Uluslararası ad:
farmakolojik etki: Berodual, bir parçası olan fenoterol ve ipratropium'un etkisiyle belirgin bir bronkodilatör etkiye sahip kombine bir ilaçtır ...
Belirteçler:
Berodual N
Uluslararası ad: Fenoterol + Ipratropium bromür (Fenoterol + Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için dozlanmış aerosol, inhalasyon için solüsyon
Farmakolojik etki: Berodual N, bir parçası olan fenoterol ve ipratropiumun etkisinden dolayı belirgin bir bronkodilatör etkiye sahip kombine bir ilaçtır...
Belirteçler: KOAH, bronşiyal astım (akut astım ataklarının tedavisi ve önlenmesi). İlaçların (antibiyotikler, mukolitik ilaçlar, kortikosteroidler, vb.) aerosol uygulaması için solunum yolunun hazırlanması.
vagolar
Uluslararası ad:
Dozaj formu:
Farmakolojik etki:
Belirteçler:
İpravent
Uluslararası ad: Ipratropium bromür (Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için dozlanmış aerosol, inhalasyon için toz içeren kapsüller, inhalasyon için solüsyon
Farmakolojik etki: Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eden bir bronkodilatör (esas olarak büyük ve...
Belirteçler: KOAH (amfizemli veya amfizemsiz), astım (hafif ila orta dereceşiddeti), özellikle yandaş hastalıklar CCC. Bronkospazm...
Ytrop
Uluslararası ad: Ipratropium bromür (Ipratropium bromür)
Dozaj formu: enjeksiyonluk çözelti, kaplanmış tabletler
Farmakolojik etki: Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarındaki muskarinik reseptörleri bloke eden bir bronkodilatör (esas olarak büyük ...
Belirteçler: N.vagus'un etkisine bağlı sinüs bradikardisi, bradiaritmi, SA blokajı, AV blokajı II derecesi, atriyal fibrilasyon aritmi (bradisistolik form).
Kombivent
Uluslararası ad: Salbutamol + Ipratropium bromür (Salbutamol + Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için çözüm
Farmakolojik etki: Kombine bronkodilatör ilaç. İpratropium bromür, trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eder (esas olarak ...
Belirteçler: Bronkospastik sendrom (cerrahi operasyonlar sırasında akut solunum yolu enfeksiyonlarının arka planına karşı KOAH ve bronşiyal astım dahil).
Arutropid
Uluslararası ad: Ipratropium bromür (Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için dozlanmış aerosol, inhalasyon için toz içeren kapsüller, inhalasyon için solüsyon
Farmakolojik etki: Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eden bir bronkodilatör (esas olarak büyük ve...
Belirteçler: KOAH (amfizemli veya amfizemsiz), bronşiyal astım (hafif ve orta şiddet), özellikle eşlik eden kardiyovasküler hastalıklar. Bronkospazm...
Atrovent
Uluslararası ad: Ipratropium bromür (Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için dozlanmış aerosol, inhalasyon için toz içeren kapsüller, inhalasyon için solüsyon
Farmakolojik etki: Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eden bir bronkodilatör (esas olarak büyük ve...
Belirteçler: KOAH (amfizemli veya amfizemsiz), bronşiyal astım (hafif ve orta şiddet), özellikle eşlik eden kardiyovasküler hastalıklar. Bronkospazm...
Atrovent N
Uluslararası ad: Ipratropium bromür (Ipratropium bromür)
Dozaj formu: inhalasyon için dozlanmış aerosol, inhalasyon için toz içeren kapsüller, inhalasyon için solüsyon
Farmakolojik etki: Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eden bir bronkodilatör (esas olarak büyük ve...
Belirteçler: KOAH (amfizemli veya amfizemsiz), bronşiyal astım (hafif ve orta şiddet), özellikle eşlik eden kardiyovasküler hastalıklar. Bronkospazm...
Klinik ve farmakolojik gruplar
12.005 (Bronkolitik ilaç - m-kolinerjik reseptör blokeri)
24.029 (vazokonstriktör ilaçİçin yerel uygulama KBB pratiğinde)
12.001 (Bronkolitik ilaç)
farmakolojik etki
M-kolinerjik reseptörlerin blokeri. İpratropium bromürün neden olduğu bronşların genişlemesinin, bronşların düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerine rekabetçi bağlanmasından kaynaklandığına inanılmaktadır. Bezlerin salgılanmasını azaltır (bronşiyal ve sindirim dahil).
İnhalasyondan kaynaklanan bronşiyal daralmayı önler sigara içmek, soğuk hava, çeşitli bronkokonstriktör maddelerin etkisi.
Solunduğunda, pratik olarak emici bir etkisi yoktur. Sistemik olarak kullanıldığında kalp atış hızında artışa neden olur, AV iletimini iyileştirir; atropinin aksine merkezi sinir sistemini etkilemez.
Farmakokinetik
İnhalasyon uygulama yolu ile ipratropium bromür, solunum mukozasından son derece düşük emilim ile karakterize edilir.
Aktif maddenin plazmadaki konsantrasyonu, tanımın alt sınırındadır ve sadece kullanıldığında ölçülebilir. yüksek dozlar aktif maddenin yanı sıra kullanım yoluyla özel yöntemler zenginleştirme. Terapötik dozlarda solunduğunda, ipratropium bromürün plazma konsantrasyonları, oral ve intravenöz uygulamaya göre 1000 kat daha düşük olmuştur. Birikmez.
İpratropium bromür esas olarak bağırsaklar yoluyla atılır. Yaklaşık% 25'i değişmeden atılır, geri kalanı - çok sayıda metabolit şeklinde.
Dozaj
Bireysel, endikasyonlara, yaşa, kullanılan dozaj şekline bağlı olarak.
Antikolinerjiklerle eş zamanlı kullanımda ek bir etki oluşur.
Beta-agonistlerin ve ksantin türevlerinin eşzamanlı kullanımı ile bronkodilatör etkisi artar.
Antiparkinson ilaçları, kinidin, trisiklik antidepresanların eşzamanlı kullanımı ile ipratropium bromürün antikolinerjik etkisini arttırmak mümkündür.
Salbutamol ile eşzamanlı kullanımda, özellikle yatkın hastalarda göz içi basıncında artış ve akut dar açılı glokom gelişme riski vardır.
Gebelik ve emzirme
Kesin endikasyonların varlığında gebeliğin II ve III trimesterlerinde uygulama mümkündür. Emzirme döneminde kullanım için kontrendikasyonlar belirlenmemiştir.
Yan etkiler
İnhalasyon kullanımı için: olası ağız kuruluğu, balgamın artan viskozitesi.
Göz ile teması halinde - konaklama bozuklukları; kapalı açılı glokomlu hastalarda göz içi basıncı artabilir.
Burun içi kullanım için: bazı durumlarda mümkün yerel reaksiyonlar- burun mukozasının kuruluğu ve tahrişi, alerjik reaksiyonlar.
Sistemik kullanım ile: olası ağız kuruluğu, anoreksiya, kabızlık, akomodasyon bozukluğu, artmış göz içi basıncı, idrara çıkma bozuklukları, ter bezlerinin salgılanmasında azalma; nadiren - ekstrasistol.
Belirteçler
Solunum yoluyla kullanım için: kronik obstrüktif solunum yolu hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi: bronko-obstrüktif sendromlu (amfizemli veya amfizemsiz) kronik bronşit, özellikle eşlik eden hastalıklarla hafif ila orta şiddette bronşiyal astım kardiyovasküler sistemin; ile bronkospazm cerrahi operasyonlar. Aerosollerde, mukolitik ajanlarda, kortikosteroidlerde, sodyum kromoglikatta antibiyotiklerin verilmesinden önce solunum yolunun hazırlanması.
Burun içi kullanım için: kronik rinit aşırı salgı ile.
Oral ve intravenöz uygulama için: sinüs bradikardisi, esas olarak etki nedeniyle vagus siniri, sinoatriyal blokajlı bradiaritmiler, AV blok II derecesi, bradisistolik atriyal fibrilasyon formu.
Kontrendikasyonlar
aşırı duyarlılık ipratropium bromide.
Esas olarak sistemik kullanım için: artan göz içi basıncı, hiperplazi prostat, gastrointestinal sistemin mekanik darlıkları, taşikardi, megakolon, gebeliğin 1. trimesteri.
Açı kapanması glokomu, prostat hiperplazisine bağlı idrar yolu tıkanıklığı olan hastalarda inhalasyon şeklinde dikkatli kullanın.
Bir astım atağını acilen rahatlatmak gerekirse, ipratropium bromür ile monoterapi önerilmemektedir, çünkü. Bronkodilatör etkisi, beta-agonistlerden daha geç gelişir.
12 yaşın altındaki çocuklarda burun içi kullanımının güvenliliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
İpratropium bromürün görme keskinliği üzerindeki etkisi göz önüne alındığında, tedavi süresince araç kullanırken dikkatli olunmalıdır. Araç ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler.
IPRATROPIUM BROMIDE (IPRATROPIUM BROMIDE) içeren müstahzarlar
ATROVENT ® N (ATROVENT ® N) dozlama aerosolü. d / nefes al. 20 mcg/1 doz: 10 ml balon (200 doz)
. IPRATROPIUM STERI-NEB (IPRATROPIUM STERI-NEB) inhalasyon solüsyonu. 250 mcg/1 ml: 1 ml veya 2 ml amp. 20, 30 veya 60 adet
. ATROVENT ® (ATROVENT ®) inhalasyon solüsyonu. 250 mcg / 1 ml: flakon-damla 20 mi
. BERODUAL ® (BERODUAL ®) inhalasyon solüsyonu. 500 mcg + 250 mcg / 1 ml: flakon-damla. 20 mi
. IPRAVENT (IPRAVENT) inhalasyon için aerosol. dozir. 40 mcg/1 doz: 15 gr balon (200 doz)
. BERODUAL ® N (BERODUAL ® N) inhalasyon için aerosol. dozir. 50 mcg + 20 mcg / 1 doz: 10 ml balon (200 doz)
. IPRAVENT (IPRAVENT) inhalasyon için toz. 40 mcg kapsüllerde: 10 veya 30 adet. sette inhaler ile veya inhaler olmadan
. XYMELIN EXTRA ◊ burun spreyi 500 mcg + 600 mcg / 1 ml: flakon. Doz ile 10 ml. cihaz
. İnhalasyon için IPRAMOL STERI-NEB (IPRAMOL SREI-NEB) solüsyonu. 200 mcg + 1 mg / 1 ml: amp. 2,5 ml 20, 30 veya 60 adet.
IPRATROPIUM BROMIDE - Vidal ilaçlar kılavuzu tarafından sağlanan açıklama ve talimatlar.
LSR-005420.10-100610Ticaret (tescilli) adı: Ipratropium Steri-Neb
Uluslararası tescilli olmayan ad:
ipratropium bromürDozaj formu:
inhalasyon için çözümBirleştirmek:
1 ml %0,025 inhalasyon solüsyonu şunları içerir:Aktif bileşen: ipratropium bromür monohidrat (ipratropium bromür cinsinden) 250 mcg.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, hidroklorik asit 1n, arıtılmış su.
Tanım: Berrak, renksiz veya neredeyse renksiz sıvı
Farmakolojik grup: m-antikolinerjik
ATX kodu: R03BB01
Farmakolojik özellikler
Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının (esas olarak büyük ve orta bronş seviyesinde) m-kolinerjik reseptörlerini bloke eden ve refleks bronkokonstriksiyonu baskılayan bir bronkodilatör. Asetilkolin molekülüne yapısal bir benzerliği olan, onun rekabetçi antagonistidir. Çeşitli bronkospazm ajanlarının solunmasından kaynaklanan bronşiyal daralmayı etkili bir şekilde önler ve ayrıca vagus sinirlerinin etkisiyle ilişkili bronkospazmı da engeller. Solunduğunda, pratik olarak emici bir etkisi yoktur. Bronkodilatör etki 5-15 dakika sonra gelişir, 1-2 saat sonra maksimuma ulaşır ve 6 saate kadar (bazen 8 saate kadar) sürer.
Farmakokinetik
Emilim son derece düşüktür. Solunan dozun %90'a kadarı yutulur, gastrointestinal sistem pratik olarak emilmez ve esas olarak dışkı ile atılmaz (% 25 - değişmemiş formda, geri kalanı - metabolitler şeklinde). Emilen kısım (küçük) 8 inaktif veya zayıf aktif antikolinerjik metabolite (böbrekler tarafından atılır) metabolize edilir. Birikmez. Alınan ilacın eliminasyon yarı ömrü bronş ağacı, 3.6 saattir; Bu dozun %70'i idrarla atılır. Renal, hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda farmakokinetik parametrelerdeki değişikliklerin klinik önemi yoktur ve doz ayarlaması gerektirmez.
kullanım endikasyonları
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı, bronşiyal astım, kronik obstrüktif bronşit, pulmoner amfizem dahil geri dönüşümlü hava yolu tıkanıklığı.
Kontrendikasyonlar
- atropin ve türevlerine karşı aşırı duyarlılık;
- ipratropium bromide veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
Dikkatlice- açı kapanması glokomu, idrar yolu tıkanıklığı, prostat hiperplazisi; Emzirme, çocukluk(6 yıla kadar).
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanın
İlaç gebeliğin ilk üç ayında kontrendikedir. İlacın hamileliğin ve emzirmenin II ve III trimesterlerinde atanması, ancak anneye beklenen faydanın aşılması durumunda mümkündür. olası risk bir fetüs veya bir bebek için.
Dozaj ve uygulama
Ipratropium Steri-Neb ilacı, inhalerler - nebülizörler kullanılarak inhalasyon yoluyla kullanılır (bu talimatın "İlacı kullanma tekniği" bölümüne bakın).
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 defa 2.0 ml (40 damla = 500 mcg). Maksimum günlük doz 8.0'dır.
6 ila 12 yaş arası çocuklar: 1.0 ml (20 damla = 250 mcg) günde 3-4 defa. Maksimum günlük doz 4 ml'dir.
6 yaşından küçük çocuklar: 0.4-1.0 ml (8-20 damla = 100-250 mcg) günde 3-4 defa. Maksimum günlük doz 4 ml'dir. Çocuklar tıbbi gözetim altında tedavi edilmelidir.
Gerekirse, ilaç% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilebilir.
Yan etkiler
Kuru ağız baş ağrısı, mide bulantısı, balgam viskozitesinde artış. Seyrek: kabızlık, bozulmuş gastrointestinal motilite, idrar retansiyonu, paradoksal bronkospazm, öksürük, taşikardi (supraventriküler dahil), atriyal fibrilasyon, çarpıntı hissi, akomodasyon parezi.
Alerjik reaksiyonlar - deri döküntüsü(ürtiker ve eritema multiforme dahil), dilin, dudakların, yüzün şişmesi, laringospazm ve diğer anafilaksi belirtileri. Terapötik dozlarda kullanıldığında yan etkiler bronşiyal sekresyon izlenmedi.
doz aşımı
5 mg'lık dozun inhalasyonuna bağlı olarak taşikardi gözlenir, ancak yetişkinlerde 2 mg ve çocuklarda 1 mg'lık tek dozlar yan etkilere neden olmaz. 30 mg'a eşit tek bir oral ipratropium bromür dozu, ağız kuruluğu, akomodasyon parezisi ve kalp hızında artış gibi minör sistemik antikolinerjik etkilere neden olur. Tedavi semptomatiktir.
başkalarıyla etkileşimler ilaçlar
β2-agonistlerin ve ksantin türevlerinin bronkodilatör etkisini artırır. Antikolinerjik etki, antiparkinson ilaçları, kinidin, trisiklik antidepresanlar ile arttırılır. Eşzamanlı kullanımda, diğer antikolinerjik ilaçların etkisini artırır - aditif bir etki.
Özel Talimatlar
İlacın bir nebülizör yoluyla ilk kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. Nadiren paradoksal bronkospazm vakaları bildirilmiştir. İlacın etkinliği azalırsa, bir doktora danışmalısınız. Astım atağını acil olarak rahatlatmak için önerilmez (bronkodilatör etkisi beta-agonistlerden daha geç gelişir).
Hastalar Ipratropium Steri-Neb ilacını uygun şekilde kullanabilmelidir. Çözümü gözünüze sokmaktan kaçının. Glokom gelişimine yatkın hastalar, gözleri ilacı almaktan koruma gereği konusunda özellikle uyarılmalıdır.
İlacın kullanım tekniği
- Kullanmadan önce tıbbi ürün nebulizer üreticisinin talimatlarını okumak gereklidir.
- Nebülizatörü üreticinin talimatlarına göre hazırlayın.
- Steri-Neb'i (steril çözeltili ampul) bloktan ayırın, bunun için çevirin ve çekin (Şek. 1).
- Ampulü kapakla dikey olarak yukarı doğru tutarak kapağı kırın (Şek. 2).
- Çözeltiyi nebulizatör tankına sıkın (Şek.3)
- Nebülizatörü üreticinin talimatlarına göre kullanın.
- İnhalasyonun bitiminden sonra ağzınızı çalkalayın.
- Maske kullanılmışsa yüz derisinin yıkanması gerekir.
- Nebulizer haznesinde kullanılmadan kalan solüsyon atılmalıdır.
- Nebülizatörü iyice yıkayın.
İlacı kullanırken, çözeltiyi gözlere sokmaktan kaçının.
Salım formu
Düşük yoğunluklu bir polietilen ampulde 1 ml veya 2 ml ilaç. 5 ampul birbirine blok şeklinde lehimlenmiştir. Her blok lamine bir folyoya yerleştirilir. Kullanım talimatları ile birlikte 4 blok bir karton kutuya yerleştirilmiştir. 6 blok kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya ve 2 karton kutu bir karton kutuya yerleştirilmiştir.
Depolama koşulları
25ºC'nin altında, korunan bir yerde saklayın. Donmaktan kaçının. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Son kullanma tarihi
3 yıl. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım şartları
reçete ile
RU SAHİBİ: Ivax Pharmaceuticals UK, Birleşik Krallık markası altında Norton Healthcare Limited
ÜRETİCİ: Ivax Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Birleşik Krallık.
Taleplerin alınacağı adres: 119049, Moskova, Shabolovka caddesi, bina 10, bina 2, iş merkezi "Concord".
ONAYLI
Başkanın Emri
İlaç Kontrol Komitesi
sağlık Bakanlığı
Kazakistan Cumhuriyeti
"___" ___________ 200__ kaynağından
Talimat
İle tıbbi kullanım tıbbi ürün
Atrovent® N
Ticari unvan
Atrovent® N
uluslararası Genel isim
ipratropium bromür
Dozaj formu
İnhalasyon için dozlanan aerosol 20 mcg/doz
Birleştirmek
1 inhalasyon dozu içerir
aktif madde - ipratropium bromür monohidrat 0,021 mg (21 mcg),
Susuz ipratropium bromür 0,020 mg (20 mcg) eşdeğeri nedir?
İtici gaz: 1,1,1,2 - tetrafloroetan (HFA 134a)
Yardımcı maddeler: susuz sitrik asit, arıtılmış su, etil alkol.
Tanım
Bir dozlama valfi ve koruyucu kapaklı bir ağızlık ile donatılmış metal bir kaba yerleştirilmiş, askıda kalan parçacıklardan arındırılmış, berrak, renksiz bir sıvı.
Farmakoterapötik grup
Obstrüktif solunum yolları hastalığının tedavisi için diğer inhale ilaçlar.
ATC kodu R03BB01
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Terapötik etki, ilacın lokal etkisinden kaynaklanmaktadır. solunum sistemi. Emilim düşüktür.
Yağlarda az çözünür ve biyolojik zarlardan zayıf bir şekilde nüfuz eder.
Gastrointestinal sistemde (GIT) pratik olarak bağırsaklardan emilmez ve atılmaz. Emilen kısım (küçük) karaciğerde metabolize edilir ve böbrekler tarafından inaktif veya zayıf aktif metabolitler şeklinde atılır. Birikmez.
Farmakodinamik
Atrovent bir bronkodilatatördür. Trakeobronşiyal ağacın düz kaslarının m-kolinerjik reseptörlerini bloke eder (esas olarak büyük ve orta bronş seviyesinde) ve refleks bronkokonstriksiyonu baskılar. Asetilkolin molekülüne yapısal bir benzerliği olan, onun rekabetçi antagonistidir. Sigara dumanı, soğuk hava, çeşitli bronkospazm maddelerinin etkisinden kaynaklanan bronşiyal daralmayı etkili bir şekilde önler ve ayrıca vagus sinirinin etkisiyle ilişkili bronkospazmı da engeller. Solunduğunda, pratik olarak emici bir etkisi yoktur. Bronkodilatör etki, ilacın bronşların düz kas liflerindeki lokal konsantrasyonundan kaynaklanır.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (kronik obstrüktif akciğer hastalığı) ile ilişkili bronkospazmı olan hastalarda obstrüktif bronşit ve amfizem), performansı artırır dış solunum: birinci saniyedeki zorlu ekspirasyon hacmi (FEV1) ve küçük, orta ve büyük bronşlar seviyesindeki (FEF25-75) ortalama hacimsel zorlu ekspiratuar akış hızı, ilaç uygulamasından 15 dakika sonra %15 veya daha fazla artar, maksimum etkisi 1-2 saat sonra fark edilir ve çoğu hastada 6 saate kadar sürer.
olan hastalarda bronşiyal astım hastaların %40'ında dış solunum işlevinde belirgin bir iyileşme gözlenir (FEV1 %15 veya daha fazla artar).
Mukus sekresyonunu, mukosiliyer klirensi ve gaz değişimini olumsuz etkilemez.
Belirteçler
Kronik obstrüktif solunum yolu hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi:
Kronik obstrüktif bronşit, amfizem
Bronşiyal astım, özellikle kardiyovasküler sistemin eşlik eden hastalıkları ile
Ameliyat sırasında bronkospazm
Aerosollerde, mukolitik ajanlarda, glukokortikosteroidlerde antibiyotiklerin verilmesinden önce solunum yolunun hazırlanması.
Dozaj ve uygulama
Dozaj rejimi ayrı ayrı seçilir. Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, yetişkinler ve çocuklar için okul yaşı Aşağıdaki doz rejimi önerilir: Günde 4 kez 2 inhalasyon dozu (enjeksiyon).
Dozu artırma ihtiyacı, ana tedaviyi gözden geçirme ihtiyacını gösterebilir. Toplam günlük doz, günde 12 inhalasyonu (enjeksiyon) geçmemelidir.
İnhalasyonlar yeterince etkili değilse veya hastanın durumu kötüleşirse, tedavi planını değiştirmek için doktora başvurmak gerekir. Ani başlayan ve hızlı ilerleyen nefes darlığı durumunda hemen bir doktora başvurulmalıdır.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesinin tedavisi için Atrovent inhalasyon solüsyonu veya tek dozluk flakonlarda Atrovent kullanılabilir.
Atrovent® N, 4 ila 7 yaş arası çocuklarda sadece doktor tarafından yönlendirildiği şekilde ve yetişkin gözetiminde kullanılmalıdır. Dozlar, ilgili doktor tarafından ayrı ayrı seçilir.
ölçülü aerosol kullanımı
Maksimum etkiyi elde etmek için inhaleri doğru kullanmalısınız.
Ölçülü doz aerosolü ilk kez kullanmadan önce, bir aerosol bulutu görünene kadar valfe iki kez dokunun.
Her ölçülü doz aerosol kullandığınızda, aşağıdaki kurallara uyulmalıdır:
1. Koruyucu kapağı çıkarın.
2. Yavaş ve tam bir nefes verin.
3. Kutuyu Şekil 1'de gösterildiği gibi tutarken dudaklarınızı ucun etrafına sarın. İnhalerin altı yukarı dönük.
4. Mümkün olan en derin nefesi alın ve aynı anda aerosol dozunu serbest bırakmak için kutunun dibine hızlıca basın. Nefesinizi birkaç saniye tutun, ardından ucu ağzınızdan çıkarın ve yavaşça nefes verin.
İkinci inhalasyon için yukarıdaki adımları tekrarlayın.
5. Koruyucu başlığı takın.
6. Aerosol kutusu üç günden fazla kullanılmamışsa, kullanmadan önce bir aerosol bulutu görünene kadar valfe bir kez basın.
Balon opaktır, bu nedenle balondaki ilaç miktarı ancak şu şekilde belirlenebilir: koruyucu başlığı çıkardıktan sonra balonu su dolu bir kaba daldırın. İlacın miktarı, balonun sudaki konumuna bağlı olarak belirlenir (bkz. Şekil 2).
Balon 200 inhalasyon için tasarlanmıştır. Bundan sonra, kap değiştirilmelidir, ancak kapta bir miktar içerik kalabilir, çünkü miktar tıbbi madde inhalasyon sırasında salınan azaltılabilir.
Silindirin içeriği basınç altındadır. Silindir açılmamalı ve 50 °C'nin üzerinde ısınmaya maruz bırakılmamalıdır!
Uç kısmı temiz tutulmalı, gerekirse yıkanabilir. ılık su. Sabun veya deterjan kullandıktan sonra el aletini temiz su ile iyice durulayın.
Dikkat:
Plastik uç, yalnızca Atrovent® N ölçülü doz aerosol ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve ilacın doğru dozda verilmesini sağlar. Uç, diğer ölçülü doz aerosollerle kullanılmamalıdır. Atrovent® N ölçülü doz aerosol, üretici tarafından sağlanan ilaç dışında herhangi bir uçla kullanılmamalıdır.
Yan etkiler
Gastrointestinal bozukluklar (kabızlık, ishal, kusma), ağız kuruluğu
Baş ağrısı
Nadiren:
Gözlerden kaynaklanan komplikasyonlar (gözbebeği büyümesi, kapalı açılı glokomlu hastalarda göz içi basıncında artış, gözde ağrı) - ilaç göze kaçarsa
Nadir (geri dönüşümlü):
Supraventriküler taşikardi, atriyal fibrilasyon, çarpıntı,
akomodasyon bozukluğu
İdrar retansiyonu, ter bezlerinin salgısında azalma,
Baş dönmesi
Öksürük, daha az sıklıkla paradoksal bronkospastik reaksiyonlar
Çok nadiren:
Alerjik reaksiyonlar (eksüdatif eritema multiforme dahil): döküntü, kaşıntı, dilde, dudaklarda ve yüzde anjiyoödem, ürtiker, laringeal spazm, bronkospazm ve anafilaktik reaksiyonlar.
Göz ağrısı veya rahatsızlığı, bulanık görme, gözlerin önünde haleler ve renkli noktalar, konjonktival ve korneal hiperemi ile birlikte açı kapanması glokomu atağının belirtileri olabilir. Bu semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, göz bebeğinin daralmasına neden olan damlalar reçete etmeli ve gecikmeden bir göz doktoruna başvurmalısınız.
Kontrendikasyonlar
atropin ve türevlerine karşı aşırı duyarlılık;
İpratropium bromüre veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
Hamilelik (I trimester)
Farmakolojik grup - m-Kolinolitikler. İlaçların isimleri - Atrovent, Ipravent.
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
Ipratropium bromür ilacının salınma biçimleri
- Aerosol
- inhalasyon için çözüm
Soluma için çözeltinin bileşimi Ipratropium bromür
- Aktif madde: 261 mcg ipratropium bromür monohidrat (ipratropium bromür 250 mcg cinsinden).
- Yardımcı maddeler: benzalkonyum klorür, disodyum edetat dihidrat, sodyum klorür, hidroklorik asit İN, arıtılmış su.
farmakolojik etki
Bronşiyal mukus salgısını azaltır, asetilkolin (çevredeki düz kasların kasılmasına neden olan bir madde) aktivitesini bloke eder. hava yolları), büyük ve orta bronşların genişlemesini sağlar (bronkodilatasyon).
Ipratropium bromür kullanım endikasyonları
Akciğer hastalıklarının semptomlarıyla mücadele etmek için - astım, kronik bronşit ve amfizem.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, gebelik (1 trimester).
Sınırlamalar - açı kapanması glokomu, prostat hipertrofisine bağlı idrara çıkma bozuklukları. 2. ve 3. trimesterde ve emzirme döneminde, tedavinin beklenen etkisi fetüs ve çocuk üzerindeki potansiyel riskten fazla ise tedavi mümkündür.
Yan etkiler
Sürekli kabızlık, alt karın bölgesinde ağrı, şişkinlik, hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, göğüste sıkışma, şiddetli göz ağrısı, Deri döküntüleri veya kurdeşen, yüzün, dudakların veya göz kapaklarının şişmesi. Derhal bir doktor çağırın. Olası ağız kuruluğu, öksürük, Kötü tat. Seyrek: Bulanık görme, diğer görme değişiklikleri, gözlerde yanma, idrar yapmada zorluk, baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı, ağır kalp atışı, sinirlilik, terleme, titreme.
Kullanım için talimatlar
Yöntem ve dozaj
Soluma 2 doz aerosol (40 mcg) 4 r. günde (gerekirse, 12 inhalasyona kadar). İnhalasyon için çözelti: yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar: nebülizör yoluyla günde 4 kez 0.1-0.5 mg; 6-14 yaş arası çocuklar - 0.1-0.25 mg, günde 3-4 kez bir nebulizatör aracılığıyla; 6 yaşın altındaki çocuklar - günde 3-4 kez 0.1-0.25 mg (tıbbi gözetim altında).
Resepsiyon şeması
eylem başlangıcı 5-15 dakika.
kabul süresi 3-4 saat.
Resepsiyon kaçırılırsaİlacı hatırladığınız anda alın. Bir sonraki dozun zamanından kısa bir süre önceyse, bir öncekini atlayın ve normal programa dönün. Bir sonraki dozu ikiye katlamayın.
sonlandırma Doktorunuza danışmadan tedaviyi kesmeyiniz
doz aşımı
Spesifik semptomlara ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Doz aşımının hayati tehlike oluşturması pek olası değildir, ancak reçete edilenden çok daha yüksek bir doz alan veya yanlışlıkla ilacı yutan biri varsa, hemen bir doktora başvurun, acil Bakım veya en yakın zehir kontrol merkezi.
Özel Talimatlar
İnhaleri kontrol etmek için kutuyu ağızlığa bağlayın, kapağı ağızlıktan çıkarın, inhaleri 3-4 kez sallayın ve ilacın bir kısmını havaya püskürtün. İnhalerinizi, ağızlığınızı ve ara parçanızı haftada en az iki kez temizleyin.
İhtiyati önlemler
60 yaş üstü Tedavi sırasında herhangi bir özel problem beklenmez.
Araba kullanmak ve makine kullanmakİlacın sizin için nasıl çalıştığını öğrenene kadar bu faaliyetlerden kaçının.
Alkol Kullanım talimatları, özel önlemlere gerek olmadığını bildirir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Beta-agonistlerin ve ksantin türevlerinin bronkodilatör etkisini arttırır. Gıda etkileşimleri hakkında herhangi bir rapor bulunmamaktadır.
Yerli ve yabancı analoglar
İlacın analogları ilaç olabilir:
- Atrovent
- Atrovent N
- İpravent
- Ipratropium Steri-Neb.
eczanelerde fiyat
Ipratropium bromürün farklı eczanelerdeki fiyatı önemli ölçüde değişebilir. Bunun nedeni, daha ucuz bileşenlerin kullanılması ve eczane zincirinin fiyatlandırma politikasıdır.
Aşağıdakileri içeren kullanım talimatları olan ilaç Ipratropium bromür hakkındaki resmi bilgileri okuyun. Genel bilgi ve tedavi rejimi. Metin yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez.