原産国
ロシア製品グループ
消化管と代謝下痢止めの対症療法薬
リリースフォーム
- 10個。 - 輪郭セルのパッケージング (1) - ボール紙パック。 4 - 輪郭セルパッケージング (2) - 段ボールパック。 4 - 輪郭セルパッケージング (3) - 段ボールパック。
剤形の説明
- チュアブル錠
薬理効果
下痢止めの対症療法薬。 ロペラミドは、腸壁のオピオイド受容体に結合することにより（グアニンヌクレオチドによるコリン作動性ニューロンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）、（アセチルコリンおよびプロスタグランジンの放出を阻害することにより）腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます。 蠕動運動を遅くし、腸内容物の移動時間を長くします。 肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。 作用はすぐに起こり、4～6時間持続します。薬物動態
経口投与後のロペラミドの吸収は約 40% で、肝臓の「最初の通過」中に集中的な代謝を受けます。 少量の未変化のロペラミドが体循環に入ります。 BBBを貫通しません。 肝臓で代謝される。 T1/2は9〜14時間であり、抱合代謝産物の形で胆汁を介して糞便中に排泄され、一部は尿中に排泄されます。特別な条件
次の場合は注意して使用してください 肝不全。 腸の運動性の阻害が必要な臨床状況では使用しないでください。 ロペラミドを2日間使用しても効果が見られない場合は、診断を明確にし、下痢の感染源を除外する必要があります。 肝機能障害のある患者には注意して使用してください。 ロペラミドを過剰摂取した場合には、解毒剤としてナロキソンが使用されます。コンパウンド
- 1キャップ。 ロペラミド塩酸塩 2 mg ロペラミド塩酸塩 2 mg 賦形剤: ポリメチルシロキサン、ジャガイモデンプン、乳糖、微結晶セルロース、コロイド状二酸化ケイ素 (Aerosil)、アスパルテーム、ポビドン (コリドン 90)、キシリトール、ラクチトール、コリドン SR、メントール、ステアリン酸マグネシウム、アニス油。
ディアラの使用適応
- さまざまな原因による急性および慢性の下痢の対症療法（アレルギー、感情、薬、放射線など、食事や食品の質の変化、代謝および吸収障害を伴う、感染症起源の下痢のアジュバントとして）。 回腸瘻患者における排便の調節。
ディアラの禁忌
- - 憩室症; - 腸閉塞; - 潰瘍性大腸炎急性期。 - 急性偽膜性腸炎による下痢。 - 赤腸およびその他の胃腸感染症に対する単独療法。 - 妊娠第 1 学期; - 授乳期間; - 子供時代最長6年。 - 薬物の成分に対する過敏症。 肝不全の場合、この薬は注意して使用する必要があります。
ディアラの投与量
ディアラの副作用
薬物相互作用
コレスチラミンを併用すると、ロペラミドの有効性が低下する可能性があると考えられています。 コトリモキサゾールおよびリトナビルと同時に使用すると、肝臓の「最初の通過」中のロペラミドの代謝が阻害されるため、ロペラミドの生物学的利用能が増加します。 ロペラミドを過剰摂取した場合には、解毒剤としてナロキソンが使用されます。過剰摂取
中枢神経系の低下（昏迷、運動調整の喪失、眠気、縮瞳、筋高血圧、呼吸抑制）、腸閉塞。保管条件
- 子どもの手の届かない所において下さい
説明書 医療用薬
薬理作用の説明
下痢止めの対症療法薬。
ロペラミドは、腸壁のオピオイド受容体に結合することにより（グアニンヌクレオチドによるコリン作動性ニューロンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）、（アセチルコリンおよびプロスタグランジンの放出を阻害することにより）腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます。 蠕動運動を遅くし、腸内容物の移動時間を長くします。 肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。
作用はすぐに起こり、4～6時間持続します。
使用上の適応
さまざまな原因（アレルギー、感情、薬、放射線など）の急性および慢性下痢の対症療法。
代謝障害や吸収障害の場合は、食事と食品の質を変更する。
感染症による下痢のアジュバントとして;
回腸瘻患者における便の調節。
