Il timo svolge le seguenti funzioni:
nel timo si verifica la differenziazione indipendente dall'antigene dei linfociti T, cioè è l'organo centrale dell'immunogenesi;
Il timo produce gli ormoni timosina, timopoietina, fattore sierico del timo.
Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo in infanzia. Il funzionamento del timo è particolarmente importante nella prima infanzia. Dopo la pubertà, il timo subisce un'involuzione legata all'età e viene sostituito dal tessuto adiposo, tuttavia non perde completamente le sue funzioni anche in età avanzata.
La struttura del timo
timo- organo lobulare parenchimale. All'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. Le partizioni che si estendono dalla capsula dividono l'organo in lobuli, ma questa separazione è incompleta. La base di ciascun lobulo è formata da cellule epiteliali di processo chiamate reticoloepiteliociti. Il tessuto connettivo fibroso sciolto non formato è presente solo a livello perivascolare.
Esistono due tipi di reticoloepiteliociti:
le cellule dell'infermiera o le cellule dell'infermiera si trovano nella zona sottocapsulare;
cellule dendritiche epiteliali nella corteccia profonda.
Ogni segmento è suddiviso in: corticale e midollare.
cortecciaè costituito da due zone: corteccia sottocapsulare o esterna e profonda. Nella zona sottocapsulare dal rosso midollo osseo arrivano i linfociti pre-T. Si trasformano in linfoblasti e cominciano a proliferare, a stretto contatto con le cellule nutrici. In questo momento, le cellule non hanno ancora sulla loro superficie Recettore delle cellule T. Le cellule nutrici producono timosina e altri ormoni che stimolano la differenziazione dei linfociti T, cioè la trasformazione dei precursori in linfociti T maturi. Man mano che i linfociti T si differenziano, iniziano a esprimere i recettori sulla loro superficie e si spostano gradualmente verso aree più profonde della corteccia.
Nella corteccia profonda, i timociti iniziano a contattare le cellule dendritiche epiteliali. Queste cellule controllano la formazione di linfociti autoreattivi. Se il linfocita risultante è in grado di reagire contro gli antigeni del corpo, tale linfocita riceve un segnale dalla cellula dendritica epiteliale per l'apoptosi e viene distrutto dai macrofagi. Tolleranti ai propri antigeni, i linfociti penetrano nelle zone più profonde della corteccia, al confine con il midollo, attraverso le vene postcapillari ad alto endotelio, entrano nel sangue e quindi nelle zone T-dipendenti degli organi linfoidi periferici, dove la linfocitopoiesi antigene-dipendente si verifica. La funzione della sostanza corticale è la differenziazione indipendente dall'antigene e la semina dei linfociti T.
midollo contiene stroma del tessuto connettivo, base reticoloepiteliale e linfociti. Che sono molto meno (3-5% di tutti i linfociti del timo). Alcuni dei linfociti migrano qui dalla corteccia per lasciare il timo al confine con la corteccia attraverso le venule postcapillari. Un'altra parte dei linfociti del midollo può essere linfociti provenienti dagli organi periferici dell'immunogenesi. Il midollo contiene i corpi timici epiteliali di Hassall. Sono formati stratificandosi l'un l'altro con cellule epiteliali. Le dimensioni dei corpi di Hassall e il loro numero aumentano con l'età e sotto stress.
Le loro possibili funzioni sono:
la formazione degli ormoni timici;
distruzione dei linfociti T autoreattivi.
Barriera ematotimica
Nella corteccia del timo si verifica la differenziazione antigene-indipendente dei linfociti T e l'azione degli antigeni in questa fase può interrompere la normale linfopoiesi. Pertanto, i linfociti T in via di sviluppo della sostanza corticale sono separati dal sangue e dagli antigeni in esso contenuti dalla barriera ematotimica.
Comprende le seguenti strutture:
endotelio capillare continuo;
membrana basale continua dell'endotelio;
spazio pericapillare, tessuto connettivo quali sono i macrofagi che scindono gli antigeni;
membrana basale delle cellule reticoloepiteliali perivascolari;
reticoloepiteliociti, che hanno una forma di processo e, con l'aiuto dei loro processi, coprono gli emocapillari.
