TALİMATLAR
ilacın tıbbi kullanımı hakkında
Kayıt numarası:
LSR-005614/09Uluslararası tescilli olmayan ad:
interferon alfa-2b + taurin.Dozaj formu:
fitiller vajinal ve rektal.Birleştirmek
Sırasıyla 125.000 IU + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg dozları için 1 fitil şunları içerir:
aktif maddeler: interferon alfa-2b - 125.000 IU, 250.000 IU; taurin - 0.005 g;
Yardımcı maddeler:"katı yağ", dekstran 60000, makrogol 1500, polisorbat 80, emülgatör T2, sodyum hidrositrat, sitrik asit, arıtılmış su - 0,8 g ağırlığında bir fitil elde etmek için yeterli bir miktar.
Tanım
Sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, sivri uçlu silindirik fitiller, uzunlamasına bir bölümde homojen. Kesimde bir hava çubuğu veya huni şeklinde bir girintiye izin verilir.
Farmakolojik grup: immünomodülatör ajanlar, interferonlar.
ATX kodu: L03AB05
farmakokinetik
İlacın rektal uygulamasıyla, hem lokal hem de belirgin sistemik immünomodülatör etkilerin elde edildiği bağlantılı olarak yüksek bir biyoyararlanım (% 80'den fazla) interferon not edilir; intravajinal kullanımda, enfeksiyon odağındaki yüksek konsantrasyon ve mukoza zarının hücrelerine fiksasyon nedeniyle, belirgin bir lokal antiviral, antiproliferatif ve antibakteriyel etki elde edilirken, vajinal mukozanın düşük emilim kapasitesi nedeniyle sistemik etki elde edilir. önemsizdir. Kan serumundaki maksimum interferon konsantrasyonuna ilacın uygulanmasından 5 saat sonra ulaşılır. α-interferonun ana atılım yolu renal katabolizmadır. Yarı ömür 12 saattir ve bu da ilacın günde 2 kez kullanılmasını gerektirir.
Kullanım endikasyonları
İlaç hem vajinal hem de rektal olarak kullanılabilir. Uygulama yolu, dozu ve kursun süresi yaşa, spesifik klinik duruma bağlıdır ve ilgili doktor tarafından belirlenir. Yetişkinlerde ve 7 yaşından büyük çocuklarda Genferon ® Light, fitil başına 250.000 IU interferon alfa-2b dozunda kullanılır. 7 yaşın altındaki çocuklarda, ilacı fitil başına 125.000 IU interferon alfa-2b dozunda kullanmak güvenlidir. 13-40 haftalık hamile kadınlarda, ilaç fitil başına 250.000 IU interferon alfa-2b dozunda kullanılır.
Önerilen dozlar ve tedavi rejimleri:
İlaç hastalar tarafından iyi tolere edilir. Lokal alerjik reaksiyonlar mümkündür (vajinada kaşıntı ve yanma hissi). Bu fenomenler geri dönüşümlüdür ve uygulamanın kesilmesinden sonra 72 saat içinde kaybolur. Bir doktora danıştıktan sonra tedaviye devam etmek mümkündür.
Şimdiye kadar, ciddi veya yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlenmedi. Her tür interferon alfa-2b'nin kullanımıyla ortaya çıkan titreme, ateş, yorgunluk, iştahsızlık, kas ve baş ağrıları, eklem ağrısı, terleme ve ayrıca löko ve trombositopeni gibi fenomenler olabilir, ancak bunlar 10.000.000 IU'nun üzerinde günlük doz aşıldığında daha sık görülür. Bu durumlarda, ilacı kesmeye veya dozu azaltmaya karar vermek için ilgili doktora danışmanız önerilir.
