الأنسجة الضامة. الخلايا البدينة (الخلايا الشفاية ، الخلايا القاعدية للأنسجة) الأنسجة القاعدية

الخلايا القاعدية (الخلايا المحببة القاعدية)

قطر 9 ميكرون.

العلامات المميزة:

النوى مفصصة بشكل ضعيف ، ومحددة بشكل سيئ بسبب وفرة الحبيبات ؛

حبيبات قاعدية كبيرة ، غير ملوثة بلون الصبغة - metachromasia (في مسحات حمراء أرجوانية).

تحتوي حبيبات Basophil على مواد نشطة بيولوجيًا (الهستامين ، الهيبارين ، السيروتونين ، إلخ ، بالإضافة إلى الإنزيمات (أوكسيديز ، بيروكسيديز ، إلخ).

وظائف الخلايا القاعدية:

ضعف نشاط البلعمة ، والمشاركة في ردود الفعل التحسسية، حيث يحدث تحلل الخلايا مع إطلاق بيئةالمواد الفعالة بيولوجيا. على وجه الخصوص ، يحدد الهيستامين المعزول من الحبيبات مسار تفاعلات الحساسية. يمنع الهيبارين تخثر الدم. يؤثر السيروتونين على النشاط الانقباضي للعضلات الملساء للأعضاء. مدة دوران الخلايا في الدم تصل إلى يوم واحد.

حيدات. قطر 10-12 ميكرون

العلامات المميزة:

1. السيتوبلازم ضعيف القاعدة (مزرق) ، وفير.

2. حبات على شكل حبة الفول.

3. ليس بالقرب من القلب عدد كبير منحبيبات اللازوردية.

وظيفة حيدات. يدور في الدم من 1 إلى 5 أيام ، ثم يهاجر ويتحول إلى حُر البلاعممختلف الأعضاء والأنسجة. سيتم ملاحظة وظائفهم في قسم النسيج الضام الرخو

الخلايا الليمفاوية

اعتمادًا على درجة النضج ، هناك:

صغير (4 - 6 ميكرون) ؛

متوسطة (7-10 ميكرومتر)

كبير (أكثر من 10 ميكرون).

الخلايا الليمفاوية الصغيرة- الشكل الأكثر نضجًا. هذا هو النوع الرئيسي من الخلايا الليمفاوية في الدورة الدموية ، وله نواة كثيفة وكبيرة نسبيًا وحافة ضيقة من السيتوبلازم القاعدية بشكل حاد. العضيات العامة ضعيفة التطور (عدد قليل من الميتوكوندريا ، شبكة إندوبلازمية ضعيفة التطور ، ليسوسومات مفردة).

الخلايا الليمفاوية المتوسطةلديها حافة أكبر من السيتوبلازم القاعدية.

الخلايا الليمفاوية الكبيرة- الشكل الأقل نضجًا في الدورة الدموية ، وله حافة أكبر من السيتوبلازم القاعدي.

هناك نوعان من الخلايا الليمفاوية:

الخلايا اللمفاوية التائية (التي تعتمد على الغدة الصعترية)

ب- الخلايا الليمفاوية (من كلمة - بورسو فابريسيوس - كيس فابريسيوس في الطيور)

يتطورون من خلية جذعية مشتركة باللون الأحمر نخاع العظم. بعد ذلك ، تنضج الخلايا الليمفاوية التائية في الغدة الصعترية ، وتستقر الخلايا الليمفاوية البائية ، بعد التمايز في نخاع العظم الأحمر ، في الأعضاء المحيطية لتكوين اللمفاويات ( الغدد الليمفاويةوالطحال).

وظائف الخلايا الليمفاوية

وظيفيًا ، تنقسم الخلايا اللمفاوية التائية إلى:

مثبطات.

T- القتلةمسؤول عن المناعة الخلوية ، أي (التعرف على الخلايا الأجنبية وتدميرها (الخلايا المزروعة ، والخلايا السرطانية ، وما إلى ذلك).

T- مساعديننقل المعلومات حول المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية البائية ، أي تحديد بداية تفاعلات المناعة الخلطية.

مثبطات تيتمنع (قمع) رد فعل المناعة الخلطية.

الخلايا اللمفاوية ب، بعد تلقي معلومات حول المستضد من البلاعم و T-helpers ، تتحول إلى خلايا البلازماإنتاج الأجسام المضادة. وهكذا ، تحدد الخلايا اللمفاوية البائية المرحلة الأخيرةالاستجابات المناعية الخلطية.

نسيج ضام ليفي رخو.

العلامات المميزة:

كمية كبيرة من المادة بين الخلايا.

ألياف مرتبة بشكل فضفاض مرتبة دون اتجاه محدد.

عناصر:

مادة بين الخلايا

مادة بين الخلايايحتوي على ألياف ومادة رئيسية غير متبلورة.

تميز الألياف:

الكولاجين.

المرن

شبكي

ألياف الكولاجين. هذه هياكل خيطية متقاطعة بسمك من 1 إلى 12 ميكرون. يتألف من ليفية 0.3 - 0.5 ميكرومتر (1000 Å) ، مرتبط بعامل تدعيم. الألياف ، بدورها ، تتكون من البروتيناتسمك - 100. وهي تتكون من جزيئات ذات توجه طولي. بروتين تروبوكولاجينبطول 2800. يتكون كل جزيء تروبوكولاجين من سلاسل بولي ببتيد ملتوية حلزونيًا. يفسر التمزق المستعرض للألياف بالإزاحة الطولية لجزيئات التروبوكولاجين بمسافة 640.

خصائص ألياف الكولاجين:

استطالة منخفضة وقوة شد عالية ؛

تنتفخ بقوة في الأحماض والقلويات الضعيفة ، وكذلك أثناء الغليان المطول (الهلام) ؛

هضمها في بيئة حمضية مع البيبسين (في المعدة) ؛

إنها مطلية بأصباغ حمضية (يوزين ، فوشسين ، إلخ).

ألياف مرنةبسماكة حوالي 1 ميكرومتر. هذا نوع أقل شيوعًا من الألياف (مقارنة بالكولاجين). يوجد الكثير منها في بعض الأعضاء (أعضاء التجويف ، الرئتين ، سفن كبيرة). مكونات الألياف المرنة:

نواة.

الياف دقيقة.

نواةيقع في الجزء الأوسط من الألياف وعلى طول التركيب الكيميائي- بروتين الإيلاستين. الياف دقيقةتقع على المحيط وملتوية حلزونيا حول القضيب.

