DNA struktuur DNA molekulil on keeruline struktuur. See koosneb kahest spiraalselt keerdunud ahelast, mis on kogu pikkuses üksteisega ühendatud vesiniksidemetega. Seda DNA molekulidele omast struktuuri nimetatakse kaksikheeliks. DNA-d moodustavad nukleotiidid sisaldavad desoksüriboosi, fosforhappejääki ja ühte neljast lämmastiku alusest: adeniini, guaniini, tsütosiini ja tümiini. Need määravad ära vastavate nukleotiidide nimetused: adenüül (A), guanüül (G), tsütidüül (C) ja tümidüül (T).
Biotehnoloogia esilekerkimine Biotehnoloogia on bioloogiliste ainete või nende süsteemide tööstuslik kasutamine väärtuslike toodete saamiseks ja sihipäraste transformatsioonide läbiviimiseks. Bioloogilised ained on sel juhul mikroorganismid, taime- või loomarakud, rakukomponendid (rakumembraanid, ribosoomid, mitokondrid, kloroplastid), aga ka bioloogilised makromolekulid (DNA, RNA, valgud - enamasti ensüümid). Biotehnoloogia kasutab ka viiruse DNA-d või RNA-d võõraste geenide rakkudesse ülekandmiseks.
Biotehnoloogia eripära Biotehnoloogia on äärmiselt teadusmahukas tehnoloogia. Näiteks Ameerika Ühendriikide esimene ettevõte Genetech kulutab 76% oma tuludest teadusuuringute arengut teiste ettevõtete tavapärase 12% asemel. hulgas koguarv Umbes 35% NBFi töötajatest on teaduste doktorid. Seega on uus biotehnoloogia pigem teaduslik-tehniline uuenduslik kui tootmissuund, kuigi üsna suurte tootmisväljavaadetega.
Põhilised aretusmeetodid ja biotehnoloogia Aretus on teadus, mis käsitleb uute taimesortide, loomatõugude ja inimesele vajalike omadustega mikroorganismitüvede aretamist ja olemasolevate täiustamist. Valikumeetodid hõlmavad traditsiooniliselt selektsiooni, hübridisatsiooni ja mutageneesi. Sajandi teisel poolel hakati kasutama põhimõtteliselt uusi eksperimentaalbioloogia meetodeid – raku- ja geenitehnoloogiat. See suund pani aluse uuele bioloogiavaldkonnale – biotehnoloogiale.
Rakutehnoloogia Rakutehnoloogia põhineb üksikute rakkude või kudede kasvatamisel kunstlikul toitainekeskkonnal. Selliseid rakukultuure kasutatakse väärtuslike ainete sünteesiks, saastumata istutusmaterjali tootmiseks ja rakuhübriidide tootmiseks. Rakkude hübridisatsiooni meetod muutub aretuses üha olulisemaks. Selgus, et kui võtta erinevate organite ja kudede rakud või erinevate organismide rakud, ühendada need teadlaste väljatöötatud spetsiaalsete tehnikate abil üheks, siis moodustub uus, hübriidrakk. Selle hübriidraku omadused erinevad oluliselt algrakkude omadustest.Nii on võimalik saada rakke, mis sekreteerivad. inimesele vajalik ravimid.
Biotehnoloogia arengu väljavaated Edasine areng biotehnoloogia kui põllumajandustootmise haru lahendab paljusid olulised küsimused inimkond. Kõige teravam probleem paljudes vähearenenud riikides on inimkonna ees seisev probleem toidupuudus. Sellega seoses on biotehnoloogide jõupingutused suunatud taime- ja loomakasvatuse efektiivsuse tõstmisele.
Geenitehnoloogia on vajalike geenide sihipärane ülekandmine ühte tüüpi elusorganismidelt teisele, mis on sageli väga kauge päritoluga. See on teadlaste sõnul paljutõotav suund, mis lähitulevikus võimaldab inimesel sihikindlalt parandada organismide pärilikke omadusi, saada piiramatus koguses bioloogiliselt väärtuslikku bioloogilist. toimeaineid. Samas väljendavad paljud teadlased muret, et kontrollimatu töö geenitehnoloogia vallas võib viia inimesele ohtlike organismide tekkeni.
Esimesed sammud Esimene kunstlikult modifitseeritud toode oli tomat. Muus osas oleks valik võinud langeda ükskõik millisele teisele taimele, aga see sai tomatist. Selle uus omadus oli võime lebada küpsena kuude kaupa 12-kraadise temperatuuri juures. Kuid niipea, kui selline tomat kuumale panna, saab see mõne tunniga küpseks.
