Struttura del DNA La molecola del DNA ha una struttura complessa. Consiste di due catene elicoidali intrecciate, che sono collegate tra loro per l'intera lunghezza da legami idrogeno. Questa struttura, che è unica per le molecole di DNA, è chiamata doppia elica. I nucleotidi che compongono il DNA contengono desossiribosio, un residuo di acido fosforico, e una delle quattro basi azotate: adenina, guanina, citosina e timina. Determinano i nomi dei nucleotidi corrispondenti: adenile (A), guanile (G), citidile (C) e timidile (T).

L'emergere della biotecnologia La biotecnologia è l'uso industriale di agenti biologici o dei loro sistemi per ottenere prodotti di valore ed effettuare trasformazioni mirate. Gli agenti biologici in questo caso sono microrganismi, cellule vegetali o animali, componenti cellulari (membrane cellulari, ribosomi, mitocondri, cloroplasti), nonché macromolecole biologiche (DNA, RNA, proteine ​​- il più delle volte enzimi). La biotecnologia utilizza anche DNA virale o RNA per trasferire geni estranei nelle cellule.

Specifiche della biotecnologia La biotecnologia è una tecnologia ad alta intensità scientifica. Ad esempio, Genetech, la prima azienda negli Stati Uniti, spende il 76% dei suoi ricavi in sviluppi della ricerca invece del solito 12% per le altre imprese. Tra numero totale Circa il 35% dei dipendenti NBF sono dottori in scienze. Pertanto, la nuova biotecnologia è più una direzione innovativa scientifica e tecnica che una produzione, sebbene con prospettive di produzione piuttosto ampie.

I principali metodi di allevamento e biotecnologia L'allevamento è la scienza dell'allevamento di nuove varietà vegetali e del miglioramento esistenti, razze animali e ceppi di microrganismi con proprietà necessarie per l'uomo. I metodi di selezione includono tradizionalmente la selezione, l'ibridazione e la mutagenesi. Nella seconda metà del secolo iniziarono ad essere utilizzati metodi fondamentalmente nuovi di biologia sperimentale: ingegneria cellulare e genetica. Questa direzione ha costituito la base di un nuovo campo della biologia: la biotecnologia.

Ingegneria cellulare L'ingegneria cellulare si basa sulla coltivazione di singole cellule o tessuti su mezzi nutritivi artificiali. Tali colture cellulari vengono utilizzate per la sintesi di sostanze preziose, la produzione di materiale vegetale incontaminato e la produzione di ibridi cellulari. Il metodo di ibridazione cellulare sta diventando sempre più importante nell'allevamento. Si è scoperto che se prendi cellule di diversi organi e tessuti o cellule di diversi organismi, le combini in una usando tecniche speciali sviluppate dagli scienziati, quindi si forma una nuova cellula ibrida. Le proprietà di questa cellula ibrida differiscono significativamente dalle proprietà delle cellule madri, in questo modo è possibile ottenere cellule che secernono necessario per una persona medicinali.

Prospettive di sviluppo delle biotecnologie Ulteriori sviluppi la biotecnologia come branca della produzione agricola ne risolverà molti problemi importanti umanità. Il problema più acuto in un certo numero di paesi sottosviluppati, il problema che deve affrontare l'umanità è la scarsità di cibo. A questo proposito, gli sforzi dei biotecnologi mirano ad aumentare l'efficienza della produzione agricola e zootecnica.

L'ingegneria genetica è il trasferimento mirato dei geni necessari da un tipo di organismo vivente a un altro, spesso di origine molto distante. Questa, secondo gli scienziati, è una direzione promettente, che nel prossimo futuro consentirà a una persona di migliorare intenzionalmente le qualità ereditarie degli organismi, di ricevere biologicamente prezioso biologicamente in quantità illimitate. sostanze attive. Allo stesso tempo, molti scienziati esprimono preoccupazione per il fatto che il lavoro incontrollato nel campo dell'ingegneria genetica possa portare alla creazione di organismi pericolosi per l'uomo.