خصائص الألياف المرنة:

استطالة عالية وقوة شد منخفضة ؛

يهضمه إنزيم الإيلاستاز ؛

ملطخة بشكل انتقائي بالأصباغ - أورسين ، ريسورسينول.

وتجدر الإشارة إلى أن الألياف المرنة ، بالمقارنة مع ألياف الكولاجين ، لا يتم ترميمها بشكل جيد. هذا ما يفسر إمكانية الإصابة بانتفاخ الرئة والتصلب الرئوي وما إلى ذلك في أمراض الرئة المزمنة ، والتي ترتبط بانتهاك الإطار المرن للحويصلات الهوائية واستبدالها بالكولاجين.

تتشكل الألياف المرنة في النسيج الضام الرخو بواسطة الخلايا الليفية ، وفي جدار الأوعية الدموية ، بشكل أساسي بواسطة خلايا العضلات الملساء.

ألياف شبكيةأرق من الكولاجين. من حيث التركيب الكيميائي ، هذا بروتين ريتيكولين. البنية تحت المجهرية تشبه الكولاجين. حتى أن هناك رأيًا مفاده أن الألياف الشبكية هي المرحلة الأولية للانتقال إلى ألياف الكولاجين.

خصائص الألياف الشبكية:

من حيث القوة والقابلية للتمدد ، فإنها تحتل موقعًا متوسطًا بين الكولاجين والمرن ؛

هضمها في بيئة حمضية.

ملطخة بشكل انتقائي بأملاح الفضة.

توجد الألياف الشبكية في بعض الأعضاء والهياكل فقط:

الغشاء القاعدي

الشعيرات الدموية الجيبية

الألياف العصبية؛

سدى الأعضاء المكونة للدم;

جدران الحويصلات الهوائية في الرئتين.

مادة أساسية غير متبلورة. هذا هو الجزء السائل من المادة بين الخلايا. يملأ الفراغات بين الخلايا والألياف. مكوناته الرئيسية هي الجزيئات عديدات السكاريد المخاطية الحمضية (جليكوزامينوجليكان)وسوائل الأنسجة. ممثل محدد للجليكوزامينوجليكان في المادة بين الخلايا للنسيج الضام الرخو هو حمض الهيالورونيك. توجد بين جزيئاتها فجوات ، قنوات حيث يدور سوائل الأنسجة جنبًا إلى جنب مع المواد المذابة (المغذيات ، مستقلبات الغاز ، المنتجات الأيضية ، إلخ).

السائل النسيجي ، بدوره ، يتكون من بلازما الدم. تمر مكوناته عبر جدار الشعيرات الدموية وتدخل الأنسجة المحيطة - سائل الأنسجة. يدور بين جزيئات حمض الهيالورونيك ، ثم يعود إلى الدم من خلال جدار الأوردة أو في الشعيرات الدموية اللمفاوية.

الخاصية الرئيسية للمادة غير المتبلورة الرئيسية هي تغيير النفاذية، أي. يمكن أن تتغير لزوجته من سائل إلى شبيه بالهلام تحت تأثير عوامل مختلفة. نفاذية المادة الرئيسية غير المتبلورة يزيد: الهستامين ،إنزيم - هيالورونيداز، الذي يكسر جزيئات حمض الهيالورونيك ؛ يخفضنفاذية - الهيبارين.

خلايا النسيج الضام الرخوة

Pericytes (الخلايا المحيطة بالأوعية الدموية)بعض المؤلفين يسمونها عرضية. تقع بالقرب من الأوعية أو تحيط بجدار الشعيرات الدموية. لديهم شكل مغزل أو عملية ، السيتوبلازم ضعيف القاعدية.

تعتقد مجموعة كبيرة من الباحثين (A. Maksimov وطلابه) أن هذه خلايا ضعيفة التمايز ، أي منها ، ربما ، تكوين خلايا أخرى من النسيج الضام الرخو.

الليفية. إنه العنصر الخلوي الرئيسي للنسيج الضام الرخو. لديهم شكل مغزلي أو عملية. نواة الخلية بيضاوية ، النوى الكبيرة محددة جيدًا فيها. بقع السيتوبلازم قاعدية. لها منطقتان:

الوسط (الإندوبلازم) ، حيث توجد العضيات بشكل أساسي ، تكون البقع أكثر كثافة ؛

محيطي (ectoplasm) - بقع قاعدية ضعيفة.

وظائف الخلايا الليفية. هذه خلايا إفرازية - تشكل مكونات المادة بين الخلايا. على وجه الخصوص ، يتم تصنيع الجزيئات في سيتوبلازم الخلايا الليفية: تروبوكولاجين ، إيلاستين ، جليكوزامينوجليكان ، إلخ. الهياكل الليفية والمادة الرئيسية غير المتبلورة.

تسمى الأرومات الليفية التي أكملت دورتها ولا تستطيع الانقسام الخلايا الليفية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك أرومات ليفية تؤدي وظيفة مقلصة ( الخلايا الليفية العضلية) ، أو وظيفة الضامة ( الخلايا الليفية).

الخلايا الليفية العضليةعلى غرار خلايا العضلات الملساء. هناك العديد من خيوط الأتوميوسين الانقباضية في السيتوبلازم. يعتقد أن دورهم في تراجع الجرح مهم.

الخلايا الليفيةقادرة على البلعمة لشظايا المادة بين الخلايا ، على وجه الخصوص ، أثناء انقلاب الأعضاء (الرحم).

الضامة (المنسجات)

الضامة الموجودة في حالة الهدوءمُسَمًّى المنسجاتوالجوّال مجانًا. هذه الخلايا غير منتظمة الشكل على شكل مغزل أو نجمة. سطح الخلايا غير مستو ، يتميز بوجود عمليات ، كاذبة. بقع السيتوبلازم قاعدية. يحتوي على العديد من الحبيبات (الجسيمات الحالة) ، الفجوات ، الحويصلات الصنوبرية. النوى أكثر كثافة من تلك الموجودة في الخلايا الليفية.

وظائف الضامة:

البلعمة من الميكروبات ومنتجات تكسير الأنسجة. لهذا السبب ، يطلق عليهم "منظفات" البيئة الداخلية.

تؤدي بعض أصنافها وظيفة الخلايا العارضة للمستضد في تفاعلات المناعة الخلطية ، أي المشاركة في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والبائية.

