On mitmeid seadusi, millele ergastavad kuded järgivad: 1. "jõu" seadus; 2. Seadus "kõik või mitte midagi"; 3. "jõu – aja" seadus; 4. "voolu tõusu järsu" seadus; 5. "Alalisvoolu polaarmõju" seadus.
"Jõu" seadus Mida suurem on stiimuli tugevus, seda suurem on reaktsiooni suurus. Näiteks skeletilihaste kokkutõmbumise hulk teatud piirides sõltub stiimuli tugevusest: mida suurem on stiimuli tugevus, seda suurem on skeletilihase kontraktsiooni hulk (kuni maksimaalse vastuse saavutamiseni).
Seadus "kõik või mitte midagi" Vastus ei sõltu stimulatsiooni tugevusest (lävi või ülelävi). Kui stiimuli tugevus jääb alla läve, siis kude ei reageeri (“mitte midagi”), aga kui tugevus on jõudnud läviväärtuseni, siis on reaktsioon maksimaalne (“kõik”). Selle seaduse järgi tõmbub kokku näiteks südamelihas, mis reageerib maksimaalse kontraktsiooniga juba ärritusläve (minimaalse) jõuni.
"Jõu – aja" seadus Koe reaktsiooniaeg sõltub stiimuli tugevusest: mida suurem on stiimuli tugevus, seda vähem aega peab see koe ergastuse tekitamiseks tegutsema ja vastupidi.
"Kojutamise" seadus Ergutuse tekitamiseks peab stiimul piisavalt kiiresti suurenema. Aeglaselt kasvava voolu mõjul erutust ei toimu, kuna erututav kude kohandub stiimuli toimega. Seda nähtust nimetatakse majutuseks.
Alalisvoolu "polaarse toime" seadus Alalisvoolu toimel toimub ergastus ainult ahela sulgemise ja avamise hetkel. Sulgemisel - katoodi all ja avamisel - anoodi all. Ergastus katoodi all on suurem kui anoodi all.
Füsioloogia närvitüvi Struktuuri järgi eristatakse müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiude. Müeliinis - erutus levib spasmiliselt. Müeliniseerimata - pidevalt kogu membraani ulatuses, kohalike voolude abil.
Ergastuse juhtivuse seadused n / in 1. Ergutuse kahepoolse juhtivuse seadus: erutus piki närvikiudu võib selle ärrituse kohast levida kahes suunas - tsentripetaalselt ja tsentrifugaalselt. 2. Ergastuse isoleeritud juhtivuse seadus: iga närvi osaks olev närvikiud juhib ergastust isoleeritult (PD ei kandu ühelt kiult teisele). 3. Anatoomilise ja füsioloogilise terviklikkuse seadus närvikiud: Ergutamiseks on vajalik närvikiu anatoomiline (struktuurne) ja füsioloogiline (funktsionaalne) terviklikkus.
Parabioosi doktriin, mille töötas välja N. E. Vvedensky 1891. aastal Parabioosi faasid, mis võrdsustavad paradoksaalset pidurdamist
Neuromuskulaarne sünaps on struktuurne ja funktsionaalne moodustis, mis tagab erutuse ülekandumise närvikiust lihasesse. Sünaps koosneb järgmistest struktuurielementidest: 1 - presünaptiline membraan (see on närvilõpme membraani osa, mis on kontaktis lihaskiuga); 2 - sünaptiline lõhe (selle laius on 20-30 nm); 3 - postsünaptiline membraan (otsplaat); Närvilõpmetes paiknevad arvukad sünaptilised vesiikulid, mis sisaldavad keemilist vahendajat ergastuse ülekandmiseks närvist lihasesse – vahendajat. Neuromuskulaarses sünapsis on vahendajaks atsetüülkoliin. Iga viaal sisaldab umbes 10 000 atsetüülkoliini molekuli.
Neuromuskulaarse ülekande etapid Esimene etapp on atsetüülkoliini (ACh) vabanemine sünaptilisse pilusse. See algab presünaptilise membraani depolarisatsiooniga. See aktiveerib Ca-kanalid. Kaltsium siseneb närvilõpmesse piki kontsentratsioonigradienti ja soodustab eksotsütoosi teel atsetüülkoliini vabanemist sünaptilistest vesiikulitest sünaptilisse pilusse. Teine etapp: vahendaja (ACh) jõuab difusiooni teel postsünaptilise membraanini, kus see interakteerub kolinergilise retseptoriga (XR). Kolmas etapp on ergastuse esinemine lihaskius. Atsetüülkoliin interakteerub postsünaptilise membraani kolinergilise retseptoriga. See aktiveerib kemoergastavad Na-kanalid. Na+ ioonide vool sünaptilisest pilust lihaskiudu (mööda kontsentratsioonigradienti) põhjustab postsünaptilise membraani depolarisatsiooni. Seal on otsaplaadi potentsiaal (EPP). Neljas etapp on ACh eemaldamine sünaptilisest pilust. See protsess toimub ensüümi atsetüülkoliinesteraasi toimel.
ACh resüntees Ühe AP sünapsi kaudu edastamiseks on vaja umbes 300 ACh-ga vesiikulit. Seetõttu on vaja AH varusid pidevalt taastada. ACh resüntees toimub: lagunemissaaduste (koliin ja äädikhape); Uue vahendaja süntees; Kohaletoimetamine vajalikud komponendid piki närvikiudu.
Sünaptilise juhtivuse rikkumine Mõned ained võivad osaliselt või täielikult blokeerida neuromuskulaarse ülekande. Peamised blokeerimisviisid: a) ergastuse juhtivuse blokeerimine piki närvikiudu (lokaanesteetikumid); b) atsetüülkoliini sünteesi rikkumine presünaptilises närvilõpus, c) atsetüülkoliinesteraasi (FOS) inhibeerimine; d) kolinergilise retseptori (-bungarotoksiin) seondumine või ACh (curare) pikaajaline väljatõrjumine; retseptori inaktiveerimine (suktsinüülkoliin, dekametoonium).
Motoorsed üksused Iga lihaskiu külge on kinnitatud motoorne neuron. Reeglina innerveerib 1 motoorne neuron mitut lihaskiud. See on mootori (või mootori) üksus. Motoorsed üksused erinevad suuruse poolest: motoorse neuroni keha maht, selle aksoni paksus ja motoorses üksuses sisalduvate lihaskiudude arv.
Lihasfüsioloogia Lihaste funktsioonid ja nende tähendus. Lihaste füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsiooni tüübid. lihaste kontraktsiooni mehhanism. Töö, jõud ja lihaste väsimus.
