Keha puudused. võib olla kasulik, kui inimene teaks, kuidas nikotiini oksüdeerida. Reaktsiooni käigus a nikotiinhape.
Kui tilk selle prekursorit tapab hobuse, siis on saadud ühend vitamiin. Seda nimetatakse PP-ks (B3), mida peetakse keha jaoks üheks kõige olulisemaks.
Arstid nimetavad seda rahu vitamiiniks, kuna ühendi puudumine viib selleni.
Inimkeha ei ole võimeline nikotiini oksüdeerima. See sisaldab mõlemat.
Selle tulemusena mõjutab nikotiin närvisüsteemi, põhjustab halvatust ja taastab selle.
See seletab lõdvestuse lühiajalist mõju pärast hingetõmmet. Selgitame protsessi nüansse edasi, uurides nikotiini ja selle omadusi.
Nikotiinhappe omadused
Nikotiini keha ei tooda. sünteesitakse inimeste poolt väikestes annustes.
Kuid kui aine hakkab pidevalt sigarettidest tulema, lõpetavad organid selle loomise. Tulemuseks on kahekordne purunemine, nii ilma narkootilise mürgita kui ka selle neutralisaatorita.
Nikotiini valem: - C 10 H 14 N 2. Keemiline rekord: - C 6 H 5 NO 3. Nikotiin on terava lõhnaga õline vedelik.
Samasugune - värvitu, nõeljas, ilma aroomita, hapukusega. Üksused on stabiilsed keskkond, ära lahusta külmas vees. Etanool ei võta neid ka.
Kuigi struktuur ja kristallvõre tal ei ole. Selliseid aineid nimetatakse amorfseteks.
Seda mõistet tõlgitakse kui "määramatut". Kuid ainult struktuur on ühendis määramatu.
Keemilised omadused tegelased on hästi määratletud. Tekib reaktsioonides hapete ja alustega.
Karboksüülrühmade vastastikmõjud on tüüpilised karboksüülrühmadele. Seetõttu on võimalik estrite, amiidide ja happehalogeniidide moodustumine.
Keemikud helistavad nikotiinhape nikotiinamiid. See kuulub proteeside ensüümide klassi.
Kehas on nad kandjad. Selgub, et hape osaleb rakkude hingamise protsessis.
Ühend osaleb ka seedimises. Nikotiinamiid parandab mao sekretsiooni ja selle motoorset funktsiooni, st kokkutõmbumisvõimet.
Paljud suitsetamise mahajätnud inimesed avastavad, et suitsetamisest loobudes võtavad nad kaalus juurde. See on mao ajutise tegevusetuse tagajärg.
Pärast nikotiini saamist tõmbub see harvemini kokku, seedib toitu aeglasemalt.
Oma nikotiinamiidi tootmine taastatakse mitu kuud.
Seda sünteesitakse kehas trüptofaanist. See on aromaatne aminohape. Osa nikotiinamiidist pärineb toidust.
Seda vitamiini leidub paljudes puuviljades, köögiviljades, maksas, maapähklites, metsikus riisis ja merekalas.
Puhtal kujul eraldas aine esmakordselt 1867. aastal uurija Huber.
Hiljem märkasid teadlased happe kasulikku mõju pilagras. See on haiguse nimi.
Teda peeti nakkavaks, kuni nad mõistsid, et haigus on seotud PP-vitamiini puudusega.
Selle protsent peaks olema 0,40–0,80 milligrammi.
Iga päev eritub uriiniga 5 milligrammi. Kui arv langeb 1-ni, võib alata pilagra.
Selle sümptomid: punetus ja koorumine, valu suus ja söögitorus, seedehäired, depressioon.
Loomulikult ei peeta lühiajalisi kõrvalekaldeid normist haiguseks, vaid ainult püsivaks.
Probleeme toob kaasa ka PP-vitamiini puudus endokriinsüsteem. Kilpnäärme hormoonide tasakaal võib olla häiritud.
Nikotiinamiid on nende tootmiseks hädavajalik. Probleemid kilpnääre raske diagnoosida, eriti varajased staadiumid.
Samal ajal ei ole elundi haigused kahjutud, eriti suurendavad nad pahaloomuliste kasvajate tekke riski.
Kilpnäärmehormoonide puudus põhjustab liigset kaalu ja ülejääk, vastupidi, ei võimalda teil kilogramme juurde võtta.
Nikotiinhappe kasutamine
Rakendus nikotiinamiidi leidub mitte ainult meditsiinis, vaid ka toiduainetööstuses. Ühend on registreeritud lisandina E375.
Saanud teada keha vajadusest happe järele, hakkasid töösturid lisama seda paljudele toodetele, mis algselt PP-d ei sisaldanud.
Nikotiinamiidi kasutatakse ka kosmetoloogias, kuid selles lähtutakse aine kasutamisest selle meditsiinilistest näidustustest.
Seega laiendab ühend veresooni, sealhulgas perifeerseid. Viimased varustavad näiteks peanahka kasulike ainetega, mis tähendab, et need mõjutavad kasvu ja juukseid.
Nikotiinhape juuste jaoks- alternatiivne takjasõli, kuid erinevalt temast ei ole rasvane, kergesti mahapestav, ei lõhna.
Kasutamise põhimõte on sama - peate ravimit nahka hõõruma ja loputama.
Nikotiinhape juuste kasvu jaoks lisatud mõnele šampoonile. Kui vitamiini pesuaine koostises pole, saate nikotiinamiidi osta apteegist.
Välja antud ilma retseptita. Sobib šampoonile lisamiseks nikotiinhape ampullides või lahendus.
Taotlused juustele on kuu või poolteist. Sellest piisab efekti nägemiseks.
Pärast seda katkestatakse need paariks nädalaks ja vajadusel korratakse. professionaalset nõu trikoloog annab. Niinimetatud juustele spetsialiseerunud arstid.
Arvestades mõju seedetrakti aktiivsusele, vitamiin nikotiinhape Soovitatav abivahendina kehakaalu langetamiseks.
See on toitumise valdkond. Nikotiinamiid osaleb rasvade ja süsivesikute oksüdatsioonis. Selle tulemusena ei tõmba see maiustusi külge.
Kui artikli kangelannast napib, ihkab inimene vastupidi ja kooki. Nikotiinhappe tabletid- elupäästja.
Nikotiinhappe kasutamise näidustused selge. Siiski on ka vastunäidustusi.
Nikotiinhappe kasutamise juhised märgib, et ravimit ei tohi võtta maohaavandite, hepatiidi ja kroonilise tsirroosi ägenemise ajal.
Nikotiinamiidi tuleks vältida ateroskleroosi ja podagra korral. Vastunäidustuste nimekirjas on ka 1. ja 2. astme diabeet nikotiinhape.
süstid, nagu tabletid, peab arst välja kirjutama. Vastasel juhul on oht mitte aidata, vaid kahjustada keha.
Nikotiinhappe ekstraheerimine
Ühend sünteesitakse püridiinist. Selle valem: - C 5 H 5 N. Aine on vedel, värvitu, koos halb lõhn.
Keemilisest seisukohast on püridiin kuueliikmeline aromaatne heterotsükkel.
Seda saadakse kivisöetõrvast. Seega võib seda pidada ka nikotiinhappe sünteesi osaks.
Nikotiini saamiseks peate püridiini derivaadid oksüdeerima. Selle valemi järgi on märgata, et nikotiamiidi tekkeks pole piisavalt hapnikku.
See siseneb valemisse näiteks 3-metüülpüridiini või, nagu seda nimetatakse ka pikoliiniks, oksüdatsiooni ajal.
Võite töötada ka kinoliiniga. See oksüdeeritakse pürodiin-2-3-dikarboksüülhappeks.
Nikotiamiidi moodustamiseks tuleb see dekarboksüülida, st eraldada molekulist dioksiid või lihtsalt süsinikdioksiid.
Reaktsioon sobib ka püridiin-2-5-dikarboksüülhappe jaoks. See on ka dekarboksüülitud, et saada nikotiinhape.
Mis on nõrk alus ja annab sooli tugevate mineraalhapetega, moodustab kergesti kaksiksooli ja kompleksühendeid.
Keemiline valem : C5H5N.
Füüsikalised omadused.
Püridiin on terava ebameeldiva lõhnaga värvitu vedelik; seguneb vee ja orgaaniliste lahustitega.
Molaarmass = 79,101 g/mol.
Tihedus = 0,9819 g/cm³.
Sulamistemperatuur = -41,6 °C.
Keemistemperatuur = 115,2 °C.
Kviitung.
Peamiseks allikaks püridiini saamiseks on kivisöetõrv, mis sisaldab kuni 0 08% püridiini. Vaigu destilleerimisel kontsentreeritakse püridiin fraktsioonideks, mida nimetatakse kergeks õliks. Kergest õlist ekstraheeritakse püridiinide (püridiini aluste) segu lahjendatud väävelhappega, eraldatakse leelistega ja destilleeritakse.
Keemilised omadused.
Püridiinil on tertsiaarsetele amiinidele iseloomulikud omadused: see moodustab N-oksiide, N-alküülpüridiiniumsooli ja on võimeline toimima sigma doonorligandina.
Samal ajal on püridiinil selge aromaatsed omadused. Kuid lämmastikuaatomi esinemine konjugatsioonitsüklis põhjustab elektrontiheduse tõsist ümberjaotumist, mis põhjustab püridiini aktiivsuse tugevat langust elektrofiilsetes aromaatsetes asendusreaktsioonides võrreldes benseeniga. Sellistes reaktsioonides reageeritakse valdavalt tsükli metapositsioonidele.
Püridiini iseloomustavad aromaatsed nukleofiilsed asendusreaktsioonid, mis toimuvad valdavalt tsükli metapositsioonides. Selline reaktsioonivõime viitab püridiinitsükli elektrondefitsiidile, mille võib kokku võtta järgmise rusikareegliga: Püridiini kui aromaatse ühendi reaktsioonivõime vastab ligikaudu nitrobenseeni omale.
1. Põhiomadused.
Püridiin on nõrk alus.
