Toksiinid (kreeka keelest toxikon - mürk), bakteriaalse päritoluga ained, mis võivad pärssida füsioloogilised funktsioonid mis põhjustab loomade ja inimeste haigusi või surma. Keemilise olemuselt on kõik toksiinid valgud või polüpeptiidid. Erinevalt teistest orgaanilistest ja anorgaanilistest mürgistest ainetest põhjustavad toksiinid allaneelamisel antikehade teket.
Mõnede nakkushaiguste (difteeria, sarlakid) puhul kasutatakse laste immuunsuse intensiivsuse ja vastuvõtlikkuse määramiseks nahasiseseid teste, kasutades sobivaid lahjendatud toksiine. positiivne reaktsioon (lokaalne põletik nahk toksiini süstimise piirkonnas) on tingitud toksiini toksilisest toimest nahakudedele. Negatiivne tulemus Reaktsioon on seletatav nahka sattunud toksiini neutraliseerimisega vastava immuunorganismis sisalduva antitoksiiniga selleks piisavas koguses.
Toksiinid saadakse toksikogeensetest mikroobitüvedest (diphtheria bacillus või scarlatinal streptococcus) nakatamise teel vedelale toitekeskkonnale (koldepuljong), millele järgneb filtreerimine läbi bakterifiltrite. Saadud toksiinidest valmistatakse diagnostilised toksiinid Shika (difteeria) ja Dick (sarlakid). Toksiinid süstitakse intradermaalselt, koguses 0,2 ml (Shika) ja 0,1 ml (Dick), küünarvarre sisepinna keskossa.
Anatoksiinid on toksogeensete mikroorganismide puljongikultuuride filtraadid, mis on eritöötluse tõttu kaotanud mürgisuse, kuid säilitanud suures osas algsete toksiinide antigeensed ja immunogeensed omadused.
Inimese või looma kehasse sattudes põhjustavad toksoidid antitoksilise immuunsuse moodustumist, see omadus võimaldab neid kasutada nende nakkushaiguste ennetamiseks, mis põhinevad patogeenide poolt vabanevate eksotoksiinide toimel, samuti hüperimmuniseerimiseks. loomad – antitoksiliste seerumite tootjad.
Olenemata toksoidi tüübist määravad selle immunogeensuse ja antigeensuse algse toksiini vastavad omadused. Seetõttu pööratakse neid ravimeid tootvates laborites suurt tähelepanu toksiinide moodustumise optimaalsete tingimuste loomisele.
Kõrge tugevusega toksiinide saamiseks on vaja tüvesid, mis eristuvad eriti väljendunud võimega moodustada kunstlikes tingimustes ctoksiine. Kõik toksikogeensete bakterite tüved ei oma neid omadusi. Tootmise eesmärgil kasutatakse tüvesid, mis on kohandatud tehiskeskkonnaga ja säilitavad püsivalt võime moodustada ctoksiine.
Toksiini moodustavate ainete kultuure säilitatakse kas kuivatatud olekus või söötmel, mis on seda tüüpi bakterite jaoks optimaalne. Enne kasutamist masspartiide inokuleerimiseks passiveeritakse tüved toksiini saamiseks kasutatud söötmel.
Kui muud asjaolud on võrdsed, määrab toksiinide tugevuse söötme kvaliteet, mistõttu laborid pööravad tähelepanu söötme ettevalmistamisele. Tooraine, kemikaalid ja muud söötme koostisained alluvad kõige põhjalikumale kontrollile tootmisinstituutide biokeemilistes laborites.
Toksiinide moodustamiseks kasutatakse vedelat toitainekeskkonda, milleks on lihavesi ja liha peptiline (Martini puljong, Ramoni sööde) või trüptiline (paavsti sööde) seedimise saadused.
Liha hüdrolüüsi protsessi juhitakse, määrates amiini lämmastiku üldsisalduse ja valgu lõhustamiskoefitsiendi, mis arvutatakse amiinlämmastiku ja üldlämmastiku suhtest. Kasutatakse ka lihavaba kaseiini, poolsünteetilisi söötmeid.
Toksiinide moodustamiseks mõeldud toitekeskkonnale lisatakse süsivesikuid (glükoos, maltoos või nende segu). Süsivesikute kääritamisel vabaneb see suur hulk arenevas kultuuris toimuvateks sünteesiprotsessideks vajalikku energiat. Süsivesikute lisamine suurendab järsult keskkonnas tekkivate toksiinide tugevust.
Lisaks süsivesikutele on toksiinide moodustumiseks minimaalsetes annustes vaja teatud metalle. Difteeriabatsilli toksiinide teket pärsib raua liig keskkonnas samal määral kui selle puudumine. Optimaalsete rauakoguste olemasolul keskkonnas suureneb toksiinide moodustumine järsult.
Toksiini moodustumine toimub täies ulatuses söötme teatud pH juures. Samal ajal muutub kultuuri kasvamise ajal pH väärtus ja võib jõuda selliste näitajateni, mis pärsivad toksiini moodustumist.
Selle keskkonna kõrvaldamiseks lisatakse soovitud pH väärtuse säilitamiseks puhveraineid. Üks sellistest puhveromadustega ainetest on naatriumatsetaat, mida lisatakse puljongile koguses 0,5-0,75%.
Sõltuvalt sellest, bioloogilised omadused kasutatakse toksiine moodustavaid mikroobe erinevad tingimused kultiveerimine ja eelkõige keskkonna õhutamine on reguleeritud. Difteeriabatsill moodustab maksimaalse õhutuse tingimustes toksiini, vastupidi, teetanuse batsill ja teised toksogeensed anaeroobid ei vaja hapnikku. Vastavalt see on esimene kord Teisel juhul kasvatatakse kultuuri õhukeses söötme kihis, millel on suur kokkupuutepind õhuga, teisel juhul valatakse sööde kõrge kihina ja lisatakse erinevaid hapnikku adsorbente (vatt, kuivad erütrotsüüdid). lisatud.
Kasvutemperatuur ja selle kestus on erinevate mikroobide puhul erinev. Toksiini moodustumise protsessile on omane vajadus täiusliku temperatuuri kontrolli järele inkubaatoris. Temperatuuri kõikumised mõjutavad negatiivselt toksiini tugevust. Seetõttu on termostaadid, milles toimub toksiinide moodustumine, varustatud täpsete termostaatidega.
Igal üksikjuhul määrab kultuuri kultiveerimise kestus kindlaks toksiini moodustumise intensiivsusega antud söötme seerias. Kasvatamise lõpetamise aja küsimuse lahendamiseks määratakse söötme toksiini tugevus. erinevatel aegadel kasvatamine.
Kui toksiini tugevus saavutab maksimumi, eraldatakse see mikroobikehadest, filtreerides läbi spetsiaalsete bakteriaalsete filtrite (anaeroobsed mikroorganismid) või tavaliste paberfiltrite (diphtheria bacillus).
