1. Fenoli- derivati di idrocarburi aromatici, nelle cui molecole il gruppo idrossile (-OH) è direttamente legato agli atomi di carbonio nell'anello benzenico.
2. Classificazione dei fenoli
Ci sono fenoli uno, due, tre atomi a seconda del numero di gruppi OH nella molecola:
In base al numero di cicli aromatici fusi nella molecola, si distinguono i fenoli stessi (un anello aromatico - derivati del benzene), i naftoli (2 anelli fusi - derivati del naftalene), gli antranoli (3 anelli fusi - derivati dell'antracene) e i fenantrols:
3. Isomeria e nomenclatura dei fenoli
Esistono 2 tipi di isomeria:
- isomeria della posizione dei sostituenti nell'anello benzenico
- isomeria della catena laterale (strutture del radicale alchilico e numero di radicali)
Per i fenoli sono ampiamente usati nomi banali che si sono sviluppati storicamente. I prefissi sono usati anche nei nomi dei fenoli mononucleari sostituiti orto-,meta- E paio -, utilizzato nella nomenclatura dei composti aromatici. Per i composti più complessi si numerano gli atomi che compongono gli anelli aromatici e si indica la posizione dei sostituenti mediante indici digitali.
4. La struttura della molecola
Il gruppo fenile C 6 H 5 - e l'idrossile -OH si influenzano reciprocamente
- la coppia di elettroni solitari dell'atomo di ossigeno è attratta dalla nuvola di 6 elettroni dell'anello benzenico, a causa della quale il legame O–H è ancora più polarizzato. Il fenolo è un acido più forte dell'acqua e degli alcoli.
- Nell'anello benzenico, la simmetria della nuvola elettronica è rotta, la densità elettronica aumenta nelle posizioni 2, 4, 6. Questo lo rende più reattivo Connessioni SN nelle posizioni 2, 4, 6. e sono legami dell'anello benzenico.
5. Proprietà fisiche
La maggior parte dei fenoli monoidrici sono incolori in condizioni normali. sostanze cristalline sogno alta temperatura fondente e odore caratteristico. I fenoli sono scarsamente solubili in acqua, facilmente solubili in solventi organici, tossici e si scuriscono gradualmente se conservati all'aria a causa dell'ossidazione.
Fenolo C6H5OH (acido fenico ) - una sostanza cristallina incolore si ossida all'aria e diventa rosa, a temperature ordinarie è scarsamente solubile in acqua, sopra i 66 ° C è miscibile con acqua in qualsiasi rapporto. Il fenolo è una sostanza tossica, provoca ustioni cutanee, è un antisettico.
6. Proprietà tossiche
Il fenolo è velenoso. Causa disfunzione sistema nervoso. Polvere, vapori e soluzione fenolica irritano le mucose degli occhi, delle vie respiratorie e della pelle. Una volta nel corpo, il fenolo viene assorbito molto rapidamente anche attraverso aree cutanee intatte e dopo pochi minuti inizia ad agire sul tessuto cerebrale. Innanzitutto, c'è un'eccitazione a breve termine e quindi una paralisi del centro respiratorio. Anche se esposti a dosi minime di fenolo, si osservano starnuti, tosse, mal di testa, vertigini, pallore, nausea e perdita di forza. I casi gravi di avvelenamento sono caratterizzati da incoscienza, cianosi, mancanza di respiro, insensibilità corneale, polso veloce, appena percettibile, sudore freddo, spesso convulsioni. Spesso il fenolo è la causa del cancro.
7. Applicazione di fenoli
1. Produzione di resine sintetiche, plastiche, poliammidi
2. Medicinali
3. Coloranti
4. Tensioattivi
5. Antiossidanti
6. Antisettici
7. Esplosivi
8. Ottenere fenolo v industria
1). Metodo Cumene per la produzione di fenolo (URSS, Sergeev P.G., Udris R.Yu., Kruzhalov B.D., 1949). Vantaggi del metodo: tecnologia senza sprechi (resa prodotti utili> 99%) ed economia. Attualmente, il metodo cumene è utilizzato come principale nella produzione mondiale di fenolo.