Selle vesilahus muutub lakmussiniseks:
Kui püridiin reageerib tugevate hapetega, tekivad püridiiniumsoolid:
2. Aromaatsed omadused.
Nagu benseen, osaleb püridiin elektrofiilsetes asendusreaktsioonides, kuid selle aktiivsus nendes reaktsioonides on madalam kui benseenil, kuna lämmastikuaatomi on kõrge elektronegatiivsuse tõttu.
Püridiin nitreeritakse 300 °C juures madala saagisega:
Lämmastikuaatom käitub elektrofiilsetes asendusreaktsioonides teist tüüpi asendajana, seetõttu toimub elektrofiilne asendus metaasendis.
Erinevalt benseenist on püridiin võimeline astuma nukleofiilsetesse asendusreaktsioonidesse, kuna lämmastikuaatom ammutab aromaatsetest süsteemidest elektrontiheduse ja lämmastikuaatomi suhtes orto-para positsioonid on elektronidega ammendatud.
Seega võib püridiin reageerida naatriumamiidiga, moodustades orto- ja para-aminopüridiinide segu (tšitšibabiini reaktsioon):
3. Püridiini hüdrogeenimisel tekib piperidiin, mis on tsükliline sekundaarne amiin ja palju tugevam alus kui püridiin:
4. Püridiini homoloogid on omadustelt sarnased benseeni homoloogidega.
Niisiis, külgahelate oksüdatsiooni ajal vastav karboksüülhapped :
Püridiini ei kasutata meditsiinis selle kõrge toksilisuse tõttu, kuigi sellel on tugev bakteritsiidne toime. Erinevate funktsionaalrühmade sisestamine selle molekuli võib aga vähendada selle toksilisust. See oli aluseks selle paljude väärtuslike derivaatide sünteesile ravimid mitmesugused terapeutilised tegevused.
Nikotiinhapet saab määrata jodomeetriliselt pärast vasknikotinaadi sadestamist:
GF RB andmetel:
KVANTITEERIMINE
0,250 g lahustatakse 50 ml vees R ja tiitritakse 0,1 M naatriumhüdroksiidiga kuni roosa värvuse saamiseni, kasutades indikaatorina 0,25 ml fenoolftaleiini R.
Paralleelselt viiakse läbi kontrollkatse: 1 ml 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahust vastab 12,31 mg C6H5NO2-le.
Säilitamine .
Nimekiri B. Pulber - hästi suletud anumas, valguse eest kaitstult; tabletid ja ampullid - valguse eest kaitstud kohas.
Nikotiinamiid(Nikotiinamiid)
Nikotiinamiid on püridiini derivaat.
Keemiline valem: C6H6N2O.
Füüsikalised omadused.
Nikotiinamiid on valge või peaaegu valge kristalne pulber või värvitud kristallid, millel on väga nõrk lõhn ja mõru maitse. Vees ja etanoolis kergesti lahustuv.
Molaarmass = 122,13 g/mol.
Kviitung.
Meetod nikotiinamiidi saamiseks nikotinonitriili hüdrolüüsil naatriumhüdroksiidi juuresolekul. Nikotiinamiidi väljund 58%
Tuntud meetod nikotiinamiidi saamiseks nikotinonitriilist, kuumutades seda rõhu all lahjendatud ammoniaagi vesilahusega. Sel juhul moodustuvad lisaks nikotiinamiidile nikotiinhappe soolad, mis toob kaasa reaktsiooniproduktide kadumise ja vajaduse nende eraldamiseks (saagis 75%).
Pakutakse välja meetod nikotiinamiidi tootmiseks nikotinonitriilist, kasutades vees lahustumatut katalüsaatorit, sünteetilist vaiku AB-17. Poi keeb nikotinonitriil sisse vesilahus see muundatakse suure saagisega (97%) nikotiinamiidiks.
Kvalitatiivne analüüs.
Nikotiinamiidi lagunemisreaktsioonid toimuvad kuumutamisel kristalse naatriumkarbonaadiga. Tekib püridiin, mida on iseloomuliku lõhna järgi lihtne tuvastada:
Sellesse rühma kuuluvad ka nikotiinamiidi lagunemisreaktsioonid, mis tekivad nende kuumutamisel leelismetallide hüdroksiidide lahustes. Nikotiinamiid laguneb ammoniaagiks, mida saab tuvastada niiske punase lakmuspaberi lõhna või sinise värvi järgi:
GF RB andmetel:
AUTENTSUS (IDENTIFITSEERIMINE)
Esimene tuvastamine: A, B.
Teine tunnus: A, C, D.
A. Sulamistemperatuur (2.2.14): 128 °C kuni 131 °C.
B. Infrapuna-absorptsioonspektrofotomeetria (2.2.24).
Võrdlus: nikotiinamiidi # FSO või joonisel esitatud spekter.
C. Keetke 0,1 g proovi 1 ml lahjendatud naatriumhüdroksiidi lahusega R. Ammoniaagi aurud eralduvad.
D. 2 ml lahust S (2,5 g uuritavat proovi lahustada süsinikdioksiidivabas vees R ja lahjendada sama lahustiga 50 ml-ni) lahjendada veega R 100 ml-ni. 2 ml saadud lahusele lisatakse 2 ml tsüanobromiidi lahust R ja 3 ml aniliini R lahust kontsentratsiooniga 25 g/l ning loksutatakse. Ilmub kollane värv.
Kvantitatiivne analüüs.
Nikotiinamiid määratakse mittevesipõhise tiitrimisega. Peamised omadused paranevad, kui see lahustatakse äädikhappe anhüdriidis ja seejärel tiitritakse 0,1 M perkloorhappe lahusega (kristallvioletne indikaator):
Nikotiinamiidi ja leelise interaktsiooni reaktsiooni saab kasutada preparaadis sisalduva nikotiinamiidi kvantitatiivseks määramiseks. Eraldunud ammoniaak destilleeritakse ära mahutisse, mis sisaldab teatud mahus tiitritud happelahust.
Liigne hape tiitritakse leelisega:
NH3 + H2SO4 → (NH4)2SO4
H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O
GF RB andmetel:
KVANTITEERIMINE
0,250 g uuritavat proovi lahustatakse 20 ml veevaba äädikhappega R, vajadusel soojendatakse, lisatakse 5 ml äädikhappe anhüdriidi R ja tiitritakse 0,1 M perkloorhappega, kuni värvus muutub rohekassiniseks, kasutades kristallvioletset R lahust. indikaator.
1 ml 0,1 M perkloorhappe lahust vastab 12,21 mg C 6 H 6 N 2 O-le.
Säilitamine .
Nimekiri B. Tihedalt suletud mahutis, valguse eest kaitstult; ampullid - valguse eest kaitstud kohas.
Nikotiinhappel pole nikotiiniga mingit pistmist! Või on veel alles? Avaldame selle ja teised nikotiinhappe saladused kohe!
Saladus nr 1: maskeraadid erinevate nimede all
Nikotiinhape (ladina keeles: Acidum nicotinicum) on tuntud kui vitamiin PP või vitamiin B3, kuid see võib peituda enam kui tosina muu nimetuse taga: püridiinkarboksüül-3 hape, induratsiin, arelagriin, Vitaplex N, Liplyt, Reviton, niacin, relonin , Nicodan , Pellagramin, Nicodon, Nicovit, Nicotene, Niconacid jne.
Saladus nr 2: tule loodusest
Nikotiinhape sees suurel hulgal leidub paljudes toiduainetes. Eriti rikas selle poolest: pärm, rukkileib, toortatar, oad, maks, neerud, piim, ananassid, pähklid, munad, rohelised köögiviljad.
Salajane number 3: sünteesitakse kehas
Nikotiinhapet saab inimkehas sünteesida nii soolestikus kui maksas, kuid selleks on vajalik, et seal oleks piisavalt trüptofaani, riboflaviini ja püridoksiini.
Salajane number 4: vesi, vesi...
Nikotiin on vees lahustuv vitamiin ning keemia- ja füüsikaseaduste järgi lahustub kõige paremini kuumas vees. Kuid alkoholides ja rasvades see praktiliselt ei lahustu.
Saladus nr 5: mittetoidulisand
Nikotiinhapet tuntakse toidu lisaainena E-375. Seda kasutatakse mitmel viisil:
stabilisaator. See säilitab lihakonservide värvi, kuna moodustades müoglobiinide ja hemoglobiinide rauaga kompleksi, annab see lihale punase värvuse;
- nitritite alternatiivid, seega pole see nii kahjulik;
- vitamiinilisand jahutoodetes, nagu leib, pasta ja teraviljad.
Vaatamata sellele, et E-375 arvati nimekirjast välja juba 2008. aastal toidulisandid tootmiseks toiduained(SanPiN 2.3.4.2364), paljud tootjad kasutavad seda siiani, kuid nad ei kirjuta mitte "E-375", vaid "nikotiinhape" või "nikotiinhape".
Saladus nr 6: Antipellagriin
Kui inimorganismis ei ole piisavalt PP-vitamiini (nikotiinhapet), siis areneb välja pellagratõbi, mida iseloomustab D-tähega algav sümptomite kolmik: kõhulahtisus, dermatiit, dementsus. Kui tõlgitakse vene keelde, siis pellagra iseloomustab: vedel väljaheide, nahakahjustused ja dementsus.
Saladus nr 7: nikotiinhape ja nikotiin
1873. aastal sai austerlane Hugo Weidel, endine keemik, nikotiini lämmastikhappega oksüdeerides uue happe ja nimetas selle nikotiinhappeks. Hiljem selgus, et nikotiinhapet on võimalik saada ka paljudest teistest ainetest, kuid nimi on juba paika pandud. Nii et nikotiinhappe ja nikotiini vahel on seos, kuid ajalooline, ei midagi enamat. Nende kahe aine edasiseks eraldamiseks soovitab Ameerika Arstide Liit tungivalt nimetada nikotiinhapet niatsiiniks.
