Lerkamen istruzioni, recensioni, prezzo, descrizione. Categorie di prezzo e analoghi del medicinale.

Nome:

Lerkamen

Effetto farmacologico:

Lerkamen è un farmaco del gruppo di bloccanti selettivi del recettore del calcio. Il farmaco contiene il principio attivo - lercanidipina - sostanza medicinale, che riduce la corrente di ioni calcio nei cardiomiociti e nelle cellule muscolari lisce. Il farmaco ha un marcato effetto ipotensivo riducendo il tono vascolare e la resistenza vascolare periferica totale. Il farmaco provoca una graduale espansione del lume dei vasi, che impedisce lo sviluppo del collasso con tachicardia riflessa. Il farmaco ha un lungo effetto terapeutico e non ha un effetto inotropo negativo.

Dopo la somministrazione orale del farmaco, il principio attivo è ben assorbito tratto digerente. La concentrazione plasmatica di lercanidipina raggiunge un massimo dopo 1,5-3 ore dopo la somministrazione. Fino al 98% di lercanidipina è legato alle proteine ​​plasmatiche. Biodisponibilità assoluta - 10%, ciò è dovuto all'effetto del primo passaggio del farmaco attraverso il fegato. La biodisponibilità aumenta dopo i pasti, quindi si consiglia di assumerla a stomaco vuoto, inoltre la biodisponibilità della lercanidipina aumenta con l'aumentare della dose.

L'effetto terapeutico del farmaco dura per un giorno, l'emivita della lercanidipina è di circa 8-10 ore. Viene escreto principalmente dai reni.

Nei pazienti con funzionalità epatica e renale gravemente compromessa, è possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di lercanidipina a causa di un rallentamento del metabolismo e dell'escrezione.

Indicazioni per l'uso:

Lerkamen è prescritto a pazienti con lieve e moderare forma di essenziale ipertensione arteriosa.

Metodo di applicazione:

Lerkamen è destinato all'uso orale. Le compresse rivestite non devono essere divise o frantumate prima dell'assunzione. Il farmaco viene assunto a stomaco vuoto con una quantità sufficiente di liquido. La durata del ciclo di trattamento e la dose di lercanidipina sono determinate dal medico curante separatamente per ciascun paziente.

Ai pazienti adulti vengono solitamente prescritti 10 mg di lercanidipina una volta al giorno. Con un effetto ipotensivo insufficientemente pronunciato del farmaco, 2 settimane dopo l'inizio della terapia, la dose può essere aumentata. La dose massima raccomandata è di 20 mg, con un ulteriore aumento della dose, non vi è un aumento clinicamente significativo dell'efficacia della lercanidipina, ma la possibilità di sviluppare effetti indesiderati.

Se alla dose giornaliera di 20 mg di controllo pressione sanguigna insufficiente, si raccomanda la prescrizione aggiuntiva di altri agenti antipertensivi ( ACE-inibitori, beta-bloccanti o diuretici).

Pazienti di età superiore a 65 anni, così come quelli con disfunzione renale ed epatica, gli aumenti della dose devono essere effettuati con estrema cautela.

In caso di compromissione epatica grave, può essere necessario un aggiustamento della dose di lercanidipina.

Fenomeni indesiderati:

Quando si utilizza lercanidipina nei pazienti, possono svilupparsi i seguenti effetti indesiderati:

Tratto gastrointestinale e fegato: nausea, vomito, gastralgia, alterazioni delle feci e della digestione, aumento dei livelli degli enzimi epatici.

Dal lato del sistema cardiovascolare: attacchi di angina, aumento della frequenza cardiaca, diminuzione eccessiva della pressione sanguigna, dolore e fastidio Petto.

Dal lato del centrale sistema nervoso: cambiamenti nel sonno e nella veglia, debolezza e mal di testa e vertigini.

Reazioni allergiche: pelle reazioni allergiche.

Altri: arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, gonfiore, dolore muscolare, poliuria, iperplasia gengivale, minzione frequente.

Con lo sviluppo di effetti indesiderati, dovresti interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Controindicazioni:

Ipersensibilità ai componenti attivi e ausiliari del farmaco, nonché ad altri derivati ​​​​della diidropiridina.

Le compresse rivestite, Lerkamen 10 e Lerkamen 20 non sono utilizzate nel trattamento di pazienti affetti da deficit di lattasi, galattosemia e malassorbimento di glucosio-galattosio.