2). Dal catrame di carbone (come sottoprodotto - bassa resa):
C 6 H 5 ONa + H 2 SO 4 (razb) → C 6 H 5 - OH + NaHSO 4
fenolato di sodio
(Immagine del prodottostivali in resinaSoda caustica)
3). Da alobenzeni :
Da 6 H 5 -Cl + NaOH T , P→ C 6 H 5 - OH + NaCl
4). Fusione di sali di acidi solfonici aromatici con alcali solidi :
C 6 H 5 -SO 3 Na + NaOH T → Na 2 SO 3 + C 6 H 5 - OH
sale sodico
acidi benzensolfonico
9. Proprietà chimiche del fenolo (acido carbolico)
IO . Proprietà del gruppo ossidrile
Proprietà acide- sono più pronunciati di quelli degli alcoli saturi (il colore degli indicatori non cambia):
- con metalli attivi-
2C 6 H 5 -OH + 2Na → 2C 6 H 5 -ONa + H 2
fenolato di sodio
- Con alcali-
C 6 H 5 -OH + NaOH (soluzione acquosa)↔ C 6 H 5 -ONa + H 2 O
! Fenolati - sali di un acido carbolico debole, decomposti dall'acido carbonico -
C 6 H 5 -ONa + H 2 O +CONO 2 → C 6 H 5 -OH + NaHCO 3
In termini di proprietà acide, il fenolo è 10 volte superiore all'etanolo. Allo stesso tempo, è inferiore allo stesso acido acetico. A differenza degli acidi carbossilici, il fenolo non può spostare l'acido carbonico dai suoi sali.
C 6 H 5 - OH + NaHCO 3 = la reazione non va, dissolvendosi perfettamente soluzione acquosa alcali, in realtà non si dissolve in una soluzione acquosa di bicarbonato di sodio.
Le proprietà acide del fenolo sono migliorate sotto l'influenza dei gruppi elettron-attrattori associati all'anello benzenico ( NO 2 - , Fr - )
Il 2,4,6-trinitrofenolo o acido picrico è più forte del carbonico
II . Proprietà dell'anello benzenico
1). L'influenza reciproca degli atomi nella molecola del fenolo si manifesta non solo nel comportamento del gruppo idrossi (vedi sopra), ma anche nella maggiore reattività dell'anello benzenico. Il gruppo idrossile aumenta la densità elettronica nell'anello benzenico, specialmente in orto- E paio- disposizioni (+ M-effetto del gruppo OH):
Pertanto, il fenolo è molto più attivo del benzene nelle reazioni di sostituzione elettrofila nell'anello aromatico.
- Nitrazione. Sotto l'azione del 20% di acido nitrico HNO 3, il fenolo viene facilmente convertito in una miscela orto- E paio- nitrofenoli:
Quando si utilizza HNO 3 concentrato, si forma 2,4,6-trinitrofenolo ( acido picrico):
- Alogenazione. Il fenolo interagisce facilmente con l'acqua di bromo a temperatura ambiente per formare un precipitato bianco di 2,4,6-tribromofenolo (reazione qualitativa per il fenolo):
- Condensazione con aldeidi. Per esempio:
2). Idrogenazione del fenolo
C6H5-OH + 3H2 Ni, 170ºC→ C 6 H 11 - OH alcol cicloesilico (cicloesanolo)
Il fenolo nell'aria atmosferica è un composto artificiale con un odore pungente. Gli esperti di ANO "Center for Chemical Expertise" sono in grado di dissolvere sia in solventi organici che inorganici.
L'effetto del fenolo sul corpo umano
Dovresti inizialmente essere consapevole delle conseguenze dell'inalazione di questa sostanza chimica. Il fenolo nell'aria ambiente può essere pericoloso per la salute umana.
- La sostanza può contribuire all'interruzione del sistema nervoso e cardiovascolare.
- La pelle può essere irritata dagli effetti del fenolo sul corpo.
- A volte il fenolo può causare la paralisi del centro respiratorio.
- Se inali il fenolo nell'aria atmosferica, avvertirai immediatamente starnuti, tosse e persino vertigini.
- A volte una persona ha difficoltà a respirare a causa dell'esposizione a questa sostanza chimica.
- Il fenolo può causare il cancro.
I professionisti avvertono che il tempo massimo per la rimozione del fenolo dal corpo è di 24 ore. Ma durante questo periodo, la sostanza chimica può danneggiare il corpo per diversi anni.
Quindi, secondo gli esperti, la dose letale per un adulto va da 1 a 10 grammi e per i bambini questa dose non supera 0,5 grammi.
Secondo gli esperti, il fenolo appartiene a una classe di rischio elevato. A questo proposito, è stato sviluppato un certo standard per limitare gli effetti dannosi sul corpo umano. Ecco perché vengono sviluppati anche standard per influenzare il corpo in un breve periodo di tempo e per di più un lungo periodo tempo.
