Mitoz- olumsuzluk doğrudan bölmeçekirdeğin (karyotomi) ve sitoplazmanın (sitotomi) bölünmesinden oluşan hücre.
Mitoz, profaz (erken ve geç aşamalar), prometafaz, metafaz, anafaz ve telofaz olarak ayrılır. Bölmenin kendisi nispeten kısa bir süre alır - yaklaşık 30 dakika.
Mitoz veya dolaylı hücre bölünmesi, yeni oluşan iki hücrenin her birinin orijinal hücreyle aynı genetik materyali aldığı, yani bir diploid ile iki tam teşekküllü hücrenin oluşumuna yol açtığı bir ökaryotik hücreyi bölme yöntemidir. kromozom seti ve eşit olarak dağılmış sitoplazmik materyal.
profaz. Mitozun ilk aşaması profazdır. Erken fazda, kromozomların yoğunlaşması başlar (yoğun ve gevşek bir arapsaçı aşaması), çekirdekçik parçalanmaya uğrar ve merkezciller polarize olur.
Profazın başlangıcında, merkezcil çiftleri hücrenin farklı kutuplarına hareket eder. Aynı zamanda oluşturdukları ince iplikler, her merkezcil çiftinden radyal olarak ayrılan mikrotübüllerdir. Bir hücre merkezinden oluşan mikrotübüller, başka bir hücre merkezinde polimerize olan mikrotübüllere doğru uzanır. Sonuç olarak, iç içe geçmiş durumdalar. Çekirdek zarı veziküllere ayrılır (karyoliz) ve çekirdeğin içeriği, sitoplazmik matrisin içeriği ile birleşir. Karyolemmanın parçalanması sonucu oluşan veziküllerin zarlarında reseptör kompleksleri ve laminler korunur.
Profazın son aşamasında, kromozomların yoğunlaşması devam eder. Kalınlaşırlar ve ışık mikroskobu altında açıkça görülebilirler. Her kromozom, bir sentromer ile birbirine bağlanan iki kardeş kromatitten oluşur. Bu aşamada mitotik iğ oluşmaya başlar - mikrotübüllerden oluşan iki kutuplu bir yapı. Mikrotübüllerin radyal olarak uzandığı hücre merkezinin bir parçası olan merkezciller tarafından organize edilir.
İlk olarak, merkezciller nükleer zarın yakınında bulunur ve daha sonra ayrılarak iki kutuplu bir mitotik iğ oluşturur. Bu süreç, uzadıkça birbirleriyle etkileşime giren polar mikrotübülleri içerir. Çekirdek ve çekirdekçik ayrı birimler olarak var olmaktan çıkar. Hücre daha uzun hale gelir. Profaz sırasında, kromozomlar ilk önce çift iplik benzeri yapılar olarak görülür. Gelecekte, çubuk şeklinde bir form alırlar.
Mitoz profazında, EPS ve Golgi kompleksi keseciklere ayrılır. Organellerin bu tür geçici yıkımı, sitoplazmik materyalin tekdüze dağılımında önemli bir rol oynar.
prometafaz. Bu, geç profazın devamıdır. Prometafaz sırasında, kinetokor mikrotübüllerinin organizasyon merkezleri olarak işlev gören kinetokorlar (sentromerler) oluşur. Kinetokorların her bir kromozomdan her iki yönde ayrılması ve bunların mitotik iğin polar mikrotübülleri ile etkileşimi, kromozomların hareket etmesinin sebebidir.
metafaz. Bu aşamada, kromozomlar ekvatorun etrafına dağılır ve bir metafaz plakası oluşturur. Metafaz plakası teğet bir kesime düşerse, ana yıldız olarak görünür. Kromozom yoğunlaşma derecesi maksimum seviyesine ulaşır. Her bir kromozom, mitotik iğin zıt kutuplarına yönlendirilmiş bir çift kinetokor ve ilişkili kinetokor mikrotübülleri tarafından tutulur.
Kromozom, bir DNA molekülü ve DNA bağlayıcı proteinler içerir. Kromozomdaki kromatin çok sayıda ilmek oluşturur, yoğun şekilde paketlenmiş birçok nükleozom içerir. Profaz ve metafazda, memeli kromozomları ya x ya da y şeklindedir. X kromozomları, kromozomların kollarını birbirine bağlayan sözde bir birincil daralmaya (sentromer) sahiptir. Metafiz kromozomunun sentromerden iki uca kadar olan bölümlerine kromozomun kolları denir. Kollar, bitişik s-kromozomlarından oluşan ikili yapılardır. Birincil daralma kinetokorları içerir.
Kromozomların kolları eşitse, bu tür kromozomlara metasentrik denir. Kısa ve uzun kolları olan kromozomlara akrosentrik denir. Neredeyse eşit olan veya boyut olarak çok farklı olmayan kollar, submetasentrik kromozomlara sahiptir.
Kromozom kolunun kutuplarından birinde bazen daralmış bir alan bulabilirsiniz - ikincil bir daralma. İkincil daralmanın arkasındaki omzun distal bölgesi uydu olarak adlandırılır. İkincil daralma, nükleolar düzenleyici bölgeyi içerir.
Tüm d-kromozomlarının sentromerleri (çift DNA seti ile) aynı düzlemde bulunur - bu, hücrenin ekvator düzlemidir. Milin uzunlamasına eksenine dik açılarda hücreyi geçer. Centromere, d-kromozomun sentromerik bölgesinin her iki tarafında yer alan küçük disk şeklindeki bir yapı olan bir kinetokora sahiptir. Kinetokorlar o kadar küçüktür ki sadece elektron mikroskobu ile görülebilirler. Aktif durumda, kinetokorlar merkezcil gibi davranırlar, yani mikrotübüllerin (kinetokor mikrotübüller) organizasyonu için merkezler olarak hizmet ederler. Kinetokorlar, aktivitelerini yalnızca nükleer zarfın yok edildiği andan itibaren ve tübülinlerle etkileşime girdiklerinde gösterirler.
Fisyon milinin mikrotübülleri arasında birkaç tür ayırt edilir: kinetokor, polar ve astral.