リリースフォーム
チュアブル錠 2 mg; 輪郭セルパッケージング 10、ボール紙パック 1;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭セルパッケージング 10、ボール紙パック 2;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭セルパッケージング 10、ボール紙パック 3;
チュアブル錠 2 mg; コンターパッケージング 7、ボール紙パック 1;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 7、段ボールパック 2;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 7、段ボールパック 3;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 6、段ボールパック 1;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 6、段ボールパック 2;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 6、段ボールパック 3;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 4、段ボールパック 1;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 4、段ボールパック 2;
チュアブル錠 2 mg; 輪郭梱包 4、段ボールパック 3;
コンパウンド
チュアブル錠 1テーブル。
ロペラミド塩酸塩 2mg
賦形剤: ポリメチルシロキサン; ジャガイモでんぷん; 乳糖; MCC; コロイド状二酸化ケイ素 (Aerosil); アスパルテーム。 ポビドン (コリドン 90); キシリトール; ラクチトール; コリドンSR; メントール; ステアリン酸マグネシウム; アニスオイル
ブリスターパック 4、6、7、または 10 個入り。 段ボールパックに1、2、または3個のパッケージが入っています。
薬力学
ロペラミドは、腸壁のオピオイド受容体に結合することにより（グアニンヌクレオチドによるコリン作動性ニューロンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）、腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます（アセチルコリンとPGの放出を阻害することにより）。 蠕動運動を遅くし、腸内容物の移動時間を長くします。 肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。
この作用はすぐに起こり、4 ～ 6 時間持続します。
薬物動態
結合により肝臓によってほぼ完全に代謝されます。 T1/2 - 9 ～ 14 時間。主に抱合代謝産物の形で胆汁および尿中に排泄されます。
妊娠中の使用
この薬の使用は、妊娠の最初の学期および授乳中に禁忌です。
レセプションでのその他の特別なイベント
肝不全の場合、この薬は注意して使用する必要があります。
使用上の禁忌
感度の向上薬の成分について。
- 憩室症;
- 腸閉塞;
- 急性期の潰瘍性大腸炎。
- 急性偽膜性腸炎による下痢。
- 赤腸およびその他の胃腸感染症に対する単独療法。
- 妊娠第 1 学期;
- 授乳期間;
- 6歳未満の子供。
注意してください - 肝不全。
副作用
胃痛、口渇、腸疝痛、吐き気、嘔吐、便秘; 非常にまれに - 腸閉塞。 眠気; めまい; 皮膚の発疹。
用法・用量
中で、噛んで、水を飲みます。
急性および慢性の下痢のある成人の場合、初回用量は4mg（2錠）、次に排便ごとに2mg（1錠）です（次の場合）。 軟便）。 1日の最大摂取量は16mg（8錠）です。
6歳以上のお子様 急性下痢初回用量 - 2 mg (1 錠)、その後 - 排便のたびに - 2 mg (1 錠) (軟便の場合)。 1日の最大摂取量は6mg（3錠）です。
便が正常化する場合、または 12 時間以上便がない場合は、ディアラによる治療を中止する必要があります。
過剰摂取
症状：中枢神経系抑制（昏迷、運動調整障害、眠気、縮瞳、筋高血圧、呼吸抑制）、腸閉塞。