Vascolarizzazione del timo
Le arterie che entrano nel timo si ramificano in vasi interlobulari, intralobulari e quindi arcuati. Le arterie arcuate si disintegrano in capillari, formando una rete profonda nella corteccia. Una parte più piccola dei capillari corticali al confine con il midollo passa nelle vene postcapillari con endotelio alto. Attraverso di loro, i linfociti vengono ricircolati. La maggior parte dei capillari non entra nelle venule postcapillari con alto endotelio, ma continua nelle venule sottocapsulari. Le venule si fondono nelle vene efferenti.
Rifornimento di sangue e innervazione del timo. Al timo dall'arteria toracica interna, arco aortico e tronco brachiocefalico partono rr. timici. Nei setti interlobulari si dividono in rami più piccoli che penetrano nei lobuli, dove si diramano verso i capillari. Le vene del timo drenano nelle vene brachiocefaliche e nelle vene toraciche interne.
I capillari linfatici del timo, che sono più numerosi nella sostanza corticale, formano reticoli nel parenchima dell'organo, da cui vasi linfatici fluisce nel mediastino anteriore e nel tracheobronchiale I linfonodi.
I nervi del timo sono rami dei nervi vago destro e sinistro e originano anche dai nodi cervicotoracico (stellato) e toracico superiore del tronco simpatico.
2.3. Istologia del timo
Al di fuori timo ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. Le partizioni si estendono da esso all'interno dell'organo, dividendo la ghiandola in lobuli. In ogni lobulo si distinguono una corteccia e un midollo. L'organo si basa sul tessuto epiteliale, costituito da cellule di processo - epitelioreticolociti. Tutti gli epitelioreticolociti sono caratterizzati dalla presenza di desmosomi, tonofilamenti e proteine cheratiniche, prodotti del complesso maggiore di istocompatibilità sulle loro membrane.
Gli epitelioreticolociti, a seconda della localizzazione, differiscono per forma e dimensione, segni tintoriali, densità dell'ialoplasma, contenuto di organelli e inclusioni. Vengono descritte le cellule secretorie della corteccia e del midollo, le cellule non secretorie (o di supporto) e le cellule dei corpi a strati epiteliali: i corpi di Hassal (corpi di Gassal).
Le cellule secretorie producono fattori regolatori simili agli ormoni: timosina, timulina, timopoietine. Queste cellule contengono vacuoli o inclusioni secretorie.
Le cellule epiteliali nella zona sottocapsulare e nella corteccia esterna hanno invaginazioni profonde, in cui si trovano i linfociti, come in una culla. Gli strati del citoplasma di questi epiteliociti - "alimentatori" o "bambini" tra i linfociti possono essere molto sottili ed estesi. Di solito tali cellule contengono 10-20 linfociti e altro ancora.
I linfociti possono entrare ed uscire dalle invaginazioni e formare giunzioni strette con queste cellule. Le cellule nutrici sono in grado di produrre α-timosina.
Oltre alle cellule epiteliali, si distinguono le cellule ausiliarie. Questi includono macrofagi e cellule dendritiche. Contengono prodotti del complesso maggiore di istocompatibilità, secernono fattori di crescita (cellule dendritiche) che influenzano la differenziazione dei linfociti T.
Corteccia: la parte periferica dei lobuli del timo contiene linfociti T, che riempiono densamente le lacune della spina dorsale epiteliale reticolare. Nella zona subcapsulare della sostanza corticale ci sono grandi cellule linfoidi - linfoblasti T, che sono migrati qui dal midollo osseo rosso. Proliferano sotto l'influenza della timosina secreta dagli epitelioreticolociti. Nuove generazioni di linfociti compaiono nel timo ogni 6-9 ore.Si ritiene che i linfociti T della sostanza corticale migrino nel flusso sanguigno senza entrare nel midollo. Questi linfociti differiscono nella composizione dei recettori dai linfociti T del midollo. Con il flusso sanguigno, entrano negli organi periferici della linfocitopoiesi - i linfonodi e la milza, dove maturano in sottoclassi: killer reattivi all'antigene, aiutanti, soppressori. Tuttavia, non tutti i linfociti formati nel timo entrano nel letto circolatorio, ma solo quelli che sono stati “addestrati” e hanno acquisito specifici citorecettori per antigeni estranei. I linfociti che hanno citorecettori per i propri antigeni, di regola, muoiono nel timo, che è una manifestazione della selezione di cellule immunocompetenti. Quando tali linfociti T entrano nel flusso sanguigno, si sviluppa una reazione autoimmune.
