yerde 5 ila 15 °C sıcaklıkta.

Salım formu

Betadin çözeltisi: 30 şişede %10 harici kullanım için çözüm; 120; 1000 ml.

Birleştirmek

:
betadin çözeltisi
Aktif madde (1 ml'de): 100 mg povidon-iyot (bu, aktif serbest iyodine karşılık gelir - 1 ml'de 10 mg).
Aktif olmayan maddeler: nonoksinol, gliserin, sodyum hidroksit, sitrik disodyum fosfat, susuz asit, arıtılmış su.

ana parametreler

İsim: BETADİN solüsyonu

100 ml çözelti içerir

aktif madde- povidon-iyot 10 g (aktif iyot 0.9 - 1.2 g'a karşılık gelir),

Yardımcı maddeler: gliserin %85, nonoksinol 9, susuz sitrik asit, disodyum hidrojen fosfat anhidrat, sodyum hidroksit (pH ayarlaması için %10 çözelti (m/o), arıtılmış su).

Tanım

Çözelti, askıda veya çökeltilmiş parçacıklar içermeyen, iyot kokulu, koyu kahverengi renktedir.

farmakoterapötik grup

Antiseptikler ve dezenfektanlar. İyot preparatları. Povidon-İyot

ATX kodu D08AG02

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Sağlıklı insanlarda, ilacın topikal uygulaması ile iyotun emilimi önemsizdir. Povidonun böbrekler tarafından emilimi ve atılımı ortalama moleküler ağırlığa (karışım) bağlıdır. Molekül ağırlığı 35000-50000'in üzerinde olan maddeler için vücutta bir gecikme mümkündür. İntravajinal uygulama ile vücutta emilen iyot veya iyodürün akıbeti, herhangi bir şekilde uygulanan iyotun akıbeti ile temelde aynıdır. Biyolojik yarı ömür yaklaşık 2 gündür. İyot, neredeyse sadece böbrekler tarafından atılır.

farmakodinamik

Povidon-iyodin, iyot ile bir polivinilpirolidon (povidon) polimerinin bir kompleksidir. Cilt yüzeyine uygulandıktan sonra bir süre bu kompleksten iyot salınır. Elemental iyodin (I2)'nin yüksek derecede etkili bir mikrobisidal madde olduğu uzun zamandır bilinmektedir. laboratuvar ortamında iki mekanizma kullanarak bakterileri, virüsleri, mantarları ve bazı protozoaları hızla yok eder: serbest iyot mikroorganizmaları hızla öldürür ve PVP-iyot kompleksi bir iyot deposudur. Deri ve mukoza zarları ile temas üzerine, polimer ile kompleksten artan miktarda iyot ayrışır.

Serbest iyot, enzimlerin SH- veya OH- amino asit birimlerinin oksitlenebilir grupları ve mikroorganizmaların yapısal proteinleri ile reaksiyona girerek bu enzimleri ve proteinleri etkisiz hale getirir ve yok eder. Koşullarda laboratuvar ortamındaçoğu bitkisel mikroorganizma 15-30 saniyede yok edilir. Aynı zamanda, iyot renksizleşir ve bu nedenle kahverengi lekelenmenin yoğunluğu ilacın etkinliğinin bir göstergesi olarak işlev görür. Renk değişikliğinden sonra ilacı tekrar uygulamak mümkündür. Direnç gelişimine dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Kullanım endikasyonları

Biyopsi, enjeksiyonlar, ponksiyonlar, kan örneklemesi ve transfüzyonu, infüzyon tedavisi öncesi cilt dezenfeksiyonu

Deri ve mukoz membranların antiseptik tedavisi, örneğin ameliyattan, jinekolojik ve obstetrik prosedürlerden önce

Aseptik yara bakımı

Bakteriyel ve fungal cilt enfeksiyonları

Ameliyat öncesi tam veya kısmi cilt dezenfeksiyonu (hastanın ameliyat öncesi dezenfektan hazırlığı, “dezenfektan banyoları”)

Dozaj ve uygulama

Betadine solüsyonu topikal harici kullanım için tasarlanmıştır.

Betadine solüsyonunu sıcak suya dökmeyin.

Çözeltiyi kullanmadan önce ısıtmayın.

Çözelti kullanımdan hemen önce hazırlanmalı ve mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.

Betadine solüsyonu, dezenfekte edilecek alana bağlı olarak seyreltilmeden veya %10 (1:10) veya %1 (1:100) solüsyon olarak su ile seyreltilerek kullanılabilir.

İlaç, enjeksiyon, kan alma, biyopsi, kan transfüzyonu, infüzyon tedavisi veya sağlam cilt üzerinde herhangi bir cerrahi müdahale öncesinde 1-2 dakika cilt üzerinde bırakılmalıdır.

Yaraların, yanıkların aseptik tedavisi için, mukoza zarının dezenfeksiyonu için, cildin bakteriyel ve fungal enfeksiyonları için %10'luk bir çözelti kullanılır (Betadine'nin 1:10 oranında su ile çözülmesi).

Ameliyat öncesi "dezenfektan banyoları" için %1'lik bir Betadine (1:100) solüsyonu kullanılır. Vücudun tüm yüzeyi %1'lik bir Betadine çözeltisi ile eşit şekilde muamele edilmeli ve 2 dakikalık bir maruziyetten sonra çözeltiyi ılık su ile yıkayınız.

Betadine çözeltisi kullanımdan hemen önce seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti saklanamaz.

Betadine solüsyonu ılık su ile kolaylıkla uzaklaştırılır. İnatçı lekeler sodyum tiyosülfat solüsyonu ile tedavi edilmelidir.

Ameliyat öncesi derinin dezenfeksiyonu sırasında fazla solüsyonun hastanın altında birikmemesini sağlamak gerekir. Solüsyonla uzun süreli temas cilt tahrişine ve nadir durumlarda ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir. Solüsyonun hastanın altında birikmesi kimyasal yanıklara neden olabilir.

Yan etkiler

Seyrek (≥1/10.000 -<1/1,000)

aşırı duyarlılık

Kontakt dermatit (eritem, ciltte küçük kabarcıklar, kaşıntı gibi semptomlarla birlikte)

Çok nadiren

Anafilaktik tepki

Hipertiroidizm (bazen taşikardi ve huzursuzluk gibi semptomlar eşlik eder). Povidon-iyodin büyük miktarlarda kullanımından sonra tiroid hastalığı öyküsü olan hastalarda (örneğin, derinin geniş bir yüzeyindeki yaraları ve yanıkları tedavi etmek için uzun süreli bir povidon-iyot solüsyonu kullanımından sonra)

anjiyoödem

Frekans bilinmiyor (mevcut verilerden belirlenemiyor):

Hipotiroidizm (çok miktarda povidon-iyot aldıktan sonra veya uzun süreli kullanımdan sonra)

Elektrolit bozukluğu (muhtemelen yüksek dozda povidon-iyottan sonra (örn. yanık tedavisinde))

Metabolik asidoz**

Pnömonit (aspirasyonla ilişkili komplikasyon)

Akut böbrek yetmezliği**

Kan ozmolaritesinde değişiklik**

Deride kimyasal yanık, ameliyata hazırlanırken hastanın altında fazla solüsyon birikmesi nedeniyle gelişebilir.

