胸腺は次の機能を果たします。
胸腺では、Tリンパ球の抗原非依存性分化が起こります。つまり、免疫原の中心器官です。
胸腺は、サイモシン、チモポエチン、胸腺血清因子というホルモンを産生します。
胸腺は最大の発達に達します 子供時代. 胸腺の機能は幼児期に特に重要です。 思春期を過ぎると、胸腺は加齢に伴い退縮し、脂肪組織に置き換わりますが、高齢になってもその機能が完全に失われるわけではありません。
胸腺の構造
胸腺- 実質小葉器官。 外側は、結合組織のカプセルで覆われています。 カプセルから伸びるパーティションは臓器を小葉に分割しますが、この分離は不完全です。 各小葉の基底は、網状上皮細胞と呼ばれるプロセス上皮細胞によって形成されます。 ゆるい繊維状の未形成の結合組織は、血管周囲にのみ存在します。
網状上皮細胞には次の 2 種類があります。
ナース細胞またはナース細胞は、被膜下ゾーンにあります。
深部皮質の上皮樹状細胞。
各セグメントは次のように分けられます。皮質と髄質。
皮質被膜下または外側および深部皮質の2つのゾーンで構成されています。 赤から被膜下ゾーンへ 骨髄プレTリンパ球が到着します。 それらはリンパ芽球に変わり、ナース細胞と密接に接触して増殖し始めます。 この時点では、細胞はまだ表面に T細胞受容体. ナース細胞は、T リンパ球の分化、つまり前駆体から成熟 T リンパ球への変換を刺激するチモシンやその他のホルモンを産生します。 Tリンパ球が分化するにつれて、表面に受容体を発現し始め、皮質のより深い領域に徐々に移動します.
深部皮質では、胸腺細胞が上皮樹状細胞と接触し始めます。 これらの細胞は、自己反応性リンパ球の形成を制御します。 得られたリンパ球が体自身の抗原に対して反応できる場合、そのようなリンパ球は上皮樹状細胞からアポトーシスへのシグナルを受け取り、マクロファージによって破壊されます。 リンパ球は自身の抗原に耐性があり、髄質との境界で皮質の最も深いゾーンに浸透し、内皮の多い毛細血管後静脈を通って血液に入り、次に抗原依存性リンパ球形成が行われる末梢リンパ器官の T 依存性ゾーンに入ります。発生します。 皮質物質の機能は、抗原に依存しない分化と T リンパ球の播種です。
延髄結合組織間質、細網上皮基部、およびリンパ球が含まれています。 これははるかに少ないです (全胸腺リンパ球の 3 ～ 5%)。 リンパ球の一部は皮質からここに移動し、毛細血管後細静脈を通って皮質との境界にある胸腺を離れます。 延髄のリンパ球の別の部分は、免疫形成の末梢器官に由来するリンパ球である可能性があります。 延髄には、ハッサルの上皮胸腺体が含まれています。 それらは、上皮細胞が互いに重層することによって形成されます。 ハッサルの体のサイズとその数は、年齢やストレスによって増加します。
それらの可能な機能は次のとおりです。
胸腺ホルモンの形成;
自己反応性 T リンパ球の破壊。
血胸腺バリア
胸腺皮質では、Tリンパ球の抗原非依存性分化が起こり、この段階での抗原の作用は正常なリンパ球生成を妨害する可能性があります。 したがって、皮質物質の発達中のTリンパ球は、血液胸腺関門によって血液およびその中の抗原から分離されます。
次の構造が含まれます。
連続毛細血管内皮;
内皮の連続基底膜;
毛細血管周囲腔、 結合組織抗原を切断するマクロファージがあります。
血管周囲網状上皮細胞の基底膜。
突起形状を持ち、その突起の助けを借りて、毛細血管を覆う網状上皮細胞。
胸腺血管新生
胸腺に入る動脈は、小葉間、小葉内、そして弓状の血管に分岐します。 弓状動脈は毛細血管に分解され、皮質に深いネットワークを形成します。 髄質との境界にある皮質毛細血管のより小さな部分は、高い内皮を持つ毛細血管後静脈に入ります。 それらを通して、リンパ球は再循環されます。 毛細血管のほとんどは、内皮の多い毛細血管後細静脈には入らず、被膜下細静脈に入り続けます。 小静脈は合流して遠心性静脈になります。
胸腺の血液供給と神経支配。 内胸動脈から胸腺へは、大動脈弓と腕頭動脈が rr を出発します。 胸腺。 小葉間中隔では、それらは小葉に侵入する小さな枝に分かれ、そこで毛細血管に分岐します。 胸腺静脈は、腕頭静脈と内胸静脈に流れ込みます。
胸腺のリンパ毛細血管は、皮質物質でより多く、臓器の実質でネットワークを形成し、そこから リンパ管前縦隔および気管気管支に流れ込む リンパ節.