Primi passi Il primo prodotto modificato artificialmente è stato il pomodoro. In altre questioni, la scelta sarebbe potuta cadere su qualsiasi altra pianta, ma è stato il pomodoro a diventarlo. La sua nuova proprietà era la capacità di rimanere acerbo per mesi a una temperatura di 12 gradi. Ma non appena un tale pomodoro viene messo a fuoco, diventa maturo in poche ore.

La famosa pecora Dolly è ufficialmente considerata il primo mammifero clonato, l'esperimento sulla sua clonazione è stato messo a punto da Ian Wilmut e Keith Campbell al Roslyn Institute, in Scozia, vicino a Edimburgo nel 1996. clonazione di Dolly, è stato clonato il topo Mashka a Pushchino vicino a Mosca dai ricercatori sovietici Chailakhyan L.M., Veprentseva B.N., Sviridova T.A., Nikitina V.A.

Uso di organismi geneticamente modificati in medicina Gli organismi geneticamente modificati sono stati utilizzati nella medicina applicata dal 1982, quando l'insulina umana prodotta da batteri geneticamente modificati è stata registrata come farmaco. Sono in corso lavori per creare piante geneticamente modificate che producano componenti di vaccini e farmaci contro infezioni pericolose.

sintesi di altre presentazioni

"Qual è la composizione chimica della cellula" - Solubile in solventi organici. catena polipeptidica. varietà di lipidi. Pectina. grassi neutri. La composizione delle proteine. Struttura terziaria. La struttura della molecola proteica. Espansione della conoscenza. Disaccaridi. solvente polare. Definizione di " materia organica". Proteine ​​contenenti l'intero set di amminoacidi. Funzioni. Funzioni dei lipidi. Funzioni dei carboidrati. Consolidamento e verifica delle conoscenze. Completa le frasi.

"Struttura e funzioni della cellula eucariotica" - Concetti dell'argomento. Conoscenza di base. La struttura del cromosoma. modello cellulare. Funzioni del kernel. Verifica e aggiornamento delle conoscenze. Corrispondenza tra numeri e lettere. Fissare il materiale. Cariotipo umano. Nucleo. Livello di conoscenza. Conchiglia. Nucleo cellulare. Imposta una partita. set diploide di cromosomi. La struttura di una cellula eucariotica.

"Dinamica della popolazione" - Un'ameba unicellulare si divide in due cellule ogni tre ore. Modelli di sviluppo della popolazione. Tipi di crescita della popolazione. Strategia ecologica. Piano della lezione. R-strateghi. Perché la crescita della popolazione non è mai infinita. Quali specie hanno dinamiche di popolazione stabili. curve di sopravvivenza. Modellistica matematica e computerizzata. Dinamiche di crescita della popolazione. Il modello predatore-preda. Legge di Malthus.

"A cosa serve il latte" - Effetto diuretico. Il latte è ricco di vitamine. Thé con latte. Scienziati. Problemi con tratto gastrointestinale. Latticini. Caratteristiche vantaggiose il latte si riduce di circa la metà. Latte a raffreddori. Proprietà utili del latte. Latte. Il latte fa bene all'emicrania. Effetto calmante.

"Mitosi, meiosi e amitosi" - Mitosi. Roberto Remak. Lo zigote è una cellula totipotente (cioè capace di produrre qualsiasi altra). La spiralizzazione della cromatina non si verifica, i cromosomi non vengono rilevati. Entro 4-8 ore dalla nascita, la cellula aumenta la sua massa. Quando i cromosomi raggiungono i poli, inizia la telofase. La fase successiva alla profase si chiama metafase. I gameti maschili e femminili si fondono per formare uno zigote. Divisione di una cellula batterica.

"Caratteristiche delle classi di molluschi" - Tipo: Molluschi. Chiocciola d'uva. Metodi di alimentazione dei molluschi. Pesce angelo. caratteristiche generali. Classe Gasteropodi. Crostacei. Il ruolo dei molluschi negli ecosistemi. Tipi di crostacei. Classe bivalvi. Classe Cefalopodi.

Ingegneria genetica
Il lavoro è stato svolto da uno studente della decima elementare, Roman Kirillov.

Ingegneria genetica
L'ingegneria genetica (ingegneria genetica) è un insieme di tecniche, metodi e tecnologie per ottenere RNA e DNA ricombinanti, isolare i geni da un organismo (cellule), manipolare i geni e introdurli in altri organismi.