Diğer herhangi bir interferon alfa preparatında olduğu gibi, uygulanmasından sonra sıcaklıkta bir artış olması durumunda, yetişkinler için 500-1000 mg ve çocuklar için 250 mg dozunda tek doz parasetamol mümkündür. Kontrendikasyonlar
İnterferon ve ilacı oluşturan diğer maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
Ben hamileliğin üç aylık dönemi. Dikkatlice
Alerjik ve otoimmün hastalıkların alevlenmesi. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Klinik çalışmalar, 13-40 haftalık hamile kadınlarda Genferon ® Light'ın etkinliğini ve güvenliğini kanıtlamıştır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde kullanım için herhangi bir kısıtlaması yoktur. Diğer ilaçlarla etkileşim
Genferon ® Light, karmaşık tedavinin bir bileşeni olarak en etkilidir. Antibakteriyel, mantar öldürücü ve antiviral ilaçlarla birleştirildiğinde, yüksek bir toplam terapötik etki elde etmeyi mümkün kılan karşılıklı etki potansiyeli gözlenir. aşırı doz
Genferon ® Light doz aşımı vakaları kayıtlı değildir. Doktor tarafından reçete edilenden daha fazla fitilin kazara eşzamanlı uygulanması durumunda, daha fazla uygulama 24 saat süreyle askıya alınmalıdır, bundan sonra öngörülen şemaya göre tedaviye devam edilebilir. Özel Talimatlar
Genferon ® Light, özel dikkat ve hızlı tepkiler gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin (araç, makine vb.) performansını etkilemez. Depolama ve nakliye koşulları
2 ila 8 0C arasındaki sıcaklıklarda.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Salım formu
Vajinal ve rektal fitiller 125.000 IU + 5 mg ve 250.000 IU + 5 mg.
Alüminyum folyo veya polivinil klorür filmden yapılmış bir blister ambalajda 5 fitil. Bir karton paket içinde kullanım talimatları ile birlikte 1 veya 2 blister ambalaj. son kullanma tarihi
2 yıl.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Eczanelerden dağıtım şartları
Reçete ile. Üretici firma
CJSC "BIOKAD", Rusya, 198515, St. Petersburg, Petrodvortsovy bölgesi, yerleşim yeri Strelna, st. Haberleşme, d.34, Lif. ANCAK. Üretilmiş:
CJSC "BIOKAD" Rusya, 143422, Moskova bölgesi, Krasnogorsk bölgesi, s. Petrovo-Uzak, posta kutusu 26.
Antiviral ve immünomodülatör ilaçlar arasında doğru ilacı seçmek oldukça zordur. Hangi ilacı seçeceğinizi belirlemek için, kontrendikasyonları ve yan etkileri dikkate alarak her birinin ana özelliklerini ve özelliklerini öğrenmelisiniz. Genferon ve Viferon'u analiz ederek hangi ilacın daha iyi olduğunu belirlemeye çalışalım.
Genferon, immünomodülatör, antiviral ve ayrıca belirgin bir analjezik etkiye sahip topikal bir ilaçtır.
Çalışma prensibi
Kombine bileşimi sayesinde Genferon'un hem lokal hem de sistemik etkileri vardır.
Interferon alpha-2, vücudun savunma mekanizmalarını güçlendirmenizi sağlar. Mukoza zarlarında bulunan lökositlerin aktivasyonu, enfeksiyon odaklarının ortadan kaldırılmasını hızlandırmayı mümkün kılar, böylece immünoglobulin A üretimini eski haline getirir.
Taurin, doku ve hücre yenilenmesini destekler ve anti-inflamatuar özelliklere sahiptir.
Benzokain anestezik bir etkiye sahiptir, hücre zarlarının geçirgenliğini azaltır, sinir uyarılarının geçişini engeller, sinirlerin hassasiyetini azaltır, böylece ağrılı ihmalleri giderir.
Salım formu
Genferon, üç bileşene dayanan fitiller şeklinde mevcuttur: interferon alfa-2, taurin ve benzokain.
Karton 5 veya 10 fitil içerir.
Belirteçler
- Akut bronşit seyri
- Enflamatuar bir sürecin eşlik ettiği ürogenital sistemin bulaşıcı hastalıkları (servikste aşındırıcı değişiklikler, klamidya, kandidiyaz relapsları, adneksit, üreaplazmoz, klamidya, prostatit, balanit, vb.)
- Patojenik bakteri florasının neden olduğu kronik sistit seyri.
Kontrendikasyonlar
İlaç, ana bileşenlerine aşırı duyarlılık varlığında daha fazla kullanım için kontrendikedir.
Genferon'u tedavi amacıyla vajinal veya makattan kullanabilirsiniz. İlacın kullanım dozu ve yöntemi, hastanın yaşı ve hastalığın seyrinin doğası dikkate alınarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.
