新しい生薬製剤。 生薬製剤の概念と一般的な特徴 生薬製剤

ガレヌス製剤およびノボガレヌス製剤は、植物には薬用成分 (エッセンシャル オイル、配糖体、アルカロイドなど) に加えて、さまざまなバラスト物質 (繊維、ステロール、タンパク質、粘液、デンプン、ペクチン、サポニンなど)、前者の作用を妨げます。

したがって、バラスト物質から有効成分を精製するために、医薬品原料にさまざまな技術的処理プロセスが適用され始めました。 このような薬はガレニックと呼ばれるようになりました。 バラスト物質が最大限または完全に除去された抽出物は、新しい生薬と呼ばれます。

生薬および新生薬の製剤には、チンキ剤、抽出物、粘液、シロップ、水、液体、アルコール、石鹸が含まれます。

すべての新しい生薬製剤は工場で正式に調製されており、 透明な液体、注射用のアンプルと内服用のバイアルで入手できます。 ほとんどのノボガレヌス薬の名前には末尾に「zide」が付いています(アドニシド、デジタジド、コンヴァシドなど)。

それらは薬の名前と量だけを示して処方されます。

例:牛アドニジド 20 アンプル入り。

Rp.: アドニシディ 1.0

Da Tales 用量 No. 20 (アンプリ)

シグナ。 皮下。 1回あたり2mlを1日2回注射します。

チンキ剤(Tinctura、-ae、-ae) - 加熱および抽出剤の除去を行わずに得られる、植物材料からの薬用物質の着色液体アルコール抽出物、水性アルコール抽出物、またはアルコールエーテル抽出物。

チンキ剤は、抽出物の注入(浸軟)、置換(浸透)および溶解によって調製されます。 強力な物質を含むチンキ剤を調製する場合、出発原料と最終製品の比率は1:10、非強力な原材料からチンキ剤を調製する場合は1:5である必要があります。

注入法は、低刺激の薬効成分を含む原料からチンキ剤を得る場合、および完全な抽出が必要ない場合に使用されます。 この場合、植物材料を粉砕し、適量の抽出液を注ぎ、定期的に撹拌しながら15~20℃の温度で7日間放置する。 その後、液体を排出し、原料を絞り出し、4〜5日間放置し、濾過し、抽出剤で体積を調整します。

置換法は、原料、特に強力な薬効成分を含む原料から有効成分を完全に抽出するために使用されます。 この場合、植物材料を粉砕し、別の容器内の抽出液で均等に湿らせて4時間放置します。膨潤した材料をパーコレーターにしっかりと置き、レベルが3〜4 cmになるように同じ液体で満たします。パーコレーターをしっかりと閉め、24 時間放置します。 それからそれらは浸透します - 底部の蛇口を開いて毎分20〜40滴の速度で液体を排出し、最初の変色した滴が得られるまで同じ速度で上から新鮮な抽出液を継続的に加えます。 得られたチンキ剤を沈殿させ、濾過します。 抽出液としてはエチルアルコールが最も多く使用され、液体二酸化炭素が使用されることもあります。

チンキ剤は、薬局方の指示に従って、適切な乾燥抽出物を溶解することによって調製できます。

チンキ剤は、純粋な形で、または他の物質と組み合わせて、内用および外用に使用されます。 滴またはスプーンで投与します。

すべてのチンキ剤は、剤形の名前、植物の名前、チンキ剤の総量を示す省略形で処方されています。

例:牛10.0ヘレボルスチンキ剤。

Rp.: チンクトゥラエ ベラトリ 10.0

ダ・シグナ。 内部。 ボトル入り飲料水で1回分。

____________________

例:犬30.0マザーワートのチンキ剤。

Rp.: チンクトゥラエ・レオヌリ 30.0

ダ・シグナ。 内部。 1日3回30滴。

抽出する(エキス、-i、-a) - 植物材料からの濃縮エキス。

液体抽出物(Extracta Fluida) - 着色された可動液体。

濃厚なエキス (Extracta spissa) - 水分含有量が 25% 以下の粘稠な塊。

乾燥抽出物 (Extracta sicca) - 水分含量が 5% 以下の緩い塊。

抽出物は多くの場合、パーコレーション法を使用して調製されます。 チンキ剤の調製とは対照的に、最初に 85% (体積) の浸透液が得られ、その後、有効成分が完全に抽出されるまで浸透が続けられます。 2 番目の抽出物を真空中で浸出液の総量の 15% まで濃縮し、最初の抽出物と混合します。 得られた液体抽出物を 5 ~ 6 日間放置し、その後濾過します。 液体抽出物は、非効力および無毒性の原料から 1:1 または 1:2 の比率で作られます。

濃厚で乾燥した抽出物を得る場合には、浸透または浸軟の方法が使用されます。 浸透中、液体抽出物の調製とは異なり、一次抽出物と二次抽出物に分離されません。 浸出液を収集し、真空中で濃縮または乾燥させます。

浸軟中、原料に抽出液の4〜6倍の量を注ぎ、4〜6時間後に抽出剤を排出し、残留物をよく絞り、真空中で適切な厚さまで蒸発させます。 乾燥抽出物は、濃厚な抽出物を乾燥させることにより調製される。

抽出物は密閉した容器に入れ、光から保護して保管します。 濃厚な抽出物は 8 ~ 12 ℃、液体抽出物は 15 ~ 20 ℃ の温度で保存されます。

液体および濃厚な抽出物は、短縮されたレシピに従って処方されます。

例:牛10.0液状子宮角エキス。

Rp.: Extracti Secalis cornuti fluidi 10.0

ダ・シグナ。 内部。 ボトル入り飲料水で1回分。

乾燥抽出物は、投与された粉末として処方されます。

例:馬用乾燥アロエエキス粉末6個。 1回あたりのエキスの投与量は10.0です。

Rp.: アロエシッチエキス 10.0

ダ テイルズ ドーズ No. 6

シグナ。 内部。 1粉末を1日3回。

スライム(Mucilago、-inis、-ines) は、植物材料に含まれる粘液物質が水に溶解または膨潤して生じる、濃厚で粘稠な液体です。

粘液は小麦デンプン (Amylum Tritici)、ジャガイモデンプン (A. Solani)、コーンスターチ (A. Maidis) からも得られます。

亜麻仁からの粘液は、ボトル内の熱水 30 部に種子 1 部を 15 分間振り混ぜることによって抽出されます。 でんぷんスライムを作るときは、でんぷん1に対してでんぷん4を混ぜます。 冷水次に、絶えずかき混ぜながら熱湯45部を加え、火にかけて沸騰させ、3〜5分間沸騰させます。 冷蔵で発売しました。

粘液は、薬物の刺激作用を弱めたり、血液への吸収を遅らせたり、作用を延長したりするために、経口、直腸、そして場合によっては体外的に使用されます。

粘液の総量を示す簡略化された方法で粘液を処方します。

例:ふくらはぎ:でんぷん質の粘液200ml。

うさぎ...

Rp.: ムシラギニス・アミリ 200.0

ダ・シグナ。 内部。 1 件の予約の場合。

シロップ(Sirupus、-i、-i) - 水、ベリーとフルーツのジュース、芳香水または塩溶液に砂糖を濃縮した溶液。 濃厚で透明な液体で、組成物に含まれる物質の匂いと味がします。 すべてのシロップには 60 ~ 64% の砂糖が含まれています。 シロップ中の糖濃度が50%を超えない場合は、保存のためにエチルアルコールと安息香酸ナトリウムが添加されます。

風味付け用シロップ(砂糖 - S.シンプレックスなど)と薬用(マシュマロ - S. Althaeae、ダイオウ - S. Rhei、甘草根シロップ - S. Glycyrrhizae)があります。

シロップは短縮された方法で処方されます。

例:200.0 薬局用のシンプルなシロップ。

Rp.: シルピ・シンプリシス 200.0

ダ・シグナ。 薬局の場合。

____________________

Rp.: シルピカンゾウ 100.0

ダ・シグナ。 薬局の場合。

(アクア、-ae、-ae) - 植物材料からエッセンシャルオイルを水蒸気で蒸留するか、エッセンシャルオイルとバームを水に溶解することによって得られる液体。 水は香料、補助製品、医薬品として使用されます。

公用水: A. destillata (蒸留水)、A. Menthae Piperitae (ペパーミントウォーター)、A. Plumbi (鉛水)、A. Foeniculi (ディルウォーター)。

水は省略された言葉で処方されます。

例:牛 500.0 ディルウォーター。

Rp.: アクアエ フォエニクリ 500.0

ダ・シグナ。 内部。 受付1回につきグラス1杯。

液体(酒、-oris、-ores) - いくつかの物質を水またはアルコールを加えた水に溶かした公式の溶液。

それらは区別されます:酒Ammonii сaustici - アンモニア、L. Burovi - ブロフの液体など。

公用液体は省略された方法で処方されます。

例:馬 200.0 ブロフ液。

Rp.: リコリス ブロヴィ 200.0

ダ・シグナ。 外部の。

アルコール(Spiritus、-us、-us) - 医薬品をエチルアルコールに溶解するか、ハーブ製剤をアルコールで蒸留することによって得られる医薬品。

公式アルコールがあります:エチルアルコール(Spiritus aeticus) - 95 0、90 0、70 0、40 0、樟脳アルコール(Spiritus Сamphoratus)、石鹸複合アルコール(Spiritus saponatus compositus)。

