مرض عدوى فيروسية بطيئة. التهابات فيروسية بطيئة. أسباب بطء التهابات الجهاز العصبي المركزي

بطيء اصابات فيروسيةالأمراض التي تسببها البريونات. هذه مسببات الأمراض الخاصة للأمراض المعدية ، وتتكون حصريًا من بروتين واحد. على عكس العوامل الأخرى ، فهي لا تحتوي على أحماض نووية. تؤثر العدوى الفيروسية البطيئة في المقام الأول على الجهاز العصبي المركزي. أعراض الأمراض التي تسببها البريونات:

• ضعف الذاكرة.
• ضعف التنسيق.
• الأرق / اضطرابات النوم.
• حرارة.
• اضطراب الكلام.
• رعشه.
• النوبات.

مفهوم المرض

العدوى الفيروسية البطيئة (أمراض البريون) هي أمراض تصيب الإنسان والحيوان. يرافقهم آفة معينة الجهاز العصبي. تتميز الأمراض بفترة حضانة طويلة جدًا (الوقت من دخول العامل الممرض إلى جسم الإنسان حتى ظهور العلامات الأولى للمرض).

تشمل هذه المجموعة من الأمراض:

• مرض كروتزفيلد جاكوب.
• كورو مرض موجود في غينيا الجديدة.

أمراض البريون تصيب الحيوانات. تم اكتشافهم لأول مرة عن طريق فحص خروف مريض.

المسببات وانتقال المرض

العامل المسبب للعدوى الفيروسية البطيئة هو البريونات. تمت دراسة هذه البروتينات منذ وقت ليس ببعيد وهي ذات أهمية علمية كبيرة. بدون أحماضها النووية ، تتكاثر البريونات بطريقة غريبة. ترتبط بالبروتينات الطبيعية في جسم الإنسان وتحولها إلى نوع خاص بها.

البريون هو بروتين مرضي (الصورة: www.studentoriy.ru)

هناك عدة طرق لانتقال مسببات الأمراض من العدوى العصبية البطيئة:

• الغذاء (الغذاء) - البريونات لا تتلف بفعل الإنزيمات المنبعثة في السبيل الهضميشخص. تخترق مسببات الأمراض جدار الأمعاء وتنتشر في جميع أنحاء الجسم وتصل إلى الجهاز العصبي.
• طريق الحقن - من خلال حقن الأدوية في جسم الإنسان. على سبيل المثال ، عند استخدام مستحضرات هرمون الغدة النخامية لعلاج التقزم.

هناك أدلة على احتمال حدوث عدوى أثناء عمليات جراحة الأعصاب ، لأن البريونات تقاوم الأساليب الحاليةالتطهير والتعقيم.

تصنيف المرض

تنقسم جميع أنواع العدوى الفيروسية البطيئة إلى مجموعتين كبيرتين: تلك التي تصيب البشر والحيوانات. الخيار الأول يشمل:

• التهاب الدماغ المصلب تحت الحاد.
• الطلاوة متعددة البؤر التقدمية.
• مرض كروتزفيلد جاكوب.
• كورو.

مرض البريون الأكثر شيوعًا في الحيوانات هو سكريب (مرض يصيب الأغنام).

الصورة السريرية للمرض

تتميز أمراض البريون بفترة حضانة طويلة. في البشر ، يستمر من عدة إلى عقود. في هذه الحالة لا تظهر على المريض أي أعراض ولا يعلم بمرضه. تظهر الصورة السريرية للمرض عندما يصل عدد الخلايا العصبية الميتة إلى مستوى حرج. تتميز أعراض أمراض البريون بسمات واختلافات مشتركة ، اعتمادًا على نوع المرض. يتم عرضها في الجدول:

مرض	أعراض
التهاب الدماغ المصلب تحت الحاد	يبدأ المرض بالنسيان المرضي والأرق والتعب. تعطلت مع التقدم القدرات العقليةوالكلام. في المراحل النهائية - ضعف التنسيق والكلام والحمى المستمرة واضطرابات النبض و ضغط الدم
الطلاوة متعددة البؤر التقدمية	في بداية المرض - أحادي وخزل نصفي (اضطرابات في الحركة في طرف واحد أو عدة أطراف). مع تقدم المرض ، تترافق الأعراض مع ضعف التنسيق والعمى ، نوبات الصرع
مرض كروتزفيلد جاكوب	جميع المرضى الذين يعانون من هذا المرض لديهم ضعف في الانتباه والذاكرة. في المراحل اللاحقة - تشنجات رمعية وهلوسة
	تتمثل الأعراض الأولى في اضطرابات المشي ، وبعدها تحدث هزات في الأطراف ، واضطرابات في النطق ، وضعف العضلات. صفة مميزة ميزة السريريةكورو - النشوة التي لا سبب لها

مهم! جميع الالتهابات الفيروسية البطيئة قاتلة بنسبة 100٪

المضاعفات والعواقب والتشخيص

عواقب أمراض البريون والتشخيص ، كقاعدة عامة ، مخيبة للآمال. تنتهي جميع حالات الأمراض تقريبًا بالوفاة.

أي الأطباء يشاركون في تشخيص المرض وعلاجه

نظرًا لأن العدوى الفيروسية البطيئة تؤثر على الجهاز العصبي ، فإن الأخصائيين الرئيسيين الذين يشاركون في تشخيص المرض وعلاجه هم أخصائيو الأمراض العصبية والمتخصصون في الأمراض المعدية.

نصيحة الطبيب. في حالة الظهور غير المعقول لأعراض الاضطرابات العصبية ، استشر طبيب أعصاب للحصول على المشورة

تشخيص التهابات البريون

في تشخيص أمراض البريون ، يتم استخدام مجموعتين كبيرتين من طرق البحث: المختبرية والأدوات. طرق المختبريشمل:

• دراسة السائل النخاعي - تحديد تركيبه الخلوي ، وكمية البروتين والجلوكوز والشوارد.
• النشاف المناعي هو أحد أنواع المقايسة المناعية للإنزيم (ELISA).
• الطرق الوراثية الجزيئية.

من طرق مفيدةاستخدم تلك التي توفر التصوير العصبي:

• تخطيط كهربية الدماغ - تسجيل القدرات الحيوية للدماغ.
• خزعة الدماغ هي أخذ جزء من الدماغ للفحص المجهري.
• الاشعة المقطعية(CT) والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) - دراسة الهياكل العصبية في الطبقات.

توصي منظمة الصحة العالمية (WHO) بطريقة بيولوجية لتشخيص أمراض البريون. وهي تنطوي على إصابة الفئران المعدلة وراثيا بالمواد البيولوجية.

المبادئ الأساسية للعلاج

لم يتم تطوير طرق العلاج المسببة للأمراض ومسببات الأمراض التي تستهدف العامل الممرض وآليات تأثيره على جسم الإنسان. تستخدم مبادئ الأعراض في علاج الالتهابات الفيروسية البطيئة. يتم استخدام الأدوية المضادة للاختلاج ، وأجهزة حماية الأعصاب ، والأدوية التي تعمل على تحسين الذاكرة والتنسيق.

الوقاية من العدوى الفيروسية البطيئة

تتمثل الوقاية من أمراض البريون في المعالجة المناسبة للأدوات الطبية القابلة لإعادة الاستخدام. معظم طرق التطهير والتعقيم غير فعالة ضد البريونات. توصي منظمة الصحة العالمية باستخدام خوارزمية معالجة الأدوات التالية:

• التعقيم بدرجة حرارة 130-140 درجة مئوية لمدة 18 دقيقة.
• المعالجة الكيميائية بالقلويات (هيدروكسيد الصوديوم) وحمض الهيدروكلوريك.

لم يتم تطوير الوقاية الطارئة والتطعيم ضد أمراض البريون.

التهابات فيروسية بطيئة

مجموعة أمراض فيروسيةالإنسان والحيوان ، تتميز بفترة حضانة طويلة ، أصالة آفات الأعضاء والأنسجة ، مسار بطيء مع نتيجة قاتلة.

عقيدة M.vi. استنادًا إلى سنوات عديدة من البحث بواسطة Sigurdsson (V. Sigurdsson) ، الذي نشر في عام 1954 بيانات عن غير معروفة سابقًا أمراض جماعيةغنم. كانت هذه الأمراض عبارة عن أشكال تصنيفية مستقلة ، ولكن كان لها أيضًا عدد من السمات المشتركة: طويل الأمد ، يستمر لعدة أشهر أو حتى سنوات ؛ دورة مطولة بعد ظهور الأول علامات طبيه؛ تغيرات مرضية غريبة في الأعضاء والأنسجة ؛ الموت الإجباري. منذ ذلك الحين ، عملت هذه العلامات كمعيار لإسناد المرض إلى مجموعة M.vi. بعد ثلاث سنوات ، وصف Gaidushek و Zigas (DC Gajdusek ، V. Zigas) سكان بابوا المجهولين في حوالي. غينيا الجديدة مع سنوات من الحضانة ، ترنح مخيخي تدريجي ببطء وارتعاش ، تغيرات تنكسية في الجهاز العصبي المركزي فقط ، تنتهي دائمًا بالموت. كان يسمى "" وفتح قائمة بطيئة من العدوى الفيروسية البشرية ، والتي لا تزال في ازدياد.

بناءً على الاكتشافات التي تم إجراؤها ، نشأ افتراض حول وجود مجموعة خاصة من الفيروسات البطيئة في الطبيعة. ومع ذلك ، سرعان ما تم إثبات خطئه ، أولاً ، بفضل اكتشاف عدد من الفيروسات المسببة للأمراض. الالتهابات الحادة(على سبيل المثال ، في الحصبة ، والحصبة الألمانية ، والتهاب المشيمة اللمفاوي ، وفيروسات الهربس) ، تتسبب أيضًا ، ثانيًا ، فيما يتعلق باكتشاف M.vi. - فيروس visna - الخصائص (الهياكل والأحجام و التركيب الكيميائي virions ، سمات التكاثر في مزارع الخلايا) ، سمة لمجموعة واسعة من الفيروسات المعروفة.

وفقًا لخصائص العوامل المسببة لـ M. تنقسم إلى مجموعتين: الأولى تشمل Mvi ، التي تسببها الفيروسات ، والثانية - عن طريق البريونات (البروتينات المعدية). تتكون البريونات من بروتين بوزن جزيئي يتراوح بين 27000 و 30.000. ويؤدي عدم وجود الأحماض النووية في تكوين البريونات إلى عدم انتظام بعض خواصها: مقاومة عمل β-propiolactone ، والفورمالديهايد ، والجلوتارالدهيد ، والنوكليازات ، والسورالينات ، الأشعة فوق البنفسجية إشعاعات أيونية، لتسخين درجة حرارة تصل إلى 80 درجة مئوية (مع تعطيل غير كامل حتى في ظروف الغليان). ، ترميز بروتين البريون ، ليس في البريون ، ولكن في الخلية. يدخل بروتين البريون وينشط هذا البروتين ويسبب تحريض تخليق بروتين مشابه. في الوقت نفسه ، تمتلك البريونات (وتسمى أيضًا الفيروسات غير العادية) ، بكل أصالتها البنيوية والبيولوجية ، عددًا من خصائص الفيروسات العادية (الفيروسات). إنها تمر عبر المرشحات البكتيرية ، ولا تتكاثر في وسط المغذيات الاصطناعية ، وتتكاثر حتى تركيزات تصل إلى 10 5 - 10 11 في 1 جييمكن استنساخ أنسجة المخ ، والتكيف مع مضيف جديد ، وتغيير الفوعة ، وإعادة إنتاج ظاهرة التداخل ، ولها اختلافات في الإجهاد ، والقدرة على الاستمرار في زراعة الخلايا التي تم الحصول عليها من أعضاء كائن حي مصاب.

تضم مجموعة M.vi التي تسببها الفيروسات حوالي 30 مرضًا بشريًا وحيوانيًا. تضم المجموعة الثانية ما يسمى باعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية تحت الحاد ، بما في ذلك أربعة M.vi. الإنسان (kuru ، Creutzfeldt-Jakob ، Gerstmann-Straussler ، leukospongiosis الضموري) وخمسة M. الحيوانات (، اعتلال دماغ المنك المعدي ، مرض الهزال المزمن للغزلان والأيائل الأسيرة ، اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري). بالإضافة إلى تلك المذكورة ، هناك مجموعة من الأمراض التي تصيب الإنسان ، كل منها ، وفقًا لمركب الأعراض السريرية ، وطبيعة الدورة والنتيجة ، يتوافق مع علامات M. تم إنشاؤها بدقة وبالتالي يتم تصنيفها على أنها M.vi. مع المسببات المشتبه بها. وتشمل هذه Vilyuisky ، التصلب المتعدد , التصلب الجانبي الضموري , مرض الشلل الرعاش(انظر مرض باركنسون) وعدد من الآخرين.

علم الأوبئة M.vi. لديها عدد من الميزات ، تتعلق في المقام الأول بتوزيعها الجغرافي. لذلك ، كورو مستوطن في الهضبة الشرقية لحوالي. غينيا الجديدة ، والتهاب الدماغ والنخاع فيليوي - لمناطق ياقوتيا ، المتاخمة للنهر بشكل أساسي. فيليوي. غير معروف عند خط الاستواء ، على الرغم من أنه في خطوط العرض الشمالية (نفس الشيء بالنسبة لنصف الكرة الجنوبي) يصل إلى 40-50 لكل 100000 شخص. مع التوزيع المنتظم نسبيًا للتصلب الجانبي الضموري ، يكون معدل الإصابة حوالي. غوام 100 مرة وما بعدها. غينيا الجديدة أعلى بـ 150 مرة مما هي عليه في أجزاء أخرى من العالم.

في حالة الحصبة الألمانية الخلقية (الحصبة الألمانية) , متلازمة نقص المناعة المكتسب (انظر عدوى فيروس العوز المناعي البشري) , كورو ، مرض كروتزفيلد جاكوب (مرض كروتزفيلد جاكوب) ، إلخ. مصدر العدوى هو الشخص. مع اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التدريجي ، والتصلب المتعدد ، ومرض باركنسون ، والتهاب الدماغ والنخاع Vilyui ، الضموري التصلب الجانبي، مصدر التصلب المتعدد غير معروف. في M.v.i. الحيوانات المريضة هي مصدر العدوى. مع مرض ألوشيان المنك ، التهاب السحايا المشيمية اللمفاوية للفئران ، الأمراض المعدية للخيول ، السكرابي ، هناك خطر إصابة الإنسان. تتنوع آليات انتقال مسببات الأمراض وتشمل التلامس والطموح والبراز الفموي ؛ من الممكن أيضًا الانتقال عبر المشيمة. من المخاطر الوبائية الخاصة هذا الشكل من M.vi. (على سبيل المثال ، مع سكرابي ، فيزنا ، وما إلى ذلك) ، حيث تكون التغيرات المورفولوجية الكامنة والنموذجية في الجسم بدون أعراض.

التغيرات المرضية في M.vi. يمكن تقسيمها إلى عدد من العمليات المميزة ، من بينها ، أولاً وقبل كل شيء ، يجب ذكر التغيرات التنكسية في الجهاز العصبي المركزي. (في البشر - مع مرض كورو ، ومرض كروتزفيلد جاكوب ، وداء ابيضاض الدم الضموري ، والتصلب الجانبي الضموري ، ومرض باركنسون ، والتهاب الدماغ والنخاع فيليوي ؛ في الحيوانات - مع اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية تحت الحاد ، وعدوى الأنفلونزا البطيئة للفئران ، وما إلى ذلك). كثيرًا ما يهزم ts.n.s. مصحوبًا بعملية إزالة الميالين ، خاصةً في اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمي. العمليات الالتهابيةنادرة جدًا ، على سبيل المثال ، في التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد ، التهاب الدماغ الشامل بالحصبة الألمانية ، فيزنا ، مرض المنك الأليوتيان ، فهي في طبيعة التسلل حول الأوعية الدموية.

الأساس المرضي العام لـ M.vi. هو تراكم العامل الممرض في مختلف الهيئاتوأنسجة الكائن الحي المصاب قبل وقت طويل من ظهور المظاهر السريرية الأولى والفيروسات طويلة المدى ، وأحيانًا طويلة المدى ، في كثير من الأحيان في تلك الأعضاء التي لا يتم فيها اكتشاف التغيرات المرضية أبدًا. في الوقت نفسه ، هناك آلية إمراضية مهمة لـ M.vi. بمثابة تكاثر خلوي لعناصر مختلفة. لذلك ، على سبيل المثال ، تتميز اعتلالات الدماغ الإسفنجية بالتصاق واضح ، والتكاثر المرضي وتضخم الخلايا النجمية ، مما يؤدي إلى تجويف وموت الخلايا العصبية ، أي تطوير حالة إسفنجية من أنسجة المخ. في مرض المنك الأليوتيان ، والفزنا ، والتهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد ، لوحظت عناصر واضحة من الأنسجة اللمفاوية. قد يكون العديد من M.vi ، مثل اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمي ، وفئران حديثي الولادة الليمفاوية ، وفئران الإنفلونزا الخلقية ، وفئران الإنفلونزا البطيئة ، والخيول المعدية ، وما إلى ذلك ، بسبب تأثير كبت المناعة الواضح للفيروسات ، وتشكيل المجمعات المناعية - والأجسام المضادة والتأثير الضار اللاحق لـ هذه المجمعات على خلايا الأنسجة والأعضاء مع المشاركة في تفاعلات المناعة الذاتية.

هناك عدد من الفيروسات (الحصبة ، والحصبة الألمانية ، والهربس ، وتضخم الخلايا ، وما إلى ذلك) قادرة على التسبب في M.vi. نتيجة إصابة الجنين داخل الرحم.

المظاهر السريرية لـ M.vi. في بعض الأحيان (kuru ، vilyui encephalomyelitis) تسبقها فترة من السلائف. فقط مع التهاب الدماغ والنخاع Vilyui والتهاب المشيمة اللمفاوي في البشر وفقر الدم المعدي في الخيول ، تبدأ الأمراض بارتفاع درجة حرارة الجسم. في معظم الحالات ، يكون M.vi. تنشأ وتتطور دون تفاعل درجة حرارة الجسم. تتجلى جميع حالات الاعتلال الدماغي الإسفنجي المعدي تحت الحاد ، واعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمي ، ومرض باركنسون ، وفيسنا ، وما إلى ذلك من خلال اضطرابات المشي والتنسيق. غالبًا ما تكون هذه الأعراض هي الأقدم ، لاحقًا ، شلل نصفي وتنضم إليهم. يتميز مرض كورو وباركنسون بالأطراف. مع فيزنا ، الحصبة الألمانية الخلقية التقدمية - تأخر في وزن الجسم والطول. مسار M.vi ، كقاعدة عامة ، تقدمي ، دون هجوع ، على الرغم من أنه يمكن ملاحظة الهجوع في مرض التصلب المتعدد ومرض باركنسون ، مما يزيد من مدة المرض حتى 10-20 سنة.

1. موسوعة طبية صغيرة. - م: الموسوعة الطبية. 1991-1996 2. أولا الرعاىة الصحية. - م: الموسوعة الروسية الكبرى. 1994 3. قاموس موسوعي للمصطلحات الطبية. - م: الموسوعة السوفيتية. - 1982-1984.

شاهد ما هي "الإصابات الفيروسية البطيئة" في القواميس الأخرى:

ENCEPHALITIS VIRAL- التمييز المشروط بين خمسة أعراض رئيسية لـ E. 2) التهاب الدماغ الناجم عن الحصبة والوباء ... ... الحركي النفسي: مرجع القاموس

وهي مقسمة إلى بشرية ، متأصلة فقط في البشر (على سبيل المثال ، شلل الأطفال) ، وأمراض حيوانية المصدر ، وهي أمراض حيوانية يكون البشر عرضة لها أيضًا (على سبيل المثال ، داء الكلب). قم بتخصيص V. و. البؤري بشكل طبيعي ، لوحظ فقط في ... ... الموسوعة الطبية - | 1901 | بيرنج إي افتتاح الخصائص الطبيةمصل الدم و | | | | تستخدم في مكافحة الدفتيريا | ... ... قاموس موسوعي

تتميز العدوى الفيروسية البطيئة (MVI) بالميزات التالية:
1) فترة حضانة طويلة بشكل غير عادي (أشهر ، سنوات) ؛
2) نوع من الضرر الذي يلحق بالأعضاء والأنسجة ، وخاصة الجهاز العصبي المركزي ؛
3) التقدم البطيء المطرد للمرض ؛
4) الموت المحتوم.

أرز. 4.68

يحدث تحول PRP إلى أشكال معدلة (PrPdc4 ، وما إلى ذلك) عندما ينتهك التوازن المتحكم فيه حركيًا بينهما. يتم تحسين العملية بزيادة كمية البريونات المرضية (PrP) أو الخارجية. PgP هو بروتين طبيعي مثبت في غشاء الخلية (1). PrPsc هو بروتين كروي مسعور يتجمع مع نفسه ومع PrP على سطح الخلية (2): نتيجة لذلك ، يتم تحويل PrP (3) إلى PrPsc (4). تقوم الخلية بتوليف ملف PRP (5) ، ثم تستمر الدورة. الشكل المرضي لـ PRP "(6) يتراكم في الخلايا العصبية ، مما يعطي الخلية مظهرًا يشبه الإسفنج. ويمكن تشكيل الأشكال الإسوية بريون المرضية بمشاركة المرافقين (من اللغة الإنجليزية.وصي - شخص مرافق مؤقت) ، يشارك في الطي الصحيح لسلسلة البولي ببتيد للبروتين المجمع ، وتحويله في عملية التجميع

يمكن أن تحدث العدوى الفيروسية البطيئة بسبب الفيروسات المعروفة بأنها تسبب التهابات فيروسية حادة. على سبيل المثال ، يتسبب فيروس الحصبة أحيانًا في الإصابة بالتهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد ، ويسبب فيروس الحصبة الألمانية أحيانًا التهاب الدماغ الخلقي التقدمي والحصبة الألمانية (الجدول 4.22).
تحدث عدوى فيروسية بطيئة نموذجية في الحيوانات بسبب فيروس Madi / Vysna ، وهو فيروس ارتجاعي. وهو العامل المسبب للعدوى الفيروسية البطيئة والالتهاب الرئوي التدريجي في الأغنام.
أمراض مماثلة من حيث علامات العدوى الفيروسية البطيئة تسببها البريونات - العوامل المسببة لأمراض البريون.

البريونات

البريونات - جزيئات البروتين المعدية (تحويل صوتي من الاختصار. الإنجليزية. بروتينعدوىحبيبات). بروتين بريونتم تحديده على أنه PrP (بروتين بريون الإنجليزي) ، يمكن أن يكون في شكلين إسويين: خلوي ، طبيعي (PrPc) ومتغير ، مرضي (PrPk). في السابق ، كانت البريونات المرضية تُنسب إلى العوامل المسببة للعدوى الفيروسية البطيئة ، والآن أصبح من الأصح نسبتها إلى العوامل المسببة للأمراض التوافقية * التي تسبب خلل البروتين.

* افتراض وجود أمراض تكوين البروتين الناتجة عن الطي غير السليم (انتهاك للتشكيل الصحيح) لبروتين خلوي ضروري من أجل الأداء الطبيعيالكائن الحي. إن طيّ أو طيّ (ai irn. fold - fold) ، البروتينات الخلويّة المركّبة حديثًا إلى التشكل الوظيفي الصحيح توفر بروتينات خاصة - مرافقة.

الجدول 4.23. خصائص البريون

PrPc (بروتين بريون خلوي)

PrPsc (بروتين سكريبي بريون)

PrPc هو شكل إسوي خلوي طبيعي لبروتين بريون مع مول. بكتلة 33-35 كيلو دالتون يتم تحديدها بواسطة جين بروتين البريون (يقع جين البريون - PrNP على الذراع القصيرة للكروموسوم البشري العشرين). يظهر RgP الطبيعي على سطح الخلية (مثبت على الغشاء بواسطة جزيء بروتين سكري) ، وهو حساس للبروتياز ، وربما ينظم الدورات اليومية للهرمونات ، ونقل النبضات العصبية ، ويحافظ على إيقاعات الساعة البيولوجية واستقلاب النحاس في الجهاز العصبي المركزي.

PrPsc * (من اسم مرض البريون لأغنام سكرابي - سكرابي) وغيرها ، على سبيل المثال PrPc | d (في مرض كروتزفيلد جاكوب) - مرضي ، تم تغييره من خلال التعديلات اللاحقة للترجمة ، وهو عبارة عن أشكال إسوية لبروتين بريون مع رصيف. وزن 27-30 د. هذه البريونات مقاومة لتحلل البروتين (لبروتيز K) ، والإشعاع ، درجة حرارة عالية، الفورمالديهايد ، الجلوتارالدهيد ، بيتا بروبيولاكتون ؛ لا تسبب الالتهابات والاستجابة المناعية. تختلف في القدرة على التجمع في ألياف أميلويد ، ونفور الماء والبنية الثانوية نتيجة لذلك محتوى عاليهياكل صفائح بيتا (أكثر من 40٪ مقارنة بـ 3٪ لـ PrPc). يتراكم PrPsc في حويصلات البلازما في الخلية.

البريونات- مسببات الأمراض غير المتعارف عليها المسببة للاعتلال الدماغي الإسفنجي القابل للانتقال: الإنسان (كورو ، مرض كروتزفيلد جاكوب ، متلازمة جيرستمان-ستروسلر-شينكر ، الأرق العائلي المميت ، داء ابيضاض الدم الضموري؟) ؛ الحيوانات (سكرابى الأغنام والماعز ، اعتلال دماغ المنك المعدي ، مرض الهزال المزمن في الغزلان والأيائل الأسيرة ، اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري ، اعتلال الدماغ الإسفنجي لدى القطط).
تتميز عدوى البريون بالتغيرات الإسفنجية في الدماغ (اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية). في الوقت نفسه ، داء النشواني الدماغي (خلل البروتين خارج الخلية ، يتميز بترسب الأميلويد مع تطور ضمور الأنسجة والتصلب) وكثرة الخلايا النجمية (تكاثر الخلايا العصبية النجمية ، فرط إنتاج الألياف الدبقية). تتشكل الألياف أو مجاميع البروتين أو الأميلويد.

وصف موجز للممثلين الرئيسيين
كورو - مرض بريون، الذي كان شائعًا في السابق بين سكان بابوا (يُترجم على أنه "يرتجف" أو "يرتجف") في جزيرة غينيا الجديدة نتيجة لأكل لحوم البشر في الطقوس - أكل دماغ الأقارب المتوفين ، وعدم معالجته حرارياً بالبريونات المصابة بالبريونات. نتيجة للضرر الذي لحق بالجهاز العصبي المركزي ، تضطرب الحركات والمشية والقشعريرة والنشوة ("الموت الضاحك"). نتيجة قاتلة - في غضون عام. تم إثبات الخصائص المعدية للمرض بواسطة K.Gaidushek.

