衛星セル
マントルグリアサイトを参照。
医学用語。 2012
辞書、百科事典、参考書で、この言葉の解釈、同義語、意味、およびロシア語での衛星セルとは何かも参照してください。
- 衛星
遊星歯車の歯車は、複雑な動きを実行します - 軸の周りと中央の歯車の軸の周りを回転します。 - 胸部損傷 医学辞典では:
- 胸部損傷 医学大辞典では次のように書かれています。
怪我 胸外傷の10～12％を占めます。 胸部損傷の 4 分の 1 は緊急を必要とする重傷です 外科的介入。 クローズドダメージ… - 至高の支配者 2010 イースターエッグとゲームのコードのリスト:
コードはゲーム中に直接入力されます。georgew をチートして $10,000 を獲得します。 チートインスタントウィン - シナリオに勝ちます。 チートオールユニット - 生産... - 細胞 生物学百科事典では次のように書かれています。
、すべての生物の基本的な構造および機能単位。 細胞は自然界では独立した単細胞生物（細菌、原生動物など）として存在します。 - ブゼラリア 軍事歴史用語辞典には次のように記載されています。
5世紀にはよく使われていました。 広告 司令官の軍事従者（委員会、衛星など）の呼称。 - 末梢神経膠症 医学用語で言うと：
(n. peripherica) N.、末梢神経系の一部。 これには、白血球、自律神経節の衛星細胞などが含まれます。 - 膠細胞マントル 医学用語で言うと：
(g. mantelli, lnh; 同義語 衛星細胞) G. 体の表面に位置する ... - 遊星歯車 大百科事典には次のように載っています。
中央の車輪の周りを転がる、移動する幾何学的な軸 (衛星) を備えた車輪を備えた歯車列。 寸法も重量も小さいです。 使用済み... - 細胞学 大きくて ソ連の百科事典、TSB:
(cyto... と...logy から)、細胞の科学。 C. 多細胞動物、植物、分裂していない核細胞質複合体の細胞を研究します... - 遊星歯車 ソビエト大百科事典 (TSB) には次のように書かれています。
トランスミッション、円筒形または傘歯車（摩擦はあまりありません）ホイールによって回転運動を伝達する機構で、いわゆるものを含みます。 衛星... - ニューログリア ソビエト大百科事典 (TSB) には次のように書かれています。
（神経...およびギリシャ語のグリア-接着剤から）、グリア、神経細胞間の空間を埋める体とプロセスを備えた脳内の細胞... - ソビエト連邦の大祖国戦争 1941 ～ 1945 年 ソビエト大百科事典 (TSB) には次のように書かれています。
愛国戦争 ソビエト連邦 1941年から1945年、社会主義祖国の自由と独立を賭けた、ソビエト人民の正義の解放戦争。 ファシストドイツそして … - 実験発生学 V 百科事典ブロックハウスとユーフロン。
- 細胞学 ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- セントロゾーム ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- 中枢神経系 ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- シャラル ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- 食細胞
固体を捕捉して消化する能力を持つ細胞。 ただし、固体と液体の捕捉には明確な違いはないようです。 初めに … - 植物組織 ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- アニマルファブリック ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- 交感神経系 ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- プロトプラズマまたはサルコード ブロックハウスとユーフロンの百科事典に掲載されています。
- 遺伝 ブロックハウスとユーフロンの百科事典には次のように記載されています。
（物理学。） - N.とは、最長の期間が続く限り、生物がその特性や特徴をある世代から別の世代に伝達する能力を意味します... - 遊星歯車 現代百科事典には次のように載っています。
- 遊星歯車
固定軸の周りを回転する中央のホイールの周りを移動する軸を持つホイール (サテライト) を備えた歯車列。 遊星歯車を備えた機構には... - 衛星 百科事典では次のように書かれています。
a、m.1.astr。 惑星の衛星。 月 - s. 地球。 2. シャワー 子分、他人の遺言執行者。 排外主義の衛星。||参照。 熟練者、... - 惑星 ロシア大百科事典には次のように載っています。
PLANETARY GEAR、歯車が動く車輪が付いた歯車。 中心の周りを回転する軸（衛星）。 車輪。 サイズも小さくて... - 胚葉または胚葉
- 実験発生学* ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- 細胞学 ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- セントロゾーム ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- 中枢神経系 ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- シャラル ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- 植物生理学
内容: 対象者 F. ? F.栄養。 ? F. 成長。 ? F. 植物の形態。 ? F. 再現。 ? 文学。 F.植物... - 食細胞 ブロックハウスとエフロンの百科事典には次のように記載されています。
? 固体を捕捉して消化する能力を持つ細胞。 ただし、固体と液体の捕捉には明確な違いはないようです。 ... - 植物組織* ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
- アニマルファブリック* ブロックハウスとエフロンの百科事典に掲載されています。
A- 筋周膜内です。
B- 筋内膜内。
B- シンプラストの基底膜と原形質膜の間。
G- 筋鞘の下
48. 心筋組織の特徴は何ですか?
A- 筋線維は細胞で構成されています。
B- 良好な細胞再生。
B- 筋線維は互いに吻合します。
G- 体性神経系によって調節されます。
49. サルコメアのどの部分に薄いアクチン筋フィラメントがないのですか?
A- ディスク I にあります。
B- ディスク A 内。
B- オーバーラップ領域内。
G- H バンド領域内。
50. 平滑筋組織は横紋骨格組織とどのように異なりますか?
A- 細胞から構成されています。
B- 壁の一部 血管そして内臓。
B- 筋線維で構成されています。
D- 体節の筋節から発生します。
D- 横紋筋原線維がありません。
1.挿入されたディスクにはどのような細胞間接触が存在しますか:
A- デスモソーム
B-中間
B- スロット付き
G-ヘミデスモソーム
2.心筋細胞の種類:
A- 分泌
B- 収縮性
B - 過渡期
G 感覚
D-導電性
3. 分泌型心筋細胞:
A- 右心房の壁に局在
B - コルチコステロイドを分泌する
B - ナトリウム利尿ホルモンを分泌する
G- 利尿作用に影響を与える
D- 心筋収縮を促進する
4. 正しい順序を決定し、横紋骨格筋組織の組織形成プロセスのダイナミクスを反映します: 1 - 筋管の形成、2 - 筋芽細胞のシンプラスト前駆体および衛星細胞への分化、3 - 筋芽細胞前駆体の筋節からの移動、 4 - シンプラストとサテライト細胞の形成、5 - シンプラストとサテライト細胞が結合して骨格筋線維を形成する
5.筋肉組織にはどのような種類がありますか 細胞構造:
A - 滑らか
B-心臓
B-骨格
6.サルコメアの構造:
A - 2つのHバンドの間に位置する筋原線維のセクション
B - A ディスクと 2 つの半分の I ディスクで構成されます。
B- 収縮しても筋肉は短くなりません
G- アクチンおよびミオシンのフィラメントからなる
8.平滑筋細胞:
A- 基底膜の成分を合成します
B- カベオラ - 筋小胞体の類似体
B筋原線維は細胞の長軸に沿って配向しています
G-dense body – T細管の類似体
D-アクチンフィラメントはアクチンフィラメントのみで構成されています
9.白い筋繊維：
A-大口径 強力な発展筋原線維
B - 乳酸デヒドロゲナーゼ活性が高い
B - ミオグロビンが多い
D - 収縮が長く、強度が低い
10. 赤い筋線維:
A - 高速で高い収縮力
B - ミオグロビンが多い
B - 筋原線維がほとんどなく、薄い
G- 酸化酵素の活性が高い
D - ミトコンドリアが少ない
11. 骨格筋組織の修復組織形成中に、次のことが起こります。
A - 成熟した筋線維の核の分裂
B- 筋芽細胞の分裂
B- 筋芽細胞内の筋芽細胞形成
G-シンプラストの形成
12. 骨格筋組織と心筋組織の筋線維の共通点は何ですか:
A- トライアド
B - 横紋筋原線維
Bインサートディスク
Gサテライトセル
D-サルコメア
E - 任意のタイプの収縮
13. 間にギャップ結合が存在するセルを示します。
A- 心筋細胞
B- 筋上皮細胞
B-平滑筋細胞
G 筋線維芽細胞
14. 平滑筋細胞:
A- コラーゲンとエラスチンを合成します
B- トロポニン C の類似体であるカルモジュリンが含まれています
B- 筋原線維が含まれています
G筋小胞体がよく発達している
15. 筋線維の再生における基底膜の役割:
A- 周囲の結合組織の増殖と瘢痕形成を防ぎます
B - 必要な酸塩基バランスを維持します。
基底膜のB成分は筋原線維を修復するために使用されます
G- 筋管の正しい方向を保証します
16. 骨格筋組織の兆候に名前を付けてください:
A- 細胞によって形成される
B- 核は周囲に沿って位置しています。
B- 筋線維で構成されています。
G- 細胞内再生のみを有する。
D- 筋節から発生
1. 骨格筋の胎児性筋形成 (以下を除くすべてが当てはまります):
四肢の筋肉の A 筋芽細胞は筋節に由来する
B - 増殖中の筋芽細胞の一部が衛星細胞を形成する
B- 有糸分裂中、娘筋芽細胞は細胞質架橋によって接続されます。
G - 筋原線維の集合は筋管で始まります
D核は筋シンプラストの周辺に移動します
2. 骨格筋線維のトライアド (例外を除くすべてが当てはまります):
A-T細管は形質膜の陥入によって形成されます
B- 末端槽の膜にはカルシウムチャネルが含まれています
B 興奮は T 細管から末端槽に伝達される
カルシウムチャネルのG-活性化により、血液中のCa2+が減少します
3. 典型的な心筋細胞 (以下を除くすべてが当てはまります):
B - 中心に位置する核が 1 つまたは 2 つ含まれています
B-T細管と終末槽が二対関係を形成
D- 運動ニューロンの軸索とともに神経筋シナプスを形成します
4. サルコメア (例外はすべて真実です):
A-太いフィラメントはミオシンとCタンパク質で構成されています
B- 細い糸アクチン、トロポミオシン、トロポニンで構成される
B - サルコメアは、1 つの A ディスクと 2 つの半分の I ディスクで構成されます。
G- I ディスクの中央に Z ラインがあります
D - 収縮により A ディスクの幅が減少します
5. 収縮性心筋細胞の構造 (以下を除いてすべて正しい):
A - ミトコンドリアの鎖で層状に重ねられた筋原線維の束の規則正しい配置
B- コアの偏心位置
B- 細胞間の吻合架橋の存在
G- 細胞間接触 - インターカレーディスク
D - 中心に位置する核
6. 筋肉の収縮が発生している間 (例外はすべて当てはまります):
A - サルコメア短縮
B - 筋線維の短縮
B- アクチンおよびミオシン筋フィラメントの短縮
G-筋原線維の短縮
7. 平滑筋細胞（以外はすべて当てはまります）：
A - 紡錘形セル
B- を含む たくさんのリソソーム
B核は中心にあります
D - アクチンおよびミオシン フィラメントの存在
D - デスミンとビメンチンの中間フィラメントを含む
8. 心筋組織 (以下を除くすべてが当てはまります):
A - 再生不能
B- 筋線維が機能性線維を形成する
Bペースメーカーは心筋細胞の収縮を引き起こす
G-植物性 神経系収縮の頻度を調節する
D - 心筋細胞は筋鞘で覆われており、基底膜はありません
9. 心筋細胞（以外はすべて正しい）：
A - 末端が分岐した円筒形セル
B - 中心に 1 つまたは 2 つの核が含まれています
B筋原線維は細いフィラメントと太いフィラメントで構成されています
G 挿入ディスクにはデスモソームとギャップ結合が含まれています
D - 前角の運動ニューロンの軸索とともに 脊髄神経筋接合部を形成します
10. 平滑筋組織 (以下を除くすべてが当てはまります):
A - 不随意筋組織
B-自律神経系の制御下にある
B- 収縮活動はホルモンの影響に依存しない
A- 細胞膜に沿って。
B- 筋管系による。
B- 細胞質顆粒ネットワークに沿って。
D- 細胞膜および筋管系に沿って。
D- 微小管に沿って。
40. 筋肉末端の運動神経終末:
A- 筋線維の特殊な領域の原形質膜について
B- 血管について
B- アクチンディスク上
筋衛星細胞上の G-
D- ミオシンディスク上
骨格筋組織の筋線維の間に位置する組織は何ですか?
A- 網状組織。
B- 高密度、未形成 結合組織.
B- 密に形成された結合組織。
G- 緩い線維性結合組織。
心筋組織はどの胎児の原始から発生しますか?
A- 内臓切開部の頭頂層から。
B- 筋節から。
B- 内臓層の内臓層から。
D- 強膜切開器から。
43.心筋細胞ダイアドは次のとおりです。
A- 2 本の Z ライン
B - 筋小胞体のタンク 1 つと T 細管 1 つ
B - I ディスク 1 枚と A ディスク 1 枚
G - 間板の細胞間接触
心筋組織はどのように再生するのでしょうか?
A- 筋細胞の有糸分裂による。
B- 筋衛星細胞の分裂による。
B- 線維芽細胞を筋細胞に分化させることによる。
D- 筋細胞の細胞内再生による。
D- 筋細胞の無糸分裂による。
次の構造上の特徴のうち、心筋の特徴ではないものはどれですか?
A- 心筋細胞の中心にある核の位置。
B- 心筋細胞の周囲の核の位置。
B- 挿入ディスクの入手可能性。
D- 心筋細胞間の吻合の存在。
D - 臓器の間質に疎性結合組織がない
答え：B、D。
サルコメアが収縮すると何が起こるのでしょうか?
A- アクチンおよびミオシンの筋フィラメントの短縮。
B-「H」ゾーンの幅を縮小します。
B- テロフラムの収束 (Z - 線)。
D- A ディスクの幅を縮小します。
D - ミオシン筋フィラメントに沿ったアクチン筋フィラメントの滑り。
答え：B、C、D。
骨格筋組織の衛星細胞はどこにありますか?