L'ingegneria genetica non è una scienza in senso lato, ma è uno strumento della biotecnologia, che utilizza i metodi di tali scienze biologiche come la biologia molecolare e cellulare, la citologia, la genetica, la microbiologia, la virologia.
I kenioti testano come cresce una nuova coltura transgenica resistente ai parassiti

Storia dello sviluppo e livello tecnologico raggiunto
Nella seconda metà del XX secolo sono state fatte diverse importanti scoperte e invenzioni che sono alla base dell'ingegneria genetica. Molti anni di tentativi di "leggere" l'informazione biologica che è "registrata" nei geni sono stati completati con successo. Questo lavoro è stato avviato dallo scienziato inglese F. Sanger e dallo scienziato americano W. Gilbert (Premio Nobel per la Chimica 1980). Come sapete, i geni contengono informazioni-istruzioni per la sintesi di molecole e proteine ​​​​di RNA nel corpo, compresi gli enzimi. Per costringere una cellula a sintetizzare sostanze nuove e insolite per essa, è necessario che vi siano sintetizzati i corrispondenti gruppi di enzimi. E per questo è necessario modificare intenzionalmente i geni in esso contenuti o introdurre nuovi geni precedentemente assenti in esso. I cambiamenti nei geni nelle cellule viventi sono mutazioni. Si verificano sotto l'influenza, ad esempio, di mutageni: veleni chimici o radiazioni.
Federico Senger
Walter Gilbert

Ingegneria genetica umana
Se applicata agli esseri umani, l'ingegneria genetica potrebbe essere usata per curare le malattie ereditarie. Tuttavia, tecnicamente, c'è una differenza significativa tra curare il paziente stesso e cambiare il genoma * dei suoi discendenti.
*Genoma - la totalità di tutti i geni di un organismo; il suo corredo cromosomico completo.
topi knockout

Colpo genico. Il knockout genico può essere utilizzato per studiare la funzione di un particolare gene. Questo è il nome dato alla tecnica di delezione di uno o più geni, che permette di studiare le conseguenze di tale mutazione. Per il knockout, lo stesso gene o il suo frammento viene sintetizzato, modificato in modo che il prodotto genico perda la sua funzione.

Applicazione nella ricerca scientifica
espressione artificiale. Un'aggiunta logica al knockout è l'espressione artificiale, cioè l'aggiunta di un gene al corpo che prima non aveva. Questo metodo di ingegneria genetica può essere utilizzato anche per studiare la funzione dei geni. In sostanza, il processo di introduzione di geni aggiuntivi è lo stesso di un knockout, ma i geni esistenti non vengono sostituiti o danneggiati.

Applicazione nella ricerca scientifica
Visualizzazione dei prodotti genici. Utilizzato quando il compito è studiare la localizzazione di un prodotto genico. Un modo per etichettare è sostituire il gene normale con una fusione con un elemento reporter, ad esempio con il gene della proteina fluorescente verde.
Diagramma della struttura della proteina fluorescente verde.

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Presentazione sul tema:

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Ingegneria genetica. Cos'è questo? L'ingegneria genetica (ingegneria genetica) è un insieme di tecniche, metodi e tecnologie per ottenere RNA e DNA ricombinanti, isolare i geni da un organismo (cellule), manipolare i geni e introdurli in altri organismi L'ingegneria genetica non è una scienza in senso lato , ma è uno strumento biotecnologie, utilizzando i metodi di tali scienze biologiche come biologia molecolare e cellulare, citologia, genetica, microbiologia, virologia.INGEGNERIA GENETICA, o tecnologia del DNA ricombinante, modifica del materiale cromosomico, la principale sostanza ereditaria delle cellule, utilizzando biochimica e metodi genetici. Il materiale cromosomico è costituito da acido desossiribonucleico (DNA). I biologi isolano alcune sezioni di DNA, le collegano in nuove combinazioni e le trasferiscono da una cellula all'altra. Di conseguenza, è possibile effettuare tali cambiamenti nel genoma che difficilmente avrebbero potuto verificarsi naturalmente.

