گانگلیون نخاعی بر اساس عملکرد دارای یک نورون است. گره های عصبی سیستم عصبی. نخاع. گانگلیون نخاعی

سیستم عصبیتضمین کننده تنظیم کلیه فرآیندهای حیاتی بدن و تعامل آن با محیط خارجی، همراه با سیستم ایمنی و غدد درون ریز، اشاره به سیستم های یکپارچه بدن، نقش اصلی را در تنظیم فیزیولوژیکیاندام های جسمی و ارائه عملکردهای ذهنی بالاتر: هوشیاری، حافظه، تفکر.

هیستوژنز سیستم عصبی. منبع رشد بافت عصبی نورواکتودرم است که از آن دو پایه اصلی تشکیل می شود: لوله عصبی و تاج عصبی. نخاع و مغز از لوله عصبی رشد می کنند. از سلول های تاج عصبی - سلول های عصبی و ماکروگلیاهای ستون فقرات و گانگلیون های رویشی، سلول های سیستم غدد درون ریز منتشر، مدولاغدد فوق کلیوی، ملانوسیت ها.

رشد طناب نخاعی با رشد دیواره های جانبی لوله عصبی همراه است، در حالی که عناصر سقف آینده و پایین طناب نخاعی به طور قابل توجهی در رشد خود عقب می مانند. لومن لوله عصبی به کانال نخاعی تبدیل می شود. رشد لوله عصبی به داخل وزیکول های مغزی در ناحیه مغز آینده تا حدودی کندتر پیش می رود. این به دلیل رشد ناهموار تک تک قسمت های قسمت قدامی لوله عصبی و افزایش فشار مایع تشکیل شده در آن از طریق فرآیند ترشح است. از آنجایی که فشار مایع در امتداد محور طولانی لوله عصبی هدایت می شود، سه تورم یا تورم به هم پیوسته در انتهای قدامی آن ایجاد می شود. مثانه مغز: مغز جلویی (prosencephalon)، مغز میانی (mesencephalon) و مغز عقبی (rhombencephalon).

وزیکول قدامی مغز به دو قسمت تقسیم می شود: پایه بزرگ یا تلانسفالن و پایه دی انسفالون که از دیواره های جانبی آن وزیکول های چشم (بعدها جام) ایجاد می شود - پایه های شبکیه. وزیکول مغزی میانی که تقسیم نشده باقی می ماند، باعث ایجاد مغز میانی می شود. وزیکول مغزی خلفی به قسمت های اولیه مخچه و پونز (metencephalon) و بصل النخاع (myelencephalon) تقسیم می شود که بدون مرز تیز به داخل جنین می رود. نخاع. دگرگونی بیشتر قسمت های ذکر شده مغز شامل رشد ناهموار بخش های جداگانه دیواره های آن، تشکیل دیواره ها و شیارهای مختلف است.

دیسرافیسمیک نقص رشدی است که با بسته شدن ناقص بافت های مزودرمی و اکتودرمی در امتداد بخیه میانی (از یونانی راف - بخیه) - خط وسط ستون فقرات همراه است. تظاهرات دیس رافیسم ستون فقرات شکافتن قوس های مهره ای (اسپینا بیفیدا) و بافت های نرم ساژیتال و همچنین در نتیجه آن است. گزینه های مختلفاسپینا بیفیدا، گاهی اوقات کیست درموئید، لیپوم، سندرم فیلوم ترمینال "سخت".

از نظر تشریحی، سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شود مرکزی(مغز و نخاع) و پیرامونی (تنه های عصبی، گره ها و انتهای). از نقطه نظر فیزیولوژیکی، آن را به خودمختار، یا رویشیتنظیم فعالیت اندام های داخلی، رگ های خونی، غدد و جسمی،عصب دهی به بقیه بدن قوس رفلکس زنجیره ای از نورون ها است که هدایت یک تکانه عصبی را از گیرنده یک نورون حساس به عاملی که به اندام کار ختم می شود را تضمین می کند.

قوس رفلکس سوماتیکحداقل از 2 نورون تشکیل شده است: نورون I حساس است، پریکاریون آن در گانگلیون نخاعی قرار دارد، یک دندریت طولانی به سمت محیط گسترش می یابد، جایی که با یک گیرنده به پایان می رسد، آکسون وارد شاخ خلفی نخاع می شود، به داخل قدامی می رود. شاخ (یا به یک نورون انجمنی تغییر می کند) و با نورون II سیناپس تشکیل می دهد. نورون دوم حرکتی یا وابران است، پریکاریون آن در شاخ های قدامی طناب نخاعی قرار دارد، آکسون از طریق شاخ های قدامی نخاع را ترک می کند و به عضله اسکلتی می رود، جایی که یک سیناپس آکسو عضلانی تشکیل می شود.

سامانه ی عصبی خودمختاربه 2 بخش تقسیم می شود - دلسوزو پاراسمپاتیک بههر عضو، به عنوان یک قاعده، عصب سمپاتیک و پاراسمپاتیک را دریافت می کند.

مراکز سیستم عصبی سمپاتیکدر شاخ های جانبی طناب نخاعی قفسه سینه و کمری فوقانی قرار دارند و قوس رفلکس حداقل از 3 نورون تشکیل شده است. نورون I حساس است، پریکاریون آن در گانگلیون پشتی قرار دارد، یک دندریت طولانی به سمت محیط گسترش می یابد، جایی که با یک گیرنده خاتمه می یابد، آکسون وارد شاخ پشتی نخاع می شود، به شاخ جانبی می رود (یا به یک ارتباطی تغییر می کند). نورون) و یک سیناپس با نورون II تشکیل می دهد. نورون II - پرگانگلیونی نامیده می شود، پریکاریون و دندریت های آن در شاخ های جانبی نخاع قرار دارند، آکسون از طریق شاخ های قدامی از نخاع خارج می شود و به گانگلیون سمپاتیک می رود، جایی که سیناپس هایی را با نورون III تشکیل می دهد. نورون III - پس گانگلیونی یا وابران نامیده می شود، پریکاریون و دندریت های آن در عقده های سمپاتیک (گانگلیون های پیش و پاراورتبرال) قرار دارند و آکسون گانگلیون را ترک می کند و به اندام عصب شده می رود، جایی که اتصالات سیناپسی تشکیل می شود.

مراکز سیستم عصبی پاراسمپاتیکدر شاخ های جانبی نخاع خاجی و هسته های اتونوم III، VII، IX، X جفت اعصاب جمجمه قرار دارند و قوس رفلکس نیز از حداقل 3 نورون تشکیل شده است. نورون اول حساس است، پریکاریون آن در گانگلیون نخاعی قرار دارد، یک دندریت طولانی به سمت محیط امتداد می یابد، جایی که با یک گیرنده به پایان می رسد، آکسون وارد مغز یا شاخ های جانبی نخاع می شود و با دومی سیناپس تشکیل می دهد. نورون نورون II - پرگانگلیونی نامیده می شود، پریکاریون و دندریت های آن در شاخ های جانبی نخاع خاجی یا بصل النخاع، پونز قرار دارند، آکسون نخاع را ترک می کند یا به عنوان بخشی از اعصاب جمجمه به گانگلیون پاراسمپاتیک می رود و در آنجا تشکیل می شود. سیناپس با نورون III. نورون III - پس از عقده ای نامیده می شود. وابران، پریکاریون و دندریت‌های آن در عقده‌های پاراسمپاتیک قرار دارند و آکسون از گانگلیون خارج شده و به اندام عصب‌شده می‌رود یا از قبل در اندامی است که اتصالات سیناپسی ایجاد می‌شود.

نورون های پیش گانگلیونی قوس های رفلکس اتونوم سمپاتیک و پاراسمپاتیک معمولاً کولینرژیک هستند. نورون های پس گانگلیونی در قوس رفلکس سمپاتیک آدرنرژیک و در قوس رفلکس پاراسمپاتیک کولینرژیک هستند. ساختارهای آدرنرژیک با روش‌های هیستوشیمیایی با درخشش سبز روشن خاص نوراپی نفرین در نور ماوراء بنفش پس از درمان اولیه بافت در بخار پارافورمالدئید، ساختارهای کولینرژیک با محتوای آنزیم کولی استراز در آنها شناسایی می‌شوند. از نظر مورفولوژیکی، آنها در سازماندهی فراساختاری وزیکول های سیناپسی خود در پایانه ها متفاوت هستند: واسطه پایانه های آدرنرژیک، نوراپی نفرین، در وزیکول هایی با قطر 50-90 نانومتر با گرانول مرکزی متراکم به اندازه 28 نانومتر موجود است. استیل کولین - در حباب های شفاف با قطر کمتر (30-50 نانومتر).

مرکز عصبی،کلیت نورون ها, کم و بیش به شدت در سیستم عصبی موضعی شده و در اجرای یک رفلکس، در تنظیم یک یا آن عملکرد بدن یا یکی از جنبه های این عملکرد نقش دارد. در ساده ترین موارد، از چندین نورون تشکیل شده است که یک گره جداگانه (گانگلیون) را تشکیل می دهند. در حیوانات بسیار سازمان یافته، مراکز عصبی بخشی از سیستم عصبی مرکزی هستند و می توانند از هزاران و حتی میلیون ها نورون تشکیل شوند.

بر اساس ماهیت سازمان مورفوعملکردی، آنها متمایز می شوند:

1. مراکز عصبی هسته ای– که در آن نورون ها بدون نظم قابل مشاهده قرار دارند (گانگلیون های رویشی، هسته های نخاع و مغز)

2. مراکز عصبی از نوع صفحه نمایش- که در آن نورون هایی که عملکردهای مشابهی را انجام می دهند به شکل لایه های جداگانه مانند صفحه نمایش هایی که تکانه های عصبی بر روی آنها پخش می شود (قشر مخ، قشر مخچه) جمع آوری می شوند.

فرآیندهای همگرایی و واگرایی در مراکز عصبی رخ می دهد هیجان عصبی، مکانیسم های بازخورد در حال کار هستند.

همگرایی- همگرایی مسیرهای مختلف تکانه های عصبی به تعداد کمتری از سلول های عصبی. نورون ها ممکن است انتهای سلولی داشته باشند انواع متفاوت، که همگرایی تأثیرات از منابع مختلف را تضمین می کند.

واگرایی- تشکیل اتصالات یک نورون با تعداد زیادی نورون دیگر که بر فعالیت آن تأثیر می گذارد و از توزیع مجدد تکانه ها با تابش تحریک اطمینان حاصل می کند.

مکانیسم های بازخوردنورون‌ها را قادر می‌سازد تا میزان سیگنال‌های دریافتی خود را به دلیل اتصالات وثیقه‌های آکسون خود با سلول‌های بین‌قلبی تنظیم کنند. دومی تأثیر (معمولاً بازدارنده) هم بر روی نورون ها و هم بر انتهای فیبرهای همگرا به آنها دارد.

تنه های عصبی- اعصاب ممکن است از رشته های میلین دار یا بدون میلین یا هر دو تشکیل شوند. آنها چندین غشای بافت همبند را متمایز می کنند: 1) اندونوریوم که یک رشته عصبی جداگانه را احاطه کرده است. 2) پری نوریوم که دسته رشته های عصبی را احاطه کرده است. ح) اپی نوریوم که عصب را به طور کلی احاطه می کند.

گانگلیون عصبیمجموعه ای از سلول های عصبی خارج از سیستم عصبی مرکزی است. گره های عصبی می توانند باشند حساسو رویشی. آنها بر روی سطح توسط یک کپسول بافت همبند احاطه شده اند، که از آن به گره لایه گسترش می یابند. نورون های گانگلیون می توانند شبه تک قطبی (گانگلیون نخاعی) و چند قطبی (گانگلیون خودکار) باشند. نورون هایی که گانگلیون نخاعی را تشکیل می دهند به صورت گروهی در حاشیه آن قرار دارند. در گره های رویشی، نورون ها به صورت پراکنده قرار دارند. علاوه بر نورون ها، این گره دارای رشته های عصبی و گلیوسیت ها نیز می باشد. گره های عصبی سمپاتیک (گانگلیون های عصبی) معمولاً در خارج از اندام قرار دارند و گره های پاراسمپاتیک - در دیواره اندام (داخلی). نورون های گره های نخاعی حساس هستند و نورون های خودمختار وابران هستند.

گانگلیون نخاعیشکل دوکی شکل دارد و با کپسولی از بافت همبند فیبری متراکم پوشیده شده است. در امتداد پیرامون آن خوشه های متراکمی از اجسام نورون های شبه تک قطبی وجود دارد و قسمت مرکزی توسط فرآیندهای آنها و لایه های نازک اندونوریوم که بین آنها قرار دارد و عروق حامل آنها را اشغال می کند.

نورون های شبه تک قطبیبا یک جسم کروی و یک هسته به رنگ روشن با یک هسته به وضوح قابل مشاهده است. سلول های بزرگ و کوچکی وجود دارند که احتمالاً در انواع تکانه هایی که انجام می دهند متفاوت هستند. سیتوپلاسم نورون ها حاوی میتوکندری های متعدد، مخازن شبکه آندوپلاسمی دانه ای، عناصر کمپلکس گلژی و لیزوزوم است. هر نورون توسط لایه ای از سلول های الیگودندروگلیال مسطح مجاور (گلیوسیت های گوشته یا سلول های ماهواره ای) با هسته های گرد کوچک احاطه شده است. در خارج از غشای گلیال یک غشای بافت همبند نازک وجود دارد. فرآیندی از بدن نورون شبه تک قطبی گسترش می‌یابد و به شکل T به شاخه‌های آوران (دندریتی) و وابران (آکسونال) تقسیم می‌شود که با غلاف‌های میلین پوشیده شده‌اند. شاخه آوران در حاشیه با گیرنده ها ختم می شود، شاخه وابران به عنوان بخشی از ریشه پشتی وارد نخاع می شود. از آنجایی که تغییر یک تکانه عصبی از یک نورون به نورون دیگر در گانگلیون های نخاعی اتفاق نمی افتد، آنها مراکز عصبی نیستند. طبقه بندی مورفولوژیکی نورون ها :

I. نورون های A بزرگاندازه بدن 61-120 میکرون. دندریت ها با ضخامت 12-20 میکرون دارای بالاترین سرعت هدایت ضربه هستند - از 75 تا 120 متر بر ثانیه. آنها انتهای عصبی حساس مفاصل، تاندون ها، رشته های ماهیچه ای مخطط را تشکیل می دهند. طرفدار گیرنده های اولیه هستند. آکسون های این سلول ها به سلول های هسته کلارک یعنی هسته های نازک و میخی شکل بصل النخاع ختم می شوند.

2. نورون های B متوسطبا اندازه بدن 31-60 میکرون. دندریت ها 6-12 میکرون ضخامت دارند، پایانه های آنها اجسام Vater-Pacini و گیرنده های لمسی Meissner و همچنین انتهای ثانویه دوک های عضلانی را تشکیل می دهند. تکانه عصبی با سرعت 25-75 متر بر ثانیه حرکت می کند. آکسون‌ها سیناپس‌هایی را روی نورون‌های هسته شاخ پشتی، نورون‌های هسته کلارک و هسته‌های گراسیل و میخی تشکیل می‌دهند.