الأنسجة القاعدية(الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة ، الخلايا الكبدية). تقع في النسيج الضام على طول الأوعية الصغيرة (الشعيرات الدموية ، الأوردة). يوجد الكثير منهم في النسيج الضام الرخو تحت الظهارة. الجهاز التنفسيوالأمعاء ، حيث تدخل المستضدات في أغلب الأحيان إلى البيئة الداخلية. الخلايا مستديرة أو بيضاوية الشكل. يحتوي السيتوبلازم على عدد كبير من الحبيبات المحددة التي تلطخ باللون الأرجواني والأحمر مع الأصباغ الأساسية. تحتوي الحبيبات على الهيبارين (30٪) ، الهيستامين (10٪) ، السيروتونين ، الجليكوزامينوجليكان ، إلخ.

وظيفة الأنسجة القاعدية- الحماية من العدوى. يحذرون الجسم من تناول المستضدات المتكرر. على وجه الخصوص ، عندما يدخل المستضد البيئة الداخلية مرة أخرى ، يحدث التحلل (طرد الحبيبات). في هذه الحالة ، يدخل الهيستامين إلى البيئة ويحدد تطور رد فعل تحسسي محلي. تعتمد أعراض هذا الأخير على عمل الهيستامين:

ينقبض خلايا العضلات الملساء في القصيبات تشنج قصبي (ضيق في التنفس);

يوسع السفن الصغيرة. نتيجة - هبوط ضغط الدم ;

يزيد من نفاذية الشعيرات الدموية والمادة الرئيسية غير المتبلورة ، والنتيجة هي الوذمة.

يتطور هذا التفاعل إذا كان الشخص يعاني من فرط الحساسية للمستضد. في معظم الأفراد ، لا يلاحظها أحد ، حيث يتم قمع إجراءات الهيستامين بسرعة بواسطة الحمضات ، التي تمتص الهيستامين.

خلايا البلازمامستديرة أو بيضاوية الشكل. الترتيب اللامتراكز للنواة مميز ، مع كتل خشنة من الكروماتين موضعية شعاعيًا على شكل "مكابس". بقع السيتوبلازم بشكل حاد ، باستثناء منطقة صغيرة حول النواة ، والتي تسمى " فناء". هذا هو موقع مجمع جولجي. تم تطوير الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية بشكل جيد للغاية في السيتوبلازم.

تتطور خلايا البلازما من ب - الخلايا الليمفاويةبعد ملامستها للخلايا اللمفاوية التائية ومستضداتها. تنتج الخلايا الأجسام المضادة(الغلوبولين المناعي) ، وبالتالي ، تحدد المرحلة النهائية من رد فعل المناعة الخلطية.

الخلايا الدهنية(الخلايا الغدية).

هذه خلايا مستديرة كبيرة. الجزء الأوسط بأكمله من الخلية تحتله قطرة واحدة كبيرة من الدهون. السيتوبلازم على المحيط على شكل حافة ضيقة ، حيث توجد العضيات المشتركة والنواة. عادة ما توجد الخلايا الدهنية في مجموعات بالقرب من الأوعية ، وتشكل فصيصات في تكوين الأنسجة الدهنية البيضاء. في الجسم البالغ ، لا تنقسم الخلايا الدهنية ؛ أسلافهم pericytes.

وظيفيالخلايا الدهنية هي حافظة التخزين مواد الطاقة. (سيتم ملاحظة مزيد من التفاصيل حول وظائف الخلايا الدهنية في تكوين الأنسجة الدهنية أدناه ، في قسم "الأنسجة الضامة ذات الخصائص الخاصة").

الخلايا القاعدية هي خلايا كبيرة مستقرة تنتمي إلى أصغر مجموعة من الكريات البيض.تتشكل ، مثل جميع خلايا الدم الأخرى ، في نخاع العظم الأحمر ، من خلية جذعية مشتركة - أرومة هيموسيتوبلاست. يؤدي التعرض لمحفزات معينة إلى تحفيز هذه الخلايا الأولية على الانقسام ، الأمر الذي يستغرق 4 أيام. بعد ذلك ، في غضون 5 أيام ، يحدث النضج المورفولوجي ، حيث تتلقى الخلايا القاعدية تخصصًا وظيفيًا فريدًا وهيكل خاص يميزها عن كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية ، وعن الكريات البيض الأخرى - العدلات ، الحمضات ، الخلايا الوحيدة والخلايا الليمفاوية.

الخلايا القاعدية هي خلايا فريدة من نوعها جسم الانسان. يتم تمثيلهم من خلال 3 أنواع منفصلة: الخلايا المحببة الدموية المجزأة القاعدية أو الكريات البيض القاعدية ، الخلايا القاعدية للنسيج أو الخلايا البدينة ، والخلايا القاعدية النخامية.

على عكس الخلايا القاعدية النخامية والخلايا البدينة ، تدخل الكريات البيض القاعدية المنتشرة في الدم من نخاع العظم بالفعل في حالة نضج ، بينما تتكون الخلايا القاعدية النخامية والصارية من الخلايا الحبيبية في البركة الجدارية وتنضج مباشرة في الدم.

جميع الأنواع الثلاثة من الخلايا القاعدية ، على الرغم من أنها أقارب مباشر ، تختلف عن بعضها البعض ، ويؤدي كل منها وظيفته الخاصة.

هيكل الكريات البيض القاعدية

الكريات البيض القاعدية هي أكبر الخلايا المحببة. في الحجم ، فإنها تتعدى "زملائها في الدراسة" - العدلات والحمضات. يبلغ قطر قطرة الدم 9 ميكرون ، وفي المسحات الجافة من 7 إلى 12 ميكرون. شكل الخلية مستدير.

حصلت جميع الخلايا القاعدية على أسمائها بسبب قدرتها على التلوين بالأصباغ الأساسية أثناءها البحوث المخبرية. بعد مثل هذا التلاعب ، في سيتوبلازم الخلايا ، يمكن للمرء أن يميز الحبيبات الزرقاء البنفسجية ذات الأحجام المختلفة ، وأحيانًا بلون أرجواني ، تشبه كافيار اسود(حبيبات قاعدية).

يقع قلب الخلايا القاعدية في المركز ويتكون من جزأين ، وكقاعدة عامة ، تشبه الحرف S. يحتوي اللب على القليل من الهيتروكروماتين ، وبالتالي فهو ملطخ بشكل سيئ ، وبسبب العدد الكبير من الحبيبات الملطخة ، عمليا غير مرئي. في الخلايا غير الناضجة ، تبدو مثل العصا ، وهذا هو سبب تسمية هذه الخلايا بالخلايا الحبيبية الطعنة.