Kinetokor mikrotübülleri, bir kutbu kromozomun kinetokoruna, diğerini de diplozomlardan birine bağlayarak kromozomları birbirinden ayırır. Polar mikrotübüller, sentriollerden (diplozomlar) iş milinin merkezine yönlendirilir ve burada karşıt diplozomun benzer mikrotübülleri ile karşılıklı olarak örtüşürler.
Astral mikrotübüller diplozomdan hücre yüzeyine yönlendirilir. Son iki tip mikrotübül, sitoplazmik materyalin ve sitokinezin düzgün dağılımına hizmet eder.
Anafaz. Yavru kromozomların ortaya çıkan hücrelerin kutuplarına ayrılmasıyla başlar. Bu, mikrotübüllerin doğrudan katılımıyla gerçekleşir ve yaklaşık 1 µm/dk hızında ilerler.
Her bir d-kromozomundan uzaklaşma nedeniyle, iki s-kromozomu oluşur. Sonuç olarak, her hücre aynı diploid s kromozom setini alır. Kromozomlar kutuplara doğru uzaklaştıkça, kinetokor mikrotübülleri kısalır ve bölme mili uzar. Kinetokor mikrotübüllerin demontajına ek olarak, polar mikrotübüllerin uzaması ve translokatör proteinlerin fonksiyonel aktivitesi ile genetik materyalin ıraksaması işlemi sağlanır.
Geleneksel olarak, genetik materyalin zıt kutuplara ayrılma derecesine bağlı olarak erken ve geç anafaz ayırt edilir. Genel olarak bu, zaman içinde mitozun en kısa aşamasıdır.
telofaz. Bu mitozun son aşamasıdır. Telofazda, kromatitler kutuplara yaklaşır, hücrenin sitoplazmik materyalinin tekdüze dağılımı, ekstranükleer kalıtım dahil devam eder; nükleer zar oluşur, nükleoller tekrar oluşur. Telofaz, bir ana hücrenin iki yavru hücreye bölünmesiyle hücre sitokinezi ile tamamlanır.
Erken telofazda, yoğunlaştırılmış s-kromozomları, hücre merkezlerinin yakınında hücrenin zıt kutuplarında bulunur ve henüz yönlerini değiştirmezler.
Bölünen hücrenin uzama süreçleri devam eder. Plazmalemma, fisyon milinin uzun eksenine dik bir düzlemde iki yavru çekirdek arasında geri çekilir ve iki yeni hücre kontur oluşturmaya başlar.
Geç telofazda, kromozomların yoğunlaşması başlar ve daha önce parçalanmış karyolemmadan veziküllerin füzyonu ile nükleer zarflar oluşur ve nükleoller oluşur. Bölünme karık derinleşir ve yavru hücreler arasında, hücre zarı tarafından daha da ayrılan ve yavru hücrelerin özerkliğine yol açan bir sitoplazmik köprü kalır.
Eğitim hücre zarı iki yeni hücrenin birbirinden ayrılması, sitoplazmik köprü bölgesindeki mikrofilamentlerin azalması ve birbiriyle birleşen keseciklerin taşınmasıyla gerçekleşir.
Sitotomiden (hücre bölünmesi) sonra veziküller hücrelerde birleşerek EPS ve Golgi kompleksini oluşturur.
Mitoz ve mitoz döngüsü otomatik olaylar değildir - çeşitli faktörler tarafından düzenlenirler. En çok çalışılanlar sikline bağımlı kinazlardır (protein kinazlar). Bu proteinler Cdk olarak kısaltılır. Bu proteinler, hayvan organizmalarının tüm hücrelerinde benzerdir. Bu protein kinazlar, mitotik döngünün bireysel aşamalarını kontrol eden proteinleri fosforile eder, özel proteinleri - siklinleri bağlar. Sadece siklinli Cdk kompleksi mitotik döngüyü kontrol eder.
Mitotik döngünün her aşaması, kompleksi tetikleyen kendi sikline sahiptir. biyolojik reaksiyonlar hücreler. AT İlk aşamaİnterfazın presentetik periyodunda hücre, Cdk4 ve Cdk6'nın siklin D ile kompleks oluşturması nedeniyle Go periyoduna girmez.
G 1 periyodunun ikinci yarısında siklin E ile birlikte Cdk2 önde gelen kontrol kompleksi haline gelir.Sentetik periyotta siklin değişir ama protein kinaz kalır. Dolayısıyla, S döneminin başında, önde gelen kompleks diclin A-Cdk2 ve ardından - siklin B-Cdk2'dir. C2 döneminde değişen siklin değil, protein kinazdır. Sonuç olarak, kontrol kompleksine siklin B-Cdk1 adı verilir. Bu son kompleks aslında hücreyi mitoza sokar ve mitoz uyarıcı faktör olarak adlandırılır.
Siklin B-Cdk1, histon H1'i fosforile edebilir. Bu fosforile edilmiş histon, DNA sarmalının katlanmasında (yoğunlaşmasında) yer alır. Ama bu yeterli değil. Mitozun prometafazında, mitoz uyarıcı faktör, kompleksi kondensin olarak adlandırılan bir grup proteini de fosforile eder ve oluşumu sadece fosforilasyon ile tetiklenir. Histon H1 ve kondensinin etkisi altında, kromozomlar metafaz yapılarına uyar. Bu işlem ATP kullanımını gerektirir.
Ek olarak, mitoz uyarıcı faktörün etkisi altında, nükleer zarın iç yüzeyinin laminlerinin fosforilasyonu profazda meydana gelir. Sonuç olarak, A - ve C-laminler çözünmüş bir duruma geçer. Kabuğun yapısal bütünlüğü bozulur ve bir kabarcık sistemine dönüşür. Bu, Golgi kompleksi ile EPS'de de ortaya çıkabilir.
Mitoz uyarıcı bir faktörün etkisi altında, erken hücre sitotomisini önleyen profazda mikrotübül polimerizasyonu ve miyozin hafif zincirlerinin blokajı meydana gelir.
Hücre bölünmesi iki faktör grubu tarafından düzenlenir: mitojenik ve antimitojenik veya kalonlar. Mitojenik faktörler dokularda üretilir ( doku hormonları) ve hücre popülasyonu artarken hücre bölünmesini etkinleştirir. Mitojenik, fibroblastların, epidermisin, trombositlerin, dönüştürücü büyüme faktörlerinin vb. büyüme faktörlerini içerir.