18 Lihaste funktsioonid Kehas on 3 tüüpi lihaseid (skeleti-, südame-, silelihased), mis teostavad Liikumine ruumis Kehaosade vastastikune liikumine Asendi hoidmine (istumine, seismine) Soojuse teke (termoregulatsioon) Vere, lümfi liikumine Sisse- ja väljahingamine Toidu liikumine seedetraktis Kaitse siseorganid
19 Lihaste omadused M. on järgmised omadused: 1. Erutuvus; 2. Juhtivus; 3. Lepitavus; 4. Elastsus; 5. Laiendatavus.
20 Lihaste kontraktsiooni tüüpi: 1. Isotooniline - kui lihaste pikkus kontraktsiooni käigus muutub (lühenevad), kuid lihaste pinge (toonus) jääb konstantseks. Isomeetrilist kontraktsiooni iseloomustab lihastoonuse tõus, samas kui lihase pikkus ei muutu. Auksotoonilised (segatud) - kokkutõmbed, mille käigus muutuvad nii lihaste pikkus kui ka toonus.
21 Lihaskontraktsioonide tüübid: on ka üksikuid ja teetanilisi lihaskontraktsioone. Üksikud kokkutõmbed tekivad vastusena harvaesinevate üksikute impulsside toimele. Ärritavate impulsside kõrge sagedusega toimub lihaste kontraktsioonide summeerimine, mis põhjustab lihase pikaajalist lühenemist - teetanust.
sakiline teetanus Tekib siis, kui iga järgnev impulss langeb ühe lihaskontraktsiooni lõdvestumisperioodi
Sujuv teetanus Tekib siis, kui iga järgnev impulss langeb ühe lihase kontraktsiooni lühenemise perioodi.
31 Lihaste kokkutõmbumise mehhanism (libisemise teooria): ergastuse üleminek närvist lihasesse (läbi neuromuskulaarse sünapsi). AP jaotumine piki lihaskiudude membraani (sarcolemma) ja sügavale lihaskiudu mööda T-tuubuleid (risttuubulid - sarkolemma süvendid sarkoplasmasse) Ca ++ ioonide vabanemine sarkoplasmaatilise retikulumi külgmistest tsisternidest (kaltsiumidepoo) ) ja selle difusiooni müofibrillidele. Ca++ interaktsioon valguga - troponiiniga, mis paikneb aktiini filamentidel. Sidumiskohtade vabanemine aktiinil ja müosiini kokkupuude nende aktiini saitidega. ATP energia vabanemine ja aktiini filamentide libisemine mööda müosiini filamente. See viib müofibrillide lühenemiseni. Lisaks aktiveeritakse kaltsiumipump, mis tagab Ca aktiivse transpordi sarkoplasmast sarkoplasmaatilise retikulumi. Ca kontsentratsioon sarkoplasmas väheneb, mille tulemusena toimub müofibrillide lõdvenemine.
Lihasjõud Maksimaalset koormust, mille lihas on tõstnud, või maksimaalset pinget, mis lihase kokkutõmbumisel tekib, nimetatakse lihasjõuks. Seda mõõdetakse kilogrammides. Lihase tugevus sõltub lihase paksusest ja selle füsioloogilisest ristlõikest (see on kõigi selle lihase moodustavate lihaskiudude ristlõigete summa). Pikisuunas paiknevate lihaskiududega lihastes langeb füsioloogiline ristlõige kokku geomeetrilisega. Kiudude kaldus paigutusega lihastes (sulgede tüüpi lihased) ületab füsioloogiline ristlõige oluliselt geomeetrilist lõiget. Need kuuluvad jõulihaste hulka.
Lihaste tüübid A - paralleelne B - sulgjas C - fusiform
Lihastöö Koorma tõstmisel teostab lihas mehaaniline töö, mida mõõdetakse koormuse massi ja selle tõusu kõrguse korrutisega ja väljendatakse kilogrammides. A \u003d F x S, kus F on koormuse mass, S on selle tõusu kõrgus Kui F \u003d 0, siis tööta A \u003d 0 Kui S \u003d 0, siis töö A = 0 koormust).
Väsimus on lihaste jõudluse ajutine langus, mis on tingitud pikaajalisest liigsest pingutusest, mis kaob pärast puhkust. Väsimus on keeruline füsioloogiline protsess, mis on seotud peamiselt väsimusega. närvikeskused. Väsimuse tekkes mängib teatud rolli “blokeeringu” teooria (E. Pfluger) järgi ainevahetusproduktide (piimhape jm) kuhjumine töötavasse lihasesse. Väsimust põhjustab "kurnatuse" teooria (K. Schiff) järgi energiavarude (ATP, glükogeen) järkjärguline ammendumine töötavates lihastes. Mõlemad teooriad on sõnastatud isoleeritud skeletilihaste katsetes saadud andmete põhjal ja selgitavad väsimust ühekülgselt ja lihtsustatult.
Aktiivse puhkuse teooria Siiani ei ole ühest teooriat, mis selgitaks väsimuse põhjuseid ja olemust. Looduslikes tingimustes on keha motoorse aparatuuri väsimine mitmefaktoriline protsess. I. M. Sechenov (1903), uurides lihaste jõudlust koormuse tõstmisel tema kahele käele konstrueeritud ergograafil, leidis, et väsinud parem käsi taastub täielikumalt ja kiiremini pärast aktiivset puhkust, st puhkust koos vasaku käe tööga. Seetõttu on vabaõhutegevust rohkem tõhus vahend võidelda lihaste väsimusega kui lihtsalt puhata. Lihaste jõudluse taastamise põhjus aktiivse puhkuse tingimustes seostas Sechenov lihaste aferentsete impulsside mõjuga kesknärvisüsteemile, töötavate lihaste kõõluste retseptoritele.
NAATRIUMKANALITE STRUKTUUR
Plasmamembraanide Na + -potentsiaalist sõltuvad kanalid on väga keerulised valgukompleksid, millel on erinevates kudedes väga erinevaid vorme. Nende ühine omadus on kõrge tundlikkus tetrodotoksiini (TTX) ja saksitoksiini (CTX) inhibeeriva toime suhtes.Nad on lahutamatu valk (M 260 000 - 320 000), mis koosneb α- ja β-subühikutest. Kanali põhiomadused määrab α-subühik, millel on 4 sarnast fragmenti, millest igaüks on esindatud 6 transmembraanse domeeniga, mis moodustavad pseudosümmeetrilise struktuuri, mis tungib läbi lipiidide kaksikkihi. Sellise struktuuri keskmes on silindrit meenutav poor, millest läbivad naatriumioonid. Seestpoolt on poorid vooderdatud negatiivselt laetud aminohapetega ning potentsiaalse anduri rolli täidavad positiivset laengut kandvad aminohapped (arginiin ja lüsiin).