Le cellule della sostanza corticale sono delimitate in un certo modo dal sangue dalla barriera ematotimica, che protegge i linfociti differenzianti della sostanza corticale da un eccesso di antigeni. È costituito da cellule endoteliali di emocapillari con una membrana basale, uno spazio pericapillare con singoli linfociti, macrofagi e sostanza intercellulare, nonché epitelioreticolociti con la loro membrana basale. La barriera ha permeabilità selettiva rispetto all'antigene. Quando la barriera viene infranta, tra gli elementi cellulari della sostanza corticale, singole plasmacellule, leucociti granulari e mastociti. A volte nella corteccia compaiono focolai di mielopoiesi extramidollare.
Il midollo dei lobuli del timo sui preparati istologici ha un colore più chiaro, poiché contiene meno linfociti rispetto alla sostanza corticale. I linfociti in questa zona rappresentano un pool ricircolante di linfociti T e possono entrare e uscire dal flusso sanguigno attraverso le venule postcapillari.
Il numero di cellule che si dividono mitoticamente nel midollo è circa 15 volte inferiore a quello della corticale. Una caratteristica della struttura ultramicroscopica degli epitelioreticolociti di processo è la presenza nel citoplasma di vacuoli a forma di uva e tubuli intracellulari, la cui superficie forma microescrescenze.
Nella parte centrale del midollo ci sono corpi epiteliali stratificati (corpusculum thymicum) - corpi di Gassal. Sono formati da epitelioreticolociti a strati concentrici, il cui citoplasma contiene grandi vacuoli, granuli di cheratina e fasci di fibrille. Il numero di questi organi in una persona aumenta durante il periodo della pubertà, quindi diminuisce. La funzione degli organi non è stata stabilita.
Il timo (ghiandola del timo) si sviluppa dall'epitelio delle tasche branchiali e del mesenchima. Raggiunge il suo massimo sviluppo all'età della pubertà e successivamente subisce involuzione dell'età, in cui il parenchima dell'organo viene gradualmente sostituito da tessuto adiposo e connettivo.
La ghiandola del timo ha lobi cervicali accoppiati che corrono lungo la trachea e parte del torace situato nel mediastino pericardico.
Il timo è costruito secondo il principio di un organo parenchimale compatto: contiene elementi di stroma e parenchima. Lo stroma è rappresentato da una capsula di tessuto connettivo denso e informe che lo ricopre dall'esterno e da strati di tessuto connettivo lasso che dividono il parenchima in lobuli. Passare negli strati vasi sanguigni e nervi.
Il parenchima del timo è formato da tessuti epiteliali e linfoidi. Le cellule epiteliali hanno processi che le rendono simili alle cellule del tessuto reticolare, e quindi sono chiamate reticoloepiteliociti. Queste cellule forniscono supporto, nutrimento e protezione per lo sviluppo dei linfociti T e producono anche una serie di ormoni che regolano il loro sviluppo e i processi di immunogenesi.
In ogni lobulo si distinguono una corteccia e un midollo. La corteccia si distingue per un colore viola scuro ed è un accumulo di linfociti T, o timociti, differenziati dalle cellule semistaminali. Il midollo è meno saturo di linfociti, è colorato più chiaro - in rosa viola. In esso si possono distinguere la base epiteliale del parenchima e dei corpi timici rosa (corpi di Hassal), costituiti da una stratificazione concentrica di reticoloepiteliociti morenti. Nel processo di differenziazione indipendente dall'antigene, i linfociti T acquisiscono i recettori delle immunoglobuline, che consentono loro di distinguere le loro sostanze e cellule da quelle estranee.
I linfociti T principalmente differenziati entrano nel flusso sanguigno attraverso le venule postcapillari al confine della corteccia e del midollo e colonizzano gli organi periferici. sistema immunitario. Lì, dopo il contatto con gli antigeni, si trasformano in forme blastiche, si moltiplicano e, differenziandosi secondariamente, formano sottopopolazioni effettrici di linfociti che assicurano la formazione dell'immunità cellulare e umorale.
Domanda 20. La struttura e le funzioni dei linfonodi.
I linfonodi si trovano nei mammiferi e negli uccelli acquatici. Si sviluppano lungo il corso dei vasi linfatici dai sigilli del mesenchima.
Funzioni del linfonodo:
pulizia della linfa che scorre attraverso i linfonodi;
proliferazione e differenziamento antigene-dipendente dei linfociti T e B;
risposta immunitaria agli antigeni che coinvolgono linfociti T e B;
arricchimento della linfa con linfociti, plasmacellule, anticorpi che neutralizzano gli antigeni in tutto il corpo.
Struttura:
I linfonodi sono ricoperti da una capsula di tessuto connettivo fibroso, da cui le trabecole si estendono nel parenchima, formando lo stroma dell'organo.
All'esterno della capsula, sul lato convesso del nodo, si trovano i vasi sanguigni del tessuto adiposo, e nella capsula stessa i vasi linfatici afferenti, sul lato concavo del nodo, alle sue porte, i vasi linfatici e nutritivi che svolgono.
Il parenchima dell'organo è formato da tessuti reticolari e linfoidi, rivela la corticale e il midollo. Alla periferia della sostanza corticale si trovano noduli linfoidi (corticali) o follicoli. I linfociti B si moltiplicano e si differenziano in essi. Le parti centrali dei follicoli sono caratterizzate da un colore rosa-viola - centri chiari, le loro zone periferiche formano una corona di noduli.
La zona interna, paracorticale, corticale è formata da linfociti T diffusamente sparsi.
Dai follicoli, i linfociti B maturi che si trasformano in plasmacellule si spostano nel midollo, formando cordoni midollari viola scuro (cordoni pulpari).
Le aree chiare del parenchima con un piccolo numero di linfociti rappresentano i seni marginali, intermedi e centrali, attraverso i quali la linfa scorre lentamente. Sono limitati ai reticoloendoteliociti. I macrofagi dei seni liberano la linfa dalle particelle estranee.
L'organo del bambino che svolge la funzione immunitaria ed ematopoietica è il timo. Perché si chiama infantile? Cosa gli succede nella vecchiaia? E qual è il suo significato clinico? Troverai le risposte a queste e molte altre domande in questo articolo.
Il ruolo del timo nel corpo umano
Il timo svolge una funzione ematopoietica. Cosa significa? Si occupa del differenziamento e del training (immunologico) dei linfociti T. È anche importante che la "memoria" dei linfociti sia molto lunga, e quindi un bambino che ha avuto la stessa varicella non si ammalerà di nuovo nel 99% dei casi. Questa si chiama immunità permanente. Oltre alla proliferazione e differenziazione dei linfociti T, il timo è coinvolto nella clonazione cellule immunitarie. A proposito, vorrei sottolineare che la diminuzione dell'immunità al timo è direttamente correlata. Una diminuzione dei linfociti T comporta un'intera cascata di reazioni che abbassano l'immunità. E questo spiega molto in pediatria, quando, ad esempio, sullo sfondo di qualche banale malattia, si verifica un'infezione secondaria o malattia secondaria.
Inoltre, il timo produce una serie di ormoni. Questi includono: fattore umorale del timo, timalina, timosina e timopoietina. Questi ormoni svolgono anche una funzione immunitaria.
Timo: istologia, struttura, funzioni
Il timo è un tipico organo parenchimale (in esso sono isolati stroma e parenchima). Se guardi aspetto struttura istologica timo, si può notare che l'organo è lobato.
Ogni lobulo ha una zona scura e una chiara. In termini scientifici, questa è la corteccia e il midollo. Come già accennato, il timo svolge una funzione immunitaria. Pertanto, può essere giustamente definito una roccaforte del sistema immunitario dei bambini. Affinché questa roccaforte non cada dal primo antigene proteico estraneo che incontra, è necessario creare una sorta di funzione protettiva per essa. E la natura ha creato questa funzione protettiva, chiamandola barriera sangue-timo.
Breve descrizione dell'istologia della barriera del timo
Questa barriera è rappresentata da una rete di capillari sinusoidali ed epitelio subcapsulare. Questa barriera include cellule epiteliali capillari. Cioè, gli antigeni prodotti da organismi patogeni entrano immediatamente nel flusso sanguigno, da lì si diffondono in tutto il corpo umano. Il timo non fa eccezione, dove questi antigeni possono finire. Come ci arriveranno? Possono arrivarci attraverso la microvascolarizzazione, cioè attraverso i capillari. La foto sotto mostra l'istologia della preparazione dal timo, i vasi nello stroma sono chiaramente visibili.
All'interno del capillare è rivestito Sono coperti dalla membrana basale del capillare. Tra questa membrana basale e quella esterna si trova lo spazio perivascolare. Questo spazio contiene macrofagi, che sono in grado di fagocitare (assorbire) microrganismi patogeni, antigeni e così via. Dietro membrana esterna ci sono centinaia di linfociti e cellule reticoloepiteliali che proteggono la microvascolarizzazione del timo da antigeni e microrganismi patogeni.
La corteccia del timo
La sostanza corticale è costituita da una serie di strutture, ad esempio si tratta di cellule della serie linfoide, macrofagi, epiteliali, di supporto, "Tata", stellate. Ora diamo un'occhiata a queste celle in modo più dettagliato.
- Cellule stellari - secernono ormoni peptidici timici - timosina o timopoietina, regolano il processo di crescita, maturazione e differenziazione delle cellule T.
- Cellule della serie linfoide - questi includono quei linfociti T che non sono ancora maturati.
- Celle di supporto - necessarie per creare una sorta di struttura. La maggior parte delle cellule di supporto è coinvolta nel mantenimento della barriera emato-timica.
- Le cellule "Nanny" - hanno nella loro struttura recessi (invaginazioni), in cui si sviluppano i linfociti T.
- Le cellule epiteliali sono la maggior parte delle cellule della corteccia del timo.
- Le cellule macrofagiche sono tipici macrofagi che hanno la funzione di fagocitosi. Sono anche membri della barriera ematotimica.
Sviluppo di linfociti T su un campione istologico
Se guardi la preparazione dalla periferia, qui puoi trovare linfoblasti T che si stanno dividendo. Si trovano direttamente sotto la capsula del timo stesso. Se vai dalla capsula in direzione del midollo, puoi vedere i linfociti T già in maturazione, così come i linfociti T completamente maturi. L'intero ciclo di sviluppo dei linfociti T richiede circa 20 giorni. Durante lo sviluppo, sviluppano un recettore delle cellule T.
Dopo che i linfociti sono maturati, interagiscono con le cellule epiteliali. Qui c'è una selezione secondo il principio: adatto o inadatto. Si verifica un'ulteriore differenziazione dei linfociti. Alcuni diventeranno T-helper, mentre altri diventeranno T-killer.
Cosa serve? Ogni linfocita T interagisce con diversi antigeni.
Avvicinandosi al midollo, i linfociti T già maturi che hanno subito la differenziazione vengono controllati secondo il principio del pericolo. Cosa significa? Questo linfocita può danneggiare il corpo umano? Se questo linfocita è pericoloso, allora si verifica l'apoptosi. Cioè, la distruzione del linfocita. Nel midollo ci sono linfociti T già maturi o in via di maturazione. Queste cellule T entrano quindi nel flusso sanguigno, dove divergono in tutto il corpo.
midollo timoè rappresentato da cellule protettive, macrofagi e strutture epiteliali. Inoltre, ci sono vasi linfatici, vasi sanguigni e corpi di Hassall.
Sviluppo
L'istologia dello sviluppo del timo è molto interessante. Entrambi i diverticoli iniziano da 3 Ed entrambi questi filamenti crescono nel mediastino, molto spesso quello anteriore. Molto raramente, lo stroma del timo è formato da fili aggiuntivi di 4 paia di archi branchiali. Dalle cellule staminali del sangue si formano i linfociti, che in seguito migreranno dal fegato al flusso sanguigno e quindi al timo fetale. Questo processo ha luogo il fasi iniziali sviluppo prenatale.
Analisi del preparato istologico
Una breve istologia del timo è la seguente: trattandosi di un classico organo parenchimale, l'assistente di laboratorio esamina prima lo stroma (struttura dell'organo) e poi il parenchima. L'ispezione della preparazione viene prima eseguita ad alto ingrandimento per esaminare e orientare l'organo. Quindi passano a un grande aumento per esaminare i tessuti. La preparazione è più spesso colorata con ematossilina-eosina.
Stroma del timo
All'esterno dell'organo c'è una capsula di tessuto connettivo. Copre il corpo da tutti i lati, dando forma. Le partizioni del tessuto connettivo passano all'interno dell'organo dalla capsula del tessuto connettivo, sono anche chiamate setti, che dividono l'organo in lobuli. Va notato che sia la capsula del tessuto connettivo che i setti del tessuto connettivo sono costituiti da un tessuto connettivo denso e formato.
L'afflusso o il deflusso di sangue al corpo viene effettuato attraverso i vasi. Questi vasi passano anche attraverso gli elementi dello stroma. Distinguere un'arteria da una vena è molto semplice. Innanzitutto, il modo più semplice è farlo in base allo spessore dello strato muscolare. L'arteria ha uno strato tessuto muscolare molto più spesso di una vena. In secondo luogo, coroide una vena è molto più sottile di un'arteria. Sotto nella foto si può vedere l'istologia del timo sulla preparazione.
Per visualizzare gli elementi dello stroma all'interno del lobulo, è necessario passare a un grande ingrandimento. Quindi l'assistente di laboratorio può vedere gli epiteliociti reticolari. Per loro natura, queste cellule sono epiteliali, hanno processi che comunicano tra loro. Pertanto, le cellule mantengono la struttura del timo dall'interno, poiché sono strettamente collegate agli elementi del parenchima.
L'assistente di laboratorio il più delle volte non vedrà le stesse cellule del tessuto reticoloepiteliale, poiché sono nascoste da numerosi strati di parenchima. I timociti sono così strettamente adiacenti l'uno all'altro da sovrapporsi alle cellule dello stroma. Ma in un unico ordine, si possono ancora vedere le cellule colorate con ossifili tra i timociti negli spazi di luce. Queste cellule hanno grandi nuclei che sono disposti in modo caotico.
Parenchima del timo
Il parenchima del timo deve essere considerato in una sola fetta. Pertanto, dopo aver esaminato lo stroma, l'assistente di laboratorio torna a un piccolo aumento. Quando l'assistente di laboratorio è tornato alla sua posizione originale, vede un netto contrasto. Questo contrasto indica che ogni lobulo consiste di corteccia e midollo.
corteccia
Va notato che il parenchima del timo è rappresentato dai linfociti. Nella corteccia, che si colora di viola sulla preparazione (colorazione basofila), i linfociti sono ravvicinati l'uno rispetto all'altro. Oltre agli elementi dello stroma e dei linfociti, l'assistente di laboratorio non vedrà nient'altro nella sostanza corticale.
midollo
Nel midollo prevale la colorazione ossifila, e non basofila, come nella corticale. Ciò è spiegato dal fatto che il numero di linfociti diminuisce drasticamente e si trovano meno spesso l'uno rispetto all'altro. Tra i linfociti nel midollo si possono vedere i corpi timici. Queste strutture sono spesso indicate nei libri di testo come i corpi di Hassal.
I corpi di Gassall sulla preparazione sono formati da strutture contorte. In realtà, questi sono normali frammenti morti e cheratinizzanti dello stroma, gli stessi epitelioreticolociti. I corpi di Gassall sono elementi macchiati di ossifili del midollo del timo.
Molto spesso, gli studenti differenziano la preparazione del timo in istologia secondo i corpi di Hassal. Sono tratto caratteristico farmaco, si trovano sempre esclusivamente nel midollo. La foto sotto mostra questi corpi di timo.
Se non ci sono strutture rosse vorticose nei corpi, i corpi di Hassall sembrano proprio delle macchie bianche. A volte vengono paragonati ai vuoti (artefatti) del farmaco, che spesso si formano durante la sua preparazione. Oltre alla loro somiglianza con gli artefatti, i corpi timici sono simili ai vasi. In questo caso, l'assistente di laboratorio osserva la presenza dello strato muscolare e la presenza di globuli rossi (se questi ultimi sono assenti, allora questo è il corpo del timo).
Involuzione del timo
Come accennato all'inizio dell'articolo, il timo è una ghiandola dei bambini. Certo, questo non è del tutto vero, ma la presenza di un organo non significa sempre che funzioni.
Quando un bambino raggiunge l'età di un anno, in questo momento arriva un picco nella produzione di linfociti, rispettivamente, e nel lavoro della ghiandola. Successivamente, il timo viene gradualmente sostituito dal tessuto adiposo. All'età di vent'anni, metà del timo è costituito da tessuto adiposo e linfoide. E all'età di cinquant'anni, quasi l'intero organo è rappresentato dal tessuto adiposo. Questa involuzione è dovuta al fatto che i linfociti T hanno una memoria permanente che li accompagna corpo umano tutta la sua vita. Poiché ci sono abbastanza linfociti T nel sangue, il timo rimane semplicemente l'organo che "mantiene" la costanza dei linfociti T nel sangue.
L'involuzione dell'istologia timica può avvenire molto più velocemente a causa di fattori precipitanti. Questi fattori possono essere acuti malattie infettive, malattie croniche, radiazioni, ecc. A causa di questi fattori, il livello di cortisone e ormoni steroidei nel sangue aumenta in modo significativo, distruggono i linfociti T immaturi, distruggendo così i timociti stessi, sostituendoli con tessuto adiposo.
Il materiale è tratto dal sito www.hystology.ru
Nella maggior parte degli animali, il timo (timo) è costituito da parti cervicali accoppiate situate ai lati della trachea e da una parte spaiata situata in cavità toracica. Il timo appartiene agli organi centrali del sistema immunitario, che ne controlla la formazione e il pieno funzionamento. Il timo svolge la sua funzione immunogena regolatrice creando una popolazione eterogenea di linfociti T, che sono di grande importanza nello sviluppo dell'immunità sia cellulare che umorale. La funzione regolatrice del timo è anche associata alla produzione di fattori umorali (timosina, ecc.), che hanno un effetto a distanza e colpiscono i linfociti negli organi linfoidi periferici (linfonodi, milza).
Nell'embriogenesi, il timo si sviluppa e inizia a funzionare prima di altri organi e formazioni linfoidi. Negli animali, viene deposto nel primo periodo embrionale (in large bestiame il 25° - 27° giorno) sotto forma di sporgenze tubolari della copertura endodermica nella regione di tre e parzialmente quattro tasche branchiali dell'intestino faringeo primario. Quindi queste sporgenze si trasformano in fili continui, dando rami laterali - i precursori dei lobuli, che crescono nel mesenchima circostante ricco di vasi. Successivamente, la ghiandola in via di sviluppo si separa dalle tasche branchiali. Alla fine del secondo mese, i linfociti compaiono nei filamenti epiteliali, il cui numero aumenta rapidamente a causa della riproduzione intensiva. A poco a poco, l'epitelio dei lobuli emergenti acquisisce una forma di processo: viene creata una rete di celle di processo. Dal terzo mese, nei lobuli si distinguono corticale e midollo e in quest'ultimo compaiono le prime strutture epiteliali stratificate: i corpi timici.
Struttura. Il timo è costituito da lobuli peculiari, tutti formazioni completamente isolate. La totalità di tutti i lobuli dell'organo durante la sua ricostruzione rappresenta filamenti linfoepiteliali ramificati in modo complesso con numerosi rami laterali. La microscopia delle sezioni piane di tali rami crea un modello di lobuli isolati varie forme e dimensioni, nonché lobuli collegati dalle loro basi (Fig. 206).
Parti del timo sono ricoperte da una capsula di tessuto connettivo piuttosto sottile e da ampi strati interlobulari, in
Riso. 206. Timo di un maiale appena nato:
1 - capsula; 2 - il midollo del lobulo; 3 - sostanza corticale del lobulo; 4 - tessuto connettivo interlobulare.
che attraversano i vasi sanguigni e contengono aree di tessuto adiposo.
Il timo è un organo linfoepiteliale. La base della struttura dei lobuli è una rete di cellule epiteliali di processo - epitelioreticolociti, negli intervalli tra i quali si trovano e si moltiplicano numerose cellule della serie linfoide. In ogni lobulo si distingue una parte periferica - la corteccia e una parte centrale - il midollo, il cui rapporto cambia nel periodo postembrionale. Negli animali appena nati, la corteccia predomina sul midollo. Un gran numero di nuclei di linfociti situati uno vicino all'altro danno la sostanza corticale aspetto caratteristico e colorazione scura. Il midollo appare più chiaro a causa del numero relativamente inferiore di linfociti. In questa zona, al microscopio ottico delle sezioni, si vedono meglio le cellule reticoloepiteliali (Fig. 207). Le cellule epiteliali sono caratterizzate da un nucleo leggermente arrotondato contenente 2-3 nucleoli e una piccola quantità di cromatina condensata situata alla periferia, vicino all'involucro nucleare. Nel citoplasma sono presenti piccoli mitocondri, elementi di un reticolo endoplasmatico liscio, il complesso di Golgi; contiene vacuoli secretori con un diametro di 0,5 - 1,5 micron. Collegate da desmosomi, le cellule epiteliali sotto la capsula dei lobuli e attorno ai capillari sanguigni della sostanza corticale formano un continuo
Riso. 207. Sezione del midollo del lobulo del timo (schema):
1 - corpo del timo; 2 - nuclei di linfociti; 3 - nuclei di cellule reticoloepiteliali.
strato. Quest'ultimo, in combinazione con la membrana basale e le cellule endoteliali della parete capillare, fa parte della barriera ematotimica, che impedisce la penetrazione degli antigeni negli spazi della sostanza corticale, dove i linfociti T si moltiplicano e si differenziano. Delle cellule linfoidi, le più grandi - i linfoblasti - si trovano nella zona più esterna della sostanza corticale. È stato dimostrato che sono formati dai precursori dei linfociti T di origine midollare che penetrano qui. Sotto l'influenza di fattori umorali (timosina, ecc.) secreti dalle cellule epiteliali, in questa zona si verifica la proliferazione indipendente dall'antigene dei linfociti attivati e la loro trasformazione in linfociti T immunocompetenti. La sostanza corticale dei lobuli del timo è l'area con più ad alta velocità rinnovamento dei piccoli linfociti. Tuttavia, la stragrande maggioranza dei linfociti di nuova formazione muore all'interno di questo organo e i loro prodotti di decadimento vengono utilizzati dai macrofagi. Si ritiene che in questo modo vengano distrutti i linfociti T programmati per interagire con le macromolecole (antigeni) del proprio corpo. Quando questi linfociti T entrano nel flusso sanguigno, si sviluppa una reazione autoimmune.
Un piccolo numero (fino al 5%) di linfociti T, che hanno recettori per antigeni estranei nella membrana plasmatica, migra da zona interna corteccia nel flusso sanguigno. Circolando nel sangue, entrano negli organi secondari del sistema immunitario (milza, linfonodi), dove abitano zone dipendenti dal timo e, secondo marcatori di superficie, si trasformano in sottoclassi: assassini, aiutanti, soppressori.
I linfociti del midollo hanno un'attività mitotica molto bassa e appartengono alla popolazione ricircolante dei linfociti T. Le formazioni tipiche per il midollo dei lobuli del timo sono i corpi del timo (corpusculum thymicum) - corpi di Hassall, costituiti da cellule epiteliali appiattite sovrapposte concentricamente l'una sull'altra. Le cellule viventi periferiche del corpo del timo hanno nuclei leggeri e citoplasma debolmente ossifilo, in cui i glicosaminoglicani vengono rilevati con metodi istochimici. Nelle cellule della parte centrale di un grande corpo si osservano cambiamenti distrofici, accompagnati dalla scomparsa dei nuclei e dalla formazione di una massa ossifila omogenea. Le dimensioni e la struttura dei singoli corpi timici variano notevolmente. Pertanto, la corticale e il midollo dei lobuli del timo differiscono nella composizione e nelle caratteristiche strutturali della base epiteliale e nelle proprietà biologiche delle cellule linfoidi libere.
Il timo è uno degli organi le cui dimensioni cambiano significativamente con l'età. La massa del timo aumenta nel primo periodo postembrionale prima della pubertà - nelle renne da 15,5 a 55 g (I. S. Reshetnikov); nei topi da 10 a 70 mg. Successivamente, si osserva una progressiva diminuzione dei lobuli dell'organo - involuzione legata all'età. Istologicamente, i cambiamenti si verificano principalmente nella sostanza corticale dei lobuli, in cui il numero di linfociti è significativamente ridotto. I lobuli appaiono avvizziti e contengono cellule epiteliali e corpi timici, nonché mastociti e macrofagi con citoplasma vacuolato. Gli strati interlobulari del tessuto connettivo diventano più fibrosi e il numero di cellule adipose aumenta in essi. La durata dell'involuzione dell'età varia a seconda del tipo di animale.
Sotto l'influenza di varie forti influenze esterne e interne (gravi lesioni, radiazioni, intossicazione, fame, acuta malattie infettive, cambiamenti stagionali, un forte aumento degli ormoni glucocorticoidi nel sangue, ecc.), può verificarsi una rapida involuzione accidentale del timo, associata a un'intensa migrazione dei linfociti dalla parte corticale dei lobuli nel sangue e alla loro morte di massa nel organo stesso. Spesso l'involuzione accidentale è un processo reversibile.