suukaudne lahus
Omanik/registripidaja
JSC PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA
Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)
E84 Tsüstiline fibroos J04 Äge larüngiit ja trahheiit J15 bakteriaalne kopsupõletik, mujal klassifitseerimata J20 Äge bronhiit J37 Krooniline larüngiit ja larüngotrakeiit J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata J45 Astma R05 KöhaFarmakoloogiline rühm
Mukolüütiline ja rögalahtistav ravim
farmakoloogiline toime
Mukolüütiline aine, millel on rögalahtistav toime. Vähendab bronhide sekretsiooni viskoossust, depolariseerides selles sisalduvaid happelisi polüsahhariide ja stimuleerides bronhide limaskesta sekretoorseid rakke, mis toodavad neutraalseid polüsahhariide sisaldavat saladust. Arvatakse, et bromheksiin soodustab pindaktiivse aine teket.
Farmakokineetika
Bromheksiin imendub seedetraktist kiiresti ja metaboliseerub ulatuslikult "esimese läbimise" ajal läbi maksa. Biosaadavus on umbes 20%. Tervetel patsientidel määratakse Cmax plasmas 1 tunni pärast.
Laialdaselt levinud kehakudedes. Umbes 85-90% eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul. Bromheksiini metaboliit on ambroksool.
Bromheksiini seondumine plasmavalkudega on kõrge. T 1/2 lõppfaasis on umbes 12 tundi.
Bromheksiin läbib BBB. Väikestes kogustes tungib see läbi platsentaarbarjääri.
Ainult väikesed kogused erituvad uriiniga T 1/2 6,5 tunniga.
Raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib bromheksiini või selle metaboliitide kliirens väheneda.
Haigused hingamisteed, millega kaasneb raskesti eemaldatava viskoosse saladuse moodustumine: trahheobronhiit, Krooniline bronhiit bronhoobstruktiivse komponendiga, bronhiaalastma, tsüstiline fibroos, krooniline kopsupõletik.
Ülitundlikkus bromheksiinile.
Seedesüsteemist: düspeptilised nähtused, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus vereseerumis.
Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus.
Dermatoloogilised reaktsioonid: suurenenud higistamine, nahalööve.
Küljelt hingamissüsteem: köha, bronhospasm.
erijuhised
Kell peptiline haavand kõhuga, samuti näidustustega mao verejooks anamneesis bromheksiini tuleb kasutada arsti järelevalve all.
Kasutage bronhiaalastma põdevatel patsientidel ettevaatusega.
Bromheksiini ei kasutata samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimitega, kuna. see raskendab lahtise röga väljaköhimist.
Kasutatakse taimse päritoluga kombineeritud preparaatide osana eeterlikud õlid(sh eukalüptiõli, aniisiõli, piparmündiõli, mentooliga).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse bromheksiini juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.
ravimite koostoime
Bromheksiin ei sobi kokku leeliseliste lahustega.
Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele - 8 mg 3-4 korda päevas. alla 2-aastased lapsed - 2 mg 3 korda päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 4 mg 3 korda päevas; vanuses 6 kuni 10 aastat - 6-8 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada täiskasvanutele kuni 16 mg-ni 4 korda päevas, lastele - kuni 16 mg-ni 2 korda päevas.
Inhalatsioonide kujul täiskasvanutele - igaüks 8 mg, üle 10-aastastele lastele - igaüks 4 mg, vanuses 6-10 aastat - 2 mg. 6-aastaselt - kasutatakse annustes kuni 2 mg. Sissehingamine toimub 2 korda päevas.
Terapeutiline toime võib ilmneda 4-6. ravipäeval.
- R05 KÖHA JA KÜLMETUSE VAHENDID KASUTATAVAD RAVIMID
- R05C OOTATAVAD AINED, VÄLJA VÄLJA arvatud köhavastaseid ravimeid SISALDAVAD KOMBINEERITUD RAVIMID
- R05CB Mukolüütilised ained
- R05CB02 Bromheksiin
- R05CB Mukolüütilised ained
- R05C OOTATAVAD AINED, VÄLJA VÄLJA arvatud köhavastaseid ravimeid SISALDAVAD KOMBINEERITUD RAVIMID
Näidustused kasutamiseks
Hingamisteede haigused, millega kaasneb raskesti eraldatava viskoosse saladuse moodustumine:
- trahheobronhiit,
- krooniline bronhiit bronhoobstruktiivse komponendiga,
- bronhiaalastma,
- tsüstiline fibroos,
- krooniline kopsupõletik.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus bromheksiini suhtes.
