مع 1،2-إيثيلين ديامين.
مضاد للتشنج ، موسع وعائي ، موسع قصبي ، يستخدم للربو القصبي ، ارتفاع ضغط الدم ، القصور المزمنالدورة الدموية الدماغية و فشل كلوي(يزيد تدفق الدم الكلوي، له تأثير مدر للبول).
أشكال الجرعات: 2.4٪ ، 12٪ في الوريد و الحلول العضليةللحقن ، الحقن الشرجية للمستقيم ، أقراص من 0.15.
الثيوفيلين هو ملح من الثيوفيلين مع إيثيلين ديامين ، مشتق الزانثين (1،3-ثنائي ميثيل زانثين). إنه مركب مذبذب ، ويمثل مركز الحموضة مجموعة NH في الموضع السابع ، والمركز الأساسي هو نيتروجين بيريميدين في الموضع التاسع. يتم التعبير عن الخصائص الرئيسية بشكل ضعيف (pKa = 8.8) ، وبالتالي ، فإنه يشكل ملحًا بمادة أساسية - إيثيلين ديامين.
الثيوفيلين مسحوق بلوري أبيض أو أبيض ذو صبغة صفراء مع رائحة أمونيا خفيفة. في الهواء ، يمتص ثاني أكسيد الكربون ، بينما تقل قابلية الذوبان.
الذوبان: قابل للذوبان في الماء ، المحاليل لها تفاعل قلوي.
يقع طيف الأشعة فوق البنفسجية للدواء في الماء في حدود 270-273 نانومتر.
أصالة:
1) اختبار GF H. Murexide.
2) GF X. مع CoCl 2 يشكل راسبًا أبيض مع مسحة وردية.
3) ملح الثيوفيلين الفضي عبارة عن ترسب هلامي نصف شفاف يذوب عند تسخينه ويتصلب مرة أخرى عند تبريده.
4) GF X. تم إثبات إيثيلين ديامين بالتفاعل مع محلول CuSO 4 ، يتكون ملح معقد بلون أرجواني داكن.
5) GF H. عزل قاعدة الثيوفيلين. يتم تحييد محلول الدواء بحمض الهيدروكلوريك إلى الرقم الهيدروجيني = 4-5 ، ويتم ترشيح الراسب الأبيض المترسب ، وغسله ، ويتم تحديد نقطة الانصهار (269-274 درجة مئوية).
الكميات:
1) GF X. يتم تحديد الثيوفيلين بطريقة المعادلة غير المباشرة. يضاف محلول من نترات الفضة إلى المستحضر ، تتم معايرة حامض النيتريك المحرر بالقلويات في وجود الفينول الأحمر إلى اللون البنفسجي الأحمر. يجب أن يكون الثيوفيلين في المستحضر 80-85٪.
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) يتم تحديد إيثيلين ديامين (EDA) عن طريق قياس الحموضة. عاير مع 0.1 مولار من حمض الهيدروكلوريك في وجود برتقال الميثيل. يجب أن يحتوي المستحضر على 14-18٪ EDA.
3) للتحكم داخل الصيدلية ، يتم استخدام المعايرة الحمضية. يتم حساب محتوى eufillin في LF من خلال عيار شرطي للأدوية ذات التكوين المزدوج. المعايرة - 0.1 مولار حمض الهيدروكلوريك ، Feqv = 1/2.
4) التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية في 0.1 هيدروكسيد الصوديوم (272 نانومتر).
تخزين: القائمة ب. في حاوية جيدة الفلين وممتلئة من الأعلى ومحمية من الضوء. تحت تأثير ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، تقل قابلية ذوبان الدواء.
مولي ، توسع الأوعية ، عمل مدر للبول ، يخفف من تشنج القصبات.
متوفر على شكل مسحوق ، شموع 0.1 و 0.2 جم.
يحفظ في وعاء مغلق جيداً ، بعيداً عن الضوء. القائمة B.