** Povidon-iyodin önemli miktarlarda cilt veya mukoza zarının geniş alanlarında kullanımından sonra gelişebilir (örneğin yanıkların tedavisinde)

Şüpheli advers reaksiyon raporları

Şüpheli advers ilaç reaksiyonlarına ilişkin verilerin sağlanması, tıbbi ürünün risk/fayda oranının sürekli olarak izlenmesini sağlamak için çok önemlidir. Sağlık uzmanlarına, talimatların sonunda listelenen ilgili kişiler ve ayrıca ulusal bilgi toplama sistemi aracılığıyla şüpheli advers reaksiyonlar hakkında bilgi verilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık

hipertiroidizm

Diğer akut tiroid hastalıkları

Duhring dermatiti herpetiformis

Tiroid bezinin tedavisinde radyoaktif iyot kullanımından önceki ve sonraki durum.

İlaç etkileşimleri

Povidon-iyot kompleksi 2.0 - 7.0 pH aralığında etkilidir. Muhtemelen ilaç, etkinliğinde bozulmaya yol açacak proteinler ve diğer doymamış organik komplekslerle reaksiyona girebilir.

Betadine ve enzim preparatlarının yaraların tedavisi için birlikte kullanılması, etkinlikte karşılıklı bir azalmaya yol açar. Cıva, gümüş, hidrojen peroksit ve taurolidin içeren müstahzarlar, povidon-iyodin ile etkileşime girebilir ve bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.

PVP-iyot kompleksi ayrıca indirgeyici maddeler, alkali metal tuzları içeren müstahzarlar ve asitlerle reaksiyona girebilen maddelerle de uyumlu değildir.

Povidon-iyodin aynı anda veya oktenidin içeren antiseptiklerin cildin aynı veya bitişik bölgelerine kullanımından hemen sonra kullanılması, tedavi edilen yüzeyde koyu lekelerin oluşmasına neden olabilir.

Povidon-iyodinin oksidatif etkisi, çeşitli tanı testlerinde (örneğin, toluidin ve guaiac reçineleri kullanılarak dışkı ve idrarda hemoglobin ve glukoz ölçümü) yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir.

Bir povidon-iyot çözeltisinden iyodin emilimi, tiroid fonksiyon testlerinin sonuçlarını değiştirebilir.

PVP-iyot kullanımı tiroid bezi tarafından iyot alımını azaltabilir, bu da bazı test ve prosedürlerin (tiroid sintigrafisi, proteine ​​bağlı iyot tayini, radyoaktif iyot kullanarak teşhis prosedürleri) sonuçlarını ve dolayısıyla tedaviyi planlamayı etkileyebilir. iyot preparatları ile tiroid hastalıklarının önlenmesi imkansız hale gelebilir. PVP-iyot kullanımı durdurulduktan sonra bir sonraki sintigrafiden önce belirli bir süre korunmalıdır.

Özel Talimatlar

Hastanın ameliyat öncesi hazırlığı sırasında fazla solüsyonun hastanın altında birikmemesini sağlamak gerekir. Solüsyonla uzun süreli temas cilt tahrişine ve nadir durumlarda ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir. Solüsyonun hastanın altında birikmesi kimyasal yanıklara neden olabilir. Cilt tahrişi, kontakt dermatit veya aşırı duyarlılık durumunda ilaç kesilmelidir.

İlaç kullanımdan önce ısıtılmamalıdır.

Guatr, tiroid nodülleri ve diğer akut olmayan tiroid bozuklukları olan hastalar, büyük miktarlarda iyot verildiğinde hipertiroidizm geliştirme riski altındadır. Bu hasta grubunda, açık endikasyonların olmaması nedeniyle, povidon-iyot solüsyonunun uzun süre ve geniş cilt yüzeylerinde kullanılması kabul edilemez. Bu tür hastalar, hipertiroidizmin erken belirtileri açısından izlenmeli ve gerekirse ilacın kesilmesinden sonra bile tiroid fonksiyonu izlenmelidir.

Betadine, tiroid karsinomunun radyoaktif iyot sintigrafisi veya radyoaktif iyot tedavisinden önce veya sonra kullanılmamalıdır.

Orofaringeal solüsyonu kullanırken, pnömonite neden olabileceğinden, povidon-iyodin solunum yoluna girmesinden kaçının. Bu özellikle entübe hastalarda önemlidir.

Çözeltinin koyu kırmızı rengi etkinliğini gösterir. Solüsyonun renginin değişmesi, antimikrobiyal özelliklerinde bir bozulma olduğunu gösterir. Çözeltinin bozunması, ışıkta ve 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda meydana gelir. İlacın göze kaçmasından kaçının.

Pediatride uygulama

Yenidoğanlar ve erken yaştaki çocuklar, büyük miktarlarda iyot kullanımı ile hipotiroidizm geliştirme riski altındadır. Bu yaştaki çocukların iyoda duyarlılığı ve cilt geçirgenliği arttığı için bu yaş grubundaki çocuklarda PVP iyot kullanımı minimum düzeyde olmalıdır. Gerekirse tiroid fonksiyonu izlenmelidir (T4 ve tiroid uyarıcı hormon / TSH / hormonlarının düzeyi). Çocuklarda povidon-iyodine olası herhangi bir oral maruziyetten kesinlikle kaçınılmalıdır.

Betadine (povidon-iyodin), jinekolojik uygulamada kullanım için antiseptik bir ilaçtır. Bugün, antiseptik olmadan tek bir ilk yardım çantası tamamlanmadı - cildi dezenfekte etmek ve yara yüzeyini tedavi etmek için bir araç. Klasik antiseptiklerden biri uzun zamandır bir iyot çözeltisi olarak kabul edildi. Macar ilaç şirketi EGIS Pharmaceuticals'dan Betadine, daha gelişmiş bir formül sayesinde iyotun tüm faydalarını emerek, jinekolojide vajinal antiseptik olarak kullanılmasına izin veren mukoza zarlarını tahriş etmez. 19. yüzyılın ortalarında doktorların cephaneliğine ilk antiseptiğin dahil edilmesinden bu yana, bu farmakolojik grubun temsilcilerinin yelpazesi önemli ölçüde artmış ve tüketicinin seçimini zorlaştırmıştır. Gerçekten etkili bir antiseptik için gereksinimler şunları içerir:

Çok çeşitli patojenlere karşı aktif olma yeteneği;

Mikroorganizmaların tolerans eksikliği;

Kullanım için etkileyici bir endikasyon listesi;

Olumlu güvenlik profili, sistemik etki yok;

verim.