Saladus nr 8: kummaline lipolüütikum
Nikotiinhappel on hüpolipideemiline toime, see tähendab, et see alandab lipiidide taset veres. Selle sünteetilise PP-vitamiini juhistes märgitud fakti põhjal püüavad paljud inimesed seda kaalu langetamise vahendina võtta. Kuid 3 aastat tagasi ajakirjas World Journal of Gastroenterology avaldatud artiklis väideti, et nikotiinhape pärsib rasvade põletamist ja toob kaasa söögiisu suurenemise ning seetõttu ei pruugi kaal mitte ainult mitte langeda, vaid isegi tõusta.
Salajane number 9: laiendab veresooni
Nikotiinhape laiendab kapillaare, parandades vereringet kõigis elundites ja kudedes. Seda omadust kasutavad arstid, tagades verevoolu ja stimuleerides ainevahetust teatud kehapiirkonnas. See on aluseks osteokondroosi ravile nikotiinhappega elektroforeesi teel. Trikoloogidele meeldib niatsiini sama omadus, selle abiga võitlevad nad kiilaspäisusega. Ja kosmeetikud, parandades PP-vitamiini abil näo- ja kaelanaha mikrotsirkulatsiooni, tagastavad oma patsientidele noore välimuse.
Salajane number 10: ei kogune
Niatsiin ei kogune kehas. Täiskasvanu vajab 15 mg nikotiinhapet päevas. Kui tarnitakse rohkem, eritub ülejääk uriiniga, kuid nikotiini liigsete metaboliitide kogunemine verre põhjustab asjaolu, et inimesel võib tekkida:
Näo, käte, õlgade ja rindkere naha punetus;
- pearinglus;
- arütmia;
- rõhulangus;
- kuiv suu;
- iiveldus;
- hääldatakse kihelus.
Pikaajalisel nikotiinhappe üleannustamisel võib tekkida maksa rasvumine, glükoosi ainevahetuse häired, peavalu ja närviline kurnatus.
Seetõttu on B3-vitamiini pikaajalisel kasutamisel hädavajalik jälgida maksafunktsiooni ja tarbida rohkem metioniinirikkaid toite.
Salanumber 11: odav, aga palju
Nikotiinhapet sisaldavate preparaatide tootmine toob farmaatsiatööstus hea sissetulek. Need on odavad, kuid toodetud suurtes kogustes. Seega sünteesitakse miljoneid kilogramme niatsiini ainult 3-metüülpüridiinist.
KEEMILISED JA FÜÜSIKALISED OMADUSED
Nikotiinhape C 6 H 5 NO 2 on β-püridiinkarboksüülhape. Keemiliselt puhtal kujul on see värvitu nõelakujuline kristall, mis lahustub kergesti vees ja alkoholis. Nikotiinhape on termostabiilne ja säilitab oma bioloogilise aktiivsuse ka keetmisel ja autoklaavimisel. Vastupidav valgusele, õhuhapnikule ja leelistele. Nikotiinhappeamiidil C 6 H 6 N 2 O on samad bioloogilised omadused kui nikotiinhappel. Inimestel ja loomadel muudetakse nikotiinhape nikotiinhappeamiidiks ja sisaldub sellisel kujul kehakudedes.
Nikotiinhapet saab tubakas leiduvast nikotiinist, oksüdeerides seda lämmastikhappe või kaaliumpermanganaadiga.
Inimorganismis nikotiini muundumist nikotiinhappeks ei toimu, nikotiinil puuduvad vitamiini omadused.
PP-vitamiini nimetatakse kaheks ladina tähtedega P oma omaduselt takistada pellagra arengut. Ennetav pellagra tähendab "pellagra ennetamist". Sõna "pellagra" pärineb itaaliakeelsetest sõnadest pelle agra, mis on tõlgitud vene keelde – kare nahk, mis iseloomustab üht selle haiguse sümptomit.
FÜSIOLOOGILISED OMADUSED
- Osalemine metaboolsed protsessid
[saade]
Nikotiinhape ja selle amiid mängivad väga oluline roll ainevahetuses ja funktsioonides erinevaid kehasid ja kehasüsteemid.
Nikotiinhappe amiid on osa koensüümi rühmadest (koodhüdrogenaasi süsteem – koensüümid I ja II), mis osalevad organismi redoks- ja muudes ainevahetusprotsessides. Nikotiinhappe puudumine toidus võib põhjustada koodhüdrogenaaside moodustumise ja oksüdatsiooniprotsesside reguleerimise häireid.
Koensüüm I ehk koodihüdrogenaas I ehk difosfopüridiini nukleotiid koosneb ühest nikotiinamiidi molekulist, kahest fosforhappe molekulist, ühest adeniini molekulist ja kahest riboosi molekulist.
Koensüüm II ehk trifosfopüridiini nukleotiid sisaldab samu molekule mis koensüüm I, millele on lisatud veel üks fosforhappe molekul. Mõlemad koensüümid on püridiini nukleotiidid. Nad mängivad olulist rolli teatud metaboliitide dehüdrogeenimise katalüsaatoritena. Selles reaktsioonis osalev koodihüdrogenaas lisab kaks vesinikuaatomit ja redutseeritakse dihüdrovormiks. Seejärel oksüdeeritakse dehüdrogenaas uuesti ja muundatakse koodihüdrogenaasiks. Nikotiinhappe amiid on aktiivne osa mõlemad koensüümid; see toimib vesiniku kandjana ja tagab koodihüdrogenaasi redoksreaktsiooni pöörduvuse.
Koohüdraaside aktiivsus väheneb nikotiinhappe puudumisega organismis. On kindlaks tehtud, et pellagraga patsientidel on redoksprotsessid enamasti vähenenud; nikotiinhappe viimine patsiendi kehasse aitab kaasa redoksprotsesside normaalsele kulgemisele. 3. I. Malkin ja töökaaslased leidsid, et nikotiinhappe või selle amiidi manustamine põhjustab vere üldglutatiooni ja selle oksüdeeritud fraktsiooni sisalduse vähenemist. Autor peab seda reaktsiooni nikotiinhappe mõjul toimuvate redoksprotsesside normaliseerumise näitajaks.
Nikotiinhape osaleb süsivesikute ainevahetuse reguleerimises organismis, mõjutades nii suhkru kui ka süsivesikute ainevahetuse saaduste (püroviinamari, piimhape jt) sisaldust veres.
L. A. Cherkes, Yu. S. Grossman ja teised on näidanud, et nikotiinhappel on katseloomadel insuliinisarnane toime ja see alandab veresuhkrut. Nikotiinhappe manustamine loomadele pärssis adrenaliini hüperglükeemia teket. Nikotiinhape aitas kaasa suhkru paremale kasutamisele kehas. 3. I. Malkini järgi tõstab nikotiinhape hüpoglükeemia korral veresuhkrut ja alandab hüperglükeemia korral. A. L. Myasnikovi, T. A. Panfilova tähelepanekute kohaselt tõuseb nikotiinhappe mõjul veresuhkru tase hommikul, tühja kõhuga, samuti tõuseb hüperglükeemiline kõver.
E. M. Alekser ja V. I. Kaližnikova uurisid nikotiinhappe mõju veresuhkru tasemele tervetel inimestel ja diabeetikutel. Tervetel inimestel veresuhkru tase ei vähenenud. Diabeediga patsientidel põhjustas 200 mg nikotiinhappe parenteraalne manustamine 1/2-1 1/2 tundi pärast manustamist hüpoglükeemilist toimet.
Erinevate autorite saadud andmete ebakõla on seletatav erinevate uurimismeetodite, katses kasutatud erinevate nikotiinhappe annuste, erinevate loomade kasutamise ning nii tervete kui haigete inimeste kohta tehtud vaatlustega.
Nikotiinhape mõjutab püroviinamari- ja piimhappe metabolismi; püroviinamari- ja piimhappe sisalduse suurenemisega veres ja uriinis pärast nikotiinhappe manustamist väheneb mõlema happe tase nii veres kui ka uriinis.
Nikotiinhape ei põhjusta tavaliselt tervetel inimestel lämmastiku metabolismi muutusi (A. L. Myasnikov).
On kindlaks tehtud seos nikotiinhappe taseme vahel kehas ja toiduvalkude (eelkõige maisivalgu) kasutamise vahel. Seega, rikastades dieeti nikotiinhappega, on võimalik suurendada mitte ainult maisivalgu, vaid ka teiste ebapiisavas koguses trüptofaani või nikotiinhapet või mõlemat aineid sisaldavate teraviljatoodete valkude kasutamist ( V. N. Bukin).
Märkimisväärset huvi pakuvad uuringud, mille eesmärk on selgitada nikotiinhappe tähtsust kolesterooli metabolismis. Juba 20 aastat tagasi näidati, et nikotiinhape vähendab inimese vere kolesteroolisisaldust selle algsel kõrgendatud tasemel ja suureneb, kui enne selle vitamiini kasutuselevõttu täheldati hüpokolesteroleemiat (3. I. Malkin), st. on kolesterooli metabolismi normaliseeriv toime . Katses küülikutega, keda toideti 3 kuud kolesteroolisisaldusega toiduga, näitas Altschul, et nikotiinhappe parenteraalne manustamine säilitas vere kolesteroolitaseme madalamal tasemel (keskmiselt 229 mg%) võrreldes kontrollloomadega, kes ei saanud nikotiinhapet (keskmiselt 540 mg%). ). Nikotiinhappe toimemehhanismi kohta kolesterooli metabolismile on tehtud palju oletusi, kuid selles küsimuses pole veel selgust ja vaja on täiendavaid uuringuid.
Kehasse viidava nikotiinhappe koguse ja vere rauasisalduse vahel on teada-tuntud seos. Ilmselt toimub nikotiinhappe mõjul raua mobilisatsioon elunditest, kuhu see ladestub (põrn, pankreas) ja selle sisaldus veres (A. I. Gaidenko).
- Mõju närvisüsteemile [saade]
Nikotiinhape mõjutab tsentraalset funktsionaalset seisundit närvisüsteem(Ja. B. Maksimovitš, V. V. Efremov koos kaasautoritega). On kindlaks tehtud, et ajus on võrreldes teiste organitega suurim kogus difosfopüridiini nukleotiidi, mis viitab sellele, et aju kasutab seda vitamiini suurtes kogustes (Ya. B. Maksimovich). Autor täheldas katses terved koerad konditsioneeritud refleksi aktiivsuse muutused nikotiinhappe sissetoomise mõjul: ebastabiilsete diferentseerumiste tugevnemine, inhibeerimisprotsesside tugevnemine ja tugevnemine jne. Autori arvates on see nikotiinhappe toime sarnane broomi toimega.
Ya. B. Maksimovitš õppis lastel koolieelne vanus nikotiinhappe mõju kõrgemale närvitegevusele. Nikotiinhappe täiendav manustamine põhjustas lastel inhibeerimisprotsessi intensiivistamise ja diferentseerumise tugevnemise. See võimaldab järeldada, et nikotiinhape võib aktiivselt mõjutada ajukoore funktsioone.
- Mõju südame-veresoonkonna süsteemile [saade]
Vahetult pärast nikotiinhappe suukaudset allaneelamist (eriti kui seda võetakse enne sööki) või pärast parenteraalset manustamist tekib sageli kuumatunne, millega kaasneb näo-, kaela- ja rindkere naha punetus, mõnikord levib see kuumustunne üle kogu keha. keha, välja arvatud jäsemed. Seda reaktsiooni nikotiinhappele tavaliselt ei esine, kui ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, kuna siis on selle imendumine aeglasem. Nahapunetust põhjustab naha väikseimate kapillaaride ja arterioolide laienemine. Samuti tõuseb keha naha temperatuur, mis on selgelt tuvastatav varsti pärast nikotiinhappe intravenoosset manustamist. Nikotiinhappeamiidi sisseviimine neid nähtusi ei põhjusta.
Täheldati verevoolu kiiruse suurenemist, eriti nikotiinhappe intravenoossel manustamisel.
Kapillaroskoopia näitas, et nikotiinhape suurendab kapillaaride luumenit ja verevoolu kiirust.
Nikotiinhappe veresooni laiendav omadus, millega kaasnes kuumusetunne ja naha punetus, oli aluseks lihtsa, ohutu ja taskukohase meetodi väljatöötamisele verevoolu kiiruse määramiseks nikotiinhappe sisseviimisega (G. S. Zenzinov ja D. I. Rafalson) . Selleks süstitakse eesmisse kubitaalveeni 25 mg nikotiinhapet. Stopper määrab aja alates ravimi manustamise algusest kuni näo punetuse ja subjektiivse kuumatunde ilmnemiseni. Stopper märgib ka hapu maitse ilmumise aega või metalliline maitse suus. Ajavahe näitas verevoolu kiirust kubitaalveenist näo kapillaaridesse.
Küsimus nikotiinhappe mõjust vererõhule pole veel lõplikku otsust saanud. Enamik autoreid usub, et enamasti see vitamiin ei muutu vererõhk ja mõnikord täheldatud rõhu langus on mööduv.
Nikotiinhape suurendab intravenoossel manustamisel venoosset rõhku lühikeseks ajaks (K. F. Vlasov, I. N. Ganelina, A. V. Sadkin ja A. A. Nechaev jt). Vähem selgeid andmeid venoosse rõhu tõusu kohta saadi nikotiinhappe suukaudse manustamise korral (NA Ratner et al.).
Enamik autoreid ei täheldanud nikotiinhappe kasutuselevõtuga elektrokardiogrammis olulisi muutusi, välja arvatud südame kontraktsioonide sageduse muutus. Täheldati nii südame löögisageduse tõusu kui ka aeglustumist, aga ka mõju puudumist. Erinevate autorite poolt nikotiinhappe manustamisel täheldatud hemodünaamilised reaktsioonid võivad olla reflektoorsed.
- Mõju seedeorganitele [saade]
Nikotiinhape suurendab maosisu üldhappesust ja vaba vesinikkloriidhappe sisaldust, samuti tunnipinget ehk tunnis erituva mahla kogust. Seda nähtust täheldatakse sekretsiooni keemilise faasi perioodil ja see ei ole kompleksses refleksfaasis konstantne. Seetõttu võib nikotiinhapet kasutada mao sekretoorse funktsiooni vähenemise korral soolhappe teket stimuleeriva ravimina. Nikotiinhappe happesust suurendav toime avaldub selgelt mao sekretsiooni uurimisel, kui pärast füsioloogilist ärritust ( lihapuljong, kapsamahl) või nikotiinhapet lisatakse samaaegselt sellega. On tõendeid selle kohta, et mao suurenenud sekretoorse funktsiooni korral alandab nikotiinhape mao näärmete erutunud olekut ja aitab kaasa mao sekretsiooni normaliseerumisele (F. K. Permyakov, Ya. B. Maksimovich ja E. N. Serdyuk).
Nikotiinhape suurendab mao motoorset funktsiooni ja kiirendab selle sisu evakueerimist normaalse sekretsiooni ajal; achilia korral maosisu evakueerimine, vastupidi, aeglustub pärast nikotiinhappe sisseviimist. Ülaltoodud fakte võib seletada nikotiinhappe mõjuga kesknärvisüsteemis toimuvatele regulatsiooniprotsessidele.
PP-hüpovitaminoosi korral täheldatakse sageli kõhulahtisust, mis on seletatav soolestiku talitlushäirega, mis on tingitud selle närviaparaadi kahjustusest. Nikotiinhappe parenteraalne kasutamine kõrvaldab tavaliselt kõhulahtisuse, mis kinnitab oletust, et sellel vitamiinil on neuroregulatsiooni mehhanisme normaliseeriv toime.
Nikotiinhape stimuleerib kõhunäärme välist sekretsiooni, suurendades ensüümide sisaldust pankrease mahlas (trüpsiin, amülaas, lipaas).
Maks on nikotiinhappe poolest rikkam kui teised organid. Nikotiinhappel on positiivne mõju teatud maksafunktsioonidele. Maksahaiguste korral, millega kaasneb süsivesikute metabolismi rikkumine (Botkini tõbi jne), aitab nikotiinhape normaliseerida glükogeeni sünteesi ja lagunemise protsesse ning selle akumuleerumist maksas; tänu sellele normaliseerub maksa glükoregulatoorne funktsioon kiiremini (S. M. Ryss jt).
On tõendeid nikotiinhappe positiivsest mõjust maksa pigmendifunktsioonile. Botkini tõvega patsientidel, kes said nikotiinhapet, taastus see maksafunktsioon kiiremini kui patsientidel, kes nikotiinhapet ei saanud. Täheldati ka nikotiinhappe soodsat mõju maksa kahjustatud antitoksilise funktsiooni taastamisele. Positiivne mõju saavutati ainult selle ravimi pikaajalise kasutamise korral.
- Mõju hematopoeesi organitele [saade]
Nikotiinhappel on stimuleeriv toime vereloomeorganite talitlusele, ilmselt soodustab erütrotsüütide ja vähemal määral leukotsüütide teket. Seda nikotiinhappe omadust on näidanud paljud eksperimentaalsed uuringud tervete ja aneemiliste verevalumite loomadega (S. I. Yakovlev, T. V. Fokina, Vasile jt).
- Mõju fagotsütoosile [saade]
Katses kasutatud nikotiinhappel (Yu. S. Grosman) on väljendunud fagotsütoosi stimuleeriv toime nii tervetel loomadel kui ka fagotsüütilise reaktsiooni pärssimise taustal ravimid, ganglioni blokaatorid ja röntgenikiirgus. Nikotiinhappepreparaadid, erinevalt steroidhormoonide preparaatidest, mis pärsivad põletikku, sh fagotsütoosi, suurendavad fagotsütoosi aktiivsust, fagotsütoosi intensiivsust ja fagotsüütide seedimisvõimet.
Antud andmed PP-vitamiini omaduste kohta on seletatavad selle mõjuga kesknärvisüsteemis toimuvatele regulatsiooniprotsessidele ja vastavalt ka ainevahetusprotsesside muutustele.
Imendumine ja vahetus [saade]
Nikotiinhappe imendumine toidust toimub maos, kaksteistsõrmiksooles ja peensooles. Imendunud nikotiinhape siseneb vereringesse, kus see muundatakse nikotiinamiidiks ja seejärel maksa. Nikotiinamiid muundatakse maksas difosfonukleotiidideks ja trifosfonukleotiidideks ning ladestatakse nende ühenditena. Koohüdraaside süntees toimub peamiselt maksas. Veres leidub nikotiinhapet peamiselt erütrotsüütides. Nikotiinhappe sisaldus jääb vahemikku 260–0,830 100 ml täisveres nii piisava kui ka ebapiisava organismi sattumise korral. Isegi pellagra puhul muutub nikotiinhappe sisaldus veres mõnikord vähe, mistõttu see ei saa olla usaldusväärne näitaja selle vitamiini piisavuse või puudulikkuse kohta kehas.
Nikotiinhappe metabolismi uurides on ratsionaalsem määrata difosfopüridiini nukleotiide erütrotsüütides. Tervetel inimestel, kellel on ratsionaalne toitumine dnfosfopüridiini nukleotiidide sisaldus on 40-48 u/ml erütrotsüütides 1 muudel andmetel 60-80 u/ml erütrotsüütides.
Difosfopüridiinnukleotiidide ja trifosfopüridiini nukleotiidide peamine lõhustumisprodukt on Ni-metüülnikotiinamiid, koos sellega eritub uriiniga ka püridoon (metüülpüridoonkarboksüülhappe amiid).
Tuntud ettekujutuse nikotiinhappe metabolismist organismis saab, kui uurida nimetatud nikotiinhappe ainevahetusprodukti - Ni-metplnikotiinamiidi - sisaldust uriinis. Tervetel inimestel eritub Ni-metüülnikotiinamiidi uriiniga 4-11 mg päevas (V. V. Efremov 1 S. E. Kaplan). Pärast nikotiinhappe koormust suureneb oluliselt inimese poolt eritatava Ni-metüülnikotiinamiidi hulk. Nikotiinhappe kehasse viimise lõpetamine viib Ni-metüülnikotiinamiidi vabanemise vähenemiseni algse tasemeni. Uriiniga eritunud Ni-metüülnikotiinamiidi kogus võib aga muutuda mitmete muude põhjuste mõjul. Niisiis, PP-vitamiini saab kehas moodustada trüptofaanist; kui toit sisaldab palju trüptofaani sisaldavaid toite (näiteks kodujuust), sünteesitakse organismis trüptofaani ja seega ka Nj-metüülnikotiinamiidi lagunemise tõttu teatud kogus PP-vitamiini. uriinis võib suureneda. Treenige stressi suurendab ka ni-metüülnikotiinamiidi eritumist uriiniga.
Ebapiisav valgusisaldus toidus toob kaasa ka nikotiinhappe suurenenud eritumise uriiniga. Eksperimentaalselt tehti kindlaks (A. N. Tikhomirova), et valguvaesel dieedil olevatel rottidel suureneb järsult Ni-metüülnikotiinamiidi eritumine uriiniga, mis ületab normi.
Ni-metüülnikotiinamiidi eritumine uriiniga võib päeva jooksul oluliselt kõikuda, mis on peamiselt seotud toiduga. Varastel hommikutundidel, s.o söömisest kõige kaugemal, on need uriini kõikumised aga väikesed.
O. V. Maksyutinskaja sõnul tuvastati koertelt tühja kõhuga võetud uriinis teadaolev paralleelsus difosfopüridiini nukleotiidide sisalduse vahel veres ja Ni-metüülnikotiinamiidi eritumise vahel uriiniga. Keskmiselt, kui difosfopüridiini nukleotiidi B 1 sisaldus oli 60–70 u / ml erütrotsüütides 1, oli ni-metüülnikotiinamiidi eritumine tühja kõhuga 5–6 u / ml uriinis. Need tähelepanekud on leidnud kinnitust aastal terved inimesed kus hommikul tühja kõhuga üks tund pärast öise uriiniosa tagasitulekut viidi läbi nikotiinhappe derivaatide uuringud veres ja uriinis (Ya. B. Maksimovich, O. V. Maksyutinskaya). Selgus, et u/ml - N|-metnlshkoti11amiidi eritumise kiirus tühja kõhuga võetud hommikuse uriiniga ülaltoodud meetodil, on võrdeline difosfopüridiini nukleotiidide sisaldusega veres. Autorid usuvad, et y / ml väärtuse määramist - Ni-metüülnikotiinamiidi vabanemise indikaatorit tühja kõhuga võetud uriini hommikuses tunnis - võib pidada objektiivseks testiks PP-vitamiini pakkumise uurimiseks. kehast. See test on lihtne ja mugav ning sarnaneb N. S. Zheleznyakova väljapakutud testiga eritumise uurimiseks askorbiinhape. Ühekordne tühja kõhu uriiniproov uuritavatelt isikutelt omab lihtsuse mõttes vaieldamatuid eeliseid teiste vitamiinide ainevahetuse uurimismeetodite ees ja väärib tähelepanu. Ya. B. Maksimovitši ja O. V. Maksyutinskaja sõnul on Ni-metüülnikotiinide eritumine tervete täiskasvanute poolt tunnis hommikul tühja kõhuga vahemikus 2,3–3,5 U / ml uriini kohta.
Nikotiinhappe metabolismi uurides tuleb arvestada, et osa sellest eritub organismist koos higiga (100 ml higis 20-100). Nikotiinhapet leidub naiste piimas koguses 128–336 u/ml.
PP-vitamiini vajadus ja selle sisaldus toidus [saade]Tabel 1. Nikotiinhappe sisaldus toiduainetes Taimset ja loomset päritolu tooted PP-vitamiini kogus mg-des 100 g toote kohta Maapähkel 8,6 Oder 3,0 Rohelised herned 1,3 Kartul 1,0 Herned kuivavad 1,8 Kõrgeima klassi nisujahu 1.0 Täistera nisujahu 2-4.0 Rukkijahu 1,7 Maisi jahu 0,6 Nisuleib kõrgeima ja 1. klassi jahust 0,7 Täistera leib 1,8 tatar 4,0 Riis poleeritud 0,6 Seened 6,0 Pagari kuivpärm 40,0 nisuidud 3,0 Lahja lambaliha (toores) 6,0 Lahja lambaliha (keedetud) 4,0 Liha lahja veiseliha (toores) 5,0 Liha lahja veiseliha (keedetud) 2,5 Liha lahja veiseliha (praetud) 4,0 tailiha sealiha (toores) 6,0 tailiha sealiha (praetud) 5,5 Vasikaliha (toores) 7,0 veise maks 15,0 hiidlesta kala 6,0 tursk 2,0 Heeringas 3,5 Peet 0,5 Soja, oad 3,0 Mais 2,0 tomatid 0,6 Naeris 0,8 Oad 2,0 kaer 1,0 Virsikud 0,6 Spinat 0,5 Läätsed 3,0 Muna 0,6 Kui inimese toit ei sisalda pikka aega nikotiinhapet või sisaldab seda vähe, siis areneb järk-järgult välja hüpovitaminoos ja seejärel avitaminoos – pellagra. Seetõttu tuleks PP-vitamiini pidevalt manustada koos toiduga (või selle vitamiini preparaatidena), eriti kui toidus on vähe trüptofaani sisaldavaid valgutooteid, mida kasutatakse nikotiinhappe sünteesiks. B6-vitamiin osaleb aktiivselt trüptofaanist nikotiinhappe moodustumisel. Selle puudus organismis viib trüptofaani mittetäieliku muundumiseni ja vahepealsete lagunemissaaduste – ksantureenhappe jne moodustumiseni, mis erituvad uriiniga.
Oluline küsimus on, kas inimese vajadust nikotiinhappe järele on võimalik katta selle sünteesi tõttu soolestiku bakteriaalse floora poolt.
Teadaolevalt on taimed, mikroobid ja mõned loomad võimelised PP-vitamiini ise sünteesima ega pea seda väljastpoolt vastu võtma. Loomade soolestiku mikroflooral on võime sünteesida PP-vitamiini. Rottidel tehtud vaatlused näitasid, et ftalasooli manustamisel loomadele sooled surevad. coli ja samal ajal väheneb nikotiinhappe sisaldus ja N 1 -metüülnikotiinamiidi eritumine uriiniga. Sellele faktile tuginedes tehakse ettepanek, et soolefloora surm viib nikotiinhappe sünteesi lakkamiseni soolestikus.
Inimese soolestiku bakteriaalne floora sünteesib ka PP-vitamiini, kuid koguses, mis on ilmselgelt ebapiisav organismi vajaduste rahuldamiseks; ilmselt ei imendu PP-vitamiin jämesooles ega kaitse inimest pellagra eest.
Täiskasvanu vajadus nikotiinhappe järele on 15-25 mg päevas, olenevalt tehtud töö raskusest, lastele - 5-15 mg, sõltuvalt vanusest. Poiste ja tüdrukute nikotiinhappe päevane vajadus on 25 mg päevas.
Raseduse ja imetamise ajal on PP-vitamiini vajadus rasedatel 20 mg ja imetavatel naistel 25 mg. Raseduse toksikoosi korral suureneb vajadus nikotiinhappe järele.
Uurides poegade piima difosfopüridiini nukleotiidide sisaldust, selgus, et normaalse raseduse ajal rahuldab see piim vastsündinu vajaduse nikotiinhappe järele. Raseduse toksikoosi läbinud naiste piimas on difosfopüridiini nukleotiidide sisaldus vähenenud ega kata vastsündinu igapäevast vajadust selle vitamiini järele (V. F. Gorvat).
Mitmekülgse toitumise korral on organismi PP-vitamiini vajadus enamasti rahuldatud. PP-vitamiini puuduse nähtuste tekkimisega on vaja võtta selle vitamiini preparaate.
PP-vitamiini leidub suurtes kogustes kuivas pagaripärmis veise maks, liha, kala, munakollane ja muud tooted (tabel 1).
TOKSILISUS
Nikotiinhape on madala toksilisusega, põhjustades mõnikord vaskulaarset reaktsiooni, eriti kui seda võetakse tühja kõhuga. Nikotiinhappe amiid on palju vähem toksiline ja ei põhjusta veresoonte reaktsiooni.
MA VÕIKSIN. Maksimovitš täheldas, et nikotiinhappe väga suurtes annustes (30–40 mg 1 kg kehakaalu kohta) ja pikaajalisel kasutamisel (3–4 kuud) katsehiirtel, rasked kahjustused(selja nahk, mõnikord ka kõht, sabajuure haavandid ja seejärel saba kukkumine, ataksia jne) ja kõrge suremus. 2. kuu alguses pärast nikotiinhappe kasutuselevõttu jäi ellu vaid kolmandik katsehiirtest ja katse lõpuks erinevad kuupäevad uuringu algusest peale surid kõik hiired. Samal ajal suri kontrollrühmas, kes nikotiinhapet ei saanud, 120 päeva jooksul 24% loomadest. Tuleb märkida, et ükski eksperimentaalne emane ei jäänud rasedaks ja kui tiine emane katsesse sattus, suri ta reeglina sünnitusel ja järglane sündis enamikul juhtudel surnult. Seega on nikotiinhappe väga suured annused osutunud loomadele väga mürgiseks.
1-3 kuu jooksul ateroskleroosi ravis kasutatud nikotiinhappe suurte annuste mürgisus inimestele (kiirusega 40-50 mg päevas 1 kg kehakaalu kohta) väärib kontrollimist.
PP-HÜPO- JA AVITAMINOOS
PP-hüpo- ja avitaminoos arenevad peamiselt selle vitamiini ebapiisava tarbimise korral koos toiduga.
Teadaolevat rolli PP-hüpovitaminoosi esinemises mängib ebapiisava trüptofaani sisaldusega toit. Seetõttu on riikides, kus elanikkond sööb monotoonselt ja peamiselt maisi – trüptofaanivaest toodet, PP-hüpovitaminoosi ja beriberit – pellagra laialt levinud. Krooniline alkoholism võib samuti kaasa aidata PP-vitamiini puuduse tekkele.
