子供が両親から受け継いだ血液型は? 両親の血液型によって子供がどの血液型になるか両親表指定による子供の血液型

親は生まれる前から、子供の血液型を考えています。不一致がある場合、男性は女性の忠実さに疑いを持ち、女性は少し当惑します。

実際、赤ちゃんの血液型は両親の相互作用の結果であり、一方と他方から受け継がれたもので構成されています。
議論する前に、血液型が一般的にどのように決定されるかを理解する価値があります。

血液の組成

血漿（血液の液体部分）には凝集素と呼ばれる物質が含まれています。あと Ⅴ）、赤血球はその表面に凝集原を持っています（あとの）。事実によるものあとあ同じように一緒に存在することはできませんのと Ⅴ、次に、血液には4つのタイプがあり、次のように概略的に表すことができます。

私はグループ - 00 （凝集原はありません）平均（両方の凝集素があります）
Ⅱ群 - 0A（それは持っていますあ凝集原） Ⅴ(凝集素は1個あります)
Ⅲ群 - 0V（それは持っていますの凝集原）あ(凝集素は1個あります)
IV群 - AB（両方の凝集原を持っています） 00 （凝集素はありません）

したがって、適合しない血液を輸血することは不可能であり、会議が発生する可能性がありますあとあまたのと Ⅴ、赤血球の凝集と破壊につながります。

子供の血液型は何型になりますか？

条件付きで言えば、赤ちゃんは遺伝物質の半分を母親から、残りの半分を父親から受け継いでいます。これは血液にも当てはまります。

たとえば、母親がグループ I (00) で、父親が IV (AB) の場合、子供は II (0A) または III (0B) の血液型を受け取ることができます。

私と私はグループI、I、II-IIとIのみ、IとIII-IIIとIのみ、およびグループIIとIIの親はグループIとIIの子供を産むことができます。 kr.、III および III グループは I および III を提供でき、II および III は 4 種類の血液すべてを提供でき、IV および IV は II、III および IV を提供できます。

子供がどのタイプの血液を持っているかを明確に言うことは不可能であることは明らかですが、それでも推測することは可能です.

したがって、グループIの親が1人いる場合、子供は生まれることができず、逆に、両親のどちらかがグループIVの場合、グループIの子供は生まれないという結論になります. cr。

Rh ファクター

血液にはRh因子と呼ばれる物質も含まれています。それらの85％がそれを持っています総数人々（彼らはRh陽性と呼ばれます）、残りの15％はそれを持っていません（Rh陰性）. プラスの血液は、Rhマイナスの血液を持つ人に輸血されるべきではありません.

この因子は、父親と母親の両方から子供に受け継がれます。 Rh プラスの両親から Rh マイナスの子供が生まれることもありますが、これも正常です。

血液型の意味

子供と彼のRhは出産後すぐに病院に入院する必要があるため、心配しないでください。この手順は、試薬の存在と非常に短い時間を必要とします。

この問題に関する知識には、道徳的、倫理的、医学的という 2 つの側面があります。
子供に必要な血液の種類を知ることは、輸血を必要とする怪我に役立つことがあります。もちろん、手続きの前に、ドナーとレシピエント（レシピエントである人）の適合性を確認する必要がありますが、緊急事態では、数分が重要であり、貴重な時間が節約されます.

特に女の子の場合、Rh 因子を知ることが重要です。 Rhマイナスの血液を持つ妊婦は、父親からRhプラスの血液を受け継いだ場合、母親と胎児の間のRh競合が発生する可能性があるため、医師の厳格な監督下にある必要があります.

血液型の不一致は、成長したときに子供自身に警告する可能性があります. そして、他の2つが混ざったときに子供がどのタイプの血液を持っているかを正確に知っている場合、彼は継父または両方の両親を持つなどのバージョンを持っている可能性があります. これは、特にほとんどの青年に固有のマキシマリズムにおいて、難しい試練となり、状況を受け入れ、家族で成長する機会を与えてくれた両親に「ありがとう」と言うことが難しくなります。

しかし、突然変異が発生した可能性もあり、非常にまれにしか発生しませんが、それを除外するべきではありません. 現在まで、血液型などの指標は血縁関係を証明することができず、法廷では DNA 分析が必要です。

血液型の概念が使用される場合、それはグループ（ABOシステムによる）とRh因子Rhを意味します。 1 つ目は、赤血球 (赤血球) にある抗原によって決定されます。抗原は、細胞の表面にある特定の構造です。 2 番目の成分は、血液の Rh 因子です。これは特定のリポタンパク質で、赤血球上に存在する場合と存在しない場合があります。したがって、それは正または負として定義されます。この記事では、妊娠中に子供と親のどの血液型が優先されるかを理解します.

有機体がそのような構造を異物と定義すると、攻撃的に反応します。リンパの輸血の手順で考慮に入れなければならないのはこの原則です。多くの場合、子供と両親の血液型は一致しなければならないという誤った考えを持っています. 将来の子供のパフォーマンスを予測できるメンデルの法則がありますが、これらの計算は明確ではありません。

血液型とは

前述のように、ABO 血液系は、赤血球の外殻上の特定の抗原の位置によって定義されます。

したがって、子供と大人には4つの血液型があります。

I (0) - 抗原 A または B なし。
II (A) - A のみが存在します。
III (B) - B は表面で決定されます。
IV (AB) - 両方の抗原 - A と B が検出されます。

部門の本質は、輸血中の血液の適合性に帰着します。事実は、体はそれ自体が持っていない抗原と戦うということです。これは、A 型の患者に B 型の血液を輸血できないことを意味します。血液型がO型の人は、抗原AおよびBと戦う抗体を持っています。これは、自分の代表者の血液のみを輸血できることを意味します。

グループ 4 の患者は、抗体を持っていないため、普遍的です。そのような人は輸血を行うことができます。同様に、グループ 1 (O) の人は、同時に Rh 因子が負の場合、ユニバーサルドナーになります。そのような赤血球は誰にでも合うでしょう。

Rh 因子への所属は、抗原 D によって決定されます。その存在により、Rh が陽性になり、存在しないと陰性になります。妊娠中の女性は、この血液因子を考慮に入れる必要があります。マイナスのRh因子を持つ女性の体は、夫がプラスのRh因子を持っている場合、胎児を拒絶する可能性があります. 85% の人々が陽性の Rh ステータスを持っていることは注目に値します。