Betadine yukarıdaki avantajların tümüne sahiptir. Taşıyıcı - polivinilpirolidon ile birlikte olan povidon-iyot içerir. Polivinilpirolidon, toksik özelliklerden yoksun ve antijenik aktivite sergilemeyen, diğer maddeleri geri dönüşümlü olarak bağlayabilen sentetik bir polimerdir. İyot ile, kendi moleküllerinin iyot 19'a 1 oranında hidrofilik bir kompleks oluşturur. Deri ve mukoza zarlarıyla temas ettiğinde, iyodin polivinilpirolidon ile kompleksi parçalanır ve birincisi gram üzerinde belirgin bir dezenfekte edici etkiye sahip olmaya başlar. -pozitif ve gram-negatif aeroblar ve anaeroblar, virüsler, protozoa, mantarlar. Bu kadar geniş bir terapötik aralık, Betadine'nin jinekoloji, cerrahi, travmatoloji, dermatoloji ve yanık ilacı dahil olmak üzere çeşitli tıp alanlarında talep görmesini sağlar. Povidon-iyodin etki mekanizması, bakteriyel enzimlerin amino asitlerini ve yapı oluşturan proteinleri etkisiz hale getirmek ve yok etmek, bu da enfeksiyöz ajanların ölümüne yol açmaktır.

Şimdiye kadar, uygulama alanını önemli ölçüde genişleten tıpta povidon-iyodine karşı mikrobiyal direnç gelişimi ile ilgili tek bir vakanın kaydedilmemiş olması çok önemlidir. Staphylococcus aureus gibi yaygın bir patojen (metisiline dirençli suşları dahil) Betadine'ye duyarlıdır. Bugüne kadar Betadine kullanılarak etkileyici klinik deneyimler birikmiştir. Kan, cerahatli eksüda, vajinal akıntı varlığında stabil kaldığı ve etkinliğini azaltmadığı bilinmektedir. İlacın antibakteriyel etkisinin başlama hızından bahsetmeye değer - sadece 15-45 saniye. Betadine kullanımı için endikasyonlar arasında vajinal enfeksiyonlar, kesikler, yanıklar, piyoderma, trofik ülserler, mikrobiyal kontaminasyonlu yatak yaraları bulunur. Vajinal fitiller şeklindeki ilaç, Trichomonas ve Candida'nın neden olduğu akut ve kronik vulvovajinit için kullanılabilir (özellikle sistemik antibakteriyel ilaçlar ve kortikosteroidlerin kullanımından sonra). Fitillerin hidrofilik tabanı, cilt ve mukoza zarları üzerindeki tahriş edici etkileri ortadan kaldırır. Betadine uygun bir güvenlik profiline sahiptir ve hastalar tarafından iyi tolere edilir. Bugün, bu ilaç, vulvovajinal kandidiyaz, spesifik olmayan ve viral vajinit, trikomonas kolpitis, bakteriyel vajinoz dahil olmak üzere bir dizi vajinal enfeksiyonun tedavisi için "altın standarttır". Betadine, daha önce belirtildiği gibi, sistemik dolaşıma emilmez (doktor tarafından belirlenen bir süre boyunca önerilen dozlarda kullanıldığında), bu nedenle, neden olduğu yan etkiler yalnızca doğada yereldir - kaşıntı, hiperemi, alerjik reaksiyonlar. Betadine, hamileliğin üçüncü ayından itibaren ve tüm emzirme dönemi boyunca kontrendikedir. Vajinal fitiller kullanırken, conta kullanımına izin verilir.

Farmakoloji

Antiseptik ve dezenfektan. Hücresel proteinlerin amino gruplarını bloke eder. Geniş bir antimikrobiyal aktivite spektrumuna sahiptir. Bakterilere (E. coli, Staphylococcus aureus dahil), mantarlara, virüslere, protozoalara karşı aktif.

Deri ve mukoza zarları ile temas ettiğinde polivinilpirolidon ile kompleksten salınan iyot, bakteri hücre proteinleri ile iyodaminler oluşturur, onları pıhtılaştırır ve mikroorganizmaların ölümüne neden olur.

Gram pozitif ve gram negatif bakteriler (Mycobacterium tuberculosis hariç) üzerinde hızlı bakterisit etkisi vardır.

farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarından neredeyse hiç iyot emilimi yoktur.

Salım formu

Vajinal fitiller torpido şeklinde, homojen, koyu kahverengidir.

1 destek
povidon-iyot200 mg

Yardımcı maddeler: makrogol 1000.

7 adet - kabarcıklar (1) - karton paketleri.
7 adet - kabarcıklar (2) - karton paketleri.

Dozaj

Akut vajinitte, 7 gün boyunca günde 1-2 kez 1 fitil reçete edilir.

Kronik ve subakut vajinitte - gerekirse 14 gün boyunca yatmadan önce 1 fitil 1 kez / gün - daha uzun.

aşırı doz

Akut iyot intoksikasyonu için, aşağıdaki belirtiler karakteristiktir: ağızda metalik bir tat, artan tükürük salgısı, ağızda veya boğazda yanma hissi veya ağrı; gözlerin tahrişi ve şişmesi; cilt reaksiyonları; gastrointestinal bozukluklar ve ishal; bozulmuş böbrek fonksiyonu ve anüri; dolaşım yetmezliği; sekonder asfiksi ile laringeal ödem, pulmoner ödem, metabolik asidoz, hipernatremi.

Tedavi: Elektrolit dengesi, böbrek ve tiroid fonksiyonuna özel dikkat gösterilerek semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Etkileşim

Betadine, özellikle alkaliler, enzimler ve cıva içeren diğer dezenfektanlar ve antiseptiklerle uyumsuzdur.

Povidon iyot ve hidrojen peroksitin yanı sıra yaraların tedavisi için gümüş ve tauloridin içeren enzim preparatlarının yanı sıra antiseptik preparatların birlikte kullanılması, etkinlikte karşılıklı bir azalmaya yol açar.

Kan varlığında bakterisit etki azalabilir, ancak çözelti konsantrasyonundaki bir artışla bakterisidal aktivite artabilir.

Yan etkiler

Lokal reaksiyonlar: nadiren - kaşıntı, hiperemi, aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Nadir durumlarda, ilacın kullanımı, örneğin, sedef hastalığı benzeri kırmızı küçük büllöz elementlerin oluşumu ile kontakt dermatit gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Bu tür olaylar meydana gelirse, ilacın kullanımı kesilmelidir.

