Timus aşağıdaki işlevleri yerine getirir:
timusta, T-lenfositlerin antijenden bağımsız farklılaşması meydana gelir, yani immünogenezin merkezi organıdır;
Timus, timozin, timopoietin, timus serum faktörü hormonlarını üretir.
Timus maksimum gelişimine ulaşır. çocukluk. Timusun işleyişi özellikle erken çocukluk döneminde önemlidir. Ergenlikten sonra timus yaşa bağlı involüsyona uğrar ve yerini yağ dokusu alır, ancak yaşlılıkta bile fonksiyonlarını tam olarak kaybetmez.
Timusun yapısı
timus- parankimal lobüler organ. Dışında, bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Kapsülden uzanan bölmeler, organı lobüllere ayırır, ancak bu ayrılma tam değildir. Her lobülün temeli, retiküloepitelyositler adı verilen işlem epitel hücreleri tarafından oluşturulur. Gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusu sadece perivasküler olarak bulunur.
İki tip retiküloepitelyosit vardır:
hemşire hücreleri veya hemşire hücreleri subkapsüler bölgede bulunur;
derin kortekste epitelyal dendritik hücreler.
Her segment aşağıdakilere ayrılmıştır: korteks ve medulla.
korteks iki bölgeden oluşur - subkapsüler veya dış ve derin korteks. Kırmızıdan subkapsüler bölgeye kemik iliği pre-T-lenfositleri gelir. Hemşire hücrelerle yakın temas halinde lenfoblastlara dönüşürler ve çoğalmaya başlarlar. Şu anda, hücrelerin yüzeylerinde henüz yok T hücre reseptörü. Hemşire hücreleri, T-lenfosit farklılaşmasını, yani öncüllerin olgun T-lenfositlere dönüşmesini uyaran timozin ve diğer hormonları üretir. T-lenfositleri farklılaştıkça, yüzeylerindeki reseptörleri ifade etmeye başlarlar ve yavaş yavaş korteksin daha derin bölgelerine doğru hareket ederler.
Derin kortekste timositler, epitelyal dendritik hücrelerle temas etmeye başlar. Bu hücreler, otoreaktif lenfositlerin oluşumunu kontrol eder. Ortaya çıkan lenfosit, vücudun kendi antijenlerine karşı reaksiyona girebilirse, böyle bir lenfosit, epitelyal dendritik hücreden apoptoz için bir sinyal alır ve makrofajlar tarafından yok edilir. Kendi antijenlerine toleranslı olan lenfositler, korteksin en derin bölgelerine, medulla sınırında, yüksek endotele sahip postkapiller damarlardan kana girer ve daha sonra antijene bağımlı lenfositopoezin gerçekleştiği periferik lenfoid organların T-bağımlı bölgelerine nüfuz eder. meydana gelmek. Kortikal maddenin işlevi, antijenden bağımsız farklılaşma ve T-lenfositlerin tohumlanmasıdır.
medulla bağ dokusu stroması, retiküloepitelyal baz ve lenfositler içerir. Hangileri çok daha azdır (tüm timus lenfositlerinin %3-5'i). Lenfositlerin bir kısmı postkapiller venüller yoluyla korteks sınırında timustan ayrılmak üzere korteksten buraya göç eder. Medulla lenfositlerinin bir başka kısmı, immünojenezin periferik organlarından gelen lenfositler olabilir. Medulla, Hassall'ın epitelyal timik cisimlerini içerir. Epitel hücreleri ile birbirlerinin katmanlaşmasıyla oluşurlar. Hassall'ın vücutlarının boyutu ve sayısı yaşla ve stres altında artıyor.
Olası işlevleri şunlardır:
timik hormonların oluşumu;
otoreaktif T-lenfositlerin yıkımı.
hematotimik bariyer
Timus korteksinde, T-lenfositlerin antijenden bağımsız farklılaşması meydana gelir ve bu aşamadaki antijenlerin etkisi normal lenfopoezi bozabilir. Bu nedenle, kortikal maddenin gelişen T-lenfositleri, hematotimik bariyer ile kandan ve içindeki antijenlerden ayrılır.
Aşağıdaki yapıları içerir:
sürekli kılcal endotel;
endotelin sürekli bazal zarı;
perikapiller boşluk, bağ dokusu antijenleri parçalayan makrofajların olduğu;
perivasküler retiküloepitelyal hücrelerin bazal membranı;
bir işlem şekline sahip olan ve işlemlerinin yardımıyla hemokapillerleri kaplayan retiküloepitelyositler.
timus vaskülarizasyonu
Timusa giren arterler interlobüler, intralobüler ve daha sonra kavisli damarlara ayrılır. Kavisli arterler, kortekste derin bir ağ oluşturarak kılcal damarlara parçalanır. Medulla sınırındaki kortikal kılcal damarların daha küçük bir kısmı, yüksek endotele sahip postkapiller damarlara geçer. Bunlar aracılığıyla lenfositler yeniden dolaştırılır. Kapillerlerin çoğu yüksek endotele sahip postkapiller venüllere girmezler, subkapsüler venüllere devam ederler. Venüller efferent damarlarda birleşir.
Timusun kan temini ve innervasyonu. İnternal torasik arterden timusa, aort arkı ve brakiyosefalik gövde rr'den ayrılır. timus. İnterlobüler septada, kılcal damarlara dallandıkları lobüllere nüfuz eden daha küçük dallara ayrılırlar. Timus damarları brakiyosefalik damarlara ve iç torasik damarlara boşalır.
Kortikal maddede daha fazla sayıda bulunan timusun lenfatik kılcal damarları, organın parankimasında ağlar oluşturur; lenf damarlarıön mediastinal ve trakeobronşial içine akan Lenf düğümleri.
Timus sinirleri, sağ ve sol vagus sinirlerinin dallarıdır ve ayrıca sempatik gövdenin servikotorasik (yıldız) ve üst torasik düğümlerinden kaynaklanır.
2.3. Timus histolojisi
Dışarıda timus bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bölmeler, bezi lobüllere bölerek organın içinde uzanır. Her lobülde bir korteks ve bir medulla ayırt edilir. Organ, işlem hücrelerinden oluşan epitel dokusuna dayanır - epitelyoretikülositler. Tüm epitelyoretikülositler, membranlarında majör histokompatibilite kompleksinin ürünleri olan dezmozomların, tonofilamentlerin ve keratin proteinlerinin varlığı ile karakterize edilir.
Epitelyoretikülositler, lokalizasyona bağlı olarak şekil ve boyut, tentür belirtileri, hyaloplazma yoğunluğu, organellerin içeriği ve inklüzyonlar bakımından farklılık gösterir. Korteks ve medullanın salgı hücreleri, salgılayıcı olmayan (veya destekleyici) hücreler ve epitel katmanlı gövdelerin hücreleri - Hassal'ın gövdeleri (Gassal'ın gövdeleri) anlatılmaktadır.
Salgı hücreleri düzenleyici hormon benzeri faktörler üretir: timozin, timulin, timopoietinler. Bu hücreler vakuoller veya salgı inklüzyonları içerir.
Subkapsüler bölgedeki ve dış korteksteki epitel hücreleri, beşikte olduğu gibi lenfositlerin yer aldığı derin invajinasyonlara sahiptir. Bu epiteliyositlerin sitoplazma katmanları - lenfositler arasındaki "besleyiciler" veya "dadılar" çok ince ve uzun olabilir. Genellikle bu tür hücreler 10-20 lenfosit ve daha fazlasını içerir.
Lenfositler invajinasyonlara girip çıkabilir ve bu hücrelerle sıkı bağlantılar oluşturabilir. Hemşire hücreleri a-timozin üretme yeteneğine sahiptir.
Epitel hücrelerine ek olarak, yardımcı hücreler de ayırt edilir. Bunlar makrofajları ve dendritik hücreleri içerir. Majör histokompatibilite kompleksinin ürünlerini içerirler, T-lenfositlerin farklılaşmasını etkileyen büyüme faktörlerini (dendritik hücreler) salgılarlar.
Korteks - timus lobüllerinin periferik kısmı, retiküler epitel omurgasının boşluklarını yoğun bir şekilde dolduran T-lenfositleri içerir. Kortikal maddenin subkapsüler bölgesinde, buraya kırmızı kemik iliğinden göç eden büyük lenfoid hücreler - T-lenfoblastlar vardır. Epitelyoretikülositler tarafından salgılanan timozinin etkisi altında çoğalırlar. Her 6-9 saatte bir timusta yeni nesil lenfositler belirir.Kortikal maddenin T-lenfositlerinin medullaya girmeden kan dolaşımına geçtiğine inanılır. Bu lenfositler, reseptörlerin bileşiminde medullanın T-lenfositlerinden farklıdır. Kan akışıyla, lenfositopoezin periferik organlarına - lenf düğümleri ve dalağa girerler, burada alt sınıflara olgunlaşırlar: antijene reaktif öldürücüler, yardımcılar, baskılayıcılar. Bununla birlikte, timusta oluşan tüm lenfositler dolaşım yatağına girmez, sadece “eğitilmiş” ve yabancı antijenler için spesifik sitoreseptörler edinmiş olanlar dolaşım yatağına girer. Kendi antijenleri için sitoreseptörleri olan lenfositler, kural olarak, immünokompetan hücrelerin seçiminin bir tezahürü olan timusta ölür. Bu tür T-lenfositleri kan dolaşımına girdiğinde, bir otoimmün reaksiyon gelişir.
