☰

Lerkamen talimatları, incelemeler, fiyat, açıklama. Tıbbi ürünün fiyat kategorileri ve analogları.

İsim:

Lerkamen

Farmakolojik etki:

Lerkamen, seçici kalsiyum reseptör blokerleri grubunun bir ilacıdır. İlaç etken maddeyi içerir - lerkanidipin - tıbbi madde kardiyomiyositlerde ve düz kas hücrelerinde kalsiyum iyonlarının akımını azaltır. İlaç, vasküler tonusu ve toplam periferik vasküler direnci azaltarak belirgin bir hipotansif etkiye sahiptir. İlaç, refleks taşikardi ile çökme gelişimini önleyen damarların lümeninin kademeli olarak genişlemesine neden olur. İlaç uzun bir terapötik etkiye sahiptir ve olumsuz bir inotropik etkiye sahip değildir.

İlacın oral yoldan verilmesinden sonra, aktif bileşen iyi emilir. sindirim kanalı. Lerkanidipinin plazma konsantrasyonu, uygulamadan 1.5-3 saat sonra maksimuma ulaşır. Lerkanidipinin %98'e kadarı plazma proteinlerine bağlanır. Mutlak biyoyararlanım - %10, bunun nedeni ilacın karaciğerden ilk geçişinin etkisidir. Yemeklerden sonra biyoyararlanımı artar, bu nedenle aç karnına alınması tavsiye edilir, ayrıca lerkanidipinin biyoyararlanımı artan dozla artar.

İlacın terapötik etkisi bir gün sürer, lerkanidipinin yarı ömrü yaklaşık 8-10 saattir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, metabolizma ve atılımdaki yavaşlama nedeniyle lerkanidipin plazma konsantrasyonlarında bir artış mümkündür.

Kullanım endikasyonları:

Lerkamen, hafif ve ılıman temel form arteriyel hipertansiyon.

Uygulama yöntemi:

Lerkamen oral kullanım için tasarlanmıştır. Kaplanmış tabletler alınmadan önce bölünmemeli veya ezilmemelidir. İlaç, yeterli miktarda sıvı ile aç karnına alınır. Tedavi süresi ve lerkanidipin dozu, her hasta için ilgili doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.

Yetişkin hastalara genellikle günde bir kez 10 mg lerkanidipin reçete edilir. İlacın yeterince belirgin olmayan hipotansif etkisi ile, tedavinin başlamasından 2 hafta sonra doz arttırılabilir. Önerilen maksimum doz 20 mg'dır, dozda daha fazla artışla birlikte, lerkanidipinin etkinliğinde klinik olarak anlamlı bir artış yoktur, ancak gelişme olasılığı istenmeyen etkiler.

Günlük 20 mg kontrol dozunda ise tansiyon yetersiz, ek olarak diğer antihipertansif ajanların reçete edilmesi önerilir ( ACE inhibitörleri, beta blokerler veya diüretikler).

65 yaş üstü hastaların yanı sıra böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz artışları çok dikkatli yapılmalıdır.

Şiddetli karaciğer yetmezliğinde, lerkanidipin dozunun ayarlanması gerekebilir.

İstenmeyen fenomenler:

Hastalarda lerkanidipin kullanırken, aşağıdaki istenmeyen etkiler gelişebilir:

Gastrointestinal sistem ve karaciğer: mide bulantısı, kusma, gastralji, bozulmuş dışkı ve sindirim, artan karaciğer enzim seviyeleri.

Yandan kardiyovasküler sistemin: anjina atakları, artan kalp hızı, kan basıncında aşırı düşüş, ağrı ve rahatsızlık göğüs.

Merkezin yan tarafından gergin sistem: uyku ve uyanıklıkta değişiklikler, halsizlik ve baş ağrısı ve baş dönmesi.

Alerjik reaksiyonlar: cilt alerjik reaksiyonlar.

Diğerleri: yüz ve vücudun üst kısmında kızarıklık, şişlik, kas ağrısı, poliüri, dişeti hiperplazisi, sık idrara çıkma.

İstenmeyen etkilerin gelişmesi ile ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar:

İlacın aktif ve yardımcı bileşenlerine ve ayrıca diğer dihidropiridin türevlerine karşı aşırı duyarlılık.