Eufillin Eupliyllinum
يجب أن تكون 80-85٪. في عينة أخرى ، يتم تحديد كمية إيثيلين أمين بواسطة طريقة التعادل.
C7H8N4O2 م ، 180.17
CJHSNJ M.m. 60.10
تم الحصول على Eufillin في البحث عن مستحضرات قابلة للذوبان من الثيوفيلين. إنه ملح من الثيوفيلين ذو قاعدة عضوية ، إيثيلين ديامين ، يتم الحصول عليه بسبب الخصائص الحمضية للثيوفيلين.
يوفيلين هو مسحوق بلوري أبيض أو مصفر برائحة الأمونيا الباهتة. يذوب في الماء. المحاليل المائية قلوية ولها رائحة خفيفة من الأمونيا.
في الهواء ، يمتص ثاني أكسيد الكربون ، بينما تقل قابليته للذوبان.
يتم تحديد صحة الدواء:
أ) تفاعل تكوين الموريكسيد (دورة البيورين) ؛
ب) تفاعل تشكيل لون أرجواني فاتح
لون المجمع عندما يتفاعل الدواء مع محلول كبريتات النحاس (إيثيلين ديامين) ؛
ج) طبقاً لنقطة انصهار الثيوفيلين المعزولة بعد تحييد إيثيلين ديامين بحمض الهيدروكلوريك ،
نقطة انصهار قاعدة الثيوفيلين المترسبة
يجب أن يكون 269-274 SS.
بالإضافة إلى التفاعلات الدوائية ، يمكن تأكيد eufillin عن طريق تفاعل مع 2،4-ثنائي نيتروكلوروبنزين. هذا يترك بقايا اللون الأصفر(رد فعل على إيثيلين ديامين).
وفقًا لمتطلبات GF X ، يتم تحديد كمية الثيوفيلين في مستحضر eufillin بشكل غير مباشر بواسطة طريقة التعادل بعد التجفيف وغلي المستحضر لإزالة الإيثيلين ديامين. محتوى الثيوفيلين اللامائي في التحضير 363 c-CH ^ -CH2
| | + 2HC1؟ | | 2NS1
يجب أن يكون إيثيلين ديامين في المستحضر 14-18 ٪.
Eufillin ، مثل الثيوفيلين ، له تأثير موسع للأوعية ومدر للبول. تنطبق على الربو القصبي، ذبحة.
يطبق عن طريق الفم عند 0.1-0.2 جم ، عن طريق الوريد (2.4 ٪ على الجلوكوز) ، في العضل (محلول 12 ٪). متوفر على شكل مسحوق وأقراص وأمبولات.
نظرًا لأن eufillin يمتص ثاني أكسيد الكربون في الهواء بسرعة ، يجب تخزينه في مرطبانات جيدة الفلين في مكان محمي من الضوء. القائمة B.
الثيوبرومين الثيوبرومين
3،7-ثنائي ميثيل زانثين
C7H8N402 مم. 180.17
الثيوبرومين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض له طعم مرير ، قابل للذوبان في الماء قليلاً ، حتى أقل في المذيبات العضوية. كمادة مذبذبة ، فهو قابل للذوبان في القلويات والأحماض. يعطي اختبار الموركسيد. وهو يختلف عن الكافيين والثيوفيلين في طبيعة الملح الفضي (راسب جيلاتيني يذوب عند تسخينه ويتصلب مرة أخرى عند تبريده) وفي لون المادة المترسبة التي تم الحصول عليها بعد التفاعل مع كلوريد الكوبالت (راسب أزرق مائل للرمادي).
يتم تحديد المحتوى الكمي للدواء ، مثل الثيوفيلين ، بشكل غير مباشر عن طريق طريقة التحييد.
يتم استخدامه كمدر للبول ، وكذلك كمنشط للقلب لتشنجات الأوعية القلبية والوذمة.
متوفر في شكل مسحوق وأقراص من 0.25 جم القائمة ب.