胸腺神経は、左右の迷走神経の枝であり、交感神経幹の頸胸部 (星状) および上部胸部の節からも発生します。
2.3. 胸腺の組織学
外 胸腺結合組織のカプセルで覆われています。 そこから臓器の内側に仕切りが伸び、腺を小葉に分割します。 各小葉では、皮質と髄質が区別されます。 器官は、プロセス細胞 - 上皮網状細胞からなる上皮組織に基づいています。 すべての上皮網状赤血球は、デスモソーム、トノフィラメント、およびケラチンタンパク質、主要組織適合性複合体の生成物が膜上に存在することを特徴としています。
上皮網状赤血球は、局在化に応じて、形状とサイズ、着色徴候、ヒアロプラズム密度、オルガネラおよび封入体の含有量が異なります。 皮質および髄質の分泌細胞、非分泌 (または支持) 細胞、および上皮層状体の細胞 - ハッサル体 (ガッサル体) について説明します。
分泌細胞は、サイモシン、チムリン、チモポエチンなどの調節ホルモン様因子を生成します。 これらの細胞には、液胞または分泌封入体が含まれています。
被膜下帯および外側皮質の上皮細胞には、ゆりかごのようにリンパ球が位置する深い陥入があります。 これらの上皮細胞の細胞質の層 - リンパ球間の「フィーダー」または「乳母」は非常に薄く、拡張することができます。 通常、そのような細胞には10～20個以上のリンパ球が含まれています。
リンパ球は陥入に出入りし、これらの細胞と密着結合を形成することができます。 ナース細胞は、α-サイモシンを産生することができます。
上皮細胞に加えて、補助細胞が区別されます。 これらには、マクロファージと樹状細胞が含まれます。 それらは、主要組織適合性複合体の生成物を含み、T リンパ球の分化に影響を与える増殖因子 (樹状細胞) を分泌します。
皮質 - 胸腺小葉の周辺部分には T リンパ球が含まれており、網状上皮のバックボーンの隙間を密に埋めています。 皮質物質の被膜下ゾーンには、大きなリンパ球、つまり赤い骨髄からここに移動したTリンパ芽球があります。 それらは、上皮網状赤血球によって分泌されるサイモシンの影響下で増殖します。 新世代のリンパ球は胸腺に 6 ～ 9 時間ごとに出現し、皮質物質の T リンパ球は髄質に入ることなく血流に移行すると考えられています。 これらのリンパ球は、髄質の T リンパ球とは受容体の組成が異なります。 血流とともに、それらはリンパ球生成の末梢器官 - リンパ節と脾臓に入り、そこでサブクラスに成熟します: 抗原反応性キラー、ヘルパー、サプレッサー。 しかし、胸腺で形成されたすべてのリンパ球が循環床に入るわけではなく、「訓練」され、外来抗原に対する特異的な細胞受容体を獲得したリンパ球のみが循環床に入ります。 自身の抗原に対する細胞受容体を有するリンパ球は、原則として、胸腺で死にます。これは、免疫担当細胞の選択の現れです。 このような T リンパ球が血流に入ると、自己免疫反応が発生します。
皮質物質の細胞は、皮質物質の分化中のリンパ球を過剰な抗原から保護する血胸腺バリアによって血液から特定の方法で区切られています。 それは、基底膜を有する毛細血管の内皮細胞、単一のリンパ球、マクロファージおよび細胞間物質を有する毛細血管周囲腔、ならびにそれらの基底膜を有する上皮網状細胞からなる。 バリアは、抗原に対して選択的透過性を有する。 バリアが破られると、皮質物質の細胞要素のうち、単一形質細胞、顆粒白血球、 肥満細胞. 髄外骨髄造血の病巣が皮質に現れることがあります。
組織学的標本の胸腺小葉の延髄は、皮質物質と比較してリンパ球が少ないため、より明るい色をしています。 このゾーンのリンパ球は、T リンパ球の再循環プールを表し、毛細血管後細静脈を通って血流に出入りすることができます。
髄質の有糸分裂細胞の数は、皮質の約 15 分の 1 です。 プロセス上皮網状赤血球の超微視的構造の特徴は、ブドウ型の液胞と細胞内細管の細胞質内に存在することであり、その表面は微小増殖を形成します。
髄質の中央部には層状の上皮体（胸腺小体） - ガッサル体があります。 それらは、同心円状に層状になった上皮網状赤血球によって形成され、その細胞質には大きな液胞、ケラチン顆粒、および線維束が含まれています。 人のこれらの体の数は、思春期までに増加し、その後減少します。 体の機能は確立されていません。