3. نورون های کوچک Cبا قطر بدنه 15-30 میکرون. دندریت های آنها با ضخامت 0.5 تا 5 میکرون تکانه ها را با سرعت 0.5-30 متر بر ثانیه هدایت می کنند. این فیبرها گیرنده های بیرونی دما و درد را تشکیل می دهند. آکسون ها روی نورون های ماده رولند و هسته شاخ پشتی نخاع سیناپس ها را تشکیل می دهند.

طبقه بندی نوروشیمیایی:

1. نورون های گابا.

2. نورون های گلوتامات-ارژیک.

3. نورون های کولینرژیک.

4. نورون های آسپارتاترژیک.

5. نورون های نیتروکسیدرژیک.

6. نورون های پپتیدرژیک (ماده P، کلسی تونین، سوماتوستاتین، کوله سیستوکینین، VIP و Y-پپتید).

طرح کلیساختار عقده های عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک مشابه است. گره رویشیپوشیده از یک کپسول بافت همبند و حاوی اجسام منتشر یا گروهی از نورون‌های چندقطبی است که فرآیندهای آنها به شکل فیبرهای میلین نشده یا کمتر رایج است و اندونوری است. اجسام سلولی نورونی دارند شکل نامنظم، حاوی هسته ای خارج از مرکز است که (معمولاً نه به طور کامل) توسط غشای سلول های ماهواره ای گلیال (گلیوسیت های گوشته) احاطه شده است. نورون های چند هسته ای و پلی پلوئید رایج هستند. که در عقده های سمپاتیکعلاوه بر این، سلول‌های MIF (سلول‌های کوچک فلورسنت شدید)، سلول‌های عصبی کوچکی وجود دارند که مهارکننده هستند و هدایت تکانه‌ها را از فیبرهای پیش‌گانگلیونی به نورون‌های گانگلیونی تنظیم می‌کنند، که از آن‌ها تارهای پس گانگلیونی گسترش می‌یابند.

نورون ها در گانگلیون داخل دیواره توصیف شده اند سه نوع:

· نورون های وابران آکسون بلند (سلول های دوگل نوع I) از نظر عددی غالب هستند. این‌ها نورون‌های وابران بزرگ یا متوسط ​​با دندریت‌های کوتاه و آکسون بلندی هستند که به سمت بیرون به سمت اندام کار می‌روند، روی سلول‌های آن انتهای حرکتی یا ترشحی تشکیل می‌دهند.

نورون های آوران متساوی الاضلاع (سلول های دوگل نوع II) حاوی دندریت های بلند و آکسونی هستند که فراتر از مرزهای یک گانگلیون معین به گانگلیون های همسایه گسترش می یابد و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I و III تشکیل می دهد. ظاهراً این سلول ها به عنوان یک پیوند گیرنده در قوس های رفلکس موضعی قرار می گیرند که بدون ورود تکانه عصبی به سیستم عصبی مرکزی بسته می شوند. وجود چنین قوس هایی با حفظ نورون های آوران، انجمنی و وابران از نظر عملکردی در اندام های پیوندی (به عنوان مثال، قلب) تأیید می شود.

· سلول های ارتباطی (سلول های نوع III Dogel) - نورون های داخلی محلی که چندین سلول نوع I و II را با فرآیندهای خود متصل می کنند که از نظر مورفولوژیکی شبیه به سلول های Dogel نوع II هستند. دندریت های این سلول ها از گره فراتر نمی روند و آکسون ها به گره های دیگر فرستاده می شوند و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I تشکیل می دهند.

سیستم عصبی روده(از یونانی انترون - روده)، بخشی از سیستم عصبی خودمختار مهره داران، هماهنگ کننده کار عناصر عضلانی اندام های داخلی که دارای فعالیت ریتمیک هستند. این شبکه با شبکه های زیرسروز، بین عضلانی و زیر مخاطی نورون های حرکتی حساس و سلول های ضربان ساز واقع در دیواره دستگاه گوارش (مری، معده، روده)، قلب، نشان داده می شود. مثانه. واسطه ها - بازهای پورین، استیل کولین، نوراپی نفرین و غیره (در مجموع حدود 20 عدد). سیستم عصبی روده با بالاترین درجه استقلال عملکردی و توانایی فرآیندهای یکپارچه در مقایسه با سیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک مشخص می شود.

شبکه عصبی انتهایی شامل سه نوع نورون است: نورون‌های آوران (حسی)، نورون‌های داخلی (بین‌اعصاب) و نورون‌های وابران (حرکتی). نورون‌های آوران با گیرنده‌های مکانیکی و شیمیایی خود، اطلاعات فیزیکی و شیمیایی جسم کنترل را درک کرده و به نورون‌های داخلی منتقل می‌کنند. این اطلاعات در مورد میزان پر شدن اندام توخالی، ترکیب شیمیایی محتویات آن و سایر اطلاعات است. بر اساس اطلاعات گذشته و حال، بین نورون ها سیگنال های کنترلی را تشکیل می دهند و به طور فعال آن را به نورون های وابران منتقل می کنند. نورون‌های وابران اطلاعاتی را که از درون نورون‌ها به دست می‌آید یکپارچه می‌کنند و سیگنال‌های کنترلی را به فیبرهای عضلانی صاف دیواره اندام، فیبرهای عضلانی صاف دیوار می‌فرستند. رگ های خونیو عروق لنفاویسلول های ترشحی غدد درون ریز، برون ریز و سایر سلول ها. نورون های ضربان سازورودی سیناپسی از نورون های دیگر ندارند و به عنوان ضربان ساز (نوسان ساز) عمل می کنند. اعتقاد بر این است که این سلول ها یک سیگنال مرجع تولید می کنند که هماهنگی فعالیت عناصر عملکردی شبکه های عصبی را تضمین می کند.

آگانگلیوزاین یک بیماری مادرزادی است که در آن دیواره دیستال کولون (معمولاً ناحیه رکتوسیگمویید) فاقد نورون های داخل روده ای (یعنی گانگلیون های داخل دیواره) است. این ناحیه به اصطلاح آگانگلیونی در حالت اسپاسم دائمی است، زیرا هیچ اثر بازدارنده ای که نورون های داخل دیواره به طور معمول بر روی ماهیچه های صاف روده اعمال می کنند وجود ندارد.

نخاعشامل ماده خاکستری است که در مرکز اطراف کانال نخاعی و ماده سفید اطراف آن قرار دارد. ماده خاکستریمتشکل از نورون های چند قطبی، نوروگلیوسیت ها، فیبرهای میلین دار نشده و نازک است که به صورت گروهی قرار گرفته اند. خوشه هایی از نورون ها که مورفولوژی و عملکرد مشترک دارند نامیده می شوند هسته ها. ماده خاکستری در یک بخش به شکل یک پروانه است و توسط نورون های چند قطبی از سه نوع اصلی نشان داده می شود:

1. نورون های ایزودندریتیک- از نظر فیلوژنتیکی باستانی ترین نوع با چند دندریت بلند و مستقیم و با انشعاب ضعیف است. آنها در ناحیه میانی قرار دارند و به مقدار کم در شاخ قدامی و خلفی وجود دارند. مسئول حساسیت درونی.

2. نورون های ایدودندریتیک- دارای تعداد زیادی دندریت با شاخه های متراکم، در هم تنیده و شبیه یک بوته یا درهم. این نورون‌ها مشخصه هسته‌های حرکتی شاخ‌های قدامی، به‌ویژه هسته ژلاتینی و هسته کلارک هستند. مسئول درد، حساسیت لمسی و عمقی است.

3. نورون های آلودندریتیک- یک شکل انتقالی، از نظر درجه توسعه درخت دندریتیک، موقعیت متوسطی را اشغال می کند. آنها در قسمت پشتی قسمت قدامی و شکمی شاخ های خلفی، معمولی هسته شاخ خلفی قرار دارند.

در مرکز ماده خاکستری کانال مرکزی قرار دارد که حاوی مایع مغزی نخاعی است. انتهای بالایی کانال با بطن IV ارتباط دارد و انتهای پایینی بطن انتهایی را تشکیل می دهد. در ماده خاکستری ستون های قدامی، جانبی و خلفی متمایز می شوند و در یک مقطع به ترتیب شاخ های قدامی، جانبی و خلفی هستند. نخاع انسان شامل حدود 13 میلیون نورون است که 3 درصد آن نورون های حرکتی و 97 درصد نورون های داخلی هستند. از نظر عملکردی، نورون های نخاعی را می توان به 4 گروه اصلی تقسیم کرد:

1) نورون های حرکتییا سلول های موتوری شاخ های قدامی که آکسون های آنها ریشه های قدامی را تشکیل می دهند.

2) نورون های داخلی- نورون هایی که اطلاعات را از عقده های نخاعی دریافت می کنند و در شاخ های پشتی قرار دارند. این نورون ها به درد، دما، لامسه، ارتعاش، محرک های حس عمقی پاسخ می دهند.

3) دلسوزنورون های پاراسمپاتیک عمدتاً در شاخ های جانبی قرار دارند. آکسون های این نورون ها به عنوان بخشی از ریشه های شکمی از نخاع خارج می شوند.

4) سلول های انجمن- نورون های دستگاه خود نخاع، اتصالات درون و بین بخش ها را برقرار می کنند.

در ناحیه میانی ماده خاکستری (بین شاخ های خلفی و قدامی) نخاع یک هسته میانی (هسته کژال) با سلول ها وجود دارد که آکسون های آن 1-2 قطعه بالا یا پایین می روند و وثیقه هایی به نخاع می دهند. نورون های طرفین همان طرف و طرف مقابل، شبکه ای را تشکیل می دهند. شبکه مشابهی نیز در راس شاخ خلفی نخاع وجود دارد - این شبکه به اصطلاح را تشکیل می دهد. ماده ژلاتینیو وظایف تشکیل شبکه ای طناب نخاعی را انجام می دهد.

بخش میانی ماده خاکستری نخاع حاوی سلول‌های دوکی شکل عمدتاً آکسون کوتاه است (اینترنورون‌ها) که عملکرد اتصال بین بخش‌های سیماتیک بخش، بین سلول‌های شاخ قدامی و خلفی آن را انجام می‌دهند.

نورون های حرکتی.آکسون نورون حرکتی صدها فیبر عضلانی را با پایانه های خود عصب دهی می کند و یک واحد نورون حرکتی را تشکیل می دهد. هر چه تعداد فیبرهای عضلانی کمتری در یک آکسون عصب دهی شود، حرکات متمایزتر و دقیق تر عضله انجام می شود.

نورون های حرکتی نخاع از نظر عملکردی به α- و تقسیم می شوند
نورون γ.

نورون های حرکتی αبا مسیرهای حسی که از فیبرهای خارج از دوک عضلانی می آیند، ارتباط مستقیم ایجاد می کنند، تا 20000 سیناپس روی دندریت های خود دارند و با فرکانس ضربه ای کم (10-20 در ثانیه) مشخص می شوند.

γ- نورون های حرکتی،با عصب دهی فیبرهای عضلانی داخل فیوزال دوک عضلانی، اطلاعات مربوط به وضعیت آن را از طریق نورون های داخلی دریافت می کند. انقباض فیبر عضلانی داخل فیبر منجر به انقباض عضلانی نمی شود، اما دفعات تخلیه ضربه ای را که از گیرنده های فیبر به نخاع می آید، افزایش می دهد. این نورون ها سرعت شلیک بالایی دارند (تا 200 در ثانیه).

نورون های داخلیاین نورون‌های درونی، تکانه‌هایی را با فرکانس 1000 در ثانیه تولید می‌کنند، پس‌زمینه فعال هستند و تا 500 سیناپس روی دندریت‌های خود دارند. عملکرد اینترنورون ها سازماندهی اتصالات بین ساختارهای نخاع و اطمینان از تأثیر مسیرهای صعودی و نزولی بر روی سلول های بخش های جداگانه نخاع است. خیلی عملکرد مهم interneurons مهار فعالیت عصبی است که حفظ جهت مسیر تحریک را تضمین می کند. برانگیختن بین نورون های مرتبط با سلول های حرکتی اثر مهاری بر عضلات آنتاگونیست دارد.

نورون ها تقسیم دلسوزانهسیستم خودمختار واقع در شاخ های جانبی بخش ها قفسه سینهنخاع. این نورون ها پس زمینه فعال هستند، اما سرعت شلیک نادری دارند (3-5 در ثانیه). نورون ها تقسیم پاراسمپاتیکسیستم خودمختار در طناب نخاعی خاجی قرار دارند و پس زمینه فعال هستند.

ماده سفیدشامل اجسام عصبی نیست و عمدتاً از فیبرهای میلین تشکیل شده است که مسیرهای صعودی و نزولی نخاع را تشکیل می دهند. برآمدگی های ماده خاکستری (شاخ های قدامی، خلفی و جانبی) ماده سفید را به سه قسمت تقسیم می کند - طناب های قدامی، خلفی و جانبی که مرزهای بین آنها نقاط خروجی ریشه های نخاعی قدامی و خلفی است. در حقیقت، شاخ ها ستون های پیوسته ای از ماده خاکستری هستند که در امتداد نخاع قرار دارند.

در بین نورون های نخاع، سه نوع سلول را می توان تشخیص داد: رادیکولار، داخلی و توفتی. آکسون های سلول های ریشه نخاع را به عنوان بخشی از ریشه های قدامی آن ترک می کنند. فرآیندها سلول های داخلیبه سیناپس های درون ماده خاکستری نخاع ختم می شود. آکسون‌های سلول‌های توفت از ماده سفید در بسته‌های جداگانه‌ای از رشته‌ها عبور می‌کنند که تکانه‌های عصبی را از هسته‌های خاصی از نخاع به بخش‌های دیگر آن یا به بخش‌های مربوطه از مغز می‌رسانند و مسیرهایی را تشکیل می‌دهند. نواحی جداگانه ماده خاکستری نخاع از نظر ترکیب نورون ها، رشته های عصبی و نوروگلیا به طور قابل توجهی با یکدیگر متفاوت هستند.

نورون های هسته شاخ های قدامیحاوی نورون های حرکتی است آکسون هاکه از طریق ریشه قدامی خارج شده و ماهیچه های اسکلتی را عصب دهی می کنند. نورون های داخلی که اطلاعات الیاف ریشه های پشتی به آنها منتقل می شود در ماده ژلاتینی شاخ پشتی، هسته خود، هسته کلارک و هسته فونیکول های پشتی قرار دارند که در مرز نخاع و مدولا قرار دارند. oblongata و ادامه شاخ های پشتی محسوب می شوند.

که در ماده خاکستری متوسطیک هسته میانی میانی وجود دارد که آکسون های نورون آن وارد فونیکولوس جانبی همان سمت شده و به سمت مخچه بالا می روند. که در شاخ های جانبیدر سطح بخش های قفسه سینه و خاجی نخاع، هسته میانی جانبی وجود دارد که متعلق به سیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک است. آکسون های نورون های آن از طریق ریشه های شکمی از نخاع خارج می شوند و به شکل شاخه های سفید پیوند دهنده از آنها جدا می شوند و به سمت عقده های سمپاتیک می روند.

