أصبحت طرق التقييم الموضوعي لحالة نظام تخثر الدم أكثر انتشارًا. موجود اليوم طرق مفيدةيمكن تقسيم دراسات الإرقاء إلى مجموعتين رئيسيتين: 1) ميكانيكي وميكانيكهربائي و 2) قياس الموصلية.
تتضمن المجموعة الأولى أجهزة قياس التخثر الدموي - وهي أجهزة تعتمد على طريقة تصوير التخثر ، اقترحها هارت لأول مرة ثم وصفها لاحقًا في عدد من الأعمال.
ينتمي جهاز التخثر H-333 إلى مجموعة أدوات قياس الموصلية.
مع ظهور أول أجهزة قياس تخثر الدم ، أصبح من الممكن القضاء إلى حد كبير على الأخطاء الذاتية المتأصلة في معظم الطرق المستخدمة على نطاق واسع والتي تميز حالة نظام تخثر الدم (وقت تخثر الدم لي وايت ، ونشاط البروثرومبين ، وتحمل البلازما للهيبارين ، وما إلى ذلك). تتيح أجهزة قياس التخثر الحديثة إمكانية تسجيل عملية تخثر الدم بيانيًا حتى انحلال الفيبرين ، للتحقيق في انتهاك بنية الفيبرين في الأمراض المصحوبة بانتهاك أنظمة تخثر الدم ومضادات التخثر ، لمراقبة علاج المرضى الذين يعانون من الأدوية المضادة للتخثر.
تعتمد طريقة تصوير التخثر الدموي على التسجيل الرسومي للتغييرات في بنية الصفيحات الليفية لعينة الدم أو البلازما الموضوعة في كفيت الجهاز. الكوفيت ، الذي يوجد فيه الدم (أو البلازما) ، يتم التحكم فيه حراريًا ويقوم بحركات دورانية ترددية. يتم إنزال أسطوانة مثبتة على خيط فولاذي رفيع في الكوفيت دون لمسها. في مخطط التخثر ، وفقًا لهارت ، يتم تثبيت مرآة على خيط يسقط عليه شعاع من الضوء ، وينحرف بمسافة تقابل زاوية دوران الأسطوانة.
على مخطط التخثر الخثاري (الشكل 120) ، يتم تمييز المرحلة الأولى من التخثر - تكوين الثرومبوبلاستين ، المشار إليه بوقت التفاعل أو R. يعكس وقت التفاعل المرحلة الأنزيمية للتخثر قبل ظهور العلامات الأولى للمقاومة جلطة دموية. يتم قياس وقت رد الفعل على مخطط تخثر الدم كقطعة من بداية التسجيل إلى تمدده إلى 1 مم. يضاف وقت تعبئة الكوفيت (ن) إلى القيمة التي تم الحصول عليها.
أرز. 120. مخطط تفسير مخطط تخثر الدم. التفسيرات في النص.
المرحلة الثانية - تكوين الثرومبين ، يتوافق مع المعدل الذي تتشكل فيه خيوط الفيبرين (تنظيم الجلطة) ؛ يُشار إليه بالرمز K ، على مخطط التخثر الخثاري ، يتم تحديده من خلال المسافة من تمدد المنحنى بمقدار 1 مم إلى تمدده إلى 20 مم.
تتميز المرحلة الثالثة ، بسبب أقصى مرونة (كثافة) للجلطة (Ma) ، بأكبر سعة تسجيل.
وفقًا للصيغة E = 100 · ma / 100-ma ، يتم حساب قيمة E ، والتي تميز القدرة الوظيفية للصفائح الدموية وكمية ونوعية الفيبرينوجين. تؤثر كمية الفيبرينوجين في مصل الدم على أقصى مرونة ، لذلك إذا تناقصت في وقت واحد مع إطالة وقت التفاعل R ، تقل المرونة القصوى أيضًا.