Riis. 2. Pingepõhise naatriumikanali kahemõõtmeline mudel. Mudel eeldab 4 domeeni olemasolu, millest igaüks koosneb 6 transmembraansest α-heeliksist. IV domeeni α-heeliksid on tundlikud membraanipotentsiaali muutuste suhtes. Nende liikumine membraanitasandil (konformatsioon) viib kanali aktiivsesse (avatud) olekusse. Domeenide III ja IV vaheline rakusisene silmus toimib sulgemisvärava mehhanismina. Selektiivfilter on osa IV domeeni heeliksite 5 ja 6 vahel olevast ekstratsellulaarsest ahelast.
Samuti on α-subühiku struktuuris aminohappejärjestus, mis on homoloogne Ca-siduvate valkude, nagu kalmoduliin, "EF-haruga". Neil on kahte tüüpi juhtväravad – aktiveerimine (m-väravad) ja inaktiveerimine (h-väravad).
Riis. 3. Rakumembraan. naatriumi kanal.
Funktsionaalse puhkeoleku tingimustes (Emp=-80 mV) on aktiveerimisvärav suletud, kuid iga hetk avanemisvalmis ning inaktiveerimisvärav on avatud. Kui membraani potentsiaal langeb -60 mV-ni, avaneb aktiveerimisvärav, mis võimaldab Na + ioonide läbimist kanali kaudu rakku, kuid peagi hakkab inaktiveerimisvärav sulguma, põhjustades naatriumikanali inaktiveerumise ja ioonide läbipääsu. kanalit. Mõni aeg hiljem aktiveerimisvärav sulgub ja membraani repolariseerumisel inaktiveerimisvärav avaneb ning kanal on uueks töötsükliks valmis.
PARABIOOSI STAADIUMID
Parabioosil on kolm etappi: egalitaarne, paradoksaalne ja inhibeeriv.
Ergutava koe normaalses funktsionaalses seisundis toimub sagedaste ja haruldaste aktsioonipotentsiaalide reprodutseerimine muutusteta. Kohas, mis on naatriumikanalite taasaktiveerimise rikkumise tõttu kokku puutunud pikaajaliselt ärritava ainega (muutus), aeglustub aktsioonipotentsiaali areng. Selle tulemusena osa kõrge sagedusega (tugev erutus) tulevatest aktsioonipotentsiaalidest "kustuvad" muudetud piirkonnas. Haruldased aktsioonipotentsiaalid (nõrk erutus) reprodutseeritakse muutumatul kujul, kuna parabioosi esimeses faasis on naatriumikanalitel veel piisavalt aega madala sagedusega taasaktiveerimiseks. Seetõttu läbivad tugev ja nõrk erutus parabiootilist piirkonda peaaegu samas sagedusrütmis, esimene - tasakaalustusfaas.
Naatriumikanalite inaktiveerimise süvenedes algab faas, kus harvaesineva ärritusrütmiga aktsioonipotentsiaalid läbivad muutumisala ja sagedase ärritusrütmi korral põhjustavad naatriumikanalite taasaktiveerumise rikkumise veelgi süvenemist ja praktiliselt ei ole. paljundatud – tuleb paradoksaalne faas.
Riis. 4. Parabioos. 1-tausta kokkutõmbumine, 2-tasastamisfaas, 3-paradoksaalne faas, 4-pidurdusfaas.
Lõppkokkuvõttes areneb naatriumikanalite täielik inaktiveerimine; Juhtivus muudetavas piirkonnas kaob täielikult ning tugev ja nõrk erutus ei pääse enam sellest läbi. Pidurdamise faas parabioos . Seega väheneb parabioosi tekkega erutatava koe erutuvus, juhtivus ja labiilsus ning suureneb selle majutus.
Labiilsus(lat. labilis - libisev, ebastabiilne). Funktsionaalne liikuvus, erutuvate kudede omadus reprodutseerida ilma moonutusteta rakendatud rütmiliste stiimulite sagedust. Labiilsuse mõõt on maksimaalne impulsside arv, mida antud struktuur võib ajaühikus ilma moonutusteta edastada. Termini pakkus välja N.E. Vvedenski 1886. aastal. Labilisuse järgi neuronid erinevatest piirkondadest kesk närvisüsteem erinevad oluliselt. Näiteks motoorsed neuronid selgroog reprodutseerivad tavaliselt sagedusi, mis ei ületa 200-300 Hz, ja interkalaarsed neuronid - kuni 1000 Hz. Reeglina on neuroni aksoni labiilsus palju suurem kui sama neuroni keha labiilsus.
Erutuvus- kudede võime tajuda stiimulite mõju ja reageerida neile erutusreaktsiooniga. Erutuvust seostatakse spetsiifilise tundlikkusega rakumembraanid, mille võime reageerida piisavate stiimulite toimele ioonide läbilaskvuse ja membraanipotentsiaali muutuste kaudu. Ergutavuse kvantitatiivne tunnus on ergastuse lävi, mida iseloomustab stiimuli lävitugevus - minimaalne jõud, mis võib põhjustada ergutava koe reaktsiooni. Mida kõrgem on ergastuse lävi, seda suurem on stiimuli lävitugevus ja seda väiksem on koe erutuvus.
Majutus(lat. accomodatio - kohanemine). Ergutava koe harjumine aeglaselt suureneva või pidevalt toimiva stiimuli toimega. Akommodatsiooni aluseks on naatriumikanalite järkjärguline süvenev inaktiveerimine. Ergutavuse lävi akommodatsiooni ajal tõuseb ja vastavalt väheneb koe erutuvus. Naatriumikanalite inaktiveerimine toimub alamlävi stiimulitest põhjustatud pikaajalise depolarisatsiooni tulemusena. See areneb samade seaduste järgi nagu Verigo katoodne depressioon koos alalisvoolu pikaajalise toimega, kui ahel on katoodil suletud.
Juhtivus- ergastava koe võime ergastust läbi viia. Kvantitatiivselt iseloomustab ergastuse levimiskiirus ajaühikus (m/s, km/h jne).
tulekindlus(prantsuse Refractaire - immuunne) - närvi- ja lihaskoe erutatavuse lühiajaline langus aktsioonipotentsiaali ajal ja pärast seda.
Parabiootilise protsessi tunnuseks koos selle stabiilsuse ja järjepidevusega on selle võime süveneda sissetulevate ergastusimpulsside mõjul. Seetõttu, mida tugevamad ja sagedamini on sissetulevad impulsid, seda rohkem need süvendavad parabiootilise piirkonna lokaalse ergastuse seisundit ja seda raskem on edasine rakendamine.
Parabioos on pöörduv nähtus. Kui muutev aine eemaldatakse, taastub selle piirkonna erutuvus, labiilsus ja juhtivus. Sel juhul toimuvad kõik parabioosi faasid vastupidises järjekorras (inhibeeriv, paradoksaalne, nivelleeriv).
