☰

Diara tabletleri ishale karşı. Diara® çiğnenebilir tabletler Diara tabletleri

Obolenskoye İlaç Şirketi, CJSC

Menşei ülke

Rusya

Ürün grubu

Sindirim sistemi ve metabolizma

Antidiarreal semptomatik ilaç

Salım formu

  • 10 adet. - hücresel kontur paketleri (1) - karton paketleri. 4 - hücresel kontur paketleri (2) - karton paketleri. 4 - hücresel kontur paketleri (3) - karton paketleri.

Dozaj formunun açıklaması

  • Çiğnenebilir haplar

farmakolojik etki

Antidiarreal semptomatik ilaç. Loperamid, bağırsak duvarının opioid reseptörlerine bağlanarak (guanin nükleotidleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve prostaglandinlerin salınımını engelleyerek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini arttırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya ve dışkılama dürtüsünü azaltmaya yardımcı olur. Etki hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, loperamidin emilimi yaklaşık% 40'tır, karaciğerden "ilk geçiş" sırasında yoğun metabolizmaya uğrar. Az miktarda değişmemiş loperamid sistemik dolaşıma girer. BBB'ye nüfuz etmez. Karaciğerde metabolize edilir. T1 / 2 9-14 saattir, konjuge metabolitler şeklinde dışkı ile safra yoluyla atılır, idrarla küçük bir kısmı atılır.

Özel durumlar

dikkatli kullanın Karaciğer yetmezliği. Bağırsak motilitesinin inhibisyonunun gerekli olduğu klinik durumlarda kullanılmamalıdır. Loperamid kullanımından 2 gün sonra herhangi bir etki yoksa, tanıyı netleştirmek ve ishalin bulaşıcı oluşumunu dışlamak gerekir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın. Aşırı dozda loperamid durumunda, panzehir olarak nalokson kullanılır.

Birleştirmek

  • 1 kapak. loperamid hidroklorür 2 mg loperamid hidroklorür 2 mg Yardımcı maddeler: polimetilsiloksan, patates nişastası, laktoz, mikrokristal selüloz, kolloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (collidone 90), ksilitol, laktitol, kollidon SR, mentol, magnezyum stearat, anason yağı .

Kullanım için Diara endikasyonları

  • Çeşitli kökenli akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon dahil; diyette ve gıdanın kalitatif bileşiminde, metabolik ve emilim bozukluklarında bir değişiklik ile; diyare için bir adjuvan olarak bulaşıcı oluşum). İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Diara kontrendikasyonları

  • - divertiküloz; - bağırsak tıkanıklığı; - ülseratif kolit akut fazda; - akut psödomembranöz enterokolit arka planına karşı ishal; - dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi; - Gebeliğin üç aylık dönemi; - emzirme dönemi; - çocukluk 6 yıla kadar; - İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. İlaç karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.

diara dozu

Diara'nın yan etkileri

  • Yandan sindirim sistemi: gastralji, ağız kuruluğu, bağırsak kolik, mide bulantısı, kusma, kabızlık; çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı. merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, baş dönmesi alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

ilaç etkileşimi

Kolestiramin eşzamanlı kullanımı ile loperamidin etkinliğini azaltabileceğine inanılmaktadır. Ko-trimoksazol, ritonavir ile eşzamanlı kullanımda, karaciğerden "ilk geçiş" sırasında metabolizmasının inhibisyonu nedeniyle loperamidin biyoyararlanımı artar. Aşırı dozda loperamid durumunda, panzehir olarak nalokson kullanılır.

aşırı doz

merkezi sinir sisteminin depresyonu (stupor, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, uyuşukluk, miyoz, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu), bağırsak tıkanıklığı.

Depolama koşulları

  • Çocuklardan uzak tutun
Sağlanan bilgiler

için talimatlar tıbbi kullanım uyuşturucu

Farmakolojik eylemin açıklaması

Antidiarreal semptomatik ilaç.

Loperamid, bağırsak duvarının opioid reseptörlerine bağlanarak (guanin nükleotidleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve prostaglandinlerin salınımını engelleyerek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini arttırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya ve dışkılama dürtüsünü azaltmaya yardımcı olur.