24 الكيمياء الصيدلانية 369
Themisalum Themisalum
ثيوبرومين الصوديوم مع ساليسيلات الصوديوم
بعد معايرة حامض الكبريتيك الزائد ، أضف محلولًا معايرًا من نترات الفضة إلى المحلول ، ثم تتم معايرة حمض النيتريك المحرر بالقلويات على الفينول الأحمر (تحديد الثيوبرومين).
C7HsNa03 م ، م. 160.11
Temisal هو توأم ملح ثيوبرومين الصوديوم مع ساليسيلات الصوديوم. إنه مسحوق أبيض ، سهل الذوبان في الماء ، غير قابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم. يحتوي المحلول المائي على تفاعل قلوي مع الفينول فثالين. استرطابي.
لتأكيد صحة الدواء ، بالإضافة إلى التفاعلات المميزة للثيوبرومين (موريكسيد أروبا ، إلخ) ، يتم إجراء تفاعلات مع ساليسيلات الصوديوم:
أ) بمحلول من كلوريد الحديد (III) ؛ بعد تحمض الدواء حمض الاسيتيكيتطور اللون الأرجواني
ب) بمحلول من كبريتات النحاس ؛ لوحظ لون أخضر زمرد.
يتكون المحتوى الكمي للدواء من التعريف:
1) الصوديوم غير المرتبط بساليسيلات الصوديوم والذي
يجب أن يتم تحضير 6٪ على الأقل ؛
2) الثيوبرومين (لا تقل عن 45٪) ؛
3) ساليسيلات الصوديوم (لا تقل عن 41٪).
يتم إجراء التحديد الكمي للصوديوم غير المرتبط بساليسيلات الصوديوم بطريقة المعادلة. يتم إذابة جزء موزون من الدواء في ماء ساخن ، وتضاف كمية معينة من محلول حمض معاير (زائدة) وبعد الغليان ، تتم معايرة هذا الحمض الزائد بالقلويات على الفينول الأحمر. لا يتم معايرة ساليسيلات الصوديوم في ظل هذه الظروف (بدون الأثير).
jt6 os LU H36، HsS044-2NaOH
بعد تحديد الثيوبرومين ، يتبخر السائل إلى حجم معين ويتم تحمضه بحمض الكبريتيك المخفف. مطلق سراحه حمض الصفصافيتم استخراجه مع الأثير ، ويتم تقطير الأخير. يتم إذابة البقايا في خليط من الكحول والماء ومعايرتها بمحلول هيدروكسيد الصوديوم مقابل أحمر الفينول (محدد
أوفيلينوم أوفيلينوم
الثيوفيلين مع 1،2-إيثيلين ديامين.
مضاد للتشنج ، موسع للأوعية ، موسع قصبي ، يستخدم للربو القصبي ، ارتفاع ضغط الدم ، قصور الأوعية الدموية الدماغية المزمن والفشل الكلوي (يزيد من تدفق الدم الكلوي ، له تأثير مدر للبول).
أشكال الجرعات: 2.4٪ ، 12٪ محاليل الحقن الوريدي والعضلي ، الحقن الشرجية ، أقراص 0.15.
الثيوفيلين هو ملح من الثيوفيلين مع إيثيلين ديامين ، مشتق الزانثين (1،3-ثنائي ميثيل زانثين). إنه مركب مذبذب ، ويمثل مركز الحموضة مجموعة NH في الموضع السابع ، والمركز الأساسي هو نيتروجين بيريميدين في الموضع التاسع. يتم التعبير عن الخصائص الرئيسية بشكل ضعيف (pKa = 8.8) ، فيما يتعلق بهذا ، فإنه يشكل ملحًا بمادة أساسية - إيثيلين ديامين.
الثيوفيلين هو أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري ذو صبغة صفراء ، مع رائحة أمونيا خفيفة. في الهواء ، يمتص ثاني أكسيد الكربون ، بينما تقل قابلية الذوبان.