تحتوي حبيبات الكريات البيض القاعدية على:

مركبات الهيبارين والهستامين الشبيهة بالملح ؛
السيروتونين ، عوامل الحساسية المفرطة ، الانجذاب الكيميائي وتنشيط الصفائح الدموية.
الليكوترين C4 ، البروستاجلاندين ، حمض الجليكوزامينوجليكان.

توجد بعض هذه المواد باستمرار في الخلية ، بينما يتم تصنيع البعض الآخر وإطلاقه فقط عندما تتفاعل كريات الدم البيضاء القاعدية مع المستضدات المسببة للحساسية.

توجد جزيئات الغلوبولين المناعي المؤهلة تأهيلا عاليا ، وكذلك مستقبلات Fc-epsilon-RI والأشكال الإسوية الرباعية (αβγ2) على سطح غشاء غشاء البلازما.

وظائف الخلايا القاعدية في الدم

جميع الكريات البيض هي خلايا مؤهلة مناعياً وهي متخصصة بشكل ضيق للغاية. شخص ما يقود الدور الأول في بناء الحماية من المقاولين الخارجيين والداخليين ، ويدمر كل شيء بشكل عشوائي (البلعمة). بعض الناس يتصرفون بشكل انتقائي. لمثل هذا العمل الانتقائي ، يجب أن تكون الخلايا قادرة على التعرف على المستضدات الأجنبية ، و "تقطيعها" إلى شظايا أساسية ، ثم "إظهارها" إلى كريات الدم البيضاء الأخرى ، وخاصة الخلايا الليمفاوية التائية المساعدة من النوع الثاني. إن الكريات البيض القاعدية هي التي تقوم بهذا الواجب الانتقائي المضاد للحساسية.

ما هي الخلايا القاعدية المسؤولة عن الدم؟ الوظائف الرئيسية التي تؤديها الخلايا المحببة القاعدية الناضجة.

ردود فعل فورية

بفضل مستقبلات غشاء البلازما ، عندما يتم اكتشاف مستضد غريب ، فإنه ينكسر ويطلق الحبيبات ويفرز المواد النشطة بيولوجيًا الضرورية:

ينشط الهيبارين المفرج عن دوران الأوعية الدقيقة ويمنع تجلط الدم ؛
يزيد الهيستامين المنطلق من النفاذية جدران الأوعية الدمويةويسبب زيادة في تدفق السوائل مباشرة إلى بؤرة الالتهاب ؛
ينشط السيروتونين المحبب الصفائح الدموية ، ويزيد من نفاذية جدران الأوعية الصغيرة ، مع توسيع تجويفها ؛
يجذب التوليف البطيء لـ C4 leukotriene والتأق وعوامل الانجذاب الكيميائي العدلات والحمضات إلى موقع الآفة.

ومع ذلك ، يمكن أن تكون الخلايا القاعدية في الدم مصدرًا خطر مميت. في بعض الحالات ، عند التلامس المتكرر مع المواد المسببة للحساسية ، وخاصة سموم الحشرات وبعض الأطعمة والأدوية ، يمكن أن تؤدي إلى سلسلة من الآليات لتطوير صدمة الحساسية.

ردود الفعل المتأخرة

رد الفعل الأول من النوع المتأخر هو بقع حمامية. بعد ذلك ، إذا لزم الأمر ، تظهر تسربات سائلة على هذا الموقع.

المناعة المحلية

تحتل الخلايا القاعدية في الدم والخلايا البدينة مكانة رائدة في نظام المناعة المحلية. جلدوالأغشية المخاطية. إنهم يبنون حاجزًا وقائيًا ، مما يجعل من المستحيل دخول المستضدات إلى بلازما الدم ، وهذا يمنع تعميم عملية الالتهاب المعدية. على سبيل المثال ، الاحمرار والحكة والتقرح بعد لدغة الحشرات كلها من عمل الخلايا القاعدية.

ميزات أخرى

بالإضافة إلى الغرض الرئيسي منه - منع المستضد الضار وتعبئة الخلايا الحبيبية الأخرى في الآفة ، فإن الكريات البيض القاعدية:

تشارك بشكل مباشر في تنظيم تخثر الدم ؛
في بعض الحالات ، يمكنهم تطهير البيئة من العوامل الضارة ، ويمتصون ، ولكن بعد فترة ، يعيدون إطلاقها مرة أخرى في الدم أو الأنسجة - البلعمة غير الكاملة ؛
توليف وإطلاقها في البيئة بيولوجيا المواد الفعالة، والتي لا تشارك بشكل مباشر في الحماية من مسببات الحساسية.

الخلايا القاعدية في الدم هي القاعدة

يتم إجراء تحديد المحتوى الكمي للخلايا القاعدية في الدم خلال فترة ممتدة البحث العامالدم من صيغة الكريات البيضو SOE.

توجد الخلايا القاعدية الناضجة في بلازما الدم المحيطية بكميات ضئيلة. إنه نفس الشيء عند الرجال والنساء ، لكنه يعتمد على العمر - في الأطفال ، يكون عدد الخلايا القاعدية أعلى من ذلك بكثير. بالإضافة إلى ذلك ، قد تعاني النساء في سن الإنجاب من زيادة طفيفة في الخلايا القاعدية خلال فترة ما قبل الحيض ، وأثناء التبويض والحمل.

يتم إجراء الحساب الأولي باستخدام محلل انحلالي خاص. يتم حساب النسبة المئوية للخلايا القاعدية من إجمالي عدد الكريات البيض في مسحة جافة - VA ٪. لمثل هذا الحساب ، فإن قاعدة الخلايا القاعدية = 0.5-0.8٪.

إذا تجاوز المقدار النسبي (VA٪) 1٪ ، فهذا يعني أن الجسم قد تجاوز 1٪ العمليات الالتهابيةلتسهيل التشخيص الذي يتم حساب المحتوى المطلق للخلايا القاعدية في الدم - BA #. يحسب مساعد المختبر عدد الخلايا القاعدية في مسحة جافة "يدويًا" تحت المجهر الضوئي.

القيم المرجعية (العادية) VA # = 0.01-0.08 * 10 9 / لتر ، في بعض المصادر - حتى 0.2 * 10 9 / لتر.

تختلف قاعدة الخلايا القاعدية في الدم عند الأطفال عن البالغين. يمكن تفسير هذه الظاهرة من خلال توفير حماية متزايدة للكائن الحي أثناء تطوره.