Tuntud lammast Dollyt peetakse ametlikult esimeseks kloonitud imetajaks, tema kloonimise katse tegid Ian Wilmut ja Keith Campbell Šotimaal, Edinburghi lähedal Roslyni Instituudis 1996. aastal. Dolly kloonimine, Mashka hiir klooniti Moskva lähedal Puštšinos Nõukogude teadlaste Chailakhyan L.M., Veprentseva B.N., Sviridova T.A., Nikitina V.A.
Geneetiliselt muundatud organismide kasutamine meditsiinis Geenimuundatud organisme on rakendusmeditsiinis kasutatud alates 1982. aastast, mil registreeriti ravimina geneetiliselt muundatud bakterite toodetud iniminsuliin. Töö on käimas geneetiliselt muundatud taimede loomiseks, mis toodavad vaktsiinide komponente ja ravimeid ohtlike nakkuste vastu.
"Mis on raku keemiline koostis" - Lahustub orgaanilistes lahustites. polüpeptiidahel. mitmesugused lipiidid. Pektiin. neutraalsed rasvad. Valkude koostis. Tertsiaarne struktuur. Valgu molekuli struktuur. Teadmiste laiendamine. Disahhariidid. polaarne lahusti. "" määratlus orgaaniline aine". Kogu aminohapete komplekti sisaldavad valgud. Funktsioonid. Lipiidide funktsioonid. Süsivesikute funktsioonid. Teadmiste kinnistamine ja testimine. Lõpeta laused.
"Eukarüootse raku struktuur ja funktsioonid" - Teema mõisted. Põhiteadmised. Kromosoomi struktuur. raku mudel. Kerneli funktsioonid. Teadmiste kontrollimine ja täiendamine. Numbrite ja tähtede vastavus. Materjali kinnitamine. Inimese karüotüüp. Tuum. Teadmiste tase. Kest. Raku tuum. Määra vaste. diploidne kromosoomide komplekt. Eukarüootse raku struktuur.
"Populatsiooni dünaamika" – ainurakne amööb jaguneb iga kolme tunni järel kaheks rakuks. Rahvastiku arengu mudelid. Rahvastiku kasvu tüübid. Ökoloogiline strateegia. Tunniplaan. R-strateegid. Miks rahvastiku kasv pole kunagi lõpmatu. Millistel liikidel on stabiilne populatsioonidünaamika. ellujäämiskõverad. Matemaatiline ja arvutimodelleerimine. Rahvastiku kasvu dünaamika. Kiskja-saagi mudel. Malthuse seadus.
"Mis on piima kasutamine" - diureetiline toime. Piim on vitamiinirikas. Tee piimaga. Teadlased. Probleemid seedetrakti. Piimatooted. Kasulikud omadused piim väheneb umbes poole võrra. Piim kl külmetushaigused. Piima kasulikud omadused. Piim. Piim on hea migreeni vastu. Rahustav toime.
"Mitoos, meioos ja amitoos" - mitoos. Robert Remak. Sügoot on totipotentne (st võimeline tootma mis tahes muud) rakku. Kromatiini spiraliseerumist ei toimu, kromosoome ei tuvastata. 4-8 tunni jooksul pärast sündi suurendab rakk oma massi. Kui kromosoomid jõuavad poolustele, algab telofaas. Järgmist etappi pärast profaasi nimetatakse metafaasiks. Isased ja emased sugurakud ühinevad, moodustades sigooti. Bakteriraku jagunemine.
"Limuseklasside omadused" - Tüüp: Molluskid. Viinamarja tigu. Molluskite söötmise meetodid. inglikala. üldised omadused. Klass Gastropoda. Karbid. Molluskite roll ökosüsteemides. Karpide tüübid. Kahepoolmeliste klass. Klass Peajalgsed.
Geenitehnoloogia
Töö tegi 10. klassi õpilane - Roman Kirillov.
geenitehnoloogia
Geenitehnoloogia (genetic engineering) on tehnikate, meetodite ja tehnoloogiate kogum rekombinantse RNA ja DNA saamiseks, organismist (rakkudest) geenide eraldamiseks, geenidega manipuleerimiseks ja teistesse organismidesse viimiseks.
Geenitehnoloogia ei ole teadus laiemas tähenduses, vaid on biotehnoloogia tööriist, kasutades selliste bioloogiateaduste meetodeid nagu molekulaar- ja rakubioloogia, tsütoloogia, geneetika, mikrobioloogia, viroloogia.
Keenialased katsetavad, kuidas kasvab uus kahjurite suhtes vastupidav transgeenne kultuur
Arengulugu ja saavutatud tehnoloogiatase
20. sajandi teisel poolel tehti mitmeid olulisi avastusi ja leiutisi, mis on geenitehnoloogia aluseks. Paljude aastate pikkused katsed "lugeda" geenidesse "salvestatud" bioloogilist teavet on edukalt lõpule viidud. Seda tööd alustasid inglise teadlane F. Sanger ja Ameerika teadlane W. Gilbert (Nobeli keemiaauhind 1980). Teatavasti sisaldavad geenid info-juhiseid RNA molekulide ja valkude, sealhulgas ensüümide sünteesiks organismis. Selleks, et sundida rakku sünteesima enda jaoks uusi, ebatavalisi aineid, on vajalik, et selles sünteesitaks vastavad ensüümide komplektid. Ja selleks on vaja kas selles olevaid geene sihipäraselt muuta või sisestada sinna uusi, varem puudunud geene. Muutused geenides elusrakkudes on mutatsioonid. Need tekivad näiteks mutageenide – keemiliste mürkide või kiirguse mõjul.
Frederick Senger
Walter Gilbert
Inimese geenitehnoloogia
Inimestel rakendades saaks geenitehnoloogiat kasutada pärilike haiguste raviks. Tehniliselt on aga patsiendi enda ravimisel ja tema järeltulijate genoomi * muutmisel oluline erinevus.
*Genoom - organismi kõigi geenide kogum; selle täielik kromosoomikomplekt.
knockout hiired
Gene knockout. Geeni knockouti saab kasutada konkreetse geeni funktsiooni uurimiseks. Nii nimetatakse ühe või mitme geeni kustutamise tehnikat, mis võimaldab uurida sellise mutatsiooni tagajärgi. Knockouti jaoks sünteesitakse sama geen või selle fragment, modifitseeritakse nii, et geeniprodukt kaotab oma funktsiooni.
Rakendus teadusuuringutes
kunstlik väljendus. Knockouti loogiline lisamine on kunstlik väljendus, see tähendab geeni lisamine kehasse, mida tal varem polnud. Seda geenitehnoloogia meetodit saab kasutada ka geenide funktsiooni uurimiseks. Sisuliselt on täiendavate geenide sissetoomise protsess sama, mis knockouti puhul, kuid olemasolevaid geene ei asendata ega kahjustata.
Rakendus teadusuuringutes
Geeniproduktide visualiseerimine. Kasutatakse siis, kui ülesandeks on uurida geeniprodukti lokaliseerimist. Üks märgistamisviis on asendada normaalne geen fusiooniga reporterelemendiga, näiteks rohelise fluorestseeruva valgu geeniga.
Rohelise fluorestseeruva valgu struktuuri skeem.
1 23-st
Ettekanne teemal:
slaid number 1
Slaidi kirjeldus:
slaid number 2
Slaidi kirjeldus:
Geenitehnoloogia. Mis see on? Geenitehnoloogia (genetic engineering) on tehnikate, meetodite ja tehnoloogiate kogum rekombinantse RNA ja DNA saamiseks, organismist (rakkudest) geenide eraldamiseks, geenidega manipuleerimiseks ja teistesse organismidesse viimiseks Geenitehnoloogia ei ole teadus laiemas tähenduses. , vaid on vahend biotehnoloogiad, kasutades selliste bioloogiateaduste meetodeid nagu molekulaar- ja rakubioloogia, tsütoloogia, geneetika, mikrobioloogia, viroloogia GEENINSENERING ehk rekombinantne DNA tehnoloogia, kromosomaalse materjali, rakkude peamise päriliku aine muutmine, kasutades biokeemilisi ja geneetilised meetodid. Kromosomaalne materjal koosneb desoksüribonukleiinhappest (DNA). Bioloogid isoleerivad teatud DNA lõigud, ühendavad need uuteks kombinatsioonideks ja kannavad ühest rakust teise. Selle tulemusena on genoomis võimalik läbi viia selliseid muutusi, mis looduslikult vaevalt võisid tekkida.
slaid number 3
Slaidi kirjeldus:
Arengulugu ja saavutatud tehnoloogiatase 20. sajandi teisel poolel tehti mitmeid olulisi avastusi ja leiutisi, mis on geenitehnoloogia aluseks. Paljude aastate pikkused katsed "lugeda" geenidesse "salvestatud" bioloogilist teavet on edukalt lõpule viidud. Seda tööd alustasid inglise teadlane F. Sanger ja Ameerika teadlane W. Gilbert (Nobeli keemiaauhind 1980). Teatavasti sisaldavad geenid info-juhiseid RNA molekulide ja valkude, sealhulgas ensüümide sünteesiks organismis. Selleks, et sundida rakku sünteesima enda jaoks uusi, ebatavalisi aineid, on vajalik, et selles sünteesitaks vastavad ensüümide komplektid. Ja selleks on vaja kas selles olevaid geene sihipäraselt muuta või sisestada sinna uusi, varem puudunud geene. Muutused geenides elusrakkudes on mutatsioonid. Need tekivad näiteks mutageenide – keemiliste mürkide või kiirguse mõjul. Kuid selliseid muutusi ei saa kontrollida ega suunata. Seetõttu on teadlased koondanud oma jõupingutused sellele, et välja töötada meetodid uute, väga spetsiifiliste inimesele vajalike geenide rakku viimiseks.
slaid number 4
Slaidi kirjeldus:
Geenitehnoloogia probleemi lahendamise peamised etapid on järgmised: 1. Isoleeritud geeni saamine. 2. Geeni sisestamine vektorisse organismi ülekandmiseks. 3. Geeniga vektori ülekandmine modifitseeritud organismi. 4. Keharakkude transformatsioon. 5. Geneetiliselt muundatud organismide (GMO) valimine ja edukalt modifitseerimata organismide kõrvaldamine. Geenide sünteesi protsess on praegu väga hästi arenenud ja isegi suures osas automatiseeritud. Seal on spetsiaalsed arvutitega varustatud seadmed, mille mällu salvestatakse erinevate nukleotiidjärjestuste sünteesi programmid. Selline aparaat sünteesib kuni 100-120 lämmastikualuse pikkuseid DNA segmente (oligonukleotiide). Laialt levinud on tehnika, mis võimaldab kasutada DNA, sealhulgas mutantse polümeraasi sünteesiks. ahelreaktsioon. Selles kasutatakse DNA matriitsi sünteesiks termostabiilset ensüümi DNA polümeraasi, mida kasutatakse kunstlikult sünteesitud nukleiinhappe tükkide - oligonukleotiidide seemnena. Pöördtranskriptaasi ensüüm võimaldab sünteesida DNA-d, kasutades selliseid praimereid (praimereid) rakkudest eraldatud RNA maatriksil. Sel viisil sünteesitud DNA-d nimetatakse komplementaarseks (RNA) või cDNA-ks. Eraldatud, "keemiliselt puhta" geeni võib saada ka faagi raamatukogust. See on bakteriofaagi preparaadi nimi, mille genoom sisaldab genoomi või cDNA juhuslikke fragmente, mida faag koos kogu oma DNA-ga reprodutseerib.
slaid number 5
Slaidi kirjeldus:
Geeni sisestamiseks vektorisse kasutatakse restriktsiooniensüüme ja ligaase, mis on samuti kasulikud geenitehnoloogia vahendid. Restriktsiooniensüümide abil saab geeni ja vektori tükkideks lõigata. Ligaaside abil saab selliseid tükke “kokku liimida”, ühendada erinevas kombinatsioonis, konstrueerida uus geen või sulgeda see vektorisse. Piirangute avastamise eest pälvisid ka Werner Arber, Daniel Nathans ja Hamilton Smith Nobeli preemia(1978). Geenide bakteritesse sisestamise tehnika töötati välja pärast seda, kui Frederick Griffith avastas bakterite transformatsiooni nähtuse. See nähtus põhineb primitiivsel seksuaalprotsessil, millega bakterites kaasneb mittekromosomaalse DNA väikeste fragmentide, plasmiidide vahetus. Plasmiidtehnoloogiad moodustasid aluse kunstlike geenide sisestamiseks bakterirakkudesse. Märkimisväärseid raskusi seostati valmisgeeni sisestamisega taime- ja loomarakkude pärilikku aparaati. Looduses on aga juhtumeid, kus võõr-DNA (viiruse või bakteriofaagi) satub raku geneetilisse aparatuuri ja hakkab oma metaboolsete mehhanismide abil sünteesima “oma” valku. Teadlased uurisid võõra DNA sissetoomise tunnuseid ja kasutasid seda geneetilise materjali rakku viimise põhimõttena. Seda protsessi nimetatakse transfektsiooniks. Kui ainuraksed organismid või mitmerakuliste rakkude kultuurid läbivad modifikatsiooni, siis sellest etapist algab kloonimine, st nende organismide ja nende järglaste (kloonide) valimine, mis on läbinud modifikatsiooni. Kui on seatud ülesandeks saada hulkrakseid organisme, kasutatakse muudetud genotüübiga rakke taimede vegetatiivseks paljundamiseks või süstitakse loomade puhul surrogaatema blastotsüstidesse. Selle tulemusena sünnivad muutunud või muutumatu genotüübiga pojad, kelle hulgast valitakse välja ja ristatakse omavahel vaid need, kes näitavad oodatud muutusi.
slaid number 6
Slaidi kirjeldus:
slaid number 7
Slaidi kirjeldus:
kasulik mõju geenitehnoloogia Geenitehnoloogiat kasutatakse muundatud või geneetiliselt muundatud organismi soovitud omaduste saamiseks. Erinevalt traditsioonilisest aretusest, mille käigus genotüüpi muudetakse vaid kaudselt, võimaldab geenitehnoloogia molekulaarse kloonimise tehnika abil geneetilise aparatuuri töösse otseselt sekkuda. Geenitehnoloogia rakendamise näideteks on uute geneetiliselt muundatud põllukultuuride sortide tootmine, iniminsuliini tootmine geneetiliselt muundatud bakterite abil, erütropoetiini tootmine rakukultuuris või uued katsehiirte tõud teaduslikuks uurimistööks. Tööstuslikud tüved on nende modifitseerimiseks ja valikuks väga olulised, arvukad raku aktiivse mõjutamise meetodid - alates töötlemisest ülitõhusate mürkidega kuni radioaktiivse kiiritamiseni.
slaid number 8
Slaidi kirjeldus:
Nende tehnikate eesmärk on sama – saavutada muutus raku pärilikus, geneetilises aparaadis. Nende tulemuseks on arvukate mutantsete mikroobide tootmine, mille sadade ja tuhandete hulgast püüavad teadlased seejärel välja valida konkreetseks otstarbeks sobivaima. Keemilise või kiirgusmutageneesi tehnikate loomine oli silmapaistev saavutus bioloogias ja seda kasutatakse laialdaselt kaasaegses biotehnoloogias.Geenitehnoloogia abil on juba saadud mitmeid ravimeid, sealhulgas iniminsuliin ja viirusevastane ravim interferoon. Ja kuigi seda tehnoloogiat alles arendatakse, tõotab see saavutada tohutuid edusamme nii meditsiinis kui ka mujal põllumajandus. Näiteks meditsiinis on see väga paljutõotav viis vaktsiinide loomiseks ja tootmiseks. Põllumajanduses saab rekombinantse DNA abil saada põua, külma, haiguste, putukate kahjurite ja herbitsiidide suhtes vastupidavaid põllukultuure.
slaid number 9
Slaidi kirjeldus:
Praktiline rakendus Nüüd nad juba teavad, kuidas geene sünteesida ja selliste sünteesitud geenide abil, mis viiakse bakteritesse, saadakse mitmeid aineid, eelkõige hormoone ja interferooni. Nende tootmine oli biotehnoloogia oluline haru. Interferoon on valk, mida organism sünteesib vastusena viirusnakkus Praegu uuritakse neid kui võimalikku vähi ja AIDSi ravi. Interferooni tootmiseks kuluks tuhandeid liitreid inimverd, mida toodab vaid üks liiter bakterikultuuri. On selge, et selle aine masstootmisest saadav kasu on väga suur. Väga oluline roll mängib ka mikrobioloogilise sünteesi alusel saadud insuliini, mis on vajalik diabeedi raviks. Mitmed vaktsiinid on samuti geneetiliselt muundatud ja neid testitakse, et testida nende tõhusust AIDS-i põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vastu. Rekombinantse DNA abil saadakse piisavas koguses ka inimese kasvuhormooni, mis on ainuke ravim haruldase lastehaiguse – hüpofüüsi kääbuse puhul.
slaid number 10
Slaidi kirjeldus:
Praktiline rakendus Teine paljulubav suund meditsiinis, mis on seotud rekombinantse DNA-ga, on nn. geeniteraapia. Nendes töödes, mis pole veel katsefaasist väljunud, viiakse organismi kasvajaga võitlemiseks võimsat kasvajavastast ensüümi kodeeriva geeni geneetiliselt muundatud koopia. Võitluseks on kasutatud ka geeniteraapiat pärilikud häired sisse immuunsussüsteem. Põllumajandusel on õnnestunud geneetiliselt muundada kümneid toidu- ja söödakultuure. Loomakasvatuses on biotehnoloogiliselt toodetud kasvuhormooni kasutamine suurendanud piimatoodangut; kasutades geneetiliselt muundatud viirust, loodi vaktsiin sigade herpese vastu.
slaid number 11
Slaidi kirjeldus:
slaid number 12
Slaidi kirjeldus:
Inimese geenitehnoloogia Inimeste puhul võib geenitehnoloogiat kasutada pärilike haiguste raviks. Tehniliselt on aga patsiendi enda ravimisel ja tema järeltulijate genoomi muutmisel oluline erinevus. Praegu tõhusad meetodid muutused inimese genoomis on väljatöötamisel. Pikka aega seisis ahvide geenitehnoloogia silmitsi tõsiste raskustega, kuid 2009. aastal kroonis katseid edu: esimene geneetiliselt muundatud primaat, harilik marmosett, andis järglasi. Samal aastal avaldas Nature väljaande täiskasvanud isase ahvi edukast ravist värvipimedusest.
slaid number 13
Slaidi kirjeldus:
Inimese geenitehnoloogia Kuigi vähesel määral kasutatakse geenitehnoloogiat juba selleks, et anda teatud tüüpi viljatusega naistele võimalus rasestuda. Selleks kasutage terve naise mune. Selle tulemusena pärib laps genotüübi ühelt isalt ja kahelt emalt. Geenitehnoloogia abil on võimalik saada paranenud välimuse, vaimsete ja füüsiliste võimete, iseloomu ja käitumisega järeltulijaid. Geeniteraapia abil on tulevikus võimalik parandada genoomi ja praeguseid inimesi. Põhimõtteliselt saab luua tõsisemaid muudatusi, kuid teel sellistele muutustele on inimkonnal vaja lahendada palju eetilisi probleeme.
slaid number 14
Slaidi kirjeldus:
slaid number 15
Slaidi kirjeldus:
Geenitehnoloogia teaduslikud ohud 1. Geenitehnoloogia erineb põhimõtteliselt uute sortide ja tõugude aretamisest. Võõrgeenide kunstlik lisamine häirib oluliselt normaalse raku peenhäälestatud geneetilist kontrolli. Geenidega manipuleerimine erineb põhimõtteliselt ema ja isa kromosoomide kombinatsioonist, mis esineb loomulikul ristumisel.2. Praegu on geenitehnoloogia tehniliselt ebatäiuslik, kuna see ei suuda kontrollida uue geeni sisestamise protsessi. Seetõttu ei ole võimalik ennustada sisestamiskohta ja lisatud geeni mõjusid. Isegi kui geeni asukohta saab määrata pärast selle sisestamist genoomi, on olemasolevad DNA-teadmised tulemuste ennustamiseks väga puudulikud.
slaid number 16
Slaidi kirjeldus:
3. Võõrgeeni kunstliku lisamise tulemusena võib ootamatult tekkida ohtlikke aineid. Halvimal juhul võivad need olla mürgised ained, allergeenid või muud ebatervislikud ained. Teave sedalaadi võimaluste kohta on veel väga puudulik. 4. Ei ole olemas absoluutselt usaldusväärseid kahjutuse testimise meetodeid. Rohkem kui 10% tõsine kõrvalmõjud uusi ravimeid ei ole võimalik kindlaks teha hoolimata hoolikalt läbi viidud ohutusuuringutest. Tõenäoliselt on oht, et uute, geneetiliselt muundatud toiduainete ohtlikud omadused jäävad märkamatuks, palju suurem kui ravimite puhul. 5. Kehtivad nõuded kahjutuse kontrollimiseks on äärmiselt ebapiisavad. Need on selgelt koostatud viisil, mis lihtsustab heakskiitmise protsessi. Need võimaldavad kahjutuse kontrollimiseks kasutada äärmiselt tundlikke meetodeid. Seetõttu on märkimisväärne oht, et ebatervislikud toiduained võivad läbida kontrolli märkamatult.
slaid number 17
Slaidi kirjeldus:
6. Seni geneetiliselt muundatud toidul pole inimkonna jaoks olulist väärtust. Need tooted teenivad peamiselt ainult kaubanduslikke huve. 7. Teadmised geenitehnoloogia abil muudetud ja sinna toodud organismide mõjust keskkonnale on täiesti ebapiisavad. Veel ei ole tõestatud, et geenitehnoloogia abil muudetud organismid ei avaldaks keskkonnale kahjulikku mõju. Ökoloogid on spekuleerinud mitmesuguste võimalike keskkonnaprobleemide üle. Näiteks on palju võimalusi geenitehnoloogias kasutatavate potentsiaalselt kahjulike geenide kontrollimatuks levikuks, sealhulgas geeniülekandeks bakterite ja viiruste poolt. Keskkonnas tekkinud tüsistused on tõenäoliselt parandamatud, kuna vabanenud geene ei saa tagasi võtta.
slaid number 18
Slaidi kirjeldus:
8. Uus ja ohtlikud viirused. Eksperimentaalselt on tõestatud, et genoomi sisse ehitatud viiruste geenid võivad ühineda nakkuslike viiruste geenidega (nn rekombinatsioon). Need uued viirused võivad olla agressiivsemad kui algsed. Viirused võivad muutuda ka vähem liigispetsiifiliseks. Näiteks võivad taimeviirused muutuda kahjulikuks nii kasulikele putukatele, loomadele kui ka inimestele. 9. Teadmised päriliku aine DNA kohta on väga puudulikud. On teada, et ainult 3% DNA-st toimib. riskantne manipuleerimine keerulised süsteemid, mille kohta teadmised on puudulikud. Laialdased kogemused bioloogia, ökoloogia ja meditsiini vallas näitavad, et see võib põhjustada tõsiseid ettearvamatuid probleeme ja häireid. 10. Geenitehnoloogia ei lahenda maailma näljaprobleemi. Väide, et geenitehnoloogia võib oluliselt kaasa aidata maailma näljaprobleemi lahendamisele, on teaduslikult põhjendamatu müüt.
Slaidi kirjeldus:
Toidulisandid- sisaldab pärmiPuuviljamahlad - võib sisaldada geneetiliselt muundatud puuvilju Glükoosisiirup Jäätis - võib sisaldada sojat, glükoosisiirupit Mais (mais) Pasta (spagetid, vermišellid) - võib sisaldada sojatKartuli Kerged joogid - võib sisaldada glükoosisiirupitSojaoad, toidud, suhkrusiirupidTofut
slaid number 21
Slaidi kirjeldus:
Loomade kloonimine Lammas Dolly, kloonitud teise surnud looma udararakkudest, ujutas paberid üle 1997. aastal. Roslyni ülikooli (USA) teadlased rääkisid kordaminekutest, keskendumata avalikkusele sadadele varem toimunud ebaõnnestumistele. Dolly polnud esimene loomade kloon, kuid ta oli kõige kuulsam. Tegelikult on maailm loomi klooninud juba viimase kümnendi. Roslyn hoidis edu saladuses, kuni neil õnnestus patenteerida mitte ainult Dolly, vaid kogu selle loomise protsess. WIPO (World Intellectual Property Organisation) on andnud Roslyni ülikoolile ainuõigused kõigi loomade, sealhulgas inimeste kloonimiseks kuni 2017. aastani. Dolly edu inspireeris teadlasi üle maailma gloobus lest loomingus ja mängida Jumalat, hoolimata negatiivsetest tagajärgedest loomadele ja keskkond. Tais üritavad teadlased kloonida 100 aastat tagasi surnud kuningas Rama III kuulsat valget elevanti. 50 tuhandest 60ndatel elanud looduslikust elevandist jäi Taisse vaid 2000. Tailased tahavad karja elustada. Kuid samas ei mõista nad, et kui tänapäevased inimtekkelised häiringud ja elupaikade hävitamine ei lõpe, ootab sama saatus ka kloone. Kloonimine, nagu kogu geenitehnoloogia üldiselt, on haletsusväärne katse lahendada probleeme nende algpõhjuseid ignoreerides.
slaid number 22
Slaidi kirjeldus:
Jurassic Parki filmidest inspireeritud muuseumid, kloonimistehnoloogia edusammud päris maailm uurivad oma kogusid väljasurnud loomade DNA proovide otsimiseks. Plaan on proovida kloonida mammutit, kelle koed on Arktika jääs hästi säilinud. Varsti pärast Dollyt sündis Roslinil Polly, kloonitud talle, kes kandis inimese valgu geeni igas keharakus. Seda peeti sammuks inimvalkude masstootmise suunas loomadel, et ravida selliseid haigusi nagu tromboos. Nagu Dolly puhul, ei reklaamitud eriti seda, et edule eelnes palju ebaõnnestumisi - väga suurte, normaalsuuruses kaks korda suuremate poegade sündimisel - kuni 9 kg kursiga 4,75 kg. See ei saa olla norm isegi juhtudel, kui kloonimise teadus areneb kiiresti. 1998. aastal suutsid USA ja Prantsuse teadlased looterakkudest kloonida holsteini vasikaid. Kui varem nõudis klooni loomise protsess 3 aastat, siis nüüd kulub selleks vaid 9 kuud. Seevastu iga üheksas kloon ebaõnnestus ja suri või hävis. Kloonimine on tõsine terviserisk. Teadlased on kohanud palju loote surmajuhtumeid, sünnitusjärgseid surmajuhtumeid, platsenta kõrvalekaldeid, ebanormaalset turset, kolme- ja neljakordset nabaväädiprobleemide esinemissagedust ja tõsist immunoloogilist puudulikkust. Kell suured imetajad, nagu lambad ja lehmad, leiavad teadlased, et umbes pooled kloonidest sisaldavad tõsiseid häireid, sealhulgas spetsiifilisi defekte südames, kopsudes ja muudes elundites, mis põhjustavad perinataalset suremust. Kogunenud geneetilised vead nakatavad ja mõjutavad kloonide põlvkondi. Aga vigast klooni pole ju võimalik katkise masinana remonti anda.
slaid 2
Geenitehnoloogia on meetodite kogum, mis võimaldab in vitro operatsioonide kaudu (in vitro, väljaspool keha) kanda geneetilist teavet ühelt organismilt teisele.
slaid 3
Geenitehnoloogia eesmärk on saada (peamiselt bakteriaalseid) rakke, mis on võimelised tööstuslikus mastaabis tootma mõningaid "inimese" valke; võime ületada liikidevahelisi tõkkeid ja kanda üle mõne organismi individuaalsed pärilikud tunnused teistele (kasutamine taime- ja loomakasvatuses)
slaid 4
Geenitehnoloogia ametlik sünniaeg on 1972. Selle esivanem oli Ameerika biokeemik Paul Berg.
slaid 5
Paul Bergi juhitud teadlaste rühm, kes töötas Californias San Francisco lähedal Stanfordi ülikoolis, teatas esimese rekombinantse (hübriidse) DNA loomisest väljaspool keha. Esimene rekombinantne DNA molekul koosnes fragmentidest coli(Eschherihia coli), selle bakteri enda geenide rühm ja SV40 viiruse täielik DNA, arengut põhjustav ahvi kasvajad. Sellisel rekombinantsel struktuuril võib teoreetiliselt olla funktsionaalne aktiivsus nii E. coli kui ka ahvirakkudes. Ta võis nagu süstik "kõndida" bakteri ja looma vahel. Selle töö eest pälvis Paul Berg 1980. aastal Nobeli preemia.
slaid 6
SV40 viirus
Slaid 7
Geenitehnoloogia põhimeetodid.
Geenitehnoloogia peamised meetodid töötati välja 1970. aastate alguses. Nende olemus seisneb uue geeni sisestamises kehasse. Selleks luuakse spetsiaalsed geneetilised konstruktsioonid - vektorid, s.o. seade uue geeni rakku toimetamiseks.Plasmiide kasutatakse vektorina.
Slaid 8
Plasmiid on ringikujuline kaheahelaline DNA molekul, mida leidub bakterirakus.
Slaid 9
GM kartul
Geneetiliselt muundatud organismide eksperimentaalne loomine algas 1970. aastatel. Hiinas on kasvatatud pestitsiidikindlat tubakat. USA-s ilmus: GM tomatid
Slaid 10
Tänapäeval on USA-s rohkem kui 100 tüüpi geneetiliselt muundatud tooteid - "transgeene" - need on sojaoad, mais, herned, päevalilled, riis, kartul, tomatid ja teised. Sojaoa päevalillehernes
slaid 11
Geneetiliselt muundatud loomad:
Glow in the Dark Rabbit Salmon
slaid 12
GMI-sid leidub paljudes toiduainetes:
GM maisi lisatakse kondiitritoodetele ja pagaritooted, karastusjoogid.
slaid 13
GM soja leidub rafineeritud õlides, margariinides, küpsetusrasvas, salatikastmetes, majoneesis, pastas, isegi beebitoit ja muud tooted.
Slaid 14
GM-kartuleid kasutatakse krõpsude valmistamiseks
slaid 15
Kelle tooted sisaldavad transgeenseid komponente:
Nestle Hershey Coca-Cola McDonald's