الذوبان:قابل للذوبان في الماء ، المحاليل لها تفاعل قلوي.
يقع طيف الأشعة فوق البنفسجية للدواء في الماء في حدود 270-273 نانومتر.
أصالة:
1) اختبار GF H. Murexide.
2) GF X. مع CoCl 2 يشكل راسبًا أبيض مع مسحة وردية.
3) ملح الثيوفيلين الفضي عبارة عن ترسب هلامي نصف شفاف يذوب عند تسخينه ويتصلب مرة أخرى عند تبريده.
4) GF X. تم إثبات إيثيلين ديامين بالتفاعل مع محلول CuSO 4 ، يتكون ملح معقد بلون أرجواني داكن.
5) GF H. عزل قاعدة الثيوفيلين. يتم تحييد محلول الدواء بحمض الهيدروكلوريك إلى الرقم الهيدروجيني = 4-5 ، ويتم ترشيح الراسب الأبيض المترسب ، وغسله ، ويتم تحديد نقطة الانصهار (269-274 درجة مئوية).
تحديد الكميات:
1) GF X. يتم تحديد الثيوفيلين بطريقة المعادلة غير المباشرة. يضاف محلول من نترات الفضة إلى المستحضر ، تتم معايرة حامض النيتريك المحرر بالقلويات في وجود الفينول الأحمر إلى اللون البنفسجي الأحمر. يجب أن يكون الثيوفيلين في المستحضر 80-85٪.
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) يتم تحديد إيثيلين ديامين (EDA) عن طريق قياس الحموضة. عاير مع 0.1 مولار من حمض الهيدروكلوريك في وجود برتقال الميثيل. يجب أن يحتوي المستحضر على 14-18٪ EDA.
3) للتحكم داخل الصيدلية ، يتم استخدام المعايرة الحمضية. يتم حساب محتوى eufillin في LF من خلال عيار شرطي للأدوية ذات التكوين المزدوج. المعايرة - 0.1 مولار حمض الهيدروكلوريك ͵ Fequiv = 1/2.
4) التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية في 0.1 هيدروكسيد الصوديوم (272 نانومتر).
تخزين:القائمة ب. في حاوية جيدة الفلين وممتلئة من الأعلى ومحمية من الضوء. تحت تأثير ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، تقل قابلية ذوبان الدواء.
Euphyllinum Euphyllinum - المفهوم والأنواع. تصنيف وميزات فئة "Euphyllinum Eufillin" 2017 ، 2018.
2. المنتج: مصنع أرمافير الحيوي FSUE.
اختبار الموريكسيد: وضعت 1 مل من أمينوفيلين في كوب خزفي ، وأضفت 10 قطرات من البيرهيدرول ، و 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، ثم تبخرت حتى تجف في حمام مائي. تم ترطيب البقايا بقطرتين من هيدروكسيد الأمونيوم ، ظهر لون أحمر أرجواني.
التفاعل مع كلوريد الكوبالت: تم رج 1 مل من الدواء لمدة دقيقتين مع 2 مل من محلول 0.1N هيدروكسيد الصوديوم. تمت إضافة 3 قطرات من محلول كلوريد الكوبالت إلى المحلول الناتج. ظهر ترسب أبيض وردي.
تقدير إيثيلين ديامين: تمت إضافة 4 مل من الماء إلى 1 مل من الدواء. يضاف إلى 3 مل من هذا المحلول 5 قطرات من كبريتات النحاس. ظهر لون أرجواني.
3. الصانع: شاندونغ شنغلو الدوائية الصين.
اختبار الموريكسيد: وضعت 1 مل من أمينوفيلين في كوب خزفي ، وأضفت 10 قطرات من البيرهيدرول ، و 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، ثم تبخرت حتى تجف في حمام مائي. تم ترطيب البقايا بقطرتين من هيدروكسيد الأمونيوم ، ظهر لون أحمر أرجواني.
التفاعل مع كلوريد الكوبالت: تم رج 1 مل من الدواء لمدة دقيقتين مع 2 مل من محلول 0.1N هيدروكسيد الصوديوم. تمت إضافة 3 قطرات من محلول كلوريد الكوبالت إلى المحلول الناتج. ظهر ترسب أبيض وردي.
تقدير إيثيلين ديامين: تمت إضافة 4 مل من الماء إلى 1 مل من الدواء. يضاف إلى 3 مل من هذا المحلول 5 قطرات من كبريتات النحاس. ظهر لون أرجواني.
4. المنتج: OAO "Dalkhimfarm" ، الخباري.
اختبار الموريكسيد: وضعت 1 مل من أمينوفيلين في كوب خزفي ، وأضفت 10 قطرات من البيرهيدرول ، و 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، ثم تبخرت حتى تجف في حمام مائي. تم ترطيب البقايا بقطرتين من هيدروكسيد الأمونيوم ، ظهر لون أحمر أرجواني.
التفاعل مع كلوريد الكوبالت: تم رج 1 مل من الدواء لمدة دقيقتين مع 2 مل من محلول 0.1N هيدروكسيد الصوديوم. تمت إضافة 3 قطرات من محلول كلوريد الكوبالت إلى المحلول الناتج. ظهر ترسب أبيض وردي.
أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري ذو صبغة صفراء مع رائحة أمونيا خفيفة. في الهواء ، يمتص ثاني أكسيد الكربون ، بينما تقل قابلية الذوبان. يذوب في الماء؛ الرقم الهيدروجيني 2.4٪ و 12٪ الحل 9.0 - 9.7.
يوفيلين في محاليل مائيةغير متوافق:مع الأحماض والمواد المتفاعلة مع الأحماض - التحلل مع إطلاق الثيوفيلين غير القابل للذوبان في الماء إلى الرواسب ؛ بأملاح القلويات والقواعد العضوية الأخرى - ترسيب القواعد في بيئة قلوية ناتجة عن أمينوفيلين ؛ يرسب مع نترات الفضة ، محلول اليود في يوديد البوتاسيوم ، التانين ، الشب ، برمنجنات البوتاسيوم ، مغلي من جذر عرق السوس.
يشكل Eufillin مخاليط رطبة:مع ميدوبيرين ، أنتيبيرين ، بارباميل ، بروميسوفال ، ديفينهيدرامين ، كافور ، حمض أسيتيل الساليسيليكوبروميد الصوديوم والساليسيلات والسكر والجلوكوز والتيميزال ؛ مع الاسكوربيك و أحماض النيكوتينيظهر الخليط رطبًا رائحة كريهةوالتلوين الأصفر.
دوائيا ، eufillin غير متوافق:مع البنسلين وجاما الجلوبيولين.
Rp: Euphyllini 0.1
بابافيريني هيدروكلوريدي ديبازولي أأ 0.02
م. f.pulv. د. رقم 15
د. 1 مسحوق 3 مرات في اليوم
بعد فترة من التحضير ، تصبح المساحيق رطبة. يجب أن ينصح الطبيب بوصف أمينوفيلين على شكل أقراص أو مساحيق مقننة ، أو استبداله بكمية معادلة من الثيوفيلين.
Rp: Inf. Herbae Adonidis vernalis ex 6.0 - 200.0
بابافيريني هيدروكلوريدي 0.6
بروميد الصوديوم 4.0
أوفيليني 2.0
MDS. 1 ملعقة كبيرة 3 مرات في اليوم
الوصفة غير منطقية ، لأنه في البيئة القلوية التي أنشأتها eufillin ، سوف تترسب قاعدة البابافيرين (الذوبان 1: 50000). بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يسبب eufillin التحلل المائي لجليكوسيدات القلب من Adonis. يجب نصح الطبيب بوصف يوفيلين بشكل منفصل على شكل أقراص أو مساحيق مداواة.
"دليل صيادلة الصيدليات" ، D.N. Sinev