مرض كروتزفيلد جاكوب(CJD) هو مرض بريون يحدث على شكل خرف واضطرابات بصرية ودماغية واضطرابات حركية مع نتائج مميتة بعد 9 أشهر من المرض. فترة الحضانة من 1.5 إلى 20 سنة. هناك طرق مختلفة للعدوى وأسباب تطور المرض: 1) عند استخدام منتجات حيوانية غير معالجة حرارياً ، مثل اللحوم ودماغ الأبقار والمرضى الذين يعانون من اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري وأيضًا ؛ 2) عند زرع الأنسجة ، مثل قرنية العين ، عند استخدام الهرمونات وغيرها من المواد النشطة بيولوجيًا من أصل حيواني ، عند استخدام المنظار ، أو الملوثة أو غير المعقمة بشكل كافٍ الأدوات الجراحية، أثناء التلاعب النيابي ؛ 3) مع زيادة إنتاج PrP وغيرها من الشروط التي تحفز عملية تحويل PrPc إلى PrPsc. يمكن أن يتطور المرض نتيجة لطفرة أو
يدرج في منطقة جين البريون. تنتشر الطبيعة العائلية للمرض نتيجة لذلك الاستعداد الوراثيإلى CJA.

متلازمة جيرستمان ستروسلر شينكر- مرض البريون ، مع أمراض وراثية (مرض عائلي) ، يحدث مع الخرف ، انخفاض ضغط الدم ، اضطرابات البلع ، عسر التلفظ. غالبًا ما يكون له طابع عائلي. فترة الحضانة من 5 إلى 30 سنة. نتيجة قاتلة - في 4-5 سنوات.

الأرق العائلي القاتل- مرض وراثي جسمي سائد مع أرق مترقي ، فرط نشاط متعاطف (ارتفاع ضغط الدم ، ارتفاع الحرارة ، فرط التعرق ، عدم انتظام دقات القلب) ، رعاش ، رنح ، رمع عضلي ، هلوسة. تتعطل الإيقاعات اليومية. يحدث الموت مع فشل القلب والأوعية الدموية التدريجي.

سكرابي(من الانجليزية. كشط- الكشط) - "الجرب" ، مرض بريون يصيب الأغنام والماعز ، يتميز بقوة حكة في الجلد، الضرر الذي يلحق بالجهاز العصبي المركزي ، عدم تناسق الحركات التدريجي والموت الحتمي للحيوان.

اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري- مرض البريون الذي يصيب الماشية ، ويتميز بتلف الجهاز العصبي المركزي وضعف تنسيق الحركات والموت الحتمي للحيوان. فترة الحضانة من 1.5 إلى 15 سنة. الدماغ الأكثر إصابة و مقل العيونالحيوانات.

التشخيصات المخبرية. يتميز علم أمراض البريون بتغيرات إسفنجية في الدماغ ، كثرة الخلايا النجمية (gli-
أوقية) ، وعدم وجود تسربات التهابية ؛ أنسجة المخ ملطخة بالأميلويد. تم الكشف عن علامات البروتين لتفاعلات البريون في السائل الدماغي الشوكي. اضطرابات الدماغ(باستخدام ELISA ، مناعي مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة). يتم إجراء التحليل الجيني لجين البريون ؛ PCR لاكتشاف PRP.

وقاية. إدخال قيود على الاستخدام الأدويةأصل حيواني. وقف إنتاج هرمونات الغدة النخامية من أصل حيواني. تقييد الزراعة الصلبة سحايا المخ. استخدام القفازات المطاطية عند التعامل مع سوائل جسم المريض.

تتميز العدوى البطيئة بما يلي:

فترة حضانة طويلة بشكل غير عادي

طبيعة التقدم ببطء لمسار العملية ؛

أصالة الضرر الذي يلحق بالأعضاء والأنسجة ؛

نتيجة قاتلة.

التهابات فيروسية بطيئةمسجلة في الإنسان والحيوان وتتميز مسار مزمن. ترتبط العدوى البطيئة باستمرار الفيروس ، والذي يتميز بتفاعله الغريب مع الكائن الحي المضيف ، والذي على الرغم من التطور عملية مرضية، كقاعدة عامة ، في عضو واحد أو في نظام نسيج واحد ، هناك فترة حضانة تمتد لعدة أشهر أو حتى عدة سنوات ، وبعد ذلك تتطور أعراض المرض ببطء ولكن بثبات ، وتنتهي دائمًا قاتلة.

عواملالمساهمة في تطوير العدوى بطيئة الحركة ليست مفهومة تمامًا. يُعتقد أن هذه الأمراض قد تحدث نتيجة انتهاك التفاعل المناعي ، مصحوبة بإنتاج ضعيف للأجسام المضادة وإنتاج أجسام مضادة غير قادرة على تحييد الفيروس. من الممكن أن تسبب الفيروسات المعيبة التي تستمر لفترة طويلة في الجسم عمليات تكاثرية داخل الخلايا تؤدي إلى ظهور أمراض بطيئة الحدوث في البشر والحيوانات.

تم تأكيد الطبيعة الفيروسية لـ "العدوى الفيروسية البطيئة" من خلال دراسة وتوصيف هذه العوامل:

القدرة على المرور عبر المرشحات البكتيرية بقطر 25 إلى 100 نانومتر ؛

عدم القدرة على التكاثر في وسط المغذيات الاصطناعية ؛

تكاثر ظاهرة المعايرة (موت الأفراد المصابين بتركيز عالٍ للفيروس) ؛

القدرة على التكاثر في الطحال والأعضاء الأخرى للجهاز الشبكي البطاني ، ثم في أنسجة المخ ؛

إمكانية التكيف مع مضيف جديد ، غالبًا ما يكون مصحوبًا بتقصير فترة الحضانة ؛

· التحكم الجيني في القابلية للإصابة في بعض العوائل (مثل الأغنام والفئران).

مجموعة محددة من العوائل لسلالة ممرضة معينة ؛

التغييرات في الإمراضية والفوعة في سلالات مختلفة لمجموعة مختلفة من العوائل ؛

إمكانية استنساخ (اختيار) سلالات من النوع البري ؛

إمكانية الاستمرار في زراعة الخلايا المأخوذة من أعضاء وأنسجة كائن حي مصاب.

الأمراض التي يسببها فيروس الحصبة

يمكن أن تكون العوامل المسببة للعدوى الفيروسية البطيئة في بعض الأحيان فيروسات عادية ( فيروسات الحصبة والحصبة الألمانيةوإلخ.). يمكن أن تسبب فيروسات الحصبة والحصبة الألمانية ، على التوالي :

التهاب الدماغ المصلب تحت الحاد.

الحصبة الألمانية الخلقية.

التهاب الدماغ المصلب تحت الحاد (SSPE)- عدوى فيروسية بطيئة للأطفال والمراهقين ، تتميز بتلف الجهاز العصبي المركزي ويتم التعبير عنها في تدهور بطيء تدريجي للذكاء ، اضطرابات الحركة، ظهور تيبس وينتهي دائما بالموت.

