静的および静止運動性反射。 バランスは、基本的に意識が関与することなく、反射的に維持されます。 反射には静的反射と静止運動的反射があります。 前庭受容体と体性感覚求心性神経、特に頸部領域の固有受容体からの求心性神経は両方に関連しています。 静的反射は、四肢の適切な相対位置と、空間内での体の安定した向きを保証します。 姿勢反射。 この場合、前庭求心路は耳石器官から生じます。 猫の瞳孔の垂直形状により観察されやすい静的反射は、体の長軸を中心に頭を回転させるとき（たとえば、左耳を下にして）、眼球が代償的に回転します。 同時に、瞳孔は常に垂直に近い位置を維持します。 この反射は人間でも観察されます。 静止運動反射は、運動刺激に対する反応であり、それ自体が動きとして表現されます。 それらは、三半規管と耳石器官の受容体の刺激によって引き起こされます。 例としては、猫が転倒したときに確実に 4 本の足で着地するように体を回転させる動きや、つまずいた後にバランスを取り戻す人の動きなどが挙げられます。
静止運動反射の 1 つが前庭眼振です。 上で説明したように、前庭系はさまざまな眼球運動を引き起こします。 眼振は、通常の短い頭の回転よりも激しい回転の開始時に観察される特殊な形態です。 この場合、目は網膜上の元のイメージを維持するために回転方向に逆向きになりますが、可能な限りの位置に到達することなく、回転方向に急激に「ジャンプ」し、空間の別の部分が目に見えます。視野。 その後、彼らのゆっくりとした帰還の動きが続きます。
眼振の遅い段階は前庭系によって引き起こされ、視線の急速な「ジャンプ」は網様体の橋前部分によって引き起こされます。
身体が垂直軸の周りを回転すると、ほぼ水平三半規管のみが刺激されます。つまり、その杯の偏位が水平眼振を引き起こします。 その両方の成分の方向 (速いものと遅いもの) は回転の方向に依存し、したがってカップラの変形の方向に依存します。 身体が水平軸を中心に (たとえば、耳を通して、または額を矢状方向に) 回転すると、垂直三半規管が刺激され、垂直眼振、つまり回転眼振が発生します。 眼振の方向は通常、その速い位相によって決まります。 「右眼振」がある場合、視線は右に「ジャンプ」します。
体の受動的回転により、前庭装置の刺激と人に対する視野の動きという 2 つの要因が眼振の発生につながります。 視運動性（視覚求心性によって引き起こされる）と前庭眼振は相乗的に作用します。
眼振の診断値。 眼振は前庭機能を検査するために臨床的に使用されます。 被験者は特殊な椅子に座り、一定の速度で長時間回転し、その後突然停止します。 停止すると、キュプラは動き始めとは逆の方向にずれます。 その結果が眼振です。 その方向は、キュプラの変形を記録することで決定できます。 前の動きの方向と反対でなければなりません。 目の動きの記録は、視運動性眼振の場合に得られるものと似ています。 それは眼振と呼ばれます。
回転後眼振の検査を行った後は、視線が一点に固定される可能性を排除することが重要です。これは、眼球運動反応中、視覚求心性が前庭求心性よりも優勢であり、状況によっては眼振が抑制される可能性があるためです。 そのため、被験者は高凸レンズと光源を内蔵したフレンゼル眼鏡を装着します。 医師は目の動きを簡単に観察できる一方で、医師は「近視」になり、視線を固定することができなくなります。 このような眼鏡は、前庭機能の臨床研究における最初の最も簡単で最も重要な手順である自発眼振の有無の検査にも必要です。
前庭眼振を引き起こすもう一つの臨床的方法は、水平方向の熱刺激です。 三半規管。 その利点は、体の両側を個別にテストできることです。 座っている被験者の頭は、水平三半規管が厳密に垂直方向を占めるように、約 60°後ろに傾いています（仰向けに寝ている人の場合、頭は 30°高くなります）。 次に、外耳道を水または温水で洗浄します。 三半規管の外縁はすぐ近くにあるため、すぐに冷えたり、熱くなったりします。 Barany の理論によれば、内リンパの密度は加熱されると減少します。 その結果、加熱された部分が上昇し、カプラの両側に圧力差が生じます。 その結果生じる変形により眼振が引き起こされます。 その性質に基づいて、このタイプの眼振はカロリー眼振と呼ばれます。 加熱されると、熱衝撃の場所に向けられ、冷却されると、反対方向に向けられます。 前庭障害に苦しむ人々の眼振は、質的および量的に正常とは異なります。 そのテストの詳細は作品の中で説明されています。 カロリー眼振は、内リンパ密度の差がわずかな無重力状態の宇宙船内で発生する可能性があることに注意してください。 したがって、その誘発には、まだ知られていない少なくとももう 1 つのメカニズム、たとえば前庭器官への直接的な熱影響が関与しています。
耳石器の機能は、頭を傾けたとき、または特別な台の上に座った患者が前後に動いたときの眼球運動反応を観察することによってテストできます。
o 空間内での頭部の位置が変化すると、蝸牛の前庭の嚢と卵形嚢に位置する前庭受容器から生じます。
o はレベルで閉じられています 延髄、頭を傾けた側のダイタース核が活性化され、その結果、この側の伸筋の緊張が高まり、バランスの取れた姿勢が維持されます。
静的立ち直り反射
· 空間内の頭と体の位置が変化するとき、つまり頭が下を向いたときに、蝸牛の前庭の嚢と卵形嚢に位置する前庭受容器から生じます。
・頭頂部を確実にまっすぐにする運動中枢の関与により、中脳のレベルで閉じます。
· 反射の第 2 段階 - 首の関節の受容器と首の筋肉の受容器が刺激されることにより、体の真っ直ぐさが起こります。
静止運動反射
a) 角加速度
o 角加速度を伴う運動中に蝸牛の半規管の受容体から生じます。
o それらは中脳の運動中心のレベルで閉じ、回転中のバランスを維持するために手足と胴体の屈筋と伸筋の筋緊張を確実に再配分します。
o 眼球の眼振が発生します - 回転方向へのゆっくりとした動きと反対方向への急速な戻り。
b) 水平面または垂直面での線形加速度
· 角加速度反射に似ており、特定の平面内で移動する際にバランスを維持することを目的としています。
・脊髄の運動中心のレベルで閉じる。
B. 一次方向反射を提供する脳幹の役割。
中脳の四叉神経レベルには、外部環境から来る光と音の情報を分析する一次視覚中枢（上丘または前丘）と聴覚中枢（下丘または後丘）があります。 これに基づいて、動物の協調的な反射反応が実行されます。頭、眼球、耳を刺激に向けて回す、つまり再配分を伴う一次方向反射です。 筋緊張そして、いわゆる「手術安静」ポーズの作成です。
自己管理材料
6.1. 質問に答えてください:
1) 脱脳性固縮が脊髄筋反射の過剰なガンマ増強によって引き起こされることをどのように証明しますか?