تسمى الكمية المتزايدة من الخلايا القاعدية في الدم بـ basophilia ، وتسمى الكمية المخفضة باسم basopenia. هذه التغييرات ليست أمراضًا ، ولكنها كذلك أعراض مرضية. وعلى الرغم من أنهم ليس لديهم أهمية خاصة قيمة التشخيص، ولكن في بعض الأحيان يبسط التشخيص بشكل كبير. على سبيل المثال ، تعتبر القاعدية المستمرة سمة من سمات ابيضاض الدم النخاعي المزمن ، وكذلك الهيموفيليا.

على وجه الخصوص ، مستوى القاعدة في ابيضاض الدم النخاعي المزمن له أهمية القيمة التنبؤية. إذا تم تسجيل أزمة قاعدية في اختبار الدم ، فستبدأ مرحلة الانفجار النهائي في المستقبل القريب.

تسمى الضامة الموجودة في حالة الهدوء المنسجاتوالجوّال مجانًا. هذه الخلايا غير منتظمة الشكل على شكل مغزل أو نجمة. سطح الخلايا غير مستو ، يتميز بوجود عمليات ، كاذبة. بقع السيتوبلازم قاعدية. يحتوي على العديد من الحبيبات (الجسيمات الحالة) ، الفجوات ، الحويصلات الصنوبرية. النوى أكثر كثافة من تلك الموجودة في الخلايا الليفية.

وظائف الضامة:

1. البلعمة من الميكروبات ومنتجات تسوس الأنسجة. لهذا السبب ، يطلق عليهم "منظفات" البيئة الداخلية.

2. تؤدي بعض أصنافها وظيفة الخلايا العارضة للمستضد في تفاعلات المناعة الخلطية ، أي المشاركة في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والبائية.

الأنسجة القاعدية(الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة ، الخلايا الكبدية). تقع في النسيج الضام على طول الأوعية الصغيرة (الشعيرات الدموية ، الأوردة). يوجد الكثير منها في النسيج الضام الرخو تحت ظهارة الجهاز التنفسي والأمعاء ، حيث تدخل المستضدات غالبًا إلى البيئة الداخلية. الخلايا مستديرة أو بيضاوية الشكل. يحتوي السيتوبلازم على عدد كبير من الحبيبات المحددة التي تلطخ باللون الأرجواني والأحمر مع الأصباغ الأساسية. تحتوي الحبيبات على الهيبارين (30٪) ، الهيستامين (10٪) ، السيروتونين ، الجليكوزامينوجليكان ، إلخ.

1. تتقلص خلايا العضلات الملساء من القصيبات ، مما يؤدي إلى تشنج قصبي (ضيق في التنفس);

2. توسع السفن الصغيرة. نتيجة - انخفاض في ضغط الدم;

3. يزيد من نفاذية الشعيرات الدموية والمادة الرئيسية غير المتبلورة ، والنتيجة هي الوذمة.

الخلايا الدهنية(الخلايا الغدية).

الخلايا الدهنية. تتطور الخلايا الدهنية - الخلايا الشحمية - من الخلايا العرضية. هذه خلايا كروية كبيرة يبلغ قطرها 30-50 ميكرون. في سيتوبلازم الخلايا الشحمية ، تتراكم شوائب الدهون في شكل قطرات صغيرة ، والتي تندمج لاحقًا في قطرة واحدة كبيرة. في الوقت نفسه ، يتم دفع النواة إلى المحيط ، ويكون السيتوبلازم مجرد حافة ضيقة. تشبه الخلية الخالية من الدهون الموجودة في القسم النسيجي الحلقة في المظهر. تحت المجهر الإلكتروني ، يتم تحديد الشبكة السيتوبلازمية سيئة التطور ومركب جولجي والميتوكوندريا في الخلايا الدهنية. تخزن الخلايا الشحمية الدهون كمواد غذائية احتياطية. يمكن تحرير الخلايا الدهنية من الشوائب. في الوقت نفسه ، يصعب تمييزها عن الخلايا الليفية.

الخلايا الدهنيةتوجد بين الأرومات الليفية للنسيج الضام الرخو بكميات صغيرة. في الحالات التي يشكلون فيها مجموعات كبيرة ، لم يعودوا يتحدثون عن خلايا فردية ، بل يتحدثون عن الأنسجة الدهنية.

الصباغ. توجد في خلايا النسيج الضام الليفي الرخو ، السيتوبلازم الذي يحتوي على حبيبات صبغية - الميلانين. من بين هذه الخلايا ، هناك خلايا صبغية مركّبة وصبغة جاهزة بلعمية ، على سبيل المثال ، الخلايا الليفية والبلاعم. تم العثور على الأنسجة التي تحتوي على عدد كبير من الخلايا الصباغية في البشر في القزحية و المشيميةالعيون ، في طبقات النسيج الضام للمناطق شديدة التصبغ من الجلد ، وكذلك في الوحمات. الخلايا الصباغية هي مشتقات من القمة العصبية ، لها شكل عملية أو مغزلي ، وهي متحركة ، وقد تختلف وظيفة الخلايا وشكلها اعتمادًا على الخلطية و عوامل الأعصاب. يمكن للخلايا أن تتراجع عن عملياتها أو تمدها ، ويتغير لون العضو وفقًا لذلك ، أو ، على سبيل المثال ، في عضو الرؤية ، تكون عملية الحساسية للضوء في الخلايا العصبية محمية من التعرض للضوء.
ما قيل لا يختفي يرتبكونجميع الأشكال الخلوية المتنوعة الموجودة في النسيج الضام الرخو.

في النسيج الضام الرخوباستمرار هناك خلايا منحدرة من الخلايا الجذعية المكونة للدم. هذه هي المنسجات الضامة ، وخلايا تقديم المستضد ، وخلايا الأنسجة القاعدية (الخلايا البدينة) ، وخلايا البلازما ، وخلايا الدم (الخلايا المحببة ، والخلايا الوحيدة ، والخلايا الليمفاوية).