عند إجراء الدراسات باستخدام جهاز قياس التخثر ، من الضروري مراعاة الوقت المنقضي من لحظة أخذ عينات الدم إلى بداية التسجيل ، والذي يجب أن يكون دائمًا هو نفسه من أجل الحصول على نتائج قابلة للمقارنة.
أربع قنوات التخثر الدموي Tromb-1(30] لديه 4 قنوات تسجيل مستقلة ويسمح لك بالحصول على معلومات موضوعية حول مسار عملية تخثر الدم الكامل أو بلازما السترات.
تحديدجهاز Tromb-1: حجم الدم أو البلازما المطلوب للدراسة 0.36 مل. يتم تسجيل مخطط التخثر الدموي بواسطة مسجل كتابة بالحبر على ورق مخطط بعرض 100 مم ، وبسرعة شريط 10 مم / ساعة. يتم الحفاظ على درجة حرارة عينات الدم بواسطة ترموستات غير متصل بأشباه الموصلات عند مستوى 37 ± 1 درجة ويتم التحكم فيه بواسطة ميزان حرارة الزئبق. يمكن للجهاز تسجيل نتائج دراسة 1،2 و 4 عينات دم أو بلازما أو عينتين مع التسجيل المتوازي في وقت واحد.
يعمل الجهاز بجهد تيار متردد 220 فولت. استهلاك الطاقة - 120 واط. الأبعاد الكلية - 540 × 295 × 350 ملم. الوزن - 20 كجم.
يوجد حاليا أكثر تقدما ثرومبويلستوجراف ثرومب -2(الشكل 121). يسمح لك بالتسجيل في وقت واحد من واحد إلى أربع عينات دم أو بلازما ، وحجم العينات المدروسة عند التسجيل على القناتين 1 و 3 هو 0.36 مل ، وعلى القناتين 2 و 4 0.1 مل ، مما يسمح لك باستخدام الدم الذي تم الحصول عليه عن طريق ثقب لب الاصبع. يمكن تسجيل المقطع الأولي من مخطط تخثر الدم بزيادة قدرها ثلاثة أضعاف ، مما يزيد من دقة تحديد بداية عملية التخثر.
أرز. 121. Thromboelastograph Thromb-2.
على أساس مبدأ قياس الموصلية تجلط الدم H-333والتي أثبتت جدارتها في دراسة نظام تخثر الدم ، بالإضافة إلى عدد من المؤشرات الأخرى.
يسجل الجهاز تلقائيًا بداية ونهاية عملية تخثر الدم ومعدل التخثر وكثافة الجلطة وبداية الانكماش وانحلال الفبرين وسرعته.
يؤكد L. F. Koblov والمؤلفون المشاركون على أن تراجع الجلطة الدموية ، باعتبارها المرحلة الأخيرة من التخثر ، يعتمد على عدد من العوامل ، بما في ذلك ، إلى حد كبير ، على عدد الصفائح الدموية ونشاطها الوظيفي ، مما يشير إلى إمكانية استخدام تجلط الدم على وجه التحديد لهذه الأغراض. يمكن أيضًا استخدام مخطط التخثر لدراسة معدل تفاعل ترسيب كرات الدم الحمراء في الديناميات ، وتحديد كمية الفيبرينوجين ، وقيمة الهيماتوكريت.
للبحث ، يمكن استخدام الدم الوريدي والشعري ، الذي يتم الحصول عليه عن طريق ثقب لب الإصبع.
يعتمد مبدأ تشغيل الجهاز على تسجيل التغيرات في التوصيل الكهربائي للدم. توضع عينة الدم التي تم تحليلها (0.28 مل) في خلية الجهاز المصنوعة من البلاستيدات الفلورية (بلاستيك غير قابل للبلل). تم تصميم الخلية لتوفير جرعة دقيقة دون الحاجة إلى ماصة حجمية. بعد الملء ، توضع الخلية في منظم حرارة الهواء لجهاز التخثر ، حيث يتم الحفاظ على درجة الحرارة تلقائيًا عند 37 ± 0.5 درجة. جهاز ضخ خاص ، يتم تشغيله بواسطة محرك كهربائي ، يعطي الخلية حركة تذبذبية ، بحيث ينغلق الدم بالتناوب ويفتح الأقطاب الكهربائية المضغوطة في قاع الخلية. تدريجيًا ، مع تقدم التخثر ، تصبح حركة الدم على طول قاع الخلية أكثر صعوبة ، حيث يتم تصريفه من الأقطاب الكهربية ببطء ، وبالتالي يتم فتحها بشكل أقل تمامًا. عندما تنتهي عملية تخثر الدم ، سيتوقف فتح الأقطاب الكهربائية.
سوف يتغير سمك الطبقة الموجودة فوق الأقطاب الكهربائية اعتمادًا على كثافة المجموعة عند اهتزاز الخلية ، وسيؤدي ذلك إلى تغيير في التوصيل الكهربائي.
مع تراجع الجلطة وانحلال الفبرين ، سيبدأ المصل الذي تم إطلاقه في التحرك حول الخلية ، وسيؤدي ذلك أيضًا إلى تغيير المقاومة. يتم تسجيل نتائج هذه العمليات على شريط مسجل الرسم البياني كنبضات متتالية بتردد 6 تأرجحات في الدقيقة ، وتتوافق سعة التأرجحات مع التوصيل الكهربائي للدم الذي يغلق أقطاب الخلية. طالما لم يتخثر الدم ، يتم تسجيل سعة كبيرة من النبضات على شريط الرسم البياني. مع تخثر الدم ، تقل سعة النبضات. تجلط الدم الشخص السليمهو مبين في الشكل. 122.
أرز. 122. تجلط الدم لشخص سليم (مدة نبضة واحدة - 10 ثوان). سرعة الشريط 10 مم / دقيقة.
T1 - بداية تخثر الدم. T2 - نهاية تخثر الدم: T3 - مدة عملية التخثر. Arf - وقت بداية تسجيل انحلال الفبرين ؛ Am - السعة القصوى (تتوافق مع قيمة الهيماتوكريت) ؛ Ao - السعة الدنيا.
أرز. 123. Coagulograph H-333.
قابلية تجلط الدم ( مظهريظهر الجهاز في الشكل. 123) ، التسجيل التلقائي للعملية ، سهولة التشغيل تسمح باستخدام الجهاز في شبكة واسعة من المستشفيات والعيادات ، وكذلك معاهد البحوث.
مواصفات جهاز التخثر H-333: أبعاد الجهاز - 135 × 250 × 171 مم ؛ الوزن - 6 كجم. مصدر طاقة التيار المتردد - 220 فولت ، 50 هرتز ، استهلاك الطاقة - لا يزيد عن 20 وات.
يمكن إجراء تقييم خصائص تخثر الدم دون تسجيل مخطط تخثر الدم باستخدام مقياس التجلط الدموي TEM-1 (الشكل 124).
أرز. 124- الثرومبولاستومر "TEM-1".
الثرومبولاستومريسجل أهم معلمتين لعملية تخثر الدم: وقت رد الفعل ومنطقة مخطط تخثر الدم ، ويتم حسابهما في غضون 15 دقيقة بعد نهاية وقت التفاعل. يتم تسجيل النتيجة النهائية للدراسة تلقائيًا على عدادين.
يعتبر الجهاز السويدي CU-500 مناسبًا لتحديد مستويات البروثرومبين والثرومبوبلاستين تقريبًا في الوقت المناسب. يعتمد مبدأ تحديد وقت تكوين الجلطة على الطريقة السريعة ، ولكن عملية التحديد تتم بشكل آلي ، مما يزيد من دقة الطريقة عن طريق القضاء على الأخطاء الذاتية.
CU-500 عبارة عن جهاز كهروضوئي مزود بثرموستات هواء جاف مدمج بدرجة حرارة 37 ± 0.5 درجة مئوية ، ويحتوي على 12 خلية تفاعل. بعد الحضانة في منظم الحرارة ، مع إضافة كلوريد الكالسيوم ، يحدث تنشيط تلقائي متزامن للنظام الكهروضوئي لقياس الكثافة الضوئية وساعة توقيت إلكترونية. عند مستوى معين من الكثافة الضوئية ، يتم إيقاف تشغيل ساعة الإيقاف الإلكترونية ويتم تسجيل النتائج على شاشة رقمية ، بدقة تصل إلى أعشار من الثانية.
يتم تزويد الجهاز بمجموعة من الكواشف عالية النقاء وماصة تلقائية بأطراف قابلة للإزالة مصنوعة من مادة غير قابلة للبلل يمكن التخلص منها. يتم قياس الكواشف والبلازما باستخدام ماصة تلقائية. يقاس زمن البروثرومبين بدقة ± 0.5 ثانية. وقت الثرومبوبلاستين - بدقة ± 0.2 ثانية. الجهاز متصل بشبكة تيار متردد بجهد 127/220 فولت ، 50 هرتز. استهلاك الطاقة - 20 وات. الوزن -4.1 كجم. الأبعاد - ٣٣٠ × ١٨٥ × ١٤٧ ملم.
وقت التجلط النشط (ACT) - يسمح لك بتقدير وقت التخثر للدم الكامل أثناء عملية الهيبارين. عادة ما يتم قياس وقت التخثر النشط قبل التدخلات التي تتطلب الدورة الدموية خارج الجسم ، مثل جراحة المجازة القلبية الرئوية ، والترشيح الفائق ، وغسيل الكلى ، والأكسجين الغشائي خارج الجسم (ECMO) ، وقبل الإجراءات الغازية ، مثل قسطرة القلب أو قسطرة الأوعية الدموية عبر الجلد. الشرايين التاجيةعند استخدام الهيبارين. يجب أن يوضح للمريض أن الدراسة تسمح لك بتقييم تخثر الدم أثناء العلاج بالهيبارين. يجب تحذير المريض بأنه سيتم أخذ الدم منه لإجراء التحليل ؛ وعادة ما يتم أخذ الدم من منفذ وريدي تم إنشاؤه بالفعل ، بحيث لا يلزم إجراء ثقب في الوريد. يتم تحذير المريض من أن الدم يؤخذ في الفراش ويتم إخباره بمن سيأخذه. يتم تحذير المريض من الحاجة إلى عينتين دم. لا يتم استخدام العينة الأولى بسبب وجود الهيبارين فيها ، مما قد يؤثر على نتيجة التحليل. عند أخذ الدم من الجهاز الحقن في الوريديجب إيقاف التسريب مؤقتًا. خذ من القسطرة 5-10 مل من الدم. لا يستخدم هذا الجزء لتحليل الدم. يتم سحب الجزء التالي من الدم في أنبوب خاص يحتوي على السيليت ويتم إدخاله في جهاز توقيت التخثر التلقائي. تم تنشيط المؤقت وانتظار الظهور إشارة صوتيةنهاية الدراسة. اغسل القسطرة على النحو الموصى به في هذا مؤسسة طبية. عادة ، يكون وقت التجلط النشط 107 ± 13 ثانية (SI: 107 ± 13 ثانية). مع الدورة الدموية الاصطناعية ، يتم اختيار جرعة الهيبارين لجعل وقت التخثر المنشط 400-600 ثانية (SI: 400-600 ثانية). في ECMO ، يتم ضبط وقت التخثر المنشط إلى 220-260 ثانية (SI: 220-260 ثانية). ملء الأنبوب غير الكافي. اختيار غير صحيحمضاد للتخثر أو اختلاط غير كافٍ للدم بمضاد التخثر. إرسال عينة الدم للمختبر متأخرًا أو إرسالها دون تبريد. انحلال عينة الدم. يزداد مع خليط الهيبارين (خاصة إذا تم أخذ الدم عند قياس الضغط الوريدي المركزي). السيطرة على تخثر الدم أثناء العلاج بالهيبارين. قيم تأثير كبريتات البروتامين (مضادات الهيبارين). تحديد النقص الحاد في عوامل التخثر (بخلاف العامل السابع). يطول وقت التخثر مع وجود نقص حاد في جميع محفزات التخثر ، باستثناء العوامل السابع والثالث عشر.
تنشيط وقت التخثر (ACT)- يسمح لك بتقدير وقت تخثر الدم الكامل أثناء عملية الهيبارين.
عادة ما يتم قياس وقت التخثر النشط قبل التدخلات التي تتطلب الدورة الدموية خارج الجسم ، مثل جراحة المجازة القلبية الرئوية ، والترشيح الفائق ، وغسيل الكلى ، والأكسجين الغشائي خارج الجسم (ECMO) ، وكذلك قبل الإجراءات الغازية ، مثل قسطرة القلب أو رأب الأوعية عبر الجلد عبر اللمعة للشرايين التاجية باستخدام الهيبارين.
- يجب أن يوضح للمريض أن الدراسة تسمح لك بتقييم تخثر الدم أثناء العلاج بالهيبارين.
- يجب تحذير المريض بأنه سيتم أخذ الدم منه لإجراء التحليل ؛ وعادة ما يتم أخذ الدم من منفذ وريدي تم إنشاؤه بالفعل ، بحيث لا يلزم إجراء ثقب في الوريد.
- يتم تحذير المريض من أن الدم يؤخذ في الفراش ويتم إخباره بمن سيأخذه.
- يتم تحذير المريض من الحاجة إلى عينتين دم. لا يتم استخدام العينة الأولى بسبب وجود الهيبارين فيها ، مما قد يؤثر على نتيجة التحليل.
- عند أخذ الدم من نظام التسريب في الوريد ، يجب إيقاف التسريب مؤقتًا.
تم سداد 50٪ دفعة مقدمة. نحن بحاجة ماسة إلى تحصيل المبلغ المتبقي.
المُصنع: Medtronic Inc. ، الولايات المتحدة الأمريكية
جهاز لتحديد وقت تجلط الدم النشط
منطقة التطبيق: جراحة القلب والأوعية الدموية ومختبرات جراحة الأشعة السينية والعناية المركزة وغسيل الكلى.
· البساطة والموثوقية في العمل.
الدمج ، الخفة ، القابلية للحمل ، القدرة على استخدام جهاز واحد لعدة غرف عمليات
دقة البحث
· التحقق من النتائج.
- أقل من 1 مل من الدم للبحث.
· طيف واسعبحث:
- تنشيط وقت التخثر.
- وقت البروثرومبين.
- تنشيط وقت تجلط الدم الجزئي.
نتيجة استخدام الجهاز:
تقليل عدد المضاعفات المرتبطة بفقدان الدم.
· تقليل التنشيط وضمان سلامة نظام تجلط الدم لدى المريض - تقليل الحاجة إلى نقل منتجات دم المتبرع.
تقليل العدد عمليات متكررةعن النزيف.
يمكن التبرع لشراء جهاز لتحديد وقت تنشيط تجلط الدم تحديد الغرض من التبرع: مؤقت تلقائي
سيتم تزويد المنظمات التي ترغب في المساعدة في الشراء بوثائق محاسبية.
وفقًا للقانون رقم 235-FZ ، اعتبارًا من 1 يناير 2012 ، لا يخضع نقل حقوق الملكية مجانًا كجزء من مؤسسة خيرية لضريبة القيمة المضافة (VAT). وفقًا للقانون رقم 135-FZ.
ل فرادىو IP:قانون رقم 235-FZ اعتبارًا من 1 يناير 2012 قدم اجتماعيًا خصم الضرائبفي مقدار الدخل المحول من قبل دافع الضرائب على شكل تبرعات: يتم توفير الخصم المحدد في مبلغ المصاريف المتكبدة بالفعل ، ولكن ليس أكثر من 25 في المائة من مبلغ الدخل المستلم في الفترة الضريبية ويخضع للضريبة بمعدل 13 في المائة.