両方の要因を決定するための検査は実験室で行われます。数滴の血液に抗体が加えられ、その反応によって特定の血液抗原の存在が決定されます。

血液型検査血液型の遺伝

親は、親と子の血液型が異なる可能性があるかどうか疑問に思うことがよくありますか? はい、可能です。事実、子供の血液型の継承は、遺伝子AとBが優性で、Oが劣性である遺伝学の法則に従って発生します。赤ちゃんは、母親と父親から1つの遺伝子を受け取ります。ほとんどのヒト遺伝子は 2 つのコピーを持っています。

簡単に言うと、ヒトの遺伝子型は次のように説明できます。

血液型 1 - OO: 子供は O 型のみを継承します。
2 血液型 - AA または AO。
3 血液型 - BB または VO: 1 番目と 2 番目の形質の両方が等しく継承されます。
4 血液型 - AB: 子供は A または B になる可能性があります。

子供と両親の血液型の特別な表があり、それによると、子供が受け取る血液のグループとRh因子を推測することが明らかに可能です。

両親の血液型	子供の血液型の可能性
私+私	私 (100%)	-	-	-
Ⅰ＋Ⅱ	私 (50%)	Ⅱ (50%)	-	-
Ⅰ＋Ⅲ	私 (50%)	-	Ⅲ (50%)	-
I+IV	-	Ⅱ (50%)	Ⅲ (50%)	-
Ⅱ＋Ⅱ	私 (25%)	Ⅱ (75%)	-	-
Ⅱ＋Ⅲ	私 (25%)	Ⅱ (25%)	Ⅲ (50%)	Ⅳ (25%)
Ⅱ+Ⅳ	-	Ⅱ (50%)	Ⅲ (25%)	Ⅳ (25%)
Ⅲ＋Ⅲ	私 (25%)	-	Ⅲ (75%)	-
Ⅲ＋Ⅳ	-	Ⅱ (25%)	Ⅲ (50%)	Ⅳ (25%)
IV+IV	-	Ⅱ (25%)	Ⅲ (25%)	Ⅳ (50%)

特性の継承における多くのパターンに注意を払う価値があります。したがって、両親が最初の血液型を持っている場合、子供と両親の血液型は100％一致する必要があります. 親が 1 と 2、または 1 と 3 のグループを持つ場合、子は親の 1 つから任意の形質を等しく継承できます。パートナーが4番目の血液型を持っている場合、いずれにしても、1つのタイプの子供を持つことはできません. パートナーの一方がグループ 2 で、もう一方がグループ 3 であっても、子供と両親の血液型が一致しない場合があります。このオプションを使用すると、あらゆる結果が可能になります。

Rh因子の遺伝

Rhの遺伝では物事はずっと単純です.D抗原は存在するか存在しないかのどちらかです. 正の Rh 因子は、負のものよりも優勢です。したがって、次のサブグループが可能です: DD、Dd、dd、ここで D は優性遺伝子で、d は劣性遺伝子です。上記から、最初の 2 つの組み合わせがプラスになり、最後の 1 つだけがマイナスになることは明らかです。

実生活では、この状況は次のようになります。少なくとも 1 人の親が DD を持っている場合、子供は正の Rh 因子を継承し、両方の所有者が dd の場合は負の因子を継承します。両親がDdの場合、Rhの子供が生まれる可能性があります。

血液のRh因子の遺伝表子供の性別を事前に判断することは可能ですか

両親の血液型で子供の性別がわかるバージョンもあります。もちろん、そのような計算を非常に確実に信じることは不可能です。

胎児の血液型を計算することの本質は、次の原則に還元されます。

女性（1）と男性（1または3）は女の子を出産する可能性が高く、男性が2と4を持っている場合、男の子の可能性が高くなります.
女性 (2) と男性 (2 と 4) は女の子を、男性 (1 と 3) は男の子を得る可能性が高いです。
母親(3)と父親(1)が女の子を産み、他のグループの男性との間に男の子が生まれます。
女性（4）と男性（2）は女の子を期待する必要があり、異なる血の男性には男の子がいます。

この理論には科学的証拠がないことは注目に値します。この方法は、アカゲザルの状態（ネガティブとポジティブの両方）に応じた両親の団結が、娘、場合によっては息子の出現を支持していることを示唆しています。

両親の血液型による子供の性別の表結論

現在、医学により、子供が生まれる前に血液型から病気を特定できるようになりました。もちろん、表や独自の調査を完全に信頼するべきではありません。グループと胎児のアカゲザルを決定する際の正確さは、実験室での研究の後にのみ期待できます。

本当に注意を払う価値があるのは、親の血によって将来の子供の病気の素因を確立する可能性が高いという事実です。

血液のカテゴリーを決定する上で最も重要なタスクの 1 つは、起こりうるリスクその輸血中。外来遺伝子が人体に入ると、攻撃的な反応が始まる可能性があり、その結果は非常に悲しいものです。不適切なアカゲザルでも同じ状況が発生します。これらの状況は、妊娠中の女性、特に負の因子を持つ女性にとって重要です。

地球上である程度発生する可能性のある遺伝子の突然変異を忘れないでください。事実、以前は1つの血液型（1）があり、残りは後で現れました。しかし、これらの要因は非常にまれであるため、詳細に説明する価値はありません。

人の性格と血の対応については、いくつかの観察があります。このことから、科学者は特定の病気の素因について結論を導き出しました。したがって、地球上で最も古い最初のグループは、最も永続的であるように思われます; リーダーは、このサブグループの人々の間で最も頻繁に見られます. 彼らは明らかに肉好きですが、残念なことに、彼らは強いアレルギー反応も持っています.

2番目の血液型の人々は、より忍耐強く実用的であり、消化管が敏感であるため、ほとんどの場合菜食主義者です。彼らの免疫システム彼らはうまく機能せず、しばしば感染症にさらされます。

3番目のサブグループは、情熱的な性質、極端な人々によって表されます。環境変化に強く、免疫力に優れています。

4番目の血液サブグループの人々は最もまれで、非常に官能的で、この世界を独自の方法で見ています. 彼らは受容神経系を持っており、しばしば非常に利他的です。

そのような観察に基づいて、そのような特性を信頼するかどうか、子供の性質について予測するかどうかを決定するのは親次第です。しかし、胎児の健康を改善するために現代医学の成果を利用することは決して不必要ではありません。

子供を産む時期の両親は、将来の赤ちゃんについてできるだけ多くのことを学ぶことにすでに興味を持っています。もちろん、胎児の目の色や性格を判断することは不可能です。ただし、遺伝学の法則に目を向けると、子供の血液型と将来のRh因子など、いくつかの特徴をすばやく計算できます。

これらの指標は、母親と父親の血液の特性に直接依存しており、すべての血液が4つのグループに分けられるABO血液分配システムに精通しているため、母親と父親はそのプロセスを簡単に理解できます。継承。借りる可能性の研究に基づいて作成された表は、胎児の血液型とRh因子を計算するのにも役立ちます.

