مونوکلون در برابر سرطان چرا جایزه نوبل پزشکی اهدا شد؟ چرا جایزه نوبل پزشکی جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی اعطا شد؟

در سال 2016، کمیته نوبل جایزه فیزیولوژی یا پزشکی را به دانشمند ژاپنی یوشینوری اوسومی به دلیل کشف اتوفاژی و رمزگشایی مکانیسم مولکولی آن اعطا کرد. اتوفاژی فرآیند بازیافت اندامک های مصرف شده و کمپلکس های پروتئینی است که نه تنها برای مدیریت اقتصادی اقتصاد سلولی، بلکه برای تجدید ساختار سلولی نیز مهم است. رمزگشایی بیوشیمی این فرآیند و مبنای ژنتیکی آن، امکان کنترل و مدیریت کل فرآیند و مراحل فردی آن را نشان می دهد. و این به محققان دیدگاه های اساسی و کاربردی آشکاری می دهد.

علم با چنان سرعتی باورنکردنی به جلو می شتابد که افراد غیرمتخصص وقت لازم برای درک اهمیت این کشف را ندارند و جایزه نوبل قبلاً برای آن اعطا شده است. در دهه 80 قرن گذشته، در کتاب های درسی زیست شناسی، در بخش ساختار سلول، می توان در میان سایر اندامک ها، درباره لیزوزوم ها - وزیکول های غشایی پر از آنزیم های درونی یاد کرد. هدف این آنزیم ها تقسیم مولکول های مختلف بیولوژیکی بزرگ به واحدهای کوچکتر است (لازم به ذکر است که در آن زمان معلم زیست شناسی ما هنوز نمی دانست که چرا لیزوزوم ها مورد نیاز است). آنها توسط کریستین دوو کشف شدند و به همین دلیل در سال 1974 جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را دریافت کرد.

کریستین دوو و همکارانش لیزوزوم ها و پراکسی زوم ها را از سایر اندامک های سلولی با استفاده از یک روش جدید - سانتریفیوژ کردن - جدا کردند که به ذرات اجازه می دهد تا بر اساس جرم دسته بندی شوند. لیزوزوم ها امروزه به طور گسترده در پزشکی استفاده می شوند. به عنوان مثال، دارورسانی هدفمند به سلول‌ها و بافت‌های آسیب‌دیده بر اساس ویژگی‌های آن‌ها است: یک داروی مولکولی در داخل لیزوزوم به دلیل تفاوت اسیدیته در داخل و خارج آن قرار می‌گیرد و سپس لیزوزوم مجهز به برچسب‌های خاص به لیزوزوم ارسال می‌شود. بافت های آسیب دیده

لیزوزوم ها به دلیل ماهیت فعالیت خود ناخوانا هستند - آنها هر مولکول و کمپلکس مولکولی را به اجزای سازنده خود تجزیه می کنند. "متخصصان" باریک تر پروتئازوم ها هستند که فقط در جهت تجزیه پروتئین ها هستند (نگاه کنید به: "Elements"، 11/05/2010). نقش آنها در اقتصاد سلولی را به سختی می توان بیش از حد تخمین زد: آنها آنزیم هایی را که به زمان آنها خدمت کرده اند نظارت می کنند و در صورت نیاز آنها را از بین می برند. این دوره، همانطور که می دانیم، بسیار دقیق تعریف می شود - دقیقاً به اندازه زمانی که سلول یک کار خاص را انجام می دهد. اگر آنزیم ها پس از اتمام آن از بین نرفتند، متوقف کردن سنتز در حال انجام در زمان دشوار خواهد بود.

پروتئازوم ها بدون استثنا در همه سلول ها وجود دارند، حتی در سلول هایی که لیزوزوم وجود ندارد. نقش پروتئازوم ها و مکانیسم بیوشیمیایی کار آنها توسط آرون سیچانوور، اورام هرشکو و ایروین رز در اواخر دهه 1970 و اوایل دهه 1980 مورد بررسی قرار گرفت. آنها کشف کردند که پروتئازوم پروتئین هایی را که با پروتئین یوبیکوئیتین برچسب گذاری شده اند، شناسایی و از بین می برد. واکنش اتصال با یوبیکوئیتین به قیمت ATP انجام می شود. در سال 2004 این سه دانشمند دریافت کردند جایزه نوبلدر شیمی برای تحقیق در مورد تجزیه پروتئین وابسته به یوبیکویتین. در سال 2010، در حالی که برنامه درسی مدرسه برای بچه های انگلیسی تیزهوش را بررسی می کردم، ردیفی از نقاط سیاه را در تصویری از ساختار یک سلول دیدم که به عنوان پروتئازوم برچسب خورده بودند. با این حال، معلم مدرسه در آن مدرسه نتوانست به دانش آموزان توضیح دهد که چیست و این پروتئازوم های مرموز برای چیست. با وجود لیزوزوم ها در آن تصویر، هیچ سوالی مطرح نشد.

حتی در ابتدای مطالعه لیزوزوم ها، مشاهده شد که قسمت هایی از اندامک های سلولی در داخل برخی از آنها محصور شده است. این بدان معناست که در لیزوزوم‌ها نه تنها مولکول‌های بزرگ، بلکه بخش‌هایی از خود سلول نیز جدا می‌شوند. فرآیند هضم ساختارهای سلولیبه نام اتوفاژی - یعنی "خود خوردن". چگونه بخش‌هایی از اندامک‌های سلولی وارد لیزوزوم حاوی هیدرولاز می‌شوند؟ در دهه 80، او شروع به پرداختن به این موضوع کرد که ساختار و عملکرد لیزوزوم ها و اتوفاگوزوم ها را در سلول های پستانداران مطالعه کرد. او و همکارانش نشان دادند که اتوفاگوزوم‌ها به صورت انبوه در سلول‌ها ظاهر می‌شوند، اگر در محیط‌های فقیر از مواد مغذی رشد کنند. در این راستا، این فرضیه مطرح شده است که اتوفاگوزوم ها زمانی تشکیل می شوند که به منبع ذخیره ای تغذیه نیاز است - پروتئین ها و چربی هایی که بخشی از اندامک های اضافی هستند. این اتوفاگوزوم ها چگونه تشکیل می شوند، آیا به عنوان منبع تغذیه اضافی مورد نیاز هستند یا برای سایر اهداف سلولی، لیزوزوم ها چگونه آنها را برای هضم پیدا می کنند؟ همه این سوالات در اوایل دهه 1990 هیچ پاسخی نداشتند.

اوسومی با انجام تحقیقات مستقل، تلاش های خود را بر روی مطالعه اتوفاگوزوم های مخمر متمرکز کرد. او استدلال کرد که اتوفاژی باید محافظه کارانه باشد مکانیسم سلولیبنابراین، مطالعه آن بر روی اشیاء آزمایشگاهی ساده (نسبتا) راحت تر است.

در مخمر، اتوفاگوزوم ها در داخل واکوئل ها قرار گرفته و سپس در آنجا متلاشی می شوند. آنزیم های مختلف پروتئیناز در استفاده از آنها درگیر هستند. اگر پروتئینازهای سلول معیوب باشند، اتوفاگوزوم ها در داخل واکوئل ها تجمع می یابند و حل نمی شوند. اوسومی از این ویژگی برای به دست آوردن کشت مخمر با افزایش تعداد اتوفاگوزوم ها استفاده کرد. او کشت های مخمر را روی محیط های ضعیف پرورش داد - در این مورد، اتوفاگوزوم ها به وفور ظاهر می شوند و ذخیره غذایی را به سلول گرسنه می رسانند. اما در کشت های او از سلول های جهش یافته با پروتئینازهای غیرفعال استفاده شد. بنابراین، در نتیجه، سلول‌ها به سرعت توده‌ای از اتوفاگوزوم‌ها را در واکوئل‌ها جمع کردند.

اتوفاگوزوم‌ها، همانطور که از مشاهدات او برمی‌آید، توسط غشاهای تک لایه احاطه شده‌اند که می‌تواند حاوی طیف گسترده‌ای از محتویات باشد: ریبوزوم، میتوکندری، لیپید و گرانول‌های گلیکوژن. با افزودن یا حذف مهارکننده های پروتئاز به کشت های سلولی وحشی، می توان تعداد اتوفاگوزوم ها را افزایش یا کاهش داد. بنابراین در این آزمایشات نشان داده شد که این اجسام سلولی با کمک آنزیم های پروتئیناز هضم می شوند.

خیلی سریع، تنها در یک سال، با استفاده از روش جهش تصادفی، اوسومی 15-13 ژن (APG1-15) و محصولات پروتئینی مربوطه را که در تشکیل اتوفاگوزوم‌ها دخیل بودند شناسایی کرد (M. Tsukada, Y. Ohsumi, 1993. جداسازی و خصوصیات). جهش یافته با نقص اتوفاژی ساکارومایسس سرویزیه). او از میان کلنی‌های سلولی با فعالیت پروتئیناز معیوب، آن‌هایی را زیر میکروسکوپ انتخاب کرد که در آنها اتوفاگوزوم وجود نداشت. سپس، با کشت جداگانه آنها، متوجه شد که کدام ژن ها را خراب کرده اند. گروه او پنج سال دیگر طول کشید تا، به عنوان اولین تقریب، مکانیسم مولکولی این ژن ها را رمزگشایی کنند.

می‌توان فهمید که این آبشار چگونه کار می‌کند، به چه ترتیب و چگونه این پروتئین‌ها به یکدیگر متصل می‌شوند، به طوری که نتیجه یک اتوفاگوزوم است. در سال 2000، تصویر تشکیل غشاء در اطراف اندامک‌های آسیب‌دیده برای پردازش واضح‌تر شد. غشای تک لیپیدی شروع به کشیده شدن در اطراف این اندامک ها می کند، به تدریج آنها را احاطه می کند تا اینکه انتهای غشاء به یکدیگر نزدیک شده و به هم می پیوندند و غشای دوگانه اتوفاگوزوم را تشکیل می دهند. این وزیکول سپس به لیزوزوم منتقل می شود و با آن ترکیب می شود.

پروتئین‌های APG در فرآیند تشکیل غشاء نقش دارند که مشابه‌های آن را Yoshinori Ohsumi و همکارانش در پستانداران یافتند.

به لطف کار اوسومی، ما کل فرآیند اتوفاژی را در دینامیک دیدیم. نقطه شروع تحقیقات اسومی، واقعیت ساده وجود اجسام کوچک مرموز در سلول ها بود. اکنون محققان این فرصت را دارند، هرچند فرضی، تا کل فرآیند اتوفاژی را کنترل کنند.

اتوفاژی برای عملکرد طبیعی سلول ضروری است، زیرا سلول باید بتواند نه تنها اقتصاد بیوشیمیایی و معماری خود را تجدید کند، بلکه از موارد غیر ضروری نیز استفاده کند. هزاران ریبوزوم و میتوکندری فرسوده، پروتئین‌های غشایی، کمپلکس‌های مولکولی مصرف‌شده در سلول وجود دارد - همه آنها باید از نظر اقتصادی پردازش شده و دوباره وارد گردش شوند. این یک نوع بازیافت سلولی است. این فرآیند نه تنها اقتصاد خاصی را فراهم می کند، بلکه از پیری سریع سلول نیز جلوگیری می کند. اختلال اتوفاژی سلولی در انسان منجر به ایجاد بیماری پارکینسون، دیابت نوع دوم، سرطان و برخی اختلالات مرتبط با پیری می شود. واضح است که کنترل فرآیند اتوفاژی سلولی، چه از نظر بنیادی و چه کاربردی، چشم‌انداز بسیار خوبی دارد.

الوار گلسترند. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1911

آلوار گلستراند برای کارش در زمینه دیوپتریک چشم این جایزه را دریافت کرد. Gulstrand پیشنهاد استفاده در کارازمایی بالینیدو ابزار جدید، لامپ شکاف و افتالموسکوپ، به طور مشترک با شرکت نوری Zeiss در وین ساخته شده‌اند. این ابزار به شما امکان می دهد قرنیه و عدسی را برای تشخیص اجسام خارجی و همچنین وضعیت فوندوس بررسی کنید.

Henrik DAM

جایزه کشف ویتامین K به هنریک دام اهدا شد. سد یک عامل غذایی ناشناخته را از کلروفیل برگ های سبز جدا کرد و آن را به عنوان یک ویتامین محلول در چربی توصیف کرد و این ماده را پس از حرف اول اسکاندیناوی و آلمانی ویتامین K نامید. کلمه برای "انعقاد" است، بنابراین بر توانایی آن در افزایش لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی تاکید می کند.

کریستین دی DUV

کریستین دی دوو به خاطر اکتشافاتش در زمینه سازه و سازمان عملکردیسلول ها. دی دوو صاحب کشف اندامک های جدید - لیزوزوم ها است که حاوی بسیاری از آنزیم های دخیل در هضم درون سلولی مواد مغذی است. او به کار بر روی دستیابی به موادی ادامه می دهد که باعث افزایش اثربخشی و کاهش عوارض جانبی داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی سرطان خون می شود.

هنری اچ دیل

هنری دیل برای تحقیق در مورد انتقال شیمیایی تکانه های عصبی جایزه دریافت کرد. بر اساس تحقیقات مشخص شد درمان موثرمیاستنی گراویس، بیماری که با ضعف عضلانی مشخص می شود. دیل همچنین هورمون هیپوفیز اکسی توسین را کشف کرد که انقباضات رحمی را تقویت می کند و شیردهی را تحریک می کند.

ماکس دلبروک

ماکس دلبروک برای اکتشافات مربوط به مکانیسم تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها. دلبروک امکان تبادل اطلاعات ژنتیکی را بین دو خط مختلف باکتریوفاژ (ویروس‌هایی که سلول‌های باکتریایی را آلوده می‌کنند) در صورتی که یک سلول باکتریایی توسط چندین باکتریوفاژ آلوده شود، آشکار کرد. این پدیده که نوترکیبی ژنتیکی نامیده می شود، اولین شواهد تجربی برای بازترکیب DNA در ویروس ها بود.

ادوارد دویزی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1943

برای کشف ساختار شیمیاییویتامین K به ادوارد دوزی اهدا شد. ویتامین K برای سنتز پروترومبین، عامل انعقاد خون ضروری است. تجویز این ویتامین جان بسیاری از افراد از جمله بیماران مبتلا به مجاری صفراوی مسدود شده را که اغلب در حین جراحی قبل از مصرف ویتامین K خونریزی می کردند، نجات داده است.

گرهارد دوماگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1939

گرهارد دوماک برای کشف اثر ضد باکتریایی پرونتوسیل جایزه دریافت کرد. ظهور پرونتوسیل، اولین داروی به اصطلاح سولفا، یکی از بزرگترین موفقیت های درمانی در تاریخ پزشکی بود. یک سال بعد، بیش از هزار آماده سازی سولفانیلامید ایجاد شد. دو مورد از آنها، سولفاپیریدین و سولفاتیازول، مرگ و میر ناشی از ذات الریه را تقریبا به صفر رساندند.

ژان دوسه

ژان دوست برای اکتشافات مربوط به ساختارهای تعیین شده ژنتیکی روی سطح سلول که واکنش‌های ایمنی را تنظیم می‌کنند، جایزه دریافت کرد. در نتیجه تحقیقات، یک سیستم بیولوژیکی هماهنگ ایجاد شده است که برای درک مکانیسم های "تشخیص" سلولی، پاسخ های ایمنی و رد پیوند مهم است.

رناتو DUlbECCO

رناتو دولبکو به دلیل تحقیقاتش در مورد تعامل بین ویروس های تومور و مواد ژنتیکی یک سلول، این جایزه را دریافت کرد. این کشف ابزاری برای شناسایی تومورهای بدخیم انسانی ناشی از ویروس های تومور در اختیار دانشمندان قرار داد. Dulbecco کشف کرد که سلول های تومور توسط ویروس های تومور به گونه ای تبدیل می شوند که شروع به تقسیم نامحدود می کنند. او این فرآیند را تبدیل سلولی نامید.

Nils K. ERNE

نیلز جرن به خاطر تأثیری که نظریه های پیشگام او بر تحقیقات ایمنی شناسی داشت، این جایزه را دریافت کرد. سهم اصلی جرن در ایمونولوژی تئوری "شبکه ها" بود - این دقیق ترین و منطقی ترین مفهومی است که فرآیندهای بسیج بدن برای مبارزه با بیماری را توضیح می دهد و سپس، هنگامی که بیماری شکست می خورد، بازگشت آن به حالت غیرفعال است.

فرانسوا ژاکوب

فرانسوا ژاکوب به خاطر اکتشافاتش در مورد کنترل ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. این کار نشان داد که چگونه اطلاعات ساختاری ثبت شده در ژن ها بر فرآیندهای شیمیایی حاکم است. ژاکوب پایه و اساس زیست شناسی مولکولی را گذاشت؛ گروه ژنتیک سلولی برای او در کالج دو فرانس ایجاد شد.

الکسیس کارل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1912

الکسیس کارل به دلیل قدردانی از کار خود در زمینه بخیه عروقی و پیوند عروق خونی و اعضای بدن، این جایزه را دریافت کرد. چنین پیوند عروقی اساس بسیاری از جراحی های مهمی است که در حال حاضر انجام می شود. به عنوان مثال، در طول جراحی بای پس عروق کرونر.

برنارد کاتز

برنارد کاتز این جایزه را برای اکتشافات در زمینه انتقال دهنده های عصبی و مکانیسم های حفظ، انتشار و غیرفعال سازی آنها دریافت کرد. کاتز با بررسی اتصالات عصبی عضلانی دریافت که تعامل بین استیل کولین و فیبر عضلانی منجر به تحریک الکتریکی و انقباض عضلانی می شود.

گئورگ کوهلر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1984

جورج کوهلر به طور مشترک با سزار میلشتاین برای کشف و توسعه اصول تولید آنتی بادی های مونوکلونال با استفاده از هیبریدوم ها جایزه دریافت کرد. آنتی بادی های مونوکلونال برای درمان لوسمی، هپاتیت B و عفونت های استرپتوکوک استفاده شده است. آنها همچنین نقش مهمی در شناسایی موارد ایدز داشتند.

ادوارد کندال

ادوارد کندال به خاطر اکتشافاتش در مورد هورمون های آدرنال، ساختار و اثرات بیولوژیکی آنها مورد تجلیل قرار گرفته است. هورمون کورتیزون جدا شده توسط کندال اثر منحصر به فردی در درمان آرتریت روماتوئید، روماتیسم، آسم برونشو تب یونجهو همچنین در درمان بیماری های آلرژیک.

آلبرت کلود. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1974

آلبرت کلود برای اکتشافات مربوط به سازمان ساختاری و عملکردی سلول جایزه دریافت کرد. کلود "دنیای جدیدی" از آناتومی سلول های میکروسکوپی را کشف کرد، اصول اولیه تقسیم سلولی و ساختار سلول ها را با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار داد.

Xap Gobind قرآن

برای رمزگشایی کد ژنتیکی و نقش آن در سنتز پروتئین ها، قرآن هار گوبیند این جایزه را دریافت کرد. سنتز اسیدهای نوکلئیک، توسط K. انجام شده است شرط لازمتا در نهایت مشکل کد ژنتیکی حل شود. قرآن مکانیسم انتقال اطلاعات ژنتیکی را مورد مطالعه قرار داده است که به موجب آن اسیدهای آمینه به ترتیب مورد نیاز در زنجیره پروتئین قرار می گیرند.

گرتی تی کوری

گرتی ترزا کوری این جایزه را با همسرش کارل کوری برای کشف تبدیل کاتالیزوری گلیکوژن به اشتراک گذاشت. Corys با استفاده از مجموعه ای از آنزیم های جدا شده به شکل خالص، گلیکوژن را در یک لوله آزمایش سنتز کرد، در حالی که مکانیسم عمل آنها را آشکار کرد. کشف مکانیسم آنزیمی تبدیل های برگشت پذیر گلوکز یکی از دستاوردهای درخشان بیوشیمی است.

کارل اف. کوری. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1947

کارل کوری برای کشف تبدیل کاتالیزوری گلیکوژن جایزه دریافت کرد.کار کوری مکانیسم آنزیمی بسیار پیچیده ای را نشان داد که در واکنش های برگشت پذیر بین گلوکز و گلیکوژن نقش دارد. این کشف مبنایی برای مفهوم جدیدی از عملکرد هورمون ها و آنزیم ها شد.

آلن کورمک

برای توسعه توموگرافی کامپیوتریاین جایزه به آلن کورمک اهدا شد. توموگراف به وضوح بافت های نرم را از بافت های اطراف آنها متمایز می کند، حتی اگر تفاوت در جذب پرتوها بسیار کم باشد. بنابراین، دستگاه به شما اجازه می دهد تا مناطق سالم بدن و آسیب دیده را تعیین کنید. این یک گام بزرگ به جلو در مقایسه با سایر تکنیک های تصویربرداری اشعه ایکس است.

آرتور کورنبرگ

آرتور کورنبرگ برای کشف مکانیسم های سنتز بیولوژیکی اسیدهای ریبونوکلئیک و دی اکسی ریبونوکلئیک جایزه دریافت کرد. کار کورنبرگ مسیرهای جدیدی را نه تنها در بیوشیمی و ژنتیک، بلکه در درمان نیز باز کرد. بیماری های ارثیو سرطان آنها پایه ای برای توسعه روش ها و جهت گیری ها برای تکثیر ماده ژنتیکی سلول شدند.

آلبرشت کوسل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1910

آلبرشت کوسل به خاطر مشارکتش در مطالعه شیمی سلولی که توسط تحقیقات روی پروتئین ها از جمله مواد نوکلئیک انجام شده بود، جایزه دریافت کرد. در این زمان، نقش اسیدهای نوکلئیک در رمزگذاری و انتقال اطلاعات ژنتیکی هنوز ناشناخته بود و کوسل نمی توانست تصور کند کار او چه اهمیتی برای ژنتیک دارد.

