Uyarılabilir dokuların uyduğu bir takım kanunlar vardır: 1. "Kuvvet" kanunu; 2. Yasa "ya hep ya hiç"; 3. "Kuvvet - zaman" yasası; 4. "Mevcut yükselişin dikliği" yasası; 5. "Doğru akımın kutupsal hareketi" yasası.
"Kuvvet" yasası Uyarıcının gücü ne kadar büyükse, tepkinin büyüklüğü de o kadar büyük olur. Örneğin, iskelet kasının belirli sınırlar içindeki kasılma miktarı, uyaranın gücüne bağlıdır: uyaranın gücü ne kadar büyükse, iskelet kasının kasılma miktarı da o kadar fazladır (maksimum yanıta ulaşılana kadar).
"Ya hep ya hiç" yasası Tepki, uyarımın gücüne (eşik veya eşik üstü) bağlı değildir. Uyarının gücü eşiğin altındaysa, doku tepki vermez (“hiçbir şey”), ancak güç eşik değerine ulaştıysa, yanıt maksimumdur (“her şey”). Bu yasaya göre, örneğin, eşik (minimum) tahriş kuvvetine zaten maksimum bir kasılma ile yanıt veren kalp kası kasılır.
"Kuvvet - zaman" yasası Dokunun tepki süresi, uyaranın gücüne bağlıdır: uyaranın gücü ne kadar büyükse, doku uyarılmasına neden olmak için o kadar az zaman harcar ve bunun tersi de geçerlidir.
"Uyum" yasası Uyarıya neden olmak için uyaranın yeterince hızlı artması gerekir. Yavaş yavaş artan bir akımın etkisi altında, uyarılabilir doku uyaranın etkisine uyum sağladığından uyarma meydana gelmez. Bu fenomene konaklama denir.
Doğru akımın "kutupsal etkisi" yasası Doğru akımın etkisi altında, uyarma yalnızca devrenin kapanması ve açılması anında gerçekleşir. Kapatırken - katodun altında ve açarken - anotun altında. Katot altında uyarılma anot altında olduğundan daha fazladır.
fizyoloji sinir gövdesi Yapısına göre miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri ayırt edilir. Miyelinde - uyarma spazmodik olarak yayılır. Miyelinsiz - yerel akımların yardımıyla sürekli olarak tüm zar boyunca.
N / in ile uyarma iletim yasaları 1. İki taraflı uyarma iletimi yasası: sinir lifi boyunca uyarma, tahriş yerinden iki yöne yayılabilir - merkezcil ve merkezkaç olarak. 2. İzole uyarma iletimi yasası: Sinirin parçası olan her sinir lifi, uyarmayı izole olarak iletir (PD bir liften diğerine iletilmez). 3. Anatomik ve fizyolojik bütünlük yasası sinir lifi: Sinir lifinin anatomik (yapısal) ve fizyolojik (fonksiyonel) bütünlüğü uyarılma için gereklidir.
Parabiyoz doktrini N. E. Vvedensky tarafından 1891'de geliştirildi Parabiyoz evreleri Eşitleme Paradoksal Frenleme
Nöromüsküler sinaps, uyarının sinir lifinden kasa transferini sağlayan yapısal ve fonksiyonel bir oluşumdur. Sinaps, aşağıdaki yapısal elemanlardan oluşur: 1 - presinaptik zar (bu, sinir uç zarının kas lifi ile temas halinde olan kısmıdır); 2 - sinaptik yarık (genişliği 20-30 nm'dir); 3 - postsinaptik zar (uç plakası); Çok sayıda sinaptik vezikül, sinir uçlarında, uyarımın sinirden kasa iletilmesi için bir kimyasal aracı - aracı - içeren bulunur. Nöromüsküler sinapsta aracı asetilkolindir. Her şişe yaklaşık 10.000 asetilkolin molekülü içerir.
Nöromüsküler iletimin aşamaları İlk aşama, asetilkolinin (ACh) sinaptik yarığa salınmasıdır. Presinaptik membranın depolarizasyonu ile başlar. Bu Ca kanallarını aktive eder. Kalsiyum, konsantrasyon gradyanı boyunca sinir ucuna girer ve sinaptik veziküllerden asetilkolinin ekzositoz yoluyla sinaptik yarığa salınmasını teşvik eder. İkinci aşama: aracı (ACh), kolinerjik reseptör (XR) ile etkileştiği yerde difüzyon yoluyla postsinaptik zara ulaşır. Üçüncü aşama, kas lifinde uyarılmanın ortaya çıkmasıdır. Asetilkolin, postsinaptik zardaki kolinerjik reseptör ile etkileşime girer. Bu, kemo-uyarılabilir Na-kanallarını aktive eder. Na+ iyonlarının sinaptik yarıktan kas lifine akışı (konsantrasyon gradyanı boyunca) postsinaptik membranın depolarizasyonuna neden olur. Bir uç plaka potansiyeli (EPP) vardır. Dördüncü aşama, ACh'nin sinaptik yarıktan çıkarılmasıdır. Bu işlem, enzim - asetilkolinesterazın etkisi altında gerçekleşir.
ACh'nin Yeniden Sentezi Bir AP'nin sinaps yoluyla iletimi için ACh'li yaklaşık 300 vezikül gerekir. Bu nedenle, AH stoklarını sürekli olarak geri yüklemek gerekir. ACh'nin yeniden sentezi gerçekleşir: Bozunma ürünleri (kolin ve asetik asit); Yeni aracı sentezi; Teslimat gerekli bileşenler sinir lifi boyunca.
Sinaptik iletimin ihlali Bazı maddeler nöromüsküler iletimi kısmen veya tamamen bloke edebilir. Engellemenin ana yolları: a) sinir lifi boyunca uyarı iletiminin bloke edilmesi (lokal anestezikler); b) presinaptik sinir ucunda asetilkolin sentezinin ihlali, c) asetilkolinesterazın (FOS) inhibisyonu; d) kolinerjik reseptörün bağlanması (-bungarotoksin) veya ACh'nin uzun süreli yer değiştirmesi (kürare); reseptör inaktivasyonu (süksinilkolin, dekametonyum).
Motor üniteler Her kas lifinin kendisine bağlı bir motor nöronu vardır. Kural olarak, 1 motor nöron birkaç tanesini innerve eder. kas lifleri. Bu motor (veya motor) birimidir. Motor birimlerin boyutu farklıdır: motor nöron gövdesinin hacmi, aksonunun kalınlığı ve motor birime dahil olan kas liflerinin sayısı.
Kas fizyolojisi Kas fonksiyonları ve önemi. Kasların fizyolojik özellikleri. Kas kasılma türleri. kas kasılma mekanizması. İş, güç ve kas yorgunluğu.
18 Kas fonksiyonları Vücutta 3 tip kas (iskelet, kalp, düz) vardır. Soluma ve soluma Besinlerin sindirim sisteminde hareketi Koruma iç organlar
19 Kas özellikleri M. aşağıdaki özelliklere sahiptir: 1. Uyarılabilirlik; 2. İletkenlik; 3. Kasılma; 4. Esneklik; 5. Genişletilebilirlik.
20 Kas kasılması türleri: 1. İzotonik - kasılma sırasında kasların uzunluğu değiştiğinde (kısalırlar), ancak kasların gerginliği (tonu) sabit kaldığında. İzometrik kasılma, kas tonusunda bir artış ile karakterize edilirken, kasın uzunluğu değişmez. Oksotonik (karışık) - kasların hem uzunluğunun hem de tonunun değiştiği kasılmalar.