Kasutage ettevaatlikult
Kasutage bronhiaalastma põdevatel patsientidel ettevaatusega.
Kasutada raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse bromheksiini juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele - 8 mg 3-4 korda päevas. alla 2-aastased lapsed - 2 mg 3 korda päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 4 mg 3 korda päevas; vanuses 6 kuni 10 aastat - 6-8 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada täiskasvanutele kuni 16 mg-ni 4 korda päevas, lastele - kuni 16 mg-ni 2 korda päevas.
Inhalatsioonide kujul täiskasvanutele - igaüks 8 mg, üle 10-aastastele lastele - igaüks 4 mg, vanuses 6-10 aastat - 2 mg. 6-aastaselt - kasutatakse annustes kuni 2 mg. Sissehingamine toimub 2 korda päevas.
Terapeutiline toime võib ilmneda 4-6. ravipäeval.
Parenteraalne manustamine on soovitatav raskete haigusjuhtude raviks, samuti in operatsioonijärgne periood et vältida paksu röga kogunemist bronhidesse. Sisestage 2 mg s / c, / m või / in 2-3 korda päevas aeglaselt 2-3 minuti jooksul.
Kõrvalmõju
Seedesüsteemist: düspeptilised nähtused, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus vereseerumis.
Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus.
Dermatoloogilised reaktsioonid: suurenenud higistamine, nahalööve.
Hingamisteedest: köha, bronhospasm.
Annustamisvorm"type="checkbox">
Annustamisvorm
Suukaudne lahus 4mg/5ml
Ühend
100 ml lahust sisaldab
toimeaine - bromheksiinvesinikkloriid 0,080 g
Abiained:
propüleenglükool, sorbitool, kontsentreeritud aprikoosi maitseaine, 0,1 M vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu, kergelt viskoosne aprikoosilõhnaga lahus.
Farmakoterapeutiline rühm
Preparaadid hingamisteede haiguste raviks. Ravimid külmetuse ja köha sümptomite leevendamiseks. Ootusnähtajad. Mukolüütikumid. Bromheksiin.
ATX kood R05CB02
Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub bromheksiin peaaegu täielikult; selle poolväärtusaeg on ligikaudu 0,4 tundi Tmax suukaudsel manustamisel on 1 tund. Esimesel maksa läbimise toimel on ligikaudu 80%. Eritumise käigus moodustuvad bioloogiliselt aktiivsed metaboliidid. Seondumine plasmavalkudega - 99%.
Plasmakontsentratsiooni langus on mitmefaasiline. Poolväärtusaeg, mille järel toime peatub, on umbes 1 tund. Lisaks on lõplik poolväärtusaeg ligikaudu 16 tundi, mis on tingitud bromheksiini väikeste koguste ümberjaotumisest kudedes. Jaotusruumala on ligikaudu 7 liitrit kehakaalu kilogrammi kohta. Bromheksiin ei kogune kehas.
Bromheksiin läbib platsentaarbarjääri ja tungib ka sisse tserebrospinaalvedelik ja rinnapiim.
Eritumine toimub valdavalt neerude kaudu, kuna metaboliidid moodustuvad maksas. Vaates kõrge aste bromheksiini valkudega seondumise ja olulise jaotusmahu tõttu, samuti selle aeglase ümberjaotumise tõttu kudedest verre on ravimi olulise osa eritumine dialüüsi või sunddiureesi teel ebatõenäoline.
Kell rasked haigused maksa, võib eeldada lähteaine kliirensi vähenemist. Koos raske neerupuudulikkus bromheksiini poolväärtusaja pikenemine on võimalik. Füsioloogilistes tingimustes on bromheksiini nitroosimine maos võimalik.
Farmakodünaamika
Bromheksiin on taimse toimeaine vasitsiini sünteetiline derivaat. Sellel on sekretolüütiline toime ja see soodustab eritiste eemaldamist bronhidest. Prekliinilised uuringud on seda näidanud seda ravimit suurendab seroosse komponendi osakaalu bronhide sekretsioonis. Arvatakse, et lima liikumist soodustab selle viskoossuse vähenemine ja tsiliaarse epiteeli töö suurenemine.