عرض تجاري
لمنتجات مدترونيك
اسم المنتج
قطة. رقم
السعر ، فرك.)
جهاز لتحديد تخثر الدم المنشط ACTPlus
خرطوشة HR-ACT - تنشيط وقت التجلط بمحتوى عالي من الهيبارين
(عبوة واحدة - 50 قطعة)
خرطوشة LR-ACT - تنشيط وقت التخثر عند محتوى منخفض من الهيبارين
(عبوة واحدة - 50 قطعة)
خرطوشة إتش تي سي HR
خراطيش اختبار الهيباريناز
16000.00 + 18٪ ضريبة القيمة المضافة
المجموع: 489000 روبل.
تم الاتفاق على خصم 10٪. تم سداد 50٪ دفعة مقدمة
التفاصيل متاحة لتقديم تبرع من خلال مشغلي Sberbank و Sberbank-online وأجهزة الصراف الآلي ومحطات الخدمة الذاتية:
المتطلبات
مؤسسة خيرية لمساعدة الأطفال عيوب خلقيةقلوب "صوفيا" (BF "صوفيا")
TIN 7715491007 ، KPP 771501001
الحساب 40703810338050001400
في OJSC Sberbank of Russia ، موسكو
ج / ق 30101810400000000225
رمز BIC 044525225
من خلال نظام Mobi - Money
التبرع سهل فقط اتبع الرابط أو أرسل رسالة نصية إلى 3116 صوفيا وحدد المبلغ المراد خصمه من رصيدك.
qLabs ElectroMeterهو مقياس تخثر سريع لتقييم زمن البروثرومبين (PT) و INR (INR) و APTT (APTT) في المستشفى للمرضى الذين يتناولون مضادات التخثر. النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام qLabs ترتبط جيدًا بالنتائج التي تم الحصول عليها على جهاز ثابت معدات المختبرات. توفر ميزات تصميم شرائط اختبار qLabs دراسات عالية الدقة دون الحاجة إلى المعايرة باستخدام الكواشف.
|
ميزات الطريقة
يكتشف المحلل تلقائيًا شريط الاختبار المثبت ويقوم بتسخينه لتسريع إجراء القياس. |
.jpg) |
|
الوحدة الأساسية qLabs eStationتم تصميم الوحدة الأساسية qLabs eStation لاستخدامها جنبًا إلى جنب مع مقياس التخثر السريع qLabs® ElectroMeter وتزود المستخدم بالميزات التالية
|
|
معامل |
qLabs® ElectroMeter | qLabs® ElectroMeter Plus |
|
غاية |
للأفراد والمهنيين | |
|
خطأ في القياس |
لا يزيد عن 5٪ | |
|
المواد قيد الدراسة |
الدم الشعري الكامل أوجميع الدم غير المؤكسج | |
|
حجم العينة |
10 ميكرولتر | |
|
وقت الدراسة |
لا تزيد عن دقيقتين | |
|
qLabs® PT-INR |
نعم | نعم |
|
qLabs® APTT |
لا |
نعم |
|
qLabs® Coag Panel 2 |
لا | نعم |
|
طريقة القياس |
الكهروكيميائية | |
|
نطاق قياس PT (زمن البروثرومبين) |
5-90 | |
|
نطاق القياس INR (INR) |
0,5-7,5 | |
|
نطاق قياس APTT (APTT) |
20-420 | |
|
معايرة |
تلقائي | |
|
رقابة جودة |
مدمج | |
|
ماسح الباركود |
لا | نعم |
|
توافق المحطة الأساسية |
نعم | |
|
اختبار وضع تخزين الشريط |
2-32 درجة مئوية | |
|
قاعدة بيانات مدمجة |
200 نتيجة اختبار | |
|
مزود الطاقة |
4 بطاريات AA أو مزود طاقة (220/7 فولت) | |
|
مقاس |
135 × 65 × 35 ملم (الطول × العرض × الارتفاع) | |
|
وزن |
126 جرام (بدون بطاريات) | 154 جرام (بدون بطاريات) |
|
فترة الضمان |
سنة واحدة | |
زمن البروثرومبين (PT ، PTT)
ومشتقاته - مؤشر البروثرومبين (PI ، PTI) والنسبة الطبيعية الدولية (INR ، INR) - المعلمات المعملية المحددة لتقييم المسار الخارجي لتخثر الدم. تستخدم لتقييم نظام الارقاء ككل ، درجة الضعف وظيفة الكبد(توليف عوامل التخثر) ، تسمح درجة التشبع بفيتامين K. PT (PTV) بتقييم نشاط عوامل التخثر الأول والثاني والخامس والسابع والعاشر.