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Storia dello sviluppo e livello tecnologico raggiunto Nella seconda metà del ventesimo secolo sono state fatte diverse importanti scoperte e invenzioni che sono alla base dell'ingegneria genetica. Molti anni di tentativi di "leggere" l'informazione biologica che è "registrata" nei geni sono stati completati con successo. Questo lavoro è stato avviato dallo scienziato inglese F. Sanger e dallo scienziato americano W. Gilbert (Premio Nobel per la Chimica 1980). Come sapete, i geni contengono informazioni-istruzioni per la sintesi di molecole e proteine ​​​​di RNA nel corpo, compresi gli enzimi. Per costringere una cellula a sintetizzare sostanze nuove e insolite per essa, è necessario che vi siano sintetizzati i corrispondenti gruppi di enzimi. E per questo è necessario modificare intenzionalmente i geni in esso contenuti o introdurre nuovi geni precedentemente assenti in esso. I cambiamenti nei geni nelle cellule viventi sono mutazioni. Si verificano sotto l'influenza, ad esempio, di mutageni: veleni chimici o radiazioni. Ma tali cambiamenti non possono essere controllati o diretti. Pertanto, gli scienziati hanno concentrato i loro sforzi sul tentativo di sviluppare metodi per introdurre nella cellula nuovi geni molto specifici di cui una persona ha bisogno.

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Le fasi principali per risolvere il problema dell'ingegneria genetica sono le seguenti: 1. Ottenere un gene isolato. 2. Introduzione di un gene in un vettore per il trasferimento a un organismo. 3. Trasferimento di un vettore con un gene in un organismo modificato. 4. Trasformazione delle cellule del corpo. 5. Selezione di organismi geneticamente modificati (OGM) ed eliminazione di quelli che non sono stati modificati con successo. Il processo di sintesi genica è attualmente molto ben sviluppato e persino ampiamente automatizzato. Esistono dispositivi speciali dotati di computer, nella cui memoria sono memorizzati programmi per la sintesi di varie sequenze nucleotidiche. Tale apparato sintetizza segmenti di DNA lunghi fino a 100-120 basi azotate (oligonucleotidi). Si è diffusa una tecnica che consente di utilizzare per la sintesi del DNA, compreso il mutante, la polimerasi reazione a catena. In esso viene utilizzato un enzima termostabile, la DNA polimerasi, per la sintesi del modello del DNA, che viene utilizzato come seme per pezzi sintetizzati artificialmente di acido nucleico - oligonucleotidi. L'enzima trascrittasi inversa consente di sintetizzare il DNA utilizzando tali primer (primer) su una matrice di RNA isolata dalle cellule. Il DNA sintetizzato in questo modo è chiamato complementare (RNA) o cDNA. Un gene isolato, "chimicamente puro" può anche essere ottenuto da una libreria fagica. Questo è il nome di un preparato batteriofago il cui genoma contiene frammenti casuali del genoma o cDNA, che vengono riprodotti dal fago insieme a tutto il suo DNA.

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Per inserire un gene in un vettore si utilizzano enzimi di restrizione e ligasi, che sono anche strumenti utili per l'ingegneria genetica. Con l'aiuto degli enzimi di restrizione, il gene e il vettore possono essere tagliati a pezzi. Con l'aiuto delle ligasi, tali pezzi possono essere “incollati insieme”, collegati in una combinazione diversa, costruendo un nuovo gene o racchiudendolo in un vettore. Per la scoperta delle restritasi sono stati premiati anche Werner Arber, Daniel Nathans e Hamilton Smith premio Nobel(1978). La tecnica di introduzione dei geni nei batteri è stata sviluppata dopo che Frederick Griffith ha scoperto il fenomeno della trasformazione batterica. Questo fenomeno si basa su un primitivo processo sessuale, che nei batteri è accompagnato dallo scambio di piccoli frammenti di DNA non cromosomico, i plasmidi. Le tecnologie dei plasmidi hanno costituito la base per l'introduzione di geni artificiali nelle cellule batteriche. Difficoltà significative sono state associate all'introduzione di un gene già pronto nell'apparato ereditario delle cellule vegetali e animali. Tuttavia, in natura, ci sono casi in cui il DNA estraneo (di un virus o di un batteriofago) è incluso nell'apparato genetico di una cellula e, con l'aiuto dei suoi meccanismi metabolici, inizia a sintetizzare la "sua" proteina. Gli scienziati hanno studiato le caratteristiche dell'introduzione di DNA estraneo e lo hanno utilizzato come principio per introdurre materiale genetico in una cellula. Questo processo è chiamato trasfezione. Se gli organismi unicellulari o le colture di cellule multicellulari subiscono modifiche, in questa fase inizia la clonazione, ovvero la selezione di quegli organismi e dei loro discendenti (cloni) che hanno subito modifiche. Quando si tratta di ottenere organismi multicellulari, le cellule con un genotipo alterato vengono utilizzate per la propagazione vegetativa delle piante o iniettate nelle blastocisti di una madre surrogata quando si tratta di animali. Di conseguenza nascono cuccioli con un genotipo modificato o invariato, tra i quali vengono selezionati e incrociati solo quelli che mostrano i cambiamenti attesi.

