☰

遺伝子工学のプレゼンテーション。 遺伝子工学。 遺伝子工学は、微生物産業 - プレゼンテーションなど、国民経済の分野で広く実用化されています。 遺伝子工学的方法


DNA の構造 DNA 分子は複雑な構造をしています。 それは、水素結合によって全長に沿って互いに接続されている2つのらせん状にねじれた鎖で構成されています。 この DNA 分子に特有の構造は、 二重らせん. DNA を構成するヌクレオチドには、デオキシリボース、リン酸残基、および 4 つの窒素含有塩基 (アデニン、グアニン、シトシン、およびチミン) の 1 つが含まれています。 それらは、対応するヌクレオチドの名前を決定します：アデニル（A）、グアニル（G）、シチジル（C）およびチミジル（T）。




バイオテクノロジーの出現 バイオテクノロジーは、生物学的因子またはそのシステムを工業的に使用して、価値のある製品を取得し、目的の変換を実行することです。 この場合の生物学的因子は、微生物、植物または動物細胞、細胞成分（細胞膜、リボソーム、ミトコンドリア、葉緑体）、および生物学的高分子（DNA、RNA、タンパク質 - ほとんどの場合酵素）です。 バイオテクノロジーはまた、ウイルスの DNA または RNA を使用して、外来遺伝子を細胞に導入します。


バイオテクノロジーの特徴 バイオテクノロジーは非常に科学集約的な技術です。 たとえば、米国で最初の企業である Genetech は、収益の 76% を 研究開発他の企業の通常の 12% の代わりに。 の中 総数 NBF の従業員の約 35% が科学博士です。 このように、新しいバイオテクノロジーは生産的なものというよりも科学的および技術的な革新的な方向性を持っていますが、生産の見通しはかなり大きいです。


育種とバイオテクノロジーの主な方法 育種とは、人間に必要な特性を備えた新しい植物品種、動物品種、微生物株を育種する科学です。 選択方法には、伝統的に、選択、ハイブリダイゼーション、および突然変異誘発が含まれます。 世紀の後半には、実験生物学の根本的に新しい方法、つまり細胞工学と遺伝子工学が使用され始めました。 この方向性は、生物学の新しい分野であるバイオテクノロジーの基礎を形成しました。


細胞工学 細胞工学は、人工栄養培地での個々の細胞または組織の培養に基づいています。 このような細胞培養は、有用な物質の合成、汚染されていない植栽材料の生産、および細胞ハイブリッドの生産に使用されます。 細胞ハイブリダイゼーションの方法は、育種においてますます重要になってきています。 さまざまな臓器や組織の細胞、あるいはさまざまな生物の細胞を、科学者が開発した特殊な技術を使って1つに組み合わせると、新しいハイブリッド細胞が形成されることがわかりました。 このハイブリッド細胞の性質は、親細胞の性質とは大きく異なります.このようにして、分泌する細胞を得ることができます. 人にとって必要な薬。


バイオテクノロジーの発展の展望 さらなる発展農業生産の一分野としてのバイオテクノロジーは、多くの問題を解決します 重要な問題人類。 最も深刻な問題多くの発展途上国では、人類が直面している問題は食糧不足です。 この点で、生物工学者の努力は、作物と家畜の生産効率を高めることを目的としています。




遺伝子工学とは、必要な遺伝子をある種類の生物から別の種類の生物に意図的に移入することであり、多くの場合、その起源は非常に離れています。 科学者によると、これは有望な方向性であり、近い将来、生物の遺伝的性質を意図的に改善し、生物学的に価値のあるものを無制限に受け取ることができるようになります。 活性物質. 同時に、多くの科学者は、遺伝子工学の分野での制御されていない作業が、人間にとって危険な生物の作成につながる可能性があるという懸念を表明しています.