Bromheksiini kasutamise taustal suureneb antibiootikumide amoksitsilliini, erütromütsiini ja oksütetratsükliini kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis. Selle toime kliinilist tähtsust ei ole selgitatud.
Näidustused kasutamiseks
Sekretolüütilise vahendina ägedate ja kroonilised haigused bronhid ja kopsud, millega kaasneb lima moodustumise ja eritumise rikkumine.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: 2–4 lusikatäit BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kolm korda päevas (vastab 24–48 mg bromheksiinvesinikkloriidile päevas).
Lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 14 aastat, samuti patsiendid kehakaaluga alla 50 kg - 2 lusikatäit ravimit BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kolm korda päevas (vastab 24 mg bromheksiinvesinikkloriidile päevas).
Kasutamisjuhised erirühmadele patsientidele:
Ravimi BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse või tõsiste neeruhaigus nõuab erilist hoolt (bromheksiini tuleks kasutada väiksemas annuses või pikemate intervallidega).
Rakendusviis
Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt näidustustele ja haiguse kulgemisele. Ärge võtke Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE't kauem kui 4-5 päeva ilma arsti soovituseta.
Kõrvalmõjud
Esinemissageduse järgi kõrvalmõjud klassifitseeritakse järgmiselt:
|
Sageli |
|
|
Sageli |
≥ 1/100 kuni< 1/10 |
|
Mõnikord |
≥ 1/1000 kuni< 1/100 |
|
Harva |
≥ 1/10000 kuni< 1/1000 |
|
Väga harva |
|
|
teadmata |
Olemasolevate andmete kohaselt ei saa seda hinnata |
Immuunsüsteemi häired
Harv: ülitundlikkusreaktsioonid
Teadmata: anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem ja sügelus
Seedetrakti häired
Aeg-ajalt: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: lööve, urtikaaria
Teadmata: rasked kõrvaltoimed nahale (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
Üldised häired ja reaktsioonid süstekohas
Mõnikord: Palavik
Ülitundlikkusreaktsioonide, anafülaktiliste reaktsioonide või naha ja limaskestade muutuste ilmnemisel peate kohe lõpetama Bromhexine Teva võtmise ja konsulteerima arstiga.
Teated võimalike kõrvaltoimete kohta
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine pärast registreerimist ravimtoode mängib oluline roll. See võimaldab jätkata selle kasulikkuse ja riski suhte jälgimist ravimtoode. Tervishoiutöötajad peaksid teatama kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või teiste abiainete suhtes
laktatsiooniperiood
Ravimite koostoimed"type="checkbox">
Ravimite koostoimed
BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kasutamisel koos köhavastaste ravimitega (köha pärssivate ravimitega) on köharefleksi nõrgenemise tõttu oht sekretsiooni kuhjumiseks – seetõttu tuleb selles kombinatsioonis ravimite väljakirjutamise näidustusi eriti hoolikalt uurida.
Ravimite samaaegsel kasutamisel sümptomeid põhjustades seedetrakti ärritus, on võimalik suurendada ärritavat toimet mao limaskestale.
erijuhised"type="checkbox">
erijuhised
Nahareaktsioonid
On teateid bromheksiini võtmisega seotud tõsistest nahareaktsioonidest, nagu multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom (SDS) / toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Kui ilmnevad sümptomid või progresseerumise tunnused nahalööve(mõnikord koos villide või limaskesta kahjustustega), tuleb ravi bromheksiiniga kohe lõpetada ja pöörduda arsti poole.
maohaavand ja kaksteistsõrmiksool
Ärge kasutage BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE't, kui teil on (või on varem olnud) mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, kuna bromheksiin võib häirida seedetrakti limaskestade barjäärifunktsiooni.
Kopsud ja hingamisteed
Sekretsiooni võimaliku kuhjumise tõttu BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kasutamisel patsientidel, kellel on bronhide motoorika kahjustus ja suurenenud limaeritus (nt. haruldane haigus kui esmane tsiliaarne düskineesia [tsiliaarne düskineesia]) tuleb kasutada ettevaatusega.
Maksa ja neerude häired
Maksafunktsiooni kahjustuse või tõsise neeruhaiguse korral tuleb olla eriti ettevaatlik (võtke BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE’t väiksemas annuses või pikemate intervallidega).
Raske neerupuudulikkuse korral on tõenäoline bromheksiini metaboliitide kuhjumine maksas.