胸腺（胸腺）は、鰓ポケットと間充織の上皮から発生します。 思春期までに最大の発達に達し、その後 年齢退縮、臓器の実質が徐々に脂肪と結合組織に置き換えられます。
胸腺には、気管に沿って走る一対の頸葉があり、 胸部心膜縦隔にあります。
胸腺はコンパクトな実質器官の原理に基づいて構築されています - それは間質と実質の要素を含んでいます。 間質は、外側からそれを覆う緻密で形成されていない結合組織のカプセルと、実質を小葉に分割する緩い結合組織の層によって表されます。 レイヤーを渡す 血管そして神経。
胸腺実質は、上皮組織とリンパ組織によって形成されます。 上皮細胞には突起があり、網状組織の細胞に似ているため、網状上皮細胞と呼ばれます。 これらの細胞は、T リンパ球の発生をサポートし、栄養を与え、保護するとともに、T リンパ球の発生と免疫形成プロセスを制御する多くのホルモンを生成します。
各小葉では、皮質と髄質が区別されます。 皮質は濃い紫色で区別され、半幹細胞から分化した T リンパ球または胸腺細胞の蓄積です。 髄質はリンパ球の飽和度が低く、淡いピンク色です 紫. その中で、死にかけている網状上皮細胞の同心円状の層からなる、実質とピンク色の胸腺体（ハッサル体）の上皮基部を区別することができます。 抗原非依存性分化の過程で、Tリンパ球は免疫グロブリン受容体を獲得し、それによって物質や細胞を外来のものと区別することができます。
一次分化した T リンパ球は、皮質と髄質の境界にある毛細血管後細静脈を通って血流に入り、末梢器官にコロニーを形成します。 免疫系. そこで、抗原と接触した後、それらは芽球形態に変わり、増殖し、二次的に分化して、細胞性および体液性免疫の形成を確実にするリンパ球のエフェクター亜集団を形成します。
質問20.リンパ節の構造と機能。
リンパ節は哺乳類や水鳥に見られます。 それらは、間充織のシールからリンパ管のコースに沿って発生します。
リンパ節の機能:
リンパ節を流れるリンパの浄化;
Tリンパ球およびBリンパ球の増殖および抗原依存性分化。
Tリンパ球およびBリンパ球が関与する抗原に対する免疫応答。
リンパ球によるリンパの濃縮、 形質細胞、全身の抗原を中和する抗体。
構造：
リンパ節は線維性結合組織の被膜で覆われており、そこから小柱が実質に伸び、臓器の間質を形成します。
カプセルの外側、結節の凸面側では、脂肪組織に血管が見られ、カプセル自体では、結節の凹面側の求心性リンパ管、そのゲート、リンパ管および栄養血管が見られます。実行します。
臓器の実質は、網状組織とリンパ組織によって形成され、皮質と髄質を明らかにします。 皮質物質の周辺には、リンパ（皮質）結節、または濾胞があります。 Bリンパ球はそれらの中で増殖し、分化します。 卵胞の中央部分は、ピンクがかった紫の色が特徴です - 明るい中心、それらの周辺ゾーンは結節の冠を形成します。
内側の副皮質皮質帯は、散在する T リンパ球によって形成されます。
卵胞から、形質細胞に変化する成熟した B リンパ球が髄質に移動し、暗紫色の髄索 (歯髄) を形成します。
少数のリンパ球を含む実質の明るい領域は、リンパがゆっくりと漏れる辺縁、中間、および中央洞を表します。 それらは網内皮細胞に限定されています。 副鼻腔のマクロファージは、異物からリンパを解放します。
免疫機能と造血を行う子供の臓器は胸腺です。 なぜ幼稚と呼ばれるのですか？ 彼は老後どうなりますか？ そして、その臨床的意義は何ですか？ この記事では、これらの質問やその他の多くの質問に対する回答を見つけることができます。
人体における胸腺の役割
胸腺は造血機能を果たします。 どういう意味ですか？ 彼は T リンパ球の分化とトレーニング (免疫学) を扱っています。 リンパ球の「記憶」が非常に長いことも重要です。したがって、同じ水痘にかかった子供は、99％のケースで再び病気になることはありません. これを永久免疫といいます。 Tリンパ球の増殖と分化に加えて、胸腺はクローニングに関与しています 免疫細胞. ところで、胸腺に対する免疫力の低下が直接関係していることに注意したいと思います。 T リンパ球の減少は、免疫力を低下させる一連の反応全体を伴います。 そして、これは小児科で多くのことを説明しています。たとえば、いくつかの平凡な病気を背景に、二次感染が発生したり、 二次疾患.
