Группа ученых под руководством Роджера Сперри в шестидесятых годах прошлого века открыла функции мозолистого тела головного мозга, и в 1981 году он получил Нобелевскую премию. Долгое время этот участок мозга был загадкой - ученые не могли до конца понять его функцию.
История изучения
Первые операции на мозолистом теле врачи делали с целью излечения от эпилепсии. Связь между полушариями нарушалась, и пациенты реально излечивались от эпилептических припадков. С течением времени ученые стали замечать некоторые побочные эффекты у этих больных - менялись их способности, нарушались поведенческие реакции. Экспериментальным путем было выявлено, что, перенеся такую операцию, «правша», например, не мог рисовать правой рукой и писать левой. Были и другие отклонения, например между сознательным поведением и бессознательными реакциями. Один мужчина, перенесший такую операцию, говорил, что любит свою супругу, но при этом правой рукой ее обнимал, а левой отталкивал.
Мозолистое тело прекратили рассекать для излечения от эпилепсии. Для ученых открылся целый пласт деятельности по изучению функций каждого полушария головного мозга. В последние десятилетия активно обсуждается половой диморфизм (различия) в размерах мозолистого тела у мужчин и женщин, а также у людей в целом. Предполагается зависимость его влияния на различия в поведении и способностях.
Понятие
Каждое полушарие головного мозга управляет противоположной половиной тела: левое - правой стороной, правое - левой. Каждое из полушарий управляет также определенными функциями. Для обеспечения физической координации тела и обработки информации необходима их совместная работа. Мозолистое тело мозга человека является соединителем правого и левого полушарий, обеспечивая тем самым связь между ними. Оно служит проводником, и именно поэтому его не выделяют в качестве отдела.
Строение
Строение мозолистого тела представляет собой сплетение нервных волокон (до 250 миллионов). Имеет широкую и несколько уплощенную форму. Мозолистое тело имеет в основном поперечное направление волокон, которые связывают симметричные места полушарий. Но есть волокна, которые соединяют и несимметричные места. Например, теменные извилины правого полушария с лобными левого.
Отделы мозолистого тела:
- передний;
- средний;
- задний.
Каждый из них выполняет свою функцию.
- Передний отдел - колено. Название связано с его формой - сначала вытянутая, потом загибается вниз. Переходит в киль (клюв). Он переходит в терминальную пластинку. Здесь смыкаются межполушарные волокна лобных долей.
- Средний отдел - ствол. Имеет форму прямоугольника. Расположен посередине мозолистого тела и является самой длинной его частью. Здесь сходятся волокна теменных и лобных долей.
- Задний отдел - валик. Представляет собой утолщение. Здесь смыкаются волокна задних отделов и затылочных.
В верхней части мозолистое тело покрывает тонким слоем серое вещество. При этом на некоторых участках образуются продольные утолщения, похожие на полоски. Передние мозговые артерии являются основным источником кровоснабжения мозолистого тела, а венозный отток крови происходит по венозному руслу, локализованному под ним.
Функции
Главная и практически единственная функция мозолистого тела - передача информации от одного полушария к другому и обеспечение нормальной жизнедеятельности человека за счет синхронности их работы. Поэтому оно является важной частью головного мозга. Исследования показали, что разрыв мозолистого тела оставляет рабочими оба полушария и не ведет к летальному исходу. Однако работают они в обособленном режиме, что отражается на поведении человека.
Формирование
Формирование мозолистого тела происходит в головном мозге эмбриона, как правило, в конце первого триместра беременности (12-16 неделя). Все детство оно развивается. К 12 годам мозолистое тело формируется полностью и остается неизменным. В последнее время в структуре заболеваемости новорожденных зафиксирован рост врожденных пороков развития, где от 10 до 30 % занимают аномалии развития спинного и головного мозга.
Агенезия мозолистого тела
Это довольно редкая аномалия, которая наблюдается примерно у 1 человека из 3000. Это полное или частичное отсутствие мозолистого тела в строении мозга у ребенка при рождении. Нарушение его формирования у плода происходит между пятой и шестнадцатой неделями беременности.
Конкретные причины нарушения развития пока не установлены, но выявлены возможные факторы:
- генетические аномалии;
- инфекции и вирусы, перенесенные во время беременности (токсоплазмоз, краснуха, грипп);
- попадание в организм беременной токсических веществ, в том числе алкоголя и наркотиков;
- последствия применения медикаментов во время беременности;
- радиационное облучение;
- нарушение обменных процессов при беременности в организме матери.