Kortikal maddenin hücreleri, kortikal maddenin farklılaşan lenfositlerini aşırı antijenlerden koruyan hematotimik bariyer tarafından kandan belirli bir şekilde sınırlandırılır. Bir bazal membrana sahip hemokapillerlerin endotel hücrelerinden, tek lenfositler, makrofajlar ve hücreler arası madde içeren bir perikapiller boşluk ve ayrıca bazal membranları ile epitelyoretikülositlerden oluşur. Bariyer, antijene göre seçici geçirgenliğe sahiptir. Bariyer kırıldığında, kortikal maddenin hücresel elemanları arasında tek plazma hücreleri, granüler lökositler ve Mast hücreleri. Bazen ekstramedüller miyelopoez odakları kortekste görülür.
Histolojik preparatlardaki timus lobüllerinin medullası, kortikal maddeye kıyasla daha az lenfosit içerdiğinden daha açık bir renge sahiptir. Bu bölgedeki lenfositler, yeniden dolaşan bir T-lenfosit havuzunu temsil eder ve postkapiller venüller yoluyla kan dolaşımına girip çıkabilir.
Medulladaki mitotik olarak bölünen hücrelerin sayısı, kortikaldekinden yaklaşık 15 kat daha azdır. Proses epitelyoretikülositlerinin ultramikroskopik yapısının bir özelliği, yüzeyi mikro büyümeler oluşturan üzüm şeklindeki vakuollerin ve hücre içi tübüllerin sitoplazmasındaki varlığıdır.
Medulla'nın orta kısmında katmanlı epitel cisimleri (corpusculum thymicum) - Gassal'ın cisimleri bulunur. Sitoplazması büyük vakuoller, keratin granülleri ve fibril demetleri içeren eşmerkezli katmanlı epiteliyoretikülositlerden oluşurlar. Bir kişide bu organların sayısı ergenlik dönemine kadar artar, sonra azalır. Organların işlevi belirlenmemiştir.
Timus (timus bezi), solungaç ceplerinin epitelinden ve mezenkimden gelişir. Ergenlik çağında en büyük gelişimine ulaşır ve daha sonra yaş evrimi, organın parankiminin yavaş yavaş yağ ve bağ dokusu ile değiştirildiği.
Timus bezi, trakea boyunca uzanan eşleştirilmiş servikal loblara sahiptir ve göğüs kısmı perikardiyal mediastende bulunur.
Timus, kompakt bir parankimal organ ilkesi üzerine inşa edilmiştir - stroma ve parankim unsurlarını içerir. Stroma, onu dışarıdan kaplayan yoğun, biçimlendirilmemiş bağ dokusu kapsülü ve parankimi lobüllere bölen gevşek bağ dokusu katmanları ile temsil edilir. katmanlarda geçmek kan damarları ve sinirler.
Timus parankimi epitelyal ve lenfoid dokulardan oluşur. Epitel hücrelerinin, onları retiküler doku hücrelerine benzer kılan süreçleri vardır ve bu nedenle retiküloepitelyositler olarak adlandırılırlar. Bu hücreler, gelişen T-lenfositleri için destek, beslenme ve koruma sağlar ve ayrıca gelişimlerini ve immünogenez süreçlerini düzenleyen bir dizi hormon üretir.
Her lobülde bir korteks ve bir medulla ayırt edilir. Korteks, koyu mor bir renkle ayırt edilir ve yarı kök hücrelerden farklılaşan T-lenfositlerin veya timositlerin bir birikimidir. Medulla lenfositlerle daha az doygundur, daha açık renklidir - pembe mor. İçinde, ölmekte olan retiküloepitelyositlerin eşmerkezli bir tabakasından oluşan parankimin epitel tabanı ve pembe timik cisimler (Hassal'ın cisimleri) ayırt edilebilir. Antijenden bağımsız farklılaşma sürecinde, T-lenfositleri, maddelerini ve hücrelerini yabancı olanlardan ayırmalarına izin veren immünoglobulin reseptörleri kazanır.
Primer diferansiye T-lenfositleri, korteks ve medulla sınırındaki postkapiller venüller yoluyla kan dolaşımına girer ve periferik organları kolonize eder. bağışıklık sistemi. Orada, antijenlerle temas ettikten sonra, patlama formlarına dönüşürler, çoğalırlar ve ikincil olarak farklılaşarak, hücresel ve hümoral bağışıklığın oluşumunu sağlayan lenfositlerin efektör alt popülasyonlarını oluştururlar.
Soru 20. Lenf düğümlerinin yapısı ve işlevleri.
Lenf düğümleri memelilerde ve su kuşlarında bulunur. Mezenkim mühürlerinden lenfatik damarların seyri boyunca gelişirler.
Lenf düğümünün işlevleri:
lenf düğümlerinden akan lenflerin temizlenmesi;
T- ve B-lenfositlerinin proliferasyonu ve antijene bağlı farklılaşması;
T- ve B-lenfositlerini içeren antijenlere karşı bağışıklık tepkisi;
lenfositlerle lenf zenginleştirme, Plazma hücreleri, vücuttaki antijenleri nötralize eden antikorlar.