Etki hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

Kullanım endikasyonları

Çeşitli kökenlerden (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon dahil) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi;

Metabolizma ve emilim ihlali ile diyetin ve gıdanın kalitatif bileşiminin değiştirilmesi;

Bulaşıcı kökenli ishalde yardımcı olarak;

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Salım formu

çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 10, karton paket 1;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 10, karton paket 2;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 10, karton paket 3;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 7, karton paket 1;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 7, karton paket 2;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 7, karton paket 3;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 6, karton paket 1;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 6, karton paket 2;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 6, karton paket 3;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 4, karton paket 1;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; blister paket 4, karton paket 2;
çiğnenebilir tabletler 2 mg; kabarcıklı paket 4, karton paket 3;
Birleştirmek
Çiğnenebilir tabletler 1 sekme.
loperamid hidroklorür 2 mg
eksipiyanlar: polimetilsiloksan; patates nişastası; laktoz; MM; koloidal silikon dioksit (aerosil); aspartam; povidon (collidon 90); ksilitol; laktitol; çarpışma SR; mentol; magnezyum stearat; anason yağı
4, 6, 7 veya 10 parçalık bir blister ambalajda; bir karton paketinde 1, 2 veya 3 paket.

farmakodinamik

Loperamid, bağırsak duvarının opioid reseptörlerine bağlanarak (guanin nükleotidleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve PG salınımının inhibisyonu nedeniyle). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini arttırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya ve dışkılama dürtüsünü azaltmaya yardımcı olur.

Etki hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

farmakokinetik

Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. T1 / 2 - 9-14 saat Konjuge metabolitler şeklinde esas olarak safra ve idrarla atılır.

Hamilelik sırasında kullanın

İlacın hamileliğin ilk üç ayında ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Alırken diğer özel günler

İlaç karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.

Kullanım için kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık ilacın bileşenlerine;
- divertiküloz;
- bağırsak tıkanıklığı;
- akut fazda ülseratif kolit;
- akut psödomembranöz enterokolit arka planına karşı ishal;
- dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi;
- Gebeliğin üç aylık dönemi;
- emzirme dönemi;
- 6 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatle - karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler

Gastralji, ağız kuruluğu, bağırsak kolik, bulantı, kusma, kabızlık; çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı; uyuşukluk; baş dönmesi; deri döküntüsü.

Dozaj ve uygulama

İçeride, çiğneme, içme suyu.

Akut ve kronik ishali olan yetişkinler için, ilk doz 4 mg (tablo 2), ardından her dışkılama eyleminden sonra 2 mg (tablo 1)'dir (eğer varsa). sıvı dışkı). Maksimum günlük doz 16 mg'dır (tablo 8).

6 yaşından büyük çocuklar akut ishal başlangıç ​​dozu 2 mg'dır (tablo 1), ardından her dışkılama eyleminden sonra 2 mg'dır (tablo 1) (gevşek dışkı durumunda). Maksimum günlük doz 6 mg'dır (3 tablet).

Dışkının normalleşmesi veya 12 saatten fazla dışkı olmaması durumunda, Diara tedavisi kesilmelidir.

aşırı doz

Semptomlar: CNS depresyonu (stupor, koordinasyon bozukluğu, uyuşukluk, miyozis, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu), bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir - nalokson. Loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür. Semptomatik tedavi - Aktif karbon, gastrik lavaj, IVL. En az 48 saat tıbbi gözetim gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

hakkında veriler ilaç etkileşimi ilaç Diara sağlanmaz.

Kabul için özel talimatlar

48 saat içinde etki olmazsa ilacın kullanımı kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.

Depolama koşulları

Kuru, karanlık bir yerde, 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

son kullanma tarihi

ATX sınıflandırmasına ait:

** İlaç Rehberi sadece bilgilendirme amaçlıdır. Daha fazla bilgi için lütfen üreticinin ek açıklamasına bakın. kendi kendine ilaç almayın; Diara'yı almaya başlamadan önce bir doktora danışmalısınız. EUROLAB, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitedeki hiçbir bilgi doktor tavsiyesinin yerini tutmaz ve ilacın olumlu etkisinin garantisi olamaz.

Diara'yla ilgileniyor musun? Daha detaylı bilgi mi istiyorsunuz yoksa tıbbi muayeneye mi ihtiyacınız var? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Yapabilirsiniz bir doktordan randevu al- klinik Eurolaboratuvar her zaman hizmetinizde! en iyi doktorlar seni muayene etmek, tavsiye vermek, sağlamak Yardıma ihtiyaç duydu ve bir teşhis koy. sen de yapabilirsin evde doktor çağır. klinik Eurolaboratuvar günün her saati sizin için açık.