最初のステップ 人工的に改変された最初の製品はトマトでした。 他の問題では、選択は他の植物に落ちる可能性がありましたが、それになったのはトマトでした. その新しい特性は、12度の温度で何ヶ月も熟していない状態で横たわる能力でした. しかし、そのようなトマトを火にかけるとすぐに、数時間で熟します。


有名なヒツジのドリーは公式には最初のクローン哺乳類と見なされており、そのクローン実験は 1996 年にスコットランドのエジンバラ近郊のロスリン研究所でイアン ウィルムートとキース キャンベルによって開始されました。モスクワ近郊のプシュチノで、ソ連の研究者 Chailakhyan L.M.、Veprentseva B.N.、Sviridova T.A.、Nikitina V.A.


医療における遺伝子組み換え生物の使用 遺伝子組み換え細菌によって産生されるヒトインスリンが医薬品として登録された1982年以来、遺伝子組み換え生物は応用医療に使用されてきました。 危険な感染症に対するワクチンや薬の成分を生産する遺伝子操作された植物を作成する作業が進行中です。



その他のプレゼンテーションの要約

「細胞の化学組成は？」 - 有機溶媒に可溶。 ポリペプチド鎖。 さまざまな脂質。 ペクチン。 中性脂肪。 タンパク質の組成。 三次構造。 タンパク質分子の構造。 知識の拡大。 二糖類。 極性溶媒。 「の定義」 有機物"。 アミノ酸のセット全体を含むタンパク質。 機能。 脂質の機能。 炭水化物の機能。 知識の統合とテスト。 文章を完成させてください。

「真核細胞の構造と機能」 - トピックの概念。 コア知識。 染色体の構造。 セルモデル。 カーネル関数。 知識の確認と更新。 数字と文字の対応。 素材の固定。 人間の核型。 芯。 知識レベル。 シェル。 細胞核。 マッチを設定します。 染色体の二倍体セット。 真核細胞の構造。

「人口動態」 - 単細胞アメーバは 3 時間ごとに 2 つの細胞に分裂します。 人口開発モデル。 人口増加の種類. 生態戦略。 レッスンプラン。 R戦略家。 人口増加が無限にならない理由. 個体群動態が安定している種はどれか。 生存曲線。 数学およびコンピュータ モデリング。 人口増加のダイナミクス。 捕食者モデル。 マルサスの法則。

「牛乳の用途は何ですか」 - 利尿効果。 牛乳はビタミンが豊富です。 ミルクティー。 科学者。 の問題 消化管. 乳製品。 有益な機能牛乳は約半分に減ります。 牛乳 風邪. 牛乳の有用な特性。 牛乳。 牛乳は偏頭痛に良い. 鎮静効果。

「有糸分裂、減数分裂および無糸分裂」 - 有糸分裂。 ロバート・レマック。 接合子は、全能性 (つまり、他のあらゆるものを産生できる) 細胞です。 クロマチンのらせん化は起こらず、染色体は検出されません。 生後 4 ～ 8 時間以内に、細胞の質量が増加します。 染色体が極に到達すると、終期が始まります。 前期の次の段階は中期と呼ばれます。 オスとメスの配偶子が融合して受精卵を形成します。 細菌細胞の分裂。

「軟体動物の分類の特徴」 - タイプ: 軟体動物。 ぶどうカタツムリ。 軟体動物に餌をやる方法。 エンゼルフィッシュ。 一般的な特性. クラス腹足類。 貝。 生態系における軟体動物の役割。 貝の種類。 二枚貝クラス。 クラス頭足類。

遺伝子工学
この作業は、10年生のRoman Kirillovによって行われました。

遺伝子工学
遺伝子工学（遺伝子工学）とは、組換えRNAやDNAを取得し、生物（細胞）から遺伝子を単離し、遺伝子を操作して他の生物に導入するための一連の技術、方法、技術です。

遺伝子工学は広い意味での科学ではなく、分子生物学、細胞生物学、細胞学、遺伝学、微生物学、ウイルス学などの生物科学の手法を用いたバイオテクノロジーのツールです。
ケニア人は、害虫に耐性のある新しいトランスジェニック作物がどのように成長するかをテストします

開発の歴史と達成した技術レベル
20 世紀後半には、遺伝子工学の根底にあるいくつかの重要な発見と発明が行われました。 遺伝子に「記録」された生体情報を「読み取る」長年の試みが成功。 この研究は、イギリスの科学者 F. サンガーとアメリカの科学者 W. ギルバート (1980 年ノーベル化学賞) によって開始されました。 ご存じのように、遺伝子には、酵素を含む体内の RNA 分子やタンパク質の合成に関する情報命令が含まれています。 細胞に新しい異常な物質を強制的に合成させるためには、対応する酵素のセットを細胞内で合成する必要があります。 そのためには、その中の遺伝子を意図的に変更するか、以前は存在しなかった新しい遺伝子をその中に導入する必要があります。 生きている細胞の遺伝子の変化は突然変異です。 それらは、例えば、突然変異原 - 化学毒物または放射線の影響下で発生します。
フレデリック・センガー
ウォルター・ギルバート

ヒト遺伝子工学
遺伝子工学を人間に適用すると、遺伝性疾患の治療に使用できる可能性があります。 しかし、技術的には、患者自身を治療することと、その子孫のゲノム*を変更することには大きな違いがあります。
*ゲノム - 生物のすべての遺伝子の全体。 その完全な染色体セット。
ノックアウトマウス


遺伝子ノックアウト。 遺伝子ノックアウトは、特定の遺伝子の機能を研究するために使用できます。 これは、1つまたは複数の遺伝子を削除する技術に付けられた名前であり、そのような突然変異の結果を研究することができます. ノックアウトでは、同じ遺伝子またはその断片が合成され、遺伝子産物がその機能を失うように改変されます。

科学研究への応用
人工的な表現。 ノックアウトへの論理的な追加は、人為的発現、つまり、以前は持っていなかった遺伝子の身体への追加です。 この遺伝子工学的手法は、遺伝子の機能を研究するためにも使用できます。 本質的に、追加の遺伝子を導入するプロセスはノックアウトと同じですが、既存の遺伝子は置き換えられたり損傷を受けたりしません。

科学研究への応用
遺伝子産物の可視化。 タスクが遺伝子産物の局在化を研究することである場合に使用されます。 標識の 1 つの方法は、通常の遺伝子をレポーター要素、たとえば緑色蛍光タンパク質遺伝子との融合物で置き換えることです。
緑色蛍光タンパク質の構造図。
























1/23

トピックに関するプレゼンテーション:

スライド番号 1

スライドの説明:

スライド番号 2

スライドの説明:

遺伝子工学。 これは何ですか？ 遺伝子工学（遺伝子工学）とは、組み換えRNAやDNAを得たり、生物（細胞）から遺伝子を取り出したり、遺伝子を操作したり、他の生物に導入したりするための技術・方法・技術の総称であり、広い意味での科学ではありません、しかし、ツールはバイオテクノロジーであり、分子および細胞生物学、細胞学、遺伝学、微生物学、ウイルス学などの生物科学の方法を使用しています.遺伝子工学、または組換えDNA技術、細胞の主要な遺伝物質である染色体材料を、生化学的および遺伝的方法。 染色体の物質は、デオキシリボ核酸 (DNA) で構成されています。 生物学者は、DNA の特定のセクションを分離し、それらを新しい組み合わせで接続して、ある細胞から別の細胞に移します。 その結果、自然界ではほとんど起こらないようなゲノムの変化を行うことが可能になります。

スライド番号 3

スライドの説明:

開発の歴史と達成された技術レベル 20 世紀の後半には、遺伝子工学の根底にあるいくつかの重要な発見と発明が行われました。 遺伝子に「記録」された生体情報を「読み取る」長年の試みが成功。 この研究は、イギリスの科学者 F. サンガーとアメリカの科学者 W. ギルバート (1980 年ノーベル化学賞) によって開始されました。 ご存じのように、遺伝子には、酵素を含む体内の RNA 分子やタンパク質の合成に関する情報命令が含まれています。 細胞に新しい異常な物質を強制的に合成させるためには、対応する酵素のセットを細胞内で合成する必要があります。 そのためには、その中の遺伝子を意図的に変更するか、以前は存在しなかった新しい遺伝子をその中に導入する必要があります。 生きている細胞の遺伝子の変化は突然変異です。 それらは、例えば、突然変異原 - 化学毒物または放射線の影響下で発生します。 しかし、そのような変更を制御または指示することはできません。 したがって、科学者は、人が必要とする非常に特異的な新しい遺伝子を細胞に導入する方法を開発することに力を注いできました。

スライド番号 4

スライドの説明:

遺伝子工学の問題を解決する主な段階は次のとおりです。 単離された遺伝子の取得。 2. 生物への導入のためのベクターへの遺伝子の導入。 3. 改変生物への遺伝子を含むベクターの導入。 4.体細胞の形質転換。 5. 遺伝子組み換え生物 (GMO) の選択と、うまく改変されていないものの排除。 遺伝子合成のプロセスは現在非常によく発達しており、大部分が自動化されています。 コンピューターを搭載した特別な装置があり、そのメモリにはさまざまなヌクレオチド配列を合成するためのプログラムが保存されています。 このような装置は、長さが 100 ～ 120 塩基の窒素塩基 (オリゴヌクレオチド) までの DNA セグメントを合成します。 変異型ポリメラーゼを含むDNAの合成に利用できる技術が普及している 連鎖反応. 耐熱性酵素である DNA ポリメラーゼは、人工的に合成された核酸 - オリゴヌクレオチドの種として使用される DNA のテンプレート合成に使用されます。 逆転写酵素は、細胞から単離されたRNAのマトリックス上でそのようなプライマー（プライマー）を使用してDNAを合成することを可能にします。 このようにして合成された DNA は、相補的 (RNA) または cDNA と呼ばれます。 単離された「化学的に純粋な」遺伝子は、ファージライブラリーから取得することもできます。 これは、そのゲノムがゲノムまたは cDNA からのランダムなフラグメントを含むバクテリオファージ調製物の名前であり、ファージによってそのすべての DNA とともに複製されます。

スライド番号 5

スライドの説明:

ベクターに遺伝子を挿入するためには制限酵素やリガーゼが使われますが、これも遺伝子工学の有用なツールです。 制限酵素の助けを借りて、遺伝子とベクターを断片に切断することができます。 リガーゼの助けを借りて、そのような断片を「接着」したり、異なる組み合わせで接続したり、新しい遺伝子を構築したり、ベクターに閉じ込めたりすることができます。 制限酵素の発見により、Werner Arber、Daniel Nathans、Hamilton Smith も表彰されました。 ノーベル賞（1978）。 細菌に遺伝子を導入する技術は、フレデリック・グリフィスが細菌の形質転換現象を発見した後に開発されました。 この現象は、原始的な性的プロセスに基づいており、細菌では、染色体以外の DNA であるプラスミドの小さな断片の交換が伴います。 プラスミド技術は、人工遺伝子を細菌細胞に導入するための基礎を形成しました。 植物および動物細胞の遺伝装置への既製の遺伝子の導入には、重大な困難が伴いました。 しかし、自然界では、外来DNA（ウイルスまたはバクテリオファージの）が細胞の遺伝子装置に含まれ、その代謝メカニズムの助けを借りて、「独自の」タンパク質を合成し始める場合があります。 科学者は、外来DNAの導入の特徴を研究し、細胞に遺伝物質を導入するための原則としてそれを使用しました. このプロセスはトランスフェクションと呼ばれます。 単細胞生物または多細胞細胞の培養物が改変を受ける場合、クローニングはこの段階、つまり、改変を受けた生物およびその子孫 (クローン) の選択から始まります。 多細胞生物を取得するタスクが設定されている場合、遺伝子型が変更された細胞は、植物の栄養繁殖に使用されるか、動物に関しては代理母の胚盤胞に注入されます。 その結果、遺伝子型が変化した子や変わらない子が生まれ、その中から予想通りの変化を示す子だけを選抜して交配します。

スライド番号 6

スライドの説明:

スライド番号 7

スライドの説明:

有益な効果遺伝子工学 遺伝子工学は、改変または遺伝子改変された生物の望ましい性質を得るために使用されます。 遺伝子型が間接的にのみ変更される従来の育種とは異なり、遺伝子工学では、分子クローニングの技術を使用して、遺伝子装置に直接干渉することができます。 遺伝子工学の応用例としては、遺伝子組み換え作物の新品種の生産、遺伝子組み換え細菌を使用したヒトインスリンの生産、細胞培養におけるエリスロポエチンの生産、科学研究用の実験用マウスの新品種などがあります。工業用株は、非常に効果的な毒物による処理から放射性照射まで、細胞に積極的に影響を与える多くの方法で、それらの改変と選択のために非常に重要です。

スライド番号 8

スライドの説明:

これらの技術の目的は同じです - 細胞の遺伝的、遺伝的装置の変化を達成することです。 その結果、数百、数千の突然変異微生物が生み出され、科学者は特定の目的に最も適したものを選択しようとします。 化学的または放射線突然変異誘発技術の作成は、生物学における顕著な成果であり、現代のバイオテクノロジーで広く使用されています. ヒトインスリンや 抗ウイルス薬インターフェロン。 この技術はまだ開発中ですが、医学や医療分野で大きな成功を収めることが約束されています。 農業. たとえば、医学では、これはワクチンを作成して生産するための非常に有望な方法です。 農業では、組換え DNA を使用して、干ばつ、寒さ、病気、害虫、除草剤に耐性のある作物品種を取得できます。

スライド番号 9

スライドの説明:

実用化 現在、彼らは遺伝子を合成する方法をすでに知っており、バクテリアに導入されたそのような合成された遺伝子の助けを借りて、特にホルモンやインターフェロンなどの多くの物質が得られます. それらの生産は、バイオテクノロジーの重要な分野を構成していました。 インターフェロンは、体が反応して合成するタンパク質です。 ウイルス感染現在、がんやエイズの治療薬として研究されています。 わずか1リットルの細菌培養物が生成する量のインターフェロンを生成するには、数千リットルの人間の血液が必要です. この物質の大量生産による利益が非常に大きいことは明らかです。 とても 重要な役割また、糖尿病の治療に必要な微生物学的合成に基づいて得られたインスリンを再生します。 多くのワクチンも遺伝子操作されており、エイズの原因となるヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対する有効性をテストするためにテストされています。 組換えDNAの助けを借りて、ヒト成長ホルモンも十分な量で得られます。これは、まれな小児疾患である下垂体小人症の唯一の治療法です.

スライド番号 10

スライドの説明:

実用化 組換え DNA に関連する医学のもう 1 つの有望な方向性は、いわゆるものです。 遺伝子治療。 これらの研究はまだ実験段階を終えていませんが、強力な抗腫瘍酵素をコードする遺伝子の遺伝子操作されたコピーが体内に導入され、腫瘍と闘っています。 遺伝子治療はまた、戦うために使用されています 遺伝性疾患Ⅴ 免疫系. 農業は、何十もの食物と飼料作物の遺伝子組み換えに成功しています。 畜産業では、生物工学的に生産された成長ホルモンの使用により乳量が増加しました。 遺伝子組み換えウイルスを使用して、豚のヘルペスに対するワクチンを作成しました。

スライド番号 11

スライドの説明:

スライド番号 12

スライドの説明:

ヒトの遺伝子工学 ヒトに適用されるように、遺伝子工学は遺伝性疾患の治療に使用できます。 しかし、技術的には、患者自身を治療することと、その子孫のゲノムを変更することには大きな違いがあります。 現在 効果的な方法ヒトゲノムの変化は開発中です。 長い間、サルの遺伝子工学は深刻な困難に直面していましたが、2009 年に実験は成功を収めました。最初の遺伝子操作された霊長類であるコモンマーモセットが子孫を産みました。 同年、Nature は、色覚異常のオスの成体サルの治療に成功したという論文を発表しました。

スライド番号 13

スライドの説明:

ヒトの遺伝子工学 小規模ではあるが、遺伝子工学は、ある種の不妊症を持つ女性に妊娠する機会を与えるためにすでに使用されている. これを行うには、健康な女性の卵を使用してください。 その結果、子供は 1 人の父親と 2 人の母親から遺伝子型を継承します。 遺伝子工学の助けを借りて、見た目、精神的および身体的能力、性格および行動が改善された子孫を得ることができます。 将来、遺伝子治療の助けを借りて、ゲノムと現在の人々を改善することが可能です. 原則として、より深刻な変化を生み出すことができますが、そのような変化への道のりでは、人類は多くの倫理的問題を解決する必要があります.

スライド番号 14

スライドの説明:

スライド番号 15

スライドの説明:

遺伝子工学の科学的危険性 1. 遺伝子工学は、新しい品種や品種の育種とは根本的に異なります。 外来遺伝子の人為的添加は、正常細胞の細かく調整された遺伝的制御を大きく混乱させます。 遺伝子の操作は、自然交雑で起こる母方と父方の染色体の組み合わせとは根本的に異なります。 現在、遺伝子工学は、新しい遺伝子を挿入するプロセスを制御できないため、技術的に不完全です。 したがって、挿入部位や追加遺伝子の効果を予測することはできません。 ゲノムへの挿入後に遺伝子の位置を決定できたとしても、結果を予測するために利用できる DNA の知識は非常に不完全です。

スライド番号 16

スライドの説明:

3. 外来遺伝子の人為的添加により、予期せぬ有害物質が生成される場合があります。 最悪の場合、これらは有毒物質、アレルゲン、またはその他の不健康な物質である可能性があります. この種の可能性に関する情報はまだ非常に不完全です。 4. 無害性をテストする絶対的に信頼できる方法はありません。 10%以上の重症 副作用慎重に実施された安全性研究にもかかわらず、新薬を特定することはできません。 新しい遺伝子組み換え食品の危険な特性が見過ごされるリスクは、おそらく薬物の場合よりもはるかに大きい. 5. 無害性をテストするための現在の要件は非常に不十分です。 それらは、承認プロセスを簡素化するような方法で明確に起草されています。 それらは、無害性をテストするための非常に鈍感な方法の使用を可能にします。 したがって、不健康な食品が検出されずに検査に合格する可能性があるという重大なリスクがあります。

スライド番号 17

スライドの説明:

6. これまでのところ、遺伝子組み換え食品は人類にとって大きな価値はありません。 これらの製品は、主に商業的利益のみに役立ちます。 7. 遺伝子工学によって改変され、そこにもたらされた生物の環境への影響に関する知識は完全に不十分です。 遺伝子工学によって改変された生物が環境に悪影響を及ぼさないことはまだ証明されていません。 生態学者は、さまざまな潜在的な環境合併症について推測しています。 たとえば、バクテリアやウイルスによる遺伝子導入など、遺伝子工学で使用される潜在的に有害な遺伝子が制御されずに拡散する機会は数多くあります。 放出された遺伝子は元に戻すことができないため、環境で引き起こされた合併症は修復不可能である可能性があります。

スライド番号 18

スライドの説明:

8. 新規および 危険なウイルス. ゲノムに組み込まれたウイルスの遺伝子が、感染性ウイルスの遺伝子と結合（いわゆる組み換え）できることが実験的に示されています。 これらの新しいウイルスは、元のウイルスより攻撃的である可能性があります。 ウイルスはまた、種特異性が低くなる可能性があります。 たとえば、植物ウイルスは、有益な昆虫、動物、および人間に有害になる可能性があります. 9. 遺伝物質である DNA に関する知識は非常に不完全です。 機能することが知られている DNA はわずか 3% です。 危険な操作 複雑なシステム、不完全な知識。 生物学、生態学、医学の分野での豊富な経験は、これが深刻な予測不可能な問題や障害を引き起こす可能性があることを示しています. 10. 遺伝子工学は世界の飢餓の問題を解決しません。 遺伝子工学が世界の飢餓問題の解決に大きく貢献できるという主張は、科学的に根拠のない神話です。

スライドの説明:

栄養補助食品- 酵母を含むフルーツ ジュース - 遺伝子組み換えフルーツを含む可能性がありますグルコース シロップアイス クリーム - 大豆、グルコース シロップを含む可能性がありますコーン (トウモロコシ)パスタ (スパゲッティ、春雨) - 大豆を含む可能性がありますジャガイモ軽い飲み物 - グルコース シロップを含む可能性があります大豆、食品、肉ソーダフルーツ飲料豆腐トマト酵母 (サワードウ)砂糖

スライド番号 21

スライドの説明:

動物のクローン作成 羊のドリーは、別の死んだ動物の乳房細胞からクローン化され、1997 年に論文に殺到しました。ロズリン大学 (米国) の研究者は、これまでに行われた何百もの失敗に一般大衆を集中させることなく、成功について騒ぎ立てました。 ドリーは最初のクローン動物ではありませんでしたが、最も有名な動物でした。 実際、世界は過去 10 年間、動物のクローンを作成してきました。 Roslyn は、Dolly だけでなく、その作成プロセス全体の特許を取得するまで、成功を秘密にしていました。 WIPO (世界知的所有権機関) は、2017 年まで、人間を含むすべての動物のクローンを作成する独占的な特許権をロスリン大学に付与しました。 ドリーの成功は世界中の科学者に影響を与えました グローブ動物や動物への悪影響にもかかわらず、創造の中でひらめき、神を演じます。 環境. タイでは、科学者たちが 100 年前に亡くなったラーマ 3 世の有名な白い象のクローンを作ろうとしています。 1960 年代に生息していた 5 万頭の野生のゾウのうち、タイに残ったのは 2000 頭だけでした。 しかし同時に、彼らは現代の人為的撹乱と生息地の破壊が止まらなければ、同じ運命がクローンを待っていることを理解していません. クローニングは、一般的なすべての遺伝子工学と同様に、問題の根本原因を無視して問題を解決しようとする哀れな試みです。

スライド番号 22

スライドの説明:

ジュラシック パークの映画に触発された博物館、クローン技術の進歩 現実の世界絶滅した動物の DNA サンプルを求めてコレクションを精査しています。 北極の氷の中で組織がよく保存されているマンモスのクローンを作ろうとする計画があります。 ドリーのすぐ後、ロズリンは体のすべての細胞にヒトタンパク質遺伝子を持つクローン化された子ヒツジであるポリーをもうけました。 これは、血栓症などの人間の病気を治療するために、動物でヒトタンパク質を大量生産するための一歩と見なされていました。 ドリーの場合のように、成功の前に多くの失敗があったという事実 - 通常のサイズの 2 倍 - 4.75 kg の割合で最大 9 kg の非常に大きなカブスの誕生において、特に宣伝されていませんでした。 クローニングの科学が急速に発展している場合でも、これは標準ではありません。 1998 年、米国とフランスの研究者は、胎児細胞からホルスタイン種の子牛のクローンを作成することに成功しました。 以前はクローンの作成に 3 年かかっていたプロセスが、今ではわずか 9 か月で済みます。 一方、クローンは 9 個ごとに失敗し、死亡または破壊されました。 クローニングは深刻な健康リスクです。 研究者は、胎児の死亡、産後の死亡、胎盤の異常、異常な浮腫、臍帯の問題の発生率の 3 ～ 4 倍、および重度の免疫不全の多くの症例に遭遇しました。 で 大型哺乳類ヒツジやウシなどのクローンの約半数に、周産期死亡につながる心臓、肺、その他の臓器の特定の欠陥など、深刻な障害が含まれていることが研究者によって発見されました。 蓄積された遺伝的エラーが感染し、クローンの世代に影響を与えます。 しかし結局、故障したクローンを壊れたマシンとして修理に出すことは不可能です。