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effetti benefici ingegneria genetica L'ingegneria genetica viene utilizzata per ottenere le qualità desiderate di un organismo modificato o geneticamente modificato. A differenza dell'allevamento tradizionale, durante il quale il genotipo viene modificato solo indirettamente, l'ingegneria genetica consente di interferire direttamente con l'apparato genetico, utilizzando la tecnica della clonazione molecolare. Esempi di applicazione dell'ingegneria genetica sono la produzione di nuove varietà di colture geneticamente modificate, la produzione di insulina umana utilizzando batteri geneticamente modificati, la produzione di eritropoietina in colture cellulari o nuove razze di topi sperimentali per la ricerca scientifica. i ceppi industriali sono molto importanti, per la loro modifica e selezione, numerosi metodi di influenza attiva sulla cellula - dal trattamento con veleni altamente efficaci all'irradiazione radioattiva.

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Lo scopo di queste tecniche è lo stesso: ottenere un cambiamento nell'apparato genetico ereditario della cellula. Il loro risultato è la produzione di numerosi microbi mutanti, da centinaia e migliaia di cui gli scienziati cercano poi di selezionare il più adatto per uno scopo particolare. La creazione di tecniche per la mutagenesi chimica o da radiazioni è stata un risultato eccezionale in biologia ed è ampiamente utilizzata nella moderna biotecnologia.Un certo numero di farmaci sono già stati ottenuti dall'ingegneria genetica, tra cui insulina umana e farmaco antivirale interferone. E sebbene questa tecnologia sia ancora in fase di sviluppo, promette di ottenere enormi successi in medicina e in agricoltura. In medicina, ad esempio, questo è un modo molto promettente per creare e produrre vaccini. In agricoltura, è possibile ottenere varietà di colture resistenti alla siccità, al freddo, alle malattie, agli insetti nocivi e agli erbicidi utilizzando il DNA ricombinante.

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Applicazione pratica Ora sanno già come sintetizzare i geni e con l'aiuto di tali geni sintetizzati introdotti nei batteri si ottengono numerose sostanze, in particolare ormoni e interferone. La loro produzione costituiva un importante ramo della biotecnologia. L'interferone è una proteina sintetizzata dall'organismo in risposta a infezione virale sono ora allo studio come possibile trattamento per il cancro e l'AIDS. Ci vorrebbero migliaia di litri di sangue umano per produrre la quantità di interferone prodotta da un solo litro di coltura batterica. È chiaro che il guadagno derivante dalla produzione di massa di questa sostanza è molto elevato. Molto ruolo importante svolge anche l'insulina ottenuta sulla base della sintesi microbiologica, che è necessaria per il trattamento del diabete. Numerosi vaccini sono stati anche geneticamente modificati e vengono testati per verificarne l'efficacia contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), che causa l'AIDS. Con l'aiuto del DNA ricombinante, si ottiene anche l'ormone della crescita umano in quantità sufficienti, l'unico trattamento per una rara malattia infantile: il nanismo ipofisario.