Lerkamen non è prescritto per bambini e adolescenti sotto i 18 anni, così come per le donne durante la gravidanza e l'allattamento, poiché non ci sono dati sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco in queste categorie di pazienti.

Lercanidipina non deve essere usata per il trattamento di pazienti affetti da ostruzione vascolare all'efflusso del ventricolo sinistro, insufficienza cardiaca (in assenza di terapia adeguata) e angina pectoris instabile, nonché per il trattamento di pazienti che hanno avuto un infarto miocardico entro un mese prima della inizio previsto del farmaco.

A forme gravi epatico e insufficienza renale il farmaco non dovrebbe essere prescritto.

Si deve prestare attenzione quando si prescrive Lerkamen a pazienti affetti da sindrome del nodo del seno (in assenza di un pacemaker impiantato), funzione ventricolare compromessa e malattia ischemica cuori.

Lerkamen è prescritto con cautela ai pazienti il ​​​​cui lavoro richiede maggiore attenzione (compresa la gestione di meccanismi potenzialmente pericolosi e la guida di un'auto).

Durante la gravidanza:

È vietato assumere il farmaco durante la gravidanza. La gravidanza deve essere esclusa prima di iniziare la terapia farmacologica nelle donne in età fertile. Durante il corso del trattamento, si raccomanda di utilizzare contraccettivi affidabili e, quando si pianifica una gravidanza, interrompere la lercanidipina.

Se è necessario utilizzare lercanidipina durante l'allattamento, si consiglia di consultare il proprio medico e discutere la questione dell'interruzione. allattamento al seno bambino.

Interazioni con altri farmaci:

È vietato l'uso combinato del farmaco con farmaci che hanno un effetto inibitorio su CYP 3A4, succo di pompelmo, ciclosporina ed etanolo.

Con l'uso combinato di lercanidipina con induttori del CYP 3A4, è possibile una leggera diminuzione dell'effetto ipotensivo, se tali combinazioni sono necessarie, la pressione sanguigna deve essere monitorata regolarmente.

L'uso combinato del farmaco Lerkamen con midazolam porta ad un aumento dell'assorbimento di lercanidipina.

Lerkamen deve essere usato con cautela in combinazione con cimetidina a una dose superiore a 800 mg.

A ricezione simultanea il farmaco con beta-bloccanti aumenta il rischio di un effetto inotropo negativo e aumenta la biodisponibilità della lercanidipina.

Se necessario, l'uso combinato del farmaco con digossina deve monitorare le concentrazioni plasmatiche di quest'ultimo e, se necessario, regolare la dose di digossina per ridurre il rischio di intossicazione.

Se è necessario prescrivere contemporaneamente il farmaco Lerkamen con simvastatina, è necessario osservare un intervallo tra le loro applicazioni di almeno 10 ore per ridurre il rischio di interazione.

Overdose:

Durante l'assunzione del farmaco in dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, i pazienti hanno manifestato sonnolenza, nausea, ischemia miocardica, shock cardiogenico e una significativa riduzione della pressione sanguigna.

In caso di sovradosaggio vengono prescritti lavanda gastrica, enterosorbenti e lassativi. In caso di grave intossicazione vengono prescritti anche diuretici, catecolamine o dopamina (per via endovenosa). Forse la nomina di sostituti del plasma. Con lo sviluppo di grave ipotensione arteriosa, perdita di coscienza o bradicardia, viene somministrata atropina.

La terapia per sovradosaggio deve essere eseguita in ospedale sotto la supervisione del medico curante, le condizioni del paziente devono essere monitorate per almeno un giorno dopo l'assunzione di un sovradosaggio del farmaco.

La realizzazione di hemodialysis è inefficace.

Forma di rilascio del farmaco:

Compresse rivestite con film, confezionate in 7 pezzi in blister, 1, 2 o 4 blister, racchiusi in una scatola di cartone.

Compresse rivestite con film, confezionate in blister da 10, 6 o 9 blister in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione:

Il farmaco ha una validità di 3 anni se conservato nella confezione originale in locali con temperatura non superiore a 25°C.