血液型とRh因子とその遺伝説

20 世紀の初めに、科学者は赤血球の個々の抗原特性を持つ 4 つの血液型を発見しました。 2 つの血液カテゴリーでは抗原 A と B が存在し、3 番目のカテゴリーではそれらはまったく存在しませんでした。少し後に、研究により、抗原AとBが同時に存在する別の血液型が明らかになりました。したがって、血液をABOグループに分割するシステムが生まれました。

1 (O) - 抗原 A および B を含まない血液。
2（A） - 抗原Aが存在する血液。
3（B） - 抗原Bが存在する血液。
4 (AB) - A および B 抗原を含む血液。

ABOシステムの出現により、遺伝学者は、子供の血液型を形成する原則が本質的に同一であることを証明し、このパターンにより、血液の持ち物を借りることに関する遺伝学の法則を形成することが可能になりました.

ヒトでは、血液型の遺伝は、母親と父親の赤血球中の抗原A、B、およびABの内容について知らされている遺伝子を伝えることによって、親から子へと起こります.

Rh 因子は、血液型と同様に、人間の赤血球の表面にあるタンパク質 (抗原) の存在によって決まります。このタンパク質が赤血球に存在する場合、その人の血液はRh陽性です. ただし、タンパク質はそうではない可能性があり、その後血液が獲得します否定的な意味. 正および負の所属集団の血液中のRh因子の比率は、それぞれ85%から15%です。

Rh 因子は優性優性形質に従って継承されます。両親がRh因子抗原の保因者でない場合、子供は負の血液型を継承します. 両親のどちらかがRh陽性で、もう一方がそうでない場合、赤ちゃんが抗原の保因者である可能性は50%です。母親と父親がRh陽性の場合、75％のケースで子供の血液も正の値になりますが、血液が陰性の最も近い血縁者の遺伝子が子供に受け継がれる可能性があります。両親の血液型のRh因子借用表は次のとおりです。

RHママ	Ｒｈ父	Rh 赤ちゃん
+	+	+ (75%), – (25%)
+	-	+ (50%), – (50%)
-	+	+ (50 %), – (50%)
-	-	– (100%)

両親の血液型から子供の血液型を決める

血液型は、共通の遺伝子型に従って親から子供に伝えられます。

母親と父親が A 抗原と B 抗原の保因者でない場合、子供の血液型は 1 (O) になります。
お母さんとお父さんの血液型が 1 型 (O) と 2 型 (A) の場合、子供の血液の所属を計算するのは簡単です。 1 番目と 3 番目の血液型の場合、状況は似ています。子供はグループ 3 (B) または 1 (O) のいずれかを継承します。
両親が共にレア4（AB）グループの保因者である場合、子供の血液を特定できるのはその後のことです。実験室分析出生時に、2 (A)、または 3 (B) と 4 (AB) のいずれかになる可能性があるためです。
また、赤ちゃんは4つの血液型のそれぞれを持つことができるため、お母さんとお父さんが2つの（A）抗原と3つの（B）抗原を持っている場合、子供の血液の特徴を見つけることは容易ではありません.

血液型自体ではなく、赤血球タンパク質 (抗原) が遺伝するため、子供のこれらのタンパク質の組み合わせは、親の血液型とは異なる場合があります。両親。

出生時に赤ちゃんが持つべき血液型は、血液型の継承を反映する表を決定するのに役立ちます。

父親	母親	子供
1 (お)	1 (お)	1 (○) - 100%
1 (お)	2 (ア)	1 (O) - 50% または 2 (A) - 50%
1 (お)	3 (B)	1 (O) - 50% または 3 (B) - 50%
1 (お)	4 (AB)	2 (A) - 50% または 3 (B) - 50%
2 (ア)	1 (お)	1 (O) - 50% または 2 (A) - 50%
2 (ア)	2 (ア)	1 (O) - 25% または 2 (A) - 75%
2 (ア)	3 (B)
2 (ア)	4 (AB)	2 (A) - 50% または 3 (B) - 25% または 4 (AB) - 25%
3 (B)	1 (お)	1 (O) - 50% または 3 (B) - 50%
3 (B)	2 (ア)	1 (O) - 25% または 2 (A) - 25% または 3 (B) - 25% または 4 (AB) - 25%
3 (B)	3 (B)	1 (O) - 25% または 3 (B) - 75%
3 (B)	4 (AB)
4 (AB)	1 (お)	2 (A) - 50% または 3 (B) - 50%
4 (AB)	2 (ア)	2 (A) - 50% または 3 (B) - 25% または 4 (AB) - 25%
4 (AB)	3 (B)	2 (A) - 25% または 3 (B) - 50% または 4 (AB) - 25%
4 (AB)	4 (AB)	2 (A) - 25% または 3 (B) - 25% または 4 (AB) - 50%

遺伝表によると、父親と母親の血液型の組み合わせが1（O）の場合、1回だけ確実に子供の血液型を予測することができます。他の組み合わせでは、子供の血液型が将来どのようなものになる可能性があるかを知ることしかできません. したがって、誰の血が赤ちゃんのものであるかは、誕生後に明らかになります。

血液型による子供の性別

母親と父親の血液型に基づいて、超音波の助けを借りずに子供の性別を判断できるという意見があります。グループの特別な組み合わせにより、男の子または女の子が生まれることが保証されます。

女児は、母親 1 (O) と父親 1 (O) または 3 (B) の血液型で生まれる可能性が高くなります。
1 (O) の母方の血液と 2 (A) または 4 (AB) の父方の血液の組み合わせは、男性の赤ちゃんを妊娠する可能性を高めます。
男性の赤ちゃんは、1（O）、3（B）、および4（AB）の血液型の男性を持つ4（AB）グループの女性になることができます。
3（B）の女性と1（O）の男性は女性が妊娠しやすく、3（B）の母性血液型では男性が生まれます。

しかしこの方法この方法によれば、同じカップルは一生の間に女の子または男の子しか持つことができず、性別の異なる子供の存在は不可能であるため、子供の性別を決定することは多くの疑問を引き起こしました。

科学と遺伝学に基づいて、ある性別の子供を持つ確率は、卵子を受精させた精子の染色体セットに完全に依存しています. そして、この場合、両親の血液型はそれとは何の関係もありません.