عادة ، يكون PT (PTV) من 11 إلى 15 ثانية.
يستخدم الأطباء الأجانب مؤشرًا أكثر استقرارًا - INR أو INR - النسبة القياسية الدولية. INR هو تصحيح رياضي يتم من خلاله توحيد زمن البروثرومبين ، ويتم قياسه باستخدام الثرومبوبلاستين ، والتي لها حساسيات مختلفة.
في كل حالة ، من الضروري الحفاظ على INR عند مستوى معين. يتم اختيار جرعات الدواء الموصوف من قبل الطبيب المعالج.
عادةً ما يكون INR (INR) هو 0.8 - 1.2.
القيم الموصى بها للحفاظ على INR في ظل ظروف مختلفة
- الوقاية بعد الجراحة من تجلط الأوردة العميقة: INR = 2.0 - 3.0
- الوقاية من مرض الصمام: INR = 2.0 - 3.0
- احتشاء عضلة القلب (الوقاية من الجلطات الدموية الوريدية):
INR = 2.0 - 3.0 ؛ وفقًا لبيانات أخرى عن احتشاء عضلة القلب ، INR = 3 - 4.5 - علاج الانسداد الرئوي: INR = 2.0 - 3.0
- علاج تخثر وريدي: INR = 2.0 - 3.0
- علاج الجلطات الدموية الشريانية والانسداد الجهازي المتكرر: INR = 3.0 - 4.0
- الوقاية بعد إدخال بدائل الصمامات الميكانيكية: INR = 3.0 - 4.5
- الوقاية من الجلطة الجدارية في رجفان أذيني: INR = 1.5 - 2
قائمة الاسعار
|
اسم |
سعر، روبل روسي* |
|
صريح تجلط الدمqLabs® ElectroMeter |
26 000 19 490 ** |
|
صريح تجلط الدمqLabs® ElectroMeter Plus |
53 500 |
|
مُكَمِّلات |
|
|
شريط اختبار qLabs® PT-INR لتقدير PTT-INR في الدم الكامل 12 قطعة / علبة. |
|
|
شريط اختبار qLabs® PT-INR لتقدير PTT-INR في الدم الكامل 24 قطعة / علبة. |
5 300 |
|
شريط اختبار qLabs® PT-INR لتقدير PTT-INR في الدم الكامل 48 قطعة / عبوة. |
10 500 |
|
شريط اختبار qLabs® APTT لتحديد APTT في الدم الكامل 12 قطعة / علبة. |
5 500 |
|
شريط اختبار qLabs® Coag Panel 2 لتحديد APTT-PTT في الدم الكامل 12 قطعة / علبة. |
7 700 |
|
حل التحكم qLabs® PT-INR لتحديد معلمات PTT-INR 4 قطع / حزمة. |
2 500 |
|
الوحدة الأساسية qLabs® eStation |
27 900 |
|
* - في ضوء ضريبة القيمة المضافة |
|
** - العرض محدود. يحق للشركة تمديد أو تعليق العرض الترويجي في أي وقت دون إشعار مسبق. يمكنك الحصول على معلومات أكثر تفصيلاً من مديري DiaPark LLC.