Kadınlarda meydana gelen ürogenital sistem hastalıklarının tedavisinde 1 mum 250 bin IU veya 500 bin IU kullanılması tavsiye edilir. Fitillerin 24 saat içinde iki kez intravajinal olarak uygulanması tavsiye edilir, tedavi süresi 10 gündür. Bazı durumlarda tedavi uzatılabilir, Genferon kullanımı için ek rejim 1-3 ay boyunca haftada üç kezdir.
Vajinadaki enflamatuar sürecin şiddetli semptomları ile, antibakteriyel ilaçların vajinal uygulaması ile birlikte sabahları 500 bin IU (vajinal uygulama) ve akşamları 1 milyon IU (rektal) 1 fitil dozu ile 1 fitil reçete edilebilir. .
Gebeliğin 13. haftasından itibaren ve doğumdan önce günde iki kez 1 fitil uygulayın, tedavi süresi 10 gündür.
Erkeklerde bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar için, fitillerin rektal uygulaması belirtilir: 10 gün boyunca günde iki kez 1 fitil 500 bin IU veya 100 bin IU.
Yan etkiler
Genferon ile tedavi sırasında ciltte alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir, bu belirtiler geri dönüşümlüdür. Fitillerin uygulanmasının tamamlanmasından 72 saat sonra, tüm semptomlar kaybolur.
İnterferon alfa-2 kullanımı vücut sıcaklığında hafif bir artışa, ateşe, uyuşukluğa, iştah kaybına, eklem ve kaslarda ağrıya, terlemenin artmasına neden olabilir. Bu tür semptomların, günlük 10 milyon IU'dan fazla bir doz kullanıldığında ortaya çıkması daha olasıdır.
Depolamak
Genferon, üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle sıcaklık rejimine (2-8°C) uygun olarak saklanmalıdır.
Fiyat ve menşe ülke
İlaç Rusya'da üretilmektedir. Genferon'un fiyatı doza bağlı olarak değişir ve 238 ila 835 ruble arasında değişir.
Viferon uygulama talimatı
Viferon, immünomodülatör, antiviral ve antiproliferatif özelliklere sahip ilaçları ifade eder.
Çalışma prensibi
IFN-a2b + antioksidan kompleksi sayesinde, ilacın ana bileşeninin antiviral aktivitesi arttırılır, kandaki immünoglobulin E konsantrasyonunun normalleştirilmesine izin veren bağışıklık sistemi üzerindeki etki düzenlenir.
İnterferon alfa-2'ye dayalı bir ilacın kullanılması, alınan antibiyotik ve hormonal ilaçların dozunu azaltmanıza ve tedavi sürecini kısaltmanıza olanak tanır.
Salım formu
Viferon üç dozaj formunda mevcuttur: fitiller (dozaj 150.000 IU, 500.000 IU, 1 milyon IU, 3 milyon IU), jel ve merhem.
Jel, grimsi beyaz bir renk tonu ile homojen bir maddedir.
Merhem homojen bir kıvama sahiptir, karakteristik bir aromaya sahiptir, ilacın rengi soluk sarıdır.
Açık sarı bir renk tonunun kesik ucuna sahip konik bir şekle sahip rektal fitiller.
Belirteçler
Viferon, aşağıdaki durumlarda kullanım için endikedir:
- SARS, grip, akut solunum yolu enfeksiyonları ve tekrarlayan yalancı krup
- Cildin bulaşıcı lezyonları ve ayrıca mukoza zarları (papillomavirüs, herpevirüs)
- Viral hepatit (B, C, D)
- Karaciğer sirozu ile birlikte kronik viral hepatit seyri
- Hamile kadınların ürogenital enfeksiyonları.
Kontrendikasyonlar
Viferon, ilacın ana bileşenine veya diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık bulan hastalar için reçete edilmez.
Dozaj ve uygulama yöntemi
Yetişkinler ve 7 yaşından büyük çocuklar için, 5 gün boyunca günde iki kez 500 bin IU dozunda 1 fitil reçete edilir.
Yeni doğanlar ve 7 yaşın altındaki çocuklar için 5 gün boyunca günde iki kez 150 bin IU kullanımı belirtilmiştir.
Prematüre bebeklere günde 3 kez 8 saat ara ile 150 bin IU'luk 1 fitil verilmesi reçete edilir, tedavi 5 gün sürer.
