Con 1,2-etilendiammina.
Antispasmodico, vasodilatatore, broncodilatatore, utilizzato per asma bronchiale, ipertensione, insufficienza cronica circolazione cerebrale e insufficienza renale(aumenta flusso sanguigno renale, ha un effetto diuretico).
Forme di dosaggio: 2,4%, 12% per via endovenosa e soluzioni intramuscolari per iniezioni, clisteri per somministrazione rettale, compresse da 0,15.
La teofillina è un sale della teofillina con etilendiammina, un derivato della xantina (1,3-dimetilxantina). È un composto anfotero, il centro di acidità è rappresentato dal gruppo NH in 7° posizione, il centro basico è l'azoto pirimidinico in 9° posizione. Le proprietà principali sono debolmente espresse (pKa = 8,8), quindi forma un sale con una sostanza basica - etilendiammina.
La teofillina è una polvere cristallina bianca o bianca con una sfumatura giallastra, con un leggero odore di ammoniaca. Nell'aria assorbe anidride carbonica, mentre la solubilità diminuisce.
Solubilità: solubile in acqua, le soluzioni hanno una reazione alcalina.
Lo spettro UV del farmaco in acqua è nella regione di 270-273 nm.
Autenticità:
1) Test GF H. Murexide.
2) GF X. Con CoCl 2 forma un precipitato bianco con una sfumatura rosata.
3) Il sale d'argento della teofillina è un precipitato gelatinoso traslucido che si liquefa quando viene riscaldato e si solidifica nuovamente quando viene raffreddato.
4) GF X. L'etilenediammina viene provata per reazione con una soluzione di CuSO 4, si forma un sale complesso di colore viola scuro.
5) GF H. Isolamento della base teofillina. La soluzione del farmaco viene neutralizzata con acido cloridrico a pH=4-5, il precipitato bianco precipitato viene filtrato, lavato e viene determinato il punto di fusione (269-274°C).
Quantificazione:
1) GF X. La teofillina è determinata con il metodo della neutralizzazione indiretta. Al preparato viene aggiunta una soluzione di nitrato d'argento, l'acido nitrico liberato viene titolato con alcali in presenza di rosso fenolo fino ad ottenere un colore rosso violaceo. La teofillina nella preparazione dovrebbe essere dell'80-85%.
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) L'etilenediammina (EDA) è determinata mediante acidimetria. Titolare con 0,1 M HCl in presenza di metilarancio. La preparazione dovrebbe contenere il 14-18% di EDA.
3) Per il controllo intrafarmacia si utilizza la titolazione acidimetrica. Il calcolo del contenuto di eufillin in LF viene effettuato attraverso un titolo condizionale per farmaci a doppia composizione. Titolante - 0,1 M di acido cloridrico, Feqv=1/2.
4) Spettroscopia UV in 0.1 NaOH (272 nm).
Magazzinaggio: Elenco B. In un contenitore ben tappato riempito fino all'orlo, al riparo dalla luce. Sotto l'influenza dell'anidride carbonica atmosferica, la solubilità del farmaco diminuisce.
azione molitica, vasodilatatrice, diuretica, allevia il broncospasmo.
Disponibile sotto forma di polvere, candele da 0,1 e 0,2 g.
Conservare in un contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. Elenco B.
Eufillina euplillinum
quelli dovrebbero essere l'80-85%. In un altro campione, la quantità di etilendiammina viene determinata mediante il metodo di neutralizzazione.
C7H8N4O2 Mm, 180.17
CJHSNJ M.m. 60.10
L'eufillina è stata ottenuta nella ricerca di preparazioni solubili di teofillina. È un sale della teofillina a base organica, l'etilendiammina, ottenuto grazie alle proprietà acide della teofillina.
L'eufillina è una polvere cristallina bianca o giallastra con un debole odore di ammoniaca. Solubile in acqua. Le soluzioni acquose sono alcaline e hanno un leggero odore di ammoniaca.
Nell'aria assorbe anidride carbonica, mentre la sua solubilità diminuisce.