Yapı:
Lenf düğümleri, trabeküllerin parankim içine uzandığı ve organın stromasını oluşturan bir fibröz bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır.
Kapsülün dışında, düğümün dışbükey tarafında, yağ dokusunda kan damarları bulunur ve kapsülün kendisinde, düğümün içbükey tarafında, kapılarında, lenfatik ve besleyici kan damarları olan afferent lenfatik damarlar bulunur. bu yürütmek
Organın parankimi retiküler ve lenfoid dokulardan oluşur, kortikal ve medullayı ortaya çıkarır. Kortikal maddenin çevresinde lenfoid (kortikal) nodüller veya foliküller bulunur. B lenfositleri içlerinde çoğalır ve farklılaşır. Foliküllerin merkezi kısımları pembe-mor renk - ışık merkezleri ile karakterize edilir, periferik bölgeleri bir nodül tacı oluşturur.
İç, parakortikal, kortikal bölge, yaygın olarak dağılmış T-lenfositleri tarafından oluşturulur.
Foliküllerden plazma hücrelerine dönüşen olgun B lenfositleri medullaya geçerek koyu mor medüller kordlar (pulpa kordonları) oluşturur.
Az sayıda lenfosit içeren parankimin açık renkli alanları, lenflerin yavaşça sızdığı marjinal, orta ve merkezi sinüsleri temsil eder. Retiküloendotelyositlerle sınırlıdırlar. Sinüslerin makrofajları lenfleri yabancı partiküllerden arındırır.
Çocuğun bağışıklık fonksiyonunu yerine getiren ve hematopoietik organı timustur. Neden çocukça denir? Yaşlılıkta ona ne olur? Ve klinik önemi nedir? Bu ve diğer birçok sorunun cevabını bu yazıda bulacaksınız.
Timusun insan vücudundaki rolü
Timus hematopoietik bir işlev gerçekleştirir. Bunun anlamı ne? T-lenfositlerin farklılaşması ve eğitimi (immünolojik) ile ilgilenir. Lenfositlerin "hafızasının" çok uzun olması da önemlidir ve bu nedenle aynı suçiçeği geçiren bir çocuk vakaların %99'unda tekrar hastalanmayacaktır. Buna kalıcı bağışıklık denir. T-lenfositlerin çoğalması ve farklılaşmasına ek olarak, timus klonlamada yer alır. bağışıklık hücreleri. Bu arada, timusa karşı bağışıklığın azalmasının doğrudan ilişkili olduğunu belirtmek isterim. T-lenfositlerindeki bir azalma, bağışıklığı azaltan bir dizi reaksiyon gerektirir. Ve bu, pediatride, örneğin bazı sıradan hastalıkların arka planında ikincil bir enfeksiyon meydana geldiğinde veya ikincil hastalık.
Ek olarak, timus bir dizi hormon üretir. Bunlar şunları içerir: timus hümoral faktörü, timalin, timosin ve timopoietin. Bu hormonlar ayrıca bir bağışıklık işlevi de gerçekleştirir.
Timus: histoloji, yapı, fonksiyonlar
Timus tipik bir parankimal organdır (stroma ve parankim içinde izole edilmiştir). eğer bakarsan dış görünüş histolojik yapı timus, organın loblu olduğu not edilebilir.
Her lobülün bir karanlık ve bir aydınlık bölgesi vardır. Bilimsel olarak bu, korteks ve medulladır. Daha önce de belirtildiği gibi, timus bir bağışıklık işlevi gerçekleştirir. Bu nedenle haklı olarak çocukların bağışıklık sisteminin kalesi olarak adlandırılabilir. Bu kalenin karşısına çıkan ilk yabancı protein-antijenden düşmemesi için ona bir tür koruyucu işlev yaratmanız gerekir. Ve doğa bu koruyucu işlevi yarattı ve buna kan-timus bariyeri adını verdi.
Timüs bariyerinin histolojisinin kısa açıklaması
Bu bariyer, sinüzoidal kılcal damarlar ve subkapsüler epitel ağı ile temsil edilir. Bu bariyer kılcal epitel hücrelerini içerir. Yani patojenik organizmalar tarafından üretilen antijenler hemen kan dolaşımına girer, oradan da insan vücuduna yayılırlar. Timüs, bu antijenlerin son bulabileceği bir istisna değildir. Oraya nasıl varacaklar? Oraya mikro damarlardan, yani kılcal damarlardan ulaşabilirler. Aşağıdaki fotoğraf timüsten yapılan müstahzarın histolojisini göstermektedir, stromadaki damarlar açıkça görülmektedir.
