Salım formu
tabletler
Birleştirmek
1 tablet içeriği: Etken maddeler: etinil estradiol (mikronize, betadeks klatrat formunda) - 20 mcg, drospirenon (mikronize) - 3 mg, kalsiyum levomefolat (mikronize) - 451 mcg Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 45.329 mg, mikrokristalin selüloz - 24,8 mg, kroskarmeloz sodyum - 3,2 mg, hiproloz (5 cP) - 1,6 mg, magnezyum stearat - 1,6 mg , talk - 202,4 mcg, titanyum dioksit - 558 mcg, demir boyası kırmızı oksit - 26 mcg.
Farmakolojik etki
mukolitik ilaç. Asetilsistein, amino asit sisteinin bir türevidir. Mukolitik etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerini doğrudan etkileyerek balgam akıntısını kolaylaştırır. Eylem, mukopolisakarit zincirlerinin disülfit bağlarını kırma ve balgam viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam mukoproteinlerinin depolimerizasyonuna neden olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır Reaktif sülfhidril gruplarının (SH-grupları) oksitleyici radikallere bağlanma ve böylece onları nötralize etme kabiliyeti nedeniyle antioksidan etkiye sahiptir.Ayrıca asetilsistein sentezini teşvik eder. Glutatyon, antioksidan sistemin önemli bir bileşeni ve kimyasal detoksifikasyon organizması. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, yoğun bir enflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonun zararlı etkilerinden hücrelerin korunmasını arttırır.Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile hastalarda alevlenmelerin sıklığında ve şiddetinde bir azalma olur. kronik bronşit ve kistik fibroz ile.
Farmakokinetik
Emilim ve dağılım Emilim yüksektir. Karaciğerden ilk geçişin belirgin etkisi nedeniyle oral olarak alındığında biyoyararlanım %10'dur. Plazmada Cmax'a ulaşma süresi 1-3 saattir Plazma proteinlerine bağlanma oranı %50'dir. Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Asetilsisteinin BBB'ye nüfuz etme ve salınma kabiliyetine ilişkin veriler anne sütü yok Metabolizma ve atılım Karaciğerde hızlı bir şekilde farmakolojik olarak aktif bir metabolit - sistein ve ayrıca diasetilsistein, sistin ve karışık disülfidler oluşturmak için metabolize edilir.Böbrekler tarafından aktif olmayan metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. T1/2 yaklaşık 1 saattir Özel klinik durumlarda farmakokinetik Bozulmuş karaciğer fonksiyonu T1/2'nin 8 saate kadar uzamasına neden olur.
Belirteçler
Ayrılması zor viskoz balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları (akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit, tracheitis, laringotrasheitis, pnömoni, Akciğer apsesi, bronşektazi, bronşiyal astım, KOAH, bronşiyolit, kistik fibroz); - akut ve kronik sinüzit; - orta kulak iltihabı.
Kontrendikasyonlar
ülser mide ve duodenum akut fazda; - hemoptizi; - pulmoner kanama; - gebelik; - emzirme dönemi (emzirme); - çocukluk 14 yaşına kadar (ACC; Uzun); - 2 yaşın altındaki çocuklar (ACC; 100 ve ACC; 200); - laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu; - ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. mide ve duodenal ülser öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır; bronşiyal astım, obstrüktif bronşit ile; hepatik ve/veya böbrek yetmezliği; histamin intoleransı (kaçının uzun süreli kullanım ilaç, çünkü asetilsistein histamin metabolizmasını etkiler ve baş ağrısı gibi intolerans belirtilerine yol açabilir, vazomotor rinit, kaşıntı); yemek borusunun varisli damarları; adrenal bezlerin hastalıkları; arteriyel hipertansiyon.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Yetersiz veri nedeniyle ilacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeyi bırakma sorunu çözülmelidir.
Dozaj ve uygulama
İlaç yemekten sonra ağızdan alınır. Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda, bitmiş çözeltiyi 2 saat bırakabilirsiniz.İlave sıvı alımı, ilacın mukolitik etkisini artırır. veya 600 mg (ACC; Long) günde 1 kez 6 ila 14 yaş arası çocukların 1 sekme alması önerilir. (ACC; 100) 3 defa/gün veya 2 sekme. (ACC; 100) veya 1 sekme. (ACC; 200) Günde 2 kez, bu da günde 300-400 mg asetilsistein'e karşılık gelir.2 ila 5 yaş arası çocukların ilacı 1 tablet almaları önerilir. (ACC; 100) veya 1/2 çıkıntı. (ACC; 200) Günde 2-3 kez, bu da günde 200-300 mg asetilsistein'e karşılık gelir.Kistik fibrozda 6 yaş üstü çocukların 2 tablet alması önerilir. (ACC; 100) veya 1 sekme. (ACC; 200) Günde 3 kez, bu da günde 600 mg asetilsistein'e karşılık gelir. 2 ila 6 yaş arası çocuklar - 1 sekme. (ACC; 100) veya 1/2 çıkıntı. (ACC; 200) Günde 4 kez, bu da günde 400 mg asetilsistein'e karşılık gelir.Kısa süreli soğuk algınlığı için uygulama süresi 5-7 gündür. Kronik bronşit ve kistik fibrozda enfeksiyondan korunmak için ilaç daha uzun süre kullanılmalıdır.
Yan etkiler
DSÖ'ye göre istenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmıştır: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100,
doz aşımı
Semptomlar: hatalı veya kasıtlı doz aşımı ile ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi, mide bulantısı gibi fenomenler gözlenir Tedavi: semptomatik tedavi.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Asetilsistein ve öksürük önleyici ilaçların eşzamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğu meydana gelebilir Asetilsistein ve oral antibiyotiklerin (penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, vb.) Eşzamanlı kullanımı ile ikincisi etkileşime girebilir. antibakteriyel aktivitede bir azalmaya yol açabilen asetilsistein tiyol grubu. Bu nedenle antibiyotik alımı ile asetilsistein arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır (sefiksim ve lorakarbef hariç) Vazodilatörler ve nitrogliserin ile eş zamanlı kullanım, damar genişletici etkide artışa neden olabilir.
Özel Talimatlar
Bronşiyal astım ve obstrüktif bronşitte asetilsistein, bronşiyal açıklığın sistematik kontrolü altında dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.Asetilsistein kullanırken, şiddetli vakalar alerjik reaksiyonlar Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi. Deri ve mukoz membranlarda değişiklik olursa hasta derhal ilacı kesmeli ve doktora başvurmalıdır.İlaç çözündüğünde cam eşya kullanılmalı, metal, kauçuk, oksijen, kolay okside olabilen maddelerle temastan kaçınılmalıdır. - saat 18.00'e kadar).1 efervesan tablet ACC; 100 ve ACC; 200, 0.006 XE'ye karşılık gelir, 1 efervesan tablet ACC; Uzun - 0,001 XE Kullanılmayan bir ACC hazırlığını imha ederken özel önlemlere gerek yoktur; efervesan tabletler Araç kullanma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisine ilişkin veriler Araçlar ve mekanizmalar, önerilen dozlarda kullanıldığında, hayır.
Çiftlik grubu:
Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. Tabletler efervesandır.
Genel özellikleri. Birleştirmek:
Aktif madde: 200 mg asetilsistein.
Yardımcı maddeler: C vitamini, susuz sodyum karbonat, sodyum bikarbonat, susuz sitrik asit, sorbitol, makrogol 6000, sodyum sitrat, sodyum sakarinat, limon aroması.
Mukusu incelten mukolitik ajan.
Farmakolojik özellikler:
Farmakokinetik. mukolitik ajan. Balgamı sıvılaştırır, hacmini artırır, atılımı kolaylaştırır, balgam söktürmeyi destekler. Asetilsisteinin etkisi, sülfidril gruplarının, mukoproteinlerin depolarizasyonuna ve mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam asidi mukopolisakkaritlerin disülfit bağlarını kırma kabiliyeti ile ilişkilidir. Pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Elektrofilik oksidatif toksinlerle etkileşebilen ve nötralize edebilen SH grubunun varlığı nedeniyle bir antioksidan etkiye sahiptir. Asetilsistein, hücre içi korumada önemli bir antioksidan faktör olan ve hücrenin fonksiyonel aktivitesini ve morfolojik bütünlüğünü koruyan glutatyon sentezinde bir artışı teşvik eder.
Farmakokinetik.
Oral olarak alındığında, gastrointestinal sistemden iyi emilir. Önemli ölçüde karaciğerden "ilk geçiş" etkisine maruz kalır ve bu da biyoyararlanımda bir azalmaya yol açar. Plazma proteinlerine %50'ye kadar bağlanma (yutulduktan 4 saat sonra). Karaciğerde ve muhtemelen bağırsak duvarında metabolize edilir. Plazmada, değişmeden ve ayrıca metabolitler - N-asetilsistein, N,N-diasetilsistein ve sistein ester şeklinde belirlenir.Renal klirens, toplam klirensin %30'udur.
Kullanım endikasyonları:
Viskoz ve mukopürülan balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları ve durumları: bakteriyel ve / veya nedenli akut ve kronik viral enfeksiyon, bronşların mukus tıkacı tarafından tıkanmasına bağlı atelektazi (sekresyonların atılmasını kolaylaştırmak için), (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).
Travma sonrası ve postoperatif durumlarda solunum yollarından viskoz sırrın çıkarılması.
Parasetamol doz aşımı
Önemli! Tedaviyi tanıyın
Dozaj ve uygulama:
Bireysel. 6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 2-3 kez 200 mg; 2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 2 kez 200 mg veya günde 3 kez 100 mg, 2 yıla kadar - günde 2 kez 100 mg.
İn / m yetişkinler - 300 mg 1 kez / gün, çocuklar - 150 mg 1 kez / gün.
Uygulama Özellikleri:
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Yeterli ve sıkı bir şekilde kontrol edilen klinik araştırma Hamilelik ve emzirme döneminde asetilsisteinin güvenliği belirlenmemiştir.Hamilelik ve emzirme döneminde, asetilsistein kullanımı ancak anneye yönelik amaçlanan fayda, fetüs veya bebek için potansiyel riskten ağır basarsa mümkündür.
Çocuklarda uygulama.
olan hastalarda asetilsistein kullanırken bronşiyal astım balgam drenajı sağlamak için gereklidir. Yeni doğan bebeklerde ise sadece sağlık nedenleriyle 10 mg/kg dozunda doktor sıkı denetimi altında kullanılır.6 yaşından büyük çocuklarda - günde 2-3 kez 200 mg; 2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 2 kez 200 mg veya günde 3 kez 100 mg, 2 yıla kadar - günde 2 kez 100 mg.
Asetilsistein bronşiyal astımı, karaciğer hastalıkları, böbrekler, adrenal bezleri olan hastalarda dikkatli kullanılır. Bronşiyal astımı olan hastalarda asetilsistein kullanırken balgam drenajını sağlamak gerekir. Yeni doğan bebeklerde ise sadece sağlık nedenleriyle 10 mg/kg dozunda doktor sıkı denetimi altında kullanılır.
Asetilsistein ile antibiyotik alımı arasında 1-2 saatlik bir aralık gözetilmelidir.
Asetilsistein nebülizörde kullanılan demir, bakır ve kauçuk gibi bazı maddelerle reaksiyona girer. Bir asetilsistein çözeltisiyle olası temas yerlerinde, aşağıdaki malzemelerden yapılmış parçalar kullanılmalıdır: cam, plastik, alüminyum, krom kaplı metal, tantal, yerleşik bir standardın gümüşü veya paslanmaz çelik. Temastan sonra gümüş kararabilir ancak bu asetilsisteinin etkinliğini etkilemez ve hastaya zarar vermez.
Yan etkiler:
Yandan sindirim sistemi: nadiren - midede dolgunluk hissi.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - kaşıntı.
Sığ bir kas içi enjeksiyon ile ve varlığında aşırı duyarlılık hafif ve hızla geçen bir yanma hissi ortaya çıkabilir ve bu nedenle ilacın kasın derinliklerine enjekte edilmesi önerilir.
Solunduğunda: olası refleks, solunum yollarının lokal tahrişi; nadiren - rinit.
Diğerleri: nadiren - nazal,.
Laboratuar göstergelerinden: yüksek dozlarda asetilsistein atanmasının arka planına karşı protrombin zamanında bir azalma mümkündür (kan pıhtılaşma sisteminin durumunu izlemek gerekir), test sonuçlarında bir değişiklik salisilatların kantitatif tayini için (kolorimetrik test) ve ketonların kantitatif tayini için test (sodyum nitroprussid ile test).
Diğer ilaçlarla etkileşim:
Asetilsisteinin öksürük önleyicilerle eşzamanlı kullanımı, öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğunu artırabilir.
Antibiyotiklerle (tetrasiklin, ampisilin, amfoterisin B dahil) eşzamanlı kullanımda, asetilsisteinin tiyol grubu ile etkileşimleri mümkündür.
Asetilsistein parasetamolün hepatotoksik etkisini azaltır.
Kontrendikasyonlar:
Akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri, hemoptizi, asetilsisteine aşırı duyarlılık.
Depolama koşulları:
Çocukların erişemeyeceği yerlerde. Sıcaklık 25 °С'den fazla değil. Bitmiş çözelti, buzdolabında (2-8 ° C sıcaklıkta) en fazla 7 gün saklanmalıdır.
Ayrılma koşulları:
reçeteli
paket:
2, 4 veya 24 efervesan tablet, blister ambalajlarda veya polipropilen kutularda. 1 kalem kutusu veya karton kutuda 6-12 paket.
aktif madde
Asetilsistein*(Asetilsisteinyum)
ATH:
Farmakolojik grup
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)
Birleştirmek
ACC ® Uzun
Dozaj formunun açıklaması
Efervesan tabletler, 100 mg, 200 mg: beyaz, yuvarlak, yassı tabletler, çentikli (200 mg), böğürtlen kokulu.
Efervesan tabletler, 600 mg: beyaz, yuvarlak tabletler, eğimli, bir yüzü çentikli, pürüzsüz yüzeyli, böğürtlen kokulu.
Dış görünüşçözüm: 1 tabloyu çözerken. 100 ml suda böğürtlen kokulu renksiz şeffaf bir çözelti elde edilir.
farmakolojik etki
farmakolojik etki - mukolitik .
Farmakodinamik
Asetilsistein yapısında sülfidril gruplarının varlığı, mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam asidi mukopolisakkaritlerin disülfid bağlarının kopmasına katkıda bulunur. Mukolitik etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerini doğrudan etkileyerek balgam akıntısını kolaylaştırır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda alevlenmelerin sıklığında ve şiddetinde azalma olmaktadır.
İlacın endikasyonları
Ayrılması zor viskoz balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları:
akut ve kronik bronşit;
obstrüktif bronşit;
laringotrasit;
Zatürre;
bronşektazi;
bronşiyal astım;
bronşiyolit;
kistik fibroz;
akut ve kronik sinüzit;
orta kulak iltihabı (orta kulak iltihabı).
Kontrendikasyonlar
herkes için ortak dozaj biçimleri(efervesan tabletler 100, 200, 600 mg)
asetilsistein veya diğerlerine karşı aşırı duyarlılık oluşturan parçalar uyuşturucu;
gebelik;
emzirme
Ek olarak 100, 200 mg efervesan tabletler için:
akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri;
hemoptizi;
akciğer kanaması.
Dikkatlice: varisli damarlar yemek borusu damarları, bronşiyal astım, adrenal bez hastalıkları, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.
Ayrıca 600 mg efervesan tabletler için:
çocuk yaşı (14 yaşına kadar).
Dikkatlice: akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri; hemoptizi, pulmoner kanama, yemek borusunun varisli damarları, bronşiyal astım, adrenal hastalık, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Tüm dozaj formları için.
Güvenliği sağlamak için, yetersiz veri nedeniyle, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde reçete edilmesi, yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüs veya bebek için potansiyel riskten ağır basması durumunda mümkündür.
Yan etkiler
Nadir durumlarda baş ağrısı, ağız mukozasında iltihaplanma (stomatit) ve kulak çınlaması görülür. Çok nadiren - ishal, kusma, mide ekşimesi ve mide bulantısı, kan basıncını düşürme, artmış kalp hızı (taşikardi). İzole vakalarda, bronkospazm (esas olarak bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda) gibi alerjik reaksiyonlar gözlenir. deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker. Ek olarak, aşırı duyarlılık reaksiyonlarının varlığına bağlı olarak kanama gelişimine dair münferit raporlar vardır.
gelişme ile yan etkiler ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.
Etkileşim
Asetilsistein ve öksürük önleyici ilaçların eşzamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu meydana gelebilir. Bu nedenle, bu tür kombinasyonlar dikkatle seçilmelidir. Asetilsisteinin bronkodilatörler ile etkisinin sinerjisi kaydedilmiştir.
Asetilsistein ve nitrogliserinin eşzamanlı uygulanması, ikincisinin damar genişletici etkisinde bir artışa yol açabilir.
Antibiyotikler (penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, tetrasiklin ve amfoterisin B) ve proteolitik enzimlerle farmasötik olarak geçimsizdir.
Metaller, kauçuk, sülfitler ile temas ettiğinde karakteristik bir koku ile oluşur.
Penisilinlerin, sefalosporinlerin, tetrasiklinlerin emilimini azaltır (asetilsistein alımından en geç 2 saat sonra alınmalıdır).
Dozaj ve uygulama
Efervesan tabletler 100 ve 200 mg
14 yaşından büyük yetişkinler ve adolesanlar: 2 tablet. 100 mg günde 2-3 kez veya 1 sekme. 200 mg günde 2-3 kez (günde 400-600 mg asetilsistein).
6 ila 14 yaş arası çocuklar: 1 sekme. 100 mg günde 3 kez veya 2 tablet. Günde 2 kez veya 1/2 sekme. (200 mg) günde 3 kez veya 1 sekme. 200 mg günde 2 kez (günde 300-400 mg asetilsistein).
2 ila 5 yaş arası çocuklar: 1 sekme. 100 mg günde 2-3 kez veya 1/2 sekme. 200 mg günde 2-3 kez (günde 200-300 mg asetilsistein).
Kistik fibroz.
Kistik fibrozlu ve 30 kg'dan ağır hastalar için gerekirse dozu günde 800 mg asetilsistein'e çıkarmak mümkündür.
6 yaşından büyük çocuklar günde 3 kez 2 efervesan tablet 100 mg veya 1 sekme alınması önerilir. 200 mg günde 3 kez (günde 600 mg asetilsistein).
2 ila 6 yaş arası çocuklar- 1 sekme. 100 mg veya 1/2 sekme. 200 mg günde 4 kez (günde 400 mg asetilsistein).
Ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır. Kısa süreli soğuk algınlığı ile kabul süresi 5-7 gündür. -de kronik bronşit ve kistik fibroz, ilaç daha fazla alınmalıdır uzun zaman enfeksiyonlara karşı önleyici bir etki elde etmek için.
1 efervesan tablet 100 mg, 0.006 XE, 1 efervesan tablete karşılık gelir. 200 mg, 0,006 XE'ye karşılık gelir.
ACC ® Uzun
Tabletler efervesandır.
içeri. Diğer reçetelerin yokluğunda, aşağıdaki dozajlara uyulması tavsiye edilir.
14 yaşından büyük yetişkinler ve gençler günde 1 tablet alınması tavsiye edilir. ACC ® Uzun (günde 600 mg asetilsistein).
efervesan tabletler 1 bardak suda eritilerek yemeklerden sonra alınmalıdır. Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda solüsyonu 2 saat kullanıma hazır bırakabilirsiniz.
Ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığı ile kabul süresi 5-7 gündür. Uzun süreli hastalıklarda, tedavi süresi ilgili hekim tarafından belirlenir. Kronik bronşitte, enfeksiyonlarda önleyici etki elde etmek için ilacın daha uzun süre alınması gerekir.
Hastalar için talimat diyabet:
1 efervesan tablet 0,01 XE'ye karşılık gelir.
doz aşımı
Hatalı veya kasıtlı doz aşımı ile ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir. Şu ana kadar ciddi ve yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlenmedi.
Özel Talimatlar
Bronşiyal astımı olan hastalarda ve obstrüktif bronşit asetilsistein, bronşiyal açıklığın sistematik kontrolü altında dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
Diyabetli hastaları tedavi ederken, efervesan tabletlerin sukroz içerdiği dikkate alınmalıdır.
İlaçla çalışırken cam eşya kullanmak, metal, kauçuk, oksijen, kolay oksitlenen maddelerle temastan kaçınmak gerekir.
Kayıt numarası: P N015473/01
İlacın ticari adı: ACC® 200
Uluslararası Genel isim:
asetilsistein (asetilsistein)
Kimyasal ad: N-asetil L-sistein
Dozaj formu: efervesan tabletler
Birleştirmek:
1 efervesan tablet 200 mg asetilsistein içerir.
Diğer bileşenler:
Askorbik asit, sitrik asit anhidrit, laktoz anhidrit, mannitol, sodyum sitrat, sodyum bikarbonat, sakarin, böğürtlen aroması.
Tanım: beyaz, yuvarlak, böğürtlen kokulu düz tabletler.
Farmakolojik özellikler:
Farmakoterapötik grup: mukolitik ajan.
ATX kodu: R05CB01
Farmakodinamik:
Asetilsistein yapısında sülfidril gruplarının varlığı, mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam asidi mukopolisakkaritlerin disülfid bağlarının kopmasına katkıda bulunur. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır. Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda alevlenmelerin sıklığında ve şiddetinde azalma olmaktadır.
Kullanım endikasyonları:
Akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit, pnömoni, bronşektazi, bronşiyal astım, bronşiolit, kistik fibroz: ayırmak zor viskoz balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum hastalıkları.
Akut ve kronik sinüzit, orta kulak iltihabı (orta kulak iltihabı).
Kontrendikasyonlar:
Asetilsistein veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri, hemoptizi, pulmoner kanama, gebelik, emzirme.
Dikkatle - yemek borusunun varisli damarları, bronşiyal astım, adrenal bez hastalıkları, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği.
Asetilsistein eğilimli hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. akciğer kanaması, hemoptizi.
Hamilelik ve emzirme dönemi:
Bir güvenlik önlemi olarak, yetersiz veri nedeniyle, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde uygulanması, yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüs veya bebek için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.
Dozaj:
Diğer reçetelerin yokluğunda, aşağıdaki dozajlara uyulması tavsiye edilir:
Günde 2 - 3 kez, 1 efervesan tablet (günde 400 - 600 mg asetilsistein).
1/2 efervesan tablet için günde 3 defa veya 1 efervesan tablet için günde 2 defa (300 - 400 mg asetilsistein).
Günde 2 - 3 defa, 1/2 efervesan tablet (200 - 300 mg asetilsistein).
Kistik fibrozlu ve 30 kg'dan ağır hastalar için gerekirse dozu günde 800 mg asetilsistein'e çıkarmak mümkündür.
6 yaşından büyük çocukların günde 3 kez 1 efervesan tablet (günde 600 mg asetilsistein) almaları önerilir.
2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 1/2 efervesan tablet (günde 400 mg asetilsistein).
Efervesan tabletler yarım bardak su içinde eritilerek yemeklerden sonra alınmalıdır.
Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda solüsyonu 2 saat kullanıma hazır bırakabilirsiniz.
Ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığı ile uygulama süresi 5-7 gündür.
Kronik bronşit ve kistik fibrozda, enfeksiyonlara karşı önleyici etki elde etmek için ilacın daha uzun süre alınması gerekir.
1 efervesan tablet 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler
Yan etkiler:
Nadir durumlarda baş ağrısı, oral mukoza iltihabı (stomatit), kulak çınlaması vardır. Son derece seyrek - ishal, kusma, mide ekşimesi ve mide bulantısı, düşme tansiyon, artan kalp hızı (taşikardi). İzole vakalarda, bronkospazm (esas olarak bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda), deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar gözlenir. Ek olarak, aşırı duyarlılık reaksiyonlarının varlığına bağlı olarak kanama gelişimine dair münferit raporlar vardır. Yan etkilerin gelişmesiyle ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.
Hatalı veya kasıtlı doz aşımı ile ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir. Şu ana kadar ciddi ve yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlenmedi.
Diğer araçlarla etkileşim:
Eşzamanlı asetilsistein kullanımı ile ve öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu meydana gelebilir. Bu nedenle, bu tür kombinasyonlar dikkatle seçilmelidir.
Eşzamanlı asetilsistein alımı ve ikincisinin vazodilatör etkisinin artmasına neden olabilir.
Antibiyotikler (penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, tetrasiklin ve amfoterisin B) ve proteolitik enzimlerle farmasötik olarak geçimsizdir.
Metaller, kauçuk, sülfitler ile temas ettiğinde karakteristik bir koku ile oluşur.
Penisilinlerin, sefalosporinlerin, tetrasiklinlerin emilimini azaltır (asetilsistein alımından en geç 2 saat sonra alınmalıdır).
Özel Talimatlar:
Bronşiyal astımı ve obstrüktif bronşiti olan hastalara, bronşiyal açıklığın sistematik kontrolü altında dikkatli bir şekilde asetilsistein reçete edilmelidir.
Diyabetli hastaları tedavi ederken, tabletlerin sükroz içerdiği dikkate alınmalıdır: 1 efervesan tablet, 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler
İlaçla çalışırken cam eşya kullanmak, metal, kauçuk, oksijen, kolay oksitlenen maddelerle temastan kaçınmak gerekir.
Sürüm formları:
Alüminyum veya plastik bir tüpte 20 veya 25 tablet.
1 tüp 20 tablet veya 2 veya 4 tüp 25 tablet kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutu içinde.
3 katmanlı malzemeden şeritler halinde 4 tablet: kağıt / polietilen / alüminyum.
Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 15 şerit.
Depolama koşulları:
Çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
Hapı aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın!
Son kullanma tarihi tıbbi ürün:
3 yıl.
Belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden tatil:
Tarif olmadan.
Üretici firma:
Salutas Pharma GmbH, Almanya tarafından üretilen Geksal AG,
83607, Holzkirchen, Industristrasse 25, Almanya.