Per il fenolo è stata stabilita la concentrazione massima ammissibile, che non può avere un impatto negativo sulla salute umana.
Fenoli- derivati di idrocarburi aromatici, che possono comprendere uno o più gruppi ossidrilici legati all'anello benzenico.
Come si chiamano i fenoli?
Secondo le regole IUPAC, il nome " fenolo". La numerazione degli atomi deriva dall'atomo che è direttamente collegato al gruppo idrossi (se è il più anziano) e sono numerati in modo che i sostituenti ricevano il numero più piccolo.
Rappresentante - fenolo - C6H5OH:
La struttura del fenolo.
L'atomo di ossigeno ha una coppia di elettroni non condivisa a livello esterno, che viene "aspirato" nel sistema ad anello (+ effetto M LUI-gruppi). Di conseguenza, possono verificarsi 2 effetti:
1) un aumento della densità elettronica dell'anello benzenico alle posizioni orto e para. Fondamentalmente, questo effetto si manifesta nelle reazioni di sostituzione elettrofila.
2) la densità sull'atomo di ossigeno diminuisce, a seguito della quale il legame LUI indebolito e potrebbe rompersi. L'effetto è associato all'aumentata acidità del fenolo rispetto agli alcoli saturi.
Derivate monosostituite fenolo(cresolo) può essere in 3 isomeri strutturali:
Proprietà fisiche dei fenoli.
I fenoli sono sostanze cristalline a temperatura ambiente. Scarsamente solubile in acqua fredda, ma bene - in soluzioni calde e acquose di alcali. Hanno un odore caratteristico. A causa della formazione di legami idrogeno, hanno un alto punto di ebollizione e fusione.
Ottenere fenoli.
1. Da alobenzeni. Quando il clorobenzene e l'idrossido di sodio vengono riscaldati sotto pressione, si ottiene il fenolato di sodio che, dopo l'interazione con l'acido, si trasforma in fenolo:
2. Metodo industriale: durante l'ossidazione catalitica del cumene in aria, si ottengono fenolo e acetone:
3. Da acidi solfonici aromatici per fusione con alcali. Più spesso, viene eseguita una reazione per ottenere fenoli poliidrici:
Proprietà chimiche dei fenoli.
R-orbitale dell'atomo di ossigeno si forma con anello aromatico unico sistema. Pertanto, la densità elettronica sull'atomo di ossigeno diminuisce, nell'anello benzenico aumenta. Polarità di comunicazione LUI aumenta e l'idrogeno del gruppo idrossile diventa più reattivo e può essere facilmente sostituito da un atomo di metallo anche sotto l'azione di alcali.
L'acidità dei fenoli è superiore a quella degli alcoli, quindi si possono effettuare reazioni:
Ma il fenolo è un acido debole. Se anidride carbonica o diossido di zolfo, quindi viene rilasciato il fenolo, il che dimostra che l'acido carbonico e solforoso sono acidi più forti:
Le proprietà acide dei fenoli sono indebolite dall'introduzione di sostituenti del primo tipo nell'anello e sono esaltate dall'introduzione di II.
2) Formazione di esteri. Il processo procede sotto l'influenza di cloruri acidi:
3) Reazione di sostituzione elettrofila. Perché LUI-group è un sostituente del primo tipo, quindi la reattività dell'anello benzenico nelle posizioni orto e para aumenta. Sotto l'azione dell'acqua di bromo sul fenolo, si osserva la precipitazione: questa è una reazione qualitativa al fenolo:
4) Nitrazione dei fenoli. La reazione viene effettuata con una miscela nitrante, con conseguente formazione di acido picrico:
5) Policondensazione dei fenoli. La reazione procede sotto l'influenza di catalizzatori:
6) Ossidazione dei fenoli. I fenoli sono facilmente ossidati dall'ossigeno atmosferico:
7) Reazione qualitativa sul fenolo è l'effetto di una soluzione di cloruro ferrico e la formazione di un complesso viola.
L'uso dei fenoli.
I fenoli sono utilizzati nella produzione di resine fenolo-formaldeide, fibre sintetiche, coloranti e medicinali, disinfettanti. L'acido picrico è usato come esplosivo.
Perché il fenolo è pericoloso?