Lerkamen

tbl p/pl/o 20mg №60, Berlin-Chemie/ Gruppo Menarini (Germania)

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Numero di registrazione:

LSR-007057/09-140510

Nome commerciale del farmaco:

Lerkamen® 10

Denominazione internazionale non proprietaria:

(LOCANDA): Lercanidipina

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film

Composto:

1 compressa rivestita con film contiene:
Nucleo
Sostanza attiva: lercanidipina cloridrato-10,0 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido (tipo A), povidone - K 30, magnesio stearato.
conchiglia
Opadray OY-SR-6497 consiste in: ipromellosa, talco, biossido di titanio, macrogol 6000, ossido di ferro giallo.

Descrizione: Compresse rivestite con film rotonde biconvesse, da giallo pallido a giallo chiaro con un rischio da una parte.
Vista durante la pausa: giallo chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico:

blocker di canali calcic «lenti».
codice ATX C08CA13

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Il bloccante dei canali del calcio "lenti", un derivato della serie diidropiridinica, inibisce la corrente transmembrana degli ioni calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari.
Il meccanismo di azione ipotensiva è dovuto ad un effetto rilassante diretto sul liscio cellule muscolari navi, con conseguente diminuzione del totale resistenza periferica vasi. Ha un effetto antipertensivo prolungato.
A causa dell'elevata selettività per le cellule muscolari lisce vascolari, non vi è alcun effetto inotropo negativo.
Farmacocinetica
Lercanidipina è completamente assorbita dopo somministrazione orale. La concentrazione plasmatica massima viene rilevata dopo 1,5-3 ore ed è rispettivamente di 3,3 ng / ml e 7,66 ng / ml dopo l'assunzione di 10 e 20 mg. La distribuzione dal plasma sanguigno ai tessuti e agli organi è rapida. La comunicazione con le proteine ​​del plasma sanguigno supera il 98%. L'eliminazione avviene per biotrasformazione, circa il 50% della dose assunta viene escreta nelle urine.
L'emivita media è di 8-10 ore. Durata azione terapeuticaè di 24 ore. Il cumulo all'ammissione ripetuta non è osservato.

Indicazioni per l'uso:

Ipertensione arteriosa essenziale di gravità da lieve a moderata.

Controindicazioni:

Ipersensibilità alla lercanidipina, altri derivati ​​della serie diidropiridina o qualsiasi componente del farmaco;
Insufficienza cardiaca cronica (nella fase di scompenso); Angina instabile; ostruzione dei vasi che emanano dal ventricolo sinistro del cuore; entro 1 mese dall'infarto del miocardio; grave disfunzione epatica; funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 12 ml / min); intolleranza al lattosio, galattosemia, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
Periodo di gravidanza e allattamento; donne in età fertile che non usano metodi contraccettivi affidabili;
Età fino a 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state studiate).

Accuratamente: insufficienza renale e/o epatica, età avanzata, sindrome del seno malato (senza pacemaker), malattia coronarica, disfunzione ventricolare sinistra.

Dosaggio e somministrazione:

dentro
1 compressa (10 mg) 1 volta al giorno almeno 15 minuti prima dei pasti, preferibilmente al mattino, senza masticare, bevendo molta acqua. A seconda dell'effetto terapeutico ottenuto, la dose può essere aumentata a 2 compresse (20 mg). La dose terapeutica viene selezionata gradualmente, aumentando la dose a 20 mg viene effettuata 2 settimane dopo l'inizio del farmaco.
Uso in pazienti anziani
Non è necessario un aggiustamento della dose.
Uso in pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa
In presenza di insufficienza renale o epatica da lieve a moderata, di norma non è richiesto un aggiustamento della dose, la dose iniziale è di 10 mg, quindi la dose deve essere aumentata con cautela a 20 mg.

Effetto collaterale:

Il farmaco è ben tollerato. Raramente sono stati osservati effetti associati alle proprietà vasodilatatorie del farmaco: edema periferico, sensazione di "maree" di sangue al viso, palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, marcata diminuzione della pressione sanguigna, angina pectoris, astenia, affaticamento, mal di testa, vertigini; molto raramente: disturbi gastrointestinali (dispepsia, nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea), aumento reversibile dell'attività degli enzimi "fepatici", infarto miocardico, poliuria, eruzione cutanea, sonnolenza, mialgia, iperplasia gengivale.