Povidon-iyodin'in uzun süreli kullanımı, önemli miktarlarda iyot emilimine yol açabilir. Bazı durumlarda, özellikle önceden tiroid hastalığı olan hastalarda iyot kaynaklı hipertiroidizm gelişimi tarif edilmiştir.

Belirteçler

  • akut veya kronik vajinit (karışık, spesifik olmayan enfeksiyon);
  • bakteriyel vajinoz (Gardnerella vaginalis'in neden olduğu);
  • kandidiyaz;
  • Trichomonas vajinalis enfeksiyonu;
  • antibiyotik veya steroid tedavisinden sonra vajinal enfeksiyonlar;
  • vajinada cerrahi veya tanısal müdahalelerden önce profilaksi.

Kontrendikasyonlar

  • tiroid bezinin işlev bozukluğu (nodüler kolloid guatr, endemik guatr ve Hashimoto tiroiditi, hipertiroidizm);
  • tiroid adenomu;
  • dermatitis herpetiformis Dühring;
  • radyoaktif iyotun eşzamanlı kullanımı;
  • 8 yaşına kadar çocukların yaşı ("Özel Talimatlar" bölümüne bakın);
  • iyot ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) dikkatli kullanılmalıdır.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Çocuklarda kullanım

Kontrendikasyon: 8 yaşın altındaki çocuklar.

Özel Talimatlar

Povidon-iyodin oksitleyici özelliklerinden dolayı, eser miktarda povidon iyot, idrarda kan veya glikozun yanı sıra dışkıda gizli kanı tespit etmeye yönelik bazı test türlerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir.

Povidon-iyot kullanımı sırasında tiroid bezi tarafından iyot alımı azalabilir, bu da bazı tanısal testlerin (örneğin tiroid sintigrafisi, proteine ​​bağlı iyot tayini, radyoaktif iyot ölçümleri) sonuçlarını etkileyebilir ve ayrıca etkileşime girebilir. tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan iyot preparatları ile. Povidon-iyodin ile uzun süreli tedaviden sonra bozulmamış tiroid sintigrafisi sonuçları elde etmek için, bu ilaç olmadan yeterince uzun bir süreye dayanılması önerilir.

Tiroid fonksiyonunun bozulması durumunda, ilaç sadece bir doktor tarafından belirtildiği şekilde kullanılabilir. Tedavi sırasında hipertiroidi semptomları ortaya çıkarsa, tiroid fonksiyonu kontrol edilmelidir. Anneleri Betadine kullanan yenidoğanlarda ve emzirilen bebeklerde tiroid bezinin işlevini izlemek gerekir.

Daha önce böbrek yetmezliği tanısı almış hastalarda ilacın düzenli kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Lityum preparatları alan hastalarda düzenli olarak Betadine vajinal fitil kullanımından kaçınılmalıdır.

Deri ve kumaşlardaki boyalar su ile kolayca yıkanır. İlaçla temastan sonra göz ile temasından kaçınınız.

Fitiller sperm öldürücü etkiye sahiptir ve bu nedenle hamilelik planlayan kişiler için kullanılmaları önerilmez.

Yenidoğan döneminden itibaren povidon-iyodin kullanımına izin verilir, ancak salıverilme şekli - vajinal fitiller - dikkate alındığında ilacın 8 yaşın altındaki kızlarda kullanılması önerilmez, gelecekte, ne zaman dikkatli olunmalıdır? bakirelere idare eder.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın doğru kullanımı, araç kullanma yeteneğini ve kontrol mekanizmalarını etkilemez.

Betadine, klinik uygulamada büyük popülerlik kazanan iyot bazlı bir antiseptik ve dezenfektandır.

Mukoza zarına veya cilt yüzeyine uygulandıktan sonra ilaçtan kademeli olarak iyot salınımı nedeniyle mümkün olan kalıcı bir bakterisidal sonuca sahiptir.

Bu yazıda, doktorların bu ilacın eczanelerde kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere Betadine'i ne zaman reçete ettiğine bakacağız. Betadine çözümünü zaten kullandıysanız, yorumlarda geri bildirim bırakın.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Askıya alınmış veya çökeltilmiş parçacıklar içermeyen, iyot kokulu, koyu kahverengi renkli çözelti, 100 ml çözelti şunları içerir:

  • aktif madde - povidon-iyot 10 g (0,9 - 1,2 g aktif iyot miktarına karşılık gelir),
  • yardımcı maddeler: gliserin, nonoksinol 9, susuz sitrik asit, disodyum hidrojen fosfat anhidrat, sodyum hidroksit (pH ayarı için %10'luk çözelti (m / o), arıtılmış su.

Betadine solüsyonu: 30 flakonda %10 harici kullanım için solüsyon; 120; 1000 ml.

farmakolojik özellikler

İlaç belirgin bir bakterisidal etkiye sahiptir. Antifungal, antiviral, antiprotozoal aktivite gösterir. Gram negatif ve gram pozitif bakteriler ilaca duyarlıdır. Duyarlı değil - tüberkülozun etken maddesi (Mycobacterium tuberculosis).

İlacın etkisi inorganik iyot preparatlarından daha uzundur. Uygulama yüzeyinden renkli tabaka tamamen kayboluncaya kadar devam eder. Boyamanın yoğunluğu, ilacın etkinliğinin bir göstergesidir. Lokal tahriş edici etkisi zayıftır.

Kullanım endikasyonları

Betadine talimatlarına göre, bir çözelti formundaki ilaç aşağıdakiler için kullanılır:

  • yanık yaralarının antiseptik tedavisi;
  • prosedür ve operasyonlardan önce mukoza zarlarının veya cildin antiseptik tedavisi;
  • hijyenik veya cerrahi el dezenfeksiyonu;
  • mesane kateterizasyonu, ponksiyonlar, enjeksiyonlar, biyopsi;
  • ilk yardım olarak mukoza zarının veya cildin enfekte malzeme ile kontaminasyonu.

Betadine bir antiseptiktir. İyot içermesi nedeniyle bakteri, protozoa, mantar ve bazı virüslere karşı geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Mukoza zarları veya cilt ile temas ettikten sonra üründen kademeli olarak iyot salınımı ile bakterisidal bir etkiye sahiptir.

Kullanım için talimatlar

Talimatlara göre, uygulama alanına bağlı olarak, Betadine çözeltisi konsantre bir biçimde -% 10'un yanı sıra çeşitli konsantrasyonlarda sulu çözeltiler şeklinde kullanılır.