治療: 解毒剤 - ナロキソン。 ロペラミドの作用持続時間はナロキソンよりも長いため、後者の反復投与が可能です。 対症療法 - 活性炭、胃洗浄、人工呼吸器。 少なくとも48時間の医師の監督が必要です。
他の薬物との相互作用
に関するデータ 薬物相互作用ディアラ薬は提供されません。
特別な使用上の注意
48時間以内に効果が見られない場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。
保管条件
光から保護され、温度が 25 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。
賞味期限
ATX 分類:
** 医薬品ディレクトリは情報提供のみを目的としています。 より詳細な情報については、製造元の説明書を参照してください。 自己治療をしないでください。 Diara の使用を開始する前に、医師に相談する必要があります。 EUROLAB は、ポータルに掲載された情報の使用によって引き起こされる結果について責任を負いません。 サイト上の情報は医学的アドバイスに代わるものではなく、薬のプラスの効果を保証するものではありません。
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医薬品の医療使用に関する指示
ディアラ
商標名
国際一般名
ロペラミド
剤形
チュアブル錠 2mg
1錠に含まれる内容は、
活性物質- ロペラミド塩酸塩 2 mg、
賦形剤: ポリメチルシロキサン、ジャガイモデンプン (特級)、乳糖 (乳糖)、スクロース (砂糖)、微結晶セルロース、コロイド状二酸化ケイ素 (Aerosil)、アスパルテーム、ポビドン (Kollidon 90)、キシリトール (Xylitab 300)、ラクチトール、Kollidon SR 、メントール、ステアリン酸マグネシウム、アニス油。
説明
錠剤は白または黄色がかった白で、スコアのある平らな円筒形で、アニスの香りがあります。 軽い霜降りは許容されます。
薬物療法グループ
下痢止め薬。 胃腸の運動性を低下させる薬。
ATSコード A07DA03
薬理学的特性
薬物動態
ロペラミドの吸収率は 40% です。 TCmax は約 2.5 時間で、血漿タンパク質との関係は約 95%、主にアルブミンとの関係です。 ロペラミドは、肝臓を最初に通過する際に酸化的 N-脱メチル化によってほぼ完全に代謝され、その後抱合代謝産物の形で胆汁中に排泄されます。 初回通過代謝が広範に行われるため、血漿中には未変化のロペラミドが非常に低濃度で存在します。 半減期 (T1/2) は 9 ～ 14 時間です。
血液脳関門を通過しません。
結合により肝臓によってほぼ完全に代謝されます。 それは主に糞便によって排泄され、一部は尿中に排泄されます（抱合代謝産物の形で）。
薬力学
薬剤ディアラの活性物質であるロペラミドは、腸ネットワークのオピオイド受容体に結合し（グアニンヌクレオチドを介したコリンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）、腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます（アセチルコリンとプロスタグランジンの放出の阻害により）。 ）、蠕動運動の阻害と腸内容物の通過時間の増加につながります。
肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。
生理的な腸内微生物叢は変化しません。
効果はすぐに現れ、4～6時間持続します。
使用上の適応
さまざまな原因による急性および慢性の下痢の対症療法（アレルギー、感情的、薬用、放射線、食事や食品の質の組成の変化、代謝と吸収の障害を伴う、感染症起源の下痢のアジュバント）
回腸瘻患者における排便の調節。
用法・用量
中は噛んで水で洗い流せます。
高齢者を含む成人：
急性下痢: 初回用量は 2 錠 (4 mg)、その後は排便ごとに 1 錠 (2 mg) (軟便の場合)。
慢性下痢：初回量は2錠（4mg）で、その後は排便回数が1日1～2回になるように用量を個別に調整しますが、維持量は通常1日1～6錠です。
1日の最大摂取量は8錠（16mg）です。
錠剤の服用期間は 2 日を超えないようにしてください。
正常化するか、便が 12 時間以上存在しない場合には、薬剤の使用を中止する必要があります。
以下にリストされています 望ましくない影響機密扱い
次の方法で:
非常に一般的 (≥ 10%)、一般的 (≥ 1%、および<10%), нечастые(≥ 0,1% и < 1%),
まれ (≥ 0.01% および< 0,1%) и очень редкие (< 0,01%), включая единичные
めったにありません：
蕁麻疹、皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫、スティーブン・ジョンソン症候群を含む水疱性発疹、多形紅斑、中毒性表皮壊死融解症
腹痛、吐き気、口渇、便秘、嘔吐、消化不良、膨満感、腸閉塞、巨大結腸（有毒変異体を含む）
めまい、眠気、倦怠感の増加、倦怠感
味覚の変化、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応。
尿閉の孤立したケース
血圧低下、頻脈、不整脈、溶血性貧血。
説明書に記載されている副作用が悪化した場合
またはリストに記載されていないその他の副作用の発生
指示がある場合は、薬の服用を中止する必要があります。
医師に相談してください。
禁忌
ロペラミドおよび薬剤の他の成分に対する過敏症
サルモネラ菌、シゲラ菌、カンピロバクター菌などによる急性赤痢、消化管感染症の単独療法として
憩室症
腸閉塞
便秘、膨満感
急性期の潰瘍性大腸炎
抗生物質の使用に起因する偽膜性腸炎
乳糖不耐症
ラクターゼ欠損症
グルコース-ガラクトース吸収不良
フェニルケトン尿症
妊娠
授乳期
18歳までの児童および青少年
注意: 肝不全。
薬物相互作用
同様の薬理効果を持つ薬剤は、相互にロペラミドの効果を高める可能性があります。
ロペラミドとオピオイド鎮痛薬を併用すると、重度の便秘のリスクが高まる可能性があります。
コレスチラミンを併用すると、ロペラミドの有効性が低下する可能性があります。
腸の運動性の阻害が必要な臨床状況では使用しないでください。
便秘や膨満感が生じた場合は、直ちに薬を中止する必要があります。
48 時間以内に効果が見られない場合は、感染性下痢を除外するために薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 血便や高熱を伴う下痢には使用しないでください。
高齢患者を治療する場合、用量調整は必要ありません。
腎機能が低下した患者を治療する場合、薬の用量を減らす必要はありません。
重度の下痢を患っている患者は、脱水、血液量減少、電解質の減少を経験する可能性があります。 このような場合には、水分や電解質を補充するための適切な治療を施す必要があります。
エイズ患者の場合は、腹部膨満の最初の兆候が現れたら直ちに治療を中止する必要があります。 場合によっては、AIDS およびウイルス性と細菌性の両方の感染性大腸炎の患者では、薬剤で治療すると中毒性の結腸拡張が発生することがあります。
肝機能障害のある患者は、中枢神経系への毒性損傷の兆候を迅速に特定するために注意深く監視する必要があります。
糖尿病患者は、1 錠剤に 0.01 XE (パン単位) が含まれていることを考慮する必要があります。
車両を運転する能力または潜在的に危険なメカニズムに対する薬物の影響の特徴
この薬は精神運動反応の速度には影響しませんが、疲労、めまい、眠気を経験している患者は、車両の運転や動く機械の整備、さらに注意を必要とするその他の潜在的に危険な活動に従事することを控えるべきです。
過剰摂取
症状：中枢神経系（CNS）の低下 - 昏迷、運動調整障害、眠気、縮瞳、筋緊張の亢進、呼吸抑制、腸閉塞。
治療: 解毒剤ナロキサン。 ロペラミドの作用持続時間はナロキサンよりも長い（1 ～ 3 時間）ことを考慮すると、後者の反復投与が可能です。
対症療法：活性炭、胃洗浄、人工肺換気（ALV）。
少なくとも 48 時間は患者の状態を医学的に観察する必要があります。
この記事では、薬の使用説明書を読むことができます ディアラ。 サイト訪問者（この薬の消費者）のレビュー、および診療におけるディアラの使用に関する専門医の意見が紹介されています。 薬が病気を治すのに役立ったのか役に立たなかったのか、どのような合併症や副作用が観察されたのか、メーカーが注釈に記載していない可能性もありますが、その薬についてのレビューを積極的に追加していただくようお願いいたします。 既存の構造類似体が存在する場合の Diara の類似体。 成人、小児、妊娠中および授乳中の下痢または感染性または機能性の下痢の治療に使用します。 薬の組成。
