1,2-エチレンジアミン。
鎮痙薬、血管拡張薬、気管支拡張薬、気管支喘息、高血圧、 慢性的な機能不全脳循環と 腎不全（増加します 腎血流、利尿作用があります）。
剤形: 2.4%、12% 静脈内および 筋肉内ソリューション注射用、直腸投与用の浣腸、0.15錠。
テオフィリンは、テオフィリンとエチレンジアミン、キサンチン誘導体 (1,3-ジメチルキサンチン) との塩です。 これは両性化合物であり、酸性中心は 7 位の NH 基で表され、塩基性中心は 9 位のピリミジン窒素です。 主な特性は弱く表現されているため（pKa = 8.8）、塩基性物質であるエチレンジアミンと塩を形成します。
テオフィリンは、黄色がかった色合いの白色または白色の結晶性粉末で、わずかにアンモニア臭があります。 空気中では、二酸化炭素を吸収しますが、溶解度は低下します。
溶解性: 水に溶け、溶液はアルカリ反応を起こします。
水中の薬物の UV スペクトルは、270 ～ 273 nm の領域にあります。
信憑性:
1) GF H.ムレキシド試験。
2) GF X。CoCl 2 により、ピンクがかった色合いの白い沈殿物が形成されます。
3) テオフィリン銀塩は半透明のゼラチン状の沈殿物で、加熱すると液化し、冷却すると再び固まります。
4) GF X. エチレンジアミンは、CuSO 4 の溶液との反応によって証明され、暗紫色の錯塩が形成されます。
5) GF H. テオフィリン塩基の分離。 薬液を塩酸でｐＨ＝４～５に中和し、析出した白色沈殿を濾取、洗浄し、融点（２６９～２７４℃）を測定する。
定量:
1) GF X.テオフィリンは、間接中和法によって測定されます。 硝酸銀溶液を調製物に加え、遊離した硝酸をフェノールレッドの存在下でアルカリで紫赤色になるまで滴定します。 準備中のテオフィリンは80〜85％でなければなりません。
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) エチレンジアミン (EDA) は、酸度計によって決定されます。 メチル オレンジの存在下で 0.1 M HCl で滴定します。 製剤には 14 ～ 18% の EDA が含まれている必要があります。
3) 薬局内管理には、酸滴定が使用されます。 LFのユーフィリン含有量の計算は、二重組成の薬物の条件付き力価によって行われます。 滴定液 - 0.1 M 塩酸、Feqv=1/2。
4) 0.1 NaOH (272 nm) での UV 分光法。
保管所: リスト B. 上部までしっかりと栓をして、光から保護された容器に入れます。 大気中の二酸化炭素の影響下で、薬物の溶解度が低下します。
弛緩作用、血管拡張作用、利尿作用、気管支痙攣の緩和。
粉末、0.1gおよび0.2gのろうそくの形で入手できます。
光から保護された密閉容器に保管してください。 リスト B.
ユーフィリン・ユープリリヌム
それらは 80 ～ 85% である必要があります。 別のサンプルでは、エチレンジアミンの量は中和法によって決定されます。
C7H8N4O2 M.m、180.17
CJHSNJ M.m. 60.10
ユーフィリンは、テオフィリンの可溶性製剤の検索で得られました。 これは、テオフィリンの酸性特性により得られる有機塩基、エチレンジアミンとのテオフィリンの塩です。
ユーフィリンは、かすかにアンモニアのにおいがする白または黄色がかった結晶性粉末です。 水に溶ける。 水溶液はアルカリ性で、わずかにアンモニア臭があります。
空気中では、二酸化炭素を吸収しますが、溶解度は低下します。
薬の真正性は次のように決定されます。
a) ムレキシドの形成反応 (プリンサイクル);
b) 明るい紫色の形成の反応
薬物が硫酸銅（エチレンジアミン）の溶液と相互作用するときの複合体の色;
c) 塩酸によるエチレンジアミンの中和後に単離されたテオフィリンの融点によると、
沈殿したテオフィリン塩基の融点
269-274 SS である必要があります。
ユーフィリンは局方反応のほか、2,4-ジニトロクロロベンゼンとの反応でも確認できます。 これで余韻が残る 黄色(エチレンジアミンへの反応)。
GF X の要件に従って、ユーフィリン製剤中のテオフィリンの量は、製剤を乾燥および煮沸してエチレンジアミンを除去した後、中和する方法によって間接的に測定されます。 製剤中の無水テオフィリンの含有量363 c-CH^-CH2
| | | | + 2HC1? | | | | 2NS1
製剤中のエチレンジアミンは 14 ～ 18% である必要があります。
テオフィリンと同様に、ユーフィリンには血管拡張作用と利尿作用があります。 適用対象 気管支ぜんそく、 狭心症。
0.1-0.2 g の経口投与、静脈内投与 (グルコースに対して 2.4%)、筋肉内投与 (12% 溶液)。 粉末、錠剤、アンプルの形で入手できます。
ユーフィリンは空気中の二酸化炭素をすばやく吸収するため、光から保護された場所で、しっかりと栓をした瓶に保管する必要があります. リスト B.