L'autenticità del farmaco è determinata:
a) la reazione di formazione del murexide (ciclo delle purine);
b) la reazione della formazione di un colore viola brillante
il colore del complesso quando il farmaco interagisce con una soluzione di solfato di rame (etilendiammina);
c) in base al punto di fusione della teofillina isolata dopo neutralizzazione dell'etilendiammina con acido cloridrico,
punto di fusione della base di teofillina precipitata
dovrebbe essere 269-274 SS.
Oltre alle reazioni farmacologiche, l'eufillina può essere confermata da una reazione con 2,4-dinitroclorobenzene. Questo lascia un residuo colore giallo(reazione all'etilendiammina).
In accordo con i requisiti di GF X, la quantità di teofillina viene determinata nella preparazione di eufillina indirettamente mediante il metodo di neutralizzazione dopo l'essiccamento e l'ebollizione della preparazione per rimuovere l'etilendiammina. Il contenuto di teofillina anidra nella preparazione363 c-CH^-CH2
| | + 2HC1? | | 2NS1
L'etilenediammina nella preparazione dovrebbe essere del 14-18%.
L'eufillina, come la teofillina, ha un effetto vasodilatatore e diuretico. Applicabile per asma bronchiale, angina.
Applicato per via orale a 0,1-0,2 g, per via endovenosa (2,4% su glucosio), per via intramuscolare (soluzione al 12%). Disponibile sotto forma di polvere, compresse e fiale.
Poiché l'eufillina assorbe rapidamente l'anidride carbonica nell'aria, dovrebbe essere conservata in barattoli ben tappati in un luogo protetto dalla luce. Elenco B.
Teobromina Teobromina
3,7-dimetilxantina
C7H8N402 mm. 180.17
La teobromina è una polvere bianca cristallina dal sapore amaro, poco solubile in acqua, ancor meno nei solventi organici. Come sostanza anfotera, è solubile in alcali e acidi. Dà un test murexide. Differisce dalla caffeina e dalla teofillina per la natura del sale d'argento (precipitato gelatinoso che si liquefa se riscaldato e si solidifica nuovamente se raffreddato) e per il colore del precipitato ottenuto dopo l'interazione con il cloruro di cobalto (precipitato blu-grigiastro).
Il contenuto quantitativo del farmaco è determinato, come la teofillina, indirettamente dal metodo di neutralizzazione.
È usato come diuretico e come stimolante cardiaco per gli spasmi dei vasi cardiaci e l'edema.
Disponibile in polvere e compresse da 0,25 g Lista B.
24 chimica farmaceutica 369
Themisalum Themisalum
Teobromina sodica con salicilato di sodio
Dopo aver titolato l'acido solforico in eccesso, aggiungo alla soluzione una soluzione titolata di nitrato d'argento e l'acido nitrico liberato viene titolato con alcali su rosso fenolo (determinazione della teobromina).
C7HsNa03 M,m. 160.11
Temisal è un gemello del sale sodico di teobromina con salicilato di sodio. È una polvere bianca, molto facilmente solubile in acqua, insolubile in etere e cloroformio. La soluzione acquosa ha una reazione alcalina alla fenolftaleina. Igroscopico.
Per confermare l'autenticità del farmaco, oltre alle reazioni caratteristiche della teobromina (murexide aroba, ecc.), Vengono eseguite reazioni al salicilato di sodio:
a) con una soluzione di cloruro di ferro (III); dopo l'acidificazione del farmaco acido acetico si sviluppa un colore viola
b) con una soluzione di solfato di rame; si osserva un colore verde smeraldo.
Il contenuto quantitativo del farmaco consiste nella definizione:
1) sodio, non associato al salicilato di sodio, che
dovrebbe essere nella preparazione di almeno il 6%;
2) teobromina (non inferiore al 45%);
3) salicilato di sodio (non inferiore al 41%).