さらに、胸腺は多くのホルモンを産生します。 これらには、胸腺液性因子、チマリン、チモシン、チモポエチンが含まれます。 これらのホルモンは免疫機能も果たします。
胸腺：組織学、構造、機能
胸腺は典型的な実質器官です（間質と実質が分離されています）。 あなたが見れば 外観 組織学的構造胸腺、臓器が葉状になっていることに注意してください。
各小葉には、暗いゾーンと明るいゾーンがあります。 科学的に言えば、これは皮質と髄質です。 すでに述べたように、胸腺は免疫機能を果たします。 したがって、それはまさに子供の免疫システムの拠点と呼ぶことができます。 この要塞が最初に出くわした外来タンパク質抗原から落ちないように、ある種の保護機能を作成する必要があります. そして、自然はこの保護機能を作成し、それを血胸腺バリアと呼んでいます。
胸腺関門の組織像の簡単な説明
この障壁は、正弦波毛細血管と被膜下上皮のネットワークによって表されます。 この障壁には、毛細血管上皮細胞が含まれます。 つまり、病原体によって生成された抗原はすぐに血流に入り、そこから人体全体に広がります。 胸腺も例外ではなく、これらの抗原が行き着く可能性があります。 彼らはどうやってそこにたどり着くのでしょうか? それらは、微小血管系、つまり毛細血管を通ってそこに到達できます。 下の写真は、胸腺からの標本の組織像を示しており、間質の血管がはっきりと見えます。
毛細血管の内側は毛細血管の基底膜で覆われています。 この基底膜と外側の基底膜の間に血管周囲腔があります。 この空間には、病原性微生物や抗原などを貪食（吸収）できるマクロファージが含まれています。 後ろ 外膜胸腺の微小血管系を抗原から保護する何百ものリンパ球と細網上皮細胞があり、 病原性微生物.
胸腺の皮質
皮質物質は多くの構造で構成されています。たとえば、これらはリンパ系、マクロファージ、上皮、支持、「乳母」、星状の細胞です。 では、これらの細胞をさらに詳しく見てみましょう。
- スター細胞 - 胸腺ペプチド ホルモン - チモシンまたはチモポエチンを分泌し、T 細胞の成長、成熟、分化のプロセスを調節します。
- リンパ系列の細胞 - これらには、まだ成熟していない T リンパ球が含まれます。
- サポート セル - 一種のフレームワークを作成するために必要です。 ほとんどの支持細胞は、血液胸腺関門の維持に関与しています。
- 細胞「乳母」 - Tリンパ球が発達する構造のくぼみ（陥入）があります。
- 上皮細胞は、胸腺皮質の細胞の大部分です。
- マクロファージ細胞は、貪食機能を持つ代表的なマクロファージです。 それらは、血胸腺関門のメンバーでもあります。
組織標本での T リンパ球の発生
プレパレーションを周辺から見ると、Tリンパ芽球が分裂しているのがわかります。 それらは胸腺カプセル自体の真下にあります。 カプセルから延髄の方向に進むと、すでに成熟しているTリンパ球と、完全に成熟したTリンパ球を見ることができます. T リンパ球の全発生サイクルには約 20 日かかります。 発達中に、それらはT細胞受容体を発達させます。
リンパ球が成熟すると、上皮細胞と相互作用します。 ここでは、原則に従って選択があります：適切または不適切です。 リンパ球のさらなる分化が起こる。 Tヘルパーになる人もいれば、Tキラーになる人もいます。
それはなんのためですか？ 各 T リンパ球は、異なる抗原と相互作用します。
髄質に近づき、すでに分化した成熟Tリンパ球を危険原理でチェック。 どういう意味ですか？ このリンパ球は人体に害を及ぼすことができますか? このリンパ球が危険な場合、アポトーシスが発生します。 つまり、リンパ球の破壊です。 髄質には、すでに成熟した、または成熟しつつある T リンパ球があります。 その後、これらの T 細胞は血流に入り、全身に分散します。
延髄 胸腺それは、保護細胞、マクロファージ、および上皮構造によって表されます。 さらに、リンパ管、血管、ハッサル体があります。
発達
胸腺発生の組織学は非常に興味深いものです。 両方の憩室は 3 から始まり、これらのストランドの両方が縦隔に成長します。ほとんどの場合、前縦隔です。 非常にまれに、胸腺の間質は、4対の鰓弓の追加のストランドによって形成されます。 血液幹細胞からリンパ球が形成され、後に肝臓から血流へ、そして胎児の胸腺へと移動します。 このプロセスは 初期段階 出生前の発達.