Rektal fitiller, jel veya merhem kullanmadan önce, bir uzmana danışmak en iyisidir, hastalığın seyrinin ciddiyetini ve doğasını dikkate alarak bireysel bir tedavi rejimi belirleyecektir.
Yan etkiler
Fitil kullanımı sırasında ciltte alerji belirtileri (ürtiker gibi döküntüler, şiddetli kaşıntı) mümkündür. Tedavinin tamamlanmasından sonraki 3 gün içinde tüm semptomlar tamamen kaybolur.
Merhem ve jel: hiçbir yan etki tespit edilmedi.
Depolamak
Viferon en iyi buzdolabında 2-8 derecelik bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklanır. Mumların raf ömrü - 2 yıl; merhem ve jel - 1 yıl.
Fiyat ve menşe ülke
Viferon Rusya'da üretilmektedir. İlacın maliyeti doza bağlı olarak değişir, ilacın dozaj şekli 146 - 1035 ruble'dir.
İlaçların karşılaştırılması Genferon ve Viferon
Kompozisyonu ve ilaçların ana özelliklerini dikkate alarak, çeşitli kriterlere göre karşılaştırılabilirler.
Göstergelere göre
Viferon, çocuklarda bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak reçete edilir. yeni doğanlar ve prematüre bebekler:
- Grip dahil SARS (bakteriyel enfeksiyonla komplike olanlar dahil)
- Pnömoni (bakteriyel, viral, klamidyal)
- Menenjit (bakteriyel, viral)
- Sepsis.
Kompozisyon
Genferon ve Viferon'un temeli, benzer bileşenler, yani interferon alfadır.
Yayın formuna göre
İlaç Genferon mum şeklinde üretilir. Viferon'un birkaç dozaj formu vardır: fitiller, merhem, jel. Bunu akılda tutarak, son ilacın geniş bir etki yelpazesinden bahsedebiliriz.
Eyleme göre
Genferon fitiller, benzokain içeriği nedeniyle anestezik özelliklere sahiptir. Viferon'un analjezik etkisi yoktur.
Yan etkilerle
Genferon kullanımı vücut sıcaklığında hafif bir artışa, ateş, uyuşukluk, iştahsızlık, eklem ve kaslarda ağrı, terleme artışına neden olabilir.
Kontrendikasyonlara göre
Fiyat ve menşe ülkeye göre
Rusya'da üretildikleri için ilaçların fiyatı neredeyse aynı.
Çocuğun bağışıklık sistemini etkileyen ilaçlar arasında Genferon Light oldukça popüler. Bu ilaç hangi yaştan itibaren mumlarda reçete edilir, bebeklerin bağışıklığını tam olarak nasıl etkiler ve önleme için kullanılır mı?
Salım formu
Bir Genferon Light paketi 5 veya 10 rektal/vajinal fitil içerir. Silindirik bir şekle ve sivri bir uca sahiptirler. Mumların rengi beyazdır, ancak müstahzarın sarı bir tonu da olabilir. Genellikle ilacın yapısı homojendir, ancak içinde huni veya hava çubuğu şeklinde bir girinti olabilir.
İlaç ayrıca bir burun spreyi olan sıvı halde de mevcuttur. Bu ilacın bir dozu 50.000 IU aktif bileşen içerir ve flakon 100 doz içerir. Ayrıca bir ilaç Genferon vardır, ancak hem bileşimde (benzokain içerir) hem de interferon konsantrasyonunda Genferon Light preparatlarından farklıdır, bu nedenle 7 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Birleştirmek
Mumların bileşimi aynı anda iki aktif bileşen içerir. Bunlardan biri alfa-2B interferondur. Bir fitil hem 125.000 IU hem de 250.000 IU içerebilir. İkinci bileşen taurindir. İnterferon dozu ne olursa olsun, ilaçta mum başına 5 mg miktarında sunulur.
İlacın eksipiyanları arasında arıtılmış su, katı yağlar, sitrik asit ve T2 emülgatör görebilirsiniz. İlacın bileşiminde polisorbat 80, makrogol 1500 ve dekstran 60000 gibi maddeler de bulunmaktadır.Tüm bu bileşenler imalat sırasında ilave edilerek 0,8 g ağırlığında fitiller elde edilmektedir.