رابرت کخ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1905

رابرت کخ برای تحقیقات و اکتشافات در مورد درمان سل جایزه دریافت می کند. کخ زمانی به بزرگترین پیروزی خود دست یافت که توانست باکتری عامل سل را جدا کند. در آن زمان این بیماری یکی از عوامل اصلی مرگ و میر بود. فرضیه های کخ در مورد سل هنوز باقی است مبانی نظریمیکروبیولوژی پزشکی

تئودور کوچر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1909

تئودور کوچر به خاطر کارش در زمینه فیزیولوژی، آسیب شناسی و جراحی غده تیروئید این جایزه را دریافت کرد. شایستگی اصلی Kocher مطالعه عملکرد غده تیروئید و توسعه روش هایی برای درمان جراحی بیماری های آن است. انواع مختلفگواتر کوچر نه تنها عملکرد غده تیروئید را نشان داد، بلکه علل کرتینیسم و ​​میکسدم را نیز شناسایی کرد.

استنلی کوهن

استنلی کوهن به پاس قدردانی از اکتشافاتی که داشته اند، جایزه دریافت می کند ضروری استبرای آشکار کردن مکانیسم های تنظیم رشد سلول و اندام. کوهن فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) را کشف کرد که رشد بسیاری از انواع سلول را تحریک می کند و تعدادی از فرآیندهای بیولوژیکی را تقویت می کند. EGF ممکن است در پیوند پوست و در درمان تومورها استفاده شود.

هانس کربس

هانس کربس برای کشف چرخه اسید سیتریک جایزه را دریافت کرد. اصل چرخه‌ای واکنش‌های تبادل میانی به نقطه عطفی در توسعه بیوشیمی تبدیل شد، زیرا کلید درک مسیرهای متابولیک را فراهم کرد. علاوه بر این، او کارهای تجربی دیگر را تحریک کرد و درک توالی واکنش های سلولی را گسترش داد.

فرانسیس کریک

فرانسیس کریک به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آنها برای انتقال اطلاعات در سیستم های زنده این جایزه را دریافت کرد. کریک ساختار فضایی مولکول DNA را توسعه داد که به رمزگشایی کد ژنتیکی کمک می کند. کریک تحقیقاتی را در زمینه علوم اعصاب انجام داد، به ویژه مکانیسم های بینایی و رویاها را مورد مطالعه قرار داد.

آگوست CROG. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1920

آگوست کروگ برای کشف مکانیسم تنظیم لومن مویرگی جایزه دریافت کرد. شواهد کروگ مبنی بر اینکه این مکانیسم در تمام اندام ها و بافت ها عمل می کند دارد پراهمیتبرای علم مدرن. مطالعات تبادل گاز در ریه ها و تنظیم جریان خون مویرگی اساس استفاده از تنفس لوله گذاری و استفاده از هیپوترمی در جراحی قلب باز را تشکیل داد.

آندره کورنان

آندره کورنان برای اکتشافات مربوط به کاتتریزاسیون قلبی و تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون جایزه دریافت کرد. روش کاتتریزاسیون قلبی که توسط کورنان ایجاد شد به او اجازه داد تا پیروزمندانه وارد دنیای پزشکی بالینی شود. کورنان اولین دانشمندی بود که کاتتر را از طریق دهلیز و بطن راست به داخل شریان ریوی هدایت کرد که خون را از قلب به ریه ها می برد.

چارلز لاوران. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1907

کارل لندشتاینر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1930

کارل لندشتاینر برای کشف گروه‌های خونی انسان جایزه دریافت کرد. با گروهی از دانشمندان L. یکی دیگر از عوامل خون انسان - به اصطلاح Rh. لندشتاینر فرضیه شناسایی سرولوژیکی را اثبات کرد، اما هنوز نمی دانست که گروه های خونی ارثی هستند. روش های ژنتیکی لندشتاینر هنوز هم امروزه در معاینات پدری استفاده می شود.

اتو لووی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1936

Otto Loewy برای اکتشافات مربوط به انتقال شیمیایی تکانه های عصبی جایزه دریافت کرد. آزمایش‌های لوی نشان داد که یک محرک عصبی می‌تواند موادی را آزاد کند که دارای اثر مشخصه هستند هیجان عصبی. مطالعات بعدی نشان داد که واسطه اصلی سیستم عصبی سمپاتیک نوراپی نفرین است.

ریتا لوی مونتالچینی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1986

به پاس قدردانی از اکتشافات دارای اهمیت اساسی برای درک مکانیسم های تنظیم رشد سلولی و اندام، ریتا لوی مونتالچینی جایزه دریافت کرد. لوی مونتالچینی فاکتور رشد عصبی (NGF) را کشف کرد که برای ترمیم اعصاب آسیب دیده استفاده می شود. مطالعات نشان داده است که دقیقاً اختلال در تنظیم فاکتورهای رشد است که باعث شروع سرطان می شود.

جاشوا الدربرگ

جاشوا لدربرگ این جایزه را برای اکتشافات مربوط به نوترکیبی ژنتیکی و سازماندهی مواد ژنتیکی در باکتری ها دریافت کرد. لدربرگ فرآیند انتقال در باکتری ها - انتقال قطعات کروموزوم از یک سلول به سلول دیگر را کشف کرد. از آنجایی که تعیین توالی ژن ها در کروموزوم ها بر اساس انتقال است، کار لدربرگ به توسعه ژنتیک باکتریایی کمک کرد.

تئودور لینن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1964

فئودور لینن برای کشفیات مربوط به مکانیسم و ​​تنظیم متابولیسم کلسترول و اسیدهای چرب. از طریق تحقیقات، مشخص شد که اختلالات در این فرآیندهای پیچیده منجر به توسعه تعدادی از بیماری های جدیبه خصوص در زمینه بیماری های قلبی عروقی.

فریتز لیپمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1953

برای کشف کوآنزیم A و اهمیت آن برای مراحل میانی متابولیسم، این جایزه به فریتز لیپمن اهدا شد. این کشف افزوده مهمی به رمزگشایی چرخه کربس است که طی آن غذا به انرژی فیزیکی سلول تبدیل می شود. لیپمن مکانیسم یک واکنش گسترده را نشان داد و در همان زمان راه جدیدی برای انتقال انرژی در سلول کشف کرد.

کنراد لورنتس

کنراد لورنز برای اکتشافات مربوط به ایجاد و ایجاد الگوهای رفتار فردی و گروهی حیوانات جایزه دریافت کرد. لورنز الگوهای رفتاری را مشاهده کرد که نمی‌توان آنها را از طریق آموزش به دست آورد و باید به‌عنوان برنامه‌ریزی ژنتیکی تفسیر می‌شد. مفهوم غریزه که لورنتز توسعه داد، اساس اخلاق شناسی مدرن را تشکیل داد.

سالوادور لوریا. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1969

سالوادور لوریا برای کشف مکانیسم‌های تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس‌ها جایزه دریافت کرد. مطالعه باکتریوفاژها امکان نفوذ عمیق‌تر به ماهیت ویروس‌ها را فراهم کرد که برای درک منشاء بیماری‌های ویروسی در حیوانات عالی و مبارزه با آنها ضروری است. آثار لوریا مکانیسم های تنظیم ژنتیکی فرآیندهای زندگی را توضیح دادند.

آندره LVOV. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1965

آندره لووف برای اکتشافات مربوط به تنظیم ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها جایزه دریافت کرد. L. دریافت که پرتوهای فرابنفش و سایر محرک ها عملکرد ژن تنظیم کننده را خنثی می کنند و باعث تولید مثل فاژ و لیز یا تخریب سلول باکتری می شوند. نتایج این مطالعه به L. اجازه داد تا در مورد ماهیت سرطان و فلج اطفال فرضیه هایی را مطرح کند.

جورج آر. مینوت

جورج مینوت برای کشفیات مربوط به استفاده از کبد در درمان کم خونی جایزه دریافت کرد. مینوت دریافت که بهترین اثر درمانی در کم خونی استفاده از کبد است. بعدها مشخص شد که علت کم خونی خطرناک کمبود ویتامین B 12 موجود در کبد است. مینوت با کشف عملکرد کبد که قبلاً برای علم ناشناخته بود، توسعه یافت روش جدیددرمان کم خونی

باربارا مک کلینتاک جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1983

برای کشف سیستم های ژنتیکی جابجایی، باربارا مک کلینتاک 30 سال پس از کارش این جایزه را دریافت کرد. کشف مک‌کلینتوک پیشرفت‌هایی را در ژنتیک باکتری‌ها پیش‌بینی کرد و پیامدهای گسترده‌ای داشت: برای مثال، ژن‌های مهاجر می‌توانند توضیح دهند که چگونه مقاومت آنتی‌بیوتیکی از یک گونه باکتری به گونه‌ای دیگر منتقل می‌شود.

جان جی آر مکلود. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1923

برای کشف انسولین، جان مک لئود به طور مشترک با فردریک بانتینگ این جایزه را دریافت کرد. مک لئود از تمام امکانات بخش خود برای دستیابی به تولید و تصفیه مقادیر زیادی انسولین استفاده کرد. به لطف مک لئود، تولید تجاری به زودی ایجاد شد. نتیجه تحقیقات او کتاب انسولین و کاربرد آن در دیابت بود.

پیتر برایان مداوار. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1960

پیتر برایان مداور به دلیل کشف تحمل ایمنی اکتسابی مورد تجلیل قرار گرفت. مداور این مفهوم را به عنوان حالت بی تفاوتی یا عدم واکنش به ماده ای که معمولاً تحریک می کند تعریف کرد. واکنش ایمونولوژیک. زیست شناسی تجربی این فرصت را به دست آورده است تا اختلالات فرآیند ایمنی را که منجر به ایجاد بیماری های جدی می شود مطالعه کند.

اتو میرهوف

اتو میرهوف جایزه اکتشاف را دریافت کرد رابطه نزدیکبین فرآیند جذب اکسیژن و متابولیسم اسید لاکتیک در عضله. Meyerhof و همکارانش آنزیم هایی را برای واکنش های بیوشیمیایی اصلی که در فرآیند تبدیل گلوکز به اسید لاکتیک انجام می شود استخراج کردند. این مسیر سلولی اصلی متابولیسم کربوهیدرات، مسیر Embden-Meyerhof نیز نامیده می شود.

هرمان جی. مولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1946

هرمان مولر برای کشف ظاهر جهش‌ها تحت تأثیر تابش اشعه ایکس جایزه دریافت کرد. کشف این که وراثت و تکامل را می توان عمداً در آزمایشگاه تغییر داد، با ظهور سلاح های اتمیمعنای جدید و وحشتناکی پیدا کرد. مولر بر لزوم ممنوعیت آزمایش های هسته ای استدلال کرد.

ویلیام پی مورفی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1934

برای اکتشافات مربوط به توسعه روشی برای درمان کم خونی خطرناک با استفاده از کبد، ویلیام مورفی این جایزه را دریافت کرد. کبد درمانی کم خونی را درمان کرد، اما مهمتر از آن کاهش اختلالات دستگاه حرکتی مرتبط با آسیب به سیستم عصبی بود. این بدان معناست که فاکتور کبدی فعالیت مغز استخوان را تحریک می کند.