Overdose:

Non ci sono segnalazioni di sovradosaggio. Si può presumere che i sintomi siano simili a quelli di altri derivati ​​diidropiridinici (vasodilatazione periferica con ipotensione arteriosa e tachicardia riflessa, aumento della frequenza e della durata degli attacchi di angina, infarto del miocardio). In caso di sovradosaggio, viene eseguita una terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Durante la conduzione terapia complessa Lerkamen ® 10 è ben compatibile con beta-bloccanti, diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).
Si deve prestare cautela con gli inibitori del CYP 3A4: ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, ecc.
Quando si prescrive il farmaco insieme agli induttori del CYP 3A4: antidepressivi, rifampicina, l'effetto ipotensivo del farmaco può essere ridotto. Quando si utilizza Lerkamen ® 10 contemporaneamente ai glicosidi cardiaci, è necessario monitorare i segni di intossicazione da digossina.
L'uso simultaneo con cimetidina non provoca cambiamenti significativi nella concentrazione di lercanidipina nel plasma, con alte dosi ah la cimetidina può aumentare la biodisponibilità e l'effetto ipotensivo della lercanidipina.
È possibile aumentare l'effetto ipotensivo bevendo succo di pompelmo.
L'uso di etanolo può potenziare l'effetto del farmaco.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo
Poiché durante la terapia con Lerkamen ® 10 possono verificarsi vertigini, astenia, affaticamento e, in rari casi, sonnolenza, durante il periodo di assunzione del farmaco, i pazienti devono prestare particolare attenzione a guidare un'auto e ad impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono ad alta velocità reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio:

Compresse rivestite con film, 10 mg
7, 10 o 14 compresse per blister [pellicola in PVC opaco/foglio di alluminio].
I blister da 1 (7 o 14 compresse ciascuno), 2 (14 compresse ciascuno), 6 (10 compresse ciascuno) o 9 (10 compresse ciascuno), insieme alle istruzioni per l'uso, sono inseriti in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione:

Ad una temperatura non superiore a 30°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza:

3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni per dispensare dalle farmacie:

Su prescrizione medica.

Azienda produttrice
Berlin-Chemie AG/Gruppo Menarini,
Germania "su licenza RECORDATI"

Indirizzo reclamo
Russia 115162, Mosca, st. Shabolovka, casa 31, edificio B,

Un efficace bloccante dei canali del calcio lenti è il farmaco Lerkamen. Cosa aiuta questo farmaco? Lo strumento ha un effetto antipertensivo prolungato e un effetto ipotensivo. Le istruzioni per l'uso delle compresse Lerkamen consigliano di assumere con ipertensione e per il trattamento delle malattie del sistema cardiovascolare.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è disponibile solo in forma di compresse. Dosaggi del farmaco: 10 e 20 mg sostanza attiva. Il blister può contenere 7 o 10 pillole.

La compressa contiene 10 o 20 mg di lercanidipina cloridrato ed eccipienti.

Proprietà farmacologiche

Il farmaco Lerkamen, da cui inibisce le cellule muscolari lisce vascolari e la corrente transmembrana del calcio nei cardiomiociti, ha un effetto antipertensivo prolungato e un effetto ipotensivo. Il farmaco crea un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia dei vasi.

Compresse Lerkamen: cosa aiuta la medicina

L'indicazione principale per l'uso del farmaco è la forma essenziale ipertensione arteriosa(da lieve a moderato).

Gli analoghi di Lerkamen

Gli analoghi strutturali per la sostanza attiva sono:

• Lercanidipina cloridrato.
• Zanidip Recordati.
• Lerkamen 10.
• Lerkamen 20.

• Vertizin.
• Cardilopina.
• Amlotop.
• Nifelat.
• Normodipina.
• Nimoto.
• Equatore.
• Kalchek.
• Amlodipina.
• Nikardia.
• Felodipina.
• Corinfar.
• Corinfar ritardato.
• Agen.
• Diltiazem.
• Cinnarizina.
• Isoptina.
• Nifedipina.
• Finoptin.
• Procoro.
• Nifecard.
• Prestanza.
• Stamlo.
• Lomir.
• Exforge.
• Verapamil.
• Tenochek.
• Ekvakard.
• Enanorma.
• Cordipino.
• Acridipina.
• Lekoptin.
• Altiazem RR.
• Adalat.
• Cordaflex.
• Nifedicap.

Controindicazioni

Le istruzioni per il farmaco affermano che le compresse di Lerkamen non devono essere assunte quando:

• intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
• intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di galattosio e glucosio, galattosemia;
• pazienti con stenosi aortica;
• insufficienza cardiaca cronica;
• angina instabile;
• pronunciata violazione delle funzioni del fegato o dei reni;
• durante la gravidanza e l'allattamento.

Inoltre, non è consigliabile utilizzare Lerkamen entro un mese dall'infarto del miocardio. È vietato prescrivere il farmaco a bambini di età inferiore a 18 anni e donne in età fertile che non usano una contraccezione affidabile. Si deve usare cautela nei pazienti con problemi renali o insufficienza epatica, disfunzione ventricolare sinistra, malattia coronarica e persone anziane.

Preparazione Lerkamen: istruzioni per l'uso

Le compresse sono destinate alla somministrazione orale. Non è consentito macinare il farmaco, danneggiare il guscio protettivo. L'efficacia del farmaco aumenta quando si assume lercanidipina a stomaco vuoto. La durata della terapia è determinata dal medico.

Istruzioni per l'uso Lerkamen 10

Il tablet viene preso 1 volta ogni 24 ore. Con riduzione insufficiente pressione sanguigna dopo 14 giorni, può passare a una singola dose di 20 mg.

Istruzioni per Lerkamen 20

Le compresse vengono lavate con acqua, assunte a stomaco vuoto. Con un aumento della dose del farmaco (più di 20 mg al giorno), non si osserva un aumento dell'effetto ipotensivo, tuttavia si registra un aumento della frequenza e della gravità delle reazioni collaterali indesiderate.

Se il farmaco è inefficace nel trattamento dell'ipertensione arteriosa, si raccomanda di prescrivere ulteriori farmaci antipertensivi da altri gruppi farmacologici.

Effetto collaterale

Le reazioni negative al farmaco includono:

• nausea;
• dolore al petto;
• infarto del miocardio (raramente);
• aumento della fatica;
• vampate di sangue sulla pelle del viso;
• mialgia;
• sonnolenza;
• reazioni ipersensibilità;
• tachicardia;
• diarrea;
• eruzione cutanea;
• poliuria;
• dolore epigastrico;
• sensazione di battito cardiaco;
• angina;
• pollachiuria (aumento della frequenza della minzione);
• astenia;
• dispepsia;
• mal di testa;
• dolore al petto;
• vertigini;
• svenimento;
• edema periferico.

Interazione

L'assorbimento del farmaco è migliorato durante il trattamento con midazolam. Gli induttori del CYP3A4, l'etanolo, la ciclosporina e il succo di pompelmo sono strettamente controindicati durante l'assunzione di Lerkamen. È necessaria cautela quando si assumono alte dosi di cimetidina (più di 800 mg).

La biodisponibilità del principio attivo aumenta contemporaneamente all'aumento dell'effetto inotropo negativo durante la terapia con beta-bloccanti. Dopo l'inizio della terapia con lercanidipina è necessario un aggiustamento obbligatorio della dose di digossina.

Per ridurre il rischio di interazioni negative, è necessario mantenere una pausa di 10 ore durante l'assunzione di simvastatina e lercanidipina.

Durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco Lerkamen durante la gravidanza e durante l'allattamento, così come nelle donne in età fertile in assenza di contraccezione affidabile è controindicato. Negli studi preclinici, non è stato rilevato alcun effetto teratogeno della lercanidipina nei ratti e nei conigli, la funzione riproduttiva dei ratti è rimasta invariata.

In considerazione della mancanza di esperienza clinica con l'uso di lercanidipina durante la gravidanza e l'allattamento, e poiché è noto che altri derivati ​​diidropiridinici hanno un effetto teratogeno negli animali, l'uso di lercanidipina non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usare metodi contraccettivi affidabili.

A causa dell'elevata lipofilia della lercanidipina, la sua penetrazione in latte materno Pertanto, il farmaco non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento.

Prezzo

A Mosca e nelle regioni della Russia, puoi acquistare le compresse di Lerkamen al prezzo di 325 rubli. A Kiev costano 153 grivna. In Kazakistan e Minsk, il loro prezzo raggiunge 3375 tenge e 14-19 bel. rubli, rispettivamente.

Lercanidipina (Lerkamen) - un farmaco per ridurre l'ipertensione arteriosa, appartiene al gruppo dei calcioantagonisti di terza generazione.

Il farmaco è altamente efficace nel trattamento dell'ipertensione, non ha pronunciato effetti collaterali e viene applicato una volta al giorno, aumentando così l'aderenza dei pazienti alla terapia.

La selettività dell'azione della lercanidipina le fornisce un piccolo numero di effetti collaterali. I calcioantagonisti sono attualmente il farmaco di scelta per il trattamento dell'ipertensione.

Numerosi studi confermano la sua efficacia nella terapia di combinazione.

Il vantaggio della lercanidipina è un effetto positivo sul cuore e su altri organi colpiti nei pazienti con ipertensione. Sullo sfondo del ricovero, l'ipertrofia ventricolare sinistra diminuisce, mantenendo così a lungo la normale funzione cardiaca.

I calcioantagonisti riducono efficacemente la resistenza vascolare nelle arterie periferiche.

La lercanidipina, a differenza di altri bloccanti dei canali del calcio (CCB), ha un effetto benefico sulla funzione renale. Il farmaco riduce la pressione intraglomerulare, quindi può essere prescritto a pazienti con insufficienza renale cronica.

1. Indicazioni per l'uso

L'uso principale della lercanidipina è quello di abbassare la pressione sanguigna. È prescritto per i pazienti con ipertensione, compresi quelli con forme gravi, per i pazienti anziani.

Vi sono prove di un aumento delle funzioni intellettuali e mentali sullo sfondo dell'ammissione.

Modalità di applicazione

Il dosaggio iniziale di lercanidipina è di 10 mg. Se le cifre target non vengono raggiunte a questo dosaggio, aggiungere altri 10 mg. La dose viene assunta lentamente nell'arco di due settimane. La compressa viene assunta 1 volta al giorno, preferibilmente al mattino, prima di colazione.

I pazienti anziani possono assumere l'intera dose e, in presenza di malattie renali, è preferibile dare la preferenza a un dosaggio di 10 mg.

Il farmaco ha una buona biodisponibilità. È stato dimostrato che il consumo di cibi, in particolare cibi grassi e ipercalorici, accelera il tasso di assorbimento della lercanidipina e ne aumenta eccessivamente la concentrazione nel sangue.

La concentrazione della sostanza aumenta lentamente, il suo massimo viene raggiunto 2-3 ore dopo l'ingestione. Il farmaco viene distrutto e processato nel fegato, dove si formano metaboliti inattivi. Questi prodotti vengono escreti attraverso l'intestino e i reni.

2. Liberatoria, composizione

Lercanidipina è disponibile in compresse rivestite da 10 mg e 20 mg. Principale sostanza attivaè lercanidipina cloridrato. Questa sostanza appartiene ai calcioantagonisti della serie diidropiridinica.

Durante i test è stata confermata la massima efficacia del farmaco alla dose di 10 e 20 mg per l'ipertensione di 1 e 2 gradi di gravità. L'effetto dura per un giorno. Gli studi hanno confermato la conformità dell'azione ipotensiva con altri gruppi di farmaci.

I CCB bloccano l'ingresso di ioni calcio attraverso i canali attraverso la membrana nelle cellule muscolari dei vasi. Tali canali si trovano nei vasi, nei cardiomiociti, nello striato tessuto muscolare. A causa di ciò, la membrana muscolare si rilassa, espandendo il vaso e abbassando la resistenza.

Riducendo le resistenze vascolari periferiche, l'effetto principale della lercanidipina è la normalizzazione della pressione arteriosa.

La vasodilatazione avviene lentamente, senza provocare un aumento riflesso della frequenza cardiaca. Ciò è assicurato dall'azione selettiva della lercanidipina, che è più selettiva per il canale del calcio dei vasi, e in misura minore per il cuore.

3. Interazione con altri farmaci

Altro farmaci antipertensivi(sartani, diuretici) aumentano l'efficacia della lercanidipina. Se usato insieme al metoprololo, l'efficacia è ridotta del 50%, quindi è necessario un aggiustamento della dose.

Midazolam aumenta la biodisponibilità del 40%. Quando assunto con simvastatina, si verificano effetti avversi che possono essere evitati prescrivendo una statina la sera.

La co-somministrazione di larcanidipina e ciclosporina aumenta la concentrazione di entrambi, pertanto non è auspicabile. La biodisponibilità del farmaco aumenta quando interagisce con midazolam e cimetidina.