Mitojenik faktörler, tirozin kinazın aktivasyonu yoluyla hücre bölünmesini indükler. Bu, erken ve gecikmiş yanıt genleri olarak adlandırılan bir dizi transkripsiyon faktörünün oluşumunu uyarır. Aktivitelerindeki bir değişiklik, sikline bağımlı kinazların ve siklinlerin oluşumunu uyarır. Bu da hücrelerin bölünmesine neden olur.
Büyüme faktörlerinin konsantrasyonu nispeten düşüktür ve hücre sayısı önemli ölçüde artar artmaz, büyüme faktörleri yetersiz hale gelir ve hücreler bölünmeyi durdurur ve farklılaşmaya başlar. Bazı yazarlar, bölünmeyi sona erdirme mekanizmasının ve farklılaşmanın başlangıcının özel biyolojik mekanizmalar tarafından kontrol edildiğine inanmaktadır. aktif maddeler- Keylon'lar veya diğer düzenleyiciler. Böyle bir düzenleyicinin bir örneği, iyotlu hormonlardır. tiroid bezi- triiyodotironin ve tetraiyodotironin. Bu hormonlar hücre farklılaşma süreçlerini aktive eder ve bölünmeyi bloke eder. Bu bakımdan önemli olan, tetraiyodotironinin nöronların farklılaşması üzerindeki etkisidir ve bu nedenle eksikliği ile birlikte zeka geriliği (oligofreni) ile birlikte kretinizm gelişir.
Bir anti-mitojenik faktörün bir örneği, tümör nekroz faktörüdür. Bir dizi hücre içi aracı (sfingosin) yoluyla bir mitojen aktive edici protein kinaz kompleksi oluşumunu bloke eder. Sonuçta, Cdk6 ve Cdk4 ile siklin D komplekslerinin içeriği azalır ve hücre bölünmesi durur.
Mitozun bir varyantı parçalanmadır - bu, kısa bir interfaz sırasında ana hücrede bir artış meydana gelmediğinde hücre bölünmesidir. Sonuç olarak, her bölünmeden sonra hücre boyutu küçülür. Bölünme, tek hücreli bir embriyodan (zigot) çok hücreli bir organizmanın (blastula) oluşumu için karakteristiktir. erken tarihler embriyonik gelişme.
Bir hata bulursanız, lütfen bir metin parçasını vurgulayın ve tıklayın. Ctrl+Enter.
interfaz iki hücre bölünmesi arasındaki süredir. Ara fazda çekirdek kompakttır, belirgin bir yapısı yoktur, nükleoller açıkça görülebilir. Fazlar arası kromozom seti kromatindir. Kromatinin bileşimi şunları içerir: 1: 1.3: 0.2 oranında DNA, proteinler ve RNA ile inorganik iyonlar. Kromatinin yapısı değişkendir ve hücrenin durumuna bağlıdır.
Kromozomlar interfazda görünmezler, bu nedenle çalışmaları elektron mikroskobik ve biyokimyasal yöntemlerle gerçekleştirilir. Ara faz üç aşama içerir: ön sentetik (G1), sentetik (S) ve post-sentetik (G2). G sembolü İngilizce'nin kısaltmasıdır. boşluk - aralık; S sembolü İngilizce'nin kısaltmasıdır. sentez - sentez. Bu aşamaları daha ayrıntılı olarak ele alalım.
Presentetik aşama (G1). Her kromozom, bir çift sarmallı DNA molekülüne dayanır. Presentetik aşamadaki bir hücredeki DNA miktarı, 2c sembolü ile gösterilir (İngilizce içerikten). Hücre aktif olarak büyüyor ve normal şekilde çalışıyor.
Sentetik aşama (S). Kendini ikiye katlama veya DNA replikasyonu meydana gelir. Aynı zamanda kromozomların bazı kısımları daha erken, bazıları daha geç ikiye katlanır, yani DNA replikasyonu asenkron olarak ilerler. Paralel olarak, merkezcillerin (varsa) iki katına çıkması vardır.
Sentetik sonrası aşama (G2). DNA replikasyonu tamamlanır. Her kromozom, orijinal DNA molekülünün tam bir kopyası olan iki çift DNA molekülü içerir. Postsentetik aşamadaki bir hücredeki DNA miktarı 4c sembolü ile gösterilir. Hücre bölünmesi için gerekli maddeler sentezlenir. Ara fazın sonunda sentez işlemleri durur.
Mitoz süreci
profaz mitozun ilk aşamasıdır. Kromozomlar spiralleşir ve ışık mikroskobu altında ince filamentler şeklinde görünür hale gelir. Centrioles (varsa) hücrenin kutuplarına doğru ayrılır. Profazın sonunda nükleoller kaybolur, nükleer zarf bozulur ve kromozomlar sitoplazmaya çıkar.
Profazda çekirdeğin hacmi artar ve kromatinin spiralleşmesi nedeniyle kromozomlar oluşur. Profazın sonunda, her bir kromozomun iki kromatitten oluştuğu görülür. Yavaş yavaş, nükleol ve nükleer zar çözülür ve kromozomlar hücrenin sitoplazmasında rastgele yerleştirilir. Sentrioller hücrenin kutuplarına doğru hareket eder. İpliklerinden bazıları kutuptan kutba giden ve bazıları kromozomların sentromerlerine bağlanan bir akromatin iği oluşur. Hücredeki genetik materyalin içeriği değişmeden kalır (2n2хр).
Pirinç. 1. Soğan kök hücrelerinde mitoz şeması
Pirinç. 2. Soğan kök hücrelerinde mitoz şeması: 1 - fazlar arası; 2,3 - faz; 4 - metafaz; 5.6 - anafaz; 7.8 - telofaz; 9 - iki hücrenin oluşumu
Pirinç. 3. Soğan kök ucunun hücrelerinde mitoz: a - interfaz; b - faz; c - metafaz; g - anafaz; l, f - erken ve geç telofazlar
Metafaz. Bu fazın başlangıcına prometafaz denir. Prometafazda, kromozomlar sitoplazmada oldukça rastgele düzenlenir. Bir bölme mili ve merkezciller veya diğer mikrotübül organizasyon merkezlerini içeren bir mitotik aparat oluşturulur. Merkezcillerin varlığında mitotik aparat astral (çok hücreli hayvanlarda) ve bunların yokluğunda anastral (yüksek bitkilerde) olarak adlandırılır. Bölünme mili (akromatin mili), bölünen bir hücrede kromozom ayrışmasını sağlayan bir tübülin mikrotübül sistemidir. Bölme mili iki tür filamentten oluşur: polar (destekleyici) ve kromozomal (çekici).