A- 筋周膜内です。
B- 筋内膜内。
B- シンプラストの基底膜と原形質膜の間。
G- 筋鞘の下
心筋組織の特徴は何ですか?
A- 筋線維は細胞で構成されています。
B- 良好な細胞再生。
B- 筋線維は互いに吻合します。
G- 体性神経系によって調節されます。
答え：A、B。
サルコメアのどの部分に薄いアクチン筋フィラメントが含まれていませんか?
A- ディスク I にあります。
B- ディスク A 内。
B- オーバーラップ領域内。
G- H バンド領域内。
平滑筋組織は横紋骨格組織とどう違うのでしょうか?
A- 細胞から構成されています。
B- 血管および内臓の壁の一部 .
B- 筋線維で構成されています。
D- 体節の筋節から発生します。
D- 横紋筋原線維がありません。
答え：A、B、D。
いくつかの正解
1. 挿入されたディスクにはどのような細胞間接触が存在しますか:
A- デスモソーム
B-中間
B- スロット付き
G-ヘミデスモソーム
答え：A、B、C。
2. 心筋細胞の種類:
A- 分泌
B- 収縮性
B - 過渡期
G 感覚
D-導電性
答え：A、B、D。
3. 分泌型心筋細胞:
A- 右心房の壁に局在
B - コルチコステロイドを分泌する
B - ナトリウム利尿ホルモンを分泌する
G- 利尿作用に影響を与える
D- 心筋収縮を促進する
答え：A、B、D。
4. 横紋筋組織の組織形成プロセスのダイナミクスを反映します。
A - 筋肉管の形成
B- 筋芽細胞のシンプラスト前駆細胞と衛星細胞への分化
B- 筋節からの筋芽細胞前駆細胞の移動
D- シンプラストおよびサテライト細胞の形成
D - シンプラスト細胞とサテライト細胞を組み合わせて形成する
骨格筋線維
答え：C、B、D、A、D。
5. 細胞構造を持つ筋肉組織の種類は次のとおりです。
A - 滑らか
B-心臓
B-骨格
答え：A、B。
6. サルコメアの構造:
A - 2つのHバンドの間に位置する筋原線維のセクション
B - A ディスクと 2 つの半分の I ディスクで構成されます。
B- 収縮しても筋肉は短くなりません
G- アクチンおよびミオシンのフィラメントからなる
答え：B、G.
7. 筋肉の収縮の段階を正しい順序に並べます。
A- Ca 2+ イオンのトロポニンへの結合と活性物質の放出
アクチン分子を中心に
B- Ca 2+ イオン濃度の急激な増加
B - ミオシンヘッドのアクチン分子への結合
G- ミオシンヘッドの剥離
答え：B、A、C、D
8. 平滑筋細胞:
A- 基底膜の成分を合成します
B- カベオラ - 筋小胞体の類似体
B筋原線維は細胞の長軸に沿って配向しています
G-dense body – T細管の類似体
D-アクチンフィラメントはアクチンフィラメントのみで構成されています
答え：A、B、D。
9.白い筋線維:
A- 直径が大きく、筋原線維が強く発達している
B - 乳酸デヒドロゲナーゼ活性が高い
B - ミオグロビンが多い
D - 収縮が長く、強度が低い
答え：A、B。
10. 赤い筋線維:
A - 高速で高い収縮力
B - ミオグロビンが多い
で - 筋原線維が少なく、薄い
G- 酸化酵素の活性が高い
D - ミトコンドリアが少ない
答え：B、C、D。
11. 骨格筋組織の修復組織形成中に、次のことが起こります。
A - 成熟した筋線維の核の分裂
B- 筋芽細胞の分裂
B- 筋芽細胞内の筋芽細胞形成
G-シンプラストの形成
答え：B、G.
12. 骨格筋組織と心筋組織の筋線維の共通点は何ですか:
A- トライアド
B - 横紋筋原線維
Bインサートディスク
Gサテライトセル
D-サルコメア
E - 任意のタイプの収縮
答え：B、D。
13. 間にギャップ結合が存在するセルを示します。
A- 心筋細胞
B- 筋上皮細胞
B-平滑筋細胞
G 筋線維芽細胞
答え：A、B。
14. 平滑筋細胞:
A- コラーゲンとエラスチンを合成します
B- トロポニン C の類似体であるカルモジュリンが含まれています
B- 筋原線維が含まれています
G筋小胞体がよく発達している
答え：A、B。
15. 筋線維の再生における基底膜の役割:
A- 周囲の結合組織の増殖と瘢痕形成を防ぎます
B - 必要な酸塩基バランスを維持します。
基底膜のB成分は筋原線維を修復するために使用されます
G- 筋管の正しい方向を保証します
答え：A、G.
16. 骨格筋組織の兆候に名前を付けてください:
A- 細胞によって形成される
B- 核は周囲に沿って位置しています。
B- 筋線維で構成されています。
G- 細胞内再生のみを有する。
D- 筋節から発生
答え：B、C、D。
以外はすべて真実です
1. 骨格筋の胎児性筋形成 (以下を除くすべてが当てはまります):
四肢の筋肉の A 筋芽細胞は筋節に由来する
B - 増殖中の筋芽細胞の一部が衛星細胞を形成する
B- 有糸分裂中、娘筋芽細胞は細胞質架橋によって接続されます。
G - 筋原線維の集合は筋管で始まります
D核は筋シンプラストの周辺に移動します
2. 骨格筋線維のトライアド (例外を除くすべてが当てはまります):
A-T細管は形質膜の陥入によって形成されます
B- 末端槽の膜にはカルシウムチャネルが含まれています
B 興奮は T 細管から末端槽に伝達される
カルシウムチャネルのG活性化は血液中のCa 2+ の減少につながります
3. 典型的な心筋細胞 (以下を除くすべてが当てはまります):
B - 中心に位置する核が 1 つまたは 2 つ含まれています
B-T細管と終末槽が二対関係を形成
G- インターカラリーディスクにはデスモソームとギャップ結合が含まれています
D- 運動ニューロンの軸索とともに神経筋シナプスを形成します
4. サルコメア (例外はすべて真実です):
A-太いフィラメントはミオシンとCタンパク質で構成されています
B - 細いフィラメントはアクチン、トロポミオシン、トロポニンで構成されています
B - サルコメアは、1 つの A ディスクと 2 つの半分の I ディスクで構成されます。
G- I ディスクの中央に Z ラインがあります
D - 収縮により A ディスクの幅が減少します
5. 収縮性心筋細胞の構造 (以下を除いてすべて正しい):
A - ミトコンドリアの鎖で層状に重ねられた筋原線維の束の規則正しい配置
B- コアの偏心位置
B- 細胞間の吻合架橋の存在
G- 細胞間接触 - インターカレーディスク
D - 中心に位置する核
6. 筋肉の収縮中は次のことが起こります (例外はすべて当てはまります)。
A - サルコメア短縮
B - 筋線維の短縮
B- アクチンおよびミオシン筋フィラメントの短縮
G-筋原線維の短縮
答え：A、B、D。
7. 平滑筋細胞（以外はすべて当てはまります）：
A - 紡錘形セル
B- 多数のリソソームが含まれています
B核は中心にあります
D - アクチンおよびミオシン フィラメントの存在
D - デスミンとビメンチンの中間フィラメントを含む
8. 心筋組織 (以下を除くすべてが当てはまります):
A - 再生不能
B- 筋線維が機能性線維を形成する
Bペースメーカーは心筋細胞の収縮を引き起こす
D - 自律神経系は収縮の頻度を調節します
D - 心筋細胞は筋鞘で覆われており、基底膜はありません
9. 心筋細胞（以外はすべて正しい）：
A - 末端が分岐した円筒形セル
B - 中心に 1 つまたは 2 つの核が含まれています
B筋原線維は細いフィラメントと太いフィラメントで構成されています
G 挿入ディスクにはデスモソームとギャップ結合が含まれています
D - 脊髄前角の運動ニューロンの軸索とともに、神経筋シナプスを形成します。
10. 平滑筋組織 (以下を除くすべてが当てはまります):
A - 不随意筋組織
B-自律神経系の制御下にある
B- 収縮活動はホルモンの影響に依存しない
G- 中空臓器の筋肉の内層を形成します
D - 再生可能
11. 心筋組織と骨格筋組織の違い (以下の点を除いてすべて当てはまります):
A- 細胞で構成されています。
B- 核は細胞の中心にあります。
B- 筋原線維は心筋細胞の周囲に沿って存在します。
D- 筋線維には横縞がありません。
D- 筋線維は互いに吻合します。
コンプライアンスのために
1. 筋線維の種類とその発達の源を比較します。
1.横紋骨格A間葉
2. 横紋心臓 B 筋腫
3. 滑らかなB内臓層
内臓腫
答え: 1-B、2-B、3-A。
比較してみましょう。
筋フィラメント: タンパク質によって形成されます:
1.ミオシンA-アクチン
2. アクチンB-ミオシン
B-トロポニン
G-トロポミオシン
答え: 1-B、2-A、C、D。
3. 筋原線維の構造と、筋原線維が形成されるタンパク質の種類を比較します。
1. Z バンド A - ビメンチン
2. M ライン B- 筋腫 eジン
BCプロテイン
G - α-アクチニン
D-デスミン
答え: 1-A、D、E。 2-B、V.
筋肉組織は体の運動機能を実行します。 筋肉組織の組織学的要素の一部には、収縮単位であるサルコメアがあります (図 6-3 を参照)。 この状況により、2 種類の筋肉組織を区別することができます。 それらの中の一つ - 縞模様の(骨格と心臓) そして 2 番目 - スムーズ。それは、筋肉組織のすべての収縮要素（横紋骨格筋線維、心筋細胞、平滑筋細胞 - SMC）だけでなく、非筋肉収縮細胞でも機能します。 アクトミオシン化学機械変換器。骨格筋組織の収縮機能 (随意筋)神経系（体性運動神経支配）によって制御されます。 不随意筋（心筋および平滑筋）には自律神経支配があり、 開発されたシステム体液性コントロール。 SMC は、顕著な生理的再生と修復的再生を特徴としています。 骨格筋線維には幹細胞（衛星細胞）が含まれているため、骨格筋組織は再生できる可能性があります。 心筋細胞はG 0 期にあります 細胞周期、心筋組織には幹細胞はありません。 このため、死んだ心筋細胞は結合組織に置き換わります。
骨格筋組織
人には 600 以上の骨格筋 (体重の約 40%) があります。 骨格筋組織は、身体とその部分に意識的かつ意識的な自発的な動きを提供します。 主な組織学的要素: 骨格筋線維 (収縮機能) および衛星細胞 (形成層予備)。
開発の源骨格筋組織の組織学的要素 - 筋節と神経堤。
筋原性細胞の種類次の段階で構成されます: 筋分節細胞 (遊走) → 有糸分裂筋芽細胞 (増殖) → 有糸分裂後筋芽細胞 (融合) → 筋芽細胞
頸管（収縮性タンパク質の合成、サルコメアの形成）→筋線維（収縮機能）。
筋肉の管。一連の有糸分裂の後、筋芽細胞は細長い形状を獲得し、平行な鎖に並んで融合し始め、筋管（筋管）を形成します。 筋管では、収縮性タンパク質が合成され、特徴的な横縞を備えた収縮性構造である筋原線維が組み立てられます。 筋管の最終的な分化は、神経支配後にのみ起こります。
筋繊維。シンプラスト核の末梢への移動により、横紋筋線維の形成が完了します。
衛星セル- 筋形成中に分離し、筋線維の基底膜と形質膜の間に位置する G 1 筋芽細胞。 これらの細胞の核は、骨格筋線維の核の総数の新生児では 30%、成人では 4%、高齢者では 2% を占めます。 衛星細胞は、骨格筋組織の形成層予備群です。 それらは筋原性分化の能力を保持しており、これにより出生後の筋線維の長さが確実に成長します。 衛星細胞は骨格筋組織の修復再生にも関与しています。
骨格筋繊維
骨格筋 - シンプラスト - 骨格筋線維の構造的および機能的単位 (図 7-1、図 7-7) は、先端が尖った延長された円筒の形状をしています。 この円柱は長さ 40 mm、直径 0.1 mm に達します。 「ファイバーシース」という用語 (シャルコレマ)は、シンプラストの原形質膜とその基底膜の 2 つの構造を指定します。 細胞膜と基底膜の間に位置します。 衛星セル楕円形の穀粒を持つ。 筋線維の棒状の核は、形質膜の下の細胞質（筋質）にあります。 収縮装置はシンプラストの筋形質にあります。 筋原線維、 Ca 2+ デポ - 筋小胞体（平滑小胞体）、ミトコンドリアおよびグリコーゲン顆粒も同様です。 筋線維の表面から筋小胞体の拡張領域まで、筋鞘の管状陥入（横細管）が方向付けられています。 (T チューブ)。個々の筋線維間の緩い線維性結合組織 (筋内膜)血管が含まれており、 リンパ管、神経線維。 筋線維のグループとそれを取り囲む鞘状の線維性結合組織 (筋周膜)束を形成します。 それらの組み合わせが筋肉を形成し、その緻密な結合組織のカバーが筋肉と呼ばれます。 筋外膜(図 7-2)。
筋原線維
骨格筋線維の横縞は、筋原線維の異なる屈折率の規則的な交替によって決まります。
米。 7-1. 骨格筋は横紋筋線維で構成されています。
筋線維のかなりの量が筋原線維によって占められています。 筋原線維内の明るい円盤と暗い円盤の互いに平行な配置が一致し、これが横縞の出現につながります。 筋原線維の構造単位はサルコメアで、太いフィラメント (ミオシン) と細いフィラメント (アクチン) から形成されます。 サルコメア内の細いフィラメントと太いフィラメントの配置を右と下に示します。 G-アクチンは球状、F-アクチンは線維状のアクチンです。
米。 7-2. 骨格筋縦断面と断面です。 あ- 縦方向にカット。 B- 断面; で- 個々の筋線維の断面図。
偏光を含む領域 (ディスク) - 等方性および異方性: 明るいディスク (等方性、I ディスク) と暗いディスク (異方性、A ディスク)。 椎間板の光の屈折の違いは、サルコメアの長さに沿った薄いフィラメントと厚いフィラメントの規則正しい配置によって決まります。 太いスレッドは暗いディスクでのみ見つかり、明るいディスクには太いスレッドは含まれません。 各光ディスクは Z 線で交差します。 隣接する Z ライン間の筋原線維の領域はサルコメアとして定義されます。 サルコメア。隣接する Z 線の間に位置する筋原線維の構造および機能単位 (図 7-3)。 サルコメアは、互いに平行に配置された細いフィラメント (アクチン) と太いフィラメント (ミオシン) によって形成されます。 I-ディスクには細いフィラメントのみが含まれています。 I ディスクの中央には Z ラインがあります。 細いフィラメントの一端は Z ラインに取り付けられ、もう一端はサルコメアの中央に向けられます。 太い糸がかかります 中央部サルコメア - A-ディスク。 細い糸が太い糸の間に部分的に入ります。 太いフィラメントのみを含むサルコメアのセクションは H ゾーンです。 Hゾーンの真ん中にMラインがあります。 I-ディスクは 2 つのサルコメアの一部です。 したがって、各サルコメアには 1 つの A ディスク (暗い) と 2 つの半分の I ディスク (明るい) が含まれており、サルコメアの式は 1/2 I + A + 1/2 I となります。
米。 7-3. サルコメア 1 枚の A ディスク (ダーク) と 2 つの半分の I ディスク (ライト) が含まれています。 太いミオシンフィラメントがサルコメアの中央部分を占めています。 タイチンはミオシン フィラメントの自由端を Z ラインに接続します。 細いアクチン フィラメントは、一端で Z ラインに取り付けられ、もう一端はサーメーターの中央に向けられ、太いフィラメントの間に部分的に挿入されます。
太い糸。各ミオシン フィラメントは、300 ～ 400 個のミオシンと C タンパク質の分子で構成されています。 ミオシン分子の半分はフィラメントの一方の端に向かって頭を向き、残りの半分はもう一方の端に向かって向きます。 巨大なタンパク質タイチンは、太いフィラメントの自由端を Z 線に結合します。
細い糸アクチン、トロポミオシン、トロポニンから構成されます（図7-6）。
米。 7-5. 太い糸。ミオシン分子は自己集合することができ、直径 15 nm、長さ 1.5 μm の紡錘形の凝集体を形成します。 原繊維 尾分子は太いフィラメントのコアを形成し、ミオシンの頭部はらせん状に配置され、太いフィラメントの表面上に突き出ています。
米。 7-6. 細い糸- F-アクチンの2つのらせん状にねじれたフィラメント。 スパイラルチェーンの溝の中に 二重らせんトロポミオシン、それに沿ってトロポニン分子が位置しています。
筋小胞体
各筋原線維は、筋小胞体の規則的に繰り返される要素、つまり末端槽で終わる吻合膜管によって囲まれています（図7-7）。 暗いディスクと明るいディスクの境界では、2 つの隣接する末端槽が T 細管と接触し、いわゆるトライアドを形成します。 筋小胞体は、カルシウム貯蔵庫として機能する、変形した平滑小胞体です。
興奮と収縮のペアリング
筋線維の筋鞘は、多くの狭い陥入、横尿細管 (T 細管) を形成します。 それらは筋線維に浸透し、筋小胞体の 2 つの末端槽の間に位置し、後者とともに三徴を形成します。 トライアドでは、興奮は活動電位の形で筋線維の原形質膜から末端槽の膜に伝達されます。 興奮と収縮をペアにするプロセス。
骨格筋の神経支配
骨格筋は錘外筋線維と錘内筋線維に分けられます。
錘外筋線維筋収縮の機能を実行し、直接的な運動神経支配を持っています。これは、α運動ニューロン軸索の末端分岐と筋線維形質膜の特殊な部分によって形成される神経筋シナプスです（終板、シナプス後膜、図8-29を参照）。
錘内筋線維骨格筋の敏感な神経終末、筋紡錘の一部です。 錘内筋
米。 7-7. 骨格筋線維の断片。筋小胞体槽が各筋原線維を取り囲んでいます。 T 細管は、暗ディスクと明ディスクの間の境界レベルで筋原線維に近づき、筋小胞体の終末槽とともに三徴管を形成します。 ミトコンドリアは筋原線維の間にあります。
これらの線維は、γ運動ニューロンの遠心性線維と神経筋シナプスを形成し、偽単極性ニューロンの線維と感覚終末を形成します。 脊髄節(図 7-9、図 8-27)。 運動体性神経支配骨格筋（筋線維）は、脊髄前角のα運動ニューロンとγ運動ニューロンによって実行されます。
米。 7-9. 錘外筋線維および錘内筋線維の神経支配。体幹と四肢の骨格筋の錘外筋線維は、脊髄前角のα運動ニューロンから運動神経支配を受けています。 筋紡錘の一部としての錘内筋線維は、γ運動ニューロンからの運動神経支配と感覚神経支配（脊髄神経節の感覚ニューロンのタイプIaおよびIIの求心性線維）の両方を持っています。
脳と脳神経の運動核、そして 体性感覚神経支配- 感覚脊髄神経節の偽単極性ニューロンおよび脳神経の感覚核のニューロン。 自律神経支配筋線維は検出されませんでしたが、骨格筋の血管の SMC 壁には交感神経のアドレナリン作動性神経支配があります。
収縮と弛緩
筋線維の収縮は、神経インパルスの形で興奮の波が運動ニューロンの軸索に沿って神経筋シナプスに到達し（図 8-29 を参照）、軸索の末端枝から神経伝達物質のアセチルコリンが放出されるときに発生します。 。 さらにイベントは次のように展開します: シナプス後膜の脱分極 → 原形質膜に沿った活動電位の伝播 → トライアドを通した筋小胞体への信号伝達 → 筋小胞体からの Ca 2+ イオンの放出
細胞ネットワーク→細いフィラメントと太いフィラメントの相互作用により、サルコメアの短縮と筋線維の収縮→弛緩が起こります。
筋繊維の種類
骨格筋とそれを形成する筋線維は多くの点で異なります。 伝統的に優れた 赤、白そして 中級、そして 遅くて速い筋肉と繊維。
レッズ（酸化）筋線維は直径が小さく、毛細血管の塊に囲まれており、ミオグロビンを多く含んでいます。 それらの多数のミトコンドリアは、高レベルの酸化酵素活性 (コハク酸デヒドロゲナーゼなど) を持っています。
白（解糖性）筋線維の直径は大きく、筋形質には大量のグリコーゲンが含まれており、ミトコンドリアはほとんどありません。 酸化酵素の活性が低く、解糖酵素の活性が高いことが特徴です。
中級（酸化解糖）繊維は中程度のコハク酸デヒドロゲナーゼ活性を持っています。
速い筋線維は高いミオシン ATPase 活性を持っています。
遅い繊維はミオシン ATPase 活性が低いです。 実際には、筋線維にはいくつかの組み合わせが含まれています さまざまな特徴。 したがって、実際には 3 種類の筋線維が区別されます。 速筋は赤、速筋は白そして 遅筋中間者。
筋肉の再生と移植
生理学的再生。骨格筋では、生理学的再生、つまり筋線維の再生が常に発生します。 この場合、サテライト細胞は増殖サイクルに入り、その後筋芽細胞に分化して既存の筋線維に組み込まれます。
修復再生。保存された基底膜の下の筋線維が死んだ後、活性化されたサテライト細胞が筋芽細胞に分化します。 その後、有糸分裂終了した筋芽細胞が融合して筋管を形成します。 収縮性タンパク質の合成は筋芽細胞で始まり、筋原線維の集合と筋節の形成が筋管で起こります。 核の末梢への移動と神経筋シナプスの形成により、成熟筋線維の形成が完了します。 したがって、修復再生中に、胎児の筋形成の事象が繰り返されます。
移植。筋肉を移動させる際には広背筋の皮弁を使います。 自分のものと一緒に箱から取り出しました
血管と神経を使用して、皮弁を筋肉組織の欠損部位に移植します。 形成細胞移植も使用され始めています。 それで、世襲では、 筋ジストロフィーこの特性を備えた正常な筋芽細胞を、ジストロフィン遺伝子に欠陥のある筋肉に注射します。 このアプローチでは、欠陥のある筋線維が徐々に正常な筋線維に再生されることに依存しています。
心筋組織
心臓型の横紋筋組織は、心臓壁 (心筋) の筋肉内層を形成します。 主な組織学的要素は心筋細胞です。
心筋形成。筋芽細胞は、心内膜管を取り囲む内臓中胚葉の細胞に由来します。 一連の有糸分裂の後、Gj 筋芽細胞は収縮タンパク質と補助タンパク質の合成を開始し、G0 筋芽細胞段階を経て心筋細胞に分化し、細長い形状を獲得します。 骨格型の横紋筋組織とは異なり、心筋形成では形成層の分離はなく、すべての心筋細胞は不可逆的に細胞周期の G 0 期にあります。
心筋細胞
細胞（図7-21）は、冠状血管盆地の多数の毛細血管と、神経系の自律部門の神経細胞の運動軸索の末端枝を含む緩い線維性結合組織の要素の間に位置しています。
米。 7-21。 心筋縦方向に (A)そして横方向 (B)セクション。
システム。 各筋細胞には筋鞘（基底膜＋形質膜）があります。 心筋細胞には、作動性心筋細胞、非定型心筋細胞、分泌性心筋細胞があります。
働く心筋細胞
作動心筋細胞 - 心筋組織の形態機能単位は、直径約 15 ミクロンの円筒形の分岐形状をしています (図 7-22)。 助けを借りて 細胞間接触(挿入されたディスク) 作動している心筋細胞は、いわゆる心筋線維、つまり機能的合胞体、つまり心臓の各腔内の心筋細胞の集合体に結合されます。 細胞は、中心に位置し、軸に沿って細長く、1 つまたは 2 つの核、筋原線維、および関連する筋小胞体槽 (Ca 2+ デポー) を含んでいます。 筋原線維の間には多数のミトコンドリアが平行に並んでいます。 それらのより高密度のクラスターは、I ディスクと核のレベルで観察されます。 グリコーゲン顆粒は核の両極に集中しています。 心筋細胞の T 細管は、骨格筋線維とは異なり、Z 線のレベルを通過します。 この点において、T 細管は 1 つの末端タンクのみと接触しています。 その結果、骨格筋線維のトライアドの代わりにダイアドが形成されます。
収縮装置。心筋細胞における筋原線維とサルコメアの構成は、骨格筋線維におけるものと同じです。 収縮中の細いフィラメントと太いフィラメント間の相互作用のメカニズムも同じです。
ディスクを挿入します。接触する心筋細胞の端には、指のような突起とくぼみが存在します。 1 つの細胞の成長は、別の細胞のくぼみにしっかりと収まります。 このような突起の端（介在ディスクの横断面）には、デスモソームと中間のものの2種類の接触部が集中しています。 突起の側面（インサートディスクの縦断面）には多数のスロット接点があります (ネクサス、 nexus)、心筋細胞から心筋細胞に興奮を伝達します。
心房および心室心筋細胞。心房心筋細胞と心室心筋細胞は、作動している心筋細胞の異なる集団に属します。 心房心筋細胞は比較的小さく、直径 10 μm、長さ 20 μm です。 T細管のシステムはそれらではあまり発達していませんが、介在椎間板の領域ではかなり多くのギャップ結合があります。 心室心筋細胞はより大きく（直径 25 μm、長さ 140 μm まで）、よく発達した T 細管システムを持っています。 心房筋細胞と心室筋細胞の収縮装置には、ミオシン、アクチン、その他の収縮タンパク質のさまざまなアイソフォームが含まれています。
米。 7-22。 働く心筋細胞- 細長い細胞。 核は中心に位置し、核の近くにはゴルジ複合体とグリコーゲン顆粒があります。 筋原線維の間には多数のミトコンドリアが存在します。 挿入されたディスク (挿入図) は、心筋細胞を保持し、それらの収縮を同期させる働きをします。
分泌性心筋細胞。心房の心筋細胞の一部（特に右側）では、核の極に、明確に定義されたゴルジ複合体と、血圧（BP）を調節するホルモンであるアトリペプチンを含む分泌顆粒があります。 血圧の上昇に伴い、心房壁が大きく引き伸ばされ、心房心筋細胞が刺激されてアトリペプチンの合成および分泌が行われ、これにより血圧が低下します。
異型心筋細胞
この時代遅れの用語は、心臓の伝導系を形成する筋細胞を指します (図 10-14 を参照)。 その中で、ペースメーカーと伝導性筋細胞が区別されます。
ペースメーカー(ペースメーカー細胞、ペースメーカー、図 7-24) - 緩い結合組織に囲まれた細い繊維の形をした特殊な心筋細胞の集合体。 活動している心筋細胞と比較すると、サイズが小さいです。 筋形質には比較的少量のグリコーゲンと少数の筋原線維が含まれており、主に細胞の周縁部に位置しています。 これらの細胞は豊富な血管新生と運動自律神経支配を持っています。 ペースメーカーの主な特性は、細胞膜の自発的脱分極です。 臨界値に達すると、活動電位が発生し、電気シナプス (ギャップ結合) を通って心臓の伝導系の線維に沿って伝播し、作動している心筋細胞に到達します。 伝導性心筋細胞- ヒス線維とプルキンエ線維の房室束の特殊な細胞は、ペースメーカーからの興奮を伝導する機能を実行する長い線維を形成します。
房室束。この束の心筋細胞は、ペースメーカーからプルキンエ線維に興奮を伝え、螺旋状の比較的長い筋原線維を含んでいます。 小さなミトコンドリアと少量のグリコーゲン。
米。 7-24。 異型心筋細胞。 あ- 洞房結節のペースメーカー。 B- 房室束の伝導性心筋細胞。
プルキンエ繊維。プルキンエ線維の伝導性心筋細胞は、心筋の最大の細胞です。 それらには、まれに無秩序な筋原線維のネットワーク、多数の小さなミトコンドリア、および大量のグリコーゲンが含まれています。 プルキンエ線維の心筋細胞は T 細管を持たず、介在板を形成しません。 それらはデスモソームとギャップ結合によって接続されています。 後者は細胞と接触する重要な領域を占め、これによりプルキンエ線維に沿った高速のインパルス伝達が保証されます。
心臓の運動神経支配
副交感神経支配は迷走神経によって行われ、交感神経支配は上頸部、頸部中部および星状（頸胸部）神経節のアドレナリン作動性ニューロンによって行われます。 心筋細胞近くの軸索の末端部分には、 静脈瘤(図 7-29 を参照)、互いに 5 ～ 15 μm の距離で軸索の長さに沿って規則的に位置しています。 自律神経ニューロンは、骨格筋に特徴的な神経筋シナプスを形成しません。 静脈瘤には神経伝達物質が含まれており、そこから神経伝達物質が分泌されます。 静脈瘤から心筋細胞までの距離は平均して約1μmです。 神経伝達物質分子は細胞間腔に放出され、拡散を通じて心筋細胞の形質膜にある受容体に到達します。 副交感神経支配心。節前線維に含まれる 迷走神経、心神経叢のニューロンと心房の壁で終わります。 節後線維は主に洞房結節、房室結節および心房心筋細胞を神経支配します。 副交感神経の影響は、ペースメーカーによるインパルス生成の頻度の低下（負の変時効果）、プルキンエ線維の房室結節を通るインパルス伝達速度の低下（負の変時効果）、および作業収縮力の低下を引き起こします。心房心筋細胞（負の変力効果）。 交感神経支配心。脊髄の灰白質の中間外側柱にあるニューロンの節前線維は、傍脊椎神経節のニューロンとシナプスを形成します。 中頚神経節および星状神経節のニューロンの節後線維は、洞房結節、房室結節、心房および心室心筋細胞を神経支配します。 交感神経の活性化により、ペースメーカー膜の自発的脱分極の頻度が増加し（正の変時効果）、房室結節を介したインパルス伝導が促進されます（正の変時効果）。
プルキンエ線維における毛皮伸長効果）、心房および心室心筋細胞の収縮力を増加させます（正の変力効果）。
平滑筋組織
平滑筋組織の主な組織学的要素は平滑筋細胞 (SMC) であり、肥大と再生、および細胞間マトリックス分子の合成と分泌が可能です。 平滑筋の一部としての SMC は、中空および管状臓器の筋肉壁を形成し、その運動性と内腔サイズを制御します。 SMC の収縮活動は、運動自律神経支配と多くの体液性因子によって調節されています。 発達。平滑筋形成部位にある胚および胎児の形成層細胞 (内臓中胚葉、間葉、神経外胚葉) は筋芽細胞に分化し、次に成熟 SMC に分化し、細長い形状を獲得します。 それらの収縮タンパク質と補助タンパク質は筋フィラメントを形成します。 平滑筋内の SMC は細胞周期の G1 期にあり、増殖することができます。
平滑筋細胞
平滑筋組織の形態機能単位は SMC です。 SMC は尖った端で隣接する細胞の間に食い込み、筋束を形成し、それが平滑筋の層を形成します (図 7-26)。 線維性結合組織では、神経、血管、リンパ管が筋細胞と筋束の間を通過します。 単一の SMC は、たとえば血管の内皮下層にも見られます。 MMC形状 - 拡張
米。 7-26。 縦方向 (A) および横方向 (B) セクションの平滑筋。断面では、筋フィラメントが平滑筋細胞の細胞質内の点として見えます。
ナットは紡錘状で、よく加工されます（図 7-27）。 SMC の長さは 20 μm から 1 mm です (たとえば、妊娠中の子宮の SMC)。 楕円形の核は中央に局在しています。 核の極にある筋小胞体には、明確に定義されたゴルジ複合体、多数のミトコンドリア、遊離リボソーム、および筋小胞体があります。 筋フィラメントは細胞の長軸に沿って配向しています。 SMCを取り囲む基底膜にはプロテオグリカンやコラーゲンが含まれています タイプⅢＶ．平滑筋の細胞間物質の基底膜およびエラスチンの成分は、ＳＭＣ自体と結合組織線維芽細胞の両方によって合成される。
収縮装置
SMC では、アクチンおよびミオシン フィラメントは、横紋筋組織の特徴である筋原線維を形成しません。 分子
米。 7-27。 平滑筋細胞。 MMC の中心位置は大きなコアによって占められています。 核の両極にはミトコンドリア、小胞体、ゴルジ複合体があります。 細胞の長手軸に沿って配向されたアクチン筋フィラメントは、緻密な体に付着しています。 筋細胞はそれらの間でギャップ結合を形成します。
平滑筋アクチンは安定したアクチン フィラメントを形成し、緻密な体に付着し、主に SMC の長軸に沿って配向します。 ミオシン フィラメントは、SMC の収縮中にのみ、安定したアクチン筋フィラメントの間に形成されます。 太い（ミオシン）フィラメントの集合とアクチンとミオシンのフィラメントの相互作用は、Ca 2+ 貯蔵庫から来るカルシウムイオンによって活性化されます。 収縮装置の必須構成要素は、カルモジュリン (Ca 2+ 結合タンパク質)、キナーゼ、および平滑筋ミオシンの軽鎖ホスファターゼです。
Ca2+デポ- 筋鞘の下にある細長い管 (筋小胞体) と多数の小さな小胞 (小胞) の集合体。 Ca 2+ -ATPaseは、SMCの細胞質から筋小胞体の槽にCa 2+ を絶えず送り出します。 カルシウム貯蔵の Ca 2+ チャネルを介して、Ca 2+ イオンは SMC の細胞質に入ります。 Ca 2+ チャネルの活性化は、膜電位が変化するときに、リアノジンおよびイノシトール三リン酸受容体の助けを借りて起こります。 密集体(図 7-28)。 筋形質以降 内部原形質膜には、Z 線に似た緻密な体が含まれています。
米。 7-28。 平滑筋細胞の収縮装置。密な体にはα-アクチニンが含まれており、これらは横紋筋の Z ラインの類似体です。 筋形質では、それらは中間フィラメントのネットワークによって接続されており、細胞膜への結合部位にはビンキュリンが存在します。 アクチンフィラメントは緻密体に付着し、ミオシンミオフィラメントは収縮中に形成されます。
しかし横紋筋組織。 緻密なボディにはα-アクチニンが含まれており、細い（アクチン）フィラメントを付着させる役割を果たします。 スロット接点隣接するSMCを接続し、SMCの収縮を引き起こす励起（イオン電流）を伝導するために必要です。
削減
MMC においても、他と同様に 筋肉組織、アクトミオシン化学機械変換器は動作しますが、平滑筋組織内のミオシンの ATPase 活性は、横紋筋内のミオシン ATPase の活性よりも約 1 桁低いです。 アクチン - ミオシン橋の形成と破壊が遅いため、必要な ATP が少なくなります。 ここから、またミオシン フィラメントの不安定性 (収縮時と弛緩時のそれぞれの絶え間ない集合と分解) の事実から、重要な状況が次のようになります。 SMC では、収縮はゆっくりと進行し、長時間維持されます。信号が SMC に到着すると、カルシウム貯蔵庫からのカルシウムイオンによって細胞の収縮が引き起こされます。 Ca 2+ 受容体はカルモジュリンです。
リラクゼーション
リガンド (アトリオペプチン、ブラジキニン、ヒスタミン、VIP) はその受容体に結合し、G タンパク質 (G s) を活性化します。これにより、cAMP の形成を触媒するアデニル酸シクラーゼが活性化されます。 後者は、Ca 2+ を筋小胞体から筋小胞体の空洞に送り込むカルシウムポンプの働きを活性化します。 筋形質内の Ca 2+ 濃度が低いと、ミオシン軽鎖ホスファターゼがミオシン軽鎖を脱リン酸化し、ミオシン分子の不活化を引き起こします。 脱リン酸化されたミオシンはアクチンに対する親和性を失い、架橋の形成を妨げます。 SMC の弛緩はミオシン フィラメントの分解で終了します。
神経支配
交感神経（アドレナリン作動性）および部分的に副交感神経（コリン作動性）の神経線維が SMC を神経支配します。 神経伝達物質は、静脈瘤の末端神経線維から細胞間空間に拡散します。 その後の神経伝達物質と原形質膜内の受容体との相互作用により、SMC の収縮または弛緩が引き起こされます。 多くの平滑筋では、原則として、すべての SMC が神経支配されているわけではない (より正確には、静脈瘤軸索末端の隣に位置している) ことは重要です。 神経支配を持たない SMC の興奮は 2 つの方法で起こります。程度は低いですが、神経伝達物質のゆっくりとした拡散を伴い、程度は SMC 間のギャップ結合を介しています。
体液性調節
SMC のプラズマレンマの受容体は多数あります。 アセチルコリン、ヒスタミン、アトリペプチン、アンジオテンシン、アドレナリン、ノルエピネフリン、バソプレシン、その他多くの受容体が SMC 膜に組み込まれています。 アゴニスト、彼らの再とつながる
SMC 膜内の受容体は、SMC の収縮または弛緩を引き起こします。 異なる器官の SMC は、同じリガンドに対して (収縮または弛緩により) 異なる反応をします。 この状況は、さまざまな臓器に特徴的な分布を持つ特定の受容体のさまざまなサブタイプが存在するという事実によって説明されます。
筋細胞の種類
SMC の分類は、その起源、局在化、神経支配、機能的および機能的差異に基づいています。 生化学的性質。 神経支配の性質に応じて、平滑筋は単一神経支配と多重神経支配に分けられます (図 7-29)。 単一の神経支配平滑筋。平滑筋 消化管、子宮、尿管、および膀胱は、互いに多数のギャップ結合を形成する SMC で構成され、収縮を同期させるための大きな機能単位を形成します。 この場合、機能的合胞体の個々の SMC のみが直接運動神経支配を受けます。
米。 7-29。 平滑筋組織の神経支配。 A. 複数の神経支配を受けた平滑筋。各 SMC は運動神経支配を受けており、SMC 間にギャップ結合はありません。 B. 単一の神経支配平滑筋。で-
緊張しているのは個々の SMC だけです。 隣接する細胞は多数のギャップ結合によって接続され、電気シナプスを形成します。
複数の神経支配された平滑筋。虹彩（瞳孔を拡張したり収縮させたりする）と精管の各 SMC 筋肉は運動神経支配を受けており、これにより筋肉の収縮を微調整することができます。
内臓SMC内臓中胚葉の間葉細胞に由来し、消化器系、呼吸器系、排泄系、生殖系の中空器官の壁に存在します。 多数のギャップ結合が内臓 SMC の比較的乏しい神経支配を補い、すべての SMC が収縮過程に確実に関与できるようにします。 SMC の収縮はゆっくりと波状です。 中間フィラメントはデスミンによって形成されます。
血管のSMC血島の間葉から発生します。 SMC は単一の神経支配された平滑筋を形成しますが、その機能単位は内臓筋ほど大きくありません。 鉱山および冶金コンビナートの削減 血管壁神経支配と体液性因子を仲介します。 中間フィラメントにはビメンチンが含まれています。
再生
成熟した SMC の中には、増殖して最終的な SMC に分化できる未分化前駆体が存在する可能性があります。 さらに、最終的な SMC は潜在的に増殖する可能性があります。 新しい SMC は、修復および生理学的再生中に発生します。 したがって、妊娠中、子宮筋層内で SMC の肥大が発生するだけでなく、その総数も大幅に増加します。
非筋肉収縮細胞筋上皮細胞
筋上皮細胞は外胚葉起源であり、外胚葉上皮 (サイトケラチン 5、14、17) と SMC (平滑筋アクチン、α-アクチニン) の両方に特徴的なタンパク質を発現します。 筋上皮細胞は、唾液腺、涙腺、汗腺、乳腺の分泌部分と排泄管を取り囲み、ヘミデスモソームを使用して基底膜に付着しています。 突起は細胞体から伸び、腺の上皮細胞を覆っています（図7-30）。 緻密体に付着した安定なアクチン筋フィラメントと、収縮中に形成される不安定なミオシン筋フィラメントは、筋上皮細胞の収縮装置です。 筋上皮細胞は収縮することにより、腺の排泄管に沿った末端部分からの分泌物の移動を促進します。 アセチル-
米。 7-30。 筋上皮細胞。かご状の細胞は、腺の分泌セクションと排泄管を取り囲んでいます。 細胞は収縮することができ、末端部分から分泌物を確実に除去します。
コリンは、涙腺と汗腺の筋上皮細胞、ノルエピネフリン - 唾液腺、オキシトシン - 授乳中の乳腺の収縮を刺激します。
筋線維芽細胞
筋線維芽細胞は、線維芽細胞と SMC の特性を示します。 これらはさまざまな臓器で見られます（たとえば、腸粘膜では、これらの細胞は「陰窩周囲線維芽細胞」として知られています）。 創傷治癒中に、一部の線維芽細胞は平滑筋のアクチンとミオシンを合成し始め、それによって創傷表面の接近に寄与します。