** Dikkat! Bu ilaç kılavuzunda verilen bilgiler tıp uzmanlarına yöneliktir ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir temel olarak kullanılmamalıdır. İlacın açıklaması Diara bilgi amaçlı verilmiştir ve bir doktorun katılımı olmadan tedavi reçete etmek için tasarlanmamıştır. Hastaların uzman tavsiyesine ihtiyacı var!


Başka herhangi biriyle ilgileniyorsanız ilaçlar ve ilaçlar, bunların açıklamaları ve kullanım talimatları, bileşim ve salıverilme şekli hakkında bilgiler, kullanım endikasyonları ve yan etkiler, uygulama yöntemleri, fiyatları ve incelemeleri ilaçlar veya başka soru ve önerileriniz varsa - bize yazın, size kesinlikle yardımcı olmaya çalışacağız.

Tıbbi ürünün tıbbi kullanımı için talimatlar

günlük

Ticari unvan

Uluslararası tescilli olmayan isim

loperamid

Dozaj formu

Çiğnenebilir tabletler 2 mg

Bir tablet içerir

aktif madde- loperamid hidroklorür 2 mg,

yardımcı maddeler: polimetilsiloksan, patates nişastası (Ekstra sınıf), laktoz (süt şekeri), sakaroz (şeker), mikrokristal selüloz, kolloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (collidone 90), ksilitol (Xylitab 300), lactitol, collidone SR , mentol, magnezyum stearat, anason yağı.

Tanım

Tabletler sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, düz silindirik, çentikli, anason kokulu. Hafif "ebruya" izin verilir.

farmakoterapötik grup

İshal önleyici. Gastrointestinal sistemin hareketliliğini azaltan ilaçlar.

ATC kodu А07DA03

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Loperamidin emilimi %40'tır. TSmax yaklaşık 2,5 saattir.Plazma proteinleri ile iletişim, esas olarak albüminler ile yaklaşık %95'tir. Loperamid, karaciğerden ilk geçiş sırasında oksidatif N-demetilasyon ile neredeyse tamamen metabolize edilir ve daha sonra konjuge metabolitler olarak safra ile atılır. Kapsamlı ilk geçiş metabolizması nedeniyle, plazmada çok düşük konsantrasyonlarda değişmemiş loperamid bulunur. Yarı ömür (T1 / 2) 9-14 saattir.

Kan-beyin bariyerini geçmez.

Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Esas olarak kaya tarafından atılır, idrarla küçük bir kısmı atılır (konjuge metabolitler şeklinde).

farmakodinamik

Loperamid - Diara ilacının aktif maddesi, bağırsak ağının sopioid reseptörlerine bağlanarak (guanin nükleotitleri yoluyla kolin ve adrenerjik nöronların modülasyonu), bağırsağın düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (bağırsağın inhibisyonu nedeniyle). asetilkolin ve prostaglandinlerin salınımı), bu da peristalsis inhibisyonuna ve bağırsak içeriğinin geçiş süresinde bir artışa yol açar.

Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkı kitlelerinin korunmasına yardımcı olur ve dışkılama dürtüsünü azaltır.

Fizyolojik bağırsak mikroflorasını değiştirmez.

Eylem çabuk gelir ve 4-6 saat sürer.

Kullanım endikasyonları

Çeşitli oluşumların (alerjik, duygusal, ilaç, radyasyon) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi; metabolizma ve emilim ihlali ile diyet ve gıda kalitesinde bir değişiklik ile; bulaşıcı ishal için yardımcı madde )

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Dozaj ve uygulama

İçeride çiğneme, su içmesine izin verilir.

Yaşlılar dahil yetişkinler:

akut ishal: ilk doz 2 tablet (4 mg), ardından her dışkılama eyleminden sonra 1 tablet (2 mg) (sıvı dışkı durumunda);

kronik ishal: ilk doz 2 tablet (4 mg), daha sonra doz bireysel olarak ayarlanır, böylece dışkı sıklığı günde 1-2 kez olur, bu genellikle günde 1 ila 6 tabletlik bir idame dozu ile sağlanır.

Maksimum günlük doz 8 tablettir (16 mg).

Tabletleri alma süresi 2 günü geçmemelidir!

Normalleşmeden veya 12 saatten fazla dışkı yokluğundan sonra ilacın kullanımı kesilmelidir.