Mitotik aparatın oluşumundan sonra kromozomlar hücrenin ekvatoral düzlemine doğru hareket etmeye başlar; kromozomların bu hareketine metakinesis denir.
Metafazda, kromozomlar maksimum düzeyde spiralleşir. Kromozomların sentromerleri, hücrenin ekvatoral düzleminde birbirinden bağımsız olarak bulunur. Bölünme milinin kutupsal iplikleri, hücrenin kutuplarından kromozomlara ve kromozomal iplikler - sentromerlerden (kinetokorlar) - kutuplara kadar uzanır. Hücrenin ekvator düzlemindeki kromozom seti, bir metafaz plakası oluşturur.
Anafaz. Kromozomlar kromatitlere ayrılır. Bu andan itibaren, her bir kromatid, bir DNA molekülüne dayanan bağımsız bir tek kromatid kromozom haline gelir. Anafaz gruplarındaki tek kromatid kromozomlar, hücrenin kutuplarına doğru ayrılır. Kromozomlar ayrıldığında, kromozomal mikrotübüller kısalır ve kutupsal mikrotübüller uzar. Bu durumda, polar ve kromozom iplikleri birbiri boyunca kayar.
Telofaz. Bölme mili yok edildi. Hücrenin kutuplarındaki kromozomlar despiralize olur, etraflarında nükleer zarflar oluşur. Hücrede genetik olarak orijinal çekirdeğe özdeş iki çekirdek oluşur. Yavru çekirdeklerdeki DNA içeriği 2c'ye eşit olur.
Sitokinez. Sitokinezde, sitoplazmanın ayrılması ve yavru hücrelerin zarlarının oluşumu meydana gelir. Hayvanlarda sitokinez, hücre ligasyonu ile gerçekleşir. Bitkilerde sitokinez farklı şekilde gerçekleşir: ekvator düzleminde iki paralel zar oluşturmak üzere birleşen veziküller oluşur.
Bu mitozu tamamlar ve bir sonraki interfaz başlar.
Mitoz (dolaylı bölünme), somatik hücrelerin (vücut hücrelerinin) bölünmesidir. Mitozun biyolojik önemi, somatik hücrelerin çoğalması, kopya hücrelerin üretilmesidir (aynı kromozom setine sahip, tamamen aynı kalıtsal bilgiye sahip). Vücuttaki tüm somatik hücreler tek bir ana hücreden (zigot) mitozla elde edilir.
1) Profaz
- kromatin, kromozomların durumuna spiralleşir (bükülür, yoğunlaşır)
- çekirdekçik kaybolur
- nükleer zarf bozulur
- Sentrioller hücrenin kutuplarına doğru ayrılır, bölünme mili oluşur
2) Metafaz Kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca sıralanarak bir metafaz plakası oluşturur.
3) Anafaz- yavru kromozomlar birbirinden ayrılır (kromatidler kromozom olur) ve kutuplara doğru uzaklaşır
4) Telofaz
- kromozomlar kromatin durumuna despiralize olur (gevşer, yoğunlaşır)
- çekirdek ve nükleol ortaya çıkar
- iğ lifleri parçalanır
- sitokinez oluşur - ana hücrenin sitoplazmasının iki yavru hücreye bölünmesi
Mitoz süresi 1-2 saattir.
Hücre döngüsü
Bu, bir hücrenin yaşamının, ana hücreyi bölerek oluştuğu andan kendi bölünmesine veya ölümüne kadar geçen süredir.
Hücre döngüsü iki dönemden oluşur:
- interfaz(hücrenin bölünmediğini belirtin);
- bölünme (mitoz veya).
Ara faz birkaç aşamadan oluşur:
- presentetik: hücre büyür, içinde RNA ve proteinlerin aktif sentezi meydana gelir, organel sayısı artar; ek olarak, DNA duplikasyonu (nükleotidlerin birikmesi) için bir hazırlık vardır.
- sentetik: DNA'nın ikiye katlanması (replikasyon, ikileme) meydana gelir
- postsentetik: hücre bölünmeye hazırlanır, bölünme için gerekli maddeleri, örneğin fisyon iğ proteinlerini sentezler.
DAHA FAZLA BİLGİ: ,
2. BÖLÜM ÖDEVLERİ:
Testler ve ödevler
Birini seçin, en doğru seçenek. Farklı vahşi yaşam krallıklarının organizmalarının hücrelerinin üreme sürecine denir.
1) mayoz
2) mitoz
3) döllenme
4) kırma
Cevap
1. Aşağıdaki iki işaret hariç tüm işaretler, fazlar arası süreçleri açıklamak için kullanılabilir. Hücre döngüsü. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve tabloda gösterildikleri sayıları yazın.
1) hücre büyümesi
2) homolog kromozomların ıraksaması
3) hücrenin ekvatoru boyunca kromozomların yeri
4) DNA replikasyonu
5) organik maddelerin sentezi
Cevap
2. Aşağıdaki iki özellik hariç tüm özellikler, interfazda meydana gelen süreçleri açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve tabloda gösterildikleri sayıları yazın.
1) DNA replikasyonu
2) nükleer zarfın oluşumu
3) kromozomların spiralleşmesi
4) ATP sentezi
5) her tür RNA'nın sentezi
Cevap
3. Aşağıda listelenen işlemler, ikisi hariç, hücre döngüsünün interfazını karakterize etmek için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işlemi tanımlayın ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) bir fisyon milinin oluşumu
2) ATP sentezi
3) çoğaltma
4) hücre büyümesi
5) karşıya geçmek
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Yaşamın hangi aşamasında kromozomlar kıvrılır?