  • küçük yaraların, sıyrıkların, yanıkların vb. tedavisi - konsantre çözelti (seyreltmeden);
  • invaziv manipülasyonlardan sonra komplikasyonların önlenmesi ve tedavisi - seyreltme veya% 5 (1: 2) solüsyon olmadan;
  • aseptik yara yönetimi ve komplikasyonların tedavisi - seyreltme veya %5 (1: 2) solüsyon olmadan;
  • yanıkların tedavisi - doğrudan yanık yüzeyinde - seyreltmeden veya %5 -%1 (1:2 - 1:10) solüsyon olmadan, yaranın durumuna bağlı olarak, pansuman malzemesi konsantre bir solüsyonla emprenye edilir;
  • "küçük" jinekolojik operasyonlar gerçekleştirirken - hamileliğin yapay olarak sonlandırılması, RİA'nın tanıtılması, erozyon ve poliplerin pıhtılaşması vb. konsantre bir çözelti kullanılır;
  • obstetrikte doğum kanalının tedavisi için - üreme olmadan;
  • yenidoğanlarda cilt, göbek kordonu ve konjonktivitin önlenmesi için - yenidoğanların cildi% 0.1 (1:100) solüsyonla, göbek yarası konsantre bir solüsyonla, 2-3 damla% 2.5 ile tedavi edilir - %5 (1: 4 - 1:2) solüsyon;
  • cildin sağlıklı bölgelerine uygulandığında cilt dezenfeksiyonu için - delinmeden, kan örneklemesinden, transfüzyondan, infüzyondan, 1-2 dakikalık maruz kalma ile konsantre bir biçimde biyopsiden önce;
  • parankimal organ kistlerinin cerrahi tedavisinde sklerozan bir ajan olarak - seyreltme olmadan;
    transplantoloji, oftalmolojide donör doku ve organların işlenmesi için - %1 - %5 (1:10 - 1:2) solüsyon; bakteriyel veya fungal dermatit tedavisi - %1 (1:10) solüsyon;
  • viral lezyonların lokal tedavisi - ciltte herpetik döküntüler, papillomlar konsantre bir çözelti ile tedavi edilir, herpetik göz hasarı ile - 2-3 damla% 2.5 -% 5 (1: 4 - 1: 2) solüsyon;
  • seröz boşlukların (karın, plevral) yıkanması, eklem boşluğu - %1 -%0.1 (1:10 - 1:100) solüsyon;
  • püstüler cilt hastalıkları, akne - konsantre veya% 5 (1: 2) solüsyonla nemlendirilmiş bir bezle silme;
    diş prosedürlerinden önce ve sonra ağzı stomatit ile durulamak için -% 1 (1:10) solüsyon;
  • operasyonlar ve invaziv müdahalelerden önce cilt ve mukoza zarlarının dezenfeksiyonu - cerrahi alan, 2 dakikalık maruz kalma ile iki kez konsantre bir çözelti (seyreltme olmadan) ile tedavi edilir, ameliyattan önce hastaların “dezenfektan banyosu” bir süngerle silinerek gerçekleştirilir. %0.1 -%0.05 (1:100 - 1:200) solüsyon ile nemlendirilmiş;
  • aletlerin, ekipmanların dezenfeksiyonu - endoskopik ekipmanın, aletlerin, tıbbi ürünlerin işlenmesi için %1 -%5 (1:10 - 1:2) solüsyon kullanılır (iyotun aşındırıcı etkisini hesaba katmak gerekir - plastik malzemelerden yapılmış ürünler, krom-nikel veya molibden kaplamalı metal nesneler, vb.);

İlaç sıcak su ile seyreltilmemelidir. Çözeltinin uzun süre ısıtılmamasına ve 36-37 °C sıcaklığa izin verilir. Ameliyat öncesi tedavi sırasında hastanın altında cilt tahrişine neden olabilecek fazla solüsyon kalmamasına dikkat edilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Betadine aşağıdakiler için reçete edilmez:

  • tiroid bezinin işlev bozukluğu veya adenomu;
  • hipertiroidizm;
  • dermatitis herpetiformis Duhring;
  • böbrek yetmezliği;
  • iyodine aşırı duyarlılık.

Betadine kullanımı, 1 yaşın altındaki çocuklarda, hamile ve emziren kadınlarda ve ayrıca radyoaktif iyodin verilmesinden önce ve sonra kontrendikedir.

Yan etkiler

Betadine ilacını kullanırken, kullanım talimatlarında belirtilen doza uymak gerekir, aksi takdirde aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

Povidon-iyodin geniş yara yüzeylerine veya ciddi yanıklara uygulanması, kan serumundaki elektrolit seviyesindeki değişiklikler (hipernatremi) ve ozmolarite, metabolik asidoz, böbrek fonksiyonunda bozulma ve akut böbrek yetmezliği gibi olumsuz etkilere neden olabilir.

Cilt alerjik reaksiyonları - kaşıntı, hiperemi, döküntü (sedef hastalığı benzeri elementlerin oluşumu ile kontakt dermatit). Bazı durumlarda, kan basıncında bir azalma ve / veya boğulma (anafilaktik reaksiyonlar) ile genel akut reaksiyonlar mümkündür. Bazı durumlarda, yatkın kişilerde iyot kaynaklı hipertiroidizm kaydedilmiştir.

aşırı doz

Akut iyot zehirlenmesinin belirtileri: tükürük salgısında artış, ağızda metalik tat, boğazda veya ağızda ağrı; mide ekşimesi, şişme ve göz tahrişi. Gastrointestinal bozukluklar, cilt reaksiyonları, anüri veya böbrek fonksiyonunda bozulma, sekonder asfiksi belirtileri olan gırtlak ödemi, dolaşım yetmezliği, hipernatremi, metabolik asidoz, pulmoner ödem mümkündür.

Fiyat:% s

Betadine'nin ortalama fiyatı, piyasaya sürülme şekline bağlı olarak değişir:

  • Fitiller Betadine 200 mg (paket başına 14 adet) - 401 ruble.
  • Fitiller Betadine 200 mg (paket başına 7 adet) - 286 ruble.
  • Merhem Betadine% 10 20 g - 214 ruble.
  • Sıvı Betadine 30 ml - 182 ruble.
  • Sıvı Betadine 120 ml - 331 ruble.
  • Sıvı Betadine 1000 ml - 919 ruble.

analoglar

Aktif madde için Betadine analogları: Aquazan, Braunodin B. Brown, Povidone-iodine.

Depolama koşulları

Betadin solüsyonunu serin, kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Raf ömrü 3 yıl.

teşekkürler

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi bir uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gereklidir!