PARABIOOSI TEOORIA MEDITSIINILISED ASPEKTID
Palju füsioloogilised seisundid inimestel ja loomadel, näiteks une tekkimist, on hüpnootilised seisundid seletatavad parabioosi seisukohast. Lisaks sellele määrab parabioosi funktsionaalse tähtsuse mõne toimemehhanism ravimid. Seega on see nähtus lokaalanesteetikumide (novokaiin, lidokaiin jne), valuvaigistite ja inhalatsioonianesteesia ainete toime aluseks.
Kohalikud anesteetikumid(kreeka keelest. an - eitus, estees - tundlikkus) vähendavad pöörduvalt tundlike närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsi juhtivuse närvijuhtides otsese manustamise kohas. Neid aineid kasutatakse valu leevendamiseks. Kokaiini eraldas sellest rühmast esmakordselt 1860. aastal Albert Niemann Lõuna-Ameerika põõsa Erythroxylon coca lehtedest. 1879. aastal V.K. Anrep professor sõjaväe meditsiiniakadeemia Peterburis kinnitati kokaiini võimet põhjustada anesteesiat. 1905. aastal sünteesis E. Eindhorn ja rakendas kohaliku tuimestuse jaoks novokaiini. Lidokaiini on kasutatud alates 1948. aastast.
Kohalikud anesteetikumid koosnevad hüdrofiilsest ja lipofiilsest osast, mis on ühendatud ester- või alküüdsidemetega. Bioloogiliselt (füsioloogiliselt) aktiivne osa on lipofiilne struktuur, mis moodustab aromaatse ringi.
Kohalike anesteetikumide toimemehhanismi aluseks on kiirete pingega naatriumikanalite läbilaskvuse rikkumine. Need ained seonduvad aktsioonipotentsiaali ajal avatud naatriumikanalitega ja põhjustavad nende inaktiveerimise. Lokaalanesteetikumid ei suhtle puhkepotentsiaali ajal suletud kanalitega ja aktsioonipotentsiaali repolarisatsioonifaasi arenemise ajal inaktiveeritud kanalitega.
Kohalike anesteetikumide retseptorid asuvad naatriumikanalite intratsellulaarse osa IV domeeni S 6 segmendis. Sel juhul vähendab lokaalanesteetikumide toime aktiveeritud naatriumikanalite läbilaskvust. See omakorda põhjustab ergastusläve tõusu ja lõpuks kudede erutatavuse vähenemist. Samal ajal väheneb aktsioonipotentsiaalide arv ja ergastuse juhtivuse kiirus. Selle tulemusena moodustub lokaalanesteetikumide kasutusalal närviimpulsside juhtimiseks blokk.
Ühe teooria kohaselt kirjeldatakse inhalatsioonianesteesia ravimite toimemehhanismi ka parabioosi teooria seisukohast. MITTE. Vvedensky uskus, et inhalatsioonianesteesia ravimid mõjuvad närvisüsteemile tugevate ärritajatena, põhjustades parabioosi. Samas on ka muutus füüsilised ja keemilised omadused membraanid ja muutused ioonkanalite aktiivsuses. Kõik need protsessid põhjustavad parabioosi arengut koos labiilsuse, neuronite juhtivuse ja kesknärvisüsteemi kui terviku vähenemisega.
Praegu kasutatakse terminit parabioos eelkõige patoloogiliste ja ekstreemsete seisundite kirjeldamiseks.
Eksperimentaalsed neuroosid on näide patoloogilisest seisundist. Need arenevad peaajukoore ülepinge tagajärjel närviprotsessid- erutus ja pärssimine, nende tugevus ja liikuvus. Kõrgema närvitegevuse korduva ülepingega neuroosid võivad kulgeda mitte ainult ägedalt, vaid ka krooniliselt mitme kuu või aasta jooksul.
Neuroose iseloomustab närvisüsteemi põhiomaduste rikkumine, mis tavaliselt määravad seose ärritus- ja erutusprotsesside vahel. Selle tulemusena võib esineda närvirakkude töövõime nõrgenemist, tasakaaluhäireid jne. Lisaks on neuroosidele iseloomulikud faasiseisundid. Nende olemus seisneb häires stiimuli toime ja reaktsiooni vahel.
Faasinähtused võivad ilmneda mitte ainult patoloogilised seisundid, aga ka väga lühidalt, mitmeks minutiks, üleminekul ärkvelolekust unerežiimile. Neuroosiga eristatakse järgmisi faase:
1. Tasakaalustamine
Selles faasis annavad kõik konditsioneeritud stiimulid, olenemata nende tugevusest, sama vastuse.
2. Paradoksaalne
Sel juhul mõjuvad tugevalt nõrgad stiimulid, kõige väiksema mõjuga aga tugevad stiimulid.
3. Ultraparadoksaalne
Faas, mil positiivsed stiimulid hakkavad toimima negatiivsetena ja vastupidi, s.t. esineb ajukoore reaktsiooni väärastumine stiimulite toimele.
4. pidur
Seda iseloomustab kõigi konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemine või täielik kadumine.
Kuid faasinähtuste arengus ei ole alati võimalik jälgida ranget järjestust. Neurooside faasinähtused langevad kokku N.E. varem avastatud faasidega. Vvedensky närvikiul selle üleminekul parabiootilisele olekule.
Eksperimentaalsed faktid, mis on parabioosi doktriini aluseks, N.V. Vvedensky (1901) kirjeldas oma klassikalises teoses "Ergutamine, inhibeerimine ja anesteesia".
Nii parabioosi kui ka labiilsuse uurimisel viidi läbi katsed neuromuskulaarse preparaadiga.
N. E. Vvedensky leidis, et kui mõnda närvilõiku muudetakse (st kokkupuudet kahjustava ainega) näiteks mürgistuse või kahjustuse kaudu, siis sellise lõigu labiilsus väheneb järsult. Närvikiu algseisundi taastamine pärast iga aktsioonipotentsiaali kahjustatud piirkonnas on aeglane. Kui see piirkond puutub kokku sagedaste stiimulitega, ei suuda see etteantud stimulatsioonirütmi taasesitada ja seetõttu on impulsside juhtimine blokeeritud.