スライド 2

遺伝子工学は、in vitro 操作 (in vitro、体外) を通じて、ある生物から別の生物に遺伝情報を伝達することを可能にする一連の方法です。

スライド 3

遺伝子工学の目的は、産業規模でいくつかの「ヒト」タンパク質を生産できる細胞 (主に細菌) を取得することです。 種間の障壁を克服し、いくつかの生物の個々の遺伝的形質を他の生物に移す能力 (動植物の繁殖での使用)

スライド 4

遺伝子工学の正式な生年月日は 1972 年です。 その祖先は、アメリカの生化学者ポール・バーグでした。

スライド 5

カリフォルニア州サンフランシスコ近郊のスタンフォード大学で働いていたポール・バーグが率いる研究グループは、体外で最初の組換え (ハイブリッド) DNA の作成を発表しました。 最初の組換え DNA 分子はフラグメントで構成されていた 大腸菌(大腸菌)、この細菌自体からの遺伝子のグループと SV40 ウイルスの完全な DNA、 開発を引き起こすサルの腫瘍。 このような組換え構造は、理論的には、大腸菌とサル細胞の両方で機能的活性を持つ可能性があります。 彼女はシャトルのように、バクテリアと動物の間を「歩く」ことができました。 この業績により、ポール バーグは 1980 年にノーベル賞を受賞しました。

スライド 6

SV40ウイルス

  • スライド 7

    遺伝子工学の基本的な方法。

    遺伝子工学の主な方法は、1970 年代初頭に開発されました。 それらの本質は、体内への新しい遺伝子の導入にあります。 このために、特別な遺伝子構築物が作成されます-ベクター、つまり 新しい遺伝子を細胞に送達するための装置. プラスミドはベクターとして使用されます.

    スライド 8

    プラスミドは、細菌細胞に見られる環状の二本鎖 DNA 分子です。

    スライド 9

    遺伝子組み換えじゃがいも

    遺伝子組み換え生物の実験的な作成は、1970 年代に始まりました。 農薬耐性タバコは中国で栽培されています。 アメリカで登場：GMトマト

    スライド 10

    今日、米国には 100 種類以上の遺伝子組み換え製品 (「導入遺伝子」) があります。これらは、大豆、トウモロコシ、エンドウ豆、ヒマワリ、米、ジャガイモ、トマトなどです。 大豆ひまわりエンドウ

    スライド 11

    遺伝子組み換え動物:

    暗闇で光るラビットサーモン

    スライド 12

    GMI は多くの食品に含まれています。

    遺伝子組み換えトウモロコシを菓子に加え、 ベーカリー製品、 ソフトドリンク。

    スライド 13

    遺伝子組み換え大豆は、精製油、マーガリン、ベーキング用油脂、サラダ ドレッシング、マヨネーズ、パスタなどに含まれています。 ベビーフードおよび他の製品。

    スライド 14

    遺伝子組み換えじゃがいもを使ったチップス

    スライド 15

    その製品にはトランスジェニック成分が含まれています:

    ネスレ ハーシーズ コカ・コーラ マクドナルド