حیوانات بشقاب. جانوران لایه ای (پلاکوزوآ). مشخصات کلی موجودات چند سلولی

مشخصات کلی موجودات چند سلولی فرآیند تکه تکه شدن یک تخم مرغ به سلول های بلاستومری زیادی که از آن ارگانیسمی با سلول ها و اندام های متمایز تشکیل می شود. فرضیه هکل. ویژگی های ساختاری و زیست شناسی Placozoa. غذای تریکوپلاکس.

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http://www.allbest.ru/

Lسخنرانی

قلمرو حیوانات (حیوانی) . نوع بشقاب (Placozoa) . نوع اسفنجی (اسفنجی)

ویژگی های عمومیچند سلولی

همه موجودات چند سلولی دارای تعدادی ویژگی خاص هستند:

1 بیشتر داشته باشید سطح بالاسازمان ها نسبت به سازمان های تک سلولی

2 بدن از سلول های زیادی تشکیل شده است که عملکردهای مختلف بدن را انجام می دهند.

3 به دلیل تخصص، سلول های چند سلولی معمولاً توانایی وجود مستقل را از دست می دهند.

4 حفظ یکپارچگی بدن از طریق تعامل بین سلولی.

5 انتوژنز با فرآیند تکه تکه شدن تخم به سلولهای بلاستومری مشخص می شود که متعاقباً ارگانیسمی با سلول ها و اندام های متمایز تشکیل می شود.

6 بزرگتر از موجودات تک سلولی، که به پیچیدگی و بهبود فرآیندهای متابولیک، تشکیل محیط داخلی کمک کرده و ثبات بیشتر، استقلال فرآیندهای زندگی و امید به زندگی بیشتر را فراهم می کند.

امروزه چندین فرضیه برای منشا چند سلولی وجود دارد. (!) :

1 فرضیه هکل. در سال 1874 پیشنهاد شد. او معتقد بود که اجداد موجودات چند سلولی کلنی های کروی شکل از تاژکداران بودند. او معتقد بود که اندودرم از طریق انواژیناسیون تشکیل شده است. چنین موجودی خاموش شدتیرئا

2 فرضیه بوچلی.در سال 1884 پیشنهاد شد. بر اساس ایده های او، جد یک کلونی لایه ای از حیوانات تک سلولی بود. با تقسیم صفحه به دو لایه، الف plآکولاو معده از خم کردن یک صفحه دو لایه تشکیل می شود.

3 فرضیه مکنیکوف. در سال 1886 پیشنهاد شد. او در حین مطالعه موجودات چند سلولی اولیه، کشف کرد که اندودرم همچنین می تواند با مهاجرت سلول ها به حفره بلاستولا تشکیل شود. او این لایه را نامید فاگوسیتلوبلاستوماو خود بدن - فاژOسیتلا

4 فرضیه زاخاتکین. او در سال 1949 مطرح کرد. او معتقد بود که اولین موجودات چند سلولی هیچ شباهتی با دو فرضیه اول ندارند و مراحل فیلوژنتیک به موجودات بالغ اجداد آنها خلاصه نمی شود، بلکه فقط به لاروهای شناگر آزاد می پردازد. افراد بالغ سبک زندگی وابسته ای داشتند و شبیه اسفنج های مدرن و پولیپ های هیدروید بودند.

5 فرضیه سلول سازی یا فرضیه حاجی. او معتقد بود که ارگانیسم‌های چند سلولی از تاژک‌ها و مژک‌های چندهسته‌ای منشأ می‌گیرند که در آن اندامک‌ها به اندام تبدیل می‌شوند و سیتوپلاسم در نزدیکی هسته‌ها جدا می‌شود و سلول‌های جدیدی از یک موجود زنده را ایجاد می‌کند.

فرضیه ای که امروزه به طور کلی پذیرفته شده است، فرضیه ایوانف است که در واقع یک فرضیه اصلاح شده مکنیکوف است.

ویژگی های ساختاری و زیست شناسیPlacozoa

برای اولین بار، نمایندگان شاخه Placozoa (یونانی. پلاکوس- تخت؛ زون- حیوان) (!) توسط جانورشناس اتریشی F. Schulze در سال 1883 کشف شد. با این حال، تا اواسط دهه 70 قرن بیستم، آنها به عنوان لارو coelenteates در نظر گرفته می شدند، تا زمانی که جانورشناس آلمانی K. Grell کشف کرد که Trichoplax قادر به تولید مثل جنسی است و بنابراین، یک موجود زنده مستقل است.

لاملارها با ویژگی های زیر مشخص می شوند:

1 هیچ محور تقارن وجود ندارد. شکل بدن می تواند تغییر کند، مانند آمیب.

2 بدون بافت یا اندام جداگانه.

3 بدون حفره بدن یا حفره گوارشی.

4 هیچ سیستم هماهنگی عصبی وجود ندارد.

5 جسمی به شکل صفحه ای ضخیم که می تواند در صفحه خود به هر جهتی حرکت کند.

6 یک لایه بیرونی منفرد از سلول های تاژک دار، یک مزوکیل پر از مایع (mesoglea) را احاطه کرده است که حاوی شبکه ای از سلول های فیبر ستاره ای است.

7 اشکال دریایی. (!)

Regnum Animalia (=Zoa) - پادشاهی حیوانات

Subregnum Phagocytellozoa - زیر پادشاهی فاگوسیتلوزوآ

Phylum Placozoa - Phylum Placozoa یا Lamellar

گونه ها تریکوپلاکس adhaerens

تریکوپلاکس یک بشقاب است شکل نامنظمضخامت از 20 تا 40 میکرون و قطر 5-6 میلی متر. بدن از یک لایه منفرد از سلول های تاژک تشکیل شده است که حفره داخلی را احاطه کرده اند که سلول های فرآیندی (فیبری) در آن قرار دارند. در سمت رو به بستر (که معمولاً شکمی نامیده می شود)، این سلول ها بلند، فلاسکی شکل هستند و در طرف مقابل (که معمولاً پشتی نامیده می شود) صاف هستند. در میان سلول‌های شکمی، سلول‌های غده‌ای پر از واکوئل‌های ترشحی و در میان سلول‌های پشتی سلول‌هایی با آخال‌های بزرگ وجود دارد که به اصطلاح «توپ‌های براق» نامیده می‌شوند.

در حفره داخلی سلول های فیبری با فرآیندهای متعدد وجود دارد که یک شبکه سه بعدی را تشکیل می دهند. فرآیندها با یکدیگر و با سلول های لایه های شکمی و پشتی در تماس هستند. رشته های اکتین در فرآیندهای این سلول ها یافت شد که به لطف آنها تریکوپلاکس به طور آمیوبوئیدی شکل خود را تغییر می دهد. سلول های فیبری حاوی واکوئل های بزرگی هستند که در داخل آنها واکوئل های گوارشی بزرگی وجود دارد.

تریکوپلاکس به دو صورت تغذیه می کند.

1 Trichoplax خزنده آنزیم های گوارشی را از سلول های لایه شکمی ترشح می کند که جلبک های تک سلولی کوچک را روی سطح بستر لیز می کند و سپس سلول های لایه شکمی محصولات لیز را فاگوسیتوز می کنند.

