Il ganglio spinale contiene un neurone per funzione. Nodi nervosi. Sistema nervoso. Midollo spinale. ganglio spinale

Sistema nervoso assicura la regolazione di tutti i processi vitali del corpo e la sua interazione con l'ambiente esterno, insieme a quello immunitario ed endocrino, si riferisce a sistemi integrativi del corpo svolgendo un ruolo di primo piano in regolazione fisiologica organi somatici e fornendo funzioni mentali superiori: coscienza, memoria, pensiero.

Istogenesi del sistema nervoso. La fonte di sviluppo del tessuto nervoso è il neuroectoderma, da cui si formano due principali rudimenti: il tubo neurale e la cresta neurale. Il midollo spinale e il cervello si sviluppano dal tubo neurale. Dalle cellule della cresta neurale - neurociti e macroglia dei nodi spinali e autonomici, cellule del sistema endocrino diffuso, midollo ghiandole surrenali, melanociti.

Lo sviluppo del midollo spinale è accompagnato dalla crescita delle pareti laterali del tubo neurale, mentre gli elementi del futuro tetto e fondo del midollo spinale sono significativamente indietro nel loro sviluppo. Il lume del tubo neurale diventa il canale spinale. La crescita del tubo neurale nelle vescicole cerebrali nella regione del futuro cervello procede un po' più lentamente. Ciò è dovuto alla crescita irregolare delle singole parti della parte anteriore del tubo neurale e all'aumento della pressione del fluido formato in esso dal processo di secrezione. Poiché la pressione del fluido è diretta lungo l'asse lungo del tubo neurale, alla sua estremità anteriore si formano tre rigonfiamenti o interconnessi. vescica cerebrale: prosencefalo (prosencefalo), mesencefalo (mesencefalo) e rombencefalo (rombencefalo).

La vescicola cerebrale anteriore è divisa in due: il rudimento di un cervello grande o terminale - telencefalo e il rudimento del diencefalo - diencefalo, dalle cui pareti laterali si sviluppano le bolle oculari (successivi occhiali) - i rudimenti della retina . Il mesencefalo, rimanendo indiviso, dà origine al mesencefalo. La vescica cerebrale posteriore è suddivisa nei rudimenti del cervelletto e del ponte (metencefalo) e del midollo allungato (miencefalo), senza un bordo netto che passa nell'embrione midollo spinale. Un'ulteriore trasformazione delle parti elencate del cervello consiste nella crescita irregolare delle singole parti delle sue pareti, nella formazione di varie pareti e solchi.

Disrafiaè una malformazione associata alla chiusura incompleta dei tessuti di origine mesodermica ed ectodermica lungo la sutura mediana (dal greco rhaphe - sutura) - la linea mediana della colonna vertebrale. Le manifestazioni della disrafia spinale sono la scissione degli archi delle vertebre (spina bifida) e dei tessuti molli localizzati sagittalmente, nonché la conseguente varie opzioni ernie spinali, a volte cisti dermoidi, lipomi, sindrome del filamento terminale “duro”.

Anatomicamente, il sistema nervoso è diviso in centrale(cervello e midollo spinale) e periferica (tronchi nervosi, nodi e terminazioni). Da un punto di vista fisiologico, è diviso in autonomo, o vegetativo regolare l'attività di organi interni, vasi, ghiandole e somatico, innerva il resto del corpo. Un arco riflesso è una catena di neuroni che assicura la conduzione di un impulso nervoso dal recettore di un neurone sensibile all'effettore che termina nell'organo funzionante.

Arco riflesso somaticoè costituito da almeno 2 neuroni: il neurone I è sensibile, il suo pericarion si trova nel ganglio spinale, un lungo dendrite si estende alla periferia, dove termina con un recettore, l'assone entra nelle corna posteriori del midollo spinale, passa nella parte anteriore corno (o passa a un neurone associativo) e forma sinapsi con il neurone II; Neurone II - motore o efferente, il suo pericarion si trova nelle corna anteriori del midollo spinale, l'assone esce dal midollo spinale attraverso le corna anteriori e va al muscolo scheletrico, dove si forma una sinapsi asso-muscolare.

sistema nervoso autonomo suddiviso in 2 sezioni - comprensivo E parasimpatico. A Ogni organo, di regola, riceve sia l'innervazione simpatica che quella parasimpatica.

Centri sistema nervoso simpatico si trovano nelle corna laterali del midollo spinale toracico e lombare superiore e l'arco riflesso è costituito da almeno 3 neuroni. Il neurone I è sensibile, il suo pericarion si trova nel ganglio spinale, un lungo dendrite si estende fino alla periferia, dove termina con un recettore, l'assone entra nelle corna posteriori del midollo spinale, passa nel corno laterale (o passa a un'associativa neurone) e forma una sinapsi con il neurone II. II neurone - chiamato pregangliare, il suo pericarion e dendriti si trovano nelle corna laterali del midollo spinale, l'assone esce dal midollo spinale attraverso le corna anteriori e va al ganglio simpatico, dove forma sinapsi con il neurone III. III neurone - chiamato postgangliare o efferente, il suo pericarion e dendriti si trovano nei gangli simpatici (gangli pre e paravertebrali) e l'assone lascia il ganglio e va all'organo innervato, dove si formano le connessioni sinaptiche.

Centri sistema nervoso parasimpatico si trovano nelle corna laterali del midollo spinale sacrale e nei nuclei autonomi III, VII, IX, X coppie di nervi cranici e l'arco riflesso è costituito anche da almeno 3 neuroni. Il neurone I è sensibile, il suo pericarion si trova nel ganglio spinale, un lungo dendrite si estende alla periferia, dove termina con un recettore, l'assone entra nel cervello o nelle corna laterali del midollo spinale e forma una sinapsi con il neurone II . II neurone - è chiamato pregangliare, il suo pericarione e dendriti si trovano nelle corna laterali del midollo spinale sacrale o midollo allungato, il ponte, l'assone lascia il midollo spinale o, come parte dei nervi cranici, va al ganglio parasimpatico, dove forma sinapsi con l'III neurone. III neurone - chiamato postgangliare; efferente, il suo pericarion e dendriti si trovano nei gangli parasimpatici, e l'assone lascia il ganglio e va all'organo innervato o è già nell'organo dove si formano le connessioni sinaptiche.

I neuroni pregangliari degli archi riflessi autonomi simpatico e parasimpatico sono generalmente colinergici. I neuroni postgangliari nell'arco riflesso simpatico sono adrenergici e quelli nel parasimpatico sono colinergici. Le strutture adrenergiche vengono rilevate con metodi istochimici dalla specifica luminescenza verde chiaro della norepinefrina alla luce ultravioletta dopo il pretrattamento del tessuto in vapori di paraformaldeide, strutture colinergiche - dal contenuto dell'enzima coliesterasi in esse. Morfologicamente, differiscono nell'organizzazione ultrastrutturale delle loro vescicole sinaptiche nei terminali: il mediatore dei terminali adrenergici, la norepinefrina, è contenuto in vescicole di 50-90 nm di diametro con un denso granulo centrale di 28 nm; acetilcolina - in bolle trasparenti di diametro inferiore (30-50 nm).

Centro nervoso, totalità neuroni, più o meno strettamente localizzato nel sistema nervoso e che partecipa all'attuazione del riflesso, alla regolazione dell'una o dell'altra funzione del corpo o di uno dei lati di questa funzione. Nei casi più semplici, è costituito da diversi neuroni che formano un nodo separato (ganglio). Negli animali altamente organizzati, i centri nervosi fanno parte del sistema nervoso centrale e possono essere costituiti da molte migliaia e persino milioni di neuroni.

Secondo la natura dell'organizzazione morfofunzionale, ci sono:

1. Centri nervosi di tipo nucleare- in cui si trovano i neuroni senza ordine visibile (gangli vegetativi, nuclei del midollo spinale e cervello)

2. Centri nervosi del tipo di schermo- in cui i neuroni che svolgono lo stesso tipo di funzioni sono raccolti sotto forma di strati separati, simili a schermi su cui vengono proiettati gli impulsi nervosi (corteccia cerebrale, corteccia cerebellare).

I processi di convergenza e divergenza avvengono nei centri nervosi eccitazione nervosa funzionano i meccanismi di feedback.

Convergenza- convergenza di vari percorsi per condurre impulsi nervosi a un numero minore di cellule nervose. I neuroni possono avere terminazioni cellulari tipi diversi, che assicura la convergenza di influenze provenienti da varie fonti.

Divergenza- la formazione di connessioni di un neurone con un gran numero di altri, sulla cui attività influenza, fornendo una ridistribuzione degli impulsi con irradiazione di eccitazione.

Meccanismi di retroazione consentono ai neuroni di regolare la quantità di segnali che arrivano a loro a causa delle connessioni dei loro collaterali assoni con le cellule intercalate. Questi ultimi esercitano un'influenza (solitamente inibitoria) sia sui neuroni che sulle terminazioni delle fibre ad essi convergenti.

tronchi nervosi I nervi possono essere composti da fibre mielinizzate o non mielinizzate, o da entrambe. Distinguono diverse membrane del tessuto connettivo: 1) endoneurio, che circonda una fibra nervosa separata; 2) perinevrio che circonda il fascio di fibre nervose; H) epinevrio che circonda il nervo nel suo insieme.

ganglioè un insieme di cellule nervose al di fuori del sistema nervoso centrale. I nervi possono essere sensibile E vegetativo. Sono circondati dalla superficie da una capsula di tessuto connettivo, dalla quale si estendono all'interno del nodo interstrato. I neuroni del nodo possono essere pseudo-unipolari (nodi spinali) e multipolari (nodi nervosi vegetativi). I neuroni che formano il ganglio spinale si trovano in gruppi alla sua periferia. Nei nodi vegetativi, i neuroni si trovano diffusamente. Oltre ai neuroni, il nodo contiene anche fibre nervose e gliociti. I gangli simpatici (gangli nervosi) di solito si trovano all'esterno dell'organo e il parasimpatico - nella parete dell'organo (intramurale). I neuroni dei nodi spinali sono sensibili e i nodi autonomici sono efferenti.

nodo spinale ha una forma a fuso ed è ricoperta da una capsula di denso tessuto connettivo fibroso. Alla sua periferia ci sono densi accumuli di corpi di neuroni pseudounipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di endoneurio situati tra di loro, che trasportano vasi.

Neuroni pseudo-unipolari caratterizzato da un corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Assegna celle grandi e piccole, che probabilmente differiscono nei tipi di impulsi condotti. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne del reticolo endoplasmatico granulare, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. Ogni neurone è circondato da uno strato di cellule oligodendroglia appiattite adiacenti (gliociti del mantello o cellule satelliti) con piccoli nuclei arrotondati; al di fuori della guaina gliale c'è una sottile guaina di tessuto connettivo. Un processo parte dal corpo di un neurone pseudounipolare, dividendosi a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali), che sono ricoperti da guaine mieliniche. Il ramo afferente termina alla periferia con i recettori, il ramo efferente entra nel midollo spinale come parte della radice posteriore. Poiché il passaggio dell'impulso nervoso da un neurone all'altro non avviene all'interno dei nodi spinali, questi non sono centri nervosi. Classificazione morfologica dei neuroni :

I. Grandi A-neuroni dimensione corporea 61-120 micron. I dendriti con uno spessore di 12-20 micron hanno la più alta velocità di conduzione dell'impulso - da 75 a 120 m/sec. Formano terminazioni nervose sensibili di articolazioni, tendini, fibre muscolari striate, ad es. sono propriorecettori. Gli assoni di queste cellule terminano sulle cellule del nucleo di Clarke, i nuclei sottili e sfenoidali del midollo allungato.

2. Neuroni B medi con una dimensione corporea di 31-60 micron. I dendriti hanno uno spessore di 6-12 micron, i loro terminali formano i corpi di Vater-Pacini ei recettori tattili di Meissner, nonché le estremità secondarie dei fusi muscolari. L'impulso nervoso passa a una velocità di 25-75 m / s. Gli assoni formano sinapsi sui neuroni del nucleo proprio del corno dorsale, sui neuroni del nucleo di Clarke, sui nuclei sottili e sfenoidali.

3. Piccoli neuroni C con un diametro del corpo di 15-30 micron. I loro dendriti con uno spessore da 0,5 a 5 micron conducono un impulso a una velocità di 0,5-30 m/s. Queste fibre formano gli esterorecettori della temperatura e del dolore. Gli assoni formano sinapsi sui neuroni della sostanza Roland e sul nucleo proprio del corno dorsale del midollo spinale.