ایلیا مکانیکوف

ایلیا مکنیکوف دانشمند روسی به دلیل کارش در مورد ایمنی این جایزه را دریافت کرد. مهمترین کمک M. به علم ماهیت روش شناختی بود: هدف دانشمند مطالعه "ایمنی در بیماری های عفونی از دیدگاه فیزیولوژی سلولی" بود. نام Mechnikov با یک روش تجاری محبوب برای تهیه کفیر مرتبط است.

سزار میلشتاین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1984

سزار میلشتاین به دلیل کشف و توسعه اصول تولید آنتی بادی های مونوکلونال با استفاده از هیبریدوم ها جایزه دریافت کرد. نتیجه تولید آنتی بادی های مونوکلونال برای اهداف تشخیصی و توسعه واکسن های کنترل شده مبتنی بر هیبریدوم و داروهای ضد سرطان بود.

Egash MONISH

اگاس مونیز در اواخر عمرش به دلیل کشف اثرات درمانی لوکوتومی در برخی بیماری‌های روانی، این جایزه را دریافت کرد. مونیز "لوبوتومی" را پیشنهاد کرد - عملی برای جدا کردن لوب های جلوی مغز از بقیه مغز. این روش به ویژه برای بیمارانی که درد شدید داشتند، یا کسانی که پرخاشگری آنها را از نظر اجتماعی خطرناک می کرد، نشان داده شد.

ژاک مونو. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1965

ژاک مونود برای اکتشافات مربوط به کنترل ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها جایزه دریافت کرد. این کار نشان داد که DNA در مجموعه‌هایی از ژن‌ها به نام اپرون سازمان‌دهی می‌شود. مونود سیستم ژنتیک بیوشیمیایی را توضیح داد که به سلول اجازه می دهد با شرایط جدید سازگار شود محیطو نشان داد که سیستم های مشابهی در باکتریوفاژها، ویروس هایی که سلول های باکتریایی را آلوده می کنند، وجود دارد.

توماس هانت مورگان. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1933

توماس هانت مورگان برای کشفیات مرتبط با نقش کروموزوم ها در وراثت جایزه دریافت کرد. این ایده که ژن ها بر روی کروموزوم در یک توالی خطی خاص قرار دارند و علاوه بر این، اینکه پیوند مبتنی بر مجاورت دو ژن در یک کروموزوم است، را می توان به دستاوردهای اصلی نظریه ژنتیک نسبت داد.

پل مولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1948

پل مولر برای کشف اثربخشی بالای DDT به عنوان یک سم تماسی، جایزه دریافت کرد. برای دو دهه، ارزش بی نظیر DDT به عنوان یک حشره کش بارها و بارها ثابت شده است. فقط بعداً اثرات نامطلوب DDT کشف شد: بدون تجزیه تدریجی به اجزای بی ضرر، در خاک، آب و بدن حیوانات تجمع می یابد.

دانیل ناتانز

دانیل ناتانز برای کشف آنزیم های محدود کننده و روش های استفاده از آنها برای تحقیق در ژنتیک مولکولی جایزه دریافت کرد. روش‌های تجزیه و تحلیل ساختار ژنتیکی ناتانسون برای توسعه روش‌های نوترکیبی DNA برای ایجاد «کارخانه‌های» باکتریایی که داروهای مورد نیاز دارو مانند انسولین و هورمون‌های رشد را سنتز می‌کنند، استفاده شد.

چارلز نیکول. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1928

چارلز نیکول برای ایجاد یک فرستنده جایزه دریافت می کند تیفوس- شپش بدن این اکتشاف حاوی اصول جدیدی نبود، اما جنبه بزرگی داشت ارزش عملی. در طول جنگ جهانی اول، پرسنل نظامی را ضدعفونی می کردند تا شپش را از همه افرادی که به سنگر می رفتند یا از آنها برمی گشتند پاک کنند. در نتیجه تلفات ناشی از تیفوس به میزان قابل توجهی کاهش یافت.

مارشال دبلیو نیرنبرگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1968

مارشال نیرنبرگ این جایزه را برای رمزگشایی کد ژنتیکی و عملکرد آن در سنتز پروتئین دریافت کرد. کد ژنتیکی نه تنها تشکیل همه پروتئین ها، بلکه انتقال صفات ارثی را نیز کنترل می کند. نیرنبرگ پس از رمزگشایی کد، اطلاعاتی را ارائه کرد که دانشمندان را قادر می‌سازد تا وراثت را کنترل کرده و بیماری‌های ناشی از نقص ژنتیکی را از بین ببرند.

اوچوآ شمالی جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1959

Severo Ochoa برای کشف مکانیسم های سنتز بیولوژیکی اسیدهای ریبونوکلئیک و دی اکسی ریبونوکلئیک جایزه دریافت کرد. برای اولین بار در زیست شناسی، مولکول های RNA و پروتئین با یک توالی شناخته شده از بازهای نیتروژنی و ترکیبی از اسیدهای آمینه سنتز شدند. این دستاورد به دانشمندان اجازه داد تا رمزهای ژنتیکی را بیشتر رمزگشایی کنند.

ایوان پاولوف جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1904

ایوان پاولوف به خاطر کارش در زمینه فیزیولوژی هضم این جایزه را دریافت کرد. آزمایشات روی دستگاه گوارش منجر به این کشف شد رفلکس های شرطی. مهارت پاولوف در جراحی بی نظیر بود. او آنقدر با دو دستش خوب بود که هیچ وقت معلوم نبود در لحظه بعد از کدام دست استفاده می کند.

جورج ای. پالادت. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1974

جورج پالاد به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول این جایزه را دریافت کرد. پالاد روش های تجربی را برای مطالعه سنتز پروتئین در یک سلول زنده توسعه داد. پالاد پس از انجام یک تجزیه و تحلیل عملکردی از سلول های برون ریز پانکراس، مراحل متوالی فرآیند ترشحی را که سنتز پروتئین است، توصیف کرد.

رادنی آر پورتر

رادنی پورتر برای کشف ساختار شیمیایی آنتی بادی ها جایزه دریافت کرد. پورتر اولین مدل رضایت بخش سازه را پیشنهاد کرد IgG(ایمونوگلوبولین). اگرچه او به این سوال پاسخ نداد که چه چیزی باعث وجود آنتی بادی های این می شود دامنه ی وسیعفعالیت، با این حال، پایه ای برای مطالعات بیوشیمیایی دقیق تر ایجاد کرد.

سانتیاگو رامون ای کاخال. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1906

برای کارش بر روی ساختار سیستم عصبی، سانتیاگو رامون ای کاخال، عصب شناس و بافت شناس اسپانیایی، این جایزه را دریافت کرد. این دانشمند ساختار و سازماندهی سلول ها در نواحی مختلف مغز را تشریح کرد. این cytoarchitectonics هنوز هم مبنایی برای مطالعه محلی سازی مغز است - تعریف عملکردهای تخصصی مناطق مختلف مغز.

تادئوش رایششتاین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1950

تادئوس رایششتاین برای اکتشافات مربوط به هورمون های آدرنال، ساختار شیمیایی و اثرات بیولوژیکی آنها جایزه دریافت کرد. او موفق به جداسازی و شناسایی تعدادی از مواد استروئیدی - پیش سازهای هورمون های آدرنال شد. رایششتاین ویتامین C را سنتز کرد، روش او هنوز برای تولید صنعتی استفاده می شود.

دیکنسون دبلیو ریچاردز. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1956

دیکینسون ریچاردز به خاطر اکتشافاتش در مورد کاتتریزاسیون قلبی و تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون این جایزه را دریافت کرد. ریچاردز و همکارانش با استفاده از روش کاتتریزاسیون قلبی، فعالیت سیستم قلبی عروقی را در هنگام شوک مورد مطالعه قرار دادند و دریافتند که برای درمان آن به جای پلاسما، باید از خون کامل استفاده شود.

چارلز ریچ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1913

چارلز ریشت به خاطر کارش در مورد آنافیلاکسی جایزه دریافت می کند. این پدیده برخلاف اثر پیشگیرانه ایمن سازی معمولی است. Richet تست های تشخیصی خاصی را برای تشخیص واکنش های حساسیت بیش از حد ایجاد کرده است. در طول جنگ جهانی اول، ریشت عوارض انتقال خون را مطالعه کرد.

فردریک سی رابینز

فردریک رابینز برای کشف توانایی ویروس فلج اطفال برای رشد در کشت بافت های مختلف جایزه دریافت کرد. این تحقیق گام مهمی در ساخت واکسن فلج اطفال بود. این کشف برای مطالعه انواع مختلف ویروس فلج اطفال در جمعیت های انسانی بسیار مهم است.

رونالد راس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1902

به رونالد راس برای کارش در مورد مالاریا، که در آن نشان داد چگونه پاتوژن وارد بدن می‌شود، این جایزه دریافت شد و بنابراین پایه‌ای برای تحقیقات موفق بیشتر در این زمینه و توسعه روش‌هایی برای مبارزه با مالاریا گذاشت. نتیجه‌گیری راس مبنی بر اینکه پلاسمودیوم بالغ می‌شود. در بدن پشه های یک گونه خاص، مشکل مالاریا را حل کرد.

پیتون روس

برای کشف ویروس های سرطان زا، پیتون روس این جایزه را دریافت کرد. این پیشنهاد که سارکوم مرغ تجربی توسط یک ویروس ایجاد شده است، برای دو دهه بی پاسخ ماند. تنها سالها بعد این تومور به عنوان سارکوم روس شناخته شد. روس بعداً 3 فرضیه در مورد مکانیسم های تشکیل تومور ارائه کرد.

ارل ساترلند جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1971

ارل ساترلند برای اکتشافات مربوط به مکانیسم های عملکرد هورمون ها جایزه دریافت می کند. ساترلند c-AMP را کشف کرد، ماده ای که تبدیل فسفوریلاز غیر فعال به فعال را افزایش می دهد و مسئول آزادسازی گلوکز در سلول است. این منجر به ظهور زمینه های جدیدی در غدد درون ریز، سرطان شناسی و حتی روانپزشکی شده است، زیرا cAMP "همه چیز را از حافظه گرفته تا نوک انگشتان تحت تاثیر قرار می دهد."

بنگت ساموئلسون جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1982

بنگت ساموئلسون برای اکتشافات مربوط به پروستاگلاندین ها و مواد فعال بیولوژیکی مربوطه جایزه دریافت می کند. گروه های پروستاگلاندین Eو افاستفاده شده در پزشکی بالینیبرای تنظیم فشار خون. ساموئلسون استفاده از آسپرین را برای جلوگیری از لخته شدن خون در بیماران در معرض خطر بالای انفارکتوس میوکارد به دلیل ترومبوز کرونری پیشنهاد کرد.

آلبرت اسنت-گیورگی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1937

آلبرت Szent-Györgyi برای اکتشافات خود در زمینه فرآیندهای اکسیداسیون بیولوژیکی، به ویژه مربوط به مطالعه ویتامین C و کاتالیز اسید فوماریک، جایزه دریافت کرد. Szent-Gyorgyi ثابت کرد که اسید هگزورونیک، که او آن را اسید اسکوربیک تغییر نام داد، مشابه ویتامین C است که کمبود آن در رژیم غذایی باعث بسیاری از بیماری ها در افراد می شود.