Kaplamalı tabletler, Lerkamen 10 ve Lerkamen 20, laktaz eksikliği, galaktozemi ve glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu olan hastaların tedavisinde kullanılmaz.

Lerkamen, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler ile hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar için reçete edilmez, çünkü bu hasta kategorilerinde ilacın güvenliği ve etkinliği hakkında veri yoktur.

Lerkanidipin, sol ventrikül çıkış vasküler obstrüksiyonu, kalp yetmezliği (yeterli tedavinin yokluğunda) ve stabil olmayan anjina pektoris şikayeti olan hastaları tedavi etmek için ve ayrıca tedaviden önceki bir ay içinde miyokard enfarktüsü geçirmiş hastaların tedavisinde kullanılmamalıdır. İlacın beklenen başlangıcı.

saat şiddetli formlar hepatik ve böbrek yetmezliği ilaç reçete edilmemelidir.

Hasta sinüs sendromu (implante kalp pili yokluğunda), bozulmuş ventriküler fonksiyon ve iskemik hastalık kalpler.

Lerkamen, çalışmaları daha fazla dikkat gerektiren hastalara (potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaların yönetimi ve araba sürmek dahil) dikkatle reçete edilir.

Hamilelik sırasında:

Hamilelik sırasında ilacı almak yasaktır. Doğurganlık çağındaki kadınlarda ilaç tedavisine başlamadan önce gebelik dışlanmalıdır. Tedavi süresince güvenilir kontraseptiflerin kullanılması ve hamilelik planlanırken lerkanidipin kesilmesi önerilir.

Laktasyon döneminde lerkanidipin kullanılması gerekiyorsa, doktorunuza danışmanız ve kesinti konusunu görüşmeniz önerilir. Emzirmeçocuk.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

İlacın CYP 3A4, greyfurt suyu, siklosporin ve etanol üzerinde inhibitör etkisi olan ilaçlarla birlikte kullanılması yasaktır.

Lerkanidipin'in CYP 3A4 indükleyicileri ile birlikte kullanılmasıyla, hipotansif etkide hafif bir azalma mümkündür, bu tür kombinasyonlar gerekliyse, kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir.

Lerkamen ilacının midazolam ile birlikte kullanılması, lerkanidipin emiliminde bir artışa yol açar.

Lerkamen, 800 mg'ın üzerindeki bir dozda simetidin ile kombinasyon halinde dikkatli kullanılmalıdır.

saat eşzamanlı resepsiyon beta blokerli ilaç, negatif inotropik etki riskini artırır ve lerkanidipinin biyoyararlanımını arttırır.

Gerekirse, ilacın digoksin ile birlikte kullanımı, ikincisinin plazma konsantrasyonlarını izlemeli ve gerekirse zehirlenme riskini azaltmak için digoksin dozunu ayarlamalıdır.

Lerkamen ilacını simvastatin ile aynı anda reçete etmek gerekirse, etkileşim riskini azaltmak için uygulamaları arasında en az 10 saatlik bir aralık gözlemlenmelidir.

aşırı doz:

İlacı önerilenden önemli ölçüde daha yüksek dozlarda alırken, hastalarda uyuşukluk, mide bulantısı, miyokard iskemisi, kardiyojenik şok ve kan basıncında önemli bir azalma.

Doz aşımı durumunda, gastrik lavaj, enterosorbentler ve laksatifler reçete edilir. Şiddetli zehirlenme durumunda, diüretikler, katekolaminler veya dopamin (intravenöz olarak) da reçete edilir. Belki de plazma ikamelerinin atanması. Şiddetli arteriyel hipotansiyon, bilinç kaybı veya bradikardi gelişmesiyle atropin uygulanır.

Doz aşımı tedavisi, ilgili doktorun gözetiminde bir hastanede yapılmalı, aşırı dozda ilaç aldıktan sonra hastanın durumu en az bir gün izlenmelidir.

Hemodiyaliz yapmak etkisizdir.

İlacın serbest bırakma formu:

7 adet blister, 1, 2 veya 4 blisterde paketlenmiş, karton kutu içinde paketlenmiş film kaplı tabletler.