組織学的準備の分析
胸腺の簡単な組織学は次のとおりです: 胸腺は古典的な実質器官であるため、検査助手はまず間質 (臓器フレーム) を調べ、次に実質を調べます。 プレパレーションの検査は、最初に高倍率で行われ、臓器を調べて位置を合わせます。 次に、組織を調べるために大幅な増加に切り替えます。 調製物は、ほとんどの場合、ヘマトキシリン-エオジンで染色されます。
胸腺の間質
臓器の外側には結合組織のカプセルがあります。 身体を四方から包み込み、形を整えます。 結合組織の仕切りは、結合組織のカプセルから器官の内部を通過します。それらは隔壁とも呼ばれ、器官を小葉に分割します。 結合組織カプセルと結合組織中隔の両方が、緻密で形成された結合組織で構成されていることに注意してください。
体への血液の流入または流出は、血管を通して行われます。 これらの血管は、間質の要素も通過します。 動脈と静脈を見分けるのはとても簡単です。 まず、筋層の厚みに合わせて行うのが最も簡単な方法です。 動脈には層がある 筋肉組織静脈よりもはるかに太い。 第二に、 脈絡膜静脈は動脈よりもはるかに細いです。 下の写真では、胸腺の組織像が標本に見られます。
小葉内の間質の要素を表示するには、大きな倍率に切り替える必要があります。 そのため、検査助手は網状上皮細胞を見ることができます。 その性質上、これらの細胞は上皮であり、互いに通信するプロセスを持っています。 したがって、細胞は実質の要素にしっかりと接続されているため、胸腺のフレームワークを内側から保持しています。
検査助手は、ほとんどの場合、細網上皮組織の細胞自体を見ることはありません。これは、それらが実質の多数の層によって隠されているためです。 胸腺細胞は互いに非常に密接に隣接しているため、間質の細胞と重なっています。 しかし、単一の順序では、明るいギャップの胸腺細胞の間に好酸性染色された細胞がまだ見られます。 これらの細胞は無秩序に配置された大きな核を持っています。
胸腺実質
胸腺実質は、単一のスライスで考慮する必要があります。 したがって、間質を調べた後、検査助手はわずかな増加に戻ります。 実験助手が元の位置に戻ると、鋭いコントラストが見えます。 このコントラストは、各小葉が皮質と髄質で構成されていることを示しています。
皮質
胸腺実質はリンパ球によって表されることに注意する必要があります。 標本上で紫色に染色される皮質（好塩基性染色）では、リンパ球は互いに近接して配置されています。 間質とリンパ球の要素に加えて、検査助手は皮質物質に何も見えません。
延髄
髄質では、皮質のように好塩基性ではなく、好酸性の着色が優勢です。 これは、リンパ球の数が急激に減少し、それらが互いに相対的に配置されることが少ないという事実によって説明されます。 髄質のリンパ球の中には、胸腺体が見られます。 これらの構造は、教科書ではハッサルの体と呼ばれることがよくあります。
準備中のガッサールの体は、ねじれた構造によって形成されています。 実際、これらは間質の通常の死んだ角化断片であり、同じ上皮網状細胞です。 ガッサールの体は、好酸性に染色された胸腺髄質の要素です。
非常に多くの場合、学生はハッサルの体に従って組織学で胸腺の準備を区別します。 彼らです 特徴的な機能薬物は、常に延髄のみに位置しています。 下の写真は、これらの胸腺体を示しています。
体に渦巻く赤い構造がない場合、ハッサルの体は白い斑点のように見えます. 時々、それらは、しばしばその調製中に形成される薬物の空隙（アーティファクト）と比較されます. アーティファクトに似ていることに加えて、胸腺体は血管に似ています。 この場合、検査助手は筋肉層の存在と赤血球の存在を調べます（後者が存在しない場合、これは胸腺体です）。
胸腺退縮