Salım formu

Merhem: 20 g'lık tüplerde% 10 merhem.
Çözüm: 0.03'lük kavanozlarda %10 harici kullanım için çözüm; 0.12; 1 litre.
Vajinal kapsüller: Paket başına 0.2 g, 7 ve 14 kapsül.

farmakolojik özellikler

Aktif madde: povidon-iyot.
betadin- antiseptik. Preparatta iyot bulunması nedeniyle çok çeşitli bakterisit, antiviral ve antimikotik etkilere sahiptir. Betadinin antibakteriyel etkisi, mukoza zarlarına veya cilde uygulandığında ilaçtan kademeli olarak iyot salınımının bir sonucu olarak kendini gösterir. İyot salındığında, mikroorganizmanın proteinlerinde ve enzimlerinde bulunan amino asitlere etki ederek hücrenin ölümüne veya nötralizasyonuna yol açar. İlacın etkisi 15-20 saniye içinde başlar. cilt veya mukoza zarları ile temastan sonra ve mikroorganizmaların çoğunun tamamen yok edilmesi 1 dakikadan daha kısa sürede gerçekleşir. Hücrelerin amino asitlerine maruz kalmanın bir sonucu olarak, iyotun rengi bozulur, bu nedenle deriye, yaraya, yanık yüzeyine veya mukoza zarına uygulandıktan sonra ilacın renk kaybı etkinliğini gösterir.

Preparata polivinilpirolidon eklenmesi nedeniyle iyotun tahriş edici etkisi engellenir. Bu nedenle topikal olarak uygulandığında betadin yan etkilere neden olmaz. Bugüne kadar, bu elementin biyokimyasal aktivitesinin özellikleri ile sağlanan uzun süreli kullanımda bile, herhangi bir bakteri, mantar, virüs veya protistlerin iyodine karşı duyarsızlığı vakası yoktur.

İlacın uzun süreli lokal kullanımı ile, özellikle mukoza zarlarına, yanıklara ve büyük yaralara betadin uygulandığında, önemli ölçüde iyot emilimi mümkündür. Kural olarak, kan plazmasındaki iyot seviyesinde bir artış var. Kandaki normal iyot seviyesi, ilacın son kullanımından 8-15 gün sonra belirlenir. Çünkü aktif maddenin moleküler ağırlığı yeterince büyüktür, üriner sistem tarafından emilimi ve atılımı gecikir. Esas olarak böbreklerde metabolize edilir. Vajinaya yerleştirildikten sonraki yarı ömür yaklaşık iki gündür. Kandaki ortalama inorganik iyot konsantrasyonu, desilitre başına 0.01-0.5 mikrogram, organik bileşikler biçimindeki iyot, desilitre başına 3.8-6 mikrogramdır.

Belirteçler

Merhem
  • cilt hasarı (sıyrıklar, kesikler, hafif yanıklar) durumunda enfeksiyonun önlenmesi;
  • enfekte, iyileşmeyen ülserlerin veya yatak yaralarının tedavisi;
  • cilt enfeksiyonlarının tedavisi.
Çözüm
  • ameliyattan önce ellerin dezenfeksiyonu, cilt veya mukoza zarının dezenfeksiyonu;
  • mesaneye bir kateter sokulması, biyopsi, enjeksiyonlar, delikler;
  • yanık ve yaraların dezenfeksiyonu;
  • cilt veya mukoza zarının kirlenmesi durumunda operasyonel dezenfeksiyon;
  • ameliyattan önce ellerin dezenfeksiyonu.
Vajinal kapsüller
  • çeşitli etiyolojilerin vajiniti;
  • trichomoniasis (sistemik ilaçlarla kombinasyon halinde);
  • vajinayı etkileyen cerrahi operasyonlardan önce veya sonra dezenfeksiyon; teşhis prosedürlerinde, obstetrikte;
  • steroid ve antibakteriyel ilaçların kullanımı sonucu gelişen vajinanın mantar hastalıkları (Candida albicans'ın neden olduğu hastalıklar dahil).

Dozaj ve uygulama

Merhem
Yerel olarak uygulanır. Enfekte yüzeylerin tedavisinde - 15 gün boyunca yüzeye günde 1-2 kez merhem sürün.
Kontaminasyon durumunda önlem: Her üç günde bir enfeksiyon riski ortadan kalkana kadar yüzeyi tedavi edin. Uygulama yüzeyi temiz ve kuru olmalıdır. Merhem, patolojik yüzey üzerine ince bir tabaka halinde dağıtılır. Genellikle merhem uygulandıktan sonra aseptik bir bandaj uygulanır.

Çözüm
Betadine solüsyonu harici olarak uygulanır. Çözelti hem orijinal formunda hem de su ile seyreltildikten sonra kullanılabilir. Çözeltiyi sıcak suyla seyreltmeyin. Bu durumda, çözeltinin 40 dereceden fazla olmayan bir sıcaklığa ısıtılmasına izin verilir. Seyreltilmemiş çözelti, ameliyattan, enjeksiyondan veya biyopsiden hemen önce ve ayrıca kateterin mesaneye yerleştirilmesinden hemen önce cilt veya mukoza zarının yüzeyinin dezenfeksiyonunda kullanılır.

Çözüm dozu:

  • ellerin hijyenik amaçlarla dezenfeksiyonu için: 3 ml betadin - 2 kez. Aynı zamanda her 3 ml ürün 30 saniye cilt ile etkileşime bırakılır.
  • ameliyattan önce ellerin dezenfeksiyonu için: 5 ml betadin - 2 kez. Bu durumda, ilacın her 5 ml'si 5 dakika boyunca uygulanır.
  • cilt dezenfeksiyonu için: cilde uygulayın ve kurumaya bırakın.

Çözeltiyi günde 2-3 kez kullanmak kabul edilebilir.
Benzer endikasyonlar için saf su ile seyreltilmiş betadin çözeltisi kullanılabilir. Yara ve yanık yüzeylerine uygulama için Ringer solüsyonu veya salin ile seyreltin. İlaç seyreltmeden hemen sonra kullanılır. Seyreltilmiş çözeltinin saklanması önerilmez.

Vajinal kapsüller
Girişten önce, kapsül blisterden çıkarılır ve biraz nemlendirilir. Kapsüllerin kullanımı sırasında külotlu astar kullanılması tavsiye edilir. Yatmadan hemen önce bir kapsül verin. Adet sırasında kapsül kullanmak kabul edilebilir. Gerekirse günde iki kapsül kullanılabilir. Bir doktorun tavsiyesi üzerine, terapinin seyri arttırılabilir. Tedavi süresi - 1 hafta (istenen etkiye göre değişir).

Yan etkiler

Deri ve mukoza zarlarında alerjik belirtiler mümkündür (kan taşması, döküntü, kaşıntı).

Genetik bir yatkınlığın varlığında tirotoksikoz gelişebilir (vücuttaki iyot seviyesindeki artışın bir sonucu olarak).

Nadiren - anafilaksi. Sedef hastalığı benzeri semptomların gelişmesiyle olası trikofitoz. Ciddi yanıklar veya yaralar olan geniş betadin alanlarının tedavisi aşağıdaki advers reaksiyonlara neden olabilir:

  • su ve elektrolit metabolizmasının ihlali (kandaki sodyum konsantrasyonunda artış);
  • pH'da azalma;
  • ozmolaritenin ihlali;
  • böbrek yetmezliği (akut form dahil).