2) 哺乳類の反重力の標準的な立位姿勢の維持を確実にする中枢は、中枢神経系のどのレベルに位置していますか? これはどのような現象を裏付けていますか?
3) 犬や猫の体のバランスを維持する中枢は、中枢神経系のどのレベルにありますか? これを示す現象は何ですか?
4) 静止運動反射はどのようにして体のバランスを一定に維持するのですか?
5) 無傷の除脳した猫と比較した「中脳」猫の伸筋の緊張はどうなるでしょうか? 中脳動物で観察される伸筋緊張の違反は何が決定するのでしょうか?
6.2.正しい答えを選択してください:
1. 航海中、乗客が船酔いの兆候（吐き気、嘔吐）を発症しました。 次の構造のうち、最もイライラするのはどれですか?
- 前庭受容体
- 聴覚受容器
- 迷走神経核
- 頭の筋肉の固有受容器
- 頭皮の外受容
2. カエルの前庭器官は右側が破壊され、その結果、筋緊張が弱まりました。
- 右側の伸筋
- 左側の伸筋
- 右側屈筋
- 左側の屈筋
- 両側の伸筋
3. 動物の赤色核は破壊され、その結果、次のいずれかの種類の反射が失われました。
- 静止運動
- 腹部
- 頸椎強壮剤
- 筋変性脊椎
- 腱
4. 脳構造の 1 つが破壊された後に除脳硬直がみられる動物の実験では:
以下の損傷により除脳硬直が消失しました。
- 前庭核
- 赤い穀粒
- 黒い物質
- 網様核
- オリーブ
5. 光刺激に対する動物の方向転換反射は、脳幹構造の破壊後に消失しました。
- 前丘
- 後丘
- 赤い穀粒
- 前庭核
- 黒い物質
6. 患者は、構造の 1 つ、つまり中枢の損傷の結果、嚥下障害を患っています。
- 脊髄
- 延髄
- 小脳
- 視床
- 黒い物質
7. 中脳の四叉神経領域に損傷を受けた動物では、次のいずれかの反射が失われます。
- 筋緊張性の
- 矯正
- 示唆的な
- 静的
- スタトキネティック
8. バラニー椅子で回転が止まった後、眼球の眼振が観察されました。 この反射の中心は次の場所にあります。
- 延髄
- 橋
- 中脳
- 間脳
- 小脳
9. 猫が頭を下に傾けると、前肢の伸筋の緊張が反射的に弱まり、反射により後肢が真っ直ぐになります。
- 静的な前庭姿勢
- 静的矯正
- スタトキネティック
- 筋緊張性の
- サポートします
10. 猫は頭を下にしてスタンドから落ちましたが、頭を上にして手足で着地しました。 これは受容体の刺激によって促進されました。
- ビジュアル
- 足の皮膚
- 筋紡錘
- 前庭受容器:蝸牛の前庭の受容器
- 前庭受容器膨大部
実務の説明
前庭核のニューロンは、さまざまな運動反応の制御と管理を行います。 前庭脊髄の影響は、脊髄の分節レベルでニューロンのインパルスを変化させます。 これにより、骨格筋の緊張が動的に再配分され、バランスを維持するために必要な反射反応が活性化されます。 前庭栄養反応には以下が含まれます。 心血管系, 消化管その他 内臓。 前庭装置に強いストレスが長時間かかると、乗り物酔いが発生します（乗り物酔いなど）。 前庭眼球運動反射 (眼振) は、回転とは逆方向へのゆっくりとしたリズミカルな目の動きと、それに続くジャンプバックで構成されます。 回転眼振の発生と特徴は、前庭系の状態の重要な指標であり、実験および臨床で広く使用されています。
仕事の終わり -
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精神生理学の基礎: 教科書 / 編 編 ゆい。 アレクサンドロフ
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一般情報
フランスの生理学者ビシャの時代から伝統的に（ 19 世紀初頭 c.) 神経系は体性神経系と自律神経系に分けられ、それぞれに脳と脊髄の構造が含まれます。
ニューロン。 その構造と機能
人間の脳は1012個の神経細胞で構成されています。 普通の神経細胞は、何百、何千もの他の細胞から情報を受け取り、それを何百、何千もの細胞に伝達し、その数がつながっています。
サイズと形
ニューロンのサイズは、1 (光受容体のサイズ) から 1000 μm (海洋軟体動物アメフラシの巨大ニューロンのサイズ) までの範囲に及びます ([Sakharov, 1992] を参照)。 神経細胞の形も独特です
ニューロンの色
神経細胞の次の外部特徴は色です。 また、それは多様であり、細胞機能を示すこともあります。たとえば、神経内分泌細胞は 白色。 黄色
シナプス
神経機能の解析に対する生物物理学的および細胞生物学的アプローチ、シグナル伝達に必須の遺伝子の同定とクローニングの可能性が明らかになりました。 近い接続間
電気的興奮性
神経系に固有のすべての機能は、構造的要素の存在と関連しています。 機能的な特徴、外部の影響下で生成される可能性を提供します。
ペースメーカー
の一つ 素晴らしい景色細胞内微小電極によって記録されるニューロンの電気活動は、ペースメーカー電位です。 A. アルヴァニタキと N. 霰粒腫。 化学受容体は中枢神経系に化学変化を知らせます
内臓感覚系の経路と中枢
内臓感覚系の経路と中心は、主に迷走神経、内臓神経、骨盤神経によって表されます。 迷走神経細い管を通して求心性信号を中枢神経系に伝達します。
内臓の感覚と知覚
いくつかの内受容器の興奮は、明確な局所的な感覚の出現につながります。 知覚に影響を与えます（たとえば、膀胱または直腸の壁が伸びたとき）。 で
人間の感覚システムの基本的な量的特性
明視近点 10 cm 網膜黄斑の直径 約 0.5 mm (角度 1.5 ～ 2 度) 調節力 約 10 ジオプトリー (D)
運動制御
動き（スピーチやライティングを含む）は、人体と環境との間の相互作用の主な手段です。 この相互作用では、環境刺激によって刺激された反射反応が起こり、
神経筋系に関する一般情報
制御対象の構造的特徴を知らなければ、制御システムの動作原理を理解することは不可能です。 動物や人間の動きに関して、制御の対象となるのは、
固有受容
動きをうまく実行するには、これらの動きを制御する中枢がいつでも空間内の身体部分の位置と、
中央モーションコントロールデバイス
脊髄から大脳皮質に至るまで、中枢神経系のほぼすべての部分が運動の制御に関与しています。 動物では、脊髄はかなり広範な機能を実行できます。
モータープログラム
動作の制御は活動の調整なしには考えられません 大量筋肉。 この調整の性質は運動課題によって異なります。 したがって、コップ一杯の水を飲む必要がある場合は、
動きの調整
動きを調整するというアイデアは、次のような患者の観察に基づいて生まれました。 様々な理由健康な人が容易に行える動作をスムーズかつ正確に実行できない
動きの種類
人間の動きは非常に多様ですが、この多様性はすべて、姿勢とバランスの確保、移動と恣意性の確保など、少数の基本的な種類の活動に還元できます。
運動能力の発達
個体発生における運動機能の改善は、身体活動の調整に関与する生来の機構の成熟によって起こり、生後最初の数年間は継続します。
記憶の精神生理学
学習は、情報の取得、保存、再生に関わる一連の複雑なプロセスとみなすことができます (第 15 章を参照)。 学習した結果、
記憶の時間的構成
記憶痕跡の時間的構成は、獲得された経験の記録につながる、質的に異なるプロセスの時間の経過に伴う一連の発展を意味します。 基本的な概念
逆行性健忘の勾配
記憶調節の効率が、トレーニングと記憶喪失剤の使用との間の時間間隔に依存することが、逆行性健忘症の勾配を特徴づける。 雹
記憶定着の段階
2 つの連続的に発達する痕跡の仮説。 仮説によれば、エングラムの形成は 2 つの段階で行われます。最初の段階は不安定な形式によって特徴付けられます。
短期記憶と長期記憶
記憶の一時的組織化の概念の発展は、理論構造の基礎となる基本概念の曖昧さと曖昧さによって妨げられています。 ブリーフの概念
自発的な記憶回復
記憶喪失電気ショック後の自発的記憶回復に関する事実は、50 年代に知られていました。 ([Grechenko、1979] を参照)。 スキル回復が報告されました
2回目の電気ショックでエングラムを復元する
多くの研究者は、2番目に提示された「罰（学習中に使用される刺激） - 電気ショック」の組み合わせの回復効果を報告しています（参照）。
リマインダーメソッドを使用して記憶を復元する
R.J.の作品では、 Koppenaal らは、「リマインダー」方法を最初に使用しました。 それは、スキルの保持をテストする前に、動物に提示されるという事実にあります。
精通法による記憶回復
訓練前に動物を実験室に入れ、その周囲を自由に動き回る機会を与えた場合、記憶処理剤の使用後に逆行性記憶喪失が発生します。
記憶痕跡が再活性化される逆行性健忘症
逆行性健忘症は、記憶が長期保存された後に引き起こされる可能性があることがわかっています。 実験では、数日前に形成されたスキルに対する電気ショックの影響が研究されました。
能動記憶理論の主な規定
アクティブメモリの概念の主な規定は次のとおりです。 メモリは単一のプロパティとして機能します。 短期と長期の区別はありません
エングラム分布仮説
脳の局所刺激を用いた実験では、特定の構造の刺激による逆行性健忘症の発症は、刺激を受けた瞬間からの経過時間に依存することが示されました。
局所脳刺激実験におけるエングラム分布
電気ショックを使用して行われた研究では、電気的けいれん活動の発症を引き起こし、活動的なエングラムの動きの複雑なダイナミクスが示されています。
多くの脳要素にわたるエングラムの分布
記憶痕跡には特定の局在性はなく、状況に応じて異なる脳構造のニューロンから読み取られるという考えが実験によって確認されています。 F
手続き的記憶と宣言的記憶
で 最近複数のメモリシステムという考え方がますます重要になっています。 このアイデアは研究中に得られたデータに基づいて形成されました
記憶の分子機構
神経科学では、学習と記憶のメカニズムの研究は主に可塑性の文脈で行われます（第 15 章を参照）。 そのため、多くの研究が特定することを目的としていました。
記憶プロセスの離散性
アルファベットの文字、原子、分子はすべて重要な存在のコードであり、その発見の重要性は過大評価することはできません。 一つ目は象形文字とアルファベットの発見です。 ABC
コンスタン・リバノフ
法則と呼ばれる経験的な関係がたくさんあります。 例には、感覚の強さの f への依存性を確立する基本的な精神物理法則が含まれます。
メモリ容量と速度
D. ハートレーの論理に従えば、A.A. ウフトムスキー、NG サモイロバ、M.N. リバノフ、G. ウォルター、E.R. John、K. Pribram、および動的コーディングのアイデアの他の支持者は次のように認識しています
感覚の範囲
精神物理学では、ウェーバーの分数は、感覚的なものと無形のものの境界を定義します。 これは、刺激の初期値と比較して、かろうじて認識できる主観的な感覚の増加です。 漏れてるよ
神経記憶コード
神経記憶コードは、神経アンサンブルによって生成される周期的に繰り返されるインパルスの波です。 1 サイクルの持続時間は約 100 ミリ秒です。 データによると注意してください
実際のニーズとそれが満たされる可能性を反映した感情
ウィリアム・ジェイムズ - 最初の本の一つの著者 生理学的理論感情 - 100 年以上前に出版された彼の記事に、「感情とは何ですか?」という非常に表現力豊かなタイトルが付けられました。 [
感情の強化、切り替え、代償置換および伝達機能を実現する脳構造
神経生理学的実験の結果は、ニーズ、動機、感情には異なる形態学的基盤があることが示されています。 したがって、後で自己刺激ゾーンを刺激するとき
気質の基礎として感情の機能を実現する脳構造の相互作用の個々の特徴