21 Kas Kasılma Çeşitleri: Tek ve tetanik kas kasılmaları da vardır. Nadir tek dürtülerin etkisine yanıt olarak tek kasılmalar meydana gelir. Tahriş edici dürtülerin yüksek frekansında, kas kasılmalarının toplamı meydana gelir, bu da kasın uzun süreli kısalmasına neden olur - tetanoz.
Tırtıklı tetanoz, her bir sonraki dürtü, tek bir kas kasılmasının gevşeme periyoduna düştüğünde meydana gelir.
Düz tetanoz, her bir sonraki dürtü, tek bir kas kasılmasının kısalma periyoduna düştüğünde meydana gelir.
31 Kas kasılmasının mekanizması (kayma teorisi): Uyarımın sinirden kasa geçişi (nöromüsküler sinaps yoluyla). AP'nin kas lifi zarı (sarkolemma) boyunca ve T-tübüller boyunca kas lifinin derinliklerine dağılımı (enine tübüller - sarkolemmanın sarkoplazmaya girintileri) Sarkoplazmik retikulumun yan sarnıçlarından (kalsiyum deposu) Ca ++ iyonlarının salınımı ) ve miyofibrillere difüzyonu. Aktin filamentlerinde bulunan bir protein - troponin ile Ca++ etkileşimi. Aktin üzerindeki bağlanma bölgelerinin serbest bırakılması ve miyozin çapraz köprülerinin bu aktin bölgeleriyle teması. ATP enerjisinin serbest bırakılması ve aktin filamentlerinin miyozin filamentleri boyunca kayması. Bu, miyofibrilin kısalmasına yol açar. Ayrıca, Ca'nın sarkoplazmadan sarkoplazmik retikuluma aktif taşınmasını sağlayan kalsiyum pompası aktive edilir. Sarkoplazmadaki Ca konsantrasyonu azalır, bunun sonucunda miyofibrilde gevşeme meydana gelir.
Kas gücü Bir kasın kaldırdığı maksimum yüke veya kasılması sırasında geliştirdiği maksimum gerilime kas gücü denir. Kilogram cinsinden ölçülür. Bir kasın gücü, kasın kalınlığına ve fizyolojik kesitine bağlıdır (bu, bu kası oluşturan tüm kas liflerinin kesitlerinin toplamıdır). Boyuna yerleştirilmiş kas liflerine sahip kaslarda, fizyolojik kesit geometrik olanla çakışır. Eğik bir lif düzenine sahip kaslarda (tüy tipi kaslar), fizyolojik kesit geometrik bölümü önemli ölçüde aşar. Güç kaslarına aittirler.
Kas tipleri A - paralel B - pinnate C - fusiform
Kas çalışması Bir yükü kaldırırken kas, mekanik iş, yükün kütlesinin, yükselme yüksekliğinin çarpımı ile ölçülür ve kilogram metre olarak ifade edilir. A \u003d F x S, burada F yükün kütlesidir, S yükselişinin yüksekliğidir F \u003d 0 ise, o zaman A \u003d 0 çalışın S \u003d 0 ise, o zaman A \u003d 0 yükleri çalışın).
Yorgunluk, dinlenmeden sonra kaybolan, uzun süreli, aşırı eforun bir sonucu olarak kas performansında geçici bir azalmadır. Yorgunluk, öncelikle yorgunlukla ilişkili karmaşık bir fizyolojik süreçtir. sinir merkezleri. “Tıkanma” teorisine (E. Pfluger) göre, çalışan kasta metabolik ürünlerin (laktik asit, vb.) birikmesi yorgunluğun gelişiminde belirli bir rol oynar. "Tükenme" teorisine (K. Schiff) göre, yorgunluğa, çalışan kaslarda kademeli olarak enerji rezervlerinin (ATP, glikojen) tükenmesi neden olur. Bu teorilerin her ikisi de izole iskelet kası üzerinde yapılan deneylerde elde edilen verilere dayanarak formüle edilmiştir ve yorgunluğu tek taraflı ve basitleştirilmiş bir şekilde açıklamaktadır.
Aktif rekreasyon teorisi Şimdiye kadar yorgunluğun nedenlerini ve özünü açıklayan tek bir teori yoktur. Doğal koşullar altında, vücudun motor aparatının yorgunluğu çok faktörlü bir süreçtir. I. M. Sechenov (1903), iki el için tasarladığı bir ergograf üzerinde bir yük kaldırırken kasların performansını araştırırken, yorgun bir sağ el aktif dinlenmeden sonra daha tam ve daha hızlı iyileşir, yani sol elin çalışmasıyla birlikte dinlenme. Bu nedenle açık hava etkinlikleri daha çok etkili araç Basit dinlenme yerine kas yorgunluğuyla mücadele edin. Aktif dinlenme koşullarında kas performansının restorasyonunun nedeni, Sechenov'un kastan afferent impulsların merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi, çalışan kasların tendon reseptörleri.
SODYUM KANALLARININ YAPISI
Na+-potansiyel bağımlı plazma membran kanalları, çeşitli dokularda çok çeşitli formlara sahip olan çok karmaşık protein kompleksleridir. Tetrodotoksin (TTX) ve saksitoksinin (CTX) inhibitör etkisine karşı yüksek hassasiyet gibi ortak bir özelliğe sahiptirler.α- ve β-alt birimlerinden oluşan bir integral proteindirler (M 260.000 - 320.000). Kanalın ana özellikleri, her biri lipit çift tabakasını delip geçen sahte simetrik bir yapı oluşturan 6 transmembran alanla temsil edilen 4 benzer parçaya sahip a-alt birimi tarafından belirlenir. Böyle bir yapının merkezinde, içinden sodyum iyonlarının geçtiği bir silindire benzeyen bir gözenek bulunur. İçeride, gözenek, negatif yüklü amino asitlerle kaplıdır ve potansiyel sensörün rolü, pozitif bir yük taşıyan amino asitler (arginin ve lizin) tarafından gerçekleştirilir.
Pirinç. 2. Voltaj kapılı bir sodyum kanalının iki boyutlu modeli. Model, her biri proteinin 6 transmembran α-helisinden oluşan 4 alanın varlığını varsayar. Alan IV'ün a-helisleri, zar potansiyelindeki değişikliklere duyarlıdır. Zar düzlemindeki (konformasyon) hareketleri, kanalı aktif (açık) bir duruma getirir. Alan III ve IV arasındaki hücre içi döngü, bir kapanış kapısı mekanizması olarak işlev görür. Seçici filtre, etki alanı IV'teki 5 ve 6 sarmalları arasındaki hücre dışı döngünün bir parçasıdır.
Ayrıca, a-alt biriminin yapısında, kalmodulin gibi Ca-bağlayıcı proteinlerin "EF koluna" homolog bir amino asit dizisi vardır. İki tür kontrol kapısı vardır - aktivasyon (m-kapıları) ve inaktivasyon (h-kapıları).
Pirinç. 3. Hücre zarı. sodyum kanalı.