Kontrendikasyonlar

  • tirotoksikoz;
  • tiroid bezinin işlev bozukluğu ve adenomu (tiroid bezinin büyümesi, Graves hastalığı, Hashimoto guatr);
  • radyoaktif iyot kullanımı ile ilgili prosedürler;
  • büllöz polimorfik dermatit;
  • böbrek yetmezliği;
  • 12 aya kadar yaş;
  • iyot veya ilacın diğer bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik veya emzirme döneminde betadin kullanımına yalnızca kesinlikle gerekliyse ve küçük bir dozda izin verilir. Emilen iyot anne sütüne geçer ve hematoplasental bariyeri geçer. Aynı zamanda, anne sütündeki iyot konsantrasyonu kabul edilemez derecede yüksek olabilir, bu nedenle emzirmeyi durdurma sorununu çözmek gerekir. İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması, bir çocukta (fetüs) geçici tirotoksikoza neden olabilir. Bu durumda, bezin durumu ve işlevi için çocuğun muayenesi gösterilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Her iki ilacın da etkinliğini azalttığından, yara yüzeylerinin dezenfeksiyonu için hidrojen peroksit ve betadinin karmaşık kullanımı önerilmez. Betadinin tauloridin, enzimler ve gümüş içeren ilaçlarla karmaşık kullanımı da kontrendikedir. Cıva içeren ilaçlarla aynı anda kullanıldığında, alkali cıva iyodür oluşur, bu nedenle bu ilaç kombinasyonu kontrendikedir. Betadinin yetersiz etkisi, aktif madde organik kompleksler ve proteinlerle reaksiyona girdiğinden, dozu artırarak telafi edilebilir. Betadinin lityum içeren ilaçlarla eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Ayrıca, cildin ve mukoza zarının geniş bölgelerinde uzun süreli betadin kullanımı önerilmez.

aşırı doz

Akut iyot toksikozunun belirtileri: yoğun tükürük, ağızda metalik tat, boğazda veya ağızda ağrı, mide ekşimesi, gözbebeklerinde şişme ve tahriş. Olası sindirim sistemi bozuklukları, cildin patolojik reaksiyonları, anüri veya böbreklerin işlev bozukluğu, boğulma belirtileri ile gırtlak şişmesi, dolaşım dekompansasyonu, kanda aşırı sodyum, metabolik asidoz, pulmoner ödem.

Tedavi: tiroid bezinin ve böbreklerin durumunun ve işleyişinin yanı sıra su ve elektrolit dengesinin tıbbi olarak izlenmesiyle birlikte semptomatik veya yardımcı ilaçların kullanımı.

Yanlışlıkla enteral olarak tüketilen iyot ile zehirlenme durumunda, proteinler ve nişasta ile zenginleştirilmiş bir diyetin atanması için acil gastrik lavaj belirtilir. Bazı durumlarda, 3 saatlik aralıklarla intravenöz antiklorin (%0.01 l %10) infüzyonuna ihtiyaç vardır. Doz aşımı tedavisi sırasında, povidon-iyot kullanımının bir sonucu olarak gelişebilecek tirotoksikozu erken tespit etmek için tiroid bezinin aktivitesi hakkında bir çalışma yapmak gerekir.

Depolama koşulları

Merhem: doğrudan güneş ışığından korunan bir yerde 25 derece sıcaklıkta.
Çözüm: doğrudan güneş ışığından korunan kuru bir yerde 5-15 derece sıcaklıkta.
Vajinal kapsüller: doğrudan güneş ışığından korunan bir yerde 5-15 derece sıcaklıkta.
İlacın tüm dozaj formları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Özel Talimatlar

Çözeltinin maksimum etkinliği, yüzey işleminden sonra koyu kahverengi bir renkle gösterilir. Solüsyonun rengi değiştikçe ilacın antiseptik etkisi azalır. 40 derecenin üzerindeki sıcaklıklarda veya ultraviyole radyasyonun etkisi altında povidon-iyot parçalanır. Antibiyotik etki, 2-7'lik bir çözelti pH'ında elde edilir. Betadine solüsyonunun oral kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

Geniş yüzeylerde uzun süreli povidon-iyodin kullanımı ile, özellikle tiroid bezinin asemptomatik bozuklukları olan 60 yaşın üzerindeki hastalarda tirotoksikoz gelişme riski dikkate alınmalıdır. Bu tür hastalar için, tedavinin beklenen sonucunu ve betadin kullanımıyla ilişkili olası riski tartmak gerekir. Bu tür hastalarda ilacı kullanırken, tirotoksikoz semptomlarının erken tespiti için tiroid bezinin aktivitesinin tıbbi olarak izlenmesi endikedir. Kontrol, ilacın kullanımı sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki 3 ay içinde gerçekleştirilir. Betadin'in uzun süreli kullanımı tahrişe ve son derece nadir durumlarda cilt ve mukoza zarının ciddi patolojik süreçlerine neden olabilir. Alerji veya tahriş belirtileri bulunursa, betadin derhal kesilmelidir.

Bozulmuş tiroid aktivitesi olan kişilerin, ilacın uygulama yüzeyini en aza indirdiği veya betadinin cilt ile temas süresini azalttığı gösterilmiştir. İlacın kullanımı sırasında tirotoksikoz semptomlarının ilerlemesi ile tiroid bezinin muayenesi belirtilir. Yenidoğanlarda ve 3 yaşın altındaki çocuklarda, ciltleri daha geçirgen olduğu için ilacın dozu en aza indirilmelidir (bunun sonucunda tirotoksikoz ve povidon-iyot intoleransı olasılığı artar). Böbrek fonksiyon bozukluğu veya lityum içeren ilaçların birlikte kullanılması durumunda, düzenli tıbbi gözetim endikedir.