Çalışma prensibi
İlaç, immünomodülatör etkisi olan ilaçları ifade eder. Bu durumda, ilaç hem lokal hem de sistemik olarak etkiler, çünkü fitillerden gelen interferonun% 80'inden fazlası emilir ve kan dolaşımına girer. Bu maddenin serumdaki maksimum konsantrasyonu, ilacın rektal yoldan uygulanmasından yaklaşık 5 saat sonra belirlenir ve yarılanma ömrü 12 saat sonra gerçekleşir.
Doktorun "Genferon Light" mumları hakkındaki görüşünü dinleyelim.
Bileşimde interferon bulunması nedeniyle, fitiller antiviral ve antibakteriyel etkilere sahiptir. Kullanımları, hücrelerin içindeki bazı enzimleri aktive ederek virüs üremesinin inhibisyonuna neden olur.
Fitillerin kullanımı ayrıca fagositoz ve makrofajların aktivitesini de etkiler. Ek olarak, interferonun etkisi altında aktive olan lökositler, mukoza zarındaki patolojik odakları hızla ortadan kaldırır ve IgA üretimi geri yüklenir.
İlacın ikinci bileşeni - taurin - metabolik süreçleri normalleştirir ve doku onarımını destekler. Böyle bir madde, membranları ve antioksidan etkiyi stabilize etme yeteneğine sahiptir. Ek olarak, fitillerin terapötik etkisinin daha da artması nedeniyle interferonun biyolojik aktivitesini destekler.
Belirteçler
Genferon Light bir çocuğa reçete edilir:
- Genitoüriner sistem enfeksiyonlarının tedavisi için.
- Akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının yanı sıra menenjit, pnömoni, piyelonefrit, uçuk gibi diğer viral veya bakteriyel enfeksiyonların karmaşık tedavisi için ilaçlardan biri olarak.
Hangi yaşta alınmasına izin verilir?
Fitiller Genferon Light'ın çocuklarda kullanımı, erken doğumda bile doğumdan mümkündür. Aynı zamanda, en küçük hastalar için ilaç, genellikle çocuk olarak adlandırılan 125.000 IU'luk bir dozajda reçete edilir. Aynı dozajda Genferon fitiller gibi 250.000 IU'luk bir ilaç 7 yaşından itibaren kullanılabilir. Sprey formu 14 yaşın altındaki çocuklar için reçete edilmez. Ek olarak, 14 yaşında, ilacın fitillerde vajinal yoldan verilmesi önerilmez.
Kontrendikasyonlar
Küçük bir hastada taurin, interferon veya diğer fitil bileşenlerine karşı bir intolerans bulunursa ilaç kullanılmamalıdır. Üretici, ilacın kullanımına ilişkin diğer kontrendikasyonları belirtmez, ancak otoimmün hastalıklar veya alerjiler durumunda, Genferon Light kullanımı dikkatli ve uzman tavsiyesi gerektirir.
Yan etkiler
Genferon Light kullanımı yanma veya kaşıntı gibi alerjik reaksiyona neden olabilir. Bu tür olumsuz belirtiler genellikle geri dönüşümlüdür ve tedavi kesilir kesilmez birkaç gün içinde tamamen kaybolurlar.
Nadiren tedavi, yorgunluk, titreme, baş ağrısı, terleme, ateş ve diğer semptomlara neden olabilir. Oluşurlarsa, fitillerin sokulması, tek bir dozun azaltılması veya başka bir ilaçla değiştirilmesiyle ilgili olarak durdurulması ve bir doktora danışmanız tavsiye edilir. Çocuğun fitil verilmesinden sonra ateşi varsa, tek doz 250 mg parasetamol reçete edilir.
Kullanım için talimatlar
Açıklamaya göre fitil hem rektuma yerleştirilebilir hem de vajinal olarak kullanılabilir. Her durumda dozaj, uygulama yöntemi ve tedavi süresi, doktor bireysel olarak belirler. Bu durumda, aşağıdaki şemalar en sık kullanılır:
- 7 yaşın altındaki çocuklara genellikle tek parça halinde 125.000 IU interferon dozu olan fitiller verilir. Bu, ilacın tek bir dozudur.
- 7 yaşın üzerinde, daha yüksek interferon konsantrasyonuna sahip bir ilaç kullanılır - 1 fitilde 250.000 IU.