Fonksiyonel dinlenme koşulları altında (Emp=-80 mV), aktivasyon kapısı kapalıdır, ancak her an açılmaya hazırdır ve inaktivasyon kapısı açıktır. Membran potansiyeli -60 mV'a düştüğünde, aktivasyon kapısı açılır ve Na+ iyonlarının kanaldan hücreye geçişine izin verir, ancak kısa süre sonra inaktivasyon kapısı kapanmaya başlar, sodyum kanalının inaktivasyonuna ve iyonların geçişine neden olur. Kanal. Bir süre sonra aktivasyon kapısı kapanır ve zar repolarize olurken inaktivasyon kapısı açılır ve kanal yeni bir iş döngüsü için hazır hale gelir.
PARABİYOZ AŞAMALARI
Parabiyozun üç aşaması vardır: eşitlikçi, paradoksal ve engelleyici.
Uyarılabilir dokunun normal fonksiyonel durumunda, sık ve nadir aksiyon potansiyellerinin çoğaltılması değişmeden gerçekleştirilir. Sodyum kanallarının yeniden aktivasyonunun ihlali nedeniyle tahriş ediciye (değişiklik) uzun süre maruz kalan bir bölgede, aksiyon potansiyelinin gelişimi yavaşlar. Sonuç olarak, yüksek frekansta (güçlü uyarılma) gelen aksiyon potansiyellerinin bir kısmı, değiştirilen alanda "söner". Nadir aksiyon potansiyelleri (zayıf uyarma) değişmeden yeniden üretilir, çünkü parabiyozun ilk aşamasında sodyum kanallarının düşük frekansta yeniden aktifleşmesi için hala yeterli zaman vardır. Bu nedenle, güçlü ve zayıf uyarım, parabiyotik alandan hemen hemen aynı frekans ritminde geçer, ilk - dengeleme aşaması.
Sodyum kanallarının inaktivasyonu derinleştikçe, nadir bir tahriş ritmine sahip aksiyon potansiyellerinin değişim alanından geçtiği ve sık bir tahriş ritmi ile sodyum kanalı reaktivasyonunun ihlalinin daha da derinleşmesine neden olduğu ve pratik olarak olmadığı bir aşama başlar. çoğaltılmış - gelir paradoksal aşama.
Pirinç. 4. Parabiyoz. 1-arka plan daralması, 2-dengeleme evresi, 3-paradoksal evre, 4-frenleme evresi.
Sonunda, sodyum kanallarının tamamen inaktivasyonu gelişir; değişime maruz kalan alandaki iletim tamamen kaybolur ve güçlü ve zayıf uyarma artık içinden geçemez. frenleme aşaması parabiyoz . Böylece parabiyoz gelişimi ile uyarılabilir dokunun uyarılabilirliği, iletkenliği ve kararsızlığı azalır ve konaklaması artar.
kararsızlık(lat. labilis'ten - kayan, kararsız). Fonksiyonel hareketlilik, uyarılabilir dokuların uygulanan ritmik uyaranların frekansını bozmadan yeniden üretme özelliği. Kararsızlık ölçüsü, belirli bir yapının bozulma olmadan birim zaman başına iletebileceği maksimum darbe sayısıdır. Terim N.E. 1886'da Vvedensky. Kararsızlığa göre, merkezin farklı bölgelerinden gelen nöronlar gergin sistemönemli ölçüde farklılık gösterir. Örneğin, motor nöronlar omurilik genellikle 200-300 Hz'den yüksek olmayan frekansları ve interkalar nöronları - 1000 Hz'e kadar çoğaltır. Kural olarak, bir nöronun aksonunun kararsızlığı, aynı nöronun gövdesinin kararsızlığından çok daha yüksektir.
uyarılabilirlik- dokuların uyaranların etkilerini algılama ve bunlara bir uyarma reaksiyonu ile yanıt verme yeteneği. Uyarılabilirlik, belirli hassasiyetle ilişkilidir. hücre zarları iyon geçirgenliği ve membran potansiyelindeki değişikliklerle yeterli uyaranların etkisine yanıt verme yetenekleri ile. Uyarılabilirliğin nicel bir özelliği, uyaranın eşik kuvveti ile karakterize edilen uyarma eşiğidir - uyarılabilir dokunun tepkisine neden olabilecek minimum kuvvet. Uyarma eşiği ne kadar yüksek olursa, uyaranın eşik gücü o kadar büyük ve dokunun uyarılabilirliği o kadar az olur.
Konaklama(lat. accomodatio - adaptasyondan). Uyarılabilir bir dokunun yavaş yavaş artan veya sürekli hareket eden bir uyarıcının etkisine alışması. Konaklamanın temeli, sodyum kanallarının kademeli olarak derinleşen bir inaktivasyonudur. Konaklama sırasında uyarılabilirlik eşiği artar ve buna bağlı olarak dokunun uyarılabilirliği azalır. Sodyum kanallarının inaktivasyonu, eşik altı uyaranların neden olduğu uzun süreli depolarizasyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar. Devre katotta kapatıldığında, Verigo'nun uzun süreli doğru akım etkisi ile katodik depresyonu ile aynı yasalara göre gelişir.
İletkenlik- uyarılabilir dokunun uyarma yapma yeteneği. Birim zaman başına uyarının yayılma hızı ile nicel olarak karakterize edilir (m/s, km/h, vb.).
refrakterlik(Fransız Refractaire - bağışıklık) - aksiyon potansiyeli sırasında ve sonrasında sinir ve kas dokusunun uyarılabilirliğinde kısa süreli bir azalma.
Parabiyotik sürecin bir özelliği, istikrarı ve sürekliliği ile birlikte gelen uyarma dürtülerinin etkisi altında derinleşme yeteneğidir. Bu nedenle, gelen dürtüler ne kadar güçlü ve daha sık olursa, parabiyotik bölgedeki yerel uyarılma durumunu o kadar derinleştirirler ve daha fazla uygulama o kadar zor olur.
Parabiyoz geri dönüşümlü bir fenomendir. Değiştirici ajan kaldırıldığında, bu alandaki uyarılabilirlik, kararsızlık ve iletkenlik geri yüklenir. Bu durumda, parabiyozun tüm aşamaları ters sırada gerçekleşir (engelleyici, paradoksal, tesviye).
PARABİYOZ TEORİSİNİN TIBBİ YÖNLERİ
Birçok fizyolojik durumlar insan ve hayvanlarda uyku gelişimi, hipnotik durumlar gibi parabiyoz açısından açıklanabilir. Ek olarak, parabiyozun işlevsel önemi, bazılarının etki mekanizması tarafından belirlenir. ilaçlar. Bu nedenle, bu fenomen lokal anesteziklerin (novokain, lidokain vb.), analjeziklerin ve inhalasyon anestezi ajanlarının etkisinin temelini oluşturur.
Lokal anestezikler(Yunancadan. an - inkar, estetik - duyarlılık) hassas sinir uçlarının uyarılabilirliğini geri dönüşümlü olarak azaltır ve doğrudan uygulama yerinde sinir iletkenlerinde bir dürtü iletimini bloke eder. Bu maddeler ağrıyı gidermek için kullanılır. Kokain bu gruptan ilk kez 1860 yılında Albert Niemann tarafından Güney Amerika çalısı Erythroxylon koka'nın yapraklarından izole edildi. 1879'da V.K. anrep profesörü askeri tıp akademisi Petersburg, kokainin anesteziye neden olma yeteneğini doğruladı. 1905 yılında E. Eindhorn lokal anestezi için novokaini sentezledi ve uyguladı. Lidokain 1948'den beri kullanılmaktadır.