Kılcalın içi astarlıdır. Kılcalın bazal zarı ile örtülüdürler. Bu bazal membran ile dış zar arasında perivasküler boşluk bulunur. Bu boşluk, patojenik mikroorganizmaları, antijenleri vb. fagosite edebilen (absorbe edebilen) makrofajları içerir. Başına dış zar Timusun mikro damar sistemini antijenlerden koruyan yüzlerce lenfosit ve retiküloepitelyal hücre vardır. patojenik mikroorganizmalar.
Timusun korteksi
Kortikal madde bir dizi yapıdan oluşur, örneğin bunlar lenfoid serinin hücreleri, makrofaj, epitel, destekleyici, "Dadı", yıldız şeklindedir. Şimdi bu hücrelere daha detaylı bakalım.
- Yıldız hücreleri - timik peptit hormonları - timosin veya timopoietin salgılar, T hücrelerinin büyüme, olgunlaşma ve farklılaşma sürecini düzenler.
- Lenfoid serisinin hücreleri - bunlar henüz olgunlaşmamış T-lenfositleri içerir.
- Destekleyici hücreler - bir tür çerçeve oluşturmak için gereklidir. Destekleyici hücrelerin çoğu, kan-timus bariyerinin korunmasında rol oynar.
- Hücreler "Dadı" - yapılarında T-lenfositlerin geliştiği girintiler (invajinasyonlar) vardır.
- Epitel hücreleri, timus korteksinin hücrelerinin büyük kısmıdır.
- Makrofaj hücreleri, fagositoz işlevine sahip tipik makrofajlardır. Ayrıca hematotimik bariyerin üyeleridir.
Histolojik bir preparasyonda T-lenfositlerin gelişimi
Preparasyona periferden bakarsanız, burada bölünen T-lenfoblastları bulabilirsiniz. Doğrudan timus kapsülünün altında bulunurlar. Kapsülden medulla yönünde giderseniz, zaten olgunlaşan ve tamamen olgunlaşmış T-lenfositleri görebilirsiniz. T-lenfositlerin tüm gelişim döngüsü yaklaşık 20 gün sürer. Gelişim sırasında, bir T-hücre reseptörü geliştirirler.
Lenfositler olgunlaştıktan sonra epitel hücreleri ile etkileşime girerler. Burada ilkeye göre bir seçim var: uygun veya uygun değil. Lenfositlerin daha fazla farklılaşması meydana gelir. Bazıları T-yardımcı olurken, diğerleri T-katil olacak.
Bu ne için? Her T-lenfosit, farklı antijenlerle etkileşime girer.
Medullaya yaklaşırken, zaten olgunlaşmış ve farklılaşmaya uğramış T-lenfositleri tehlike ilkesine göre kontrol edilir. Bunun anlamı ne? Bu lenfosit insan vücuduna zarar verebilir mi? Bu lenfosit tehlikeli ise, onunla birlikte apoptoz oluşur. Yani, lenfositin yok edilmesi. Medullada zaten olgunlaşmış veya olgunlaşmakta olan T-lenfositleri vardır. Bu T hücreleri daha sonra vücutta dağıldıkları kan dolaşımına girerler.
medulla timus koruyucu hücreler, makrofaj ve epitel yapılarıyla temsil edilir. Ayrıca lenfatik damarlar, kan damarları ve Hassall'ın organları var.
Gelişim
Timüs gelişiminin histolojisi çok ilginçtir. Her iki divertikül de 3'ten başlar ve bu şeritlerin her ikisi de mediastene, çoğunlukla anterior olana doğru büyür. Çok nadiren, timusun stroması, 4 çift solungaç kemerinin ek şeritlerinden oluşur. Kan kök hücrelerinden, daha sonra karaciğerden kan dolaşımına ve daha sonra fetal timusa göç edecek olan lenfositler oluşur. Bu süreç üzerinde gerçekleşir erken aşamalar doğum öncesi gelişim.
Histolojik hazırlığın analizi
Timusun kısa bir histolojisi şu şekildedir: Klasik bir parankimal organ olduğu için laboratuvar asistanı önce stromayı (organ çerçevesini), sonra parankimi inceler. Organı incelemek ve oryantasyonu sağlamak için önce yüksek büyütmede preparasyonun muayenesi yapılır. Daha sonra dokuları incelemek için büyük bir artışa geçerler. Preparat çoğunlukla hematoksilen-eozin ile boyanır.
timus stroması
Organın dışında bir bağ dokusu kapsülü bulunur. Vücudu her yönden kaplayarak şekil verir. Bağ dokusu bölümleri, bağ dokusu kapsülünden organın içine geçer, organı lobüllere bölen septa olarak da adlandırılırlar. Hem bağ dokusu kapsülünün hem de bağ dokusu septasının yoğun, şekillendirilmiş bir bağ dokusundan oluştuğuna dikkat edilmelidir.
Vücuda kan girişi veya çıkışı damarlar aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu damarlar ayrıca stroma elemanlarından da geçer. Arter ile veni ayırt etmek çok kolaydır. İlk olarak en kolayı kas tabakasının kalınlığına göre yapmaktır. Arterin bir tabakası vardır kas dokusu bir damardan çok daha kalın. ikincisi, koroid damar atardamardan çok daha incedir. Aşağıdaki fotoğrafta timusun histolojisi müstahzarda görülebilir.
Lobül içindeki stroma öğelerini görüntülemek için büyük bir büyütmeye geçmeniz gerekir. Böylece laboratuvar asistanı retiküler epitelyositleri görebilir. Doğaları gereği, bu hücreler epiteldir, birbirleriyle iletişim kuran süreçlere sahiptir. Böylece hücreler, parankimin elemanlarına sıkı bir şekilde bağlı oldukları için timusun çerçevesini içeriden tutarlar.
Laboratuar asistanı, çok sayıda parankim tabakası tarafından gizlendiğinden, retiküloepitelyal dokunun hücrelerini çoğunlukla görmeyecektir. Timositler birbirine o kadar sıkı bitişiktir ki, stroma hücreleriyle örtüşürler. Ancak tek bir sırayla, ışık boşluklarında timositler arasında oksifilik lekeli hücreler hala görülebilir. Bu hücreler kaotik bir şekilde düzenlenmiş büyük çekirdeklere sahiptir.
timus parankimi
Timus parankimi tek bir kesit olarak düşünülmelidir. Bu nedenle, laboratuvar asistanı stromayı inceledikten sonra küçük bir artışa geri döner. Laboratuvar asistanı orijinal konumuna döndüğünde keskin bir kontrast görür. Bu kontrast, her lobülün korteks ve medulladan oluştuğunu gösterir.
korteks
Timus parankiminin lenfositlerle temsil edildiğine dikkat edilmelidir. Preparat üzerinde mor lekelenen (bazofilik leke) kortekste, lenfositler birbirine göre yakın aralıklıdır. Stroma ve lenfositlerin elementlerine ek olarak, laboratuvar asistanı kortikal maddede başka bir şey görmeyecektir.
medulla
Medullada, kortikalde olduğu gibi bazofilik değil, oksifilik renklenme hakimdir. Bu, lenfosit sayısının keskin bir şekilde azalması ve birbirlerine göre daha az yer almaları ile açıklanmaktadır. Medulladaki lenfositler arasında timik cisimcikler görülebilir. Bu yapılardan ders kitaplarında genellikle Hassal'ın cesetleri olarak bahsedilir.
Hazırlıktaki Gassall'ın vücutları, kıvrımlı yapılardan oluşuyor. Aslında bunlar, stromanın sıradan ölü, keratinize edici parçalarıdır - aynı epitelyoretikülositler. Gassall'ın vücutları, timus medullasının oksifilik lekeli elemanlarıdır.
Çoğu zaman, öğrenciler histolojide timus hazırlığını Hassal'ın vücutlarına göre ayırt ederler. Bunlar Karakteristik özellik ilaç, her zaman münhasıran medullada bulunur. Aşağıdaki fotoğraf bu timüs cisimlerini göstermektedir.
Vücutlarda dönen kırmızı yapılar yoksa, Hassall'ın vücutları tıpkı beyaz noktalar gibi görünür. Bazen, genellikle hazırlanması sırasında oluşan ilacın boşlukları (eserleri) ile karşılaştırılır. Artefaktlara benzerliklerinin yanı sıra timik cisimler damarlara benzer. Bu durumda, laboratuvar asistanı kas tabakasının varlığına ve kırmızı kan hücrelerinin varlığına bakar (ikincisi yoksa, bu timus gövdesidir).
timus involüsyonu
Yazının başında da belirttiğimiz gibi timus bir çocuk bezidir. Elbette bu tamamen doğru değil ama bir organın varlığı her zaman onun çalıştığı anlamına gelmiyor.
Bir çocuk bir yaşına geldiğinde, şu anda sırasıyla lenfosit üretiminde ve bezin çalışmasında bir zirve gelir. Bundan sonra, timus yavaş yavaş yağ dokusu ile değiştirilir. Yirmi yaşında timusun yarısı yağ ve lenfoid dokudan oluşur. Ve elli yaşına gelindiğinde, neredeyse tüm organ yağ dokusu ile temsil edilir. Bu involüsyon, T-lenfositlerin yaşam boyu hafızaya sahip olmasından kaynaklanmaktadır. insan vücudu tüm hayatı. Kanda yeterince T-lenfosit olduğundan, timus, kandaki T-lenfositlerin sabitliğini "koruyan" organ olarak kalır.
Timik histoloji evrimi, hızlandırıcı faktörler nedeniyle çok daha hızlı gerçekleşebilir. Bu faktörler akut olabilir. bulaşıcı hastalıklar, kronik hastalıklar, radyasyon vb. Bu faktörler nedeniyle kandaki kortizon ve steroid hormonlarının seviyesi önemli ölçüde artar, olgunlaşmamış T-lenfositleri yok ederler, böylece timositleri kendileri yok ederek yağ dokusu ile değiştirirler.
Materyal www.hystology.ru sitesinden alınmıştır.
Çoğu hayvanda timus (timus), trakeanın yanlarında bulunan eşleştirilmiş servikal kısımlardan ve trakeanın yanlarında bulunan eşleşmemiş bir kısımdan oluşur. Göğüs boşluğu. Timus, oluşumunu ve tam işleyişini kontrol eden bağışıklık sisteminin merkezi organlarına aittir. Timus, düzenleyici immünojenik işlevini, hem hücresel hem de hümoral bağışıklığın gelişiminde büyük önem taşıyan heterojen bir T-lenfosit popülasyonu yaratarak gerçekleştirir. Timusun düzenleyici işlevi, uzak bir etkiye sahip olan ve periferik lenfoid organlardaki (lenf düğümleri, dalak) lenfositleri etkileyen hümoral faktörlerin (timozin vb.) Üretimi ile de ilişkilidir.
Embriyogenezde timus, diğer lenfoid organ ve oluşumlardan daha önce gelişir ve işlev görmeye başlar. Hayvanlarda, erken embriyonik dönemde (büyük sığırlar 25. - 27. günlerde) primer faringeal bağırsağın üç ve kısmen dört solungaç cebi bölgesinde endodermal örtünün tübüler çıkıntıları şeklinde. Daha sonra bu çıkıntılar sürekli şeritlere dönüşür ve yanal dallar verir - lobüllerin öncüleri, damarlar açısından zengin çevredeki mezenkime doğru büyür. Daha sonra gelişen bez solungaç ceplerinden ayrılır. İkinci ayın sonunda epitel iplikçiklerinde lenfositler belirir ve yoğun üreme nedeniyle sayıları hızla artar. Yavaş yavaş, ortaya çıkan lobüllerin epitelyumu bir işlem formu kazanır - bir işlem hücreleri ağı oluşturulur. Üçüncü aydan itibaren, lobüllerde kortikal ve medulla ayırt edilebilir ve ikincisinde, ilk tabakalı epitel yapıları ortaya çıkar - timik cisimler.
Yapı. Timus, tümü tamamen izole oluşumlar olan tuhaf loblardan oluşur. Yeniden yapılanma sırasında organın tüm lobüllerinin toplamı, çok sayıda yanal dalı olan karmaşık bir şekilde dallanmış lenfoepitelyal şeritleri temsil eder. Bu tür dallardan düzlemsel kesitlerin mikroskopisi, izole edilmiş lobüllerin bir modelini oluşturur. çeşitli şekiller ve büyüklük ile tabanlarıyla birbirine bağlanan lobüller (Şek. 206).
Timusun bazı bölümleri oldukça ince bir bağ dokusu kapsülü ve geniş interlobüler tabakalarla kaplıdır.
Pirinç. 206. Yeni doğmuş bir domuzun Timusu:
1 - kapsül; 2 - lobülün medullası; 3 - lobülün kortikal maddesi; 4 - interlobüler bağ dokusu.
kan damarlarını geçen ve yağ dokusu alanları içeren.
Timus lenfoepitelyal bir organdır. Lobüllerin yapısının temeli, aralarında lenfoid serinin çok sayıda hücresinin bulunduğu ve çoğaldığı aralıklarda, bir süreç epitel hücreleri - epitelyoretikülositler ağıdır. Her lobülde, periferik bir kısım ayırt edilir - korteks ve merkezi kısım - medulla, aralarındaki oran postembriyonik dönemde değişir. Yeni doğmuş hayvanlarda, korteks medulla üzerinde baskındır. Çok sayıda Lenfositlerin birbirine yakın çekirdekleri kortikal maddeyi verir. karakteristik görünüm ve koyu renklendirme. Medulla, nispeten daha az sayıda lenfosit nedeniyle daha hafif görünür. Bu bölgede kesitlerin ışık mikroskobu ile retiküloepitelyal hücreler daha iyi görülür (Şekil 207). Epitel hücreleri, 2-3 nükleol içeren hafif yuvarlak bir çekirdek ve çevrede, nükleer zarfın yakınında bulunan az miktarda yoğunlaştırılmış kromatin ile karakterize edilir. Sitoplazmada küçük mitokondriler, pürüzsüz bir endoplazmik retikulumun elemanları, Golgi kompleksi; 0,5 - 1,5 mikron çapında salgı vakuolleri içerir. Desmozomlarla birbirine bağlanan epitel hücreleri, lobüllerin kapsülünün altında ve kortikal maddenin kan kılcal damarlarının çevresinde sürekli bir yapı oluşturur.
Pirinç. 207. Timus lobül medullasının kesiti (şema):
1 - timus gövdesi; 2 - lenfositlerin çekirdekleri; 3 - retiküloepitelyal hücrelerin çekirdekleri.
katman. İkincisi, bazal membran ve kılcal duvarın endotel hücreleri ile kombinasyon halinde, antijenlerin T-lenfositlerin çoğaldığı ve farklılaştığı kortikal maddenin boşluklarına girmesini önleyen hematotimik bariyerin bir parçasıdır. Lenfoid hücrelerden en büyüğü - lenfoblastlar - kortikal maddenin en dış bölgesinde bulunur. Buraya nüfuz eden kemik iliği kökenli T-lenfosit öncüllerinden oluştukları gösterilmiştir. Epitel hücreleri tarafından salgılanan hümoral faktörlerin (timozin vb.) etkisi altında, bu bölgede aktive lenfositlerin antijenden bağımsız çoğalması ve immün kompetan T-lenfositlere dönüşmesi gerçekleşir. Timus lobüllerinin kortikal maddesi en çok bulunan alandır. yüksek hız küçük lenfositlerin yenilenmesi. Ancak yeni oluşan lenfositlerin büyük çoğunluğu bu organ içinde ölür ve bozunma ürünleri makrofajlar tarafından kullanılır. Bu şekilde, kendi vücutlarının makromolekülleri (antijenleri) ile etkileşime girmeye programlanmış T-lenfositlerinin yok edildiğine inanılmaktadır. Bu T-lenfositleri kan dolaşımına girdiğinde, bir otoimmün reaksiyon gelişir.
Plazma zarında yabancı antijenler için reseptörleri olan az sayıda (%5'e kadar) T-lenfositleri buradan göç eder. iç bölge kan dolaşımına korteks. Kanda dolaşarak, timusa bağlı bölgelerde yaşadıkları ve yüzey belirteçlerine göre alt sınıflara dönüştüğü bağışıklık sisteminin ikincil organlarına (dalak, lenf düğümleri) girerler: öldürücüler, yardımcılar, baskılayıcılar.
Medulla lenfositleri çok düşük mitotik aktiviteye sahiptir ve dolaşımdaki T-lenfosit popülasyonuna aittir. Timus lobüllerinin medullası için tipik oluşumlar timus gövdeleridir (corpusculum thymicum) - Hassall'ın gövdeleri, eşmerkezli olarak birbiri üzerine yerleştirilmiş düzleştirilmiş epitel hücrelerinden oluşur. Timus gövdesinin periferik canlı hücreleri, glikozaminoglikanların histokimyasal yöntemlerle tespit edildiği hafif çekirdeklere ve zayıf oksifilik sitoplazmaya sahiptir. Büyük bir vücudun orta kısmındaki hücrelerde, çekirdeklerin kaybolması ve homojen bir oksifilik kütle oluşumu ile birlikte distrofik değişiklikler gözlenir. Bireysel timik cisimlerin boyutu ve yapısı büyük ölçüde değişir. Böylece, timus lobüllerinin kortikal ve medullası, epitel tabanının bileşimi ve yapısal özellikleri ve serbest lenfoid hücrelerin biyolojik özellikleri bakımından farklılık gösterir.
Timus, boyutu yaşla birlikte önemli ölçüde değişen organlardan biridir. Timusun kütlesi ergenlikten önceki erken postembriyonik dönemde artar - ren geyiğinde 15.5'ten 55 g'a (I. S. Reshetnikov); farelerde 10 ila 70 mg. Bundan sonra, organın lobüllerinde ilerleyici bir azalma gözlenir - yaşa bağlı evrim. Histolojik olarak, değişiklikler esas olarak lenfosit sayısının önemli ölçüde azaldığı lobüllerin kortikal maddesinde meydana gelir. Lobüller buruşmuş görünür ve epitel hücreleri ve timik cisimlerin yanı sıra mast hücreleri ve vakuollü sitoplazmalı makrofajlar içerir. Bağ dokusu interlobüler tabakaları daha lifli hale gelir ve içlerindeki yağ hücrelerinin sayısı artar. Yaş involüsyon süresi, hayvanın türüne bağlı olarak değişir.
Çeşitli dış ve iç güçlü etkilerin etkisi altında (ağır yaralanmalar, radyasyon, sarhoşluk, açlık, akut bulaşıcı hastalıklar, mevsimsel değişiklikler, kandaki glukokortikoid hormonlarında keskin bir artış vb.), lenfositlerin lobüllerin kortikal kısmından kana yoğun göçü ve bunların kitlesel ölümü ile ilişkili olarak timusta hızlı bir kazara involüsyon meydana gelebilir. organın kendisi. Çoğu zaman, tesadüfi involüsyon geri dönüşümlü bir süreçtir.