Носителями гена, вызывающего аномалию, могут быть родители - так называемое рецессивное генетическое расстройство. Мозолистое тело также может быть поражено. Дети, имеющие его аномалию, очень часто отстают в развитии: могут быть слепыми или глухими, не уметь ходить или говорить.
Диагностика агенезии, ее симптомы и лечение
Диагностируется обычно в течение первых двух лет жизни ребенка. Первыми признаками зачастую являются эпилептические припадки. Заболевание может быть незамеченным несколько лет, если случай легкий.
Для подтверждения диагноза необходима визуализация при помощи:
- перинатального УЗИ;
- магнитно-резонансной томографии (МРТ);
- компьютерной томографии.
Но имеются некоторые общие симптомы, которые свидетельствуют о наличии агенезии и необходимости незамедлительного профессионального диагностирования:
- нарушения функций зрения и слуха;
- низкий мышечный тонус;
- нарушения в работе органов желудочно-кишечного тракта, имеющие разную интенсивность и природу;
- поведенческие проблемы;
- гидроцефалия;
- проблемы со сном;
- нарушения психомоторики;
- судороги;
- появление опухолей в мозге;
- гиперактивность;
- нарушение координации движений.
Выявленные симптомы агенезии можно лечить. Чаще всего это медикаментозная терапия, в некоторых случаях - занятия лечебной физкультурой (ЛФК).
Агенезия может сочетаться с другими аномалиями головного мозга, такими как:
- синдром Арнольда-Киари;
- гидроцефалия (избыточное скопление цереброспинальной жидкости в желудочковой системе мозга);
- нарушения нейронной передачи.
Может сочетаться с расщелиной в позвоночнике.
Гипоплазия мозолистого тела
Это серьезная, но достаточно редкая (1 случай на 10000) аномалия. При гипоплазии мозолистое тело присутствует, но оно недоразвито. Болезнь формируется у эмбриона в 1-2 триместре беременности. Причины также до конца не установлены, а вот возможные факторы, влияющие на недоразвитие мозолистого тела, схожи с описанными выше.
Диагностируется заболевание чаще всего еще в период внутриутробного развития. Последствия, к которым может привести гипоплазия:
- задержка умственного и физического развития;
- нарушение интеллекта (в средней и тяжелой форме);
- умственная отсталость (в 70 % случаев);
- различные неврологические проблемы.
Полное излечение данного заболевания, как и агенезии, невозможно современной медициной. Лечение направлено на снижение симптомов. Пациентам рекомендуется выполнять специальный комплекс физических упражнений, который помогает восстановить связи между полушариями, и информационно-волновую терапию.
Таким образом, несмотря на свой небольшой размер, мозолистое тело играет очень важную роль в жизни людей. Поэтому очень важно относиться бережно к своему здоровью мамочкам на этапе беременности. Ведь именно в этот период формируются возможные отклонения в развитии мозолистого тела.
Ученым, несмотря на все их попытки, пока не удалось изучить эту структуру до конца. Поэтому и стратегий лечения симптомов данных аномалий насчитывается небольшое количество. Основные среди них - медикаментозная терапия и лечебная физкультура (ЛФК).
Мозолистое тело головного мозга играет важную функцию в организме, но даже такой небольшой орган подвержен болезням – гипоплазия мозолистого тела, одна из редких, но не менее опасных аномалий, которая влияет на функционирование данного органа.
Мозолистое тело расположено ровно посредине между двумя полушариями мозга. Его функции были открыты сравнительно недавно примерно в 60–70-х годах прошлого столетия, причем случайно. При лечении эпилептических припадков существовала практика, раздвоения данного тела на две половины, в результате чего припадки исчезали, но появлялось много побочных эффектов от подобной процедуры, которые и натолкнули докторов, проводивших изучение, на правильные мысли. Мозолистое тело является проводником нейронов между двумя полушариями, благодаря ему в нашем организме происходи много важных процессов, таких как:
Говорить о том, что все эти процессы будут ограничены для больного нельзя, такое возможно лишь в крайне тяжелой форме болезни, но наличие отклонений будет заметно невооруженным глазом.
К примеру, когда у взрослого человека с эпилептическими припадками рассекали мозолистое тело, через некоторое время обратили внимание, что все, что связано с творчеством (рисование, стихосложение и т. п.) человек мог делать только левой рукой, тогда как обычные процедуры (прием пищи, переписывание текста) только правой.