La determinazione quantitativa del sodio non associato al salicilato di sodio viene effettuata con il metodo della neutralizzazione. Una porzione pesata del farmaco viene sciolta in acqua calda, viene aggiunta una certa quantità di una soluzione acida titolata (in eccesso) e dopo l'ebollizione, questo acido in eccesso viene titolato con alcali su rosso fenolo. Il salicilato di sodio in queste condizioni (senza etere) non è titolato.
jt6 os LU H36,HsS044-2NaOH
Dopo aver determinato la teobromina, il liquido viene evaporato fino a un certo volume e acidificato con acido solforico diluito. rilasciato acido salicilico estratto con etere, quest'ultimo viene distillato. Il residuo viene disciolto in una miscela di alcool e acqua e titolato con soluzione di idrossido di sodio contro rosso fenolo (determinato
Eufillina Eufillina
Teofillina con 1,2-etilendiammina.
Antispasmodico, vasodilatatore, broncodilatatore, utilizzato per asma bronchiale, ipertensione, insufficienza cerebrovascolare cronica e insufficienza renale (aumenta il flusso sanguigno renale, ha un effetto diuretico).
Forme di dosaggio: 2,4%, 12% soluzioni per iniezione endovenosa e intramuscolare, clisteri rettali, compresse 0,15.
La teofillina è un sale della teofillina con etilendiammina, un derivato della xantina (1,3-dimetilxantina). È un composto anfotero, il centro di acidità è rappresentato dal gruppo NH in 7° posizione, il centro basico è l'azoto pirimidinico in 9° posizione. Le proprietà principali sono debolmente espresse (pKa = 8,8), in relazione a ciò forma un sale con una sostanza basica - etilendiammina.
La teofillina è una polvere cristallina bianca o bianca con una tinta giallastra, con un leggero odore di ammoniaca. Nell'aria assorbe anidride carbonica, mentre la solubilità diminuisce.
Solubilità: solubile in acqua, le soluzioni hanno una reazione alcalina.
Lo spettro UV del farmaco in acqua è nella regione di 270-273 nm.
Autenticità:
1) Test GF H. Murexide.
2) GF X. Con CoCl 2 forma un precipitato bianco con una sfumatura rosata.
3) Il sale d'argento della teofillina è un precipitato gelatinoso traslucido che si liquefa quando viene riscaldato e si solidifica nuovamente quando viene raffreddato.
4) GF X. L'etilenediammina viene provata per reazione con una soluzione di CuSO 4, si forma un sale complesso di colore viola scuro.
5) GF H. Isolamento della base teofillina. La soluzione del farmaco viene neutralizzata con acido cloridrico a pH=4-5, il precipitato bianco precipitato viene filtrato, lavato e viene determinato il punto di fusione (269-274°C).
Quantificazione:
1) GF X. La teofillina è determinata con il metodo della neutralizzazione indiretta. Al preparato viene aggiunta una soluzione di nitrato d'argento, l'acido nitrico liberato viene titolato con alcali in presenza di rosso fenolo fino ad ottenere un colore rosso violaceo. La teofillina nella preparazione dovrebbe essere dell'80-85%.
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) L'etilenediammina (EDA) è determinata mediante acidimetria. Titolare con 0,1 M HCl in presenza di metilarancio. La preparazione dovrebbe contenere il 14-18% di EDA.
3) Per il controllo intrafarmacia si utilizza la titolazione acidimetrica. Il calcolo del contenuto di eufillin in LF viene effettuato attraverso un titolo condizionale per farmaci a doppia composizione. Titolante - 0,1 M di acido cloridrico ͵ Fequiv = 1/2.
4) Spettroscopia UV in 0.1 NaOH (272 nm).
Magazzinaggio: Elenco B. In un contenitore ben tappato riempito fino all'orlo, al riparo dalla luce. Sotto l'influenza dell'anidride carbonica atmosferica, la solubilità del farmaco diminuisce.
Euphyllinum Euphyllinum - concetto e tipi. Classificazione e caratteristiche della categoria "Euphyllinum Eufillin" 2017, 2018.
2. Produttore: FSUE "Armavir biofactory.
Murexide test: ho messo 1 ml di aminofillina in una tazza di porcellana, ho aggiunto 10 gocce di peridrolo, 10 gocce di acido cloridrico diluito, poi evaporato a secchezza a bagnomaria. Il residuo è stato inumidito con due gocce di idrossido di ammonio, è apparso un colore rosso porpora.