- Çocuğun ARVI veya başka bir akut viral hastalığı varsa, ilaç günde iki kez rektuma enjekte edilir (uygulamalar arasında 12 saat ara olmalıdır). Tedavi 5 gün boyunca reçete edilir ve hastalığın semptomları devam ederse, kurs beş günlük bir aradan sonra tekrar edilebilir.
- Diğer ilaçlara ek olarak kronik viral patolojisi olan bir çocuğa fitiller reçete edilirse, 10 günlük bir kurs için günde iki kez kullanılırlar, daha sonra tek bir kullanıma geçerler (fitil yatmadan önce rektal olarak uygulanır) her Başka Gün.
- Ürogenital enfeksiyonları olan bebeklere Genferon Light 10 günlük bir kurs reçete edilir. Bu durumda mum 12 saat ara ile günde iki kez rektuma enjekte edilir.
Bir fitilin nasıl yerleştirileceği hakkında bilgi için aşağıdaki videoya bakın.
aşırı doz
Üreticinin yüksek dozda Genferon'un olumsuz etkisi hakkında verisi yoktur. Şans eseri fitiller rektuma çocuk doktoru tarafından öngörülenden daha fazla miktarda sokulduysa, 24 saat ara verilmelidir. Bir gün sonra, doktorun önerdiği şemaya göre tedaviye devam edilebilir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Mumlar genellikle hastalığın karmaşık tedavisi için ilaçlardan biri olarak reçete edilir, bu nedenle Genferon Light, antiviral, antifungal ve antibakteriyel ilaçlar ile birleştirilebilir. Böyle bir kombinasyonda ilaçların birbirlerinin etkisini arttırdığı belirtilmektedir.
Satış şartları
Bir eczanede 250000 IU interferon konsantrasyonuna sahip bir fitil paketi satın almak için önce bir doktordan reçete almanız gerekir. Ancak bir mumda 125.000 IU interferon içeren daha düşük dozajlı bir ilaç, reçetesiz satılan bir ilaçtır. 125.000 IU aktif bileşik içeren 10 fitillik bir paketin ortalama fiyatı 270-340 ruble ve daha yüksek interferon konsantrasyonuna sahip bir ilaç 380-420 ruble.
Depolama koşulları ve raf ömrü
Genferon Light mumlarını evde saklamak için önerilen sıcaklık koşulları +2 ila +8 santigrat derece arasındadır, yani ilaç buzdolabında tutulmalıdır. İlacın süresi dolmuşsa (2 yıldır), bir çocuğu tedavi etmek için kullanılması kabul edilemez.
Genferon, antimikrobiyal ve antiviral etkileri olan kombine bir immünomodülatör ilaçtır. Yetişkinlerde ve çocuklarda solunum ve ürogenital enfeksiyonların tedavisinde kullanılır, lokal ve sistemik tedavi edici etkiye sahiptir.
Genferon, Rus bilim adamları tarafından geliştirilen benzersiz bir ilaçtır, etkinliği ve güvenliği ilgili sertifikalar ve klinik çalışmalar ile onaylanmıştır. Genferon, Rusya pazarında popülerlik kazanmış ve birçok hastalığın tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır. Bu ilacı daha ayrıntılı olarak ele alalım, farmakolojik etkisi ve Genferon'un çeşitli patolojiler için nasıl doğru şekilde kullanılacağı hakkında konuşalım.
İlacın eylemi
Genferon, antiviral, antimikrobiyal, antiinflamatuar ve immünomodülatör bir ilaçtır. İlacın terapötik etkisi, bileşimini oluşturan aktif bileşenler tarafından sağlanır. Ana bileşen, vücut hücreleri tarafından mikropları ve virüsleri yok etmek için üretilen insan proteini interferon alfa-2'dir. Buna ek olarak, ilaç anestezin, taurin ve bir dizi yardımcı bileşen içerir.
İnterferon alfa-2'nin antiviral etkisi, viral partiküllerin üremesinin durduğunu işaret eden spesifik enzimler üzerindeki etkisi nedeniyle kendini gösterir. Antibakteriyel etki, patojenik bakterilerle savaşmanıza izin veren bağışıklık sistemi hücrelerinin aktivasyonunun bir sonucu olarak elde edilir.