فيريونات الحصبةكروي الشكل ، يبلغ قطرها 150-500 نانومتر ونوكليكابسيد على شكل حلزوني. للفيروس أنشطة تحلل دموي وتراص دموي. الهامستر والقوارض الأفريقية حساسة للفيروس والقرود والفئران أقل حساسية. خلص العلماء إلى أن معظم فيروسات الحصبة في SSPE لا تزال موجودة متحولة الحذف;

الحصبة الألمانية الخلقية- عدوى فيروسية بطيئة ، تتميز بالعدوى داخل الرحم للجنين وتطور الثبات الفيروسي في أنسجته ، مما يتسبب في ضرر تدريجي تدريجي للأعضاء ، مما يؤدي إلى تكوين تشوهات وتشوهات شديدة في هذه الأعضاء.

فيروس الحصبة الألمانيةعبارة عن جسيم كروي يبلغ قطره 50-70 نانومتر ، ويحتوي على نواة كثيفة الإلكترون بقطر 30 مم. في الخارج ، يتم تغطية الفيريون بزغابات متفرقة مع سماكة في النهايات. قذيفة الفيروسغني بالدهون.

الفيروس حساس جدًا للأثير والأسيتون والإيثانول أيضًا الأشعة فوق البنفسجيةالفورمالين. الفيروس نسبي القابلية للحرارة. فيروس الحصبة الألمانية ، بالإضافة إلى كونه معديًا ، له نشاط ترصُّم دموي ، وتثبيت مكمل ، وهو قادر أيضًا على تراكم الصفائح الدموية. يتكاثر الفيروس في جسم الرئيسيات والعديد من حيوانات المختبر الصغيرة (القوارض والأرانب والجرذان). نتيجة الحصبة الألمانية الخلقية هي التهاب الدماغ التدريجي بالحصبة الألمانية- عدوى فيروسية بطيئة ، تتميز بمجموعة من الاضطرابات التدريجية التدريجية للوظائف الحركية والعقلية للجهاز العصبي المركزي وتبلغ ذروتها في الموت.

تشمل العدوى التي تتطور ببطء أيضًا:

· حمى لاسا,

داء الكلب،

· تصلب متعدد,

التصلب الجانبي الضموري

· مرض الشلل الرعاش،

اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمي

شكل تدريجي إلتهاب الدماغ المعدي,

متلازمة نقص المناعة المكتسب

التهاب المشيمة اللمفاوي.

السؤال 76

توصيف البريون

التهابات بطيئةيمكن أن تتطور نتيجة لعمل ليس فقط الفيروسات العادية ، مثل الحصبة والحصبة الألمانية وغيرها ، ولكن أيضًا جزيئات البروتين المعدية - البريونات. تختلف البريونات عن الفيروسات العادية بعدة طرق.

البريوناتنكون البروتينات المعدية منخفضة الوزن الجزيئي، لا تحتوي على أحماض نووية ، لا تسبب الالتهابات والاستجابة المناعية ، مقاومة للحرارة العالية ، الفورمالديهايد ، وأنواع مختلفة من الإشعاع. بروتين البريون مشفر جينات الكائن الحي المضيف، التي يعتقد أنها موجودة في كل خلية وهي في حالة قمع. للبريونات عدد من الخصائص المميزة للفيروسات العادية. لها أبعاد فائقة المجهرية ، ولا يتم زراعتها على وسائط مغذية اصطناعية ، ولا تتكاثر إلا في الخلايا حتى التتر العالي ، ولديها اختلافات في الإجهاد ، وما إلى ذلك.

عدوى البريونيحدث نتيجة دخول الجسم (مع الطعام ، عن طريق الدم أو أثناء زرع أنسجة معينة) الأشكال الإسوية لبروتين البريون. يأتون من حيوانات المزرعة المريضة (كبيرة ماشية، والأغنام ، وما إلى ذلك) عند استخدام اللحوم غير المعالجة حرارياً ، أو فضلاتها ، أو من الناس أثناء طقوس أكل لحوم البشر ، عندما يؤكل دماغ الأقارب المتوفين (كتقدير لأحد أفراد العشيرة المتوفى) - بين مواطني غينيا الجديدة. الأشكال الإسوية البريونية ، مرة واحدة في الجسم ، محبَطترميز الجين لتخليق البريون ، مما يؤدي إلى تراكم البريونات في الخلية ، مما يؤدي إلى تنكس إسفنجي ، وتكاثر الخلايا الدبقية ، وتراكم الأميلويد في الدماغ. يتسبب تلف خلايا الجهاز العصبي المركزي في ظهور مظاهر سريرية مميزة ، ما يسمى بالاعتلال الدماغي الإسفنجي تحت الحاد.

أمراض البريون

معروف حاليًا أكثر من 10 أمراض بريون. هذه أمراض بشرية:

· مرض كورو

· مرض كروتزفيلد جاكوب،

· داء ابيضاض الدم الضموري ،

· متلازمة جيرستمان-ستروسلر (أرق عائلي مميت)وإلخ.

فترة الحضانة لأمراض البريون هي عدة سنوات (حتى 15-30 سنة).

كورو (يضحك الموت)- عدوى بشرية بطيئة مستوطنة ذات طبيعة بريونية ، تتميز بآفات شديدة في الجهاز العصبي المركزي ، ضعف تدريجي في تنسيق الحركة ، مشية ، قشعريرة ، نشوة

· "الموت الضاحك") ، ينتهي دائمًا بشكل مميت. مسجلة في الجزء الشرقي من جزيرة غينيا الجديدة.

مرض كروتزفيلد جاكوب- عدوى بطيئة للإنسان ذات طبيعة بريونية ، تتميز بالخرف التدريجي وأعراض تلف المسالك الهرمية وخارج الهرمية. ينتمي المرض إلى مجموعة اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية تحت الحاد. توجد في جميع دول العالم. يمكن الإصابة بالعدوى عن طريق تناول اللحوم غير المطبوخة جيدًا ، وأدمغة الأغنام والأبقار المصابة بالاعتلال الدماغي الإسفنجي (مرض جنون البقر) ، وكذلك المحار النيء والمحار.

متلازمة جيرستمان ستروسلر- عدوى بشرية بطيئة ذات طبيعة بريونية ، تنتمي إلى مجموعة اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية تحت الحاد ، والتي تتميز بآفات تنكسية للجهاز العصبي المركزي ، معبر عنها في تكوين الحالة الإسفنجية والتكوين عدد كبيرلويحات أميلويد في جميع أجزاء الدماغ ، وتتجلى في تطور الرنح التدريجي البطيء والخرف مع نتيجة قاتلة لا مفر منها.