شاخ های عقبغنی از سلول های بین دهانی منتشر شده است. اینها سلولهای کوچک چندقطبی و همسو هستند که آکسونهای آنها در ماده خاکستری نخاع همان طرف (سلولهای انجمنی) یا طرف مقابل (سلولهای کمسیورال) ختم می شوند. شاخ های پشتی به لایه اسفنجی، ماده ژلاتینی، هسته شاخ پشتی مناسب و هسته سینه ای کلارک تقسیم می شوند. نورون های ناحیه اسفنجی و ماده ژلاتینی بین سلول های حسی عقده های نخاعی و سلول های حرکتی شاخ های قدامی ارتباط برقرار می کنند و قوس های رفلکس موضعی را می بندند. در مرکز شاخ پشتی، هسته خود شاخ پشتی وجود دارد که آکسون های نورون های آن از طرف مقابل به طناب جانبی می روند و به مخچه یا تالاموس بینایی می روند. در قاعده شاخ، هسته قفسه سینه یا هسته کلارک قرار دارد؛ آکسون های نورون های آن وارد طناب جانبی همان سمت شده و به سمت مخچه بالا می روند. نورون های هسته کلارک اطلاعات را از گیرنده های ماهیچه ها، تاندون ها و مفاصل دریافت می کنند (حساسیت حس عمقی).

حساسیت حسی دارای جهت گیری فضایی در نخاع است. حساسیت برون- درد، دما و لمس - متمرکز بر نورون های ماده ژلاتینی و هسته شاخ پشتی. حساسیت احشایی- عمدتاً روی نورون های ناحیه میانی. حس عمقی- به هسته کلارک، هسته های نازک و گوه ای شکل.

همانطور که طناب نخاعی از لوله عصبی رشد می کند، نورون ها به 10 لایه یا بشقاب های رکس شده. که در آن صفحات I-Vمربوط به شاخ های خلفی، صفحات VI-VII - منطقه میانی، صفحات VIII-IX - شاخ های قدامی، صفحه X - منطقه نزدیک کانال مرکزی است. این تقسیم به صفحات، سازماندهی ساختار ماده خاکستری نخاع را بر اساس محلی سازی هسته ها تکمیل می کند. در مقاطع عرضی، گروه‌های هسته‌ای نورون‌ها با وضوح بیشتری قابل مشاهده هستند و در بخش‌های ساژیتال، ساختار لایه‌ای بهتر دیده می‌شود، جایی که نورون‌ها در ستون‌های Rexed گروه‌بندی می‌شوند. هر ستون از نورون ها مربوط به ناحیه خاصی در حاشیه بدن است.

عملکرد طناب نخاعی این است که به عنوان یک مرکز هماهنگ کننده برای رفلکس های ساده نخاعی (مانند رفلکس زانو) و رفلکس های اتونومیک (انقباض مثانه) عمل می کند و همچنین بین اعصاب نخاعی و مغز ارتباط برقرار می کند.

ترومای شدید ستون فقرات که با آسیب به طناب نخاعی به شکل فشرده سازی، له شدن، با پارگی جزئی یا کامل پیچیده می شود، یکی از شدیدترین ضربه ها باقی مانده است. مشکلات پزشکی و اجتماعیپزشکی مدرن، زیرا منجر به ناتوانی عمیق قربانیان می شود. در حال حاضر هیچ درمان واقعاً مؤثری برای آسیب نخاعی تروماتیک وجود ندارد، به ویژه زمانی که ماه ها یا سال ها از آسیب می گذرد.

اعتقاد بر این است که رگرسیون تاخیری تظاهرات بالینی آسیب نخاعی با پتانسیل بازسازی بسیار کم بافت عصبی و همچنین با این واقعیت مرتبط است که نوروژنز، به عنوان مثال. تشکیل سلول های عصبی تا زمان تولد کامل شده است و پس از آن نورون های جدید عملاً تشکیل نمی شوند. به طور کلی پذیرفته شده است که نورون های CNS فعالیت میتوزی ندارند، زیرا ناتوانی آنها در تکثیر سنتز DNA به وضوح هم در روند رشد پس از تولد و هم در طی تشدید واکنش احیا کننده به استثنای نورون های قشر بویایی ثابت شده است. در همین حال، مشخص شد که نورون های مغز و نخاع از توانایی بازسازی عناصر ساختاری فردی خود محروم نیستند، که از طریق هیپرپلازی اندامک های هسته ای و سیتوپلاسمی انجام می شود. در طول 10 سال گذشته، تعدادی واقعیت به دست آمده است که توانایی نورون‌ها، از جمله نورون‌های مرکزی، را برای بازسازی آکسون‌های خود نشان می‌دهد. در عین حال، ناتوانی نورون ها در القای بازسازی رضایت بخش آکسون های خود پس از آسیب، نه چندان با عدم امکان اساسی بازسازی در سیستم عصبی مرکزی، بلکه با حضور طبیعی مرتبط است. مکانیسم های مولکولیمهار جوانه زدن آکسون های آسیب دیده

در دوره اولیه، از لحظه آسیب تا 24 ساعت، به دنبال آسیب مکانیکی و اولیه به بافت نخاع، در عرض چند دقیقه مرحله آسیب متابولیک ثانویه آغاز می شود. مکانیسم آسیب ایسکمیک ناشی از اختلال در گردش خون ستون فقرات، ترومبوز، اسپاسم و اختلال در نفوذپذیری مویرگی در اطراف محل آسیب اولیه، و به دنبال آن ادم وازوژنیک و بعداً سیتوتوکسیک بافت مغز، در اینجا نقش دارند. منطقه آسیب و مرگ ماده مغزی به دلیل آزاد شدن آنزیم های پروتئولیتیک، ورود یون های Ca2+ به سلول های عصبی و گلیال، فعال شدن LPO و فرآیندهایی مانند تجزیه هیدرولیتیک ساختارهای پروتئین-لیپیدی گسترش می یابد. انتشار پروستانوئیدها، متابولیت های اسید آراشیدونیک - لکوترین ها، ترومبوکسان، پروستاگلاندین ها، و همچنین نفوذ نوتروفیل ها، همراه با آزادسازی میلوپراکسیداز و الاستاز در بافت، منطقه آسیب را با تشکیل کانون های جدید نکروز در بافت گسترش می دهد. استروما و پارانشیم در نواحی نخاع مجاور آسیب اولیه.

بعداً (بیش از 24 ساعت تا 7 روز)، منطقه نکروز ضربه ای، پر از ریزه ها، توسط ماکروفاژها و نوتروفیل ها پاک می شود، همچنین به دلیل ایجاد هیپرپلازی میکروگلیوسیت ها، آستروسیت ها، ظهور اشکال زهکشی الیگودندروسیت ها، و تشکیل عروق جدید. در بالا و پایین محل آسیب، کروماتولیز و مرگ سلول های عصبی به دلیل آپوپتوز ادامه می یابد. فلاسک های رشد روی برخی رشته های عصبی ظاهر می شوند. مرحله نهایی تا سه ماه یا بیشتر طول می کشد، زمانی که سازماندهی نهایی نقص از طریق تشکیل اسکار گلیال، به دلیل هیپرپلازی میکروگلیا و آستروسیت ها، با تشکیل مکرر یک کیست پس از ضربه اتفاق می افتد. در طول این دوره، مطالعات مورفولوژیکی برای نشان دادن رشد آکسون‌ها در عرض چند میلی‌متر به طرف یا عمق اسکار از مخروط‌های رشد در انتهای آن ادامه می‌یابد. در این مرحله، ناسازگاری قشری نورون های حرکتی در قشر مغز تشکیل می شود. سازمان دهی سیکاتریسیال کانون های قبلی نکروز کامل می شود و تشکیل نهایی کیست ها در ناحیه آسیب دیده رخ می دهد.

در همان آغاز قرن بیستم، این فرض در مورد امکان از بین بردن آسیب ساختاری و بازگرداندن تماس بین نورون ها با پیوند بافت عصبی به ناحیه آسیب دیده وجود داشت.

هنگام پیوند بافت نخاع جنینی به نخاع حیوانات جوان و بالغ، موارد زیر مشاهده می شود:

پیوند و تمایز نورونهای حرکتی نخاع جنینی در ماده سفید و خاکستری نخاع حیوانات بالغ

مهاجرت نورون های پیوندی در فاصله 4-6 میلی متر،

توانایی عصب دهی به بافت عضلانی با فرآیندهای از طریق یک پل از عصب محیطی،

جایگزینی نورون های از دست رفته شاخ های شکمی،

نفوذ آکسون های ناشی از پیوند به مغز گیرنده در فاصله تا 5 میلی متر،

میلین کردن الیاف نخاع در طول پیوند بخش‌های نخاع جنین به نخاع موش‌های جوان با کمبود میلین.

تعداد زیادی از مطالعات به پیوند بافت عصبی جنینی به نخاع آسیب دیده اختصاص داده شده است، بنابراین پیوند بافت قشر مغز از جنین 15 روزه موش به محل تقاطع عرضی یک طرفه نخاع موش های بالغ با گیرنده ادغام می شود. مغز بدون تشکیل اسکار، حاوی نورون‌ها و آکسون‌های هرمی و ستاره‌ای است و الیاف نخاع میزبان بریده شده از مرز پیوند عبور می‌کند، آن را جوانه می‌زند و بیشتر در امتداد رساناها رشد می‌کند. پس از آسیب یک طرفه نوزاد ناحیه گردن رحمپیوندهای طناب نخاعی از جنین های 14 روزه رشد آکسونی و ورودی فوق نخاعی خاص را به نورون های عمقی نخاعی ارتقا می دهند. بافت نخاعی پیوندی جنینی از مرگ نورون‌های روبروسنخاعی آکسوتومی شده جلوگیری می‌کند و وثیقه‌های آکسونی را در قسمت‌های منقاری سیستم عصبی مرکزی حفظ می‌کند.

پیوند طناب نخاعی از جنین 14 روزه که بلافاصله پس از تولد در نیمه برش نخاع گیرنده قرار داده شده است، بهبود عملکردهای حرکتی (حمایت پنجه اصلی، چرخش جانبی پنجه های عقب، زمان بندی و خطاهای هنگام عبور از سکوی مش) را بهبود می بخشد. 8-12 هفته. وقتی قطعاتی از طناب نخاعی سینه‌ای جنین‌های موش 15 روزه و جنین‌های انسانی 7 هفته‌ای به نخاع آسیب‌دیده و دست‌نخورده قبلی موش‌های بالغ پیوند زده می‌شود، تمایز عناصر سلولی و تشکیل سلول‌های عصبی و گلیال مشاهده می‌شود. پیوندها بهتر در ماده خاکستری مغز آسیب‌دیده ریشه می‌گیرند؛ اسکار بافت همبند ناهموار در مرز پیوند و بافت مغز گیرنده در طول پیوند عصبی در نخاع آسیب‌دیده ایجاد می‌شود.

پیوند اعصاب محیطی حیوانات بالغ به شاخ پشتی نخاع آسیب دیده حیوانات بالغ موثر است که باعث بقای نورون ها، رشد آکسون ها، ایجاد اتصالات بین نورونی و افزایش سرعت بازسازی ستون فقرات می شود. آکسون به 2.14 میلی متر در روز. حداقل تأخیر اولیه در سرعت بازسازی آکسون های آسیب دیده نخاعی در پیوند عصبی محیطی در موش های صحرایی بالغ در طول اتوپیوند عصب سیاتیکدر شاخ خلفی نخاع آسیب دیده 4 روز است، حداکثر سرعت، بیشینه سرعترشد درونی - 2.14 میلی متر در روز. جوانه زنی بهتر آکسون های CNS در موارد آسیب به طناب نخاعی میانی قفسه سینه زمانی مشاهده می شود که بافت نخاع جنینی به جای قطعاتی از عصب محیطی به محل آسیب پیوند زده شود. در حالت اول، آکسون‌ها به درون پیوند رشد می‌کنند و به بخش‌های کمری نخاع می‌رسند، در حالی که در حالت دوم به درون پیوند ختم می‌شوند.

خوش‌بینی زیاد در مورد درمان آسیب‌های نخاعی با موفقیت پیوند سلول‌های شوان برای بازگرداندن فرآیند میلیناسیون آکسون همراه است.

نکته قابل توجه پیوند داخل مغزی گانگلیون های سیستم عصبی محیطی است. پیوند درون مغزی عقده های نخاعی در موش های تازه متولد شده با استفاده از سرکوب کننده های ایمنی، بقای نورون های این گانگلیون ها را به مدت 12 هفته تضمین می کند. هنگامی که گانگلیون های پشتی از موش های هم سن به نیمکره مغزی موش های جوان پیوند زده می شود، 5 هفته پس از پیوند، نورون های پیوند شکل تک قطبی طبیعی و اندازه طبیعی دارند. پیوندهای واقع در ناحیه اطراف بطن توسعه یافته تر هستند. در طی پیوند داخل مغزی عقده های نخاعی به موش های صحرایی بالغ، رشد آکسون های نورون های باقی مانده نشان داده شد.

مطالعه پیوند قطعه ای از گانگلیون فوقانی گردن رحم از موش های صحرایی تازه متولد شده و سه ماهه Sprog-Doli بر روی سطح پشتی نخاع و پیوند خودکار مشابه، وجود وابستگی نتایج پیوند به سن اهداکننده را نشان داد. . گرافت های حیوانات نوزاد دچار انحطاط می شوند و پیوندهای اهداکنندگان 2-3 هفته و 3 ماهه زنده می مانند و با مغز گیرنده ارتباط برقرار می کنند. در این مورد مشاهده می شود:

· جوانه زدن عروق مغزی گیرنده در گانگلیون،

مهاجرت نورون های گیرنده به بافت گانگلیونی،

· جذب گانگلیون پیوند شده به بدن و فرآیندهای آستروسیت گیرنده.

بنابراین، در طول پیوند گانگلیون نخاعی، اثرات آنژیوتروپ، نوروتروپیک و گلیوتروپیک رخ می دهد که ترکیب آنها به طور قابل توجهی وضعیت ساختاری و عملکردی مغز گیرنده را تغییر می دهد.

خصوصی بافت شناسی.

1. ستون فقرات گره هاشکل دوکی شکل دارد و با کپسولی از بافت همبند فیبری متراکم پوشیده شده است. در امتداد حاشیه آن خوشه های متراکمی از اجسام نورون های شبه تک قطبی وجود دارد و قسمت مرکزی توسط فرآیندهای آنها و لایه های نازک اگدونوریوم که بین آنها قرار دارد و دارای عروق است اشغال شده است.

شبه تک قطبی نورون هابا یک جسم کروی و یک هسته به رنگ روشن با یک هسته به وضوح قابل مشاهده است. من سلول‌های بزرگ و کوچک را تشخیص می‌دهم که احتمالاً در انواع تکانه‌هایی که انجام می‌دهند متفاوت هستند. سیتوپلاسم نورون ها حاوی میتوکندری های متعدد، مخازن grEPS، عناصر کمپلکس گلژی و لیزوزوم است. نورون های عقده های نخاعی حاوی انتقال دهنده های عصبی مانند استیل کولین، اسید گلوتامیک، سموستاتین، کوله سیستوکینین، گاسترین هستند.
2. پشتی مغزدر کانال نخاعی قرار دارد و به شکل یک طناب گرد است که در دهانه رحم منبسط شده و نواحی کمریو توسط یک کانال مرکزی نفوذ می کند. از دو نیمه متقارن تشکیل شده است که از جلو توسط شکاف میانی و در خلف توسط شیار میانی از هم جدا شده اند و با ساختار قطعه ای مشخص می شود.