テオブロミン テオブロミン
3,7-ジメチルキサンチン
C7H8N402 うーん。 180.17
テオブロミンは苦味のある白色の結晶性粉末で、水に溶けにくく、有機溶媒には溶けにくい. 両性物質として、アルカリや酸に溶けます。 ムレキシド検査を行います。 カフェインやテオフィリンとは、銀塩の性質 (加熱すると液化し、冷却すると再び固化するゼラチン状の沈殿物) と、塩化コバルトとの相互作用後に得られる沈殿物の色 (灰色がかった青色の沈殿物) が異なります。
薬物の定量的含有量は、テオフィリンのように、中和法によって間接的に決定されます。
利尿剤としてだけでなく、心臓血管のけいれんや浮腫のための心臓刺激剤としても使用されます。
0.25 g の粉末および錠剤で入手可能. リスト B.
24 薬化学 369
テミサルム
サリチル酸ナトリウム入りテオブロミンナトリウム
過剰の硫酸を滴定した後、硝酸銀の滴定溶液を溶液に加え、放出された硝酸をフェノールレッドでアルカリ滴定します（テオブロミンの測定）。
C7HsNa03 M,m. 160.11
Temisal はテオブロミン ナトリウム塩とサリチル酸ナトリウムの双子です。 それは白い粉末で、水に非常に溶けやすく、エーテルとクロロホルムには溶けません。 水溶液は、フェノールフタレインに対してアルカリ性反応を示します。 吸湿性。
薬の真正性を確認するために、テオブロミンに特徴的な反応（ムレキシドアロバなど）に加えて、サリチル酸ナトリウムへの反応が行われます。
a) 塩化鉄 (III) の溶液を使用。 薬剤の酸性化後 酢酸紫色が発生する
b）硫酸銅の溶液で。 エメラルドグリーンの色が観察されます。
薬物の定量的含有量は、次の定義で構成されています。
1) サリチル酸ナトリウムとは関係のないナトリウム
少なくとも 6% の準備が必要です。
2) テオブロミン (45% 以上);
3) サリチル酸ナトリウム (41% 以上)。
サリチル酸ナトリウムを伴わないナトリウムの定量は、中和法により行います。 薬の量り取りを熱湯に溶かし、滴定した酸溶液を一定量（過剰に）加え、沸騰させた後、この過剰の酸をアルカリでフェノールレッドで滴定します。 これらの条件下（エーテルなし）のサリチル酸ナトリウムは滴定されません。
jt6 os LU H36,HsS044-2NaOH
テオブロミンを測定した後、液体を蒸発させて一定量にし、希硫酸で酸性化します。 リリース サリチル酸エーテルで抽出し、後者を留去する。 残留物をアルコールと水の混合物に溶解し、フェノールレッドに対して水酸化ナトリウム溶液で滴定します（測定
ユーフィリナム・ユーフィリナム
1,2-エチレンジアミンを含むテオフィリン。
気管支喘息、高血圧、慢性脳血管不全および腎不全に使用される鎮痙薬、血管拡張薬、気管支拡張薬（腎血流を増加させ、利尿作用があります）。
剤形： 2.4％、12％の静脈内および筋肉内注射液、直腸浣腸、錠剤0.15。
テオフィリンは、テオフィリンとエチレンジアミン、キサンチン誘導体 (1,3-ジメチルキサンチン) との塩です。 これは両性化合物であり、酸性中心は 7 位の NH 基で表され、塩基性中心は 9 位のピリミジン窒素です。 主な特性は弱く表現されており（pKa = 8.8）、これに関連して、塩基性物質であるエチレンジアミンと塩を形成します。
テオフィリンは白色または白色で、黄色がかった色合いの結晶性粉末で、わずかにアンモニア臭があります。 空気中では、二酸化炭素を吸収しますが、溶解度は低下します。
溶解性:水に溶け、溶液はアルカリ反応を起こします。
水中の薬物の UV スペクトルは、270 ～ 273 nm の領域にあります。
信憑性：
1) GF H.ムレキシド試験。
2) GF X。CoCl 2 により、ピンクがかった色合いの白い沈殿物が形成されます。
3) テオフィリン銀塩は半透明のゼラチン状の沈殿物で、加熱すると液化し、冷却すると再び固まります。
4) GF X. エチレンジアミンは、CuSO 4 の溶液との反応によって証明され、暗紫色の錯塩が形成されます。
5) GF H. テオフィリン塩基の分離。 薬液を塩酸で中和してｐＨ＝４～５とし、析出した白色沈殿を濾取、洗浄し、融点（２６９～２７４℃）を測定する。
定量化:
1) GF X.テオフィリンは、間接中和法によって測定されます。 硝酸銀溶液を調製物に加え、遊離した硝酸をフェノールレッドの存在下でアルカリで紫赤色になるまで滴定します。 準備中のテオフィリンは80〜85％でなければなりません。
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Fequiv = 1
2) エチレンジアミン (EDA) は、酸度計によって決定されます。 メチル オレンジの存在下で 0.1 M HCl で滴定します。 製剤には 14 ～ 18% の EDA が含まれている必要があります。
3) 薬局内管理には、酸滴定が使用されます。 LFのユーフィリン含有量の計算は、二重組成の薬物の条件付き力価によって行われます。 滴定液 - 0.1 M 塩酸 ͵ Fequiv = 1/2。
4) 0.1 NaOH (272 nm) での UV 分光法。
保管所：リスト B. 上部までしっかりと栓をして、光から保護された容器に入れます。 大気中の二酸化炭素の影響下で、薬物の溶解度が低下します。
Euphyllinum Euphyllinum - 概念と種類。 カテゴリ「Euphyllinum Eufillin」2017、2018 の分類と特徴。
2.プロデューサー：FSUE「Armavirバイオファクトリー。
Murexide テスト: 1 ml のアミノフィリンを磁器のカップに入れ、10 滴のペルヒドロールと 10 滴の希塩酸を加え、水浴で蒸発乾固させました。 残留物を２滴の水酸化アンモニウムで湿らせると、赤紫色が現れた。
塩化コバルトとの反応: 薬物 1ml を 0.1N 水酸化ナトリウム溶液 2ml で 2 分間振盪した。 得られた溶液に塩化コバルト溶液を３滴加えた。 白ピンクの沈殿物が現れた。
エチレンジアミンの測定：4mlの水を1mlの薬物に添加した。 この溶液３ｍｌに硫酸銅５滴を加えた。 紫色が現れました。
3. メーカー: 山東省盛魯製薬中国。
Murexide テスト: 1 ml のアミノフィリンを磁器のカップに入れ、10 滴のペルヒドロールと 10 滴の希塩酸を加え、水浴で蒸発乾固させました。 残留物を２滴の水酸化アンモニウムで湿らせると、赤紫色が現れた。
塩化コバルトとの反応: 薬物 1ml を 0.1N 水酸化ナトリウム溶液 2ml で 2 分間振盪した。 得られた溶液に塩化コバルト溶液を３滴加えた。 白ピンクの沈殿物が現れた。
エチレンジアミンの測定：4mlの水を1mlの薬物に添加した。 この溶液３ｍｌに硫酸銅５滴を加えた。 紫色が現れました。
4. プロデューサー: OAO「ダルキムファーム」、ハバリー。
Murexide テスト: 1 ml のアミノフィリンを磁器のカップに入れ、10 滴のペルヒドロールと 10 滴の希塩酸を加え、水浴で蒸発乾固させました。 残留物を２滴の水酸化アンモニウムで湿らせると、赤紫色が現れた。
塩化コバルトとの反応: 薬物 1ml を 0.1N 水酸化ナトリウム溶液 2ml で 2 分間振盪した。 得られた溶液に塩化コバルト溶液を３滴加えた。 白ピンクの沈殿物が現れた。
白色または白色で、わずかにアンモニア臭のある黄色がかった色合いの結晶性粉末。 空気中では、二酸化炭素を吸収しますが、溶解度は低下します。 水に溶けます。 pH 2.4% および 12% 溶液 9.0 ～ 9.7。
ユーフィリン 水溶液非互換：酸および酸反応性物質による - 水不溶性テオフィリンの堆積物への放出による分解; アルカロイドおよび他の有機塩基の塩と - アミノフィリンによって作成されたアルカリ環境での塩基の沈殿; 硝酸銀、ヨウ化カリウム中のヨウ素の溶液、タンニン、ミョウバン、過マンガン酸カリウム、甘草の根の煎じ薬で沈殿物を形成します。
Eufillin は湿った混合物を形成します。アミドピリン、アンチピリン、バルバミル、ブロミソバル、ジフェンヒドラミン、樟脳、 アセチルサリチル酸、臭化ナトリウムおよびサリチル酸、砂糖、ブドウ糖、テミサール; アスコルビン酸と ニコチン酸混合物が湿り、現れる 悪臭そして黄色の発色。
薬理学的に、ユーフィリンは互換性がありません。ペニシリンとガンマグロブリンで。
Rp.: ユーフィリーニ 0.1
パパベリーニ塩酸塩 ジバゾリ aa 0.02
M.f.pulv. D.t.d. 15号
D.S. 1粉末を1日3回
調合後しばらくすると粉が湿ってきます。 医師は、アミノフィリンを錠剤または計量粉末の形で処方するか、同等量のテオフィリンと交換するようにアドバイスする必要があります.
Rp.: Inf. Herbae Adonidis vernalis ex 6.0 - 200.0
パパベリーニ塩酸塩 0.6
臭化ナトリウム 4.0
ユーフィリーニ 2.0
MDS。 大さじ1杯を1日3回
ユーフィリンによって作成されたアルカリ性環境では、パパベリンの塩基が沈殿するため、レシピは不合理です (溶解度 1:50,000)。 さらに、ユーフィリンは、アドニスの強心配糖体の加水分解を引き起こす可能性があります。 医師は、ユーフィリンを錠剤または投与粉末の形で個別に処方するようにアドバイスする必要があります。
「薬局の薬剤師のためのマニュアル」、D.N. シネフ