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Applicazione pratica Un'altra direzione promettente in medicina associata al DNA ricombinante è il cosiddetto. terapia genetica. In questi lavori, che non hanno ancora lasciato la fase sperimentale, viene introdotta nel corpo una copia geneticamente modificata di un gene che codifica un potente enzima antitumorale per combattere un tumore. La terapia genica è stata utilizzata anche per combattere disturbi ereditari v sistema immunitario. L'agricoltura è riuscita a modificare geneticamente decine di colture alimentari e foraggere. Nella zootecnia, l'uso dell'ormone della crescita prodotto biotecnologicamente ha aumentato le rese di latte; utilizzando un virus geneticamente modificato è stato creato un vaccino contro l'herpes nei suini.

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Ingegneria genetica umana Applicata agli esseri umani, l'ingegneria genetica potrebbe essere usata per trattare malattie ereditarie. Tuttavia, tecnicamente, c'è una differenza significativa tra curare il paziente stesso e cambiare il genoma dei suoi discendenti. Attualmente metodi efficaci i cambiamenti nel genoma umano sono in fase di sviluppo. Per molto tempo l'ingegneria genetica delle scimmie ha incontrato serie difficoltà, ma nel 2009 gli esperimenti sono stati coronati dal successo: il primo primate geneticamente modificato, l'uistitì comune, ha dato alla luce la prole. Nello stesso anno, Nature ha pubblicato una pubblicazione sul successo del trattamento di una scimmia maschio adulto dal daltonismo.

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Ingegneria genetica umana Anche se su piccola scala, l'ingegneria genetica viene già utilizzata per dare alle donne con alcuni tipi di infertilità la possibilità di rimanere incinta. Per fare questo, usa le uova di una donna sana. Il bambino di conseguenza eredita il genotipo da un padre e due madri. Con l'aiuto dell'ingegneria genetica, è possibile ottenere discendenti con aspetto, capacità mentali e fisiche, carattere e comportamento migliorati. Con l'aiuto della terapia genica in futuro, è possibile migliorare il genoma e le persone attuali. In linea di principio, possono essere creati cambiamenti più seri, ma sulla strada per tali trasformazioni, l'umanità deve risolvere molti problemi etici.

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Rischi scientifici dell'ingegneria genetica 1. L'ingegneria genetica è fondamentalmente diversa dall'allevamento di nuove varietà e razze. L'aggiunta artificiale di geni estranei interrompe notevolmente il controllo genetico finemente sintonizzato di una cellula normale. La manipolazione dei geni è fondamentalmente diversa dalla combinazione di cromosomi materni e paterni che avviene nell'incrocio naturale.2. Attualmente l'ingegneria genetica è tecnicamente imperfetta, poiché non è in grado di controllare il processo di inserimento di un nuovo gene. Pertanto, non è possibile prevedere il sito di inserimento e gli effetti del gene aggiunto. Anche se la posizione del gene può essere determinata dopo il suo inserimento nel genoma, la conoscenza del DNA disponibile è molto incompleta per poter prevedere i risultati.

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3. A seguito dell'aggiunta artificiale di un gene estraneo, possono formarsi inaspettatamente sostanze pericolose. Nel peggiore dei casi, queste possono essere sostanze tossiche, allergeni o altre sostanze malsane. Le informazioni su questo tipo di possibilità sono ancora molto incomplete. 4. Non esistono metodi assolutamente affidabili per testare l'innocuità. Più del 10% grave effetti collaterali nuovi farmaci non possono essere identificati nonostante studi di sicurezza condotti con attenzione. Il rischio che le proprietà pericolose dei nuovi alimenti geneticamente modificati passino inosservate è probabilmente molto maggiore che nel caso dei farmaci. 5. Gli attuali requisiti per i test di innocuità sono estremamente insufficienti. Sono chiaramente redatti in modo tale da semplificare il processo di approvazione. Consentono l'uso di metodi di test estremamente insensibili per l'innocuità. Pertanto, esiste un rischio significativo che i prodotti alimentari malsani possano passare l'ispezione senza essere rilevati.

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6. Gli alimenti geneticamente modificati finora non hanno alcun valore significativo per l'umanità. Questi prodotti servono principalmente solo interessi commerciali. 7. La conoscenza dell'effetto sull'ambiente degli organismi modificati dall'ingegneria genetica e portati lì è del tutto insufficiente. Non è stato ancora dimostrato che gli organismi modificati dall'ingegneria genetica non avranno un effetto dannoso sull'ambiente. Gli ecologi hanno ipotizzato varie potenziali complicazioni ambientali. Ad esempio, ci sono molte opportunità per la diffusione incontrollata di geni potenzialmente dannosi utilizzati dall'ingegneria genetica, compreso il trasferimento genico da parte di batteri e virus. È probabile che le complicazioni causate nell'ambiente non siano riparabili, poiché i geni rilasciati non possono essere ripresi.

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8. Nuovo e virus pericolosi. È stato dimostrato sperimentalmente che i geni dei virus incorporati nel genoma possono combinarsi con i geni dei virus infettivi (la cosiddetta ricombinazione). Questi nuovi virus potrebbero essere più aggressivi di quelli originali. I virus possono anche diventare meno specie-specifici. Ad esempio, i virus delle piante possono diventare dannosi per gli insetti utili, gli animali e gli esseri umani. 9. La conoscenza della sostanza ereditaria, il DNA, è molto incompleta. Si sa che solo il 3% del DNA funziona. manipolazione rischiosa sistemi complessi, la cui conoscenza è incompleta. La vasta esperienza nel campo della biologia, dell'ecologia e della medicina dimostra che ciò può causare gravi problemi e disturbi imprevedibili. 10. L'ingegneria genetica non risolverà il problema della fame nel mondo. L'affermazione che l'ingegneria genetica possa dare un contributo significativo alla soluzione del problema della fame nel mondo è un mito scientificamente infondato.

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Supplementi nutrizionali- contengono lievitoSucchi di frutta - possono contenere frutta geneticamente modificata Sciroppo di glucosioGelato - può contenere soia, sciroppo di glucosioMais (mais)Pasta (spaghetti, vermicelli) - può contenere soiaPatateBevande leggere - può contenere sciroppo di glucosioSoia, alimenti, carneSodaBevande alla fruttaTofuPomodoriLievito (pasta madre)Zucchero

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La clonazione animale La pecora Dolly, clonata dalle cellule della mammella di un altro animale morto, ha inondato i giornali nel 1997. I ricercatori dell'Università di Roslyn (USA) hanno parlato dei successi senza focalizzare l'attenzione del pubblico sulle centinaia di fallimenti precedenti. Dolly non era il primo clone animale, ma era la più famosa. In effetti, il mondo ha clonato animali negli ultimi dieci anni. Roslyn mantenne segreto il successo finché non riuscì a brevettare non solo Dolly, ma l'intero processo della sua creazione. L'OMPI (Organizzazione mondiale della proprietà intellettuale) ha concesso alla Roslyn University i diritti di brevetto esclusivi per clonare tutti gli animali, compresi gli esseri umani, fino al 2017. Il successo di Dolly ha ispirato scienziati di tutto il mondo il globo dibattersi nella creazione e giocare a fare Dio, nonostante le conseguenze negative per gli animali e ambiente. In Thailandia, gli scienziati stanno cercando di clonare il famoso elefante bianco del re Rama III, morto 100 anni fa. Dei 50mila elefanti selvatici vissuti negli anni '60, in Thailandia ne sono rimasti solo 2000. I thailandesi vogliono far rivivere il branco. Ma allo stesso tempo non capiscono che se i moderni disturbi antropici e la distruzione degli habitat non si fermano, lo stesso destino attende i cloni. La clonazione, come tutta l'ingegneria genetica in generale, è un patetico tentativo di risolvere i problemi ignorandone le cause profonde.