現代科学により、免疫の状態だけでなく、その性質を予測することができるようになりました。神経系未来の子。これを行うには、両親の血液型を決定するだけで十分です。アカゲザルの比較可能性は、まだ生まれていない赤ちゃんの特徴について多くのことを伝えることができます.

子供で可能な血液型

医師は、赤ちゃんの目や髪の色、将来の才能や性格を予測することはほとんど不可能であると断言しています。ただし、血液型は実験室で決定することはかなり可能です。このために、特別な血清が使用されます。 Rh因子によると、現代の人口グローブ正と負のRh因子の所有者に分けられます。持っている人もいれば、持っていない人もいます。後者の場合、悪影響健康について。確かに、女性は胎児とのRh対立のリスクがあります。原則として、母親が血液中にこの因子を持っていないが、赤ちゃんが持っている場合、これは妊娠を繰り返すときに起こります。

子供が親から受け継ぐ血液型は？

そのような継承は、遺伝学の特定の法則に従って実行されます。遺伝子は親から赤ちゃんに受け継がれます。それらは、凝集原、その有無、およびRh因子に関する情報を運びます。

現在、この指標を持つ人々の遺伝子型は次のように記録されています。最初のグループは 00 です。赤ちゃんは母親から 1 つのゼロを受け取り、もう 1 つのゼロを父親から受け取ります。したがって、最初のグループを持つ人は0だけを送信します。そして、赤ちゃんは出生時にすでに1つのゼロを持っています. 2 番目は AA または A0 と指定されます。そんな親からは「ゼロ」や「A」が伝わってきます。 3 番目 - BB または B0 を示します。子は「0」または「B」を継承します。 4 番目のグループは AB と指定されます。子供はそれぞれ「B」または「A」を継承します。

Rh因子は優性形質として伝達されます。つまり、必ず現れます。母親と父親の両方が負のRh因子を持っている場合、家族のすべての子供もRh因子を持っています. これらの指標が親の間で異なる場合、これは子供にも影響します。つまり、Rh因子が存在するか存在しないかです。両方の親に肯定的な指標があり、75% の確率で、彼らの相続人にも 1 つがあります。しかし、この家族にRhマイナスの子供が現れるのはナンセンスではありません。結局のところ、両親はヘテロ接合体である可能性があります。これは、Rh 因子の有無に関与する遺伝子を持っていることを意味します。実際には、血縁者に尋ねるだけでこのニュアンスを見つけるだけで十分です。

子供の血液型の調べ方：表

多くの親は、子供がどのグループで生まれたのか疑問に思っています。結局のところ、彼らは将来の赤ちゃんの特徴に無関心ではありません。

インターネットでは、専用の電卓を使用できます。赤ちゃんがどの血液型で生まれるかを決定するのに役立ちます。グレゴール・メンデルという名前のオーストリアの生物学者の法則によると、この因子の遺伝には特定の原則があります。それらは、将来の赤ちゃんの遺伝的特徴を理解することを可能にします。このような原則により、子供が持つべき血液の種類を予測できます。

法律の本質は非常に単純です。たとえば、親が最初のグループを持っている場合、その子供は抗原 B と A なしで生まれます。1 番目または 2 番目のグループの存在は、子供にそれらを継承する機会を与えます。同じ原則が最初と 3 番目のグループに適用されます。 4番目の存在 - 最初の感染は除外されますが、4番目、3番目、または2番目の血液型を持つ子供を妊娠する大きなチャンスがあります. 両親の両方が2番目または3番目の保因者である場合、その子孫のそのような指標は事前に予測されません。

次の表に従って、胎児の血液型を決定することもできます。

子供を妊娠するのに適合する血液型と適合しない血液型は何ですか

妊娠中の母親は、自分の Rh と血液型を知っておく必要があります。したがって、妊娠を計画するときは、適切な検査を受けることをお勧めします。もちろん配偶者同士の相性も◎ 重要な役割丈夫で健康な赤ちゃんの誕生のために。

異なるRh因子を持つ両親の血を混ぜることは、紛争に貢献します. これは、母親がRhマイナスで父親がRhプラスの場合に可能です。この場合、赤ちゃんの健康状態によって、どちらの指標が「強い」かが決まります。子供が父親の血を受け継ぐ場合、Rh抗体の含有量は毎日増加します。問題は、胎児が侵入すると、血液細胞 (赤血球) が破壊されることです。これはしばしばパン粉の溶血性疾患につながります。

抗体が存在する場合、医師は治療を処方します。最初に生まれた子供を運ぶときの同様の対立はめったに現れません。これは生物学的な理由によるものです。危険因子は子宮外妊娠、中絶または流産、以前に転送されました。抗体が蓄積しやすい。その結果、その後の妊娠中の赤血球はより早く分解し始めます。これには深刻な結果が伴います。

胎児と母親との不和合性を診断するには、胎児のRhを決定することから始めます。 Rh陽性の父親とRh陰性の母親の組み合わせでは、妊娠中の女性の血液の抗体検査を毎月行う必要があります。妊娠は不快感なく行われます。しかし、母親はわずかな衰弱を発症する可能性があります。不適合の症状は、超音波検査でのみ検出されます。より多くの抗体が存在し、超音波検査で胎児の発育に異常が見られる場合、医師は子宮内輸血を行います。胎児や妊婦の生命を脅かす人工分娩が行われます。

1つ目は最強の血液型と考えられています。それは攻撃的で、肉食に固有のものです。その所有者は普遍的な寄付者です。 2番目のキャリアは、菜食主義者、ベリーの愛好家、採集者です。 3番目 - 穀物とパンの崇拝者。 4番目は、最も人工的で低品質です。しかし、配偶者がお互いを愛しているなら、彼らが妊娠するのを止めるものは何もありません健康な赤ちゃん. 主なことは断固として行動することです。資格のある専門家の相談は、残念な医師の診断に影を落とすことのない、新しい生命の誕生を成功させるのに役立ちます。

特に nashidetki.net の場合 - Nikolai Arsentiev

血液型 - 赤血球の固有の特性セットであり、特定の人々の特徴です。一般に受け入れられている分類は、1900 年にオーストリアの科学者 K. Landsteiner によって提案されました。彼はこれでノーベル賞を受賞しました。

どのような血液型が存在し、それらはどのように異なるのですか?

4つのグループがあります。それらは、赤血球、白血球、血小板、および血漿の組成における遺伝子AおよびBの存在または非存在において互いに異なります。最寄りの薬局で販売されている特別な分析またはホームエクスプレステストを使用して、血液の種類を判断できます。

世界の慣行では、血液型AB0の統一された分類と指定が採用されています。

最初 (0)。このカテゴリーに属する人々は、抗原を持っていません。彼らの血液はすべての人に適しているため、彼らは普遍的なドナーとして機能します。ただし、自分と同じ血しか似合わない。
2 番目 (A)。赤血球には、1 種類の遺伝子 A が含まれています。この種類の血液は、最初の 2 種類にのみ輸血できます。
3 番目 (B)。 B遺伝子の存在が特徴です。そのような血液を持つ人は、ІおよびІІІ種のドナーになることができます。
4 番目 (AB)。血液中に両方の抗原を持っている人は、このカテゴリーに分類されます。彼らは彼らの種のためだけにドナーとして行動することができ、絶対にどんな血液でも彼らに適しています。

Rh因子とは何ですか、それはどのように起こりますか?

血液型と並行して、Rh因子が決定されます。これは、赤血球の組成におけるタンパク質を示します。この指標は次のとおりです。

陽性 - タンパク質が存在します。
陰性 - タンパク質なし。

アカゲザルは生涯変化せず、人間の健康や病気の素因に影響を与えません。これは、次の 2 つのオプションでのみ考慮されます。

輸血。血液を異なるアカゲザルと混合することは固く禁じられています。これは血球の破壊（溶血）を引き起こし、しばしば死に至ります。
妊娠とその準備。妊娠中の母親は、アカゲザルの競合がないことを確認する必要があります。女性がアカゲザル「-」、父親が「+」の場合に発生します。そして、赤ちゃんが父方のRhを受け継ぐと、体は未来の母胎児を拒絶することができます。そのような状況下では、一人前の子供を産んで出産する可能性は最小限です。

子供の血液型とRh因子を決定するものは何ですか?

血液型とRh因子は、お母さんとお父さんから受け継がれています。なぜこうなった？子供の親細胞の相互作用の過程で、上記の指標を特徴付ける個々の遺伝子が決定されます。それらは妊娠の最初の学期に形成され、決して変わらないので、一度だけ計算するだけで十分です。

これらの指標の形成は、優性（抑制）および劣性特性に依存します。ドミナント (A および B) および弱い兆候 (0):

男性と女性が劣性プロパティ (0) を持つ最初のグループを持っている場合、赤ちゃんは確実にそれを継承します。
2 番目のグループは、抗原 A を受け取った小児で形成されます。
3番目のグループの出現には、遺伝子Bの優性型が必要です。
子供が後者のグループで生まれるためには、一方の親が遺伝子 A を、もう一方の親が遺伝子 B を受け継がなければなりません。

Rh 因子の形成は、同じ原理に従って発生します。ポジティブな形質は優性と見なされ、ネガティブな形質は劣性と見なされます。注目に値するのは、全人の 85% が赤血球中のタンパク質を誇ることができ、そうでない人はわずか 15% であるということです。負のRhを持つ人のドナーとして、両方のタイプの保因者が行動できますが、正のタイプは同じタイプです。理想的なオプションは、Rh と血液型が完全に一致していると考えられています。

特別なテーブルを使用して両親から子供の血液型を計算する方法は?

多くの親は、子供が誰の血液型を持つかを知りたがっています。定義のために、誰もが結果を計算できる特別なテーブルが開発されました。これを行うには、親の血が特定のグループに属していることを知るだけで済みます。

お母さん、お父さん	私	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
私	І	Ⅰ、Ⅱ	Ⅰ、Ⅲ	Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ	Ⅰ、Ⅱ	Ⅰ、Ⅱ	Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ	Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
Ⅲ	Ⅰ、Ⅲ	Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ	Ⅰ、Ⅲ	Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
Ⅳ	Ⅱ、Ⅲ	Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ	Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ	Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

テーブルのデータを調べた後、次のデコードを行うことが可能になります。

2人の親が1つのグループを持っている場合、子供の血はそれらと一致します。
同じ 2 番目のグループのお母さんとお父さんには、1 つまたは 2 つのグループを持つ子供がいます。
両親のどちらかがグループ 1 の保因者である場合、子供はグループ 4 の保因者になることはできません。
父親または母親がグループ 3 の場合、グループ 3 の子供を持つ確率は他の 3 つのグループと同じです。
4 の場合、子供は 1 つの血液型の保因者になることはありません。

Rh因子を事前に決定することは可能ですか?

次のスキームを使用して、父親と母親からこの指標を知ることで、子供のRh因子を見つけることができます。

両親が両方とも「-」Rhを持っている場合、子供は同じRhを持ちます。
1 人が陽性保因者で、もう 1 人が陰性の場合、8 人中 6 人の子供が陽性の Rh を継承します。
統計によると、Rh因子が「+」の親では、16人中15人の子供が同じRhで生まれ、マイナスのRhは1人だけです。

母親と子供のRh対立の可能性

アカゲザルの衝突 - アカゲザルが「+」である胎児が、「-」である女性の体に拒絶されること。最近でも、そのような状況下では、特に妊娠が初めてではない場合、本格的な子供の出産と出産は単に不可能でした。このプロセスの結果、胎児の子宮内死、死産、その他の悪影響が生じる可能性があります。

現在、Rh 競合は 1.5% のケースでのみ発生します。その可能性は、妊娠初期または受胎準備段階での検査後に見つけることができます。 2つの条件（母親のRhがマイナスで子供のRhがプラス）が満たされていても、紛争の発生は必要ないことに注意してください。

この場合、妊婦は抗体の量とその力価を決定するために定期的にチェックする必要があります。得られた結果に応じて、全身検査胎児。子供にRhコンフリクトが起こると、溶血性疾患早産、貧血、水腫、または死に至ることさえあります。

現代医学は、Rhの競合を持つ子供を救う唯一の方法を提供します-超音波の制御下での子宮内輸血と経験豊富な医師. これにより、早産の可能性と子供の溶血性疾患の発症が大幅に減少します。この問題の可能性を減らすために、妊娠中の女性は、ビタミン、ミネラル、抗ヒスタミン薬の摂取など、全期間を通じて特定の治療コースを処方されます。代謝薬. アカゲザルの競合の可能性がある分娩は、帝王切開で予定より早く実施することをお勧めします。

「子供の血液型が違う可能性はありますか？」親によく聞かれます。これを順番に処理していきましょう。

19 世紀にはすでに、人々は 4 つのグループの存在を知っていました。科学者は異なる生体材料を混合し、細胞がくっついて血栓を形成したことに注目しました。これは、混合された液体が互いに多少異なることを示していました。

赤ちゃんの誕生は、すべてのカップルの人生で最も重要なイベントです。

今日、人々は AB0 分類を使用しています。それに基づいて、4つのタイプの血液が区別されます。それはすべて、その中の特定の物質（抗原と抗体）の存在と組み合わせに依存します。

最初のグループには抗原が含まれていないため、番号 0 で暗号化されます。
プロテインAが細胞内に存在する場合、これは2番目です。
3分の1はB凝集原を持っています。
そして凝集原AとBの組み合わせで、彼らは4番目のグループについて語っています.

多くの場合、子供の血液型は両親の血液型と異なることがありますか?という疑問が生じます。はい、この質問を以下で検討できます。

抗原AとBに加えて、血漿中および赤血球中のすべての人は、その有無に応じて特別なタンパク質Dを持っており、血液は2つのカテゴリーに分けられます。このタンパク質が存在する場合、その人は正のRh (Rh +) を持ち、存在しない場合は負 (Rh-) です。この指標は健康にまったく影響しません。

赤ちゃんの血液型の見分け方は？

受胎時には、両親のDNAがつながっているので、胎児は特定の徴候を受け取ります。ある徴候は母親から、他の徴候は父親から受けます。特定の形質をコードする遺伝子のどれが優性であるかに応じて、特定の形質が子供に現れます。そのため、子供の血液型と親の血液型が一致しないことがよくあります。

受胎が起こると、両親の体の内部環境の構成に関する情報が胎児に伝達されます。彼は、母親と父親から 2 つの遺伝子のうちの 1 つを受け取り、それらを特定の方法で組み合わせます。子供は独自の抗原セットを開発します。

時々、子供と両親の血液の組成が同じです。しかし、他の組み合わせの発現率も高いため、赤血球上のタンパク質のセットは異なります. 赤ちゃんも同じものを受け継ぐタンパク質組成、親と同じように、同じセットの抗原を持っている場合。しかし、そのようなカップルでも、子供の血液型が両親と一致しない場合、子供は異なるタンパク質の組み合わせで生まれます.

継承の可能な組み合わせと不可能な組み合わせ

可能性のある血液の組み合わせは、特別な表とチャートを使用して計算されます。しかし、この指標は、医師が特別な分析を行ったときにのみ、子供の誕生後に正確に決定できます。受精時に、胎児は両親から抗原からなる一連の遺伝子を受け取ります。

各グループは抗原の組み合わせによって決定され、2 つのタイプがあるため、母親と父親の両方がこれらのタンパク質を持っています。

それらは最初のグループに属していないため、番号00（抗原なし）で指定されています。
細胞にプロテイン A がある場合、これは 2 番目のグループです。
3 番目のグループの人々は抗原 B の保因者です。
4 番目は AB で、両方の抗原を結合します。

子供が両親とは異なる血液型を持っているかどうか、および1つまたは別のタンパク質セットの組み合わせの割合を調べるには、生物学の授業で学校で教えられたことを覚えておく価値があります.

メンデルは継承について何と言いましたか?

その科学者は、親から子への形質の伝達を詳細に研究しました。研究に基づいて、彼は遺伝学の法則を策定し、子孫にどのように兆候が現れるかを説明しました。彼が策定した法則は、子供が両親と異なる血液型を持つことができるかどうかを説明することができます.

メンデルの理論による遺伝表

胎児は母親と父親からそれぞれ 1 つの遺伝子を受け取るため、両親の遺伝情報を持っています。それが同じであれば、それは子供に現れます。異なる場合は、優性である形質が現れ、2番目の形質が単に存在する - 劣性である. しかし、それは次の世代に現れる可能性があります。

赤血球と血漿の組成が遺伝するメカニズムを調べたところ、遺伝子AとBが優性、遺伝子0が劣性であることが判明したことから、Aタンパク質とBタンパク質が組み合わさると劣性遺伝子が抑制され、凝集原AがB は子供の血漿に存在するため、彼のグループは 4 番目 (BA、AB) として定義されます。

血液型の組み合わせ

子供の血液型は親から受け継ぐものですが、必ずしも一致しなければならないのでしょうか? 答えは明白です - いいえ。それはすべて、親が優性遺伝子を持っているかどうか、およびそれらが受胎時にどのように組み合わされるかに依存します. 彼らが同じタンパク質の保因者である場合、赤ちゃんが異なる抗原セットを持つ割合は少なくなります. 遺伝子が異なる場合、胎児がまったく異なる凝集原のセットを持つ可能性が高くなります。したがって、どのような構成が子供に伝達されるかを予測することしかできません。

多くのパパとママは、子供の血液型が両親の血液型と異なる可能性があるかどうか疑問に思っていますか? 医師に相談したり、特定の文献を調べたりした後、彼らはこれが非常に正常であることを理解しています.

Rh因子はどのように遺伝しますか?

家族全員が正のRhを持っているが、子供が特定のタンパク質なしでRh-を持って生まれた場合、すぐに疑問が生じます.子供の血液型とRh因子は両親とは異なりますか? このような背景に対して、潜在的な父親が赤ちゃんの誕生への参加を疑うという状況さえ発生します。

この指標は遺伝学者によって決定されます。優性遺伝子は D (Rh+) で、劣性遺伝子は d (Rh-) です。アカゲザルを決定する物質を持っている人は、劣性遺伝子 (Dd) の保因者である可能性があります。 Rh マイナスの人は dd (劣性遺伝子) のセットしか持っていません。

これらのデータに基づいて、このタンパク質が赤ちゃんに現れるかどうかを予測することができます. 両親が両方ともRh-の場合、子供は同じ遺伝子型になります。結局のところ、両親は劣性遺伝子 (dd) の保因者であり、組み合わせの選択肢はありません。パートナーの少なくとも 1 人が優性遺伝子 (D) を持っている場合、子供は正と負の両方の Rh を持って生まれる可能性があります。

母親と胎児がアカゲザルの衝突を起こすことがあります。この場合、女性 (Rh-) と子供 (Rh +) です。この場合、母体は胎児の赤血球を破壊する特別な抗体を生成します。これは、妊娠の進行にとって危険な場合があります。場合によっては、妊娠は正常であるため、母親と医師はこれに気付いていない可能性がありますが、出産後に母親と子供が異なるRh因子を持っていることがわかります.