İncelemeler

Ekaterina, 37 yaşında, Yaroslavl


Serviks ektopisi kriyodestrüksiyonundan önce, enfeksiyonlar için bir grup numune alındı. Vajinada E. coli bulana kadar her şey yolunda gidiyordu. Jinekologum bana betadin fitilleri reçete etti - sabahları ve yatmadan önce 5-7 gün boyunca uygulanmak üzere (zaten unutuldu). Yatmadan önce ilk kez kapsülü taktığımda, biraz yanma hissi olsa da, ağrısız bir şekilde iyi geçti - ama bu, hazırlıktaki iyottan kaynaklanıyor. Yatağı yıkamak zorunda kalmamak için hemen günlük kullandım. Ama orada değildi - günlük uymadı, büyük bir conta kullanmak zorunda kaldım. Fitilin içeriği dışarı akar. Kıvamın rengi portakal yağına benzer. Sabah kapsüle girmek çok daha zordu ama başardım. Orada her şeyin şişmiş olduğu hissi vardı. Bir dahaki sefere kapsüle girmek daha da zorlaşıyordu. Üç gün boyunca böyle acı çektim, sonra tıbbi portalda betadin kapsülleri kullanırken orada şişmenin iyodine alerjik reaksiyondan kaynaklandığını okudum ve böyle bir durumda tedavi derhal durdurulmalı. Tabii ki tavsiyeye uydum. Ama bu fitillere alerjim olması hoş olmayan bir sürpriz oldu. İyoda alerjim olduğunu bu şekilde öğrendim. Doktor bana kolposkopi yaptığında bile (bana Lugol solüsyonu veriyorlar), sadece hafif bir yanma hissettim ve hiçbir şey şişmedi. Ve şimdi ne düşüneceğimi bile bilmiyorum, alerji mi yoksa başka bir şey mi? Diyetimde iyotlu yiyecekler (yosun, ceviz) var ve hatta iyodu aktif olarak aldım - ve hiçbir yan etki veya alerjik reaksiyon olmadı. Bu yüzden bu ilacı tavsiye edemem ve dahası güvenliğini garanti edemem.

Alla, 24 yaşında, Semipalatinsk
Hamileyken, ilk trimesterde iltihaplanma veya kandidiyaz semptomları ortaya çıktı. Bir jinekoloğa muayene için gittim - ve o Betadine vajinal fitiller reçete etti. Bu müstahzardaki ana unsur iyot olduğundan, yalnızca hamileliğin ilk üç ayında kullanılabilirler (daha sonra kullanılırsa, iyot plasenta bariyerine nüfuz eder ve çocuğun vücuduna girer ve bu son derece tehlikelidir). Satın aldım, yatmadan önce bir seferde bir mum tanıtmaya başladı. Tabii ki, contalarla acı çektim, çünkü. Tabii ki, dışarı aktılar ve hatta yıkanamayan kahverengi lekeler bıraktılar - ama sağlık uğruna yaygara yapmak zorunda kaldım. Tedaviden sonraki bir hafta içinde iltihap belirtileri ortadan kalktı. Arkadaşım onları kandidiyazla tedavi etti - onlar da işe yaradı. Birçok kişi ilacı tablet şeklinde kullanmayı tercih eder, ancak sonuçta tablet mideden, bağırsaklardan geçer ve hangi yan etkilerin gelişebileceğini asla bilemezsiniz. Ve fitiller ile çok daha güvenli, onu tanıttım ve yatağa gittim ve ilaç sadece ihtiyaç duyulan yerde hareket ediyor. Tedavi sırasında bir miktar yanma hissi hissedildi, ancak oldukça tolere edilebilirdi.

Svetlana, 29 yaşında, Moskova
Pamukçuk ortak kadın sorunumuzdur ve ben de bir istisna değilim. Yeterince uzun süre acı çekti. Her 2-3 ayda bir alevlenme ve kesinlikle hiçbir şey yardımcı olmadı. Doktor inatla Betadine reçete etti ve doktorun talimatlarına kesinlikle uymaya alıştım. Sonunda, ilacın hiç yardımcı olmadığı gerçeğine artık gözlerimi kapatamadım - semptomlar kısa bir süre için bile hiç azalmadı. Doktorum bana tekrar betadin reçete etmesin diye başka bir jinekoloğa gittim - ve muhtemelen betadine direnç geliştirdiğimi ve genel olarak herkes için uygun olmadığını açıkladı. Övülen betadia'dan çok daha ucuza mal olan Clotrimazole reçete etti ve hemen işe yaradı! Kandidiyazis beni yarım yıldır rahatsız etmedi, umarım bir sonraki alevlenme yakında olmaz. Ama artık Betadine kullanmıyorum. Bunun kötü veya etkisiz bir ilaç olduğunu iddia etmeyeceğim, kişisel olarak bana yardımcı olmadı ama başkalarına da yardımcı olabilir. Tüm sağlık!

Irina, 34 yaşında, Smolensk
Bir ailede bir çocuk büyüdüğünde ve yerinde duramayan ve her zaman maceraya kapılan bir çocuk bile - yaralar, sıyrıklar, çizikler yaygın bir şeydir. Ve son zamanlarda bacağımdaki deriyi o kadar yırttım ki, dikmek için cerraha gittiler.
Dikişler alındığında doktor yaranın Betadine iyot merhem ile tedavi edilmesi gerektiğini söyledi. Bu merhem ayrıca yanıkları, yatak yaralarını, iyileşmeyen ülserleri dezenfekte etmek için kullanılır. Açıklamaya bakılırsa - iyi dezenfekte eder. Özel bileşimi sayesinde, merhemdeki iyot yavaş yavaş salınır ve kalıcı bir etki sağlayarak tam dezenfeksiyonu garanti eder. Ve oğul için en önemli şey - hiç yanmaz.
Bu merhem ne kadar iyi olursa olsun, kontrendikasyonların listesi oldukça uzundur. Bu nedenle, önce tıbbi tavsiye almanızı ve ancak o zaman satın almanızı ve kullanmanızı öneririm.
Tüpte çok fazla merhem yok, ancak yara izinin bir tedavisi için çok küçük bir miktara ihtiyacınız var - günde 1-2 kez, ovalamadan ince bir tabaka halinde uygulanır. Bu nedenle, bir tüp bizim için yeterliydi ve daha fazlası kaldı.
Betadine - Povidone-Iodine'in Belarus analogu da var. Kompozisyon benzer görünüyor, ancak her zaman olduğu gibi 2 kat daha ucuza mal oluyor. Bu tüp bittiğinde, muhtemelen bir Belarus analogu alacağım.
Merhem tüpten çok kolay bir şekilde sıkılır, bu nedenle tüm içeriği tek bir basınçla kaybetmemek için hafifçe ve sert bir şekilde bastırmanız gerekir.
Genel olarak, yara 7-8 gün boyunca tedavi edildi - her şey mükemmel bir şekilde iyileşti. Merhemin geri kalanı elbette kurtarıldı. Büyük olasılıkla oğlum yeniden maceraya çekilecek, bu yüzden onu çok uzağa saklamıyorum.

Tatyana, 26 yaşında, Samara
Planlanan hamilelikten önce tam bir muayeneden geçti - testler herhangi bir enfeksiyonun olmadığını gösterdi. Hamile kaldığımda trichomoniasis teşhisi kondu. Kocamda Trichomonas bulunmadı ve başka bir eş olmadığı için, görünüşe göre bu bir ev enfeksiyonu.
Jinekologum, hastalığın etiyolojisinin kronik bir form gibi görünmediğini ve enfeksiyonun çok uzun zaman önce meydana gelmediğini söyledi. Uzun zamandır hamile kalmak istiyordum.