Toksiliste filtraatide vanatoksiini translatsioon viiakse läbi pikaajalisel kokkupuutel formaliiniga temperatuuril 39–40 °C. Formaliin ühineb toksiini aminohapete, polüpeptiidide ja valkude vabade aminorühmadega ning kaotab seetõttu oma toksilised omadused. Vanatoksiini toksiini üleminek toimub 3-4 nädala jooksul. Toksoidi õigeks moodustamiseks on oluline toksiini pH. Kõige soodsam on keskkonna neutraalne või kergelt aluseline reaktsioon.
Anatoksiine iseloomustab loomadele täielik kahjutus. Mittetäieliku neutraliseerimise korral võivad aga neisse jääda toksiinijäägid, mis põhjustavad tundlikus organismis hiliseid kahjustusi. Seetõttu jälgitakse toksoidide ohutuse kontrollimisel loomi pikka aega. Toksoidide kahjutus on pöördumatu. Ükski mõju ei too kaasa kaotatud toksilisuse taastamist.
Anatoksiinid säilitavad peaaegu täielikult toksiinide antigeensed omadused. Seda saab kontrollida erinevaid meetodeid in vitro (flokulatsioonireaktsioon, toksoidi sidumisreaktsioon) ja loomkatsed, mille käigus toksoidi sissetoomine põhjustab sobivate antitoksiinide teket ja antitoksilise immuunsuse teket.
Anatoksiinid on püsivad; nad taluvad korduvat külmutamist ja sulatamist, taluvad kõrgeid temperatuure ja on all stabiilsed pikaajaline ladustamine.
Anatoksiinid sisaldavad lisaks spetsiifilistele valkudele ka ballastaineid, millest need võivad vabaneda. erinevaid meetodeid. Need põhinevad toksoidide võimel sadestuda, kui need on küllastunud neutraalsete soolade, raskmetallide soolade, hapetega (soolhape, trikloroäädikhape, metafosforhape), samuti etüül- ja metüülalkoholi juuresolekul madalatel temperatuuridel. Neid meetodeid kasutatakse praegu puhastatud kontsentreeritud toksoidide saamiseks.
Toksoidid adsorbeeritakse erinevatele lahustumatutele ainetele (fosforisoolad, alumiiniumhüdroksiid), sellest valmistatakse sorbeeritud toksoidid, mida iseloomustab hilinenud imendumine organismis, mille tulemusena on võimalik saada intensiivsem immuunsus.
Oma kahjutuse, kõrge antigeensuse ja immunogeensuse tõttu on toksoidid kõige väärtuslikum vahend mitmete haiguste ennetamiseks ja raviks.
Praeguseks on saadud toksoide: difteeria, teetanus, botuliin, stafülokokk, düsenteeria, gaasigangreeni patogeenide tekitatud toksiinidest, aga ka maomürgist.
Anatoksiine valmistatakse vastavate patogeenide eksotoksiinidest, töödeldes neid 0,3-0,4% formaliiniga ja hoides 3-4 nädalat 38-40°C juures. Difteeria, teetanuse ja viimastel aegadel stafülokoki ja koolera toksoidid. Sai botulismi, anaeroobse infektsiooni vastu toksoide. Need ravimid vabastatakse puhastatud kujul; need vabastatakse ballastainetest ja adsorbeeritakse alumiiniumoksiidhüdraadile. Anatoksiinid põhjustavad antitoksiinide tootmist, mis neutraliseerivad eksotoksiine, kuid ei avalda kahjulikku mõju patogeenidele.
Vaktsiinidena kasutatavad toksoidid kutsuvad esile spetsiifilise immuunvastuse.
Immunoglobuliinid ja seerumid nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks
IMMUNOGLOBULIINID (lat. immunis free, free from nothing + globulus ball) on inimese või looma seerumi ja sekretoorsed valgud, millel on antikehade aktiivsus ja mis osalevad kaitsemehhanismis nakkushaiguste patogeenide eest.
Immunoglobuliine on 5 klassi: IgG, IgA, IgM, IgD ja IgE. Tavaliselt on IgG inimese seerumis kontsentratsioonis umbes. 1,2 g 100 ml kohta, moodustab 70-80% kõigist immunoglobuliinidest ja sisaldab põhiosa paljude viiruste ja bakterite vastaseid antikehi, samuti antitoksiine. IgA leidub vereseerumis ja sekretsioonides (ternespiim, sülg jne) polümeeride kujul ("sekretoorne" immunoglobuliin - slgA). IgM-is tuvastati gramnegatiivsete bakterite, aga ka viiruste endotoksiinide (lipopolüsahhariidide) vastased antikehad. IgD ja IgE esinevad vereseerumis madalates kontsentratsioonides. IgE-s osalevad reagiinide tüüpi antikehad allergilised reaktsioonid. Mitmete haiguste korral võib I. sisaldus vereseerumis erineda normaalsest tasemest, millel on diagnostiline väärtus.
Immunoglobuliini preparaadid. Immunoglobuliinipreparaatides on põhikomponendiks IgG. Töö on käimas IgM ja IgA-ga rikastatud gammaglobuliini preparaadi loomisel.
Leetrite ennetamiseks, viiruslik hepatiit Nagu ka muude infektsioonide, samuti hüpogammaglobulineemia ja agammaglobulineemia raviks kasutatakse ravimit "Normaalne inimese immunoglobuliin" (vananenud nimetus "Gamma globuliin leetrite ennetamiseks"), mis on puhastatud 10% lahus. vereseerumi gammaglobuliini fraktsioon (doonor, platsenta või abort). Ravimi tavaline profülaktiline annus on 1,5-3 ml, seda manustatakse ainult intramuskulaarselt. Terapeutilistel eesmärkidel spetsiaalselt valmistatud preparaat "Normaalne inimese immunoglobuliin intravenoosne manustamine", mida manustatakse suurtes annustes (25-50 ml).
Spetsiifiline I., mis sisaldab teatud nakkusetekitajate või nende toksiinide vastaseid antikehi, saadakse vastavate antigeenidega immuniseeritud doonorite plasmast või vereseerumist. Nende ravimite hulka kuuluvad teetanuse-, stafülokoki-, gripi-, entsefaliidi-, läkaköha- ja muud immunoglobuliinid.
Ennetamiseks hemolüütiline haigus vastsündinud, mis on põhjustatud ema ja isa vere Rh-sobimatusest, kasutavad reesusvastast immunoglobuliini. Reesusvastane immunoglobuliin saadakse inimese seerumist, milles on palju Rh-antigeeni vastaseid antikehi. Seda ravimit manustatakse esimese 48–72 tunni jooksul pärast sünnitust sünnitamata Rh-negatiivsetele naistele, kes on sünnitanud Rh-positiivse lapse. Reesusvastane immunoglobuliin seob loote Rh-antigeeni, mis tungib ema verre, elimineerides seeläbi. hemolüütilise haiguse võimalus uue raseduse ajal.
IMMUNESEERUM (lat. immunis free, spared) - antikehi sisaldavad inimese või loomade veretooted; kasutatakse erinevate haiguste diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks.