Что же говорить о человеке с гипоплазией мозолистого тела. В данном случае последствия куда более тяжелые, но… Обо всем по порядку.
Причина возникновения данного недуга до конца неизвестна, но ученые сходятся во мнении, что львиная доля кроется в генетических отклонениях, которые закладываются во внутриутробном развитии, в частности, на 2–3 неделе эмбрионального периода.
Кроме того, есть мнение, что на наличие гипоплазии обуславливается мутациями, влияющими на развитие мозга. К сожалению, более точной информации врачи дать не в состоянии.
В группу риска попадают мамы, которые:
- употребляют алкогольные напитки во время беременности;
- переболели краснухой, во время беременности, ровно как токсоплазмозом или тяжелыми формами гриппа;
- подвергались радиационному облучению;
- были подвержены общей интоксикацией организма.
Данное заболевание относится к разряду редких и согласно статистике встречается у каждого 10-тысячного младенца.
Как распознать?
Гипоплазия мозолистого тела у новорожденного диагностируется, как правило, после первых двух месяцев жизни, но чаще это происходит в период внутриутробного развития.
Если до рождения ребенка врачи просмотрели недуг, то в течение 2 первых лет жизни ребенок будет развиваться гармонично, как и подобает нормальному младенцу, и лишь по прошествии указанного времени родители могут заметить некоторые отклонения, такие как:
- инфантильные спазмы;
- судороги;
- эпилептические припадки;
- ослабевание крика;
- нарушение осязания, обоняния и зрения;
- снижение коммуникативных навыков;
- проявления, связанные с мышечной гипотонией.
инфантильные спазмы – судороги, характеризующиеся внезапным сгибанием и разгибанием рук и ног
мышечная гипотония – состояние, характеризующееся сниженным мышечным тонусом, может развиваться в сочетании со снижением мышечной силы у больного.
В том случае, если в детском возрасте, по какой-либо причине не удалось диагностировать и распознать наличие заболевания, оно обязательно проявится в зрелом возрасте, к симптомам можно отнести:
- нарушение зрительной или слуховой памяти;
- гипотермия;
- проблемы с координацией движения.
Гипотермия – проблемы с терморегуляцией организма (снижение температуры тела ниже 35 градусов)
Как проходит диагностика в больничных условиях
Как правило, с гипоплазией мозолистого тела может развиться большое количество сопутствующих заболеваний, поэтому возможно, наличие других (отличных от указанных выше) симптомов. В 80% случаев диагностика данной болезни происходит во внутриутробном развитии при помощи УЗИ диагностики.
Тем не менее возможно назначение дополнительных анализов после рождения (если во время беременности клиническая картина была ясна не до конца) либо после обращения родителей к специалисту. Доктор проводит первичный опрос и уточняет наличие симптомов, характерных для данного диагноза, после чего обычно назначает:
- магнитно-резонансная терапия (МРТ);
- электроэнцефалограмма головы (ЭЭГ);
- другие исследования неврологического характера.
На основании данных полученных по результатам вышеупомянутых исследований врач делает заключение и назначает лечение.
Особенности лечения
К сожалению, эффективного лечения на сегодняшний момент еще не придумано, и доктора по большей степени борются с симптомами болезни, поэтому дети с данным диагнозом обречены на постоянное лечение и поддерживающую терапию.
Конкретный план подбирает лечащий врач индивидуально для каждого. Все зависит от тяжести поражения мозолистого тела и клинической картины недуга.
В 70-75% случаев отмечается неблагоприятный исход. Большая вероятность умственной отсталости и развития серьезных психических отклонений, таких как шизофрения и т. п.
Если вашему крохе поставлен диагноз гипоплазия мозолистого тела у новорожденного, то ему важна будет ваша поддержка и помощь. Вот несколько общих рекомендаций, по оказанию профилактических действий для малыша дома:
К сожалению, диагноз гипоплазия является серьезным и часто не приходит один, можно лишь пожелать терпения родителям с больными детьми, ну а вы сами должны надеяться на лучшее, так как 25-30% имеют положительный итог, и возможно, именно вы попадете в эти проценты.