1) interfaz
2) profaz
3) anafaz
4) metafaz
Cevap
Üç seçenek seçin. Mitoz sırasında en büyük değişiklikler hangi hücre yapılarında gerçekleşir?
1) çekirdek
2) sitoplazma
3) ribozomlar
4) lizozomlar
5) hücre merkezi
6) kromozomlar
Cevap
1. İnterfaz ve sonraki mitozda kromozomlara sahip bir hücrede meydana gelen işlemlerin sırasını oluşturun
1) kromozomların ekvator düzlemindeki konumu
2) DNA replikasyonu ve iki kromatid kromozom oluşumu
3) kromozomların spiralleşmesi
4) kardeş kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılması
Cevap
2. Fazlar arası ve mitoz sırasında meydana gelen süreçlerin sırasını oluşturun. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) kromozomların spiralleşmesi, nükleer zarın kaybolması
2) kardeş kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılması
3) iki yavru hücrenin oluşumu
4) DNA moleküllerinin kopyalanması
5) kromozomların hücre ekvator düzlemine yerleştirilmesi
Cevap
3. İnterfaz ve mitozda meydana gelen süreçlerin sırasını ayarlayın. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) nükleer zarın çözülmesi
2) DNA replikasyonu
3) fisyon milinin imhası
4) tek kromatid kromozom hücresinin kutuplarına sapma
5) bir metafaz plakasının oluşumu
Cevap
4. Mitoz sırasında meydana gelen doğru işlem sırasını ayarlayın. Altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) nükleer zarfın çökmesi
2) kromozomların kalınlaşması ve kısalması
3) kromozomların hücrenin orta kısmında hizalanması
4) kromozomların merkeze hareketinin başlangıcı
5) kromatitlerin hücrenin kutuplarına ayrılması
6) yeni nükleer zarların oluşumu
Cevap
5. Mitoz sırasında meydana gelen işlemlerin sırasını ayarlayın. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) kromozomların spiralleşmesi
2) kromatit ayrımı
3) fisyon milinin oluşumu
4) kromozomların despiralizasyonu
5) sitoplazmanın bölünmesi
6) hücrenin ekvatorundaki kromozomların yeri
Cevap
6. Mitoz sırasında meydana gelen işlemlerin sırasını ayarlayın. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) iğ iplikleri her bir kromozoma bağlanır
2) nükleer zarf oluşur
3) merkezcillerin iki katına çıkması meydana gelir
4) protein sentezi, mitokondri sayısında artış
5) hücre merkezinin merkezcilleri hücrenin kutuplarına doğru uzaklaşır
6) kromatitler bağımsız kromozomlar haline gelir
Cevap
ŞEKİLLENDİRME 7:
4) iğ liflerinin kaybolması
Birini seçin, en doğru seçenek. Hücre bölünmesi sırasında bölünme mili oluşur
1) profaz
2) telofaz
3) metafaz
4) anafaz
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Profaz sırasında mitoz GERÇEKLEŞMEZ
1) nükleer zarfın çözülmesi
2) iğ oluşumu
3) kromozomların kopyalanması
4) nükleollerin çözünmesi
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Hayatın hangi aşamasında kromatitler kromozom haline gelir?
1) interfaz
2) profaz
3) metafaz
4) anafaz
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Hücre bölünmesi sırasında kromozomların despiralizasyonu meydana gelir.
1) profaz
2) metafaz
3) anafaz
4) telofaz
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Mitozun hangi evresinde kromatit çiftleri sentromerleri ile fisyon mili filamentlerine bağlanır?
1) anafaz
2) telofaz
3) profaz
4) metafaz
Cevap
Mitozun süreçleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun: 1) anafaz, 2) telofaz. 1 ve 2 rakamlarını doğru sırada yazınız.
A) nükleer zarf oluşur
B) kardeş kromozomlar hücrenin kutuplarına ayrılır
C) bölünme mili nihayet kaybolur
D) kromozomlar despiralize olur
D) kromozomların sentromerleri ayrılır
Cevap
Mitozun özellikleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun: 1) metafaz, 2) telofaz. 1 ve 2 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) Kromozomlar iki kromatitten oluşur.
B) Kromozomlar despiralize olur.
C) İğ iplikleri kromozomların sentromerlerine yapışıktır.
D) Çekirdek zarı oluşur.
D) Kromozomlar hücrenin ekvatoral düzleminde sıralanır.
E) Fisyon mili kaybolur.
Cevap
Hücre bölünmesinin özellikleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun: 1) anafaz, 2) metafaz, 3) telofaz. 1-3 arasındaki sayıları harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) kromozomların despiralizasyonu
B) kromozom sayısı ve DNA 4n4c
C) kromozomların hücre ekvatoru boyunca yerleşimi
D) Kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılması
E) sentromerin bölme milinin dişleri ile bağlantısı
E) nükleer zarın oluşumu
Cevap
Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen mitoz evresini açıklamak için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) çekirdekçik kaybolur
2) bir fisyon mili oluşur
3) DNA moleküllerinin iki katına çıkması meydana gelir
4) kromozomlar, proteinlerin biyosentezinde aktif olarak yer alır
5) kromozomlar spiralleşir
Cevap
Birini seçin, en doğru seçenek. Mitoz başlangıcında kromozomların spiralleşmesine ne sebep olur?
1) iki kromatitli bir yapının kazanılması
2) kromozomların protein biyosentezine aktif katılımı
3) DNA molekülünün ikiye katlanması
4) transkripsiyon amplifikasyonu
Cevap
Fazlar arası süreçler ve dönemler arasında bir yazışma kurun: 1) sentetik sonrası, 2) sentetik öncesi, 3) sentetik. 1, 2, 3 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) hücre büyümesi
B) Fisyon işlemi için ATP sentezi
C) DNA replikasyonu için ATP sentezi
D) Mikrotübül oluşturmak için protein sentezi
D) DNA replikasyonu
Cevap
1. Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, mitoz sürecini açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) eşeysiz üremenin temelini oluşturur
2) dolaylı bölünme
3) yenilenme sağlar
4) azaltma bölümü
5) genetik çeşitlilik artar
Cevap
2. Yukarıdaki özelliklerin ikisi hariç tümü, mitoz süreçlerini açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) iki değerliklilerin oluşumu
2) konjugasyon ve geçiş
3) hücrelerdeki kromozom sayısının değişmezliği
4) iki hücre oluşumu
5) kromozom yapısının korunması
Cevap
Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen süreci açıklamak için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) Yavru hücreler, ana hücrelerle aynı kromozom setine sahiptir.