الخلايا النسيجية الضامة. أنها تشكل 10-20 ٪ من إجمالي التركيب الخلوي للأنسجة الضامة الرخوة. حجم الخلية - 12-25 ميكرون. تسمى الخلايا الضامة التي تكون في حالة هدوء بالمنسجات أو الضامة المستقرة أو الخلايا المتجولة في حالة الراحة (الشكل 51). الضامة المتحركة التي ليس لها توطين محدد في الأنسجة تسمى الضامة الحرة. نواة الضامة مظلمة ، مستديرة ، تحتوي على كتل كبيرة من الكروماتين. من الواضح أن السيتوبلازم الضامة محدد. أنه يحتوي على عدد كبير من الفجوات - فاجوسوميس وجليسوسومات ، ومجمع جولجي ، والعديد من الحويصلات الصنوبرية. يتم تطوير العضيات الأخرى بشكل معتدل. يعزز الجهاز العضلي الهيكلي المتطور هجرة الخلايا وبلعمة الجسيمات الأجنبية. تتميز البلاعم للأنواع الإفرازية والبلعمة بطبيعة وعدد البنى التحتية. في السابق ، تسود الفجوات الإفرازية في السيتوبلازم ، وفي الأخير ، الجهاز الليزوزومي. مصدر تكوين البلاعم هي حيدات الدم.

متنوعة خاصة البلاعميشارك كخلية عرض للمستضد وبالتالي فهو مشارك في تعاون الخلايا اللمفاوية التائية والبائية في الاستجابة المناعية للمواد الغريبة. تعمل البلاعم على تحييد السموم ، ويمكن أن تتراكم الأصباغ الحيوية عند إدخالها في الدم. إنها تظهر خصائص مضادة للبكتيريا ، وإطلاق الليزوزيم ، والهيدرولازات الحمضية ، واللاكتوفيرين ، وما إلى ذلك ، ولها نشاط مضاد للأورام ، وتطلق عامل نخر الورم. تؤثر عوامل نمو البلاعم على تكاثر الخلايا الظهارية وتكاثر الخلايا الليفية وتمايزها والأورام الأوعية الدمويةوإلخ.

القدرة على البلعمةهي خاصية بيولوجية عامة للعديد من خلايا الأنسجة. ومع ذلك ، يجب أن تُنسب فقط تلك الخلايا القادرة على التقاط البكتيريا ومعالجتها إنزيمية والجزيئات الغريبة والسموم وما إلى ذلك في السيتوبلازم إلى نظام البلاعم في الجسم. تم وضع عقيدة نظام البلاعم من قبل I.I. Mechnikov (1882) ، الذي اكتشف في تجارب على اللافقاريات خلايا متحركة تتراكم بالقرب من جسم غريب. تسمى هذه الخلايا الضامة. بالإضافة إلى الخلايا الضامة للنسيج ، يشتمل نظام البلاعم في الجسم على الضامة الكبدية (الخلايا الضامة النجمية ، ناقضات العظم ، الضامة الدبقية ، الضامة في الأعضاء المكونة للدم ، الضامة الرئوية ، إلخ). يتم تنظيم نظام البلاعم من قبل كل من المحلية والمركزية (العصبية و نظام الغدد الصماء) الآليات.

الأنسجة القاعدية(الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة ، الخلايا الكبدية) - تتطور من الجذعية الخلايا المكونة للدم. تكون الخلايا مستديرة أو بيضاوية في الحجم من 20 إلى 30-100 ميكرون ، وتقع بشكل أساسي على طول الأوعية الدموية الصغيرة. لديهم نواة كثيفة صغيرة وسيتوبلازم حبيبي (الشكل 52). معظم ميزةالخلايا البدينة - هذا هو وجود العديد من الحبيبات في السيتوبلازم ، والتي يبلغ قطرها 0.3-0.7 ميكرون ، والتي لها خاصية تبدل اللون (صبغة ليست في لون الصبغة). تحتوي الحبيبات على هيبارين ، هيستامين ، كبريتات شوندروتن ، حمض الهيالورونيك ، السيروتونين ، عوامل كيميائية للخلايا الحبيبية الحمضية والمتحولة ، إلخ. عندما تتحلل الخلايا البدينة ، يتم إطلاق الهيبارين ، مما يمنع تخثر الدم. يترافق إطلاق الأمينات الحيوية مع تغير في نفاذية حاجز أنسجة الدم. بالإضافة إلى ذلك ، تنتج الخلايا البدينة السيتوكينات المشاركة في العمليات المناعية. نادرًا ما تتكاثر الخلايا البدينة.

الخلايا الليمفاوية- الخلايا أحادية النواة الصغيرة التي تنسق وتنفذ الاستجابة المناعية من خلال إنتاج السيتوكينات الالتهابية ومستقبلات الارتباط الخاصة بمولد الضد. إحدى مجموعات الخلايا الليمفاوية هي V-l. V-l. وأشكالها الأكثر نضجًا - خلايا البلازما - تنتج الغلوبولين المناعي (الأجسام المضادة) ، أي أنها تصنعها

المؤثرون على المناعة الخلطية. المستقبلات المحددة للخلايا الليمفاوية B هي جزيئات الغلوبولين المناعي. على الخلايا الليمفاوية B ، ترتبط مستقبلات lg بشكل غير تساهمي مع بروتينين عبر الغشاء ، Iga و Igp أو Iga و Igy. تعد جزيئات Ig وسلاسل البولي ببتيد التي تشكل مستقبل الخلية B أكثر العلامات موثوقية لنسب B.

V-l. إنها تعبر عن مستقبلات مستضدية فريدة - الغلوبولين المناعي - وهي مبرمجة لإنتاجها بكميات كبيرة استجابة لتحفيز المستضد. V-l. تتكون من الخلايا الجذعية لنخاع العظام ، Vd النضج. في البشر ، يحدث بشكل أساسي في نخاع العظام. يحتوي IP على عدد كبير من الحيوانات المستنسخة V-l الفردية ، كل منها يعبر عن مستقبل مستضد فريد. مجموعة متنوعة من الحيوانات المستنسخة V-l. يوفر مجموعة متنوعة من الأجسام المضادة التي تنتجها.

التفاضلتخضع الخلايا البائية لجميع مراحل التمايز المستقل عن المستضد في نخاع العظم. على سطح سلائف الخلايا الليمفاوية B ، الخلايا الليمفاوية المؤيدة لـ B ، تم العثور على عدد من الأقراص المدمجة ، لكن البيانات المتعلقة بتعبيرها متناقضة. غالبًا ما يتم تعريف أقدم الخلايا المؤيدة لـ B على أنها خلايا CD19 بالإضافة إلى CD10 plus التي لا تعبر عن جينات الغلوبولين المناعي الثقيلة السلسلة ولكنها تعبر عن مستضدات من الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الكبير. المرشحون المحتملون لتحديد الخلايا المؤيدة لـ B هم CD9 ، وكذلك CD24: تعبير CD24 (وكذلك CD10) لا يقتصر على الخلايا B ، ولكن مستواه هو المراحل الأولىزيادة التمايز. CD19 هو العلامة الأكثر شيوعًا لخلايا B-lymphocyte (ما يسمى pan-B) - يوجد بالفعل على سطح الخلايا B للكبد الجنيني ولا يتم التعبير عنه فقط بواسطة خلايا البلازما المتمايزة نهائيًا. على غرار CD19 ، يتم التعبير عن علامة pan-B أخرى ، CD72 ، وهي مستقبلات مضادة لـ CD5 ، ولكن لم يتم دراستها بشكل كافٍ بعد.