Classificazione neurochimica:

1. Neuroni GABAergici.

2. Neuroni glutammatergici.

3. Neuroni colinergici.

4. Neuroni aspartatergici.

5. Neuroni nitrossidergici.

6. Neuroni peptidergici (sostanza P, calcitonina, somatostatina, colecistochinina, VIP e Y-peptide).

Piano generale le strutture dei gangli simpatico e parasimpatico sono simili. Nodo vegetativo ricoperta da una capsula di tessuto connettivo e contiene corpi localizzati diffusamente o in gruppi di neuroni multipolari, i loro processi sotto forma di fibre non mielinizzate o, meno comunemente, mielinizzate ed endoneurio. I corpi dei neuroni hanno forma irregolare, contengono un nucleo situato in posizione eccentrica, sono circondati (di solito non completamente) da membrane di cellule satelliti gliali (gliociti del mantello). Spesso ci sono neuroni multinucleati e poliploidi. IN gangli simpatici inoltre esistono cellule MYTH (piccole cellule intensamente fluorescenti) di piccole dimensioni, cellule nervose che sono inibitorie e regolano la conduzione degli impulsi dalle fibre pregangliari ai neuroni gangliari, da cui partono le fibre postgangliari.

I neuroni sono descritti nei nodi intramurali tre tipi:

I neuroni efferenti a lungo assone (cellule Dogel di tipo I) sono numericamente predominanti. Questi sono neuroni efferenti di grandi o medie dimensioni con dendriti corti e un lungo assone diretto verso l'esterno dell'organo di lavoro, sulle cui cellule forma terminazioni motorie o secretorie;

Allo stesso modo, i neuroni afferenti della crescita (cellule Dogel di tipo II) contengono lunghi dendriti e un assone che si estende oltre questo ganglio in quelli vicini e forma sinapsi sulle cellule di tipo I e III. Queste cellule, a quanto pare, fanno parte degli archi riflessi locali come collegamento recettoriale, che si chiudono senza che un impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale. La presenza di tali archi è confermata dalla conservazione di neuroni afferenti, associativi ed efferenti funzionalmente attivi negli organi trapiantati (ad esempio il cuore);

Cellule associative (cellule di Dogel di tipo III) - neuroni intercalari locali che collegano con i loro processi diverse cellule di tipo I e II, morfologicamente simili alle cellule di Dogel di tipo II. I dendriti di queste cellule non vanno oltre il nodo e gli assoni vanno ad altri nodi, formando sinapsi sulle cellule di tipo I.

Sistema nervoso enterale(dal greco enteron - intestino), parte del sistema nervoso autonomo dei vertebrati, che coordina il lavoro degli elementi muscolari degli organi interni, che hanno attività ritmica. È rappresentato da plessi sottosierosi, intermuscolari e sottomucosi di motoneuroni e cellule sensibili - pacemaker (pacemaker) situati nella parete del tubo digerente (esofago, stomaco, intestino), cuore, Vescia. Mediatori: basi puriniche, acetilcolina, norepinefrina, ecc. (totale circa 20). Il sistema nervoso enterico è caratterizzato dal più alto grado di autonomia funzionale e capacità di processi integrativi rispetto al sistema nervoso simpatico e parasimpatico.

I plessi terminali contengono tre tipi di neuroni: neuroni afferenti (sensoriali), neuroni intercalari (interneuroni) e neuroni efferenti (motori). I neuroni afferenti, con i loro meccanorecettori e chemocettori, percepiscono informazioni fisiche e chimiche sull'oggetto di controllo e le trasmettono agli interneuroni. Si tratta di informazioni sul grado di riempimento di un organo cavo, sulla composizione chimica del suo contenuto e su altre informazioni. Sulla base di informazioni passate e presenti, gli interneuroni formano segnali di controllo e li trasmettono in modo proattivo ai neuroni efferenti. I neuroni efferenti integrano le informazioni provenienti dagli interneuroni e inviano segnali di controllo alle fibre muscolari lisce della parete dell'organo, fibre muscolari lisce della parete vasi sanguigni E vasi linfatici, secretorie endocrine, esocrine e altre cellule. neuroni pacemaker non hanno input sinaptici da altri neuroni e funzionano come pacemaker (oscillatori). Si ritiene che queste cellule generino un segnale di riferimento che assicura il coordinamento dell'attività degli elementi funzionali delle reti nervose.

Aganglionosi questa è una malattia congenita in cui non ci sono neuroni intra-intestinali (cioè gangli intramurali) nella parete del colon distale (più spesso nella regione rettosigmoidea). Questa cosiddetta area agangliare è in uno stato di costante spasmo, poiché non ci sono effetti inibitori normalmente esercitati dai neuroni intramurali sulla muscolatura liscia dell'intestino.

Midollo spinaleè costituito da materia grigia situata centralmente, attorno al canale spinale, e sostanza bianca che lo circonda. materia grigiaè costituito da neuroni multipolari raggruppati, neurogliociti, fibre mielinizzate non mielinizzate e sottili. Vengono chiamati gruppi di neuroni che condividono una morfologia e una funzione comuni nuclei. La materia grigia sul taglio ha la forma di una farfalla ed è rappresentata da tre tipi principali di neuroni multipolari:

1. neuroni isodendritici- filogeneticamente il tipo più antico con pochi dendriti lunghi e diritti a ramificazione debole. Si trovano nella zona intermedia, in piccole quantità si trovano nelle corna anteriori e posteriori. Responsabile della sensibilità interocettiva.

2. Neuroni idiodendritici- con un gran numero di dendriti densamente ramificati, intrecciati e simili a un cespuglio oa una palla. Questi neuroni sono caratteristici dei nuclei motori delle corna anteriori, in particolare della sostanza gelatinosa e del nucleo di Clark. Responsabile del dolore, della sensibilità tattile e propriocettiva.

3. Neuroni allodendritici- una forma di transizione, in termini di grado di sviluppo dell'albero dendritico, occupa una posizione intermedia. Sono localizzati nella parte dorsale delle parti anteriore e ventrale delle corna posteriori, tipiche del nucleo proprio del corno posteriore.

Al centro della materia grigia si trova il canale centrale, che contiene il liquido cerebrospinale. L'estremità superiore del canale comunica con il ventricolo IV e l'estremità inferiore forma il ventricolo terminale. Nella materia grigia si distinguono le colonne anteriore, laterale e posteriore, e nella sezione trasversale sono, rispettivamente, le corna anteriori, laterali e posteriori. Il midollo spinale umano contiene circa 13 milioni di neuroni, di cui il 3% sono motoneuroni e il 97% sono intercalari. Funzionalmente, i neuroni del midollo spinale possono essere suddivisi in 4 gruppi principali:

1) motoneuroni, o cellule motorie delle corna anteriori, i cui assoni formano le radici anteriori;

2) interneuroni- neuroni che ricevono informazioni dai gangli spinali e si trovano nelle corna posteriori. Questi neuroni rispondono a stimoli dolorosi, termici, tattili, vibrazionali, propriocettivi;

3) comprensivo, i neuroni parasimpatici si trovano prevalentemente nelle corna laterali. Gli assoni di questi neuroni escono dal midollo spinale come parte delle radici anteriori;

4) cellule associative- neuroni dell'apparato proprio del midollo spinale, che stabiliscono connessioni all'interno e tra i segmenti.

Nella zona mediana della materia grigia (tra le corna posteriori e anteriori) del midollo spinale è presente un nucleo intermedio (nucleo di Cajal) con cellule i cui assoni salgono o scendono di 1-2 segmenti e danno collaterali ai neuroni del lato ipsi e controlaterale, formando una rete. C'è una rete simile nella parte superiore del corno posteriore del midollo spinale: questa rete forma il cosiddetto sostanza gelatinosa e svolge le funzioni della formazione reticolare del midollo spinale.

La parte centrale della materia grigia del midollo spinale contiene prevalentemente cellule fusiformi ad assone corto (neuroni intermedi) che svolgono una funzione di collegamento tra le sezioni somatiche del segmento, tra le cellule delle sue corna anteriori e posteriori.

Motoneuroni. L'assone di un motoneurone innerva centinaia di fibre muscolari con i suoi terminali, formando un'unità di motoneurone. Minore è il numero di fibre muscolari che un assone innerva, più movimenti differenziati e precisi esegue il muscolo.

I motoneuroni del midollo spinale sono suddivisi funzionalmente in α- e
γ-neuroni.

motoneuroni α formano connessioni dirette con le vie sensoriali provenienti dalle fibre extrafusali del fuso muscolare, hanno fino a 20.000 sinapsi sui loro dendriti e sono caratterizzate da una bassa frequenza di impulso (10-20 al secondo).

motoneuroni γ, le fibre muscolari intrafusali innervanti del fuso muscolare ricevono informazioni sulla sua condizione attraverso i neuroni intermedi. La contrazione della fibra muscolare intrafusale non porta alla contrazione muscolare, ma aumenta la frequenza delle scariche di impulsi provenienti dai recettori delle fibre al midollo spinale. Questi neuroni hanno un'elevata frequenza di attivazione (fino a 200 al secondo).

Interneuroni. Questi neuroni intermedi, che generano impulsi con una frequenza fino a 1000 al secondo, sono attivi in background e hanno fino a 500 sinapsi sui loro dendriti. La funzione degli interneuroni è quella di organizzare le connessioni tra le strutture del midollo spinale per garantire l'influenza dei percorsi ascendenti e discendenti sulle cellule dei singoli segmenti del midollo spinale. Molto funzione importante interneuroni è l'inibizione dell'attività neuronale, che garantisce la conservazione della direzione del percorso di eccitazione. L'eccitazione degli interneuroni associati alle cellule motorie ha un effetto inibitorio sui muscoli antagonisti.

Neuroni reparto simpatico sistema autonomo situato nelle corna laterali dei segmenti toracico midollo spinale. Questi neuroni sono attivi di fondo, ma hanno una rara frequenza di impulsi (3-5 al secondo). Neuroni reparto parasimpatico del sistema autonomo sono localizzati nel midollo spinale sacrale e sono attivi in background.

materia bianca non contiene corpi di neuroni ed è costituito principalmente da fibre di mielina che costituiscono le vie ascendenti e discendenti del midollo spinale. Escrescenze della sostanza grigia (corna anteriori, posteriori e laterali) la sostanza bianca è divisa in tre parti: corde anteriore, posteriore e laterale, i cui confini sono i punti di uscita delle radici spinali anteriore e posteriore. In realtà le corna sono colonne continue di materia grigia che corrono lungo il midollo spinale.

Tra i neuroni del midollo spinale si possono distinguere tre tipi di cellule: radicolari, interne e fascicolari. Gli assoni delle cellule radicolari lasciano il midollo spinale come parte delle sue radici anteriori. propaggini cellule interne terminano nelle sinapsi all'interno della materia grigia del midollo spinale. Gli assoni delle cellule del raggio passano attraverso la materia bianca come fasci separati di fibre che portano gli impulsi nervosi da certi nuclei del midollo spinale agli altri suoi segmenti o alle corrispondenti parti del cervello, formando percorsi. Aree separate della materia grigia del midollo spinale differiscono significativamente l'una dall'altra nella composizione di neuroni, fibre nervose e neuroglia.

Neuroni dei nuclei corna anteriori contengono motoneuroni assoni che fuoriescono dalla radice anteriore e innervano i muscoli scheletrici. Gli interneuroni a cui vengono trasferite le informazioni dalle fibre delle radici posteriori si trovano nella sostanza gelatinosa del corno posteriore, nel suo stesso nucleo, nel nucleo di Clark e nei nuclei delle corde posteriori, che si trovano sul bordo del midollo spinale e del midollo oblongata e sono considerate una continuazione delle corna posteriori.