このような現象は、妻（Rh-）と夫（Rh +）の場合に発生する可能性があります。したがって、妊婦は常に医師の監督下に置かれるべきです。母親と胎児の間のRh競合の結果は、新生児の溶血性疾患であり、低酸素症、貧血、黄疸、脳の水腫を引き起こします。

妊娠中のRh競合の血液検査は、重要な検査の1つと考えられています。

そのような家族の最初の子供がRh陽性因子で生まれた場合、将来、2番目以降の赤ちゃんの出産中に、合併症の割合が増加します。

しかし、これは懸念やパニックの理由ではありません。この問題は医師によって処理されます。また、妊娠の恐れがある場合は、女性の状態を安定させて正常に出産できるように、可能な限りのことを行います. 合併症を避けるために、専門家は、妊娠前であっても、事前に分析のために献血することをカップルに推奨することがよくあります.妊娠管理の準備のため。

子供による血液型とRh因子の継承は、遺伝の法則に従って行われます。その間母乳育児抗アカゲザル抗体は子供の胃で破壊されます。

妊娠を予定されている方、妊婦さんが来院された方女性相談観察の目的で、主な分析の1つは グループとRh因子の決定 血将来の両親。これは多くの理由で必要ですが、その 1 つは、母体と胎児の血液不適合に関連する合併症の予防です。

血液型とは

血の差さまざまな人々特定のタンパク質複合体のさまざまな組み合わせ、またはそれらの一部が存在しない状態で構成されています。血液型の分類は、赤血球膜に組み込まれた主要な多糖類-アミノ酸複合体に従って行われました。それらは抗原であり、つまり、別の生物にとって外来です。それらに応答して、抗原を中和（破壊）する既製の抗体が産生されるか、すでに利用可能です。

グループ抗原が赤血球にある場合、抗体は血清にあります。ある血液型の赤血球が別のグループの人の血漿に入ると、それらはくっついて抗体によって破壊されます. - 体の死。

通常、各人の血液には抗原 (凝集原) と抗体 (凝集素) の両方が含まれていますが、自分自身の凝集原に対するものは含まれていません。従来、抗原は、抗体「α」および「B」（抗体 - 「β」）に対応する「A」と呼ばれます。したがって、これに従って、4つの血液型が決定され、各人の遺伝子コードにプログラムされ、システムAB0（0 - 抗原なし）によって指定されます。

血液型の遺伝

遺伝学の法則によれば、両親の一方の遺伝子セットとの染色体の分離と、子孫の他方の遺伝子セットとの組み合わせにより、胎児の血液型が依存するさまざまな組み合わせが得られます。胎児におけるこれらの組み合わせの確率は、パーセンテージとして表示されます 血液型遺伝チャート:

血液型父母	私はグラム。子供 (%)	IIグラム。子供 (%)	IIIグラム。子供 (%)	IVグラム。子供 (%)
私; 私	100	0	0	0
私; Ⅱ	50	50	0	0
私; Ⅲ	50	0	50	0
私; Ⅳ	0	50	50	0
Ⅱ; Ⅱ	25	75	0	0
Ⅱ; Ⅲ	25	25	25	25
Ⅱ; Ⅳ	0	50	25	25
III; Ⅲ	25	0	75	0
III; Ⅳ	0	25	50	25
IV; Ⅳ	0	25	25	50

子供がそうあるべきではない血液型を持っている場合、非常にまれな例外があります. それは呼ばれていますボンベイ現象. それは、両親の1人の体内の凝集原の抑制を意味し、彼の血液は他のグループの特性として現れます。この場合、抑制された遺伝子が子供に伝わり、子供に現れます。

抗原「A」と「B」は大きな分子であるため、胎盤関門を通過できません。正常な妊娠中異なるグループ母体と胎児の血液は現れません。出生時に、胎盤剥離による母親の抗体と抗原の一部が赤ちゃんの血液に入る可能性があり、その結果、生後数日で赤ちゃんに溶血性黄疸が発生します。ほとんどの場合、軽度ですぐに治りますが、重度の場合は危険であり、集中的な治療が必要です。

Rh因子の遺伝

Rh 因子は、赤血球の膜上に 85% の人に存在するリポタンパク質です。その存在は「Rh+」で示されます。 15%の人にこの因子がないことを「Rh-」と指定します。継承は、次の原則に従って実行されます。

両親が両方ともRh因子を持っている場合、子供も 血液のRh因子を受け継ぐ.
親が不在の場合、(通常) 子供も不在です。
片方の親がRh+でもう片方がRh+マイナスの場合、遺伝する確率は50%です。
数世代にわたって遺伝する場合があり、両親が両方ともRh因子を持っている場合、子供がRh因子を持たない状態で生まれる可能性があります.

母親の血液がRhマイナスで、子供がRhプラスの遺伝子を受け継いでいる場合、母親の血液は抗体. アライズ アカゲザルの競合、自然流産、新生児の重度の溶血性疾患を引き起こします。これは通常、最初の出生時に抗体がゆっくりと生成されるため、繰り返し出生する場合に発生します。また、胎児と母親の血液循環は別々ですが、さまざまな感染症や妊娠を繰り返す病理学的経過により、既存の抗体が胎児の血液に容易に浸透します。それらの形成を防ぐために、最初の出産時の最初の 3 日間の女性に抗アカゲザル免疫グロブリンが投与されます。

アカゲザルの競合は発生しません。

両方の両親にRh因子がない場合;
母親がRh+の血液を持っている場合;この場合、父親と胎児のアカゲザルは関係ありません。
母親がRh-の血液型で、父親がRh+の血液型の場合、子供はRh-負の血液型の遺伝子を受け継いでいます。

栄養に関してはまだコンセンサスが得られていない母乳 アカゲザルとの衝突。抗体最初の 2 週間以内に母乳から消失し、その後は授乳が可能になります。しかし今、彼らは崩壊していると信じられています消化管彼の不完全さにもかかわらず、子供。したがって、産科病院では、最初の日から母乳育児が許可されることがますます多くなっています。

多くの親は、子供がどの血液型で生まれるかという問題に興味を持っています。結局のところ、多くの人は子供が母親または父親の血液型を受け継ぐと信じています. しかし、実際にはどうなのでしょうか? 両親の血液型から子供の血液型を計算することは可能でしょうか? これがこの記事で説明することであり、血液型の形成と血液型の組み合わせの特徴についてできるだけ詳しく説明しようとします。

ちょっとした歴史

20 世紀初頭、科学者たちは血液型が 4 つしかないことを証明しました。少し後に、実験を行ったカール・ランドシュタイナーは、ある人の血清が別の人の赤血球と混合されると、一種の接着が起こることを発見しました-赤血球がくっついて血栓が形成されます. しかし、場合によっては、これは起こりません。