Bir karton kutuda 10, 6 veya 9 kabarcıklı blister ambalajlarda paketlenmiş film kaplı tabletler.

Depolama koşulları:

İlaç, orijinal ambalajında, sıcaklığı 25 °C'yi geçmeyen odalarda saklandığında 3 yıl geçerlidir.

Lerkamen

tbl p/pl/o 20mg №60, Berlin-Chemie/ Menarini Group (Almanya)

Sevgili doktorlar!

Bu ilacı hastalarınıza reçete etme konusunda deneyiminiz varsa - sonucu paylaşın (yorum bırakın)! Bu ilaç hastaya yardımcı oldu mu, tedavi sırasında herhangi bir yan etki meydana geldi mi? Deneyiminiz hem meslektaşlarınızın hem de hastalarınızın ilgisini çekecektir.

Sevgili hastalar!

Bu ilacı size reçete ettiyseniz ve tedavi gördüyseniz, etkili olup olmadığını (yardımcı olup olmadığını), herhangi bir yan etkisi olup olmadığını, neleri sevdiğinizi/beğenmediğinizi bize bildirin. Binlerce insan, çeşitli ilaçların incelemeleri için İnternet'te arama yapıyor. Ama sadece birkaçı onları terk ediyor. Kişisel olarak bu konuyla ilgili bir inceleme bırakmazsanız, geri kalanının okuyacak hiçbir şeyi olmayacaktır.

Çok teşekkürler!

Kayıt numarası:

LSR-007057/09-140510

İlacın ticari adı:

Lerkamen® 10

Uluslararası tescilli olmayan ad:

(HAN): lerkanidipin

Dozaj formu:

film kaplı tabletler

Birleştirmek:

1 film kaplı tablet şunları içerir:
çekirdek
aktif madde: lerkanidipin hidroklorür-10.0 mg
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, sodyum karboksimetil nişasta (tip A), povidon - K 30, magnezyum stearat.
kabuk
Opadray OY-SR-6497 oluşan: hipromelloz, talk, titanyum dioksit, makrogol 6000, demir oksit sarısı.

Tanım: Yuvarlak bikonveks film kaplı tabletler, uçuk sarıdan açık sarı bir tarafta risk var.
Molada görüntüle: açık sarı.

Farmakoterapötik grup:

"yavaş" kalsiyum kanallarının blokeri
ATX kodu C08CA13

farmakolojik özellikler


farmakodinamik
Dihidropiridin serisinin bir türevi olan "yavaş" kalsiyum kanallarının blokeri, kalsiyum iyonlarının vasküler düz kas hücrelerine transmembran akımını engeller.
Hipotansif etki mekanizması, pürüzsüzlük üzerindeki doğrudan rahatlatıcı bir etkiden kaynaklanmaktadır. Kas hücreleri toplamda bir azalmaya neden olan gemiler çevresel direnç gemiler. Uzun süreli bir antihipertansif etkiye sahiptir.
Vasküler düz kas hücreleri için yüksek seçicilik nedeniyle negatif inotropik etki yoktur.
farmakokinetik
Lerkanidipin, oral uygulamadan sonra tamamen emilir. Maksimum plazma konsantrasyonu 1.5-3 saat sonra tespit edilir ve sırasıyla 10 ve 20 mg alındıktan sonra 3.3 ng / ml ve 7.66 ng / ml'dir. Kan plazmasından doku ve organlara dağılımı hızlıdır. Kan plazma proteinleri ile iletişim %98'i aşıyor. Eliminasyon biyotransformasyon ile gerçekleşir, alınan dozun yaklaşık %50'si idrarla atılır.
Ortalama yarı ömür 8-10 saattir. Süre tedavi edici etki 24 saattir. Tekrarlanan başvurularda kümülasyon gözlenmez.

Kullanım endikasyonları:

Hafif ila orta şiddette esansiyel arteriyel hipertansiyon.

