NEOCORTEX NEOCORTEX

(z neo... a lat. cortex- kôra, lastúra), nová kôra, neopallium, osn. časť mozgovej kôry. N. vykonáva najvyššiu úroveň koordinácie mozgu a formácie zložité tvary správanie. V procese evolúcie sa N. objavuje najskôr u plazov, u ktorých je malých rozmerov a pomerne jednoduchej štruktúry (tzv. laterálna kôra). N. dostáva typickú viacvrstvovú štruktúru len u cicavcov, v ktorej pozostáva zo 6-7 vrstiev buniek (pyramídových, hviezdicových, vretenovitých) a delí sa na laloky: frontálny, parietálny, temporálny, okcipitálny a mediobazálny. Podiely sú zase rozdelené do regiónov, podoblastí a oblastí, ktoré sa líšia bunkovej štruktúry a spojenia s hlbokými oblasťami mozgu. Spolu s projekčnými (vertikálnymi) vláknami tvoria neuróny N. asociatívne (horizontálne) vlákna, do žita sa u cicavcov a najmä u človeka zhromažďujú v anatomicky vyjadrených zväzkoch (napr. okcipitálny a frontálny zväzok), čím sa zabezpečuje simultánny rozklad koordinovanej činnosti . zóny N. Ako súčasť N. alokovať naib, ťažko stavanú asociatívnu kôru, hrany v priebehu evolúcie zaznamenávajú najväčší nárast, zatiaľ čo primárne senzorické polia N. relatívne klesajú. (pozri. KOROK MOZGOVÝCH POLOGÉR).

.(Zdroj: Biological encyklopedický slovník." Ch. vyd. M. S. Gilyarov; Úvodník: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ďalší - 2. vyd., opravené. - M.: Sov. Encyklopédia, 1986.)

Pozrite sa, čo je „NEOCORTEX“ v iných slovníkoch:

Neocortex...

Nová kôra (synonymá: neokortex, izokortex) (lat. neokortex) nové oblasti mozgovej kôry, ktoré sú u nižších cicavcov len načrtnuté a u ľudí tvoria hlavnú časť kôry. Nová kôra sa nachádza v hornej vrstve hemisfér ... ... Wikipedia

neokortex- 3.1.15 neokortex: Nová mozgová kôra, ktorá zabezpečuje realizáciu intelektuálnej duševnej činnosti ľudským myslením. 3.1.16 Zdroj... Slovník-príručka termínov normatívnej a technickej dokumentácie

- (neokortex; neo + lat. kortexová kôra) pozri Kôra nová ... Veľký lekársky slovník

neokortex- at, h. Evolučná novinka a zložitosť nervového tkaniva, z ktorého sa tvoria čelné, tim yan, skronev a potilichny časti mozgu ... Ukrajinský lesklý slovník

NEOCORTEX (NOVÝ CORTEX)- Evolučne najnovšie a najkomplexnejšie z nervových tkanív. Čelné, parietálne, temporálne a okcipitálne laloky mozgu sú tvorené neokortexom... Slovník v psychológii

Archi, paleo, neokortex... Slovník pravopisu

kôra- mozgová kôra: cortex (mozgová kôra) vrchná vrstva cerebrálne hemisféry, pozostávajúce predovšetkým z nervových buniek s vertikálnou orientáciou (pyramídové bunky), ako aj zo zväzkov aferentných (centripetálnych) a eferentných ... ... Veľká psychologická encyklopédia

Termín kôra označuje akúkoľvek vonkajšiu vrstvu mozgových buniek. Mozog cicavcov má tri typy kôry: kôra hruškovitého tvaru (pyriformná kôra), ktorá má čuchové funkcie; starú kôru (archicortex), ktorá je hlavnou časťou. časť…… Psychologická encyklopédia

Cortex. Neurónová organizácia neokortexu. Kortikalizácia funkcie

Nová kôra (neokortex)- je to vrstva šedej hmoty, ktorej celková plocha dosahuje 2 000 cm 2 v dôsledku záhybov; Neokortex pokrýva mozgové hemisféry a tvorí asi 70% celkovej plochy kôry. V smere od povrchu do hĺbky má neokortex 6 horizontálnych vrstiev(pozri obr. 72), archiokortex - 3, paleokortex - 4-5.

Funkčné vrstvy novej mozgovej kôry.

ja molekulárna vrstva má málo buniek, ale obsahuje veľké množstvo vetviace sa vzostupné dendrity pyramídových buniek, na ktorých vlákna tvoria synapsie pochádzajúce z asociatívnych a nešpecifických jadier talamu a regulácia úrovne excitability kôry.

Ryža. 72. Štruktúra mozgovej kôry. I - molekulárna vrstva; II - vonkajšia zrnitá vrstva; III - vrstva pyramídových buniek; IV - vnútorná zrnitá vrstva; V - vrstva veľkých pyramídových buniek; VI - vrstva vretenovitých buniek (polymorfná vrstva) (Guyton, 2008)

II. Vonkajšia zrnitá vrstva obsahuje hlavne hviezdicovité bunky a čiastočne aj malé pyramídové bunky. Vlákna jeho buniek sú umiestnené hlavne pozdĺž povrchu kôry, vytváranie kortiko-kortikálnych spojení.

III. pyramídová vrstva tvorené prevažne z pyramídových buniek strednej veľkosti, ktorých axóny sa tvoria kortiko-kortikálne asociácie, ako aj zrnité bunky vrstvy II.

IV. Vnútorná zrnitá vrstva tvorené hviezdicovými bunkami, ktoré majú synapsie z neurónových vlákien špecifické jadrá talamu a metatalamus, ložisko informácie z receptorov zmyslové systémy .

v. Gangliová vrstva reprezentované strednými a veľkými pyramídovými bunkami. Betzove obrovské pyramídové bunky sa navyše nachádzajú v motorickej kôre, ich axónoch tvoria pyramídové dráhy - kortikobulbárne a kortikospinálne motorické dráhy (pyramídové dráhy).

VI. Vrstva polymorfných buniek, ktorého axóny tvoria kortikotalamické dráhy.

Vo vrstvách I a IV novej kôry prebieha vnímanie a spracovanie prichádzajúcich signálov. Neuróny vrstiev II a III vykonávajú kortiko-kortikálne asociatívne spojenia. Neuróny vrstiev V a VI tvoria zostupné dráhy.