ディアラ- 下痢止め薬。 ロペラミド（薬剤ディアラの有効成分）は、腸壁のオピオイド受容体に結合する（グアニンヌクレオチドによるコリン作動性ニューロンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）ことにより、（アセチルコリンとプロスタグランジンの放出を阻害することにより）腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます。 ）。 蠕動運動を遅くし、腸内容物の移動時間を長くします。 肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。
作用はすぐに起こり、4～6時間持続します。
コンパウンド
ロペラミド塩酸塩 + 賦形剤。
薬物動態
ロペラミド塩酸塩は、結合により肝臓でほぼ完全に代謝されます。 それは主に抱合代謝産物の形で胆汁および尿中に排泄されます。
適応症
急性および慢性下痢の対症療法:
- アレルギー、感情、薬、放射線によるもの。
- 食事や食事の質を変えるとき、代謝や吸収が損なわれるとき。
- 感染症による下痢のアジュバントとして。
回腸瘻患者における排便の調節。
リリースフォーム
チュアブル錠2mg。
カプセル2mg。
点滴剤でも経口溶液でも、他の剤形はありません。
使用方法と用法用量
この薬は水と一緒に経口摂取する必要があります。
急性および慢性の下痢のある成人の場合、初回用量は4 mg（2錠または2カプセル）、その後、軟便の場合は排便ごとに2 mg（1錠または1カプセル）が処方されます。 1日の最大用量は16mg（8錠または8カプセル）です。
6 歳以上の小児には、軟便の場合に備えて、排便のたびに 2 mg (1 錠または 1 カプセル) が処方されます。 1日の最大用量は6mg（3錠または3カプセル）です。
便が正常化するか、12 時間以上便がない場合は、ディアラによる治療を中止する必要があります。
副作用
- 胃痛;
- 口渇;
- 腸疝痛。
- 吐き気、嘔吐。
- 便秘;
- 腸閉塞;
- 眠気;
- めまい;
- 皮膚の発疹。
禁忌
- 憩室症;
- 腸閉塞;
- 急性期の潰瘍性大腸炎。
- 急性偽膜性腸炎による下痢。
- 赤腸およびその他の胃腸感染症に対する単独療法。
- 妊娠第 1 学期。
- 授乳期間。
- 6歳未満の子供。
- 薬の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中の使用
Diara の使用は、妊娠第 1 学期および授乳中は禁忌です。
小児への使用
6歳未満の子供には禁忌です。
急性下痢症の6歳以上の小児には、初回用量2mg（1錠）が処方され、その後、軟便の場合は排便のたびに2mg（1錠）が処方されます。 1日の最大摂取量は6mg（3錠）です。
特別な指示
48 時間以内に急性下痢の臨床的改善が観察されない場合、または便秘、膨満感、または部分的な腸閉塞が発生した場合は、ディアラの使用を中止する必要があります。
慢性下痢の場合、ロペラミドは医師の処方に従ってのみ服用できます。
ロペラミドの中枢神経系に対するアヘン剤様作用に対する感受性が高いため、ロペラミドは幼児に対しては注意して使用する必要があります。 下痢（特に小児）の治療中は、失われた水分と電解質を補充する必要があります。 脱水は、ロペラミドに対する反応の変化に寄与する可能性があります。
高齢の患者には注意して使用してください（脱水症状やロペラミドに対する反応の変動の症状が隠れる可能性があります）。
肝機能障害のある患者では、中枢神経系に対する毒性損傷の兆候を注意深く監視する必要があります（ロペラミドの代謝が遅くなります）。
旅行者下痢症の患者では、ディアラによる腸の運動性の低下により、微生物（赤癬菌、サルモネラ菌、大腸菌の一部の株など）の排泄が遅くなり、腸粘膜に浸透するため、体温が長期間上昇することがあります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
治療期間中は車の運転や機械の操作には注意が必要です。
薬物相互作用
ロペラミドとオピオイド鎮痛薬を併用すると、重度の便秘のリスクが高まる可能性があります。
ディアラの類似薬
活性物質の構造類似体:
- ディアロール;
- イモジウム;
- イモジウムエクスプレス;
- ラレミド;
- ロペディウム;
- ロペラキャップ。
- ロペラミド;
- ロペラミド塩酸塩;
- スペリロップ。
- エンテロベネ。
薬理学的グループ別の類似体（下痢止め）：
- バクチスポリン;
- ヒドラセック;
- ダイアレックス ヒマラヤ;
- ディアロール;
- ジオメクタイト;
- イモジウム;
- イモジウムプラス;
- カオペクテイト;
- ラレミド;
- ロペディウム;
- ロペラキャップ。
- ロペラミド;
- ミロフリル;
- ネオインテストパン;
- ネオスメクチン;
- ニフロキサジド;
- プロビフォル;
- ラセカドトリル;
- スメクタ;
- 二八面体のスメクタイト。
- スポロバクテリン;
- ストップダイヤル;
- スペリロップ。
- タナコンプ。
- ウザラ。
- フロニビンBS;
- エコフリル;
- エルフォル。
- エンドソーム;
- エンテロベネ;
- エンテロル;
- エンテロフリル;
- えんとばん。
- エントファイト・ディアロ。
- エルセフリル。
有効成分の薬物の類似体がない場合は、以下のリンクをたどって、対応する薬物が役立つ疾患を確認し、治療効果について利用可能な類似体を確認することができます。
下痢止め薬。 ロペラミドは、腸壁のオピオイド受容体に結合することにより（グアニンヌクレオチドによるコリン作動性ニューロンおよびアドレナリン作動性ニューロンの調節）、腸平滑筋の緊張と運動性を低下させます（アセチルコリンとプロスタグランジンの放出を阻害することにより）。 蠕動運動を遅くし、腸内容物の移動時間を長くします。 肛門括約筋の緊張を高め、便の貯留を促進し、便意を軽減します。
作用はすぐに起こり、4～6時間持続します。
薬物動態
ロペラミド塩酸塩は、結合により肝臓でほぼ完全に代謝されます。 T1/2 は 9 ～ 14 時間で、主に抱合代謝産物の形で胆汁および尿中に排泄されます。
リリースフォーム
カプセル サイズNo.3、本体はグレー、蓋はダークグリーン。 カプセルの内容物は白色または黄色がかった白色の粉末です。
賦形剤：ステアリン酸マグネシウム、コーンスターチ、微結晶セルロース。
10個。 - 輪郭セルのパッケージング (1) - ボール紙パック。
10個。 - 輪郭セルパッケージング (2) - 段ボールパック。
10個。 - 輪郭セルパッケージング (3) - ボール紙パック。
投与量
この薬は水と一緒に経口摂取する必要があります。
急性および慢性の下痢を患う成人の場合、初回用量は4mg（2錠または2カプセル）、その後、軟便の場合は排便ごとに2mg（1錠または1カプセル）が処方されます。 1日の最大用量は16mg（8錠または8カプセル）です。
6 歳以上の小児には、軟便の場合に備えて、排便のたびに 2 mg (1 錠または 1 カプセル) が処方されます。 1日の最大用量は6mg（3錠または3カプセル）です。
便が正常になった場合、または便が 12 時間以上存在しない場合は、Diara ® による治療を中止する必要があります。
過剰摂取
症状：中枢神経系抑制（昏迷、運動調整障害、眠気、縮瞳、筋高血圧、呼吸抑制）、腸閉塞。
治療: 解毒剤 - ナロキソン。 ロペラミドの作用持続時間はナロキソンよりも長いため、後者の反復投与が可能です。
対症療法：活性炭、胃洗浄、人工呼吸器。 少なくとも48時間の医師の監督が必要です。
交流
Diara ® との薬物相互作用に関するデータは提供されていません。
副作用
消化器系から：胃痛、口渇、腸疝痛、吐き気、嘔吐、便秘。 非常にまれに、腸閉塞。
中枢神経系の側から：眠気、めまい。
アレルギー反応: 皮膚の発疹。
適応症
急性および慢性下痢の対症療法:
- アレルギー、感情、薬、放射線によるもの。
- 食事や食事の質を変えるとき、代謝や吸収が損なわれるとき。
- 感染症による下痢のアジュバントとして。
回腸瘻患者における排便の調節。
禁忌
- 憩室症;
- 腸閉塞;
- 急性期の潰瘍性大腸炎。
- 急性偽膜性腸炎による下痢。
- 赤腸およびその他の胃腸感染症に対する単独療法。
- 妊娠第 1 学期。
- 授乳期間。
- 6歳未満の子供。
- 薬の成分に対する過敏症。
アプリケーションの特徴
妊娠中および授乳中の使用
この薬の使用は、妊娠の最初の学期および授乳中に禁忌です。肝機能障害に使用する
肝不全の場合、この薬は注意して使用する必要があります。小児への使用
禁忌：6歳未満の子供。
急性下痢症の6歳以上の小児には、初回用量2mg（1錠）が処方され、その後、軟便の場合は排便のたびに2mg（1錠）が処方されます。 1日の最大摂取量は6mg（3錠）です。