Pediaatrilised patsiendid
BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kasutamine on lubatud ainult üle 2-aastastel lastel ja arsti järelevalve all.
propüleenglükool, sorbitool
Preparaadis sisalduva propüleenglükooli tõttu võib BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE lastel põhjustada samu sümptomeid, mis tekivad pärast alkoholi tarvitamist.
Harva esinevad patsiendid pärilik haigus- fruktoositalumatus - seda ravimit ei tohi võtta.
Sorbitooli kalorisisaldus on 2,6 kcal/g.
Üks lusikas sisaldab 2 g sorbitooli (0,5 g fruktoosi allikas), mis vastab ligikaudu 0,17 leivaühikule.
Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime.
Rasedus ja imetamine
Rasedus
Siiani puuduvad kogemused bromheksiini kasutamise kohta raseduse ajal; seetõttu on BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kasutamine rasedatel lubatud alles pärast arstipoolset kasu-riski suhte põhjalikku hindamist; kasutamine raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatav.
Imetamine
Sest toimeaine eritub rinnapiima, ei ole BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kasutamine imetamise ajal lubatud.
Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ei mõjuta autojuhtimise võimet või mõjutab seda ebaoluliselt sõidukid ja masinate hooldus.
P N013480/01, 22.08.2011
Ärinimi:
Bromheksiin 4 Berliin – Chemi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
bromheksiin
Keemiline nimetus:
N- (2-amino-3,5-dibromobensüül) -N- metüültsükloheksanamiinvesinikkloriid
Annustamisvorm Bromheksiin 4 Berliin – Chemi:
suukaudne lahus
Koostis 100 ml lahuse kohta Bromheksiin 4 Berliin – Chemi:
Toimeaine: bromheksiinvesinikkloriid - 0,08 g;
Abiained: propüleenglükool - 25,00 g, sorbitool - 40,00 g, aromaatsete ainete kontsentraat aprikoosilõhnaga - 0,05 g, vesinikkloriidhappe 0,1 M (3,5%) lahus - 0,156 g, puhastatud vesi - 49,062 g.
Kirjeldus Bromheksiin 4 Berliin – Chemi:
selge, värvitu, kergelt viskoosne vedelik iseloomuliku aprikoosilõhnaga.
Farmakoterapeutiline rühm:
mukolüütiline rögalahtisti.
Kood ATX:
R05CB02.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Bromheksiinil on mukolüütiline (sekretolüütiline) ja rögalahtistav toime. Vähendab röga viskoossust; aktiveerib ripsepiteeli, suurendab röga mahtu ja parandab selle väljutamist.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see peaaegu täielikult (99%) seedetrakti trakti 30 min. Biosaadavus - umbes 80%. Kontakt plasmavalkudega 99% ulatuses. Tungib läbi platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri. Tungib rinnapiima. Maksas toimub see demetüleerimisel ja oksüdatsioonil ning metaboliseerub ambroksooliks. Poolväärtusaeg (T 1/2) võrdne 16 tunniga (aeglase pöörddifusiooni tõttu kudedest). Eritub neerude kaudu metaboliitidena. Raske neerupuudulikkuse korral võib T 1/2 suureneda.
Näidustused kasutamiseks Bromheksiin 4 Berliin – Chemi
Ägedad ja kroonilised bronhopulmonaalsed haigused, millega kaasneb röga moodustumine kõrge viskoossus(trahheobronhiit, kopsupõletik, obstruktiivne bronhiit, bronhoektaasia, bronhiaalastma, kopsuemfüseem, tsüstiline fibroos, tuberkuloos, pneumokonioos).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
peptiline haavand (ägedas staadiumis);
rasedus (I trimester);
laktatsiooniperiood;
Kaasasündinud fruktoositalumatus.
Hoolikalt
neeru- ja/või maksapuudulikkus;
bronhide haigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kogunemine;
anamneesis maoverejooks;
laste vanus kuni 2 aastat.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Aastal II jaIIIraseduse trimestril, on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimalik risk loote jaoks. Ravimi kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud.
Annustamine ja manustamine Bromheksiin 4 Berliin – Chemi
Lahus suukaudseks manustamiseks.
1 mõõtelusikas sisaldab 5 ml lahust.
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: 3 korda päevas 2-4 mõõtelusikatäit (24-48 mg bromheksiini päevas).
6–14-aastased lapsed, samuti alla 50 kg kaaluvad patsiendid: 3 korda päevas, 2 lusikatäit (24 mg bromheksiini päevas).