Funkčné neurónové stĺpce nová mozgová kôra. V mozgovej kôre sú funkčné asociácie neurónov umiestnené vo valci s priemerom 0,5-1,0 mm, ktorý zahŕňa všetky vrstvy kôry a obsahuje niekoľko stoviek neurónov ( neurónové stĺpce). Dokazujú to najmä elektrofyziologické štúdie W. Mountcastla (1957) s ponorením mikroelektród kolmo na povrch somatosenzorického kortexu. V tomto prípade všetky neuróny, s ktorými sa na ceste stretneme, reagujú na podnet len ​​jedného typu (napríklad svetlo). Keď bola elektróda ponorená pod uhlom, v jej dráhe sa stretli neuróny rôznej citlivosti. Stĺpce sa nachádzajú v motorickej kôre a rôznych oblastiach senzorickej kôry. Stĺpcové neuróny môžu vykonávať samoreguláciu podľa typu rekurentnej inhibície. Susedné neurónové stĺpce sa môžu čiastočne prekrývať a vzájomne pôsobiť prostredníctvom mechanizmu laterálnej inhibície.

Kortikalizácia funkcie. Kortikalizácia funkcií sa chápe ako zvýšenie fylogenézy úlohy mozgovej kôry pri regulácii telesných funkcií a podriadení základných častí centrálneho nervového systému pri zabezpečovaní duševnej činnosti organizmu. Napríklad reguláciu pohybovo-motorických funkcií (skákanie, chôdza, beh) a rektifikačných reflexov u nižších stavovcov úplne zabezpečuje mozgový kmeň a odstránením mozgových hemisfér sa prakticky nemení. U mačiek je po pretnutí trupu medzi stredným mozgom a diencefalom lokomócia zachovaná len čiastočne. Vypnutie mozgovej kôry pri pokuse u opíc a v patologických prípadoch u ľudí vedie k strate nielen vôľových pohybov, lokomócie, ale aj rektifikačných reflexov.

Takže plocha mozgovej kôry jednej hemisféry človeka je asi 800 - 2200 metrov štvorcových. pozri, hrúbka - 1,5 × 5 mm. Väčšina kôry (2/3) leží hlboko v brázdách a nie je zvonku viditeľná. Vďaka tejto organizácii mozgu bolo v procese evolúcie možné výrazne zväčšiť oblasť kôry s obmedzeným objemom lebky. Celkový počet neurónov v kôre môže dosiahnuť 10-15 miliárd.

Samotná mozgová kôra je heterogénna, preto sú v súlade s fylogenézou (podľa pôvodu) stará kôra (paleokortex), stará kôra (archikortex), stredná (alebo stredná) kôra (mezokortex) a nová kôra (neokortex). vyznamenali.

starodávna kôra

Staroveký štekať, (alebo paleokortex)- ide o najjednoduchšiu štruktúru mozgovej kôry, ktorá obsahuje 2-3 vrstvy neurónov. Podľa mnohých známych vedcov ako H. Fenish, R. D. Sinelnikov a Ya. R. Sinelnikov, ktorí naznačujú, že staroveká kôra zodpovedá oblasti mozgu, ktorá sa vyvíja z piriformného laloku, a zložkám starovekého cortex sú čuchové tuberkulum a okolitá kôra vrátane oblasti prednej perforovanej látky. Zloženie starovekej kôry zahŕňa nasledujúce štrukturálne formácie, ako je prepiriform, periamygdala kôra, diagonálna kôra a čuchový mozog, vrátane čuchových bulbov, čuchového tuberkula, septum pellucidum, jadier septum pellucidum a fornixu.

Podľa M. G. Privesa a viacerých vedcov je čuchový mozog topograficky rozdelený na dve časti, vrátane množstva útvarov a zákrutov.

1. periférny úsek (alebo čuchový lalok), ktorý zahŕňa útvary ležiace na báze mozgu:

čuchová žiarovka;

čuchový trakt;

čuchový trojuholník (vo vnútri ktorého je čuchový tuberkul, t.j. vrchol čuchového trojuholníka);

vnútorný a laterálny čuchový gyrus;

vnútorné a laterálne čuchové pásiky (vlákna vnútorného pásika končia v subkauzálnom poli paraterminálneho gyru, priehľadnej priehradky a v prednej perforovanej substancii a vlákna laterálneho pásika končia v parahippokampali gyrus);

predný perforovaný priestor alebo látka;

diagonálny pruh, alebo Brocov pruh.

2. centrálne oddelenie zahŕňa tri konvolúcie:

gyrus parahipocampal (gyrus hippocampal alebo gyrus morského koníka);

zubatý gyrus;

gyrus cingulate (vrátane jeho prednej časti – háku).

Stará a stredná kôra

starý štekať (alebo archicortex)-- táto kôra sa objavuje neskôr ako starodávna kôra a obsahuje iba tri vrstvy neurónov. Skladá sa z hipokampu (morský koník alebo amónny roh) so základňou, gyrus dentatus a gyrus cingulate. neurón mozgovej kôry

Stredne pokročilý štekať (alebo mezokortex)-- predstavuje päťvrstvový osud kôry, oddeľujúcu novú kôru (neokortex), starú kôru (paleokortex) a starú kôru (archikortex), a preto je stredná kôra rozdelená na dve zóny:

• 1. peripaleokortikálna;
• 2. periarchiokortikálne.

Podľa V. M. Pokrovského a G. A. Kuraeva zloženie mezokortexu zahŕňa ostrave, ako aj v entoriálnej oblasti parahipokampálny gyrus hraničiaci so starou kôrou a predsuteréne hipokampu.

Podľa R. D. Sinelnikova a Ya. R. Sinelnikova medziľahlá kôra zahŕňa také útvary ako spodná časť ostrovčekový lalok, parahipokampálny gyrus a dolná limbická kôra. Zároveň je však potrebné pochopiť, že limbická oblasť je chápaná ako súčasť novej kôry mozgových hemisfér, ktorá zaberá cingulát a parahipokampálny gyrus. Existuje tiež názor, že intermediárna kôra je neúplne diferencovaná zóna kôry ostrova (alebo viscerálnej kôry).

Vzhľadom na nejednoznačnosť takejto interpretácie štruktúr súvisiacich so starou a starou kôrou sa premietlo do účelnosti použitia kombinovaného konceptu ako archiopaleokortex.

Štruktúry archiopaleokortexu majú viacero spojení, a to ako medzi sebou, tak aj s inými formáciami mozgu.