記事の冒頭で述べたように、胸腺は子供の腺です。 もちろん、これは完全に正しいというわけではありませんが、器官が存在するからといって、必ずしもそれが機能しているとは限りません。
子供が1歳になると、この時点でリンパ球の産生と腺の働きがそれぞれピークに達します。 その後、胸腺は徐々に脂肪組織に置き換わります。 20 歳までに、胸腺の半分は脂肪組織とリンパ組織で構成されます。 そして 50 歳までに、臓器のほぼ全体が脂肪組織に代表されます。 この退縮は、T リンパ球が生涯にわたる記憶を持っているという事実によるものです。 人体彼の生涯。 血液中には十分な数の T リンパ球があるため、胸腺は血液中の T リンパ球の恒常性を「維持」する器官のままです。
胸腺の組織学の退縮は、要因を沈殿させるためにはるかに速く発生する可能性があります。 これらの要因は急性の可能性があります 感染症, 慢性疾患、放射線など これらの要因により、血液中のコルチゾンとステロイドホルモンのレベルが大幅に上昇し、未熟なTリンパ球を破壊し、それによって胸腺細胞自体を破壊し、脂肪組織に置き換えます.
資料はサイトwww.hystology.ruから取得されます
ほとんどの動物では、胸腺 (胸腺) は、気管の側面に位置する一対の頸部部分と、気管に位置する対になっていない部分で構成されています。 胸腔. 胸腺は、その形成と完全な機能を制御する免疫系の中心器官に属しています。 胸腺は、細胞性免疫と体液性免疫の両方の発達において非常に重要なTリンパ球の異種集団を作成することにより、その調節免疫原性機能を実行します。 胸腺の調節機能は、体液性因子 (チモシンなど) の産生にも関連しており、これは遠隔作用を持ち、末梢リンパ器官 (リンパ節、脾臓) のリンパ球に影響を与えます。
胚形成において、胸腺は他のリンパ系器官や組織よりも早く発達し、機能し始めます。 動物では、初期胚期に産卵されます（大規模な場合） 牛 25 日目から 27 日目) 一次咽頭腸の 3 つおよび部分的に 4 つの鰓ポケットの領域にある内胚葉カバーの管状突起の形で。 次に、これらの突起は連続したストランドに変わり、側枝（小葉の前駆体）を与え、血管が豊富な周囲の間充織に成長します。 その後、発達中の腺が鰓ポケットから分離します。 2か月目の終わりに、リンパ球が上皮ストランドに現れ、その数は集中的な繁殖のために急速に増加します。 徐々に、出現する小葉の上皮がプロセスフォームを獲得します - プロセス細胞のネットワークが作成されます。 3か月目から、小葉で皮質と髄質を区別でき、後者では、最初の重層上皮構造である胸腺体が現れます。
構造. 胸腺は特異な小葉で構成されており、そのすべてが完全に孤立した構造です。 再構築中の臓器のすべての小葉の全体は、多数の側枝を持つ複雑に分岐したリンパ上皮ストランドを表しています。 そのような枝からの平面切片の顕微鏡検査は、孤立した小葉のパターンを作成します さまざまな形およびサイズ、ならびにそれらの基部によって接続された小葉 (図 206)。
胸腺の一部は、かなり薄い結合組織被膜と広い葉間層で覆われています。
米。 206. 新生豚の胸腺:
1 - カプセル; 2 - 小葉の延髄; 3 - 小葉の皮質物質; 4 - 小葉間結合組織。
血管を通過し、脂肪組織の領域を含みます。