خاکستری مادهدر مقطع ظاهری پروانه ای دارد و شامل شاخ های جفتی قدامی، خلفی و جانبی است. شاخ های خاکستری هر دو قسمت متقارن نخاع در ناحیه کمیسور خاکستری مرکزی (کمیسور) به یکدیگر متصل می شوند. که در به رنگ خاکستریاجسام، دندریت ها و تا حدی آکسون های نورون ها و همچنین سلول های گلیال وجود دارد. بین اجسام نورون یک شبکه نوروپیل وجود دارد که توسط رشته های عصبی و فرآیندهای سلول های گلیال تشکیل شده است.

ماده سفیدطناب نخاعی با خاکستری احاطه شده است و توسط ریشه های قدامی و پشتی به فونیکول های متقارن پشتی، جانبی و شکمی تقسیم می شود. این شامل رشته های عصبی درازی است که مسیرهای نزولی و صعودی را تشکیل می دهند.
3. پارس سگ نیمکره ها بزرگ مغزنشان دهنده بالاترین و پیچیده ترین مرکز عصبی از نوع صفحه نمایش است که فعالیت آن تنظیم عملکردهای مختلف بدن و اشکال پیچیدهرفتار - اخلاق.

معماری سیتو پارس سگ بزرگ مغز. نورون های چند قطبی قشر از نظر شکل بسیار متنوع هستند. در میان آنها نورون های هرمی، ستاره ای، دوکی شکل، عنکبوتیه و افقی قابل تشخیص هستند. هرمنورون ها اصلی ترین و خاص ترین شکل قشر مغز را تشکیل می دهند که اندازه آنها از 10 تا 140 میکرون متغیر است. آنها بدنی مثلثی دراز دارند که راس آن رو به سطح پوست است. نورون های قشر در لایه های مبهم قرار گرفته اند. هر لایه با غلبه یک نوع سلول مشخص می شود. در ناحیه حرکتی قشر 6 لایه اصلی وجود دارد: 1. مولکولی 2. گرانول خارجی 3. نورون های هرمی 4. گرانول داخلی 5. گانگلیون 6. لایه سلول های چندشکل.

سازمان مدولار قشر.بلوک های تکرار شونده نورون ها در قشر مغز توصیف شده اند. آنها به شکل استوانه یا ستون، با قطر 200-300 میکرون هستند. عبور عمودی از تمام ضخامت پوست. ستون شامل: 1. مسیرهای آوران 2. سیستم اتصالات محلی - الف) سلول های آکسون ب) سلول های "شمعدانی" ج) سلول های سبد د) سلول هایی با یک دسته دوتایی از دندریت ها ه) سلول هایی با یک بسته آکسون 3. مسیرهای وابران

هماتو- سد مغزیشامل: الف) اندوتلیوم مویرگ های خون ب) غشای پایه ج) غشای گلیال محدود کننده دور عروقی
4. مخچهدر بالای بصل النخاع و پونز قرار دارد و مرکز تعادل، حفظ تون عضلانی، هماهنگی حرکات و کنترل اعمال حرکتی پیچیده و خودکار است. توسط دو نیمکره با تعداد زیادی شیار و پیچیدگی در سطح و یک قسمت میانی باریک تشکیل شده و توسط سه جفت پا به سایر قسمت های مغز متصل می شود.

پارس سگ مخچهیک مرکز عصبی از نوع صفحه است و با آرایش بسیار منظمی از نورون ها، رشته های عصبی و سلول های گلیال مشخص می شود. سه لایه در آن وجود دارد: 1. مولکولی حاوی نسبتاً نیست تعداد زیادی ازسلول های کوچک 2. گانگلیونی که توسط یک ردیف اجسام سلولی پیریفورم بزرگ تشکیل شده است. 3. دانه ای با تعداد زیادی سلول متراکم.
5. اندام ها احساساتارائه اطلاعات در مورد وضعیت و تغییرات محیط خارجیو فعالیت سیستم های بدن خود. آنها بخش های جانبی تحلیلگرها را تشکیل می دهند که شامل بخش های میانی و ادارات مرکزی.

اندام ها حس بویایی. تجزیه و تحلیل بویایی توسط دو سیستم - اصلی و vomeronasal نمایش داده می شود؛ هر یک از آنها دارای سه بخش است: محیطی، میانی و مرکزی. اندام اصلی بویایی، که بخش محیطی سیستم حسی است، با ناحیه محدودی از مخاط بینی - ناحیه بویایی نشان داده می شود که در انسان قسمت بالایی و تا حدی میانی حفره بینی را نیز می پوشاند. به عنوان سپتوم فوقانی

ساختار.اندام اصلی بویایی، بخش محیطی آنالایزر بویایی، از لایه ای از اپیتلیوم چند ردیفه به ارتفاع 90 میکرومتر تشکیل شده است که در آن سلول های عصبی حسی بویایی، سلول های اپیتلیال پشتیبان و پایه متمایز می شوند. اندام وومرونازال از یک گیرنده و یک قسمت تنفسی تشکیل شده است. بخش گیرنده از نظر ساختار شبیه به اپیتلیوم بویایی اندام اصلی بویایی است.تفاوت اصلی این است که کلوپ های بویایی سلول های گیرنده اندام vomeronasal روی سطح خود مژک هایی ندارند که قادر به حرکت فعال هستند، بلکه میکروویل های بی حرکت هستند.
6. اندام ها چشم اندازچشم شامل یک کره چشم حاوی سلول های گیرنده نوری (عصبی حسی) و دستگاه کمکی است که شامل پلک ها، دستگاه اشکی و ماهیچه های حرکتی چشم است.

استنکو چشمی سیبتوسط سه غشاء تشکیل شده است: 1 فیبری خارجی (شامل صلبیه و قرنیه)، 2 مشیمیه میانی (شامل مشیمیه، بدن مژگانی و عنبیه) و 3 داخلی - مشبک که توسط عصب بینایی به مغز متصل می شود.

1 غلاف فیبری- بیرونی، شامل صلبیه، پوسته متراکم و مات است که 5/6 سطوح خلفی را می پوشاند. مردمک چشمقرنیه قسمت قدامی شفاف است که 1/6 قسمت قدامی را می پوشاند.

2 مشیمیهشامل مشیمیه خاص، بدن مژگانی و عنبیه است. خود مشیمیهتغذیه شبکیه را تامین می کند؛ از بافت همبند فیبری شل با محتوای بالای سلول های رنگدانه تشکیل شده است و از چهار صفحه تشکیل شده است. 1. فوق عروقی- خارجی، در مرز صلبیه قرار دارد 2 عروقی- شاملشریان ها و سیاهرگ ها که خون رسانی به صفحه کوریوکاپیلاری را فراهم می کنند 3. کوریوکاپیلاریس- شبکه متراکم مسطح از مویرگ های کالیبر ناهموار 4. بازل- شامل غشای پایه مویرگها است.

ب) جسم مژگانی- یک بخش قدامی ضخیم شده از مشیمیه که شبیه یک حلقه فیبری عضلانی است که بین خط دندانه ای و ریشه عنبیه قرار دارد.

3. شبکیه چشم-
7. صلبیه- توسط بافت همبند فیبری متراکم متشکل از دسته های مسطح الیاف کلاژن تشکیل شده است.

قرنیه-صفحه ای شفاف به سمت بیرون محدب است که از مرکز به سمت اطراف ضخیم می شود. شامل پنج لایه: اپیتلیوم قدامی و خلفی، استروما، مرز قدامی و خلفی

عنبیه-قدامی ترین قسمت مشیمیه که قسمت قدامی و دوربین عقبچشم ها. اساس توسط بافت همبند شل با تعداد زیادی عروق و سلول تشکیل می شود

لنز- بدنه دو محدب شفاف که توسط الیاف کمربند مژگانی در جای خود نگه داشته می شود.

بدن مژگانی- یک بخش قدامی ضخیم شده مشیمیه که شبیه یک حلقه فیبری عضلانی است که بین خط دندانه ای و ریشه عنبیه قرار دارد.

بدن زجاجیه- توده ژله مانند شفاف که برخی از نویسندگان آن را بافت همبند خاصی می دانند.
8. مش پوسته- لایه داخلی چشم حساس به نور به بخش بصری تقسیم می شود، قسمت داخلی پشت، بیشتر کره چشم تا خط دندانه دار را می پوشاند. و قسمت کور قدامی که بدن مژگانی و سطح خلفی عنبیه را می پوشاند.

نورون ها شبکیه چشمیک زنجیره سه عضوی از سلول های شعاعی را تشکیل می دهند که توسط سیناپس ها به یکدیگر متصل می شوند: 1) حسی عصبی 2) دو قطبی 3) گانگلیون.

سلول های حسی عصبی میله ای- با فرآیندهای محیطی باریک و دراز. بخش بیرونی فرآیند استوانه ای است و شامل یک پشته از 1000-1500 دیسک غشایی است. غشاهای دیسک ها حاوی رنگدانه بصری رودوپسین است که حاوی پروتئین و ویتامین A آلدهید است.

سلول های عصبی مخروطی -از نظر ساختار شبیه به میله ها بخش های بیرونی فرآیند محیطی آنها مخروطی شکل هستند و حاوی دیسک های غشایی هستند که از چین های پلاسمالما تشکیل شده اند. ساختار بخش داخلی مخروط‌ها شبیه به میله‌ها است، هسته بزرگ‌تر و سبک‌تر از سلول‌های میله‌ای است، فرآیند مرکزی به لایه مشبک بیرونی با گسترش مثلثی ختم می‌شود.
9. عضو تعادلشامل مناطق گیرنده تخصصی در کیسه، رحم و آمپول کانال های نیم دایره خواهد بود.

کیسه و ملکهحاوی لکه ها (ماکولا) - مناطقی که در آن اپیتلیوم سنگفرشی تک لایه هزارتوی غشایی به صورت منشوری جایگزین می شود. لکه زرد شامل 7.5-9 هزار سلول اپیتلیال حسی است که توسط مجتمع هایی از ترکیبات با سلول های پشتیبان به هم متصل شده و با یک غشای اتولیتی پوشیده شده است. ماکولای رحم یک موقعیت افقی و ماکولا ساکول یک موقعیت عمودی را اشغال می کند.

حسی- سلول های اپیتلیالحاوی میتوکندری های متعدد، یک aEDS ​​توسعه یافته و یک مجموعه بزرگ گلژی است؛ در قطب آپیکال یک مژک به طور غیرعادی و 40-80 استریوسیلی سفت و سخت با طول های مختلف وجود دارد.

آمپول های کانال های نیم دایره ایبرآمدگی ها-برآمدگی های آمپولاری واقع در صفحه ای عمود بر محور کانال را تشکیل می دهند. برجستگی ها توسط اپیتلیوم منشوری پوشانده شده اند که حاوی همان نوع سلول هایی مانند ماکولا است.

گوش ماهی آمپولاریشتاب های زاویه ای را درک کنید: هنگامی که بدن می چرخد، یک جریان اندولنف ایجاد می شود که گنبد را منحرف می کند و سلول های مو را به دلیل خم شدن استریوسیلیا تحریک می کند.

وظایف اندام تعادلشامل درک گرانش، شتاب های خطی و کروی است که به سیگنال های عصبی منتقل شده به سیستم عصبی مرکزی تبدیل می شود و کار عضلات را هماهنگ می کند و به شما امکان می دهد تعادل را حفظ کنید و در فضا حرکت کنید.

تاج های آمپولاری شتاب های زاویه ای را درک می کنند.هنگامی که بدن می‌چرخد، یک جریان اندولنف ایجاد می‌شود که کاپال را منحرف می‌کند، که سلول‌های مو را به دلیل خم شدن استریوسیلیا تحریک می‌کند.
10. عضو شنیدندر تمام طول کانال حلزون قرار دارد.

کانال حلزونیهزارتوی غشایی پر از اندولنف است و توسط دو کانال حاوی پری‌لنف - اسکالا تمپانی و فلکه دهلیزی - احاطه شده است. همراه با هر دو فلس در یک حلزون استخوانی محصور شده و 2.5 چرخش به دور میله استخوان مرکزی (محور حلزون) ایجاد می کند. کانال دارای فرمول مثلثی در مقطع است و دیواره خارجی آن که توسط نوار عروقی تشکیل شده است، با آن ترکیب می شود. دیواره حلزون استخوانی از وستیبولاریس فله ای پوشاننده آن جدا شده است. غشای دهلیزی و از تیمپانی فلس که در زیر آن قرار دارد - صفحه بازیلار.

اندام مارپیچیتوسط سلول های اپیتلیال حسی گیرنده و سلول های پشتیبان مختلف تشکیل می شود: الف) سلول های اپیتلیال حسی با انتهای عصب آوران و وابران مرتبط هستند و به دو نوع تقسیم می شوند: 1) سلول های مویی داخلی - بزرگ، گلابی شکل، در یک ردیف و کاملاً روی همه طرف ها توسط سلول های کناری داخلی احاطه شده اند. 2) سلول های موی بیرونی به شکل منشوری هستند، در فرورفتگی های فنجانی شکل سلول های کناری بیرونی قرار دارند. آنها در 3-5 ردیف قرار دارند و فقط در ناحیه پایه و اپیکال با سلول های پشتیبان تماس دارند.
11. عضو طعمبخش محیطی آنالایزر طعم توسط سلول های اپیتلیال گیرنده در جوانه های چشایی نشان داده می شود. آنها محرک های مزه ای (غذایی و غیرغذایی) را درک می کنند، پتانسیل گیرنده را به پایانه های عصبی آوران که در آن تکانه های عصبی ظاهر می شوند، تولید و انتقال می دهند. اطلاعات وارد زیر قشر و قشر مغز می شود. مراکز

توسعه. منبع رشد سلول های جوانه چشایی اپیتلیوم طبقه بندی شده جنینی پاپیلا است که تحت تأثیر القای انتهای رشته های عصبی اعصاب زبانی، گلوفارنکس و واگ قرار می گیرد.

ساختار. هر جوانه چشایی شکلی بیضی دارد و تمام ضخامت لایه اپیتلیال چند لایه پاپیلا را اشغال می کند و از 40 تا 60 سلول به طور متراکم در مجاورت یکدیگر تشکیل شده است که در میان آنها 5 نوع سلول حسی اپیتلیال وجود دارد ("سبک" باریک و " روشن" استوانه ای)، حمایت کننده "تاریک"، پایه، جوان تمایز یافته و محیطی (پیرجمال).
12. شریان ها تقسیم می شوند بر سه نوع 1. الاستیک 2. عضلانی و 3. مخلوط.

شریان ها نوع الاستیکبا یک لومن بزرگ و یک دیوار نسبتا نازک (قطر 10٪) با توسعه قدرتمند عناصر الاستیک مشخص می شود. اینها شامل بزرگترین عروق - آئورت و شریان ریوی، درکه در آن خون با سرعت زیاد و تحت فشار بالا حرکت می کند.

شریان های عضلانیخون را در سراسر اندام ها و بافت ها توزیع می کند و اکثر شریان های بدن را تشکیل می دهد. دیواره آنها دارای تعداد قابل توجهی سلول عضلانی غده ای است که با انقباض، جریان خون را تنظیم می کند. در این شریان ها دیواره نسبت به لومن ضخیم است و دارای ویژگی های زیر است

1) صمیمیتنازک، متشکل از اندوتلیوم، کلمه subendothelial (به خوبی تنها در شریان های بزرگ بیان می شود)، غشای الاستیک داخلی fenestrated.