Vastuvõtmine Ja. põhineb antigeenide omadusel põhjustada organismis antikehade teket. Immuunseerumid saavad immuniseeritud loomadelt ja inimestelt, samuti inimestelt, kes inf. haigus, veres sisaldab to-rykh vastavaid antikehi (ravimite seerumid). Seerumid võivad sisaldada nn. normaalsed antikehad, näiteks alloantikehad või isoantikehad, mis moodustuvad organismis ilma kunstliku immuniseerimiseta. Korduva immuniseerimise tulemusena saavad And. leheküljed, mis sisaldavad suures kontsentratsioonis antikehi, - hüperimmuunseerumeid.
Eristage diagnostilisi ja ravi- ja profülaktilisi seerumeid. Diagnostika ja. rakendada erinevates immunoolides, reaktsioonide väljanägemise, alamliigi või tekitaja serotüübi (serotüübi) kindlakstegemiseks inf. haigused, erinevate antigeenide määramine in bioloogilised materjalid. Olenevalt iseloomust immunoloogilised reaktsioonid eristada aglutineerivaid, sadestavaid, fluorestseeruvaid, hemolüütilisi, radioaktiivsete nukliidide, ensüümide ja muude diagnostiliste seerumitega märgistatud. Praktikas kasutatakse laialdaselt diagnostilisi seerumeid veregrupi määratlemiseks, kudede tüpiseerimiseks, allogeensed siirdamised ja vereülekanded, iseloomustamaks organismi immunoloogilist seisundit (immunoglobuliinide klasside määratlus jne).
Ravi- ja profülaktilised seerumid hõlmavad antitoksilisi, antibakteriaalseid, viirusevastaseid seerumeid, aga ka immunoglobuliine. Antitoksilised seerumid saadakse hüperimmuniseeritud loomadelt (tavaliselt hobustelt) toksoidide kasvavate annuste parenteraalse manustamise teel (vt Antitoksiinid), harvemini toksoidiga immuniseeritud doonoritelt. Tokseemiliste infektsioonide raviks ja ennetamiseks kasutatakse antitoksilisi seerumeid, mis põhinevad bakteriaalsete eksotoksiinide (teetanuse, botulismi, difteeria, gaasigangreeni, stafülokoki infektsioonide tekitajad) toimel organismile. Antitoksilised on ka seerumid, mis sisaldavad madude, ämblike mürkide ja taimse päritoluga mürkide vastaseid antikehi. Antitoksilised seerumi antikehad neutraliseerivad vastavate toksiinide toime.
Antibakteriaalsed seerumid saadakse sobivate tapetud bakterite või nende antigeenidega hüperimmuniseeritud hobuste või härgade verest. Neid seerumeid ei ole laialdaselt kasutatud teiste tõhusamate antimikroobsete ainete kättesaadavuse tõttu.
Viirusevastased seerumid saadakse nende loomade verest, keda on immuniseeritud viiruste või vastavate viiruste vaktsiinitüvedega. Need seerumid puhastatakse madalal temperatuuril alkoholisadestamisega, et saada immunoglobuliini või gammaglobuliini preparaate (heterogeensed immunoglobuliinid). Nende hulka kuuluvad gammaglobuliini vastu puukentsefaliit, marutaudivastane gammaglobuliin jne.
Sihtmärgiks on inimese verest pärinevad immunoglobuliinid (homoloogsed immunoglobuliinid), välja arvatud normaalne inimese immunoglobuliin. Homoloogiliste immunoglobuliinide eeliseks heterogeensete ees on nõrk reaktogeensus ja antikehade pikem ringlemine organismis (30-40 päeva). Kõrgeim väärtus erinevalt tavapärastest immunoglobuliinipreparaatidest, mis on mõeldud intramuskulaarne süstimine kasutatakse intravenoosseks manustamiseks.
Suunatud toimega immunoglobuliinidest eraldatakse reesusvastane immunoglobuliin, mida kasutatakse vastsündinute hemolüütilise haiguse immunoprofülaktikaks. Seda manustatakse sünnitamata Rh-negatiivsetele naistele sünnitusjärgne periood või pärast aborti.
SEERUMI HAIGUS - allergiline haigus areneb vastusena vereseerumi või selle preparaatide parenteraalsele manustamisele. Haiguse kulg sõltub seerumi kvaliteedist, kogusest, manustamisviisist ja organismi reaktsioonivõimest. Haiguse aluseks on veresoonte ja kudede kahjustus immuunkomplekside poolt, mis moodustuvad organismis vastusena võõrvalgu sissetoomisele. Immuunkompleksid koosnevad antigeenist (võõrvalgust), antikehadest ja komplemendist (vt Allergia).
Inkubatsiooniperiood seerumi esmase manustamisega on 2 kuni 12 (tavaliselt 7-12) päeva, korduva manustamise korral väheneb see 1-3 päevani. Haigus algab ägedalt: kehatemperatuur langeb ja seejärel tõuseb, seerumi süstekohas tekib valulikkus ja turse; piirkondlikud ja ka muud lümfid. sõlmede suurus suureneb. Üks peamisi sümptomeid on lööve. Sagedamini on see polümorfne, urtikaaria või erütematoosne, lokkis, mõnikord koorikloomade või sarlakpunane, millega kaasneb piinav sügelus. Patsiendi nägu on kahvatu ja pundunud. Võimalik ohtlik, kuid kiiresti mööduv kõriturse. Mõnikord tekib jäsemete liigestes valu, täheldatakse nende turset. Täheldada võib bronhiiti, bronhospasmi ja isegi ägedat kopsuemfüseemi. Vererõhk langeb, pulss kiireneb, mõnikord aeglustub. Võimalik müokardi kahjustus, neuriit, radikuliit, lihasnõrkus. Rasketel juhtudel on kahjustatud neerud (turse, oliguuria, harvem albuminuuria).
Prodromaalse perioodi vereanalüüs näitab kerget leukotsütoosi, seejärel leukotsütopeeniat, lümfotsütoosi, eosinofiiliat, trombotsütopeeniat. ESR alguses väheneb, seejärel suureneb. Määratakse hüpoglükeemia, vere hüübimise vähenemine. Seerumihaigus võib piirduda ainult kohalike ilmingutega (turse, hüperemia, sügelus, nahanekroos vereseerumi süstekohas). Relapsid on võimalikud spetsiifiliste antikehade korduva kuhjumise tõttu, mis interakteeruvad verre jäänud süstitud vereseerumiga. Sellistel juhtudel võib haigus kesta mitu nädalat või kuud. Seerumi korduval manustamisel võib see areneda anafülaktiline šokk. Kiil. anafülaktilise šoki pilt ja ravi – vt Anafülaksia.
Ravi viib läbi arst. Kergete vormide korral võib see piirduda suukaudse manustamisega. antihistamiinikumid ja kohalik rakendus vahendid, mille eesmärk on vähendada sügelust (soojad vannid, hõõrumine mentooliga ja salitsüülalkohol). Raskematel juhtudel on näidustatud antihistamiinikumide (suprastiin, difenhüdramiin jne) ja glükokortikoidide süstimine. Askorutiin, kaltsiumglükonaat on ette nähtud vastavalt näidustustele - diureetikumid, bronhodilataatorid jne.