I fenoli sono chiamati materia organica, che includono uno o più gruppi idrossilici attaccati al carbonio dell'anello benzenico. Il fenolo più semplice, chiamato anche acido carbolico, ha la formula C6H5OH. Il punto di fusione del fenolo è basso - 40,9 ° C, quindi, in condizioni normali, il fenolo è costituito da cristalli incolori che, dopo essere rimasti un po 'in aria, acquisiscono una tinta rosata.
Il fenolo è una sostanza volatile con un caratteristico odore pungente. I suoi vapori sono velenosi. Il fenolo provoca ustioni dolorose a contatto con la pelle.
Nell'industria chimica, i fenoli sono usati per produrre coloranti, pesticidi, medicinali, resine fenolo-formaldeide e fibre sintetiche. In precedenza, il fenolo sotto forma di soluzione diluita veniva utilizzato come antisettico (il cosiddetto "acido carbolico") per la disinfezione della biancheria e degli ambienti. E oggi molte soluzioni detergenti e disinfettanti contengono anche vari fenoli, che agiscono come agenti battericidi. I fenoli vengono aggiunti a pesticidi e fungicidi e sono anche usati come colla e preservanti del legno.
La portata di queste sostanze è piuttosto ampia, ma la maggior parte degli abitanti del nostro Paese ne è venuta a conoscenza a causa dello scandalo scoppiato alla fine degli anni '90. intorno alle famigerate "case fenoliche" - grattacieli a pannelli della serie P-49 / P, costruiti tra la fine degli anni '70 e l'inizio degli anni '80.
Queste case una volta erano considerate sperimentali. Il fenolo-formaldeide è stato aggiunto al calcestruzzo utilizzato nella loro costruzione. Questo avrebbe dovuto accelerare il suo indurimento e quindi portare le scadenze per il completamento delle case. E per ridurre il costo del processo, si è deciso di utilizzare lana di vetro impregnata di resine fenolo-formaldeide come isolante del pannello. Ha riempito le giunture tra le piastrelle. Quasi immediatamente dopo la costruzione delle "case fenoliche", le crepe strisciarono lungo le loro pareti, la tenuta delle cuciture fu rotta e fumi fenolici velenosi strisciarono negli appartamenti. La ragione di ciò sono stati gli errori dei progettisti e l'imperfezione della tecnologia di produzione e installazione di strutture prefabbricate. Ma è improbabile che queste spiegazioni possano in qualche modo rassicurare le persone che hanno ricevuto appartamenti in tali case.
In totale, negli anni 70-80 a Mosca furono costruiti 5,7 milioni di metri quadrati. metri di custodia tipica serie II-49 / P. È difficile dire esattamente quanti di loro siano diventati oggetto dell '"esperimento". Secondo le autorità cittadine, oggi in città ci sono circa 260 "case fenoliche". Alcuni di loro si trovano nella parte orientale di Mosca, sull'autostrada aperta e su Nikolai Khimushin Street.
I nuovi arrivati, inizialmente entusiasti degli appartamenti spaziosi, si sono presto resi conto che insieme ai nuovi alloggi avevano ricevuto tutta una serie di problemi di salute: allergie e malattie degli occhi, dei reni, delle vie respiratorie e persino neoplasie maligne.
Il fatto è che il fenolo ei suoi derivati penetrano facilmente nel corpo umano attraverso la pelle e tratto gastrointestinale e vapore di fenolo attraverso i polmoni. Nel corpo, il fenolo forma facilmente composti con altre sostanze presenti nel corpo. Maggiore è la concentrazione di fenolo nel sangue, maggiore è il suo effetto negativo sulla salute umana. I prodotti dell'interazione del fenolo con altre sostanze, nonché parte del fenolo non legato, vengono escreti nelle urine.
La presenza di fenolo nel corpo può essere rilevata dall'analisi delle urine. Aiuta anche a determinare che una determinata persona è stata avvelenata da fenolo o sostanze che si sono trasformate in fenolo nel suo corpo. Ma l'analisi delle urine da sola non ci consentirà di affermare che il paziente sia diventato vittima di avvelenamento da fenolo, dal momento che molti sostanze chimiche, entrando nel corpo, entra in reazioni chimiche con la formazione di questa sostanza.
Pertanto, se si sospetta che bevendo acqua o c'è fenolo o il suo vapore nell'aria di una stanza residenziale o di lavoro, è meglio ordinare l'appropriato ricerca di laboratorio, perché l'avvelenamento da fenolo - sia acuto che cronico - rappresenta una vera minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita umana.