Yan etkiler

Aşağıdaki istenmeyen etkiler sınıflandırılmış

Aşağıdaki şekilde:

çok yaygın (≥ %10), sık (≥ %1 ve<10%), нечастые(≥ 0,1% и < 1%),

seyrek (≥ %0.01 ve< 0,1%) и очень редкие (< 0,01%), включая единичные

Çok nadiren:

Ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem, Steven-Johnson sendromu dahil büllöz döküntüler, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz

Karın ağrısı, bulantı, ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, hazımsızlık, şişkinlik, ileus, megakolon, varyant toksik seyir dahil

Baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, yorgunluk

Tat değişikliği, anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyonlar.

Tek idrar retansiyonu vakaları

Azalmış kan basıncı, taşikardi, aritmi, hemolitik anemi.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi birinin şiddetlenmesi ile

veya listelenmeyen diğer yan etkilerin ortaya çıkması

talimatları, ilacı almayı bırakmalısınız ve

bir doktora görün.

Kontrendikasyonlar

Loperamide ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

Akut dizanteri için monoterapi olarak, Salmonella, Shigella ve Campylobacter'in neden olduğu gastrointestinal enfeksiyonlar dahil

divertiküloz

Bağırsak tıkanıklığı

Kabızlık, şişkinlik

Akut dönemde ülseratif kolit

Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz enterokolit

laktoz intoleransı

laktaz eksikliği

Glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu

Fenilketonüri

Gebelik

emzirme dönemi

18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler

Dikkatli: karaciğer yetmezliği.

İlaç etkileşimleri

Benzer farmakolojik etkilere sahip ilaçlar, loperamidin etkisini karşılıklı olarak artırabilir.

Opioid analjezikler ile loperamidin birlikte kullanımı şiddetli kabızlık riskini artırabilir.

Kolestiramin eşzamanlı kullanımı ile loperamidin etkinliğini azaltabilir.

Özel Talimatlar

Bağırsak motilitesinin inhibisyonunun gerekli olduğu klinik durumlarda kullanılmamalıdır.

Kabızlık veya şişkinlik gelişirse ilaç derhal durdurulmalıdır.

48 saat içinde herhangi bir etki olmazsa, ilacın kullanımı kesilmeli ve ishalin bulaşıcı doğasını dışlamak için bir doktora danışılmalıdır. Dışkıda kanın eşlik ettiği ishal ve yüksek ateş için kullanmayınız.

Yaşlı hastaların tedavisinde ilacın doz ayarlaması gerekli değildir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde ilacın dozunun azaltılmasına gerek yoktur.

Şiddetli ishali olan hastalarda dehidratasyon, hipovolemi ve elektrolit tükenmesi görülebilir. Bu gibi durumlarda, sıvıları ve elektrolitleri yenilemek için uygun tedaviyi yürütmek gerekir.

AIDS'li hastalarda, abdominal distansiyonun ilk belirtisinde tedavi derhal durdurulmalıdır. Bazı durumlarda, ilaçla tedavi sırasında hem viral hem de bakteriyel nitelikte enfeksiyöz koliti olan AIDS hastaları, kolonun toksik genişlemesini geliştirebilir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, merkezi sinir sistemine toksik hasar belirtilerini zamanında tespit etmek için dikkatle izlenmelidir.

Diyabetli hastalar 1 tabletin 0.01 XE (ekmek birimi) içerdiğini bilmelidir.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

İlaç, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, ancak yorgunluk, baş dönmesi veya uyuşukluk yaşayan hastalar, sürüş ve hareketli mekanizmalara hizmet etmekten ve ayrıca daha fazla dikkat gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

aşırı doz

Belirtileri: merkezi sinir sisteminin depresyonu (CNS) - stupor, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, uyuşukluk, miyoz, artan kas tonusu, solunum depresyonu, bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir-naloksan; loperamidin etki süresinin naloksandan daha uzun olduğu (1 ila 3 saat arasında) göz önüne alındığında, ikincisinin yeniden uygulanması mümkündür.

Semptomatik tedavi: aktif kömür, gastrik lavaj, suni akciğer ventilasyonu (ALV).

Hastanın durumunun tıbbi gözlemi en az 48 saat gereklidir.