2 بلع سلول های کامل با ضرب و شتم دسته های سلولی واقع در امتداد لبه صفحه. به این ترتیب تریکوپلاکس غذا را به سمت پشتی خود می اندازد. در آنجا، از طریق شکاف‌های بین سلول‌های لایه پشتی، توسط فرآیندهای سلول‌های فیبری جذب می‌شوند و ذرات غذا به واکوئل‌های گوارشی داخل سلول‌های فیبری ختم می‌شوند.

به طور معمول، Trichoplax به صورت غیرجنسی با شکافت در دو یا با جوانه زدن "ولگرد" تولید مثل می کند. سرگردان ها در امتداد لبه صفحه شکل می گیرند که در آن سلول های لایه پشتی و شکمی با یکدیگر تماس دارند. تولیدمثل جنسی تریکوپلاکس یک پدیده نادر است که فقط در محصولات سالخورده مشاهده می شود.

ویژگی های اسفنج

اسفنج ها یا پوریفرا (لات. متخلخل- وقتشه؛ فر- حمل) (!) - اینها منحصراً موجودات دریایی و کمتر آب شیرین هستند. این شاخه شامل حدود 10000 گونه است که حدود 50 گونه از آنها آب شیرین هستند. اسفنج ها تعدادی ویژگی مشخص دارند: یک تریکوپلاکس بلاستومری چند سلولی

1 تقارن وجود ندارد.

2 چند سلولی با تعداد کمی از انواع سلول. سازمان بافت بسیار ضعیف توسعه یافته است. اندام ها وجود ندارند و هماهنگی عملکرد سلول ضعیف است. سیستم عصبیخیر

3 Choanocytes مشخصه هستند (تامین گردش آب و تغذیه).

4 اسکلت پیچیده ای از اسپیکول های آهکی یا سیلیسی یا الیاف پروتئینی (کلاژن = اسفنجین) یا هر دو نوع عنصر ممکن است ایجاد شود.

5 سلول ها در اطراف اتاقک ها یا کانال های آب قرار دارند درجات مختلفمشکلات؛ هیچ حفره یا روده واقعی وجود ندارد.

6 خوراک فیلتر. تبادل گاز از طریق انتشار

7 فقط فرم های بی سیم (پیوست).

8 تولید مثل جنسی یا غیرجنسی است. خرد کردن کامل است. لارو پلانکتونیک ( پارانشیمو آمفیبلاستدرلا).

9 سلول های اسفنجی عملکردهای متفاوتی دارند (!) :

- پیناکوسیت ها- پوششی؛

- choanocytes- فیلتراسیون آب و فاگوسیتوز؛

- مجموعه ها- حمایت کردن؛

- اسکلروسیت ها- اسکلت؛

- آمبوسیت ها- تغذیه؛

- آرشیت ها- اساس تشکیل سلول های دیگر؛

- میوسیت ها- کاهش؛

- پوروسیت ها- تشکیل منافذ (!)

عملکرد اسفنج ها توسط یکی از ویژگی های ساختار آنها تعیین می شود - قرار دادن سلول ها در اطراف سیستمی از اتاق ها و کانال هایی که از طریق آن آب به دلیل ضرب و شتم تاژک های choanocytes در گردش است.

سه نوع مورفوفانکشنال ساختار اسفنجی وجود دارد: (!) ascon, سیکنو لکونساده ترین سازمان اسکنوئید اسفنج ها: در مرکز یک اتاقک منفرد وجود دارد ( حفره پاراگاستریک یادهلیز) توسط یک دیوار بدنه احاطه شده است که از بیرون پوشیده شده است پیناکوسیت هاو پر از منافذ ( اوستیا) اجازه می دهد آب از داخل عبور کند و تشکیل شود متخلخل،تنها خروجی است اسکولوم.

این تقسیم بندی بر اساس شکل بدن، طبقه بندی اسفنج ها را منعکس نمی کند. متداول ترین آنها سازمان لوکونوئید است که در طی تکامل اسفنج ها از طریق حالت سیکونوئید میانی بوجود آمد.

بین اتاق های تاژک دار اسفنج ها لایه ای از ماده میانی وجود دارد - مزوگلیا، که در آن سوزن های آهک نهفته است، یا اسپیکول ها. اسپیکول ها می توانند سه نوع باشند: تک محوری، سه محوری و چهار محوری. (!) .

اسفنج ها به صورت غیرجنسی تولید مثل می کنند و قطعات کوچکی از بدن یا دسته هایی از سلول های لازم برای رشد را آزاد می کنند که عمدتاً آمیبوسیت ها هستند. به عنوان مثال، جواهرهای تولید شده توسط اسفنج‌های آب شیرین از سلول‌های باستانی پوشیده شده با پوسته‌ای بادوام و سخت از اسفنجین و اسپیکول‌هایی تشکیل شده‌اند که به آنها اجازه زمستان‌گذرانی می‌دهد. (!)(!) . تولید مثل جنسی اغلب شامل لقاح متقابل است. در این حالت، اسپرم از طریق اسکولوم یک فرد خارج می شود، به منافذ فرد دیگر نفوذ می کند، توسط choanocyte آن گرفته شده و به تخمک منتقل می شود.

رشد تا مرحله لاروی اغلب در بدن مادر اتفاق می افتد. (!) در نتیجه خرد کردن، یک بلاستولایی به دست می آید که از دو نوع سلول تشکیل شده است - تاژک دار کوچک و تاژک دار دانه ای بزرگتر. سپس یک جنین دو لایه با انواژیناسیون تشکیل می شود که سلول های بزرگی در داخل آن فرو می روند. در این مرحله، رشد در بدن مادر به پایان می رسد و جنین خارج می شود. در اینجا بیرون زدگی معکوس سلول های بزرگ رخ می دهد که منجر به تشکیل یک لارو تک لایه و آزاد شنا می شود که از دو نیمه تشکیل شده است.

لارو معمولاً یک پارانشیم با بدنی جامد پوشیده از تاژک است، به جز یکی از قطب ها؛ گاهی اوقات یک آمفیبلاستول توخالی است که یکی از نیمکره های آن از سلول های کوچک تاژک دار و دیگری از ماکرومرهای بدون تاژک تشکیل شده است. متعاقباً بدن والدین را ترک می کند و برای مدت کوتاهی قبل از ته نشین شدن به پایین، سبک زندگی پلانکتون را پیش می برد.

Phylum Porifera (= Spongia) - نوع اسفنج

Classis Hexactinellida (= Hyalospongiae) - کلاس شش پرتو، یا

اسفنج های شیشه ای

گونه ها Euplectella asper (! )

نمایندگان این طبقه اغلب اسفنج شیشه ای نامیده می شوند. اسکلت آنها توسط اسپیکول های سیلیسی و عمدتاً شش پرتو تشکیل شده است. بدن اغلب گلدان مانند و حدود 30-40 سانتی متر ارتفاع دارد. اشکال سیکونوئید غالب است. پیناکوسیت‌ها و لایه‌های بیرونی یک سینسیتیوم شبکه‌مانندی هستند که توسط شبه‌پایان آمیبوسیت‌ها به هم متصل شده‌اند. منحصراً گونه های دریایی که عمدتاً در اعماق زیاد یافت می شوند.