Ennetamine: avastamine ülitundlikkus patsiendilt seerumile. Sel eesmärgil süstitakse küünarvarre sisepinnale intradermaalselt 0,02 ml seerumit, mis on lahjendatud isotoonilise naatriumkloriidi lahusega (1:100). Test loetakse positiivseks, kui 20 minuti pärast ilmnevad süstekohas tursed ja hüperemia. 1-3 cm või rohkem. Nendel juhtudel, kui puuduvad elutähtsad näidustused, on parem seerumit mitte süstida. Seerumi terapeutilise annuse manustamine toimub fraktsionaalselt Bezredka meetodil: esiteks süstitakse subkutaanselt 0,1 ml, 20 minuti pärast - veel 0,2 ml ja ühe tunni pärast - ülejäänud annus intramuskulaarselt.
Anatoksiinid- immunobioloogilised preparaadid, mis saadakse bakteriaalsete eksotoksiinide asjakohase töötlemise tulemusena; kasutatakse aktiivse immuunsuse arendamiseks vaktsineeritutel. Toksoidide kasutamise võimalus haigestumuse ennetamiseks tuleneb asjaolust, et paljude haiguste (teetanus, difteeria, botulism, gaasgangreen jne) patogenees põhineb spetsiifiliste toksiliste toodete (eksotoksiinide) mõjul organismile. eritavad nende haiguste tekitajad.
Eksotoksiinid koos võimega põhjustada in vivo patoloogilised protsessid omavad antigeensust, st. võime väikestes annustes kehasse viimisel põhjustada spetsiifiliste antikehade - antitoksiinide - moodustumist selles. Pärast eksotoksiinidele väikese koguse formaliini lisamist ja mitmepäevast 37-40°C juures hoidmist kaotavad need täielikult oma toksilisuse, säilitades oma antigeensed omadused.
Anatoksiinid on üks tõhusamaid ja ohutud ravimid kasutatakse inimeste aktiivseks immuniseerimiseks. Sellised toksoidid valmistatakse puhastatud kontsentreeritud preparaatidena, mis on adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidgeelile. Toksoidide adsorptsioon erinevatele mineraalsetele adsorbentidele põhjustab vaktsineerimise efektiivsuse järsu tõusu. See on tingitud asjaolust, et adsorbeeritud ravimi manustamiskohas tekib antigeenidepoo ja selle imendumine aeglustub.
Antigeeni osalise sissevõtmisega süstekohast tagatakse antigeense ärrituse summeerimise efekt, immuunvastuse aste suureneb järsult. Lisaks põhjustab sadestusaine süstekohas põletikureaktsiooni, mis ühelt poolt takistab antigeeni imendumist ja suurendab selle ladestusefekti ning teisest küljest toimib mittespetsiifilise stimulandina, mis suurendab plasmatsüütilised reaktsioonid keha lümfoidsetes kudedes, mis osalevad immunogeneesis. Adsorbeeritud preparaate loksutatakse enne kasutamist, et tagada settes oleva toimeaine ühtlane jaotumine koos adsorbendiga kogu mahu ulatuses. Praktikas kasutatakse enim difteeria-, teetanuse- ja botuliinitoksoide.
Sarnased artiklid:
Märge
Sellel saidil olev teave on mõeldud viitamiseks ja hariduslikel eesmärkidel ning seda ei tohiks kasutada ravijuhendina. Igal juhul on vaja konsulteerida arstiga.
Anatoksiinid - need on immunobioloogilised preparaadid, mis saadakse bakteriaalsete eksotoksiinide asjakohase töötlemise tulemusena ja mida kasutatakse vaktsineeritutel aktiivse immuunsuse arendamiseks.
Toksoidide kasutamise võimalus profülaktikaks on tingitud asjaolust, et paljude haiguste (teetanus, difteeria, botulism, gaasgangreen) patogenees põhineb nende haiguste tekitajate - eksotoksiinide - erituvate spetsiifiliste toksiliste toodete mõjul organismile. .
Koos võimega põhjustada elusorganismis patoloogilisi protsesse on eksotoksiinidel väga oluline omadus – antigeensus, s.t.
Anatoksiinid
võime väikestes annustes organismi viimisel põhjustada spetsiifiliste antikehade - antitoksiinide - moodustumist. Pärast väikeste koguste formaliini lisamist ja mitmepäevast hoidmist temperatuuril 37-40°C kaotavad eksotoksiinid täielikult oma toksilisuse, säilitades samal ajal oma antigeensed omadused. Sel viisil toksiinidest saadud preparaate nimetas Ramon anatoksiinideks. Toksoidid on üks tõhusamaid ja ohutumaid ravimeid, mida kasutatakse inimeste aktiivseks immuniseerimiseks.
Inimese immuniseerimiseks mõeldud toksoidid valmistatakse alumiiniumhüdroksiidgeelile adsorbeeritud puhastatud kontsentreeritud preparaatidena. Toksoidide adsorptsioon erinevatele mineraalsetele adsorbentidele (sh alumiiniumhüdroksiidile) põhjustab vaktsineerimise efektiivsuse järsu tõusu. Selle põhjuseks on antigeenidepoo loomine adsorbeeritud ravimi süstekohas, samuti selle aeglane imendumine: antigeeni osaline sissevõtmine süstekohast annab antigeense ärrituse summeerimise efekti, suurendab järsult immunoloogilist vastust. Lisaks põhjustab ladestuv aine süstekohas põletikureaktsiooni. Ühelt poolt takistab see antigeeni imendumist ja võimendab antigeeni ladestusefekti ning teisest küljest, olles mittespetsiifiline stimulant, võimendab plasmatsüütilisi reaktsioone immunogeneesis osalevates keha lümfikudedes.
Adsorbeeritud preparaate tuleb enne kasutamist loksutada, et tagada toimeaine ühtlane jaotumine kogu mahus, mis on enne loksutamist settes koos adsorbendiga. Praktikas on enim kasutatud difteeria, teetanuse ja botuliini toksoidid.
Lisamise kuupäev: 2015-02-06 | Vaatamisi: 697 | autoriõiguste rikkumine
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |
Anatoksiinid. Kviitung. Rakendus. Eelised
Toksoide kasutatakse spetsiifiliseks nakkushaiguste ennetamiseks, mille patogeenid toodavad eksotoksiini. Anatoksiin on eksotoksiin, millel puuduvad toksilised omadused, kuid millel on antigeensed omadused. Toksoidi saamise meetodi pakkus välja 1923. aastal prantsuse teadlane Ramon. Erinevalt vaktsiinidest, mis inimestel kasutamisel tekivad antimikroobne immuunsus, toksoidide sissetoomisega moodustub antitoksiline immuunsus, kuna need kutsuvad esile antitoksiliste antikehade - antitoksiinide - sünteesi.