Lokal anestezikler, ester veya alkid bağları ile birbirine bağlanan hidrofilik ve lipofilik kısımdan oluşur. Biyolojik olarak (fizyolojik olarak) aktif kısım, aromatik bir halka oluşturan lipofilik bir yapıdır.
Lokal anesteziklerin etki mekanizmasının temeli, hızlı voltaj kapılı sodyum kanallarının geçirgenliğinin ihlalidir. Bu maddeler, bir aksiyon potansiyeli sırasında sodyum kanallarını açmak için bağlanır ve inaktivasyonlarına neden olur. Lokal anestezikler, dinlenme potansiyeli sırasında kapalı kanallarla ve aksiyon potansiyelinin repolarizasyon fazının gelişimi sırasında inaktive durumda olan kanallarla etkileşime girmezler.
Lokal anestezikler için reseptörler, sodyum kanallarının hücre içi kısmının IV bölgesinin S6 segmentinde bulunur. Bu durumda, lokal anesteziklerin etkisi, aktifleştirilmiş sodyum kanallarının geçirgenliğini azaltır. Bu da uyarma eşiğinde bir artışa ve nihayetinde doku uyarılabilirliğinde bir azalmaya neden olur. Aynı zamanda, aksiyon potansiyellerinin sayısında ve uyarma iletim hızında bir azalma olur. Sonuç olarak, lokal anesteziklerin uygulama alanında sinir uyarılarının iletimi için bir blok oluşur.
Bir teoriye göre, inhalasyon anestezisi için ilaçların etki mekanizması da parabiyoz teorisi açısından tarif edilmektedir. OLUMSUZLUK. Vvedensky, inhalasyon anestezisi için kullanılan ilaçların sinir sistemi üzerinde güçlü tahriş edici maddeler olarak hareket ederek parabiyoza neden olduğuna inanıyordu. Aynı zamanda, bir değişiklik var fiziksel ve kimyasal özellikler membranlar ve iyon kanallarının aktivitesindeki değişiklikler. Tüm bu süreçler, kararsızlıkta, nöronların iletkenliğinde ve bir bütün olarak merkezi sinir sisteminde bir azalma ile parabiyoz gelişimine neden olur.
Şu anda, parabiyoz terimi özellikle patolojik ve aşırı durumları tanımlamak için kullanılmaktadır.
Deneysel nevrozlar patolojik bir duruma örnektir. Ana beynin serebral korteksindeki aşırı gerilim sonucu gelişirler. sinir süreçleri- uyarma ve engelleme, güçleri ve hareketlilikleri. Tekrarlayan yüksek sinir aktivitesine sahip nevrozlar sadece akut olarak değil, aynı zamanda aylar veya yıllar boyunca kronik olarak da ilerleyebilir.
Nevrozlar, normalde tahriş ve uyarma süreçleri arasındaki ilişkiyi belirleyen sinir sisteminin temel özelliklerinin ihlali ile karakterize edilir. Sonuç olarak, sinir hücrelerinin performansında bir zayıflama, dengesizlik vb. Olabilir. Ek olarak, faz durumları nevrozların karakteristiğidir. Özleri, uyaranın eylemi ile tepki arasındaki düzensizlikte yatar.
Faz olayları sadece patolojik durumlar, aynı zamanda çok kısa bir süre için, uyanıklıktan uykuya geçiş sırasında birkaç dakika. Nevroz ile aşağıdaki aşamalar ayırt edilir:
1. eşitleme
Bu aşamada, tüm koşullu uyaranlar, güçleri ne olursa olsun aynı yanıtı verir.
2. paradoksal
Bu durumda, zayıf uyaranlar güçlü bir etkiye sahiptir ve güçlü uyaranlar en küçük etkiye sahiptir.
3. ultraparadoksal
Olumlu uyaranların olumsuz uyaranlar gibi davranmaya başladığı aşama ve bunun tersi, yani. serebral korteksin uyaranların etkisine tepkisinde bir sapkınlık var.
4. fren
Tüm koşullu refleks reaksiyonlarının zayıflaması veya tamamen kaybolması ile karakterizedir.
Bununla birlikte, faz fenomenlerinin gelişiminde kesin bir sıra gözlemlemek her zaman mümkün değildir. Nevrozlardaki faz fenomenleri, daha önce N.E. Vvedensky, parabiyotik bir duruma geçişi sırasında bir sinir lifi üzerinde.
Parabiyoz doktrininin temelini oluşturan deneysel gerçekler, N.V. Vvedensky (1901) klasik eseri "Uyarma, engelleme ve anestezi" nin ana hatlarını çizdi.
Parabiyoz çalışmasında ve kararsızlık çalışmasında, nöromüsküler bir hazırlık üzerinde deneyler yapıldı.
N. E. Vvedensky, bir sinirin bir bölümünün, örneğin zehirlenme veya hasar yoluyla değişikliğe (yani, zarar veren bir maddeye maruz kalmaya) maruz kalması durumunda, böyle bir bölümün kararsızlığının keskin bir şekilde azaldığını buldu. Hasarlı bölgedeki her aksiyon potansiyelinden sonra sinir lifinin ilk durumunun restorasyonu yavaştır. Bu bölge sık uyaranlara maruz kaldığında, verilen uyarı ritmini yeniden üretemez ve bu nedenle dürtülerin iletimi engellenir.
Nöromüsküler preparasyon nemli bir odaya yerleştirildi ve biyopotansiyellerin tahrişe ve deşarjına neden olmak için sinirine üç çift elektrot uygulandı. Ayrıca deneylerde, sağlam ve değiştirilmiş alanlar arasındaki kas ve sinir potansiyelinin kasılması kaydedildi. Ancak tahriş edici elektrotlar ile kas arasındaki bölge narkotik maddelerin etkisine maruz kalırsa ve sinir tahriş olmaya devam ederse, bir süre sonra tahrişe tepki aniden kaybolur. OLUMSUZLUK. Benzer koşullar altında ilaçların etkisini araştıran ve anestezi altındaki bölgenin altındaki sinirin biyolojik akımlarını bir telefonla dinleyen Vvedensky, kasın tahrişe tepkisi tamamen kaybolmadan bir süre önce tahriş ritminin değişmeye başladığını fark etti. Bu azaltılmış kararsızlık durumuna N. E. Vvedensky parabiosis adı verildi. Parabiyoz durumunun gelişiminde, birbirini izleyen üç aşama not edilebilir:
tesviye,
paradoksal ve
fren,
zayıf (nadir), orta ve güçlü (sık) tahrişlerin sinirine uygulandığında değişen derecelerde uyarılabilirlik ve iletkenlik ile karakterize edilir.
Eğer bir narkotik madde inhibitör fazın gelişmesinden sonra hareket etmeye devam eder, daha sonra sinirde geri dönüşü olmayan değişiklikler meydana gelebilir ve ölür.
İlacın etkisi durdurulursa, sinir ilk uyarılabilirliğini ve iletkenliğini yavaş yavaş eski haline getirir ve iyileşme süreci paradoksal bir fazın gelişmesinden geçer.
Parabiyoz durumunda, uyarılabilirlik ve kararsızlıkta bir azalma vardır.
N.E. Vvedensky'nin parabiyoz hakkındaki doktrini doğada evrenseldir, çünkü. bir nöromüsküler preparasyon çalışmasında ortaya çıkan tepki kalıpları tüm organizmanın doğasında vardır. Parabiyoz, canlı varlıkların çeşitli etkilere karşı adaptif reaksiyonlarının bir şeklidir ve parabiyoz doktrini, yalnızca hücrelerin, dokuların, organların değil, tüm organizmanın çeşitli tepki mekanizmalarını açıklamak için yaygın olarak kullanılır.