همیلتون اسمیت. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1978

همیلتون اسمیت به دلیل کشف آنزیم های محدود کننده و استفاده از آنها در حل مشکلات ژنتیک مولکولی مورد تقدیر قرار گرفته است. تحقیقات انجام تجزیه و تحلیل مشابهی از ساختار شیمیایی ژن ها را ممکن ساخته است. این امر چشم اندازهای بزرگی را در مطالعه موجودات برتر باز کرد. به لطف این آثار، دانشمندان اکنون قادر به مطالعه هستند مشکل عمدهتمایز سلولی.

جورج دی اسنل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1980

جورج اسنل این جایزه را برای اکتشافات مربوط به ساختارهای تعریف شده ژنتیکی واقع در سطح سلول ها و تنظیم پاسخ های ایمنی دریافت کرد. اسنل به این نتیجه رسید که یک ژن یا مکان وجود دارد که نقش مهمی در پذیرش یا رد پیوند دارد. بعداً مشخص شد که این گروهی از ژن ها در همان کروموزوم هستند.

راجر اسپری

راجر اسپری به خاطر اکتشافاتش در مورد تخصص عملکردی نیمکره های مغزی این جایزه را دریافت کرد. مطالعات نشان داده اند که نیمکره راست و چپ عملکردهای شناختی متفاوتی را انجام می دهند. آزمایش‌های اسپری تا حد زیادی رویکردهای مطالعه را تغییر داد فرایندهای شناختیو کاربردهای مهمی در تشخیص و درمان بیماری های سیستم عصبی پیدا کرده اند.

حداکثر تیلر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1951

برای اکتشافات مربوط به تب زرد و مبارزه با آن، به تیلر جایزه اعطا شد. تیلر شواهد قطعی به دست آورد مبنی بر اینکه تب زرد توسط یک باکتری ایجاد نمی شود، بلکه توسط یک ویروس قابل فیلتر ایجاد می شود و واکسنی برای تولید انبوه ساخت. او به فلج اطفال علاقه مند بود و عفونت مشابهی را در موش ها کشف کرد که به آن انسفالومیلیت موشی یا بیماری تیلر معروف است.

ادوارد ال. تاتم. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1958

ادوارد تیتم برای کشف مکانیسمی که توسط آن ژن ها فرآیندهای شیمیایی پایه را تنظیم می کنند، جایزه دریافت کرد. تاتم به این نتیجه رسید که برای اینکه بتوانیم نحوه عملکرد ژن ها را کشف کنیم، باید برخی از آنها معیوب شوند. وی با بررسی اثرات جهش های ناشی از اشعه ایکس، روشی موثر برای مطالعه مکانیسم کنترل ژنی فرآیندهای بیوشیمیایی در یک سلول زنده ایجاد کرد.

هوارد M. TEMIN. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1975

هاوارد تمین به خاطر اکتشافات مربوط به تعامل بین ویروس های تومور و ماده ژنتیکی یک سلول، جایزه دریافت کرد. Temin ویروس هایی را کشف کرد که فعالیت ترانس کریپتاز معکوس دارند و به عنوان پروویروس در DNA سلول های حیوانی وجود دارند. این رتروویروس ها باعث می شوند بیماری های مختلفاز جمله ایدز، برخی از انواع سرطان و هپاتیت.

هوگو تئورل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1955

هوگو تئورل برای کشفیات مربوط به ماهیت و مکانیسم عمل آنزیم های اکسیداتیو جایزه دریافت کرد. تئورل سیتوکروم را مطالعه کرد باآنزیمی که واکنش های اکسیداتیو را در سطح میتوکندری، "ایستگاه های انرژی" سلول کاتالیز می کند. ابداع روش های تجربی اقتصادی برای مطالعه هموپروتئین ها.

نیکلاس تینبرگن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1973

نیکلاس تینبرگن این جایزه را برای اکتشافات مربوط به ایجاد رفتار فردی و اجتماعی و سازماندهی آن دریافت کرد. او این موضع را بیان کرد که غریزه به دلیل تکانه ها یا تکانه های ناشی از خود حیوان به وجود می آید. رفتار غریزی شامل مجموعه ای کلیشه ای از حرکات است - به اصطلاح الگوی عمل ثابت (FCD).

موریس ویلکینز جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1962

این جایزه به موریس ویلکینز برای اکتشافاتش در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آنها برای انتقال اطلاعات در ماده زنده اهدا می شود. در جستجوی روش‌هایی که ساختار شیمیایی پیچیده مولکول DNA را آشکار کند، ویلکینز نمونه‌های DNA را تحت آنالیز پراش اشعه ایکس قرار داد. نتایج نشان داد که مولکول DNA دارای شکل است مارپیچ دوتاییشبیه پلکان مارپیچ

جورج اچ ویپل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1934

جورج ویپل برای تحقیقات در زمینه درمان کبد بیماران مبتلا به کم خونی این جایزه را دریافت کرد. با کم خونی خطرناک، بر خلاف سایر اشکال آن، تشکیل گلبول های قرمز جدید مختل می شود. ویپل پیشنهاد کرد که این عامل احتمالاً در استروما، پایه پروتئینی گلبول‌های قرمز قرار دارد. پس از 14 سال، محققان دیگر آن را به عنوان ویتامین B 12 شناسایی کردند.

جورج وولد

جورج والد برای اکتشافات مربوط به فرآیندهای بصری اولیه فیزیولوژیکی و شیمیایی جایزه دریافت کرد. والد توضیح داد که نقش نور در فرآیند بینایی این است که مولکول ویتامین A را به شکل طبیعی خود صاف کند. او توانست طیف جذب انواع مخروط هایی را که برای دید رنگی کار می کنند، تعیین کند.

جیمز دی واتسون. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1962

جیمز واتسون برای اکتشافات در زمینه ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و برای تعیین نقش آنها در انتقال اطلاعات در ماده زنده جایزه دریافت کرد. ایجاد یک مدل سه بعدی DNA به همراه فرانسیس کریک به عنوان یکی از برجسته ترین اکتشافات بیولوژیکی قرن برای کشف مکانیسم کنترل و انتقال اطلاعات ژنتیکی ارزیابی شد.

برناردو یوسی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1947

برناردو اوسای برای کشف نقش هورمون های هیپوفیز قدامی در متابولیسم گلوکز جایزه دریافت کرد. Usai به عنوان اولین دانشمندی که نقش اصلی غده هیپوفیز را نشان داد، روابط تنظیمی آن را با سایر غدد درون ریز نشان داد. یوسای مشخص کرد که حفظ سطح طبیعی گلوکز و متابولیسم آن در نتیجه تعامل هورمون های هیپوفیز و انسولین رخ می دهد.

توماس اچ. ولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1954

برای کشف توانایی ویروس فلج اطفال در کشت انواع مختلف بافت، این جایزه به توماس ولر اهدا شد. تکنیک جدیدبه دانشمندان این امکان را داد تا ویروس را برای چندین نسل رشد دهند تا گونه‌ای را به دست آورند که قادر به تولید مثل بدون خطر برای بدن باشد (نیاز اصلی برای یک واکسن ضعیف شده زنده). ولر ویروس ایجاد کننده سرخجه را جدا کرد.

یوهانس فیبیگر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1926

جوهانس فیبیگر برای کشف سرطان ناشی از Spiroptera جایزه دریافت کرد. با تغذیه موش های سالم سوسک حاوی لارو Spiroptera، فیبیگر توانست رشد سرطان معده را در تعداد زیادی از حیوانات تحریک کند. فیبیگر به این نتیجه رسید که سرطان در اثر تعامل انواع مختلف ایجاد می شود تاثیرات خارجیبا استعداد ارثی

نیلز فینسن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1903

نیلز فینسن این جایزه را به پاس قدردانی از کار خود در درمان بیماری ها - به ویژه لوپوس - با استفاده از تابش نور متمرکز دریافت کرد که افق های گسترده جدیدی را برای علم پزشکی گشود. فینسن روش های درمانی را با استفاده از حمام قوس و همچنین روش های درمانی ایجاد کرد که امکان افزایش دوز درمانی اشعه ماوراء بنفش را با حداقل آسیب بافتی فراهم کرد.

الکساندر فلمینگ

الکساندر فلمینگ به دلیل کشف پنی سیلین و اثرات درمانی آن در بیماری های عفونی مختلف جایزه دریافت کرد. یک حادثه مبارک - کشف پنی سیلین توسط فلمینگ - نتیجه ترکیبی از شرایط به قدری باورنکردنی بود که تقریباً غیرممکن است به آنها اعتقاد داشته باشیم و مطبوعات داستانی هیجان انگیز دریافت کردند که می تواند تخیل هر شخصی را به تصویر بکشد.

هوارد دبلیو فلوری. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

هاوارد فلوری برای کشف پنی سیلین و اثرات درمانی آن در بیماری های عفونی مختلف جایزه دریافت کرد. پنی سیلین که توسط فلمینگ کشف شد، از نظر شیمیایی ناپایدار بود و فقط در مقادیر کم به دست می آمد. فلوری تحقیقات در مورد این دارو را رهبری کرد. تولید پنی سیلین را در ایالات متحده، به لطف تخصیص های هنگفت اختصاص داده شده برای این پروژه، تأسیس کرد.

ورنر فورسمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1956

ورنر فورسمن برای اکتشافات مربوط به کاتتریزاسیون قلبی و مطالعه تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون جایزه دریافت کرد. فورسمن به طور مستقل کاتتریزاسیون قلبی را انجام داد. وی تکنیک کاتتریزاسیون را تشریح کرد و پتانسیل آن را برای مطالعه سیستم قلبی عروقی در شرایط عادی و بیماری های آن دانست.

کارل فون فریش. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1973

جانورشناس کارل فون فریش این جایزه را برای اکتشافات مربوط به ایجاد و ایجاد الگوهای رفتاری فردی و گروهی دریافت کرد. فریش در حین مطالعه رفتار زنبورها آموخت که زنبورها اطلاعات را از طریق یک سری رقص با دقت طراحی شده به یکدیگر منتقل می کنند که مراحل جداگانه آن حاوی اطلاعات مربوطه است.

چارلز بی. هاگینز. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1966

چارلز هاگینز به خاطر کشفیات مربوط به درمان هورمونی سرطان مورد تقدیر قرار گرفت پروستات. درمان با استروژن توسعه یافته توسط هاگینز در درمان سرطان پروستات، که در مردان بالای 50 سال رایج است، امیدوار کننده است. استروژن درمانی اولین شواهد بالینی این واقعیت بود که رشد برخی از تومورها به هورمون های غدد درون ریز بستگی دارد.

آندرو هاکسلی

برای اکتشافات مربوط به مکانیسم‌های یونی تحریک و مهار در نواحی محیطی و مرکزی غشای سلول‌های عصبی، جایزه آندر هاکسلی دریافت شد. هاکسلی به همراه آلن هوچکین در حین مطالعه در مورد انتقال تکانه های عصبی، طراحی کردند مدل ریاضیپتانسیل عمل، توضیح روش های بیوشیمیایی برای مطالعه اجزای غشا (کانال ها و پمپ).