Classis Calcarea - کلاس اسفنج های آهکی

گونه ها Sycon گل مژه (!)

نمایندگان این طبقه با وجود اسپیکول های ساخته شده از کربنات کلسیم - کلسیت یا آراگونیت متمایز می شوند. هر سه نوع سازمان یافت می شوند - آسکونوئید، سیکونوئید و لوکونوئید. ارتفاع بیشتر گونه ها کمتر از 10 سانتی متر است فقط فرم های دریایی.

Classis Demospongiae - کلاس اسفنج های معمولی

گونه ها اسفنجی لاکوستریس (!)

بزرگترین طبقه که 90٪ از همه را متحد می کند گونه های شناخته شده. اسکلت از اسپیکول های سیلیس و/یا الیاف اسفنجین تشکیل شده است. یک خانواده (Spongiidae) شامل اسفنج های معمولی توالت با اسکلت فقط اسفنجی است. این سازمان فقط لوکونوئید است، برخی از اشکال به اندازه های قابل توجهی می رسد (به عنوان مثال، گرمسیری بیش از 1 متر قطر و ارتفاع. رنگ اغلب براق است.

در میان نمایندگان این طبقه، به اصطلاح اسفنج های حفاری قابلیت ایجاد سوراخ در مرجان ها یا پوسته نرم تنان را دارند. گونه های آب شیرین نیز وجود دارد.

ارسال شده در Allbest.ru

...

اسناد مشابه

مفاد نظریه سلولی ویژگی های میکروسکوپ الکترونی مشخصات دقیقساختار و عملکرد سلول ها، ارتباطات و روابط آنها در اندام ها و بافت های موجودات چند سلولی. فرضیه گرانش رابرت هوک. جوهر ساختار یک سلول یوکاریوتی.

ارائه، اضافه شده در 2015/04/22

اسفنج ها: ساختار، زیستگاه، اهمیت در طبیعت و زندگی انسان. کلاس اسفنج های معمولی و آهکی. فرم کلیترامپولین های رودخانه ای علائم عمومیحیوانات را همراهی کنید عملکرد اصلی سلول های گزنده. ویژگی های تولید مثل و بازسازی.

ارائه، اضافه شده در 2014/01/16

فرآیند بلوغ سلول های زایا. چرخه زندگیتعدادی از تک یاخته ها، جلبک ها، هاگ ها، ژیمنوسپرم ها و حیوانات چند سلولی. رشد سلول های زایای مردانه تحت تأثیر تنظیم کننده هورمون ها اتفاق می افتد. اسپرماتوژنز در انسان

ارائه، اضافه شده در 04/01/2013

انواع اصلی سلول های زنده و ویژگی های ساختار آنها. طرح کلیساختار سلول های یوکاریوتی و پروکاریوتی ویژگی های ساختار سلول های گیاهی و قارچی. جدول مقایسهساختار سلول های گیاهان، حیوانات، قارچ ها و باکتری ها.

چکیده، اضافه شده در 1395/01/12

اهداف زیست شناسی عمومی مطالعه منشا، توزیع و توسعه موجودات زنده، ارتباط آنها با یکدیگر و با طبیعت بی جان است. همگرایی و موازی سازی در تکامل حیوانات، ویژگی های نوع نرم تنان، ویژگی های ساختار و شیوه زندگی آنها.

تست، اضافه شده در 2010/03/24

بررسی مراحل اصلی توسعه نظریه سلولی. تحلیل و بررسی ترکیب شیمیایی، ساختار، عملکرد و تکامل سلول ها. تاریخچه مطالعه سلول ها، کشف هسته، اختراع میکروسکوپ. ویژگی های اشکال سلولی موجودات تک سلولی و چند سلولی.

ارائه، اضافه شده در 10/19/2013

فرآیند لقاح چگونه انجام می شود؟ مشخصات کلی مراحل بارداری. لقاح تخمک، شرایط بارداری، رفتار جنین. ویژگی های ساختار رحم و انتخاب دوره لقاح، موانع توسعه بارداری.

مقاله، اضافه شده در 06/07/2010

خصوصیات عمومی آنتی ژن ها آنتی ژن باکتری ها و ویروس ها. آنتی ژن های بدن انسان و تعامل آنها با سلول های ایمنی فعل و انفعالات سلولی در پاسخ ایمنی واکنش محافظتی بدن در برابر مواد بیولوژیکی خارجی.

ارائه، اضافه شده در 05/12/2013

کلاس مژگانی سازمان یافته ترین تک یاخته است. مژک دار دمپایی رایج ترین نماینده است. اسفنج ها جانوران چند سلولی ساکن آبزی هستند. ویژگی های مقایسه ایکلاس های اصلی اسفنج ها

چکیده، اضافه شده 09/11/2007

فاگوسیتوز به عنوان یک پدیده بیولوژیکی عمومی در زندگی موجودات تک سلولی و چند سلولی که شامل جذب سلول های دیگر و ذرات جامد توسط سلول ها است. مراحل و الگوهای این فرآیند. ایجاد خطوط ثابت محافظ پارچه.

جلو >>>

نوع بشقاب

نوع جدیدی از حیوانات!

اخیراً یک رویداد مهم در جانورشناسی رخ داده است - نوع جدیدی از لایه لایه (Placozoa) برای یکی از شگفت انگیزترین حیوانات - Trichoplax adhaerens ایجاد شده است. ساختار و سبک زندگی این موجود دریایی خزنده کوچک با بدوی بودن خود شگفت زده می شود و باعث می شود که در آن یادگاری از حیوانات چند سلولی بدوی و منقرض شده را ببینیم» (A.V. Ivanov).

با این حال، Trichoplax مدتها پیش، در سال 1883، "در آکواریوم دریایی دانشگاه در گراتس (اتریش)" کشف شد و به خوبی توصیف شد. با این حال ، بعداً ، در آغاز قرن ما ، "بدون دلیل کافی" شروع به لارو یکی از چتر دریایی در نظر گرفت. و به عنوان یک "شخصیت مهم" در جانورشناسی، او برای مدت طولانی فراموش شد.

و بنابراین، پروفسور A.V. Ivanov می نویسد، در سال 1971، دانشمند آلمانی K. Grell چیزی را مشاهده کرد که هیچ کس قبلاً قادر به دیدن آن نبود: تولید مثل جنسی Trichoplax. تولید مثل غیرجنسی آن برای مدت طولانی شناخته شده است: یک انقباض ساده در نصف. "تخم آمیبوئید یک فرد ماده با یک اسپرم آمیبوئید ادغام شد." K. Grell دقیقاً لحظه لقاح را ندید، اما او رشد تخمک بارور شده را برای مدت طولانی مشاهده کرد: تا مرحله ای که با تشکیل یک ارگانیسم چند سلولی جدید به 32 سلول کاملاً بسته تقسیم شد.

این بدان معنی است که تریکوپلاکس یک لارو نیست، بلکه یک موجود بالغ است. این بدان معنی است که او در واقع باستانی ترین (تا آنجا که شناخته شده است) حیوان چند سلولی است که تا به امروز زنده مانده است.