Reazione con cloruro di cobalto: 1 ml del farmaco è stato agitato per 2 minuti con 2 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,1N. Alla soluzione risultante sono state aggiunte 3 gocce di soluzione di cloruro di cobalto. Apparve un precipitato bianco-rosa.
Determinazione dell'etilendiammina: 4 ml di acqua sono stati aggiunti a 1 ml di farmaco. A 3 ml di questa soluzione sono state aggiunte 5 gocce di solfato di rame. Apparve un colore viola.
3. Produttore: Cina farmaceutica Shandong Shenglu.
Murexide test: ho messo 1 ml di aminofillina in una tazza di porcellana, ho aggiunto 10 gocce di peridrolo, 10 gocce di acido cloridrico diluito, poi evaporato a secchezza a bagnomaria. Il residuo è stato inumidito con due gocce di idrossido di ammonio, è apparso un colore rosso porpora.
Reazione con cloruro di cobalto: 1 ml del farmaco è stato agitato per 2 minuti con 2 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,1N. Alla soluzione risultante sono state aggiunte 3 gocce di soluzione di cloruro di cobalto. Apparve un precipitato bianco-rosa.
Determinazione dell'etilendiammina: 4 ml di acqua sono stati aggiunti a 1 ml di farmaco. A 3 ml di questa soluzione sono state aggiunte 5 gocce di solfato di rame. Apparve un colore viola.
4. Produttore: OAO "Dalkhimfarm", Khabary.
Murexide test: ho messo 1 ml di aminofillina in una tazza di porcellana, ho aggiunto 10 gocce di peridrolo, 10 gocce di acido cloridrico diluito, poi evaporato a secchezza a bagnomaria. Il residuo è stato inumidito con due gocce di idrossido di ammonio, è apparso un colore rosso porpora.
Reazione con cloruro di cobalto: 1 ml del farmaco è stato agitato per 2 minuti con 2 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,1N. Alla soluzione risultante sono state aggiunte 3 gocce di soluzione di cloruro di cobalto. Apparve un precipitato bianco-rosa.
Polvere cristallina bianca o bianca con una sfumatura giallastra con un leggero odore di ammoniaca. Nell'aria assorbe anidride carbonica, mentre la solubilità diminuisce. Solubile in acqua; pH 2,4% e soluzione al 12% 9,0 - 9,7.
Eufillin dentro soluzione acquosa incompatibile: con acidi e sostanze acido-reattive - decomposizione con rilascio di teofillina insolubile in acqua nel sedimento; con sali di alcaloidi e altre basi organiche - precipitazione di basi in ambiente alcalino creato dall'aminofillina; forma precipitati con nitrato d'argento, una soluzione di iodio in ioduro di potassio, tannino, allume, permanganato di potassio, decotto di radice di liquirizia.
Eufillin forma miscele umide: con amidopirina, antipirina, barbamil, bromisoval, difenidramina, canfora, acido acetilsalicilico, bromuro di sodio e salicilato, zucchero, glucosio, temisal; con ascorbico e acidi nicotinici la miscela diventa umida, appare cattivo odore e colorazione gialla.
Farmacologicamente, l'eufillina non è compatibile: con penicillina e gamma globuline.
Rp.: Eufillini 0.1
Papaverini cloridrati Dibazoli aa 0,02
M.f.pulv. D.t.d. N. 15
D.S. 1 polvere 3 volte al giorno
Qualche tempo dopo la preparazione, le polveri diventano umide. Si consiglia al medico di prescrivere l'aminofillina sotto forma di compresse o polveri dosate o di sostituirla con una quantità equivalente di teofillina.
Rp.: Inf. herbae Adonidis vernalis ex 6.0 - 200.0
Papaverini cloridrato 0,6
Bromuro di sodio 4.0
Eufillina 2.0
MDS. 1 cucchiaio 3 volte al giorno
La ricetta è irrazionale, poiché nell'ambiente alcalino creato dall'eufillina precipiterà la base della papaverina (solubilità 1:50.000). Inoltre, l'eufillina può causare l'idrolisi dei glicosidi cardiaci di Adone. Si consiglia al medico di prescrivere l'eufillina separatamente sotto forma di compresse o polveri dosate.
"Manuale per farmacisti di farmacie", D.N. Sinev