2) yavru hücreler arasında genetik materyalin eşit olmayan dağılımı
3) büyüme sağlar
4) iki yavru hücrenin oluşumu
5) doğrudan bölme
Cevap
Aşağıda listelenen işlemlerin ikisi hariç tümü, indirekt hücre bölünmesi sırasında gerçekleşir. Genel listeden "düşen" iki işlemi tanımlayın ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) iki diploid hücre oluşur
2) dört haploid hücre oluşur
3) somatik hücre bölünmesi gerçekleşir
4) kromozomların konjugasyonu ve geçişi gerçekleşir
5) hücre bölünmesinden önce bir interfaz gelir
Cevap
1. Hücre yaşam döngüsünün aşamaları ile süreçler arasında bir yazışma kurun. Bunlar sırasında meydana gelen: 1) interfaz, 2) mitoz. 1 ve 2 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) iş mili oluşur
B) hücre büyür, içinde RNA ve proteinlerin aktif sentezi gerçekleşir
B) sitokinez yapılır
D) DNA moleküllerinin sayısı iki katına çıkar
D) kromozomlar spiralleşir
Cevap
2. Hücre yaşam döngüsünün süreçleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun: 1) interfaz, 2) mitoz. 1 ve 2 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) kromozomların spiralleşmesi
B) yoğun metabolizma
B) merkezcillerin ikiye katlanması
D) Kardeş kromatitlerin hücrenin kutuplarına ayrılması
D) DNA replikasyonu
E) Hücre organellerinin sayısında artış
Cevap
İnterfaz sırasında bir hücrede hangi işlemler gerçekleşir?
1) sitoplazmada protein sentezi
2) kromozomların spiralleşmesi
3) çekirdekte mRNA sentezi
4) DNA moleküllerinin çoğaltılması
5) nükleer zarfın çözülmesi
6) hücre merkezinin merkezcillerinin hücrenin kutuplarına sapması
Cevap
Şekilde gösterilen bölünme aşamasını ve türünü belirleyin. Ayırıcı kullanmadan (boşluk, virgül vb.) görevde belirtilen sırayla iki sayı yazın.
1) anafaz
2) metafaz
3) profaz
4) telofaz
5) mitoz
6) mayoz ben
7) mayoz II
Cevap
Aşağıda listelenen işaretlerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen hücre yaşam döngüsünün aşamasını açıklamak için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) bölme mili kaybolur
2) kromozomlar ekvatoral bir plaka oluşturur
3) her kutupta kromozomların etrafında bir nükleer zarf oluşur
4) sitoplazmanın bir bölümü vardır
5) kromozomlar spiralleşir ve açıkça görünür hale gelir
Cevap
Hücre bölünmesinin süreçleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun. 1 ve 2 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) nükleer zarfın yok edilmesi
B) kromozomların spiralleşmesi
C) hücrenin kutuplarına kromatid sapması
D) tek kromatid kromozomların oluşumu
D) merkezcillerin hücrenin kutuplarına ayrılması
Cevap
Çizimi düşünün. (A) bölünme tipini, (B) bölünme evresini, (C) hücredeki genetik materyal miktarını belirtiniz. Her harf için verilen listeden uygun terimi seçin.
1) mitoz
2) mayoz II
3) metafaz
4) anafaz
5) telofaz
6) 2n4c
7) 4n4c
8) n2c
Cevap
Aşağıda listelenen işaretlerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen resmi anlatmak için kullanılmaktadır. hücre yapısı. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) hücre bölünmesi türü - mitoz
2) hücre bölünmesi aşaması - anafaz
3) iki kromatitten oluşan kromozomlar, sentromerleri tarafından bölme milinin dişlerine bağlanır
4) kromozomlar ekvator düzleminde bulunur
5) geçiş gerçekleşir
Cevap
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
Mitoz- ana bölme yöntemi ökaryotik hücreler, ilk önce iki katına çıkmanın ve daha sonra kalıtsal materyalin yavru hücreleri arasında tek tip bir dağılımın meydana geldiği.
Mitoz, dört fazın olduğu sürekli bir süreçtir: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz. Mitozdan önce, hücre bölünmeye veya interfaza hazırlanır. Mitoz için hücre hazırlık dönemi ve mitozun kendisi birlikte oluşur. mitoz döngüsü. Bir sonraki kısa bir açıklama döngü aşamaları.
interfazüç dönemden oluşur: presentetik veya postmitotik, - G 1, sentetik - S, postsentetik veya premitotik, - G 2.
Presentetik dönem (2n 2c, nerede n- kromozom sayısı, İle birlikte- DNA moleküllerinin sayısı) - hücre büyümesi, biyolojik sentez işlemlerinin aktivasyonu, bir sonraki döneme hazırlık.
Sentetik dönem (2n 4c) DNA replikasyonudur.
Sentetik sonrası dönem (2n 4c) - hücrenin mitoz için hazırlanması, yaklaşan bölünme için proteinlerin ve enerjinin sentezi ve birikmesi, organel sayısında artış, merkezcillerin iki katına çıkması.
profaz (2n 4c) - nükleer zarların sökülmesi, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, fisyon mili ipliklerinin oluşumu, nükleollerin "kaybolması", iki kromatid kromozomların yoğunlaşması.
metafaz (2n 4c) - hücrenin ekvator düzleminde (metafaz plakası) en yoğun iki kromatid kromozomlarının hizalanması, iğ liflerinin bir ucu merkezcillere, diğeri - kromozomların sentromerlerine bağlanması.
Anafaz (4n 4c) - iki kromatid kromozomun kromatitlere bölünmesi ve bu kardeş kromatitlerin hücrenin zıt kutuplarına ayrılması (bu durumda, kromatitler bağımsız tek kromatid kromozomlar haline gelir).
telofaz (2n 2c her yavru hücrede) - kromozomların yoğunlaşması, her bir kromozom grubunun etrafında nükleer zarların oluşumu, fisyon iğ ipliklerinin parçalanması, nükleolusun görünümü, sitoplazmanın bölünmesi (sitotomi). Hayvan hücrelerinde sitotomi, fizyon karık nedeniyle oluşur. bitki hücreleri- hücre plakası nedeniyle.