PP-hüpovitaminoosi korral tekib kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus ja isu süveneb. Keel on turseline, hammaste jäljed mööda servi, laienenud, papillid on esmalt hüpertrofeerunud, seejärel silutud, keele värvus on helepunane (mõnikord ainult servi ja tipus). Häiritud mao sekretoorne funktsioon (happesuse vähenemine) ja motoorne funktsioon. Mõnel juhul tekivad avatud ja suletud nahaosadele väikesed ümarad laigud. Samal ajal tekivad patsientidel nõrkus, apaatia, väsimus, mäluhäired ja muud muutused närvisüsteemis (hajameelne meel, unustamine jne). PP-vitamiini jätkuva puuduse korral toidus ja ilma nikotiinhappega ravita tekib patsiendil pellagra.
PP-hüpovitaminoos avaldub ebateravusena, esialgsed sümptomid areneb PP-avitaminoos; nikotiinhappe manustamine patsiendile terapeutilistes annustes sel perioodil viib haiguse kõrvaldamiseni.
Pellagra avaldub tüüpilistes muutustes seedetrakti, naha ja kesknärvisüsteemi, meeldejätmiseks nimetatakse "kolm D" - kõhulahtisus, dermatiit ja dementsus. Seedetrakti muutusi iseloomustab püsiv kurnav kõhulahtisus koos rohke eritumine mäda lõhnaga väljaheide, korin ja puhitus.
Tüüpilised kaebused on põletustunne suus, eriti keelejuures, kõrvetised, süljeeritus, isutus. Mao sekretsioon on enamasti vähenenud, mõnikord täheldatakse achilia. Keel on helepunane, läikiv, seenekujuliste papillidega ja sageli vaguline ("malekeel").
Naha küljelt täheldatakse selle sümmeetriliste osade punetust, peamiselt kätel, jalgadel, näol, kaelal. Nende piirkondade nahk muutub pigmenteerunud, tumepunaseks, ketendavaks, kortsuliseks. Dermatiidi tekkes teadaolev väärtus on kokkupuude päikesega. Nahamuutuste lokaliseerimine kaelal tõi kaasa nimetuse "pellagrozny krae", käte ja falangide tagumine pind - "pellagrozny kinnas", nägu - "pellagrozny mask", jalas ja sääre - "pellagrozny sukad või saapad". Ilmselt suureneb pellagra puhul naha reaktiivsus ja päikesevalguse käes viibimine põhjustab kirjeldatud spetsiifilise pigmentatsiooni. Kevadkuudel täheldatud pellagra ägenemised on lisaks vitamiinipuudusele seletatavad ka päikesekiirguse suurenemisega, mis aitab avastamisele kaasa. naha sümptomid pellagra.
Pigmentatsioon on pellagra puhul harvem. suletud osad keha - munandikotti nahk, kõhukelme, kaenlaalused.
Kesknärvisüsteemi häired on väljendatud psüühikahäire depressiooni, depressiooni, psühhoosi, dementsuse vormis; on ka rikkumisi selgroog, sümpaatilised ja perifeersed närvid (lihaste jäikus, kontraktuurid jne). Keha kurnatus areneb.
Märkimisväärsed raskused tekivad S. M. Ryssi isoleeritud pellagra pikaleveninud vormi diagnoosimisel. Seda vormi iseloomustab erinevalt kirjeldatud "ägedast" vormist väga aeglane ja järkjärguline progresseerumine 3-9 kuu jooksul. Patsientide peamised kaebused on samad, mis aastal äge vorm; patsientide uurimisel täheldatakse maskitaolist nägu, letargiat ja liigutuste aeglust, kuiva ja karedat nahka, eriti kõhul ja jäsemete tagumistel pindadel. Enamik iseloomulik sümptom on hüperkeratoos koos erinev lokaliseerimine ja väljendusaste. Selle pellagra vormiga esineb patsientidel perioodiliselt kõhulahtisust, närvisüsteemi ja psüühika muutused on vähem väljendunud ning polüneuriidi sündroomi täheldatakse sagedamini kui ägedas vormis. Kaalulangust ei pruugi olla. Kursus on kevadsuvise ägenemisega laineline (S. M. Ryss).
Pellagra on võimalik pärast kirurgilist sekkumist (näiteks osaline resektsioon) arendada isegi rahuldava toitumise korral soolestiku malabsorptsiooni tõttu, mida täheldatakse erineva etioloogiaga enterokoliidi korral. peensoolde), pikaajaline jahtumine, füüsiline või vaimne ülepinge. Niisiis, Suure ajal Isamaasõda 1941-1945 86% pellagraga patsientidest eelnes haigusele kõhulahtisus, mis 40% juhtudest oli põhjustatud düsenteeria infektsioonist.
Pellagra täpse nosoloogilise vormi kindlaksmääramine on sageli keeruline, kuna haigus kulgeb enamasti tüsistustega. NSV Liidus pellagra ei esine, kuid mõnes riigis (Filipiinid, Hispaania jt) täheldatakse seda haigust endiselt ja see viib sageli inimeste surma.
Nüüdseks on leitud, et pellagra esinemises mängivad rolli mitmed tegurid, sealhulgas vitamiinide B 1, B 2, B 6 jne puudus, mitte ainult PP-vitamiini puudus toidus. Pellagra ennetamiseks on oluline, et toidus oleks piisavalt valke ja eriti neid, mis sisaldavad trüptofaani, kuna sellest moodustub nikotiinhape. PP-vitamiini vajaduse täielikuks rahuldamiseks ja pellagra vältimiseks tuleb seda keha aga pidevalt toiduga varustada.
Pellagra ravi
Pellagra puhul kasutatakse nikotiinhapet 5 korda päevas 100 mg või 3 korda 200 mg puhul, s.o. 500-600 mg päevas. Ägedate psühhopaatiliste nähtustega seotud PP-vitamiini vaeguse eriti ägedate seisundite korral võib annust suurendada 1 g-ni päevas, 200 mg 5 korda päevas.
Kuna PP-vitamiini vaegus on sageli kombineeritud vitamiinide B 1, B 2 ja B 6 puudusega, on vajalik B-vitamiinide preparaatide manustamine samaaegselt.
TERAVILINE KASUTAMINE
Nikotiinhappe terapeutiline kasutamine on suunatud selle vitamiini tekkinud vaeguse kõrvaldamisele või selle farmakodünaamiliste omaduste kasutamisele.
- Haiguste puhul südame-veresoonkonna süsteemist ja hingamiselundid [saade]
Täheldati nikotiinhappe kasulikku toimet vereringepuudulikkusega patsientidele. Dekompensatsiooni staadiumis südamehaigusega patsientidel (turse, kongestiivne maks) osutus ainult südamepreparaatide (digitalis ja mercusal) kasutamine mõnel juhul ebaefektiivseks, samal ajal kui nikotiinhappe manustamine põhjustas maksapuudulikkuse kadumise või vähenemise. tursed, 1 õhupuudus ja muud nähtused (3. Ja . Malkin).
Nikotiinhappe kasulikku toimet vereringepuudulikkusega patsientide ravis võib seletada selle positiivse mõjuga kudedes toimuvatele oksüdatiivsetele protsessidele, mis on nendel patsientidel tavaliselt häiritud (SM Ryss).
Küsimus stenokardia nikotiinhappega ravimise võimaluse kohta pole veel lõplikult lahendatud. Kuigi mõned autorid osutavad positiivne tegevus nikotiinhapet selle haiguse korral usub enamik teadlasi, et nikotiinhappe kasutamine võib põhjustada rinnaku tagumist valu ja muid stenokardiale omaseid nähtusi. Seetõttu võib nikotiinhapet stenokardia korral kasutada annustes, mis ei ületa 50 mg annuse kohta. Koronaarsete veresoonte väljendunud skleroosi korral on selle kasutamine vastunäidustatud.
Nikotiinhapet võib kasutada kompleksne teraapia juures hüpertensioon I-II etapp, 25-50 mg 3-4 korda päevas ainult suu kaudu pärast sööki. Nikotiinhappe kasutuselevõtt vererõhku ei alanda, kuid patsiendid märkavad sageli enesetunde paranemist (une paranemine, isu, rõõmsameelsus, peavalu vähenemine jne).
On viiteid nikotiinhappe kasutamise võimalusele häirete korral perifeerne vereringe, koos hävitava endarteriidiga ja Raynaud 'tõvega.
Praegu arutatakse kirjanduses laialdaselt nikotiinhappe suurte annuste kasutamist ateroskleroosi raviks ja ennetamiseks. Altschul jt näitasid, et nikotiinhape suurtes annustes (3-5 g päevas) vähendab vere lipiidide ja kolesterooli taset. PE Lukomsky teatas suurte nikotiinhappe annuste väga soodsast mõjust koronaararterite ateroskleroosiga patsientidele. Vere seerumi kolesterooli, p-lipoproteiinide ja p-globuliini B 1 sisalduse vähenemine, albumiinide sisalduse suurenemine tuvastati. Samal ajal vähenesid koronaarpuudulikkuse ilmingud.
Samas ka tuntud negatiivsed tagajärjed nikotiinhappe suurte annuste sisseviimine; täheldati maksafunktsiooni häireid (glükoositaluvuse langus, vere aluselise fosfataasi ja seerumi transaminaaside taseme tõus); intravitaalne maksa biopsia näitas fibroosi ja kolangioliidi esinemist (S. M. Ryss). Seetõttu kasutamise otstarbekus suured annused nikotiinhappe kasutamine ateroskleroosi raviks tundub meile tõestamata. Lõplik otsus see küsimus on võimalik alles pärast katsematerjali kogumist ja selle ravimeetodi ohutuse kindlakstegemist.
Kirjanduses on vastuolulisi andmeid nikotiinhappe kasutamise kohta bronhiaalastma korral. V. N. Smotrovi sõnul tuleks nikotiinhapet kasutada juhtudel, kui adrenaliin ja efedriin on ebaefektiivsed. V. S. Nesterov teeb ettepaneku patsiente ravida bronhiaalastma 1% nikotiinhappe lahuse intravenoossed süstid; 8-10 süsti ühe ravikuuri kohta. Autor soovitab, et nikotiinhape, toimides sümpaatiline närv 1 laiendab bronhioole ja peatab seega bronhiaalastma hoo. SM Ryss soovitab astmahoo ajal intravenoosselt manustada 50 mg nikotiinhapet. Kui näidatud annus rünnakut ei peata ja astmaatiline seisund jätkub, tuleb manustamist korrata tunni pärast; päevas 2-4 intravenoosne infusioon nikotiinhape. Pärast patsiendi eemaldamist astmaatilisest seisundist intravenoossed süstid võite lõpetada ja välja kirjutada ravimi suukaudselt pärast sööki, 50 mg 2-4 korda päevas või 25 mg iga 3 tunni järel (välja arvatud öösel) 2-4 nädala jooksul. Vaskulaarse ateroskleroosi korral on nikotiinhappe kasutamine vastunäidustatud.