エタノール動物には内部、外部、静脈内、その他の外部に処方されます。

例:牛樟脳アルコール100.0。

Rp.: スピリトゥス・アンフォラティ 100.0

ダ・シグナ。 外部の。 こすり洗い用。

石鹸(サポニス、-is、-es) - 脂肪酸の塩。 水酸化ナトリウムと飽和脂肪酸を含む脂肪の相互作用から得られる固体の医療用ナトリウム石鹸(S. medicatus)と、水酸化カリウムと不飽和脂肪酸が豊富な脂肪の相互作用から得られるカリウム液体緑色石鹸(S. viridis)があります。酸。

薬用物質を含むことが広く知られている:石けん石鹸(フェノール 2 ~ 5%)、タール石鹸(タール 5%)、イクチオール石鹸(イクチオール 5 ~ 10%)、硫酸石鹸(硫黄 5 ~ 10%)、ホウ酸石鹸(5 ~ 10%) %ホウ酸)。

例:馬 20.0 アロエパウダーを含むボーラスを 6 回投与。

Rp.: プルベリス アロエス 20.0

サポニス・ウィリディス・クォンタム・サティス。

ダ テイルズ ドーズ No. 6

シグナ。 内部。 予約ごとに 1 回のボーラス投与。

値下げは可能

ADV はアクティブなエンティティです

ADP – アデノシン二リン酸

ACTH – 腺皮質刺激ホルモン

ASD - 防腐剤ドロゴフ興奮剤

ATP – 寒天組織の調製

ATP – アデノシン三リン酸

ギャバ – ガンマ-アミノ酪酸

GED - ハトアクションユニット

DNA – デオキシリボ核酸

ED – 行動単位

IE - 国際単位

IE – 強度効率

カルバメート – カルバミン酸の誘導体

KED - 猫のアクションユニット

KRS - 牛

ICE – カエルのアクションユニット

M – ムスカリン感受性受容体

MAO – モノアミンオキシダーゼ

IU – 国際単位

N - ニコチン感受性受容体

NADP – ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸

NSAID - 非ステロイド性抗炎症薬

PABA – パラアミノ安息香酸

RNA – リボ核酸

SA – スルホンアミド

SBA – 乾燥細菌ビタミン製剤

CoA – コエンザイムA

TI – 治療指数

FOS – 有機リン化合物

COC – 有機塩素化合物

CGMP – 環状グアノシン一リン酸

CNS - 中枢神経系

COX - シクロオキシゲナーゼ

EE - 大幅な効率

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件名索引


腹部 - 腹部、203

アヴァーセクト-2 - アヴァーセクト-2、374

アドニシド – アドニシダム、144

塩酸アドレナリン (エピネフリン、アドレニムなど) – Adrenalini 塩酸塩、135

アエビタム – アエビタム、200

アジジン - アジディヌム、349

アジノックス - アジノックス、360

亜酸化窒素 (笑気ガス) Nitroqenium oxydulatum、51、52

アクイタル – アクイタル、180

アルベンダゾール - アルベンダゾラム、360

水酸化アルミニウム (アルゲルドレート) – アルミニウムヒドロキシダム、102

アミドピリン (ピラミドン) – アミドピリナム、67

アミジル (トランキリン、セバノール、プロベックスなど) アミジルム、79

硫酸アミカシン(アミカン、アミコシット、セレマイシンなど) – アミカシニ・スルファス、322

亜硝酸アミル – 亜硝酸アミル、146

アミナジン (メガフェン、クロラジン、フェノクチルなど) – アミナジヌム、74

アミノトロフ-アミノトロファム、240

塩化アンモニウム – 塩化アンモニウム、164

塩化アンモニウム (アンモニア) – アンモニイ クロリダム、120

アモキシクラブ粉末 – Pulvis Amoxsiklav、315

アモキシシリン 15% – アモキシシリン 15%、315

アンピシリン (ブリタペン、ペントレキシル、ペンブリチン、ポリシリンなど) – Ampicillinum、313

アンプロリウム - アンプロリウム、354

アンホグルカミン – アンホグルカミン、336

アムホテリシン B アンフォテリシヌム B、336

アナルギン (アナルゲチン、ジピロン、ロナルギンなど) – Analginum、67

アナプリリン – アナプリナム、147

アネステジン (ベンゾカイン、ノルカイン、アネステシンなど) – Anesthesinum、94

アンチピリン (鎮痛シン、フェナゾン、メトジンなど) – アンチピリヌム、66

アポモルヒネ塩酸塩 – アポモルヒネ ヒドロクロリダム、116

アプラマイシン硫酸塩 – アプラマイシン スルファス、321

アプロフェン – アプロフェヌム、130

アルビドル アルビドルム、347

アレコリーナ臭化水素酸塩 – アレコリーナ臭化水素酸塩、124

アスコメクチン - Ascomectinum.、375

アトラクリウム (tracrium) – アトラクリウム、134

硫酸アトロピン – アトロピニ スルファス、127

アセクリジン (緑内障、緑内障) – アセクリジナム、124

塩化アセチルコリン – アセチルコリン クロリダム、123

アセチルシステイン(ブロンコリシン、ムコミスト、ムコソルビット) – アセチルシステイン、120

バイメック - バイメック、375

バイパムン、253

バイトリル – バイトリル、305

バクシン・バクシナム、254

バルバミル (寮) – バルバミルム、56 歳

バルビタール (ベロナール、エチナール、バルビトン) – バルビタルム、57

バルビタール ナトリウム (薬用) – バルビタル ナトリウム、57

バトシリチン – バシリキナム、332

バシトラシン-バシトラシナム、233

ホワイトクレイ(カオリン) – Bolus alba、105

ベメグリッド (エチミド、グルタミゾール、マルゾールなど) – ベメグリダム、88

ベンジルペニシリンのナトリウム塩およびカリウム塩 – ベンジルペニシリンナトリウムおよびカリウム (ペニシリン-II、ペニシリン G)、311

ベンジルペニシリン ノボカイン塩 (ノボシリン、プロシリン) – Benzilpenicillinum novocainum、311

ベンゾヘキソニウム (ヘキソニウム B) – ベンゾヘキソニウム、131

ベンゾナール (ベンゾバルビタール) – ベンゾナラム、71

ベンゾナフトールム – ベンゾナフトールム、278

ビカルフェン – ビカルフェナム、140

Biovit – バイオビタム、325

バイオセダム、243

ビオチル 50; 200 – バイオチラム 50; 200、329

バイオファーム 120 – バイオファーム 120、340

ビチオノール - ビチオノール、360

ビシリン (ベンザチン ペニシリン、デュロペニン、ペノデュア) – Bicillinum、312

ブリリアントグリーン – ウイルス科 285

ブロムヘキシン (ブロンコサン、ソルビン、ムコビンなど) – ブロムヘキシナム、120

ブロムカンフォラ – ブロムカンフォラ、81

ブタジオン (フェニルブタゾン、ブトザール、デルブタンなど) – Butadionum、67

ブトックス - ブトックス、368

ワセリン – ワセリナム、108

バリドル – バリドルム、110

バロカルディン – Valocardinum、82

ベディノラムプラス、369

Veriben – Veribenum.、350

ヴェスティン ヴェスティヌム、346

ヴィカソル – ヴィカソルム、187

塩基性硝酸ビスマス (次硝酸ビスマス) – 亜硝酸ビスマス、101

ビタミン F – ビタミン F、198

ビタミンE 50% – ビタミンE 50%、185

ビタミンK – ビタミンK、186

ビタミン K (ヴィカゾール) – ビタミン K、156

ワックス – セラ、108

ハラゾリン (オトリビン、ネテリル) – ハラゾリナム、137

ガランタミン臭化水素酸塩 (ニバリン) – ガランタミン臭化水素酸塩、126

ハロペリドール (ハロフェン、セノルム、トランコドールなど) – ハロペリドール、76

グアヤコル – グアハコルム、275

ヘキサメチレンテトラミン (ウロトロピン、アミノホルム、ホルマミン) – ヘキサメチレンテトラミン、266

ヘキサミジン (ミソリン、プリミドン、ミレプシンなど) – ヘキサミジン、71

ヘキセナール (ヘキソバルビタール ナトリウム) ヘキセナラム、53

ヘリオマイシン – ヘリオマイシン、339

ジェル「フシジン」 2% – ジェリウム「フシジン」 2%、339

ヘモデスム – ヘモデスム、158

ヘモスポリジン – Haemosporidinum.、350

硫酸ゲンタマイシン (ゲンシン、ガラミシン、ゲントシンなど) – ゲンタマイシニ スルファス、320

ヘパリン – ヘパリナム、153

ヘトラジン (ビタミン K3) – ヘトラジン (ビタミン K3)、186

ハイドロビット E 15% – ハイドロビット E 15%、184

ヒドロコルチゾン – ヒドロコルチソナム、218

酢酸ヒドロコルチゾン – 酢酸ヒドロコルチゾン、218

カゼイン加水分解物-Hydrolysatum Caseini.、240

ヒポデルミン-クロロホサム - ヒポデルミン-クロロホサム、369

次亜塩素酸 – 次亜塩素酸塩、269

ヒスチジン - ヒスチジン、236

グラク – グラクム、267

グラク C – グラクム C、268

グリセリン (三価アルコール) – グリセリン、107

グリシン - Glycinum.、237

グルタルアルデヒド、267

グルコース-グルコース、238

注射用絨毛性ゴナドトロピン – Gonadotropinum chorionicum pro injectionibus、209

ゴシポール-ゴシポルム、348

グラボゴーモン – グラボゴーモナム、209

グラミシジン – グラミシジン、339

グリセオフルビン (フルシン、グリシン、ファンギビンなど) – Griseofulvinum、334

グリシン-グリシヌム、234

カナマイシンを含む消毒用スポンジ – Spongia antiseticacumKanamycino、156

止血コラーゲンスポンジ – Spongia haemostatica collegenica、155

タール – ピクス・リキッドダ、277

酢酸デオキシコルチコステロン – デオキシコルチコステロン酢酸、219

デキサメタゾン – デキサメタゾン、219

デキストロファー-100 – デキストロフェラム、151

