Sadestuslüli mängib puhvri rolli, mis võimaldab lühiajaliselt suurendada hormooni sekretsiooni ilma sünteesiprotsesside olulise ülepingeta. Hormooni ladestumine toimub kõige sagedamini samas sekretoorses elemendis, kus selle süntees toimub.
Sekretsioonilüli seisneb humoraalse regulaatori (hormooni) vabanemises sekretoorsest rakust verre. See protsess võib erinevates rakkudes kulgeda erinevalt. Nii näiteks eritavad neerupealise medulla rakud oma saladust verre, valades pooride kaudu välja graanulite sisu, kuhu ladestuvad katehhoolamiinid. rakumembraan. Neerupealiste kortikaalse kihi rakkudes puuduvad hormoone ladestavad graanulid, nende tsütoplasmast leiti "kotikujulisi" moodustisi, mis avanevad otse rakkude pinnale neerupealise endoteeli all olevasse peritsellulaarsesse ruumi. kapillaarid. Neerupealiste koore peaaegu hetkeline sekretoorne reaktsioon on seletatav nende subendoteliaalsete ruumide sisu kiire sisenemisega verre.
Transpordiühendus seisneb humoraalsete regulaatorite ülekandmises rakkudevahelise vedeliku, lümfi ja vere kaudu. Transporditeede pikkus on erinev erinevad süsteemid määrus.
Seega parasümpaatilise närvisüsteemi humoraalne vahendaja- atsetüülkoliin - ületab ainult 1–2 mikroni laiuse neuronaalse pilu ruumi ja endokriinsete näärmete hormoonid levivad peaaegu kõikidesse osadesse Inimkeha, st. kaugusel kuni 1 - 1,5 m.Ainevahetuslüli hõlmab hormoonmolekulide biokeemilise transformatsiooni protsesse.
Need transformatsioonid toimuvad reeglina organites, mis on seal esinevate spetsiifiliste ensüümide mõju all ja põhjustavad tavaliselt hormoonide bioloogilise aktiivsuse vähenemist või täielikku kadumist. Kõrge ensüümi aktiivsus on leitud maksas, mis toimib bioloogiliselt aktiivsete ainete inaktiveerimise organina. Hormoonide metabolismi ensüüme ja vahendajaid sisaldavad aga ka teiste organite rakud.
Erituslüli on üks olulisemaid mehhanisme hormoonide kontsentratsiooni teatud tasemel hoidmiseks. Seda pakuvad peamiselt protsessid glomerulaarfiltratsioon ja tubulaarne sekretsioon neerudes.
Hormoonide väljutamine on aga võimalik ka muul viisil.- läbi mao, soolte, koos higi, süljega. Ladestumine kudedes, ainevahetus ja organismist väljutamine on peamised kanalid hormoonide vereringest väljutamiseks.
"Seksopatoloogia", G.S. Vasilchenko
VDKN-i soola raiskavat vormi täheldatakse kõige sagedamini lastel. Lisaks tüsistusteta virilvormile iseloomulikele tunnustele on sellistel patsientidel neerupealiste puudulikkuse, elektrolüütide tasakaalu häire (hüponatreemia ja hüperkaleemia), isu halvenemise, kehakaalu tõusu, oksendamise, dehüdratsiooni sümptomid, arteriaalne hüpotensioon. Vanusega kell õige ravi need nähtused mööduvad. Ilma ravita surevad patsiendid varases lapsepõlves. Hüpertensiivne…
Patoloogiline seisund, mida iseloomustab kasvu mahajäämus võrreldes vastava soo, vanuse, rassi, rahvastiku keskmise normiga. Hüpofüüsi kääbus on põhjustatud hüpofüüsi talitlushäiretest. Nanismi on kolme tüüpi: isoleeritud kasvuhormooni (GH) puudulikkusega, normaalse GH plasmatasemega koos selle bioloogilise passiivsusega ja nanism koos panhüpopituitarismiga. GH absoluutne või suhteline defitsiit on sageli kombineeritud ...
Neerupealiste koore düsfunktsioon võib olla esmane, kui patoloogiline protsess mõjutab otseselt neerupealiste koort või sekundaarselt organismi mis tahes häire tagajärjel, sagedamini hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi funktsioonide muutumisel, näiteks Itsenko-Cushingi tõve korral. Kuigi Itsenko-Cushingi tõbi ise on hüpotalamuse-hüpofüüsi haigus, on seda häiret fenomenoloogiliselt mugavam käsitleda neerupealiste koore patoloogia osas, nii et ...
Soopatoloogia erinevates vormides selgeks orienteerumiseks tuleb meeles pidada, et mõiste "seks" koosneb paljudest omavahel seotud bioloogilistest ja sotsiaalpsühholoogilistest komponentidest. Soo bioloogiline diferentseerumine on programmeeritud sugukromosoomide geneetilise komplekti abil, mis moodustuvad sügoodis ema ja isa sugurakkude ühinemisel. Emaslooma munarakk kannab tavaliselt ühte X-kromosoomi, samas kui isaslooma spermatosoid võib kanda kas X- või Y-kromosoomi. Sellel viisil,…
Naiste VDKN-i tuleks eristada androgeene tootvatest kasvajatest (androsteroom, arhenoblastoom) ja tõelisest hermafrodiismist, mille puhul puudub enneaegne seksuaalne ja füüsiline areng. Lisaks ei põhjusta androgeene tootvate kasvajate puhul deksametasooni test uriiniga 17-CS eritumise olulist vähenemist ja hermafroditismi korral jääb uriiniga 17-CS eritumine tavaliselt normi piiresse, mõnikord väheneb. Suprarenorenoradiograafia,…
humoraalne.
toime kestus.
puhkemembraani potentsiaal. Kaasaegsed vaated selle tekkemehhanismi kohta. Registreerimisviis.
Puhkepotentsiaal. Membraani puhkepotentsiaal – elektripotentsiaal vahel sees plasmamembraan ja rakumembraani välispind. suunas välispind Puhkeolekus on membraani sisekülg alati negatiivselt laetud. Iga rakutüübi puhul on puhkepotentsiaal peaaegu konstantne. Soojaverelistel loomadel on see: skeletilihaskiududes - 90 mV, müokardi rakkudes - 80, närvirakkudes ja kiududes - 60-70, sekretoorsetes näärmerakkudes - 30-40, silelihasrakkudes - 30-70 mV. Kõigil elusrakkudel on puhkepotentsiaal, kuid selle väärtus on palju väiksem (näiteks erütrotsüütides - 7–10 mV).
Kaasaegse membraani teooria kohaselt tekib puhkepotentsiaal tänu passiivsele ja aktiivne liikumine ioonid läbi membraani.
Ioonide passiivne liikumine toimub piki kontsentratsioonigradienti ja see ei vaja energiat. Puhkeolekus on rakumembraan kaaliumiioonidele paremini läbilaskev. Lihas- ja närvirakkude tsütoplasmas on 30-50 korda rohkem kaaliumiioone kui interstitsiaalses vedelikus. Tsütoplasmas olevad kaaliumiioonid on vabas olekus ja difundeeruvad vastavalt kontsentratsioonigradiendile läbi rakumembraani rakuvälisesse vedelikku, selles nad ei haju, vaid jäävad membraani välispinnale kinni rakusiseste anioonide poolt.
Rakud sisaldavad enamasti anioone. orgaanilised happed: asparagiin, äädikhape, püruviinhape jne. Anorgaaniliste anioonide sisaldus rakus on suhteliselt väike. Anioonid ei suuda membraanist läbi tungida ja jääda rakku, mis paiknevad membraani sisepinnal.
Kuna kaaliumiioonid on positiivselt ja anioonid negatiivselt laetud, on membraani välispind positiivselt ja sisepind negatiivselt laetud. Naatriumioone on rakuvälises vedelikus 8–10 korda rohkem kui rakus, nende läbilaskvus läbi membraani on ebaoluline. Naatriumioonide tungimine ekstratsellulaarsest vedelikust rakku viib puhkepotentsiaali mõningase vähenemiseni.
Puhkepotentsiaal on elektrilise potentsiaali erinevus membraani sisemise ja väliskülje vahel, kui rakk on füsioloogilises puhkeseisundis. Selle keskmine väärtus on -70 mV (millivolti).
tegevuspotentsiaal.
Aktsioonipotentsiaal on membraanipotentsiaali nihe, mis tekib koes läve ja läveülese stiimuli toimel, millega kaasneb rakumembraani taaslaadimine.
Stiimuli toime ergastamisel avanevad rakumembraanil ioonselektiivsed naatriumikanalid ja ergastusseisundis piki ergastusseisundis olevate naatriumiioonide liikumise tulemusena satub väliskeskkonnast tulev naatrium laviinitaoliselt raku tsütoplasmasse. kontsentratsioonigradient membraani külgede sees on laetud (-). See on tegevuspotentsiaal.
Joonistus ja graafik
Refleksi õpetus (R. Descartes, G. Prohazka), selle areng I. M. Sechenovi, I. P. Pavlovi, P. K. Anokhini töödes. Reflekside klassifikatsioon. Refleksi tee, vastupidine aferentatsioon ja selle tähendus. Refleksi aeg. Refleksi vastuvõtuväli.
Keha tegevus on loomulik refleksreaktsioon stiimulile. Refleks - keha reaktsioon retseptorite ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel. Refleksi struktuurne alus on refleksi kaar.
Refleksikaar on järjestikku ühendatud närvirakkude ahel, mis tagab reaktsiooni, reaktsiooni läbiviimise ärritusele.
Refleksikaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentne (sensoorne) rada, refleksikeskus, efferent (motoorne, sekretoorne) rada, efektor (tööorgan), tagasiside.
Reflekskaared võivad olla kahte tüüpi:
1) lihtsad - monosünaptilised reflekskaared (kõõluse refleksi reflekskaar), mis koosnevad 2 neuronist (retseptor (aferentne) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;
2) komplekssed - polüsünaptilised reflekskaared. Need sisaldavad 3 neuronit (neid võib olla rohkem) - retseptor, üks või mitu interkalaari ja efektorit.