ساختار بسیار ساده ای دارد: بدون سر، بدون اندام. حتی یک انتهای جلو یا عقب بدن وجود ندارد: گویی به طور نامنظم حرکت می کند - ابتدا با یک سر به جلو و سپس با سر دیگر. در حالت عادی، صفحه ای دراز و نسبتاً نازک است که از بالا به پایین صاف شده است. اما در عرض چند دقیقه می تواند آنقدر تغییر کند که مانند شکل های مختلف مبهم شود: اکنون خطوط خشن یک تبر با یک دسته کوتاه، اکنون مانند یک چکمه، اکنون مانند یک تکه کاغذ پاره شده ...

قسمت بیرونی بدن با لایه ای از سلول های دارای تاژک های کوتاه پوشیده شده است. در داخل، زیر لایه این اکتودرم مژک دار، سلول های دوکی شکل و آمیبوئید به صورت شل قرار دارند.

خود کی. گرل فقط هضم خارجی تریکوپلاکس را دید. می خزد و در امتداد پایین می خزد - ناگهان به دسته ای از تاژک ها برخورد می کند ، بلافاصله آنها را با تمام بدن خود می پوشاند ، به طعمه خود نزدیک تر می شود و آنزیم های گوارشی را روی آن ترشح می کند. در زیر آن، در آب دریا، تاژک‌ها را هضم می‌کنند، سپس تریکوپلاکس آنچه را که از آن‌ها باقی مانده است را در تمام سطح بدن جذب می‌کند.

با این حال، در سال 1986، جانورشناس آلمانی G. Wenderoth تغذیه به اصطلاح فاگاسیتیک (یعنی داخل سلولی) Trichoplax را مشاهده کرد. این دانشمند به او سلول های مخمر مرده را تغذیه کرد. تریکوپلاکس با حرکت هماهنگ تاژک های خود سعی کرد مخمر را روی پشت خود قرار دهد. هنگامی که این موفقیت آمیز بود، سلول های دوکی شکل آن شروع به حرکت به سمت بالا از موقعیت معمول خود در حفره بدن - به سطح آن کردند. در اینجا، با نفوذ بین سلول های اپیتلیوم ستون فقرات، سلول های مخمر را گرفتند و آنها را بلعیدند. یک واکوئل گوارشی بزرگ پر از ذرات غذا بلافاصله در داخل هر یک ظاهر شد. سپس سلول های دوکی دوباره راه خود را به داخل بدن باز کردند، جایی که طعمه خود را هضم کردند.

تریکوپلاکس ها، به اصطلاح، "در طبیعت" فقط در دریای مدیترانه و دریای سرخ و همچنین در اقیانوس اطلسدر سواحل انگلستان و فرانسه و در آبهای ساحلی ژاپن.

چندین سال پیش، این حیوان در مسکو در آکواریوم های دریایی آماتوری که احتمالاً از دریای ژاپن آمده بود، پیدا شد؛ از آن زمان تاکنون با موفقیت برای اهداف علمی در آزمایشگاه های مسکو کشت شده است. دانشگاه دولتی"(A.V. Ivanov). دومین نماینده از نوع لایه ای، Treptoplax، مدت هاست که شناخته شده است. اما کمی مطالعه شده است.

توانایی Trichoplax برای بازسازی شگفت انگیز است! راه‌هایی برای «جدا کردن» آن در سلول‌های جداگانه وجود دارد. آنها بلافاصله به سمت یکدیگر می خزند، با هم متحد می شوند و یک Trichoplax کاملاً "کامل" به دنیا می آورند.

ما چیزی مشابه را در اسفنج مشاهده می کنیم که اکنون در شرف آشنایی با آن هستیم.

<<< Назад

جلو >>>

SUPER SECTIONفاگوسیتلوزوآ

ابتدایی ترین حیوانات چند سلولی که ویژگی های ساختاری اصلی Mctazoa اولیه را حفظ کرده اند. یک نوع متعلق به آنهاست.

حیوانات بشقاب نوع(پلاکوزوآ)

بدن Placozoa از یک لایه اپیتلیال خارجی از سلول های تاژک دار و یک توده داخلی از سلول های آمیب مانند - پارانشیم تشکیل شده است.

تنها دو نماینده از این نوع تاکنون شناخته شده است: Trichoplax adhaereiis و Trichoplax replans، هر دو در پایان قرن گذشته توصیف شده بودند، اما تا همین اواخر با لاروهای نابجای coelenterates اشتباه می شدند. تنها در سال 1971 امکان مشاهده تولیدمثل جنسی Thrnchoplax و اثبات اینکه این یک ارگانیسم بالغ طبیعی است، امکان پذیر شد.

تریکوپلاکس یک موجود دریایی است که روی سطح جلبک ها می خزد. بدنه آن به شکل یک صفحه بسیار نازک مایل به خاکستری است که قطر آن بیش از 4 میلی متر نیست. حیوان به آرامی روی سطح زیرین خود در مجاورت بستر می لغزد و در همان زمان شکل خود را تغییر می دهد. تغییر جهت حرکت نیز آسان است. بدن دارای انتهای قدامی و خلفی ثابت و تقارن مشخص نیست. ترونکوپلاکس خزنده شبیه یک آمیب غول پیکر است (شکل 73، E).

ساختار و فیزیولوژی. لایه سلولی پایینی در مجاورت بستر، که به طور معمول لایه "شکمی" نامیده می شود، از سلول های بلند تشکیل شده است که هر یک دارای یک رشته است (شکل 73.fi). لایه سلولی فوقانی یا "پشتی" دارای ویژگی های به اصطلاح اپیتلیوم غوطه ور است (به صفحه 149 مراجعه کنید). هر یک از سلول های آن شامل یک صفحه سیتوپلاسمی است که روی سطح با یک بسته نرم افزاری قرار دارد و یک جسم سلولی با یک هسته غوطه ور در پارانشیم. برخی از این سلول ها حاوی یک واکوئل نسبتاً بزرگ چربی (لیپیدی) هستند. مشخص است که لایه پوششی سلول ها به هیچ وجه از پارانشیم جدا نمی شود (غشاء اصلی یا پایه وجود ندارد).

کل فضای داخلی حیوان پر از توده ای از سلول های آمیبوئید بسیار متنوع است که قادر به حرکت از طریق شبه پاها هستند. بسیاری از سلول های اپیتلیوم شکم ظاهرا طناب خود را از دست می دهند، در بدن فرو می روند و به عناصر آمیب مانند تبدیل می شوند. همین اتفاق در مورد برخی از سلول های اپیتلیوم ستون فقرات، هرچند به میزان کمتر، رخ می دهد.

در میان عناصر سلولی پارانشیم، سلول های بزرگ و دوکی شکل به ویژه برجسته هستند که از سمت شکمی بدن به سمت پشتی کشیده شده و عملکرد انقباضی دارند.