Ek olarak: Parabiosis - "yakın yaşam" anlamına gelir. Parabiyotik uyaranlar sinirlere etki ettiğinde (amonyak, asit, yağ çözücüler, KCl, vb.) oluşur, bu uyaran labiliteyi değiştirir, azaltır. Ayrıca, aşamalı olarak, kademeli olarak azaltır.
Parabiyozun evreleri:
1. İlk olarak, parabiyozun eşitleme aşaması gözlemlenir. Genellikle, güçlü bir uyaran güçlü bir tepki üretir ve daha küçük bir uyaran daha küçük bir tepki üretir. Burada, çeşitli güçlü uyaranlara eşit derecede zayıf tepkiler gözlenir (Grafik gösterimi).
2. İkinci aşama, parabiyozun paradoksal aşamasıdır. Güçlü bir uyaran zayıf bir tepki, zayıf bir uyaran güçlü bir tepki üretir.
3. Üçüncü aşama, parabiyozun engelleyici aşamasıdır. Hem zayıf hem de güçlü uyaranlara yanıt yoktur. Bu, labilitedeki değişiklikten kaynaklanmaktadır.
Birinci ve ikinci aşamalar tersine çevrilebilir, yani. parabiyotik ajanın etkisinin sona ermesi üzerine, doku normal durumuna, orijinal seviyesine geri döner.
Üçüncü faz geri dönüşümlü değildir, inhibitör faz kısa bir süre sonra doku ölümüne geçer.
Parabiyotik fazların oluşum mekanizmaları
1. Parabiyozun gelişimi, zarar verici bir faktörün etkisi altında, kararsızlıkta, fonksiyonel hareketlilikte bir azalma olduğu gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Bu, parabiyozun evreleri olarak adlandırılan tepkilerin temelini oluşturur.
2. Normal bir durumda, doku tahriş gücü yasasına uyar. Tahriş gücü ne kadar büyükse, tepki de o kadar büyük olur. Maksimum tepkiye neden olan bir uyaran vardır. Ve bu değer, uyarının optimum frekansı ve gücü olarak belirlenmiştir.
Uyarının bu frekansı veya gücü aşılırsa, yanıt azalır. Bu fenomen, uyaranın frekansının veya gücünün kötümserliğidir.
3. Optimum değeri, değişkenlik değeri ile örtüşmektedir. Çünkü labilite dokunun maksimum yeteneği, dokunun maksimum tepkisidir. Kararsızlık değişirse, optimum kayma yerine kötümserliğin geliştiği değerler. Doku labilitesi değiştirilirse, optimum yanıta neden olan frekans artık kötümserliğe neden olacaktır.
Parabiyozun biyolojik önemi
Vvedensky'nin laboratuvar koşullarında nöromüsküler bir preparat üzerinde parabiyoz keşfi, tıp için muazzam sonuçlara yol açtı:
1. Ölüm olgusunun anlık olmadığını, yaşam ile ölüm arasında bir geçiş dönemi olduğunu gösterdi.
2. Bu geçiş aşama aşama gerçekleştirilir.
3. Birinci ve ikinci fazlar tersinirdir ve üçüncüsü tersinir değildir.
Bu keşifler tıpta şu kavramlara yol açtı: klinik ölüm, biyolojik ölüm.
Klinik ölüm tersine çevrilebilir bir durumdur.
biyolojik ölüm- geri dönüşü olmayan bir durum.
"Klinik ölüm" kavramı oluşur oluşmaz ortaya çıktı. yeni bilim- canlandırma ("yeniden" - dönüşlü bir edat, "anima" - yaşam).
RuNet'teki en büyük bilgi tabanına sahibiz, böylece her zaman benzer sorguları bulabilirsiniz
Bu konu şunlara aittir:
fizyoloji
Genel fizyoloji. Davranışın fizyolojik temelleri. Daha yüksek sinir aktivitesi. fizyolojik temel zihinsel işlevler kişi. Amaçlı aktivitenin fizyolojisi. Organizmanın çeşitli varoluş koşullarına adaptasyonu. Fizyolojik sibernetik. özel fizyoloji. Kan, lenf, doku sıvısı. Dolaşım. Nefes. Sindirim. Metabolizma ve enerji. Gıda. Merkezi sinir sistemi. Araştırma Yöntemleri fizyolojik fonksiyonlar. Uyarılabilir dokuların fizyolojisi ve biyofiziği.
Bu malzeme bölümleri içerir:
Yaşamın özünün diyalektik materyalist anlayışında fizyolojinin rolü. Fizyolojinin diğer bilimlerle ilişkisi
Fizyolojinin gelişimindeki ana aşamalar
Vücut fonksiyonlarının incelenmesine analitik ve sistematik yaklaşım
I.M. Sechenov ve I.P. Pavlov'un fizyolojinin materyalist temellerinin yaratılmasındaki rolü
Vücudun hücre ve dokularının bütünlüğünü sağlayan koruyucu sistemler
Uyarılabilir dokuların genel özellikleri
Membranların yapısı ve işlevi hakkında modern fikirler. Maddelerin zarlardan aktif ve pasif taşınması
Uyarılabilir dokularda elektriksel olaylar. Onların keşif tarihi
Aksiyon potansiyeli ve evreleri. Aksiyon potansiyeli oluşumu sırasında potasyum, sodyum ve kalsiyum kanallarının geçirgenliğinde meydana gelen değişiklikler
Membran potansiyeli, kökeni
Uyarılabilirlik fazlarının aksiyon potansiyeli ve tek bir kasılmanın fazlarına oranı
Uyarılabilir dokuların tahriş yasaları
Doğru akımın canlı dokular üzerindeki etkisi
İskelet kasının fizyolojik özellikleri
İskelet kaslarının kasılma türleri ve modları. Tek kas kasılması ve evreleri
Tetanoz ve türleri. Optimum ve kötümser tahriş
Kararsızlık, parabiyoz ve aşamaları (N.E. Vvedensky)
Güç ve kas çalışması. Dinamometri. Ergografi. Ortalama yükler yasası
Uyarımın etli olmayan sinir lifleri boyunca yayılması
Sinapsların yapısı, sınıflandırılması ve işlevsel özellikleri. İçlerinde uyarma transferinin özellikleri
Glandüler hücrelerin fonksiyonel özellikleri
Fizyolojik fonksiyonların ana entegrasyon ve düzenleme biçimleri (mekanik, hümoral, sinir)
Fonksiyonların sistem organizasyonu. I.P. Pavlov - vücudun işlevlerini anlamak için sistematik bir yaklaşımın kurucusu
P.K. Anokhin'in fonksiyonel sistemler ve fonksiyonların kendi kendini düzenlemesi hakkındaki öğretileri. İşlevsel bir sistemin düğüm mekanizmaları
Homeostaz ve homeokinez kavramı. Vücudun iç ortamının sabitliğini korumanın öz düzenleme ilkeleri
Refleks düzenleme ilkesi (R. Descartes, G. Prohazka), I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin'in çalışmalarında gelişimi
Merkezi sinir sisteminde uyarının yayılmasının temel ilkeleri ve özellikleri
Merkezi sinir sisteminde inhibisyon (I.M. Sechenov), türleri ve rolü. Merkezi inhibisyon mekanizmalarının modern anlayışı
Merkezi sinir sisteminin koordinasyon faaliyetinin ilkeleri. Merkezi sinir sisteminin koordinasyon aktivitesinin genel ilkeleri
Otonom ve somatik sinir sistemleri, anatomik ve fonksiyonel farklılıkları
Otonom sinir sisteminin sempatik ve parasempatik bölümlerinin karşılaştırmalı özellikleri
Doğuştan gelen davranış biçimi (koşulsuz refleksler ve içgüdüler), uyarlanabilir aktivite için önemi
Hayvanların ve insanların değişen varoluş koşullarına uyum sağlama biçimi olarak koşullu refleks. Koşullu reflekslerin oluşum ve tezahür kalıpları; koşullu reflekslerin sınıflandırılması
Refleks oluşumunun fizyolojik mekanizmaları. Yapısal ve işlevsel temelleri. I.P. Pavlov'un geçici bağlantıların oluşum mekanizmaları hakkındaki fikirlerinin geliştirilmesi
GND'de inhibisyon olgusu. Frenleme türleri. İnhibisyon mekanizmalarının modern anlayışı
Serebral korteksin analitik ve sentetik aktivitesi
P.K. Anokhin'in işlevsel sistem teorisi açısından bütünsel bir davranışsal eylemin mimarisi
Motivasyon. Motivasyonların sınıflandırılması, oluşum mekanizmaları
Hafıza, integral adaptif reaksiyonların oluşumundaki önemi
I.P. Pavlov'un GNI türleri, sınıflandırılması ve özellikleri hakkında doktrini
Duyguların biyolojik rolü. Duygu teorileri. Duyguların bitkisel ve somatik bileşenleri
Uykunun fizyolojik mekanizmaları. Uyku evreleri. uyku teorileri
I.P. Pavlov'un I ve II sinyal sistemleri hakkındaki öğretileri
Amaçlı insan aktivitesinde duyguların rolü. Duygusal stres (duygusal stres) ve vücudun psikosomatik hastalıklarının oluşumundaki rolü
Amaçlı insan faaliyetinin oluşumunda sosyal ve biyolojik motivasyonların rolü
Fiziksel emek ve spor aktiviteleri ile ilişkili vücuttaki vejetatif ve somatik fonksiyonlardaki değişikliklerin özellikleri. Beden eğitimi, insan performansı üzerindeki etkisi
Modern üretim koşullarında insan emeğinin özellikleri. Nöro-duygusal ve zihinsel stresle çalışmanın fizyolojik özellikleri
Vücudun fiziksel, biyolojik ve sosyal faktörlere adaptasyonu. Adaptasyon türleri. Aşırı faktörlerin etkisine insan adaptasyonunun özellikleri
Fizyolojik sibernetik. Fizyolojik fonksiyonları modellemenin ana görevleri. Fizyolojik fonksiyonların sibernetik çalışması
Kan kavramı, özellikleri ve işlevleri
Kan plazmasının elektrolit bileşimi. Kanın ozmotik basıncı. Kanın ozmotik basıncının sabit kalmasını sağlayan fonksiyonel sistem
Sabit bir asit-baz dengesini koruyan fonksiyonel bir sistem
Kan hücrelerinin özellikleri (eritrositler, lökositler, trombositler), vücuttaki rolleri
Eritro ve lökopoezin hümoral ve sinirsel düzenlenmesi
Hemostaz kavramı. Kan pıhtılaşma süreci ve aşamaları. Kanın pıhtılaşmasını hızlandıran ve yavaşlatan faktörler
Kan grupları. Rh faktörü. Kan nakli
Doku sıvısı, likör, lenf, bileşimleri, miktarları. fonksiyonel değer
Dolaşımın vücut için önemi. Homeostazı belirleyen çeşitli fonksiyonel sistemlerin bir bileşeni olarak kan dolaşımı
Kalp, hemodinamik işlevi. Kardiyosiklin farklı evrelerinde kalbin boşluklarındaki kan basıncı ve hacmindeki değişiklikler. Sistolik ve dakika kan hacmi
Kalp kası dokusunun fizyolojik özellikleri ve özellikleri. Kalbin otomatizminin temeli, doğası ve gradyanı hakkında modern anlayış
Kalp sesleri ve kökenleri
Kalbin aktivitesinin kendi kendini düzenlemesi. Kalbin Yasası (E.H. Starling) ve buna modern eklemeler
Kalbin aktivitesinin hümoral düzenlenmesi
Kalbin aktivitesinin refleks regülasyonu. Parasempatik ve sempatik sinir liflerinin ve bunların aracılarının kalbin aktivitesi üzerindeki etkisinin karakterizasyonu. Refleksojenik alanlar ve kalp aktivitesinin düzenlenmesindeki önemi
Kan basıncı, arteriyel ve venöz kan basıncının büyüklüğünü belirleyen faktörler
Arteriyel ve venöz nabız, kökenleri. Tansiyon ve flebogram analizi
Kılcal kan akımı ve özellikleri. Mikrosirkülasyon ve kan ve dokular arasında sıvı ve çeşitli madde alışverişi mekanizmasındaki rolü
Lenf sistemi. Lenf oluşumu, mekanizmaları. Lenf işlevi ve lenf oluşumu ve lenf akışının düzenlenmesinin özellikleri
Akciğer, kalp ve diğer organların damarlarının yapısının, işlevinin ve düzenlenmesinin fonksiyonel özellikleri
Vasküler tonusun refleks regülasyonu. Vazomotor merkez, efferent etkileri. Vazomotor merkez üzerindeki afferent etkiler
Damar tonusu üzerinde hümoral etkiler
Kan basıncı, vücudun fizyolojik sabitlerinden biridir. Kan basıncının kendi kendini düzenlemesinin fonksiyonel sisteminin periferik ve merkezi bileşenlerinin analizi
Solunum, ana aşamaları. Dış solunum mekanizması. Solunum ve ekshalasyonun biyomekaniği
Akciğerlerde gaz değişimi. Alveolar havadaki gazların (O2, CO2) kısmi basıncı ve kandaki gazların gerilimi
Kanda oksijenin taşınması. Oksihemoglobin ayrışma eğrisi, özellikleri. kanın oksijen kapasitesi
Solunum merkezi (NA Mislavsky). Yapısı ve yerelleştirilmesi hakkında modern fikir. Solunum merkezi otomasyonu
Solunumun refleks öz düzenlemesi. Solunum fazlarının değişim mekanizması
Solunumun humoral düzenlenmesi. Karbondioksitin rolü. Yeni doğmuş bir bebeğin ilk nefesinin mekanizması
Yüksek ve düşük barometrik basınç koşulları altında ve gaz ortamında bir değişiklik ile nefes alma
Kan gazı sabitinin sabit kalmasını sağlayan fonksiyonel bir sistem. Merkezi ve çevresel bileşenlerinin analizi
yemek motivasyonu. Açlık ve tokluğun fizyolojik temeli
Sindirim, önemi. Sindirim sisteminin işlevleri. Hidrolizin kaynağına ve lokalizasyonuna bağlı olarak sindirim türleri
Sindirim sisteminin düzenlenmesi ilkeleri. Refleks, hümoral ve lokal regülasyon mekanizmalarının rolü. Gastrointestinal sistem hormonları, sınıflandırılması
Ağızda sindirim. Çiğneme eyleminin kendi kendini düzenlemesi. Tükürüğün bileşimi ve fizyolojik rolü. Tükürük, düzenlemesi
Midede sindirim. Mide suyunun bileşimi ve özellikleri. Mide salgısının düzenlenmesi. Mide suyunun ayrılma aşamaları
Mide kasılma türleri. Mide hareketlerinin nörohumoral düzenlenmesi
Duodenumda sindirim. Pankreasın ekzokrin aktivitesi. Pankreas suyunun bileşimi ve özellikleri. Pankreas salgısının gıda ve diyet türlerine göre düzenlenmesi ve uyarlanabilir doğası
Karaciğerin sindirimdeki rolü. Safra oluşumunun düzenlenmesi, duodenuma salınması 12
Bağırsak suyunun bileşimi ve özellikleri. Bağırsak suyu salgısının düzenlenmesi
İnce bağırsağın çeşitli bölümlerinde besinlerin kaviter ve membran hidrolizi. İnce bağırsağın motor aktivitesi ve düzenlenmesi
Kalın bağırsakta sindirimin özellikleri
Sindirim sisteminin çeşitli bölümlerinde maddelerin emilimi. Biyolojik zarlardan maddelerin emilim türleri ve mekanizmaları
Karbonhidratların, yağların ve proteinlerin plastik ve enerjik rolü…
Temel metabolizma, tanımının klinik için önemi
Vücudun enerji dengesi. İş değişimi. Çeşitli emek türleri sırasında vücudun enerji maliyetleri
Yaşa, işin türüne ve vücut durumuna bağlı olarak fizyolojik beslenme normları
Metabolik süreçlerin normal seyri için gerekli bir koşul olarak vücudun iç ortamının sıcaklığının sabitliği. Vücudun iç ortamının sabit bir sıcaklığını koruyan fonksiyonel sistem
İnsan vücut ısısı ve günlük dalgalanmaları. Derinin ve iç organların çeşitli bölümlerinin sıcaklığı
Isı dağılımı. Isı transferi yöntemleri ve düzenlenmesi
Vücudun iç ortamının sabitliğini sağlayan karmaşık fonksiyonel sistemlerin bileşenlerinden biri olarak izolasyon. Boşaltım organları, iç ortamın en önemli parametrelerinin korunmasına katılımları
Bud. Birincil idrar oluşumu. Filtre, miktarı ve bileşimi
Nihai idrarın oluşumu, bileşimi ve özellikleri. Tübüllerde ve halkada çeşitli maddelerin yeniden emilim sürecinin karakterizasyonu. Renal tübüllerde salgı ve atılım süreçleri
Böbrek aktivitesinin düzenlenmesi. Sinir ve hümoral faktörlerin rolü
İdrar yapma süreci, düzenlenmesi. idrar atılımı
Derinin, akciğerlerin ve gastrointestinal sistemin boşaltım işlevi
Hormonların oluşumu ve salgılanması, kan yoluyla taşınması, hücre ve dokular üzerindeki etkisi, metabolizması ve atılımı. Vücuttaki nörohumoral ilişkilerin ve hormon üreten fonksiyonların kendi kendini düzenleyen mekanizmaları
Hipofiz bezinin hormonları, hipotalamus ile fonksiyonel ilişkisi ve endokrin organların aktivitesinin düzenlenmesine katılımı
Tiroid ve paratiroid bezlerinin fizyolojisi
Pankreasın endokrin işlevi ve metabolizmanın düzenlenmesindeki rolü
Adrenal bezlerin fizyolojisi. Vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde korteks ve medulla hormonlarının rolü
Seks bezleri. Erkek ve dişi cinsiyet hormonları ve cinsiyet oluşumu ve üreme süreçlerinin düzenlenmesindeki fizyolojik rolleri. Plasentanın endokrin işlevi
Omuriliğin kas-iskelet sistemi aktivitesinin düzenlenmesi süreçlerinde ve vücudun otonomik fonksiyonlarındaki rolü. Omurgalı hayvanların özellikleri. Omuriliğin ilkeleri. Klinik olarak önemli spinal refleksler
Sinir lifleri var kararsızlık- hareket eden uyaranların ritmine göre birim zaman başına belirli sayıda uyarma döngüsünü yeniden üretme yeteneği. Kararsızlığın ölçüsü, bir sinir lifinin stimülasyon ritmini değiştirmeden birim zamanda yeniden üretebileceği maksimum uyarma döngüsü sayısıdır. Kararsızlık, aksiyon potansiyelinin zirvesinin süresi, yani mutlak refrakterlik fazı ile belirlenir. Sinir lifinin sivri uç potansiyelinin mutlak refrakterlik süresi en kısa olduğu için, kararsızlığı en yüksektir. Sinir lifi saniyede 1000 impuls üretebilir.
fenomen parabiyoz Rus fizyolog N.E. Vvedensky tarafından 1901'de bir nöromüsküler preparatın uyarılabilirliğini incelerken keşfedildi. Parabiyoz durumuna çeşitli etkiler neden olabilir - hem normal hem de patolojik koşullarda ultra sık, süper güçlü uyaranlar, zehirler, ilaçlar ve diğer etkiler. N. E. Vvedensky, bir sinirin bir bölümü değişikliğe tabi tutulursa (yani, zarar verici bir ajanın etkisine maruz kalırsa), böyle bir bölümün kararsızlığının keskin bir şekilde azaldığını keşfetti. Hasarlı bölgedeki her aksiyon potansiyelinden sonra sinir lifinin ilk durumunun restorasyonu yavaştır. Bu bölge sık uyaranlara maruz kaldığında, verilen uyarı ritmini yeniden üretemez ve bu nedenle dürtülerin iletimi engellenir. Bu azaltılmış kararsızlık durumuna N. E. Vvedensky parabiosis adı verildi. Uyarılabilir dokunun parabiyoz durumu, güçlü uyaranların etkisi altında meydana gelir ve iletim ve uyarılabilirlikteki faz bozuklukları ile karakterize edilir. 3 aşama vardır: birincil, en büyük aktivite aşaması (optimum) ve azaltılmış aktivite aşaması (kötümser). Üçüncü aşama, birbirini izleyen 3 aşamayı birleştirir: tesviye (geçici, dönüştürme - N.E. Vvedensky'ye göre), paradoksal ve engelleyici.
İlk aşama (primum), uyarılabilirlikte bir azalma ve kararsızlıkta bir artış ile karakterize edilir. İkinci aşamada (optimum), uyarılabilirlik maksimuma ulaşır, kararsızlık azalmaya başlar. Üçüncü fazda (pessimum) paralel olarak uyarılabilirlik ve kararsızlık azalır ve 3 evre parabiyoz gelişir. İlk aşama - IP Pavlov'a göre seviyelendirme - güçlü, sık ve orta dereceli tahrişlere verilen tepkilerin eşitlenmesi ile karakterize edilir. AT eşitleme aşaması sık ve nadir uyaranlara verilen yanıtın büyüklüğünde bir eşitleme vardır. Sinir lifinin normal işleyişi koşulları altında, innerve ettiği kas liflerinin tepkisinin büyüklüğü kuvvet yasasına uyar: nadir uyaranlar için yanıt daha azdır ve sık uyaranlar için daha fazladır. Bir parabiyotik ajanın etkisi altında ve nadir bir stimülasyon ritmiyle (örneğin, 25 Hz), tüm uyarma impulsları, önceki impulstan sonraki uyarılabilirliğin geri kazanılması için zamana sahip olduğundan, parabiyotik alan üzerinden gerçekleştirilir. Yüksek bir stimülasyon hızıyla (100 Hz), sonraki impulslar, sinir lifinin önceki aksiyon potansiyelinin neden olduğu nispi refrakterlik durumunda olduğu bir zamanda ulaşabilir. Bu nedenle, dürtülerin bir kısmı gerçekleştirilmez. Sadece dörtte bir uyarma yapılırsa (yani, 100 üzerinden 25 darbe), o zaman yanıtın genliği, nadir uyaranlarla (25 Hz) aynı olur - yanıt eşitlenir.