Сплетение нервных волокон в головном мозге соединяющее правое и левое полушария, это и есть мозолистое тело (corpus callosum), состоящее более, чем из двухсот миллионов нервных волокон. Мозолистое тело является самой большой структурой, которая соединяет полушария. Сформировавшись, мозолистое тело растет далее, в длину и ширину. Пересечение волокон и их проникновение из одного полушария в другое начинается на сроке двенадцать недель.
При врожденном частичном или полном его отсутствии говорят об агенезии мозолистого тела .
В случае аплазии (агенезии) и гипоплазии мозолистого тела основная спайка, образованная комиссуральными волокнами или частично, или полностью отсутствует и третий желудочек остается открытым. При агенезии имеются столбы свода и прозрачные перегородки, а в случае гипоплазии наблюдается отсутствие лишь задней спайки, а мозолистое тело укорочено. Пороки в мозолистом теле в основном сопровождают и иные нарушения в головном мозге, хотя могут иметь место и изолированно.
Такого рода дефекты начинают появляться приблизительно на второй неделе после зачатия.
Частота их появления — один на две-три тысячи.
Неврологические дефекты
Сопутствующими неврологическими дефектами могут быть:
- микрогирия,
- порэнцефалия,
- липомы (мозолистого тела и межполушарные),
- гипоплазия лимбической системы,
- прерывание начала мозолистого тела,
- шизэнцефалия,
- кисты в зоне мозолистого тела,
- расщепление позвоночника,
- колобомы (дефект хрусталика, тканей век или радужки, сосудистой, либо сетчатой оболочек глаза),
- отсутствие прозрачной перегородки и ряд лругих.
Возможными проявлениями заболевания могут быть микроцефалия, ГЦФ, припадки (встречаются редко), раннее половое созревание и синдром расщепления, который чаще проявляется в случае приобретенного дефекта мозолистого тела, нежели врожденного.
В частности, болезнь может проявляться и синдромом Айкарди, считающимся редким генетическим заболеванием, которое характеризуется агенезией мозолистого тела, эпилептическими приступами в виде инфантильных спазмов, своеобразными лакунарными трансформациями на глазном дне, особыми изменениями на электроэнцефалографии головного мозга, известными, как шаблон «расщепленного мозга», торможением психомоторного развития, а еще — лицевым дизморфизмом.
Все об агенезии мозолистого тела
Агенезия мозолистого тела — это врожденное структурное нарушение нейроонтогенеза. Клинически агенезия мозолистого тела проявляется в , двигательных нарушениях, эпилептических приступах, а также в аномалии развития внутренних органов. Агенезия мозолистого тела может быть унаследована, может возникнуть и вследствие спонтанных мутации. Среди вариантов агенезии мозолистого тела чаще всего встречается синдром Айкарди .
Наблюдалось примерно пятьсот случаев синдрома Айкарди во всем мире, более всего в Японии.
При синдроме Айкарди наблюдались весьма разнообразные аномалии развития глаз. Это, например, пигментный ретинит, с различной степенью ухудшения остроты зрения, микрофтальмия, атрофия зрительного нерва, катаракта.
Скелетные аномалии при нарушениях развития мозолистого тела
Существуют и скелетные аномалии — полупозвонки и отсутствующе ребра.
Наблюдались и челюстно-лицевые аномалии, из них чаще всего встречаются выступающие резцы, уменьшенный угол носовой перегородки, вздернутый кончик носа, . Кроме того, у 22,5% больных наблюдались кожные поражения, а у 7,5% — пороки развития конечностей. Замечались и отклонения в ЖКТ, высокая частота образования опухолей.
Терапия синдрома Айкарди до сих пор не разработана, поэтому применяют симптоматическое лечение. В основном все сводится к ликвидации инфантильных спазмов, но это лечение сложное и слишком мала его действенность. Применяют разнообразные препараты в максимально высоких дозах.
Например в начале лечения назначают вигабатрин (сабрил) – до ста миллиграммов на килограмм массы больного в сутки.
Альтернативное лечение заключается в использовании кортикостероидных гормонов.
Агенезией мозолистого тела называют врожденную патологию мозга, причиной возникновения которой в большинстве случаев является генетический фактор, развивается нарушение внутриутробно у плода. Встречается данная аномалия довольно редко.
Мозолистым телом называют сплетения нервов головного мозга, соединяющих правое и левое полушария. Форма мозолистого тела-плоская и широкая. Расположено оно под корой головного мозга.