تریکوپلاکس می تواند انباشتگی ذرات غذا را با بدن خود بپوشاند (مثلاً کریپتوموناس تاژک دار)، ترشحات گوارشی سلول های اپیتلیال شکم را روی آنها بریزد و سپس احتمالاً محصولات هضم خارجی را با سطح خود جذب کند. در عین حال، وجود واکوئل های گوارشی در پارانشیم برخی آمبوسیت ها نشان می دهد که تغذیه نیز از طریق فاگوسیتوز انجام می شود.

برنج. 73. سازمان تریکوپلاکس. A-Trichoplax adhacrens. تغییرات در شکل بدن یک فرد، هر 10 دقیقه (طبق گفته شولزه) ترسیم می شود. b" - مقطع عرضی از طریق Trichoplax sp. (به گفته ایوانوف)؛ B - له کردن تخم Trichoplax aahacrcns (طبق با

گرلیو):

/ - اپیتلیوم پشتی؛ 2- سلول های مزانشیمی لایه میانی. 3 - اپیتلیوم شکمی، 4 - واکوئل گوارشی در یک سلول مزانشیمی (به گفته گرسلی)

مکانیسم حرکت "آمیبوئید" در تریکوپلاکس که کاملاً عاری از عناصر عضلانی است، مرموز باقی مانده است. فقط می توان فرض کرد که سلول های دوکی پارانشیم با مجموعه میتوکندریایی خود قادر به انقباض هستند و این ارتباط مستقیم با حرکت حیوان دارد. با این حال، بعید است که این به تنهایی بتواند تمام تغییرات در شکل بدن را توضیح دهد.

تولید مثل و توسعه. حتی در قرن گذشته امکان مشاهده تولید مثل غیرجنسی تریکوپلاکس با تقسیم بدن به دو قسمت وجود داشت. جوانه زدن نیز اخیرا شرح داده شده است. در سمت پشتی بدن رخ می دهد و منجر به جدا شدن ولگردهای کوچکی می شود که می توانند با کمک طناب به سرعت شنا کنند و برای پراکندگی گونه ها خدمت کنند.

در طول تولیدمثل جنسی، گنوسیت‌ها در پارانشیم ترنکوپلاکس ظاهر می‌شوند که ابتدا با لایه شکمی سلول‌های تاژک‌دار مرتبط می‌شوند و سپس به تخم‌های غنی از زرده تبدیل می‌شوند. هیچ اسپرمی پیدا نشد. با این حال، با قضاوت بر اساس پوسته اولیه که در اطراف هر تخمک بالغ ظاهر می شود، لقاح رخ می دهد، پس از آن تخمک له شدن کامل یکنواخت را تجربه می کند، که از جهاتی یادآور خرد شدن مارپیچی بسیار ابتدایی است (شکل 73، ج).

فیلوژنی شاخه Placozoa

از نظر سطح سازماندهی، تریکوپلاکس با پارانشیم - لارو مشخصه اسفنج ها و کوئلنترات ها (ص. 110) مطابقت دارد، که احتمالاً ویژگی های اصلی فاگوسیتلا - جد مشترک فرضی همه جانوران چند سلولی (نگاه کنید به ص 110) خلاصه می شود. ). بنابراین، می‌توان تصور کرد که Placozoa نزدیک‌ترین نوادگان فاگوسیتلا هستند که از سبک زندگی آزاد اولیه به خزیدن روی سطح جلبک‌ها منتقل شده‌اند. در همان زمان، بدن آنها قطبیت قدامی خلفی اولیه خود را از دست داد و به یک صفحه نازک تبدیل شد.

کشف Placozoa تایید جدیدی بر صحت نظریه I.I. Mechnikov در مورد منشاء حیوانات چند سلولی است.

معرفی………………………………………………………………………………........
1. تاریخچه مختصر مطالعه Trichoplax adhaerens.............
2. وقوع و توزیع.................................
3. ویژگی های ظاهر، اندازه و تقارن ...
4. حرکت و رفتار ...................................... ........
5. غذا................................................ ..........................................
6. تولیدمثل جنسی و غیرجنسی…………………………………
کتابشناسی - فهرست کتب……………………………………………………………..

کار شامل 1 فایل می باشد

معرفی………………………………………………………… …………........

1. تاریخچه مختصر مطالعه Trichoplax adhaerens.............

2. وقوع و توزیع ................... ...................

3. ویژگی های ظاهر، اندازه و تقارن ...

4. حرکت و رفتار ................................................... .........

5-تغذیه ................................ ................. .... .........................

6. تولیدمثل جنسی و غیرجنسی…………………………………

کتابشناسی - فهرست کتب………………………………… …………………………..

معرفی

شاخه حیوانات صفحه ای (lat. Placozoa) تنها شامل یک گونه است - Trichoplax adhaerens. آنها ابتدایی ترین حیوانات چند سلولی در نظر گرفته می شوند (با این حال، در نتیجه خواندن ژنوم هسته ای Trichoplax، این بیانیه زیر سوال رفته است). آنها از نوادگان ساده شده اسفنج ها یا کوئلنترات نیستند، که ژنوم میتوکندریایی آنها ویژگی های ابتدایی بسیار کمتری را حفظ کرده است. سادگی سازماندهی Trichoplax اولیه است. این موجودات کوچک (حدود 3 میلی متر) بی رنگ هستند. فرم بدن تریکوپلاکس شبیه بشقاب است و مدام در حال تغییر است. چندین هزار سلول در دو لایه مرتب شده اند. بین آنها یک حفره پر از مایع، آمیبوسیت ها و تشکیل سنسیشیال با تعداد زیادی میتوکندری وجود دارد. هیچ هماهنگی عصبی وجود ندارد. هضم از طریق آزادسازی هیدرولازها و فاگوسیتوز بیشتر محصولات تجزیه.

تاریخچه مختصر مطالعه Trichoplax adhaerens

Trichoplax adhaerens اولین بار توسط شولز (1883) بر روی دیوارهای آکواریوم های دریایی در موسسه جانورشناسی در دانشگاه گراتس (اتریش) یافت شد. دریای آدریاتیک. محقق به سادگی شگفت انگیز ساختار این بی مهرگان کوچک و برخی ویژگی های زیست شناسی آن اشاره می کند. اطلاعات دقیق تری توسط او در دومین انتشاراتش ارائه شد (شولز، 1891). شولزه در هر دو اثر خود نشان می دهد که بدنه لایه ای نازک تریکوپلاکس تنها از سه لایه سلول تشکیل شده است (شکل 1). اپیتلیوم تحتانی (شکمی) توسط سلول های استوانه ای باریک مجهز به تاژک منفرد تشکیل می شود. قسمت فوقانی (پشتی) از سلولهای پهن نسبتاً بزرگ تشکیل شده است. آنها نیز یکپارچه هستند. لایه میانی که بین اپیتلیوم قرار دارد از سلول های فیبریلار بزرگ ساخته شده است. در لایه پشتی "توپ های براق" عجیب و غریب وجود دارد.

تریکوپلاکس نه انتهای قدامی دارد و نه انتهایی، یعنی یک محور طولی مشخصی از بدن. در امتداد بستر در میان ریزجلبک ها می خزد و شکل بدن خود را مانند آمیب تغییر می دهد.

ویژگی های ساختاری و رفتار تریکوپلاکس به شولز اجازه داد تا به این نتیجه برسد که این بی مهره یکی از بدوی ترین حیوانات چند سلولی است.