- Seedesüsteemi haiguste puhul [saade]
Kuna nikotiinhape avaldab positiivset mõju mao sekretoorsele ja motoorsele funktsioonile, on soovitatav seda kasutada patsientide kompleksravis. krooniline gastriit sekretoorse puudulikkusega. Rakendus koos terapeutiline eesmärk nikotiinhape juures peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksool tunduvad sobimatud. Koos nikotiinhappe positiivse mõjuga selle haiguse korral - oksendamise lakkamine (3. I. Malkin) - on kliinilisi vaatlusi, mis näitavad sekretsiooni suurenemist ja valu suurenemist epigastimaalses piirkonnas. Sellega seoses nikotiinhappe kasutamine maohaavandi ja kaksteistsõrmiksool terapeutilistes annustes on vastunäidustatud (A. L. Myasnikov, S. M. Ryss).
Nikotiinhapet kasutatakse laialdaselt erineva etioloogiaga kroonilise koliidi ja enterokoliidi kompleksravis.
E. A. Beyuli jt sõnul on kroonilise enteriidi, kroonilise koliidi ja peensoole resektsiooni korral nikotiinhappe metabolismi rikkumine, mis tuvastati N 1 -metüülnikotiinamiidi uriiniga eritumise ja sisalduse määramisel. dipüridiini nukleotiidide sisaldust veres. Nikotiinhappe metaboolse häire aste sõltub protsessi tõsidusest nii peensooles kui ka jämesooles. Seega oli raske koliidiga patsientidel rohkem madal tase N1-metüülnikotiinamiidi eritumist kui kerge haigusega patsientidel. Samuti märgiti, et peensoole häirete korral on muutused nikotiinhappe metabolismis rohkem väljendunud kui jämesoolehaiguste korral. Autorid peavad mõistlikuks manustada neile patsientidele lisaks nikotiinhapet parenteraalselt või suukaudselt. Kliinilised vaatlused kinnitavad, et väga sageli aitab nikotiinhappe manustamine kroonilise koliidi korral kõhulahtisust peatada.
Kui kasutate antibiootikume ja sulfa ravimid kroonilise koliidi ägenemise perioodil on näidustatud nikotiinhappe preparaatide samaaegne manustamine.
S. M. Bremener ja E. I. Zubkova uurisid tetratsükliini mõju nikotiinhappe metabolismile kroonilise düsenteeriajärgse koliidiga patsientidel ja krooniline koliit seletamatu etioloogia. Need andmed langevad kokku E. A. Beyuli jt tulemustega, mis on saadud nikotiinhappe metabolismi uurimisel peen- ja jämesoole patoloogiliste seisunditega patsientidel.
Seega vähendati enne ravi difosfopüridiini nukleotiidide sisaldust erütrotsüütides (18,57 ± 0,28 γ / ml), samuti N1-metüülnikotiinamiidi (2,35 ± 0,04 mg) igapäevast eritumist.
Patsiendid said lisaks dieedile (2. tabel) füsioloogilisi annuseid vitamiine A, B 1, B 2 ja C ning 30-45 mg nikotiinhapet päevas. Ravi lõpuks (2-3 nädalat) tetratsükliiniga ja seejärel vitamiinidega B 6 ja B 12 normaliseerusid nikotiinhappe metabolismi näitajad. Samal ajal täheldati ka terapeutilist toimet.
Esitatud andmed kinnitavad kroonilise enterokoliidi ja koliidiga patsientidele manustamise otstarbekust suurenenud summa nikotiinhape.
Nikotiinhappe vahetus on häiritud ägeda ja kroonilise düsenteeriaga patsientidel ning kroonilise düsenteeriaga patsientidel on need häired rohkem väljendunud (KV Bunin). N 1 -metüülnikotiinamiidi suurimat vabanemist ja difosfopüridiini nukleotiidide sisalduse vähenemist veres täheldatakse haiguse ägedal perioodil. Samal ajal ei avaldanud süntomütsiinravi ägeda ja kroonilise düsenteeriaga patsientidel negatiivset mõju nikotiinhappe metabolismile. Värske kodujuustu lisamine patsientide toidulauale koguses 400 g päevas aitas kaasa nikotiinhappe metabolismi normaliseerumisele - difosfopüridiini nukleotiidide sisalduse suurenemisele veres ja N 1 eritumise vähenemisele uriiniga - metüülnikotiinamiid normaalseks. K.V.Bunin soovitab ägeda düsenteeriaga patsientidele pärast haiguse ägedate sümptomite taandumist välja kirjutada nikotiinhappepreparaate annuses 20 mg päevas ja kroonilise düsenteeria korral 100 mg päevas alates ägenemise esimestest päevadest ja järgmise 20-25 päeva jooksul.
AE Sharpenak ja tema kaastöötajad täheldasid N1-metüülnikotiinamiidi suurenenud eritumist uriiniga mitmete haiguste, eriti ägeda ja kroonilise düsenteeria korral. N1-metüülnikotiinamiidi eritumine uriiniga oli eriti väljendunud toksilise düsenteeria korral (38 mg kiirusega 4-11 mg päevas), mis viitab PP-vitamiini reservide tohutule kadumisele organismi poolt. Autorid usuvad, et kuna suurem osa PP-vitamiinist on organismis valkudega seotud püridiinnukleotiidide kujul, suureneb N1-metüülnikotiinamiidi eritumine uriiniga, mis on mitu korda suurem selle vitamiini kogusest. koos toiduga manustatuna, võib seletada piisava koguse valgu puudumisega, mis on vajalik nikotiinhappe säilitamiseks organismis.
Oleme täheldanud soodsaid muutusi nikotiinhappe vahetuses maovähiga patsientidel pärast ulatuslikku mao resektsiooni. Nii oli enne operatsiooni difosfopüridiini nukleotiidide sisaldus erütrotsüütides 23,3±1,38 γ/ml, pärast operatsiooni 27,8±1,20 γ/ml. Samamoodi suurenes N1-metüülnikotiinamiidi igapäevane eritumine uriiniga 2,2 ± 0,16 mg-lt enne operatsiooni 5,0 ± 0,4 mg-ni pärast operatsiooni. Seega märgiti, et eemaldamine pahaloomuline kasvaja aitas kaasa N 1 -metüülnikotiinamiidi igapäevase uriiniga eritumise normaliseerumisele ja difosfopüridiini nukleotiidide sisalduse kergele paranemisele erütrotsüütides.
Nikotiinhape on näidustatud Botkini tõve kompleksravisse lisamiseks ja krooniline hepatiit. Nikotiinhappe sissetoomine parandab maksa pigmendifunktsiooni (S. M. Ryss), vähendab bilirubiini sisaldust veres, kiiremini taastub naha, kõvakesta ja väljaheidete normaalne värvus ning väheneb nahasügelus. Nikotiinhape avaldab Botkini tõve korral positiivset mõju maksa glükoregulatoorsele funktsioonile. Nikotiinhappe sisseviimine aitab kaasa glükogeeni paremale ladestumisele maksas, mis on oluline maksahaiguste korral.
Nikotiinhappe positiivne mõju maksa antitoksilisele funktsioonile ilmnes selle pikaajalisel kasutamisel. Samal ajal leiti nikotiinhappe negatiivne mõju maksa proteopektilisele funktsioonile, st maksa võimele fikseerida polüpeptiide. Selle haiguse korral soovitatakse koos nikotiinhappega kasutada ka teisi B-vitamiine ja C-vitamiini.
Leidsime, et patsiendid krooniline koletsüstiit erütrotsüütides on difosfopüridiini nukleotiidide sisaldus vähenenud. Antibiootikumide (tetratsükliin, streptomütsiin koos penitsilliiniga) kasutuselevõtt ei mõjutanud difosfopüridiini nukleotiidide taset erütrotsüütides. N1-metüülnikotiinamiidi sisaldus uriinis püsis kogu nende antibiootikumidega raviperioodi vältel normi piires. Difosfopürndiinnukleotiidide vähenenud sisaldus erütrotsüütides, mille avastasime hoolimata asjaolust, et patsiendid said füsioloogilisi nikotiinhappe annuseid (30 mg päevas), tõstatab küsimuse, kas nikotiinhapet on soovitatav manustada suurtes annustes kroonilise koletsüstiidiga patsientidele. antibiootikumravi.
- Diabeediga [saade]
Nikotiinhappe omadus mõjutada süsivesikute ainevahetus ja eelkõige põhjustada veresuhkru kerget langust, on selle kasutamise aluseks patsientide ravis kerged vormid diabeet. Ravikuur kestab vähemalt 3-4 nädalat, päevas manustatakse 600 mg nikotiinhapet (3-4 korda päevas, igaüks 150-200 mg). Soovitatav on kasutada nikotiinhapet koos insuliiniga nende diabeedivormide raviks, kus insuliini kasutamine tagab süsivesikute piisava seeduvuse. Nendel juhtudel suureneb ravi efektiivsus: patsiendi tervis ja seisund paranevad kiiremini, suhkrusisaldus veres ja uriinis väheneb. Kui sisaldub kombineeritud ravi nikotiinhape, insuliini annust mõnikord mõnevõrra vähendatakse, ilma et see kahjustaks ravi efektiivsust (E. M. Ryss).
- Närvisüsteemi haiguste korral [saade]
Nikotiinhapet võib kasutada intravenoosselt annuses 50 mg närvisüsteemi haiguste (neuralgia, radikuliit) kompleksravis, eriti juhtudel, kui valu põhjustatud kudede ja närvitüvede väikeste veresoonte spasmist (I. Ya. Razdolsky). Nikotiinhappe kasutamine mõnel juhul kõrvaldab vasospasmi, mille tulemuseks on mõjutatud närvikudedes soodsamad tingimused.