Neuromuskulaarne preparaat asetati niiskesse kambrisse ja selle närvile kanti kolm paari elektroode, et tekitada ärritust ja biopotentsiaalide tühjenemist. Lisaks registreeriti katsetes lihas- ja närvipotentsiaali kokkutõmbumine tervete ja muudetud piirkondade vahel. Kui aga ärritavate elektroodide ja lihase vaheline ala on allutatud narkootiliste ainete toimele ja närv on jätkuvalt ärritunud, siis reaktsioon ärritusele mõne aja pärast ootamatult kaob. MITTE. Vvedensky, uurides ravimite toimet sarnastes tingimustes ja kuulates telefoniga tuimastatud ala all oleva närvi biovoolusid, märkas, et ärritusrütm hakkab transformeeruma mõnda aega enne seda, kui lihase reaktsioon ärritusele täielikult kaob. Seda vähenenud labiilsuse seisundit nimetas N. E. Vvedensky parabioosiks. Parabioosi seisundi kujunemisel võib täheldada kolme järjestikust faasi:
tasandamine,
paradoksaalne ja
pidur,
mida iseloomustab nõrkade (haruldaste), mõõdukate ja tugevate (sagedaste) ärrituste närvile kandmisel erinev erutuvus ja juhtivus.
Kui a narkootiline aine toimib ka pärast inhibeeriva faasi väljakujunemist, siis võivad närvis tekkida pöördumatud muutused ja see sureb.
Kui ravimi toime peatatakse, taastab närv aeglaselt oma esialgse erutuvuse ja juhtivuse ning taastumisprotsess läbib paradoksaalse faasi.
Parabioosi seisundis väheneb erutuvus ja labiilsus.
N. E. Vvedensky õpetus parabioosi kohta on oma olemuselt universaalne, sest. neuromuskulaarse preparaadi uurimisel ilmnenud reaktsioonimustrid on omased kogu organismile. Parabioos on elusolendite kohanemisreaktsioonide vorm erinevatele mõjudele ja parabioosi doktriini kasutatakse laialdaselt mitte ainult rakkude, kudede, elundite, vaid kogu organismi erinevate reaktsioonimehhanismide selgitamiseks.
Lisaks: Parabioos - tähendab "elu lähedal". See tekib parabiootiliste stiimulite mõjul närvidele (ammoniaak, hape, rasvalahustid, KCl jne), see stiimul muudab labiilsust, vähendab seda. Lisaks vähendab see seda järk-järgult, järk-järgult.
Parabioosi faasid:
1. Esiteks täheldatakse parabioosi tasandusfaasi. Tavaliselt tekitab tugev stiimul tugeva vastuse, väiksem aga väiksema. Siin täheldatakse võrdselt nõrku vastuseid erineva tugevusega stiimulitele (graafiku demonstratsioon).
2. Teine faas on parabioosi paradoksaalne faas. Tugev stiimul tekitab nõrga vastuse, nõrk stiimul tugeva vastuse.
3. Kolmas faas on parabioosi inhibeeriv faas. Puudub vastus nii nõrkadele kui ka tugevatele stiimulitele. See on tingitud labiilsuse muutusest.
Esimene ja teine faas on pöörduvad, st. parabiootilise aine toime lõppemisel taastatakse kude normaalsesse olekusse, algsele tasemele.
Kolmas faas ei ole pöörduv, inhibeeriv faas läheb lühikese aja pärast üle koesurma.
Parabiootiliste faaside esinemise mehhanismid
1. Parabioosi areng on tingitud asjaolust, et kahjustava teguri mõjul väheneb labiilsus, funktsionaalne liikuvus. See on vastuste aluseks, mida nimetatakse parabioosi faasideks.
2. Normaalses seisundis järgib kude ärrituse tugevuse seadust. Mida suurem on ärritusjõud, seda suurem on reaktsioon. Seal on stiimul, mis põhjustab maksimaalse reaktsiooni. Ja see väärtus on määratud stimulatsiooni optimaalseks sageduseks ja tugevuseks.
Kui see stiimuli sagedus või tugevus ületatakse, väheneb reaktsioon. See nähtus on stiimuli sageduse või tugevuse pessimum.
3. Optimumi väärtus langeb kokku labiilsuse väärtusega. Sest labiilsus on koe maksimaalne võime, koe maksimaalne reaktsioon. Kui labiilsus muutub, siis optimaalse nihke asemel väärtused, mille juures pessimum areneb. Kui koe labiilsus muutub, põhjustab optimaalse reaktsiooni põhjustanud sagedus nüüd pessimumi.
Parabioosi bioloogiline tähtsus
Vvedensky parabioosi avastus neuromuskulaarsel preparaadil laboritingimustes avaldas meditsiinile tohutuid tagajärgi:
1. Näitas, et surma fenomen ei ole hetkeline, elu ja surma vahel on üleminekuperiood.
2. See üleminek viiakse läbi etappide kaupa.
3. Esimene ja teine faas on pöörduvad ja kolmas ei ole pöörduv.
Need avastused viisid meditsiinis kontseptsioonideni - kliiniline surm, bioloogiline surm.
Kliiniline surm on pöörduv seisund.
bioloogiline surm- pöördumatu seisund.
Niipea kui mõiste "kliiniline surm" tekkis, ilmus see uus teadus- elustamine ("re" - refleksiivne eessõna, "anima" - elu).
Meil on RuNetis suurim teabebaas, nii et saate alati leida sarnaseid päringuid
See teema kuulub:
Füsioloogia
Üldine füsioloogia. Käitumise füsioloogilised alused. Kõrgem närviline aktiivsus. Füsioloogiline alus vaimsed funktsioonid isik. Sihipärase tegevuse füsioloogia. Organismi kohanemine erinevate eksisteerimistingimustega. Füsioloogiline küberneetika. erafüsioloogia. Veri, lümf, koevedelik. Tiraaž. Hingetõmme. Seedimine. Ainevahetus ja energia. Toit. Kesknärvisüsteem. Uurimismeetodid füsioloogilised funktsioonid. Ergutatavate kudede füsioloogia ja biofüüsika.
See materjal sisaldab jaotisi:
Füsioloogia roll elu olemuse dialektilises materialistlikus mõistmises. Füsioloogia seos teiste teadustega
Füsioloogia arengu peamised etapid
Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele
I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi roll füsioloogia materialistlike aluste loomisel
Keha kaitsesüsteemid, mis tagavad selle rakkude ja kudede terviklikkuse
Ergutatavate kudede üldised omadused
Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsioonide kohta. Ainete aktiivne ja passiivne transport läbi membraanide
Elektrilised nähtused ergastavates kudedes. Nende avastamise ajalugu
Tegevuspotentsiaal ja selle faasid. Muutused kaaliumi-, naatriumi- ja kaltsiumikanalite läbilaskvuses aktsioonipotentsiaali tekkimisel
Membraani potentsiaal, selle päritolu
Ergutavuse faaside suhe aktsioonipotentsiaali faasidega ja ühekordse kontraktsiooniga
Ergutatavate kudede ärrituse seadused
Alalisvoolu mõju eluskudedele
Skeletilihaste füsioloogilised omadused
Skeletilihaste kontraktsiooni tüübid ja viisid. Üksiku lihase kontraktsioon ja selle faasid
Teetanus ja selle liigid. Ärrituse optimaalne ja pessimum
Labilsus, parabioos ja selle faasid (N.E. Vvedensky)
Jõud ja lihaste töö. Dünamomeetria. Ergograafia. Keskmiste koormuste seadus
Ergastuse levik mööda mittelihavaid närvikiude
Sünapside struktuur, klassifikatsioon ja funktsionaalsed omadused. Ergutuse ülekandmise tunnused neis
Näärmerakkude funktsionaalsed omadused
Füsioloogiliste funktsioonide (mehaaniline, humoraalne, närviline) integreerimise ja reguleerimise peamised vormid
Funktsioonide süsteemne organiseerimine. I.P. Pavlov - keha funktsioonide mõistmise süstemaatilise lähenemisviisi rajaja
P.K.Anokhini õpetused funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalse süsteemi sõlmmehhanismid
Homöostaasi ja homöokineesi mõiste. Keha sisekeskkonna püsivuse säilitamise iseregulatsiooni põhimõtted
Reguleerimise refleksprintsiip (R. Descartes, G. Prohazka), selle areng I. M. Sechenovi, I. P. Pavlovi, P. K. Anokhini töödes
Ergastuse leviku põhiprintsiibid ja tunnused kesknärvisüsteemis
Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov), selle liigid ja roll. Kaasaegne arusaam tsentraalse inhibeerimise mehhanismidest
Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhimõtted. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse üldpõhimõtted
Autonoomne ja somaatiline närvisüsteem, nende anatoomilised ja funktsionaalsed erinevused
Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse võrdlusomadused
Kaasasündinud käitumise vorm (tingimusteta refleksid ja instinktid), nende tähtsus adaptiivsele tegevusele
Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega. Konditsioneeritud reflekside moodustumise ja avaldumise mustrid; konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
Reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid. Nende struktuurne ja funktsionaalne alus. I. P. Pavlovi ideede väljatöötamine ajutiste ühenduste moodustamise mehhanismide kohta
GND inhibeerimise nähtus. Pidurdamise tüübid. Kaasaegne arusaam pärssimise mehhanismidest
Ajukoore analüütiline ja sünteetiline aktiivsus
Tervikliku käitumisakti arhitektuur P. K. Anokhini funktsionaalse süsteemi teooria vaatenurgast
Motivatsioon. Motivatsioonide klassifikatsioon, nende esinemise mehhanism
Mälu, selle tähtsus integraalsete adaptiivsete reaktsioonide kujunemisel
I. P. Pavlovi doktriin RKT tüüpide, nende klassifikatsiooni ja omaduste kohta
Emotsioonide bioloogiline roll. Emotsioonide teooriad. Emotsioonide vegetatiivsed ja somaatilised komponendid
Une füsioloogilised mehhanismid. Unefaasid. Une teooriad
I. P. Pavlovi õpetused I ja II signaalisüsteemidest
Emotsioonide roll eesmärgipärases inimtegevuses. Emotsionaalne stress (emotsionaalne stress) ja selle roll keha psühhosomaatiliste haiguste tekkes
Sotsiaalsete ja bioloogiliste motivatsioonide roll eesmärgipärase inimtegevuse kujunemisel
Keha vegetatiivsete ja somaatiliste funktsioonide muutuste tunnused, mis on seotud füüsilise töö ja sporditegevusega. Füüsiline ettevalmistus, selle mõju inimese töövõimele
Inimtöö tunnused kaasaegse tootmise tingimustes. Neuro-emotsionaalse ja vaimse stressiga töö füsioloogilised omadused
Keha kohanemine füüsiliste, bioloogiliste ja sotsiaalsete teguritega. Kohanemise tüübid. Inimese kohanemise tunnused äärmuslike tegurite toimega
Füsioloogiline küberneetika. Füsioloogiliste funktsioonide modelleerimise põhiülesanded. Füsioloogiliste funktsioonide küberneetiline uurimine
Vere mõiste, selle omadused ja funktsioonid
Vereplasma elektrolüütide koostis. Vere osmootne rõhk. Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse
Funktsionaalne süsteem, mis säilitab püsiva happe-aluse tasakaalu
Vererakkude (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid) omadused, nende roll organismis
Erütro- ja leukopoeesi humoraalne ja närviline regulatsioon
Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid
Veregrupid. Rh tegur. Vereülekanne
Koevedelik, vedelik, lümf, nende koostis, kogus. Funktsionaalne väärtus
Vereringe tähtsus kehale. Vereringe kui erinevate funktsionaalsete süsteemide komponent, mis määravad homöostaasi
Süda, selle hemodünaamiline funktsioon. Vererõhu ja mahu muutused südameõõnsustes kardiotsükli erinevates faasides. Süstoolne ja minutiline veremaht
Südame lihaskoe füsioloogilised omadused ja omadused. Tänapäevane arusaam südame automatismi substraadist, olemusest ja gradiendist
Südamehelid ja nende päritolu
Südame aktiivsuse eneseregulatsioon. Südameseadus (E.H. Starling) ja selle tänapäevased täiendused
Südame aktiivsuse humoraalne reguleerimine
Südame aktiivsuse refleksreguleerimine. Parasümpaatiliste ja sümpaatiliste närvikiudude ning nende vahendajate mõju iseloomustus südametegevusele. Refleksogeensed väljad ja nende tähtsus südametegevuse reguleerimisel
Vererõhk, tegurid, mis määravad arteriaalse ja venoosse vererõhu suuruse
Arteriaalne ja venoosne pulss, nende päritolu. Sfügmogrammi ja flebogrammi analüüs
Kapillaaride verevool ja selle omadused. Mikrotsirkulatsioon ja selle roll vedeliku ja erinevate ainete vahetuse mehhanismis vere ja kudede vahel
Lümfisüsteem. Lümfi moodustumine, selle mehhanismid. Lümfi funktsioon ning lümfi moodustumise ja lümfivoolu reguleerimise tunnused
Kopsu-, südame- ja teiste organite veresoonte ehituse, funktsioonide ja reguleerimise funktsionaalsed tunnused
Veresoonte toonuse refleksreguleerimine. Vasomotoorne keskus, selle mõjud. Aferentsed mõjud vasomotoorsele keskusele
Humoraalne mõju veresoonte toonusele
Vererõhk on üks keha füsioloogilisi konstante. Vererõhu eneseregulatsiooni funktsionaalse süsteemi perifeersete ja kesksete komponentide analüüs
Hingamine, selle peamised etapid. Välise hingamise mehhanism. Sisse- ja väljahingamise biomehhanism
Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (O2, CO2) osarõhk alveoolide õhus ja gaaside pinge veres
Hapniku transport veres. Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver, selle omadused. vere hapnikumaht
Hingamiskeskus (N.A. Mislavsky). Kaasaegne idee selle struktuurist ja lokaliseerimisest. Hingamiskeskuse automaatika
Hingamise refleksne iseregulatsioon. Hingamisfaaside muutumise mehhanism
Hingamise humoraalne reguleerimine. Süsinikdioksiidi roll. Vastsündinud lapse esimese hingetõmbe mehhanism
Hingamine kõrge ja madala õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisel
Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere gaasikonstandi püsivuse. Selle kesk- ja perifeersete komponentide analüüs
toidu motivatsioon. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogiline alus
Seedimine, selle tähtsus. Seedetrakti funktsioonid. Seedimise tüübid sõltuvalt hüdrolüüsi päritolust ja lokaliseerimisest
Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid, nende klassifikatsioon
Seedimine suus. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeeritus, selle reguleerimine
Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid
Mao kokkutõmbumise tüübid. Mao liigutuste neurohumoraalne reguleerimine
Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine ja kohanemisvõime toidu ja dieediga
Maksa roll seedimisel. Sapi moodustumise reguleerimine, selle vabanemine kaksteistsõrmiksoole 12
Soolemahla koostis ja omadused. Soole mahla sekretsiooni reguleerimine
Toitainete õõnes- ja membraanhüdrolüüs peensoole erinevates osades. Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine
Seedimise tunnused jämesooles
Ainete imendumine seedetrakti erinevates osades. Ainete tüübid ja imendumise mehhanism läbi bioloogiliste membraanide
Süsivesikute, rasvade ja valkude plastiline ja energeetiline roll…
Põhiainevahetus, selle määratluse tähtsus kliiniku jaoks
Keha energia tasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töö ajal
Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töötüübist ja keha seisundist
Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus kui vajalik tingimus ainevahetusprotsesside normaalseks kulgemiseks. Funktsionaalne süsteem, mis hoiab keha sisekeskkonnas püsivat temperatuuri
Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur
Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid ja nende reguleerimine
Isolatsioon kui komplekssete funktsionaalsete süsteemide üks komponente, mis tagavad keha sisekeskkonna püsivuse. Eritusorganid, nende osalemine sisekeskkonna olulisemate parameetrite säilitamisel
Bud. Primaarse uriini moodustumine. Filter, selle kogus ja koostis
Lõpliku uriini moodustumine, koostis ja omadused. Erinevate ainete reabsorptsiooni protsessi iseloomustus tuubulites ja aasas. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites
Neerude aktiivsuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll
Urineerimisprotsess, selle reguleerimine. Uriini eritumine
Naha, kopsude ja seedetrakti eritusfunktsioon
Hormoonide teke ja sekretsioon, nende transport verega, toime rakkudele ja kudedele, ainevahetus ja eritumine. Neurohumoraalsete suhete ja hormoone tootvate funktsioonide eneseregulatsiooni mehhanismid kehas
Hüpofüüsi hormoonid, selle funktsionaalne seos hüpotalamusega ja osalemine endokriinsete organite aktiivsuse reguleerimises
Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärmete füsioloogia
Kõhunäärme endokriinne funktsioon ja selle roll ainevahetuse reguleerimisel
Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel
Sugunäärmed. Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel. Platsenta endokriinne funktsioon
Seljaaju roll luu- ja lihaskonna aktiivsuse ja keha autonoomsete funktsioonide reguleerimise protsessides. Lülisamba loomade omadused. Seljaaju põhimõtted. Kliiniliselt olulised seljaaju refleksid
Närvikiududel on labiilsus- võime reprodutseerida teatud arv erutustsükleid ajaühikus vastavalt mõjuvate stiimulite rütmile. Labilsuse mõõt on maksimaalne ergastustsüklite arv, mida närvikiud suudab ajaühikus reprodutseerida ilma stimulatsioonirütmi muutmata. Labilsuse määrab aktsioonipotentsiaali tipu kestus, st absoluutse tulekindluse faas. Kuna närvikiu teravikpotentsiaali absoluutse tulekindluse kestus on kõige lühem, on selle labiilsus suurim. Närvikiud on võimelised reprodutseerima kuni 1000 impulssi sekundis.
Fenomen parabioos avastas vene füsioloog N. E. Vvedenski 1901. aastal neuromuskulaarse preparaadi erutatavust uurides. Parabioosi seisundit võivad põhjustada mitmesugused mõjud - ülisagedased, ülitugevad stiimulid, mürgid, ravimid ja muud mõjud nii normaalsetes kui patoloogilistes tingimustes. N. E. Vvedensky avastas, et kui mingi närvilõik allutatakse muutmisele (st kahjustava aine toimele), siis sellise lõigu labiilsus väheneb järsult. Närvikiu algseisundi taastamine pärast iga aktsioonipotentsiaali kahjustatud piirkonnas on aeglane. Kui see piirkond puutub kokku sagedaste stiimulitega, ei suuda see etteantud stimulatsioonirütmi taasesitada ja seetõttu on impulsside juhtimine blokeeritud. Seda vähenenud labiilsuse seisundit nimetas N. E. Vvedensky parabioosiks. Ergutava koe parabioosi seisund tekib tugevate stiimulite mõjul ja seda iseloomustavad juhtivuse ja erutuvuse faasihäired. On 3 faasi: esmane, suurima aktiivsuse faas (optimaalne) ja vähenenud aktiivsuse faas (pessimum). Kolmas faas ühendab endas 3 järjestikust üksteist asendavat etappi: nivelleerimine (esialgne, transformeeriv - N. E. Vvedensky järgi), paradoksaalne ja inhibeeriv.
Esimest faasi (primum) iseloomustab erutuvuse vähenemine ja labiilsuse suurenemine. Teises faasis (optimaalne) saavutab erutuvus maksimumi, labiilsus hakkab vähenema. Kolmandas faasis (pessimum) väheneb erutuvus ja labiilsus paralleelselt ning tekib 3 parabioosi staadiumi. Esimest etappi - I. P. Pavlovi järgi tasandamist - iseloomustab reaktsioonide ühtlustumine tugevatele, sagedastele ja mõõdukatele ärritustele. AT tasandusfaas sagedastele ja haruldastele stiimulitele reageerimise ulatus on ühtlustunud. Närvikiu normaalsetes toimimistingimustes järgib selle poolt innerveeritud lihaskiudude reaktsiooni suurus jõuseadust: haruldaste stiimulite korral on reaktsioon väiksem ja sagedaste stiimulite korral rohkem. Parabiootilise aine toimel ja harvaesineva stimulatsioonirütmiga (näiteks 25 Hz) juhitakse kõik ergastusimpulsid läbi parabiootilise koha, kuna eelmise impulsi järgsel erutuvusel on aega taastuda. Kõrge stimulatsioonisagedusega (100 Hz) võivad järgnevad impulsid saabuda ajal, mil närvikiud on veel varasemast aktsioonipotentsiaalist tingitud suhtelises tulekindluses. Seetõttu jääb osa impulsse läbi viimata. Kui teostada ainult iga neljas ergutus (s.o 25 impulssi 100-st), muutub reaktsiooni amplituud samaks kui haruldaste stiimulite puhul (25 Hz) - reaktsioon võrdsustub.
Teist etappi iseloomustab perversne reaktsioon – tugevad ärritused põhjustavad väiksema reaktsiooni kui mõõdukad. Selles - paradoksaalne faas labiilsus väheneb veelgi. Samal ajal tekib reaktsioon haruldastele ja sagedastele stiimulitele, kuid sagedastele stiimulitele on see palju väiksem, kuna sagedased stiimulid vähendavad veelgi labiilsust, pikendades absoluutse refraktaarsuse faasi. Seetõttu on paradoks – haruldastel stiimulitel on suurem reaktsioon kui sagedastel.
AT pidurdusfaas labiilsus väheneb sedavõrd, et nii haruldased kui ka sagedased stiimulid ei põhjusta reaktsiooni. Sel juhul on närvikiudude membraan depolariseerunud ja ei lähe repolarisatsiooni staadiumisse, st selle algne olek ei taastu. Ei tugevad ega mõõdukad ärritused ei põhjusta nähtavat reaktsiooni, koes tekib pärssimine. Parabioos on pöörduv nähtus. Kui parabiootiline aine ei toimi kaua, siis pärast oma toime lõppemist väljub närv parabioosi seisundist samade faaside kaudu, kuid vastupidises järjekorras. Tugevate stiimulite toimel võib aga pärast inhibeerimisstaadiumit tekkida täielik erutuvuse ja juhtivuse kaotus ning hiljem kudede surm.
N. E. Vvedensky töö parabioosi alal mängis olulist rolli neurofüsioloogia ja kliinilise meditsiini arengus, näidates ergastus-, inhibeerimis- ja puhkeprotsesside ühtsust, muutis füsioloogias valitsenud jõusuhete seadust, mille kohaselt reaktsioon toimub. suurem, seda tugevam on tegutsev stiimul.
Parabioosi nähtus on meditsiinilise lokaalanesteesia aluseks. Anesteetiliste ainete mõju on seotud labiilsuse vähenemise ja närvikiudude ergastuse läbiviimise mehhanismi rikkumisega.
Parabioos (tõlkes: "para" - umbes, "bio" - elu) on elu ja kudede surma lävel olek, mis tekib siis, kui see puutub kokku toksiliste ainetega nagu ravimid, fenool, formaliin, erinevad alkoholid, leelised ja teised, samuti pikatoimeline elektrivool. Parabioosi õpetus on seotud organismi elutegevuse aluseks olevate pärssimise mehhanismide väljaselgitamisega.
Nagu teate, võivad kuded olla kahes funktsionaalses olekus – inhibeerimises ja ergastuses. Ergastus on koe aktiivne seisund, millega kaasneb mis tahes organi või süsteemi tegevus. Inhibeerimine on samuti koe aktiivne seisund, kuid seda iseloomustab mis tahes organi või kehasüsteemi aktiivsuse pärssimine. Vvedenski sõnul toimub kehas üks bioloogiline protsess, millel on kaks poolt - inhibeerimine ja erutus, mis tõestab parabioosi õpetust.
Vvedensky klassikalised katsed parabioosi uurimisel viidi läbi neuromuskulaarse preparaadiga. Sel juhul kasutati närvile pandud elektroodide paari, mille vahele pandi KCl-ga niisutatud vatt (kaaliumparabioos). Parabioosi arengu käigus tuvastati neli faasi.
1. Erutuvuse lühiajalise suurenemise faas. Seda tabatakse harva ja see seisneb selles, et alamlävi stiimuli toimel lihas tõmbub kokku.
2. Nivelleerimisfaas (transformatsioon). See väljendub selles, et lihas reageerib sagedastele ja haruldastele stiimulitele sama ulatusega kokkutõmbumisega. Lihasmõjude tugevuse joondamine toimub Vvedensky sõnul parabiootilise koha tõttu, mille labiilsus KCl mõjul väheneb. Seega, kui labiilsus parabiootilises piirkonnas on langenud 50 im/s-ni, siis jääb see sagedus vahele, samas kui sagedasemad signaalid hilinevad parabiootilises piirkonnas, kuna osa neist langeb refraktaarsesse perioodi, mille tekitab eelmine. impulss ja sellega seoses ei näita see oma mõju.
3. Paradoksaalne faas. Seda iseloomustab asjaolu, et sagedaste stiimulite toimel täheldatakse lihase nõrka kontraktiilset toimet või seda ei täheldata üldse. Samal ajal toimub harvaesinevate impulsside toimel lihase mõnevõrra suurem kokkutõmbumine kui sagedasemate impulsside toimel. Lihase paradoksaalne reaktsioon on seotud veelgi suurema labiilsuse vähenemisega parabiootilises piirkonnas, mis praktiliselt kaotab võime sagedasi impulsse juhtida.
4. Pidurifaas. Sellel koe seisundiperioodil ei läbi parabiootilist kohta ei sagedased ega haruldased impulsid, mille tulemusena lihas ei tõmbu kokku. Võib-olla suri kude parabiootilises piirkonnas? Kui te lõpetate KCl toime, taastab neuromuskulaarne preparaat järk-järgult oma funktsiooni, läbides parabioosi staadiumid vastupidises järjekorras või toimides sellele üksikute elektriliste stiimulitega, mille peale lihas tõmbub veidi kokku.
Vvedenski sõnul areneb inhibeerimise faasis parabiootilises piirkonnas statsionaarne erutus, mis blokeerib ergastuse juhtivuse lihasesse. See on KCl stimulatsiooni ja elektrilise stimulatsiooni kohast tulevate impulsside liitmise tulemus. Vvedenski sõnul on parabiootilises kohas kõik ergastuse tunnused, välja arvatud üks - levimisvõime. Järgmisena näitab parabioosi inhibeeriv faas ergastus- ja inhibeerimisprotsesside ühtsust.
Praegustel andmetel on labiilsuse vähenemine parabiootilises piirkonnas ilmselt seotud naatriumi inaktivatsiooni järkjärgulise arengu ja naatriumikanalite sulgumisega. Veelgi enam, mida sagedamini impulsid sellele tulevad, seda rohkem see avaldub. Parabiootiline inhibeerimine on laialt levinud ja esineb paljudes füsioloogilistes ja eriti patoloogilised seisundid, sealhulgas erinevate ravimite kasutamine.