胸腺はリンパ上皮器官です。 小葉の構造の基礎は、プロセス上皮細胞 - 上皮網状赤血球のネットワークであり、その間にリンパ系の多数の細胞が配置されて増殖します。 各小葉では、周辺部分 - 皮質と中央部分 - 髄質が区別され、その比率は胚後期に変化します。 生まれたばかりの動物では、皮質が髄質よりも優勢です。 たくさんの互いに近くに位置するリンパ球の核は皮質物質を与える 特徴的な外観そして濃い色。 髄質は、リンパ球の数が比較的少ないため、より明るく見えます。 このゾーンでは、切片を光学顕微鏡で観察すると、細網上皮細胞がよく見えます (図 207)。 上皮細胞は、2 ～ 3 個の核小体を含む軽い丸みを帯びた核と、核膜近くの周辺に位置する少量の凝縮クロマチンによって特徴付けられます。 細胞質には、小さなミトコンドリア、滑らかな小胞体、ゴルジ複合体の要素があります。 直径0.5～1.5ミクロンの分泌液胞を含みます。 小葉のカプセルの下と皮質物質の毛細血管の周りの上皮細胞は、デスモソームによって接続され、連続した
米。 207.胸腺小葉の髄質のセクション（スキーム）：
1 - 胸腺体; 2 - リンパ球の核; 3 - 細網上皮細胞の核。
層。 後者は、毛細血管壁の基底膜および内皮細胞と組み合わせて、血胸腺バリアの一部であり、Tリンパ球が増殖および分化する皮質物質の空間への抗原の浸透を防ぎます。 リンパ細胞のうち、最大のもの - リンパ芽球 - は皮質物質の最も外側のゾーンにあります。 それらは、ここに浸透する骨髄由来のTリンパ球の前駆体から形成されることが示されています。 上皮細胞によって分泌される体液性因子 (チモシンなど) の影響下で、活性化リンパ球の抗原非依存性増殖がこのゾーンで発生し、免疫担当 T リンパ球に変換されます。 胸腺小葉の皮質物質は、最も多くの領域です。 高速小さなリンパ球の再生。 しかし、新しく形成されたリンパ球の大部分はこの臓器内で死に、その崩壊産物はマクロファージによって利用されます。 このようにして、自身の体の高分子 (抗原) と相互作用するようにプログラムされた T リンパ球が破壊されると考えられています。 これらの T リンパ球が血流に入ると、自己免疫反応が発生します。
少数 (最大 5%) の T リンパ球は、原形質膜に外来抗原に対する受容体を持ち、細胞膜から移動します。 インナーゾーン皮質が血流に。 血液中を循環して、免疫系の二次器官（脾臓、リンパ節）に入り、そこで胸腺依存ゾーンに生息し、表面マーカーに従ってサブクラスに変わります：キラー、ヘルパー、サプレッサー。
髄質のリンパ球は有糸分裂活性が非常に低く、T リンパ球の再循環集団に属します。 胸腺小葉の髄質の典型的な形成は、胸腺体 (胸腺小体) - 互いの上に同心円状に重なった平らな上皮細胞からなるハッサル体です。 胸腺体の末梢生細胞は、軽い核と弱い好酸性の細胞質を持ち、組織化学的方法によってグリコサミノグリカンが検出されます。 大きな体の中央部分の細胞では、核の消失と均一な好酸性塊の形成を伴うジストロフィー変化が観察されます。 個々の胸腺体のサイズと構造は大きく異なります。 したがって、胸腺小葉の皮質と髄質は、上皮基部の組成と構造的特徴、および遊離リンパ球の生物学的特性が異なります。
胸腺は年齢とともに大きく変化する臓器の一つです。 胸腺の質量は、思春期前の初期の胚後期に増加します-トナカイでは15.5から55 g（I. S. Reshetnikov）。 マウスでは 10 ～ 70 mg。 その後、臓器の小葉の漸進的な減少が観察されます-加齢に伴う退縮。 組織学的には、主に小葉の皮質物質で変化が起こり、リンパ球の数が大幅に減少します。 小葉はしわが寄ったように見え、上皮細胞と胸腺体、マスト細胞と空胞化した細胞質を持つマクロファージを含んでいます。 結合組織の小葉間層はより繊維質になり、脂肪細胞の数が増加します。 退化の期間は、動物の種類によって異なります。
さまざまな外部および内部の強い影響（重傷、放射線、中毒、飢餓、急性 感染症、季節の変化、血液中のグルココルチコイドホルモンの急激な増加など）、小葉の皮質部分から血液へのリンパ球の集中的な移動と、器官そのもの。 多くの場合、偶発的な退縮は可逆的なプロセスです。