İkinci aşama, sapkın bir tepki ile karakterize edilir - güçlü tahrişler, orta derecede olanlardan daha küçük bir tepkiye neden olur. Bunda - paradoksal aşama labilitede daha fazla azalma var. Aynı zamanda, nadir ve sık uyaranlara bir yanıt oluşur, ancak sık uyaranlara çok daha azdır, çünkü sık uyaranlar kararsızlığı daha da azaltır ve mutlak refrakterlik fazını uzatır. Bu nedenle, bir paradoks vardır - nadir uyaranların sık olanlardan daha büyük bir yanıtı vardır.
AT frenleme aşaması labilite o kadar azalır ki, hem nadir hem de sık uyaranlar yanıta neden olmaz. Bu durumda, sinir lifi zarı depolarize olur ve repolarizasyon aşamasına geçmez, yani orijinal durumu geri yüklenmez. Ne güçlü ne de orta derecede tahrişler gözle görülür bir reaksiyona neden olmaz, dokuda inhibisyon gelişir. Parabiyoz geri dönüşümlü bir fenomendir. Parabiyotik madde uzun süre etki etmezse, etkisinin sona ermesinden sonra sinir, aynı aşamalardan, ancak ters sırada parabiyoz durumundan çıkar. Bununla birlikte, güçlü uyaranların etkisi altında, inhibitör aşamadan sonra, tam bir uyarılabilirlik ve iletkenlik kaybı ve daha sonra doku ölümü meydana gelebilir.
N.E. Vvedensky'nin parabiyoz üzerine çalışması, nörofizyoloji ve klinik tıbbın gelişmesinde önemli bir rol oynadı, uyarma, engelleme ve dinlenme süreçlerinin birliğini gösterdi, fizyolojide hüküm süren kuvvet ilişkileri yasasını değiştirdi, buna göre tepki. ne kadar büyükse, oyunculuk uyarıcısı o kadar güçlüdür.
Parabiyoz fenomeni tıbbi lokal anestezinin temelini oluşturur. Anestezik maddelerin etkisi, kararsızlıkta bir azalma ve sinir lifleri boyunca uyarma iletme mekanizmasının ihlali ile ilişkilidir.
Parabiyoz (çeviri: “para” - yaklaşık, “biyo” - yaşam), ilaçlar, fenol, formalin, çeşitli alkoller, alkaliler ve benzeri toksik maddelere maruz kaldığında meydana gelen yaşam ve doku ölümünün eşiğinde bir durumdur. diğerlerinin yanı sıra uzun etkili elektrik akımı. Parabiyoz doktrini, organizmanın hayati aktivitesinin altında yatan inhibisyon mekanizmalarının aydınlatılması ile ilişkilidir.
Bildiğiniz gibi, dokular iki fonksiyonel durumda olabilir - inhibisyon ve uyarma. Uyarma, herhangi bir organ veya sistemin aktivitesinin eşlik ettiği dokunun aktif bir halidir. İnhibisyon aynı zamanda dokunun aktif bir durumudur, ancak herhangi bir organ veya vücut sisteminin aktivitesinin inhibisyonu ile karakterize edilir. Vvedensky'ye göre, vücutta iki tarafı olan bir biyolojik süreç gerçekleşir - parabiyoz doktrinini kanıtlayan inhibisyon ve uyarma.
Vvedensky'nin parabiyoz çalışmasındaki klasik deneyleri, nöromüsküler bir hazırlık üzerinde gerçekleştirildi. Bu durumda, sinire uygulanan bir çift elektrot kullanıldı, bunların arasına KCl (potasyum parabiyoz) ile nemlendirilmiş bir pamuk yünü yerleştirildi. Parabiyozun gelişimi sırasında dört aşama tespit edildi.
1. Uyarılabilirlikte kısa süreli bir artış aşaması. Nadiren yakalanır ve bir eşik altı uyaranın etkisi altında kasın kasılması gerçeğinde yatmaktadır.
2. Tesviye aşaması (dönüşüm). Kasın, sık ve nadir uyaranlara aynı büyüklükte aynı kasılma ile yanıt vermesi gerçeğinde kendini gösterir. Vvedensky'ye göre, kas etkilerinin kuvvetinin hizalanması, KCl'nin etkisi altında kararsızlığın azaldığı parabiyotik bölge nedeniyle meydana gelir. Bu nedenle, parabiyotik bölgedeki kararsızlık 50 im/s'ye düşmüşse, bu frekansı kaçırırken, parabiyotik bölgede daha sık sinyaller gecikir, çünkü bazıları önceki tarafından oluşturulan refrakter periyoda düşer. dürtü ve bu konuda etkisini göstermez.
3. Paradoksal aşama. Sık uyaranların etkisi altında, kasın zayıf bir kasılma etkisinin gözlenmesi veya hiç gözlenmemesi ile karakterize edilir. Aynı zamanda, nadir uyarıların hareketlerinde, daha sık olanlardan daha fazla kas kasılması meydana gelir. Kasın paradoksal reaksiyonu, parabiyotik bölgedeki kararsızlıkta daha da büyük bir azalma ile ilişkilidir, bu da pratik olarak sık dürtüleri iletme yeteneğini kaybeder.
4. Fren aşaması. Doku durumunun bu döneminde, ne sık ne de nadir uyarılar parabiyotik bölgeden geçmez, bunun sonucunda kas kasılmaz. Belki doku parabiyotik alanda öldü? KCl'nin hareketini durdurursanız, nöromüsküler hazırlık yavaş yavaş işlevini geri yükler, parabiyoz aşamalarından ters sırayla geçer veya üzerinde kasın hafifçe kasıldığı tek elektriksel uyaranlarla hareket eder.
Vvedensky'ye göre, inhibisyon fazı sırasında parabiyotik bölgede durağan uyarma gelişir ve uyarmanın kasa iletilmesini engeller. KCl uyarımı tarafından oluşturulan uyarım ve elektrik uyarım yerinden gelen uyarıların toplamının sonucudur. Vvedensky'ye göre, parabiyotik bölge, biri hariç tüm uyarılma belirtilerine sahiptir - yayılma yeteneği. Aşağıdaki gibi, parabiyozun önleyici aşaması, uyarma ve engelleme süreçlerinin birliğini ortaya koymaktadır.
Mevcut verilere göre, parabiyotik bölgedeki kararsızlıktaki azalma, görünüşe göre sodyum inaktivasyonunun kademeli gelişimi ve sodyum kanallarının kapanması ile ilişkilidir. Dahası, dürtüler ne kadar sık gelirse, kendini o kadar çok gösterir. Parabiyotik inhibisyon yaygındır ve birçok fizyolojik ve özellikle patolojik durumlar, çeşitli ilaçların kullanımı dahil.