При агенезии отсутствуют мозолистые спайки, соединяющие полушария, как частично, так и полностью. Эта патология развивается в одном случае из двух тысяч зачатий и может быть вызвана наследственностью или спонтанными необъяснимыми генными мутациями.
Патогенез и этиология нарушения
Как сказано выше, развитие агенезии может быть спровоцировано наследственностью, но чаще всего причины ее возникновения установить невозможно. У этой патологии есть два клинических синдрома.
В первом случае сохраняются интеллектуальные способности больного и его двигательная активность, а заболевание проявляет себя в качестве нарушений в процессах передачи импульсов от левого полушария к правому и наоборот. К примеру, больной, который является правшой, не может определить, какой предмет находится в его левой руке, потому что для этого нужна передача информации от правого полушария к левому, где расположена речевая зона.
Во втором случае совместно с агенезией мозолистого тела у больного присутствуют и другие пороки развития мозга, в том числе нарушения в процессах миграции нейронов или . В таких случаях больные страдают от тяжелых , а также отстают в умственном развитии.
Предрасполагающие факторы
В нормальном состоянии мозолистое тело представляет собой плотное сплетение из нервных волокон, призванное объединять правое полушарие мозга с левым и обеспечивать процессы обмена информацией между ними. Эта структура формируется с 10 по 20 неделю беременности, мозолистое тело образуется на сроке 6 недель.
Агенезия может проявляться в разной степени тяжести: отсутствием, частичным или неправильным формированием, а также недоразвитием мозолистого тела.
В большинстве случаев причину такого нарушения установить не удается, однако существует ряд факторов, способствующих возникновению подобной патологии. К предрасполагающим факторам можно отнести:
Выявление причин возникновения подобных патологий затруднительно, есть возможность всего лишь установить факторы, которые могут спровоцировать их развитие.
Проявления и признаки аномалии
Агенезия мозолистого тела головного мозга проявляет себя по-разному, в зависимости от степени нарушения, основные симптомы при наличии этой аномалии:
- процессы атрофии нервов в органах слуха и зрения;
- в той части мозга, где соединяются полушария;
- микроэнцефалия;
- склонность к припадкам;
- наличие лицевого дизморфизма;
- возникновение дефектов в развитии органов зрения;
- порэнцефалия;
- патологические изменения глазного дна;
- задержки в психомоторном развитии;
- шизэнцефалия;
- наличие липом;
- нарушения в процессах развития ЖКТ и наличие образований;
- раннее половое созревание и прочее.
Помимо перечисленного, заболевание может проявляться с синдромом Айкарди. Это генетическое заболевание встречается крайне редко и характеризуется аномалией развития мозга и органов зрения. Также агенезия вызывает изменения в костях и поражения кожи.
Постановка диагноза
Диагностика агенезии мозолистого тела достаточно затруднена и в большинстве случаев выявляется на 2-3 триместре беременности. К основным методам диагностирования относятся:
- эхография;
Однако эхография дает возможность для выявления заболевания далеко не во всех случаях, а если агенезия мозолистого тела частичная, то ее обнаружение еще более затруднено.
Трудности в диагностировании нарушения возникают по причине того, что эта патология зачастую сопряжена с рядом других нарушений и генетических симптомов. Для того чтобы провести более детальное обследование больного, специалисты прибегают к кариотипированию, ультразвуковому анализу и МРТ.
При помощи сочетания методик обследования есть возможность получить полную картину заболевания.
Основы терапии
В настоящее время не существует эффективных методик лечения такой аномалии, как агенезия мозолистого тела. Методы коррекции зависят от заболеваний, которые были вызваны этим нарушением, поэтому подбираются индивидуально.
Лечение направлено на то, чтобы сводить к минимуму проявления заболевания. Но, по оценке специалистов, оно не дает желаемого эффекта, к тому же методики не проработаны до конца. Терапия по большей части заключается в применении медикаментов сильного действия.
Могут использоваться следующие препараты:
Помимо приема медикаментов, при возникновении необходимости проводятся и оперативные вмешательства, например проводится стимуляция блуждающего нерва. Но делать это можно лишь в тех случаях, когда агенезия послужила причиной серьезных нарушений в работе жизненно важных органов человека.
Эта патология может вызывать нарушения в костно-мышечной системе и являться причиной возникновения сколиоза, поэтому специалисты назначают физиотерапию и лечебную физкультуру. В некоторых случаях также прибегают к операции.