İlacın immünomodülatör özellikleri, patojenik virüsleri ve bakterileri hızla tanıyabilen ve yok edebilen öldürücü hücrelerin (makrofajlar, T-lenfositler) aktivitesini arttırmaktır. Genferon, antikor üretimini teşvik eder ve bağışıklık tepkisini hızlandıran ve iltihaplanma odağını etkili bir şekilde ortadan kaldırmanıza izin veren her tür lökositi aktive eder. 
- taurin ilacın bir parçası olarak metabolik süreçleri normalleştirir, rejeneratif ve membran stabilize edici süreçleri hızlandırır. Bu bileşen güçlü bir antioksidan etkiye sahiptir ve dokularda reaktif oksijen türlerinin oluşumunu engeller, böylece iltihaplanma sürecinin gelişimini azaltır. Taurin, interferonun biyolojik aktivitesini destekler ve ilacın terapötik etkisini arttırır.
- Anestezin ( benzokain) lokal bir antiseptik görevi görür ve sinir lifleri boyunca bir ağrı impulsunun iletilmesini önleyen analjezik bir etkiye sahiptir. Bu madde sistemik dolaşıma emilmez ve yalnızca yerel bir etkiye sahiptir.
Genferon'un rektal veya vajinal uygulamasıyla, aktif maddeler mukoza zarlarından emilir ve hızlı bir şekilde dokulara ve lenflere girerek belirgin bir sistemik etki sağlar. İlacın bir kısmı mukoza üzerinde kalır ve lokal bir etkiye sahiptir. 12 saat sonra interferon aktivitesinde bir azalma gözlenir, bu nedenle ilaç günde iki kez kullanılmalıdır.
Genferon, kadınlarda, çocuklarda ve erkeklerde genitoüriner sistemin enfeksiyöz ve enflamatuar lezyonlarının kapsamlı bir listesi için reçete edilir. Ek olarak, ilaç, akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının ve üst solunum yollarının enfeksiyöz lezyonlarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak kullanılır. Genferon, ürogenital sistemin aşağıdaki patolojileri için kullanılır:
Genferon Light ilacının daha hafif bir formu, viral hastalıkların ve ürogenital enfeksiyonların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak kullanılır. Pediatride, bu ilaç akut solunum yolu viral enfeksiyonları, bronşit, bademcik iltihabı, rinit vb. Tedavisi için reçete edilir.
Serbest bırakma biçimleri, kompozisyon
Genferon, rektal veya vajinal fitiller (mumlar) şeklinde ve ayrıca bir burun spreyi şeklinde üretilir.
Kullanım talimatları, dozaj
Genferon kullanım şemaları farklıdır, hastanın yaşına ve cinsiyetine bağlıdır.
Genferon'un kullanım talimatlarına göre, kadınlar, hastalığın semptomlarının ciddiyetine ve durumun ciddiyetine bağlı olarak, fitilleri 250 veya 500 bin IU dozunda kullanabilirler. Standart tedavi rejimi, günde iki kez intravajinal olarak 1 fitil enjekte etmek için 10 gün boyunca reçete eder. Hastalığın kronik seyrinde daha uzun bir tedavi süreci önerilir. 1-3 ay boyunca, her gün bir fitil uygulanmalıdır.
13 hafta veya daha uzun bir süre olan hamile kadınlar, ilacı vajinanın sanitasyonu, enflamatuar süreçlerin tedavisi ve genital enfeksiyonların tedavisi için standart şemaya göre kullanabilirler. İlacın dozu doktor tarafından belirlenmelidir.
Ürogenital sistem enfeksiyonu olan erkekler için, ilaç 500 bin veya 1 milyon dozda reçete edilir. BEN. Genferon, 10 gün boyunca günde iki kez bir fitil vererek rektal olarak kullanılır.
Çocukların tedavisi için ilacın hafif bir formu üretilir - Genferon Light. 7 yaşın altındaki en küçük hastalar için Genferon 125 fitiller reçete edilir, 7 ila 14 yaş arası çocuklarda ilaç 250 bin IU'luk bir dozajda kullanılabilir.
Çocukların günde iki kez rektuma 1 fitil enjekte etmeleri önerilir. İşlemler 5 gün boyunca tekrarlanır. Kronik ve uzun süreli hastalıklarda, tedavi sürecini 10 güne kadar uzatabilirsiniz. Bebeklerde fitiller makattan kullanılmalıdır. 7 yaşın altındaki kızlara intravajinal fitiller vermek özellikle kabul edilemez, çünkü bu yaşta vajinal mikroflora tamamen oluşmamıştır ve agresif kimyasallara maruz kalmaya hazır değildir.