هارالد هاوزن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 2008

دانشمند آلمانی هارالد هاوزن برای کشف ویروس پاپیلومایی که باعث سرطان دهانه رحم می شود، جایزه دریافت کرد. هاوزن دریافت که ویروس با مولکول DNA تعامل دارد، بنابراین کمپلکس های HPV-DNA می توانند در نئوپلاسم وجود داشته باشند. این کشف که در سال 1983 انجام شد، امکان ساخت واکسنی را فراهم کرد که اثربخشی آن به 95٪ می رسد.

H. Keffer HARTLINE. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1967

Keffer Hartline به دلیل کشف فرآیندهای بینایی اولیه فیزیولوژیکی و شیمیایی این جایزه را دریافت کرد. آزمایش ها نشان داده اند که اطلاعات بصری قبل از رسیدن به مغز در شبکیه چشم پردازش می شود. هارتلاین اصول به دست آوردن اطلاعات را در شبکه های عصبی که عملکردهای حساسی را ارائه می کنند، ایجاد کرد. در رابطه با بینایی، این اصول برای درک مکانیسم های درک روشنایی، شکل و حرکت مهم هستند.

گادفری هاونسفیلد. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1979

این جایزه برای توسعه توموگرافی کامپیوتری به گادفری هانسفیلد تعلق می گیرد. بر اساس روش آلن کورمک، هانسفیلد یک مدل ریاضی متفاوت ایجاد کرد و روش تحقیق توموگرافی را در عمل معرفی کرد. کار بعدی هانسفیلد بر اساس پیشرفت‌های بیشتر در فناوری توموگرافی کامپیوتری محوری (CAT) و مرتبط بود. روش های تشخیصیمانند تشدید مغناطیسی هسته ای که از اشعه ایکس استفاده نمی کند.

ریشه های HEYMANS. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1938

برای کشف نقش مکانیسم‌های سینوسی و آئورت در تنظیم تنفس، این جایزه به کورنی هیمنز تعلق گرفت. هیمنز نشان داد که میزان تنفس توسط رفلکس‌های سیستم عصبی تنظیم می‌شود که از طریق اعصاب واگ و واگ منتقل می‌شوند. مطالعات بعدی توسط هیمنز نشان داد که فشار جزئی اکسیژن - و نه محتوای اکسیژن در هموگلوبین - یک محرک نسبتا موثر برای گیرنده‌های شیمیایی عروقی است.

فیلیپ اس. هنچ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1950

فیلیپ هنچ به خاطر اکتشافاتش در مورد هورمون های قشر آدرنال، ساختار و اثرات بیولوژیکی آنها جایزه دریافت کرد. هنچ با استفاده از کورتیزون برای درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید، اولین شواهد بالینی را در مورد اثربخشی درمانی کورتیکواستروئیدها در آرتریت روماتوئید ارائه کرد.

آلفرد هرشی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1969

آلفرد هرشی برای اکتشافات مربوط به مکانیسم تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها جایزه دریافت کرد. هرشی با مطالعه سویه های مختلف باکتریوفاژ به شواهد غیرقابل انکاری برای تبادل اطلاعات ژنتیکی دست یافت که آن را نوترکیبی ژن نامید. این یکی از اولین شواهد در آزمایش‌های مربوط به نوترکیب مواد ژنتیکی بین ویروس‌ها است.

والتر آر. هس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1949

والتر هس جایزه ای را برای کشف سازمان عملکردی دیانسفالون به عنوان هماهنگ کننده فعالیت دریافت کرد. اعضای داخلی. هس به این نتیجه رسید که هیپوتالاموس واکنش های عاطفی را کنترل می کند و تحریک برخی از مناطق آن باعث خشم، ترس، برانگیختگی جنسی، آرامش یا خواب می شود.

آرچیبالد دبلیو هیل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1922

برای اکتشافات در زمینه تولید گرما در عضله، Archibald Hill جایزه دریافت کرد. هیل تشکیل گرمای اولیه در حین انقباض عضلانی را با تشکیل اسید لاکتیک از مشتقات آن و تشکیل گرما در حین بازیابی - با اکسیداسیون و تجزیه آن مرتبط کرد. مفهوم H. فرآیندهایی را که در بدن یک ورزشکار در طول یک دوره بار سنگین رخ می دهد را توضیح می دهد.

آلن هاجکین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1963

آلن هوچکین این جایزه را به خاطر اکتشافات خود در مورد مکانیسم های یونی درگیر در تحریک و مهار در نواحی محیطی و مرکزی غشای سلول عصبی دریافت کرد. تئوری یونی تکانه عصبی توسط هوچکین و آندره هاکسلی حاوی اصولی است که در مورد تکانه های عضلانی نیز اعمال می شود، از جمله الکتروکاردیوگرافی که از اهمیت بالینی برخوردار است.

رابرت دبلیو هالی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1968

رابرت هالی برای رمزگشایی کد ژنتیکی و نقش آن در سنتز پروتئین جایزه دریافت می کند. تحقیقات هالی نشان دهنده اولین تعیین ساختار شیمیایی کامل یک اسید نوکلئیک فعال بیولوژیکی (RNA) است که توانایی خواندن کد ژنتیکی و ترجمه آن را به الفبای پروتئینی دارد.

فردریک گاولند هاپکینز

فردریک هاپکینز برای کشف ویتامین هایی که فرآیندهای رشد را تحریک می کنند، جایزه دریافت کرد. او نتیجه گرفت که خواص پروتئین ها به انواع اسیدهای آمینه موجود در آنها بستگی دارد. هاپکینز تریپتوفان را که بر رشد بدن تأثیر می گذارد و یک تری پپتید تشکیل شده توسط سه آمینو اسید که گلوتاتیون نامیده می شود را جدا و شناسایی کرد که به عنوان حامل اکسیژن در سلول های گیاهی و حیوانی ضروری است.

دیوید اچ. هیبل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1981

دیوید هوبل برای اکتشافات مربوط به پردازش اطلاعات در تحلیلگر بصری جایزه دریافت کرد. هوبل و تورستن ویزل نشان دادند که چگونه اجزای مختلف تصویر روی شبکیه توسط سلول‌های قشر مغز خوانده و تفسیر می‌شوند. تجزیه و تحلیل در یک توالی دقیق از یک سلول به سلول دیگر انجام می شود و هر سلول عصبی مسئول جزئیات خاصی در کل تصویر است.

زنجیر ارنست. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

برای کشف پنی سیلین و اثر درمانی آن در بسیاری از بیماری های عفونی، ارنست چین این جایزه را دریافت کرد. تولید پنی سیلین کشف شده توسط فلمینگ به مقدار کافی دشوار بود تحقیق علمی. شایستگی Cheyne این است که او یک روش خشک کردن انجمادی را توسعه داد که می تواند برای به دست آوردن پنی سیلین غلیظ برای استفاده بالینی استفاده شود.

اندرو دبلیو چالی

اندرو شالی به دلیل اکتشافات خود در مورد تولید هورمون های پپتیدی در مغز مورد تجلیل قرار گرفت. Schally ساختار شیمیایی عامل مهار کننده ترشح هورمون رشد را ایجاد کرد و آن را سوماتوستاتین نامید و برخی از آنالوگ های آن برای درمان استفاده می شود. دیابت, زخم معدهو آکرومگالی، بیماری که با هورمون رشد بیش از حد مشخص می شود.

چارلز اس. شرینگتون

چارلز شرینگتون این جایزه را برای اکتشافات مربوط به عملکرد نورون ها دریافت کرد. شرینگتون اصول اولیه فیزیولوژی عصبی را در کتاب «فعالیت های یکپارچه سیستم عصبی» که دانشمندان علوم اعصاب هنوز در حال مطالعه آن هستند، فرموله کرد. مطالعه روابط عملکردی بین اعصاب مختلف امکان شناسایی الگوهای اصلی فعالیت سیستم عصبی را فراهم کرد.

هانس اسپیمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1935

هانس اسپمن به دلیل کشف تأثیرات سازماندهی در رشد جنینی این جایزه را دریافت کرد. اسپمن توانست نشان دهد که در تعدادی از موارد، رشد بیشتر گروه‌های خاصی از سلول‌ها در بافت‌ها و اندام‌هایی که باید در یک جنین بالغ به آن تبدیل شوند، به تعامل بین لایه‌های جنینی بستگی دارد. کلیت کار او پایه و اساس نظریه مدرن رشد جنین را گذاشت.

جرالد ام. ادلمن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1972

جرالد ادلمن به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختار شیمیایی آنتی بادی ها این جایزه را دریافت کرد. ادلمن و رادنی پورتر در تلاش برای کشف چگونگی اتصال تک تک قسمت های آنتی بادی به یکدیگر، توالی اسید آمینه کامل مولکول را ایجاد کردند. IgGمیلوما دانشمندان توالی تمام 1300 اسید آمینه ای را که یک زنجیره پروتئینی را تشکیل می دهند، کشف کرده اند.

ادگار آدریان. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1932

ادگار آدریان برای اکتشافات مربوط به عملکرد سلول های عصبی جایزه دریافت می کند. کارهای مربوط به انطباق و کدگذاری تکانه های عصبی به محققان این امکان را داده است که یک مطالعه کامل و عینی از احساسات انجام دهند. تحقیقات آدریان روی سیگنال های الکتریکی مغز کمک مهمی به توسعه الکتروانسفالوگرافی به عنوان روشی برای مطالعه مغز بود.

مسیحی آیکمن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1929

کریستین آیکمن به دلیل مشارکت در کشف ویتامین ها جایزه دریافت کرد. آیکمن با مطالعه بیماری بری بری دریافت که این بیماری توسط باکتری ها ایجاد نمی شود، بلکه ناشی از کمبود برخی خاص است. ماده مغذیدر برخی محصولات غذایی. این تحقیق سرآغاز کشف درمان‌های بسیاری از بیماری‌های مرتبط با کمبود عوامل اضافی در غذا بود که امروزه به عنوان ویتامین شناخته می‌شود.

اولف فون اویلر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1970

اولف فون اویلر به خاطر اکتشافاتش در مورد انتقال دهنده های عصبی هومورال و مکانیسم های ذخیره، آزادسازی و غیرفعال کردن آنها جایزه دریافت کرد. این کار برای درک و درمان بیماری پارکینسون و فشار خون بسیار مهم است. پروستاگلاندین های کشف شده توسط اویلر امروزه در مامایی و زنان استفاده می شود.

بیلم اینتهوون. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1924

بیلم آینهوون برای کشف مکانیسم الکتروکاردیوگرام جایزه دریافت کرد. Einthoven گالوانومتر رشته ای را اختراع کرد که در مطالعه بیماری های قلبی انقلابی ایجاد کرد. با کمک این دستگاه، پزشکان قادر به ثبت دقیق فعالیت الکتریکی قلب و با استفاده از ثبت، انحرافات مشخصه بر روی منحنی های ECG شدند.

جان اکلس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1963

جان اکلس این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم های یونی تحریک و مهار در مناطق محیطی و مرکزی سلول های عصبی دریافت کرد. تحقیقات ماهیت یکپارچه فرآیندهای الکتریکی را که در سیستم عصبی محیطی و مرکزی رخ می‌دهند، مشخص کرده است. اکلس با مطالعه فعالیت مخچه که هماهنگی حرکات عضلانی را کنترل می کند، به این نتیجه رسید که مهار نقش مهمی در مخچه دارد.