В наше время агенезию тщательно изучают, но добиться ощутимых результатов пока не удалось.
Сколько дней отведено пациентам?
В случаях, когда нарушение не сопряжено с возникновением других патологий в развитии прогнозы благоприятные. Около 80% детей не имеет никаких нарушений в развитии или же наблюдаются незначительные неврологические проблемы.
Однако в большинстве случаев агенезия мозолистого тела провоцирует возникновение различного рода последствий и сопутствующих патологий, и в такой ситуации о хорошем прогнозе не может быть и речи.
У больных наблюдаются нарушения интеллекта, неврологические проблемы, задержки в развитии и прочие симптомы, с которыми долго не живут. Пациентов лечат в соответствии с симптомами, и терапия не имеет особого эффекта.
Агенезию мозолистого тела можно отнести к заболеваниям с большим количеством аномалий в развитии и неблагоприятными прогнозами.
Остается только надеяться и молиться
Несмотря на то, что агенезия мозолистого тела не является крайне редким заболеванием, она мало изучена.
На сегодняшний день медики не располагают достаточными знаниями о причинах ее возникновения в каждом конкретном случае, выявлены лишь факторы, способные послужить толчком к развитию данной патологии.
Также не найдено и эффективных методов лечения этого состояния и оно проводится только по симптомам тех нарушений, которые были вызваны агенезией. В этом случае все меры направлены на следствие, но никак не воздействуют на причину.
Из этого можно сделать вывод, что эффективных мер по профилактике агенезии мозолистого тела не существует.
Мозг представляет собой одну единую систему, которая постоянно получает информацию и распространяет команду всем органам и системам с помощью импульсов, которые сосредоточены в мозолистом теле.
Мозолистое тело — представляет собой сплетение нервных волокон, объединяющее правое и левое полушария, координируя работу обеих половин мозга в одно целое.
Мозолистое тело представлено в виде плотного образования, белого цвета, вытянутое спереди назад и длинной 7 — 9 сантиметров. Оно находится в продольной щели головного мозга.
На верхней поверхности мозолистого тела располагается тонкий слой серого вещества — серый покров. В ней отличают ствол мозолистого тела, загибающегося с образованием колена и переходящего в клюв мозолистого тела. Клюв простирается в концевую пластинку, но тыльное отделение мозолистого тела утолщено.
Поперечно-подходящие волокна, мозолистого тела, разводятся радиально в любом полушарии и формируют яркость его тела.
Каллозальные волокна, головного мозга, связывают симметричные участки коры обеих полушарий, переходя к выйному отделу мозолистого тела, и париетальные доли, но межполушарные волокна фронтальной части находятся в ростральном участке, формируя его тело.
Средний отдел, мозолистого тела, образует выпуклость в продольном направлении и представляет собой самую длинную часть мозга. Задний отдел представляет собой утолщение, которое свободно нависает над шишковым телом, пластинкой крыши и средним мозгом. На верхней поверхности находится небольшой слой серого вещества. Он образует четыре утолщения в форме полосок, находящихся по две со всех сторон срединной борозды. При проведении горизонтального среза, мозолистого тела, четко видны: сторона мозга и белое вещество.
Функции мозолистого тела
Мозолистое тело – это главная «кабельная система», благодаря которой правое и левое полушария быстро сообщаются. Допустим, если человек играет на гармошке, то мгновенно эти полушария передают команду друг к другу при координации пальцев.
Главная его функция состоит в передаче получаемой информации, которая собирается в коре одного полушария, корреспондируя корковые сферы другого полушария.
Данные функции, проще разъяснить с поддержкой отображения первых исследований. С начала у мартышки, совершают перерезку мозолистого тела, долевое разделение визуального перекреста и сигналы с любого глаза имеют все шансы действовать только лишь к полушарию мозга в краю глаза.
Потом мартышку, учат различать разные предметы ее правым глазом, в этом случае все равно левый глаз прикрывают.
После этого эксперимента, прикрывают правый глаз и проводят проверку, способен ли он опознать эти предметы левосторонним оком.
В итоге можно сделать вывод, что левый глаз не может узнавать предметы.
При повторном исследовании, но только на другой мартышке, с расщеплением визуальных перекрестков с интактным мозолистым телом, определяется узнавание первым или вторым полушарием мозга, то есть формируется распознавание в обратном направлении от другого полушария.
Велика роль мозолистого тела, которая способна получить и передать информацию в кору полушария.