Kontrendikasyonlar:

Lerkanidipine, dihidropiridin serisinin diğer türevlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
Kronik kalp yetmezliği (dekompansasyon aşamasında); Kararsız angina; kalbin sol ventrikülünden çıkan damarların tıkanması; miyokard enfarktüsünden sonraki 1 ay içinde; şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu; bozulmuş böbrek fonksiyonu (kreatinin klerensi 12 ml / dak'dan az); laktoz intoleransı, galaktozemi, glukoz/galaktoz malabsorpsiyon sendromu.
Hamilelik ve emzirme dönemi; güvenilir kontrasepsiyon kullanmayan çocuk doğurma çağındaki kadınlar;
18 yaşına kadar olan yaş (etkinlik ve güvenlik çalışılmamıştır).

Dikkatlice: böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, yaşlılık, hasta sinüs sendromu (kalp pili olmadan), koroner kalp hastalığı, sol ventrikül disfonksiyonu.

Dozaj ve uygulama:


içeri
1 tablet (10 mg) Günde 1 kez yemeklerden en az 15 dakika önce, tercihen sabahları çiğnemeden bol su için. Elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak, doz 2 tablete (20 mg) yükseltilebilir. Terapötik doz kademeli olarak seçilir, ilacın başlamasından 2 hafta sonra doz 20 mg'a çıkarılır.
Yaşlı hastalarda kullanım
Doz ayarlaması gerekli değildir.
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım
Hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında, kural olarak doz ayarlaması gerekli değildir, başlangıç ​​dozu 10 mg'dır, daha sonra doz dikkatli bir şekilde 20 mg'a yükseltilmelidir.

Yan etki:

İlaç iyi tolere edilir. Nadiren, ilacın vazodilatör özellikleri ile ilişkili etkiler kaydedildi: periferik ödem, yüze kan "gelgitleri" hissi, çarpıntı, taşikardi, göğüs ağrısı, kan basıncında belirgin bir azalma, anjina pektoris, asteni, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi; çok nadiren: gastrointestinal bozukluklar (dispepsi, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, ishal), "karaciğer" enzimlerinin aktivitesinde geri dönüşümlü artış, miyokard enfarktüsü, poliüri, deri döküntüsü, uyuşukluk, kas ağrısı, dişeti hiperplazisi.

aşırı doz:

Doz aşımı raporları yoktur. Semptomların diğer dihidropiridin türevlerine benzer olduğu varsayılabilir (periferik vazodilatasyon ile arteriyel hipotansiyon ve refleks taşikardi, anjina ataklarının sıklığı ve süresinin artması, miyokard enfarktüsü). Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

yürütürken karmaşık terapi Lerkamen ® 10, beta blokerler, diüretikler, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri ile iyi uyumludur.
CYP 3A4 inhibitörleri ile dikkatli olunmalıdır: ketokonazol, itrakonazol, eritromisin, vb.
İlaç, CYP 3A4 indükleyicileri ile birlikte reçete edilirken: antidepresanlar, rifampisin, ilacın hipotansif etkisi azalabilir. Lerkamen ® 10'u kardiyak glikozitlerle aynı anda kullanırken, digoksin zehirlenmesi belirtilerini izlemek gerekir.
Simetidin ile eşzamanlı kullanım, plazmadaki lerkanidipin konsantrasyonunda önemli değişikliklere neden olmaz. yüksek dozlar ah simetidin, lerkanidipinin biyoyararlanımını ve hipotansif etkisini artırabilir.
Greyfurt suyu içerken hipotansif etkiyi artırmak mümkündür.
Etanol kullanımı ilacın etkisini artırabilir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi
Lerkamen ® 10 ile tedavi sırasında, ilaç kullanımı sırasında baş dönmesi, asteni, yorgunluk ve nadir durumlarda uyuşukluk meydana gelebileceğinden, hastalar özellikle araba kullanırken ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olmalıdırlar. yüksek hız psikomotor reaksiyonlar.

Salım formu:

Film kaplı tabletler, 10 mg
Blister başına 7, 10 veya 14 tablet [opak PVC film/alüminyum folyo].
1 (7 veya 14 tablet), 2 (her biri 14 tablet), 6 (her biri 10 tablet) veya 9 (her biri 10 tablet) blister, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları:

30°C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Son kullanma tarihi:

3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları:

Reçetede.

İmalat firması
Berlin-Chemie AG/Menarini Grubu,
Almanya "RECORDATI lisansı altında"

Talep adresi
Rusya 115162, Moskova, st. Shabolovka, ev 31, bina B,

Yavaş kalsiyum kanallarının etkili bir engelleyicisi ilaç Lerkamen'dir. Bu ilaca ne yardımcı olur? Aracın uzun süreli bir antihipertansif etkisi ve hipotansif etkisi vardır. Tabletler Lerkamen kullanım talimatı ile birlikte alınmasını önerir. yüksek kan basıncı ve kardiyovasküler sistem hastalıklarının tedavisi için.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

İlaç sadece tablet formunda mevcuttur. İlaç dozları: 10 ve 20 mg aktif madde. Blister 7 veya 10 hap içerebilir.

Tablet 10 veya 20 mg lerkanidipin hidroklorür ve yardımcı maddeler içerir.

farmakolojik özellikler

Vasküler düz kas hücrelerini ve kalsiyumun kardiyomiyositlere transmembran akımını inhibe ettiği ilaç Lerkamen, uzun süreli bir antihipertansif etkiye ve hipotansif bir etkiye sahiptir. İlaç, damarların düz kasları üzerinde doğrudan rahatlatıcı bir etki yaratır.

Tabletler Lerkamen: ilaca ne yardımcı olur

İlacın kullanımı için ana endikasyon temel formdur. arteriyel hipertansiyon(hafif ila orta).

Lerkamen'in analogları

Aktif madde için yapısal analoglar şunlardır:

  • Lerkanidipin hidroklorür.
  • Zanidip Recordati.
  • Lerkamen 10.
  • Lerkamen 20.
  • Vertizin.
  • Kardilopin.
  • Amlotop.
  • Nifelat.
  • Normodipin.
  • Nimotop.
  • Ekvator.
  • Kalçek.
  • Amlodipin.
  • Nikardi.
  • Felodipin.
  • Korinfar.
  • Corinfar geri zekalı.
  • Ajan.
  • Diltiazem.
  • Sinnarizin.
  • İzoptin.
  • Nifedipin.
  • Finoptin.
  • Prokorum.
  • Nifecard.
  • Öngörü.
  • Stamlo.
  • Lomir.
  • Exforge.
  • Verapamil.
  • Tenochek.
  • Ekvakard.
  • Enanorm.
  • Kordipin.
  • Akridipin.
  • Lekoptin.
  • Altiazem RR.
  • Adalat.
  • Kordaflex.
  • Nifedikap.

Kontrendikasyonlar

İlacın talimatları, Lerkamen tabletlerinin şu durumlarda alınmaması gerektiğini belirtir:

  • ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
  • laktoz intoleransı, galaktoz ve glukoz malabsorpsiyon sendromu, galaktozemi;
  • aort darlığı olan hastalar;
  • Kronik kalp yetmezliği;
  • kararsız angina;
  • karaciğer veya böbrek fonksiyonlarının belirgin ihlali;
  • hamilelik ve emzirme döneminde.

Ayrıca, miyokard enfarktüsü geçirdikten sonra bir ay içinde Lerkamen kullanılması önerilmez. İlacın 18 yaşın altındaki çocuklara ve güvenilir kontrasepsiyon kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlara reçete edilmesi yasaktır. Böbrek veya böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Karaciğer yetmezliği, sol ventrikül disfonksiyonu, koroner kalp hastalığı yanı sıra yaşlı insanlar.

Hazırlık Lerkamen: kullanım talimatları

Tabletler oral uygulama için tasarlanmıştır. İlacın öğütülmesine, koruyucu kabuğa zarar vermesine izin verilmez. Aç karnına lerkanidipin alındığında ilacın etkinliği artar. Terapi süresi doktor tarafından belirlenir.

Kullanım Talimatları Lerkamen 10

Tablet 24 saatte bir 1 kez alınır. Yetersiz azalma ile tansiyon 14 gün sonra tek doz 20 mg'a geçebilirsiniz.

Lerkamen 20 için Talimatlar

Tabletler su ile yıkanır, aç karnına alınır. İlacın dozunda bir artışla (günde 20 mg'dan fazla), hipotansif etkide bir artış gözlenmez, ancak istenmeyen yan reaksiyonların sıklığı ve şiddetinde bir artış kaydedilir.

İlaç arteriyel hipertansiyon tedavisinde etkisiz ise, diğer farmakolojik gruplardan ek antihipertansif ilaçlar reçete edilmesi önerilir.

Yan etki

Negatif ilaç reaksiyonları şunları içerir:

  • bulantı kusma;
  • göğüs ağrısı;
  • miyokard enfarktüsü (nadiren);
  • artan yorgunluk;
  • yüz derisine kan basması;
  • miyalji;
  • uyuşukluk;
  • reaksiyonlar aşırı duyarlılık;
  • taşikardi;
  • ishal;
  • deri döküntüsü;
  • poliüri;
  • epigastrik ağrı;
  • kalp atışı hissi;
  • anjina, göğüs ağrısı;
  • pollakiüri (artan idrara çıkma sıklığı);
  • asteni;
  • dispepsi;
  • baş ağrısı;
  • göğüs ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • bayılma;
  • periferik ödem.

Etkileşim

Midazolam tedavisi sırasında ilacın emilimi artar. CYP3A4 indükleyicileri, etanol, siklosporin ve greyfurt suyu, Lerkamen alırken kesinlikle kontrendikedir. Yüksek dozda simetidin (800 mg'dan fazla) alırken dikkatli olunmalıdır.

Aktif maddenin biyoyararlanımı, beta blokerlerle tedavi sırasında negatif inotropik etkideki artışla aynı anda artar. Lerkanidipin tedavisine başlandıktan sonra digoksinin zorunlu doz ayarlaması gereklidir.

Negatif etkileşim riskini azaltmak için simvastatin ve lerkanidipin alırken 10 saatlik bir ara vermek gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Lerkamen ilacının hamilelik sırasında ve emzirme döneminde ve ayrıca güvenilir kontrasepsiyon yokluğunda doğurganlık çağındaki kadınlarda kullanımı kontrendikedir. Klinik öncesi çalışmalarda, sıçanlarda ve tavşanlarda lerkanidipinin teratojenik etkisi saptanmamıştır, sıçanların üreme işlevi değişmemiştir.

Hamilelik ve emzirme döneminde lerkanidipin kullanımı ile ilgili klinik deneyim eksikliği göz önüne alındığında ve diğer dihidropiridin türevlerinin hayvanlarda teratojenik bir etkiye sahip olduğu bilindiğinden, lerkanidipinin hamilelik sırasında ve doğurganlık çağındaki kadınlarda kullanımı önerilmez. güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanın.

Lerkanidipinin yüksek lipofilik özelliğinden dolayı, vücuda nüfuz etmesi anne sütü Bu nedenle, ilacın emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Fiyat

Moskova ve Rusya'nın bölgelerinde, Lerkamen tabletlerini 325 ruble fiyata satın alabilirsiniz. Kiev'de 153 Grivnaya mal oluyorlar. Kazakistan ve Minsk'te fiyatları 3375 tenge ve 14-19 bel'e ulaşıyor. sırasıyla ruble.

Lerkanidipin (Lerkamen) - arteriyel hipertansiyonu azaltmak için bir ilaç, üçüncü nesil kalsiyum antagonistleri grubuna aittir.

İlaç hipertansiyon tedavisinde oldukça etkilidir, belirgin bir özelliği yoktur. yan etkiler günde bir kez uygulanır ve böylece hastaların tedaviye uyumu artar.

Lerkanidipinin etki seçiciliği, ona az sayıda yan etki sağlar. Kalsiyum antagonistleri şu anda hipertansiyon tedavisi için tercih edilen ilaçtır.

Çok sayıda çalışma, kombinasyon tedavisinde etkinliğini doğrulamaktadır.

Lerkanidipinin avantajı, kalp ve diğer organlar üzerinde olumlu bir etkidir. hipertansiyon. Başvurunun arka planına karşı, sol ventrikül hipertrofisi azalır, böylece normal kalp fonksiyonunu uzun süre korur.

Kalsiyum antagonistleri, periferik arterlerdeki vasküler direnci etkili bir şekilde azaltır.

Lerkanidipin, diğer kalsiyum kanal blokerlerinin (CCB'ler) aksine, böbrek fonksiyonu üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir. İlaç intraglomerüler basıncı azaltır, bu nedenle kronik böbrek yetmezliği olan hastalara reçete edilebilir.

1. Kullanım endikasyonları

Lerkanidipinin ana kullanımı kan basıncını düşürmektir. Yaşlı hastalar için şiddetli formları olanlar da dahil olmak üzere hipertansiyonu olan hastalar için reçete edilir.

Kabulün arka planına karşı entelektüel ve zihinsel işlevlerde bir artış olduğuna dair kanıtlar var.

Uygulama şekli

Lerkanidipin'in başlangıç ​​dozu 10 mg'dır. Bu dozda hedef rakamlara ulaşılmazsa, 10 mg daha ekleyin. Doz, iki hafta boyunca yavaş yavaş alınır. Tablet, tercihen sabahları, kahvaltıdan önce günde 1 kez alınır.

Yaşlı hastalar tam dozu alabilir ve böbrek hastalığı varlığında 10 mg'lık bir dozu tercih etmek daha iyidir.

İlaç iyi bir biyoyararlanıma sahiptir. Özellikle yağlı ve yüksek kalorili yiyecekler yemek yemenin, lerkanidipinin emilim oranını hızlandırdığına ve kandaki konsantrasyonunu aşırı derecede artırdığına dair kanıtlar vardır.

Maddenin konsantrasyonu yavaşça artar, alımdan 2-3 saat sonra maksimuma ulaşır. İlaç, aktif olmayan metabolitlerin oluştuğu karaciğerde yok edilir ve işlenir. Bu ürünler bağırsaklar ve böbrekler yoluyla atılır.

2. Yayın formu, kompozisyon

Lerkanidipin, 10 mg ve 20 mg kaplı tabletler halinde mevcuttur. Ana aktif madde lerkanidipin hidroklorürdür. Bu madde, dihidropiridin serisinin kalsiyum antagonistlerine aittir.

Testler sırasında, ilacın 10 ve 20 mg'lık bir dozdaki en büyük etkinliği, 1 ve 2 derecelik hipertansiyon için doğrulandı. Etkisi bir gün sürer. Çalışmalar, hipotansif etkinin diğer ilaç gruplarıyla uyumlu olduğunu doğrulamıştır.

CCB'ler, kalsiyum iyonlarının kanallardan zardan damarların kas hücrelerine girişini engeller. Bu kanallar damarlarda, kardiyomiyositlerde, çizgili damarlarda bulunur. kas dokusu. Bundan dolayı kas zarı gevşer, damarı genişletir ve direnci düşürür.

Lerkanidipinin ana etkisi, periferik vasküler direnci azaltarak kan basıncının normalleşmesidir.

Vazodilatasyon, kalp hızında refleks artışına neden olmadan yavaş yavaş gerçekleşir. Bu, damarların kalsiyum kanalı için daha seçici olan ve daha az oranda kalp için seçici olan lerkanidipinin seçici etkisi ile sağlanır.

3. Diğer ilaçlarla etkileşim

Başka antihipertansif ilaçlar(sartans, diüretikler) lerkanidipinin etkinliğini arttırır. Metoprolol ile birlikte kullanıldığında etkinliği %50 oranında azalır, bu nedenle doz ayarlamasına ihtiyaç vardır.

Midazolam biyoyararlanımı %40 artırır. Simvastatin ile birlikte alındığında, akşamları bir statin reçete edilerek önlenebilecek yan etkiler ortaya çıkar.

Larkanidipin ve siklosporinin birlikte uygulanması, her ikisinin konsantrasyonunu arttırır, bu nedenle istenmeyen bir durumdur. Midazolam ve simetidin ile etkileşime girdiğinde ilacın biyoyararlanımı artar.

Ayrıca, greyfurt suyu ve alkolün (etanol) eşzamanlı kullanımı ile hipotansif etkide bir artış mümkündür. Lerkanidipin ve kardiyak glikozitlerin (digoksin) etkileşimi incelenmiştir.

Bazı hastalarda glikozit konsantrasyonu arttı, bu da digoksin zehirlenmesinin oluşmasını önlemek için bu tür hastaları izleme ihtiyacını açıklıyor.

Ek olarak, atriyoventriküler blokaj gelişimini tetikleyebilir.