جان ENDERS. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1954

جان اندرز به دلیل کشف توانایی ویروس فلج اطفال برای رشد در کشت انواع بافت های مختلف این جایزه را دریافت کرد. از روش اندرز برای تولید واکسن فلج اطفال استفاده شد. اندرس توانست ویروس سرخک را جدا کند، آن را در کشت بافت رشد دهد و سویه ای ایجاد کند که باعث ایجاد ایمنی می شود. این سویه به عنوان پایه ای برای توسعه واکسن های مدرن سرخک عمل کرد.

جوزف ارلانگر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1944

جوزف ارلانگر برای اکتشافات در مورد تعدادی از تفاوت های عملکردی بین رشته های عصبی مختلف جایزه دریافت کرد. مهمترین کشفی که ارلانگر و هربرت گاسر با استفاده از اسیلوسکوپ انجام دادند، تأیید این فرضیه بود که فیبرهای ضخیم، تکانه های عصبی را سریعتر از رشته های نازک هدایت می کنند.

جوزف ارلیش. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1908

جوزف ارلیچ، همراه با ایلیا مکنیکوف، به خاطر کارشان در زمینه تئوری مصونیت، این جایزه را دریافت کردند. تئوری زنجیره جانبی در ایمونولوژی، تعامل بین سلول ها، آنتی بادی ها و آنتی ژن ها را به عنوان واکنش های شیمیایی نشان داده است. ارلیخ برای ساخت داروی بسیار مؤثر نئوسالوارسان، دارویی که می تواند سیفلیس را درمان کند، به رسمیت شناخته شد.

روزالین اس. یالو. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1977

روزالین یالو جایزه ای را برای توسعه روش های رادیو ایمونواسی برای تعیین هورمون های پپتیدی دریافت کرد. از آن زمان، این روش در آزمایشگاه‌های سراسر جهان برای اندازه‌گیری غلظت‌های پایین هورمون‌ها و سایر مواد در بدن که قبلاً مشخص نشده بود، استفاده می‌شود. از این روش می توان برای تشخیص ویروس هپاتیت در خون اهداکننده، برای تشخیص زودهنگام سرطان استفاده کرد.

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2018 به جیمز الیسون و تاسوکو هونجو برای پیشرفت‌هایشان در درمان سرطان با فعال کردن پاسخ ایمنی اهدا شد. اعلامیه برنده به صورت زنده از وب سایت کمیته نوبل پخش می شود. اطلاعات بیشتر در مورد شایستگی های دانشمندان را می توان در بیانیه مطبوعاتی کمیته نوبل یافت.

دانشمندان رویکردی اساساً جدید برای درمان سرطان ایجاد کرده‌اند، متفاوت از رادیوتراپی و شیمی‌درمانی که قبلاً وجود داشت، که به عنوان "مهار نقطه بازرسی" سلول‌های ایمنی شناخته می‌شود (کمی در مورد این مکانیسم در ایمونوتراپی ما یافت می‌شود). تحقیقات آنها بر چگونگی از بین بردن سرکوب فعالیت سلول های سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی متمرکز شده است. تاسوکو هونجو، ایمونولوژیست ژاپنی از دانشگاه کیوتو، گیرنده PD-1 (پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده-1) را بر روی سطح لنفوسیت ها کشف کرد که فعال شدن آن منجر به سرکوب فعالیت آنها می شود. همکار آمریکایی او جیمز آلیسون از مرکز سرطان اندرسون دانشگاه تگزاس برای اولین بار نشان داد که آنتی بادی مسدود کننده مجتمع مهاری CTLA-4 در سطح لنفوسیت های T وارد شده به بدن حیوانات دارای تومور، منجر به فعال شدن پاسخ ضد تومور و کاهش تومور.

تحقیقات این دو ایمونولوژیست منجر به پیدایش دسته جدیدی از داروهای ضد سرطانی مبتنی بر آنتی بادی هایی شده که به پروتئین های سطح لنفوسیت ها یا سلول های سرطانی متصل می شوند. اولین داروی مشابه، ipilimumab، آنتی بادی که CTLA-4 را مسدود می کند، در سال 2011 برای درمان ملانوم تایید شد. یک آنتی بادی ضد PD-1، نیولوماب، در سال 2014 علیه سرطان ملانوما، ریه، کلیه و چندین نوع سرطان دیگر تأیید شد.

«سلول‌های سرطانی از یک سو با سلول‌های ما متفاوت هستند، از سوی دیگر، متفاوت هستند. سلول های سیستم ایمنی ما این سلول سرطانی را تشخیص می دهند، اما آن را نمی کشند N+1پروفسور انستیتوی علوم و فناوری اسکولکوو و دانشگاه راتگرز کنستانتین سورینوف. - نویسندگان، از جمله، پروتئین PD-1 را کشف کردند: اگر این پروتئین حذف شود، سلول های ایمنی شروع به شناسایی سلول های سرطانی کرده و می توانند آنها را بکشند. این اساس درمان سرطان است که در حال حاضر حتی در روسیه نیز به طور گسترده استفاده می شود. چنین داروهای بازدارنده PD-1 به یک جزء ضروری از زرادخانه مدرن کنترل سرطان تبدیل شده اند. او بسیار مهم است، بدون او خیلی بدتر خواهد بود. این افراد واقعاً راهی جدید برای کنترل سرطان به ما دادند - مردم زندگی می کنند زیرا چنین درمان هایی وجود دارد.

میخائیل ماشان، انکولوژیست، معاون مرکز هماتولوژی، انکولوژی و ایمونولوژی کودکان دیما روگاچف، می گوید که ایمونوتراپی انقلابی در درمان سرطان ایجاد کرده است.

در انکولوژی بالینی، این یکی از بزرگترین رویدادهای تاریخ است. ما در حال حاضر شروع به درو کردن مزایای توسعه این نوع درمان کرده‌ایم، اما این واقعیت که وضعیت انکولوژی را تغییر داده حدود یک دهه پیش روشن شد - زمانی که اولین نتایج بالینی استفاده از داروها ایجاد شد. اساس این ایده ها ظاهر شد.» Maschan در گفتگو با N+1.

او می‌گوید با ترکیبی از مهارکننده‌های ایست بازرسی، بقای طولانی‌مدت، یعنی بهبودی واقعی، در 30 تا 40 درصد از بیماران مبتلا به انواع خاصی از تومورها، به‌ویژه ملانوما و سرطان ریه، قابل دستیابی است. وی خاطرنشان کرد: تحولات جدیدی بر اساس این رویکرد در آینده نزدیک ظاهر خواهد شد.

این همان آغاز سفر است، اما در حال حاضر انواع زیادی از تومورها وجود دارد - و سرطان ریهو ملانوم، و تعدادی دیگر، که در آنها درمان اثربخشی نشان داده است، اما حتی بیشتر - که در آن فقط در حال مطالعه است، ترکیبات آن با درمان های معمولی در حال مطالعه است. این همان آغاز و یک شروع بسیار امیدوارکننده است. تعداد افرادی که به لطف این روش درمانی جان سالم به در برده اند در حال حاضر ده ها هزار نفر است.

هر سال، در آستانه اعلام برندگان، تحلیلگران سعی می کنند حدس بزنند که این جایزه به چه کسی تعلق می گیرد. امسال، Clarivate Analytics، که به طور سنتی بر اساس استناد به مقالات علمی پیش‌بینی می‌کند، ناپلئون فرارا را که عامل کلیدی در تشکیل رگ‌های خونی کشف کرد، مینورو کانهیس که پایگاه داده KEGG را ایجاد کرد، در فهرست نوبل قرار داد. سالومون اسنایدر، که بر روی گیرنده های مولکول های تنظیم کننده کلیدی در سیستم عصبی کار می کرد. جالب است که آژانس جیمز الیسون را به عنوان برنده احتمالی جایزه نوبل در سال 2016 معرفی کرد، یعنی از نظر وی، این پیش بینی خیلی زود محقق شد. می توانید از وبلاگ ما دریابید که آژانس چه کسانی را به عنوان برنده جایزه در سایر رشته های نوبل - فیزیک، شیمی و اقتصاد می خواند. در ادبیات، امسال این جایزه اهدا خواهد شد.

داریا اسپاسکایا

کمیته نوبل امروز برندگان جایزه فیزیولوژی یا پزشکی 2017 را اعلام کرد. امسال این جایزه بار دیگر به ایالات متحده سفر می کند و مایکل یانگ از دانشگاه راکفلر در نیویورک، مایکل روزباش از دانشگاه براندیس و جفری هال از دانشگاه مین جایزه را به اشتراک می گذارند. بر اساس تصمیم کمیته نوبل، به این محققان «برای اکتشافات مکانیسم های مولکولیکه ریتم های شبانه روزی را کنترل می کنند.

باید گفت که در کل تاریخ 117 ساله جایزه نوبل، این شاید اولین جایزه برای مطالعه چرخه خواب و بیداری و همچنین برای هر چیزی که به طور کلی به خواب مربوط می شود، باشد. ناتانیل کلیتمن، خواب شناس معروف، این جایزه را دریافت نکرد و یوجین آزرینسکی، که برجسته ترین کشف را در این زمینه انجام داد، که خواب REM (REM - حرکت سریع چشم، مرحله خواب سریع) را کشف کرد، به طور کلی برای موفقیت خود فقط مدرک دکترا دریافت کرد. . جای تعجب نیست که در پیش بینی های متعدد (ما در مورد آنها در مقاله خود نوشتیم) هر نام و هر موضوع تحقیقاتی وجود داشت، اما نه آنهایی که توجه کمیته نوبل را به خود جلب کرد.

جایزه برای چی بود؟

بنابراین، ریتم های شبانه روزی چیست و برندگان دقیقاً چه چیزهایی را کشف کردند که به گفته دبیر کمیته نوبل، خبر جایزه را با عبارت «شوخی می کنی؟» استقبال کردند.

جفری هال، مایکل روزباش، مایکل یانگ

حدود دیماز لاتین به عنوان "در سراسر روز" ترجمه شده است. این اتفاق افتاد که ما در سیاره زمین زندگی می کنیم، جایی که روز با شب جایگزین می شود. و در حین تطبیق با شرایط مختلفروز و شب، ارگانیسم ها ساعت های بیولوژیکی داخلی را توسعه دادند - ریتم های فعالیت بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی ارگانیسم. تنها در دهه 1980 بود که می‌توان با فرستادن قارچ‌ها به مدار نشان داد که این ریتم‌ها ماهیت منحصراً درونی دارند. نوروسپورا کراسا. سپس مشخص شد که ریتم های شبانه روزی به نور خارجی یا سایر سیگنال های ژئوفیزیکی بستگی ندارند.