デクトマックス - デクトマックス、376

DEMP – 消毒洗浄剤、286

ダーマトール (塩基性没食子酸ビスマス) – ダーマトール、101

ジアゾリン (オメリル、インシドールなど) – ジアゾリナム、139

ディアカルブ – ディアカルバム、161

ジアミジン – Diamidinum.、351

デジトキシン – Digitoxinum、142

ジゴキシン – Digoxinum、143

ジヨードチロシン – ジヨードチロシン、207

ディカイン (メディカイン、フェリカイン、アメトカインなど) – Dicainum、95

ジクロキサシリン ナトリウム塩 (ブリスペン、コンストロフィル、ダイナペン、ノキサベンなど) – Dicloxacilinum natrium、313

ジフェンヒドラミン (アレルギン、アミドリル、ジフェンヒドラミンなど) – Dimedrolum、138

ジメトリダゾール - ディメトリダゾラム、357

ディノプロスト (エンザプロスト) – ディノプロスト (プロスタグラニド F2a)、174

ダイオキシジン – ジオキシジナム、303

ジオキシコール – ジオキシコルム、303

ジピロキシム (TMB 4) – ジピロキシム、132

ディプラシン (塩化ジプラシン) – Diplacinum、133

ジプラジン (ピポルフェン、アラガン、ファルガンなど) – Diprazinum、139

ジチリナム (セロクリン、クラレスト、ミオレラキシン) – ジチリナム、134

ディフェナシン – ディフェナシナム、379

ジフェニン (ジファントイン、フェニトインなど) – Dipheninum、71

ジクロロフェナム - ジクロロフェナム、361

ジクロロチアジド – ジクロチアジダム、160

ジエタノールアミン フシデート – Diaetanolamini fusidas、338

ディエティクシム – Diaethyximum、133

ジエチルスチルボエストロル – ジアエチルスチルボエストロラム、214

ジエチルスチルボエストロルプロピオネート – ジアエチルスチルボエストロルプロピオナス、215

ドキシサイクリン塩酸塩 (ドキシダール、ビブラマイシン、バイオサイクリン) – ドキシサイクリン塩酸塩、326

ドリーン – ドリナム、340

ドスティム・ドスティムム、254

DPM-2 – 洗剤および消毒剤、287

ドロペリドール (ドリドール、ドロレプタン、イナプシンなど) – ドロペリドール、76

イヴェトソル – イヴェトソルム、232

ジェラトース – ジェラトース科、104

炭酸第一鉄と砂糖 – Ferri Carbonas sacchartus、150

硫酸第一鉄 – フェリ (II) サルファス、150

乳酸鉄 – Ferri lactas、149

酸化塩化鉄 – フェリトリクロリダム、150

還元鉄 – 還元鉄、149

鉄アスコルビン酸 – Acidum ferroascorbinicum、150

ゼルプラスタン – ゲルプラスタン、155

ブロフの液体 – Liquor Burovi、102

精製豚脂 – Adeps suillus depuratus、106

ズークマリン – Soocumarinum.、379

イブプロフェン (ブルフェン、アルゴフェン、プロファイナルなど) – イブプロフェナム、69

イベルメック - イベルメック、375

イボメック - イボメック、376

イサドリン (イスプレル、ノボドリン、ユースピランなど) – Isadrinum、137

漂白石灰 – カルカリア ハイポクロロサム、269

イソベリン – イソベリナム、175

イソニトロシン – イソニトロシン、132

イメキン – イメチヌム、132

Immunofan-Immunophanum.、255

インドメタシン (インダシド、メチンドール、トリダシンなど) – インドメタシン、69

注射用インスリン Insulinum pro 注射 ibus、212

インターフェロン白血球ヒト乾燥-Interferonum leucociticum humanum siccum、345

インテトリックス – インテトリックス、302

イクチオール – イクチオルム、277

ヨウ素 – ヨウ素、271

ヨージノール – ヨージノール、272

ヨードネート - ヨードナタム、273

ヨードホルム – ヨードホルミウム、272

酢酸カリウム – 酢酸カリウム、163

臭化カリウム – Kalii bromidum、81

水酸化カリウム (苛性カリウム) – Kalii hybridum、262

ヨウ化カリウム – Kalii iodidum、271

炭酸カリウム (カリ) – Kalii カルボナス、263

過マンガン酸カリウム – Kalii permanganas、279

塩化カリウム – カリイ クロリダム、224

ボルグルコン酸カルシウム – Calcii bogluconas、227

水酸化カルシウム (消石灰) – Calcii hybridum、263

グルタミン酸カルシウム - グルタミン酸カルシウム、236

グルコン酸カルシウム – Calcii gluconas、226

乳酸カルシウム – Calcii lactas、226

パンガミン酸カルシウム (ビタミン B15) – パンガマスカルシウム、193

パントテン酸カルシウム – Calcii pantotenas、196

塩化カルシウム – 塩化カルシウム、225

カメドン-カメドナム、255

樟脳 – 樟脳、86

カナマイシン (カントレフ、カポキシム、カナムトレックスなど) – カナマイシン、319

カナマイシンモノ硫酸塩 – カナマイシンモノサルファス、320

硫酸カナマイシン – カナマイシニ スルファス、320

カルバマゼピン (マゼピン、スタゼピン、ゼプトールなど) – カルバマゼピナム、72

カルバコリン (カルバコール、カルコリン、カルボミオチンなど) – カルバコリン、124

カルベニシリン二ナトリウム塩 (カルベシン、カルビペン、ジオペン、ピペンなど) – Carbenicillium dinatrium、314

カルビジン – カルビジン、77

心臓価額 – 心臓価額、145

カロリン – カロライナム、178

カルフェシリン (カルフェキシル、プラペン、ウチシリンなど) – Carfecillinum、315

カトサルム-カトサルム、255

ミョウバン – アルメン、102

焼けたミョウバン – Alumen ustum、102

ケタミン塩酸塩 (カリプソベット、カリプソール) – ケタミニ塩酸塩、54

キノロン-キノロナム、256

アスコルビン酸 (ビタミン C) – Acidum ascorbinicum、196

アセチルサリチル酸(アスピリン、アセトフェン、アシルピリンなど) – Acidum acetylsalicylicum、64

安息香酸 – Acidum benzoicum、261

ホウ酸 – Acidum borcum、261

グルタミン酸-Acidum glutaminicum.、235

デヒドロコール酸 – Acidum dehydrocholicum、166

乳酸 (Acidum lacticum)、245、260

ナリジクス酸(ネビグラモン、ネビグラム、ポリキシジンなど) – Acidum nalidixicum、303

ニコチン酸 (ビタミン PP) – Acidum nicotinicum、194

オキソリン酸 (グラムリン、ウルビド、ウリグラムなど) – Acidum oxolinicum、304

サリチル酸 – Acidum salicilycum、63

葉酸 – Acidum folicum、193

塩酸 (塩酸) – Acidum 塩酸、259

クリナコックス - クリナコックス、354

クロナゼパム (クロノピン、リバトリル、アンテレプシンなど) – クロナゼパム、72

KMS – 酸性洗剤および消毒剤、287

コアミッド – コアダム、231

コバクタン 2.5% – コバクタン 2.5%、317

塩化コバルト – 塩化コバルト、230

リン酸コデイン – コデインリン酸、61

コカイン – コカイナム、94

コカイン塩酸塩 – コカイニ塩酸塩、94

コカルボキシラーゼ – Cocarboxylasum、189

コクシジン - コクシジン、354

コリスチン – コリスチン、333

コラゲナーゼ – Collagenasum、205

Collargol (コロイダルシルバー) – Collargolum、282

オーク樹皮 – Cortex Quercus、98

クロウメモドキの樹皮 – Cortex Frangulae、169

コラゾール (セントラゾール、メトラゾール、ペントラゾールなど) – コラゾラム、88

コルバロール – コルバロール、82

コルグリコン – Corglyconum、144

コルジアミン (コルミッド、コルド、コルボットンなど) – Cordiaminum、88

コルデジタム – コルデジタム、143

マシュマロの根 – Radix Althaeae、104

高麗人参の根 – Radix Ginseng、90

イペカクアンハ根 (催吐性根) – Radix Ipecacuanhae、116

タンポポの根 – Radix Taraxaci、114

ルバーブの根 – Radix Rhei、168

エレカンパンの根を持つ根茎 – Rhizomatacum radicibus Inula、118

白いヘレボルスの根茎 – Rhizomata Veratri、116

蛇紋岩の根茎 – Rhizomata Bistortae、98

Rhizomatacum radicibus San-quisorbae、99

バレリアンの根を持つ根茎 – Rhizomatacum radicibus Valeriane、82

酢酸コルチゾン – 酢酸コルチゾン、219

注射用コルチコトロピン – Corticotropinum pro注射イオニバス、208

コトリモキサゾール (バクトリム、ビセプトール、オリプリムなど) – コトリモキサゾール、295

カフェイン – 安息香酸ナトリウム – Coffeinum – 安息香酸ナトリウム、84

カフェイン (ガラニン、テイン) – Coffeinum、84

デンプン – アミラム、103

クレゾール – クレソルム、275

クレオリン – クレオナム、276

フェノールを含まない石炭クレオリン - Creolinum anphenolum Carbonicum.、369

クレオリン X - クレオリン X.、369

ラットサイド (α-ナフチルチオ尿素、380)