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 3 korda päevas, 1 lusikas (12 mg bromheksiini päevas).
Alla 2-aastased lapsed: 3 korda päevas 1/2 mõõtelusikas (6 mg bromheksiini päevas). neerufunktsiooni kahjustusega või rasked kahjustused maksa, tuleb ravimit kasutada pikemate annuste vaheliste intervallidega või vähendatud annusega.
Kõrvalmõju
Sagedus liigitatakse rubriikidesse, olenevalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (<1/10-<1 /100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Seedesüsteemi häired:
Harva:iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu;
Immuunsüsteemi häired:
Harva:palavik, ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, angioödeem, hingamispuudulikkus, sügelus, urtikaaria);
Väga harva:anafülaktilised reaktsioonid kuni šokini.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused:
Väga harva:Stevens-Johnsoni sündroom.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine ja muud seedetrakti häired. Ravi: spetsiifilist antidooti pole. Üleannustamise korral on vaja esile kutsuda oksendamine ja seejärel anda patsiendile vedelikku (piima või vett). Maoloputus on soovitatav 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.
Koostoimed teiste ravimitega
Bromhexine 4 Berlin-Chemie't võib manustada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks.
Ravimi Bromhexine 4 Berlin-Chemie ja köharefleksi pärssivate köhavastaste ainete (sh kodeiini sisaldavate) kombineeritud kasutamisel võib köharefleksi nõrgenemise tõttu tekkida ummistuse oht.
Bromhexine 4 Berlin-Chemie soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin, oksütetratsükliin, ampitsilliin, amoksitsilliin) tungimist kopsukoesse.
erijuhised
Ravimi Bromhexine 4 Berlin-Chemie sekretolüütilise toime säilitamiseks ravimi võtmise ajal on vaja tagada piisava koguse vedeliku tarbimine kehas.
Bronhide motoorika kahjustuse või märkimisväärse koguse röga eritumise korral (näiteks harvaesineva pahaloomulise ripsmete sündroomi korral) nõuab Bromhexine 4 Berlin-Chemie kasutamine ettevaatust, kuna esineb hingamisteede hilinenud eritumise oht. Ravimi Bromhexine 4 Berlin-Chemie kasutamine alla 2-aastastel lastel on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Märkus diabeetikutele: 5 ml lahust (1 mõõtelusikas) sisaldab 2 g sorbitooli (vastab 0,5 g fruktoosile), mis vastab 0,17 leivaühikule.
Vabastamise vorm Bromheksiin 4 Berliin – Chemi
Suukaudne lahus 4 mg/5 ml.
60 või 100 ml lahust pimedas klaaspudelites, millel on keeratav plastik- või alumiiniumkork ja tihend. 1 pudel koos mõõtelusikaga koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
Säilitamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 °C.
Ravimit tuleb hoida kohas, lastele kättesaamatu.
Köha on keha refleksreaktsioon hingamisteede ärritusele, levinud põhjus on nakkushaigused. Selleks, et köha kiiremini mööduks, on vaja vabaneda rögast, arvukate tüsistuste põhjustest.
Tõhusa rögalahtistina kasutatakse lastele mõeldud Bromhexine Berlin-Chemie (siirup). Kasutusjuhend aitab teil toodet õigesti kasutada ja sekretsiooni produktiivselt väljutada.
Kokkupuutel
Klassikaaslased
Koostis ja farmakoloogiline toime
Rakenduse kõrge efektiivsus saavutatakse põhikomponendi - bromheksiinvesinikkloriidi - mõjul. Juhend näitab, et 1 lastele mõeldud ravimi lusikas mahutab 5 ml siirupit (0,04 g bromheksiini). Ravim sisaldab ka muid lisakomponente, sealhulgas aprikoosi maitset.
Farmakodünaamika
Kuidas kasutada
Siirup Bromhexine 4 Berlin-Chemie lastele on ette nähtud sisekasutuseks. Ravi kestus vastavalt kasutusjuhendile on 4 päeva - 1 kuu.
Tähtis! Ärge kasutage ravimit kauem kui 5 päeva ilma arstiga nõu pidamata.
Annustamine
Ravimit kasutatakse pediaatrias, seda iseloomustab kõrge ohutus ja piirangute puudumine vastavalt kasutusjuhendile. Ravimi võtmine kuni 2 aastat tuleb arstiga kokku leppida.
- Vastsündinutele, lastele vanuses 1–2 aastat on ette nähtud ½ tl. kolme sammuga.
- 2 kuni 6 aastat. Joo 5 ml (annustatud lusikas), kolm korda päevas.
- 6-14 aastaselt. Soovitatav annus on 2 lusikatäit kolm korda päevas.
- Täiskasvanutele alates 50 kg ja noorukitele alates 14. eluaastast on ette nähtud 3-4 lusikatäit 3 annusena.
Neerufunktsiooni kahjustusega või tõsise maksahaigusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik. Selliste diagnooside korral väheneb ravimi kogus vastavalt kasutusjuhendile, intervall suureneb.
Ravimi üleannustamine avaldub maohäiretena. Abi vastavalt juhistele on oksendamise esilekutsumine ja rohke vedeliku joomine. Soovitatav on magu pesta, kui annuse ületamisest ei ole möödunud 2 tundi. Taganemisperiood on aeglane.
Olulised märkused
Ravimi Berlin-Chemie juhised soovitavad järgmisi retsepte:
Siirupi tarbimisega kaasneb vee kasutamine märkimisväärses koguses. Parandab rögaeritust.
Siirupi kasutamine lastele on tingimata kombineeritud drenaažimassaažiga, mis hõlbustab röga väljutamist bronhidest.
Bromhexine Berlin-Chemie haavandite ja maoverejooksuga lastele võetakse arsti range järelevalve all.
Bronhide motoorika rikkumise korral, kui röga eritub liigselt, võtke ravimit ettevaatusega, et vältida hingamissüsteemi eritumise viivitust.
Naised, kes on enne ravimi väljakirjutamist, peaksid konsulteerima arstiga, et võtta arvesse raseduse kulgu iseärasusi ning kasu ja riski suhet. Esialgsel etapil ei ole ravimi kasutamine soovitatav.
Ravimi väljakirjutamise piirangud vastavalt kasutusjuhendile viitavad ülitundlikkusele, ägedale haavandile, rinnaga toitmisele.
Ülevaade arvustustest
Enne meditsiinitoote Bromhexine Berlin-Chemie siirupi kasutamist lastele aitavad ülevaated anda tõelise pildi ravimi toimest.
Bromhexine Berlin-Chemie kasutamise kogemuse põhjal võib järeldada: siirup aitab tõesti 100% juhtudest.
Patsiendid nimetavad järgmisi eeliseid:
- köha kiire üleminek kuivalt märjaks;
- suurepärane rögalahtisti;
- köha tõhus kõrvaldamine;
- taskukohane hind.
Mõned patsiendid märkisid kergelt mõrkjat maitset, mis tekitab soovi selle maha juua. Negatiivsed ülevaated on seotud ravimi ebaõige kasutamisega, kasutusjuhiste mittejärgimisega ja enesediagnostikaga.
Analoogid
Sarnased Berlin-Chemie siirupid lastele on vastavalt juhistele kõige identsema koostisega ravimid.
Kõige kuulsamad asendajad:
- Bromhexine Nycomed, tootja Takeda Pharma A/S Taani.
- , tootja: Pharmstandard.
- Bromheksiin, tootja: Grindeks, JSC Läti.
- , tootja: JSC “Chemical-Pharmaceutical Plant “AKRIKHIN” Venemaa.
- Bronchostop, tootmine: SLAVYANSKAYA PHARMACY, LLC Venemaa.
Siirupeid kasutatakse mitmesuguste etioloogiate hingamisteede haiguste raviks, mida iseloomustab rögalahtistav toime. Lastele mõeldud Berlin-Chemie on paljude analoogide hulgast kõige tõhusam ravim, määrava aktiivse komponendi puhastusaste on kõrgem. Analoogide kasutamisel lugege hoolikalt kasutusjuhendit.
Kasulik video
Bromhexine Berlin Chemi kasutamise kohta lisateabe saamiseks vaadake järgmist videot:
Järeldus
- Bromhexine Berlin Chemi lastele mõeldud siirup on tõhus, lihtne ja hõlpsasti kasutatav.
- Paljude vormide hulgas on lahendus populaarne köha kõrvaldamiseks lastel.
- Eristavad eelised: kasutusmugavus, neutraalne lõhn ja maitse, ohutu koostis.
- Siirupi võtmine vastavalt kasutusjuhendile kiirendab bronhide röga puhastamise protsessi, mis aitab haigusega kiiresti toime tulla.
Kokkupuutel