داء ابيضاض الدم الضموري- عدوى بطيئة ، تتميز بالتطور التدريجي للشلل الجزئي الضموري لعضلات الأطراف والجذع ، وهو نوع من الضائقة التنفسية في العمود الفقري ، وموت حتمي.

لأول مرة تم العثور على هذا المرض في إقليم بيلاروسيا في منطقتين.

الحالات المعروفة التهابات البريونعند زرع قرنية العين ، عند استخدام الأدوية (الهرمونات ، إلخ) من أصل حيواني ، أثناء عمليات جراحة الأعصاب ، منذ تعقيم الأدوات بالغليان ، أنواع مختلفةالإشعاع والفورمالين والكحول لا يعطل الممرض تمامًا. لذلك ، يوصى بتعقيم الأدوات عن طريق التعقيم بالبخار المضغوط.

التشخيص

بناء على تحديد و الصورة السريريةوالبيانات الوبائية. لم يتم تطوير التشخيص الفيروسي والوقاية والعلاج النوعي.. الوقاية غير النوعيةيتم تقليله إلى تحسين الثروة الحيوانية لحيوانات المزرعة واستبعاد الطقوس الخطرة.

4. عدوى البريون البطيئة في الحيوانات:

· سكرابي.

· اعتلال دماغي المنك المعدي.

· مرض الهزال المزمن في أيل أسود الذيل الأسير ؛

· مرض الهزال المزمن من الموظ الأسير.

سكرابي- الإصابة البطيئة للأغنام والماعز ، وتتميز بتلف الجهاز العصبي المركزي مع تطور الحالة الإسفنجية ويتجلى في المظهر حكة شديدة، ضعف تنسيق الحركات ، وخاصة المشية ، والتي تتطور ببطء حتى نفوق الحيوان.

اعتلال دماغ المنك المعدي- عدوى بطيئة ذات طبيعة بريونية ، تتميز بتطور حالة تشبه الإسفنج ، علامة مبكرةالمرض بمثابة تغيير مظهرالحيوان: ينخفض ​​وزن الجسم ، يتغير خط الشعر. ارتعاش مميز في الساقين الخلفيتين. تقدم اضطرابات تنسيق الحركات. الحيوانات عدوانية أو خجولة وغير نشطة ، تغفو. تتميز المرحلة النهائية بفترات من الإثارة ونوبات الصرع. يستمر المرض من 2 إلى 6 أسابيع. المرض في 100٪ من الحالات ينتهي بالموت.

مرض الهزال المزمن في أسير الغزلان والأيائل- عدوى بطيئة ذات طبيعة بريونية ، تتميز بتطور اعتلال الدماغ الإسفنجي التدريجي في الحيوانات المصابة ، وتنتهي بالموت.

التدابير الرئيسية وقايةمن أمراض البريون المذكورة أعلاه في الحيوانات هي رقابة بيطرية صارمة على الحيوانات ، وتدمير الحيوانات المريضة ، والالتزام الصارم بالقواعد المعالجة الحراريةالأحشاء في مزارع الفراء.

التهابات بطيئة

مجموعة من الالتهابات المزمنة التي تتميز بفترة حضانة طويلة وبطيئة بالطبع التدريجي، الآفات التنكسية الشديدة في الغالب للجهاز العصبي ، ارتفاع معدل الوفيات. ل منتشرم. تشمل التهاب الدماغ تحت الحاد الذي يسببه فيروس الحصبة ؛ الحصبة الألمانية الخلقية. التهاب الدماغ الهربسي تحت الحاد. عدوى مزمنة. عدد كريات الدم البيضاء. شكل بطيء من التهاب الكبد B. إلى M. و. بشر، تسمى البريوناتيشير إلى كورو(انظر) ، مرض كروتزفيلد جاكوب ، داء ابيضاض الدم الضموري. بالنسبة لـ M. و. تتميز بالتغيرات التنكسية ونقص مستضدات الدم وعلامات الاستجابة المناعية.

(المصدر: مسرد مصطلحات علم الأحياء الدقيقة)

• - عدوى الثدييات والطيور التي تسببها الفيروسات الغدية في البشر ، تحدث في شكل عدوى حادة ، أقل مزمنة ، بدون أعراض أو ظاهرة مع الحمى ، اعتلال الغدد ، غالبًا طفح جلدي مع آفات العين الموضعية ...

  قاموس علم الأحياء الدقيقة

• - مجموعة واسعة من الإرسال أمراض بؤرية طبيعيةالبشر والحيوانات التي تسببها فيروسات المفصليات. يبدأون في شكل التهاب الدماغ وحمى نزفية وطفح جلدي ...

  قاموس علم الأحياء الدقيقة

• - الالتهابات التي تصيب الحيوانات بما في ذلك البشر والنباتات والبكتيريا التي تسببها الفيروسات. الأنماط العامة للمسببات ، والتسبب في المرض ، والعيادة ، وعلم الأوبئة و. مثل الالتهابات التي تسببها البكتيريا والفطريات و ...

  قاموس علم الأحياء الدقيقة

• - سم....

  قاموس علم الأحياء الدقيقة

• - مجموعة من الالتهابات المزمنة التي تتميز بفترة حضانة طويلة ، ومسار تقدمي بطيء ، وآفات تنكسية شديدة في الغالب في الجهاز العصبي ، ومعدل وفيات مرتفع ...

  قاموس علم الأحياء الدقيقة

• - الميكروبات التي يصاحب دخولها الجسم تطور عملية معدية ...

  المصطلحات الطبية

• - النيوترونات البطيئة ترى النيوترونات الحرارية ...

  شروط الطاقة النووية

• - "... 3.4. - فيروس نقص المناعة البشرية - ينتمي إلى فصيلة الفيروسات البطيئة من عائلة الفيروسات القهقرية. هناك نوعان من الفيروسات: HIV-1 و HIV-2 .....

  المصطلحات الرسمية

• - نيوترونات ذات طاقات أقل من 100 كيلوفولت ....

  علم الطبيعة. قاموس موسوعي

• - اسم شائعالمجموعة الخامسة المدروسة بشكل سيئ ، مما تسبب ببطء الأمراض النامية، في الغالب من الجهاز العصبي أو المكونة للدم ...

  قاموس طبي كبير

• - مكان الإدخال الأولي للعامل المعدي في جسم شخص أو حيوان مصاب ...

  قاموس طبي كبير

• - قدرة الإنسان أو الحيوان على الاستجابة لإدخال مسببات مرضية معينة في الجسم عن طريق تطور المرض. أو ناقلات العامل الممرض ...

  قاموس طبي كبير

• - نيوترونات ذات طاقة حركية تصل إلى 100 كيلو فولت. هناك نيوترونات شديدة البرودة ، ونيوترونات باردة ، ونيوترونات حرارية ، ونيوترونات رنانة ، ونيوترونات وسيطة ...

  الموسوعة السوفيتية العظمى

• - نيوترونات ذات طاقات أقل من 100 ...

  قاموس موسوعي كبير

• - راز. أهمل عفا عليها الزمن بيت التعليم السياسي للجنة المدينة للحزب الشيوعي في الشارع. الديكتاتورية البروليتارية ، 6 ، في لينينغراد. Sindalovsky، 2002، 62 ...

  قاموس كبيراقوال روسية

• - ما يسمى. "المهدئات" المهدئاتتستخدم كأدوية ...

  قاموس أرغو الروسي

"التهابات بطيئة" في الكتب

المرأة السريعة والبطيئة

من كتاب الحيوان الأخلاقي المؤلف رايت روبرت

المرأة السريعة والبطيئة البديل Madonna-Whore هو تقسيم ثنائي يلقي في سلسلة متصلة. في الحياه الحقيقيهالمرأة ليست فقط "سريعة" أو فقط "بطيئة" ؛ فهي مختلطة بدرجات متفاوتة ، تتراوح من "لا على الإطلاق" إلى "جدًا جدًا". لذا

الأبطأ!

من كتاب الجائزة الكبرى لمونتي كارلو مؤلف ترينتينانت موريس

السريعة والبطيئة

مؤلف بيرفوشين أنطون إيفانوفيتش

السريعة والبطيئة

من كتاب The Walking Dead. غزو ​​الزومبي للسينما مؤلف بيرفوشين أنطون إيفانوفيتش

سريع وبطيء يلاحظ كل شخص متمرس إلى حد ما في نوع الرعب أن أحد أقوى التأثيرات الضمنية لصورة الزومبي على الإدراك البشري هو أنه وفقًا للافتراض الخيالي المقبول ، يمكن أن يصبح وحش آكلي لحوم البشر

30. سريع وبطيء

من كتاب تحولات القوة المؤلف توفلر ألفين

30. سريع وبطيء أحد أكبر الاختلالات في ميزان القوى على وجه الأرض في الوقت الحالي هو تقسيم البلدان إلى غنية وفقيرة. هذا التوزيع غير المتكافئ للسلطة الذي يؤثر على حياة المليارات منا سيتحول قريبًا إلى

عمليات بطيئة.

من كتاب الجغرافيا النظرية مؤلف فوتياكوف اناتولي الكسندروفيتش

عمليات بطيئة. هناك عمليات بطيئة للغاية ، ولا ندرسها ، ولا تهمنا ، لكن نتائجها تحيرنا دائمًا. وهذا ليس مستغربا. نحن أنفسنا نتاج عمليات سريعة إلى حد ما - يعتمد وجودنا بشكل أساسي

نيوترونات بطيئة

من كتاب Big الموسوعة السوفيتية(ME) مؤلف TSB

المحاضرة رقم 14. العدوى الفيروسية والتهابات المسببات الفيروسية المفترضة

من كتاب الطفل أمراض معدية. ملاحظات المحاضرة مؤلف مرادوفا إيلينا أوليجوفنا

المحاضرة رقم 14. العدوى الفيروسية والالتهابات التي يُفترض أنها مسببات فيروسية 1. الحصبة تعتبر الحصبة مرضًا معديًا حادًا يتميز بفترات: 1) فترة حضانة تستمر من 10 إلى 12 يومًا ، مصحوبة أحيانًا بأعراض فردية ؛ 2) من البادريات ، أثناء

المحاضرة رقم 13. القضايا العامة للعدوى القيحية. المسببات والتسبب في العدوى القيحية في الجراحة. طرق علاج العدوى القيحية: العلاج المحافظ والجراحي

من كتاب المؤلف

المحاضرة رقم 13. قضايا عامةعدوى قيحية. المسببات والتسبب في العدوى القيحية في الجراحة. طرق علاج العدوى القيحية: المحافظة و جراحة 1. المسببات والتسبب في العدوى القيحية في الجراحة انتهاك قواعد التعقيم والتطهير في

كلمات بطيئة

من الكتاب 175 طريقة لتوسيع حدود الوعي بواسطة نيستور جيمس

كلمات بطيئةالضوء ليس فقط ما نراه ، إنه أيضًا "مادة" ، مجموعة من الفوتونات التي تهتز معها ترددات مختلفة. تسمى السرعة التي يهتز بها الضوء الطول الموجي. لا ترى العين البشرية الضوء إلا عندما يكون طولها الموجي بين 400 و

تغيير بطيء

من كتاب كيف تنجو من الأزمة الاقتصادية. دروس من الكساد الكبير مؤلف أوتكين أناتولي إيفانوفيتش

تغيير بطيءبطريقة أو بأخرى ، لكن البلاد تعافت تدريجياً من الأزمة. كتبت مجلة تايم في ذلك الوقت: "الكساد آخذ في الانحسار في أعماق الذاكرة ، وعلامات الازدهار تتضاعف في جميع أنحاء البلاد". أفاد وزير الخزانة مورغنثاو عن تزايد مدخرات الخزانة

أفكار بطيئة

من كتاب Art [Skill System of Energy-Information Development. المرحلة الخامسة ، المرحلة الثالثة] مؤلف

أفكار بطيئة لدينا في أيدينا ، أو بالأحرى في رؤوسنا ، أداة قوية بشكل مذهل. هذا هو الوعي الذي يعمل بالأفكار ، والفكر قادر على التأثير على المادة ومعاني الأشياء في كل من الوعي الفردي والعقل الجماعي للبشرية. هي

أفكار بطيئة

من كتاب الحكمة [نظام المهارة لمزيد من تطوير معلومات الطاقة. المرحلة الخامسة ، المرحلة الثانية ، الجزءان 1 و 2] مؤلف فيريشاجين ديمتري سيرجيفيتش

أفكار بطيئة للوهلة الأولى ، قد يبدو ما نفكر فيه الآن معقدًا. لكن في الواقع ، هذا ليس هو الحال على الإطلاق. ما نتحدث عنه الآن - أي التحكم في ظواهر العالم المحيط بمساعدة الأفكار - فعل كل منا طوال حياته.

القرفصاء البطيئة

المؤلف ويلبر كين

القرفصاء البطيئة (خمس تكرارات بطيئة ؛ أمسك بالتمرين الأخيرين)؟ الوقوف بشكل مستقيم ، والقدمين متباعدتين بعرض الكتفين أو أوسع قليلاً. مد ذراعيك مباشرة أمامك.؟ استرخ ببطء كما لو كنت جالسًا على كرسي وهمي. يجب أن تكون الركبتان

عمليات دفع بطيئة

من كتاب Integral Life Practice المؤلف ويلبر كين

تمرينات الضغط البطيئة (خمس تكرارات بطيئة ، أمسك بالآخرتين ؛ يمكن إجراؤها على أصابع القدم أو الركبتين)؟ ابدأ في وضع "مستقيم" ، على يديك وركبتيك.؟ ضع راحتي يديك مباشرة تحت كتفيك. يجب أن يكون الجسم مستقيمًا تمامًا - من القدمين إلى الكتفين.