IN materia grigia intermedia c'è un nucleo intermedio mediale, i cui assoni dei neuroni entrano nel funicolo laterale dello stesso lato e salgono al cervelletto. IN corna laterali a livello dei segmenti toracico e sacrale del midollo spinale è presente un nucleo intermedio laterale, che appartiene al sistema nervoso simpatico e parasimpatico. Gli assoni dei suoi neuroni lasciano il midollo spinale attraverso le radici anteriori, si separano da esse sotto forma di rami bianchi di collegamento e vanno ai gangli simpatici.

corna posteriori ricco di cellule intercalari diffuse. Si tratta di piccole cellule multipolari associative e commissurali, i cui assoni terminano all'interno della materia grigia del midollo spinale dello stesso lato (cellule associative) o del lato opposto (cellule commissurali). Nelle corna posteriori si distinguono uno strato spugnoso, una sostanza gelatinosa, un nucleo proprio del corno posteriore e il nucleo toracico di Clark. I neuroni della zona spugnosa e la sostanza gelatinosa comunicano tra le cellule sensibili dei gangli spinali e le cellule motorie delle corna anteriori, chiudendo gli archi riflessi locali. Al centro del corno posteriore si trova il nucleo proprio del corno posteriore, i cui assoni dei neuroni passano sul lato opposto nel funicolo laterale e vanno al cervelletto o al tubercolo ottico. Alla base del corno si trova il nucleo toracico o nucleo di Clark, gli assoni dei suoi neuroni entrano nel funicolo laterale dello stesso lato e salgono al cervelletto. I neuroni del nucleo di Clark ricevono informazioni dai recettori nei muscoli, tendini e articolazioni (sensibilità propriocettiva).

La sensibilità sensoriale ha un orientamento spaziale nel midollo spinale. Sensibilità esterocettiva- dolore, temperatura e tattile - focalizzato sui neuroni della sostanza gelatinosa e sul nucleo proprio del corno posteriore. Sensibilità viscerale- principalmente sui neuroni della zona intermedia. propriocettivo- sul nucleo di Clark, nuclei sottili ea forma di cuneo.

Quando il midollo spinale si sviluppa dal tubo neurale, i neuroni si raggruppano in 10 strati, o Piatti Rexeda. In cui Piastre IV corrispondono alle corna posteriori, placche VI-VII - la zona intermedia, placche VIII-IX - le corna anteriori, placca X - la zona prossima al canale centrale. Questa divisione in placche integra l'organizzazione della struttura della materia grigia del midollo spinale, basata sulla localizzazione dei nuclei. Nelle sezioni trasversali, i gruppi nucleari di neuroni sono più chiaramente visibili e nelle sezioni sagittali è meglio visibile la struttura lamellare, dove i neuroni sono raggruppati in colonne Rexed. Ogni colonna di neuroni corrisponde a un'area specifica alla periferia del corpo.

La funzione del midollo spinale è quella di fungere da centro di coordinamento per semplici riflessi spinali (come il riflesso istintivo) e riflessi autonomi (contrazioni della vescica) e fornisce anche un collegamento tra i nervi spinali e il cervello.

Una grave lesione spinale, complicata da lesione del midollo spinale sotto forma di compressione, schiacciamento, con rottura parziale o completa, rimane una delle più urgenti problemi medici e sociali medicina moderna, tk. porta a gravi disabilità delle vittime. Attualmente non esistono trattamenti veramente efficaci per le lesioni traumatiche del midollo spinale, soprattutto quando sono trascorsi mesi e anni dalla lesione.

Si ritiene che il ritardo nella regressione delle manifestazioni cliniche della lesione del midollo spinale sia associato a un potenziale di recupero estremamente basso del tessuto nervoso, nonché al fatto che la neurogenesi, cioè la formazione delle cellule nervose è già completata al momento della nascita, dopodiché non si formano praticamente nuovi neuroni. È generalmente accettato che i neuroni del sistema nervoso centrale non abbiano attività mitotica, poiché la loro incapacità di replicare la sintesi del DNA è stata chiaramente stabilita sia nel processo di sviluppo postnatale che durante l'intensificazione della reazione rigenerativa, ad eccezione dei neuroni della corteccia della regione olfattiva. Nel frattempo, è stato scoperto che i neuroni del cervello e del midollo spinale non sono privati della capacità di rigenerare i loro singoli elementi strutturali, che viene effettuata dall'iperplasia degli organelli nucleari e citoplasmatici. Negli ultimi 10 anni sono stati ottenuti numerosi fatti che dimostrano la capacità dei neuroni, compresi i neuroni centrali, di rigenerare i propri assoni. Allo stesso tempo, l'incapacità dei neuroni di indurre una rigenerazione soddisfacente dei loro assoni dopo la lesione è associata non tanto alla fondamentale impossibilità di rigenerazione nel SNC, ma alla presenza di naturali meccanismi molecolari contenimento della germinazione degli assoni danneggiati.

Nel periodo iniziale, dal momento della lesione a ~ 24 ore, dopo il danno meccanico primario al tessuto del midollo spinale, in pochi minuti inizia la fase del danno metabolico secondario. Anche i meccanismi del danno ischemico giocano un ruolo qui a causa di alterata circolazione spinale, trombosi, spasmo e alterata permeabilità capillare attorno al fuoco della lesione primaria, seguita da edema vasogenico e successivamente citotossico del tessuto cerebrale. La zona di danno e morte della sostanza cerebrale si espande a causa del rilascio di enzimi proteolitici, dell'ingresso di ioni Ca 2+ nei neuroni e delle cellule gliali, dell'attivazione della perossidazione lipidica e di processi come la scissione idrolitica delle strutture proteico-lipidiche. Il rilascio di prostanoidi, metaboliti dell'acido arachidonico - leucotrieni, trombossano, prostaglandine, così come l'infiltrazione dei neutrofili, accompagnato dal rilascio di mieloperossidasi ed elastasi nel tessuto, espandono l'area della lesione con la formazione di nuovi focolai di necrosi in lo stroma e il parenchima nelle aree adiacenti alla lesione primaria del midollo spinale.

Successivamente (da più di 24 ore a 7 giorni), la zona di necrosi traumatica piena di detriti viene eliminata da macrofagi e neutrofili, nonché a causa dello sviluppo di iperplasia di microgliociti, astrociti, comparsa di forme di drenaggio di oligodendrociti e vascolari neoplasie. La cromatolisi continua sopra e sotto il sito di lesione e morte dei singoli neuroni a causa dell'apoptosi. Le boccette di crescita compaiono su alcune fibre nervose. Lo stadio finale dura fino a tre mesi o più, quando l'organizzazione finale del difetto avviene attraverso la formazione di una cicatrice gliale, dovuta all'iperplasia della microglia e degli astrociti, con frequente formazione di una cisti post-traumatica. Durante questo periodo, gli studi morfologici continuano a manifestare una crescita assonale di diversi millimetri lateralmente o in profondità nella cicatrice dai coni di crescita alle estremità. In questa fase si forma la disorganizzazione corticale dei motoneuroni della corteccia cerebrale. L'organizzazione cicatriziale degli ex focolai di necrosi è completata, si verifica la formazione finale di cisti nell'area del danno.

All'inizio del XX secolo è emersa un'ipotesi sulla possibilità di eliminare i guasti strutturali e ripristinare i contatti tra i neuroni trapiantando tessuto nervoso nell'area danneggiata.

Durante il trapianto di tessuto del midollo spinale embrionale nel midollo spinale di animali giovani e adulti, si osserva quanto segue:

Attecchimento e differenziamento dei motoneuroni del midollo spinale embrionale nella sostanza bianca e grigia del midollo spinale di animali adulti,

Migrazione di neuroni trapiantati a una distanza fino a 4-6 mm,

La capacità di innervare il tessuto muscolare con processi attraverso un ponte da un nervo periferico,

Sostituzione dei neuroni del corno ventrale mancanti,

Penetrazione degli assoni originati dall'innesto nel cervello del ricevente a una distanza massima di 5 mm,

Mielinizzazione delle fibre del midollo spinale durante il trapianto di segmenti di midollo spinale embrionale nel midollo spinale di giovani topi con deficit di mielina.

Un gran numero di studi è stato dedicato al trapianto di tessuto nervoso embrionale nel midollo spinale danneggiato, quindi trapianti di tessuto della corteccia cerebrale di embrioni di ratto di 15 giorni nel sito di un'intersezione trasversale unilaterale del midollo spinale di i ratti adulti si integrano con il cervello del ricevente senza formazione di cicatrici, contengono neuroni e assoni piramidali e stellati e le fibre del midollo spinale sezionato dell'ospite attraversano il confine con l'innesto, lo germinano e crescono ulteriormente lungo i conduttori. Dopo lesioni unilaterali neonatali cervicale I trapianti di midollo spinale da embrioni di 14 giorni promuovono la crescita assonale e specifici input sopraspinali ai neuroni propriospinali. Il tessuto trapiantato del midollo spinale embrionale previene la morte dei neuroni rubrospinali assotomizzati e mantiene i collaterali assonali alle parti rostrali del SNC.

I trapianti di midollo spinale di embrioni di 14 giorni posti nell'emisezione del midollo spinale del ricevente subito dopo la nascita migliorano il recupero delle funzioni locomotorie (supporto della zampa principale, rotazione laterale delle zampe posteriori, tempo ed errori durante l'attraversamento della piattaforma della rete) dopo 8-12 settimane. Quando si trapiantano frammenti del midollo spinale toracico di embrioni di ratto di 15 anni ed embrioni umani di 7 settimane nel midollo spinale precedentemente ferito e intatto di ratti adulti, si nota la differenziazione degli elementi cellulari e la formazione di cellule nervose e gliali . I trapianti attecchiscono meglio nella materia grigia del cervello intatto.Durante il neurotrapianto nel midollo spinale danneggiato si forma una ruvida cicatrice del tessuto connettivo al confine tra il trapianto e i tessuti del cervello del ricevente.

Il trapianto dei nervi periferici di animali adulti nel corno posteriore del midollo spinale danneggiato di animali adulti è efficace, il che contribuisce alla sopravvivenza dei neuroni, alla crescita degli assoni, alla creazione di connessioni interneuronali e ad un aumento del tasso di rigenerazione degli assoni spinali fino a 2,14 mm/giorno. Ritardo iniziale minimo nel tasso di rigenerazione degli assoni spinali danneggiati in un neurotrapianto periferico in ratti adulti dopo l'autotrapianto nervo sciatico nel corno posteriore del midollo spinale danneggiato è di 4 giorni, velocità massima crescita interna - 2,14 mm/giorno. La migliore germinazione degli assoni del SNC in caso di danno al midollo spinale mediotoracico si osserva con il trapianto di tessuto del midollo spinale embrionale, piuttosto che frammenti del nervo periferico, nel sito della lesione. Nel primo caso gli assoni crescono attraverso l'innesto e raggiungono i segmenti lombari del midollo spinale, mentre nel secondo caso terminano all'interno dell'innesto.

Grande ottimismo per quanto riguarda il trattamento delle lesioni del midollo spinale è associato al successo del trapianto di cellule di Schwann per ripristinare il processo di mielinizzazione assonale.

Di particolare rilievo è il trapianto intracerebrale dei gangli del sistema nervoso periferico. L'allotrapianto intracerebrale di gangli spinali a cuccioli di ratto appena nati con l'uso di immunosoppressori assicura la sopravvivenza dei neuroni in questi gangli per 12 settimane. Quando si trapiantano i gangli spinali nell'emisfero cerebrale di giovani ratti da ratti della stessa età 5 settimane dopo il trapianto, i neuroni dell'innesto hanno una normale forma unipolare e dimensioni normali. Più sviluppati sono i trapianti situati nella regione periventricolare. Durante il trapianto intracerebrale di gangli spinali a ratti adulti, è stata rivelata la crescita degli assoni dei neuroni sopravvissuti.

Lo studio dell'allotrapianto di un frammento del ganglio cervicale superiore da ratti Spprog-Doli neonati e di tre mesi sulla superficie dorsale del midollo spinale e simili autotrapianti ha mostrato l'esistenza di una dipendenza dei risultati del trapianto dall'età del donatore . Gli innesti da animali neonati vanno incontro a degenerazione e i trapianti da donatori di 2-3 settimane e 3 mesi sopravvivono e stabiliscono connessioni con il cervello del ricevente. Allo stesso tempo, si osserva:

Germinazione dei vasi cerebrali del ricevente nel ganglio,

migrazione dei neuroni riceventi nel tessuto gangliare,

attrazione di corpi e processi di astrocytes del ricevente dal ganglio trapiantato.

Pertanto, durante il trapianto di gangli spinali, si verificano effetti angiotropici, neurotropici e gliotropici, la cui combinazione modifica in modo significativo lo stato strutturale e funzionale del cervello del ricevente.

Privato istologia.

1. Spinale nodi ha una forma a fuso ed è ricoperta da una capsula di denso tessuto connettivo fibroso. Alla sua periferia ci sono densi accumuli di corpi di neuroni pseudounipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di egdoneurio situati tra di loro, che trasportano vasi.

Pseudounipolare neuroni caratterizzato da un corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Seleziono cellule grandi e piccole, che probabilmente differiscono per i tipi di impulsi effettuati. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne GREP, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. I neuroni dei linfonodi spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, selfstatina, colecistochinina, gastrina.
2. Dorsale cervello situato nel canale spinale e ha la forma di un cordone arrotondato, espanso nel cervicale e regioni lombari e trafitto dal canale centrale. Consiste di due metà simmetriche, separate anteriormente da una fessura mediana e posteriormente da un solco mediano, ed è caratterizzata da una struttura segmentaria.

Grigio sostanza in sezione trasversale sembra una farfalla e comprende corna anteriori, posteriori e laterali accoppiate. Le corna grigie di entrambe le parti simmetriche del midollo spinale sono collegate tra loro nella regione della commessura grigia centrale (commissura). IN grigio in-ve ci sono corpi, dendriti e neuroni parzialmente assoni, oltre a cellule gliali. Tra i corpi dei neuroni c'è una rete neuropil formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

materia bianca il midollo spinale è circondato dal grigio ed è diviso dalle radici anteriore e posteriore in corde dorsali, laterali e ventrali simmetriche. Consiste di fibre nervose che corrono longitudinalmente che formano percorsi discendenti e ascendenti.
3. Abbaio emisferi grande cervello rappresenta il centro nevralgico più alto e più complesso organizzato del tipo di schermo, la cui attività assicura la regolazione di varie funzioni del corpo e forme complesse comportamento.

Citoarchitettonica abbaio grande cervello. I neuroni multipolari della corteccia hanno forme molto diverse. Tra questi ci sono i neuroni piramidali, stellati, fusiformi, aracnidi e orizzontali. piramidale i neuroni costituiscono la forma principale e più specifica della corteccia cerebrale e le loro dimensioni variano da 10 a 140 micron. Hanno un corpo triangolare allungato, il cui apice è rivolto verso la superficie della corteccia. I neuroni della corteccia si trovano in strati non nettamente delimitati. Ogni strato è caratterizzato dalla predominanza di un qualsiasi tipo di cellula. Nella zona motoria della corteccia si distinguono 6 strati principali: 1. Molecolare 2. Granulare esterno 3. Neuroni piramidali 4. Granulare interno 5. Gangliare 6. Strato di cellule polimorfiche.

Organizzazione modulare della corteccia. Blocchi ripetuti di neuroni sono stati descritti nella corteccia cerebrale. Hanno la forma di cilindri o colonne, con un diametro di 200-300 micron. passando verticalmente attraverso l'intero spessore della corteccia. La colonna comprende: 1. Vie afferenti 2. Sistema di connessioni locali - a) cellule asso-assoniche b) cellule "candelabri" c) cellule canestro d) cellule con doppio bouquet di dendriti f) cellule con fascio di assoni 3. Efferenti percorsi

Emato- barriera cerebrale include: a) endotelio dei capillari sanguigni b) membrana basale c) membrana gliale limitante perivascolare
4. Cervelletto situato sopra il midollo allungato e il ponte ed è un centro di equilibrio, mantenimento del tono muscolare, coordinazione dei movimenti e controllo di atti motori complessi e eseguiti automaticamente. È formato da due emisferi con un gran numero di solchi e circonvoluzioni sulla superficie e una stretta parte centrale ed è collegato ad altre parti del cervello da tre paia di zampe.

abbaio cervellettoè un centro nevralgico del tipo a schermo ed è caratterizzato da una disposizione altamente ordinata di neuroni, fibre nervose e cellule gliali. In esso si distinguono tre strati: 1. contenente relativamente molecolare un gran numero di piccole cellule. 2. gangliare formato da una fila di corpi di grandi cellule a forma di pera. 3. granulare con un gran numero di cellule ben disposte.
5. Organi sentimenti fornire informazioni sullo stato e sulle modifiche ambiente esterno e le attività dei sistemi dell'organismo stesso. Costituiscono le sezioni periferiche degli analizzatori, che comprendono anche sezioni intermedie e dipartimenti centrali.

Organi odore. L'analizzatore olfattivo è rappresentato da due sistemi: il principale e il vomeronasale, ciascuno dei quali ha tre parti: periferica, intermedia e centrale. L'organo olfattivo principale, che è la parte periferica del sistema sensoriale, è rappresentato da un'area limitata della mucosa nasale, la regione olfattiva, che nell'uomo ricopre il guscio superiore e in parte quello medio della cavità nasale, così come i setti superiori.

Struttura. L'organo olfattivo principale, la parte periferica dell'analizzatore olfattivo, è costituito da uno strato di epitelio a più file alto 90 μm, in cui si distinguono cellule neurosensoriali olfattive, epiteliociti di supporto e basali. L'organo vomeronasale è costituito da recettore e parti respiratorie. La parte recettoriale della struttura è simile all'epitelio olfattivo dell'organo olfattivo principale.La differenza principale è che i club olfattivi delle cellule recettoriali dell'organo vomeronasale portano sulla loro superficie non ciglia capaci di movimento attivo, ma microvilli immobili.
6. Organi visione L'occhio è costituito da un bulbo oculare contenente cellule fotorecettrici (neurosensoriali) e un apparato ausiliario, che comprende le palpebre, l'apparato lacrimale e i muscoli oculomotori.

Stenko occhio meleÈ formato da tre gusci 1 esterno fibroso (costituito dalla sclera e dalla cornea), 2 vascolari medi (includono la propria coroide, corpo ciliare e iride) e 3 interni - reticolati, collegati al cervello dal nervo ottico.

1 guaina fibrosa- esterno, è costituito da una densa sclera opaca che copre le superfici posteriori 5/6 bulbo oculare, cornea - una sezione anteriore trasparente che copre il 1/6 anteriore.

2 coroide comprende la coroide stessa, il corpo ciliare e l'iride. La coroide vera e propria nutre la retina, è costituito da tessuto connettivo fibroso sciolto con un alto contenuto di cellule pigmentate ed è composto da quattro placche. 1. sopravascolare- esterno, giace al confine con la sclera 2 vascolare- contiene arterie e vene che forniscono l'afflusso di sangue alla piastra coriocapillare 3. coriocapillare- rete densa appiattita di capillari di calibro irregolare 4. basilea- comprende la membrana basale dei capillari.

b) corpo ciliare craniale- una porzione anteriore ispessita della coroide, che si presenta come un anello muscolo-fibroso situato tra la linea dentata e la radice dell'iride.

3. Guscio in rete-
7. Sclera- formato da un denso tessuto connettivo fibroso costituito da fasci appiattiti di fibre di collagene.

Cornea-lastra trasparente convessa verso l'esterno, ispessita dal centro verso la periferia. comprende cinque strati: epitelio anteriore e posteriore, stroma, bordo anteriore e posteriore

iris-la parte più anteriore della coroide che separa l'anteriore e videocamera posteriore occhi. La base è formata da tessuto connettivo lasso con un gran numero di vasi e cellule

lente- un corpo biconvesso trasparente, trattenuto dalle fibre della cintura ciliare.

corpo ciliare- una porzione anteriore ispessita della coroide, sotto forma di un anello muscolo-fibroso situato tra la linea dentata e la radice dell'iride.

corpo vitreo- massa gelatinosa trasparente, che alcuni autori considerano uno speciale tessuto connettivo.
8. Maglia conchiglia- membrana interna sensibile alla luce dell'occhio. È suddiviso nella parte visiva che riveste l'interno della schiena, la maggior parte del bulbo oculare fino alla linea dentata. e la parte anteriore cieca che copre il corpo ciliare e la superficie posteriore dell'iride.

Neuroni retina formare una catena a tre membri di cellule localizzate radialmente collegate tra loro da sinapsi: 1) neurosensoriale 2) bipolare 3) gangliare.

cellule neurosensoriali dei bastoncelli- con processi periferici stretti e allungati. Il segmento esterno del processo è cilindrico e contiene una pila di 1000-1500 dischi di membrana. Le membrane dei dischi contengono il pigmento visivo rodopsina, che comprende proteine e vitamina A aldeide.

cellule neurosensoriali del cono simile nella struttura alle aste. I segmenti esterni del loro processo periferico sono di forma conica e contengono dischi membranosi formati da pieghe del plasmolemma. La struttura del segmento interno dei coni è simile a quella dei bastoncelli, il nucleo è più grande e più leggero di quello dei bastoncelli, il processo centrale termina nello strato reticolare esterno con estensione triangolare.
9. Organo equilibrio includerà zone recettoriali specializzate nel sacco, nell'utero e nelle ampolle dei canali semicircolari.

Custodia E matochka contenere macchie (macula) - aree in cui l'epitelio squamoso a strato singolo del labirinto membranoso viene sostituito prismaticamente. La macula comprende 7,5-9 mila cellule epiteliali sensoriali collegate da complessi di composti con cellule di supporto e ricoperte da una membrana otolitica. La macula dell'utero è orizzontale e la macula del sacco è verticale.

sensoriale- cellule epiteliali contengono numerosi mitocondri, aER sviluppato e un grande complesso di Golgi, un cilio eccentrico e 40-80 stereociglia rigide di varie lunghezze si trovano sul polo apicale.

Ampolle dei canali semicircolari formare sporgenze-capesanti ampollari, situati in un piano perpendicolare all'asse del canale. Le capesante sono rivestite di epitelio prismatico contenente cellule dello stesso tipo della macula.

capesante in fiala percepire le accelerazioni angolari: quando il corpo ruota, si verifica una corrente endolinfatica, che devia la cupola, che stimola le cellule ciliate a causa della flessione della stereocilia.

Funzioni dell'organo dell'equilibrio consiste nella percezione della gravità, accelerazioni lineari e globulari, che vengono convertite in segnali nervosi trasmessi al sistema nervoso centrale, che coordina il lavoro dei muscoli, che consente di mantenere l'equilibrio e navigare nello spazio.

Le capesante ampollari percepiscono le accelerazioni angolari; quando il corpo ruota, si verifica una corrente endolinfatica, che devia il bagno, che stimola le cellule ciliate a causa della flessione della stereocilia.
10. Organo udito situato lungo l'intera lunghezza del canale cocleare.

canale cocleare Il labirinto membranoso è pieno di endolinfa ed è circondato da due canali contenenti perilinfa, la scala timpanica e la scala vestibolare. Insieme ad entrambe le scale, è racchiuso in una coclea ossea, che forma 2,5 giri attorno all'asta ossea centrale (asse cocleare).Il canale ha una formula triangolare sulla sezione, e la sua parete esterna, formata dalla fascia vascolare, si fonde con la parete della coclea ossea, separata dalla scala vestibolare che si trova sopra di essa, membrana vestibolare, e dalla scala timpanica sottostante, il piatto basilare.

organo a spirale formato da cellule epiteliali sensoriali del recettore e una varietà di cellule di supporto: a) Le cellule epiteliali sensoriali sono associate a terminazioni nervose afferenti ed efferenti e sono divise in due tipi: 1) le cellule ciliate interne sono grandi, a forma di pera, situate in una fila e completamente su tutti i lati circondato da cellule laterali interne. 2) le cellule ciliate esterne sono di forma prismatica, giacciono in depressioni a forma di coppa delle cellule del fianco esterno. Si trovano in 3-5 file e entrano in contatto con le cellule di supporto solo nell'area delle superfici basali e apicali.
11. Organo gusto la parte periferica dell'analizzatore del gusto è rappresentata dalle cellule epiteliali recettoriali delle papille gustative, che percepiscono le irritazioni gustative (alimentari e non), generano e trasmettono il potenziale recettoriale alle terminazioni nervose afferenti in cui compaiono gli impulsi nervosi. centri corticali.

Sviluppo. La fonte di sviluppo delle cellule delle papille gustative è l'epitelio stratificato embrionale delle papille, che subisce la differenziazione sotto l'influenza inducente delle terminazioni delle fibre nervose dei nervi linguale, glossofaringeo e vago.

Struttura. Ogni papilla gustativa ha una forma ellissoidale e occupa l'intero spessore dello strato epiteliale multistrato della papilla, costituita da 40-60 cellule dense adiacenti l'una all'altra, tra le quali vi sono 5 tipi di cellule epiteliali sensoriali ("leggere" strette e "chiaro" cilindrico), "scuro" di supporto, basale giovane-differenziato e periferico (periemma).
12. arterie suddiviso SU tre tipo 1. elastico 2. muscolare e 3. misto.

arterie tipo elastico caratterizzato da un ampio lume e una parete relativamente sottile (10% del diametro) con un forte sviluppo di elementi elastici. Questi includono le navi più grandi, l'aorta e arteria polmonare, a cui il sangue si muove ad alta velocità e ad alta pressione.

Arterie di tipo muscolare distribuire il sangue a organi e tessuti e costituire la maggior parte delle arterie del corpo; la loro parete contiene un numero significativo di cellule muscolari lisce che, contraendosi, regolano il flusso sanguigno. In queste arterie, la parete è relativamente spessa rispetto al lume e presenta le seguenti caratteristiche

1) Intima sottile, costituito da endotelio, parola subendoteliale (ben espressa solo nelle grandi arterie), membrana elastica interna fenestrata.

2) fodero medio- il più spesso; contiene cellule muscolari lisce disposte circolarmente che giacciono a strati (10-60 strati nelle grandi arterie e 3-4 in quelle piccole)

3) Formata avventizia membrana elastica esterna (assente nelle piccole arterie) e tessuto fibroso lasso contenente fibre elastiche.

Arterie muscolari- tipo elastico situato tra le arterie del tipo elastico e muscolare e presenta segni di entrambi.Entrambi gli elementi elastici e muscolari sono ben rappresentati nella loro parete
13. A microcircolatorio canale vasi con un diametro inferiore a 100 micron che sono visibili solo al microscopio ruolo di primo piano nel fornire funzioni trofiche, respiratorie, escretorie e regolatrici del sistema vascolare, lo sviluppo di reazioni infiammatorie e immunitarie.

Collegamenti microcircolatorio canali

1) arterioso, 2) capillare e 3) venoso.

Il collegamento arterioso comprende arteriole e precapillari.

UN) arteriole- microvasi con un diametro di 50-100 micron; la loro parete è costituita da tre gusci, ciascuno con uno strato di cellule

B) precapillari(arteriole precapillari o metarterios) - microvasi con un diametro di 14-16 micron che si estendono dalle arteriole, nella cui parete gli elementi elastici sono completamente assenti

Collegamento capillare rappresentato da reti capillari, la cui lunghezza totale nel corpo supera i 100 mila km. Il diametro dei capillari varia da 3 a 12 micron. Il rivestimento dei capillari è formato dall'endotelio, nelle fessure della sua membrana basale si rivelano speciali cellule di processo-periciti, che hanno numerose giunzioni di gap con gli endoteliociti.

Collegamento venoso comprende postcapillari, collettori e venule muscolari: a) postcapillari - vasi con un diametro di 12-30 micron, formati a seguito della fusione di diversi capillari. b) dalla fusione delle venule postcapillari si formano venule di raccolta del diametro di 30-50 micron. Quando raggiungono un diametro di 50 µm, nella loro parete compaiono cellule muscolari lisce. c) Le venule muscolari sono caratterizzate da una membrana media ben sviluppata, in cui le cellule muscolari lisce giacciono in una fila.
14. Arteriole questi sono i vasi arteriosi più piccoli di tipo muscolare con un diametro non superiore a 50-100 micron, che da un lato sono collegati alle arterie e dall'altro passano gradualmente nei capillari. Tre membrane sono conservate nelle arteriole: la membrana interna di questi vasi è costituita da cellule endoteliali con una membrana basale, un sottile strato subendoteliale e una sottile membrana elastica interna. Il guscio centrale è formato da 1-2 strati di cellule muscolari lisce con una direzione a spirale. Il guscio esterno è rappresentato da tessuto connettivo fibroso lasso.

Venule- esistono tre tipi di venule: post-capillari, collettori e muscolari: a) post-capillari - vasi con un diametro di 12-30 micron, formati a seguito della fusione di più capillari. b) dalla fusione delle venule postcapillari si formano venule di raccolta del diametro di 30-50 micron. Quando raggiungono un diametro di 50 µm, nella loro parete compaiono cellule muscolari lisce. c) Le venule muscolari sono caratterizzate da una membrana media ben sviluppata, in cui le cellule muscolari lisce giacciono in una fila.
15. Vienna grande cerchio i sistemi circolatori effettuano il deflusso del sangue dagli organi, partecipano alle funzioni di scambio e deposito. Ci sono vene superficiali e profonde, queste ultime accompagnano le arterie in doppia quantità. Il deflusso del sangue inizia attraverso le venule postcapillari. Basso pressione sanguigna e una velocità insignificante del flusso sanguigno determinano lo sviluppo relativamente debole degli elementi elastici nelle vene e la loro maggiore estensibilità.

I nodi nervosi (gangli) - gruppi di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale - sono divisi in sensibili (sensoriali) e autonomi (vegetativi).

I nodi nervosi sensibili (sensoriali) contengono neuroni afferenti pseudo-unipolari o bipolari (nei gangli a spirale e vestibolari) e si trovano lungo le radici posteriori del midollo spinale (nodi spinali o spinali) e nervi cranici (V, VII, VIII, IX, X).

Nodi spinali

Il nodo spinale (spinale) (ganglio) ha una forma fusiforme ed è ricoperto da una capsula di denso tessuto connettivo fibroso. Alla sua periferia ci sono densi ammassi di corpi di neuroni pseudo-unipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di endoneurio situati tra di loro, che trasportano vasi sanguigni.

I neuroni pseudo-unipolari sono caratterizzati da un corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben marcato. Assegna celle grandi e piccole, che probabilmente differiscono nei tipi di impulsi condotti. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne GREP, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. Ogni neurone è circondato da uno strato di cellule oligodendroglia appiattite adiacenti (gliociti del mantello o cellule satelliti) con piccoli nuclei arrotondati; al di fuori della membrana gliale c'è un sottile tessuto connettivo. Un processo parte dal corpo di un neurone pseudounipolare, dividendosi a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali), che sono ricoperti da guaine mieliniche. Il ramo afferente termina alla periferia con i recettori, il ramo efferente entra nel midollo spinale come parte della radice posteriore. Poiché il passaggio dell'impulso nervoso da un neurone all'altro non avviene all'interno dei nodi spinali, questi non sono centri nervosi. I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutaminovale, sostanza P, somatostatina, colecistochinina, VIN, gasgprin.

AUTONOMO (VEGETATIVO) NODI

I nodi nervosi autonomi (vegetativi) (gangli) possono essere localizzati lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali) o di fronte ad essa (gangli prevertebrali), così come nella parete degli organi del cuore, dei bronchi, del tubo digerente, della vescica, ecc. (gangli tramurali) o vicino a loro superfici. A volte sembrano piccoli gruppi di neuroni (da poche cellule a diverse decine di cellule) situati lungo alcuni nervi o che giacciono all'interno della parete (microgangli). Le fibre pregangliari (mielina) sono adatte per i nodi vegetativi, contenenti processi di cellule i cui corpi giacciono nel sistema nervoso centrale. Queste fibre si ramificano fortemente e formano numerose terminazioni sinaptiche sulle cellule dei nodi vegetativi. A causa di ciò, un gran numero di terminali di fibre pregangliari convergono su ciascun neurone del ganglio. In relazione alla presenza di trasmissione sinaptica, i nodi vegetativi sono classificati come centri nervosi di tipo nucleare.

I gangli nervosi autonomi sono divisi in simpatico e parasimpatico in base alle loro caratteristiche funzionali e localizzazione.

I gangli simpatici (para e prevertebrali) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi dei segmenti toracico e lombare del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pregangliari è l'acetilcolina e delle fibre post-gangliari è la noradrenalina (ad eccezione delle ghiandole sudoripare e di alcuni vasi sanguigni che hanno innervazione simpatica colinergica). Oltre a questi neurotrasmettitori, nei nodi vengono rilevati encefaline, VIP, sostanza P, somatostatina, colecistochinina.

I nodi nervosi parasimpatici (intramurali, che si trovano vicino agli organi o ai nodi della testa) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi del midollo allungato e del mesencefalo, così come il midollo spinale sacrale. Queste fibre lasciano il SNC come parte delle coppie III, VII, IX e X dei nervi cranici e le radici anteriori dei segmenti sacrali del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pre e post gangliari è l'acetilcolina. Inoltre, il ruolo di mediatori in questi gangli è svolto dalla serotonina, dall'ATP (neuroni purinergici) e forse da alcuni peptidi.

La maggior parte degli organi interni ha una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule localizzate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le risposte mediate dalle cellule dei nodi simpatico e parasimpatico hanno spesso la direzione opposta (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta e il parasimpatico inibisce l'attività cardiaca).

Il piano generale della struttura dei gangli simpatico e parasimpatico è simile. Il nodo vegetativo è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo e contiene corpi localizzati diffusamente o in gruppi di neuroni multipolari, i loro processi sotto forma di fibre mielinizzate o (meno spesso) mielinizzate ed endoneurio. forma corretta, contengono un nucleo situato in posizione eccentrica, sono circondati (di solito in modo incompleto) da membrane di cellule satelliti gliali (gliociti del mantello). Spesso ci sono neuroni multinucleati e poliploidi.

Nei nodi simpatici, insieme alle grandi cellule, sono descritti piccoli neuroni, il cui citoplasma ha un'intensa fluorescenza nei raggi ultravioletti e contiene granuli di piccole cellule intensamente fluorescenti (MIF-) o piccole cellule contenenti granuli (MGS-). Sono caratterizzati da nuclei scuri e un piccolo numero di processi brevi; i granuli citoplasmatici contengono dopamina, così come serotonina o norepinefrina, in alcune cellule in combinazione con l'encefalina. I terminali delle fibre pregangliari terminano sulle cellule MIF, la cui stimolazione porta ad un aumento del rilascio di dopamina e altri mediatori negli spazi perivascolari e, possibilmente, nell'area delle sinapsi sui dendriti delle grandi cellule. Le cellule MYTH hanno un effetto inibitorio sull'attività delle cellule effettrici.

A causa della loro elevata autonomia, della complessità dell'organizzazione e delle peculiarità dello scambio di mediatori, alcuni autori distinguono i nodi intramurali e le vie associate come una divisione metasimpatica indipendente del sistema nervoso autonomo. In particolare, il numero totale di neuroni nei nodi intramurali dell'intestino è superiore a quello del midollo spinale e, in termini di complessità della loro interazione nella regolazione della peristalsi e della secrezione, vengono confrontati con un minicomputer. Fisiologicamente, tra i neuroni di questi gangli, ci sono cellule pacemaker che hanno attività spontanea e, attraverso la trasmissione sinaptica, agiscono su neuroni "schiavi" che hanno già effetto sulle cellule innervate.

L'assenza di parte dei gangli intramurali dell'intestino crasso a causa di un difetto nel loro sviluppo intrauterino in una malattia congenita (malattia di Hirschsprung) porta alla disfunzione dell'organo con una forte espansione dell'area sopra il segmento spasmodico interessato.

Tre tipi di neuroni sono descritti nei nodi intramurali:

1) neuroni efferenti a lungo assone (cellule di Dogel

I type) sono numericamente predominanti. Questi sono neuroni efferenti di grandi o medie dimensioni con dendriti corti e un lungo assone che si dirige all'esterno del nodo verso l'organo di lavoro, sulle cui cellule forma terminazioni motorie o secretorie.

2) neuroni afferenti equidistanti (cellule di Dogel

Tipo II) contengono lunghi dendriti e un assone che si estende oltre questo ganglio in quelli vicini e forma sinapsi sulle cellule di tipo I e III. Queste cellule, apparentemente, fanno parte degli archi riflessi locali come collegamento recettoriale, che si chiudono senza che un impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale.La presenza di tali archi è confermata dalla conservazione di neuroni afferenti, associativi ed efferenti funzionalmente attivi negli organi trapiantati (ad esempio, il cuore);

3) cellule associative (cellule Dogel di tipo III) - neuroni intercalari locali, che collegano con i loro processi diverse cellule di tipo I e II, morfologicamente simili alle cellule Dogel di tipo II. I dendriti di queste cellule non vanno oltre il nodo e gli assoni vanno ad altri nodi, formando sinapsi sulle cellule di tipo I.

MIDOLLO SPINALE

Il midollo spinale si trova nel canale spinale e ha la forma di un midollo arrotondato, espanso nelle regioni cervicale e lombare e penetrato dal canale centrale. Consiste di due metà simmetriche, separate anteriormente da una fessura mediana, posteriormente da un solco mediano, ed è caratterizzata da una struttura segmentata; ogni segmento è associato a un paio di radici anteriori (ventrali) ea un paio di radici posteriori (dorsali). Nel midollo spinale, la materia grigia si trova nella sua parte centrale e la materia bianca si trova lungo la periferia.

La materia grigia nella sezione trasversale ha l'aspetto di una farfalla e comprende corna accoppiate anteriori (ventrali), posteriori (dorsali) e laterali (laterali) (in realtà sono colonne continue che corrono lungo il midollo spinale). di entrambe le parti simmetriche del midollo spinale sono collegate tra loro con un amico nell'area della commessura grigia centrale (commissure). La materia grigia contiene i corpi, i dendriti e (in parte) gli assoni dei neuroni, così come le cellule gliali. Tra i corpi dei neuroni c'è un neuropil - una rete formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

Citoarchitettonica del midollo spinale. I neuroni si trovano nella materia grigia sotto forma di ammassi (nuclei) non sempre nettamente delimitati, in cui gli impulsi nervosi passano da una cellula all'altra (motivo per cui sono indicati come centro nevralgico tipo nucleare). Sulla base della posizione dei neuroni, delle loro caratteristiche citologiche, della natura delle connessioni e delle funzioni, B. Reexedom ha isolato dieci placche nella materia grigia del midollo spinale, correndo in direzione rostro-caudale. A seconda della topografia degli assoni, i neuroni del midollo spinale sono suddivisi in: 1) neuroni radicolari, i cui assoni formano le radici anteriori; 2) neuroni interni, i cui processi terminano all'interno della materia grigia del midollo spinale; 3) neuroni a fascio, i cui processi formano fasci di fibre nella sostanza bianca del midollo spinale come parte dei percorsi.

Le corna posteriori contengono diversi nuclei formati da neuroni intercalari multipolari di piccole e medie dimensioni, sui quali terminano assoni di cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che trasportano una varietà di informazioni dai recettori, nonché fibre di vie discendenti dai centri sopraspinali che si trovano sopra Nelle corna posteriori, alte concentrazioni di tali neurotrasmettitori come serotonina, encefalina, sostanza P.

Gli assoni dei neuroni intercalari a) terminano nella sostanza grigia del midollo spinale sui motoneuroni che giacciono nelle corna anteriori; b) formare connessioni intersegmentali all'interno della materia grigia del midollo spinale; c) escono nella sostanza bianca del midollo spinale, dove formano percorsi ascendenti e discendenti (tratti). Parte degli assoni in questo caso passa sul lato opposto del midollo spinale.

Le corna laterali, ben espresse a livello dei segmenti toracico e sacrale del midollo spinale, contengono nuclei formati dai corpi dei neuroni intercalari che appartengono alle divisioni simpatico e parasimpatico del sistema nervoso autonomo.Gli assoni terminano sui dendriti e sui corpi di queste cellule: a) neuroni pseudo-unipolari che trasportano impulsi dai recettori situati negli organi interni, b) neuroni dei centri di regolazione delle funzioni autonome, i cui corpi si trovano nel midollo allungato. Gli assoni dei neuroni autonomi, lasciando il midollo spinale come parte delle radici anteriori, formano fibre pregangliari dirette ai nodi simpatico e parasimpatico. Nei neuroni delle corna laterali, il principale mediatore è l'acetilcolina, vengono rilevati anche numerosi neuropeptidi: encefalina, neurotensina, VIP, sostanza P, somatostatico, peptide correlato al gene della calcitonina (PCG).

Le corna anteriori contengono cellule motorie multipolari (motoneuroni) numero totale circa 2-3 milioni I motoneuroni sono combinati in nuclei, ognuno dei quali di solito si estende in diversi segmenti. Ci sono motoneuroni alfa grandi (diametro corporeo 35-70 micron) e motoneuroni gamma più piccoli (15-35 micron) sparsi tra di loro.

Sui processi e sui corpi dei motoneuroni sono presenti numerose sinapsi (fino a diverse decine di migliaia su ciascuna), che hanno su di esse effetti eccitatori e inibitori. Sui motoneuroni

FINE:

a) collaterali di assoni di cellule pseudounipolari dei nodi spinali, che formano con essi archi riflessi a due neuroni (monosinaptici)

b) assoni di neuroni intercalari, i cui corpi si trovano nella parte posteriore

corna del midollo spinale;

c) gli assoni delle cellule di Renshaw che formano sinapsi Ted asso-somatiche inibitorie di questi piccoli neuroni GABAergici intercalari si trovano al centro del corno anteriore e sono innervati dai collaterali degli assoni dei motoneuroni;

d) fibre delle vie discendenti dei sistemi piramidale ed extrapiramidale, che trasportano impulsi dalla corteccia cerebrale e dai nuclei del tronco encefalico.

I motoneuroni gamma, a differenza dei motoneuroni alfa, non hanno una connessione diretta con i neuroni sensoriali dei nodi spinali.

Gli assoni dei motoneuroni alfa emettono collaterali, terminando sui corpi delle cellule di Renshaw intercalari (vedi sopra), e lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori, dirigendosi nei nervi misti ai muscoli somatici, sui quali terminano nelle sinapsi neuromuscolari ( targhe motorie). Gli assoni più sottili dei motoneuroni gamma hanno lo stesso decorso e formano terminazioni sulle fibre intrafusali dei fusi neuromuscolari. Il neurotrasmettitore delle cellule delle corna anteriori è l'acetilcolina.

Il canale centrale (spinale) scorre al centro della sostanza grigia nella commessura grigia centrale (commissura). È riempito di liquido cerebrospinale (CSF) e rivestito da un singolo strato di cellule ependimatiche cuboidali o prismatiche, la cui superficie apicale è ricoperta da microvilli e (parzialmente) ciglia, mentre le superfici laterali sono collegate da complessi di giunzioni intercellulari.

La sostanza bianca del midollo spinale circonda la sostanza grigia ed è divisa dalle radici anteriori e posteriori in corde dorsali, laterali e ventrali simmetriche. - È costituito da fibre nervose che corrono longitudinalmente (principalmente mielinizzate), formando percorsi discendenti e ascendenti (tratti). Questi ultimi sono separati l'uno dall'altro da sottili strati di tessuto connettivo e astrociti (trovati anche all'interno dei tratti). Ogni tratto è caratterizzato dalla predominanza di fibre formate dallo stesso tipo di neuroni, per cui i tratti differiscono significativamente nei neurotrasmettitori contenuti nelle loro fibre e (come i neuroni) si dividono in monoaminergici, colinergici, GABAergici, glutamatergici, glicinergici e peptidergici. I percorsi comprendono due gruppi: percorsi propriospinali e sopraspinali.

Percorsi propriospinali percorsi propri del midollo spinale - formati da assoni di neuroni intercalari che comunicano tra i suoi vari dipartimenti. Questi percorsi passano principalmente sul confine della materia bianca e grigia come parte delle corde laterali e ventrali.

Le vie sovraspinali collegano il midollo spinale con le strutture del cervello e comprendono il tratto ascendente spinale-cerebrale e quello discendente cerebrospinale.

I tratti cerebrospinali trasmettono una varietà di informazioni sensoriali al cervello. Alcuni di questi 20 tratti sono formati da assoni di cellule dei gangli spinali, mentre la maggior parte è rappresentata da assoni di vari interneuroni, i cui corpi si trovano sullo stesso lato o sul lato opposto del midollo spinale.

I tratti cerebro-spinali collegano il cervello al midollo spinale e comprendono i sistemi piramidale ed extrapiramidale.

Il sistema piramidale è formato da lunghi assoni delle cellule piramidali della corteccia cerebrale e nell'uomo ha circa un milione di fibre mieliniche, che a livello del midollo allungato passano per lo più al lato opposto e formano i tratti corticospinali laterale e ventrale. Le fibre di questi tratti sono proiettate non solo ai motoneuroni, ma anche agli interneuroni della materia grigia. Il sistema piramidale controlla i precisi movimenti volontari dei muscoli scheletrici, in particolare degli arti.

Il sistema extrapiramidale è formato da neuroni, i cui corpi si trovano nei nuclei del mesencefalo e del midollo allungato e del ponte, e gli assoni terminano sui motoneuroni e sui neuroni intercalari. Controlla principalmente il tono dei muscoli scheletrici, così come l'attività dei muscoli che mantengono la postura e l'equilibrio del corpo.

Informazioni dettagliate sulla topografia e le proiezioni dei percorsi del midollo spinale sono fornite nel corso di anatomia.

La membrana gliale di confine esterna (superficiale), costituita da processi appiattiti fusi di astrociti, forma il bordo esterno della sostanza bianca del midollo spinale, separando il SNC dal SNP. Questa membrana è permeata da fibre nervose che costituiscono le radici anteriori e posteriori.

Il sistema nervoso è suddiviso in:

sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale);

sistema nervoso periferico (gangli periferici, tessuto craniale, spinale, autonomo, cromatinico, tronchi nervosi periferici e terminazioni nervose).

Il sistema nervoso è suddiviso in:

sistema nervoso somatico , che innerva il tessuto muscolare scheletrico (processi motori significativi);

sistema nervoso autonomo , che regola la funzione degli organi interni, delle ghiandole e dei vasi sanguigni (regolazione inconscia). Distingue simpatico e parasimpatico sistemi che regolano le funzioni viscerali.

Pertanto, il sistema nervoso regola e coordina le funzioni degli organi e dei sistemi nel loro insieme.

Sistema nervoso viene deposto alla 3a settimana di embriogenesi. Si forma la placca neurale, si trasforma in un tubo neurale e in essa proliferano le cellule staminali ventricolari. Si formano rapidamente 3 strati:

strato ependimale interno,

lo strato medio del mantello (la materia grigia è quindi formata da esso),

velo marginale (lo strato esterno da cui è formata la materia bianca).

Nella regione cranica si formano vesciche cerebrali, prima 1, poi 3, poi 5. Da esse si formano le regioni cerebrali, dalla regione del tronco - il midollo spinale. Quando si forma il tubo neurale, le cellule nervose vengono espulse da esso, che si trovano sopra l'ectoderma e formano la cresta neurale, di cui uno strato di cellule si trova sotto l'ectoderma. Da questo strato si formano i pigmentociti dell'epidermide: le cellule del pigmento dell'epidermide. L'altra parte delle cellule si trova più vicino al tubo neurale e forma una placca gangliare, da cui si formano i nodi nervosi periferici, i nodi spinali, autonomi e il tessuto cromaffine. L'ispessimento dell'ectoderma della regione cranica è coinvolto nella formazione dei nuclei cranici.

Il sistema nervoso periferico comprende terminazioni nervose periferiche che si trovano alla periferia. Un sito contiene 200-300 recettori.

Nervi periferici e tronchi.

I nervi periferici vanno sempre vicino ai vasi e formano fasci neurovascolari. Tutti i nervi periferici sono misti, cioè contengono fibre sensoriali e motorie. Predominano le fibre mielinizzate e vi è un piccolo numero di fibre non mielinizzate.

Nervoso sensibilefibre contengono dendriti di neuroni sensibili, che sono localizzati nei gangli spinali e iniziano alla periferia con recettori (terminazioni nervose sensibili).

nervo motoriofibre contengono assoni di motoneuroni che emergono dal ganglio spinale e terminano in sinapsi neuromuscolari sulle fibre muscolari scheletriche.

Attorno a ciascuna fibra nervosa si trova una sottile lamina di tessuto connettivo lasso - endoneurio che contiene capillari sanguigni. Un gruppo di fibre nervose è circondato da una guaina di tessuto connettivo più rigido, non ci sono praticamente vasi e si chiama perinevrio. Agisce come un caso. Intorno all'intero nervo periferico c'è anche uno strato di tessuto connettivo lasso, che contiene vasi più grandi e viene chiamato epinevrio.

I nervi periferici si rigenerano bene. Il tasso di rigenerazione è di circa 1-2 mm al giorno.

ganglio spinale

Situato lungo la colonna vertebrale. Ricoperta da una capsula di tessuto connettivo. Le partizioni entrano da esso. I vasi penetrano attraverso di loro nel nodo spinale. Le fibre nervose si trovano nella parte centrale del nodo. Predominano le fibre mieliniche.

Nella parte periferica del nodo, di regola, le cellule nervose sensoriali pseudo-unipolari si trovano in gruppi. Costituiscono 1 collegamento sensibile dell'arco riflesso somatico. Hanno un corpo rotondo, un grande nucleo, un ampio citoplasma e organelli ben sviluppati. Intorno al corpo c'è uno strato di cellule gliali - gliociti del mantello. Supportano costantemente l'attività vitale delle cellule. Intorno a loro c'è una sottile guaina di tessuto connettivo, che contiene capillari sanguigni e linfatici. Questo guscio svolge funzioni protettive e trofiche.

Il dendrite fa parte del nervo periferico. Alla periferia forma una fibra nervosa sensibile, dove inizia con un recettore. Un altro processo neuritico, l'assone, corre verso il midollo spinale, formando la radice posteriore, che entra nel midollo spinale e termina nella materia grigia del midollo spinale. Se elimini un nodo. La sensibilità ne risentirà se la radice posteriore viene incrociata - lo stesso risultato.

Midollo spinale

Guaine del cervello e del midollo spinale. Il cervello e il midollo spinale sono coperti da tre membrane: morbido, direttamente adiacente al tessuto cerebrale, ragnatela e duro, che confina con il tessuto osseo del cranio e della colonna vertebrale.

Morbido meningi direttamente adiacente al tessuto cerebrale e delimitato da esso dalla membrana gliale marginale. Nel tessuto connettivo fibroso lasso della membrana sono presenti un gran numero di vasi sanguigni che alimentano il cervello, numerose fibre nervose, apparati terminali e singole cellule nervose.

guscio sottile rappresentato da un sottile strato di tessuto connettivo fibroso lasso. Tra esso e la pia madre si trova una rete di traverse, costituita da sottili fasci di collagene e sottili fibre elastiche. Questa rete collega insieme le conchiglie. Tra la pia madre, che ripete il rilievo del tessuto cerebrale, e l'aracnoide, passando per le zone elevate senza entrare nei recessi, c'è uno spazio subaracnoideo (subaracnoideo), permeato di sottili fibre collagene ed elastiche che collegano le membrane con l'un l'altro. Lo spazio subaracnoideo comunica con i ventricoli del cervello e contiene liquido cerebrospinale.

dura madre formato da denso tessuto connettivo fibroso contenente molte fibre elastiche. Nella cavità cranica, è strettamente fuso con il periostio. Nel canale spinale, la dura madre è separata dal periostio vertebrale da uno spazio epidurale riempito da uno strato di tessuto connettivo fibroso lasso, che le conferisce una certa mobilità. Tra la dura madre e l'aracnoide si trova lo spazio subdurale. Lo spazio subdurale contiene una piccola quantità di fluido. Le membrane dal lato dello spazio subdurale e subaracnoideo sono ricoperte da uno strato di cellule piatte di natura gliale.

Nella parte anteriore del midollo spinale c'è la materia bianca, contiene fibre nervose che formano le vie del midollo spinale. Nella parte centrale c'è la materia grigia. Le metà del midollo spinale sono separate dalla parte anteriore fessura mediana anteriore e dietro il setto posteriore del tessuto connettivo.

Il canale centrale del midollo spinale si trova al centro della materia grigia. Si collega ai ventricoli del cervello, è rivestito di ependima ed è pieno di liquido cerebrospinale, che circola e si forma costantemente.

nella materia grigia contiene cellule nervose e i loro processi (fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate) e cellule gliali. La maggior parte delle cellule nervose si trova diffusamente nella materia grigia. Sono intercalari e possono essere associativi, commissurali, a proiezione. Parte delle cellule nervose sono raggruppate in gruppi, simili per origine, funzioni. Sono designati nuclei materia grigia. Nelle corna posteriori, zona intermedia, corna mediali, i neuroni di questi nuclei sono intercalari.

neurociti. Cellule simili per dimensioni, struttura fine e significato funzionale si trovano nella materia grigia in gruppi chiamati nuclei. Tra i neuroni del midollo spinale si possono distinguere i seguenti tipi di cellule: cellule radicolari(neurocytus radiculatus), i cui neuriti lasciano il midollo spinale come parte delle sue radici anteriori, cellule interne(neurocytus interims), i cui processi terminano in sinapsi all'interno della materia grigia del midollo spinale, e celle a fascio(neurocytus funicularis), i cui assoni passano attraverso la sostanza bianca in fasci separati di fibre che portano gli impulsi nervosi da alcuni nuclei del midollo spinale agli altri suoi segmenti o alle parti corrispondenti del cervello, formando percorsi. Aree separate della materia grigia del midollo spinale differiscono significativamente l'una dall'altra nella composizione di neuroni, fibre nervose e neuroglia.

Ci sono corna anteriori, corna posteriori, zona intermedia, corna laterali.

Nelle corna posteriori allocare strato di spugna. Contiene un gran numero di piccoli neuroni intercalari. Strato gelatinoso(sostanza) contiene cellule gliali e un piccolo numero di neuroni interni intercalati. Nella parte centrale delle corna posteriori si trova proprio nucleo del corno posteriore, che contiene neuroni a fascio (multipolare). I neuroni a fascio sono cellule i cui assoni entrano nella materia grigia della metà opposta, la penetrano ed entrano nelle corde laterali della sostanza bianca del midollo spinale. Formano percorsi sensoriali ascendenti. Alla base del corno posteriore nella parte interna si trova nucleo dorsale o toracico (nucleo di Clark). Contiene neuroni a fascio, i cui assoni entrano nella sostanza bianca della stessa metà del midollo spinale.

Nella zona intermedia allocare nucleo mediale. Contiene neuroni a fascio, i cui assoni vanno anche alle corde laterali della sostanza bianca delle stesse metà del midollo spinale e formano percorsi ascendenti che portano informazioni afferenti dalla periferia al centro. Nucleo laterale contiene neuroni radicolari. Questi nuclei sono i centri spinali degli archi riflessi autonomi, per lo più simpatici. Gli assoni di queste cellule emergono dalla materia grigia del midollo spinale e partecipano alla formazione delle radici anteriori del midollo spinale.

I neuroni intercalari si trovano nelle corna posteriori e nella parte mediale della zona intermedia, che costituiscono il secondo collegamento intercalare dell'arco riflesso somatico.

Corna anteriori contengono grandi nuclei in cui si trovano grandi neuroni radicolari multipolari. Si formano nuclei mediali, che sono ugualmente ben sviluppati in tutto il midollo spinale. Queste cellule e nuclei innervano il tessuto muscolare scheletrico del tronco. Nuclei laterali meglio sviluppato nelle regioni cervicale e lombare. Innervano i muscoli degli arti. Gli assoni dei motoneuroni emergono dalle corna anteriori al di fuori del midollo spinale e formano le radici anteriori del midollo spinale. Vanno come parte di un nervo periferico misto e terminano in una sinapsi neuromuscolare su una fibra muscolare scheletrica. I motoneuroni delle corna anteriori costituiscono il terzo anello effettore dell'arco riflesso somatico.

Apparato proprio del midollo spinale. Nella materia grigia, specialmente nelle corna posteriori e nella zona intermedia, è diffuso un gran numero di neuroni del fascio. Gli assoni di queste cellule entrano nella materia bianca e immediatamente, al confine con il grigio, si dividono in 2 processi a forma di T. Uno sale. E l'altro giù. Quindi ritornano alla materia grigia nelle corna anteriori e terminano sui nuclei del motoneurone. Queste cellule formano il proprio apparato del midollo spinale. Forniscono comunicazione, la capacità di trasmettere informazioni all'interno dei 4 segmenti adiacenti del midollo spinale. Questo spiega la risposta sincrona del gruppo muscolare.

materia bianca contiene principalmente fibre nervose mielinizzate. Vanno in fasci e formano i percorsi del midollo spinale. Forniscono un collegamento tra il midollo spinale e il cervello. I fasci sono separati da setti gliali. Allo stesso tempo, distinguono percorsi ascendenti che trasportano informazioni afferenti dal midollo spinale al cervello. Questi percorsi si trovano nelle corde posteriori della sostanza bianca e nelle sezioni periferiche delle corde laterali. Percorsi discendenti questi sono percorsi effettori, trasportano informazioni dal cervello alla periferia. Si trovano nelle corde anteriori della sostanza bianca e nella parte interna delle corde laterali.

Rigenerazione.

La materia grigia si rigenera molto male. La materia bianca è in grado di rigenerarsi, ma questo processo è molto lungo. Se il corpo della cellula nervosa è preservato. Che le fibre si rigenerano.

La corteccia cerebrale

Svolge la più alta analisi funzionale degli stimoli e della sintesi, cioè l'adozione di decisioni significative per una reazione motoria consapevole. Le sezioni centrali (corticali) degli analizzatori si trovano nel CGM: viene eseguita la differenziazione finale dell'irritazione. La funzione principale di KGM è pensare.

Si sviluppa dall'anteriore vescica cerebrale. Le cellule ventricolari proliferano nella sua parete, da cui si differenziano glioblasti e neuroblasti (le prime 2 settimane). A poco a poco, la proliferazione dei neuroblasti diminuisce. Dai glioblasti si forma la glia radiale, i cui processi cellulari penetrano nell'intera parete del tubo neurale. I neuroblasti migrano lungo questi processi, differenziandosi gradualmente in neuroni (16-20 settimane). Innanzitutto, vengono posati gli strati esterni della crosta, quindi si formano strati intermedi tra di loro. Lo sviluppo della corteccia continua dopo la nascita e si completa all'età di 16-18 anni. Nel processo di sviluppo si forma un gran numero di cellule nervose, in particolare si sviluppano sinapsi interneuronali. Che porta alla formazione di archi riflessi.

Il CGM è rappresentato da una lastra di materia grigia di 3-5 mm di spessore, che ricopre l'esterno dei grandi emisferi. Contiene kernel sotto forma di campi. Non c'è un confine chiaro tra i campi, passano l'uno nell'altro. La materia grigia è caratterizzata da un alto contenuto di cellule nervose. Fino a 17-20 miliardi. Sono tutti multipolari dimensione diversa, dominato nella forma piramidale E cellule nervose stellate. Le caratteristiche della distribuzione delle cellule nervose nel cervello sono denotate dal termine architettura. Il KGM è caratterizzato da un'organizzazione a strati, in cui si distinguono classicamente 6 strati, tra i quali non esiste un confine netto. All'esterno, il baricentro è adiacente alla pia madre, che contiene vasi piali, che vengono introdotti nel baricentro ad angolo retto.

strato molecolare - uno strato relativamente ampio. Contiene una piccola quantità fusiforme neuroni disposti orizzontalmente. Il volume principale di questo strato è costituito da processi (debolmente mielinizzati), che provengono dalla sostanza bianca, principalmente dalla corteccia della stessa o da altre parti della corteccia cerebrale di entrambi gli emisferi. La maggior parte di essi si trova orizzontalmente, formano un gran numero di sinapsi. Questo strato lo fa associativo funzione di questo sito con altri dipartimenti di questo emisfero o di un altro emisfero. Le fibre eccitatorie che trasportano informazioni dalla formazione reticolare terminano nello strato molecolare. Attraverso questo strato, gli impulsi eccitatori non specifici vengono trasmessi agli strati sottostanti.

Strato granulare esterno relativamente ristretto. Caratterizzato da un'alta frequenza di localizzazione delle cellule nervose, dominata da piccole piramidale neuroni. I dendriti di queste cellule vanno allo strato molecolare e gli assoni vanno al CGM dello stesso emisfero. Le cellule forniscono la comunicazione con altre parti della corteccia dello stesso emisfero.

strato piramidale - lo strato più largo. Contiene piramidale i neuroni sono piccoli, medi (principalmente), grandi, che formano 3 sottostrati. I dendriti di queste cellule raggiungono lo strato molecolare, gli assoni di alcune cellule terminano in altre parti della corteccia dello stesso emisfero o dell'emisfero opposto. Si formano percorsi neurali associativi. Eseguire funzioni associative. Parte delle cellule nervose-assoni dei grandi neuroni piramidali entra nella sostanza bianca e partecipa alla formazione delle vie motorie di proiezione discendente. Questo livello esegue le più potenti funzioni associative.

Strato granulare interno - stretto, contiene piccolo stellato E piramidale neuroni. I loro dendriti raggiungono lo strato molecolare, gli assoni terminano nella corteccia cerebrale dello stesso emisfero o dell'emisfero opposto. In questo caso, parte dei processi va orizzontalmente all'interno di 4 strati. Esegue associativo funzioni.

Strato gangliare abbastanza largo, contiene grandi e medi piramidale neuroni. In esso si trovano gigantesco neuroni (cellule Betz). I dendriti vanno agli strati sovrastanti, raggiungono lo strato molecolare. Gli assoni entrano nella materia bianca e si formano vie motorie discendenti.