Nová kôra

Nový štekať (alebo neokortex)- fylogeneticky, teda vo svojom vzniku - ide o najnovší útvar mozgu. V dôsledku neskoršieho evolučného vzniku a rýchleho rozvoja novej mozgovej kôry v jej organizácii zložitých foriem vyššej nervovej činnosti a jej najvyššej hierarchickej úrovne, ktorá je vertikálne koordinovaná s činnosťou centrálnej nervový systém tvoria väčšinu funkcií tejto časti mozgu. Charakteristiky neokortexu už mnoho rokov priťahujú a udržiavajú pozornosť mnohých výskumníkov, ktorí študujú fyziológiu mozgovej kôry. V súčasnosti sú staré predstavy o monopolnej účasti neokortexu na formovaní zložitých foriem správania, vrátane podmienené reflexy, prišiel nápad na ňu ako najvyššej úrovni talamokortikálne systémy, ktoré fungujú v spojení s talamom, limbickým a inými systémami mozgu. Neokortex sa podieľa na mentálnom prežívaní vonkajšieho sveta – jeho vnímaní a vytváraní jeho obrazov, ktoré pretrvávajú viac či menej dlho.

Znakom štruktúry novej kôry je princíp obrazovky jej organizácie. Hlavná vec v tomto princípe - organizácia nervových systémov - je geometrická distribúcia projekcií vyšších receptorových polí na veľkú plochu neurónového poľa kôry. Tiež pre organizáciu obrazovky je charakteristická organizácia buniek a vlákien, ktoré prebiehajú kolmo na povrch alebo rovnobežne s ním. Táto orientácia kortikálnych neurónov poskytuje príležitosti na kombinovanie neurónov do skupín.

Čo sa týka bunkového zloženia v neokortexe, je veľmi rôznorodé, veľkosť neurónov je približne od 8–9 µm do 150 µm. Prevažná väčšina buniek patrí do dvoch typov – pramidových a hviezdicových. V neokortexe sú tiež neuróny v tvare vretienka.

Aby sme lepšie zvážili vlastnosti mikroskopickej štruktúry mozgovej kôry, je potrebné obrátiť sa na architektonika. Pod mikroskopická štruktúra rozlišovať medzi cytoarchitektonikou (bunková štruktúra) a myeloarchitektonikou (vláknitá štruktúra kôry). Začiatok štúdia architektoniky mozgovej kôry sa datuje na koniec 18. storočia, keď v roku 1782 Gennari prvýkrát objavil heterogenitu štruktúry kôry v okcipitálnych lalokoch hemisfér. V roku 1868 Meinert rozdelil priemer mozgovej kôry na vrstvy. V Rusku bol prvým výskumníkom kôry V. A. Betz (1874), ktorý objavil veľké pyramídové neuróny v 5. vrstve kôry v oblasti precentrálneho gyru, pomenované po ňom. Existuje však ďalšie rozdelenie mozgovej kôry - takzvaná Brodmannova mapa poľa. V roku 1903 publikoval nemecký anatóm, fyziológ, psychológ a psychiater K. Brodman popis päťdesiatich dvoch cytoarchitektonických polí, čo sú úseky mozgovej kôry, ktoré sa líšia svojou bunkovou štruktúrou. Každé takéto pole sa líši veľkosťou, tvarom, umiestnením nervových buniek a nervových vlákien a, samozrejme, rôzne polia súvisia s rôznymi funkciami mozgu. Na základe popisu týchto polí bola zostavená mapa 52 Brodmanových polí

Téma 14

Fyziológia mozgu

ČasťV

Nová mozgová kôra

Nová kôra (neokortex) je vrstva šedej hmoty s celkovou plochou 1500-2200 cm2, ktorá pokrýva veľké hemisféry telencephalon. Tvorí asi 40% hmoty mozgu. V kôre je asi 14 miliárd neurónov a asi 140 miliárd gliových buniek. Mozgová kôra je fylogeneticky najmladšou nervovou štruktúrou. U ľudí vykonáva najvyššiu reguláciu telesných funkcií a psychofyziologických procesov, ktoré zabezpečujú rôzne formy správania.

Štrukturálne a funkčné charakteristiky kôry. Mozgová kôra pozostáva zo šiestich horizontálnych vrstiev, umiestnených v smere od povrchu do hĺbky.

molekulárna vrstva má veľmi málo buniek, ale veľké množstvo rozvetvených dendritov pyramídových buniek tvoriacich plexus rovnobežný s povrchom. Na týchto dendritoch tvoria aferentné vlákna synapsie pochádzajúce z asociatívnych a nešpecifických jadier talamu.

Vonkajšia zrnitá vrstva pozostáva prevažne z hviezdicovitých a čiastočne malých pyramídových buniek. Vlákna buniek tejto vrstvy sú umiestnené hlavne pozdĺž povrchu kôry a tvoria kortikokortikálne spojenia.

Vonkajšia pyramídová vrstva pozostáva prevažne z pyramídových buniek strednej veľkosti. Axóny týchto buniek, podobne ako granulárne bunky vrstvy II, tvoria kortikokortikálne asociatívne spojenia.

Vnútorná zrnitá vrstva z hľadiska povahy buniek a usporiadania ich vlákien je podobná vonkajšej zrnitej vrstve. Na neurónoch tejto vrstvy tvoria synaptické zakončenia aferentné vlákna pochádzajúce z neurónov špecifických jadier talamu a následne z receptorov zmyslových systémov.

Vnútorná pyramídová vrstva Tvoria ho stredné a veľké pyramídové bunky, pričom obrovské pyramídové bunky Betza sa nachádzajú v motorickej kôre. Axóny týchto buniek tvoria eferentné kortikospinálne a kortikobulbárne motorické dráhy.

Vrstva polymorfných buniek Tvoria ju najmä vretenovité bunky, ktorých axóny tvoria kortikotalamické dráhy.

▓ Aferentné a eferentné spojenia kôry. Vo vrstvách I a IV dochádza k vnímaniu a spracovaniu signálov vstupujúcich do kôry. Neuróny vrstiev II a III vykonávajú kortikokortikálne asociatívne spojenia. Opustenie kôry eferentné cesty vznikajú najmä vo vrstvách V-VI. Podrobnejšie rozdelenie kôry do rôznych polí vykonal na základe cytoarchitektonických znakov (tvar a umiestnenie neurónov) K. Brodman, ktorý identifikoval 11 oblastí vrátane 52 polí, z ktorých mnohé sú charakterizované funkčnými a neurochemickými Vlastnosti. Podľa Brodmana frontálna oblasť zahŕňa 8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47 polí. Precentrálna oblasť zahŕňa polia 4 a 6 a postcentrálna oblasť zahŕňa polia 1, 2, 3 a 43. Parietálna oblasť zahŕňa polia 5, 7, 39, 40 a okcipitálna oblasť 17 18 19. Časová oblasť pozostáva z veľmi veľkého počtu cytoarchitektonických polí: 20, 21, 22, 36, 37, 38, 41, 42, 52.

Obr.1. Cytoarchitektonické polia ľudskej mozgovej kôry (podľa K. Brodmana): a - vonkajší povrch hemisféry; b - vnútorný povrch pologule.

Histologické údaje ukazujú, že elementárne nervové obvody zapojené do spracovania informácií sú umiestnené kolmo na povrch kôry. V motorickej a rôznych oblastiach senzorickej kôry sa nachádzajú neurónové stĺpce s priemerom 0,5-1,0 mm, ktoré predstavujú funkčné spojenie neurónov. Susedné neurónové stĺpce sa môžu čiastočne prekrývať, ako aj vzájomne interagovať mechanizmom laterálnej inhibície a vykonávať samoreguláciu podľa typu rekurentnej inhibície.

Vo fylogenéze sa zvyšuje úloha mozgovej kôry pri analýze a regulácii telesných funkcií a podriadenosti základných častí centrálneho nervového systému. Tento proces sa nazýva kortikolizácia funkcie.

Problém lokalizácie prvkov má tri koncepty:

Princíp úzkej lokalizácie - všetky funkcie sú umiestnené v jednej, samostatne prevzatej štruktúre.

Koncept ekvipotencializmu – rôzne kortikálne štruktúry sú funkčne ekvivalentné.

Princíp multifunkčnosti kortikálnych polí. Vlastnosť multifunkčnosti umožňuje túto štruktúru zaradiť do poskytovania rôznych formy činnosti pričom si uvedomuje hlavnú, geneticky inherentnú funkciu. Stupeň multifunkčnosti rôznych kortikálnych štruktúr nie je rovnaký: napríklad v poliach asociatívneho kortexu je vyšší ako v primárnych senzorických poliach av kortikálnych štruktúrach je vyšší ako v kmeňových. Multifunkčnosť je založená na viackanálovom vstupe aferentnej excitácie do mozgovej kôry, prekrývaní aferentných excitácií najmä na talamickej a kortikálnej úrovni, modulačnom pôsobení rôznych štruktúr (nešpecifický talamus, bazálne gangliá) na kortikálne funkcie, interakcia kortikálno-subkortikálne a interkortikálne dráhy na vedenie vzruchu.

Jednou z najväčších možností funkčného rozdelenia novej mozgovej kôry je pridelenie senzorických, asociačných a motorických oblastí v nej.

Senzorické oblasti mozgovej kôry. Senzorické oblasti kôry sú oblasti, do ktorých sa premietajú zmyslové podnety. Senzorické oblasti kôry sa inak nazývajú: projekčná kôra alebo kortikálne časti analyzátorov. Sú lokalizované hlavne v parietálnom, temporálnom a okcipitálnom laloku. Aferentné cesty do senzorickej kôry pochádzajú prevažne zo špecifických senzorických jadier talamu (ventrálneho, zadného laterálneho a mediálneho). Senzorická kôra má dobre definované vrstvy II a IV a je tzv zrnitý .

Oblasti senzorickej kôry, ktorých podráždenie alebo deštrukcia spôsobuje jasné a trvalé zmeny v citlivosti tela, sa nazývajú primárne senzorické oblasti . Pozostávajú prevažne z monomodálnych neurónov a tvoria vnemy rovnakej kvality. Primárne senzorické oblasti majú zvyčajne jasné priestorové (topografické) znázornenie častí tela, ich receptorových polí. Okolo primárnych zmyslových oblastí sú menej lokalizované sekundárne zmyslové oblasti , ktorých polymodálne neuróny reagujú na pôsobenie viacerých podnetov.

╠ Najdôležitejšou senzorickou oblasťou je parietálny kortex postcentrálneho gyru a zodpovedajúca časť paracentrálneho laloku na mediálnom povrchu hemisfér (polia 1-3), ktorá sa označuje ako primárna somatosenzorická oblasť (S I). Tu dochádza k projekcii citlivosti kože opačnej strany tela z hmatových, bolestivých, teplotných receptorov, interoceptívnej citlivosti a citlivosti pohybového aparátu zo svalových, kĺbových a šľachových receptorov. Projekcia častí tela v tejto oblasti je charakteristická tým, že projekcia hlavy a horných častí tela je umiestnená v inferolaterálnych častiach postcentrálneho gyru, projekcia dolnej polovice trupu a nôh je v horných mediálnych zónach gyrusu je projekcia dolnej časti nohy a chodidiel v kôre paracentrálneho laloku na mediálnom povrchu hemisfér. Zároveň projekcia najcitlivejších oblastí (jazyk, pery, hrtan, prsty) má v porovnaní s ostatnými časťami tela pomerne veľké zóny (pozri obr. 2). Predpokladá sa, že projekcia chuťovej citlivosti sa nachádza aj v zóne hmatovej citlivosti jazyka.

Okrem S I je izolovaná menšia sekundárna somatosenzorická oblasť (S II). Nachádza sa na hornej stene bočnej brázdy, na hranici jej priesečníka so stredovou brázdou. Funkcie S II sú zle pochopené. Je známe, že lokalizácia povrchu tela v ňom je menej jasná, impulz sem prichádza tak z opačnej strany tela, ako aj z „vlastnej“ strany, čo naznačuje jeho účasť na zmyslovej a motorickej koordinácii oboch strán tela. telo.

╠ Ďalšou primárnou senzorickou oblasťou je sluchová kôra (polia 41, 42), ktorá sa nachádza hlboko v laterálnom sulku (kôra priečnych spánkových gyri Heschla). V tejto zóne sa v reakcii na podráždenie sluchových receptorov Cortiho orgánu vytvárajú zvukové vnemy, ktoré menia hlasitosť, tón a iné vlastnosti. Tu má jasnú aktuálnu projekciu: v rôznych častiach kôry, rôzne sekcie Cortiho orgán. Projekčná kôra temporálneho laloka zahŕňa aj stred vestibulárneho analyzátora v hornom a strednom temporálnom gyri (polia 20 a 21). Spracované zmyslové informácie sa používajú na vytvorenie „mapy tela“ a reguláciu funkcií mozočka (temporocerebelárneho traktu).

Obr.2. Schéma senzorických a motorických homunkulov. Rez hemisfér vo frontálnej rovine: a - projekcia všeobecnej citlivosti v kôre postcentrálneho gyru; b - projekcia motorického systému v kôre precentrálneho gyrusu.

╠ Ďalšia primárna projekčná oblasť novej kôry sa nachádza v okcipitálnej kôre - primárna vizuálna oblasť (kôra sfénoidného gyrusu a lingulárneho laloku, pole 17). Tu má aktuálne zastúpenie retinálnych receptorov a každý bod sietnice zodpovedá svojej vlastnej oblasti zrakovej kôry, zatiaľ čo zóna makuly má veľkú zónu zastúpenia. V súvislosti s neúplnou dekusáciou zrakových dráh sa do zrakovej oblasti každej hemisféry premietajú rovnaké polovice sietnice. Základom je prítomnosť projekcie sietnice oboch očí v každej hemisfére binokulárne videnie. Podráždenie kôry 17. poľa vedie k vzniku svetelných pocitov. V blízkosti poľa 17 je kôra sekundárnej vizuálnej oblasti (polia 18 a 19). Neuróny týchto zón sú polymodálne a reagujú nielen na svetlo, ale aj na hmatové a sluchové podnety. V tejto vizuálnej oblasti dochádza k syntéze rôzne druhy citlivosť a existujú zložitejšie vizuálne obrazy a ich identifikácia. Podráždenie týchto polí spôsobuje zrakové halucinácie, obsedantné pocity, pohyby očí.

Hlavná časť informácií o prostredí a vnútornom prostredí tela, prijatá v senzorickej kôre, sa prenáša na ďalšie spracovanie do asociatívnej kôry.

Asociačné oblasti kôry. Asociatívne oblasti kôry zahŕňajú oblasti novej kôry umiestnené v blízkosti senzorických a motorických oblastí, ktoré však priamo nevykonávajú senzorické a motorické funkcie. Hranice týchto oblastí nie sú jasne vyznačené, neistota je spojená najmä so sekundárnou projekčné zóny, ktorých funkčné vlastnosti sú prechodné medzi vlastnosťami primárnej projekcie a asociačných zón. U ľudí tvorí asociačná kôra 70 % neokortexu.

Hlavným fyziologickým znakom neurónov asociatívnej kôry je polymodalita: reagujú na niekoľko stimulov takmer rovnakou silou. Polymodalitné (polysenzorické) neuróny asociatívneho kortexu vznikajú jednak v dôsledku prítomnosti kortikokortikálnych spojení s rôznymi projekčnými zónami a jednak v dôsledku hlavného aferentného vstupu z asociatívnych jadier talamu, v ktorom prebieha komplexné spracovanie informácií z už prebehli rôzne zmyslové dráhy. V dôsledku toho je asociatívna kôra výkonným aparátom na konvergenciu rôznych zmyslových vzruchov, ktorý umožňuje vykonávať komplexné spracovanie informácií o vonkajšom a vnútornom prostredí tela a využívať ich na realizáciu vyšších psychofyziologických funkcií. V asociatívnom kortexe existujú tri asociatívne systémy mozgu: thalamo-temporálny, thalamo-frontálny a thalamo-temporálny.

╠ talamotenálny systém reprezentované asociatívnymi zónami parietálneho kortexu (polia 5, 7, 40), ktoré prijímajú hlavné aferentné vstupy zo zadnej skupiny asociačných jadier talamu (laterálne zadné jadro a vankúš). Parietálna asociačná kôra má eferentné výstupy do jadier talamu a hypotalamu, motorickej kôry a jadier extrapyramídového systému. Hlavnými funkciami thalamo-temporálneho systému sú gnóza, tvorba „telovej schémy“ a prax. Pod gnóza pochopiť funkciu rôznych typov rozpoznávania: tvary, veľkosti, významy predmetov, porozumenie reči, znalosť procesov, vzorov. Gnostické funkcie zahŕňajú hodnotenie priestorových vzťahov. V parietálnom kortexe je izolované centrum stereognózy, ktoré sa nachádza za strednými úsekmi postcentrálneho gyru (polia 7, 40, čiastočne 39) a poskytuje schopnosť rozpoznávať predmety dotykom. Variantom gnostickej funkcie je vytvorenie v mysli trojrozmerného modelu tela („schéma tela“), ktorého stred sa nachádza v poli 7 parietálnej kôry. Pod prax rozumej účelové pôsobenie, jeho stred sa nachádza v gyrus supramarginalis (polia 39 a 40 dominantnej hemisféry). Toto centrum zabezpečuje uchovávanie a implementáciu programu motorizovaných automatizovaných úkonov.

╠ Thalamolobický systém reprezentované asociatívnymi zónami predná kôra(polia 9-14), ktoré majú hlavný aferentný vstup z asociatívneho mediodorzálneho jadra talamu. Hlavnou funkciou frontálneho asociatívneho kortexu je vytváranie cieľových programov správania, najmä v novom prostredí pre človeka. Implementácia tejto všeobecnej funkcie je založená na iných funkciách thalamo-frontálneho systému: 1) formovanie dominantnej motivácie, ktorá poskytuje smer ľudského správania. Táto funkcia je založená na úzkych bilaterálnych spojeniach lonovej kôry s limbickým systémom a na úlohe limbického systému pri regulácii vyšších ľudských emócií spojených s jeho sociálnou aktivitou a tvorivosťou. 2) poskytovanie pravdepodobnostného predpovedania, ktoré je vyjadrené zmenou správania v reakcii na zmeny situácie životné prostredie a dominantná motivácia; 3) sebakontrola konania neustálym porovnávaním výsledku konania s pôvodnými zámermi, čo je spojené s vytvorením predvídavého aparátu (akceptátora výsledku konania).

Pri poškodení prefrontálnej kôry, kde sa prelínajú spojky medzi predným lalokom a talamom, sa človek stáva drzým, netaktným, nespoľahlivým, má tendenciu opakovať akékoľvek motorické úkony, hoci situácia sa už zmenila a treba iné úkony. vykonané.

╠ talamotemporálny systém nedostatočne študovaný. Ale ak hovoríme o temporálnom kortexe, potom treba poznamenať, že niektoré asociatívne centrá, ako je stereognóza a praxis, zahŕňajú aj úseky temporálneho kortexu (pole 39). V temporálnom kortexe sa nachádza sluchové centrum Wernickeho reči, nachádzajúce sa v zadných úsekoch gyrus temporalis superior (polia 22, 37, 42 ľavej dominantnej hemisféry). Toto centrum poskytuje gnózu reči – rozpoznávanie a ukladanie ústny prejav aj svoje, aj cudzie. V strednej časti horného temporálneho gyru (pole 22) sa nachádza centrum na rozpoznávanie hudobných zvukov a ich kombinácií. Na hranici spánkového, temenného a okcipitálneho laloka (pole 39) sa nachádza centrum čítania písanej reči, ktoré zabezpečuje rozpoznávanie a ukladanie obrazov písanej reči.

Motorické oblasti kôry. Motorická kôra je rozdelená na primárnu a sekundárnu motorickú oblasť.

╠ V primárnej motorickej kôre(precentrálny gyrus, pole 4) sú neuróny, ktoré inervujú motorické neuróny svalov tváre, trupu a končatín. Má jasnú topografickú projekciu svalov tela. Zároveň sú výbežky svalov dolných končatín a trupu umiestnené v horných častiach precentrálneho gyru a zaberajú relatívne malú plochu a výbežok svalov Horné končatiny, tváre a jazyky sú umiestnené v spodných častiach gyrusu a zaberajú veľkú plochu (pozri obr. 2). Hlavným vzorom topografického zobrazenia je, že regulácia činnosti svalov, ktoré poskytujú najpresnejšie a najrozmanitejšie pohyby (reč, písanie, mimika), si vyžaduje účasť veľkých oblastí motorickej kôry. Motorické reakcie na stimuláciu primárnej motorickej kôry sa vykonávajú s minimálnym prahom (vysoká excitabilita) a sú reprezentované elementárnymi kontrakciami svalov na opačnej strane tela (pre svaly hlavy môže byť kontrakcia obojstranná ). Pri porážke tejto oblasti kôry sa stráca schopnosť jemne koordinovaných pohybov rúk, najmä prstov.

╠ sekundárna motorická kôra(pole 6) sa nachádza na laterálnom povrchu hemisfér, pred precentrálnym gyrusom (premotorická kôra). Vykonáva vyššie motorické funkcie spojené s plánovaním a koordináciou dobrovoľných pohybov. Kôra poľa 6 prijíma hlavnú časť eferentných impulzov bazálnych jadier a cerebellum a podieľa sa na prekódovaní informácií o programe komplexných pohybov. Podráždenie kôry poľa 6 spôsobuje zložitejšie koordinované pohyby, napríklad otáčanie hlavy, očí a trupu opačným smerom, priateľské kontrakcie flexorov alebo extenzorov na opačnej strane. Premotorická kôra obsahuje motorické centrá spojené so sociálnymi funkciami človeka: centrum písomnej reči v zadnej časti stredného frontálneho gyru (pole 6), centrum Brocovho motorického presakovania v zadnej časti dolného frontálneho gyru (pole 44) , ktorá poskytuje rečovú prax, ako aj hudobnomotorické centrum (pole 45), ktoré určuje tón reči, schopnosť spievať.

▓ Aferentné a eferentné spojenia motorickej kôry. V motorickej kôre je vrstva obsahujúca Betzove obrovské pyramídové bunky lepšie vyjadrená ako v iných oblastiach kôry. Neuróny motorickej kôry dostávajú aferentné vstupy cez talamus zo svalových, kĺbových a kožných receptorov, ako aj z bazálnych ganglií a cerebellum. Hlavný eferentný výstup motorickej kôry do kmeňových a miechových motorických centier tvoria pyramídové bunky vrstvy V. Pyramídové a súvisiace interkalárne neuróny sú umiestnené vertikálne vzhľadom na povrch kôry a tvoria nervové motorické stĺpce. Pyramídové neuróny motorického stĺpca môžu excitovať alebo inhibovať motorické neuróny kmeňových a miechových centier. Susedné stĺpce sa funkčne prekrývajú a pyramídové neuróny, ktoré regulujú činnosť jedného svalu, sa zvyčajne nenachádzajú v jednom, ale vo viacerých stĺpcoch.

Hlavné eferentné spojenia motorickej kôry sa uskutočňujú prostredníctvom pyramídových a extrapyramídových dráh, ktoré vychádzajú z obrovských pyramídových buniek Betz a menších pyramídových buniek V vrstvy kôry precentrálneho gyru (60% vlákien), premotorickej kôry (20 % vlákien) a postcentrálny gyrus (20 % vlákien). Veľké pyramídové bunky majú rýchlo vodivé axóny a impulznú aktivitu pozadia asi 5 Hz, ktorá sa počas pohybu zvyšuje na 20-30 Hz. Tieto bunky inervujú veľké (vysokoprahové) ά-motoneuróny v motorických centrách mozgového kmeňa a miechy, ktoré regulujú fyzické pohyby. Tenké pomaly vodivé myelinizované axóny odchádzajú z malých pyramídových buniek. Tieto bunky majú aktivitu pozadia približne 15 Hz, ktorá sa počas pohybu zvyšuje alebo znižuje. Inervujú malé (nízkoprahové) ά-motorické neuróny v kmeňových a miechových motorických centrách, ktoré regulujú svalový tonus.

pyramídové cesty pozostávajú z 1 milióna vlákien kortikospinálneho traktu, ktoré vychádzajú z kôry hornej a strednej tretiny precentrálneho gyru a 20 miliónov vlákien kortikobulbárneho traktu, ktoré pochádzajú z kôry dolnej tretiny precentrálneho gyru. Vlákna pyramídového traktu končia na ά-motoneurónoch motorických jadier III-VII a IX-XII hlavových nervov (kortikobulbárny trakt) alebo na spinálnych motorických centrách (kortikospinálny trakt). Svojvoľné jednoduché pohyby a komplexné účelné motorické programy, napríklad profesionálne zručnosti, sa vykonávajú prostredníctvom motorickej kôry a pyramídových dráh, ktorých tvorba začína v bazálnych gangliách a mozočku a končí v sekundárnej motorickej kôre. Väčšina vlákien pyramídových dráh sa kríži, avšak malá časť vlákien zostáva neskrížená, čo pomáha kompenzovať narušené pohybové funkcie pri jednostranných léziách. Prostredníctvom pyramídových dráh vykonáva svoje funkcie aj premotorická kôra: motorika písania, otáčania hlavy, očí a trupu opačným smerom, ako aj reč (Brockovo motorické rečové centrum, pole 44). V regulácii písania a najmä ústnej reči je výrazná asymetria mozgových hemisfér: u 95 % pravákov a 70 % ľavákov je ústna reč riadená ľavou hemisférou.

Do kortikálnych extrapyramídových ciest zahŕňajú kortikorubrálne a kortikoretikulárne dráhy, začínajúc približne od tých zón, ktoré vedú k pyramídovým dráham. Vlákna kortikorubrálnej dráhy končia na neurónoch červených jadier stredného mozgu, z ktorých pokračujú rubrospinálne dráhy. Vlákna kortikoretikulárnych dráh končia na neurónoch mediálnych jadier retikulárnej formácie mostíka (vychádzajú z nich mediálne retikulospinálne dráhy) a na neurónoch jadier retikulárnych obrích buniek medulla oblongata, z ktorých vystupuje laterálna retikulospinálna dráha. vznikajú cesty. Prostredníctvom týchto dráh sa uskutočňuje regulácia tónu a držania tela, ktoré poskytujú presné cielené pohyby. Kortikálne extrapyramídové dráhy sú súčasťou extrapyramídového systému mozgu, ktorý zahŕňa cerebellum, bazálne gangliá a motorické centrá mozgového kmeňa. Extrapyramídový systém reguluje tonus, rovnováhu a výkon naučených motorických úkonov, ako je chôdza, beh, reč a písanie. Keďže kortikopyramidové dráhy poskytujú svoje početné kolaterály štruktúram extrapyramídového systému, oba systémy pracujú vo funkčnej jednote.

Posudzovanie v všeobecný plánúlohu rôznych štruktúr mozgu a miechy pri regulácii komplexne riadených pohybov, možno poznamenať, že impulz (motivácia) k pohybu sa vytvára v limbickom systéme, myšlienka pohybu sa vytvára v asociatívnom kortexe mozgových hemisfér sa vytvárajú programy pohybov v bazálnych gangliách, mozočku a premotorickej kôre a k vykonávaniu zložitých pohybov dochádza cez motorickú kôru, motorické centrá mozgového kmeňa a miechy.

Medzihemisférické vzťahy. Medzihemisférické vzťahy sa u človeka prejavujú v dvoch formách – funkčná asymetria mozgových hemisfér a ich spoločná činnosť.

╠ Funkčná asymetria hemisfér je najdôležitejšou psychofyziologickou vlastnosťou ľudského mozgu. Priraďte mentálne, senzorické a motorické interhemisférické funkčné asymetrie mozgu. Pri štúdiu psychofyziologických funkcií sa ukázalo, že v reči je verbálny informačný kanál riadený ľavou hemisférou a neverbálny kanál (hlas, intonácia) je riadený pravou. Abstraktné myslenie a vedomie sú spojené najmä s ľavou hemisférou. Počas vývoja podmieneného reflexu v počiatočnej fáze dominuje pravá hemisféra, a pri posilňovaní reflexu - ľavého. Pravá hemisféra spracováva informácie súčasne, synteticky, podľa princípu dedukcie, priestorové a relatívne vlastnosti objektu sú lepšie vnímané. Ľavá hemisféra spracováva informácie sekvenčne, analyticky, podľa princípu indukcie, lepšie vníma absolútne vlastnosti objektu a časové vzťahy. AT emocionálna sféra pravá hemisféra vyvoláva prevažne negatívne emócie, kontroluje prejavy silných emócií, vo všeobecnosti je viac „emocionálna“. Ľavá hemisféra vyvoláva najmä pozitívne emócie, kontroluje prejav slabších emócií.

V zmyslovej oblasti sa úloha pravej a ľavej hemisféry najlepšie prejaví pri zrakovom vnímaní. Pravá hemisféra vníma vizuálny obraz holisticky, bezprostredne vo všetkých detailoch, ľahšie sa rieši problém rozlišovania predmetov a identifikácie zrakových obrazov predmetov, ktoré sa ťažko opisujú slovami, vytvára predpoklady pre konkrétne-zmyslové myslenie. Ľavá hemisféra vyhodnocuje rozrezaný vizuálny obraz analyticky, pričom každý prvok sa analyzuje samostatne. Známe predmety sa ľahšie rozpoznávajú a riešia sa úlohy podobnosti predmetov, vizuálne obrazy sú zbavené špecifických detailov a majú vysoký stupeň abstrakcie; sú vytvorené predpoklady pre logické myslenie.

Motorická asymetria sa prejavuje predovšetkým v pravoľavosti, ktorú ovláda motorická kôra opačnej hemisféry. Asymetria ostatných svalových skupín je individuálna, nie je špecifická.

Obr.3. Asymetria mozgových hemisfér.

╠ Párovanie v činnosti mozgových hemisfér je zabezpečená prítomnosťou komisurálneho systému (corpus callosum, predná a zadná, hippokampálne a habenulárne komisury, intertalamická fúzia), ktoré anatomicky spájajú obe hemisféry mozgu. Inými slovami, obe hemisféry sú spojené nielen horizontálnymi spojeniami, ale aj vertikálnymi. Hlavné fakty získané pomocou elektrofyziologických techník ukázali, že excitácia z oblasti podráždenia jednej hemisféry sa prenáša cez komisurálny systém nielen do symetrickej oblasti druhej hemisféry, ale aj do asymetrických oblastí kôry. . Štúdium metódy podmienených reflexov ukázalo, že v procese rozvoja reflexu dochádza k „prenosu“ dočasného spojenia na druhú hemisféru. Elementárne formy interakcie medzi dvoma hemisférami sa môžu uskutočňovať prostredníctvom kvadrigeminy a retikulárna formácia kmeň.

Na základe posledný anatomické... vplyvy štekať veľký hemisféry na štekať cerebellum. Nižšie reflexné centrá chrbtice mozog a stonka časti hlavu mozog ...

G. A. Petrov fyziológia so základmi anatómie

Dokument

... KORA VEĽKÝ HEMISFÉRY HLAVA BRAIN Modul 3. SYSTÉMY ĽUDSKÝCH SENZOROV 3.1. generál fyziológie ... Nový ... 14 . vitálny časť dýchacie centrum sa nachádza v chrbtici mozog zadná časť mozog priemer mozog medziprodukt mozog štekať veľký hemisféry ...

N. P. Rebrová Fyziológia zmyslových systémov

Učebná pomôcka

Vrátane kompozitu časť v prírodné vedy„Anatómia a fyziológie osoba", " Fyziológia senzorové systémy... v hlavu mozog. Tieto dráhy majú pôvod v dorzálnej mozog, prepnite thalamus a potom prejdite na štekať veľký hemisféry. ...

Anastasia Novykh „Sensei. Primordial Shambhala“ (2)

Dokument

Stredná mozog, subkortikálne oddelenia štekať veľký hemisféry a mozoček... jeden z najzáhadnejších časti hlavu mozog a človek v ... električke. 14 Odišli sme z pôrodu Nový sprcha, tvorba Nový"larvy ... historik, orientalista, fyziológ. Ale jednoduchá kosť...

Neocortex - evolučne najmladšia časť kôry, zaberajúca väčšinu povrchu hemisfér. Jeho hrúbka u ľudí je približne 3 mm.

Bunkové zloženie neokortexu je veľmi rôznorodé, ale približne tri štvrtiny neurónov kôry sú pyramídové neuróny (pyramídy), a preto ich jedna z hlavných klasifikácií kortikálnych neurónov rozdeľuje na pyramídové a neiramidové (vretenovité, hviezdicové , zrnité, kandelábrové bunky, Martinottiho bunky atď.). Ďalšia klasifikácia súvisí s dĺžkou axónu (pozri časť 2.4). Golgiho I bunky s dlhým axónom sú hlavne pyramídy a vretienka, ich axóny môžu vystupovať z kôry, ostatné bunky sú Golgi II s krátkym axónom.

Kortikálne neuróny sa líšia aj veľkosťou bunkového tela: veľkosť ultra malých neurónov je 6x5 mikrónov, veľkosť obrovských je viac ako 40 x 18. Najväčšími neurónmi sú Betzove pyramídy, ich veľkosť je 120 x 30- 60 mikrónov.

Pyramídové neuróny (pozri obr. 2.6, G) majú tvar tela vo forme pyramídy, ktorej vrchol smeruje nahor. Z tohto vrcholu vystupuje apikálny dendrit a stúpa do nadložných kortikálnych vrstiev. Bazálne dendrity vychádzajú zo zvyšku somy. Všetky dendrity majú tŕne. Zo základne bunky sa odchyľuje dlhý axón, ktorý vytvára početné kolaterály, vrátane rekurentných, ktoré sa ohýbajú a stúpajú nahor. Hviezdicovité bunky nemajú apikálny dendrit, spinuly na dendritoch vo väčšine prípadov chýbajú. Vo vretenovitých bunkách odchádzajú dva veľké dendrity z opačných pólov tela, existujú aj malé dendrity vybiehajúce zo zvyšku tela. Dendrity majú tŕne. Axón je dlhý, mierne rozvetvený.

Počas embryonálneho vývoja nová kôra nevyhnutne prechádza štádiom šesťvrstvovej štruktúry, s dozrievaním v niektorých oblastiach môže počet vrstiev klesať. Hlboké vrstvy sú fylogeneticky staršie, vonkajšie vrstvy sú mladšie. Každá vrstva kôry je charakteristická svojím neurónovým zložením a hrúbkou, ktoré sa môžu navzájom líšiť v rôznych oblastiach kôry.

Uveďme zoznam vrstvy neokortexu(obr. 9.8).

vrstvím - molekulárne- najvzdialenejší, obsahuje malý počet neurónov a pozostáva hlavne z vlákien prebiehajúcich rovnobežne s povrchom. Tu tiež stúpajú dendrity neurónov nachádzajúcich sa v podložných vrstvách.

vrstva II - vonkajší zrnitý, alebo vonkajší zrnitý, - pozostáva hlavne z malých pyramídových neurónov a malého počtu stredne veľkých hviezdicových buniek.

III vrstva - vonkajšia pyramída - najširšia a najhrubšia vrstva, obsahuje najmä malé a stredne veľké pyramídové a hviezdicovité neuróny. V hĺbke vrstvy sú veľké a obrovské pyramídy.

IV vrstva - vnútorný zrnitý, alebo vnútorný zrnitý, - pozostáva hlavne z malých neurónov všetkých odrôd, existuje aj niekoľko veľkých pyramíd.

V vrstva - vnútorná pyramída, alebo gangliové charakteristický znakčo je prítomnosť veľkých a v niektorých oblastiach (hlavne v poliach 4 a 6; obr. 9.9; pododsek 9.3.4) - obrovských pyramídových neurónov (Betzove pyramídy). Apikálne dendrity pyramíd spravidla dosahujú prvú vrstvu.

VI vrstva - polymorfný, alebo mnohotvárny, - obsahuje prevažne vretenovité neuróny, ako aj bunky všetkých ostatných foriem. Táto vrstva je rozdelená na dve podvrstvy, ktoré mnohí výskumníci považujú za samostatné vrstvy, v tomto prípade hovoríme o sedemvrstvovej kôre.

Ryža. 9.8.

a- Neuróny sú zafarbené ako celok; b- sú namaľované iba telá neurónov; v- maľovaný

iba procesy neurónov

Hlavné funkcie každá vrstva je tiež iná. Vrstvy I a II vykonávajú spojenia medzi neurónmi rôznych vrstiev kôry. Kalózne a asociatívne vlákna pochádzajú hlavne z pyramíd vrstvy III a prichádzajú do vrstvy II. Hlavné aferentné vlákna vstupujúce do kôry z talamu končia na neurónoch vrstvy IV. Vrstva V je spojená najmä so systémom klesajúcich projekčných vlákien. Axóny pyramíd tejto vrstvy tvoria hlavné eferentné dráhy mozgovej kôry.

Vo väčšine kortikálnych polí je všetkých šesť vrstiev rovnako dobre vyjadrených. Takáto kôra je tzv homotypický. V niektorých oblastiach sa však závažnosť vrstiev môže počas vývoja meniť. Táto kôra sa nazýva heterotypické. Je dvoch typov:

zrnitý (nuly 3, 17, 41; obr. 9.9), pri ktorom je počet neurónov vo vonkajšej (II) a najmä vo vnútornej (IV) zrnitej vrstve značne zvýšený, v dôsledku čoho je IV vrstva rozdelená do troch podvrstiev. Takáto kôra je charakteristická pre primárne senzorické oblasti (pozri nižšie);

Agranulárne (polia 4 a 6, resp. motorická a premotorická kôra; obr. 9.9), v ktorej je naopak veľmi úzka II vrstva a prakticky žiadna IV, ale veľmi široké pyramídové vrstvy, najmä vnútorná (V) .