ラントシュタイナーはまた、赤血球に特殊な物質を発見し、それを B と A の 2 つのカテゴリーに分類しました。また、そのような物質を含まない細胞を含む第 3 のグループも特定しました。しばらくして、Landsteiner の学生は、A 型マーカーと B 型マーカーを同時に含む赤血球を発見しました。

これらの研究のおかげで、血液のグループへの分割を見ることができる特定のABOシステムを導き出すことができました. 私たちの時代に使われているのはAVOです。

I (0) - この血液型には、抗原 A と B はありません。
Ⅱ (A) - このグループ抗原Aの存在下で設定されます。
III (AB) - B抗原の存在。
IV(AB) - 抗原AおよびBの存在。

使用することでこの発見どの血液型が適合するかを正確に見つけることができました。また、献血者と病人の血液が不適合であるために生じた輸血の悲惨な結果を回避することも可能になりました。それまでは輸血も行われていましたが、ほとんどが惨劇に終わりました。したがって、輸血の安全性と有効性が議論されるのは 20 世紀半ばまででした。

将来、遺伝学者は血液の研究に取り組むようになり、他の徴候と同じ原理に従って子供が血液型を受け継ぐことを確実に発見することができました.

子供と両親の血液型：遺伝の原則

血液とその遺伝の原理の研究に関する実りある研究の後、メンデルの法則はすべての生物学の教科書に登場し、次のように書かれています。

両親が最初の血液型を持っている場合、血液中にA型およびB型の抗原がない子供が生まれます。
第1グループと第2グループの配偶者は、対応する血液型の子孫を産みます。
1番目と3番目のグループを持つ親には、対応する血液型を持つ子供もいます.
第4血液型の人では、子供はグループII、III、およびIVで生まれる可能性があります。
両親がIIおよびIIIグループを持っている場合、子供はどのグループでも生まれます。

子供のRh因子：遺伝の兆候

多くの場合、子供が血液型だけでなくRh因子もどのように継承するかについて、ネットワーク上で多くの質問を見つけることができます. また、かなりデリケートなトピックについての議論が頻繁に行われます。たとえば、赤ちゃんが妊娠したのは彼からであるという父親の疑いです。これは、両親のRh因子がマイナスで、血液型がプラスの赤ちゃんが生まれる状況で特に一般的です. 実際、これには何も奇妙なことはなく、このようなデリケートな問題については非常に簡単な説明があります。問題を理解するには、血液型が何に依存しているかという問題を少し勉強する必要があります。

血液中のRh因子はリポタンパク質です。それは赤血球の膜にあります。さらに、地球全体の人々の85％がそれを持っており、Rh陽性因子の所有者と見なされているのは彼らです. リポタンパク質が存在しない場合、これはRhマイナス血液と呼ばれます. 現代医学におけるこれらの指標は指定されていますラテン文字で Rh、プラス記号付きのプラス、マイナス記号付きのマイナス。 Rh 因子を調べるには、原則として、1 対の遺伝子を調べる必要があります。

正の Rh 因子は、一般に Dd または DD と呼ばれます。優性形質. 負の因子は - dd で示され、劣性です。したがって、Rh（Dd）のヘテロ接合体が存在する人々の組合では、75％のケースで正のRhを持つ子供が生まれ、残りの25％のケースで負の子供が生まれます。したがって、親は Dd x Dd であると結論付けることができます。子供が生まれます：DD、Dd、dd。ヘテロ接合性は、Rh マイナスの母親に Rh 競合の子供が生まれた結果として発生する可能性があり、この現象は何世代にもわたって遺伝子に保存される可能性があります。

子供の血液の遺伝

何世紀もの間、両親は自分の赤ちゃんがどのように生まれるかを推測するだけで済みました。私たちの時代では、「遠く離れた美しいもの」を見ることで、秘密のベールを少し持ち上げることができます。これは、赤ちゃんの性別だけでなく、その生理学と解剖学のいくつかの特徴を知ることができる超音波のおかげで可能になりました。

遺伝学は予測することを学んだ可能な色髪と目、彼らは初期段階で乳児の奇形の存在を判断できます。赤ちゃんの血液型が明らかになりました。これをよりよく理解し、子供の血液型を決定する方法を学ぶために、テーブルに慣れることをお勧めします. 親と子の血液型の表：

ママ+パパ	赤ちゃんの血液型の可能性のあるバリアント (パーセント)
私+私	私 (100%)
Ⅰ＋Ⅱ	私 (50%)	Ⅱ (50%)
Ⅰ＋Ⅲ	私 (50%)		Ⅲ (50%)
I+IV		Ⅱ (50%)	Ⅲ (50%)
Ⅱ＋Ⅱ	私 (25%)	Ⅱ (75%)
Ⅱ＋Ⅲ	私 (25%)	Ⅱ (25%)	Ⅲ (25%)	Ⅳ (25%)
Ⅱ+Ⅳ		Ⅱ (50%)	Ⅲ (25%)	Ⅳ (25%)
Ⅲ＋Ⅲ	私 (25%)		Ⅲ (75%)
Ⅲ＋Ⅳ	私 (25%)		Ⅲ (50%)	Ⅳ (25%)
IV+IV		Ⅱ (25%)	Ⅲ (25%)	Ⅳ (50%)

多くの親は、将来の赤ちゃんのRh因子を計算する方法も知りたがっています. 別の表がこれに役立ちます.表が赤ちゃんの血液型を調べる方法の問題であなたを助けることはすぐに言う価値があります. しかし、「自分の血液型」を持った子供が生まれることもあります。

多くの専門家は、父親の血液型が母親の血液型よりも高い場合、赤ちゃんは（祖母が保証するように）親の性格だけでなく健康も継承し、赤ちゃんは強く健康に生まれると自信を持って述べています。

また、両親の血液型の不適合による競合が頻繁に発生することも言及する価値がありますが、Rh因子の不適合ほど危険ではありません. したがって、タイムリーな検査は、生まれた赤ちゃんが健康であることを保証します. 科学は静止していません, そして今、両親はについて学ぶことができます考えられる問題赤ちゃんと一緒に、そして不妊や流産を防ぐ機会。実際、今日の医師は、母親のRh因子が負であることを知っており、特別な薬である抗アカゲザル免疫グロブリンを体内に導入することで、胎児と母親の間のRhの競合を防ぐことができます. 血液とその遺伝の研究は、子供だけでなく母親の何百人もの命を救ってきました。

子供と親の血液型は異なる場合があります。表を使って正確に計算することは不可能です。世界に生まれた子供の血液型を確実に知るのに役立つ唯一のオプションは、実験室での分析です。