Sprey Genferon Light, akut solunum yolu hastalıkları veya grip için kullanılır ve burun içine enjeksiyonlar için kullanılır. Bu durumda, bir enjeksiyon, ilacın bir dozuna eşdeğerdir. Kullanım talimatları Genferon Light, spreyin çocuklarda ve yetişkinlerde solunum yolu viral enfeksiyonlarının ilk belirtilerinde kullanılması gerektiğini söylüyor.
- İlacı kullanmadan önce koruyucu kapak flakondan çıkarılmalıdır.
- İlk prosedürden önce, bir sprey bulutu görünene kadar dağıtıcıya basın.
- Şişe dik tutulmalıdır.
- Her bir burun geçişine enjeksiyon, dağıtıcıya bir kez basılarak gerçekleştirilir.
- Kullanımdan sonra ilacın bulunduğu şişe koruyucu bir kapakla kapatılır.
- Enfeksiyondan kaçınmak için ilaçla birlikte ayrı bir şişe kullanmalısınız.
Sprey, günde üç defaya kadar kullanılabilir, her seferinde 1 doz ilaç enjekte edilir. Tedaviye 5 gün devam edilir. Gün içinde kullanılabilecek izin verilen maksimum ilaç miktarı 10 dozdur. Hipotermi veya grip veya SARS olan bir hastayla temas durumunda önleyici tedbir olarak, bir hafta boyunca günde iki kez 1 doz ilaç enjekte edebilirsiniz.
Genferon'un hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanımı, antibakteriyel ilaçlar ve diğer ilaçlarla tedavi ile birleştirilmeli ve tedavi rejimine vitamin kompleksleri dahil edilmelidir.
Hamilelik sırasında Genferon ile tedavi etmek mümkün müdür? Bu soru birçok hastayı ilgilendirir. Uzmanlar, hamileliğin ilk üç ayında ilacı fitil şeklinde kullanmanın imkansız olduğu konusunda uyarıyorlar. Ayrıca 13 ila 40 haftalık bir süre boyunca ilaç bir doktor tarafından reçete edilir ve olası tüm riskler göz önünde bulundurularak onun gözetiminde kullanılır.
Gebeliğin ilk üç ayında, doğmamış çocuğun organları ve sistemleri yatırıldığında, ilaç istenmeyen patolojilere neden olabilir ve düşük riskini artırabilir. Bu nedenle kullanımından vazgeçilmelidir. 13. haftadan itibaren bir uzmana danışılarak Genferon kullanılabilir. İlaca fitiller şeklinde benzer kısıtlamalar uygulanır, Genferon Light burun spreyi, hamile kadınlarda kısıtlama olmaksızın kullanım için onaylanmıştır.
Emzirme döneminde Genferon fitillerinin kullanımı dikkatle alınmalıdır. İlacın aktif bileşenleri anne sütü ile atılmaz, ancak kısıtlama olmaksızın süte nüfuz eden ve baskılanmış patojenik mikroorganizmalarla birlikte çocuğa bulaşabilen agresif antikorları ve bağışıklık sisteminin hücrelerini aktive ederler. Bu nedenle tedavi sırasında bebeği emzirmeyi bırakmak ve bebeği geçici olarak yapay karışımlara aktarmak daha iyidir.
İlacın reçetelenmesi için mutlak bir kontrendikasyon, ilacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine karşı bireysel hoşgörüsüzlük veya alerjik belirtilerin varlığıdır. Ayrıca uzmanlar, ilacın reçete edilmesinin hangi durumlarda azami özen gösterilmesi gerektiğini ve tedavinin sağlık personeli gözetiminde yapılması gerektiğini vurgulamaktadır. Bu devletler şunları içerir:
- Otoimmün hastalıkların varlığı veya alevlenmesi (sistemik lupus eritematozus, glomerülonefrit), tip 1 diabetes mellitus.
- Erken gebelik (12 haftadan önce)
- Çocuk yaşı (7 yıla kadar)
- Alerjilerin alevlenmesi
İlacın bu gibi durumlarda kullanılması istenmeyen komplikasyonlara yol açabileceğinden, hastada aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon öyküsü olması durumunda özel dikkat gösterilmelidir.