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Musei ispirati ai film di Jurassic Park, progressi nella tecnologia della clonazione mondo reale stanno perlustrando le loro collezioni alla ricerca di campioni di DNA di animali estinti. C'è un piano per provare a clonare un mammut i cui tessuti sono ben conservati nel ghiaccio artico. Poco dopo Dolly, Roslin generò Polly, un agnello clonato che portava il gene della proteina umana in ogni cellula del corpo. Questo è stato visto come un passo verso la produzione di massa di proteine ​​umane negli animali per curare malattie umane come la trombosi. Come nel caso di Dolly, il fatto che il successo sia stato preceduto da molti fallimenti - nella nascita di cuccioli molto grandi, il doppio della taglia normale - fino a 9 kg al ritmo di 4,75 kg, non è stato particolarmente pubblicizzato. Questa non può essere la norma nemmeno nei casi in cui la scienza della clonazione si sta sviluppando rapidamente. Nel 1998, ricercatori statunitensi e francesi sono stati in grado di clonare vitelli Holstein da cellule fetali. Se prima il processo di creazione di un clone richiedeva 3 anni, ora bastano solo 9 mesi. D'altra parte, ogni nono clone ha fallito ed è morto o è stato distrutto. La clonazione è un grave rischio per la salute. I ricercatori hanno riscontrato molti casi di morte fetale, decessi postpartum, anomalie della placenta, edema anomalo, incidenza tre e quattro volte maggiore di problemi al cordone ombelicale e grave carenza immunologica. A grandi mammiferi, come pecore e mucche, i ricercatori hanno scoperto che circa la metà dei cloni contiene disturbi gravi, inclusi difetti specifici nel cuore, nei polmoni e in altri organi che portano alla mortalità perinatale. Gli errori genetici accumulati infettano e influenzano generazioni di cloni. Ma dopotutto, è impossibile dare in riparazione un clone difettoso come una macchina rotta.

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L'ingegneria genetica è un insieme di metodi che consentono, attraverso operazioni in vitro (in vitro, fuori dal corpo), di trasferire informazioni genetiche da un organismo all'altro.

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Lo scopo dell'ingegneria genetica è quello di ottenere cellule (in primis batteriche) in grado di produrre alcune proteine ​​"umane" su scala industriale; nella capacità di superare le barriere interspecifiche e trasferire tratti ereditari individuali di alcuni organismi ad altri (uso nell'allevamento di piante e animali)

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La data ufficiale di nascita dell'ingegneria genetica è il 1972. Il suo antenato era il biochimico americano Paul Berg.

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Un gruppo di ricercatori guidati da Paul Berg, che lavorava alla Stanford University, vicino a San Francisco in California, ha annunciato la creazione del primo DNA ricombinante (ibrido) al di fuori del corpo. La prima molecola di DNA ricombinante era costituita da frammenti coli(Eschherihia coli), un gruppo di geni di questo stesso batterio e il DNA completo del virus SV40, provocando lo sviluppo tumori delle scimmie. Una tale struttura ricombinante potrebbe teoricamente avere attività funzionale sia in E. coli che in cellule di scimmia. Poteva, come una navetta, "camminare" tra un batterio e un animale. Per questo lavoro, Paul Berg è stato insignito del Premio Nobel nel 1980.

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Virus SV40

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Metodi di base dell'ingegneria genetica.

I principali metodi di ingegneria genetica sono stati sviluppati all'inizio degli anni '70. La loro essenza sta nell'introduzione di un nuovo gene nel corpo. Per questo vengono creati speciali costrutti genetici: vettori, ad es. un dispositivo per trasportare un nuovo gene in una cellula.I plasmidi sono usati come vettore.

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Un plasmide è una molecola circolare di DNA a doppio filamento che si trova in una cellula batterica.

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Patate OGM

La creazione sperimentale di organismi geneticamente modificati è iniziata negli anni '70. Il tabacco resistente ai pesticidi è stato coltivato in Cina. Negli Stati Uniti è apparso: pomodori GM

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Oggi negli Stati Uniti esistono più di 100 tipi di prodotti geneticamente modificati - "transgeni" - si tratta di soia, mais, piselli, girasoli, riso, patate, pomodori e altri. Pisello di girasole di soia

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Animali geneticamente modificati:

Glow in the Dark Coniglio Salmone

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Gli OGM si trovano in molti prodotti alimentari:

Il mais GM viene aggiunto ai dolciumi e prodotti da forno, bevande analcoliche.

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La soia GM si trova in oli raffinati, margarine, grassi da forno, condimenti per insalata, maionese, pasta, persino cibo per bambini e altri prodotti.

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Le patate GM sono usate per fare patatine

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I cui prodotti contengono componenti transgenici:

Coca-Cola McDonald's di Nestlé Hershey