Bu makalede, ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. günlük. Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında Diara kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ederiz: ilaç hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya yardımcı olmadı, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Mevcut yapısal analogların varlığında Diara analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde bulaşıcı veya fonksiyonel kaynaklı ishal veya ishal tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

günlük- antidiyareik ilaç. Loperamid (Diara ilacının aktif maddesi), bağırsak duvarının opioid reseptörlerine (guanin nükleotitleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu) bağlanan, bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin salınımının inhibisyonu nedeniyle) ve prostaglandinler). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini arttırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya ve dışkılama dürtüsünü azaltmaya yardımcı olur.

Etki hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

Birleştirmek

Loperamid hidroklorür + eksipiyanlar.

farmakokinetik

Loperamid hidroklorür, konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Esas olarak safra ve idrarla konjuge metabolitler olarak atılır.

Belirteçler

Akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi:

  • alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon oluşumu;
  • metabolizma ve emilim ihlali ile diyeti ve gıdanın kalitatif bileşimini değiştirirken;
  • bulaşıcı kökenli ishalde yardımcı olarak.

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Salım formu

Çiğnenebilir tabletler 2 mg.

Kapsüller 2 mg.

Damla veya oral solüsyon olsun, başka dozaj formları yoktur.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

İlaç su ile ağızdan alınmalıdır.

Akut ve kronik ishali olan yetişkinlere, gevşek dışkı durumunda her bağırsak hareketinden sonra 4 mg (2 tablet veya 2 kapsül), ardından 2 mg (1 tablet veya 1 kapsül) başlangıç ​​dozunda reçete edilir. Maksimum günlük doz 16 mg'dır (8 tablet veya 8 kapsül).

6 yaşından büyük çocuklara, gevşek dışkı durumunda her dışkılama eyleminden sonra 2 mg (1 tablet veya 1 kapsül) reçete edilir. Maksimum günlük doz 6 mg'dır (3 tablet veya 3 kapsül).

Dışkı normalleşirse veya 12 saatten fazla dışkı olmazsa, Diara tedavisi kesilmelidir.

Yan etki

  • gastralji;
  • kuru ağız;
  • bağırsak kolik;
  • bulantı kusma;
  • kabızlık;
  • bağırsak tıkanıklığı;
  • uyuşukluk;
  • baş dönmesi;
  • deri döküntüsü.

Kontrendikasyonlar

  • divertiküloz;
  • bağırsak tıkanıklığı;
  • akut fazda ülseratif kolit;
  • akut psödomembranöz enterokolit arka planına karşı ishal;
  • dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi;
  • 1 trimester gebelik;
  • emzirme dönemi;
  • 6 yıla kadar çocuk yaşı;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Diara ilacının gebeliğin 1. trimesterinde ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Çocuklarda kullanım

6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Akut ishali olan 6 yaşından büyük çocuklara, gevşek dışkı durumunda her dışkılama eyleminden sonra 2 mg (1 tablet) başlangıç ​​dozu, ardından 2 mg (1 tablet) reçete edilir. Maksimum günlük doz 6 mg'dır (3 tablet).

Özel Talimatlar

Akut diyare ile 48 saat içinde klinik iyileşme veya kabızlık olmazsa, şişkinlik, kısmi bağırsak tıkanıklığı gelişirse, Diara kesilmelidir.

Kronik ishalde, loperamid almak sadece bir doktor tarafından yönlendirildiği şekilde mümkündür.

Loperamidin afyon benzeri etkilerine (merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi) karşı daha fazla duyarlılık nedeniyle küçük çocuklarda loperamid dikkatli kullanılmalıdır. İshal tedavisi sırasında (özellikle çocuklarda), sıvı ve elektrolit kaybını yenilemek gerekir. Dehidrasyon, loperamide verilen yanıtta bir değişikliğe katkıda bulunabilir.

Yaşlı hastalarda dikkatli kullanın (dehidratasyon semptomlarının olası maskelenmesi ve loperamide reaksiyonda değişkenlik).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, CNS toksisitesi (loperamid metabolizmasını düşüren) belirtileri açısından dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir.

Gezgin ishali olan hastalarda, Diara'nın neden olduğu bağırsak hareketliliğinde azalma, mikroorganizmaların (Shigella (Shigella), Salmonella (Salmonella), bazı Escherichia coli (E. coli), vb.) ve bağırsak mukozasına penetrasyonları.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresince araba kullanırken veya makine ile çalışırken dikkatli olunmalıdır.

ilaç etkileşimi

Opioid analjezikler ile loperamidin birlikte kullanımı şiddetli kabızlık riskini artırabilir.