وقوع و توزیع

دیدگاه عمومی پذیرفته شده این است که Trichoplax adhaerens فقط در منطقه ساحلی دریاهای گرمسیری و نیمه گرمسیری رخ می دهد، در ضمن باید توجه داشت که هنوز هیچکس این حیوانات را مستقیماً در نمونه های دریایی پیدا نکرده است. آنها همیشه در آکواریوم های دریایی یافت می شدند که حاوی ارگانیسم های مختلفی بود که در مناطق آبی خاص گرفتار شده بودند. در همین راستا یادآوری می کنیم که اولین کشف تریکوپلاکس توسط شولزه (1883) در آکواریوم دریایی موسسه جانورشناسی در هارتز انجام شد که دور از دریای آدریاتیک قرار دارد و از آنجا حیوانات و جلبک های مختلفی به این آکواریوم آورده شدند. . Trichoplax در آکواریوم های دریایی دانشگاه دولتی مسکو که قبلاً اشیاء دریایی از منطقه ساحلی منطقه پریمورسکی (دریای ژاپن) را در خود جای داده بود، پیدا شد.

Pears (1989) کار گسترده ای برای شناسایی اطلاعات منتشر شده و منتشر نشده در مورد مناطق دریایی که از Trichoplax نمونه برداری شده است، انجام داده است. به گفته وی، T. adhaerens در دریای مدیترانه و دریای سرخ، سواحل جنوب غربی آمریکای شمالی، در آب های ساحلی برمودا، سواحل مکزیک، استرالیا، ساموآی غربی، گینه نو و ژاپن یافت شد. Pears (1989) در کار خود توضیح می دهد که چگونه Trichoplax را در آکواریوم های دریایی در هاوایی پیدا کرد. محقق نتیجه می گیرد که T. adhaerens احتمالاً یک حیوان گرمسیری و نیمه گرمسیری است. او کلمه "احتمالا" را تصادفی به کار نبرد، زیرا بر اساس ارتباطات شخصی محققانی که می شناخت، دریافت که Trichoplax در آکواریوم های ایستگاه بیولوژیکی دریایی در وودز هال (ماساچوست، ایالات متحده آمریکا) و آزمایشگاه دریایی پلیموث ظاهر شد. انگلستان)، واقع در ساحل کانال انگلیسی. با این حال، نباید فراموش کنیم که ما از زندگی تریکوپلاکس فقط در شرایط آکواریومی می دانیم و عملاً چیزی در مورد زیستگاه طبیعی و سبک زندگی آن نمی دانیم. برخی از نویسندگان به طور خاص بر این شرایط در آثار خود تأکید می کنند.

ظاهر، اندازه ها و ویژگی های تقارن

شولز (1883) در اولین اثر خود که به توصیف T. adhaerens اختصاص دارد، ویژگی های زیر را به حیوان می دهد: "این موجودی خاکستری مایل به سفید و کم رنگ است.

دارای ظاهر یک صفحه نازک یکنواخت ... به اندازه چندین میلی متر، کاملا نامنظم و شکل بسیار متغیر. چسبندگی محکم به بستر

با سطح پایینی خود، به آرامی می لغزد در حالی که دائماً طرح خود را تغییر می دهد، که شبیه ریزوم است، برای مثال Pelomyxa. Grell و Ruthmann (1991) همچنین می گویند که Trichoplax یک رنگ سفید مایل به خاکستری دارد، اگرچه آنها توجه دارند که هنگام تغذیه از تاژکداران Cryptomonas sp. بدن حیوان ممکن است رنگ صورتی به خود بگیرد. Trichoplax ثابت، متصل به بستر، شکل گرد یا بیضی دارد. در اینجا چیزی است که D.L در این مورد می نویسد. ایوانف و همکاران: "افراد متصل به لیوان شکل کیک بیضی شکلی به اندازه 0.55-1.5 میلی متر دارند... در امتداد لبه کیک یک برآمدگی مشخص به عرض 25530 میکرون وجود دارد که از وارونگی به اصطلاح تشکیل شده است. "اپیتلیوم شکمی" رو به بستر روی طرف مقابل، "پشتی" یک طرف" (Ivanov et al., 1980b; p. 17555

1756). ظهور چنین برجستگی (کمربند احاطه کننده) در برخی از تریکوپلکس های گرد بی حرکت یا بسیار ضعیف توسط محققان دیگر نیز مورد توجه قرار گرفته است (Rossat,

روتمان، 1979; گرل و بنویتز، 1981; شوارتز، 1984; پیرس، 1989). I.L. Okshtein (1987) معتقد است که چنین کمربندی گردش آب را در زیر بدن حیوان تضمین می کند.

با این حال، باید توجه داشت که قطر برخی از افراد می تواند به 5 میلی متر برسد. در برخی موارد، بدن تریکوپلاکس تا حد زیادی کشیده می شود، به طوری که به صورت نخ در می آید و طول آن به 22225 میلی متر می رسد. همانطور که شولز قبلا نشان داده است، تریکوپلاکس در حال حرکت در امتداد بستر دائماً شکل بدن خود را تغییر می‌دهد و برآمدگی‌های شبه‌پودیایی را تشکیل می‌دهد. به گفته I.L. Okshtein (1987)، همه انواع بالا از شکل بدن حیوان (گرد، آمیب مانند و رشته ای) می توانند در طول زمان به یکدیگر تبدیل شوند. داده‌های به‌دست‌آمده توسط I.L. Okshain زمینه‌ای برای این فرض فراهم می‌کند که T. adhaerens دارای تقارن شعاعی پنهان با نظم نامعین است. به همین دلیل است که یک حیوان متحرک دارای محور طولی ثابتی از بدن نیست، یعنی. انتهای قدامی و خلفی، و همچنین هنگامی که تریکوپلاکس متوقف می شود یا حرکت آن را بسیار کند می کند، به راحتی به حالت گرد تبدیل می شود.

حرکت و رفتار

به طور کلی پذیرفته شده است که T. adhaerens دارای دو حالت حرکت در امتداد بستر است. یکی لغزش نسبتاً آهسته با سرعت 0.552 میلی متر در دقیقه است و ناشی از عملکرد هماهنگ مژک های اپیتلیوم شکمی است. دیگر، بیشتر راه سریعحرکت با تغییر شکل بدن، یادآور آمیبوئید تضمین می شود. تریکوپلاکس های متحرک و غیر متحرک به طور محکم به بستر می چسبند. بنابراین، با یک تغییر سریع گونه های دریاییدر ظرف پتری که این حیوانات در آن قرار دارند، به ته آن چسبیده می مانند.

تریکوپلاکس ها رفتار جمعی (گروهی) از خود نشان می دهند. به طور کامل توسط I.L. اوکستین. این محقق مشاهدات خود را از موجودات موجود بر روی دیوار یک آکواریوم دریایی، پوشیده از یک لایه نازک از میکروفولینگ باکتریایی- جلبکی انجام داد. با توجه به داده های به دست آمده، روابط تریکوپلکس ها با یکدیگر به صورت چرخه ای تغییر می کند و در هر چرخه سه مرحله متوالی را طی می کنند: فرم های منفرد، خوشه های نوار مانند، خوشه های تصادفی. فاز انفرادی زمانی اتفاق می افتد که تعداد تریکوپلکس ها کم باشد و جلبک های زیادی روی دیواره آکواریوم وجود داشته باشد. در این دوره، افراد منفرد پراکنده می شوند و به طور نسبتاً مساوی در سطح وسیعی از سطح شیشه توزیع می شوند. با افزایش تعداد افراد، تریکوپلاکس ها شروع به خزیدن می کنند و نوارهایی را تشکیل می دهند که در آن با هم و بسیار آهسته تشکیل می شوند (از 0.5 تا 1 سانتی متر در روز).

حرکت در سراسر میدان جلبک فاز تجمع نوار مانند از سه مرحله عبور می کند مرحله اول همگرایی. در این زمان نوارهای تشکیل شده توسط تریکوپلاکس 3310 سانتی متر طول و 112 سانتی متر عرض دارند و پس از چند روز مرحله تجمع شروع می شود. تریکوپلاکس های راه راه بسیار نزدیک به هم هستند. "در داخل نوار، حیوانات در تماس نزدیک با یکدیگر هستند و طرف های شکمی لبه های بدن در بالای بستر قرار دارند. این تماس ها به راحتی تشکیل می شوند و با حرکت نوار به جلو از هم جدا می شوند. پس از 112 هفته، مرحله پوسیدگی شروع می شود. این منجر به مرحله سوم، تشکیل تجمعات تصادفی بزرگ و کوچک می شود. بعداً ناپدید می شوند و فاز افراد انفرادی دوباره مشاهده می شود. در آینده، کل چرخه رفتار جمعی تریکوپلاکس ممکن است دوباره تکرار شود.

شولز نوشت که او قادر به مشاهده تریکوپلاکس های بدون دهان نیست که از غذای جامد تغذیه می کنند و ذرات مواد غذایی را در سلول های اپیتلیال می گیرند. او همچنین نتوانست ثابت کند که آنها قادر به انجام هضم خارج ارگانیسمی دیاتوم ها و سایر جلبک های تک سلولی هستند. بنابراین، محقق پیشنهاد کرد که این حیوانات احتمالاً از محلول در آب تغذیه می کنند مواد آلی. هضم پروتیست ها در خارج از بدن تریکوپلاکس توسط اپیتلیوم شکمی آن انجام می شود. تنها چیزی که از قربانی باقی می ماند پوسته سطحی و دانه های نشاسته است. بعدها، گرفتن و هضم تاژک‌ها توسط تعدادی از نویسندگان با جزئیات بیشتری مورد مطالعه قرار گرفت. در نتیجه مشخص شد که تاژکداران می توانند

توسط Trichoplax در هر دو طرف پشتی و شکمی بدن گرفته و بی حرکت می شود. با این حال، هضم فقط در منطقه دوم اتفاق می افتد. بنابراین، کریپتومونادهای گرفته شده توسط سلول های اپیتلیال پشتی، به لطف کار مژه ها، به سمت شکمی منتقل می شوند. هنگامی که طعمه اینجاست، تریکوپلاکس گرد شده و با یک کمربند حاشیه ای به بستر چسبیده می شود و طعمه را از آن جدا می کند. محیط. همچنین ممکن است در برخی از نواحی دیگر اپیتلیوم شکمی، محل‌های اتصال اضافی ظاهر شوند. برعکس، نواحی آزاد بدن در بالای بستر کشیده شده اند، به طوری که در اینجا سلول های اپیتلیوم شکمی بالای بستر قرار می گیرند. در نتیجه نوعی کیسه گوارشی با تعدادی محفظه به هم پیوسته تشکیل می شود. از بالا، بدن چنین تریکوپلاکس برآمده یا چروکیده به نظر می رسد. فرآیند توصیف شده به دلیل کار بسته های رشته های اکتین واقع در قسمت پروگزیمال سلول های شکمی استوانه ای انجام می شود. همین سلول ها همراه با سلول های ترشحی، آنزیم های گوارشی مختلفی را در حفره های تشکیل شده ترشح می کنند (گرل، بنویتز، 1971). برخی از محققان تشکیل چنین حفره های گوارشی در تغذیه T. Adhaaerens را "گاسترولاسیون موقت" می نامند.

تولید مثل جنسی و غیرجنسی

تحقیقات گرل و همکارانش نشان داده است که T. adhaeerens قادر به تولید مثل جنسی است. مشخص شد که تشکیل گنوسیت ها در این حیوان معمولاً در فرهنگ های پیری مشاهده می شود، زمانی که تعداد افراد زیاد می شود. در این دوره، برخی از تریکوپلاکس ها شروع به تجربه تغییرات دژنراتیو می کنند که در نتیجه توانایی حرکت و چسبیدن به بستر را از دست می دهند. تخمک ها از سلول های اپیتلیال شکمی، معمولاً یک تخمک برای هر فرد تشکیل می شوند. مراحل اصلی اووژنز زمانی اتفاق می افتد که گونیا به داخل حفره بدن، واقع در کنار سلول های فیبریلار، که به نوعی تروفوسیت تبدیل می شوند، حرکت می کند. آنها فرآیندهای خاصی را تشکیل می دهند. تخمک ها که فرآیندهای شبه پا را تشکیل می دهند، بخش هایی از این فرآیندها را گاز می گیرند و فاگوسیتوز می کنند. با این روش تغذیه، اندوسیتوبیون های باکتریایی سلول های فیبریلار وارد اوپلاسم می شوند. به تدریج اندازه تخمک افزایش می یابد و به قطر 120 میکرون می رسد. زرده و گرانول های قشری در اوپلاسم آن تشکیل می شود. دومی ها کوچکتر از زرده ها و تیره تر هستند و همچنین دارای خطوط عرضی هستند. در ابتدا، گرانول های قشری در سراسر اوپلاسم پراکنده می شوند. با این حال، هنگامی که تخمک به حداکثر اندازه خود می رسد، همه آنها به لایه قشر آن مهاجرت می کنند و در تشکیل غشای لقاح شرکت می کنند. همانند سایر متازوآوها، این فرآیند با کاهش حجم اوپلاسم همراه است که منجر به پیدایش فضای پریویتلین می شود. این کار تشکیل تخم مرغ را کامل می کند. تحت شرایط مشابهی که در آن اووژنز در T. adhaerens ایجاد می‌شود و ادامه می‌یابد، بسیاری از سلول‌های S کوچک تاژکدار کوچک (3.554 میکرومتر) در حفره برخی افراد تشکیل می‌شوند. تریکوپلاکس دو نوع تولید مثل غیرجنسی دارد: با تقسیم بدن به دو قسمت و با جوانه زدن "ولگردها". در حالت اول، با کمک یک انقباض، بدن یک فرد هم قطر به دو نیمه مساوی تقسیم می شود. این فرآیند می تواند چندین ساعت طول بکشد. بین افراد واگرا یک پل چند سلولی نازک برای مدت طولانی باقی می ماند. فاصله بین تقسیمات بسیار متغیر است و بسته به شرایط از یک تا سه روز و گاهی بیشتر متغیر است. تریکوپلاکس ها که شکل بدن رشته ای دارند، در نتیجه تقسیم، منجر به تشکیل افراد نابرابر از نظر طول می شود.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. Aleshin V.V.، Vladychenskaya N.S.، Kedrova O.S.، Milyutina I.A.، Petrov N.B. 1995. "مقایسه ژن های RNA ریبوزومی 18S در فیلوژنی بی مهرگان."