ゼロホルム – ゼロホルミウム、101

ラクツロース-ラクツロサム、239

ラノリン – ラノリン、107

レバミゾール - レバミソルム、361

レボメプロパジン (レボマジン、チゼルシンなど) – レボメプロパジン、74

レボリン レボリナム、335

レボリナナトリウム塩 – レボリナナトリウム、336

レコミシン A – レコミシン A、341

リダザ – リダスム、205

リドカイン塩酸塩 (キシカイン、キシロカイン、アネステカインなど) – Lidocaini hybridodoridum、96

リジン-リジナム、238

ライソル – リソルム、276

リソズブチリナム G10x – リソズブチリナム G10x、202

リソホルム – リソホルム、266

リゾチーム G3x – リソチーム G3x、202

アロエ リニメンタム アロエ、243

リンコマイシン塩酸塩リンコマイシン塩酸塩、337

リポカイン – リポカイナム、212

ジギタリスの葉 – フォリウム ジギタリス、142

センナの葉 – Folium Sennae、169

クマコケモモの葉 – Folium Uvae ursi、165

ユーカリの葉 – Folium Eucalipti viminalis、111

三つ葉の葉 (水三つ葉) – Folium Menyanthidis trifoliata、114

ベラドンナの葉 – Folium Atroрae belladonnae、128

ペパーミントの葉 – Folium Menthae Piperitae、110

オオバコの葉 – Folium Plantaginis maioris、119

セージの葉 – サルビア葉、99

リフソル – リフソルム、298

ロベリナ塩酸塩 – ロベリナ塩酸塩、126

ルタビット D3 – ルタビット D3、182

ルタビット K3 – ルタビット K3、187

主な炭酸マグネシウム – マグネシウムサブカーボン、228

酸化マグネシウム (焼成マグネシア) – Magnesii oxydum、264

硫酸マグネシウム – 硫酸マグネシウム、170、227

アベルセクチン軟膏 - Unguentum aversectini.、370

ヘパリン軟膏 – Unquentum Heparini、154

灰色水銀軟膏 – ウンクエンタム ヒドラギリ シネリウム、280

ファスティン軟膏 – Unguentum Fastini、298

マキシディン-マキシディナム、256

マンニトール – マンニタム、163

ワセリンオイル(流動パラフィン) – Oleum Vaselini、172

ヒマシ油 – Oleum Ricini、170

ヒマワリ油 – Oleum Helianthi、107、170

精製テレビン油 (テレビン油) – Oleum Terbinthinae rectificatum、112

マスティム・マスティムム、257

マフェニド – マフェニドゥム、294

メベンダゾール - メベンダゾール)、362

硫酸銅(硫酸銅) – 硫酸銅、117、283

メサトン (アドリアノール、イドリアノールなど) – メサトン、136

メクロシン – メクロシン、341

メンソール – メンソール、110

比喩 – 比喩、267

メタサイクリン塩酸塩 (アドラマイシン、ロンドマイシン、ブレビシリンなど) – メタサイクリン塩酸塩、326

メタシン – メタシナム、130

メチレンブルー (メチレンブルー) – メチレン青虫、284

サリチル酸メチル – サリチル酸メチル、64

メチルテストステロン – メチルテストステロン、213

メチルチオウラシル – メチルチオウラシル、207

メチルウラシル-メチルウラシル、257

メチオニン-メチオニウム、236

メティサゾン-メチサゾナム、346

メトロニダゾール - メトロニダゾラム、356

ミコヘプチン – ミコヘプチナム、337

マイクロビット D3プロソル 500 – マイクロビット D3プロソル 500、182

マイクロビット A スープラ – マイクロビット A スープラ 500、180

マイクロビット E オイル フォーム – マイクロビット E オイル アセテート、185

マイクロビット E プロミックス 50 – マイクロビット E プロミックス 50、185

ミクロサイド – ミクロシダム、314

乳酸-Acidum lacticum、251

モネンシン - Monensinum、354

モランテル - モランテルム、362

モルフィロング – モルフィロングム、60

塩酸モルヒネ – 塩酸モルヒネ、60

尿素 – 尿素プラ、163

石鹸クレゾール混合物、275

ナガニン - Naganin.、351

チンキ「ビオジンセン」 – チンキチュラ「バイオジンセン」、90

ビターズ – ティンクトゥラ アマラ、113

ルアーのチンキ – ティンクチュラ エキノパナシス、91

ベラドンナ チンキ – Tinctura Belladonnae、128

スズランのチンキ – Tinctura Convallariae、144

プロポリスチンキ - Tinctura propolisi、244

安息香酸ナトリウム – 安息香酸ナトリウム、120、224

臭化ナトリウム – Natrii bromidum、81

重炭酸ナトリウム ( 重曹) – Natrii 炭化水素、264

水酸化ナトリウム (苛性ソーダ、苛性ソーダ) – ナトリヒドロオキシダム、262

ヨウ化ナトリウム – ヨウ化ナトリウム、272

炭酸ナトリウム (未精製ソーダ) – ナトリ カルボナス、263

亜硝酸ナトリウム – 亜硝酸ナトリウム、146

核状ナトリウム – Natrii nucleinas、152

サリチル酸ナトリウム (シテロサール、サリチンなど) – Natrii salicylas、64

亜セレン酸ナトリウム – Natrii selenis、231

硫酸ナトリウム (グラウバー塩) – ナトリスルファス、171、223

四ホウ酸ナトリウム (ホウ砂、ホウ砂) – Natrii tetraboras、265

塩化ナトリウム – ナトリイ クロリダム、222

注射用クエン酸ナトリウム – Natrii citras pro注射ibus、154

ナフタラン油 – Naphalanum liguidum raffinatum、278

ナフチジヌム (サノリン) – ナフチジヌム、137

ネグヴォン - Neguvonum.、371

ネオディクマリン – ネオディクマリン、154

ネオインテストパン – ネオインテストパン、103

硫酸ネオマイシン(コリマイシン、ミセリン、フラムセチンなど) – ネオマイシン硫酸塩、319

ネオストモサナム、370

ネオシドール - Neocydolum.、370

ニコジン – ニコジン、167

ニコチンアミド – ニコチンアミダム、195

ナイスタチン ニスタチナム、335

ニタゾル - ニタゾラム、357

ニトックス-200 – ニトックス-200、324

ニトラゼパム – ニトラゼパム、58

ニトロキソリン (5-noc、ニコノール、ウリトロールなど) – ニトロキソリナム、302

ニトロフリレン – ニトロフリレナム、301

ノボカイン (アミノカイン、アロカイン、サイトカインなど) – Novocainum、94

ノボケイナミダム – ノボケイナミダム、147

ノゼパム (タゼパム、オキサゼパム、ロンダールなど) – ノセパム、79

酒石酸水素ノルエピネフリン (レボフェド、アルテレノールなど) – Norad-renalini 酒石酸水素塩、137

ノルスルファゾール (アミドチアゾール、ポリセプチル、スルファタゾール) – ノルスルファソラム、290

ノルスルファゾール ナトリウム (可溶性ノルスルファゾール) – ノルスルファソラム ナトリウム、290

ノルフロキサシン (ノルフロックス、ノリシン、ノルバクチンなど) – Norfloxacinum、304

ヌバトリン 10%; 15% – ヌバトリナム 10%; 15%、333

オゾケライト – オゾケリタム、108

オキサフェナミド – オキサフェナミダム、167

オキサシリンナトリウム塩 (クリストシリン、ミクロペニン、バクトシリン、プロスタフィリンなど) – オキサシリンナトリウム、313

オキシヴェット – オキシヴェタム、324

オキシカン – オキシカナム、342

オキシテトラサイクリン塩酸塩 (ジオマイシン) – オキシテトラサイクリン ヒドラクロリダム、324

オキシテトラサイクリン二水和物(タルコシン、テトラン、オキシチコインなど) – オキシテトラサイクリン二水和物、323

オキシトシン – オキシトシン、173

オキソリナム、347

オラキンドクサム、234

オレアンドマイシンリン酸塩 オレアンドマイシンリン酸(シクラマイシン、アミシン、マトロマイシン、327)

オレテトリナム – オレテトリナム、328

オムノポン (ドルモポン、パントポンなど) – オムノポヌム、61

アヘン アヘン、59

オルトフェン (ヴォルナク、ヴォトレックス、ブレジンなど) – オルトフェヌム、69

オルシプレナリン硫酸塩 (Alotec、Alupent など) – Orciprenalini sulfas、138

オフロキサシン (フロボシン、タリビッド、ウロシンなど) – Ofloxacinum、305

パンクレアチン – パンクレアチン、204

パントクリン – パントクリン、92

パントシッド (パントセプト) – パントシダム、269

パパベリン塩酸塩 – パパベリン塩酸塩、61

注射用パラチロイジン – Parathyreoidinum pro injectionibus、208

固体パラフィン – 固形パラフィン、108

パラフォルム – パラフォルム、266

パラセタモール (パナドール、ウシャモール、アミナドール、アセトフェンなど) – パラセタモール、68

パキカルピンヨウ化水素酸塩 – パキカルピニヨウ化水素酸塩、131

ペロイジン-ペロイジン、243

ペニシリナーゼ – ペニシリナサム、205

ペンタミン (ペンディオミド) – ペンタミン、131

ペントキシル – ペントキシルム、152

ペントキシル-ペントキシルム、258

ペプシン – ペプシナム、203

ペフロキサシン (ペフロビド、アバクタール、ペフラシンなど) – Pefloxacinum、304

塩酸ピロカルピン – 塩酸ピロカルピン、125

ピペラジン - ピペラジン、363

ピランテルム、363

ピリドキシン塩酸塩 (ビタミン B6) – ピリドキシン塩酸塩、191

ピロキシカム (ピロキシカム、テリン、レロキシカムなど) – ピロキシカム、70

ピロプラスミン – ピロプラスミン、351

注射用ピツイトリン – Pituitrinum pro 注射 ibus、174

Platyphyllini ヒドロタルトラ – Platyphyllini ヒドロタルトラ、129

同質遺伝子型フィブリンフィルム – Membranula fibrinosa isogena、155

五味子果実 – Fructus Schizandrae、91

ジュニパーフルーツ (ジュニパーベリー) – Fructus Juniperi、164

トウガラシの果実 – Fructus Capsiсi、111

パセリの果実 – Fructus Petroselini、164

キャラウェイフルーツ – Fructus Carvi、112

バードチェリーの果実 – Fructus Padi、99

ブルーベリーの果実 – Fructus Mertilii、100

野生のローズマリーの新芽 – Cormus Ledis palustris、119

ポドシン – ポドシヌム、342

ポリベチン – ポリベチン、332

ポリグルシン – ポリグルシナム、157

ポリミキシン B 硫酸塩 (バシロスポリン、エアロスポリン、ポリミックス) – ポリミキシナム B サルファス、331

ポリミキシン M 硫酸塩 – ポリミキシナム M スルファス、331

ポリファー – ポリフェルム、158

ポルダヌム、346

シラカバの芽 – Gemmae Betulae、164

プレドニゾロン – プレドニゾロナム、221

プレドニン – プレドニン、221

生薬 、医薬品に特定の剤形を与えるために、主に機械的操作を通じて医薬品(植物、鉱物、または動物)原料を加工した製品。 ガレヌスの製剤は、当時知られていた医薬品のすべての調製方法と使用法を研究し、記述したクラウディウス ガレンにちなんで名付けられました。 ガレノスは著書の中で、以下の薬の形態について言及しています: 粉末、丸薬、ボーラス、トローチ、石鹸、軟膏、パッチ、マスタード絆創膏、コレクション、煎じ薬、煎じ薬、溶液、混合物、植物からのジュース、脂肪植物油、エッセンシャルオイル、ワイン、薬用酢、酢蜂蜜、湿布、ローション、湿布、チサン、いくつかの解毒剤、テリアック、および植物だけでなく動物性および鉱物性物質も含むその他の混合物。 示された剤形は、切断、粉砕、粉砕、注入または水煮、絞り、弱火での溶解などの操作によって調製された。 16 世紀にガレノスとその追随者によって使用された麻薬に反対します。 パラケルスス (1491-1534) は精力的に反抗し、医学におけるガレノスのすべての考えと教えを完全に拒否し、今度は医師として第一位を主張しました。 金属の準備。 パラケルススとその弟子たち(パラケルス主義者)とガレノスの信奉者(ガレノス主義者)との間で起こった闘争の中で、古い薬とパラケルススによって提案され「メディカメンタ・スパギリカ」と呼ばれる新しい薬を区別するために「メディアンタ・ガレニカ」という用語が初めて使用された。 (ギリシャ語のスパオ - 引っ張る、抽出する、アゲイロ - 集める)。 当初、パラケルスス自身が提案した薬用形態、つまりチンキ剤、抽出物、エリキシル剤の形で植物からパラケルス主義者によって調製されたすべての製剤も、スパギリックとして分類されました。 しかし、メディカメンタ・スパギリカという用語は比較的すぐに使われなくなり、一方、G.p.という名前は市民権を獲得して普及したため、最終的にはすべての医薬品がG.p.グループに含まれるようになり、パラケルススに従って次の形式で調製されたものさえも含まれました。チンキ剤、エキス、エリキシル剤のほか、アラブの医師(ガレニスト)の薬であるシロップや菓子類も販売されています。 G.p.の数は徐々に増えていきました。 それはまだ増加していますが、これに伴い、医薬品の中にはすでに多くの化学物質が含まれています。 薬物 - Chemicalia (現在のドイツ語の用語による)。 T.N. フランスでは、剤形(錠剤、カプセルなど)も薬局ガレニークとして分類しました。 「ニューガレニカ」という名前はそのようなものに一般的に適用され始めました 最新の薬したがって、地殻のG.p.という見出しの下では、時間には膨大な数の異なる薬剤が含まれており、それらについては上記に加えて、不確実性と不確実性が特徴です。それらについての化学の知識はほとんどありません。 組成が安定しており、保管中に比較的変動しやすい。 したがって、G. アイテムの信頼性と品質の良さを判断するには、Ch. のガイドに従ってください。 追記、物理的 薬物の特性 - 色、透明度、一貫性、匂い、ビート。 重量、乾燥残留物の重量など、一部のみ化学物質。 データとかバイオとか。 - 過去 40 ~ 50 年にわたり、チンキ剤やチンキ剤の抽出のパーコレーション法、真空装置での抽出物の蒸発と乾燥、透析の使用など、G.p. の製造方法に一定の改良が加えられてきました。薬剤の薬効部分をバラスト部分から分離します。 食品の組成を均一にするためには、原材料の品質、レシピと製造方法の均一性が決定的に重要です。 したがって、示されているデータはさまざまな薬局方によって示されており、さらに 1902 年と 1925 年にブリュッセルで締結された特別な国際協定にも示されています。 現代医学は、患者の治療に純粋な化学物質を使用するよう努めていますが、 身体への効果をより迅速かつ簡単に研究できる薬ですが、多くの場合、その治療効果は1つの有効成分によって決定されるのではなく、全体で構成されるため、G.p.なしでは行うことができません。薬理活性物質の量。 ガレニカという見出しには、その出現時期や概念のいずれにおいても、ガレノスの時代とは何の共通点もない多くの薬や形態が含まれているため、現在ではG.D.という用語そのものがすでに明確さを失っています。準備。 点灯:「薬剤師の仲間」編。 I. レビンシュタイン、M.、1927 年。 ハンドバッグ d. プラクティシェン u. wissen-schaftlichen Piiarmazie、hrsg。 v. H. ソーンズ、B. II、ベルリン-ウィーン。 1925.V。 ニコラエフ、L.ヤルコ。

生薬および新生薬の製剤には、さまざまな水性、水性アルコール性、アルコール性およびエーテル性チンキ剤、および植物材料から得られる抽出物が含まれます。 生薬工房の製品は非常に多様です。 ここでは、チンキ剤(ジギタリス、スズラン、バレリアン、よもぎ、高麗人参など)、液体の濃厚な乾燥エキス(雄シダ、ダイオウ、アロエ、シラカバのキノコ、ジギタリス、麦角など)、濃縮物(サーモプシス)を生産しています。 、マシュマロルート、イペカクなど)、ノボガレヌス製剤(例えば、アドニジド、ジガレン、エルゴチン、フィリクサン)、新鮮な植物からの抽出物(カルディオバレン)など。

これらの製品の製造は、必要な程度に粉砕される植物材料の準備から始まります。 粉砕は別室で行われ、原料は手動またはベルトコンベアで粉砕機に供給されます。 粉砕には、ローラークラッシャー(粗粉砕)、エクセルシオやペリプレックス型のディスクミル、ボールミルなどが使用され、原料を予備乾燥し、ふるい分けする場合もあります。

調製された材料は抽出部門に移送され、そこでさまざまな装置が設置されます:注入タンク、さまざまな設計の抽出器、手動または機械プレス、遠心分離機、沈降タンク、フィルタープレス、真空蒸発ユニットなど。抽出は以下の方法を使用して実行されます。注入、パーコレーション(置換)および逆流の。

注入(浸軟)は、事前に粉砕した原料を注入容器に入れ、抽出器(水、アルコール、ジクロロエタンなど)で満たすという事実から構成されます。注入は4〜5日以上実行されます。 次に、沈殿した液体を沈殿物から排出し、濾過します。 場合によっては、抽出を早めるために、煎じ薬中の材料をかき混ぜることもあります。 抽出後の植物材料には一定量の抽出剤が残るため、減った材料を蒸留キューブに入れて液体を留去します。 この操作の後、使い終わった原料は廃棄され、得られた透明な抽出物は、そのまま包装用に移送されるか、または特別な処理(蒸発など)が施されます。 輸液法は他の方法に比べて経済的利益が低いため、現在では他の方法が適用できない場合にのみ使用されています。

液体抽出物およびチンキ剤を調製するためのより一般的な方法は、パーコレーションです。 この場合に使用される主な装置はパーコレーターです。これは、底部に排水バルブと上部に穴のある蓋を備えた金属製の円筒形または円錐形の容器です。 フィルター材はパーコレーターの下部に配置され、その上にあらかじめ粉砕された植物材が配置され、抽出剤が均一に含浸されます。 次に、下部の下降部を開いた状態でパーコレーターにエクストラクターを追加します。 材料が完全に飽和するまで(約 4 時間後)、排出液をパーコレーターに戻します。 次に、蛇口を閉め、密閉された装置内に 1 ~ 2 日間浸します。 この期間の後、新鮮な抽出剤が圧縮された植物材料を徐々に通過し、完成した抽出物がドレンバルブを通って受入ボトルに移されます。 抽出の完全性は分析的にチェックされます。

チンキ剤や抽出物を得る浸透法では、測定タンク、コレクター、沈殿タンク、蒸発器、乾燥室、各種タンクなどの補助装置を作業場に設置する必要があります。近くには真空ポンプ、コンプレッサーなどを備えた機械室があります。 、加圧または真空下でのデバイスの動作を保証します(乾燥、蒸留、プレス)。

生薬および新しい生薬調製物を得る向流法のハードウェア製造スキームは、単一のパーコレーターではなく一連の抽出器を使用するという点でパーコレーター法とは異なります。 向流法には連続抽出とパーコレーターの定期運転による抽出の2種類があります。

連続抽出の本質は、粉砕された植物材料と抽出装置が互いに向かって移動し、その結果、それらが接触すると連続抽出が行われることです。 パーコレーターを定期的に稼働させて抽出する場合、新鮮な植物材料と抽出器が体系的にロードされます。 後者はある装置から別の装置に流れ、徐々に濃縮されます。 得られた抽出液は、従来のパーコレーション法(濾過、蒸発等)と同様に処理されます。

向流法を使用して抽出物を取得するための補助装置は、浸透法で使用されるものとほとんど変わりません。 もう少し複雑です。 ただし、原料の積み込み、加工品の積み下ろし、蛇口やバルブの開閉、計装による機器の動作監視など、仕事の内容は同じです。

現在、ほとんどの企業はハーブショップで完全または部分的な機械化を広く採用しています。新鮮な植物材料はオーガを使用して積み込まれ、廃棄物は抽出装置のヒンジ付き底部からコンベアベルト上に除去され、振動スクリーンでふるい分けが行われ、液体(溶媒)が供給され、真空ポンプやコンプレッサーなどを使って移送しますが、薬局内の小規模工場ではまだそのような機械化が十分に導入されていません。

抽出物やチンキ剤の製造における作業条件は、粉砕、ふるい分け、粉砕機のホッパーへの積み込みなどの際に放出される、植物原料の粉塵が空気中に存在することが主な特徴です。粉塵の濃度は、その性質だけで決まるわけではありません。 生産工程、だけでなく、機器の気密性、換気による塵の除去の効率なども考慮されます。一部の薬局では、搬入、搬出、混合が手作業で行われます。 その結果、空気中の薬草粉塵の含有量は空気1立方メートル当たり数十ミリグラムに達した。 一部の漢方薬には顕著なアレルギー作用があり、発熱や皮膚病変を引き起こす場合があることに留意する必要があります。 レモングラスを使用した場合の皮膚炎(A. A. ガリンキン)、リコポディウムの粉塵による気管支喘息の症状を伴う鼻水(R. サレン)などの形でのアレルギー疾患の症例が報告されています。よもぎ、セージ、アルニカの花、赤唐辛子を使用しています。 空気中に唐辛子の粉が存在すると、上気道の炎症性変化や気管支炎も認められます。

この生産におけるもう 1 つの有害な要因は、作業施設の空気中への蒸気の放出です。 化学物質。 これらには、アルコール、エーテル、クロロホルム、および一部の薬物などの両方の溶媒 (抽出剤) が含まれます。 たとえば、樟脳油の生産中に、樟脳の蒸気が空気中に放出され、急性および慢性疾患の両方を引き起こします。 慢性中毒。 ヨウ素チンキを調製する際、ヨウ素蒸気による大気汚染が発生し、呼吸器系や目の粘膜に顕著な刺激作用を及ぼします。

工場敷地内の大気汚染とガレン工場の衛生的な作業環境は、主に技術プロセスの機械化の程度と、機器と通信の密閉度に依存します。 現在、十分に密閉された装置が使用されており、密閉された通信を通じて抽出剤が機械的に投入されている大企業では、空気中の溶媒と薬剤の蒸気の含有量が規制された最大許容濃度を超えることはありませんでした。 しかし、手動操作が広く使用されている小規模企業では、場合によっては原始的な設備、開いた表面、溶剤のフリージェットが存在し、有害な蒸気状物質の含有量が重大な値に達する可能性があります。 たとえば、開放タンク内でヨウ素を溶解した場合、空気中の濃度は 40 ~ 60 mg/m3 (最大許容濃度 1 mg/m3) でした。 したがって、完全に密閉された設備、機械化された輸送、および技術プロセスの自動制御の使用は、労働条件を改善し、有害な不純物による汚染から大気を保護する最良の方法です。 開放容器内での作業だけでなく、開放タンクやその他の開放容器内での揮発性液体の保管も厳しく禁止する必要があります。

作業エリアに換気ユニットを設置することは衛生上非常に重要です。 まず第一に、局所排気システム(破砕機のカプセル化、コンベアベルトのブラインドシェルター、スクリューギア)を装備する必要があります。 バッチ乾燥機から放出される物質の蒸気と熱風を除去するには、すでに示したように、キャビネットのドアの上に設置された傘が大きな効果を発揮します。 局所排気に加えて、一般的な給気と排気の換気も提供する必要があります。

植物材料を粉砕する作業者には、防塵ゴーグルと呼吸用保護具を装備する必要があります。 有機溶剤を扱う作業者は、グレード A の工業用ガスマスクを着用する必要があります。すべての作業者は、事前および定期的な健康診断が義務付けられています。

新しい生薬は、特定の漢方薬原料に特有の活性物質の合計を含む、水性アルコール、アルコール-クロロホルム、およびその他の抽出ハーブ製剤として理解されています。 この目的のために、得られる抽出物には、このタイプの調製には不必要なすべての付随物質が可能な限り取り除かれます。 抽出物は、強力な化学試薬や高熱処理を使用せずに、可能な限り慎重に付随物質を取り除き、製剤中の活性物質が本来の状態を維持するようにします。 自然の状態、それらは植物の中で見つかります。

したがって、ノボガレヌス製剤は、付随物質がほぼ完全に存在しないという点で、従来の生薬製剤(チンキ剤、抽出物)とは大きく異なります。 薬理作用化学的に純粋な物質に近づきます。 このおかげで、高度に精製されたノボガレン製剤も注射に使用できます。 漢方薬との共通点は、有効成分の複雑さです。

一般的な技術運用

新しい生薬製剤の製造は、治療上価値のある成分に影響を与えることなく、得られた抽出物から付随物質を除去する必要があるため、同様の生薬製剤よりも困難です。 すべてのノボガレヌス製剤の製造は、抽出物の取得、その精製、および製剤の標準化という 3 つの主要な段階で構成されます。

フードを受け取ります。 抽出剤はハーブ製剤の製造に使用されます 広い範囲(水、アルコールと水の混合物)、活性物質に加えて、多かれ少なかれ付随する物質も抽出します。 すでに述べたように、ハーブ製剤では、付随する物質が薬物の治療効果において一定の役割を果たします。 この点において、生薬製剤は、保存中の安定性を高めるために、一次精製、つまり清澄化と付随物質の部分的除去のみを受けます。

新しい生薬製剤の製造では状況が異なります。その治療効果は純粋な物質の使用に基づいていますが、付随する物質は除去する必要があります。 明らかに、このような場合、抽出剤はできるだけ少ない会合物質を抽出するか、逆に、別の抽出剤を使用して原料から必要な活性物質を抽出するために会合物質のみを抽出する必要があります。

初期抽出を取得するには、次を使用します。 違う方法植物原料の抽出: 分別浸軟、パーコレーション、3 ~ 5 台のパーコレーターのバッテリーでの再パーコレーション、循環など。方法の選択は抽出剤の特性によって決まります。

揮発性の高い抽出剤 (エチルエーテル、95% エタノール、クロロホルム、塩化メチレンなど) の場合は、ソックスレー装置の原理で動作する密閉循環ユニットが必要になります。 水とアルコールの混合物を使用する場合、最適な方法は浸軟またはパーコレーション抽出です。

精製前に抽出物の部分的な濃縮が必要な場合は、活性物質は熱に不安定であるため、真空装置内で真空下で蒸発が行われます。

フードの掃除方法。 得られた抽出物から不要な物質を除去するために、生薬製剤の製造で採用されている方法(変性やアルコール精製など)と、新規生薬製剤の製造にのみ使用される独自の方法(液体抽出、透析など)が使用されます。 、吸着など)。

変性。 ほぼすべての植物抽出物にはタンパク質が含まれています。 これらは複雑な有機化合物であり、さまざまな影響を非常に受けやすいです。 外部要因(加熱、超音波など)。 これらの要因の影響下で、タンパク質は修飾され、沈殿物を形成します。 このプロセスはタンパク質の変性と呼ばれます。 変性プロセスは不可逆的です。 この特性は、タンパク質から植物抽出物を洗浄するために使用されます。 抽出物を煮沸すると、変性タンパク質が沈殿物の形で放出され、濾過によって分離されます。 煮沸することでたんぱく質だけを取り除くことができます。

アルコール浄化。 IUD (タンパク質、ゴム、粘液、ペクチン) を多く含む抽出物にエタノールを添加すると、これらの化合物の沈殿が形成されます。 エタノールは親水性の高い物質です。 IUDの水溶液に添加すると、分子から保護する水和シェルが取り除かれ、それによってIUD粒子がくっついて沈降します。 アルコール精製は生薬および新規生薬製剤の製造に広く使用されており、エタノールを少なくとも 70% の濃度で抽出剤として使用すると、原料の抽出中に IUD からの部分精製の効果がすでに達成されます。

重金属の塩による不純物の沈殿。 抽出物中に多くの BMC が存在する酢酸鉛の溶液は、沈殿する不溶性化合物を形成します。 抽出物からの過剰な酢酸鉛は、十分な量の硫酸ナトリウム溶液を使用して除去されます。 硫酸鉛の沈殿が形成されるので、これを濾別する。

透析。 このプロセスは、大きな BMC 分子は半透膜を通過しないが、より小さい分子サイズの物質は半透膜を非常に自由に通過するという特性に基づいています。 透析にはセロハンやコロジオンなどで作られたフィルムが使用されますが、透析には時間がかかります。 透析は電流を利用することで促進されます。 ただし、イオンに分解される物質のみが電気透析の対象となります(39.1.1 を参照)。

吸着とイオン交換。 収着とは一般に、固体および液体の吸収体によるガス、蒸気、溶解物質の吸収プロセスを指します。 新生ガレヌス製剤の製造における既知の収着方法のうち、吸着とイオン交換が使用されます。

吸着とは、吸着剤の表面に物質が吸着されることです。 吸着剤には、ガスまたは溶液からの物質の吸着が起こる大きな外側 (非多孔質) または内側 (多孔質) 表面を備えた高度に分散された物体が含まれます。 たとえば、1 gの活性炭粒子の総表面積は600〜1000 m2です。 吸着プロセスには選択性の特性があり、溶液から特定の物質を吸着できます。 吸着プロセスは通常次のように進行します。 抽出物は吸着剤(吸着剤)を備えたカラムを通過します。 高分子不純物は通常、カラム上部の吸着剤上に堆積し、非常にしっかりと沈殿します。 これらの不純物は吸着剤をひどく汚染するため、吸着前であってもアルコールやその他の種類の洗浄を使用して不純物を除去しようとします。 次に、活性物質または不純物のいずれかが吸着剤に吸着されます。 他のすべての物質は溶媒の流れとともにカラムを通過します。 次に、必要に応じて、活性物質を別の適切な溶媒で洗浄し、精製物質の溶液を得る。 活性炭は吸着剤の中でも広く使われています。 石炭は疎水性吸着剤で水をほとんど吸着しないため、親水性の低い物質を吸着しやすく、水抽出物の精製に使用できます。

シリカゲル(二酸化ケイ素)は親水性を持っていますが、水分子を吸着するため、水溶液からの吸着には適していません。 そのため、シリカゲルでは吸着しない疎水性溶媒(クロロホルム、エーテル)からの吸着に使用されます。

酸化アルミニウムも親水性であり、水を吸着するため水溶液を浄化する能力はほとんどありません。 各種粘土鉱物(ベントナイトなど)が使用される場合もあります。 ベントナイトは親水性吸着剤であり、疎水性溶媒中の物質を精製するために使用されます。

イオン交換は、固定された固体イオン交換吸着剤と精製が必要な物質の溶液との間のイオン交換反応に基づいています。 2 種類のイオン交換吸着剤が知られています。アニオン交換体 (アニオンを交換するアニオン交換体) とカチオン交換体 (カチオンを交換するカチオン交換体) です。

植物抽出物をイオン交換体に通すことにより、活性物質を吸着することができ、付随する物質はイオン交換体を自由に通過します。 その後、酸またはアルカリの溶液にさらされると、活性物質がイオン交換体から除去されます。 水の脱塩はイオン交換に基づいています。

液体抽出。 この方法は、新しい生薬製剤の精製や個々の(「純粋な」)天然物質の生産に広く応用されています。 液体抽出は、ある液体 (溶液) から別の液体 (溶液) への物質の移動に基づいており、最初の液体 (溶液) とは混合しません。 液液抽出の最も単純な例は、分液漏斗内でエーテルまたはクロロホルムを用いてアルカリ水性抽出物からアルカロイド塩基を振り出すことであり、これは医薬品分析で広く使用されています。 液液抽出では、どちらかの相に常に抽出物質が多く含まれます。 別の非混和性液体と混合すると、この物質が可溶な別の相への物質の拡散 (対流) が発生します。 物質がある液相から別の液相への転移は、物質移動 (主に濃度差)、溶解度、相間平衡の法則に従います。

液体-液体抽出に使用される装置は、液体密度の違い (重力抽出装置) または機械的混合の使用 (スプレー抽出装置) の原理に基づいて動作します。

ノボガレヌス製剤の標準化と包装

すべてのノボガレヌス製剤は、製造の最終段階で、つまり薬局方の要件に従って、薬物の体積(1 ml)または質量(1 g)の単位、有効成分の必要量、または必要な量の標準化を受けます。生物学的活性が確立され、それは作用単位 (AU) で表されます。

強心配糖体を含むノボガレン製剤は生物学的標準化を受けています。 標準化はカエル、猫、ハトについて行われます。 実験動物に収縮期心停止を引き起こす試験薬と標準薬の最小用量を決定します。 次に、作用単位の含有量が(動物の種類 - ICE、KED、GEDに応じて)1 ml(液体製剤の場合)または1 g(錠剤の形に変換された製剤の場合)で計算されます。

他のグループの薬理活性物質を含むノボガレニック製剤は化学分析を受けます。

医療目的と凝集状態に応じて、ノボガレヌス製剤はアンプル、バイアル (オレンジ色のガラス)、錠剤で製造されます。

ノボガレヌス医薬品の命名法

国内初のノボガレヌス製剤(アドニレン)は VNIHFI で開発されました。 長い間、新しい生薬の主な開発は強心配糖体の分野で行われてきました。 福寿草に続いて、スズランとムラサキジギタリスの製剤が得られました。 その後、ジギタリスの種構成は拡大し始めました(綿毛、大輪、さびた、繊毛あり)。 次に、強心配糖体(ケンジル、黄疸など)や他の薬理活性物質(アルカロイド、さまざまなグループのフェノール化合物など)を含む他の植物からの調製物の試験が始まりました。 同時に、医薬品の製造方法も改善され、時代遅れの方法は関連物質からのより高度な精製を備えた新しい方法に置き換えられました。

その結果、ノボガレヌス医薬品の現代の命名法は次のようになります。

強心配糖体の調製物:アドニジド、コルデジット、ラントシド、ジガレンネオ、コルグリコン。
アルカロイド製剤:エルゴタール、ラウナチン。
ステロイド性サポニンの調製物:ジオスポニン。
トリテルペングリコシドの調製物:サパラール。
セスキテルペンラクトンの調製物:アラントン。
アントラセン誘導体の調製: ラムニル。
フェノール化合物の調製(さまざまなグループ):アビサン、ソラレン、ベロキサン、フラミン、シリボール、リクリトン。
多糖類製剤:ムカルチン、プランタグリシド。

ノボガレヌス製剤の民間技術

コルグリコナム。 スズランのハーブ (Convallaria majalis L.) を 80% エタノールで抽出することによって得られます。 得られた抽出物を真空蒸発器に供給し、エタノールを50〜60℃の温度で完全に留去する。少量のカリウムミョウバン溶液を撹拌しながら熱い底部に添加する。 十分に沈降した溶液を樹脂から濾過し、酸化アルミニウムを充填した吸着カラムに移します。 部分的に精製された水性抽出物にクロロホルムを加え、撹拌する。 クロロホルムによる洗浄操作を変色するまで繰り返します。 次に、クロロホルムとエタノールの3:1の混合物を水性抽出物に添加する。 分離したクロロホルム-アルコール抽出液に無水硫酸ナトリウムを加えて混合し、沈降させます。 乾燥抽出物を70〜80℃の温度で蒸発させる。無水硫酸ナトリウムおよび活性炭を底部残渣に添加し、2時間放置し、次いで濾過する。 精製され乾燥された底部残渣を真空中で蒸発させて乾燥残渣とし、これを水に溶解し、酸化アルミニウムを含む吸着カラムに供給する。

精製された配糖体水溶液をクロロホルム-アルコール混合物(4:1)で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空下で留去する。 エチルエーテルを底部残渣に添加し、素早く撹拌し、エーテルを排出する。 残渣をアセトンに溶解し、活性炭を加えて濾過する。 濾液を濃縮して濃厚な抽出物を得るまで蒸発させ、得られた抽出物を無水エーテルで粉砕し、濾過する。 コルグリコンの粉末がフィルター上に残り、空気中で乾燥させます。 0.06%として使用 水溶液、クロロブタノール水和物で保存されています。 1 ml のアンプル (11 ~ 16 LED) で入手可能です。 作用速度はストロファンチンに近く、ストロファンチンの適応がある場合に使用されます。 リストB.

コルグリコンは、非常に高度な精製を経て承認されているノボガレヌス製剤の典型的な例として機能します。 静脈内投与. 大掃除注射可能な形態の Digalen-Neo と Raunatin も試験されています。

ラントシド(ラントシダム)。 それはジギタリス (Digitalis lanata Erhr.) の葉から得られます。 ラントシドは、ジギタリス紫斑病製剤の長期投与で効果が得られない場合に効果があるようです。 ラントシドの蓄積特性は、ジギタリス紫斑病の蓄積特性ほど顕著ではありません。 粉砕した原料を24%エタノールで抽出する。 得られた抽出液に40%酢酸鉛水溶液を添加すると随伴物質が析出する。 抽出物からの過剰分は、十分な量の硫酸ナトリウム溶液を使用して除去される。 沈殿し、濾過したアルコール-水抽出物をスターラーを備えた反応器に移し、そこでクロロホルムとエタノールの混合物(体積比3+1)と30分間混合する。 層が完全に分離した後、配糖体を含む低級クロロホルムアルコールを排出し、配糖体が完全に抽出されるまで抽出を繰り返し、焼成硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、真空下でシロップ状残渣まで濃縮し、乾燥させます。得られた黄褐色から緑色の非晶質で非常に苦い粉末を、1 ml に 9-12 ICE (または 1.5-1.6 KED) が含まれるように 70% エタノールに溶解します。 ラントシドは、50 ml のオレンジ色のガラス瓶で入手できます。 リストB.

経口使用の場合、アドニジドとジガレンネオは(アンプルに加えて)バイアルでも入手できます。

ディオスポニン (Diosponinum)。 Dioscorea caucasica Lipsky の根と根茎からの調製物で、水溶性ステロイドサポニンを大量に含んでいます。 生産スキーム: 原料は、向流浸軟の原理に従ってバッテリー内で80%エタノールで抽出されます。 抽出剤は真空下で抽出量の 1/16 まで蒸留されます。 底部残渣にカリウムミョウバンを加えて樹脂状物質を沈殿させる。 濾過後、抽出物は酸化アルミニウムの吸着カラムに送られます。 抽出は脱塩水で行われます。 抽出物はクロロホルムによる液液抽出によりさらに精製されます。 続いて、クロロホルムとアルコールの混合物を用いてサポニンの合計を抽出します。 真空下で抽出剤を除去した後、薬物が粉末の形で得られます。 0.05 ~ 0.1 g の錠剤で入手可能で、アテローム性動脈硬化症に対するコレステロール低下剤として使用されます。

タブレットのような 剤形コルデジタル、エルゴタール(注射に加えて)、ポリスポニン、サパラール、アラントーン、ラムニル、すべての既知のフェノール化合物および多糖類を含む、多くの現代のノボガレヌス薬に広く使用されています。

薬にはたくさんの種類があります。 そして最も広範なものの 1 つは漢方薬のグループです。 このタイプの薬は、その有効性と副作用の相対的な安全性によって区別されます。

意味

生薬製剤は、植物(根、緑の塊、花、種子)または動物の原料から有効成分を取得し、不要な成分を取り除くために特別な処理を経て得られるものです。製品には、アルコール、水、エーテルなどの薬剤を使用して、原料から抽出する技術が使用されています。 このグループの薬物の使用は通常、経口でのみ許可されています。 それらの中には、外部での使用を目的としたものもあります。

漢方薬に加えて、現代の薬学産業では新しい生薬も生産されています。 このような製品の製造には、特別で非常に複雑な技術が使用されており、不要な物質を追加することなく、動植物の原料から有効成分をほぼ純粋な形で得ることができます。 このグループの薬剤は注射にも使用できます。

ちょっとした歴史

現在、治療には主に化学薬品が使用されています。 ただし、ガレヌス医薬とノボガレヌス医薬では、 最近ますます人気が高まっています。 このタイプの薬は、古代ローマの哲学者で医師のガレノスにちなんで名付けられました。 人体に有益な効果をもたらすのは薬草そのものではなく、その組成に含まれる特定の物質だけであることに最初に気づいたのは、この博物学者でした。 とりわけ、K. ガレンはそのような医薬品に関する科学的著作も執筆しており、これは今日に至るまで医薬品市場における全体的な方向性の基礎となっています。

この古代の医師は水ベースの植物から製剤を作りました。 しかし、少し後、医師はすべての有用な物質がそれに溶解できるわけではないことに気づきました。 したがって、有効成分を分離するために、古代の薬剤師もアルコールを使用し始めました。

分類

漢方薬の特徴の一つは、その組成と薬理作用の多様性です。 したがって、そのような薬を分類することは非常に困難です。

ほとんどの場合、専門文献では、生薬製剤は抽出物、溶液、混合物の 2 つの大きなグループにのみ分類されます。 第一の薬剤のグループには、例えば、チンキ剤、分泌腺から抽出された化合物、配糖体、ビタミン、およびアルカロイドが含まれる。 溶液および混合物のグループには次のものが含まれます。

  • シロップ。
  • 乾燥抽出物を溶解して得られる製剤。
  • 芳香水。
  • 石鹸および石鹸クレゾール製品。

漢方薬は原材料によっても分類できます。 これに関しては、次のようなものがあります。

  • 器官製剤(動物原料から得られるもの)。
  • 漢方薬;
  • 複雑で複雑な医薬品。

漢方薬のグループには次のものが含まれます。

  • 抽出物。
  • チンキ剤;
  • 抽出濃縮物;
  • 油抽出物;
  • ノボガレヌス製剤。
  • 新鮮な植物からの調製物(主に抽出物とジュース)。

エキスとは何ですか

これらの薬は、漢方薬の主要かつ最も一般的なグループです。 薬用植物から高濃度に抽出したエキスです。 このような製剤の粘稠度は、液体、固体、または粘稠のいずれかであり得る。 薬物は、その中の活性物質の濃度が薬用植物自体の対応する指標以上である場合にのみ抽出物と呼ぶことができます。

このグループの液体製剤は、1:1 の比率で得られるアルコール抽出物です。 このような薬の利点は、以下の比率と同じです。 有効成分そして測定のしやすさ。 液体抽出物の欠点は主にのみ考えられます コンテンツの増加関連物質。

この種類の濃厚な製剤は、濃縮アルコール抽出物またはエーテル抽出物です。 粘性のある塊には、重量で 25% 以下の水分と 70% 以上の残留物が含まれている必要があります。

乾燥固体抽出物は、主に粉末またはスポンジ状の多孔質塊と呼ばれます。 このような製剤には、水分が 5% 以下、乾燥残留物が 95% 以上含まれている必要があります。 場合によっては、このような塊に、さまざまな種類の補助物質または異なる濃度の抽出物が混合される。

濃厚で乾燥した製剤には、液体製剤よりも多くの活性物質が含まれるという利点があります。 さらに、持ち運びも簡単です。 濃厚な抽出物の欠点は、特定の条件下では乾燥したり、逆に湿って劣化したりする可能性があることです。

現代産業では、濃厚、固体、液体のハーブ製剤に加えて、以下のものも生産されています。

  • 煎じ薬や煎じ薬を作るために使用される抽出濃縮物。
  • オイル抽出物。

抽出物の入手方法

これらの最も一般的なハーブ製剤は、次の 2 つの主要な技術を使用して生産できます。

  • 静的抽出による。
  • ダイナミックで。

最初のケースでは、原材料に抽出剤が定期的に充填されます。 その後、しばらくの間防御されます。 医薬品を取得する動的方法には、抽出剤の連続的な移動またはその絶え間ない変化が含まれます。

ほとんどの場合、ハーブ製剤を得るには静的方法が使用されます。 このシンプルなテクノロジーのルーツは何世紀にもわたって遡ります。 たとえば、古代ローマでも今日でも、抽出物を作るために浸軟のような単純な技術がよく使用されています。 このグループから医薬品を受け取ることもできます。

  • ターボ抽出による。
  • 超音波を使用する。
  • フィルター遠心分離機内。
  • 高電圧パルスを介して。

リマセレーションと呼ばれる生薬製剤を静的に製造する方法もあります。

このグループの医薬品の製造における動的技術のうち、パーコレーション、つまり原料の層を通過する抽出剤の連続濾過が最もよく使用されます。

ハーブ製剤 - チンキ剤の製造

これは、かなり一般的な天然薬のグループでもあります。 チンキ剤は、乾燥した動物または新鮮な動物から得られる液体アルコール抽出物です。

通常、このような製剤の抽出剤としては、濃度 30 ~ 95% の水-アルコール溶液が使用されます。 チンキ剤は、ほとんどの場合、浸透法を使用して調製されます。 このテクノロジーには、いくつかの主要な段階が含まれています。

  • 原料の浸漬。
  • 点滴;
  • 原料の層を通して抽出剤を濾過する。

使用のメリット

ガレヌス製剤は 2,000 年以上前から人類に知られています。 一時は、化学療法薬の出現により、その地位を失いました。 しかし、その後、生物物理学や生化学などの科学分野の発展に伴い、この種の医学は再び非常に人気のあるものになりました。 製薬会社はこのグループの新世代医薬品の製造を開始しています。

ハーブ療法の特性により、体のほぼすべての特性を持つ人々が使用することができます。 このような薬の疑いのない利点は次のとおりです。

  1. 自然さ。 このグループの医薬品の製造には、天然原料のみが使用されます。 したがって、そのような薬は副作用の点で比較的安全です。
  2. 長期使用の可能性。 このような薬の活性物質は、できるだけ有機的に人体のプロセスに参加します。
  3. アレルギー誘発性や毒性は低い。
  4. 人体に消化されやすい。

生ガレヌス製剤およびノボガレヌス製剤は、化学療法用製剤よりも製造がはるかに簡単です。 したがって、それらの生産は経済的に正当であると考えられます。 さらに、そのような医薬品の製造に使用される実際の材料は再現可能です。

薬の治療効果は何によって決まるのでしょうか?

化学治療薬のように、そのような医薬品には通常複数の活性物質が含まれています。 結局のところ、植物には、酵素やビタミンからタンパク質やフィトンチッドに至るまで、人体に役立つ多くの成分が含まれています。 原材料を処理する際、これらすべての物質はほぼ完全に抽出物に移行します。 したがって、漢方薬は人体に高度に特殊な作用を及ぼすのではなく、複雑な作用を及ぼします。

漢方薬: 最も人気のあるもののリスト

現代の薬学産業では、このグループのさまざまな薬が製造されています。 たとえば、次のようなハーブ製剤が挙げられます。

  • プロポリスチンキ剤。 中耳炎、扁桃炎、咽頭炎に使用できます。 他の病気にも使用できます。
  • 消毒液。 乳房炎やおできの初期段階の治療に使用されます。
  • カレンデュラのチンキ剤。 傷の治療、ニキビや炎症の治療に使用されます。
  • 高麗人参チンキ剤。 神経衰弱、無力症、糖尿病に使用されます。
  • エキナセアエキス。 免疫システムを強化するために使用されます。 インフルエンザ、風邪、喉の痛みなどに使用できます。

最も人気のある薬

これらは最も一般的な漢方薬です。 上記の例は、消費者の間で非常に人気があります。 小さな薬局であっても、ほとんどどこの薬局でも購入できます。 決済。 しかし、最も有名な漢方薬はおそらくバレリアンエキスでしょう。 この薬は患者に対して鎮静作用と鎮痙作用があります。