2) پوسته میانی- ضخیم ترین؛ حاوی سلول‌های عضلانی صاف به صورت دایره‌ای است که در لایه‌ها قرار دارند (10-60 لایه در شریان‌های بزرگ و 3-4 لایه در شریان‌های کوچک)

3) Adventitia تشکیل می شودغشای الاستیک خارجی (در شریان های کوچک وجود ندارد) و بافت فیبری شل حاوی الیاف الاستیک.

عروق عضلانی- نوع الاستیکبین شریان های الاستیک و عضلانی قرار دارند و دارای ویژگی های هر دو هستند.هر دو عنصر کشسان و عضلانی به خوبی در دیواره آنها نمایان می شوند.
13. به میکروسیرکولاتوری بستررگ هایی با قطر کمتر از 100 میکرون که فقط در زیر میکروسکوپ قابل مشاهده هستند بازی می کنند نقش اصلیدر حصول اطمینان از عملکردهای تغذیه ای، تنفسی، دفعی، تنظیمی سیستم عروقی، ایجاد واکنش های التهابی و ایمنی.

پیوندها میکروسیرکولاتوری تخت ها

1) شریانی، 2) مویرگی و 3) وریدی.

پیوند شریانی شامل شریان ها و پیش مویرگ ها است.

آ) شریان ها- رگهای کوچک با قطر 50-100 میکرون؛ دیواره آنها از سه غشاء تشکیل شده است که هر یک دارای یک لایه سلول است.

ب) پیش مویرگ ها(شریان های پیش مویرگی یا متارتریول ها) - رگ های کوچک با قطر 14-16 میکرومتر که از شریان ها خارج می شوند که در دیواره آنها عناصر الاستیک به طور کامل وجود ندارند.

پیوند مویرگینشان داده شده توسط شبکه های مویرگی که طول کل در بدن بیش از 100 هزار کیلومتر است. قطر مویرگ ها بین 3-12 میکرون است. پوشش مویرگ ها توسط اندوتلیوم تشکیل شده است؛ در شکاف های غشای پایه آن، سلول های پری سیتی منشعب خاصی آشکار می شود که دارای اتصالات شکاف متعدد با سلول های اندوتلیال هستند.

پیوند وریدیشامل پس مویرگ ها، وریدهای جمع کننده و عضلانی: الف) عروق پس مویرگ با قطر 30-12 میکرومتر که در نتیجه ادغام چندین مویرگ تشکیل شده اند. ب) ونول های جمع آوری با قطر 30-50 میکرومتر در نتیجه ادغام ونول های پس مویرگی تشکیل می شوند. هنگامی که قطر آنها به 50 میکرون می رسد، سلول های ماهیچه صاف در دیواره آنها ظاهر می شود. ج) ونول های عضلانی با یک محیط تونیکای توسعه یافته مشخص می شوند که در آن سلول های ماهیچه صاف در یک ردیف قرار دارند.
14. سرخرگ هااینها کوچکترین عروق شریانی از نوع عضلانی با قطر بیش از 50-100 میکرون هستند که از یک طرف به شریان ها متصل می شوند و از طرف دیگر به تدریج به مویرگ تبدیل می شوند. سرخرگ ها سه پوشش را حفظ می کنند: پوشش داخلی این عروق از سلول های اندوتلیال با یک غشای پایه، یک لایه نازک زیر اندوتلیال و یک غشای الاستیک داخلی نازک تشکیل شده است. پوسته میانی توسط 1-2 لایه سلول های ماهیچه صاف که جهت مارپیچی دارند تشکیل شده است. پوسته بیرونی از بافت همبند فیبری سست تشکیل شده است.

ونول ها- سه نوع ونول وجود دارد: پس مویرگی، جمع کننده و عضلانی: الف) پس مویرگ ها - عروق با قطر 12-30 میکرومتر، که در نتیجه ادغام چندین مویرگ ایجاد می شوند. ب) ونول های جمع آوری با قطر 30-50 میکرومتر در نتیجه ادغام ونول های پس مویرگی تشکیل می شوند. هنگامی که قطر آنها به 50 میکرون می رسد، سلول های ماهیچه صاف در دیواره آنها ظاهر می شود. ج) ونول های عضلانی با یک محیط تونیکای توسعه یافته مشخص می شوند که در آن سلول های ماهیچه صاف در یک ردیف قرار دارند.
15. وین دایره بزرگسیستم های گردش خون جریان خون را از اندام ها انجام می دهند و در عملکردهای متابولیک و ذخیره سازی شرکت می کنند. وریدهای سطحی و عمیق وجود دارد که دومی به تعداد دو برابر شریان ها را همراهی می کند. خروج خون از طریق وریدهای پس مویرگی شروع می شود. کم فشار خونو سرعت پایین جریان خون، رشد نسبتا ضعیف عناصر الاستیک در وریدها و قابلیت انبساط بیشتر آنها را تعیین می کند.

عقده های عصبی (گانگلیون) - خوشه های نورون های خارج از سیستم عصبی مرکزی - به حساس (حسی) و خودمختار (روشی) تقسیم می شوند.

عقده های عصبی حسی حاوی نورون های آوران شبه تک قطبی یا دوقطبی (در گانگلیون های مارپیچی و دهلیزی) هستند و در امتداد ریشه های پشتی نخاع (گره های نخاعی یا نخاعی) و اعصاب جمجمه (V، VII، VIII، IX، X) قرار دارند. ).

گره های نخاعی

گانگلیون نخاعی (گانگلیون نخاعی) شکل دوکی دارد و با کپسولی از بافت همبند فیبری متراکم پوشیده شده است. در امتداد حاشیه آن، خوشه های متراکمی از اجسام نورون های شبه تک قطبی وجود دارد، و بخش مرکزی توسط فرآیندهای آنها و لایه های نازک اندونوریوم که بین آنها قرار دارد، اشغال شده است، که دارای عروق است.

نورون های شبه تک قطبی با یک جسم کروی و یک هسته به رنگ روشن با یک هسته به وضوح قابل مشاهده مشخص می شوند. سلول های بزرگ و کوچکی وجود دارند که احتمالاً در انواع تکانه هایی که انجام می دهند متفاوت هستند. سیتوپلاسم نورون ها حاوی میتوکندری های متعدد، مخازن grEPS، عناصر کمپلکس گلژی و لیزوزوم است. هر نورون توسط لایه ای از سلول های الیگودندروگلیال مسطح مجاور (گلیوسیت های گوشته یا سلول های ماهواره ای) با هسته های گرد کوچک احاطه شده است. خارج از غشای گلیال بافت همبند نازکی وجود دارد. فرآیندی از بدن نورون شبه تک قطبی گسترش می‌یابد و به شکل T به شاخه‌های آوران (دندریتی) و وابران (آکسونال) تقسیم می‌شود که با غلاف‌های میلین پوشیده شده‌اند. شاخه آوران در حاشیه با گیرنده ها ختم می شود، شاخه وابران به عنوان بخشی از ریشه پشتی وارد نخاع می شود. از آنجایی که تغییر یک تکانه عصبی از یک نورون به نورون دیگر در گانگلیون های نخاعی اتفاق نمی افتد، آنها مراکز عصبی نیستند. نورون های گانگلیون های نخاعی حاوی انتقال دهنده های عصبی مانند استیل کولین، اسید گلوتامیک، ماده P، سوماتوستاتین، کوله سیستوکینین، VIN، گاسپرین هستند.

خود مختار (نباتی) گره ها

گره های عصبی خودمختار (روشی) (گانگلیون) می توانند در امتداد ستون فقرات (گانگلیون های پارا مهره ای) یا در جلوی آن (گانگلیون های پیش مهره ای) و همچنین در دیواره اندام های قلب، برونش ها، دستگاه گوارش، مثانه قرار گیرند. و غیره (گانگلیونهای ترامورال) یا سطوح نزدیک آنها. گاهی اوقات آنها به شکل خوشه های کوچک (از چند سلول تا چند ده سلول) از نورون ها هستند که در امتداد مسیر برخی از اعصاب قرار دارند یا درون دیواره (ریزگانگلیون) قرار دارند. الیاف پیشگانگلیونی (میلین)، حاوی فرآیندهای سلولی که بدن آنها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد، به گره های رویشی نزدیک می شود. این الیاف بسیار منشعب هستند و پایانه های سیناپسی متعددی را روی سلول های عقده های رویشی تشکیل می دهند. به همین دلیل، تعداد زیادی از پایانه های فیبر پیش گانگلیونی روی هر نورون گانگلیونی همگرا می شوند. به دلیل وجود انتقال سیناپسی، گره های رویشی به عنوان مراکز عصبی از نوع هسته ای طبقه بندی می شوند.

گره‌های عصبی اتونومیک بر اساس ویژگی‌های عملکردی و موضعی که دارند به دو دسته سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می‌شوند.

عقده های عصبی سمپاتیک (پارا و پیش مهره ای) الیاف پیش گانگلیونی را از سلول های واقع در هسته های اتونوم بخش قفسه سینه و کمری نخاع دریافت می کنند. انتقال دهنده عصبی فیبرهای پیش گانگلیونی استیل کولین و فیبرهای پس گانگلیونی نوراپی نفرین است (به استثنای غدد عرق و برخی از عروق خونی که دارای عصب سمپاتیک کولینرژیک هستند). علاوه بر این انتقال دهنده های عصبی، انکفالین ها، VIP، ماده P، سوماتوستاتین و کوله سیستوکینین در گره ها شناسایی می شوند.

گره های عصبی پاراسمپاتیک (داخلی، نزدیک اندام ها یا گره های سر) الیاف پیش گانگلیونی را از سلول های واقع در هسته های اتونوم بصل النخاع و مغز میانی و همچنین نخاع خاجی دریافت می کنند. این رشته ها سیستم عصبی مرکزی را به عنوان بخشی از جفت های III، VII، IX و X اعصاب جمجمه ای و ریشه های قدامی بخش های خاجی نخاع ترک می کنند. انتقال دهنده عصبی فیبرهای پیش و پس از عقده ای استیل کولین است. علاوه بر آن، نقش واسطه‌ها در این گانگلیون‌ها توسط سروتونین، ATP (نرون‌های پورینرژیک) و احتمالاً برخی پپتیدها ایفا می‌شود.

اکثر اندام های داخلی دارای عصب اتونوم مضاعف هستند، به عنوان مثال. فیبرهای پس گانگلیونی را از سلول های واقع در هر دو گره سمپاتیک و پاراسمپاتیک دریافت می کند. واکنش هایی که توسط سلول های گره های سمپاتیک و پاراسمپاتیک انجام می شود اغلب جهت مخالف دارند (برای مثال، تحریک سمپاتیک افزایش می یابد و تحریک پاراسمپاتیک فعالیت قلبی را مهار می کند).

ساختار کلی عقده های عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک مشابه است. گره رویشی با یک کپسول بافت همبند پوشیده شده است و شامل اجسام منتشر یا گروهی از نورون های چندقطبی است که فرآیندهای آنها به شکل الیاف میلین نشده یا (در اغلب موارد) میلین دار و اندونوریوم است. فرم صحیح، حاوی هسته ای خارج از مرکز است که (معمولاً به طور ناقص) توسط غشای سلول های ماهواره ای گلیال (گلیوسیت های گوشته) احاطه شده است. نورون های چند هسته ای و پلی پلوئید رایج هستند.

در گانگلیون های سمپاتیک، همراه با سلول های بزرگ، نورون های کوچکی توصیف می شوند که سیتوپلاسم آن دارای فلورسانس شدید در اشعه ماوراء بنفش است و حاوی گرانول، سلول های کوچک به شدت فلورسنت (MIF-) یا سلول های حاوی گرانول کوچک (MGS-) است. آنها با هسته های تاریک و تعداد کمی از فرآیندهای کوتاه مشخص می شوند. گرانول های سیتوپلاسمی حاوی دوپامین و همچنین سروتونین یا نوراپی نفرین در برخی سلول ها همراه با انکفالین هستند. پایانه های فیبرهای پیش گانگلیونی به سلول های MIF ختم می شوند که تحریک آن منجر به افزایش ترشح دوپامین و سایر فرستنده ها در فضاهای اطراف عروقی و احتمالاً در ناحیه سیناپس ها روی دندریت سلول های بزرگ می شود. سلول های MIF اثر مهاری بر فعالیت سلول های موثر دارند.

گره های درون دیواره و مسیرهای مرتبط، به دلیل استقلال بالا، پیچیدگی سازمان و ویژگی های تبادل واسطه، توسط برخی از نویسندگان به عنوان یک بخش متاسمپاتیک مستقل از سیستم عصبی خودمختار شناسایی می شوند. به طور خاص، تعداد کل نورون ها در گره های داخل دیواره روده بیشتر از نخاع است و از نظر پیچیدگی تعامل آنها در تنظیم پریستالسیس و ترشح، آنها را با یک مینی کامپیوتر مقایسه می کنند. از نظر فیزیولوژیکی، در میان نورون‌های این عقده‌ها، سلول‌های ضربان ساز وجود دارند که فعالیت خود به خودی دارند و از طریق انتقال سیناپسی، نورون‌های «برده» را که قبلاً بر سلول‌های عصب‌شده تأثیر می‌گذارند، تحت تأثیر قرار می‌دهند.

عدم وجود بخشی از گانگلیون های داخل رحمی روده بزرگ به دلیل نقص در رشد داخل رحمی آنها در یک بیماری مادرزادی (بیماری هیرشپرونگ) منجر به اختلال عملکرد ارگان با گسترش شدید ناحیه بالای بخش اسپاسمودیک آسیب دیده می شود.

سه نوع نورون در گانگلیون داخل دیواره توصیف شده است:

1) نورون های وابران آکسونی بلند (سلول های Dogel

نوع I) از نظر عددی غالب هستند. اینها نورون‌های وابران بزرگ یا متوسط ​​با دندریت‌های کوتاه و آکسون بلندی هستند که خارج از گره به سمت اندام کار می‌رود و روی سلول‌های آن انتهای حرکتی یا ترشحی تشکیل می‌دهد.

2) نورون های آوران متساوی الاضلاع (سلول های دوگل

نوع II) حاوی دندریت های بلند و آکسونی است که فراتر از مرزهای این گانگلیون به گانگلیون های همسایه گسترش می یابد و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I و III تشکیل می دهد. ظاهراً این سلول‌ها به‌عنوان یک پیوند گیرنده در قوس‌های رفلکس موضعی قرار دارند که بدون ورود تکانه‌های عصبی به سیستم عصبی مرکزی بسته می‌شوند. اندام ها (به عنوان مثال، قلب)؛

3) سلول های انجمنی (سلول های Dogel نوع III) - نورون های داخلی محلی که چندین سلول از نوع I و II را با فرآیندهای خود متصل می کنند که از نظر مورفولوژیکی شبیه به سلول های Dogel نوع II هستند. دندریت های این سلول ها از گره فراتر نمی روند و آکسون ها به گره های دیگر فرستاده می شوند و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I تشکیل می دهند.

نخاع

طناب نخاعی در کانال نخاعی قرار دارد و به شکل یک طناب گرد است که در ناحیه گردن و کمر منبسط شده و توسط کانال مرکزی نفوذ می کند. از دو نیمه متقارن تشکیل شده است که در جلو توسط شکاف میانی، در پشت توسط شیار میانی از هم جدا شده اند و با ساختار قطعه ای مشخص می شود. هر بخش با یک جفت ریشه قدامی (شکمی) و یک جفت ریشه خلفی (پشتی) مرتبط است. نخاع به ماده خاکستری که در قسمت مرکزی آن قرار دارد و ماده سفید که در امتداد محیط قرار دارد تقسیم می شود.

ماده خاکستری در مقطع ظاهری پروانه ای دارد و شامل شاخ های جفت قدامی (شکمی)، خلفی (پشتی) و جانبی (جانبی) است (در واقع ستون های پیوسته ای هستند که در امتداد طناب نخاعی قرار دارند). هر دو قسمت متقارن نخاع با یک دوست در ناحیه کمیسور خاکستری مرکزی (کمیسور) به یکدیگر متصل می شوند. ماده خاکستری شامل اجسام، دندریت ها و (تا حدی) آکسون های نورون ها و همچنین سلول های گلیال است. بین اجسام نورون یک نوروپیل وجود دارد - شبکه ای که توسط رشته های عصبی و فرآیندهای سلول های گلیال تشکیل شده است.

سیتومعماری نخاع. نورون‌ها در ماده خاکستری به شکل خوشه‌هایی (هسته‌هایی) که همیشه مشخص نیستند، قرار دارند، که در آن تکانه‌های عصبی از سلولی به سلول دیگر تغییر می‌کنند (به همین دلیل است که آنها به عنوان دسته‌بندی می‌شوند. مرکز عصبینوع هسته ای). بر اساس محل نورون ها، ویژگی های سیتولوژیک آنها، ماهیت اتصالات و عملکرد، B. Rexed ده صفحه را در ماده خاکستری نخاع شناسایی کرد که در جهت روسترو-دمی حرکت می کنند. بسته به توپوگرافی آکسون ها، نورون های طناب نخاعی به موارد زیر تقسیم می شوند: 1) نورون های رادیکولار که آکسون های آنها ریشه های قدامی را تشکیل می دهند. 2) نورون های داخلی که فرآیندهای آنها در ماده خاکستری نخاع ختم می شود. 3) نورون های فاسیکل، که فرآیندهای آن دسته هایی از الیاف را در ماده سفید نخاع به عنوان بخشی از مسیرها تشکیل می دهند.

شاخ‌های پشتی حاوی چندین هسته هستند که توسط نورون‌های چندقطبی با اندازه‌های کوچک و متوسط ​​تشکیل شده‌اند که آکسون‌های سلول‌های شبه تک قطبی عقده‌های نخاعی به پایان می‌رسند و اطلاعات مختلفی را از گیرنده‌ها و همچنین الیاف مسیرهای نزولی را از روی آن می‌برند (فوق نخاعی). غلظت بالایی از اینها در انتقال دهنده های عصبی شاخ پشتی مانند سروتونین، انکفالین، ماده P مشاهده می شود.

آکسون های بین نورون الف) به ماده خاکستری نخاع روی نورون های حرکتی واقع در شاخ های قدامی ختم می شود. ب) ایجاد اتصالات بین بخشی در ماده خاکستری نخاع. ج) خروج به ماده سفید نخاع، جایی که آنها مسیرهای صعودی و نزولی (مسیرها) را تشکیل می دهند. سپس برخی از آکسون ها به سمت مخالف طناب نخاعی حرکت می کنند.

شاخ های جانبی که در سطح بخش های قفسه سینه و خاجی نخاع مشخص شده اند، حاوی هسته هایی هستند که توسط بدن نورون های داخلی تشکیل شده اند که به بخش های سمپاتیک و پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار تعلق دارند. سلول‌ها، انتهای آکسون‌ها: الف) نورون‌های شبه تک‌قطبی حامل تکانه‌ها از گیرنده‌های واقع در اندام‌های داخلی، ب) نورون‌های مراکز تنظیم عملکردهای رویشی، که بدن آنها در بصل النخاع قرار دارند. آکسون های نورون های خودمختار که نخاع را به عنوان بخشی از ریشه های قدامی ترک می کنند، فیبرهای پیش گانگلیونی را تشکیل می دهند که به گره های سمپاتیک و پاراسمپاتیک می روند. در نورون های شاخ های جانبی، فرستنده اصلی استیل کولین است؛ تعدادی از نوروپپتیدها نیز شناسایی می شوند - انکفالین، نوروتنسین، VIP، ماده P، سوماتوستات، پپتید مرتبط با ژن کلسی تونین (CCG).

شاخ های قدامی حاوی سلول های حرکتی چندقطبی (نرون های حرکتی) هستند. تعداد کلحدود 2 تا 3 میلیون نورونهای حرکتی به صورت هسته هایی متحد می شوند که هر کدام معمولاً به چندین بخش گسترش می یابند. نورون های حرکتی آلفا بزرگ (با قطر بدن 35-70 میکرومتر) و نورون های حرکتی گاما کوچکتر (15-35 میکرومتر) در بین آنها پراکنده هستند.

روی فرآیندها و بدن نورون‌های حرکتی سیناپس‌های متعددی (تا چند ده هزار در هر کدام) وجود دارد که اثرات تحریک‌کننده و بازدارنده روی آنها دارد. روی نورون های حرکتی

به پایان می رسد:

الف) وثیقه های آکسون سلول های شبه تک قطبی عقده های نخاعی که با آنها قوس های رفلکس دو نورونی (تک سیناپسی) تشکیل می دهند.

ب) آکسون های بین نورون ها که بدنه آنها در قسمت خلفی قرار دارد

شاخ های نخاع؛

ج) آکسون‌های سلول‌های Renshaw که سیناپس‌های آکسوسوماتیک بازدارنده را تشکیل می‌دهند. Ted از این نورون‌های کوچک GABAergic بین‌کالنی در وسط شاخ قدامی قرار دارند و توسط وثیقه‌های آکسون‌های نورون‌های حرکتی عصب‌بندی می‌شوند.

د) الیاف مسیرهای نزولی سیستم های هرمی و خارج هرمی، حامل تکانه ها از قشر مغز و هسته های ساقه مغز.

نورون های حرکتی گاما، بر خلاف نورون های حرکتی آلفا، ارتباط مستقیمی با نورون های حسی عقده های نخاعی ندارند.

آکسون‌های نورون‌های حرکتی آلفا، وثیقه‌هایی را منتشر می‌کنند که به بدن سلول‌های بین‌قلابی رنشاو ختم می‌شوند (نگاه کنید به بالا) و نخاع را به عنوان بخشی از ریشه‌های قدامی ترک می‌کنند و در اعصاب مختلط به سمت ماهیچه‌های بدنی حرکت می‌کنند، جایی که به سیناپس‌های عصبی عضلانی ختم می‌شوند. پلاک های موتور). آکسون‌های نازک‌تر نورون‌های حرکتی گاما مسیر یکسانی دارند و بر روی رشته‌های داخل فیوزال دوک‌های عصبی عضلانی انتهایی تشکیل می‌دهند. انتقال دهنده عصبی سلول های شاخ قدامی استیل کولین است.

کانال مرکزی (نخاعی) در مرکز ماده خاکستری در کمیسور خاکستری مرکزی (کمیسور) قرار دارد. با مایع مغزی نخاعی (CSF) پر شده و با یک لایه سلول های اپاندیمی مکعبی یا منشوری پوشانده شده است که سطح آپیکال آن با میکروویلی ها و (تا حدی) مژک ها پوشیده شده است و سطوح جانبی توسط مجتمع های اتصالات بین سلولی به هم متصل شده اند.

ماده سفید نخاع ماده خاکستری را احاطه کرده و توسط ریشه های قدامی و پشتی به طناب های متقارن پشتی، جانبی و شکمی تقسیم می شود. - متشکل از رشته های عصبی دراز (عمدتا میلین) است که مسیرهای نزولی و صعودی (مسیرها) را تشکیل می دهند. دومی توسط لایه های نازکی از بافت همبند و آستروسیت ها از یکدیگر جدا می شوند (آنها در داخل مجاری نیز یافت می شوند). مشخصه هر دستگاه غلبه الیافی است که توسط نورون های مشابه تشکیل شده است، بنابراین لوله ها به طور قابل توجهی در انتقال دهنده های عصبی موجود در فیبرهای آنها متفاوت هستند و (مانند نورون ها) به مونوآمینرژیک، کولینرژیک، GABAergic، گلوتاماترژیک، گلیسینرژیک و پپتیدرژیک تقسیم می شوند. مسیرها شامل دو گروه است: مجاری پروپریوسینال و فوق نخاعی.

مسیرهای Propriospinal مسیرهای خود نخاع هستند - که توسط آکسون‌های نورون‌های داخلی که بین بخش‌های مختلف آن ارتباط برقرار می‌کنند، تشکیل می‌شوند. این مسیرها عمدتاً از مرز ماده سفید و خاکستری به عنوان بخشی از فونیکول های جانبی و شکمی عبور می کنند.

مجاری فوق نخاعی ارتباط بین نخاع و ساختارهای مغز را فراهم می کند و شامل مسیرهای نخاعی بالارونده و نزولی مغزی نخاعی می شود.

مسیرهای نخاعی اطلاعات حسی مختلفی را به مغز منتقل می کنند. برخی از این 20 دستگاه توسط آکسون های سلول های گانگلیون نخاعی تشکیل می شوند، در حالی که اکثر آنها توسط آکسون های نورون های مختلف نشان داده می شوند که بدن آنها در یک طرف یا طرف مقابل نخاع قرار دارند.

مجاری مغزی نخاعی ارتباط بین مغز و نخاع را فراهم می کند و شامل سیستم های هرمی و خارج هرمی می شود.

سیستم هرمی از آکسون های بلند سلول های هرمی قشر مغز تشکیل شده است و در انسان دارای حدود یک میلیون رشته میلین است که در سطح بصل النخاع بیشتر به طرف مقابل می گذرد و مجاری قشر نخاعی جانبی و شکمی را تشکیل می دهد. الیاف این مجاری نه تنها به نورون های حرکتی، بلکه به نورون های درونی ماده خاکستری نیز منعکس می شوند. سیستم هرمی حرکات ارادی دقیق ماهیچه های اسکلتی به ویژه اندام ها را کنترل می کند.

سیستم خارج هرمی توسط نورون ها تشکیل می شود که بدن آنها در هسته های مغز میانی و بصل النخاع و پونز قرار دارند و آکسون ها به نورون های حرکتی و نورون های داخلی ختم می شوند. در درجه اول تون ماهیچه های اسکلتی و همچنین فعالیت ماهیچه هایی که وضعیت بدن و تعادل را حفظ می کنند را کنترل می کند.

اطلاعات دقیق در مورد توپوگرافی و برجستگی مسیرهای نخاعی در دوره آناتومی ارائه شده است.

غشای گلیال محدود کننده خارجی (سطحی)، متشکل از فرآیندهای مسطح ذوب شده آستروسیت ها، مرز خارجی ماده سفید نخاع را تشکیل می دهد و CNS را از PNS جدا می کند. این غشاء توسط رشته های عصبی که ریشه های قدامی و خلفی را تشکیل می دهند سوراخ می شود.

سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شود:

سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع)؛

سیستم عصبی محیطی (گانگلیون های عصبی محیطی، جمجمه، نخاع، اتونوم، بافت کروماتین، تنه های عصبی محیطی و انتهای عصبی).

سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شود:

سیستم عصبی سوماتیک که بافت ماهیچه ای اسکلتی را عصب دهی می کند (فرایندهای حرکتی معنی دار).

سامانه ی عصبی خودمختار ، که عملکرد اندام های داخلی، غدد و رگ های خونی را تنظیم می کند (تنظیم ناخودآگاه). متمایز است سمپاتیک و پاراسمپاتیکسیستم هایی که عملکرد احشایی را تنظیم می کنند.

بنابراین، سیستم عصبی عملکرد اندام ها و سیستم ها را به عنوان یک کل تنظیم و هماهنگ می کند.

سیستم عصبیدر هفته سوم جنین زایی گذاشته می شود. یک صفحه عصبی تشکیل می شود، به یک لوله عصبی تبدیل می شود و سلول های بنیادی بطنی در آن تکثیر می شوند. 3 لایه به سرعت تشکیل می شود:

لایه اپاندیمی داخلی،

لایه میانی گوشته (ماده خاکستری سپس از آن تشکیل می شود)

حجاب حاشیه ای (لایه بیرونی که ماده سفید از آن تشکیل می شود).

در بخش جمجمه، وزیکول های مغزی، ابتدا 1، سپس 3، سپس 5. از آنها، بخش هایی از مغز، از بخش تنه، نخاع تشکیل می شود. هنگامی که لوله عصبی تشکیل می شود، سلول های عصبی از آن خارج می شوند که در بالای اکتودرم قرار دارند و یک تاج عصبی را تشکیل می دهند که یک لایه از سلول ها در زیر اکتودرم قرار دارد. از این لایه، سلول های رنگدانه اپیدرم تشکیل می شود - سلول های رنگدانه اپیدرم. قسمت دیگر سلول‌ها نزدیک‌تر به لوله عصبی قرار دارند و یک صفحه گانگلیونی تشکیل می‌دهند که از آن گانگلیون‌های عصبی محیطی، نخاع، عقده‌های رویشی و بافت کرومافین تشکیل می‌شوند. ضخیم شدن اکتودرم ناحیه جمجمه در تشکیل هسته های جمجمه نقش دارد.

سیستم عصبی محیطی شامل پایانه های عصبی محیطی است که در محیط قرار دارند. یک منطقه شامل 200-300 گیرنده است.

اعصاب محیطی و تنه.

اعصاب محیطی همیشه در کنار رگ ها قرار دارند و بسته های عصبی عروقی را تشکیل می دهند. همه اعصاب محیطی مختلط هستند، یعنی دارای رشته های حسی و حرکتی هستند. فیبرهای میلین دار غالب هستند و تعداد کمی الیاف غیر میلین دار وجود دارد.

اعصاب حساسالیافحاوی دندریت‌های نورون‌های حسی است که در گانگلیون‌های نخاعی قرار دارند و با گیرنده‌ها (پایه‌های عصبی حساس) از حاشیه شروع می‌شوند.

عصبی حرکتیالیافحاوی آکسون های نورون های حرکتی است که از گانگلیون نخاعی خارج می شوند و به سیناپس های عصبی عضلانی روی رشته های عضلانی اسکلتی ختم می شوند.

در اطراف هر رشته عصبی یک صفحه نازک از بافت همبند شل قرار دارد - اندونوریومکه حاوی مویرگ های خونی است. گروهی از رشته‌های عصبی توسط یک غشای بافت همبند سفت‌تر احاطه شده‌اند؛ عملاً هیچ عروقی در آنجا وجود ندارد و به آن گفته می‌شود. پری نوریومبه عنوان یک مورد عمل می کند. در اطراف کل عصب محیطی نیز یک لایه از بافت همبند شل وجود دارد که حاوی عروق بزرگتر است و به نام اپی نوریوم

اعصاب محیطی به خوبی بازسازی می شوند. سرعت بازسازی حدود 1-2 میلی متر در روز است.

گانگلیون نخاعی

در امتداد ستون فقرات قرار دارد. با کپسول بافت همبند پوشانده شده است. پارتیشن ها از آن به داخل می روند. عروق از طریق آنها به گره نخاعی نفوذ می کنند. رشته های عصبی در قسمت میانی گره قرار دارند. فیبرهای میلین غالب هستند.

در قسمت محیطی گره، به عنوان یک قاعده، سلول های عصبی حسی شبه تک قطبی به صورت گروهی قرار دارند. آنها 1 پیوند حساس قوس بازتابی جسمی را تشکیل می دهند. آنها بدنی گرد، هسته ای بزرگ، سیتوپلاسم وسیع و اندامک های به خوبی توسعه یافته دارند. در اطراف بدن لایه ای از سلول های گلیال وجود دارد - گلیوسیت های گوشته. آنها به طور مداوم از فعالیت حیاتی سلول ها پشتیبانی می کنند. اطراف آنها یک غشای بافت همبند نازک است که حاوی خون و مویرگ های لنفاوی است. این پوسته عملکردهای محافظتی و تغذیه ای را انجام می دهد.

دندریت بخشی از عصب محیطی است. در حاشیه، فیبر عصبی حساسی را تشکیل می دهد که گیرنده شروع می شود. آکسون عصبی دیگر به سمت نخاع امتداد می یابد و ریشه پشتی را تشکیل می دهد که وارد نخاع شده و به ماده خاکستری نخاع ختم می شود. اگر یک گره را حذف کنید. در صورت عبور ریشه خلفی، حساسیت آسیب خواهد دید - نتیجه مشابه.

نخاع

مننژهای مغز و نخاع. مغز و نخاع توسط سه غشا پوشیده شده است: نرممستقیماً در مجاورت بافت مغز، عنکبوتیه و سختکه با بافت استخوانی جمجمه و ستون فقرات هم مرز است.

نرم مننژها به طور مستقیم در مجاورت بافت مغز قرار دارد و با غشای گلیال حاشیه ای از آن جدا می شود. بافت همبند فیبری شل غشاء حاوی تعداد زیادی رگ خونی است که مغز را تامین می کند، رشته های عصبی متعدد، دستگاه انتهایی و سلول های عصبی منفرد.

غشای آراکنوئیدتوسط یک لایه نازک از بافت همبند فیبری شل نشان داده شده است. بین آن و پیا ماتر شبکه ای از میله های متقاطع متشکل از بسته های نازک کلاژن و الیاف نازک الاستیک قرار دارد. این شبکه پوسته ها را به یکدیگر متصل می کند. بین پیا ماتر، که به دنبال تسکین بافت مغز است، و عنکبوتیه، که در امتداد نواحی مرتفع بدون رفتن به فرورفتگی‌ها قرار دارد، یک فضای زیر عنکبوتیه (ساباراکنوئید) وجود دارد که با کلاژن نازک و الیاف الاستیک نفوذ کرده است که غشاها را به هر کدام متصل می‌کند. دیگر. فضای زیر عنکبوتیه با بطن های مغز ارتباط دارد و حاوی مایع مغزی نخاعی است.

دورا ماترتشکیل شده توسط بافت همبند فیبری متراکم حاوی الیاف الاستیک فراوان. در حفره جمجمه به شدت با پریوستوم ذوب می شود. در کانال نخاعی، دورا ماتر با فضای اپیدورال از پریوستوم مهره‌ای جدا می‌شود، که با لایه‌ای از بافت همبند فیبری شل پر شده است که تحرک خاصی برای آن فراهم می‌کند. بین دورا ماتر و غشای عنکبوتیه فضای ساب دورال قرار دارد. فضای ساب دورال حاوی مقدار کمی مایع است. غشاهای سمت فضای ساب دورال و زیر عنکبوتیه با لایه ای از سلول های مسطح از طبیعت گلیال پوشیده شده اند.

در قسمت قدامی نخاع، ماده سفید قرار دارد و حاوی رشته های عصبی است که مسیرهای طناب نخاعی را تشکیل می دهند. قسمت میانی حاوی ماده خاکستری است. نیمه های نخاع از جلو جدا می شوند شقاق میانی قدامی و پشت سپتوم بافت همبند خلفی.

در مرکز ماده خاکستری کانال مرکزی نخاع قرار دارد. به بطن های مغز متصل می شود، با اپاندیم پوشانده شده است و با مایع مغزی نخاعی پر می شود که دائماً در گردش است و تولید می شود.

در ماده خاکستریحاوی سلول های عصبی و فرآیندهای آنها (فیبرهای عصبی میلین دار و بدون میلین) و سلول های گلیال است. بیشتر سلول های عصبی به صورت پراکنده در ماده خاکستری قرار دارند. آنها بینابینی هستند و می توانند تداعی کننده، ترکیبی یا فرافکنی باشند. برخی از سلول‌های عصبی به دسته‌هایی دسته‌بندی می‌شوند که از نظر منشأ و عملکرد مشابه هستند. تعیین شده اند هسته هاماده خاکستری. در شاخ های پشتی، ناحیه میانی، شاخ های داخلی، نورون های این هسته ها بینابینی هستند.

سلول های عصبی سلول های مشابه در اندازه، ساختار ظریف و اهمیت عملکردی در ماده خاکستری در گروه هایی به نام هسته قرار دارند. در میان نورون های نخاع، انواع سلول های زیر را می توان تشخیص داد: سلول های رادیکولار(neurocytus radiculatus) که نوریت های آن نخاع را به عنوان بخشی از ریشه های قدامی آن ترک می کنند. سلول های داخلی(neurocytus interims)، که فرآیندهای آن به سیناپس های درون ماده خاکستری نخاع ختم می شود، و سلول های توفت(neurocytus funicularis)، آکسون‌های آن از ماده سفید در دسته‌های الیاف جداگانه عبور می‌کنند و تکانه‌های عصبی را از هسته‌های خاصی از نخاع به بخش‌های دیگر آن یا به قسمت‌های مربوطه مغز حمل می‌کنند و مسیرهایی را تشکیل می‌دهند. نواحی جداگانه ماده خاکستری نخاع از نظر ترکیب نورون ها، رشته های عصبی و نوروگلیا به طور قابل توجهی با یکدیگر متفاوت هستند.

شاخ های قدامی، شاخ های خلفی، ناحیه میانی و شاخ های جانبی وجود دارد.

در شاخ های عقب اختصاص دهد لایه اسفنجیحاوی تعداد زیادی نورون کوچک است. لایه ژلاتینی(ماده)حاوی سلول های گلیال و تعداد کمی نورون است. در قسمت میانی شاخ های خلفی قرار دارد هسته شاخ پشتیکه حاوی نورون های توفت (چند قطبی) است. نورون‌های توفت‌دار سلول‌هایی هستند که آکسون‌های آن‌ها تا ماده خاکستری نیمه مقابل امتداد یافته، در آن نفوذ کرده و وارد طناب‌های جانبی ماده سفید نخاع می‌شوند. آنها مسیرهای حسی صعودی را تشکیل می دهند. در پایه شاخ خلفی در قسمت داخلی قرار دارد هسته پشتی یا سینه ای (هسته کلارک). حاوی نورون‌های تافتی است که آکسون‌های آن تا ماده سفید همان نیمه نخاع گسترش می‌یابد.

در منطقه میانی اختصاص دهد هسته داخلی. حاوی نورون‌های فاسیکل است که آکسون‌های آن‌ها نیز به طناب‌های جانبی ماده سفید، همان نیمه‌های نخاع کشیده می‌شوند و مسیرهای صعودی را تشکیل می‌دهند که اطلاعات آوران را از محیط به مرکز منتقل می‌کنند. هسته جانبیحاوی نورون های رادیکولار است. این هسته ها مراکز نخاعی قوس های بازتابی اتونوم هستند که عمدتاً سمپاتیک هستند. آکسون های این سلول ها از ماده خاکستری نخاع خارج شده و در تشکیل ریشه های قدامی نخاع شرکت می کنند.

در شاخ های پشتی و قسمت داخلی ناحیه میانی، نورون های اینترکالری وجود دارد که دومین پیوند میانی قوس رفلکس سوماتیک را تشکیل می دهند.

شاخ های جلو حاوی هسته های بزرگی است که نورون های ریشه چندقطبی بزرگ در آنها قرار دارند. تشکیل می دهند هسته های داخلی، که به همان اندازه در سرتاسر نخاع توسعه یافته اند. این سلول ها و هسته ها بافت ماهیچه ای اسکلتی بدن را عصب دهی می کنند. هسته های جانبیدر نواحی گردنی و کمری بهتر توسعه می یابد. آنها ماهیچه های اندام را عصب دهی می کنند. آکسون های نورون های حرکتی از شاخ های قدامی فراتر از طناب نخاعی گسترش یافته و ریشه های قدامی نخاع را تشکیل می دهند. آنها بخشی از یک عصب محیطی مخلوط هستند و به یک سیناپس عصبی عضلانی روی فیبر عضلانی اسکلتی ختم می شوند. نورون های حرکتی شاخ های قدامی سومین پیوند مؤثر قوس رفلکس سوماتیک را تشکیل می دهند.

دستگاه خود نخاع.در ماده خاکستری، به ویژه در شاخ پشتی و ناحیه میانی، تعداد زیادی نورون توفت دار به صورت پراکنده قرار دارند. آکسون‌های این سلول‌ها به سمت ماده سفید گسترش می‌یابند و بلافاصله در مرز ماده خاکستری به 2 فرآیند به شکل T تقسیم می‌شوند. یکی میره بالا و دیگری پایین است. سپس به ماده خاکستری در شاخ های قدامی باز می گردند و به هسته های نورون حرکتی ختم می شوند. این سلول ها دستگاه نخاع خود را تشکیل می دهند. آنها ارتباطات، توانایی انتقال اطلاعات در 4 بخش مجاور نخاع را فراهم می کنند. این پاسخ همزمان گروه عضلانی را توضیح می دهد.

ماده سفیدعمدتاً حاوی فیبرهای عصبی میلین دار است. آنها به صورت دسته ای می روند و مسیرهای طناب نخاعی را تشکیل می دهند. آنها ارتباط بین نخاع و بخش هایی از مغز را فراهم می کنند. بسته ها توسط سپتوم گلیال از هم جدا می شوند. در عین حال متمایز می شوند مسیرهای صعودیکه اطلاعات آوران را از نخاع به مغز منتقل می کند. این مسیرها در طناب های خلفی ماده سفید و قسمت های محیطی طناب های جانبی قرار دارند. مسیرهای نزولیاینها مسیرهای اثرگذار هستند، آنها اطلاعات را از مغز به اطراف منتقل می کنند. آنها در طناب های قدامی ماده سفید و در قسمت داخلی طناب های جانبی قرار دارند.

بازسازی.

ماده خاکستری بسیار ضعیف بازسازی می شود. ماده سفید قادر به بازسازی است، اما این روند بسیار طولانی است. اگر بدن سلول عصبی حفظ شود. سپس الیاف بازسازی می شوند.

غشاء مغزی

آنالیز عملکردی بالاتری از محرک ها و سنتز انجام می دهد، یعنی تصمیمات معناداری برای یک واکنش حرکتی آگاهانه می گیرد. بخش مرکزی (قشر) آنالیزورها در CGM قرار دارد؛ تمایز نهایی تحریک انجام می شود. وظیفه اصلی KGM تفکر است.

از قسمت قدامی ایجاد می شود مثانه مغز. سلول های بطنی در دیواره آن تکثیر می شوند که گلیوبلاست ها و نوروبلاست ها از آنها متمایز می شوند (2 هفته اول). تکثیر نوروبلاست به تدریج کاهش می یابد. گلیاهای شعاعی از گلیوبلاست ها تشکیل می شوند که فرآیندهای سلولی آنها به تمام دیواره لوله عصبی نفوذ می کند. نوروبلاست ها در طول این فرآیندها مهاجرت می کنند و به تدریج به نورون ها تمایز می یابند (16-20 هفته). ابتدا لایه های بیرونی پوست چیده شده و سپس لایه های میانی بین آنها تشکیل می شود. رشد قشر پس از تولد ادامه می یابد و تا 16-18 سالگی کامل می شود. در طول رشد، تعداد زیادی سلول عصبی تشکیل می شود، به ویژه سیناپس های بین عصبی ایجاد می شوند. که منجر به تشکیل قوس های رفلکس می شود.

CGM با صفحه ای از ماده خاکستری به ضخامت 3-5 میلی متر نشان داده می شود که قسمت بیرونی نیمکره های مغزی را می پوشاند. حاوی هسته هایی به شکل فیلد است. هیچ مرز مشخصی بین فیلدها وجود ندارد؛ آنها در یکدیگر ادغام می شوند. ماده خاکستری دارای محتوای بالایی از سلول های عصبی است. تا 17-20 میلیارد. همه آنها چند قطبی هستند، اندازه های متفاوت، در فرم غالب است هرمیو سلول های عصبی ستاره ای. ویژگی های توزیع سلول های عصبی در مغز با اصطلاح معماری مشخص می شود. KGM با یک سازمان لایه به لایه مشخص می شود، که در آن 6 لایه به طور کلاسیک متمایز می شوند، که مرز مشخصی بین آنها وجود ندارد. در مجاورت CGM ماده پیا وجود دارد که حاوی رگ های پیال است که با زوایای قائم به داخل CGM نفوذ می کنند.

لایه مولکولی - لایه نسبتاً گسترده حاوی مقدار کمی است دوکی شکلنورون هایی که به صورت افقی قرار دارند. حجم اصلی این لایه شامل فرآیندهایی (میلین ضعیف) است که از ماده سفید، عمدتاً از قشر همان یا سایر قسمت‌های قشر مغز هر دو نیمکره می‌آیند. بیشتر آنها به صورت افقی قرار دارند و تعداد زیادی سیناپس را تشکیل می دهند. این لایه انجام می دهد انجمنیعملکرد این ناحیه با سایر قسمت های این نیمکره یا نیمکره دیگر. لایه مولکولی با الیاف تحریک کننده که اطلاعات مربوط به سازند مشبک را حمل می کنند، به پایان می رسد. از طریق این لایه، تکانه های غیر اختصاصی هیجان انگیز به لایه های زیرین منتقل می شود.

لایه دانه ای بیرونی نسبتا باریک با فرکانس بالای سلول های عصبی مشخص می شود، سلول های کوچک غالب هستند هرمینورون ها دندریت های این سلول ها به لایه مولکولی و آکسون ها به CGM همان نیمکره می روند. سلول ها با سایر قسمت های قشر همان نیمکره ارتباط برقرار می کنند.

لایه هرمی - وسیع ترین لایه حاوی هرمینورون ها - کوچک، متوسط ​​(عمدتا)، بزرگ، که 3 زیر لایه را تشکیل می دهند. دندریت های این سلول ها به لایه مولکولی می رسند، آکسون های برخی از سلول ها به قسمت های دیگر قشر همان نیمکره یا نیمکره مقابل ختم می شوند. تشکیل می دهند مسیرهای عصبی انجمنی. عملکردهای انجمنی را انجام دهید. برخی از سلول‌های عصبی - آکسون‌های نورون‌های هرمی بزرگ وارد ماده سفید می‌شوند و در تشکیل مسیرهای حرکتی پیش‌بینی نزولی شرکت می‌کنند. این لایه قوی ترین عملکردهای انجمنی را انجام می دهد.

لایه گرانول داخلی - باریک، شامل کوچک است ستاره ای شکلو هرمینورون ها دندریت آنها به لایه مولکولی می رسد و آکسون آنها به قشر مغز همان نیمکره یا نیمکره مخالف ختم می شود. در این حالت، برخی از فرآیندها به صورت افقی در لایه چهارم پیش می روند. اجرا می کند انجمنیکارکرد.

لایه گانگلیونی بسیار گسترده، شامل بزرگ و متوسط ​​است هرمینورون ها آن شامل غول پیکرنورون ها (سلول های بتز). دندریت ها به لایه های پوشاننده گسترش یافته و به لایه مولکولی می رسند. آکسون ها به ماده سفید گسترش یافته و شکل می گیرند مسیرهای حرکتی نزولی.

پ لایه الیمورفیک - باریکتر از گانگلیونی. حاوی سلول هایی با اشکال مختلف، اما غالب است دوکی شکلنورون ها دندریت های آنها نیز به لایه های پوشاننده گسترش می یابد، به لایه مولکولی می رسد و آکسون ها وارد ماده سفید شده و در تشکیل شرکت می کنند. عصب نزولی مسیرهای موتوری

لایه های 1-4 انجمنی هستند. لایه های 5-6 طرح ریزی هستند.

ماده سفید در مجاورت قشر مغز قرار دارد. حاوی رشته های عصبی میلین دار است. فیبرهای انجمنی ارتباط را در یک نیمکره، فیبرهای متقابل بین نیمکره‌های مختلف، فیبرهای پیش‌بینی بین بخش‌های سطوح مختلف فراهم می‌کنند.

بخش های حساس قشر (90٪) شامل لایه های 2 و 4 به خوبی توسعه یافته - لایه های دانه ای بیرونی و داخلی است. این پوست متعلق به نوع دانه دانه است.

در قشر حرکتی، لایه های برآمدگی به خوبی توسعه یافته اند، به خصوص 5. این یک نوع دانه ای از قشر است.

KGM مشخص می شود سازمان مدولار. قشر شامل ماژول های عمودی است که کل ضخامت قشر را اشغال می کند. در چنین ماژول، در قسمت میانی یک نورون هرمی وجود دارد که دندریت آن به لایه مولکولی می رسد. همچنین تعداد زیادی نورون کوچک وجود دارد که فرآیندهای آنها به نورون هرمی ختم می شود. برخی از آنها عملکرد تحریکی دارند و بیشتر آنها بازدارنده هستند. این ماژول از قسمت های دیگر قشر شامل یک فیبر کورتیکو کورتیکال است که به تمام ضخامت قشر نفوذ می کند، در طول مسیر فرآیندهای جانبی را به نورون های داخلی و قسمت کوچکی را به نورون هرمی ارسال می کند و به لایه مولکولی می رسد. این ماژول همچنین شامل 1-2 فیبر تالاموکورتیکال است. آنها به لایه های 3-4 قشر می رسند، شاخه می شوند و سیناپس هایی را با نورون های بین عصبی و نورون های هرمی تشکیل می دهند. این رشته‌های عصبی حامل اطلاعات تحریکی آوران هستند که از طریق نورون‌هایی که هدایت اطلاعات را تنظیم می‌کنند یا مستقیماً وارد نورون هرمی می‌شوند. پردازش می شود، یک تکانه موثر در بخش اولیه آکسون نورون هرمی تشکیل می شود که از بدن سلولی در امتداد آکسون خارج می شود. این آکسون فیبر عصبی قشر نخاعی را به ماژول دیگری وارد می کند. و بنابراین از ماژول به ماژول، اطلاعات از بخش های حسی به قشر حرکتی منتقل می شود. علاوه بر این، اطلاعات به صورت افقی و عمودی جریان می یابد.

CGM با تراکم بالای شبکه عروقی-مویرگی مشخص می شود و سلول های عصبی در یک سلول 3-5 مویرگ قرار دارند. سلول های عصبی به هیپوکسی بسیار حساس هستند. با افزایش سن، خون رسانی ضعیف می شود، برخی از سلول های عصبی می میرند و ماده مغزی تحلیل می رود.

سلول های عصبی قشر مغز قادر به بازسازی در عین حفظ بدن نورون هستند. در این حالت، فرآیندهای آسیب دیده ترمیم می شوند و سیناپس ها تشکیل می شوند، در نتیجه مدارهای عصبی و قوس های رفلکس بازیابی می شوند.

مخچه.

اندام مرکزی تعادل و هماهنگی حرکات.

ماده خاکستری توسط قشر مخچه و هسته های زیر قشری نشان داده می شود. این شامل رشته های عصبی میلین دار - صعودی و نزولی - مهار کننده عملکرد است. مخچه حاوی تعداد زیادی پیچ خوردگی کوچک است. در مرکز قسمت میانی شکنج ماده سفید به شکل نوار و در حاشیه آن ماده خاکستری (قشر) وجود دارد. پیا ماتر در مجاورت قشر مغز قرار دارد.

قشر دارای یک لایه مولکولی بیرونی، یک لایه میانی است گانگلیونی=پیری شکل لایه و لایه گرانول داخلی. مهمترین لایه گانگلیونی میانی است. شامل بزرگ است گلابی شکلسلول هایی با هسته گرد و اندامک های توسعه یافته. 2-3 دندریت از راس خارج می شوند. که وارد لایه مولکولی شده و به شدت منشعب می شوند. یک آکسون از پایه نورون امتداد دارد. که در لایه دانه ای نفوذ می کند و به ماده سفید می رود. آکسون های این سلول ها باعث ایجاد مسیرهای بازدارنده نزولی می شوند.

لایه مولکولی گسترده، حاوی تعداد کمی از نورون های داخلی است - این ستاره ای شکل و سبدی شکلسلول ها و تعداد زیادی از فرآیندهای عصبی. نورون های ستاره ای در قسمت بالایی لایه مولکولی قرار دارند، این نورون های کوچک هستند، دارای چندین دندریت و آکسون هستند که سیناپس ها را با دندریت های سلول های پیریفورم تشکیل می دهند. نورون های سبد در قسمت پایینی لایه مولکولی قرار دارند، دارای چندین دندریت و یک آکسون بلند هستند که در بالای بدنه های نورون های پیریفورم، معمولاً در سراسر کانولوشن ها، شاخه های کوچکی را به آنها می فرستد و یک شبکه سبدی مانند را در اطراف تشکیل می دهد. بدن. و با بدن این سلول ها سیناپس می کند. نورون های ستاره ای و سبد، نورون های بازدارنده هستند.

که در لایه دانه ای با فاصله محکم سلول های گرانول. آنها دارای بدن گرد کوچک، دندریت های کوتاه شاخه و آکسون بلند هستند که وارد لایه مولکولی شده و به چندین شاخه تقسیم می شوند. برخی از آنها به دندریت سلول های ستاره ای، برخی دیگر به دندریت سلول های سبد و برخی دیگر به دندریت های سلول های عصبی پیریفورم متصل می شوند. در لایه دانه ای (مخصوصاً در قسمت بالایی) سلول های ستاره ای گلژی وجود دارد - اینها نورون های بازدارنده بینابینی هستند. آکسون این سلول ها با دندریت های سلول های گرانول دندریت تشکیل می دهد. دندریت های این سلول ها با آکسون سلول های گرانول سیناپس تشکیل می دهند. این سلول ها می توانند انتقال تکانه های عصبی را از طریق فرآیندهای سلول های گرانول محدود کنند، حتی به طور کامل متوقف کنند.

از ماده سفید، 2 نوع رشته عصبی وارد قشر مخچه می شوند که حامل اطلاعات آوران هستند. غالب شدن پیروز شدن چیره شدن بریوفیت هارشته های عصبی. آنها به لایه گرانول نفوذ می کنند و با دندریت سلول های گرانول سیناپس تشکیل می دهند و تکانه های عصبی تحریکی را به این سلول ها منتقل می کنند که در امتداد آکسون سلول های گرانول به دندریت های نورون های پیریفورم می روند. این تکانه ها ممکن است تا حدی یا به طور کامل توسط نورون های بازدارنده محدود شوند. کوهنوردی (شبیه لیانا) رشته های عصبی از ماده سفید به کل قشر پوست نفوذ می کنند. آنها وارد لایه مولکولی شده و سیناپس هایی را با دندریت های نورون های پیریفورم تشکیل می دهند. آنها تکانه های آوران تحریکی را مستقیماً به نورون های پیریفورم منتقل می کنند. تعداد این الیاف کم است.

تکانه های آوران تحریکی باعث تحریک نورون های پیریفورم می شوند، این اطلاعات پردازش می شود و یک تکانه جدید در نورون پیریفورم شکل می گیرد که ماهیتی بازدارنده دارد، که از بدن نورون در امتداد آکسون ها، یعنی در امتداد مسیرهای بازدارنده نزولی به سمت هسته های حرکتی خارج می شود. ساقه مغز

سخنرانی 7: بافت های عصبی.

1. منابع رشد بافت های عصبی.

2. طبقه بندی بافت های عصبی.

3. ویژگی های مورفوفانشنال سلول های عصبی.

4. طبقه بندی، ویژگی های مورفوفانشنال گلیوسیت ها.

5. تغییرات مرتبط با سن، بازسازی بافت عصبی.

گانگلیون نخاعی خرگوش (شکل 112)

آماده سازی به وضوح سلول های عصبی گرد گانگلیون نخاعی و سلول های نوروگلیال اطراف - ماهواره ها را نشان می دهد.

برای تهیه دارو، مواد باید از پستانداران کوچک جوان گرفته شود: خوکچه هندی، موش ، گربه ،

1 - هسته یک سلول عصبی 2 -سیتوپلاسم، 3 - سلول های ماهواره ای، 4 - سلول های کپسول بافت همبند، 5 - سلول های بافت همبند، 6 - غشای گانگلیون نخاعی

یک خرگوش. مواد گرفته شده از یک خرگوش بهترین نتیجه را می دهد.

یک حیوان تازه کشته شده از سمت پشتی باز می شود. پوست به عقب رانده می شود و ماهیچه ها برداشته می شوند تا ستون فقرات آزاد شود. سپس یک برش عرضی از طریق ستون فقرات در ناحیه کمر ایجاد می شود. با دست چپ، سر ستون فقرات را بلند کرده و ستون فقرات را از عضلات واقع در امتداد ستون فقرات آزاد کنید. با استفاده از قیچی با انتهای نوک تیز، ساخت دو طولی

برش، قوس های مهره ای را با دقت بردارید. در نتیجه، نخاع با ریشه هایی که از آن بیرون می آیند و عقده های جفتی مرتبط با دومی باز می شود. گانگلیون ها را باید با بریدن ریشه های نخاعی جدا کرد. عقده های نخاعی جدا شده در این روش در مخلوط زنکر ثابت شده، در پارافین جاسازی شده و بخش هایی با ضخامت 5-6 μ ایجاد می شود. برش ها با هماتوکسیلین آلوم یا آهن رنگ آمیزی می شوند.

گانگلیون ستون فقرات از سلول های عصبی حسی با فرآیندها، نوروگلیا و بافت همبند تشکیل شده است.

سلول های عصبی بسیار بزرگ و گرد هستند. آنها معمولا به صورت گروهی قرار می گیرند. پروتوپلاسم آنها ریزدانه و همگن است. هسته نور گرد، به طور معمول، در مرکز سلول نیست، اما تا حدودی به لبه منتقل شده است. حاوی کروماتین کمی به شکل دانه های تیره منفرد است که در سراسر هسته پراکنده شده اند. پوسته هسته به وضوح قابل مشاهده است. هسته دارای یک هسته گرد و منظم است که به شدت رنگ می گیرد.

در اطراف هر سلول عصبی، هسته های کوچک گرد یا بیضی شکل با یک هسته به وضوح قابل مشاهده است. اینها هسته های ماهواره ها هستند، یعنی سلول های نوروگلیال همراه با عصبی. علاوه بر این، در خارج از ماهواره ها، می توانید لایه نازکی از بافت همبند را مشاهده کنید که همراه با ماهواره ها، یک کپسول در اطراف هر سلول عصبی تشکیل می دهند. در لایه بافت همبند، دسته‌های نازکی از رشته‌های کلاژن و فیبروبلاست‌های دوکی شکل که بین آن‌ها قرار گرفته‌اند قابل مشاهده است. اغلب اوقات، در مرحله آماده سازی، بین سلول عصبی از یک طرف و کپسول از طرف دیگر، فضای خالی وجود دارد که به دلیل این واقعیت است که سلول ها تا حدودی تحت تأثیر فیکساتور فشرده می شوند. .

فرآیندی از هر سلول عصبی گسترش می‌یابد، که با پیچیدن مکرر، یک گلومرول پیچیده در نزدیکی یا اطراف سلول عصبی تشکیل می‌دهد. در فاصله ای از بدن سلولی، فرآیند به شکل T منشعب می شود. یکی از شاخه های آن، دندریت، به حاشیه بدن می رود، جایی که بخشی از انتهای حسی مختلف است. شاخه دیگری - نوریت - از طریق ریشه خلفی نخاع وارد نخاع می شود و تحریک را از اطراف بدن به سیستم عصبی مرکزی منتقل می کند. سلول های عصبی گانگلیون نخاعی متعلق به سلول های شبه تک قطبی هستند، زیرا فقط یک فرآیند از بدن سلولی گسترش می یابد، اما به سرعت به دو قسمت تقسیم می شود که یکی از آنها از نظر عملکردی مربوط به نوریت و دیگری به دندریت است. در یک آماده سازی که به روشی که توضیح داده شد پردازش شده است، فرآیندهایی که مستقیماً از سلول عصبی گسترش می یابند قابل مشاهده نیستند، اما شاخه های آنها، به ویژه نوریت ها، به وضوح قابل مشاهده هستند. آنها به صورت دسته‌هایی بین گروه‌هایی از سلول‌های عصبی عبور می‌کنند. در طولی

در بخش آنها به صورت الیاف باریک به رنگ بنفش روشن پس از رنگ آمیزی با هماتوکسیلین آلوم یا خاکستری روشن پس از رنگ آمیزی با هماتوکسیلین آهن ظاهر می شوند. بین آنها هسته های نوروگلیال دراز Schwann syncytium وجود دارد که پوسته پالپی نوریت را تشکیل می دهد.

بافت همبند کل گانگلیون پشتی را به شکل یک غلاف احاطه کرده است. این شامل فیبرهای کلاژن متراکم است که بین آنها فیبروبلاست ها وجود دارد (فقط هسته های دراز آنها روی آماده سازی قابل مشاهده است). همان بافت همبند به گانگلیون نفوذ می کند و استرومای آن را تشکیل می دهد. حاوی سلول های عصبی است. استروما از بافت همبند شل تشکیل شده است که در آن فیبروبلاست‌های فرآیندی با هسته‌های کوچک گرد یا بیضی شکل و همچنین رشته‌های کلاژن نازک در جهات مختلف قابل تشخیص هستند.

شما می توانید یک آماده سازی به طور خاص برای نشان دادن فرآیند پیچیده اطراف سلول تهیه کنید. برای انجام این کار، گانگلیون ستون فقرات، جدا شده در روشی که توضیح داده شد، با نقره طبق روش لاورنتیف درمان می شود. با این درمان، سلول های عصبی به رنگ زرد قهوه ای رنگ می شوند، ماهواره ها و عناصر بافت همبند قابل مشاهده نیستند. در نزدیکی هر سلول، گاهی اوقات به طور مکرر بریده می شود، یک فرآیند سیاه جفت نشده وجود دارد که از بدن سلولی گسترش می یابد.