1 - faz; 2 - metafaz; 3 - anafaz; 4 - telofaz.
Mitozun biyolojik önemi. Bu bölünme yönteminin bir sonucu olarak oluşan yavru hücreler, genetik olarak annenin aynısıdır. Mitoz, birkaç hücre neslinde kromozom setinin sabitliğini sağlar. Büyüme, yenilenme, eşeysiz üreme vb. gibi süreçlerin temelini oluşturur.
- Bu, ökaryotik hücreleri bölmenin özel bir yoludur, bunun sonucunda hücrelerin diploid bir durumdan haploid olana geçişi gerçekleşir. Mayoz, tek bir DNA replikasyonundan önce gelen iki ardışık bölünmeden oluşur.
Birinci mayoz bölünme (mayoz 1) indirgeme denir, çünkü bu bölünme sırasında kromozom sayısı yarıya düşer: bir diploid hücreden (2 n 4c) iki haploid oluşturur (1 n 2c).
Aşama 1(başlangıçta - 2 n 2c, sonunda - 2 n 4c) - her iki bölümün uygulanması için gerekli maddelerin ve enerjinin sentezi ve birikimi, hücre boyutunda ve organel sayısında artış, merkezcillerin iki katına çıkması, 1. fazda sona eren DNA replikasyonu.
Aşama 1 (2n 4c) - nükleer zarların sökülmesi, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına sapması, fisyon iğ filamentlerinin oluşumu, nükleollerin "kaybolması", iki kromatid kromozomların yoğunlaşması, homolog kromozomların konjugasyonu ve geçiş. Birleşme- homolog kromozomların yakınsama ve iç içe geçme süreci. Bir çift eşlenik homolog kromozoma denir. iki değerli. Geçiş, homolog kromozomlar arasında homolog bölgelerin değiştirilmesi işlemidir.
Profaz 1 aşamalara ayrılır: leptoten(DNA replikasyonunun tamamlanması), zigoten(homolog kromozomların konjugasyonu, iki değerliklilerin oluşumu), pakiten(crossing over, genlerin rekombinasyonu), diploten(chiasmata tespiti, 1 blok insan oogenezi), diyakinezi(kiazmanın sonlandırılması).
1 - leptoten; 2 - zigoten; 3 - pakiten; 4 - diploten; 5 - diyakinezi; 6 - metafaz 1; 7 - anafaz 1; 8 - telofaz 1;
9 - faz 2; 10 - metafaz 2; 11 - anafaz 2; 12 - telofaz 2.
Metafaz 1 (2n 4c) - hücrenin ekvatoral düzleminde iki değerliklilerin hizalanması, fisyon mili ipliklerinin bir ucunda merkezcillere, diğer ucunda - kromozomların sentromerlerine bağlanması.
Anafaz 1 (2n 4c) - iki kromatid kromozomun hücrenin zıt kutuplarına rastgele bağımsız sapması (her bir homolog kromozom çiftinden, bir kromozom bir kutba, diğeri diğerine hareket eder), kromozomların rekombinasyonu.
telofaz 1 (1n 2c her hücrede) - iki kromatid kromozom grupları etrafında nükleer zarların oluşumu, sitoplazmanın bölünmesi. Birçok bitkide, anafaz 1'den bir hücre hemen profaz 2'ye geçer.
İkinci mayoz bölünme (mayoz 2) aranan eşit.
Aşama 2, veya interkinesis (1n 2c), birinci ve ikinci mayotik bölünmeler arasında DNA replikasyonunun meydana gelmediği kısa bir aradır. Hayvan hücrelerinin özelliği.
Aşama 2 (1n 2c) - nükleer zarların sökülmesi, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, iğ liflerinin oluşumu.
Metafaz 2 (1n 2c) - hücrenin ekvator düzleminde (metafaz plakası) iki kromatid kromozomun hizalanması, iğ liflerinin bir ucunun merkezcillere, diğerinin - kromozomların sentromerlerine bağlanması; İnsanlarda 2 blok oogenez.
Anafaz 2 (2n 2İle birlikte) - iki kromatid kromozomun kromatitlere bölünmesi ve bu kardeş kromatitlerin hücrenin zıt kutuplarına ayrılması (bu durumda, kromatitler bağımsız tek kromatid kromozomlar haline gelir), kromozomların rekombinasyonu.
Telofaz 2 (1n 1c her hücrede) - kromozomların yoğunlaşması, her bir kromozom grubunun etrafında nükleer zarların oluşumu, fisyon iğ ipliklerinin parçalanması, nükleolusun görünümü, sitoplazmanın bölünmesi (sitotomi), dört haploid hücrenin oluşumu ile sonuç.
Mayozun biyolojik önemi. Mayoz, hayvanlarda gametogenezin ve bitkilerde sporogenezin merkezi olayıdır. Kombinatif değişkenliğin temeli olan mayoz, gametlerin genetik çeşitliliğini sağlar.
Amitoz
Amitoz- interfaz çekirdeğinin, mitotik döngünün dışında, kromozom oluşumu olmaksızın daralma yoluyla doğrudan bölünmesi. Yaşlanma için tarif edilen, patolojik olarak değiştirilmiş ve ölüme mahkum hücreler. Amitozdan sonra, hücre normal mitotik döngüye geri dönemez.
Hücre döngüsü
Hücre döngüsü- bir hücrenin ortaya çıktığı andan bölünmesine veya ölümüne kadar olan ömrü. Hücre döngüsünün zorunlu bir bileşeni, bölünme ve mitozun kendisi için bir hazırlık dönemi içeren mitotik döngüdür. ek olarak, içinde yaşam döngüsü hücrenin karakteristik işlevlerini yerine getirdiği ve sonraki kaderini seçtiği dinlenme dönemleri vardır: ölüm veya mitotik döngüye dönüş.
git dersler №12"Fotosentez. kemosentez"
git dersler №14"Organizmaların Üreme"
Mitoz ve mayoz nedir ve hangi evreleri vardır? bazı farklılıklara sahip hücreler. Mayoz sırasında, kromozom sayısının azaltıldığı (yarı yarıya) anne çekirdeğinden dört yavru çekirdek oluşur. Mitoz ile de oluşur, ancak bu tipte, ebeveynlerdeki ile aynı kromozomlara sahip sadece iki yavru hücre oluşur.
Mayoz da öyle mi? Bunlar, belirli kromozomlara sahip hücrelerin oluştuğu biyolojik bölünme prosedürleridir. Mitozla üreme, çok hücreli, karmaşık canlı organizmalarda gerçekleşir.
aşamalar
Mitoz iki aşamada ilerler:
- Gen düzeyinde bilgiyi ikiye katlamak. Burada ana hücreler genetik bilgiyi kendi aralarında dağıtırlar. Bu aşamada kromozomlar değişir.
- mitoz aşaması. Zaman dilimlerinden oluşur.
Hücre oluşumu birkaç aşamada gerçekleşir.
Aşamalar
Mitoz birkaç aşamaya ayrılır:
- telofaz;
- anafaz;
- metafaz;
- faz.
Bu aşamalar belli bir sıra ile ilerler ve kendine has özellikleri vardır.
Herhangi bir karmaşık çok hücreli organizmada, mitoz çoğunlukla farklılaşmamış bir türe göre hücre bölünmesini içerir. Mitoz sırasında ana hücre, genellikle iki olmak üzere yavru hücrelere bölünür. Bunlardan biri gövde olur ve bölünmeye devam eder, ikincisi ise bölünmeyi durdurur.
interfaz
İnterfaz, bölünme için hücresel hazırlıktır. Bu aşama genellikle yirmi saate kadar sürer. Bu sırada, hücrelerin mitoz için hazırlandığı birçok farklı işlem gerçekleşir.
Bu dönemde proteinlerin bölünmesi gerçekleşir, DNA yapısındaki organellerin sayısı artar. Bölünme sonunda genetik moleküller iki katına çıkar, ancak kromozom sayısı değişmez. Özdeş DNA'lar eklenir ve bir molekülde iki kromatittir. Ortaya çıkan kromatitler aynıdır ve kardeştir.
Ara faz tamamlandıktan sonra, uygun mitoz başlar. Profaz, metafaz, anafaz ve telofazdan oluşur.
profaz
Mitozun ilk aşaması profazdır. Yaklaşık bir saat sürer. Koşullu olarak birkaç aşamaya ayrılmıştır. Üzerinde İlk aşama Mitoz profazında çekirdekçik genişler ve moleküllerin oluşumuyla sonuçlanır. Fazın sonunda, her kromozom zaten iki kromatitten oluşur. Çekirdekçik ve nükleer zarlar çözülür, hücrede tüm elementler düzensizdir. Ayrıca mitozun profazında akromatik bölünme oluşur, filamentlerin bir kısmı hücrenin tamamından geçer ve bir kısmı merkezi elementlere bağlanır. Bu süreçte genetik kodun içeriği değişmeden kalır.
Mitoz profazındaki kromozom sayısı değişmez. Başka ne olur? Mitoz profazında, sarmal kromozomların sitoplazmada olmasının bir sonucu olarak nükleer zarf bozulur. Parçalanmış nükleer zarın parçacıkları küçük zar keseciklerini oluşturur.
Mitoz profazında şu olaylar gerçekleşir: Hayvan hücresi yuvarlaklaşırken bitkilerde şekil değiştirmez.
metafaz
Profazdan sonra metafaz gelir. Bu aşamada, kromozomların spiralleşmesi zirveye ulaşır. Kısalan kromozomlar hücrenin merkezine doğru hareket etmeye başlar. Hareket sırasında her iki kısımda eşit olarak bulunurlar. Burası metafaz plakasının oluştuğu yerdir. Hücreye bakıldığında kromozomlar açıkça görülür. Sayılması kolay olan metafazdadır.
Metafaz plakasının oluşumundan sonra, bu hücre tipinde bulunan kromozom setinin analizi yapılır. Bu, alkaloitlerin yardımıyla kromozomların ayrışmasını bloke ederek olur.
Her organizmanın kendi kromozom seti vardır. Örneğin mısırda 20 tane var ve bahçe çileği- 56. İçinde insan vücudu Bir meyveden daha az kromozom vardır, sadece 46.
Anafaz
Mitoz profazında meydana gelen tüm işlemler sona erer ve anafaz başlar. Bu işlem sırasında tüm kromozom bağlantıları kopar ve birbirinden zıt yönlerde hareket etmeye başlar. Anafazda, ilgili kromozomlar bağımsız hale gelir. Farklı hücrelere giriyorlar.
Faz, kromatid hücrenin kutuplarına sapma ile sona erer. Ayrıca burada kalıtsal bilginin yavru ve ana hücreler arasındaki dağılımı da vardır.
telofaz
Kromozomlar kutuplarda bulunur. Etraflarında nükleer bir kabuk oluştuğu için mikroskop altında görmek zorlaşır. Fisyon mili tamamen yok edildi.
Bitkilerde zar, hücrenin merkezinde oluşur ve yavaş yavaş kutuplara doğru yayılır. Ana hücreyi iki kısma ayırır. Zar tamamen büyüdüğünde, bir selüloz duvar ortaya çıkar.
Mitozun özellikleri
nedeniyle hücre bölünmesi engellenebilir. yüksek sıcaklıklar, zehirlere maruz kalma, radyasyon. Çeşitli çok hücreli organizmalarda hücre mitozu çalışması sırasında, metafaz aşamasında mitozu engelleyen zehirler kullanılabilir. Bu, karyotoping yapmak için kromozomları ayrıntılı olarak incelemenizi sağlar.
Tablodaki mitoz
Aşağıdaki tablodaki hücre bölünmesi aşamalarını göz önünde bulundurun.
Mitoz evrelerinin süreci de tablodan izlenebilir.
Hayvanlarda ve bitkilerde mitoz
Bu sürecin özellikleri karşılaştırmalı bir tabloda açıklanabilir.
Bu nedenle, hayvan organizmalarında ve bitkilerde hücre bölünme sürecini, bunların özelliklerini ve farklılıklarını ele aldık.