耐性（類型）を診断する方法として 個々の特性行動に関しては、確率選好テストまたは値という 2 つの行動モデルを使用しました。
活動に対する感情の影響と人の感情状態を監視する客観的な方法
実際的な不確実性の状況で感情が生成されるという事実自体が、感情の適応的な代償価値を事前に決定し、説明します。 実は、感情が湧き上がると、
機能状態の判定
ほとんどの場合、機能状態 (FS) はバックグラウンド アクティビティとして定義されます。 神経中枢、そこでは特定の人間の活動が実現されます。 古典的には
行動における機能状態の役割と場所
脳の調節システムによって調節される機能状態は、あらゆる種類の活動や行動に必要な要素です。 活性化レベル間の関係はよく研究されています
脳幹-視床-皮質系
J. モルッツィと G. マグンの研究により、中脳レベルの体幹に、皮質を活性化する非特異的システム、つまり中脳網様体が存在することが発見されました。
前脳基底コリン作動性系
最近、前脳基底部に位置する大細胞性 ACh 含有ニューロンが単シナプス的に皮質に投射することが示されました。 彼らは教えています
尾-視床-皮質系
大脳基底核は、体の活動レベルの調節にも関与しています。 それらの別の名前は、線状淡蒼球システムであり、神経節の複合体です。
ニューロンの調節
神経系では、細胞の特別なグループが特定されます-調整ニューロン、それ自体は反応を引き起こしませんが、他のニューロンの活動を調節します。 彼らは他者との接触を形成します
注意とは何ですか
すばらしい所レトリックは古代ローマ人とギリシャ人の生活を占めました。 芸術として、また媒体として、それは講演者がうまく演じられた場合にのみ効果を発揮します。
フィルター理論
アテンションの最初の理論モデル、つまりフィルター モデルは、D.E. によって作成されました。 幅広。 彼は、神経系は多くの入力にもかかわらず、ある程度は
伝統的な精神生理学における注意の問題
前述の注意モデルの一般的な考え方は、外部刺激にさらされた受容体から皮質までの神経インパルスの経路が、
システム精神生理学における注意の問題
この矛盾は、行動を提示された刺激に対する反応として考えることを拒否した場合には生じません。 全身精神生理学 [Shvyrkov, 1995] の観点から見ると、行動は現実です
定位反射
見当識反射、または「それは何ですか？」という反射。 I.P.によって発見されました。 パブロフ。 彼はそれを、予期せぬ新しい刺激の出現に対して生じる運動反応の複合体であると説明しました。
おおよその研究活動
方向転換反応（新しい刺激をより良く認識するための分析装置の調整として）は、探索反応および方向転換探索行動とは区別されるべきです。
意識の精神生理学
意識は、脳活動の最も複雑であると同時に神秘的な現象の 1 つです。 「意識」という言葉は日常会話で広く使われていますが、
意識の基本概念
精神と意識の脳の基礎について言えば、これらの最も複雑な脳の働きの現れは、何か別個の孤立した働きによっては説明できないと言わなければなりません。
励起再突入と情報合成
前述の「輝点」の概念は、意識が脳構造の一定レベルの興奮性によって決定されることを前提としています。 ただし、これがデメリットであるとも考えられます
脳の感覚の基礎
20代から心理学者。 感覚は非常に遅く、刺激が提示された瞬間から 100 ミリ秒後（つまり、皮質への感覚インパルスの到着よりもはるかに遅い）に発生することが知られています。 で
思考のメカニズム
過去 10 年間にわたる私たちの研究は、この疑問に答えることに専念してきました。 この研究の目的は、さまざまな精神的操作を解決する際の皮質接続の構造を研究することでした。
意識、コミュニケーション、発話
意識の伝達的性質の概念は、P. V. シモノフによって最初に提唱されました。 その後、同様の考えが他の著者によって表明されました。 オプラによると
意識の機能
主観的経験の機能的意味と行動におけるその役割の問題は、脳科学における最も重要な問題の 1 つです。 情報合成の結果、精神機能を表す
精神生理学における無意識の概念
刻々と変化する人間の営みの中で、 環境入ってくる情報は中央システムのさまざまなレベルで処理されます。 神経系。 緊張の切り替え
意識的および無意識的な認識の指標
無意識の知覚に関する実験的研究の問題は、結局のところ、2 つの指標間の閾値の差を特定する試みに帰着します。そのうちの 1 つは刺激の認識の指標であり、もう 1 つは刺激の認識の指標です。 d
無意識刺激の意味的区別
ニュールック心理学者のグループによって、言語刺激を無意識に知覚する現象が初めて実験で再現された。 U 健康な人(学生) 閾値演算
無意識レベルでの一時的なつながり（連想）
精神科医の観察から、ある場合には、強い否定的な感情と一度または数回一致した場合、無意識の外部信号が発生することが知られています。
半球と無意識の機能的非対称性
「分割脳」を持つ人々に関する R. スペリーと彼の同僚の古典的な研究は、機能に関する神経心理学的実験研究への道を開きました。
時間的つながりと無意識を逆転させる
6.1. 「心理的防御」の神経メカニズムにおける時間的フィードバックの役割 心理的防御の形態の 1 つは、増加によって表現されます。
認知活動における無意識のフィードバック刺激の重要性
多くの研究者が、認知機能に対する無意識の刺激の影響について書いています [Kostandov、1983; Velmans、1991]、ただし、明確な結果が常に記載されているわけではありません。 この効果
いくつかの形態の病理における無意識の役割
形成 条件反射無意識の外部刺激について説明します 神経のメカニズム視覚障害者の空間的配向 [Beritashvili、1969]。 音の重要な役割
睡眠と夢
1. アクティブスリープインジェクションか、それとも覚醒遮断か? 睡眠メカニズムの初期の研究では、すでに 2 つの主要な点が明確に特定されています。
徐波睡眠とレム睡眠の段階
長年にわたる数多くのさまざまな睡眠研究から得られた主な発見は次のとおりです。 睡眠は脳の活動が中断されるのではなく、単に別の状態になるだけです。 間に合って
睡眠の関係と系統発生
個体発生中に、睡眠と覚醒の比率が変化します。 したがって、新生児では、覚醒状態は 1 日のうちのほんの一部に過ぎず、睡眠の大部分は睡眠によって占められます。
睡眠の必要性
多くの人は、睡眠は人生から失われる時間であると考えているため、睡眠時間を減らしたいと考えています。 逆に、気分が十分ではないのでもっと寝たいと思う人もいます。
睡眠不足
睡眠剥奪（人工的な睡眠剥奪）に関する実験では、身体がデルタ睡眠とレム睡眠を特別に必要としていることが示唆されています。 長期にわたる睡眠不足の後に主に起こるのは、
夢
夢は長い間人々を驚かせ、心配させてきました。 古代、夢は「別の世界への入り口」とみなされていました。 夢を通じて他の世界との接触が起こると信じられていた
行動と活動の研究における 2 つのパラダイム
心理学、精神生理学、神経科学ではさまざまな理論やアプローチが使用されていますが、それらは 2 つのグループに分類できます。 グループの最初のメインとして
反応性
科学研究における説明原理としての反応性原理の使用は、17 世紀前半に概説したルネ デカルトの考えに基づいています。 デカルトは、身体は
活動
未来に向けられた活動としての行動と活動の考察には、生物の基本的な特性としての活動の理解が含まれます。 特定の発現形態
心理学と精神生理学における折衷主義
最近、人間や動物の行動には積極的で目的があるという考えがますます広まってきています。 これはプラスの影響とともに、
機能システム理論
2.1. システムとは何ですか? 「システム」という用語は、通常、要素のグループの集合、組織化を示すために使用されます。
タイムパラドックス
結果 (将来起こるであろう出来事) が現在の活動をどのように決定し、その原因となるのでしょうか? この「タイムパラドックス」の解決策は、
行動の目的性
アリストテレスにとって、行動の目的性はすでに明らかでした。 したがって、目的意識という考え方は決して新しいものとは考えられませんが、歴史の中でその時代を区別することはできます。
主導的な反省
TPS の観点から生命の起源と発展の問題を分析した結果、P.K. アノーヒンは、高度な考察という新しいカテゴリーを導入する必要性に気づきました。 主要な
セオリー P.K. 総合的な思想体系としてのアノキン
したがって、TFS を他のシステム アプローチと区別する最初の最も重要な利点と特徴は、アクションの結果の概念を概念スキームに導入することです。 それで、それについて
システムプロセス
P.K.の反射理論の重要な規定として、 アノーヒンは次のことを特定しました: a) アクションを決定する要因としてのトリガー刺激の排他性。
結果の連続としての行動
これまで、TFS のオリジナル バージョンの伝統に従って、教育的な目的で、トリガー刺激の概念を使用してきました。 ただし、この概念を内部で使用することは明らかです。
ニューロン活動の全身的測定
3.1. 反応性パラダイム: ニューロンは個人と同様に刺激に反応します すでに述べたように、反応性パラダイムの観点からは、個人の行動は
主観的な反映としての活動
TPS の観点から個人と環境の関係を考察すると、行動の連続体は完全に組織化と機能の実行のプロセスによって占められるという結論に長い間導かれてきました。
環境の物理的特徴と目標に向けた行動
30 年以上前、カエルの網膜ニューロンの活動とその行動の関係を研究した J. Lettvin らは、次のような考えを非常に鮮明な形で定式化しました。
行動の目標に対する中枢および末梢ニューロンの活動の依存性
思考の主観性が脳活動の組織化においてどのように現れるかについての説得力のある例は、行動の目標に対するニューロン「se」の活動の依存性を分析することによって得ることができます。
遠心性の影響の重要性
網膜神経節細胞の活性と行動の関係 目を閉じたすでに述べた遠心性の影響によるものです。 今世紀の初めであっても、S. ラモン・イ・カハル
精神生理学的問題と全身精神生理学の課題
この段落では、以下の質問に答えます。 精神生理学の課題は方法論的設定にどのように依存しますか? その中に心理療法という特別な仕事はあるのでしょうか？
相関精神生理学
従来の精神生理学の研究は、原則として「相関（比較）精神生理学」の観点から行われてきました。 これらの研究では、精神的な
精神生理学的問題に対する全身的な解決策
精神生理学的問題に対する体系的な解決策の本質は、次の立場にあります。 生物体と行動行為全体を特徴づける精神プロセス、および神経生理学者
全身精神生理学の課題と心理学におけるその重要性
方法論の最も重要な要素の 1 つとして、体系的精神生理学の精神生理学的問題に対する所定の解決策を使用すると、還元主義を避けることができます。
相関的精神生理学と全身的精神生理学との相互作用
科学哲学は、異なる理論が共存することの有用性を確認し、それらの相互批判を促進し、科学の発展を加速します。 良い例正義
システムジェネシス
前の段落で、全身精神生理学の課題を定式化するときに、システムの形成を研究する課題が最初に与えられたのは偶然ではありません。 私たちはさらにその歴史を見ていきます。
器官形成と組織形成
対応する局所的な「プライベート」機能を実行する個々の形態学的器官の段階的な発達を仮定する器官形成の概念とは対照的に、システムの概念は、
発達プロセスの再活性化としての学習
現在では、ニューロンの機能的および形態学的特性の修飾の多くのパターン、および遺伝子発現の制御が、その根底にあるということが一般に受け入れられつつあります。
ニューロンのシステム特殊化とシステム特異性
新しく形成されたシステムに対するニューロンの特殊化、つまりシステムの特殊化は一定です。つまり、ニューロンはシステム固有です。 現在
システムのレベル構成の歴史的決定
多くの著者が、レベル組織の考え方に関連した発展のパターンに関するアイデアを開発してきました ([Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Alexandrov, 1989, 1995,
主観的世界の構造と行動の主体
個人の経験の要素に関連したニューロンの特殊化は、その活動が外界そのものではなく、外界との個人の関係を反映していることを意味します（このペアも参照）
行動主体の状態の変化としての主観的世界のダイナミクス
これらの立場から、主観的世界の力学は、行動の連続体が展開する間の行動の主体の状態の変化として特徴付けることができます（図を参照）。
連続的な実装における行動行為の体系的組織の変更可能性
F・バートレットでさえ、「記憶からの再生」を「変化しない「痕跡」の再励起、つまり個人のレパートリーにおける新しい要素の出現」とみなす見解を完全に破棄することを提案した。
学習の段階を経験の要素の形で記録する
主観的経験の要素を特定するための基本的なアプローチを概説したこの理論は、 機能システム行動の主観的な断片化を研究する実験の基礎を形成し、
経験の構造と脳活動の組織化に対する学習履歴の影響
主観的連続体は、行動的連続体と同様に、行動の行為に対応する交互の状態の線形シーケンスです。 これらの変更
イベント関連の脳電位
ERP は、特殊な方法を使用して「バックグラウンド」または「生の」脳波 (EEG) から分離された幅広い種類の電気生理学的現象を表します。 BSC という用語 -
SSP 工法の簡単な歴史
脳の電気活動と環境や行動の出来事との関係は、1875 年から 1887 年にイギリス人のリチャード・ケイトンによって初めて実証され、説明されました。 そしてn
一般的な信号特性
ERP は特別な方法を使用して EEG から分離されます。 SSP の周波数範囲には 0 Hz から 3 kHz の帯域が含まれますが、一方では脳の超低速の電気活動によって制限されます。
再現可能な BSC 構成を取得するための標準的な方法
EEG 記録の方法論的要件 (電極の設置、リード システムの選択、アンプの帯域幅、アーティファクトを除去する方法) については、第 2 章で説明します。
平均化
EEG 信号から ERP を分離するための基礎は、次の仮定です。 a) 事象が複数回繰り返される状況では、記録された EEG 信号 (SUMi (t)) は、
濾過
単一の ERP 実装 (「生の」EEG) のランダムな「ノイズ」コンポーネントは、平滑化によって除去できます。 代数フィルター
BSCの説明
特定のイベントに関連する EEG セグメントの蓄積、その平均化、デジタル フィルタリング、またはその他の手順の結果として、次のように記述される ERP 曲線が得られます。
SSP工法の特徴
ここ数十年で、重要な研究能力を備えた脳活動を記録する方法が開発されました（第 2 章も参照）。 ただし、新しいmを開発する場合でも、
視覚誘発電位
視覚誘発電位 (VEP、視覚誘発電位 - VEP) [シャーガス、1975; ラットマン、1979年。 マクシモワ、1982年。 Rockstroh et al., 1982] は視覚的なプレゼンテーションの状況で記録されています
聴覚誘発電位
聴覚誘発電位 (AEP) [シャーガス、1975; ラットマン、1979年。 Rockstroh et al.、1982; Hughes、1985] 噂が提示される状況で記録されています
体性感覚誘発電位
体性感覚誘発電位 (SSEP; 体性感覚誘発電位、SEP) [Chagas、1975; ラットマン、1979年。 Rockstroh et al.、1982] は毛皮の状況で記録されています
動きの実行に関連する可能性
動作の実行に関連する電位 (PSVP、動作関連電位 - MRP、動作関連脳電位 - MRBP、ロシア語の文献では
条件付きの負の波動
条件付き負の波（CNV、偶発負の変動 - CNV、または期待波、期待波 - E波）。 2 つの刺激が与えられた状況では、最初の刺激は
BSC の現象学を整理するための原則
既知の種類の BSC のリストは増え続けており、それが完成に近いと考える理由はありません。 最も有名な現象を例として挙げてみましょう
sspの機能的意味の問題
相関精神生理学 ([Shvyrkov, 1995] および第 14 章を参照) の枠組み内では、ERP 振動 (コンポーネント) は、実行する脳構造の特定の機能を反映していると想定されています。
心理的な相関関係
ERP の心理的相関関係の調査により、1) 同じ ERP が多くの心理的プロセス (機能) に関連付けられている、2) 同じ精神的機能が関連付けられていることがわかりました。
ERP の脳ソースの検索により、次のことがわかりました。 1) 頭の表面から記録された ERP の変動は、多くの皮質および皮質下の活動を反映しています。
個人の経験の力学を反映した SSP
ERP は脳組織のさまざまな構成要素の総電位を表し、その寄与はニューロン (体細胞、樹状突起、軸索)、グリア細胞、細胞膜によって行われます。
柔軟な構成の可能性
さまざまな実験状況における被験者の行動に伴うERPの比較は、行動行為の実行と変化が普遍的な潜在力に対応していることを示しています。
SSP活用の見込み
精神生理学的研究の方法として ERP を使用する有効性は、主な問題、つまり ERP パラメータ、脳活動、身体機能の比率はどのくらいか? を解決することによって決まります。
神経系の特性の概念
人々の間の個人的な心理的差異の問題は常に考慮されてきました。 家庭心理学基本的なものの一つとして。 開発への最大の貢献
神経系の一般的特性と個人の全体的な形式的動的特性
神経系の特性とその心理的症状について開発されたアイデアを実験的にテストするために、V.D。 ネビリツィンは知能の生理学的基礎の研究を実施した
統合的な個性とその構造
B. S. マーリンによって開発されたアプローチは、気質の性質を研究するための元の学校の発展の基礎を形成しました。 このアプローチの基礎となった出発点
動物の個々の行動特性
BM以降、個人の心理的差異の性質の問題の発展に現れた重要な傾向。 テプロワとV.D. Nebylitsyn は行動モデルに基づいていました
性格に関する知識の統合
80年代の終わり。 人々の間の個々の心理的差異の性質を研究するための新しい戦略を形成することを目的としています。 M. ルサロフは、OTS のための調査型の方法論を開発しました。
個性に関する異文化研究
近年、鑑別精神生理学は異文化研究方法論を使用し始めています。 異文化差動精神生理学的研究
専門的活動の精神生理学
国境で 自然科学と心理学、いくつかの特別な 科学分野労働心理学、工学心理学、人間工学などの分野、
職業心理学の実際的な問題を解決するために精神生理学を使用するための理論的基礎
精神生理学的プロセスを研究する必要性と見通しを理解する 専門的な活動精神と生理学者を考慮したアイデアによって推進されています
応用研究の精神生理学的側面の方法論的サポート
応用研究では、精神生理学的研究の複雑な性質は、周波数登録を含むポリエフェクター手法の使用によって保証されます。
職業選択と職業適性に関する精神生理学
職業心理学における精神生理学的手法の使用は、精神生理学的選択のための客観的かつ定量的な基準を開発する必要性によって引き起こされました。
パフォーマンスの精神生理学的要素
与えられた時間制限内で特定の活動を実行する個人の能力と効率パラメータが、主要な要素としてのパフォーマンスの内容を決定します。
極限の動作条件に対する人間の適応の精神生理学的決定要因
現在、適応研究における主な方向性は、精神生理学的適応システムの形成段階の決定、その形成基準、識別となっている。
精神生理学的機能状態 (PFS)
PPS を学ぶことの妥当性は、職業の数の増加や労働条件の変化だけでなく、人の効率性と信頼性の確保に対する PPS の貢献によって決まります。
バイオフィードバック（ボス）
精神生理学的表示の動態に関する客観的な情報に基づいたFSの自発的制御を目的としたバイオフィードバック（BFB）の研究への関心
専門的活動の内容の精神生理学的分析
専門的活動の精神生理学的分析には、「それを複雑で、多次元かつ多レベルの、動的で発展していく現象として考える」ことが含まれます[ロモフ、
比較精神生理学
比較精神生理学は、パターンを確立し、動物の脳、行動、精神の構造的および機能的組織の違いを特定することを目的とした科学です。
霊能者の出現
現在最も受け入れられている見解は、精神は生命システムの属性であり、人間によって作成された複雑な装置を含む無生物の自然は精神に関係しないというものです。
種の進化
動物の進化に関する現代のデータは、哺乳類間 (図 19.2 B)、および哺乳類間 (図 19.2 B) を含め、進化系統の分岐と平行系統の発達を示しています (図 19.2 A)。
脳の進化的変化
脳の構造は動物種によって異なります。 そして、図から次のようになります。 19.3、例えば甲殻類や哺乳類などの近縁種には共通の構造的特徴がある
システム精神生理学における比較手法
全身精神生理学、その基礎はV.B.の著作によって築かれました。 Shvyrkov と彼の同僚は、次の認識に基づいています。 1) 心理的影響が存在する単一の精神生理学的現実
脳内の情報
パート 2. 前庭と音の分析
前庭路の解剖学的構造は非常に複雑です (図 24)。 求心性線維三半規管の頂上から、球形嚢と卵形嚢の斑点が向いています。 スカルパ神経節へ (前庭) 外耳道に近く、ニューロンの本体が位置し、蝸牛線維と接続した後、 前庭蝸牛神経 、に行く 同側前庭複合体 、第4脳室の下の延髄の腹側部分に位置します。 複合体は 4 つの重要なコアで構成されます: 外側 (ダイテルス核)、内側、上、下行。 ここには多くの小さな核もあり、求心性と遠心性の複雑なシステムによって結合されています。
この核複合体は、小脳および網様体から下降する線維によって神経支配されています。さらに、各複合施設は、 対側複合体からの神経支配 。 場合によっては、この対側性の神経支配がプッシュプル機構の根底にあります。 たとえば、三半規管の頂上細胞は、対側管の頂上からも情報を受け取ります。 これらすべてに加えて、複雑な 目とそれに沿って上昇する固有受容線維から情報を受け取ります。 脊髄 。 したがって、前庭複合体は、動きと方向に関する情報を統合するための非常に重要な中心です。 米。 24 は、との強力なつながりに加えて、 小脳そして 眼球運動核, 前庭複合体は線維を大脳皮質に送ります。 それらはで終わると信じられています 中心回後頭頂内溝（頭頂内溝）の下端近く。 この領域に焦点が位置するてんかん発作は、通常、前兆（構成要素の 1 つ）が先行します。 てんかん発作、知覚障害を特徴とする）、めまいや見当識障害の感覚を特徴とします。
前庭装置 空間内の頭の静止方向も追跡します (耳石） そして その動きの加速 (三半規管の頂点）。 これらすべては、体中の多数の知覚受容体からの情報によって補完されます。 これらのセンサーからの情報の流れを排除するには、本体を水の中または水の上に置く必要があります。 軌道ステーション。 このような状況下では、すべての作業が目と前庭器官にかかっています。 ここで物体も盲目になると、膜前庭からの情報だけが残ることになります。
三半規管からの情報の役割は、被験者を高速回転する回転椅子に乗せることによって明確に実証できます。 この場合、目は静止した物体を見つめようとして回転とは反対側に移動し、その後（視界から失われると）素早く回転方向にジャンプして、静止した物体を見つめます。視線を固定する別の点を見つけます。 同様に、回転が突然停止すると、目は前の回転方向に動き続け、その後、反対方向に跳躍します。 この突然の変化は、三半規管の頂上が内リンパの流れの影響を受け、流れの方向が逆転することによって起こります。 このような特徴的な目の動きは、 眼振。 彼らは条件付けされている 3つの神経経路 (図25):
Ø 三半規管から前庭核まで、
外側の目の筋肉にØ。
意味 前庭眼球運動反射このことは、回転眼球系の視覚と、頭が静止し、環境が回転しているときの視覚を比較することによって明確に実証できます。 回転する環境の詳細はすぐに失われます。1 秒あたり 2 回転すると、視線の注視点がぼやけます。 逆に、回転椅子に座っている被験者は、1 秒あたり約 10 回転の回転速度でのみ視力が若干低下します。
最後に、いくつかの言葉を述べておく価値があります。 乗り物酔い。 これ 不快な気持ち主に以下の理由で生じます タッチ入力の不一致 。 場合によっては、この不一致は前庭装置自体で発生します。 ヘッドが正常な向きを失って回転してしまうと、 三半規管の頂点からの信号は耳石からの信号と相関しなくなりました。 乗り物酔いのもう一つの原因は、 目と前庭器官からの信号の不一致。 船室の荒れた海で、目が頭と船室の壁との間の相対的な動きの欠如を報告し、逆に前庭系が緊張している場合、「船酔い」の症状が観察されます。 過度のアルコール摂取も危険な見当識障害につながることにも言及する価値があります。 これは、エタノールが内リンパの比密度を変化させるため、カプラが重力を感知できるようになり、中央前庭系に異常な信号を送ることができるようになるためです。
人間のバランスを司る器官は前庭器官です。 運動システムと視覚システムとともに、この装置は再生します。 主役宇宙における人間の方向性。 すべての主要な内臓と心血管系は前庭反射に関与しています。
反応の特徴
前庭反射には独自の特徴があります。 医療専門家は次のように指摘しています。
- 前庭反射の機能的感度が高い。
- ダイナミックな反応。
このおかげで、特定の異常と前庭器官の間に関連性がある場合、専門家は病気がどの段階にあるかを判断できます。
前庭アナライザーの優れた機能感度が注目されます。
このような背景から、急性、慢性、 亜急性期病気では全く異なる反応が起こります。
患者に重度の苦痛を引き起こす鮮明な症状は、多くの場合、亜急性および 急性期 病的状態。 異常の進行が遅い場合、前庭背景の障害は主観的には存在しませんが、客観的には非常に微妙に現れます。 これは、前庭異常の代償が非常に顕著であるという事実によるものです。 また、深層筋関節の感覚や視覚が原因である可能性もあります。
前庭反射の同様に重要な特徴は、その多様性と曖昧性であると考えるべきです。 中枢神経系および前庭器官への損傷の程度は、これらの反応の変化に基づいて判断できます。
研究の重要性
前庭反射の研究の問題は依然として関連性があり続けていますが、これはこのような背景で異常な状態が頻繁に発生するためです。 したがって、聴覚障害を患っている患者では、前庭の病状が診断されます。
多くの人がめまいに悩まされているため、前庭反射の研究は社会的にも非常に重要です。 このような背景から、彼らのパフォーマンスは低下し、コンタクトにも問題が生じます。
これらの違反に関する知識により、専門家は以下に関する情報を入手できます。
- 脳内の新生物。
- 脳の炎症性病状。
- 脳への外傷。
- 幹障害の段階。
客観性
前庭反射は非常に客観的です。 研究は患者が覚醒しているときでも意識がないときでも可能です。 人が昏睡状態になると、目の筋肉に特徴的な反応が現れます。 ほとんどの場合、眼振（遅相）に向かう視覚器官の強直性「漏出」が観察されます。
前庭背景の違反は、中枢神経系のさまざまな異常で観察されます。
これは、さまざまな解剖学的接続と現在の分析装置の機能感度の高さによって説明されます。
資質
前庭反射には次のような性質があります。
- 客観性。
- ハイレベルな情報コンテンツ。
- 覚醒中または昏睡状態にある人を検査する能力。
これらすべてにより、正しい診断に必要な客観的な情報を得ることができます。 他の脳神経の研究と比較して、前庭アナライザーの情報量は非常に豊富です。
望ましくない兆候
「人形の目」現象と同様に、眼前庭反射は外因性および内因性の中毒の存在下で観察されます。
眼前庭反射は予後があまり良くない症状です。 毒性または代謝性の病変の場合、眼前庭反射は脳幹の他の機能よりもわずかに低い程度で抑制されます。 
脳幹の機能不全が十分に深刻である場合、多くの関連する反射が急速に消えていきます。 中枢神経系のこのレベルでは反射も閉じます。
意識低下に苦しむ患者におけるこの一連の反応を研究することにより、体幹構造の変形段階や異常な過程の位置を特定することが可能になります。
前庭眼球反射の基本メカニズム
前庭眼球反射の基本的なメカニズムについて言えば、外半規管からの眼球反射を主な例として取り上げることが重要です。
内リンパ流 左側右方向への角加速度によるものです。 右水平管のクプラの変位は膨大状に発生します。 この背景に対して、parv膨大神経が活性化されます。
この信号は右内側前庭核に伝達されます。 右前庭核から、信号は右側の動眼神経核と左側の外転神経核に送られます。
右膨大神経からの主なインパルスのおかげで、作動筋が刺激されます。
拮抗筋の積極的な抑制も起こります。 この背景に対して、外眼直筋 (左) と内直筋 (右) の筋肉が収縮します。 したがって、目は左にそらされます。
結論
眼振には、回転上向きの遅い成分があります。 同時に、左膨大部神経で抑制反応が始まります。 パルスは流れでやって来ます。 標的は、右側の動眼神経核と外転神経です。
このようにして、人間の右視覚器官の下直筋と右視覚器官の上腹斜筋が活性化されて収縮する。 このような背景に対して、目はまったく反対の方向に素早く動きます。