Lerkanidipin ve CY3A4 blokerleri veya indükleyicileri içeren ilaçlar alınırken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu enzim ilacın karaciğerde metabolizmasını sağlar. CY3A4 indükleyicilerle tek seferlik kullanım önerilmez.

Bunlar ketokonazol ve bazı antibiyotiklerdir (eritromisin). Fluoksetin (bir enzim inhibitörü) almak, önemli bir etkileşime sahip değildi.

lerkanidipin ile çok dikkatli kullanın. antiaritmik ilaçlar: kordaron, amiodaron. Anestezi ile birlikte kullanıldığında hipotansiyon artabilir.

4. Yan etkiler

Kardiyovasküler sistem: artan kalp hızı, sıcak basması, anjiyo ağrısı, bayılma, hipotansiyon.

Sinir sistemi: disinhibisyon, baş dönmesi, yorgunluk, kas ağrısı.

Sindirim sistemi: dispeptik bozukluklar, sıvı dışkı, karın ağrısı.

Üriner sistem: poliüri, sık idrara çıkma.

Cilt belirtileri: döküntüler, alerjik reaksiyonlar, cilt kızarıklığı.

sağlayabilir yan etki sürüş sırasında reaksiyon hızında bir azalmaya neden olur. Araçların sürülmesi ve hareket hızı ve doğruluğu gerektiren işler yapılması önerilmez.

5. Kontrendikasyonlar

Lerkanidipinin istenmediği durumlar, ilacın sadece karaciğerde metabolize olması nedeniyle kalp ve böbrek fonksiyonları üzerindeki etkilerle ilişkilidir.

İlacı aşağıdaki patolojiler için kullanmayın:

  • bileşenlere alerjik reaksiyonlar;
  • aortik arkın tıkanması;
  • obstrüktif kardiyomiyopati;
  • dekompanse kalp yetmezliği;
  • kardiyojenik şok ve 90 mm Hg'den az basınç;
  • laktoz intoleransı, galaktozemi;
  • şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği;
  • akut miyokard enfarktüsü dönemi;
  • 18 yaşına kadar yaş.

Gebelik ve emzirme

Lerkanidipin hamile kadınlarda kontrendikedir. Üreme çağındaki kadınların ilacı yalnızca etkili doğum kontrolü koşullarında kullanmaları önerilir.

İlacın anne sütüne geçebileceğine inanılmaktadır, bu nedenle emzirmede kontrendikedir. Tavşanlar üzerinde lerkanidipin testleri sırasında fetüs üzerinde herhangi bir yan etki saptanmamıştır.

6. Depolama şartları ve koşulları

3 yıl içinde kullanın. Oda sıcaklığında saklayın.

7. Fiyat

ortalama tutar Rusya'da 10 mg için 28 adet: 380 ruble; 20 mg: 630 ruble.

ortalama tutar Ukrayna'da 10 mg için 28 parça: 140 Grivnası; 20 mg: 220 Grivnası.

8. Analoglar

Direk: lerkamen, zanidip kaydı.

Birinci nesil kalsiyum kanal blokerleri: nifedipin, diltiazem. İkinci nesil, felodipin, clentiazem, benidipin, gallopamil, nikardipin içerir. En modern kalsiyum antagonistleri üçüncü neslin temsilcileridir: amlodipin, lasidipin.

9. İncelemeler

Çoğu olumlu. Hastalar, arteriyel hipertansiyon tedavisinde yüksek verimliliğini not eder. Deneyen çok yıllık hipertansiyon hastaları çok sayıda antihipertansif ilaçlar, lerkanidipin'de durun.

Yaşlı hastalar ilacı alırken kafanın "temizlendiğini" fark eder.

Hastalar, lerkanidipinin iyi tolere edildiğini, sadece bazılarının zayıflık, uyuşukluktan şikayet ettiğini söylüyor. Kadınlar çarpıntılardan ve diğer ilaçlarla durdurma ihtiyacından şikayet ettiler.

Az sayıda hasta ilacı alırken dışkı bozuklukları kaydetti, bu da kısa sürede kendi kendine kayboldu.


Makale yardımcı oldu mu? Belki bu bilgiler arkadaşlarınıza yardımcı olacaktır! Lütfen düğmelerden birine tıklayın: