بياض العين في حالة جيدةله لون أبيض. قد يشير التغير في لون الصلبة إلى أن الشخص مريض. تشير الصلبة الزرقاء إلى أن الغشاء الأبيض للعين، والذي يتكون من الكولاجين، أصبح أرق. تصبح الأوعية الموجودة تحتها شفافة، مما يحول اللون الأبيض إلى اللون الأزرق. ولا تعتبر هذه الظاهرة مرضا منفصلا، ولكن في بعض الحالات تكون الصلبة الزرقاء أحد أعراض المرض.
أسباب المتلازمة
غالبًا ما تظهر أعراض الصلبة الزرقاء عند الأطفال منذ الولادة بسبب الاضطرابات الموجودة على مستوى الجينات. يمكن أن يكون لون بياض العين أزرق أو رمادي-أزرق أو أزرق-أزرق. وغالباً ما تنتقل هذه الظاهرة وراثياً، لذلك لا تشير دائماً إلى أن الطفل يعاني من مرض خطير.
إذا كانت المتلازمة خلقية، فإن المتخصصين يكتشفونها بعد الولادة مباشرة. عندما يكون الطفل بصحة جيدة تماما، بعد ستة أشهر ينحسر علم الأمراض. في حضور أمراض خطيرةلا يتغير لون بياض العين بحلول هذا الوقت. غالبًا ما تكون متلازمة البروتين الأزرق مصحوبة بمشاكل أخرى في الأعضاء البصرية (نقص تنسج القزحية والقرنية المعتمة والزرق وإعتام عدسة العين وغيرها).
سبب رئيسيالصلبة الزرقاء - انعكاس بطانة الأوعية الدموية من خلال الصلبة، والتي أصبحت شفافة بسبب ترققها. يتميز هذا المرض بالتغييرات التالية:
- الصلبة رقيقة جدا.
- تنخفض كمية الكولاجين والإيلاستين.
- ظهور لون مميز في بياض العين مما يدل على ذلك مستوى عالعديدات السكاريد المخاطية. وهذا يدل على عدم نضج الأنسجة الليفية.
الأعراض المميزة
ستساعد الأعراض المميزة التالية في التعرف على متلازمة الصلبة الزرقاء الموجودة: لون الصلبة في كلتا العينين له نغمات مزرقة (أحيانًا زرقاء)، ويعاني المريض من فقدان السمع، وتكون عظامه عرضة جدًا للهشاشة.
لون بياض العين أزرق مزرق - علامة ثابتة على علم الأمراض، موجودة في مائة بالمائة من المرضى
مقاس الأعضاء البصريةفي كثير من الأحيان لا يتغير، ولكن بالإضافة إلى اللون المميز للصلبة، قد يتم تشخيص المرضى بأمراض أخرى.
العرض المهم الثاني لبياض العين الأزرق هو ضعف الجهاز العظمي والأربطة والأجزاء المفصلية. ووفقا للإحصاءات، فإنه موجود في ستين في المئة من المرضى الذين يعانون من المتلازمة في المرحلة الأولى من المرض.
وفي هذا الصدد قرروا تقسيم المرض إلى عدة أنواع:
- النوع الأول هو أخطر آفة تظهر على الجنين داخل الرحم أو أثناء الولادة أو بعد الولادة مباشرة. يموت هؤلاء الأطفال مبكرًا جدًا أو حتى قبل ولادتهم.
- النوع الثاني هو علم الأمراض الذي يحدث عند الطفل عمر مبكرمصحوبة بكسور. إن تشخيص الحياة المستقبلية أكثر ملاءمة من تشخيص الأطفال الذين يعانون من النوع الأول من المرض. ومع ذلك، فإن الكسور المتعددة، والتي يمكن أن تحدث حتى مع الجهود الصغيرة، والخلع، تثير ظهور تشوه خطير في بنية العظام.
- النوع الثالث هو المرض الذي تبدأ فيه الكسور بالظهور عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن عامين. عندما يصبح الطفل مراهقًا، تقل نسبة حدوث إصابات الهيكل العظمي.
ثالث أعراض مميزةمرض يتسبب في إصابة الشخص ببياض أزرق في العين - فقدان السمع التدريجي. ويعاني منه ما يقرب من خمسين بالمائة من المرضى. يتم تفسير هذه الظاهرة من خلال وجود تصلب الأذن، وكذلك متاهة غير متطورة من الجهاز الداخلي للسمع.
في بعض الأحيان تكون جميع الأعراض المذكورة أعلاه مصحوبة بمشاكل أخرى في أنسجة الأديم المتوسط. غالبًا ما يعاني المريض من عيب في القلب وارتباط الأصابع وأمراض أخرى منذ الولادة.
تشخيص وعلاج المرض
اعتمادًا على الأعراض المصاحبة لمتلازمة الصلبة الزرقاء، يتم اختيار طرق التشخيص. بعد البحث، يمكن للخبراء تحديد سبب تحول بياض العيون إلى اللون الأزرق. يحدد هذا الطبيب الذي سيقوم بإجراء مزيد من الفحص ويصف العلاج اللازم.
ستساعد استشارة طبيب الروماتيزم أو أخصائي الوراثة أو طبيب العيون أو طبيب الأنف والأذن والحنجرة في إجراء تشخيص دقيق.
طرق التشخيصبحث:
- الأشعة السينية لجهاز العظام والمفاصل.
- الاشعة المقطعية;
- الموجات فوق الصوتيةقلوب قادرة على تشخيص وجود أمراض موجودة منذ الولادة؛
- مخطط السمع لتقييم السمع.
لا يوجد خيار علاجي واضح للمتلازمة، لأن هذه الظاهرة لا تعتبر مرضا. كعلاج، قد يوصي طبيبك بما يلي:
- دورة التدليك
- فصل تمارين علاجية;
- تصحيح النظام الغذائي
- الكهربائي مع أملاح الكالسيوم.
- أخذ دورة من أجهزة حماية الغضروف (مع فترة تتراوح من شهرين إلى ثلاثة أشهر) ؛
- مسكنات الألم للمساعدة في التخفيف الأحاسيس المؤلمةفي العظام والمفاصل.
- البايفوسفونيت، والتي يمكن أن تمنع فقدان العظام.
- تناول الأدوية التي تحتوي على الكالسيوم والفيتامينات المتعددة الأخرى.
- عوامل مضادة للجراثيمإذا كان المرض مصحوبًا بظهور عملية التهابية في المفاصل.
- توصف النساء في سن اليأس باستخدام الأدوية الهرمونية التي تحتوي على هرمون الاستروجين.
- شراء السمعإذا كان المريض يعاني من فقدان السمع.
- التصحيح الجراحي (للكسور وتشوه بنية العظام وتصلب الأذن).
إذا كان الطفل أو البالغ يعاني من الصلبة الزرقاء، فلا داعي للذعر. أول شيء عليك القيام به هو استشارة الطبيب الذي سيساعدك على فهم السبب الجذري للمرض ويقترح أيضًا خوارزمية لمزيد من الإجراءات. ربما لا يهدد هذا المرض صحة الإنسان وليس من أعراض الأمراض الخطيرة.
الأزرق أو لون أزرقالصلبة قد تشير إلى وجود عدد من الأمراض الجهازية.
في أغلب الأحيان، يتم ملاحظة الصلبة الزرقاء في متلازمة لوبشتاين-فان دير هيفي. هذا هو أحد أنواع العيوب الدستورية التي تؤثر على النسيج الضام. يتم تفسير حدوثه من خلال الأضرار العديدة على مستوى الجينات مع نوع الميراث الجسدي السائد، مع نسبة عالية (حوالي 70٪). هذا المرض نادر جدًا ويحدث في حالة واحدة لكل 40-60 ألف مولود جديد.
الصورة السريرية
الأعراض الرئيسية المصاحبة لمتلازمة الصلبة الزرقاء هي: اللون الأزرق الثنائي (أحيانًا الأزرق) للصلبة، وفقدان السمع وارتفاع هشاشة العظام.
اللون الأزرق المزرق للصلبة هو الثابت في أغلب الأحيان أعراض واضحةمن هذه المتلازمة، لوحظ في 100٪ من المرضى. يتم تفسير اللون غير المعتاد من خلال حقيقة أن صبغة المشيمية تتألق من خلال الصلبة الشفافة الرقيقة بشكل خاص.
تكشف الفحوصات السريرية للمرضى الذين يعانون من متلازمة لوبشتاين-فان دير هيفي عن عدد من السمات المميزةالأمراض - ترقق الصلبة، وانخفاض عدد الكولاجين والألياف المرنة، واللون متبدل اللون للمادة الرئيسية، مما يدل على نسبة عالية من عديدات السكاريد المخاطية، مما يدل على عدم نضج الأنسجة الليفية، واستمرار الصلبة الجنينية.
هناك أيضًا رأي مفاده أن اللون الأزرق للصلبة ليس نتيجة لترققها، بل لزيادة الشفافية، وهو ما يفسره التغيرات في الصفات الغروانية الكيميائية للأنسجة. وعلى هذا الأساس، يقترح تسمية أكثر صحة لذلك: الحالة المرضيةمصطلح يبدو مثل "الصلبة الشفافة".
يمكن اكتشاف اللون الأزرق للصلبة في هذه المتلازمة مباشرة بعد ولادة الطفل، لأنه أكثر كثافة منه عند الأطفال الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك، لا يختفي اللون عند عمر 5-6 أشهر، كما ينبغي أن يحدث عادة. في هذه الحالة، عادة لا يتغير حجم العيون، على الرغم من أنه بالإضافة إلى الصلبة الزرقاء، غالبا ما يتم ملاحظة الحالات الشاذة الأخرى. وتشمل هذه: التوكسون الجنيني الأمامي، ونقص تنسج القزحية، وإعتام عدسة العين النطاقي أو القشري، والزرق، وعدم القدرة الكاملة على تمييز الألوان، وعتامة القرنية، وما إلى ذلك.
العرض الرئيسي الثاني لمتلازمة "الصلبة الزرقاء" هو هشاشة العظام العالية مع ضعف خاص في الأجهزة الأربطة والمفاصل. يتم اكتشاف هذه العلامات لدى ما يقرب من 65% من المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة تواريخ مختلفةالتيارات. وأصبح هذا هو السبب في تقسيم المرض إلى ثلاثة أنواع.
- النوع الأول هو الأكثر هزيمة ثقيلة، مصحوبة بالأعشاب داخل الرحم، والكسور أثناء الولادة أو بعد الولادة مباشرة. يموت الأطفال المصابون بهذا النوع من المرض في الرحم أو في مرحلة الطفولة المبكرة.
- النوع الثاني من متلازمة الصلبة الزرقاء يصاحبه كسور تحدث في مرحلة الطفولة. في هذه الحالة، يكون تشخيص الحياة أكثر ملاءمة، على الرغم من وجود العديد من الكسور التي تحدث بشكل غير متوقع مع القليل من الجهد، وكذلك الخلع الجزئي والخلع، مما يؤدي إلى تشوه الهيكل العظمي.
- مع النوع الثالث من المرض تظهر الكسور عند الأطفال بعمر 2-3 سنوات. بحلول مرحلة المراهقة، يتم تقليل عددهم وخطر حدوثهم بشكل كبير.
العلامة الثالثة لمتلازمة الصلبة الزرقاء هي فقدان السمع التدريجي، والذي يحدث في نصف المرضى تقريبًا. ويفسر ذلك بتصلب الأذن وتخلف المتاهة الأذن الداخليةمريض.
في بعض الحالات، يتم الجمع بين ثالوث الأعراض الموصوفة أعلاه، والتي تعتبر نموذجية لمتلازمة لوبشتاين-فان دير هيفي، مع أمراض أخرى في أنسجة الأديم المتوسط. وفي الوقت نفسه، في أغلب الأحيان هناك عيوب خلقيةالقلوب، ارتفاق الأصابع، الحنك المشقوق، الخ.
العلاج الموصوف لمتلازمة الصلبة الزرقاء هو أعراض.
أمراض أخرى من “الصلبة الزرقاء”
وفي حالات أخرى، توجد الصلبة الزرقاء في المرضى الذين يعانون من متلازمة إهلرز-دانلوس. هذا مرض ذو نمط وراثة جسمية متنحية سائدة. تظهر متلازمة إهلرز-دانلوس قبل سن الثالثة مع زيادة مرونة الجلد وهشاشة الأوعية الدموية وضعف الأربطة والمفاصل. في كثير من الأحيان، يتم اكتشاف صغر القرنية، والقرنية المخروطية، وانفصال الشبكية، وخلع العدسة الجزئي في المرضى الذين يعانون من متلازمة إهلرز-دانلوس. غالبًا ما يؤدي ضعف الصلبة إلى تمزق الشبكية حتى مع إصابات العين البسيطة.
بالإضافة إلى ذلك، قد يكون اللون الأزرق للصلبة أحد أعراض متلازمة لوي. هذا هو العين المخية الكلوية الأمراض الوراثية، ينتقل بطريقة صبغية جسدية متنحية ويؤثر على الأولاد حصرا. الأعراض العينية الأخرى لمتلازمة لوي هي إعتام عدسة العين الخلقي، وصغر حجم العين، وزيادة ضغط العين، والذي يتم اكتشافه في حوالي 75٪ من المرضى.
في مركز طبي"موسكو عيادة العيون» يمكن لأي شخص أن يخضع للفحص باستخدام أحدث أجهزة التشخيص، وبناءً على النتائج، يحصل على المشورة من أخصائي مؤهل تأهيلاً عالياً. العيادة مفتوحة طوال أيام الأسبوع وتعمل يوميًا من الساعة 9 صباحًا حتى 9 مساءً، وسيساعد المتخصصون لدينا في تحديد سبب فقدان البصر وتقديم العلاج المناسب للأمراض المحددة.
من بين الحالات الشاذة في الصلبة، من الممكن التمييز بين الحالات الشاذة اللونية - الخلقية (متلازمة الصلبة الزرقاء، الميلانين، وما إلى ذلك) والمكتسبة (المتعلقة بالمخدرات، المعدية)، وكذلك الحالات الشاذة في شكل وحجم الصلبة.
متلازمة الصلبة الزرقاء
يتميز المرض التغيير الخلقي اللون العاديالصلبة العينية. يسبب ضررًا للهيكل العظمي والعينين والأسنان والأجهزة الرباطية المفصلية، اعضاء داخلية. يتم تحديد شكل المرض من قبل العام الصورة السريرية: مزيج من الصلبة الزرقاء مع زيادة هشاشة العظام (متلازمة إيدو)، مع الصمم (متلازمة فان دير هوف)، وما إلى ذلك. يتم توريث المرض في معظم الحالات بطريقة جسمية سائدة، ولكن من الممكن أيضًا وجود نوع جسمي متنحي من الميراث . يعتمد اللون الأزرق للصلبة بشكل أساسي على الترقق المحتمل وزيادة الشفافية والشفافية في المشيمية المزرقة للعين. في بعض الأحيان قد تحدث تغييرات مصاحبة مثل القرنية المخروطية، الجنينية، نقص تنسج القزحية، ضمور القرنية، إعتام عدسة العين الطبقي، نزيف في العين. مختلف الإداراتمقلة العين والأجهزة الداعمة لها، الجلوكوما. الجميع العاملين في المجال الطبي، بما في ذلك أطباء الأطفال، يجب أن يتذكروا أن اللون الأزرق للصلبة هو في المقام الأول تهديد علامة مرضيةعندما يظهر عند الأطفال بعد عمر سنة واحدة. ولكن هناك احتمالية لظهور لون أزرق طبيعي لصلبة الطفل حديث الولادة، وذلك بسبب طراوتها ورقاقتها النسبية. في عمر 3 سنوات، يجب أن يكون للصلبة السليمة لدى الأطفال لون أبيض أو وردي. أما عند البالغين، فيصبح لونه أصفر مع مرور الوقت.
العلاج أعراض وغير فعال. يتم استخدام الستيرويدات الابتنائية وجرعات كبيرة من فيتامين C ومستحضرات الفلورايد وأكسيد المغنيسيوم.
ميلانون الصلبة
مع نشأة خلقية يكون للمرض صورة مميزة تشمل ثلاثة أعراض: تصبغ الصلبة على شكل رمادي أو قليلا أرجوانيعلى خلفية بقية اللون الأبيض الطبيعي، وقزحية أغمق، وكذلك اللون الرمادي الداكن للقاع. من الممكن تصبغ جلد الجفون والتهاب الملتحمة. يترافق التصبغ الخلقي مع زيادة التصبغ وغالباً ما يكون أحادي الجانب في السنة الأولى من حياة الطفل وعند البلوغ. يجب التمييز بين سرطان الصلبة والورم الأرومي الميلانيني في الجسم الهدبي والمشيمية نفسها. انتهاك التمثيل الغذائي للكربوهيدرات(الجالاكتوز في الدم) يؤدي إلى تغير وراثي خلقي في لون الصلبة (تصبغ)، عندما تظهر الصلبة عند الوليد باللون الأصفر وغالبا في نفس الوقت يتم الكشف عن إعتام عدسة العين الطبقات. يعد تلطيخ الصلبة باللون الأصفر مع جحوظ العين والحول والتنكس الصباغي في شبكية العين والعمى علامة على وجود اضطراب خلقي في استقلاب الدهون (كثرة المنسجات الخبيثة ومرض نيمان بيك). يصاحب سواد الصلبة الصلبة أمراض استقلاب البروتين - بيلة الكابتون.
العلاج أعراض وغير فعال.
تشوهات اللون المكتسبة في الصلبة
يمكن أن يكون سببها أمراض مثل التهاب الكبد المعدي(مرض بوتكين)، واليرقان الانسدادي (الانسدادي)، والتهاب المرارة، والتهاب الأقنية الصفراوية، والكوليرا، والحمى الصفراء، واليرقان الانحلالي، والكلور، وفقر الدم الخبيث (فقر دم أديسون بيرمر)، والساركويد. إذا كانت هناك أخطاء في كمية الكاروتين في الطعام، واستخدام الكينين وعوامل أخرى، فمن الممكن حدوث تغيرات في لون الصلبة. كل هذه الأمراض مصحوبة بالتسمم واليرقان في الصلبة. اللون المصفر للصلبة هو الأكثر علامة مبكرةعلم الأمراض.
العلاج عام ومسبب للمرض. يختفي اليرقان والظلال الأخرى من لون الصلبة أثناء الشفاء.
التغيرات الخلقية في شكل وحجم الصلبة
التغيرات الخلقية في شكل وحجم الصلبة هي في الغالب نتيجة للعملية الالتهابية في فترة ما قبل الولادة. ومن الممكن أيضًا زيادة ضغط العين، مما يؤدي إلى الإصابة بالأورام العنقودية والجفون.
تتميز الأورام العنقودية بتمدد محلي محدود للصلبة. هناك المكورات العنقودية المتوسطة، الهدبية، الأمامية الاستوائية والحقيقية (الخلفية) في الصلبة. الجزء الأمامي من المكورات العنقودية هو الصلبة الرقيقة، والجزء الداخلي هو المشيميةونتيجة لذلك يكون النتوء (التوسع) غالبًا أزرق اللون. تتجمع الأورام العنقودية المتوسطة باتجاه الجزء الأقصى من القرنية وتكون نتيجة الصدمة (الجرح والجراحة). يتم تحديد المكورات العنقودية الهدبية في منطقة الجسم الهدبي، في أغلب الأحيان في موقع تعلق العضلات الجانبية. تقع المكورات العنقودية الاستوائية في المكان الذي تظهر فيه الأوردة الدوامية تحت عضلات المستقيمة الجانبية للعين. تتوافق المكورات العنقودية الخلفية مع الصفيحة المصفوية، أي موقع الدخول (الخروج) العصب البصري. بسبب إطالة محور العين، يحدث قصر النظر الشديد. ومع ذلك، يتم اكتشاف كل من الأورام العنقودية الصلبة الاستوائية والخلفية في وقت متأخر وفقط من قبل طبيب العيون.
علاج الأورام العنقودية واسعة النطاق هو جراحي فقط.
لماذا بعض الناس لديهم عيون بيضاء زرقاء؟ هل هذا الشذوذ مرض؟ ستجد إجابات لهذه الأسئلة وغيرها في المقالة. بياض العين سمي بذلك لأنه يكون طبيعيا أبيض. الصلبة الزرقاء هي نتيجة ترقق الغشاء الأبيض للعين، والذي يتكون من الكولاجين. ولهذا السبب، تكون الأوعية الموجودة تحتها شفافة، مما يعطي لونًا أزرقًا للصلبة. ماذا يعني عندما يكون بياض العين أزرق، سنكتشف أدناه.
الأسباب
لا يعتبر بياض العين الأزرق مرضًا مستقلاً، ولكنه في بعض الأحيان يكون بمثابة أحد أعراض المرض. ماذا يعني عندما تكتسب الصلبة العين لونًا أزرقًا أو رماديًا أو أزرقًا؟ يظهر أحيانًا عند الأطفال حديثي الولادة وغالبًا ما يكون سببه اضطرابات وراثية. ويمكن أيضا أن تكون وراثة هذا التفرد. وتسمى أيضًا "الصلبة الشفافة". لكن هذا لا يشير دائمًا إلى إصابة الطفل بأمراض خطيرة.
هذا العرض هو علم الأمراض الخلقيةيتم اكتشافه مباشرة بعد ولادة الطفل. إذا لم تكن هناك أمراض حادة، بحلول ستة أشهر من حياة الطفل، تنحسر هذه المتلازمة، كقاعدة عامة.
وإذا كان علامة على أي مرض، فإنه لا يزول بهذا العمر. في هذه الحالة، عادة ما تظل معلمات العين دون تغيير. غالبًا ما يكون اللون الأبيض الأزرق للعين مصحوبًا بتشوهات بصرية أخرى، بما في ذلك عتامة القرنية، والزرق، ونقص تنسج القزحية، وإعتام عدسة العين، والتسمم الجنيني الأمامي، وعمى الألوان، وما إلى ذلك.
السبب الأساسي لهذه المتلازمة هو انتقال إضاءة المشيمية من خلال الصلبة الرقيقة، والتي تصبح شفافة.
التحولات
لا يعرف الكثير من الناس سبب حدوث الصلبة اللون الأزرق. ويرافق هذه الظاهرة التحولات التالية:
- انخفاض في عدد المرونة و ألياف الكولاجين.
- مباشرة عن طريق ترقق الصلبة.
- تلوين متبدل اللون للمادة العينية، مما يدل على زيادة في عدد عديدات السكاريد المخاطية. وهذا بدوره يشير إلى أن الأنسجة الليفية غير ناضجة.
أعراض
إذن ما الذي يجعل بياض العين أزرق اللون؟ تحدث هذه الظاهرة بسبب أمراض مثل:
- أمراض العيون التي لا علاقة لها بحالة النسيج الضام (الجلوكوما الخلقية، تلين التصلب، قصر النظر)؛
- أمراض النسيج الضام (الورم الكاذب المرن، متلازمة إهلرز دانلوس، علامة مارفان أو كولين دا فريس، مرض لوبشتاين فروليك)؛
- الامراض نظام الهيكل العظميوالدم (فقر الدم بسبب نقص الحديد، ونقص حمض الفوسفاتيز، وفقر الدم الماسي بلاكفان، والتهاب العظم المشوه).
في حوالي 65% من الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة، يكون الجهاز الرباطي المفصلي ضعيفًا جدًا. اعتمادا على اللحظة التي تشعر بها، هناك ثلاثة أنواع من هذا الضرر، والتي يمكن أن تسمى علامات الصلبة الزرقاء:
- مرحلة شديدة من الضرر. تظهر الكسور به بعد وقت قصير من ولادة الطفل أو متى التطور داخل الرحمالجنين
- الكسور التي تظهر في سن مبكرة.
- الكسور التي تحدث في عمر 2-3 سنوات.
بالنسبة لأمراض النسيج الضام (مرض لوبشتاين-فروليك بشكل رئيسي)، يتم تحديد العلامات التالية:
إذا كان الشخص يعاني من أمراض الدم، مثل فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، فقد تكون الأعراض على النحو التالي:
- فرط النشاط؛
- رفيع مينا الأسنان;
- نزلات البرد المتكررة.
- التباطؤ العقلي و التطور الجسدي;
- انتهاك الكأس الأنسجة.
يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن بياض العين الأزرق عند الأطفال حديثي الولادة لا يعتبر دائمًا من أعراض المرض. في كثير من الأحيان هم القاعدة، وهو ما يفسره تصبغ غير مكتمل. مع نمو الطفل، تكتسب الصلبة اللون المناسب، حيث تظهر الصبغة بالكمية المطلوبة.
عند كبار السن، غالبًا ما يرتبط تغير لون البروتين بـ التغيرات المرتبطة بالعمر. في بعض الأحيان يكون مصحوبًا بمشاكل أخرى في أنسجة الأديم المتوسط. في كثير من الأحيان، يعاني الشخص الذي كان مريضًا منذ ولادته من مرض ارتفاق الأصابع وأمراض القلب وأمراض أخرى.
قصر النظر
دعونا ننظر إلى قصر النظر بشكل منفصل. وفقًا للتصنيف الدولي للأمراض ICD-10 (التصنيف الدولي للأمراض)، يحمل هذا المرض الرمز H52.1. ويشمل عدة أنواع من التدفق، تتطور ببطء أو بسرعة. يؤدي إلى مضاعفات خطيرة ويمكن أن يسبب العمى الكامل.
يرتبط قصر النظر بالأجداد وكبار السن، لكنه في الحقيقة مرض يصيب الشباب. وبحسب الإحصائيات فإن ما يقارب 60% من خريجي المدارس يعانون منه.
هل تتذكر رمز قصر النظر في ICD-10؟ بمساعدتها، سيكون من الأسهل عليك دراسة هذا المرض. يتم تصحيح قصر النظر بمساعدة العدسات والنظارات، وينصح بارتدائها بشكل مستمر أو استخدامها من وقت لآخر (حسب نوع المرض). لكن مثل هذا التصحيح لا يعالج قصر النظر، بل يساعد فقط في تصحيح حالة المريض. المضاعفات المحتملةقصر النظر هي:
- انخفاض حاد في حدة البصر.
- انفصال الشبكية.
- التحول التصنعي لأوعية الشبكية.
- انفصال القرنية.
غالبًا ما يتطور قصر النظر ببطء، ويمكن أن يكون سبب تطوره المفاجئ هو العوامل التالية:
- اضطراب تدفق الدم إلى الدماغ.
- الضغط على المدى الطويل على الأعضاء البصرية.
- قضاء وقت طويل أمام الكمبيوتر (بسبب الإشعاع الضار).
التشخيص
اعتمادا على الأعراض الموضحة، يتم اختيار تقنيات التشخيص، والتي بفضلها يمكن تحديد سبب تحول لون الصلبة. ويعتمد عليهم أيضًا الطبيب الذي سيشرف على الفحص والعلاج.
ليست هناك حاجة للقلق إذا كان طفلك يعاني من الصلبة الزرقاء. أيضًا، لا داعي للذعر إذا تجاوزت هذه الظاهرة شخصًا بالغًا. اتصل بالمعالج أو طبيب الأطفال الذي سيقوم بإنشاء خوارزمية لأفعالك بناءً على التاريخ الطبي الذي تم جمعه. ولعل هذه الظاهرة لا ترتبط بتطور أمراض خطيرة ولا تشكل أي خطر على الصحة.
شفاء
لا يوجد نظام علاجي واحد للصلبة الزرقاء، منذ تحول اللون مقل العيونليس مرضا. كعلاج، قد يوصي الطبيب بما يلي:
- الكهربائي مع أملاح الكالسيوم.
- دورة التدليك
- تمارين علاجية؛
- مسكنات الألم التي تساعد على تخفيف آلام العظام والمفاصل؛
- تصحيح النظام الغذائي
- استخدام دورة من الغضروفية.
- شراء جهاز سمع (إذا كان المريض يعاني من فقدان السمع)؛
- البايفوسفونيت، التي تمنع فقدان العظام.
- التصحيح الجراحي (لتصلب الأذن والكسور وتشوه بنية العظام) ؛
- استخدام الأدوية التي تحتوي على الكالسيوم والفيتامينات المتعددة الأخرى؛
- الأدوية المضادة للبكتيرياإذا كان المرض مصحوبا العملية الالتهابيةفي المفاصل
- توصف للنساء في سن اليأس العوامل الهرمونيةتحتوي على هرمون الاستروجين.