يتم تحديد المرحلة التالية من التمايز - الخلايا الليمفاوية السابقة - بشكل أساسي من خلال التعبير السيتوبلازمي لسلسلة الغلوبولين المناعي. في نفس المرحلة ، يبدأ التعبير عن CD20 (الضعيف) وعلى ما يبدو CDw78. CD20 هو علامة pan-B أخرى ، مثل CD19 ، غالبًا ما تستخدم لتحديد الخلايا البائية. بالتوازي ، يظهر CD21. يشير ظهور التعبير السطحي لـ IgM إلى ظهور خلايا B غير ناضجة. في الوقت نفسه ، يبدأ التعبير السطحي لـ CD22 ، والذي وجد في المراحل السابقة فقط في السيتوبلازم. في نفس الوقت تقريبًا ، تظهر العديد من المستضدات على سطح الخلايا البائية - CD37 ، CD39 ، CD40. يوجد عدد من مستضدات التمايز أيضًا على سطح الخلايا البائية غير الناضجة: CD73 و CD74 و CDw75 و CD76. الخطوة التالية هي أن الخلايا البائية الناضجة أو المستريحة تتميز بالتعبير المتزامن عن IgM السطحي و IgD. بالتوازي مع IgD ، يتم التعبير عن CD23.

يحدث المزيد من التمايز في خلايا الدم المحيطية أو الأعضاء اللمفاوية ويثيرها المستضد. يتميز بزيادة حجم الخلايا البائية وزيادة مستوى التعبير عن مستضدات معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الثانية. هذه هي مرحلة تنشيط الخلايا البائية. يتسبب التمايز المعتمد على المستضد في استبدال IgM / IgD السطحي بنمط نظير مختلف (سيتم إفرازه لاحقًا) وانقسامًا ، مما يشير إلى الدخول في مرحلة انفجار B ، أو تكاثر الخلايا B. يمكن أن تتمايز الأخيرة إلى خلايا بلازما أو خلايا ذاكرة ب. تفقد خلايا البلازما التعبير السطحي الأكثر تحديدًا علامات الخلية ب(بما في ذلك السطح Ig). ومع ذلك ، فإنها تبدأ مرة أخرى في التعبير عن CD38 ، بالإضافة إلى أنها مختلفة تمامًا عن الخلايا البائية شكليًا.

لا يتم دائمًا تقسيم عملية نضج الخلايا البائية وتمايزها ، وخاصة مراحلها الأخيرة ، إلى مراحل بشكل متساوٍ.

V-l. تشكلت في نخاع العظم غير ناضجة مناعياً ، لأنها لم تتعرض بعد لتأثيرات ارتفاع ضغط الدم. المراحل الأوليةالحفاظ على V-l. لا تعتمد على AG. تنتج الخلية السابقة B بشكل عابر ترانسفيراز ديوكسينوكليوتيد الطرفي وإجمالي ابيضاض الدم الحاد AG (TAOL ؛ CD10). في وقت لاحق إلى حد ما ، فإنه يعبر عن AGs السطحية المميزة CD19 ، CD20 [ CD19(B4) هو بروتين سكري بوزن جزيئي 95 كيلو دالتون. تتكون سلسلة البولي ببتيد من 540 حمض أميني. CD19 - معبر عنه في الخلايا البائية ؛ يقولون كتلة 95 دينار كويتي ؛ يعمل كمستقبل مشترك. الخصائص الهيكلية. تتكون المنطقة خارج الخلية من مجالين شبيهين بـ Ig مفصولة بمنطقة تحتوي على اثنين من بقايا Cys. هذه المنطقة ليس لها تماثل في تسلسل الأحماض الأمينية مع أي بروتينات معروفة. المنطقة السيتوبلازمية الكبيرة محفوظة فيها أنواع مختلفةالثدييات وتحتوي على العديد من مواقع الفسفرة المحتملة وخمسة مواقع محتملة للارتباط بالجليكوزيل. المهام. يتم التعبير عن CD19 في جميع الخلايا الليمفاوية B البشرية وأسلاف الخلايا البائية ، ولكن ليس على خلايا البلازما. تم العثور على CD19 أيضًا في الخلايا المتغصنة المسامية. يشارك CD19 في تنظيم تكاثر الخلايا البائية. يمنع الارتباط المتقاطع لجزيئات CD19 بدون مشاركة Ig الزيادة في تركيز أيونات الكالسيوم الحرة في السيتوبلازم والانتشار الناجم عن الأجسام المضادة للغلوبولين المناعي. CD20 (في 1, PP35) هو بروتين فسفوري بوزن جزيئي 33-37 كيلو دالتون. تتكون سلسلة البولي ببتيد من 297 حمض أميني. يتم التعبير عن CD20 على الخلايا البائية ؛ ربما تشارك في تنشيط الخلايا البائية. الخصائص الهيكلية. يحتوي الجزيء على أربعة أجزاء عبر الغشاء. تقع نهايات C و N للجزيء داخل الخلية. يتم زيادة فسفرة CD20 في الخلايا المنشطة. يُظهر CD20 التماثل لسلسلة بيتا Fc-epsilon-R1. التنظيم العامتشبه بنية CD20 بنية البروتينات المكونة للقناة. المهام. يتم التعبير عن CD20 في البشر والفئران فقط على الخلايا اللمفاوية البائية. في البشر ، يحدث في كل من الخلايا اللمفاوية البائية المفعمة بالراحة والمنشطة ، ولكنه غائب في خلايا البلازما. يشارك CD20 في تنشيط الخلايا البائية وتكاثر الخلايا البائية. يمنع عدد من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ CD20 تكاثر الخلايا التي يسببها الغلوبولين المناعي. في خلايا Jurkat المنقولة بجين CD20 ، ينظم هذا البروتين مباشرة دخول الكالسيوم إلى السيتوبلازم. ويعتقد أنه يشكل قناة كالسيوم.] ويشكل سلاسل μ للجلوبيولين المناعي داخل الهيولى. عندما V-l. عندما تنضج ، فإنها تعبر عن جزيئات AT كاملة على سطحها. الخطوات التالية النضج V-l. يعتمد على AG. بمساعدة T-helpers والضامة المتخصصة ، تتكاثر الخلايا البائية وتنضج. تنتج خلايا البلازما التي تشكلت نتيجة لهذه العمليات عددًا كبيرًا من جزيئات الغلوبولين المناعي ذات النوعية المحددة بدقة. صفة مميزة مظهر: نواة غير مركزية مع كروماتين موزعة على طول المحيط ، السيتوبلازم القاعدية ، منطقة نواة صافية مع مركب جولجي النشط. محفز آخر V-l. تصبح خلايا ذاكرة طويلة المدى تحتفظ بمعلومات حول ارتفاع ضغط الدم الذي سبق أن واجهته ، وتتكاثر بسرعة وتنتج كمية كبيرة من الغلوبولين المناعي عند تعرضها لارتفاع ضغط الدم المعروف مرة أخرى.

هناك 5 فئات رئيسية من الغلوبولين المناعي IgG و IgA و IgM و IgD و IgE. الأكثر شيوعًا هي IgG ، وهناك 1،2،3 و 4. يحتوي IgA على نوعين فرعيين: المصل والمسلسل - الموجودان في أسرار الأغشية المخاطية وتحت المخاطية ، Ig D و IgE - مجموعات ثانوية من الغلوبولين المناعي تشارك في ردود الفعل التحسسية وتأخر- اكتب تفاعلات فرط الحساسية. بلمرة IgM لتشكيل بنى خماسية كبيرة.

تنشيط الخلايا البائيةيحدث إما عن طريق المنشطات متعددة النسيلة غير المحددة أو عن طريق الارتباط المتقاطع لمستقبلات الغلوبولين المناعي في وقت واحد مع تلقي إشارة من البلاعم أو مساعد T الذي يتعرف على مستضد اسمي معقد مع جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الثانية. وهكذا ، تستجيب الخلايا الليمفاوية البائية لثلاثة أنواع مختلفةالمستضدات:

مستضدات النوع الأول المستقل عن الغدة الصعتريةبعض المستضدات ، مثل عديدات السكاريد الدهنية البكتيرية ، بتركيزات عالية بما فيه الكفاية قادرة على التنشيط متعدد النواقل لجزء كبير من سكان الخلايا الليمفاوية B ، أي لمثل هذا التنشيط ، لا تلعب خصوصية المستضد لمستقبلات سطح الخلية دورًا. عند التركيز المنخفض لمثل هذه المستضدات ، والتي لا تؤدي إلى تنشيط متعدد النواقل ، فإن تلك الخلايا الليمفاوية B التي تكون فيها مستقبلات الغلوبولين المناعي محددة لهذه المستضدات ستركز بشكل سلبي عليهم على سطحهم. في الوقت نفسه ، نظرًا لنشاطها الانقسامي ، ستحفز هذه المستضدات تكاثر الخلايا. وبالتالي ، تحفز مستضدات النوع 1 المستقلة عن الغدة الصعترية انقسام الخلايا البائية، لا تتفاعل مع مستقبلات الغلوبولين المناعي ، ولكن مع الهياكل الأخرى للغشاء السطحي.تسبب المستضدات المستقلة عن الغدة الصعترية تخليقًا سائدًا لـ IgM ، والاستجابة المناعية التي تحدثها لا تترافق عمليًا مع تكوين خلايا الذاكرة.

مستضدات مستقلة عن الغدة الصعتريةنوعان: بعض المستضدات الخطية التي تتحلل ببطء في الجسم ولها محددات متكررة بشكل متكرر منظمة بطريقة معينة ، على سبيل المثال ، عديد السكاريد المكورات الرئوية أو بوليمرات الأحماض الأمينية D ، قادرة على تحفيز الخلايا الليمفاوية B مباشرة دون مشاركة T- الخلايا ، أي هي مستضدات مستقلة عن الغدة الصعترية. هم منذ وقت طويلتستمر على سطح الضامة المتخصصة من العقدة الجيبية الليمفاوية الهامشية والمنطقة الهامشية من الطحال. يحدث ارتباط هذه المستضدات بالخلايا B الخاصة بالمستضد بشغف عالٍ ويرجع ذلك إلى التفاعل المتبادل لمحددات المستضد مع مستقبلات الغلوبولين المناعي (الشكل 6.13 ب) والعوامل المساعدة التي تفرزها البلاعم. وهكذا ، يبدو أن مستضدات النوع 2 المستقل عن الغدة الصعترية تحفز الانقسام الخلوي من خلال الارتباط المتبادل لمستقبلات الغلوبولين المناعي ومن خلال العوامل المساعدة التي تفرزها البلاعم. تسبب المستضدات المستقلة عن الغدة الصعترية تخليقًا سائدًا لـ IgM ، والاستجابة المناعية التي تحدثها لا تترافق عمليًا مع تكوين خلايا الذاكرة.

TD (مستضدات تعتمد على الغدة الصعترية)المستضدات المعتمدة على T (أو التي تعتمد على الغدة الصعترية) هي مستضدات غير قادرة بشكل مباشر ، دون مشاركة الخلايا التائية ، على تحفيز الخلايا اللمفاوية البائية. تعتمد معظم المستضدات الطبيعية على الغدة الصعترية. هذا يعني أن التطور الكامل لاستجابة مناعية محددة لمثل هذه المستضدات يبدأ فقط بعد إصابة الخلايا اللمفاوية التائية. هذه المستضدات ، في غياب الخلايا اللمفاوية التائية ، تفتقر إلى المناعة: يمكن أن تكون أحادية التكافؤ فيما يتعلق بخصوصية كل محدد ، وتخضع للتدهور السريع بواسطة الخلايا البلعمية ، وأخيراً تفتقر إلى نشاط الانقسام الخاص بها. بمجرد ارتباطها بمستقبلات الخلايا البائية ، فإنها ، مثل igaptens ، غير قادرة على تنشيط الخلية B. تصبح Haptens مناعية عندما تقترن ببروتين حامل مناسب. من المعروف الآن أن وظيفة الناقل هي تحفيز T-helpers ، والتي تساعد الخلايا البائية على الاستجابة للحدث عن طريق تحفيز الأخير بإشارات إضافية (الشكل 6.10). تم تطوير أفكار مماثلة على أساس التجارب في كل من الجسم الحي والمختبر.