Idee reflekskaarest kui keha otstarbekast reaktsioonist tingib vajaduse täiendada reflekskaare veel ühe lüliga - tagasisideahelaga. See komponent loob seose refleksreaktsiooni realiseeritud tulemuse ja närvikeskus See, mis annab täitmiskäsud. Selle komponendi abil muudetakse avatud reflekskaar kinniseks.
Lihtsa monosünaptilise reflekskaare omadused:
1) geograafiliselt lähedane retseptor ja efektor;
2) reflekskaar on kaheneuroniline, monosünaptiline;
3) A-rühma närvikiud? (70-120 m/s);
4) lühikest aega refleks;
5) lihased, mis tõmbuvad kokku ühe lihase kontraktsioonina.
Kompleksse monosünaptilise reflekskaare omadused:
1) territoriaalselt eraldatud retseptor ja efektor;
2) retseptori kaar on kolmeneuroniline (võib-olla rohkem neuroneid);
3) C- ja B-rühma närvikiudude olemasolu;
4) lihaste kontraktsioon teetanuse tüübi järgi.
Autonoomse refleksi omadused:
1) interkalaarne neuron asub külgmistes sarvedes;
2) külgsarvedest algab preganglionaalne närvitee, pärast ganglioni - postganglionaalne;
3) efferentne rada autonoomse närvikaare refleksi katkestab autonoomne ganglion, milles asub eferentne neuron.
Erinevus sümpaatilise närvikaare ja parasümpaatilise kaare vahel: sümpaatilises närvikaares on preganglionaalne tee lühike, kuna autonoomne ganglion asub seljaajule lähemal ja postganglioniline tee on pikk.
Parasümpaatilises kaares on vastupidi: preganglionaalne tee on pikk, kuna ganglion asub elundi lähedal või elundis endas ja postganglionaalne tee on lühike.
Töövahetus, keha energiakulud erinevate tööliikide ajal. Töökontroll. Täpsemalt – toidu dünaamiline toime. Elanikkonna jagunemine rühmadesse sõltuvalt energiatarbimisest.
Kehalise aktiivsuse tingimustes suureneb ainevahetusprotsesside intensiivsus oluliselt. Erinevate kutserühmade motoorset aktiivsust puudutavate energiakulude hindamise objektiivseks kriteeriumiks on koefitsient kehaline aktiivsus. See näitab kogu energiatarbimise ja põhivahetuse väärtuse suhet. Energiatarbimise hulga otsene sõltuvus koormuse raskusastmest võimaldab kasutada energiatarbimise taset ühe tehtud töö intensiivsuse näitajana.
Erinevus organismi energiakulu vahel erinevat tüüpi tööde tegemiseks ja põhiainevahetuse energiakulu vahel on nn töötõus (energiakulu miinimumtasemeni). Mitme aasta jooksul tehtud töö maksimaalne lubatud raskusaste ei tohiks ületada antud indiviidi põhiainevahetuse taseme energiatarbimist rohkem kui 3 korda.
^ Vaimne töö ei nõua nii palju energiat kui füüsiline töö.
^ Toidu spetsiifiline dünaamiline toime on ainevahetuse intensiivsuse suurenemine toidu tarbimise mõjul ja keha energiakulu suurenemine võrreldes enne sööki toimunud ainevahetuse ja energiakuluga. Toidu spetsiifiline dünaamiline toime tuleneb energia kulutamisest toidu seedimiseks, verre ja lümfi imendumiseks. toitaineid alates seedetrakti, valkude, komplekssete lipiidide ja muude molekulide resüntees; mõju toidu osana organismi sattuvate (eriti valkude) ja selles seedimise käigus tekkivate bioloogiliselt aktiivsete ainete ainevahetusele.
^ Keha energiatarbimise suurenemine enne sööki toimunud taset, ilmneb umbes tund pärast sööki, saavutab maksimumi kolme tunni pärast, mis on tingitud sellest, et selleks ajaks arenevad kõrge intensiivsusega protsessid. organismi sattuvate ainete seedimine, imendumine ja taassüntees. Toidu spetsiifiline dünaamiline toime võib kesta 12-18 tundi.Kõige enam avaldub see valgulise toidu tarvitamisel, mis tõstab ainevahetuse kiirust kuni 30% ning vähemoluline segatoidu tarvitamisel, mis tõstab ainevahetuse kiirust 6-15 %.
^ Kogu energiatarbimise tase, aga ka põhiainevahetus sõltub vanusest: päevane energiatarbimine suureneb lastel 800 kcal-lt (6 kuud - 1 aasta) 2850 kcal-ni (11-14 aastat). Energiatarbimise järsk tõus toimub 14-17-aastastel noorukitel poistel (3150 kcal). 40 aasta pärast energiakulu väheneb ja 80. eluaastaks on ca 2000-2200 kcal/ööpäevas.
Ergutuse ülekaaluga surutakse alla konditsioneeritud inhibeerivad refleksid, ilmneb motoorne ja autonoomne erutus. Inhibeeriva protsessi ülekaaluga nõrgenevad või kaovad positiivsed konditsioneeritud refleksid. Ilmub nõrkus, unisus, füüsiline aktiivsus on piiratud. Inimese tööalane tegevus on tema olemasolu aluseks. Igasugune töö toimub kindlas keskkonnas, mis määrab töötingimused. Igas tööprotsessi tüübis on füüsilise töö (mille ajal tehakse lihaskoormust) ja vaimse töö elemente. Seetõttu on iga töö jagatud raskusastme (4-6 rühma) ja intensiivsuse (4-6 rühma) järgi. Reeglina kaasneb iga tööga närvipinge suurenemine väheneva lihaspingutuse taustal.
Veri ja selle funktsioonid, kogus ja koostis. Hematokrit. Vereplasma ja selle füüsikalised ja keemilised omadused. Vere osmootne rõhk ja selle funktsionaalne roll. Vere osmootse rõhu püsivuse reguleerimine.
Hematokrit on punaste vereliblede osakaal (protsendina) kogu veremahust. Tavaliselt on see näitaja meestel - 40-48%, naistel - 36-42%.
Veri on füsioloogiline süsteem mis sisaldab:
1) perifeerne (tsirkuleeriv ja ladestunud) veri;
2) vereloomeorganid;
3) verehävitusorganid;
4) reguleerimise mehhanismid.
Veresüsteemil on mitmeid funktsioone:
1) dünaamilisus, st perifeerse komponendi koostis võib pidevalt muutuda;
2) iseseisva tähtsuse puudumine, kuna see täidab kõiki oma funktsioone pidevas liikumises, see tähendab, et see toimib koos vereringesüsteemiga.
Selle komponendid moodustuvad erinevates organites.
Veri täidab kehas mitmeid funktsioone:
transport, hingamine, toitmine, eritus, termoregulatsioon, kaitsev.
Veri koosneb vormitud elementidest (45%) ja vedelast osast ehk plasmast (55%)
Moodustatud elementide hulka kuuluvad erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid
Plasma koostis sisaldab vett (90-92%) ja kuivjääki (8-10%)
Kuiv jääk koosneb orgaanilistest ja anorgaanilistest ainetest
Orgaaniliste ainete hulka kuuluvad:
Plasma valgud (üldkogus 7-8%) - albumiinid (4,5%), globuliinid (2-3,5%), fibrinogeen (0,2-0,4%)
Mittevalgulised lämmastikku sisaldavad ühendid (aminohapped, polüpeptiidid, uurea, kusihappe, kreatiin, kreatiniin, ammoniaak)
Mittevalgulise lämmastiku (jääklämmastiku) üldkogus on 11-15 mmol/l (30-40 mg%). Kui neerude talitlus, mis organismist mürke väljutavad, on häiritud, suureneb jääklämmastiku sisaldus järsult
Lämmastikuvabad orgaanilised ained: glükoos 4,4-6,65 mmol/l (80-120 mg%), neutraalsed rasvad, lipiidid
Ensüümid ja proensüümid: osa neist osaleb vere hüübimise ja fibrinolüüsi protsessides (protrombiin, profibrinolüsiin), osa lagundab glükogeeni, rasvu, valke jne.
Plasma anorgaanilised ained moodustavad umbes 1% selle koostisest
Nende hulka kuuluvad peamiselt katioonid (Na+, Ca2+, K+, Mg2+) ja anioonid (Cl-, HPO42-, HCO3-)
Keha kudedest siseneb verre suur hulk ainevahetusprodukte, bioloogiliselt aktiivseid aineid (serotoniin, histamiin), hormoone, toitained ja vitamiinid imenduvad soolestikust.
Plasma on vere vedel osa ja valkude vesi-soolalahus. Koosneb 90-95% veest ja 8-10% kuivainest. Kuivjäägi koostis sisaldab anorgaanilisi ja orgaaniline aine. Orgaaniliste valkude hulka kuuluvad valgud, mittevalgulise iseloomuga lämmastikku sisaldavad ained, lämmastikuvabad orgaanilised komponendid, ensüümid.
Füüsikalised keemilised omadused veri avaldub suspensiooni, kolloidi ja elektrolüütide lahuse omaduste kombinatsioonina
1. Suspensiooni omadused väljenduvad moodustunud elementide võimes olla suspensioonis ja need on määratud vere valgulise koostisega ning albumiini ja globuliini fraktsioonide vahekorraga.
