هناك عدد من القوانين التي تخضع لها الأنسجة المنشطة: 1. قانون "القوة". 2. القانون "كل شيء أو لا شيء". 3. قانون "القوة - الوقت". 4. قانون "شدة الارتفاع الحالي". 5. قانون "العمل القطبي للتيار المباشر".
قانون "القوة" كلما زادت قوة المنبه ، زاد حجم الاستجابة. على سبيل المثال ، يعتمد مقدار تقلص العضلات الهيكلية ضمن حدود معينة على قوة التحفيز: فكلما زادت قوة المنبه ، زاد مقدار تقلص العضلات الهيكلية (حتى الوصول إلى الحد الأقصى من الاستجابة).
القانون "كل شيء أو لا شيء" لا تعتمد الاستجابة على قوة التحفيز (العتبة أو العتبة العليا). إذا كانت قوة المنبه أقل من العتبة ، فإن النسيج لا يتفاعل ("لا شيء") ، ولكن إذا وصلت القوة إلى قيمة العتبة ، تكون الاستجابة القصوى ("كل شيء"). وفقًا لهذا القانون ، على سبيل المثال ، تنقبض عضلة القلب ، والتي تستجيب بأقصى تقلص بالفعل إلى عتبة (الحد الأدنى) لقوة التهيج.
قانون "القوة - الوقت" يعتمد وقت استجابة النسيج على قوة المنبه: فكلما زادت قوة المنبه ، قل الوقت الذي يجب أن يعمل فيه لإثارة الأنسجة والعكس صحيح.
قانون "التكييف" لإحداث الإثارة ، يجب أن يزيد الحافز بسرعة كافية. تحت تأثير تيار متزايد ببطء ، لا تحدث الإثارة ، لأن النسيج المثير يتكيف مع عمل المنبه. هذه الظاهرة تسمى الإقامة.
قانون "العمل القطبي" للتيار المباشر تحت تأثير التيار المباشر ، تحدث الإثارة فقط في لحظة إغلاق وفتح الدائرة. عند الإغلاق - تحت الكاثود ، وعند الفتح - تحت الأنود. الإثارة تحت الكاثود أكبر من تحت الأنود.
علم وظائف الأعضاء جذع العصبوفقًا للهيكل ، يتم تمييز الألياف العصبية المايلينية وغير النخاعية. في الميالين - ينتشر الإثارة بشكل متقطع. في غير مملوء - باستمرار على طول الغشاء بأكمله ، بمساعدة التيارات المحلية.
قوانين توصيل الإثارة بواسطة n / in 1. قانون التوصيل الثنائي للإثارة: يمكن أن ينتشر الإثارة على طول الألياف العصبية في اتجاهين من مكان تهيجها - جاذبًا وطردًا مركزيًا. 2. قانون التوصيل المعزول للإثارة: كل ليف عصبي هو جزء من العصب يقوم بالإثارة بشكل منعزل (لا ينتقل PD من ألياف إلى أخرى). 3. قانون السلامة التشريحية والفسيولوجية الألياف العصبية: السلامة التشريحية (الهيكلية) والفسيولوجية (الوظيفية) للألياف العصبية ضرورية للإثارة.
عقيدة الإصابة بالتكافل التي طورها N.E.Vvedensky في عام 1891 مراحل Parabiosis معادلة الكبح المتناقض
المشبك العصبي العضلي هو تكوين هيكلي ووظيفي يضمن نقل الإثارة من الألياف العصبية إلى العضلات. يتكون المشبك من العناصر الهيكلية التالية: 1 - الغشاء قبل المشبكي (هذا هو الجزء من غشاء نهاية العصب الذي يتلامس مع الألياف العضلية) ؛ 2 - شق متشابك (عرضه 20-30 نانومتر) ؛ 3 - غشاء ما بعد المشبكي (لوحة النهاية) ؛ توجد العديد من الحويصلات المشبكية في النهايات العصبية ، وتحتوي على وسيط كيميائي لنقل الإثارة من العصب إلى العضلة - الوسيط. في المشبك العصبي العضلي ، الوسيط هو أستيل كولين. تحتوي كل قنينة على حوالي 10000 جزيء من الأسيتيل كولين.
مراحل الانتقال العصبي العضلي المرحلة الأولى هي إطلاق أستيل كولين (ACh) في الشق المشبكي. يبدأ باستقطاب الغشاء قبل المشبكي. هذا ينشط Ca- قنوات. يدخل الكالسيوم إلى العصب المنتهي على طول تدرج التركيز ويعزز إطلاق الأسيتيل كولين من الحويصلات المشبكية إلى الشق المشبكي عن طريق طرد الخلايا. المرحلة الثانية: يصل الوسيط (ACh) إلى الغشاء بعد المشبكي بالانتشار حيث يتفاعل مع مستقبلات الكولين (XR). المرحلة الثالثة هي حدوث الإثارة في الألياف العضلية. يتفاعل أستيل كولين مع المستقبلات الكولينية على الغشاء بعد المشبكي. هذا ينشط قنوات الصوديوم المثيرة للعلاج الكيميائي. يؤدي تدفق أيونات الصوديوم من الشق المشبكي إلى الألياف العضلية (على طول تدرج التركيز) إلى إزالة استقطاب الغشاء ما بعد المشبكي. توجد إمكانية لوحة نهاية (EPP). المرحلة الرابعة هي إزالة ACh من الشق المشبكي. تحدث هذه العملية تحت تأثير إنزيم - أستيل كولينستراز.
إعادة تركيب ACh للانتقال من خلال مشبك AP واحد ، هناك حاجة إلى حوالي 300 حويصلة مع ACh. لذلك ، من الضروري استعادة مخزون AH باستمرار. يحدث إعادة تركيب ACh: بسبب نواتج الاضمحلال (الكولين و حمض الاسيتيك) ؛ توليف وسيط جديد ؛ توصيل المكونات الضروريةعلى طول الألياف العصبية.
انتهاك التوصيل المشبكي يمكن لبعض المواد أن تمنع الانتقال العصبي العضلي جزئيًا أو كليًا. الطرق الرئيسية للحجب: أ) حصار لتوصيل الإثارة على طول الألياف العصبية (التخدير الموضعي) ؛ ب) انتهاك تخليق أستيل كولين في نهاية العصب قبل المشبكي ، ج) تثبيط أستيل كولينستراز (FOS) ؛ د) ارتباط المستقبلات الكولينية (-بانجاروتوكسين) أو الإزاحة المطولة لـ ACh (curare) ؛ تثبيط مستقبلات (سكسينيل كولين ، ديكاميثونيوم).
الوحدات الحركية لكل ألياف عضلية خلية عصبية حركية مرتبطة بها. كقاعدة عامة ، 1 خلية عصبية حركية تعصب العديد ألياف عضلية. هذه هي وحدة المحرك (أو المحرك). تختلف الوحدات الحركية في الحجم: حجم جسم العصبون الحركي ، وسمك المحوار ، وعدد ألياف العضلات المدرجة في الوحدة الحركية.
فسيولوجيا العضلات وظائف العضلات وأهميتها. الخصائص الفسيولوجية للعضلات. أنواع تقلص العضلات. آلية تقلص العضلات. العمل والقوة والتعب العضلي.
18 وظيفة للعضلات هناك 3 أنواع من العضلات في الجسم (عضلية ، قلبية ، ملساء) ، والتي تقوم بالحركة في الفراغ ، الحركة المتبادلة لأجزاء الجسم ، الحفاظ على وضعية (الجلوس ، الوقوف) توليد الحرارة (تنظيم الحرارة) الاستنشاق والزفير حركة الطعام في حماية الجهاز الهضمي اعضاء داخلية
19 خصائص العضلات M. لها الخصائص التالية: 1. استثارة. 2. الموصلية. 3. الانقباض. 4. مرونة. 5. القابلية للتوسعة.
20 أنواع انقباض العضلات: 1. متساوي التوتر - عندما يتغير طول العضلات أثناء الانقباض (تقصر) ، لكن التوتر (نغمة) العضلات يظل ثابتًا. يتميز التقلص متساوي القياس بزيادة توتر العضلات ، بينما لا يتغير طول العضلة. Auxotonic (مختلط) - تقلصات يتغير فيها طول ونغمة العضلات.
21 نوعًا من انقباض العضلات: هناك أيضًا تقلصات عضلية مفردة وكزازية. تحدث الانقباضات المفردة استجابةً لعمل نبضات مفردة نادرة. عند تواتر عالٍ من النبضات المزعجة ، يحدث تراكم تقلصات العضلات ، مما يؤدي إلى تقصير طويل للعضلة - التيتانوس.
يحدث الكزاز المسنن عندما تقع كل نبضة لاحقة في فترة استرخاء انقباض عضلي واحد
يحدث الكزاز الأملس عندما تقع كل نبضة لاحقة في فترة تقصير انقباض عضلي واحد.
31- آلية تقلص العضلات (نظرية الانزلاق): انتقال الإثارة من العصب إلى العضلة (عبر المشبك العصبي العضلي). توزيع الـ AP على طول غشاء الألياف العضلية (غمد الليف العضلي) وعمق الألياف العضلية على طول الأنابيب T (الأنابيب المستعرضة - تجاويف غمد الليف العضلي في الساركوبلازم) إطلاق أيونات الكالسيوم من الصهاريج الجانبية للشبكة الساركوبلازمية (مستودع الكالسيوم ) وانتشاره في اللييفات العضلية. تفاعل Ca ++ مع البروتين - تروبونين ، الموجود في خيوط الأكتين. إطلاق مواقع الربط على الأكتين والاتصال بجسور الميوسين المتقاطعة مع مواقع الأكتين هذه. إطلاق طاقة ATP وانزلاق خيوط الأكتين على طول خيوط الميوسين. هذا يؤدي إلى تقصير اللييف العضلي. علاوة على ذلك ، يتم تنشيط مضخة الكالسيوم ، والتي توفر النقل النشط للكالسيوم من الساركوبلازم إلى الشبكة الساركوبلازمية. ينخفض تركيز Ca في الساركوبلازم ، ونتيجة لذلك ، يحدث ارتخاء العضل الليفي.
قوة العضلات يسمى الحد الأقصى للحمل الذي ترفعه العضلة ، أو الحد الأقصى من التوتر الذي يحدث أثناء تقلصها ، قوة العضلات. يقاس بالكيلوغرام. تعتمد قوة العضلة على سمكها ومقطعها العرضي الفسيولوجي (هذا هو مجموع المقاطع العرضية لجميع الألياف العضلية التي تتكون منها هذه العضلة). في العضلات ذات الألياف العضلية الموجودة طوليًا ، يتطابق المقطع العرضي الفسيولوجي مع المقطع الهندسي. في العضلات ذات الترتيب المائل للألياف (عضلات من النوع الريشي) ، يتجاوز المقطع العرضي الفسيولوجي بشكل كبير القسم الهندسي. إنهم ينتمون إلى عضلات القوة.
أنواع العضلات أ - متوازية ب - ريشية ج - مغزلي
عمل العضلات عند رفع الحمل ، تؤدي العضلات عمل ميكانيكي، والتي تقاس بمنتج كتلة الحمولة بارتفاع ارتفاعها ويعبر عنها بالكيلوجرام بالمتر. A \ u003d F x S ، حيث F هي كتلة الحمل ، S هي ارتفاع ارتفاعها إذا كانت F \ u003d 0 ، ثم اعمل A \ u003d 0 إذا كانت S \ u003d 0 ، ثم اعمل A \ u003d 0 أحمال).
التعب هو انخفاض مؤقت في أداء العضلات نتيجة المجهود المفرط لفترات طويلة ، والذي يختفي بعد الراحة. التعب هو عملية فسيولوجية معقدة ترتبط في المقام الأول بالإرهاق. مراكز الأعصاب. وفقًا لنظرية "الانسداد" (E. Pfluger) ، يلعب تراكم المنتجات الأيضية (حمض اللاكتيك ، إلخ) في العضلات العاملة دورًا معينًا في تطوير التعب. وفقًا لنظرية "الإرهاق" (K. Schiff) ، ينتج التعب عن الاستنفاد التدريجي لاحتياطيات الطاقة (ATP ، الجليكوجين) في العضلات العاملة. تمت صياغة هاتين النظريتين على أساس البيانات التي تم الحصول عليها في التجارب على العضلات الهيكلية المعزولة وشرح التعب بطريقة أحادية الجانب ومبسطة.
نظرية الترويح النشط حتى الآن ، لا توجد نظرية واحدة تشرح أسباب وجوهر التعب. في ظل الظروف الطبيعية ، يكون إجهاد الجهاز الحركي للجسم عملية متعددة العوامل. إ. إم سيتشينوف (1903) ، الذي حقق في أداء العضلات عند رفع حمولة على ergograph صممه ليدين ، وجد أن أداء متعب اليد اليمنىيتعافى بشكل كامل وأسرع بعد الراحة النشطة ، أي الراحة مع عمل اليد اليسرى. لذلك ، فإن الأنشطة الخارجية أكثر أداة فعالةمحاربة التعب العضلي من الراحة البسيطة. سبب استعادة أداء العضلات في ظروف الراحة النشطة ، يرتبط Sechenov بالتأثير على الجهاز العصبي المركزي للنبضات الواردة من العضلات ومستقبلات الأوتار للعضلات العاملة.
هيكل قنوات الصوديوم
إن قنوات أغشية البلازما التي تعتمد على إمكانات الصوديوم هي مركبات بروتينية معقدة للغاية لها مجموعة متنوعة من الأشكال في الأنسجة المختلفة. لديهم خاصية مشتركة للحساسية العالية للعمل المثبط للتيترودوتوكسين (TTX) والساكسيتوكسين (CTX) ، وهما بروتين متكامل (M 260،000 - 320،000) يتكون من α- و-الوحدات الفرعية. يتم تحديد الخصائص الرئيسية للقناة بواسطة الوحدة الفرعية α ، التي تحتوي على 4 أجزاء متشابهة ، يتم تمثيل كل منها من خلال 6 مجالات عبر الغشاء تشكل بنية شبه متناظرة تخترق طبقة ثنائية الدهون. يوجد في وسط هذا الهيكل مسام تشبه الأسطوانة التي تمر عبرها أيونات الصوديوم. من الداخل ، يتم تبطين المسام بأحماض أمينية سالبة الشحنة ، ويتم تنفيذ دور المستشعر المحتمل بواسطة الأحماض الأمينية (الأرجينين والليسين) التي تحمل شحنة موجبة.
أرز. 2. نموذج ثنائي الأبعاد لقناة الصوديوم ذات الجهد الكهربائي. يفترض النموذج وجود 4 مجالات ، يتكون كل منها من 6 حلزونات ألفا عبر الغشاء للبروتين. تعتبر α-helices للمجال الرابع حساسة للتغيرات في إمكانات الغشاء. حركتهم في مستوى الغشاء (التشكل) تضع القناة في حالة نشطة (مفتوحة). تعمل الحلقة داخل الخلايا بين المجالين الثالث والرابع كآلية بوابة إغلاق. المرشح الانتقائي هو جزء من الحلقة خارج الخلية بين الحلزونات 5 و 6 في المجال IV.
أيضًا ، تحتوي الوحدة الفرعية α في هيكلها على تسلسل حمض أميني متماثل مع "ذراع EF" لبروتينات ربط الكالسيوم ، مثل كالمودولين. لديهم نوعان من بوابات التحكم - التنشيط (m-gates) والتعطيل (h-gates).
أرز. 3. غشاء الخلية. قناة صوديوم.
في ظل ظروف الراحة الوظيفية (Emp = -80 mV) ، يتم إغلاق بوابة التنشيط ، ولكنها جاهزة للفتح في أي لحظة ، وبوابة التعطيل مفتوحة. عندما تنخفض إمكانات الغشاء إلى -60 مللي فولت ، تفتح بوابة التنشيط ، مما يسمح بمرور أيونات الصوديوم عبر القناة إلى الخلية ، ولكن سرعان ما تبدأ بوابة التعطيل في الإغلاق ، مما يتسبب في تعطيل قناة الصوديوم ومرور الأيونات من خلالها القناة. بعد مرور بعض الوقت ، يتم إغلاق بوابة التنشيط ، ويتم فتح بوابة التعطيل ، مع إعادة استقطاب الغشاء ، وتكون القناة جاهزة لدورة عمل جديدة.
مراحل التشريح
هناك ثلاث مراحل لداء البارابيوسيس: مساواتية ومفارقة ومثبطة.
في الحالة الوظيفية الطبيعية للنسيج القابل للاستثارة ، يتم إجراء استنساخ إمكانات العمل المتكررة والنادرة دون تغيير. في موقع يتعرض للتعرض المطول لمهيج (تغيير) ، بسبب انتهاك إعادة تنشيط قنوات الصوديوم ، يتباطأ تطوير إمكانات الفعل. نتيجة لذلك ، يتم "إطفاء" جزء من إمكانات الفعل التي تأتي بتردد عالٍ (إثارة قوية) في المنطقة المتغيرة. تتكاثر إمكانات الفعل النادرة (الإثارة الضعيفة) دون تغيير ، حيث لا يزال هناك وقت كافٍ لإعادة تنشيط قنوات الصوديوم بتردد منخفض في المرحلة الأولى من التعايش. لذلك ، تمر الإثارة القوية والضعيفة عبر المنطقة المكافئة في نفس إيقاع التردد تقريبًا ، الأول - مرحلة الموازنة.
مع تعمق تعطيل قنوات الصوديوم ، تبدأ المرحلة عندما تمر إمكانات الفعل بإيقاع تهيج نادر عبر منطقة التغيير ، ومع إيقاع تهيج متكرر يتسبب في تعميق أكبر لانتهاك إعادة تنشيط قناة الصوديوم وهو عمليًا لا مستنسخة - يأتي مرحلة متناقضة.
أرز. 4. التعايش. 1-انقباض الخلفية ، 2-مرحلة التعادل ، 3-مرحلة متناقضة ، 4-مرحلة الكبح.
في النهاية ، يتطور التعطيل الكامل لقنوات الصوديوم ؛ يختفي التوصيل في المنطقة المعرضة للتغيير تمامًا ، ولا يمكن أن تمر عبره الإثارة القوية والضعيفة. مرحلة الكبح parabiosis . وهكذا ، مع تطور الإصابة بالتكافل ، تقل استثارة وتوصيل وقابلية النسيج المثير وتزداد استوائه.
القدرة(من خطوط الطول - انزلاق ، غير مستقر). الحركة الوظيفية ، وهي خاصية للأنسجة القابلة للاستثارة للتكاثر دون تشويه وتيرة المحفزات الإيقاعية المطبقة. مقياس القدرة هو الحد الأقصى لعدد النبضات التي يمكن أن يرسلها هيكل معين لكل وحدة زمنية دون تشويه. تم اقتراح المصطلح من قبل N.E. Vvedensky في عام 1886. حسب lability ، الخلايا العصبية من مناطق مختلفة من الوسط الجهاز العصبيتختلف بشكل كبير. على سبيل المثال ، الخلايا العصبية الحركية الحبل الشوكيعادةً ما يتم إنتاج ترددات لا تزيد عن 200-300 هرتز ، والخلايا العصبية الداخلية - حتى 1000 هرتز. كقاعدة عامة ، فإن قابلية محور العصبون أعلى بكثير من قدرة جسم نفس الخلية العصبية.
الاهتياجية- قدرة الأنسجة على إدراك تأثيرات المنبهات والاستجابة لها برد فعل الإثارة. الاستثارة مرتبطة بحساسية معينة أغشية الخلايا، مع قدرتها على الاستجابة لعمل المحفزات الكافية من خلال التغيرات في نفاذية الأيونات وإمكانات الغشاء. السمة الكمية للاستثارة هي عتبة الإثارة ، والتي تتميز بقوة عتبة المنبه - الحد الأدنى من القوة التي يمكن أن تسبب استجابة للأنسجة القابلة للاستثارة. كلما ارتفعت عتبة الإثارة ، زادت قوة عتبة المنبه وأقل استثارة الأنسجة.
إقامة(من خط الطول الإقامة - التكيف). اعتياد نسيج مهتاج على عمل منبه يتزايد ببطء أو يعمل باستمرار. أساس الإقامة هو تعميق التعميق التدريجي لقنوات الصوديوم. تزداد عتبة الاستثارة أثناء الإقامة ، وتقل استثارة الأنسجة وفقًا لذلك. يحدث تعطيل قنوات الصوديوم نتيجة إزالة الاستقطاب لفترات طويلة التي تسببها محفزات تحت العتبة. يتطور وفقًا لنفس قوانين انخفاض Verigo الكاثودي مع العمل المطول للتيار المباشر عند إغلاق الدائرة على الكاثود.
التوصيل- قدرة النسيج المثير على إجراء الإثارة. تتميز كميًا بسرعة انتشار الإثارة لكل وحدة زمنية (م / ث ، كم / ساعة ، إلخ).
الحران(الانكسار الفرنسي - المناعة) - انخفاض قصير المدى في استثارة النسيج العصبي والعضلي أثناء وبعد جهد الفعل.
من سمات عملية مكافئ الحساسية ، إلى جانب ثباتها واستمراريتها ، قدرتها على التعمق تحت تأثير نبضات الإثارة الواردة. لذلك ، كلما كانت النبضات القادمة أقوى وفي كثير من الأحيان ، كلما تعمقت حالة الإثارة المحلية في المنطقة المكافئة للشيخوخة وصعوبة التنفيذ الإضافي.
Parabiosis هو ظاهرة قابلة للعكس. عند إزالة عامل التغيير ، تتم استعادة الإثارة والقدرة على التوصيل والتوصيل في هذه المنطقة. في هذه الحالة ، تحدث جميع مراحل التعايش بالترتيب العكسي (مثبط ، متناقض ، تسوية).
الجوانب الطبية لنظرية باراباوسيس
عديدة الحالات الفسيولوجيةفي البشر والحيوانات ، مثل تطور النوم ، يمكن تفسير حالات التنويم من وجهة نظر التعايش. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحديد الأهمية الوظيفية لداء parabiosis من خلال آلية عمل البعض أدوية. وبالتالي ، فإن هذه الظاهرة تكمن وراء عمل التخدير الموضعي (نوفوكائين ، ليدوكائين ، إلخ) ، والمسكنات ، وعوامل التخدير عن طريق الاستنشاق.
تخدير موضعي(من اليونانية. الإنكار ، التخدير - الحساسية) يقلل بشكل عكسي من استثارة النهايات العصبية الحساسة ويمنع توصيل النبضة في الموصلات العصبية في موقع التطبيق المباشر. تستخدم هذه المواد لتسكين الألم. تم عزل الكوكايين لأول مرة من هذه المجموعة في عام 1860 من قبل ألبرت نيمان من أوراق شجيرة أمريكا الجنوبية Erythroxylon coca. في عام 1879 قام ف. أنريب الأستاذ الأكاديمية الطبية العسكريةأكد بطرسبرج قدرة الكوكايين على إحداث التخدير. في عام 1905 ، قام E.Eindhorn بتركيب وتطبيق novocaine للتخدير الموضعي. يستخدم ليدوكائين منذ عام 1948.
يتكون التخدير الموضعي من جزء محب للماء ومحبة للدهون ، والتي ترتبط بواسطة روابط استر أو ألكيد. الجزء النشط بيولوجيًا (فسيولوجيًا) هو بنية محبة للدهون تشكل حلقة عطرية.
أساس آلية عمل التخدير الموضعي هو انتهاك لنفاذية قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي السريع. ترتبط هذه المواد بفتح قنوات الصوديوم أثناء جهد الفعل وتتسبب في تعطيلها. لا يتفاعل التخدير الموضعي مع القنوات المغلقة أثناء الراحة والقنوات التي تكون في حالة معطلة أثناء تطوير مرحلة عودة الاستقطاب لإمكانات الفعل.
توجد مستقبلات التخدير الموضعي في الجزء S 6 من المجال الرابع للجزء داخل الخلايا من قنوات الصوديوم. في هذه الحالة ، يقلل عمل التخدير الموضعي من نفاذية قنوات الصوديوم المنشطة. وهذا بدوره يؤدي إلى زيادة في عتبة الإثارة ، وفي النهاية انخفاض في استثارة الأنسجة. في الوقت نفسه ، هناك انخفاض في عدد إمكانات العمل ومعدل توصيل الإثارة. نتيجة لذلك ، في مجال تطبيق التخدير الموضعي ، يتم تشكيل كتلة لتوصيل النبضات العصبية.
وفقًا لإحدى النظريات ، يتم أيضًا وصف آلية عمل الأدوية للتخدير عن طريق الاستنشاق من وجهة نظر نظرية Parabiosis. ليس. يعتقد Vvedensky أن أدوية التخدير عن طريق الاستنشاق تعمل على الجهاز العصبي كمهيجات قوية ، مما يؤدي إلى الإصابة بمرض parabiosis. في نفس الوقت ، هناك تغيير الخصائص الفيزيائية والكيميائيةالأغشية والتغيرات في نشاط القنوات الأيونية. كل هذه العمليات تتسبب في تطور parabiosis مع انخفاض في القدرة على التوصيل ، وتوصيل الخلايا العصبية والجهاز العصبي المركزي ككل.
حاليًا ، يستخدم مصطلح parabiosis بشكل خاص لوصف الظروف المرضية والظروف القاسية.
العصاب التجريبي هو مثال على حالة مرضية. تتطور نتيجة للجهد الزائد في القشرة الدماغية الرئيسية العمليات العصبية- الإثارة والتثبيط وقوتهم وحركتهم. يمكن أن تستمر الأعصاب ذات الإجهاد المفرط المتكرر للنشاط العصبي العالي ليس فقط بشكل حاد ، ولكن أيضًا بشكل مزمن على مدار عدة أشهر أو سنوات.
يتميز العصاب بانتهاك الخصائص الأساسية للجهاز العصبي ، والتي تحدد عادة العلاقة بين عمليتي التهيج والإثارة. نتيجة لذلك ، قد يكون هناك ضعف في أداء الخلايا العصبية ، وعدم التوازن ، وما إلى ذلك. بالإضافة إلى ذلك ، فإن حالات الطور هي سمة من سمات العصاب. يكمن جوهرها في الفوضى بين عمل المنبه والاستجابة.
يمكن أن تحدث ظواهر المرحلة ليس فقط في الظروف المرضية، ولكن أيضًا لفترة وجيزة جدًا ، لعدة دقائق ، أثناء الانتقال من الاستيقاظ إلى النوم. مع العصاب ، تتميز المراحل التالية:
1. معادلة
في هذه المرحلة ، تعطي جميع المحفزات المشروطة ، بغض النظر عن قوتها ، نفس الاستجابة.
2. متناقض
في هذه الحالة ، يكون للمنبهات الضعيفة تأثير قوي ، وللمحفزات القوية تأثير أقل.
3. متناقض جدا
المرحلة التي تبدأ فيها المنبهات الإيجابية بالعمل كمحفزات سلبية ، والعكس صحيح ، أي هناك انحراف في رد فعل القشرة الدماغية لعمل المنبهات.
4. الفرامل
يتميز بالضعف أو الاختفاء التام لجميع ردود الفعل الانعكاسية المشروطة.
ومع ذلك ، ليس من الممكن دائمًا ملاحظة تسلسل صارم في تطور ظواهر المرحلة. تتزامن ظواهر الطور في العصاب مع المراحل التي اكتشفها سابقًا N.E. Vvedensky على الألياف العصبية أثناء انتقالها إلى حالة مكافئ.
الحقائق التجريبية التي تشكل أساس عقيدة التعايش ، ن. أوجز Vvedensky (1901) في عمله الكلاسيكي "الإثارة والتثبيط والتخدير."
في دراسة البارابيوسيس ، وكذلك في دراسة القدرة ، أجريت تجارب على التحضير العصبي العضلي.
وجد N.E.Vvedensky أنه إذا تعرض جزء من العصب للتغيير (أي التعرض لعامل ضار) من خلال ، على سبيل المثال ، التسمم أو التلف ، فإن قابلية هذا القسم تتناقص بشكل حاد. استعادة الحالة الأولية للألياف العصبية بعد كل جهد فعل في المنطقة المتضررة يكون بطيئًا. عندما تتعرض هذه المنطقة لمحفزات متكررة ، فإنها غير قادرة على إعادة إنتاج إيقاع التحفيز المحدد ، وبالتالي يتم حظر توصيل النبضات.
تم وضع المستحضر العصبي العضلي في غرفة رطبة ، وتم وضع ثلاثة أزواج من الأقطاب الكهربائية على عصبها لإحداث تهيج وتفريغ المؤثرات الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، في التجارب ، تم تسجيل تقلص العضلات والإمكانات العصبية بين المناطق السليمة والمتغيرة. ومع ذلك ، إذا تعرضت المنطقة الواقعة بين الأقطاب الكهربائية المهيجة والعضلة لتأثير المواد المخدرة واستمر تهيج العصب ، فإن الاستجابة للتهيج تختفي فجأة بعد فترة. ليس. لاحظ Vvedensky ، أثناء التحقيق في تأثير الأدوية في ظل ظروف مماثلة والاستماع بالهاتف إلى التيارات الحيوية للعصب تحت المنطقة المخدرة ، أن إيقاع التهيج يبدأ في التحول لبعض الوقت قبل أن تختفي استجابة العضلات للتهيج تمامًا. هذه الحالة من التراجع المنخفض دعاها N.EVvedensky parabiosis. في تطور حالة parabiosis ، يمكن ملاحظة ثلاث مراحل متتالية:
التسوية
متناقضة و
الفرامل
التي تتميز بدرجات متفاوتة من الاستثارة والتوصيل عند تطبيقها على عصب التهيج الضعيف (النادر) والمتوسط والقوي (المتكرر).
اذا كان مادة مخدرةيستمر في العمل بعد تطور المرحلة المثبطة ، ثم قد تحدث تغيرات لا رجعة فيها في العصب ويموت.
إذا توقف عمل الدواء ، فإن العصب يستعيد ببطء استثارته الأولي وتوصيله ، وعملية التعافي تمر بمرحلة متناقضة.
في حالة الإصابة بالتكافل ، هناك انخفاض في استثارة وقابلية.
مذهب N.E. Vvedensky حول Parabiosis عالمي بطبيعته ، لأنه. أنماط الاستجابة التي تم الكشف عنها في دراسة التحضير العصبي العضلي متأصلة في الكائن الحي بأكمله. التطفل هو شكل من أشكال ردود الفعل التكيفية للكيانات الحية لتأثيرات مختلفة ، ويستخدم عقيدة Parabiosis على نطاق واسع لشرح آليات الاستجابة المختلفة ليس فقط للخلايا والأنسجة والأعضاء ، ولكن للكائن الحي بأكمله.
بالإضافة إلى ذلك: Parabiosis - يعني "الحياة القريبة". يحدث عندما تعمل المنبهات المكافئة على الأعصاب (الأمونيا ، الحمض ، مذيبات الدهون ، بوكل ، إلخ) ، يغير هذا المحفز القدرة ويقللها. علاوة على ذلك ، فإنه يقللها تدريجيًا.
مراحل الإصابة بالتكافل:
1. أولاً ، لوحظت مرحلة معادلة الإصابة بالتكافل. عادةً ما ينتج المنبه القوي استجابة قوية ، بينما ينتج المنبه الأصغر استجابة أصغر. هنا ، لوحظت استجابات ضعيفة بنفس القدر للمنبهات ذات نقاط القوة المختلفة (عرض الرسم البياني).
2. المرحلة الثانية هي المرحلة المتناقضة من التعايش. الحافز القوي ينتج استجابة ضعيفة ، الحافز الضعيف ينتج استجابة قوية.
3. المرحلة الثالثة هي المرحلة المثبطة للتكافل. لا توجد استجابة لكل من المحفزات الضعيفة والقوية. هذا يرجع إلى التغيير في القدرة.
المرحلتان الأولى والثانية قابلة للعكس ، أي عند إنهاء عمل العامل المكافئ ، تتم استعادة الأنسجة إلى حالتها الطبيعية ، إلى مستواها الأصلي.
المرحلة الثالثة غير قابلة للعكس ، فالطور المثبط يمر بموت الأنسجة بعد فترة قصيرة من الزمن.
آليات حدوث الأطوار المكافئة
1. يرجع تطور الإصابة بالتكافل إلى حقيقة أنه تحت تأثير عامل ضار ، هناك انخفاض في القدرة على الحركة والتنقل الوظيفي. هذا يكمن وراء الاستجابات التي تسمى مراحل parabiosis.
2. في الحالة الطبيعية ، تخضع الأنسجة لقانون قوة التهيج. كلما زادت قوة التهيج ، زادت الاستجابة. هناك حافز يسبب أقصى استجابة. ويتم تحديد هذه القيمة على أنها التردد الأمثل وقوة التحفيز.
إذا تم تجاوز هذا التردد أو قوة التحفيز ، تنخفض الاستجابة. هذه الظاهرة هي الحد الأدنى من تواتر أو قوة التحفيز.
3. قيمة الأمثل تتوافق مع قيمة القدرة. لان القدرة هي أقصى قدرة للأنسجة ، أقصى استجابة للأنسجة. إذا تغيرت القابلية ، فإن القيم التي يتطور عندها الحد الأدنى بدلاً من التحول الأمثل. إذا تم تغيير قابلية الأنسجة ، فإن التردد الذي تسبب في الاستجابة المثلى سيؤدي الآن إلى حدوث التشاؤم.
الأهمية البيولوجية لداء البارابيوس
كان لاكتشاف ففيدينسكي لداء البارابيوسيس في تحضير عصبي عضلي في ظل ظروف معملية عواقب وخيمة على الطب:
1. أظهر أن ظاهرة الموت ليست لحظية ، فهناك فترة انتقالية بين الحياة والموت.
2. يتم تنفيذ هذا الانتقال مرحلة تلو الأخرى.
3. المرحلتان الأولى والثانية قابلة للعكس ، والثالثة غير قابلة للعكس.
أدت هذه الاكتشافات في الطب إلى المفاهيم - الموت السريري، الموت البيولوجي.
الموت السريري حالة قابلة للعكس.
الموت البيولوجي- حالة لا رجوع فيها.
بمجرد تشكيل مفهوم "الموت السريري" ظهر هناك علم جديد- الإنعاش ("إعادة" - حرف الجر الانعكاسي ، "الأنيما" - الحياة).
لدينا أكبر قاعدة معلومات في RuNet ، لذلك يمكنك دائمًا العثور على استفسارات مماثلة
هذا الموضوع ينتمي إلى:
علم وظائف الأعضاء
علم وظائف الأعضاء العام. قواعد السلوك الفسيولوجية. ارتفاع النشاط العصبي. الأساس الفسيولوجي وظائف عقليةشخص. فسيولوجيا النشاط الهادف. تكيف الكائن الحي مع ظروف الوجود المختلفة. علم التحكم الآلي الفسيولوجي. علم وظائف الأعضاء الخاص. الدم والليمفاوية وسوائل الأنسجة. الدوران. يتنفس. الهضم. التمثيل الغذائي والطاقة. غذاء. الجهاز العصبي المركزي. طرق البحث وظائف فسيولوجية. علم وظائف الأعضاء والفيزياء الحيوية للأنسجة المنشطة.
تتضمن هذه المواد أقسامًا:
دور علم وظائف الأعضاء في الفهم المادي الديالكتيكي لجوهر الحياة. علاقة علم وظائف الأعضاء بالعلوم الأخرى
المراحل الرئيسية في تطور علم وظائف الأعضاء
نهج تحليلي ومنهجي لدراسة وظائف الجسم
دور IM Sechenov و I.P. Pavlov في إنشاء الأسس المادية لعلم وظائف الأعضاء
أنظمة حماية الجسم التي تضمن سلامة خلاياه وأنسجته
الخصائص العامة للأنسجة المنشطة
أفكار حديثة حول بنية ووظيفة الأغشية. النقل النشط والسلبي للمواد عبر الأغشية
الظواهر الكهربائية في الأنسجة المنشطة. تاريخ اكتشافهم
إمكانات العمل ومراحلها. التغييرات في نفاذية قنوات البوتاسيوم والصوديوم والكالسيوم أثناء تكوين جهد الفعل
إمكانات الغشاء ، أصلها
نسبة مراحل الاستثارة مع مراحل جهد الفعل والانكماش الفردي
قوانين تهيج الأنسجة المنشطة
تأثير التيار المباشر على الأنسجة الحية
الخصائص الفسيولوجية للعضلات الهيكلية
أنواع وطرق تقلص عضلات الهيكل العظمي. تقلص العضلة الواحدة ومراحلها
التيتانوس وأنواعه. التهيج الأمثل والمتشائم
Lability ، و Parabiosis ومراحلها (N.E. Vvedensky)
القوة وعمل العضلات. دينامومتر. Ergography. قانون متوسط الأحمال
انتشار الإثارة على طول الألياف العصبية غير اللحمية
الهيكل والتصنيف والخصائص الوظيفية للمشابك. ملامح نقل الإثارة فيها
الخصائص الوظيفية للخلايا الغدية
الأشكال الرئيسية لتكامل وتنظيم الوظائف الفسيولوجية (الميكانيكية ، الخلطية ، العصبية)
نظام تنظيم الوظائف. I.P. Pavlov - مؤسس نهج منظم لفهم وظائف الجسم
تعاليم P.K. Anokhin حول الأنظمة الوظيفية والتنظيم الذاتي للوظائف. الآليات العقدية لنظام وظيفي
مفهوم الاستتباب والحركة المنزلية. مبادئ التنظيم الذاتي للمحافظة على ثبات البيئة الداخلية للجسم
مبدأ الانعكاس للتنظيم (R.Decartes ، G. Prohazka) ، تطوره في أعمال I.M. Sechenov ، I.P. Pavlov ، P.K. Anokhin
المبادئ والخصائص الأساسية لانتشار الإثارة في الجهاز العصبي المركزي
التثبيط في الجهاز العصبي المركزي (IM Sechenov) ، أنواعه ودوره. الفهم الحديث لآليات التثبيط المركزي
مبادئ النشاط التنسيقي للجهاز العصبي المركزي. المبادئ العامة لنشاط التنسيق للجهاز العصبي المركزي
الجهاز العصبي اللاإرادي والجسمي ، والاختلافات التشريحية والوظيفية بينهما
الخصائص المقارنة للقسم السمبثاوي والباراسمبثاوي للجهاز العصبي اللاإرادي
شكل فطري من السلوك (ردود الفعل والغرائز غير المشروطة) ، وأهميتها في النشاط التكيفي
المنعكس المشروط كشكل من أشكال تكيف الحيوانات والبشر مع ظروف الوجود المتغيرة. أنماط تكوين ومظاهر ردود الفعل المشروطة ؛ تصنيف ردود الفعل المشروطة
الآليات الفسيولوجية لتشكيل ردود الفعل. أساسها الهيكلي والوظيفي. تطوير أفكار I.P. Pavlov حول آليات تشكيل الاتصالات المؤقتة
ظاهرة التثبيط في GND. أنواع الكبح. الفهم الحديث لآليات التثبيط
النشاط التحليلي والاصطناعي للقشرة الدماغية
الهندسة المعمارية لفعل سلوكي شمولي من وجهة نظر نظرية النظام الوظيفي لـ P.K. Anokhin
تحفيز. تصنيف الدوافع وآلية حدوثها
الذاكرة ، أهميتها في تكوين تفاعلات تكيفية متكاملة
عقيدة I.P. Pavlov حول أنواع GNI وتصنيفها وخصائصها
الدور البيولوجي للعواطف. نظريات العواطف. المكونات الخضرية والجسدية للعواطف
الآليات الفسيولوجية للنوم. مراحل النوم. نظريات النوم
تعاليم I.P. Pavlov حول أنظمة الإشارة I و II
دور العواطف في النشاط البشري الهادف. الإجهاد العاطفي (الإجهاد العاطفي) ودوره في تكوين الأمراض النفسية الجسدية في الجسم
دور الدوافع الاجتماعية والبيولوجية في تكوين النشاط البشري الهادف
ملامح التغيرات في الوظائف الخضرية والجسدية في الجسم المرتبطة بالعمل البدني والأنشطة الرياضية. التدريب البدني وأثره على الأداء البشري
ملامح نشاط العمل البشري في ظروف الإنتاج الحديث. الخصائص الفسيولوجية للعمل مع الضغط العصبي العاطفي والعقلي
تكيف الجسم مع العوامل الفيزيائية والبيولوجية والاجتماعية. أنواع التكيف. ملامح التكيف البشري لعمل العوامل المتطرفة
علم التحكم الآلي الفسيولوجي. المهام الرئيسية لنمذجة الوظائف الفسيولوجية. دراسة الكترونية للوظائف الفسيولوجية
مفهوم الدم وخصائصه ووظائفه
تكوين المنحل بالكهرباء في بلازما الدم. ضغط الدم الاسموزي. نظام وظيفي يضمن ثبات الضغط الاسموزي للدم
نظام وظيفي يحافظ على توازن ثابت الحمضي القاعدي
خصائص خلايا الدم (كريات الدم الحمراء ، كريات الدم البيضاء ، الصفائح الدموية) ، دورها في الجسم
التنظيم الخلطي والعصبي لتكوين الكريات الحمر والكريات البيض
مفهوم الارقاء. عملية تخثر الدم ومراحلها. عوامل تسريع وإبطاء تخثر الدم
فصائل الدم. عامل ريسس. نقل الدم
سائل الأنسجة ، الخمور ، اللمف ، تكوينها ، كميتها. القيمة الوظيفية
أهمية الدورة الدموية للجسم. الدورة الدموية كعنصر من مكونات الأنظمة الوظيفية المختلفة التي تحدد التوازن
القلب ، وظيفتها الدورة الدموية. تغيرات في ضغط الدم وحجمه في تجاويف القلب في مراحل مختلفة من الدورة القلبية. حجم الدم الانقباضي والدقيق
الخصائص والسمات الفسيولوجية لأنسجة عضلة القلب. الفهم الحديث لطبقة وطبيعة وتدرج أوتوماتيكية القلب
أصوات القلب وأصلها
التنظيم الذاتي لنشاط القلب. قانون القلب (E.H. Starling) والإضافات الحديثة إليه
التنظيم الخلطي لنشاط القلب
التنظيم الانعكاسي لنشاط القلب. توصيف تأثير الألياف العصبية السمبتاوي والمتعاطفة ووسائطها على نشاط القلب. المجالات الانعكاسية وأهميتها في تنظيم نشاط القلب
ضغط الدم ، العوامل التي تحدد حجم ضغط الدم الشرياني والوريدي
النبض الشرياني والوريدي وأصلهما. تحليل مخطط ضغط الدم و phlebogram
تدفق الدم الشعري وخصائصه. دوران الأوعية الدقيقة ودوره في آلية تبادل السوائل والمواد المختلفة بين الدم والأنسجة
الجهاز اللمفاوي. التكوين اللمفاوي ، آلياته. وظيفة الليمفاوية وخصائص تنظيم التكوين الليمفاوي والتدفق الليمفاوي
السمات الوظيفية لهيكل ووظيفة وتنظيم أوعية الرئتين والقلب والأعضاء الأخرى
التنظيم الانعكاسي لهجة الأوعية الدموية. مركز الأوعية الدموية ، تأثيراتها الصادرة. التأثيرات الواردة على المركز الحركي
التأثيرات الخلطية على نغمة الأوعية الدموية
ضغط الدم من الثوابت الفسيولوجية للجسم. تحليل المكونات الطرفية والمركزية للنظام الوظيفي للتنظيم الذاتي لضغط الدم
التنفس ، مراحله الرئيسية. آلية التنفس الخارجي. الآلية الحيوية للاستنشاق والزفير
تبادل الغازات في الرئتين. الضغط الجزئي للغازات (O2، CO2) في الهواء السنخي وتوتر الغازات في الدم
نقل الأكسجين في الدم. منحنى تفكك أوكسي هيموغلوبين ، خصائصه. سعة الأكسجين في الدم
مركز الجهاز التنفسي (N.A. Mislavsky). الفكرة الحديثة لهيكلها وتوطينها. أتمتة مركز الجهاز التنفسي
التنظيم الذاتي الانعكاسي للتنفس. آلية تغيير الأطوار التنفسية
التنظيم الخلطي للتنفس. دور ثاني أكسيد الكربون. آلية التنفس الأول لطفل حديث الولادة
التنفس في ظروف الضغط الجوي المرتفع والمنخفض ومع تغير في بيئة الغاز
نظام وظيفي يضمن ثبات غاز الدم. تحليل مكوناته المركزية والمحيطية
الدافع الغذائي. الأساس الفسيولوجي للجوع والشبع
الهضم ، أهميته. وظائف الجهاز الهضمي. تعتمد أنواع الهضم على أصل وتوطين التحلل المائي
مبادئ تنظيم الجهاز الهضمي. دور آليات التنظيم الانعكاسية والخلطية والمحلية. هرمونات الجهاز الهضمي ، تصنيفها
هضم في الفم. التنظيم الذاتي لعمل المضغ. تكوين اللعاب ودوره الفسيولوجي. إفراز اللعاب وتنظيمه
الهضم في المعدة. تكوين وخصائص عصير المعدة. تنظيم إفراز المعدة. مراحل فصل العصارة المعدية
أنواع تقلصات المعدة. تنظيم عصبي رضي لحركات المعدة
الهضم في الاثني عشر. نشاط إفرازات البنكرياس. تكوين وخصائص عصير البنكرياس. التنظيم والطبيعة التكيفية لإفراز البنكرياس لأنواع الطعام والوجبات الغذائية
دور الكبد في الهضم. تنظيم تكوين الصفراء ، وإطلاقها في الاثني عشر 12
تكوين وخصائص عصير الأمعاء. تنظيم إفراز العصارة المعوية
التحلل المائي التجويفي والغشائي للمغذيات في أجزاء مختلفة من الأمعاء الدقيقة. النشاط الحركي للأمعاء الدقيقة وتنظيمها
ملامح الهضم في الأمعاء الغليظة
امتصاص المواد في أجزاء مختلفة من الجهاز الهضمي. أنواع وآلية امتصاص المواد من خلال الأغشية البيولوجية
الدور البلاستيكي والحيوي للكربوهيدرات والدهون والبروتينات ...
التمثيل الغذائي الأساسي ، أهمية تعريفه للعيادة
توازن الطاقة في الجسم. تبادل العمل. تكاليف الطاقة في الجسم أثناء أنواع المخاض المختلفة
تعتمد المعايير الغذائية الفسيولوجية على العمر ونوع العمل وحالة الجسم
ثبات درجة حرارة البيئة الداخلية للجسم كشرط ضروري للمسار الطبيعي لعمليات التمثيل الغذائي. نظام وظيفي يحافظ على درجة حرارة ثابتة للبيئة الداخلية للجسم
درجة حرارة جسم الإنسان وتقلباتها اليومية. درجة حرارة أجزاء مختلفة من الجلد والأعضاء الداخلية
التشتت الحراري. طرق انتقال الحرارة وتنظيمها
العزل كأحد مكونات الأنظمة الوظيفية المعقدة التي تضمن ثبات البيئة الداخلية للجسم. أجهزة الإخراج ، ومشاركتها في الحفاظ على أهم معالم البيئة الداخلية
برعم. تكوين البول الأساسي. الفلتر وكميته وتكوينه
تكوين البول النهائي وتكوينه وخصائصه. توصيف عملية إعادة امتصاص المواد المختلفة في الأنابيب والحلقة. عمليات الإفراز والإفراز في الأنابيب الكلوية
تنظيم نشاط الكلى. دور العوامل العصبية والخلطية
عملية التبول وتنظيمها. إفراز البول
وظيفة إفراز الجلد والرئتين والجهاز الهضمي
تكوين وإفراز الهرمونات ، ونقلها عن طريق الدم ، والعمل على الخلايا والأنسجة ، والتمثيل الغذائي والإفراز. آليات التنظيم الذاتي للعلاقات العصبية والوظائف المنتجة للهرمونات في الجسم
هرمونات الغدة النخامية وعلاقتها الوظيفية مع الوطاء والمشاركة في تنظيم نشاط الغدد الصماء
فسيولوجيا الغدة الدرقية والغدة الدرقية
وظيفة الغدد الصماء للبنكرياس ودورها في تنظيم التمثيل الغذائي
فسيولوجيا الغدد الكظرية. دور هرمونات القشرة والنخاع في تنظيم وظائف الجسم
الغدد الجنسية. الهرمونات الجنسية الذكرية والأنثوية ودورها الفسيولوجي في تكوين الجنس وتنظيم العمليات التناسلية. وظيفة الغدد الصماء للمشيمة
دور الحبل الشوكي في عمليات تنظيم نشاط الجهاز العضلي الهيكلي والوظائف اللاإرادية للجسم. خصائص حيوانات العمود الفقري. مبادئ الحبل الشوكي. ردود الفعل المهمة سريريا في العمود الفقري
الألياف العصبية لها lability- القدرة على إعادة إنتاج عدد معين من دورات الإثارة لكل وحدة زمنية وفقًا لإيقاع محفزات الفعل. مقياس القدرة هو الحد الأقصى لعدد دورات الإثارة التي يمكن للألياف العصبية إعادة إنتاجها لكل وحدة زمنية دون تغيير إيقاع التحفيز. يتم تحديد القدرة من خلال مدة ذروة جهد الفعل ، أي مرحلة الانكسار المطلق. نظرًا لأن مدة الانكسار المطلق لإمكانات الارتفاع للألياف العصبية هي الأقصر ، فإن قابليتها هي الأعلى. الألياف العصبية قادرة على إنتاج ما يصل إلى 1000 نبضة في الثانية.
ظاهرة parabiosisاكتشفها عالم الفسيولوجيا الروسي N.E. Vvedensky في عام 1901 أثناء دراسة استثارة إعداد عصبي عضلي. يمكن أن تحدث حالة الإصابة بالتكافل عن طريق تأثيرات مختلفة - منبهات شديدة التكرار وقوية للغاية وسموم وأدوية ومؤثرات أخرى في كل من الظروف العادية والمرضية. اكتشف N.E.Vvedensky أنه في حالة تعرض جزء من العصب للتغيير (أي تأثير عامل ضار) ، فإن قابلية هذا القسم تتناقص بشكل حاد. استعادة الحالة الأولية للألياف العصبية بعد كل جهد فعل في المنطقة المتضررة يكون بطيئًا. عندما تتعرض هذه المنطقة لمحفزات متكررة ، فإنها غير قادرة على إعادة إنتاج إيقاع التحفيز المحدد ، وبالتالي يتم حظر توصيل النبضات. هذه الحالة من التراجع المنخفض دعاها N.EVvedensky parabiosis. تحدث حالة parabiosis للنسيج القابل للاستثارة تحت تأثير المنبهات القوية وتتميز باضطرابات الطور في التوصيل والاستثارة. هناك ثلاث مراحل: المرحلة الابتدائية ، ومرحلة النشاط الأكبر (الأمثل) ومرحلة النشاط المنخفض (التشاؤم). تجمع المرحلة الثالثة بين 3 مراحل تحل محل بعضها البعض على التوالي: التسوية (مؤقتة ، تحويلية - وفقًا لـ N.E. Vvedensky) ، متناقضة ومثبطة.
تتميز المرحلة الأولى (الأولية) بانخفاض في الاستثارة وزيادة في القابلية. في المرحلة الثانية (الأمثل) ، تصل الاستثارة إلى الحد الأقصى ، وتبدأ القابلية في الانخفاض. في المرحلة الثالثة (متشائم) ، تنخفض الاستثارة والقدرة على التماثل بالتوازي وتتطور ثلاث مراحل من التعايش. تتميز المرحلة الأولى - التسوية وفقًا لـ I.P. Pavlov - بتكافؤ الاستجابات للتهيج القوي والمتكرر والمعتدل. في مرحلة المعادلةهناك معادلة لحجم الاستجابة للمنبهات المتكررة والنادرة. في ظل الظروف العادية لعمل الألياف العصبية ، فإن حجم استجابة الألياف العضلية المعصبة بواسطتها يخضع لقانون القوة: بالنسبة للمنبهات النادرة ، تكون الاستجابة أقل ، وللمحفزات المتكررة أكثر. تحت تأثير عامل مكافئ التماثل مع إيقاع تحفيز نادر (على سبيل المثال ، 25 هرتز) ، يتم إجراء جميع نبضات الإثارة من خلال موقع مكافئ الحساسية ، نظرًا لأن الاستثارة بعد الدافع السابق لديها وقت للتعافي. مع معدل تحفيز عالٍ (100 هرتز) ، يمكن أن تصل النبضات اللاحقة في وقت لا تزال فيه الألياف العصبية في حالة من الانكسار النسبي بسبب جهد الفعل السابق. لذلك ، لا يتم تنفيذ جزء من النبضات. إذا تم إجراء كل رابع إثارة (أي 25 نبضة من 100) ، فإن سعة الاستجابة تصبح هي نفسها بالنسبة للمحفزات النادرة (25 هرتز) - يتم معادلة الاستجابة.
تتميز المرحلة الثانية باستجابة ضارة - تسبب التهيج الشديد استجابة أقل من الاستجابة المعتدلة. في هذا - مرحلة متناقضةهناك مزيد من الانخفاض في القدرة. في الوقت نفسه ، تحدث الاستجابة للمنبهات النادرة والمتكررة ، ولكن للمثيرات المتكررة تكون أقل بكثير ، لأن المنبهات المتكررة تقلل من القابلية ، وتطيل مرحلة الانكسار المطلق. لذلك ، هناك مفارقة - المنبهات النادرة لها استجابة أكبر من المنبهات المتكررة.
في مرحلة الكبحيتم تقليل القدرة على الاستجابة إلى الحد الذي لا يتسبب فيه كل من المحفزات النادرة والمتكررة في حدوث استجابة. في هذه الحالة ، يكون غشاء الألياف العصبية منزوع الاستقطاب ولا يدخل مرحلة عودة الاستقطاب ، أي لا يتم استعادة حالته الأصلية. لا تسبب التهيجات القوية أو المعتدلة تفاعلًا مرئيًا ، حيث يتطور التثبيط في الأنسجة. Parabiosis هو ظاهرة قابلة للعكس. إذا لم تعمل المادة المكافئة لفترة طويلة ، فبعد انتهاء عملها ، يخرج العصب من حالة Parabiosis خلال نفس المراحل ، ولكن بترتيب عكسي. ومع ذلك ، تحت تأثير المنبهات القوية ، بعد المرحلة التثبيطية ، قد يحدث فقدان كامل للاستثارة والتوصيل ، وفي وقت لاحق ، موت الأنسجة.
لعب عمل N.E. Vvedensky على parabiosis دورًا مهمًا في تطوير الفسيولوجيا العصبية والطب السريري ، حيث أظهر وحدة عمليات الإثارة والتثبيط والراحة ، وغير قانون علاقات القوة التي سادت في علم وظائف الأعضاء ، والتي وفقًا لرد الفعل هو أكبر ، أقوى الحافز الفعال.
تكمن ظاهرة البارابيوسيس في التخدير الموضعي الطبي. يرتبط تأثير المواد المخدرة بانخفاض القدرة على التحمل وانتهاك آلية إجراء الإثارة على طول الألياف العصبية.
Parabiosis (في الترجمة: "الفقرة" - حول ، "الحيوية" - الحياة) هي حالة على وشك الحياة وموت الأنسجة التي تحدث عندما تتعرض لمواد سامة مثل المخدرات والفينول والفورمالين والكحوليات المختلفة والقلويات و الآخرين ، وكذلك طويل المفعولالتيار الكهربائي. يرتبط مذهب البارابيوسيس بتوضيح آليات التثبيط ، التي تكمن وراء النشاط الحيوي للكائن الحي.
كما تعلم ، يمكن أن تكون الأنسجة في حالتين وظيفيتين - تثبيط وإثارة. الإثارة حالة نشطة من الأنسجة ، مصحوبة بنشاط أي عضو أو جهاز. التثبيط هو أيضًا حالة نشطة من الأنسجة ، ولكنه يتميز بتثبيط نشاط أي عضو أو جهاز في الجسم. وفقًا لفيدنسكي ، تحدث عملية بيولوجية واحدة في الجسم ، والذي له جانبان - التثبيط والإثارة ، مما يثبت عقيدة الإصابة بالتكافل.
تم إجراء تجارب Vvedensky الكلاسيكية في دراسة parabiosis على تحضير عصبي عضلي. في هذه الحالة ، تم استخدام زوج من الأقطاب الكهربائية المطبقة على العصب ، حيث تم وضع صوف قطني مبلل بـ KCl (نظير البوتاسيوم). أثناء تطور البارابيوسيس ، تم تحديد أربع مراحل.
1. مرحلة زيادة استثارة قصيرة المدى. نادرا ما يتم اكتشافه ويكمن في حقيقة أنه تحت تأثير منبه العتبة الفرعية ، تنقبض العضلات.
2. مرحلة التسوية (التحول). يتجلى ذلك في حقيقة أن العضلات تستجيب للمحفزات المتكررة والنادرة بنفس الانكماش في الحجم. تحدث محاذاة قوة التأثيرات العضلية ، وفقًا لـ Vvedensky ، بسبب موقع Parabiotic ، حيث تنخفض قابلية التأثر تحت تأثير KCl. لذلك ، إذا انخفضت القدرة في المنطقة المكافئة إلى 50 إم / ثانية ، فإنها تفقد هذا التردد ، بينما تتأخر الإشارات الأكثر تكرارًا في المنطقة المكافئة ، حيث يقع بعضها في فترة المقاومة ، والتي تم إنشاؤها بواسطة السابق الدافع وفي هذا الصدد ، فإنه لا يظهر تأثيره.
3. المرحلة المتناقضة. يتميز بحقيقة أنه تحت تأثير المنبهات المتكررة ، لوحظ تأثير مقلص ضعيف للعضلة أو لم يتم ملاحظته على الإطلاق. في الوقت نفسه ، يحدث تقلص أكبر إلى حد ما للعضلة بسبب تصرفات النبضات النادرة أكثر من النبضات المتكررة. يرتبط رد الفعل المتناقض للعضلة بانخفاض أكبر في القدرة على التحمل في منطقة مكافئ الحساسية ، مما يفقد عمليًا القدرة على إجراء نبضات متكررة.
4. مرحلة الفرامل. خلال هذه الفترة من حالة الأنسجة ، لا تمر نبضات متكررة أو نادرة عبر موقع مكافئ الحساسية ، ونتيجة لذلك لا تنقبض العضلة. ربما ماتت الأنسجة في منطقة مكافئ الإصابة؟ إذا توقفت عن عمل KCl ، فإن المستحضر العصبي العضلي يستعيد وظيفته تدريجياً ، ويمر عبر مراحل Parabiosis بترتيب عكسي ، أو يعمل على ذلك بمحفزات كهربائية واحدة ، تتقلص فيها العضلات قليلاً.
وفقًا لـ Vvedensky ، تتطور الإثارة الثابتة في منطقة مكافئ الحساسية أثناء مرحلة التثبيط ، مما يمنع توصيل الإثارة إلى العضلات. إنه نتيجة تجميع الإثارة الناتجة عن تحفيز KCl والنبضات القادمة من مكان التحفيز الكهربائي. وفقًا لـ Vvedensky ، فإن موقع Parabiotic لديه كل علامات الإثارة ، باستثناء واحدة - القدرة على الانتشار. على النحو التالي ، تكشف المرحلة المثبطة للبارابيوسيس عن وحدة عمليات الإثارة والتثبيط.
وفقًا للبيانات الحالية ، يبدو أن الانخفاض في قابلية الإصابة في منطقة مكافئ الحساسية مرتبط بالتطور التدريجي لتثبيط الصوديوم وإغلاق قنوات الصوديوم. علاوة على ذلك ، كلما جاءت النبضات في كثير من الأحيان ، زاد ظهورها. ينتشر تثبيط Parabiotic على نطاق واسع ويحدث في العديد من الفسيولوجية وخاصة الظروف المرضية، بما في ذلك استخدام الأدوية المختلفة.