Hetkel kasutusel: difteeria, teetanus, botuliin, stafülokoki toksoidid, kolerogeentoksoid. Neid saadakse teetanuse, difteeria, botulismi ja teiste mikroorganismide patogeenide kääritamisel sügaval kultiveerimisel, mille tulemusena kogunevad toksiinid kultuurivedelikku. Pärast mikroobirakkude eraldamist eraldamisega neutraliseeritakse kultuurivedelik (toksiin) formaliiniga kontsentratsioonis 0,3=0,4% temperatuuril 37 ˚C 3-4 nädalat. Neutraliseeritud toksiin – anatoksiin, mis on kaotanud mürgisuse, kuid säilitanud antigeensuse, allutatakse puhastamisele ja kontsentreerimisele, standardiseerimisele ja pakendamisele. Puhastatud toksoididele lisatakse säilitusainet ja adjuvanti. Selliseid toksiine nimetatakse puhastatud adsorbeeritud. Toksoidi doseeritakse antigeensetes ühikutes (EC – sidumisühik, LF – flokulatsiooniühik).
Toksoidide tiitrimine flokulatsioonireaktsioonis (vastavalt Ramoni meetodile) viiakse läbi standardse flokuleeriva antitoksilise seerumi abil, milles on teada rahvusvaheliste antitoksiliste ühikute (IU) arv 1 ml-s.
Toksoidid on saadaval üksikute preparaatidena ja osana seotud vaktsiinidest, mis on ette nähtud immuniseerimiseks mitme haiguse vastu.
Preparaate, mis on ette nähtud immuniseerimiseks ühe nakkuse vastu, nimetatakse monovaktsiinideks, kahe nakkushaiguse vastu - divvaktsiinideks, kolme vastu - trivaktsiinideks, mitme infektsiooni vastu - polüvaktsiinideks.
Toksoidide eelised seisnevad selles, et nad ei saa põhimõtteliselt põhjustada nakkushaigust ja neid saab kasutada nõrgenenud laste vaktsineerimiseks, kroonilised haigused ja immuunpuudulikkusega lapsed.
Immuunsuse seerumid. Klassifikatsioon. Vastuvõtmine, puhastamine, pealekandmine. Antitoksilised seerumid.
Anatoksiinid. Hankimine ja kasutamine
Saamine, puhastamine, tiitrimine, pealekandmine, tüsistused kasutamise ajal ja nende vältimine
Seerumi immuunpreparaatide hulka kuuluvad immuunseerumid ja immunoglobuliinid.
Need ravimid tagavad passiivse immuunsuse nakkushaiguste patogeenide suhtes. Immuunseerumid saadakse hüperimmuniseeritud (intensiivselt immuniseeritud) loomade (hobuste, eeslite, jäneste) verest vastava vaktsiiniga või immuniseeritud inimeste verest (kasutatakse doonori-, platsenta-, abordiverd). Nendest ballastvalkude eemaldamiseks ja antikehade kontsentratsiooni suurendamiseks allutatakse natiivsetele immuunseerumitele. puhastamine kasutades erinevaid füüsikalisi ja keemilisi meetodeid (alkohol, ensümaatiline, afiinsuskromatograafia, ultrafiltratsioon).
Loomade verest saadud immuunseerumi preparaate nimetatakse heteroloogne ja inimeste verest - homoloogne. Seerumipreparaatide aktiivsus väljendub antikehade tiitrites – antitoksiinid, hemaglutiniinid, komplemendi siduvad, viiruseid neutraliseerivad jne.
Seerumi immuunpreparaate kasutatakse spetsiifiliseks raviks ja erakorraliseks profülaktikaks. Peamine terapeutilise ja profülaktilise toime mehhanism taandub bakterite, viiruste ja nende antigeenide, sealhulgas organismis leiduvate toksiinide seondumisele ja neutraliseerimisele antikehade poolt. Sellega seoses eristatakse viirusevastaseid, antibakteriaalseid, antitoksilisi immuunseerumi preparaate.
Seerumipreparaate manustatakse intramuskulaarselt, subkutaanselt, mõnikord intravenoosselt. Ravimi manustamise toime ilmneb kohe pärast manustamist ja kestab 2-3 nädalat. (heteroloogilised antikehad) kuni 4-5 nädalat. (homoloogsed antikehad). Anafülaktilise reaktsiooni ja seerumihaiguse esinemise välistamiseks manustatakse ravimeid Bezredka meetodil.
Homoloogseid seerumipreparaate kasutatakse laialdaselt viirusliku hepatiidi, leetrite ennetamiseks ja raviks, botulismi, teetanuse, stafülokoki ja muude infektsioonide raviks. Heteroloogilistel seerumipreparaatidel on rangelt piiratud kasutamine manustamisel allergiliste tüsistuste ohu tõttu.
Hiljuti on saadud monoklonaalsetel antikehadel põhinevaid immuunpreparaate. Siiski ei ole nad veel leidnud laialdast terapeutilist ja profülaktilist kasutamist, kuid neid kasutatakse endiselt diagnostilistel eesmärkidel.
Antitoksilised seerumid sisaldavad eksotoksiinide vastaseid antikehi. Need saadakse loomade (hobuste) hüperimmuniseerimisel toksoidiga. Selliste seerumite aktiivsust mõõdetakse AU (antitoksilised ühikud) või RÜ (rahvusvahelised ühikud) - see on minimaalne seerumi kogus, mis suudab teatud tüüpi ja teatud tüüpi loomade puhul neutraliseerida teatud koguse (tavaliselt 100 DLM) toksiini. kaal.
Praegu on Venemaal laialdaselt kasutusel järgmised antitoksilised seerumid - difteeria-, teetanuse-, gangreen-, botuliinivastane ja antitoksiliste seerumite kasutamine vastavate infektsioonide ravis on kohustuslik.
Antitoksilisi seerumeid saab tiitrida kolme meetodiga - Erlich, Roemer, Ramon. Ehrlichi meetod – enne seerumite tiitrimist määratakse toksiini tingimuslik letaalne (eksperimentaalne) annus. Toksiini katseannuseks (Lt) loetakse kogust, mis 1 RÜ standardseerumiga segatuna põhjustab 50% katsesse võetud loomade surma. Tiitrimise teises etapis lisatakse testitava seerumi erinevatele lahjendustele eksperimentaalne annus toksiini, segu hoitakse 45 minutit ja manustatakse loomadele. Saadud tulemuste põhjal arvutatakse testitud antitoksilise seerumi tiiter.
Roemeri meetodi järgi tiitritakse antidifteeria seerumit.
Kontrollige kindlasti tundlikkust võõrvalgu suhtes, kuna antitoksiline seerum on heterogeenne. Kui test on positiivne, siis tehakse esialgne desensibiliseerimine (arsti juuresolekul), seejärel manustatakse vajalik annus seerumit kortikosteroidide katte all. Seerum võib põhjustada erinevaid tüsistusi, neist kõige ohtlikum on anafülaktiline šokk. Seerumtõbi võib tekkida teisel haigusnädalal. Antitoksilisele seerumile on alternatiiv – natiivne homoloogne plasma (süstitakse 250 ml 1-2 korda päevas).
Antitoksilised seerumid: antidifteeria, teetanusevastane. Laialdaselt kasutatakse: gangrenoosne, botuliinivastane. Antitoksiliste seerumite kasutamine asjakohaste infektsioonide ravis on kohustuslik.
Eelmine9101112131415161718192021222324Järgmine
ANATOKSIINID (anatoksiin; Kreeka ana- - toksiinide vastu) - bakteriaalsed toksiinid, mis on eritöötluse tulemusena kaotanud oma toksilised omadused, kuid säilitanud oma antigeensed ja immunogeensed omadused. Tavaliselt neutraliseeritakse toksiinid kokkupuutel formaliini ja kuumusega (35-38 °). Tokseemiliste infektsioonide tekitajad – difteeria, teetanus, gaasigangreen, botulism jt – toodavad väga tugevaid antigeensete omadustega eksotoksiine.
1909. aastal avastas E. Löwenstein kogemata teetanuse toksiini toksilisuse kiire languse. ultraviolettkiired ja formaliini. Hiljem leidsid Eisler (M. Eisler, 1912) ja Levenshtein, et pärast 0,1-0,3% formaliini lisamist teetanuse toksiinile ja hoidmist kõrgendatud temperatuur toksiin detoksifitseeritakse. Sellise toksiini sissetoomine kutsub loomadel esile immuunsuse.
Kümme aastat hiljem töötas G. Ramon välja inimese immuniseerimiseks sobivate toksoidide valmistamise meetodi, millest ta teatas 10. detsembril 1923 Prantsuse Teaduste Akadeemiale. Ramon leidis, et kui difteeriatoksiinile rakendada formaliini ja kuumust, moodustub neutraliseeritud ühend, millel on antigeensed ja immunogeensed omadused. Uurides difteeriatoksiini flokulatsiooni reaktsiooni antitoksiiniga, kasutas ta toksiini säilitamiseks antiseptikuna formaliini. Formaliini lisamine toksiinile ei takistanud flokulatsiooni nähtust (vt), isegi kui see toksiin oli termostaadis mõõduka kuumuse käes. Ilma et see mõjutaks toksiini flokulatsioonivõimet, vähendas formaliin järsult selle toksilisi omadusi, nagu paljud teised keemilised ja füüsikalised omadused. Mängitakse toksiinide flokulatsiooni reaktsiooni antitoksiinidega suur roll toksoidide valmistamise meetodi väljatöötamisel. Selle reaktsiooni abil oli lihtne kontrollida toksoidide antigeensete omaduste muutumist toksiinide neutraliseerimisel formaliiniga. Enne selle reaktsiooni rakendamist ei olnud võimalik kindlaks teha, kas toksiin säilitab antigeensed omadused, kui toksikogeensed omadused kaovad.
Mõned toksoidid võivad olla allergeenid ja põhjustada üldisi ja kohalikud reaktsioonid, mis ei ole seotud spetsiifilise toksilisusega. Anatoksiine iseloomustab stabiilsus ja pöördumatus: pikaajalisel erinevatel temperatuuridel säilitamisel säilitavad nad oma kahjutuse ja antigeensed omadused. Toksoidide antigeensed omadused määratakse antitoksiinide sidumisreaktsiooniga (vt), mida väljendatakse sidumisühikutes (EU), või flokulatsioonireaktsiooniga antitoksiinidega. Toksoidide immunogeensed omadused määratakse loomade immuniseerimisega ( merisead, hiired) ja väljendatuna immuniseerivates ühikutes (IU), st teatud koguse toksoidide võimes kaitsta loomi vastavate toksiinide sissetoomise eest.
Piirkonnas välja töötatud toksoidide valmistamise põhimõtted moodustasid aluse toksoidide tootmisele paljudes maailma paikades. See võimaldas alustada massilist immuniseerimist difteeria ja teetanuse vastu, mis viis nende infektsioonide esinemissageduse järsu vähenemiseni.
Formaliini detoksifitseerimise protsessi peetakse toksiini aktiivse keskuse struktuuri pöördumatuks kahjustuseks, mis on tingitud toksiini moodustavate funktsionaalrühmade formaliiniga reageerimisest. Esimestel etappidel toimub detoksifitseerimine väga kiiresti (reeglina täheldatakse formaliiniga inkubeerimise 1-4. päeval toksilisuse vähenemist 80-90%) ja täielik kahjutus saavutatakse alles 2-4 nädala pärast või rohkem. Kahjutute ja stabiilsete toksoidide saamiseks pärast neutraliseerimist peab toksoidide "küpsemiseks" kuluma mõnda aega. Bakteriaalsete toksiinide neutraliseerimine ilma nende antigeenseid omadusi rikkumata toimub neutraalses keskkonnas. Happeline keskkond takistab formaliini koostoimet toksiini aminorühmadega, aeglustab või peatab täielikult neutraliseerimisprotsessi. Kui toksiinide formaliseerimine toimub aluselises keskkonnas, muutub toksiin kiiresti kahjutuks, kuid kaotab oluliselt selle antigeensed omadused. Optimaalne formaliini kogus kõigi toksiinide detoksikatsiooniks on 0,3–0,8%; selle koguse piires tuleks osadele toksiinidele lisada formaliini fraktsioneeriva meetodiga, see aitab kaasa toksiini kiiremale neutraliseerimisele ilma antigeensete omaduste TUGEVA kadumiseta. Toksiini neutraliseerimiseks suur tähtsus temperatuur, mille juures toksiini sisaldub. Temperatuuri tõus viib kõigi toksiinide kiirema detoksifitseerimiseni koos antigeensete omaduste märkimisväärse kadumisega. Katsed välja töötada kiirendatud meetod bakteriaalsete toksiinide neutraliseerimiseks, lisades 1% või rohkem formaliini temperatuuril t ° 36–40 °, põhjustasid toksilisuse kadumise pärast 6–8-päevast inkubeerimist koos antigeensete omaduste järsu vähenemisega. Formaliini koguse suurendamine võõrutusravi ajal ei ole põhjendatud ka seetõttu, et olenemata formaliini võtmise kogusest, teatud osa see interakteerub toksiiniga. Seondunud formaliini kogus sõltub toksiini valmistamise söötme koostisest, amiinlämmastiku sisaldusest, keemiline koostis toksiini.
Toksoidide puhastamiseks ballastvalkudest kasutati fraktsioneerivat sadestamist erinevate kontsentratsioonidega ammooniumsulfaadiga. Praegu kasutatakse seda meetodit ainult teatud puhastamise ja toksoidide väikeste koguste kontsentreerimise etappides.
Välisriikides kasutatakse difteeria ja teetanuse toksoidi puhastamiseks ja kontsentreerimiseks ultrafiltratsiooni meetodit läbi neerukujuliste filtrite, mis on kaetud 8% parlodiini membraaniga. Sade pärast vees lahustamist fraktsioneeritakse ammooniumsulfaadiga erinevate küllastusprotsendi juures. Puhastatud difteeria toksoid sisaldab 1800-2500 Lf 1 mg üldlämmastiku kohta (Lf - lühend inglise keeles, limit of flocculation - flocculation threshold).
NSV Liidus kasutatakse happesademega botuliintoksoidide, gaasigangreeni patogeenide ning difteeria ja teetanuse toksoidide puhastamiseks ja kontsentreerimiseks. Enne hapestamist lahustatakse lahuse ioontugevuse suurendamiseks 10-30% naatriumkloriidi toksoidideks. Seejärel langetage toksoidide pH HCl lisamisega 3,5-ni; sade eraldatakse vedelikust ja lahustatakse 1/20 isotoonilises naatriumkloriidi lahuses algse toksoidi mahust. Saadud toksoidide kontsentraati puhastatakse täiendavalt, sadestades uuesti atsetooniga. Teetanuse ja teiste toksoidide happesadestamise korral kasutavad mõned laborid toksoidilahuse ioontugevuse suurendamiseks heksametofosfaati. Bakteriaalseid toksiine ja anatoksiine saab puhastada sorptsiooniga alumiiniumfosfaadi, alumiiniumoksiidhüdraadi, kaltsiumfosfaadi ja muude anorgaaniliste sorbentide abil koos järgneva elueerimisega (vt); lisaks kasutatakse üha enam ioonvahetuskromatograafia ja geelfiltrimise meetodeid läbi erinevate kaubamärkide sefadekside (vt Geelfiltreerimine, Kromatograafia).
Toksoideemiliste infektsioonide vastu immuniseerimiseks kasutatakse alumiiniumoksiidi hüdraadile ja alumiiniumfosfaadile ladestunud toksoide; alumiinium-kaalium maarjast sadestamiseks kasutatakse ainult aastal veterinaarpraksis. Ladestunud toksoidide kõrget immunogeensust seletatakse sorbendi adjuvantliku toimega ja antigeenidepoost hilinenud resorptsiooniga. Selle tulemusena satub kehasse pikaajaline väikestes kogustes toksoide, mis põhjustab nõrgenenud immuunsuse kujunemist. Alumiiniumhüdroksiidil sorbeeritud difteeria ja teetanuse toksoidide kasutamine inimeste massiliseks immuniseerimiseks NSV Liidus andis järsk langus difteeria ja teetanuse esinemissagedus.
Laste immuniseerimine difteeria, teetanuse ja läkaköha vastu viiakse läbi kaasneva vaktsiiniga, sealhulgas sorbeeritud difteeria, teetanuse toksoidide ja korpuskulaarse läkaköha vaktsiiniga.
1959. aastal pakuti välja kontsentreeritud adsorbeeritud anaeroobne polüanatoksiin, mis sisaldas teetanuse toksoidi, mitut tüüpi gangrenoosseid ja botuliintoksoide (kokku 7 antigeeni), millel on head immunogeensed omadused. Vaata ka Immuniseerimine, Toksiinid.
Bibliograafia: Apanaschenko N. I., Pomyankevich A. N. ja Nekhotenova E. I. Puhastatud adsorbeeritud difteeria toksoid, Žurn. mikro, epid.
AC toksoid
iimmun., nr 8, lk. 54, 1951: Vorobjov A. A., Vassiljev N. N. ja Kravtšenko A. T. Anatoxins, M., 1965, bibliogr.; Vygodchikov GV Stafülokokihaiguste mikrobioloogia ja immunoloogia, M., 1950, bibliogr.; ta, Stafülokoki infektsioonid, M., 1963, bibliograafia; Matveev K. I. Botulism, M., 1959, bibliogr.; ta, Teetanuse epidemioloogia ja ennetamine, M., 1960, bibliogr.; Ramon G. Nelikümmend aastat uurimistööd, tlk. prantsuse keelest, Moskva, 1962; Prévot A. R. Manuel de classification et de determination des bacteries anaerobies, P., 1957.
K. I. MATVEEV
Anatoksiinid (eitusest, toksost - mürgist) - bakteriaalsetest eksotoksiinidest saadud preparaadid, millel puuduvad täielikult toksilised omadused, kuid säilivad antigeensed ja immunogeensed omadused. Toksoidi saamise meetodi pakkus välja 1923. aastal prantsuse teadlane Ramon.
Toksoidide valmistamiseks eksotoksiine tootvate bakterite kultuure kasvatatakse vedelas toitainekeskkonnas mürgi kogumiseks ja seejärel filtreeritakse läbi bakterifiltrite, et eemaldada mikroobikehad. Filtraadile lisatakse 0,3-0,4% formaliini lahust ja asetatakse termostaati temperatuuril 37-40 ° C 3-4 nädalaks, kuni mürgised omadused täielikult kaovad. Saadud toksoidi testitakse steriilsuse, kahjutuse ja immunogeensuse suhtes.
Selliseid ravimeid nimetatakse looduslikud toksoidid, kuna need sisaldavad suures koguses toitainekeskkonna aineid, mis on ballastiks ja võivad ravimi manustamisel kaasa aidata organismi soovimatute reaktsioonide tekkele. Seetõttu kasutatakse praegu peamiselt puhastatud toksoide, mille puhul natiivseid toksoide töödeldakse erinevate füüsikaliste ja keemiliste meetoditega (ioonvahetuskromatograafia, happesadestamine jne), et vabastada need kõikidest ballastainetest ja kontsentreerida ravim väiksemas mahus. . Toksoidi osakeste suuruse vähenemine muutis aga vajalikuks ravimi adsorbeerimise adjuvantidele. Seega on kasutatud toksoidid adsorbeeritud kõrgelt puhastatud kontsentreeritud preparaadid. Toksoidi spetsiifiline aktiivsus määratakse flokulatsioonireaktsioonis, nn flokulatsiooniühikutes või toksoidi sidumisreaktsioonis, väljendatuna sidumisühikutes (EC).
Toksoidide tiitrimine flokulatsioonireaktsioonis (Ramoni meetodil) toodetakse need standardse flokuleeriva antitoksilise seerumi järgi, milles on teada rahvusvaheliste antitoksiliste ühikute (IU) arv 1 ml-s. Üks toksoidi antigeenne ühik kannab nimetust Limes flocculationis (Lf – flokulatsioonilävi); see on toksoidi kogus, mis on täielikult seotud antitoksiini ühe antitoksilise ühikuga.
Toksoidide antigeensed omadused on näidatud ka sidumisühikutes. EK määramiseks on vaja testitavat toksoidipreparaati, standardset antitoksilist seerumit (sisaldusega 0,1 RÜ 1 ml-s), toksiini eksperimentaalset annust (tiitritud 0,1 RÜ standardseerumini) ja valgeid hiiri.
Seondumisreaktsioon viiakse läbi järgmiselt: sama koguse standardse antitoksilise seerumiga katseklaasidesse lisatakse testitava toksoidi erinevad lahjendused. Siduvat segu hoitakse termostaadis 45 minutit, seejärel lisatakse igasse katseklaasi eksperimentaalne annus toksiini ja jäetakse uuesti 45 minutiks termostaadi. Pärast seda süstitakse igast katsutist saadud segu (seerum + anatoksiin + toksiin) 2-4 hiirele ja nende seisundit jälgitakse 4 päeva. Kui kogu seerumile lisatud toksoid on sellega seotud, siis toksiini lisamine ja sellele järgnev segu manustamine hiirtele viib nende surma. Kui kogu seerumi sidumiseks ei ole piisavalt toksoidi, neutraliseerib seerum lisatud toksiini ja hiired ei sure.
Toksoide kasutatakse toksiininfektsioonide (difteeria, gaasigangreen, botulism, teetanus ja mõned stafülokokkide põhjustatud haigused) ennetamiseks ja harvem ka raviks. Toksoidid on saadaval üksikute preparaatidena ja osana seotud vaktsiinidest, mis on ette nähtud immuniseerimiseks mitme haiguse vastu.
Preparaadid, mis on ette nähtud immuniseerimiseks mis tahes infektsiooni vastu, nimetatakse üksikud vaktsiinid, kahe nakkushaiguse vastu - divaktsiinid, kolme vastu - trivaktsiinid, mitmete infektsioonide vastu - polüvaktsiinid. Seotud vaktsiinid on preparaadid, mis sisaldavad erinevate bakterite ja toksoidide antigeenide segu. Seotud vaktsiinide, nagu DTP või TABte, kasutamine võimaldab teil luua immuunsuse mitmete infektsioonide vastu ja vähendada vaktsineerimiste arvu.
Polüvalentseid vaktsiine nimetatakse tavaliselt ravimiteks, mis sisaldavad ühe nakkuse mitut sorti või seroloogilist tüüpi patogeene (näiteks gripivastane, leptospiroos jne).
Anatoksiinid Anatoksiinid
(toksoidid) - immunopreparaadid, mida kasutatakse toksiineemiliste infektsioonide aktiivseks immunoprofülaktikaks. A. poolt esile kutsutud immuunsus neutraliseerib eksotoksiine, kuid ei mõjuta seda toksiini tootvaid baktereid ja nende endotoksiine. A. on valmistatud eksotoksiinidest: eksotoksiini töödeldakse formaliiniga (0,3–0,8% lõppkontsentratsioonist) neutraalses keskkonnas temperatuuril 35–40 °C 3–4 nädalat. Sellise ravi tulemusena kaotavad toksiinid täielikult ja pöördumatult oma mürgised omadused, kuid säilitavad oma antigeensed ja immunogeensed omadused. Seejärel alumiinium puhastatakse ballastainetest, kontsentreeritakse ja adsorbeeritakse alumiiniumhüdroksiidile või muudele sorbentidele. Pärast saadud ravimi steriilsuse, kahjutuse ja aktiivsuse kontrollimist kasutatakse A.-d immuniseerimiseks. A. tegevus määratakse aastal flokulatsioon(vt) reaktsioonid, mis väljenduvad ME-s või antitoksiini sidumisreaktsioonis (neutraliseerimises). PH määramiseks segatakse sama kogus A.-d erinevate annuste standardse antitoksilise s-ki-ga täpselt teadaoleva koguse EC-ga (siduvühik) ja inkubeeritakse termostaadis. Pärast inkubeerimist lisatakse igale segule tiitritud annus toksiini (mis põhjustab hiirte surma), inkubeeritakse uuesti ja segud manustatakse hiirtele. Kui A. on antitoksiini täielikult sidunud, ei neutraliseeri toksiini antitoksiin ja see põhjustab loomade surma. Nüüd töötatakse välja meetodid, mis põhinevad jõu A võrdlemisel immunogeensuse standarditega. Praktikas puhastatud adsorbeeritud difteeria toksoid(AD), puhastatud adsorbeeritud teetanuse toksoid(AS), puhastatud adsorbeeritud stafülokoki toksoid, adsorbeeritud difteeria-teetanuse toksoid(ADS ja ADS-M). Teetanus ja difteeria A. on osa seotud DTP-st, kolerogeen-toksoid on osa kooleravaktsiinist.
(Allikas: Mikrobioloogia terminite sõnastik)
Vaadake, mis on "anatoksiinid" teistes sõnaraamatutes:
Anatoksiinid- on bakteriaalsed eksotoksiinid, mis neutraliseeritakse pikaajalisel kokkupuutel formaliiniga kõrgel temperatuuril. Toksoididel on suhteliselt madal reaktogeensus ... Allikas: SOBIMATUSTE VAKTSINEIDE HÄVITAMISE KORD ... ... Ametlik terminoloogia
toksoidid- Bakteriaalsed eksotoksiinid eksotoksiinid, inaktiveeritud formaliiniga (0,3-0,5% lahus) või kuumusega (38-40 °C), kuid säilitanud antigeensed omadused. [Arefjev V.A., Lisovenko L.A. Inglise vene sõnastik geneetilised terminid 1995 407s.] ... Tehnilise tõlkija käsiraamat
Anatoksiinid on toksoidid. Bakteriaalsed eksotoksiinid
ANATOKSIINID- (Anatoxinum, kreeka sõnast Ana back ja toxikón mürk), kahjutud toksiini derivaadid, mis on säilitanud oma antigeensed ja immunogeensed omadused. A. saadakse toksiini neutraliseerimisel formaldehüüdi lahusega temperatuuril t 3740 ° C neutraalses või ... ... Veterinaar entsüklopeediline sõnaraamat
- (lat. vaccinum cow, from vacca cow) ravim, mis on saadud mikroorganismidest (bakterid, riketsia, viirused) või nende ainevahetusproduktidest ja mida kasutatakse inimeste ja loomade aktiivseks immuniseerimiseks (vt Immuniseerimine) ... ...
- (lat. vaccinus bovine) mikroorganismidest või nende ainevahetusproduktidest saadud preparaadid; kasutatakse inimeste ja loomade aktiivseks immuniseerimiseks profülaktiliste ja terapeutilistel eesmärkidel. Vaktsiinid koosnevad spetsiifilise ... Meditsiiniline entsüklopeedia
- (kreeka sõnast toxikon mürk) bakteriaalset, taimset või loomset päritolu ained, mis on võimelised pärssima füsioloogilisi funktsioone, mis põhjustab loomade ja inimeste haigestumist või surma. Keemilise olemuselt kõik T. valgud või ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
Protsessid, mis tagavad organismi aktiivse või passiivse bioloogilise resistentsuse teatud nakkushaigused. Kunstlik aktiivne immuniseerimise stimulatsioon immuunsussüsteem vaktsiini või toksoidi sisseviimisega (neutraliseeritud ... ... Collier Encyclopedia
Bioloogilised ained on bioloogilise päritoluga meditsiinitoodete rühm, mis hõlmab vaktsiine, veretooteid, allergeene, somaatilisi rakke, kudesid ja rekombinantseid valke. Bioloogiliste preparaatide koostis võib sisaldada suhkruid, ... ... Wikipedia
HAAVA ANEAEROOBNE NAKKUS- kallis. Anaeroobne haava infektsioon infektsioon kiiresti progresseeruva nekroosi ja pehmete kudede lagunemisega, millega tavaliselt kaasneb gaaside moodustumine ja tõsine mürgistus; kõige hirmuäratavam ja ohtlik komplikatsioon mis tahes päritolu haavad. Etioloogia patogeenid ... Haiguste käsiraamat