مکانیسم ژنتیکی ریتم‌های شبانه‌روزی در دهه‌های 1960 تا 1970 توسط سیمور بنزر و رونالد کونوپکا کشف شد که خطوط جهش‌یافته مگس‌های میوه را با ریتم‌های شبانه‌روزی متفاوت مورد مطالعه قرار دادند: در مگس‌های نوع وحشی، نوسانات ریتم شبانه‌روزی در برخی دوره‌ها 24 ساعت بود. جهش یافته ها - 19 ساعت، در دیگران - 29 ساعت، و سومی اصلاً ریتم نداشت. مشخص شد که ریتم ها توسط ژن تنظیم می شود مطابق - دوره زمانی. گام بعدی که به درک چگونگی ایجاد و حفظ چنین نوساناتی در ریتم شبانه روزی کمک کرد، توسط برندگان فعلی انجام شد.

ساعت خود تنظیم شونده

جفری هال و مایکل روزباش پیشنهاد کردند که این ژن رمزگذاری شده است دوره زمانیپروتئین PER کار ژن خود را مسدود می کند و چنین حلقه بازخوردی به پروتئین اجازه می دهد تا از سنتز خود جلوگیری کند و به طور چرخه ای، به طور مداوم سطح خود را در سلول ها تنظیم کند.

تصویر توالی رویدادها را در طول 24 ساعت نوسان نشان می دهد. هنگامی که ژن فعال است، PER mRNA تولید می شود. از هسته به داخل سیتوپلاسم خارج می شود و به الگویی برای تولید پروتئین PER تبدیل می شود. هنگامی که فعالیت ژن پریود مسدود می شود، پروتئین PER در هسته سلول تجمع می یابد. با این کار حلقه بازخورد بسته می شود.

مدل بسیار جذاب بود، اما چند تکه از پازل برای تکمیل تصویر گم شده بود. برای جلوگیری از فعالیت یک ژن، پروتئین باید وارد هسته سلول شود، جایی که مواد ژنتیکی در آن ذخیره می شود. جفری هال و مایکل روزباش نشان دادند که پروتئین PER یک شبه در هسته تجمع می یابد، اما متوجه نشدند که چگونه توانسته است به آنجا برسد. در سال 1994، مایکل یانگ دومین ژن ریتم شبانه روزی را کشف کرد. بی زمان(انگلیسی "بی زمان"). پروتئین TIM را کد می کند، که برای عملکرد صحیح ساعت داخلی ما ضروری است. یانگ در آزمایش زیبای خود نشان داد که تنها با اتصال به یکدیگر، جفت TIM و PER می توانند وارد هسته سلول شوند و در آنجا ژن را مسدود کنند. دوره زمانی.

تصویر ساده‌شده از اجزای مولکولی ریتم‌های شبانه‌روزی

این مکانیسم بازخورد دلیل ظهور نوسانات را توضیح می دهد، اما مشخص نیست چه چیزی فرکانس آنها را کنترل می کند. مایکل یانگ ژن دیگری پیدا کرد زمان دو برابر. حاوی پروتئین DBT است که می تواند تجمع پروتئین PER را به تاخیر بیندازد. به این ترتیب نوسانات "اشکال زدایی" می شوند تا با چرخه روزانه منطبق شوند. این اکتشافات درک ما از مکانیسم های کلیدی ساعت بیولوژیکی انسان را متحول کرد. در طول سال‌های بعد، پروتئین‌های دیگری یافت شدند که بر این مکانیسم تأثیر می‌گذارند و عملکرد پایدار آن را حفظ می‌کنند.

اکنون جایزه فیزیولوژی یا پزشکی به طور سنتی در همان ابتدای هفته نوبل، در اولین دوشنبه ماه اکتبر اهدا می شود. اولین بار در سال 1901 به امیل فون برینگ برای توسعه سرم درمانی برای دیفتری اهدا شد. در مجموع، این جایزه 108 بار در طول تاریخ اعطا شده است، در 9 مورد: در سال های 1915، 1916، 1917، 1918، 1921، 1925، 1940، 1941 و 1942، جایزه اهدا نشد.

بین سال های 1901 تا 2017، این جایزه به 214 دانشمند اعطا شد که ده ها نفر از آنها زن هستند. تاکنون موردی نبوده است که کسی دو بار جایزه پزشکی را دریافت کند، اگرچه مواردی وجود داشته است که قبلاً یک برنده بازیگری نامزد شده باشد (مثلاً ایوان پاولوف ما). بدون احتساب جایزه 2017، میانگین سنی برنده 58 سال بود. جوانترین برنده جایزه نوبل در زمینه فیزیولوژی و پزشکی، فردریک بانتینگ، برنده سال 1923 (جایزه کشف انسولین، 32 ساله)، مسن ترین برنده جایزه نوبل سال 1966، پیتون رز (جایزه کشف ویروس های انکوژن، 87 ساله) بود.

در سال 2017، برندگان جایزه نوبل پزشکی مکانیسم ساعت بیولوژیکی را کشف کردند که به طور مستقیم بر سلامت بدن تأثیر می گذارد. دانشمندان نه تنها توانسته‌اند توضیح دهند که همه چیز چگونه اتفاق می‌افتد، بلکه ثابت کنند که شکست مکرر این ریتم‌ها منجر به افزایش خطر بیماری می‌شود.

امروز این سایت نه تنها در مورد این کشف مهم صحبت می کند، بلکه دانشمندان دیگری را نیز به یاد می آورد که اکتشافات آنها در پزشکی جهان را زیر و رو کرد. اگر قبل از آن به جایزه نوبل علاقه ای نداشتید، امروز خواهید فهمید که اکتشافات آن چه تاثیری بر کیفیت زندگی شما داشته است!

برندگان جایزه نوبل پزشکی 2017 - چه چیزی کشف کردند؟

جفری هال، مایکل روزباش و مایکل یانگ توانستند مکانیسم ساعت بیولوژیکی را توضیح دهند. گروهی از دانشمندان متوجه شدند که گیاهان، حیوانات و مردم دقیقا چگونه با تغییرات چرخه ای شب و روز سازگار می شوند.
مشخص شد که به اصطلاح ریتم های شبانه روزی توسط ژن های دوره تنظیم می شود. در شب، آنها پروتئینی را در سلول ها رمزگذاری می کنند که در طول روز مصرف می شود.

ساعت بیولوژیکی مسئول تعدادی از فرآیندها در بدن است - سطوح هورمونی، فرآیندهای متابولیک، خواب و دمای بدن. اگر محیط بیرونی با ریتم های درونی مطابقت نداشته باشد، در آن صورت بهزیستی دچار می شویم. اگر این اتفاق اغلب رخ دهد، خطر ابتلا به بیماری ها افزایش می یابد.

ساعت بیولوژیکی به طور مستقیم بر عملکرد بدن تأثیر می گذارد. اگر ریتم آنها با محیط فعلی مطابقت نداشته باشد، نه تنها وضعیت سلامت بدتر می شود، بلکه خطر ابتلا به برخی بیماری ها نیز افزایش می یابد.

برندگان جایزه نوبل پزشکی: 10 کشف مهم

اکتشافات پزشکی نه تنها اطلاعات جدیدی به دانشمندان می دهد، بلکه به بهبود زندگی یک فرد، حفظ سلامت او و غلبه بر بیماری ها و بیماری های همه گیر کمک می کند. جایزه نوبل از سال 1901 اعطا می شود - و بیش از یک قرن است که اکتشافات زیادی انجام شده است. در وب سایت این جایزه می توانید به نوعی رتبه بندی شخصیت دانشمندان و نتایج کار علمی آنها را بیابید. البته نمی توان گفت که یک کشف پزشکی کمتر از دیگری اهمیت دارد.

1. فرانسیس کریک- این دانشمند بریتانیایی در سال 1962 برای تحقیقات دقیق جایزه دریافت کرد ساختارهای DNA. او همچنین توانست اهمیت اسیدهای نوکلئیک را برای انتقال اطلاعات از نسلی به نسل دیگر آشکار کند.

3. کارل لندشتاینر- یک ایمونولوژیست که در سال 1930 کشف کرد که بشریت دارای چندین گروه خونی است. این امر باعث شد که انتقال خون به یک عمل ایمن و رایج در پزشکی تبدیل شود و جان بسیاری از مردم نجات یابد.

4. تو یویو- این زن در سال 2015 جایزه ای را برای توسعه جدید، بیشتر دریافت کرد راه های موثررفتار مالاریا. او دارویی را کشف کرد که از افسنطین ساخته می شود. به هر حال، این تو یویو بود که اولین زن در چین بود که جایزه نوبل پزشکی را دریافت کرد.

5. سورو اوچوا- او جایزه نوبل را برای کشف مکانیسم های سنتز بیولوژیکی DNA و RNA دریافت کرد. در سال 1959 اتفاق افتاد.

6. یوشینوری اوسومی- این دانشمندان مکانیسم های اتوفاژی را کشف کردند. ژاپنی ها در سال 2016 این جایزه را دریافت کردند.

7. رابرت کخ- احتمالاً یکی از مشهورترین برندگان جایزه نوبل. این میکروبیولوژیست در سال 1905 یک باسیل سل، ویبریوکلرا و سیاه زخم. این کشف، شروع به مقابله با این موارد را ممکن کرد بیماری های خطرناککه سالانه افراد زیادی را می کشد.

8. جیمز دیویی - زیست شناس آمریکایی، که با همکاری دو نفر از همکارانش ساختار DNG را کشف کردند. در سال 1952 اتفاق افتاد.

9. ایوان پاولوف- اولین برنده جایزه از روسیه، فیزیولوژیست برجسته، که در سال 1904 جایزه ای را برای کار انقلابی خود در زمینه فیزیولوژی هضم دریافت کرد.

10. الکساندر فلمینگ- این باکتری شناس برجسته از بریتانیا پنی سیلین را کشف کرد. این در سال 1945 اتفاق افتاد - و مسیر تاریخ را به طور اساسی تغییر داد.

هر یک از این افراد برجسته به توسعه پزشکی کمک کردند. احتمالاً نمی توان آن را با کالاهای مادی یا اعطای عنوان سنجید. با این حال، این برندگان جایزه نوبل، به لطف اکتشافات خود، برای همیشه در تاریخ بشریت باقی خواهند ماند!

ایوان پاولوف، رابرت کخ، رونالد راس و سایر دانشمندان - همه آنها اکتشافات مهمی در زمینه پزشکی انجام دادند که به نجات جان بسیاری از مردم کمک کرد. به لطف کار آنها است که ما اکنون فرصت دریافت کمک واقعی در بیمارستان ها و کلینیک ها را داریم، ما از بیماری های همه گیر رنج نمی بریم، ما می دانیم که چگونه بیماری های مختلف خطرناک را درمان کنیم.

برندگان جایزه نوبل پزشکی افراد برجسته ای هستند که اکتشافات آنها به نجات جان صدها هزار نفر کمک کرد. به لطف تلاش های آنها است که ما اکنون این فرصت را داریم که حتی بهترین ها را درمان کنیم بیماری های پیچیده. سطح پزشکی تنها در یک قرن، که در آن حداقل ده ها اکتشاف مهم برای بشر اتفاق افتاد، چندین برابر افزایش یافته است. با این حال، هر دانشمندی که نامزد این جایزه شده است، از قبل سزاوار احترام است. به لطف چنین افرادی است که می توانیم برای مدت طولانی سالم و پر از قدرت بمانیم! و چقدر اکتشافات مهم هنوز در پیش روی ماست!