2. Aleshin V.V., Petrov N.B. 2002." شواهد مولکولی رگرسیون در تکامل متازوئن ها.

3. Beklemishev V.N. 1952." مبانی آناتومی مقایسه ای بی مهرگان. م.: علم شوروی. 698.

بدن Placozoaشامل یک لایه اپیتلیال خارجی از سلول های تاژک و یک توده داخلی از سلول های آمیب مانند - پارانشیم است.

تنها دو نماینده از این نوع تاکنون شناخته شده اند: تریکوپلاکس adhaerensو تریکوپلاکس reptans، هر دودر پایان قرن گذشته توصیف شدند، اما تا همین اواخر با لاروهای نابجای coelenterates اشتباه می شدند. تنها در سال 1971 امکان مشاهده تولید مثل جنسی تریکوپلاکس و اثبات اینکه این یک ارگانیسم بالغ طبیعی است، امکان پذیر شد.

تریکوپلاکس -یک موجود دریایی که روی سطح جلبک ها می خزد. بدنه آن به شکل یک صفحه بسیار نازک مایل به خاکستری است که قطر آن بیش از 4 میلی متر نیست. حیوان به آرامی روی سطح زیرین خود در مجاورت بستر می لغزد و در همان زمان شکل خود را تغییر می دهد. تغییر جهت حرکت نیز آسان است. بدن دارای انتهای قدامی و خلفی ثابت و تقارن مشخص نیست. Trichoplax خزنده شبیه یک آمیب غول پیکر است (شکل 1A).

ساختار و فیزیولوژی

لایه سلولی پایینی در مجاورت زیرلایه، که معمولاً لایه "شکمی" نامیده می شود، از سلول های بلند تشکیل شده است که هر یک دارای یک طناب هستند (شکل 2). 1، ب).لایه سلولی فوقانی یا "پشتی" دارای ویژگی های به اصطلاح اپیتلیوم غوطه ور است. هر یک از سلول های آن شامل یک صفحه سیتوپلاسمی است که روی سطح با یک بسته نرم افزاری قرار دارد و یک جسم سلولی با یک هسته غوطه ور در پارانشیم. برخی از این سلول ها حاوی یک واکوئل نسبتاً بزرگ چربی (لیپیدی) هستند. مشخص است که لایه پوششی سلول ها به هیچ وجه از پارانشیم جدا نمی شود (غشاء اصلی یا پایه وجود ندارد).

کل فضای داخلی حیوان با توده ای از سلول های آمیبوئید بسیار متنوع پر شده است که قادر به حرکت از طریق شبه پاها هستند. بسیاری از سلول های اپیتلیوم شکم ظاهرا طناب خود را از دست می دهند، در بدن فرو می روند و به عناصر آمیب مانند تبدیل می شوند. همین اتفاق در مورد برخی از سلول های اپیتلیوم ستون فقرات نیز رخ می دهد، البته به میزان کمتر. در میان عناصر سلولی پارانشیم، سلول های بزرگ و دوکی شکل به ویژه برجسته هستند که از سمت شکمی بدن به سمت پشتی کشیده شده و عملکرد انقباضی دارند. تریکوپلاکس می تواند با بدن خود تجمعات ذرات غذا (به عنوان مثال، تاژک ها) را بپوشاند کریپتوموناس)،ترشحات گوارشی سلول های اپیتلیال شکم را روی آنها بریزید و احتمالاً محصولات هضم خارجی را با سطح آنها جذب کنید. در عین حال، وجود واکوئل های گوارشی در پارانشیم برخی آمبوسیت ها نشان می دهد که تغذیه نیز از طریق فاگوسیتوز انجام می شود. مکانیسم حرکت "آمیبوئید" در تریکوپلاکس،که کاملاً عاری از عناصر عضلانی است مرموز باقی می ماند. فقط می توان فرض کرد که سلول های دوکی پارانشیم با مجموعه میتوکندریایی خود قادر به انقباض هستند و این ارتباط مستقیم با حرکت حیوان دارد. با این حال، بعید است که این به تنهایی بتواند تمام تغییرات در شکل بدن را توضیح دهد.

برنج. 1. سازمان تریکوپلاکس.

الف - Trichoptax adhaerens.تغییرات در شکل بدن یک فرد، هر 10 دقیقه (طبق گفته شولزه) ترسیم می شود.

ب -مقطع عرضی تریکوپلاکس sp. (به گفته ایوانف)؛

که در -له کردن تخم مرغ تریکوپلاکس adhaerens(بدون گرل):

1 - اپیتلیوم پشتی؛

2 - سلول های مزانشیمی لایه میانی،

3 - اپیتلیوم شکم،

4 - واکوئل گوارشی در یک سلول مزانشیمی (به گفته گرل)

تولید مثل و توسعه

حتی در قرن گذشته امکان مشاهده تولید مثل غیرجنسی وجود داشت تریکوپلاکسبا تقسیم بدن به دو قسمت جوانه زدن نیز اخیرا شرح داده شده است. در سمت پشتی بدن رخ می دهد و منجر به جدا شدن ولگردهای کوچکی می شود که می توانند با کمک طناب به سرعت شنا کنند و برای پراکندگی گونه ها خدمت کنند.

در طی تولید مثل جنسی، گنوسیت‌ها در پارانشیم تریکوپلاکس ظاهر می‌شوند که ابتدا با لایه شکمی سلول‌های تاژک‌دار مرتبط می‌شوند و سپس به تخم‌های غنی از زرده تبدیل می‌شوند. هیچ اسپرمی پیدا نشد. با این حال، با قضاوت بر اساس پوسته اولیه که در اطراف هر تخمک بالغ ظاهر می شود، لقاح رخ می دهد، پس از آن تخمک له شدن کامل یکنواخت را تجربه می کند، که از جهاتی یادآور خرد شدن مارپیچی بسیار ابتدایی است (شکل 1، B).

نوع فیلوژنی Placozoa

بر اساس سطح سازمان تریکوپلاکسمربوط به پارانشیم است - لارو مشخصه اسفنج ها و کوئلنترات ها، که احتمالاً ویژگی های اصلی فاگوسیتلا - جد مشترک فرضی همه متازوئن ها را خلاصه می کند. بنابراین، ما می‌توانیم فکر کنیم که Placozoa نزدیک‌ترین نوادگان فاگوسیتلا هستند که از سبک زندگی آزاد اولیه به خزیدن روی سطح جلبک‌ها روی آورده‌اند. در همان زمان، بدن آنها قطبیت قدامی خلفی اولیه خود را از دست داد و به یک صفحه نازک تبدیل شد. افتتاح Placozoa- تأیید جدید صحت نظریه I.P. Mechnikov در مورد منشاء حیوانات چند سلولی.