Diara'nın analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • Diarol;
  • imodyum;
  • Imodyum Ekspres;
  • Laremid;
  • Lopedium;
  • Loperakap;
  • loperamid;
  • loperamid hidroklorür;
  • süperilop;
  • Enteroben.

Farmakolojik gruba göre analoglar (antidiarrheals):

  • Baktisporin;
  • Hidrasek;
  • Diarex Himalaya;
  • Diarol;
  • Diosmektit;
  • imodyum;
  • Imodyum artı;
  • Kaopektat;
  • Laremid;
  • Lopedium;
  • Loperakap;
  • loperamid;
  • mirofuril;
  • Neointestopan;
  • neosmektin;
  • Nifuroksazid;
  • Probifor;
  • Racecadotril;
  • Smekta;
  • Simektit dioktahedraldir;
  • sporobakterin;
  • Stopdiar;
  • süperilop;
  • Tannakomp;
  • Uzara;
  • Flonivin BS;
  • ekofuril;
  • Elufor;
  • endosorb;
  • enteroben;
  • enterol;
  • enterofuril;
  • Entoban;
  • Entofit Diaro;
  • Ercefuril.

Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

Antidiyareik ilaç. Loperamid, bağırsak duvarının opioid reseptörlerine bağlanarak (guanin nükleotidleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve prostaglandinlerin salınımını engelleyerek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini arttırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya ve dışkılama dürtüsünü azaltmaya yardımcı olur.

Etki hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

farmakokinetik

Loperamid hidroklorür, konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. T 1 / 2 9-14 saattir, esas olarak safra ve idrarla konjuge metabolitler şeklinde atılır.

Salım formu

Kapsüller 3 numara, gri gövdeli ve koyu yeşil kapaklı; Kapsüllerin içeriği sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyazdır.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, mısır nişastası, mikrokristal selüloz.

10 adet. - hücresel kontur paketleri (1) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (2) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (3) - karton paketleri.

Dozaj

İlaç su ile ağızdan alınmalıdır.

Akut ve kronik ishali olan yetişkinlere, gevşek dışkı durumunda her dışkılama eyleminden sonra 4 mg (2 tablet veya 2 kapsül), ardından 2 mg (1 tablet veya 1 kapsül) başlangıç ​​dozunda reçete edilir. Maksimum günlük doz 16 mg'dır (8 tablet veya 8 kapsül).

6 yaşından büyük çocuklara, gevşek dışkı durumunda her dışkılama eyleminden sonra 2 mg (1 tablet veya 1 kapak) reçete edilir. Maksimum günlük doz 6 mg'dır (3 tablet veya 3 kapsül).

Dışkı normalleşirse veya 12 saatten fazla dışkı olmazsa, Diara tedavisi kesilmelidir.

aşırı doz

Semptomlar: CNS depresyonu (stupor, koordinasyon bozukluğu, uyuşukluk, miyozis, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu), bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir - nalokson. Loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür.

Semptomatik tedavi: aktif kömür, gastrik lavaj, mekanik ventilasyon. En az 48 saat tıbbi gözetim gereklidir.

Etkileşim

Diara ® ilacının ilaç etkileşimi ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: gastralji, ağız kuruluğu, bağırsak kolik, mide bulantısı, kusma, kabızlık; çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, baş dönmesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Belirteçler

Akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi:

  • alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon oluşumu;
  • metabolizma ve emilim ihlali ile diyet ve gıdanın kalitatif bileşiminde bir değişiklik ile;
  • bulaşıcı kökenli ishalde yardımcı olarak.

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Kontrendikasyonlar

  • divertiküloz;
  • bağırsak tıkanıklığı;
  • akut fazda ülseratif kolit;
  • akut psödomembranöz enterokolit arka planına karşı ishal;
  • dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi;
  • Ben hamileliğin üç aylık dönemi;
  • emzirme dönemi;
  • 6 yıla kadar çocuk yaşı;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamileliğin ilk üç ayında ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlaç karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.

Çocuklarda kullanım

Kontrendikasyon: 6 yaşın altındaki çocuklar.

Akut ishali olan 6 yaşından büyük çocuklara, gevşek dışkı durumunda her dışkılama eyleminden sonra 2 mg (1 sekme.), ardından 2 mg (1 sekme.) başlangıç ​​dozunda reçete edilir. Maksimum günlük doz 6 mg'dır (3 tablet).

Özel Talimatlar

48 saat içinde etki olmazsa ilacın kullanımı kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.