P strato olimorfico - più stretto del ganglio. Contiene celle di varie forme, ma dominate da fusiforme neuroni. Anche i loro dendriti vanno agli strati sovrastanti, raggiungono lo strato molecolare e gli assoni entrano nella materia bianca e partecipano alla formazione nervo discendente percorsi motori.

I livelli 1-4 sono associativi. 5-6 strati sono proiezione.

La materia bianca è attaccata alla corteccia. Contiene fibre nervose mielinizzate. Le fibre associative forniscono la comunicazione all'interno di un emisfero, le fibre commissurali tra diversi emisferi, le fibre di proiezione tra dipartimenti di diversi livelli.

Le sezioni sensibili della corteccia (90%) contengono 2, 4 strati ben sviluppati - strati granulari esterni e interni. Tale corteccia appartiene al tipo granulare di corteccia.

Gli strati di proiezione sono ben sviluppati nella corteccia motoria, in particolare 5. Questo è un tipo di corteccia agranulare.

KGM è caratterizzato organizzazione modulare. Nella corteccia sono isolati i moduli verticali che occupano l'intero spessore della corteccia. In tale modulo, nella parte centrale si trova un neurone piramidale, il cui dendrite raggiunge lo strato molecolare. Esiste anche un gran numero di piccoli neuroni intercalari, i cui processi terminano sul neurone piramidale. Alcuni di essi hanno una funzione eccitatoria e la maggior parte di essi è inibitoria. Questo modulo da altre parti della corteccia comprende una fibra cortico-corticale, che penetra nell'intero spessore della corteccia, lungo il percorso emette processi collaterali ai neuroni intercalari e una piccola parte al neurone piramidale e raggiunge lo strato molecolare. Il modulo comprende anche 1-2 fibre talamocorticali. Raggiungono 3-4 strati della corteccia, si ramificano e formano sinapsi con neuroni intercalari e neuroni piramidali. Le informazioni eccitatorie afferenti entrano attraverso queste fibre nervose, che attraverso i neuroni intercalari che regolano la conduzione delle informazioni, o entrano direttamente nel neurone piramidale. Viene elaborato, si forma un impulso effettore nella sezione iniziale dell'assone del neurone piramidale, che viene deviato dal corpo cellulare lungo l'assone. Questo assone entra nella composizione della fibra nervosa corticospinale in un altro modulo. E così, di modulo in modulo, le informazioni vengono trasmesse dai reparti sensibili alla corteccia motoria. Inoltre, le informazioni vanno sia orizzontalmente che verticalmente.

Il CGM si distingue per un'alta densità della rete vascolare-capillare e le cellule nervose si trovano in una cellula di 3-5 capillari. Le cellule nervose sono altamente sensibili all'ipossia. Con l'età, c'è un deterioramento dell'afflusso di sangue e la morte di parte delle cellule nervose e l'atrofia della sostanza cerebrale.

Le cellule nervose della corteccia cerebrale sono in grado di rigenerarsi mantenendo il corpo del neurone. Allo stesso tempo, i processi danneggiati vengono ripristinati e si formano le sinapsi, grazie a ciò vengono ripristinati i circuiti nervosi e gli archi riflessi.

Cervelletto.

L'organo centrale dell'equilibrio e della coordinazione dei movimenti.

La materia grigia è rappresentata dalla corteccia cerebellare e dai nuclei sottocorticali. Contiene fibre nervose mielinizzate - ascendenti e discendenti - con funzione inibitoria. Il cervelletto contiene un gran numero di piccole circonvoluzioni. Al centro della parte centrale del giro c'è una materia bianca a forma di striscia, e lungo la periferia c'è una materia grigia (corteccia). La pia madre è adiacente alla corteccia.

Nella corteccia, lo strato molecolare esterno è isolato, il mezzo Ganglio = a forma di pera strato e strato granulare interno. Il più importante è lo strato gangliare medio. Contiene grandi a forma di pera cellule con nucleo arrotondato, organelli ben sviluppati. 2-3 dendriti si estendono dall'apice. Che entrano nello strato molecolare e si ramificano fortemente. Un assone lascia la base del neurone. Che penetra nello strato granulare e va nella sostanza bianca. Gli assoni di queste cellule danno origine a vie inibitorie discendenti.

strato molecolare largo, contiene un piccolo numero di neuroni intercalari - questo stella e cestino cellule e un gran numero di processi nervosi. I neuroni a forma di stella si trovano nella parte superiore dello strato molecolare, sono piccoli neuroni, hanno diversi dendriti e un assone che formano sinapsi con i dendriti delle cellule a forma di pera. I neuroni a cestello si trovano nella parte inferiore dello strato molecolare, hanno diversi dendriti e un lungo assone che va sopra i corpi dei neuroni a forma di pera, di regola, attraverso il giroscopio, emette loro piccoli rami e forma un plesso intorno ai corpi dei cesti. E fa sinapsi con i corpi di queste cellule. I neuroni stellari e a cesto sono neuroni inibitori intercalari.

IN strato granulare densamente imballato cellule di grano. Hanno un piccolo corpo arrotondato, corti dendriti ramificati e un lungo assone che entra nello strato molecolare e si divide in diversi rami. Alcuni di essi si collegano ai dendriti delle cellule stellate, altri ai dendriti delle cellule a canestro e altri ancora ai dendriti dei neuroni a forma di pera. Nello strato granulare (specialmente nella parte superiore) ci sono cellule stellate del Golgi - questi sono neuroni inibitori intercalari. L'assone di queste cellule forma dendriti con dendriti di cellule granulari. I dendriti di queste cellule formano sinapsi con l'assone dei granuli. Queste cellule possono limitare, fino alla completa cessazione, la conduzione di un impulso nervoso attraverso i processi dei granuli.

Dalla sostanza bianca, 2 tipi di fibre nervose entrano nella corteccia cerebellare, che trasportano informazioni afferenti. Dominato briofite fibre nervose. Penetrano nello strato granulare e formano sinapsi con i dendriti delle cellule granulari e trasmettono impulsi nervosi eccitatori a queste cellule, che, lungo gli assoni delle cellule granulari, arrivano ai dendriti dei neuroni a forma di pera. Questi impulsi possono essere parzialmente o completamente limitati dai neuroni inibitori. Arrampicata (a forma di liana) le fibre nervose della materia bianca permeano l'intera corteccia. Entrano nello strato molecolare e formano sinapsi con i dendriti dei neuroni a forma di pera. Trasmettono impulsi afferenti eccitatori direttamente ai neuroni a forma di pera. Queste fibre sono poche.

L'impulso afferente eccitatorio provoca l'eccitazione dei neuroni piriformi, questa informazione viene elaborata e si forma un nuovo impulso nel neurone piriforme, di natura inibitoria, che viene deviato dal corpo del neurone lungo gli assoni, cioè lungo le vie inibitorie discendenti verso i nuclei motori del tronco encefalico.

LEZIONE 7: I tessuti nervosi.

1. Fonti di sviluppo di tessuti nervosi.

2. Classificazione dei tessuti nervosi.

3. Caratteristiche morfofunzionali dei neurociti.

4. Classificazione, caratteristiche morfofunzionali dei gliociti.

5. Cambiamenti legati all'età, rigenerazione dei tessuti nervosi.

Ganglio spinale del coniglio (Fig. 112)

Sulla preparazione, sono chiaramente visibili le cellule nervose arrotondate del ganglio spinale e le cellule neurogliali che le circondano - i satelliti (satelliti).

Per preparare il farmaco, il materiale deve essere prelevato da giovani piccoli mammiferi: porcellino d'India, ratti, gatti,

1 - nucleo di una cellula nervosa 2 -citoplasma, 3 -cellule satelliti 4 - cellule della capsula del tessuto connettivo, 5 - cellule del tessuto connettivo 6 - guaina del ganglio spinale

un coniglio. Il materiale prelevato da un coniglio dà i migliori risultati.

Un animale appena ucciso viene aperto dal lato dorsale. La pelle viene spinta indietro e i muscoli vengono rimossi in modo tale da liberare la colonna vertebrale. Quindi viene praticata un'incisione trasversale attraverso la colonna vertebrale nella regione lombare. Con la mano sinistra, solleva la testa della colonna vertebrale e libera la colonna vertebrale dai muscoli situati lungo la colonna vertebrale. Forbici con estremità appuntite, che fanno due longitudinali

incisione, rimuovere con cura gli archi delle vertebre. Di conseguenza, il midollo spinale si apre con le radici che si estendono da esso e i gangli centrali accoppiati associati a quest'ultimo. I gangli dovrebbero essere isolati tagliando le radici spinali. I gangli spinali così isolati vengono fissati nella miscela di Zenker, incorporati in paraffina e vengono realizzate sezioni con uno spessore di 5-6 μ. Le sezioni sono colorate con allume o ematossilina di ferro.

La composizione del ganglio spinale comprende cellule nervose sensoriali con processi, neuroglia e tessuto connettivo.

Le cellule nervose sono molto grandi, arrotondate; di solito si trovano in gruppi. Il loro protoplasma è a grana fine, omogeneo. Il nucleo leggero rotondo non si trova, di regola, al centro della cellula, ma è leggermente spostato verso il bordo. Contiene poca cromatina sotto forma di singoli grani scuri sparsi in tutto il nucleo. Il guscio del nucleo è chiaramente visibile. Il nucleo ha un nucleolo rotondo, di forma regolare, che si colora molto intensamente.

Intorno a ciascuna cellula nervosa sono visibili piccoli nuclei rotondi o ovali con un nucleolo ben visibile. Questi sono i nuclei dei satelliti, cioè le cellule neurogliali che accompagnano quella nervosa. Inoltre, al di fuori dei satelliti, è possibile vedere un sottile strato di tessuto connettivo che, insieme ai satelliti, forma, per così dire, una capsula attorno a ciascuna cellula nervosa. Nello strato di tessuto connettivo sono visibili sottili fasci di fibre di collagene e fibroblasti a forma di fuso che si trovano tra di loro. Molto spesso sulla preparazione tra la cellula nervosa, da un lato, e la capsula, dall'altro, c'è uno spazio vuoto, che si forma a causa del fatto che le cellule sono in qualche modo compresse sotto l'influenza del fissativo.

Da ciascuna cellula nervosa parte un processo che, dimenandosi molte volte, forma un glomerulo complesso vicino o attorno alla cellula nervosa. A una certa distanza dal corpo cellulare, il processo si ramifica a forma di T. Un suo ramo - il dendrite - va alla periferia del corpo, dove fa parte di varie terminazioni sensibili. Un altro ramo - la neurite - entra nel midollo spinale attraverso la radice spinale posteriore e trasmette l'eccitazione dalla periferia del corpo al sistema nervoso centrale. Le cellule nervose del ganglio spinale appartengono allo pseudo-unipolare, perché solo un processo lascia il corpo cellulare, ma si divide molto rapidamente in due, uno dei quali corrisponde funzionalmente al neurite e l'altro al dendrite. Su un preparato trattato nel modo appena descritto non sono visibili i processi che si estendono direttamente dalla cellula nervosa, ma sono chiaramente visibili le loro ramificazioni, specialmente i neuriti. Passano in fasci tra gruppi di cellule nervose. Sul longitudinale

in sezione sono fibre strette di colore viola chiaro dopo colorazione con ematossilina di allume o grigio chiaro dopo colorazione con ematossilina di ferro. Tra di loro ci sono nuclei neurogliali allungati del sincizio di Schwannian, che forma la membrana polposa della neurite.

Il tessuto connettivo circonda l'intero ganglio spinale sotto forma di una guaina. È costituito da fibre di collagene strettamente distese, tra le quali vi sono fibroblasti (solo i loro nuclei allungati sono visibili sulla preparazione). Lo stesso tessuto connettivo penetra nel ganglio e forma il suo stroma; contiene cellule nervose. Lo stroma è costituito da tessuto connettivo lasso in cui si possono distinguere fibroblasti di processo con piccoli nuclei rotondi o ovali, nonché sottili fibre di collagene che corrono in direzioni diverse.

Puoi preparare una preparazione specifica per mostrare il processo contorto che circonda la cella. Per fare ciò, il ganglio spinale, isolato con il metodo appena descritto, viene trattato con argento secondo il metodo Lavrentiev. Con questo trattamento le cellule nervose si colorano di giallo-marrone, i satelliti e gli elementi del tessuto connettivo non sono visibili; vicino a ciascuna cellula si trova, a volte ripetutamente tagliato, un processo nero spaiato che si estende dal corpo cellulare.