Inoltre, è possibile aumentare l'effetto ipotensivo con l'uso simultaneo di succo di pompelmo e alcool (etanolo). È stata studiata l'interazione tra lercanidipina e glicosidi cardiaci (digossina).

In alcuni pazienti, la concentrazione di glicosidi è aumentata, il che spiega la necessità di monitorare tali pazienti per prevenire il verificarsi di intossicazione da digossina.

Inoltre, può provocare lo sviluppo del blocco atrioventricolare.

Bisogna fare attenzione quando si assumono lercanidipina e farmaci che contengono bloccanti o induttori del CY3A4, poiché questo enzima assicura il metabolismo del farmaco nel fegato. Non è raccomandato un uso una tantum con induttori del CY3A4.

Questi sono ketoconazolo e alcuni antibiotici (eritromicina). L'assunzione di fluoxetina (un inibitore enzimatico) non ha avuto interazioni significative.

Usa lercanidipina con molta attenzione con farmaci antiaritmici: cordarone, amiodarone. Se usato contemporaneamente all'anestesia, l'ipotensione può aumentare.

4. Effetti collaterali

Sistema cardiovascolare: aumento della frequenza cardiaca, vampate di calore, dolore angio, svenimento, ipotensione.

Sistema nervoso: disinibizione, vertigini, affaticamento, dolori muscolari.

Apparato digerente: disturbi dispeptici, feci liquide, dolore addominale.

Apparato urinario: poliuria, minzione frequente.

Manifestazioni cutanee: eruzioni cutanee, reazioni allergiche, arrossamento della pelle.

Può renderizzare effetto avverso durante la guida, in quanto provoca una diminuzione della velocità di reazione. Non è consigliabile guidare veicoli ed eseguire lavori che richiedono velocità e precisione di azione.

5. Controindicazioni

Le condizioni in cui lercanidipina è indesiderabile sono associate ad effetti sulla funzione cardiaca e renale, dovuti al fatto che il farmaco viene metabolizzato solo nel fegato.

Non utilizzare il farmaco per le seguenti patologie:

• reazioni allergiche ai componenti;
• ostruzione dell'arco aortico;
• cardiomiopatia ostruttiva;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• shock cardiogeno e pressione inferiore a 90 mm Hg;
• intolleranza al lattosio, galattosemia;
• grave insufficienza renale ed epatica;
• periodo acuto di infarto del miocardio;
• età fino a 18 anni.

Gravidanza e allattamento

Lercanidipina è controindicata nelle donne in gravidanza. Si raccomanda alle donne in età riproduttiva di usare il farmaco solo in condizioni di contraccezione efficace.

Si ritiene che il farmaco sia in grado di passare nel latte materno, quindi è controindicato durante l'allattamento. Durante i test di lercanidipina sui conigli, non sono stati accertati effetti avversi sul feto.

6. Termini e condizioni di conservazione

Utilizzare entro 3 anni. Conservare a temperatura ambiente.

7. Prezzo

costo medio in Russia per 10 mg, 28 pezzi: 380 rubli; 20 mg: 630 rubli.

costo medio in Ucraina per 10 mg, 28 pezzi: 140 grivna; 20 mg: 220 grivna.

8. Analoghi

Diretto: lerkamen, zanidip record.

Calcio-antagonisti di prima generazione: nifedipina, diltiazem. La seconda generazione comprende felodipina, clentiazem, benidipina, gallopamil, nicardipina. I più moderni calcioantagonisti sono rappresentanti della terza generazione: amlodipina, lacidipina.

9. Recensioni

La maggior parte sono positivi. I pazienti notano la sua alta efficienza nel trattamento dell'ipertensione arteriosa. Pazienti con ipertensione perenne che hanno provato un gran numero di farmaci antipertensivi, stop alla lercanidipina.

I pazienti anziani notano che la testa "si è schiarita" durante l'assunzione del medicinale.

I pazienti dicono che la lercanidipina è ben tollerata, solo alcuni si sono lamentati di debolezza, letargia. Le donne lamentavano palpitazioni e la necessità di interromperle con altri farmaci.

Un piccolo numero di pazienti ha notato disturbi delle feci durante l'assunzione del farmaco, che presto sono scomparsi da soli.

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