2. Kolloidsed omadused on määratud plasmavalkude hulgaga ning tagavad vere vedela koostise ja selle mahu püsivuse.
3. Vere elektrolüütide omadused sõltuvad anioonide ja katioonide sisaldusest, mille (nagu ka madala molekulmassiga mitteelektrolüütide – glükoosi) hulk määrab osmootse rõhu suuruse (tavaliselt 7,3-7,6 atm. või 745–760 kPa)
4. Vere viskoossus on tingitud valkudest ja moodustunud elementidest, peamiselt erütrotsüütidest
5. Suhteline tihedus (erikaal) (tavaliselt on vere erikaal 1,05-1,064, plasma - 1,025-1,03)
6. Vere aktiivse reaktsiooni määrab vesinikioonide kontsentratsioon. Keskkonna happesuse või aluselisuse määramiseks kasutatakse pH väärtust, mida iseloomustab kõrge
7. Vere aktiivse reaktsiooni püsivuse säilitamise tagab kopsude, neerude, higinäärmete, aga ka puhversüsteemide aktiivsus
Vere osmootse rõhu tagab osmootselt aktiivsete ainete kontsentratsioon veres, st see on elektrolüütide ja mitteelektrolüütide rõhuerinevus.
Osmootne rõhk viitab jäikadele konstantidele, selle väärtus on 7,3–8,1 atm. Elektrolüüdid moodustavad kuni 90–96% kogu osmootsest rõhust, millest 60% moodustab naatriumkloriid, kuna elektrolüüdid on madala molekulmassiga ja loovad kõrge molekulaarse kontsentratsiooni. Mitteelektrolüüdid moodustavad 4-10% osmootsest rõhust ja neil on suur molekulmass, mistõttu nad loovad madala osmootse kontsentratsiooni. Nende hulka kuuluvad glükoos, lipiidid ja plasmavalgud. Valkude tekitatud osmootset rõhku nimetatakse onkootiliseks rõhuks. Selle abiga hoitakse moodustunud elemente vereringes suspensioonis. Normaalse eluea säilitamiseks on vajalik, et osmootse rõhu väärtus oleks alati vastuvõetavas vahemikus.
Hemostaasi mõiste. Veresoonte-trombotsüütide ja koagulatsiooni hemostaas. Vere hüübimise tegurid ja faasid. Trombotsüüdid ja nende roll hemokoagulatsioonis. Vere hüübimis- ja antikoagulatsioonisüsteemide koostoime. fibrinolüüs.
Trombotsüüdid (punased vereliistakud) on ebakorrapärase ümara kujuga lamedad mittetuumarakud, mille arv veres on vahemikus 200 kuni 300 tuhat 1 mm3 kohta.
Need moodustuvad punaselt luuüdi eraldades tsütoplasma lõigud megakarüotsüütidest
Perifeerses veres ringlevad trombotsüüdid 5–11 päeva, pärast mida need hävivad maksas, kopsudes ja põrnas.
Trombotsüüdid sisaldavad vere hüübimisfaktoreid, serotoniini, histamiini
Trombotsüütidel on kleepuvad ja aglutineerivad omadused
(st. võime kleepuda võõraste ja oma muutunud seinte külge, samuti võime kleepuda kokku ja samal ajal vabastada hemostaasifaktoreid), mõjutada mikroveresoonte toonust ja nende seinte läbilaskvust, osaleda vereprotsessis hüübimist
Hemostaas on füsioloogiliste, biokeemiliste ja biofüüsikaliste protsesside kompleks, mis takistab verejooksu tekkimist ja tagab nende peatamise.
Hemostaasi tagab kolme süsteemi koostoime: vaskulaarne, rakuline (trombotsüüdid) ja plasma
Hemostaasi tekkeks on kaks mehhanismi:
1. Primaarne (veresooned-trombotsüüdid)
2. Sekundaarne (koagulatsioon või vere hüübimine)
Vaskulaarsete trombotsüütide hemostaasi tagab veresoonte reaktsioon trombotsüütide kaasamisega
Väikeste veresoonte (arterioolid, kapillaarid, veenid) kahjustusega kaasneb nende refleksspasm, mis on tingitud kas vegetatiivsest või humoraalsest mõjust.
Samal ajal vabaneb bioloogiliselt kahjustatud kudedest ja vererakkudest toimeaineid(serotoniin, norepinefriin), mis põhjustavad vasokonstriktsiooni
1-2 tunni pärast hakkavad vereliistakud kleepuma veresoonte seina kahjustatud piirkondadele ja levima neile (adhesioon)
Samal ajal hakkavad trombotsüüdid üksteisega kokku kleepuma, ühinedes tükkideks (agregatsioon).
Saadud agregaadid asetatakse kleepunud rakkude peale, mille tulemusena moodustub trombotsüütide kork, mis sulgeb kahjustatud veresoone ja peatab verejooksu.
Selle reaktsiooni käigus vabanevad trombotsüütidest vere hüübimist soodustavad ained.
Protsess lõpeb trombotsüütide trombi tihenemisega, mis toimub trombotsüütide kontraktiilse valgu - trombosteniini tõttu.
Hemokoagulatsioon on tähtsuselt teine hemostaasi mehhanism, mis aktiveerub suuremate veresoonte kahjustamisel, kui veresoonte-trombotsüütide reaktsioonidest ei piisa.
Samal ajal on ette nähtud tromboformatsioon keeruline süsteem vere hüübimist, millega antikoagulantsüsteem interakteerub
Vere hüübimine toimub etapiviisiliselt (4 etappi või faasi) vereplasma faktorite ja moodustunud elementides ja kudedes sisalduvate erinevate ühendite koostoime tulemusena.
Plasmas on 13 verehüübimisfaktorit:
Fibrinogeen (I), protrombiin (II), tromboplastiin (III), Ca+ (IV), proakceleriin (V), kiirendus (VI), prokonvertiin (VII), antihemofiilne globuliin A (VIII), jõulufaktor (IX), Stewarti faktor -Prauer (X), plasma tromboplastiini (XI), Hagemani faktori (XII), fibriini stabiliseeriva faktori (XIII) prekursor
I faasis moodustub aktiivne tromboplastiin 5-10 minuti jooksul
Koagulatsiooni II faasis (kestab 2-5 sekundit) moodustub trombiini ensüüm protrombiinist (III) aktiivse tromboplastiini (I faasi produkt) osalusel.
III faas (kestab 2-5 sekundit) seisneb fibrinogeeni valgust (I) lahustumatu fibriini moodustumisel tekkiva trombiini mõjul.
IV faasi (kestab mitu tundi) iseloomustab verehüübe tihenemine või tagasitõmbumine
Samal ajal vabaneb seerum fibriini polümeerist vereplaatide kontraktiilse valgu - retraktoensüümi - abil, mida aktiveerivad kaltsiumiioonid
Antikoagulantide süsteemi esindavad looduslikud antikoagulandid (vere hüübimist pärssivad ained)
Need moodustuvad kudedes, moodustuvad elemendid ja esinevad plasmas
Nende hulka kuuluvad: hepariin, antitrombiin, antitromboplastiin
Hepariin on oluline looduslik antikoagulant, seda toodetakse nuumrakud
Selle kasutamise mõte on fibrinogeeni fibriiniks muutumise reaktsioon, mille see blokeerib trombiini seondumise tõttu.
Hepariini aktiivsus sõltub antitrombiini sisaldusest plasmas, mis suurendab selle hüübimisvõimet.
Antitromboplastiinid – ained, mis blokeerivad tromboplastiini aktivatsioonis osalevaid hüübimisfaktoreid
Fibrinolüüs - fibriini lõhustamise protsess, mis moodustub vere hüübimise protsessis fibrinolüütilise süsteemi mõjul
Kudede aktivaatorid vabanevad erinevate organite (välja arvatud maks) rakkude kahjustamisel hüdrolaaside, trüpsiini, urokinaasi kujul.
Mikroorganismide aktivaatorid on streptokinaas, stafüllokinaas jne.
Elektroentsefalograafia.
Elektroentsefalograafia on meetod aju elektrilise aktiivsuse uurimiseks. Meetod põhineb närvirakkudes nende tegevuse käigus tekkivate elektriliste potentsiaalide registreerimise põhimõttel. Aju elektriline aktiivsus on väike, seda väljendatakse miljondikes voltides. Seetõttu viiakse aju biopotentsiaalide uurimine läbi spetsiaalsete ülitundlike mõõteriistade või võimendite abil, mida nimetatakse elektroentsefalograafideks (joonis). Sel eesmärgil asetatakse inimese kolju pinnale metallplaadid (elektroodid), mis on juhtmetega ühendatud elektroentsefalograafi sisendiga. Seadme väljund on graafiline pilt paberil aju biopotentsiaalide erinevuse kõikumised, mida nimetatakse elektroentsefalogrammiks (EEG).
EEG andmed on tervel ja haigel inimesel erinevad. Täiskasvanu EEG puhkeolekus terve inimene Nähtavad on kahte tüüpi biopotentsiaalide rütmilised kõikumised. Suuremad kõikumised, keskmise sagedusega 10 1 sekundi kohta. ja pingega 50 mikrovolti nimetatakse alfalaineteks. Muud, väiksemad kõikumised, keskmise sagedusega 30 1 sekundi kohta. ja pinget 15-20 mikrovolti nimetatakse beeta-laineteks. Kui inimese aju liigub suhtelisest puhkeseisundist aktiivsusseisundisse, siis alfarütm nõrgeneb ja beetarütm suureneb. Une ajal vähenevad nii alfa- kui beetarütm ning ilmnevad aeglasemad biopotentsiaalid sagedusega 4-5 või 2-3 võnkumist 1 sekundis. ja sagedus 14-22 vibratsiooni 1 sek. Lastel erineb EEG täiskasvanute aju elektrilise aktiivsuse uuringu tulemustest ja läheneb neile aju täisküpsemisel, s.o 13-17-aastaselt.
Erinevate ajuhaiguste korral tekivad erinevad EEG häired. Patoloogia tunnused puhkeoleku EEG-l on: alfa-aktiivsuse püsiv puudumine (alfa-rütmi desünkroniseerimine) või vastupidi selle järsk tõus (hüpersünkroniseerimine); biopotentsiaalide kõikumiste regulaarsuse rikkumine; samuti biopotentsiaalide patoloogiliste vormide ilmnemine - suure amplituudiga aeglased (teeta- ja delta-lained, teravad lained, tipplainete kompleksid ja paroksüsmaalsed eritised jne. Nende häirete põhjal saab neuropatoloog määrata raskusastme ja teatud piirini Näiteks kui ajus on kasvaja või on tekkinud ajuverejooks, näitavad elektroentsefalograafilised kõverad arstile, kus (millises ajuosas) see kahjustus asub .Epilepsia korral võib EEG-l isegi interiktaalperioodil jälgida ägedate lainete tekkimist normaalse bioelektrilise aktiivsuse või tipplaine komplekside taustal.
Elektroentsefalograafia on eriti oluline, kui tekib küsimus ajuoperatsiooni vajadusest kasvaja, abstsessi või võõrkeha eemaldamiseks patsiendilt. Tulevase operatsiooni plaani koostamisel kasutatakse elektroentsefalograafia andmeid koos teiste uurimismeetoditega.
Kõigil neil juhtudel, kui neuropatoloog kahtlustab kesknärvisüsteemi haigusega patsiendi uurimisel aju struktuurseid kahjustusi, on soovitatav teha elektroentsefalograafiline uuring, mille jaoks on soovitatav suunata patsiendid spetsialiseeritud asutustesse, kus töötavad elektroentsefalograafia kabinetid.
Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise peamised vormid. Närviliste ja humoraalsete regulatsioonimehhanismide vastastikune seos.
Füsioloogiline regulatsioon on keha funktsioonide ja selle käitumise aktiivne juhtimine, et säilitada elutegevuse optimaalne tase, sisekeskkonna püsivus ja ainevahetusprotsessid, et kohaneda keha muutuvate keskkonnatingimustega.
Füsioloogilised regulatsioonimehhanismid:
humoraalne.
Humoraalses füsioloogilises regulatsioonis kasutatakse info edastamiseks kehavedelikke (veri, lümf, tserebrospinaalvedelik jne.) Signaalid edastatakse kemikaalide kaudu: hormoonid, vahendajad, bioloogiliselt aktiivsed ained (BAS), elektrolüüdid jne.
Humoraalse regulatsiooni tunnused: puudub täpne adressaat - bioloogiliste vedelike vooluga saab aineid toimetada mis tahes keharakkudesse;
teabe edastamise kiirus on väike - selle määrab bioloogiliste vedelike voolukiirus - 0,5-5 m / s;
toime kestus.
Info töötlemise ja edastamise närvifüsioloogiline regulatsioon toimub kesk- ja perifeerse närvisüsteemi kaudu. Signaalid edastatakse närviimpulsside abil.
Närviregulatsiooni omadused: omab täpset adressaati - signaalid edastatakse rangelt määratletud organitesse ja kudedesse; teabe edastamise suur kiirus - närviimpulsi edastuskiirus - kuni 120 m / s; lühike toimeaeg.
Keha funktsioonide normaalseks reguleerimiseks on vajalik närvi- ja humoraalsüsteemide koostoime.
Neurohumoraalne regulatsioon ühendab eesmärgi saavutamiseks kõik keha funktsioonid, samas kui keha toimib tervikuna.Keha on lahutamatult ühendatud väliskeskkond närvisüsteemi tegevuse tõttu, mille tegevus toimub reflekside alusel. Refleks on keha rangelt etteantud reaktsioon välisele või sisemisele ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi kohustuslikul osalusel. Refleks on närvitegevuse funktsionaalne üksus.
Humoraalne regulatsioon viiakse läbi spetsiaalsete sisekeskkonna keemiliste regulaatorite abil - hormoonid. Need on kemikaalid, mida toodavad ja vabastavad spetsiaalsed endokriinsed rakud, koed ja elundid. Hormoonid erinevad teistest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest (metaboliidid, vahendajad) selle poolest, et need moodustuvad spetsiifiliste endokriinsete rakkude poolt ja avaldavad mõju nendest eemal asuvatele organitele.
Arvatakse, et hormonaalset reguleerimist teostab endokriinsüsteem. See funktsionaalne seos hõlmab endokriinseid organeid või näärmeid (näiteks kilpnääre, neerupealised jne). Elundi sisesekretsioonikude (endokriinsete rakkude kuhjumine, näiteks kõhunäärme Langerhansi saarekesed). Elundite rakud, millel lisaks peamisele on samaaegselt ka endokriinne funktsioon (näiteks lihasrakud Kodad koos kontraktiilse funktsiooniga moodustavad ja eritavad hormoone, mis mõjutavad diureesi).
Aparaat hormonaalse regulatsiooni kontrollimiseks. Hormonaalsel regulatsioonil on ka kontrollaparaat. Üks sellise kontrolli viise on rakendatud kesknärvisüsteemi üksikute struktuuride abil, mis edastavad närviimpulsse otse endokriinsetele elementidele. Kas see on närviline või tserebrolandulaarne(aju - nääre) tee. Närvisüsteem rakendab teist viisi endokriinsete rakkude kontrollimiseks hüpofüüsi kaudu ( hüpofüüsi rada). Mõnede endokriinsete rakkude aktiivsuse kontrollimise oluline viis on kohalik iseregulatsioon(näiteks suhkrut reguleerivate hormoonide sekretsiooni Langerhansi saarekeste poolt reguleerib vere glükoosisisaldus; kaltsitoniini kaltsiumisisaldus).
Närvisüsteemi keskne struktuur, mis reguleerib endokriinse aparatuuri funktsioone, on hüpotalamus. See hüpotalamuse funktsioon on seotud neuronite rühmade olemasoluga selles, millel on võime sünteesida ja eritada spetsiaalseid regulatoorseid peptiide - neurohormoonid. Hüpotalamus on nii närviline kui ka endokriinne moodustis. Hüpotalamuse neuronite omadust sünteesida ja eritada reguleerivaid peptiide nimetatakse neurosekretsioon. Tuleb märkida, et põhimõtteliselt on see omadus kõigil närvirakkudel – nad transpordivad neis sünteesitud valke ja ensüüme.
Neurosekret kandub üle ajustruktuuridesse, tserebrospinaalvedelikku ja hüpofüüsi. Hüpotalamuse neuropeptiidid jagunevad kolme rühma. Vistseroretseptori neurohormoonid - avaldavad valdavalt mõju vistseraalsetele organitele (vasopressiin, oksütotsiin). Neuroretseptori neurohormoonid - neuromodulaatorid ja vahendajad, millel on tugev mõju närvisüsteemi funktsioonidele (endorfiinid, enkefaliinid, neurotensiin, angiotensiin). Adenohüpofüüsi retseptori neurohormoonid adenohüpofüüsi näärmerakkude aktiivsuse realiseerimine.
Endokriinsete elementide aktiivsuse üldises kontrollis on lisaks hüpotalamusele ka limbiline süsteem.
Hormoonide süntees, sekretsioon ja eritumine. Keemilise olemuse järgi jagunevad kõik hormoonid kolme rühma. Aminohapete derivaadid- kilpnäärmehormoonid, adrenaliin, käbikeha hormoonid. Peptiidhormoonid - hüpotalamuse neuropeptiidid, hüpofüüsi hormoonid, pankrease saarekeste aparaat, paratüreoidhormoonid. Steroidhormoonid - moodustub kolesteroolist - neerupealiste hormoonid, suguhormoonid, neeru päritolu hormoon - kaltsitrool.
Hormoonid ladestuvad tavaliselt nendesse kudedesse, kus need moodustuvad (folliikulid kilpnääre, medulla neerupealised - graanulite kujul). Kuid osa neist ladestuvad ka mittesekretoorsed rakud (katehhoolamiinid võtavad vererakud).
Hormoonide transporti teostavad sisekeskkonna vedelikud (veri, lümf, raku mikrokeskkond) kahel kujul – seotud ja vabal kujul. Seotud (erütrotsüütide, trombotsüütide ja valkude membraanidega) hormoonidel on madal aktiivsus. Vabad - on kõige aktiivsemad, läbivad barjääre ja suhtlevad rakuretseptoritega.
Hormoonide metaboolsed transformatsioonid toovad kaasa uute infomolekulide moodustumise, mille omadused erinevad põhihormoonist. Hormoonide metabolism toimub ensüümide abil endokriinsetes kudedes endis, maksas, neerudes ja kudedes - efektorites.
Hormoonide ja nende metaboliitide infomolekulide vabanemine verest toimub neerude, higinäärmete, süljenäärmed, sapp, seedemahlad.
Hormoonide toimemehhanism. Hormoonidel on sihtkudedele mitut tüüpi, viise ja toimemehhanisme. metaboolne toime - muutused kudede ainevahetuses (muutused rakumembraanide läbilaskvuses, ensüümide aktiivsus rakus, ensüümide süntees). morfogeneetiline toime. hormoonide mõju struktuurielementide kujundamise, diferentseerumise ja kasvu protsessidele (muutused geneetilises aparaadis ja ainevahetuses). kineetiline toime - võime vallandada efektori aktiivsust (oksütotsiin - emaka lihaste kokkutõmbumine, adrenaliin - glükogeeni lagunemine maksas). Parandusmeetmeid - muutused elundite aktiivsuses (adrenaliin - südame löögisageduse tõus). reaktogeenne toime. hormooni võime muuta koe reaktiivsust sama hormooni, teiste hormoonide või vahendajate toimele (glükokortikoidid soodustavad adrenaliini toimet, insuliin parandab somatotropiini toime rakendamist).
Hormoonide toimeradasid sihtrakkudele saab läbi viia kahe võimalusena. Hormooni toime rakumembraani pinnalt pärast seondumist spetsiifilise membraaniretseptoriga (pärast seda käivitatakse biokeemiliste reaktsioonide ahel membraanis ja tsütoplasmas). Nii toimivad peptiidhormoonid ja katehhoolamiinid. Või läbi membraani tungimise ja tsütoplasmaatiliste retseptoritega seondumise (mille järel tungib hormoon-retseptori kompleks raku tuuma ja organellidesse). Nii toimivad steroidhormoonid ja kilpnäärmehormoonid.
Peptiidides, valguhormoonides ja katehhoolamiinides viib hormoon-retseptori kompleks membraaniensüümide aktiveerimiseni ja moodustumiseni. teisesed vahendajad hormonaalset reguleerivat toimet. Tuntud on järgmised sekundaarsete vahendajate süsteemid: adenülaattsüklaas - tsükliline adenosiin - mono - fosfaat (cAMP), guanülaattsüklaas - tsükliline guanosiin - monofosfaat (cGMP), fosfolipaas C - inositool - trifosfaat (IFZ), ioniseeritud kaltsium.
Kõigi nende teise sõnumitoojate üksikasjalikku tööd käsitlete biokeemia käigus. Seetõttu peaksin ainult märkima, et enamikus keharakkudes on olemas või võivad tekkida peaaegu kõik ülalkirjeldatud sekundaarsed sõnumitoojad, välja arvatud cGMP. Seoses sellega tekivad nende vahel mitmesugused vastastikused suhted (võrdne osalus, üks on peamine ja teised panustavad sellesse, toimivad järjestikku, dubleerivad üksteist, on antagonistid).
Steroidhormoonides tagab membraani retseptor hormooni spetsiifilise äratundmise ja selle ülekandmise rakku ning tsütoplasmas on spetsiaalne tsütoplasmaatiline valk - retseptor, millega hormoon seondub. Seejärel interakteerub see kompleks tuumaretseptoriga ja algab reaktsioonitsükkel DNA kaasamisega protsessi ning valkude ja ensüümide lõpliku sünteesiga ribosoomides. Lisaks muudavad steroidhormoonid cAMP ja ioniseeritud kaltsiumi sisaldust rakus. Sellega seoses on erinevate hormoonide toimemehhanismidel ühised tunnused.
Viimastel aastakümnetel on suur grupp nn kudede hormoonid. Näiteks seedetrakti, neerude ja tegelikult ka kõigi kehakudede hormoonid. Nad sisaldavad prostaglandiinid, kiniinid, histamiin, serotoniin, tsütomediinid ja teised.
Kõigist neist ainetest räägime üksikasjalikumalt, kui pöördume konkreetse füsioloogia (füsioloogia üksikud süsteemid ja elundid). Möödunud sajandi teist poolt bioloogias ja meditsiinis iseloomustab peptiidide rolli uurimise kiire areng organismi tegevuses. Igal aastal ilmub suur hulk väljaandeid, mis on pühendatud peptiidide mõjule erinevate füsioloogiliste funktsioonide kulgemisele. Praegu on erinevatest (peaaegu kõigist) kehakudedest eraldatud üle 1000 peptiidi. Nende hulgas on suur rühm neuropeptiide. Praeguseks on peptiidregulaatoreid leitud seedetraktist, südame- veresoonte süsteem, hingamis- ja eritusorganid. Need. seal on justkui hajutatud neuroendokriinsüsteem, mida mõnikord nimetatakse ka kolmandaks närvisüsteemiks. Veres, lümfis, interstitsiaalses vedelikus ja erinevates kudedes sisalduvatel endogeensetel peptiidide regulaatoritel võib olla vähemalt kolm päritoluallikat: endokriinsed rakud, elundi neuronaalsed elemendid ja aksonaalsete peptiidide transpordi depoo kesknärvisüsteemist. Aju sünteesib pidevalt ja seetõttu sisaldab see mõne erandiga kõiki peptiidide bioregulaatoreid. Seetõttu võib aju õigustatult nimetada endokriinseks organiks. Möödunud sajandi lõpus tõestati infomolekulide olemasolu keharakkudes, mis pakuvad omavahelisi seoseid närvi- ja immuunsüsteemi tegevuses. Nad said nime tsütomediinid. Need on ühendid, mis suhtlevad väikeste rakurühmade vahel ja avaldavad tugevat mõju nende spetsiifilisele aktiivsusele Tsütomeediinid kannavad rakust rakku teatud informatsiooni, mis salvestatakse aminohappejärjestuste ja konformatsiooniliste modifikatsioonide abil. Tsütomeediinid põhjustavad suurimat mõju selle elundi kudedes, millest nad on eraldatud. Need ained säilitavad erinevatel arenguetappidel populatsioonides teatud rakkude vahekorra. Nad teostavad teabevahetust geenide ja rakkudevahelise keskkonna vahel. Nad osalevad rakkude diferentseerumise ja proliferatsiooni protsesside reguleerimises, muutes genoomi funktsionaalset aktiivsust ja valkude biosünteesi. Praegu esitatakse idee ühe neuro-endokriinse-tsütomediini süsteemi olemasolust organismi funktsioonide reguleerimiseks.
Eriti tahaksin rõhutada, et meie osakond on seotud suure ainete rühma, mida nimetatakse tsütomediinideks, toimemehhanismi uurimisega. Need peptiidsed ained on praegu isoleeritud peaaegu kõigist elunditest ja kudedest ning on kõige olulisem lüli organismi füsioloogiliste funktsioonide reguleerimisel.
Mõnda neist ainetest on eksperimentaalselt testitud, sealhulgas meie osakonnas, ja neid kirjeldatakse praegu kui ravimid(tümogeen, tümaliin - tüümuse kudedest, korteksiin - aju kudedest, kardialiin - südame kudedest - preparaadid saadi Venemaal). Meie töötajad uurisid selliste tsütomediinide toimemehhanismi - süljenäärmete kudedest - V.N. Sokolenko. Maksakudedest ja erütrotsüütidest - L.E. Vesnina, T.N. Zaporožets, V.K. Parkhomenko, A.V. Katrušov, O.I. Cebržinski, S.V. Mištšenko. Südame kudedest - A.P. Pavlenko, neerukudedest - I.P. Kaidašev, ajukudedest - N.N. Gritsai, N.V. Litvinenko. Tsütomediin "Vermilat" California ussi kudedest - I.P. Kaidašev, O. A., Baštovenko.
Need peptiidid mängivad olulist rolli organismi antioksüdantse kaitse, immuunsuse, mittespetsiifilise resistentsuse, vere hüübimise ja fibrinolüüsi ning muude reaktsioonide reguleerimisel.
Närviliste ja humoraalsete mehhanismide seos füsioloogiliste funktsioonide regulatsioonis. Eelpool käsitletud närvilised ja humoraalsed regulatsiooniprintsiibid on funktsionaalselt ja struktuuriliselt ühendatud ühtseks neuro-humoraalne regulatsioon. Sellise reguleerimismehhanismi esialgne lüli on reeglina sisendis aferentne signaal ja efektorkanalid infosuhtlus on kas närvilised või humoraalsed. Keha refleksreaktsioonid on kompleksse tervikliku reaktsiooni algsed, kuid ainult koos aparatuuriga. endokriinsüsteem tagatakse organismi elutegevuse süstemaatiline reguleerimine selle optimaalseks kohandamiseks keskkonna tingimustega. Üks sellise elutegevuse reguleerimise korraldamise mehhanisme on üldine kohanemissündroom või stress. See on neurohumoraalse regulatsiooni, ainevahetuse ja füsioloogiliste funktsioonide süsteemide mittespetsiifiliste ja spetsiifiliste reaktsioonide kombinatsioon. Elutegevuse neurohumoraalse regulatsiooni süsteemne tase väljendub stressi all organismi kui terviku vastupanuvõime suurenemises keskkonnategurite, sealhulgas organismile kahjulike tegurite toimele.
Täpsemalt uurid stressi tekkemehhanismi patoloogilise füsioloogia käigus. Siiski tahaksin juhtida teie tähelepanu asjaolule, et selle reaktsiooni rakendamine näitab selgelt seost keha füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise närvi- ja humoraalsete mehhanismide vahel. Organismis täiendavad need regulatsioonimehhanismid üksteist, moodustades funktsionaalselt ühtse mehhanismi. Nii näiteks mõjutavad hormoonid ajus toimuvaid protsesse (käitumine, mälu, õppimine). Aju omakorda kontrollib endokriinse aparatuuri tegevust.
Keha suhe keskkonnaga, mis nii mõjutab selle funktsioone, viiakse läbi spetsiaalse närvisüsteemi aparaadi abil, mida nimetatakse analüsaatoriteks. Nende ülesehitusest ja funktsioonist räägime järgmises loengus.
Loeng 4. Närviline ja humoraalne regulatsioon, peamised erinevused. Üldised põhimõtted humoraalse süsteemi organiseerimine. Peamised humoraalsed ained: hormoonid, neurotransmitterid, metaboliidid, toitumisfaktorid, feromoonid. Hormoonide käitumise ja psüühika mõju põhimõtted. Sihtkudede retseptorite mõiste. Tagasiside põhimõte humoraalses süsteemis.
"Humoral" tähendab "vedelikku". Humoraalne regulatsioon on regulatsioon kehavedelike poolt kantavate ainete abil: veri, lümf, tserebrospinaalvedelik, rakkudevaheline vedelik jt. Humoraalne signaal, erinevalt närvilisest: aeglane (levib koos verevooluga või aeglasemalt) ja mitte kiire; hajus (levib kogu kehas) ja ei ole suunatud; pikk (toimib mõnest minutist mitme tunnini) ja mitte lühike.
Tegelikkuses toimib loomakehas üksainus neuro-humoraalne regulatsioonisüsteem. Selle jaotus närviliseks ja humoraalseks tehakse uurimise mugavuse huvides kunstlikult: närvisüsteemi uuritakse füüsikaliste meetoditega (elektriliste parameetrite registreerimine) ja humoraalset süsteemi uuritakse keemiliselt.
Humoraalsete tegurite peamisteks rühmadeks on hormoonid ja toitumisfaktorid (kõik, mis toidu ja joogiga kehasse satub), samuti sotsiaalset käitumist reguleerivad feromoonid.
Humoraalsete tegurite mõju keha funktsioonidele, sealhulgas psüühikale ja käitumisele, on nelja tüüpi. Korraldamine mõju - ainult teatud arenguetappidel on teatud tegur vajalik ja muul ajal on selle roll väike. Näiteks joodipuudus väikelaste toidus põhjustab kilpnäärmehormoonide puudust, mis viib kretinismini. Induktsioon- humoraalne tegur põhjustab funktsioonide muutust, hoolimata muudest regulatiivsetest teguritest ja selle toime on võrdeline annusega. Modulatsioon- humoraalne faktor mõjutab funktsioone, kuid selle mõju sõltub muudest regulatsioonifaktoritest (nii humoraalsetest kui ka närvilistest). Enamik hormoone ja kõik feromoonid moduleerivad inimese käitumist ja psüühikat. Turvalisus- funktsiooni täitmiseks on vajalik hormooni teatud tase, kuid selle kontsentratsiooni mitmekordne suurenemine organismis ei muuda funktsiooni avaldumist. Näiteks meessuguhormoonid korraldada reproduktiivsüsteemi küpsemine embrüos ja täiskasvanud inimesel pakkuda reproduktiivfunktsioon.
Hormoone nimetatakse bioloogiliselt aktiivseteks aineteks, mida toodavad spetsiaalsed rakud, mis jaotuvad kogu kehas vedelike või difusiooni teel ja interakteeruvad sihtrakkudega. Peaaegu kõik siseorganid sisaldavad hormoone tootvaid rakke. Kui sellised rakud ühendatakse eraldi organiks, nimetatakse seda sisesekretsiooninäärmeks ehk näärmeks sisemine sekretsioon.
Iga hormooni funktsioon ei sõltu ainult vastava näärme sekretoorsest aktiivsusest. Pärast verre sattumist seovad hormoonid spetsiaalsed transpordivalgud. Mõned hormoonid erituvad ja transporditakse bioloogilise aktiivsuseta vormides ning need muudetakse bioloogiliselt aktiivseteks aineteks ainult sihtkudedes. Selleks, et hormoon muudaks sihtraku aktiivsust, peab see seonduma retseptoriga, valguga raku membraanis või tsütoplasmas. Hormonaalse signaali edastamise mis tahes etapi rikkumine põhjustab selle hormooni poolt reguleeritava funktsiooni puudulikkust.
Hormoonide sekretsioon suureneb või väheneb nii närvi- kui ka humoraalsete tegurite mõjul. Sekretoorse aktiivsuse pärssimine toimub kas teatud tegurite mõjul või negatiivse tagasiside mehhanismi tõttu. Tagasiside korral läheb osa väljundsignaalist (antud juhul hormoon) süsteemi sisendisse (antud juhul sekretoorsesse rakku). Endokriinsüsteemisisese tagasiside tõttu on hormonaalne ravi väga ohtlik: hormoonravimi suurte annuste kasutuselevõtt mitte ainult ei paranda reguleeritud funktsioone, vaid pärsib ka selle hormooni tootmist organismis kuni täieliku seiskumiseni. Anaboolsete ainete kontrollimatu tarbimine mitte ainult ei kiirenda lihaskoe kasvu, vaid pärsib ka testosterooni ja teiste meessuguhormoonide sünteesi ja sekretsiooni.
Hormoonid, nagu ka teised humoraalsed tegurid, mõjutavad psüühikat ja käitumist mitmel viisil. Peamine neist on otsene interaktsioon aju neuronitega. Osa humoraalsetest teguritest (steroidid) siseneb vabalt ajju läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB). Muud ained - mitte mingil juhul (adrenaliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin). Kolmas rühm (glükoos) nõuab spetsiaalseid kandjaid. Seega on BBB läbilaskvus veel üks tegur, mis reguleerib humoraalse regulatsiooni tõhusust.
Loeng 5. Peamised sisesekretsiooninäärmed ja nende hormoonid. Hüpotalamus, hüpofüüs. Neerupealiste medulla, neerupealiste koor. Kilpnääre. Pankreas. Sugunäärmed. epifüüs
Hüpotalamuses sünteesitakse ja sekreteeritakse hüpofüüsi tagumises osas vasopressiin ja oksütotsiin. Hüpotalamuses sünteesitakse ja sekreteeritakse hüpofüüsi eesmisse osasse niinimetatud liberiinid, näiteks kortikoliberiin (CRH) ja gonadoliberiin (LH-RG). Nad stimuleerivad nn tropiinide (ACTH, LH) sünteesi ja sekretsiooni. Tropiinid toimivad perifeersetes näärmetes. Näiteks stimuleerib ACTH glükokortikoidide (kortisooli) sünteesi ja sekretsiooni neerupealiste koores. Neerupealise medullas sünteesitakse ja sekreteeritakse närvistimulatsiooni mõjul adrenaliin. Kilpnäärmes toimub trijodotüroniini süntees ja sekretsioon; kõhunäärmes - insuliin ja glükagoon. Meeste ja naiste sugu steroidide sugunäärmetes. Melatoniin sünteesitakse käbinäärmes, mille sünteesi reguleerib valgustus.
^
Turvaküsimused teemale 3
1. "Nikanor Ivanovitš valas lafitniku, jõi, valas sekundi, jõi, korjas kahvlile kolm tükki heeringat ... ja sel ajal nad helistasid ja Pelageja Antonovna tõi aurava kastruli, mis ühel pilgul võis kohe aimata, mis seal sees oli, tulisest paksemas boršis on midagi, mis on maailmas maitsvam - üdi luu. (Bulgakov M. Meister ja Margarita.).
Kommenteerige tegelase käitumist, kasutades kategooriaid "vajadused", "motivatsioon". Täpsustage - millised on tegelaste käitumise korralduse humoraalsed tegurid. Vastus – miks on kombeks juua aperitiivi (viina enne õhtusööki)?
2. Miks on PMS-i puhul soovitatav soolavaba dieet?
3. Miks õpivad beebiga naisüliõpilased halvemini kui enne sünnitust?
4. Millised on hüpotalamuse hormoonide omadused (kortikoliberiini ja gonadoliberiini näitel)?
5. Millised on hüpofüüsi eesmise hormooni tunnused (ACTH näitel)?
6. Teatavasti mõjutavad hormoonid psüühikat, mõjutades: 1) ainevahetust; 2) siseorganid; 3) otse kesknärvisüsteemi; 4) perifeerse NS kaudu kesknärvisüsteemi.
Kuidas mõjutavad käitumist järgmised hormoonid?
Adrenaliin;
kortikoliberiin;
gonadoliberiin;
vasopressiin;
oksütotsiin;
Progesteroon;
Kortisool?
7. Millist mõjuteed ei ole eelmises küsimuses näidatud? (vihje: "Kortisool mõjutab psüühikat...")
8. Taimetoitluse pooldajad usuvad, et taimetoit parandab inimese moraalset olemust. Mida te sellest arvate? Kuidas muutub inimeste ja loomade käitumine taimetoiduga?
9. Millised on hormonaalse signaali edastamise etapid?
10. Mis on tagasiside? Milline on selle roll keha funktsioonide reguleerimisel?
^
1. Ashmarin I. P. Mälu biokeemia mõistatused ja ilmutused. - L .: Toim. Leningradi Riiklik Ülikool, 1975
2. Drževetskaja I. A. Ainevahetuse ja endokriinsüsteemi füsioloogia alused. - M.:, lõpetanud kool, 1994
3. Lehninger A. Biokeemia alused. tt.1–3. -, M.: Mir, 1985
4. Chernysheva M. P. Loomade hormoonid. - Peterburi:, Glagol, 1995
^
Teema 4. Stress
Loeng 6. Spetsiifiline ja mittespetsiifiline kohanemine. W. Cannoni teosed. Sümpatoadrenaalne süsteem. Teosed G. Selye. Hüpofüüsi-neerupealiste süsteem. Stressi mittespetsiifilisus, järjepidevus ja kohanemisvõime. Stress on uus.
Stress on organismi mittespetsiifiline süsteemne adaptiivne reaktsioon uudsusele.
Termini "stress" võttis kasutusele Hans Selye 1936. aastal. Ta näitas, et rottide keha reageerib erinevatele kahjulikele mõjudele sarnaselt.
Mittespetsiifilisus stress tähendab, et keha reaktsioon ei sõltu stiimuli modaalsusest. Vastuseks mis tahes stiimulile on alati kaks komponenti: spetsiifiline ja stress. Ilmselgelt reageerib keha erinevalt valule, mürale, mürgistusele, headele uudistele, halbadele uudistele, sotsiaalne konflikt. Kuid kõik need stiimulid põhjustavad organismis ka selliseid muutusi, mis on ühised kõigile eelnimetatutele ja paljudele muudele mõjudele. G. Selye omistas sellistele muutustele: 1) neerupealiste koore suurenemist, 2) harknääre (lümfoidse elund) vähenemist, 3) mao limaskesta haavandumist. Praegusel ajal on stressireaktsioonide loetelu oluliselt laiendatud. Selye triaadi täheldatakse ainult siis, kui pika näitlejatööga ebasoodne tegur.
Järjepidevus stress tähendab seda, et keha reageerib igale mõjule kompleksselt, s.t. reaktsioonis ei osale mitte ainult neerupealiste koor, harknääre ja limaskest. Alati toimuvad muutused inimese või looma käitumises, keha füsioloogilistes ja biokeemilistes parameetrites. Muutused ainult ühes parameetris – südame löögisagedus või hormoonide tase või motoorne aktiivsus – ei tähenda, et keha demonstreerib stressireaktsiooni. Võib-olla jälgime reaktsiooni, mis on spetsiifiline ainult antud stiimulile.
Stress on kohanemisvõimeline keha reaktsioon. Kõik stressireaktsiooni ilmingud on suunatud organismi adaptiivsete (adaptiivsete) võimete tugevdamisele ja lõpuks ellujäämisele. Seetõttu on perioodiline mõõdukas stress tervisele kasulik. Stress muutub kontrollimatuks muutudes eluohtlikuks.Inimestele omaseid omadusi kirjeldatakse silmudel.See loomarühm tekkis umbes 500 miljonit aastat tagasi.Kõik need sadu miljoneid aastaid oli peamiseks ohuks elusolenditele tõenäosus, et söödud või vähemalt tõsiselt vigastada. Seetõttu on stressireaktsioon suunatud verekaotuse tagajärgede ennetamisele, eelkõige reservide mobiliseerimisele. südame-veresoonkonna süsteemist mis võib põhjustada südameinfarkti ja insulti. Lisaks hõlmab stress kasvu-, toitumis- ja paljunemisprotsesside pärssimist. Neid olulisi funktsioone saab realiseerida, kui loom kiskja eest põgeneb. Seetõttu põhjustab krooniline stress nende funktsioonide lagunemist. Kaasaegses maailmas kogeb inimene stressi, mis on põhjustatud peamiselt sotsiaalsetest stiimulitest. Ilmselgelt pole plaaniväliselt ametivõimudele helistades mõtet verekaotuseks valmistuda, kuid meie kehas, arteriaalne rõhk ja kõik protsessid maos on pärsitud.
Stress areneb kehas siis, kui stiimul on uus keha jaoks. G. Selye ise uskus, et loomad ja inimesed reageerivad kõikidele olukordadele stressiga. Ilmselgelt muutub stressi mõiste sel juhul üleliigseks, kuna see on samaväärne elu mõistega. Mõnikord mõistetakse stressi kui reaktsiooni kahjulikele mõjudele. Kuid on hästi teada, et stress saadab meie elu rõõmsaid sündmusi. Pealegi ehitavad paljud inimesed oma elu üles pideva "põnevuste" otsimisena, s.t. stressirohked olukorrad. Veel üks levinud idee stressist kui reaktsioonist tugevatele mõjudele. Loomulikult on inimesed, kes on kogenud looduskatastroofe, inimtegevusest tingitud või sotsiaalseid katastroofe, kogenud äärmist stressi. Samas on ka "igapäevaelu stress", mis on igale suurlinna elanikule hästi teada. Paljud väikesed sündmused, mis nõuavad meilt mingit reaktsiooni, viivad lõpuks stagneerunud stressireaktsiooni tekkeni.
Seega nimetame stressiks reaktsiooni mitte mis tahes, mitte kahjulikele, mitte tugevatele sündmustele, vaid neile, millega kohtame esimest korda, millega keha pole veel jõudnud kohaneda, s.t. stress on vastus sellele uudsus. Kui sama stiimulit korratakse regulaarselt, s.t. olukorra uudsus väheneb, siis väheneb ka keha stressireaktsioon. Sel juhul tugevneb spetsiifiline reaktsioon. Näiteks regulaarse sukeldumise tulemusena külm vesi inimene "kõveneb", tema keha reageerib intensiivselt jahutamisele. Selline inimene ei karda ühtegi tuuletõmbust. Kuid tõenäosus haigestuda ülekuumenemisest on sama, mis “maitsestamatul” inimesel. Ja jääveele reageerimise stressikomponent sellistel inimestel aja jooksul ei vähene.
Loeng 7. Stressi mõõtmine. Stressi põhilised füsioloogilised ja biokeemilised ilmingud. Stressi kvantitatiivsed omadused. Tundlikkus. Reaktiivsus. Jätkusuutlikkus. Ümberasustatud tegevus on käitumuslik stressireaktsioon. Ümberasustatud tegevuse esinemise tingimused. Nihutatud tegevuse tüübid. Stressi kasutamine praktikas psühholoogilisteks testideks.
Stressireaktsiooni käivitavad kaks neurohumoraalset süsteemi, millel mõlemal on lõplik lüli neerupealises. 1) Ajust tuleb lülisamba signaal neerupealise medullasse, kust adrenaliin verre eraldub. Ego funktsioonid dubleerivad sümpaatilise närvisüsteemi funktsioone. 2) Signaal uuest olukorrast siseneb hüpotalamusesse, kus toodetakse kortikoliberiini (CRH), mis toimib hüpofüüsi eesmisele osale, milles suureneb adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) süntees ja sekretsioon. ACTH koos verevooluga stimuleerib glükokortikoidhormoonide sünteesi ja sekretsiooni neerupealise koores. Inimese peamine glükokortikoid on kortisool (hüdrokortisoon).
Stressireaktsiooni endokriinse komponendi pärssimine toimub negatiivse tagasiside tõttu: kortisool vähendab nii CRH kui ka ACTH sünteesi ja sekretsiooni. Negatiivne tagasiside on ainus stressi pärssimise mehhanism, seetõttu põhjustab isegi nõrk stressistiimul selle häirimisel CRH, ACTH ja kortisooli sekretsiooni püsivat suurenemist, mis on organismile kahjulik (vt jaotisi "Kontrollimatu stress" ja depressioon" ja "Psühhosomatotüübid"). On mitmeid hormoone, mis nõrgendavad stressist tingitud glükokortikoidide sünteesi ja sekretsiooni suurenemist. Eelkõige vähendavad stressireaktsiooni ulatust neerupealiste koores sünteesitud meessuguhormoonid. Kuid pole stressireaktsiooni pärssivat tegurit, välja arvatud negatiivse tagasiside mehhanism.
Kortisool suurendab vere glükoosisisaldust. Kuid selle peamine tähendus on erinev, kuna ka mitmed teised hormoonid (kokku seitse) suurendavad glükoosisisaldust veres ja suurendavad selle tarbimist kudedes. Kortisool on ainus tegur, mis suurendab glükoosi transporti kesknärvisüsteemi läbi BBB (vt jaotist Humoraalsüsteem). Neuronid on erinevalt teiste kudede rakkudest võimelised oma elutegevuseks energiat saama ainult glükoosist. Seetõttu mõjutab glükoosi puudus kõige kahjulikumal viisil aju funktsioone. Neerupealiste koore ebapiisava funktsiooni peamiseks sümptomiks on kaebused üldise nõrkuse kohta, mis on põhjustatud aju ebapiisavast toitumisest.
Lisaks pärsib kortisool põletikku. Põletik ei arene ainult siis, kui võõrkehad, näiteks infektsioon, sisenevad kehasse. Põletikulised kolded tekivad kehas pidevalt kehakudede lagunemise tagajärjel – loomulik või traumaatilistest vigastustest põhjustatud.
Lisaks adrenaliinile, CRH-le, ACTH-le ja kortisoolile osalevad stressireaktsioonis ka paljud teised hormoonid. Kõik need on psühhotroopsed ained, st. mõjutada meelt ja käitumist.
KRG suurendab ärevust. Tähelepanuväärne on, et selle mõju ärevusele on induktsioon (vt jaotist "Humoraalne süsteem"). ACTH parandab mäluprotsesse ja vähendab ärevusseisund. See hormoon ei indutseeri, vaid ainult moduleerib vaimseid protsesse. Kortisool mitte ainult ei paranda glükoosi transporti ajju, vaid ka vahetult neuronitega suheldes tagab peitumise reaktsiooni - ühe kahest peamisest käitumisreaktsioonist stressi ajal (vt jaotist "Psühhosomatotüübid"). Adrenaliin ei mõjuta psüühikat ja käitumist. Mittespetsialistide seas laialt levinud idee selle mõjust psüühikale ("Adrenaliini lisamine verre!") on vale. Adrenaliin ei tungi BBB-sse, mistõttu ei saa see mõjutada neuronite tööd.
Meeldivad aistingud, mis sageli tulenevad stressist, on põhjustatud teiste hormoonide rühmast, mida nimetatakse endogeenseteks opiaatideks. Nad seonduvad ajus samade retseptoritega nagu taimsed opiaadid, sellest ka nimi. Endogeensete opiaatide hulka kuuluvad endorfiinid (endogeensed morfiinid), mida sünteesitakse hüpofüüsi eesmine osa, ja enkefaliinid (entsefalonist - ajust), sünteesitakse hüpotalamuses. Endogeensete opiaatide kaks peamist funktsiooni on analgeesia ja eufooria.
Kvantitatiivset stressi iseloomustavad kolm peamist parameetrit: tundlikkus, reaktsiooni suurus ja stabiilsus. Tundlikkus (reaktsiooni läviväärtus) ja reaktsiooni suurus on kõigi keha reaktsioonide parameetrid. Palju huvitavam ja olulisem on kolmas väärtus, stabiilsus, mille määrab kiirus, millega süsteem, antud juhul stress, naaseb algsete parameetrite juurde pärast seda, kui selle aktiveerumist põhjustanud stiimul on lakanud töötamast. Just keha stressisüsteemi madal stabiilsus põhjustab selle funktsioonide arvukaid rikkumisi. Madala resistentsuse korral põhjustavad isegi nõrgad stiimulid stressisüsteemi ebapiisavalt pikaajalist stressi koos kõigi kahjulike tagajärgedega: stress südame-veresoonkonnale, seede- ja reproduktiivfunktsioonide pärssimine. Pingesüsteemi stabiilsus ei sõltu selle tundlikkusest ja reaktsiooni suurusest.
Stressiolukorras käitumist iseloomustab nn kallutatud aktiivsus. Kuna stress on reaktsioon uudsusele, siis olukorras, kus võtmestiimulit ei leita (vt Käitumisseadus osa) ja motivatsioon on tugev, kasutatakse esimest käitumisprogrammi, mis ette tuleb. Sel juhul demonstreerib inimene või loom ümberasustatud tegevust – käitumist, mis on selgelt ebaadekvaatne, s.t. mis ei suuda tegelikku vajadust rahuldada.
Ümberasustatud tegevusel on üks järgmistest vormidest: mosaiiktegevus (fragmendid erinevatest käitumisprogrammidest), ümbersuunatud tegevus (näiteks perevägivald) ja tegelikult kallutatud tegevus, mille puhul kasutatakse teistsuguse motivatsiooniga käitumisprogrammi (näiteks söömine). käitumine tööprobleemide korral).
Üks levinud kallutatud tegevuse vorm on hooldamine, harjamise käitumine. nahka(vill, suled). Peibutamise intensiivsus hindab sageli stressi taset loomade katsetes ja vaatlustes. Hoolitsemine on oluline ka vastusena stressi mõju vähendamisele (vt jaotist Kontrollimatu stress ja depressioon).
^
4. teema kontrollküsimused.
1. Toidulisand"Antistress" koosneb vabadest aminohapetest. Miks soovitatakse seda toidulisandit kasutada pärast stressi?
2. Mis teised farmakoloogilised ained Soovitatav vältida stressirohke olukordi, kas tead? Mis on nende toimemehhanism?
3. Mis on ühist ja mille poolest erineb juukseid kammiva naise ja kiilaspäid kratsiva mehe käitumine? Vastamiseks kasutage mõistete "vajadused", "humoraalsed tegurid", "hormoonid", "stress" kategooriaid.
4. Kas iha ekstreemspordi järele sõltub hormoonidest? Kui jah, siis millistest?
6. Kas soov vannis leiliruumi külastada sõltub hormoonidest? Kui jah, siis millistest?
7. Mis vahe on nihke- ja ümbersuunatud tegevusel?
8. Mis vahe on ümbersuunatud vastusel ja mosaiikvastusel?
9. Loetle stressihormoonid.
10. Millised hormoonid pärsivad stressireaktsiooni?
1. Cox T. Stress. - M.: Meditsiin, 1981
2. Selye G. Kogu organismi tasandil. - M.: Nauka, 1972
Meie keha on tohutu hulkrakuline süsteem. Iga keharakk sisaldab geneetilist teavet, mis on piisav kogu organismi paljundamiseks. See teave on kirjutatud DNA struktuuris (desoksüribonukleiinhape) ja sisaldub tuumas asuvates geenides. Koos tuumaga on raku väga oluline komponent membraan, mis määrab raku spetsialiseerumise (lihas, luu, side jne). Sama "spetsialiseerumisega" rakud moodustavad kudesid. Kuded moodustavad elundeid. Organid on eraldi komponentidena kaasatud funktsionaalsed süsteemid kes on seotud mõne tööga.
Keemiline analüüs näitab, et kõik elav ja elutu on üles ehitatud samadest elementidest. Kuid elusorganismides ühendatakse need spetsiaalseteks orgaanilisteks ühenditeks - orgaanilisteks aineteks. Nende ainete kolme suurt rühma saab eristada:
1. Oravad- 12 asendamatut ja 8 asendamatut aminohapet
mida tuleb võtta koos toiduga. Kõigepealt valgud
on ehitusmaterjal ja alles siis allikas
energiat (1 g – 4,2 kcal).
2. Rasvad- see ja ehitusmaterjal ja energiaallikas
(1 g - 9,3 kcal).
3. Süsivesikud on peamine energiaallikas
(1 g-4,1 kcal).
Organismis on valkude, rasvade ja süsivesikute vastastikuse muundumise võimalus organismis toimuvate biokeemiliste reaktsioonide käigus. Toiduga kehasse sisenemine koos anorgaaniliste ainetega: vesi, mineraalsoolad, vitamiinid - nad osalevad ainevahetusprotsessides.
Ainevahetus- peamine bioloogiline protsess, mis on omane kõigile elusolenditele ja on keeruline biokeemiliste redoksreaktsioonide ahel hapniku osalusel (aeroobne rada) ja ilma hapniku ajutise osaluseta (anaeroobne rada). Nende reaktsioonide põhiolemus on väliskeskkonnast tulevate ainete assimilatsioon ja töötlemine organismis, keemilise energia vabanemine, selle muundamine teist tüüpi (mehaaniline, termiline, elektriline) ja lagunemissaaduste eraldumine väliskeskkonda. nende ainete (süsinikdioksiid, vesi, ammoniaak, uurea) ja jne).
Nagu näeme, on ainevahetus kaheosaline protsess, mis on seotud ainete pideva lõhenemisega, millega kaasneb energia vabanemine ja tarbimine (dissimilatsiooniprotsess) ning nende pidev uuenemine ja energiaga täiendamine (assimilatsiooniprotsess). . Kasvavas ja arenevas organismis domineerivad assimilatsiooniprotsessid dissimilatsiooniprotsesside üle. Selle tulemusena toimub ainete kogunemine ja keha kasv. Moodustunud täiskasvanud organismis on need protsessid dünaamilises tasakaalus. Kuid igasugune organismi aktiivsuse suurenemine, näiteks lihaseline, viib dissimilatsiooniprotsesside suurenemiseni. Selleks, et säilitada kehas tasakaal ainete ja energia sisse- ja väljavoolu vahel, on vaja tugevdada assimilatsiooniprotsesse, mis on tingitud ennekõike toitainete sissevõtmisest. Samas tuleb meeles pidada, et liigsed toitained ladestuvad organismis liigse rasvkoe kujul. Kui dissimilatsiooniprotsessid hakkavad domineerima assimilatsiooniprotsesside üle, siis organism kurnatakse ja ta sureb elutähtsate koevalkude hävimise tõttu.
Koos elusorganismis toimuvate ainevahetusprotsessidega toimub ka kaks teist: paljunemine(liikide säilimise tagamine) ja kohanemine(kohanemine keha välis- ja sisekeskkonna muutuvate tingimustega). Et mitte surra, reageerib organism adaptiivselt väliskeskkonna mõjule ja sellega kaasneb muutus organismis endas. Seega põhjustab süstemaatiline lihaste aktiivsus lihasvalkude moodustumise suurenemist ja lihasmassi suurenemist, samuti lihaste aktiivsuse suurenemist lihastes, mis toimivad lihaste aktiivsuse ajal energiaallikana (kreatiinfosfaat, glükogeen). .
Ainevahetus- ja muud protsessid on reguleeritud juba esimesel rakutasandil. Organismi kui terviku ja inimese kui isiku tegevuse reguleerimise tagab mitmetasandiline kontrollisüsteem. Täpsemalt käsitleme keha regulatsiooni.
Keha sisekeskkonna suhtelise püsivuse (homöostaasi) reguleerimiseks on kaks mehhanismi - humoraalne ja närviline. olemus humoraalne ehk keemiline regulatsioonimehhanism, selles, et erinevates rakkudes ja elundites tekivad elu käigus oma keemilise olemuse ja füsioloogilise toime poolest erinevad ained. Enamikul neist on võime väga väikestes kontsentratsioonides põhjustada olulisi funktsioonimuutusi. Sisenedes koevedelikku ja seejärel verre, kanduvad need kogu kehas ja mõjutavad kõiki rakke ja kudesid. See on teine, rakuülene, kontrolli tase. Keemilistel stiimulitel ei ole kindlat "adressaati" ja need toimivad erinevatele rakkudele erinevalt. Humoraalsete regulaatorite peamised esindajad on ainevahetusproduktid (metaboliidid), neerupealiste, kõhunäärme, kilpnäärme ja teiste endokriinsete näärmete (hormoonid) derivaadid, keemilised vahendajad ergastuse ülekandmisel närvikiust tööorgani rakkudesse (vahendajad). ). Pealegi on neist kõige aktiivsemad metaboliidid ja hormoonid. Neid on kõige rohkem üldiselt teavet organismi reguleerimise kohta vere ja lümfi kaudu, mis on evolutsiooniliselt vanem kui närviline regulatsioon, mis tekkis loomamaailma evolutsiooni käigus.
Närviline reguleerimismehhanism viiakse läbi refleksiliselt. Refleks- See on keha reaktsioon teatud mõjule närviimpulsside kujul. Reflekside moodustumine põhineb ergastusel ja pärssimisel ajukoores kui organismi ja väliskeskkonna vahelise üheainsa protsessi kahel vastandlikul küljel. Tingimusteta refleks- need on organismi kaasasündinud pärilikud reaktsioonid, refleksid, mis tekivad teatud tingimustel konkreetse organismi elukogemuse tulemusena, nn. tingimuslik. Konditsioneeritud refleksid määravad keha harjumused, meeleolu, enesetunde, kujundavad kutseoskusi, motoorseid oskusi, lugemis-, kirjutamis-, meeldejätmisoskust jne. korduvate korduste kaudu konkreetse tegevuse ajal. Sel juhul moodustuvad need ajukoores liikumismuster, vajalik tingimus motoorsete oskuste ja võimete kujunemiseks. Närviline reguleerimismehhanism on täiuslikum kui humoraalne. Fakt on see, et esiteks toimub rakkude interaktsioon närvisüsteemi kaudu palju kiiremini (impulsi kiirus on 120 m/s ja verevoolu kiirus umbes 0,5 m/s). Teiseks on närviimpulssidel alati konkreetne adressaat, s.t. suunatud rangelt määratletud rakkudele. Kolmandaks, närviregulatsioon on säästlikum, nõuab minimaalne kulu energiat, sest lülitub koheselt sisse ja kiiresti välja, kui pole vaja protsesse koordineerida. Närvisüsteem multifunktsionaalne ja omab piiramatut mõju füsioloogilistele protsessidele; humoraalne regulatsioon teatud määral järgib seda. Närviregulatsioon toimib aga alati tihedas koordinatsioonis humoraalse regulatsiooni mehhanismiga, samal ajal kui erinevad keemilised ühendid humoraalsete radade kaudu mõjutavad närvirakke, muutes nende olekut.
Niisiis, kõik kontrolli tasemed (rakust kuni kesknärvisüsteemi tasemeni), üksteist täiendavad, muudavad keha ühtne isearenev ja isereguleeruv süsteem.Üks iseregulatsiooni protsessi tagav tegur on tagasiside olemasolu vahel kontrollitud protsess ja reguleeriv süsteem.