Algstaadiumis hulgiskleroos nikotiinhappe kasutamisel on positiivne raviefekt - see väheneb peavalu, liigutused paranevad, tundlikkus suureneb. Nikotiinhapet võib kasutada ka häire Meniere'i sündroomi korral aju vereringe, migreen.
- Kell kiiritushaigus
[saade]
Nikotiinhape, mida manustatakse patsiendile mitu päeva enne röntgenravi (või kiiritusravi) koos teiste vitamiinidega, aitab mõnel juhul ära hoida kiiritushaigust. Kiiritushaiguse ilmnemisel aitab nikotiinhape kaasa haiguse vastupidisele arengule (iiveldus väheneb, oksendamine lakkab, vere koostis paraneb). Nikotiinhappe toime on tõhusam koos vitamiinidega B 6, B 12 ja B 1.
- Nahahaiguste korral [saade]
Nikotiinhapet saab kasutada seborroilise ekseemi, jalahaavandite, fonodermatoosi, naha hüperpigmentatsiooni ja muude haiguste kompleksravis. Tier eitab nikotiinhappe kasutamise positiivset mõju külmakahjustuse ja polümorfse erüteemi korral.
- Silmahaiguste korral [saade]
Nikotiinhapet kasutatakse põletiku raviks silmanärv, mõne sarvkesta ja sidekesta haigusega, amblüoopia ja glaukoomiga kombinatsioonis miootikumidega.
Nikotiinhappe terapeutilised annused ja preparaadid
PP-vitamiin on saadaval pulbri, tablettide, dražeede ja ampullide kujul. Dražee kaal on 0,25 g, nikotiinhappe sisaldus 15 mg. Tabletid sisaldavad 15 ja 20 mg nikotiinhapet. Nikotiinamiid on saadaval 0,005 ja 0,025 g tablettidena, mille kaal on 0,1 ja 0,2 g.
Nikotiinhappe preparaat (naatriumnikotinaat) on saadaval ka 1 ml ampullides 1% lahuse kujul ja nikotiinamiidi ampullides 1% (igaüks 1 ml), 2,5% (igaüks 1 ja 2 ml) ) ja 5% (vastavalt 2 ml) lahustele.
Nikotiinhape on saadaval ka koos saialilletablettidega. Tablett sisaldab 0,25 g saialillepulbrit ja 0,1 g nikotiinhapet. Sellel ravimil on lühendatud nimi KN - selle koostisosade algustähtedega: saialill ja nikotiinhape. KN-i ravimit kasutatakse sümptomaatilise mittespetsiifilise vahendina söögitoru ja seedetrakti kasvajate korral, mis ei allu kirurgilisele ravile ega kiiritusravile.
Olemasolevate tähelepanekute kohaselt parandab KN-tablettide kasutamine söögitoru-, mao- ja sooltevähiga patsientide enesetunnet, vähendab düspeptilisi sümptomeid. Esiteks on ette nähtud pool tabletti 1-2 korda päevas ja hea talutavusega tulevikus - 1 tablett 2 korda päevas pärast sööki. Tabletid on eelnevalt purustatud ja segatud veega. Ravi kulg: tablette võetakse 10 päeva 3-päevaste pausidega 2-3 kuud. Millal kõrvalmõjud(vaskulaarne reaktsioon jne) vähendada KN ravimi annust või lõpetada ravi.
Kõiki nikotiinhappe preparaate väljastatakse ainult retsepti alusel.
Suurim ühekordne annus ei tohi ületada 0,1 g Sagedamini kasutatakse ühekordseid annuseid 20, 30, 50 ja 100 mg koos ravimiga 3 korda päevas pärast sööki. Suurim ööpäevane annus on 30 mg, mõnikord suurendatakse seda vajadusel 600 mg-ni.
PP-vitamiini kasutatakse suu kaudu ja intravenoosselt. Subkutaansed ja intramuskulaarsed süstid on valusad ja tavaliselt välditakse. Intravenoossed süstid tehakse aeglaselt.
- Haiguste puhul südame-veresoonkonna süsteemist ja hingamiselundid [saade]
Tänapäeval on raske ette kujutada, milline oleks maailm ilma nikotiinhappeta. Ta ise leiutas 1867. aastal teadlane Huber. Seda oli võimalik toota kroomhappes oleva nikotiini oksüdeerimisega. Aine sai oma nime alles 6 aastat hiljem - 1873. aastal. Siis õnnestus selle välja tuua kuulus keemik Hugo Weidel, kes ekstraheeris selle samamoodi lämmastikhappest. Samas ei teadnud nad siis veel, millistel eesmärkidel uus komponent võiks olla.
Ja alles järgmise sajandi 30ndatel hakkasid ilmnema esimesed hüpoteesid. 1937. aastal tegi rühm Ameerika teadlasi ettepaneku, et aine sobib pellagra raviks ja ennetamiseks. Rühm patsiente värvati ja uuringu tulemused näitasid positiivne tulemus. Loomulikult ei saanud see kõik märkamata jääda NSV Liidule, kus juba 1938. aastal hakati määrama pellagra ravi nikotiinhappega.
Kuidas nikotiinhapet toodetakse?
Loomulikult kaasaegsed meetodid väga erinevad esmaavastajate kasutatutest. On olemas nii laboratoorne kui ka tööstuslik sünteesimeetod, mis erinevad vaid väikeste detailide poolest, mis sõltuvad aine edasisest otstarbest. Allpool käsitletakse üksikasjalikumalt selle aine ulatust.
Preparaat põhineb püridiini derivaatide oksüdatsioonil. Eelkõige saab soovitud ainet kergesti saada β-pikoliini sünteesimise teel. Kinoliini oksüdatsioon on samuti suurepärane. Alles hiljem on vaja läbi viia dekarboksüülimine. Saadud aine põhjal võib saada happeid, aluseid ja ka sooli. Nikotiinhappega toimuvad reaktsioonid on sarnased kõikide karboksüülhapetega toimuvatele. Tekivad estrid, happehalogeniidid jne. Just amiidid muudavad kõnealuse happe nii populaarseks, mida sageli kasutatakse meditsiinilistes preparaatides.
Organismis on aine vesiniku "kandja". Seetõttu paraneb rakuhingamine. Selle tulemusena paraneb seedimisprotsess, aktiivsemalt toodetakse mao sekretsiooni. Sageli võite märgata, et suitsetamisest loobunud inimesed võtavad kiiresti kaalus juurde. See on tingitud asjaolust, et nende kõht hakkab halvemini töötama ja toitu aeglasemalt seedima.
Kus nikotiinhapet kasutatakse?
Oli arvamus, et nikotiinhapet kasutatakse peamiselt meditsiinilistes preparaatides, kuid see pole kaugeltki nii.See on leidnud rakendust ka toiduainetööstuses. Kindlasti olete tootes näinud lisandit E375. Pikkade katsete käigus leiti, et iga organism vajab pidevalt PP tootmist ja sissevõtmist väljastpoolt. Seetõttu hakati seda ainet lisama isegi neile toodetele, milles see algselt ei sisaldunud. Kõige tähtsam on hoida komponent samal tasemel. Kuid toidutootjad teevad seda edukalt.
Nikotiinamiidi kasutatakse ka kosmetoloogias. Samal ajal peavad kõik sellised vahendid vastama meditsiinilised näidustused. Suure tõenäosusega olete näinud juuksetooteid, mis sisaldavad nikotiinhapet. See laiendab pea veresooni, mõjutab aktiivselt juuste kasvu, muudab juuksed paksemaks ja tervemaks. See on suurepärane alternatiiv takjasõlile, mis ei sisalda palju rasva. Samuti võite leida seda ainet sisaldavaid šampoone.
Kuid kõige levinum nikotiinhape farmakoloogias. Eelkõige toodetakse sellest suurepäraseid vitamiine, mis sobivad suurepäraselt kaalu langetamiseks, kuna kiirendavad ainevahetust. Mao sekretsioon on märgatavalt kiirenenud.
Kas kasutamisel on vastunäidustusi?
Tõepoolest, võib tunduda, et see on täiesti kahjutu komponent, kuna seda müüakse ilma arsti retseptita. Kuid on ka vastunäidustusi. Eelkõige ei tohiks nikotiinhapet võtta inimesed, kes põevad podagra, I või II astme diabeeti, ateroskleroosi.Mis puudutab vitamiine ja. vedelal kujul süstide jaoks, siis ärge ostke neid ilma arsti asjakohase nõuandeta. Keha kahjustamise oht on üsna suur. Mitte kasutada alla 2-aastastel lastel ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga.
Mida saab öelda nikotiinhappe kohta tablettides ja süstides?
Esimesed sobivad kõige paremini pikaajaliseks raviks ja ennetamiseks. mitmesugused haigused. AT ennetuslikel eesmärkidel neid võib võtta 2 korda aastas – sügisel ja kevadel. Just sel perioodil kannatab keha kõige enam vitamiinipuuduse all. Sageli on need ette nähtud kehakaalu langetamiseks. Selleks kulub ainult 1 tablett 3 korda päevas lühike periood vaata tulemust. Kui teie maos on kõrge happesus, on parem võtta pärast sööki sooja veega.
Süstid on head, sest suudavad ainet kogu kehas ühtlaselt jaotada. Lisaks on need suurepärased, kui teil on ärritunud kõht. Millal saab arst neid välja kirjutada?
Aju vereringe rikkumine.
Kui magu on happeline.
Pidevate hemorroididehoogudega.
Valuhoogudega selgroos ja närvides.
Individuaalselt.
Mida saab kokkuvõtteks öelda?
Nagu näete, on nikotiinhape väga oluline aine, ilma milleta oleks tänapäeva elu raske ette kujutada. Seda kasutatakse toiduainetööstuses, juuksetoodetes, kodukeemias, ravimites, meditsiinis, tööstuses. Sellest hoolimata ei tohiks te toidulisandit E375 kuritarvitada ega tarbida vitamiine ilma kogenud meditsiinitöötajaga nõu pidamata.
Kokkupuutel