Sintomi di avvelenamento da fenolo
A intossicazione acuta accompagnando l'ingresso di fenolo sulla pelle o l'inalazione dei suoi vapori, c'è una forte sensazione di bruciore nei luoghi che sono stati direttamente esposti ad esso. Compaiono ustioni delle mucose; sorge forte dolore in bocca, faringe, addome; nausea, vomito, diarrea; grave pallore, debolezza, edema polmonare; possibile acuta manifestazioni allergiche; pressione arteriosa abbassato; sviluppa insufficienza cardiopolmonare, sono possibili convulsioni; l'urina è marrone, si scurisce rapidamente all'aria.
Pronto soccorso: togliti i vestiti (preferibilmente subito sotto la doccia), sciacqua la zona interessata con abbondante acqua. Coprire le ustioni con fenolo con un panno bianco pulito. Se spruzzi di fenolo entrano negli occhi, sciacquarli con abbondante acqua per almeno 15 minuti. Risciacquare lo stomaco con acqua, dare dentro Carbone attivo. L'alcol e l'olio di vaselina sono controindicati. Durante trattamento ospedaliero il paziente è dato agenti avvolgenti e analgesici, viene fornito O2 per garantire un'adeguata ventilazione dei polmoni e viene corretto l'equilibrio idrico ed elettrolitico.
L'avvelenamento cronico da fenolo porta all'anoressia - progressiva perdita di peso; provoca diarrea, vertigini, difficoltà a deglutire, salivazione abbondante. Nell'avvelenamento cronico da fenolo, è stata notata una colorazione scura dell'urina. Gli scienziati che hanno studiato gli effetti dell'avvelenamento da fenolo indicano che a seguito di un'esposizione prolungata al fenolo, una persona può avvertire dolore muscolare e debolezza. Il fegato di queste persone è ingrossato. L'avvelenamento cronico da fenolo provoca danni al sistema nervoso centrale, disturbi nervosi accompagnato da mal di testa e perdita di coscienza, oltre a danni ai reni, al fegato, agli organi respiratori e al sistema cardiovascolare.
Secondo il Dipartimento della Difesa ambiente USA (EPA), la dose massima di fenolo, che è condizionatamente sicura se ingerita nel corpo umano, è di 0,6 mg / 1 kg di peso vivo per 1 giorno. Questa dose è calcolata senza tener conto del possibile effetto cancerogeno dei fenoli, che può manifestarsi dopo un periodo di tempo sufficientemente lungo. Va notato che il valore indicato serve solo come punto di riferimento: mostra che a concentrazioni di fenolo superiori a questa, la probabilità effetti collaterali per la salute umana aumenta notevolmente. Allo stesso modo, l'EPA stabilisce il contenuto consentito di fenoli nell'aria: è 0,006 mg/m3.
Nel nostro paese, l'MPC del fenolo nell'area residenziale è di 0,03 mg/m3 (SanPin 2.1.2.1002-00) e nell'aria dell'area di lavoro - 0,3 mg/m3.
L'odore di fenolo - forte e dolciastro - comincia a farsi sentire se la concentrazione di fenolo nell'aria supera 0,04 ppm (0,000004%)
L'avvelenamento cronico da fenolo minaccia non solo gli abitanti delle "case di fenolo". Produttori senza scrupoli di mobili, materiali da costruzione e di finitura, vernici e prodotti vernicianti, cosmetici decorativi e persino i giocattoli per bambini possono trascurare i requisiti di sicurezza e produrre prodotti con un contenuto inaccettabilmente elevato di sostanze tossiche come fenoli e derivati.
Ricorda se sei preoccupato cattivo odore oggetto acquistato di recente, se ti sembra che la tua salute sia peggiorata dopo l'acquisto di mobili o una riparazione recente, sarebbe meglio chiamare uno specialista ambientale che condurrà tutte le ricerche necessarie e fornirà raccomandazioni necessarie che essere in ansia e dubbio, temendo per la tua salute e quella dei tuoi cari.
Irina Karpenko,
Ingegnere ecologico LLC "Ecosystem"
Tutti i fenoli sono tossici e altamente pericolosi per l'uomo. Ma in tutto il mondo ne vengono prodotti e utilizzati milioni di tonnellate all'anno.
Se ingerite, queste sostanze possono causare gravi avvelenamenti. Pertanto, scopriamo in quali industrie viene utilizzato il fenolo, come entra nel corpo umano, sulle sue proprietà tossiche e sui segni di avvelenamento da esso, sul pronto soccorso e sul trattamento.
Caratterizzazione dei fenoli
Il fenolo ha l'aspetto di cristalli incolori che, ossidandosi rapidamente all'aria, acquistano un colore rosa. L'odore acuto e specifico del fenolo è simile all'odore della tempera.
È scarsamente solubile in acqua (1:20). Si dissolve bene in alcool, alcali, acetone, oli. Ma a temperature superiori a 700 ° C si dissolve in acqua in qualsiasi rapporto. Diventa volatile con il vapore acqueo. Facilmente adsorbito dai prodotti.
I fenoli includono:
- clorofenolo;
- cresolo;
- lisolo;
- creosoto;
- butilfenolo;
- resorcina;
- pirocatechina;
- idrochinone e altri.
L'uso dei fenoli
Chiunque ha l'opportunità di incontrare e persino ottenere avvelenamento da fenolo Vita di ogni giorno, considerandolo ampia applicazione. Dove viene applicato?
Tossicità da fenolo
Il fenolo ha una classe di pericolo II - una sostanza altamente pericolosa. Può entrare nel corpo attraverso le mucose, gli organi respiratori e la pelle ed è escreto attraverso i reni e i polmoni.
La soluzione di fenolo, così come la sua polvere e i suoi vapori, causano irritazione e ustione chimica pelle, occhi, mucose delle vie respiratorie. L'avvelenamento con vapori di fenolo può interrompere le funzioni del sistema nervoso fino alla paralisi del centro respiratorio.
Quando viene a contatto con la pelle, la sostanza viene rapidamente assorbita anche attraverso le sue zone intatte. Si avvia dopo pochi minuti effetto tossico al cervello. La dose letale di fenolo se assunta internamente per un adulto varia da 1 ga 10 g e per i bambini da 0,05 ga 0,5 g.
L'effetto tossico su tutte le cellule si verifica a seguito di un cambiamento nella struttura delle molecole proteiche con un cambiamento nelle loro proprietà e precipitazione delle proteine cellulari. Di conseguenza, può svilupparsi la necrosi (necrosi) dei tessuti.
I fenoli hanno anche un marcato effetto tossico sui reni. Distruggono i globuli rossi, hanno un effetto allergenico sul corpo, causano dermatiti e altre reazioni allergiche.
Cause di avvelenamento
L'avvelenamento da fenolo può verificarsi per i seguenti motivi:
Sintomi di avvelenamento da fenolo
L'avvelenamento è acuto e cronico. Segni di avvelenamento acuto da fenolo possono verificarsi quando la sostanza tossica entra attraverso la bocca, Vie aeree o per contatto con la pelle.
L'intossicazione acuta da fenolo per inalazione si manifesta con i seguenti sintomi:
In caso di contatto con la sostanza pelle prima c'è un pronunciato pallore e rughe sulla zona interessata della pelle, quindi arrossamento, vesciche, seguito dallo sviluppo della necrosi. La comparsa di intorpidimento o formicolio, l'assenza di dolore all'inizio, può causare un ritardo nelle cure mediche.
Con lesioni estese, si sviluppa un grave grado di avvelenamento con febbre, disturbi respiratori, circolatori e del sistema nervoso.
Quando il fenolo entra nel corpo manifestazioni caratteristiche avvelenamento sono:
Quando il fegato è danneggiato, si sviluppa l'ittero. La cessazione della minzione indica un danno renale. Quando soluzioni concentrate o grandi dosi di una sostanza entrano nel corpo, la morte si verifica già il primo giorno.
Per avvelenamento cronico caratteristica:
Primo soccorso e trattamento
In caso di avvelenamento da fenolo (anche con la manifestazione di sintomi minori), il trattamento deve essere eseguito correttamente fin dai primi minuti per non danneggiare la vittima.
Cosa fare in caso di intossicazione acuta da fenolo? chiamare urgentemente ambulanza, dal momento che il ritardo con cure di emergenza e il trattamento è inaccettabile!
In caso di avvelenamento da fenolo, il primo soccorso deve essere fornito prima dell'arrivo dei paramedici.
In tutti i casi di avvelenamento da fenolo, il trattamento viene effettuato nel dipartimento di tossicologia. Il trattamento può includere:
Per evitare l'avvelenamento con fenolo, è necessario osservare rigorosamente le precauzioni di sicurezza quando si lavora con esso e garantire la corretta conservazione dei fondi a casa. In caso di avvelenamento, solo cure mediche immediate possono salvare una vita.