Inimkeha regulatsioonisüsteemid - Dubynin V.A. - 2003.
Kaasaegsel tasemel, kuid lugejale kättesaadavas vormis käsiraamat toob välja põhiteadmised närvisüsteemi anatoomiast, neurofüsioloogiast ja neurokeemiast (koos psühhofarmakoloogia elementidega), kõrgema närvitegevuse füsioloogiast ja neuroendokrinoloogiast.
Ettevalmistussuunal õppivatele ülikoolide üliõpilastele 510600 Bioloogia, bioloogia, samuti meditsiini-, psühholoogia- ja muud erialad.
SISUKORD
EESSÕNA - 5s.
SISSEJUHATUS - 6-8s.
1 ELUKORGANISMIDE RAKUEHITUSE ALUSED - 9-39s.
1.1 Rakuteooria – 9s.
1.2 Raku keemiline korraldus -10-16s.
1.3 Lahtri struktuur - 17-26s.
1.4 Valkude süntees rakus - 26-31s.
1.5 Kuded: struktuur ja funktsioonid - 31-39s.
2 NÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR - 40-96s.
2.1 Aju refleksiprintsiip - 40-42s.
2.2 Närvisüsteemi embrüonaalne areng - 42-43s.
2.3 Üldvaade närvisüsteemi ehituse kohta - 43-44s.
2.4 Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused - 44-46s.
2,5 Seljaaju - 47-52s.
2.6 Üldine struktuur aju - 52-55s.
2.7 Medulla- 56-57s.
2,8 Sild - 57-bos.
2.9 Väikeaju - 60-62s.
2.10 keskaju- 62-64s.
2.11 Interbrain - 64-68s.
2.12 Teleencephalon - 68-74s.
2.13 Aju ja seljaaju rajad - 74-80.
2.14 Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores - 80-83s.
2.15 Kraniaalnärvid - 83-88s.
2.16 Seljaajunärvid - 88-93s.
2.17 Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem - 93-96s.
3 NÄRVISÜSTEEMI ÜLDFÜSIOLOOGIA - 97-183s.
3.1 Närvirakkude sünaptilised kontaktid - 97-101 p.
3.2 Närviraku puhkepotentsiaal - 102-107s.
3.3 Närviraku aktsioonipotentsiaal -108-115s.
3.4 Postsünaptilised potentsiaalid. Aktsioonipotentsiaali levik piki neuronit - 115-121s.
3.5 Närvisüsteemi vahendajate elutsükkel -121-130s.
3.6 Atsetüülkoliin - 131-138s.
3,7 Norepinefriin - 138-144s.
3.8 Dopamiin-144-153C.
3,9 Serotoniin - 153-160.
3.10 Glutamiinhape (glutamaat) -160-167s.
3.11 Gamma-aminovõihape-167-174c.
3.12 Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape, glütsiin, puriinid - 174-177c.
3.13 Vahendajad-peptiidid - 177-183s.
4 KÕRGEMA NÄRVI AKTIIVSUSE FÜSIOLOOGIA - 184-313s.
4.1 Üldised ideed käitumise korraldamise põhimõtetest. Kesknärvisüsteemi töö arvutianaloogia - 184-191.
4.2 Kõrgema närvitegevuse õpetuse tekkimine. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia põhimõisted -191-200s.
4.3 Tingimusteta reflekside mitmekesisus - 201-212s.
4.4 Konditsioneeritud reflekside mitmekesisus - 213-223 s.
4.5 Mitteassotsiatiivne õppimine. Lühi- ja pikaajalise mälu mehhanismid - 223-241s.
4.6 Tingimusteta ja tingimuslik pidurdamine - 241-251s.
4.7 Une ja ärkveloleku süsteem - 251-259 s.
4.8 Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperamendid) - 259-268s.
4.9 Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid - 268-279s.
4.10 Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused. Teine signaalisüsteem - 279-290s.
4.11 Inimese kõrgema närvitegevuse ontogenees - 290-296s.
4.12 Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem - 296-313.
5 FÜSIOLOOGILISTE FUNKTSIOONIDE ENDOKRIINNE REGULEERIMINE -314-365s.
5.1 üldised omadused endokriinsüsteem - 314-325s.
5.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem - 325-337s.
5.3 Kilpnääre - 337-341s.
5.4 Kõrvalkilpnäärmed - 341-342s.
5,5 Neerupealised - 342-347s.
5.6 Pankreas - 347-350.
5.7 Reproduktsiooni endokrinoloogia - 350-359s.
5.8 Epifüüs ehk käbinääre - 359-361s.
5,9 harknääre - 361-362s.
5.10 Prostaglandiinid - 362-363s.
5.11 Reguleerivad peptiidid - 363-365c.
SOOVITATAVA KIRJANDUSE LOETELU - 366-367s.
Laadige mugavas vormingus tasuta alla e-raamat, vaadake ja lugege:
Laadige alla raamat Inimkeha reguleerimissüsteemid - Dubynin V.A. - fileskachat.com, kiire ja tasuta allalaadimine.
Laadige alla djvu
Selle raamatu saate osta allpool parim hind soodushinnaga koos kohaletoimetamisega kogu Venemaal.
Ettekande kirjeldus LOENG nr 14 Organismi regulatsioonisüsteemid. Biokeemia slaididel
LOENGU KAVA 1. Organismi regulatsioonisüsteemid. Organisatsiooni tasemed ja põhimõtted. 2. Hormoonid. Mõiste määratlus. Tegevuse tunnused. 3. Hormoonide klassifikatsioon: sünteesikoha ja keemilise olemuse, omaduste järgi. 4. Hormoonide peamised esindajad 5. Hormoonide ainevahetuse etapid.
Elusorganismide peamised omadused 1. Keemilise koostise ühtsus. 2. Ainevahetus ja energia 3. Elussüsteemid - avatud süsteemid: nad kasutavad väliseid energiaallikaid toidu, valguse jne kujul 4. Ärrituvus - elussüsteemide võime reageerida välistele või sisemistele mõjudele (muutustele). 5. Ergutavus – elussüsteemide võime reageerida stiimuli toimele. 6. Liikumine, liikumisvõime. 7. Paljunemine, elu järjepidevuse tagamine mitmes põlvkonnas 8. Pärilikkus 9. Muutlikkus 10. Elussüsteemid - isejuhtivad, isereguleeruvad, iseorganiseeruvad süsteemid
Elusorganismid suudavad säilitada sisekeskkonna – homöostaasi – püsivust. Homöostaasi rikkumine viib haiguse või surmani. Homöostaasi näitajad imetajatel Määrus r. N Vee-soola ainevahetuse reguleerimine. Ainete kontsentratsiooni reguleerimine organismis Ainevahetuse reguleerimine Energia ainevahetuse kiiruse reguleerimine Kehatemperatuuri reguleerimine.
Homöostaasi organismis hoitakse ensümaatiliste reaktsioonide kiiruse reguleerimisega, muutes: I). Substraadi ja koensüümi molekulide kättesaadavus; II). Ensüümide molekulide katalüütiline aktiivsus; III). Ensüümide molekulide arv. S PE*S koensüümi vitamiin P rakk
Mitmerakulistes organismides osalevad homöostaasi säilitamises 3 süsteemi: 1). Närviline 2). Humoraalne 3). Immuunregulatsioonisüsteemid toimivad signaalmolekulide osalusel. Signaalmolekulid on orgaanilised ained, mis kannavad teavet. Signaali edastamiseks: A). Kesknärvisüsteem kasutab neurotransmittereid (reguleerib füsioloogilisi funktsioone ja endokriinsüsteemi) B). Humoraalne süsteem kasutab hormoone (reguleerib metaboolseid ja füsioloogilisi protsesse, proliferatsiooni, rakkude ja kudede diferentseerumist) B). Immuunsüsteem kasutab tsütokiine (kaitseb organismi väliste ja sisemiste patogeensete tegurite eest, reguleerib immuun- ja põletikulisi reaktsioone, proliferatsiooni, rakkude diferentseerumist, endokriinsüsteemi)
n e n d i n d n d n d n t r n d n t r n d n d n d n d n d n d n d n d n d n d d i n d r e d e d I I I. Esimene tasand on kesknärvisüsteem. Närvirakud võtavad vastu signaale välis- ja sisekeskkonnast, muudavad need närviimpulsi vormiks ja edastavad sünapside kaudu efektorrakkudes metaboolseid muutusi tekitavate neurotransmitterite abil. Teine tase on endokriinsüsteem. See hõlmab hüpotalamust, hüpofüüsi, perifeerseid sisesekretsiooninäärmeid, aga ka üksikuid rakke (APUD süsteem), mis sünteesivad sobiva stiimuli mõjul hormoone, mis toimivad vere kaudu sihtkudedele. Kolmas tase on rakusisene. Ainevahetusprotsesse rakus mõjutavad substraadid ja ainevahetusproduktid, samuti kudede hormoonid(autokriinne). Reguleerimissüsteemid moodustavad 3 hierarhilist taset
Neuroendokriinsüsteemi korralduslikud põhimõtted Neuroendokriinsüsteemi töö põhineb otsese, tagasiside, positiivse ja negatiivse suhtluse põhimõttel. 1. Otsese positiivse ühenduse põhimõte - süsteemi praeguse lüli aktiveerimine viib süsteemi järgmise lüli aktiveerumiseni, signaali levimiseni sihtrakkude suunas ja metaboolsete või füsioloogiliste muutuste ilmnemiseni. 2. Otsese negatiivse ühenduse põhimõte - süsteemi praeguse lingi aktiveerimine viib süsteemi järgmise lüli mahasurumiseni ja signaali levimise lakkamiseni sihtrakkude suunas. 3. Negatiivse tagasiside põhimõte - praeguse lingi aktiveerimine süsteemis põhjustab süsteemi eelmise lüli allasurumise ja selle stimuleeriva toime lõppemise praegusele süsteemile. Otsese positiivse ja negatiivse tagasiside põhimõtted on homöostaasi säilitamise aluseks.
Süsteemi praeguse lüli stimuleerimiseks on võimalik kasutada sama järgmist, praeguse lüli põhimõte süsteemi süsteemis. Tsükliliste protsesside alus.
Hormoonid on traadita süsteemse toimega orgaanilised signaalimolekulid. 1. Sünteesitakse sisesekretsiooninäärmetes, 2. transporditakse verega 3. mõjuvad sihtkudedele (hormoonid kilpnääre, neerupealised, kõhunääre jne). Kokku on teada üle 100 hormooni. Mõiste hormoon (hormao – erutada, äratada) võtsid 1905. aastal kasutusele Beilis ja Starling, et väljendada sekretiini aktiivsust. Hormoonid
Sihtkude on kude, milles hormoon põhjustab spetsiifilise biokeemilise või füsioloogilise reaktsiooni. Sihtkudede rakud hormooniga suhtlemiseks sünteesivad spetsiaalseid retseptoreid, mille arv ja tüüp määrab vastuse intensiivsuse ja olemuse. Kehas on umbes 200 tüüpi diferentseerunud rakke, ainult mõned neist toodavad hormoone, kuid kõik on hormoonide toime sihtmärgid.
Hormoonide toime tunnused: 1. Nad toimivad väikestes kogustes (10 -6 -10 -12 mmol / l); 2. Hormoonide toimel on absoluutne või kõrge spetsiifilisus. 3. Edastatakse ainult teavet. Ei kasutata energeetika ja ehituseesmärkidel; 4. Nad toimivad kaudselt kaskaadsüsteemide (adenülaattsüklaas, inositooltrifosfaat ja muud süsteemid) kaudu, interakteerudes retseptoritega; 5. Reguleerida aktiivsust, valkude (ensüümide) hulka, ainete transporti läbi membraani; 6. Olenevad kesknärvisüsteemist; 7. Mitteläve põhimõte. Isegi 1 hormooni molekul võib avaldada mõju; 8. Lõppmõju on paljude hormoonide toime tulemus.
Hormoonid reguleerivad ensüümide hulka ja katalüütilist aktiivsust mitte otseselt, vaid kaudselt läbi kaskaadsüsteemide Kaskaadisüsteemid: 1. Suurendage hormooni signaali mitu korda (suurendage ensüümi kogust või katalüütilist aktiivsust), nii et 1 hormooni molekul võib põhjustada muutuse ainevahetus rakus 2. Tagage signaali tungimine rakku (veeslahustuvad hormoonid ei tungi iseenesest rakku) Hormoonid Ensüümid. Kaskaadsüsteemid x
kaskaadsüsteemid koosnevad: 1. retseptoritest; 2. reguleerivad valgud (G-valgud, IRS, Shc, STAT jne). 3. sekundaarsed vahendajad (messenger - messenger) (Ca 2+, c. AMP, c. GMF, DAG, ITF); 4. ensüümid (adenülaattsüklaas, fosfolipaas C, fosfodiesteraas, proteiinkinaasid A, C, G, fosfoproteiini fosfataas); Kaskaadsüsteemide tüübid: 1. adenülaattsüklaas, 2. guanülaattsüklaas, 3. inositooltrifosfaat, 4. RAS jne),
Hormoonidel on nii süsteemne kui ka lokaalne toime: 1. Hormoonide endokriinne (süsteemne) toime (endokriinne toime) realiseerub nende transportimisel verega ja mõjub kogu keha organitele ja kudedele. Iseloomulik tõelistele hormoonidele. 2. Hormoonide lokaalne toime realiseerub, kui nad toimivad rakkudele, milles need sünteesiti (autokriinne efekt) või naaberrakkudele (parakriinne efekt). Iseloomulik tõelistele ja koehormoonidele.
Hormoonide klassifikatsioon A. Keemilise struktuuri järgi: 1. Peptiidhormoonid Hüpotalamust vabastavad hormoonid Hüpofüüsi hormoonid Parathormoonid Insuliin Glükagoon Kaltsitoniin 2. Steroidhormoonid Suguhormoonid Kortikoidid kaltsitriool 3. Aminohapete derivaadid (türosiin) Kilpnäärmehormoonid Ehotalamuse derivaadid arrahoonamiinid -4. (hormoonitaolised ained) Leukotrieenid, tromboksaanid, prostaglandiinid, prostatsükliinid
B. Sünteesikohas: 1. Hüpotalamuse hormoonid 2. Hüpofüüsi hormoonid 3. Pankrease hormoonid 4. Paratüroidhormoonid 5. Kilpnäärmehormoonid 6. Neerupealiste hormoonid 7. Sugunäärmehormoonid 8. Seedetrakti hormoonid 9. jne.
B. Vastavalt bioloogilistele funktsioonidele: Reguleeritud protsessid Hormoonid Süsivesikute, lipiidide, aminohapete metabolism Insuliin, glükagoon, adrenaliin, kortisool, türoksiin, somatotropiin Vee-soola ainevahetus Aldosteroon, antidiureetiline hormoon Kaltsiumi ja fosfaadi metabolism Parathormoon, kaltsitoniin, kaltsitriool, sekretoorhormoonid, testosteroon ja progestosteroon, estraadiradiool, reproduktiivfunktsioon endokriinsed hormoonid näärmed Hüpofüüsi troopilised hormoonid, hüpotalamuse liberiinid ja statiinid Ainevahetuse muutused hormooni sünteesivates rakkudes Eikosanoidid, histamiin, sekretiin, gastriin, somatostatiin, vasoaktiivne soolepeptiid (VIP), tsütokiinid
Vabastavad hormoonid – toetavad hüpofüüsi ja troopiliste hormoonide tootmise baastaset ja füsioloogilisi tippe. normaalne toimimine perifeersed endokriinsed näärmed Vabastavad tegurid (hormoonid) Liberiinid Troopiliste hormoonide sekretsiooni aktiveerimine Statiinid Troopiliste hormoonide sekretsiooni pärssimine. Hüpotalamuse hormoonid
Türeotropiini vabastav hormoon (TRH) Tripeptiid: PYRO-GLU-GIS-PRO-NH 2 C O CO NH CO N O C NH 2 CH 2 N H Stimuleerib: türeotroopse hormooni (TSH) sekretsiooni prolaktiini somatotropiini
Gonadotropiini vabastav hormoon (GRH) Dekapeptiid: PIRO-GLU-GIS-TRP-SERP-TYR-GLY-LEI-ARG-PRO-GLY-NH 2 Stimuleerib sekretsiooni: Folliikuleid stimuleeriv hormoon Luteiniseeriv hormoon Kortikotropiini vabastav hormoon (CRH) Pep 41 aminohappe jääk. Stimuleerib: vasopressiini oksütotsiini katehhoolamiinide angiotensiini-
Somatostaniini vabastav hormoon (SHR) Peptiid 44 aminohappejääki pärsib somatotropiini sekretsiooni Somatotropiini inhibeeriv hormoon (SIG) Tetradekopeptiid (14 aminohappejääki) ALA-GLY-CIS-LYS-ASN-PHEN-TRP-LYS-TRE-PHEN-TRE-SER -CIS -NH 2 S S Inhibeerivad: kasvuhormooni, insuliini, glükagooni sekretsiooni. Melanotropiini vabastav hormoon Melanotropiini inhibeeriv hormoon Reguleerib melanostimuleeriva hormooni sekretsiooni
Hüpofüüsi hormoonid Hüpofüüsi eesmine osa 1 Somatomammotropiinid: - kasvuhormoon - prolaktiin - koorioni somatotropiin 2 Peptiidid: - ACTH - -lipotropiin - enkefaliinid - endorfiinid - melanostimuleeriv hormoon 3 Glükoproteiini hormoonid: -. POMK
Hüpofüüsi tagumine osa Vasopressiin N-CIS-TYR-FEN-GLN-ASN-CIS-PRO-ARG-GLY-CO-NH 2 S S Sünteesib hüpotalamuse supraoptiline tuum Vere kontsentratsioon 0-12 pg/ml Verekaotusega reguleeritud vabanemine Funktsioonid: 1) stimuleerib vee tagasiimendumist 2) stimuleerib glükoneogeneesi, glükogenolüüsi 3) ahendab veresooni 4) on stressireaktsiooni komponent
Oksütotsiin N-CIS-TYR-ILE-GLN-ASN-CIS-PRO-LEI-GLY-CO-NH 2 S S Sünteesib hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum Funktsioonid: 1) stimuleerib piimaeritust piimanäärmete poolt 2) stimuleerib emaka kokkutõmbed 3) prolaktiini vabastamise faktor
Peamised steroidhormoonid C OCH 3 O C OCH 2 OH O HOOH HC O Progesteroon Kortikosteroon Kortisool Aldosteroon. Perifeersete näärmete hormoonid
Seedetrakti (soole) hormoonid 1. Gastriin-koletsüstokiniinide perekond - gastriin - koletsüstokiniin 2. Sekretiin-glükagooni perekond - sekretiin - glükagoon - gastroinhibeeriv pektiid - vasoaktiivne soolepeptiid - peptiid histidiin-isoleutsiin - peptiid polüpeptiid - pankreetpeptiid - pankreetüpeptiid neuropeptiid Y 4. Muud peptiidid - somatostatiin - neurotensiin - motiliin - substants P - pankreostatiin
Hormoonide ainevahetuse etapid Hormoonide metabolismi viisid sõltuvad nende olemusest 1. Süntees 2. Aktiveerimine 3. Säilitamine 4. Sekretsioon 5. Transport 6. Tegevus 7. Inaktiveerimine
Peptiidhormoonide DNA Exon süntees, aktiveerimine, säilitamine ja sekretsioon. Intron Pre mRNA transkriptsioon preprohormoon RNA töötlemise translatsioon Tsütoplasmaatilise membraani prohormoon Aktiivne hormoon. Signaalpeptiid Sekretoorsed vesiikulid Proteolüüs, glükosüülimine Ribosoomi tuum SER Golgi kompleks ATPS Signaalmolekulid
Peptiidhormoonide transport toimub vabas vormis (vees lahustuv) ja kompleksis valkudega. Toimemehhanism. Peptiidhormoonid interakteeruvad membraaniretseptoritega ja reguleerivad ensüümide aktiivsust rakusiseste vahendajate süsteemi kaudu, mis mõjutab ainevahetuse intensiivsust sihtkudedes. Vähemal määral reguleerivad peptiidhormoonid valkude biosünteesi. Hormoonide (retseptorite, vahendajate) toimemehhanismi käsitletakse ensüümide osas. Inaktiveerimine. Hormoonid inaktiveeritakse hüdrolüüsi teel AA-ks sihtkudedes, maksas, neerudes jne. Insuliini, glükagooni poolväärtusaeg T½ = 3-5 minutit, kasvuhormooni T½ = 50 minutit.
Valguhormoonide toimemehhanism (adenülaattsüklaasi süsteem) C P M Valguhormoon G-valk R ATP c. AMP Proteiini kinaas (akt) E (mitteakt) E (akt) Fosforüülimine. Vahelduvvoolu substraadi toode
1. Hormoonide süntees toimub kolesteroolist neerupealise koore, sugunäärmete, naha, maksa, neerude sileda ER ja mitokondrites. Steroidide muundamine seisneb alifaatse kõrvalahela lõhustamises, hüdroksüülimises, dehüdrogeenimises, isomerisatsioonis või tsükli aromatiseerimises. 2. Aktiveerimine. Steroidhormoonid moodustuvad sageli juba aktiivsel kujul. 3. Ladustamine. Sünteesitud hormoonid kogunevad tsütoplasmas koos spetsiaalsete valkudega. 4. Steroidhormoonide sekretsioon toimub passiivselt. Hormoonid liiguvad tsütoplasma valkudest rakumembraanile, kust need viiakse vere transportvalkude abil. 5. Transport. Kuna steroidhormoonid on vees lahustumatud, transporditakse neid verre peamiselt koos transportvalkudega (albumiinidega).
Kortikoidhormoonide süntees 17ά oksüpregnenoloon. X Oleseriin P Regenhenolon Progespereron 11β on oksüprhenoon 21 oksüprosürenoloon 18 oksüprogenoloon 17 ά oksüprogesteroon 21 deoksükortisool 17 ά, 21 dioksürenoloon 11 deoksükortisoon, 21 dioksürenoloon 11 deoksükortisoon, morolooosüsokortisoon.
Steroidhormoonide toimemehhanism. C P M G R Tsütoretseptor RG Aktiveeritud hormoon - retseptori kompleks R G DNA I - RNA Valkude süntees. Ioonid glükoos AA
Inaktiveerimine. Steroidhormoonid inaktiveeritakse samamoodi nagu ksenobiootikumid hüdroksüülimis- ja konjugatsioonireaktsioonide kaudu maksas ja sihtkudedes. Inaktiveeritud derivaadid erituvad organismist uriini ja sapiga. Poolväärtusaeg veres on tavaliselt pikem kui peptiidhormoonidel. Kortisooli T½ = 1,5-2 tundi.
KATEHOLAMIINIDE AINEVAHETUS Sümpaatiline-neerupealiste telg. OH CH 2 Òèð HC COOH NH 2 Î2 Í2Î OH CH 2 ÄÎÔÀ HC COOH NH 2 OH OH CH 2 äîôàìèí H 2 CNH 2 OH ÑÎ2 OH HC íîðàäðåíàëèí H 2 CNH 2 OH ÎÍ ÄÎÔÀ- äåêàðáîêñèëàçà Òèðîçèí- ìîíîîêñèãåíàçà äîôàìèí- ìîíîîêñèãåíàçà OH HC àäðåíàëèí H 2 C N+(CH 3)3 OH OH 3 SAM 3 SAÃ metüül-transferaas Fe 2+B 6vit. С Cu 2+ noradrenaliin О2 Н2О 1. Katehhoolamiinide süntees toimub neerupealise medulla rakkude tsütoplasmas ja graanulites. Katehhoolamiinid moodustuvad kohe aktiivsel kujul. Norepinefriin moodustub peamiselt sümpaatiliste närvide poolt innerveeritud organites (80% koguarvust). H-CH
2. Katehhoolamiinide säilitamine toimub sekretoorsetes graanulites. Katehhoolamiinid sisenevad graanulitesse ATP-sõltuva transpordi teel ja säilitatakse neis ATP-ga kompleksis vahekorras 4:1 (hormoon-ATP). 3. Hormoonide eritumine graanulitest toimub eksotsütoosi teel. Erinevalt sümpaatilistest närvidest puudub neerupealise medulla rakkudel vabanenud katehhoolamiinide tagasihaardemehhanism. 4. Transport. Vereplasmas moodustavad katehhoolamiinid albumiiniga ebastabiilse kompleksi. Adrenaliin transporditakse peamiselt maksa ja skeletilihastesse. Norepinefriin jõuab perifeersetesse kudedesse vaid väikestes kogustes. 5. Hormoonide toime. Katehhoolamiinid reguleerivad ensüümide aktiivsust, nad toimivad tsütoplasmaatiliste retseptorite kaudu. Adrenaliin α-adrenergiliste ja β-adrenergiliste retseptorite kaudu, norepinefriin α-adrenergiliste retseptorite kaudu. β-retseptorite kaudu aktiveeritakse adenülaattsüklaasi süsteem, α 2 -retseptorite kaudu inhibeeritakse. α1-retseptorite kaudu aktiveeritakse inositooltrifosfaadi süsteem. Katehhoolamiinide toimed on arvukad ja mõjutavad peaaegu igat tüüpi ainevahetust. 7. Inaktiveerimine. Põhiosa katehhoolamiinidest metaboliseerub kiiresti erinevates kudedes spetsiifiliste ensüümide osalusel.
Kilpnäärmehormoonide ainevahetusrakud ja kilpnäärme kolloid. 1. Türeoglobuliini valk sünteesitakse türotsüütides (folliikulites). (+ TSH) See on glükoproteiin massiga 660 k. D, mis sisaldab 115 türosiinijääki, 8-10% selle massist moodustavad süsivesikud. Esiteks sünteesitakse EPR ribosoomidel pretüroglobuliin, mis moodustab EPR-s sekundaarse ja tertsiaarse struktuuri, glükosüülitakse ja muundatakse türeoglobuliiniks. ER-st siseneb türeoglobuliin Golgi aparaati, kus see lülitatakse sekretoorsetesse graanulitesse ja sekreteeritakse rakuvälisesse kolloidi.
2. Joodi transport kilpnäärme kolloidi. Jood orgaanilise ja anorgaanilised ühendid satub toiduga seedetrakti ja joogivesi. igapäevane vajadus joodis 150-200 mcg. 25-30% sellest jodiidikogusest omastab kilpnääre. I - siseneb kilpnäärme rakkudesse aktiivse transpordi teel jodiidi kandva valgu sümporti osalusel koos Na +-ga. Siis siseneb I - passiivselt mööda gradienti kolloidi. 3. Joodi oksüdeerimine ja türosiini joodimine. Kolloidis oksüdeeritakse heemi sisaldava türeperoksidaasi ja H 2 O 2 osalusel I - I +-ks, mis joodib türosiini jäägid türeoglobuliinis, moodustades monojodotürosiinid (MIT) ja dijodotürosiinid (DIT). 4. MIT ja DIT kondenseerumine. Kaks DIT molekuli kondenseeruvad, moodustades T4 jodotüroniini ning MIT ja DIT kondenseerudes moodustades T3 jodotüroniini.
2. Ladustamine. Jodotüroglobuliini koostises akumuleeruvad kilpnäärmehormoonid ja neid hoitakse kolloidis. 3. Sekretsioon. Jodtüroglobuliin fagotsütoositakse kolloidist folliikulite rakku ja hüdrolüüsitakse lüsosoomides T3 ja T4 ning türosiini ja teiste AA-de vabanemisega. Sarnaselt steroidhormoonidega seonduvad tsütoplasmas olevad vees lahustumatud kilpnäärmehormoonid spetsiaalsete valkudega, mis kannavad need rakumembraanile. Tavaliselt eritab kilpnääre 80-100 μg T 4 ja 5 μg T 3 päevas. 4. Transport. Põhiosa kilpnäärmehormoonidest transporditakse veres valkudega seotud kujul. Jodotüroniinide peamine transpordivalk ja ka nende ladestumise vorm on türoksiini siduv globuliin (TSG). Sellel on kõrge afiinsus T3 ja T4 suhtes normaalsetes tingimustes seob peaaegu kõiki neid hormoone. Vabal kujul on veres ainult 0,03% T 4 ja 0,3% T 3.
BIOLOOGILISED MÕJUD 1. Põhibörsil. on bioloogilise oksüdatsiooni lahtiühendajad – pärsivad ATP teket. ATP tase rakkudes langeb ja organism reageerib O 2 tarbimise suurendamisega ning basaalainevahetus suureneb. _ 2. Sees süsivesikute ainevahetus: - suurendab glükoosi imendumist seedetraktis. - stimuleerib glükolüüsi, pentoosfosfaadi oksüdatsioonirada. - suurendab glükogeeni lagunemist - suurendab glükoos-6-fosfataasi ja teiste ensüümide aktiivsust 3. Valkude metabolismiks: - indutseerib sünteesi (nagu ka steroidide) - tagab positiivse lämmastiku tasakaalu - stimuleerib aminohapete transporti 4. Sest lipiidide metabolism: - stimuleerib lipolüüsi - suurendab rasvhapete oksüdatsiooni - pärsib kolesterooli biosünteesi. Trijodotüroniin ja türoksiin seonduvad sihtrakkude tuumaretseptoriga
Jodotüroniinide inaktiveerimine toimub perifeersetes kudedes T 4 dejodeerimise tulemusena T 3 "pööramiseks" 5-ks, täielikuks dejodeerimiseks, deamineerimiseks või dekarboksüülimiseks. Jodotüroniini katabolismi jodeeritud produktid konjugeeritakse maksas glükuroon- või väävelhappega, sekreteeritakse sapiga, reabsorbeeritakse soolestikus, dejodeeritakse neerudes ja eritatakse uriiniga. T 4 T½ \u003d 7 päeva jaoks, T 3 T½ \u003d 1 -1,5 päeva.
Loengu konspekt 1. Stress kui üldine kohanemissündroom 2. Stressireaktsioonide etapid: metaboolsete ja biokeemiliste muutuste tunnused. 3. Hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi, katehhoolamiinide, kasvuhormooni, insuliini, kilpnäärmehormoonide, suguhormoonide roll organismi adaptiivsete protsesside elluviimisel.
Kohanemine (lad. adaptatio) - keha kohanemine olemasolu tingimustega. Kohanemise eesmärk on keskkonnategurite kahjulike mõjude kõrvaldamine või nõrgendamine: 1. bioloogilised, 2. füüsikalised, 3. keemilised, 4. sotsiaalsed.
Kohanemine KONKREETSED MITTESPETSIFIKATSIOONID Põhjustab muutusi kehas, mille eesmärk on nõrgendada või kõrvaldada teatud toime. ebasoodne tegur. Tagab keha kaitsesüsteemide aktiveerimise, et kohaneda mis tahes keskkonnateguriga.
3 tüüpi adaptiivseid reaktsioone 1. reaktsioon nõrkadele mõjudele - treeningreaktsioon (Garkavi, Kvakina, Ukolova järgi) 2. reaktsioon keskmise tugevusega mõjudele - aktiveerimisreaktsioon (Garkavi, Kvakina, Ukolova järgi) 3. reaktsioon tugevale, äärmuslikule mõjutused - stress- reaktsioon (G. Selye järgi)
Esimest korda sõnastas stressi mõiste (inglise keelest stress - stress) Kanada teadlane Hans Selye 1936. aastal (1907-1982). Stress on inimese ja imetaja organismi eriline seisund, mis tekib vastusena tugevale välisele stiimulile – stressorile.Alguses kasutati stressi tähistamiseks terminit üldine adaptatsiooni sündroom (GAS). Mõistet "stress" hakati kasutama hiljem.
Stressor (sünonüümid: stressifaktor, stressisituatsioon) – stressiseisundit põhjustav tegur. 1. Füsioloogiline (liigne valu, vali müra, kokkupuude ekstreemsete temperatuuridega) 2. Keemiline (mitte ravimite, näiteks kofeiini või amfetamiini võtmine) 3. Psühholoogiline (info üleküllus, konkurents, oht sotsiaalsele staatusele, enesehinnang, sisemine ring jne) 4. Bioloogilised (infektsioonid)
1. neerupealiste koore vohamine; 2. harknääre (tüümuse) vähenemine; 3. maohaavand. OAS-i klassikaline kolmik:
Mehhanismid, mis suurendavad keha kohanemisvõimet stressiteguriga OSA-s: energiaressursside mobiliseerimine (suurenenud glükoosi, rasvhapete, aminohapete ja ketoonkehad) Tõhususe suurendamine väline hingamine. Verevarustuse tugevdamine ja tsentraliseerimine. Vere hüübimise tõus Kesknärvisüsteemi aktiveerumine (tähelepanuvõime, mälu paranemine, reaktsiooniaja vähenemine jne). Valutunde vähenemine. Põletikuliste reaktsioonide mahasurumine. Söömiskäitumise ja seksuaalse soovi vähenemine.
OSA negatiivsed ilmingud: immuunsupressioon (kortisool). Reproduktiivfunktsiooni häired. Seedehäired (kortisool). LPO (adrenaliini) aktiveerimine. Kudede lagunemine (kortisool, adrenaliin). Ketoatsidoos, hüperlipideemia, hüperkolesteroleemia.
Keha kohanemisvõime muutumise etapid stressi all Stressiresistentsuse tase 1 2 3 1 - ärevusfaas A - šokk B - šokk 2 - vastupanu faas 3 - kurnatus või kohanemisfaas A B Kohanemishaigused, surm Aeg
eustress, mille puhul suurenevad keha kohanemisvõimed, see kohandub stressifaktoriga ja kõrvaldab stressi enda. (kohanemine) distress (kurnatus) stress, mille puhul väheneb keha kohanemisvõime. Häda põhjustab kohanemishaiguste arengut, võib-olla surma. Stress, olenevalt kohanemisvõime taseme muutumisest, jaguneb järgmisteks osadeks:
Üldine kohanemissündroom Areneb süsteemide osalusel: hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealised. sümpato-neerupealiste hüpotalamuse-hüpofüüsi-kilpnäärme telg ja hormoonid: AKTH kortikosteroidid (glükokortikoidid, mineralokortikoidid, androgeenid, östrogeenid) katehhoolamiinid (adrenaliin, norepinefriin) TSH ja kilpnäärmehormoonid STH
Hormoonide sekretsiooni reguleerimine stressi ajal Stress KNS Hüpotalamus medulla Neerupealised Adrenaliin Norepinefriin Hüpofüüs ACTH TSH STH Neerupealiste koor Kilpnääre Glükokortikoidid Vasopressiin Mineralokortikoidid Kilpnäärmehormoonid Somatomediinid. SNS: Paraganglia maks Sihtkuded
Hormoonide osalemine OSA I staadiumides II III aeg Distressiresistentsuse tase eustress I etapp – ärevusšokk antišokk II staadium – resistentsus Hormoonid: kortisool, kasvuhormoon. III etapp– kohanemine või kurnatus Kohanemise ajal: – anaboolsed hormoonid: (STH, insuliin, suguhormoonid). Kurnatuse korral: -kohanemishormoonide vähenemine. Kahjude kogunemine. Hormoonid: adrenaliin, vasopressiin, oksütotsiin, kortikoliberiin, kortisool.
O H CH H 2 Ò i ðH C C O O HN H 2Î 2 O H C H 2 Ä Î Ô ÀH C C O HN H 2 O H CH C N H 2 O HО 2 О Н Д О Ф А a min — m O g n a z ja M o g n a z m e t y n — t n f e r a c aF e 2 + B 6 c ja t. C u 2 +n o r d r e n a l n Adrenaliini süntees
Mõju Norepinefriin Vererõhk + + + Pulss + + + Perifeerne takistus+ + + Soojuse tootmine + + + + MMC vähendamine + + või - Lipolüüs (rasvhapete mobiliseerimine) + + + Ketoonkehade süntees + + Glükogenolüüs + + Glükogenees - - Mao ja soolte motoorika - - Higinäärmed (higi) ) + +
Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telg Glükokortikoidid (kortisool) + stress, trauma, hüpoglükeemia Mineralokortikoidid (aldosteroon) + hüperkaleemia, hüponatreemia, angiotensiin II, prostaglandiinid, AKTH Androgeenid Östrogeenid Kortikosteroidid. Neerupealiste koore hormoonid
hüpofüüsi eesmise kortikotroopsed rakud Proopiomelanokortiin (POMC) 241 AA Kortikotropiini vabastav hormoon dopamiini keskmise hüpofüüsi melanotroopsed rakud
Maksimaalne ACTH (samuti liberiini ja glükokortikoidide) sekretsioon täheldatakse hommikul kella 6-8 ajal ja minimaalne - kella 18-23 lipolüüs, suurenenud pigmentatsioon
Kortikosteroidide sünteesireaktsioonid H O 1 H O С OC H 3 2 3 4 5 6 789 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 61 71 8 1 9 2 02 1 2 2 4 2 2 5 2 7 Kõige olulisem on olla järgmine
Kortisooli ja aldosterooni süntees. HO C O CH 3 H O C O CH 3 R O N O C O CH 3 OH D E Z O C S I K R T Y C O L O C O C O C O C O C O C O C O C O C O R E O L O L O C H O 1 2 3 S T E R I D - D R I T O L L A M A M A S 1 7 - G Y Y D R O C S Y L A L A N A P R 2 1 - G D RA z. hüd r o k c y l a z z (R 4 5 0) 4 m t h o n d r y O ÑO CH 3 OH Ä z o k ja k r t i k s t r o n o s O CH 3 n o CH 3 n o CH 1 o 1 OH 1 OH 1 S 1 O 8 1 O 8 1 O 8 H 1 O 8
Glükokortikoidide (kortisool) toime maksas on peamiselt anaboolse toimega (stimuleerib valkude ja nukleiinhapete sünteesi). lihastes, lümfoid- ja rasvkoes, nahas ja luudes pärsivad nad valkude, RNA ja DNA sünteesi ning stimuleerivad RNA, valkude, aminohapete lagunemist. stimuleerib glükoneogeneesi maksas. stimuleerib glükogeeni sünteesi maksas. inhibeerivad glükoosi omastamist insuliinist sõltuvates kudedes. Glükoos läheb insuliinist sõltumatutesse kudedesse – kesknärvisüsteemi.
Mineralokortikoidide (aldosterooni peamine esindaja) toime Stimuleerib: Na + reabsorptsiooni neerudes; K + , NH 4 + , H + sekretsioon neerudesse, higi, süljenäärmed, lima. soolestiku shell-ke. Inhibeerida: Na transportervalkude sünteesi; Na+, K+-ATPaas; transportervalkude süntees K +; mitokondriaalsete TCA ensüümide süntees.
Синтез андрогенов и их предшественников в коре надпочечников H O Ñ OC H 3Ïðåãíåíîëîí O Ñ OC H 3Ïðîãåñòåðîí H O Ñ OC H 3 Ãèäðîêñèïðåãíåíîëîí Î Í Òåñòîñòåðîí èçîìåðàçà ÝÏÐ ãèäðîêñèëàçà ìèòîõîíäðèÿ ãèäðîêñèëàçàÝÏÐ H O Î Í Äåãèäðîýïèàíäðîñòåðîí ÀíäðîñòåíäèîëH O Î Í O Ñ OC H 3 Ãèäðîêñèïðîãåñòåðîí Î Í Àíäðîñòåíäèîí O Î Ýñòðàäèîë H O Î Í ÍÀÄÏÎ×Å×ÍÈÊÀÕ ìàëîà ê ò è â í û é ï ð å ä øä å ñ ò ëì å å û väike
Meessuguhormoonide sünteesi ja sekretsiooni reguleerimine Hüpotalamus. FSH — — Gonadotropiini vabastav hormoon + LH testosteroon spermatogeneesi inhibiin ++ + —
Naissuguhormoonide sünteesi ja sekretsiooni reguleerimine Hüpotalamus Hüpofüüsi eesmine osa Folliikuli Kollane keha. FSH – gonadotropiini vabastav hormoon LH progesteroon ++ + östradiool -+
Suguhormoonide toime Androgeenid: - reguleerivad valkude sünteesi embrüos spermatogoonias, lihastes, luudes, neerudes ja ajus; - omavad anaboolset toimet; - stimuleerida rakkude jagunemist jne.
Östrogeenid: - stimuleerivad paljunemisprotsessis osalevate kudede arengut; -määrata naise sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemine; - valmistada endomeetrium ette implanteerimiseks; - anaboolne toime luudele ja kõhredele; - stimuleerida kilpnäärme ja suguhormoonide transportvalkude sünteesi; -suurendavad HDL sünteesi ja pärsivad LDL teket, mis toob kaasa kolesterooli languse veres jne -mõjutab reproduktiivfunktsiooni; -mõjutab kesknärvisüsteemi jne.
Progesteroon: 1. mõjutab organismi reproduktiivset funktsiooni; 2. tõstab basaaltemperatuuri pärast 3. ovulatsiooni ja püsib luteaalfaasis menstruaaltsükli; 4. suurtes kontsentratsioonides interakteerub aldosterooni retseptoritega neerutuubulites (aldosteroon kaotab võime stimuleerida naatriumi reabsorptsiooni); 5. mõjub kesknärvisüsteemile, põhjustades mõningaid käitumisjooni premenstruaalsel perioodil.
Somatotroopne hormoon STH on somatotroopne hormoon (kasvuhormoon), üheahelaline 191 AA-st koosnev polüpeptiid, millel on 2 disulfiidsilda. Seda sünteesitakse hüpofüüsi eesmises osas klassikalise valguhormoonina. Sekretsiooni pulseeritakse 20-30-minutilise intervalliga.
Hüpotalamus Hüpofüüsi eesmine maks + glükoneogenees + valkude süntees Luud + kasv + valkude süntees Adipotsüüdid + lipolüüs - glükoosi kasutamine Lihased + valgu süntees - glükoosi kasutamine. STH somatoliberiin somatostatiin + - -somatostatiin somatoliberiin - + IGF-
Kasvuhormooni toimel tekivad kudedes peptiidid – somatomediinid. Somatomediinidel ehk insuliinitaolistel kasvufaktoritel (IGF) on insuliinitaoline toime ja võimas kasvu stimuleeriv toime. Somatomediinidel on endokriinne, parakriinne ja autokriinne toime. Nad reguleerivad ensüümide aktiivsust ja kogust, valkude biosünteesi.
Dubinin, Vjatšeslav Albertovitš Inimkeha regulatsioonisüsteemid: õpik
koolituse suunal õppivad üliõpilased 510600 Bioloogia ja bioloogia/ Vladislav Ivanovich Sivoglazov, Vasily Vasilyevich Kamensky, Mihhail Romanovich Sapin. - M.: Bustard, 2003.- 368 lk. : haige.
ISBN 5-7107-6073-0, 7000 eksemplari
Kaasaegsel tasemel, kuid lugejale kättesaadavas vormis käsiraamat toob välja põhiteadmised närvisüsteemi anatoomiast, neurofüsioloogiast ja neurokeemiast (koos psühhofarmakoloogia elementidega), kõrgema närvitegevuse füsioloogiast ja neuroendokrinoloogiast. Üliõpilastele, kes õpivad õppesuunal 510600 Bioloogia, bioloogia, samuti meditsiini, psühholoogia jm erialad
Inimese anatoomia ja histoloogia BBK 28 .706ya73
Eessõna ................................................... ............................................................ ............... | |
Sissejuhatus ................................................... . ................................................ .. ... | |
1. Elusorganismide rakulise ehituse alused ................................. | |
1.1. Rakuteooria ................................................... ................................................... | |
1.2. Raku keemiline struktuur .................................................. .............................. | |
1.3. Raku struktuur................................................ ........................ | |
1.4. Valkude süntees rakus ................................................... .................................. | |
1.5. Kuded: struktuur ja funktsioonid ................................................ ............... | |
2. Närvisüsteemi ehitus ................................................... ...................................... | |
2.1. Aju refleksi põhimõte ................................................ ........ | |
2.2. Närvisüsteemi embrüonaalne areng ................................................... .. | |
2.3. Üldine ettekujutus närvisüsteemi ehitusest ................................................ | |
2.4. Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused ........................... | |
2.5. Selgroog................................................ ................................... | |
2.6. Aju üldine struktuur .................................................. .............................. | |
2.7. Medulla................................................................ ........................ | |
2.8. Sild................................................ ................................................... | |
2.9. Väikeaju........................................................ ........................................ | |
2.10. Keskaju ................................................... .............................................. | |
2.11. Ajudevaheline ................................................... ................................... | |
2.12. telentsefalon ................................................... .............................................. | |
2.13. Aju ja seljaaju rajad ................................................ ... | |
2.14. Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores....... | |
2.15. Kraniaalnärvid ................................................... ................................................... |
2.16. Seljaaju närvid ................................................... .................................................. | |||||
2.17. Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem ................................................ .. | |||||
3. Üldine füsioloogia närvisüsteem ................................................ .............. | |||||
3.1. Närvirakkude sünaptilised kontaktid ................................................ . | |||||
3.2. Närviraku puhkepotentsiaal ................................................ ...................................... | |||||
3.3. Närviraku aktsioonipotentsiaal ................................................ ...................... | |||||
3.4. Postsünaptiline | potentsiaalid. | Laotamine | mahutavus |
||
toimingud neuronil .............................................. ................................................................ .... | |||||
3.5. Närvisüsteemi vahendajate elutsükkel ................................................... .... | |||||
3.6. Atsetüülkoliin ................................................................... ........................ | |||||
3.7. Norepinefriin ................................................... ............................................................ | |||||
3.8. Dopamiin ................................................... ...................................................... ......... | |||||
3.9. Serotoniin ................................................... ...................................... | |||||
3.10. Glutamiinhape (glutamaat) ................................................ ... | |||||
3.11. Gamma-aminovõihape .................................................. .............................. | |||||
3.12. Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape, |
|||||
glütsiin, puriinid ................................................... ................................................... | |||||
3.13. Peptiidide vahendajad ................................................... .............................................. | |||||
4. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia ................................................ .... | |||||
4.1. Üldised esitused | organiseerimise põhimõtted | käitumine. |
|||
Kesknärvisüsteemi arvutianaloogia............ | |||||
4.2. Kõrgema närvitegevuse doktriini tekkimine. Peamine |
|||||
kõrgema närvitegevuse füsioloogia mõisted | |||||
4.3. Tingimusteta reflekside mitmekesisus .................................................. ............ | |||||
4.4. Erinevad konditsioneeritud refleksid .................................................. ................ | |||||
4.5. mitteassotsiatiivne | haridust. | Mehhanismid lühiajaliste ja |
|||
pikaajaline mälu .............................................. .............................................................. . | |||||
4.6. Tingimusteta ja tingimuslik pärssimine .................................................. | |||||
4.7. Une- ja ärkveloleku süsteem .................................................. .............................. | |||||
4.8. Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperamendid) ................................ | |||||
4.9. Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid ................................... | |||||
4.10. Kõrgema omadused | inimtegevus. Teiseks |
||||
signalisatsioonisüsteem ................................................ .................................................. | |||||
4.11. Inimese kõrgema närviaktiivsuse ontogenees | |||||
4.12. Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem | |||||
5. Füsioloogiliste funktsioonide endokriinne regulatsioon .................................. | |||||
5.1. Endokriinsüsteemi üldised omadused ................................................ .. | |||||
5.2. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem ................................................... ................ | |||||
5.3. Kilpnääre | ....................................................................... | ||||
5.4. Kõrvalkilpnäärmed ................................................... .............................. | |||||
5.5. Neerupealised ................................................... .............................................. | |||||
5.6. Pankreas................................................................ ................ | |||||
5.7. Reproduktsiooni endokrinoloogia ................................................... .............................. | |||||
Eessõna
Sest Viimastel aastatel mida iseloomustab märkimisväärne huvi suurenemine psühholoogia ja sellega seotud teaduste vastu. Selle tulemusena on loodud suur hulk ülikoole ja teaduskondi, mis koolitavad professionaalseid psühholooge, sealhulgas sellistes spetsiifilistes valdkondades nagu psühhoteraapia, pedagoogiline psühholoogia, kliiniline psühholoogia jne. Kõik see loob eeldused uue põlvkonna õpikute ja õppevahendite väljatöötamiseks, võttes arvesse kaasaegset teaduslikud saavutused ja mõisted.
Kavandatavas õppejuhend käsitletakse psühholoogiliste distsipliinide jaoks olulisi loodusteaduslikke (peamiselt anatoomilisi ja füsioloogilisi) fakte. See on terviklik kursus, mille käigus andmeid kõrgemaid funktsioone aju on esitatud neuromorfoloogiliste, neurotsütoloogiliste, biokeemiliste ja molekulaarbioloogiliste kontseptsioonide alusel. Palju tähelepanu pööratakse teabele psühhotroopsete ravimite toimemehhanismide, samuti peamiste närvisüsteemi häirete päritolu kohta.
Autorid loodavad, et käesolev käsiraamat aitab õpilastel omandada usaldusväärsed põhiteadmised paljude närvisüsteemi anatoomia ja füsioloogia, kõrgema närvitegevuse (käitumise) füsioloogia ja endokriinsüsteemi füsioloogia kursuste kohta.
Sissejuhatus
Miks on inimene alati püüdnud välja selgitada, kuidas tema keha kontrollivad süsteemid töötavad? Ilmselt sellepärast, et närvi- ja endokriinsüsteemi – kõige keerulisema kõigist teadaolevatest bioloogilistest objektidest – toimimise ja koostoime põhimõtete mõistmine pakub kahtlemata huvi. Lisaks on kõik vaimsed nähtused kehas toimuvate füüsikaliste ja keemiliste protsesside tuletised Inimkeha eriti närvi- ja endokriinsüsteemis. Olles paljastanud nende olemuse, saab olla teadlikum ajuressursside kasutamises, ravida haigusi, korrigeerida vaimseid funktsioone jne.
Valdav enamus kaasaegseid psühholooge (rääkimata
bioloogid ja arstid) lähtuvad asjaolust, et kesknärvisüsteem (KNS) on ühel või teisel määral materiaalne substraat. vaimne tegevus. Kahjuks ei ole neuroteadused veel kaugel sellest, et näha täit pilti mitte ainult kesknärvisüsteemi töö põhimõtetest, vaid ka konkreetsetest ilmingutest. Pole ime, et 20. sajandi üks suurimaid biolooge, Nobeli preemia laureaat F. Crick kirjutab, et sellised inimaju funktsioonid nagu taju, teadvus, kujutlusvõime, emotsioonid „on meie teadmiste praegusel tasemel mõistmiseks kättesaamatud. Et neist aru saada kõrgemad tasemed närviline tegevus, oleks ilmselgelt hea võimalikult palju rohkem teada saada madalad tasemed, eriti juurdepääsetav otseseks katseks. Tuleb arvestada teooriatega, mis käsitlevad teabe töötlemist suurtes ja keerulistes süsteemides, olgu selleks siis meeltest pärinev informatsioon või lihastele ja näärmetele saadetud juhised või signaalivoog, mis koosneb ulatuslikust närvi- ja endokriinsest tegevusest. nende kahe äärmusliku liikme vahel.
Selle raamatu autorite eesmärk ei ole lahendada vaimse ja füüsilise suhte küsimust. Need lähtuvad vaid ilmsest tõsiasjast, et tänapäevasel psühholoogil, eriti rakendusvaldkondadel töötaval, peavad olema algteadmised sellistes valdkondades nagu aju anatoomia, neurofüsioloogia, neurokeemia, käitumisfüsioloogia ja neuroendokrinoloogia.
AT Praegu on huvi psühholoogia kui eriala vastu ülisuur. Välja arvatud erinevaid vorme koolitust psühholoogid, kraadiõppe süsteem areneb üha enam, võimaldades omandada erinevaid psühholoogia valdkondi (näiteks psühhoteraapiat) neil, kellel juba on kõrgharidus. Üliõpilastele õpetatakse kursusi närvisüsteemi anatoomias ja füsioloogias, kõrgema närvitegevuse füsioloogias, sensoorsete süsteemide füsioloogias, mõnikord ka üldbioloogias jne. Spetsialiseerunud käsiraamatud, mis võtavad arvesse nende erialade õpetamise eripära tulevastele psühholoogidele, ei ole aga ilmselgelt olemas. piisav.
AT Kavandatavas juhendis püüdsid autorid esitada kaasaegseid ideid keha kahe peamise integreeriva ja reguleeriva süsteemi - närvi- ja endokriinsüsteemi - ülesehituse ja toimimise põhimõtete kohta. Märkimisväärset tähelepanu pööratakse nii üksikutele molekulaarsetele regulaatoritele ja rakkude ja rakustruktuuride aktiivsusele kui ka süsteemsele tasemele, mis tagab siseorganite regulatsiooni, õppimise, muutumise. emotsionaalne seisund jne.
Autorite ülesande teeb mõneti keeruliseks asjaolu, et in õppeasutused psühholoogilise profiiliga ei õpetata keemiat ja füüsikat. Seetõttu esitatakse nende teadmiste osadega seotud teave juurdepääsetaval kujul ja ainult siis, kui see on vajalik närvi- ja endokriinsüsteemi toimimise aluste mõistmiseks. Keemilised valemid vahendajad, hormoonid jne on vastava taustaga lugejatele arusaadavad.
Need, kelle jaoks valemite tajumine on raskendatud, võivad materjali omandada, kasutades ainult õpiku teksti. Autorid püüdsid tuua võimalikult palju näiteid, et visualiseerida, millistes valdkondades saab esitatavat infot kasutada erialapsühholoog.
Raamat koosneb viiest peatükist.
AT Esimene peatükk, mis on pühendatud raku - mis tahes elusorganismi funktsionaalse üksuse - ehitusele, toob välja rakuteooria põhitõed, andmed rakkude keemilise koostise ja neis toimuvate olulisemate protsesside kohta, peamiste kudede omadused. inimkeha, sealhulgas närvisüsteemi.
Teises peatükis kirjeldatakse anatoomiline struktuur närvisüsteemi mitmesugused komponendid: pea- ja seljaaju, perifeersed närvid, autonoomne närvisüsteem; antud funktsionaalne omadus kirjeldatud struktuurid (tuumad, rajad jne).
AT kolmas peatükk toob välja närvirakkude töö elektrofüsioloogilised ja keemilised alused, info edastamise viisid neuronilt neuronile
ja neuronitest täitevorganiteni; on välja toodud kliinikus kasutatavate psühhotroopsete ravimite peamised rühmad; on näidatud mitmete ravimite toimemehhanismid.
AT Neljandas peatükis käsitletakse kõrgema närvitegevuse (HNA) põhimõtteid, tunnuseid ja tüpoloogiat, erinevaid refleks-käitumise ilminguid, õppimise ja mälu mehhanisme, konditsioneeritud pärssimise, une ja ärkveloleku süsteeme, vajaduste süsteeme, motivatsioone ja emotsioone.
AT viies peatükk kaasaegsed ideed endokriinsüsteemi aktiivsuse, selle suhete kohta närvisüsteemiga ja hormoonide osalemise kohta vaimse aktiivsuse tagamisel pööratakse erilist tähelepanu endokriinsüsteemi rollile mitmete psühhopatoloogiatüüpide kujunemisel.
Käsiraamatut saab kasutada nii närvisüsteemi anatoomia ja füsioloogia, GNA füsioloogia kui ka sellega seotud akadeemiliste distsipliinide (näiteks üldbioloogia, zoopsühholoogia, psühhofüsioloogia) kursuste õppimisel, mida õpetatakse tulevastele psühholoogidele ja psühholoogidele. mõne muu eriala üliõpilased (õpetajad, bioloogid, arstid jne). P.).
1. Elusorganismide rakulise ehituse alused
1.1. rakuteooria
Kõik elusorganismid Maal, välja arvatud mõned erandid, koosnevad rakkudest. Rakke kirjeldas esmakordselt 1665. aastal R. Hooke, kes nägi neid korgipuu koores. Kuid alles 1839. aastaks oli paljude teadlaste jõupingutustel
on loodud rakuteooria, mis põhineb järgmistel sätetel.
1. Kõik elusolendid, alates ainuraksest kuni suurimate taime- ja loomaorganismideni, koosnevad rakkudest.
2. Kõik rakud on struktuurilt sarnased keemiline koostis, elutähtsad funktsioonid.
3. Vaatamata sellele, et mitmerakulistes organismides on üksikud rakud spetsialiseerunud esinemisele nad on võimelised ka iseseisvaks eluks, see tähendab, et nad saavad toituda, kasvada ja paljuneda.
4. Iga rakk pärineb rakust.
Seega on rakk elusorganismide elementaarne üksus, mis on kõigi elusorganismide struktuuri, arengu ja paljunemise aluseks. Kuna mitmerakulised organismid on komplekssed rakustruktuurid, mis moodustavad terviklikke süsteeme, on võimatu mõista kogu organismi reguleerimise põhimõtteid, mõistmata ühe raku elutähtsate protsesside ehituse ja regulatsiooni põhialuseid.
1.2. Raku keemiline korraldus
Inimkeha koosneb paljudest keemilised elemendid: tuvastati 86 elemendi olemasolu D. I. Mendelejevi tabelist. 98% meie keha massist moodustavad aga ainult neli elementi: hapnik (umbes 70%), süsinik (15-18%), vesinik (umbes 10%) ja lämmastik (umbes 2%). Kõik muud elemendid on jagatud järgmisteks osadeks
makrotoitaineid (umbes 2% massist) mikroelemente (umbes 0,1% massist). To
makroelementide hulka kuuluvad fosfor, kaalium, naatrium, raud, magneesium, kaltsium, kloor ja väävel ning mikroelemendid - tsink, vask, jood, fluor, mangaan ja muud elemendid. Vaatamata väga väikestele kogustele on mikroelemendid vajalikud nii igale rakule kui ka kogu organismile tervikuna.
AT Rakkudes on erinevate elementide aatomid ja aatomirühmad võimelised elektrone kaotama või juurde võtma. Kuna elektronil on negatiivne laeng, siis elektroni kadumine põhjustab aatomi või aatomite rühma positiivse laengu ning elektroni võimendus muudab aatomi või aatomite rühma negatiivse laengu. Selliseid elektriliselt laetud aatomeid ja aatomite rühmi nimetatakse ioonid. Vastupidiselt laetud ioonid tõmbavad üksteist ligi. Sellest külgetõmbest tulenevat sidet nimetatakse iooniliseks. Ioonühendid koosnevad negatiivsetest ja positiivsetest ioonidest, mille vastandlaengud on võrdse suurusega,
ja seetõttu on molekul tervikuna elektriliselt neutraalne. Näide ioonilisest
ühendid võivad olla lauasool või naatriumkloriid NaCl. Selle aine moodustavad naatriumioonid Na+ laenguga +1 ja kloriidioonid Cl− laenguga
AT Raku koostis sisaldab anorgaanilisi ja orgaanilisi aineid. Valdav anorgaaniliste hulgas vesi, mille sisaldus on vahemikus 90% in
embrüo keha 65%-ni eaka inimese kehas. Vesi on universaalne lahusti ja peaaegu kõik reaktsioonid meie kehas toimuvad vesilahustes. Rakkude ja rakuorganellide siseruum on vesilahus erinevaid aineid. Vees lahustuvaid aineid (soolad, happed, valgud, süsivesikud, alkoholid jne) nimetatakse hüdrofiilseteks ja lahustumatuid aineid (näiteks rasvad) hüdrofoobseteks.
Kõige tähtsam orgaaniline aine rakud moodustavad valgud. Valkude sisaldus erinevates rakkudes jääb vahemikku 10–20%. Valgu molekulid on väga suured ja on pikad ahelad (polümeerid), mis on kokku pandud korduvatest ühikutest (monomeeridest). Valgu monomeerid on aminohapped. Valgumolekuli pikkus ja seega ka mass võib olla väga erinev: kahest aminohappest mitme tuhandeni. Lühikesi valgumolekule nimetatakse peptiidideks. Valgud sisaldavad umbes 20 tüüpi aminohappeid, mis on omavahel seotud peptiidsidemed. Aminohapete järjestus igas valgu molekulis on rangelt määratletud ja seda nimetatakse esmane struktuur orav. See aminohapete ahel keerdub spiraaliks, mida nimetatakse sekundaarne struktuur orav. Iga valgu jaoks paikneb see spiraal ruumis omal moel, keerdudes enam-vähem kompleksiks tertsiaarne struktuur, või gloobul, mis määrab valgu molekuli bioloogilise aktiivsuse. Mõnede valkude molekulid moodustavad mitmed koos hoitud gloobulid. On tavaks öelda, et sellistel valkudel on lisaks
kvaternaarne struktuur.
Valgud täidavad mitmeid olulisi ülesandeid, ilma milleta on võimatu kas üksiku raku või terve organismi olemasolu.
Struktuurne hoone funktsioon põhineb asjaolul, et valgud on kõigi membraanide kõige olulisemad komponendid: enamikul rakkudel on tsütoskelett, mille moodustavad teatud tüüpi valgud. Näidetena valkudest, mis toimivad struktuurne ja ehituslik funktsiooni, saab tuua kollageeni ja elastiini, mis annavad nahale elastsust ja tugevust ning on aluseks sidemetele, mis ühendavad lihaseid liigestega ja liigeseid omavahel.
katalüütiline funktsioon valgud on see eritüübid valgud - ensüümid - on võimelised kiirendama keemiliste reaktsioonide kulgu, mõnikord mitu miljonit korda. Kõik raku liikumised viiakse läbi spetsiaalsete valkude (aktiin, müosiin jne) abil. Seega valgud seda teevad motoorne funktsioon. Teine valkude funktsioon, transport,
avaldub selles, et nad on võimelised kandma hapnikku (hemoglobiini) ja mitmeid teisi aineid: rauda, vaske, vitamiine. Immuunsuse aluseks on ka spetsiaalsed valgud – antikehad, mis suudavad siduda baktereid ja muid võõrkehi, muutes need organismile ohutuks. Seda valkude funktsiooni nimetatakse kaitsvaks. Paljud hormoonid ja muud ained, mis reguleerivad rakkude ja kogu organismi talitlust, on
lühikesed valgud või peptiidid. Seega valgud seda teevad reguleerivad funktsioonid.(Reguleerivate valkude ja peptiidide kohta leiate lisateavet endokriinsüsteemi käsitlevast osast.) Valkude oksüdeerumisel vabaneb energia, mida keha saab kasutada. Valgud on aga organismile liiga olulised ning valkude energeetiline väärtus on madalam kui rasvadel, mistõttu kasutatakse valke energiavajaduse rahuldamiseks enamasti vaid äärmisel juhul, kui süsivesikud ja rasvad on otsas.
Teine eluks vajalike kemikaalide klass on süsivesikud.
või suhkur. Süsivesikud jagunevad monosahhariidid ja polüsahhariidid,
ehitatud monosahhariididest. Kõige olulisemad monosahhariidid on glükoos, fruktoos ja riboos. Loomarakkudes leiduvatest polüsahhariididest leidub kõige sagedamini glükogeeni ning taimerakkudes tärklist ja tselluloosi.
Süsivesikud teevad kahte asja olulised funktsioonid: energeetika ja struktuur-ehitus. Seega on meie ajurakkude jaoks glükoos praktiliselt ainus energiaallikas ja selle sisalduse vähenemine veres on eluohtlik. Inimese maks talletab väikese koguse polümeeri glükoosi – glükogeeni, millest piisab umbes kaheks päevaks glükoosivajaduse katmiseks.
Süsivesikute struktuuri- ja ehitusfunktsiooni olemus on järgmine: valkude (glükoproteiinide) või rasvade (glükolipiididega) kombineeritud komplekssüsivesikud on osa rakumembraanidest, tagades rakkude vastastikuse toime.
Rakud sisaldavad ka rasvu või lipiide. Nende molekulid on üles ehitatud glütseroolist ja rasvhapetest. Rasvataoliste ainete hulka kuuluvad kolesterool, steroidid, fosfolipiidid jne. Lipiidid on osa kõigist rakumembraanidest, olles nende aluseks. Lipiidid on hüdrofoobsed ja seetõttu vett mitteläbilaskvad. Seega kaitsevad membraani lipiidikihid raku sisu lahustumise eest. See on nende struktuurne funktsioon. Lipiidid on aga oluline energiaallikas: rasvade oksüdeerumisel vabaneb rohkem kui kaks korda rohkem energiat kui sama koguse valkude või süsivesikute oksüdeerumisel.
Nukleiinhapped on monomeeridest -nukleotiididest ehitatud polümeerid. Iga nukleotiid koosneb lämmastikalusest, suhkrust ja fosforhappe jäägist. Nukleiinhappeid on kahte tüüpi: desoksüribonukleiinhapped (DNA) ja ribonukleiinhapped (RNA), mis erinevad lämmastikku sisaldavate aluste ja suhkrute koostise poolest.
Seal on neli lämmastiku alust: adeniin, guaniin, tsütosiin itimine. Need määravad ära vastavate nukleotiidide nimetused: adenüül (A), guanüül (G), tsütidüül (C) ja tümidüül (T) (joonis 1.1).
Iga DNA ahel on polünukleotiid, mis koosneb mitmekümnest tuhandest nukleotiidist.
DNA molekulil on keeruline struktuur. See koosneb kahest spiraalselt keerutatud ketist, mis on kogu pikkuses üksteisega ühendatud.
vesiniksidemed. Seda DNA molekulidele omast struktuuri nimetatakse kaksikheeliks.
DNA kaksikheeliksi moodustumisel asetsevad ühe ahela lämmastikualused teise ahela lämmastikualuste suhtes rangelt määratletud järjekorras. Samal ajal ilmneb oluline seaduspärasus: ühe ahela adeniini vastu asub alati teise ahela tümiin, guaniini vastu - tsütosiin ja vastupidi. See on tingitud asjaolust, et nukleotiidide paarid adeniin ja tümiin, samuti guaniin ja tsütosiin vastavad üksteisele rangelt ja on täiendavad või täiendavad(alates lat.complementum - liitmine), üksteisele. Adeniini ja tümiini vahel on alati kaks vesiniksidet ning guaniini ja tsütosiini vahel kolm vesiniksidet (joonis 1.2). Seetõttu on igas organismis adenüülnukleotiidide arv võrdne tümidüüli arvuga ja guanüülnukleotiidide arv tsütidüüli arvuga. Teades nukleotiidide järjestust ühes DNA ahelas, saab komplementaarsuse põhimõtet kasutada nukleotiidide järjekorra määramiseks teises ahelas.
DNA-s olevate nelja tüüpi nukleotiidide abil salvestatakse kogu oluline teave keha kohta, mis pärandub järgmistele põlvedele ehk teisisõnu toimib DNA päriliku teabe kandjana.
Riis. 1.1. Neli nukleotiidi, mis moodustavad kogu elusolendite DNA
DNA molekule leidub peamiselt rakkude tuumades, kuid vähesel määral leidub neid mitokondrites ja plastiidides.
RNA molekul, erinevalt DNA molekulist, on polümeer, mis koosneb ühest palju väiksema suurusega ahelast. RNA monomeerid on nukleotiidid, mis koosnevad riboosist, fosforhappe jäägist ja ühest neljast lämmastiku alusest. Kolm lämmastikualust on adeniin, guaniin ja
tsütosiin on samad, mis DNA omad ja neljas on uratsiil. RNA polümeeri moodustumine toimub kovalentsete sidemete kaudu riboosi ja külgnevate nukleotiidide fosforhappejäägi vahel.
RNA-d on kolme tüüpi, mis erinevad struktuuri, molekulide suuruse, asukoha rakus ja funktsioonide poolest.
Ribosomaalsed RNA-d (rRNA-d) on osa ribosoomidest ja osalevad ribosoomi aktiivse keskuse moodustamises, kus toimub valkude biosünteesi protsess.
Transfer RNA-d (tRNA-d) - väikseima suurusega - transpordivad aminohapped valgusünteesi kohta.
Teabe- ehk maatriks-RNA (i-RNA) sünteesitakse DNA molekuli ühe ahela lõigus ja edastab informatsiooni valgu struktuuri kohta raku tuumast ribosoomidesse, kus see info realiseerub.
Sellel viisil, erinevad tüübid RNA on ühtne funktsionaalne süsteem, mis on suunatud päriliku teabe rakendamisele valgusünteesi kaudu.
Nukleotiidide komplementaarne ühendamine ja kaheahelalise DNA molekuli moodustumine
Riis. 1.3. ATP molekuli struktuur
Põhimõisted ja võtmeterminid: regulatsioonisüsteemid, närvi-, endokriin-, immuunsüsteemid.
Pea meeles! Mis on inimkeha funktsioonide reguleerimine?
Määrus (lad. määrusest) - korda teha, korrastada.
mõtle!
Inimese keha on keeruline süsteem. See sisaldab miljardeid rakke, miljoneid struktuuriüksusi, tuhandeid elundeid, sadu funktsionaalseid süsteeme, kümneid füsioloogilised süsteemid. Ja miks nad kõik tervikuna harmooniliselt töötavad?
Millised on inimkeha regulatsioonisüsteemide omadused?
REGULEERIMISSÜSTEEMID
elundite kogum, millel on juhtiv mõju füsioloogiliste süsteemide, elundite ja rakkude aktiivsusele. Nendel süsteemidel on nende eesmärgiga seotud struktuurilised omadused ja funktsioonid.
Reguleerimissüsteemidel on kesk- ja perifeersed osakonnad. Juhtmeeskonnad moodustatakse keskasutustes ning perifeersed organid tagavad nende jaotamise ja tööorganitele täitmiseks üleandmise (tsentraliseerimise põhimõte).
Käskude täitmise kontrollimiseks saavad reguleerimissüsteemide keskorganid tööorganitelt vastusteavet. Seda bioloogiliste süsteemide aktiivsuse tunnust nimetatakse tagasiside põhimõtteks.
Kogu keha reguleerivate süsteemide teave edastatakse signaalide kujul. Seetõttu on selliste süsteemide rakkudel võime toota elektrilisi impulsse ja kemikaale, kodeerida ja levitada teavet.
Reguleerimissüsteemid teostavad funktsioonide reguleerimist vastavalt välis- või sisekeskkonna muutustele. Seetõttu on võimudele saadetavad juhtkäsud kas stimuleerivad või aeglustavad (topelttegevuse põhimõte).
Sellised omadused inimkehas on iseloomulikud kolmele süsteemile - närvisüsteemile, endokriinsele ja immuunsüsteemile. Ja need on meie keha reguleerivad süsteemid.
Seega on reguleerimissüsteemide peamised omadused:
1) kesk- ja perifeersete osakondade olemasolu; 2) oskust toota juhtsignaale; 3) tegevus tagasiside põhimõttel; 4) kahekordne reguleerimisviis.
Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus?
Närvisüsteem on inimorganite kogum, mis tajub, analüüsib ja tagab väga kiirel režiimil elundite füsioloogiliste süsteemide aktiivsust. Närvisüsteemi struktuur jaguneb kaheks osaks - kesk- ja perifeerseks. Keskne sisaldab pea ja selgroog, ja perifeersesse - närvid. Närvisüsteemi aktiivsus on refleks, mis viiakse läbi närvirakkudes esinevate närviimpulsside abil. Refleks on keha reaktsioon ärritusele, mis tekib närvisüsteemi osalusel. Igal füsioloogiliste süsteemide tegevusel on refleksiline iseloom. Seega reguleeritakse reflekside abil sülje sekretsiooni Maitsev toit käe eemale tõmbamine roosi okastest jne.
Reflekssignaalid edastatakse alates suur kiirus närviteed, mis moodustavad reflekskaare. See on rada, mille kaudu edastatakse impulsid retseptoritelt keskosakonnad närvisüsteemi ja neist tööorganitesse. Refleksikaar koosneb 5 osast: 1 - retseptori lüli (tajub ärritust ja muudab selle impulssideks); 2 - tundlik (tsentripetaalne) lüli (edastab ergastuse kesknärvisüsteemi); 3 - keskne lüli (see analüüsib teavet interkaleerunud neuronite osalusel); 4 - mootor (tsentrifugaal) link (edastab juhtimpulsse töökehale); 5 - töölüli (lihase või näärme osalusel toimub teatud toiming) (joonis 10).
Ergastuse ülekandmine ühelt neuronilt teisele toimub sünapside abil. See on segaduse süžee
ühe neuroni tsükkel teise või töötava elundiga. Ergastus sünapsides edastatakse spetsiaalsete ainete-vahendajate abil. Neid sünteesib presünaptiline membraan ja need kogunevad sünaptilistesse vesiikulitesse. Kui närviimpulsid jõuavad sünapsi, lõhkevad vesiikulid ja neurotransmitteri molekulid sisenevad sünaptilisse pilusse. Dendriidi membraan, mida nimetatakse postsünaptiliseks, võtab vastu teavet ja muudab selle impulssideks. Ergastus edastatakse edasi järgmise neuroniga.
Niisiis, närviimpulsside elektrilise olemuse ja spetsiaalsete radade olemasolu tõttu teostab närvisüsteem väga kiiresti refleksiregulatsiooni ja avaldab organitele spetsiifilist mõju.
Miks on endokriin- ja immuunsüsteem reguleeritud?
Endokriinsüsteem on näärmete kogum, mis tagab füsioloogiliste süsteemide funktsioonide humoraalse reguleerimise. Endokriinse regulatsiooni kõrgeim osakond on hüpotalamus, mis koos hüpofüüsiga kontrollib perifeerseid näärmeid. Endokriinsete näärmete rakud toodavad hormoone ja saadavad need sisekeskkonda. Veri ja seejärel koevedelik edastavad need keemilised signaalid rakkudele. Hormoonid võivad rakkude funktsiooni aeglustada või suurendada. Näiteks neerupealiste hormoon adrenaliin elavdab südame tööd, atsetüülkoliin aeglustab. Hormoonide mõju organitele on aeglasem viis funktsioonide kontrollimiseks kui närvisüsteemi abil, kuid see mõju võib olla üldine ja pikaajaline.
Immuunsüsteem on organite kogum, mis moodustab spetsiaalseid keemilisi ühendeid ja rakke, et pakkuda rakkudele, kudedele ja organitele kaitsvat toimet. Immuunsüsteemi keskorganid on punased Luuüdi ja harknääre ning perifeersesse - mandlid, pimesool, lümfisõlmed. Immuunsüsteemi rakkude seas on kesksel kohal erinevad leukotsüüdid ja keemiliste ühendite hulgas - antikehad, mis tekivad vastusena võõrvalguühenditele. Immuunsüsteemi rakud ja ained levivad sisekeskkonna vedelikega. Ja nende toime, nagu hormoonidki, on aeglane, pikk ja üldine.
Seega on endokriin- ja immuunsüsteemid regulatsioonisüsteemid ja teostavad inimkehas humoraalset ja immuunsüsteemi.
TEGEVUS
Õppimine tundma
Iseseisev töö lauaga
Võrrelge närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonisüsteeme, tehke kindlaks nende sarnasused ja erinevused.
Bioloogia + neurofüsioloogia
Platon Grigorjevitš Kostjuk (1924-2010) - silmapaistev Ukraina neurofüsioloog. Teadlane kavandas ja kasutas esimest korda mikroelektrooditehnikat närvikeskuste korralduse uurimiseks, tungis närvirakku, registreerides selle signaale. Ta uuris, kuidas informatsioon muutub närvisüsteemis elektrilisest molekulaarseks vormiks. Platon Kostjuk tõestas seda oluline roll kaltsiumiioonid mängivad neis protsessides. Ja milline on kaltsiumiioonide roll inimkeha funktsioonide närvisüsteemi reguleerimisel?
Bioloogia + psühholoogia
Iga inimene reageerib värvidele erinevalt, olenevalt temperamendist ja tervislikust seisundist. Psühholoogid määravad värvisse suhtumise põhjal kindlaks inimese iseloomu, tema kalduvused, intellekti, psüühika tüübi. Niisiis, punane värv tugevdab mälu, annab särtsu ja energiat, ergutab närvisüsteemi ning lilla suurendab loovust, mõjub rahustavalt närvisüsteemile ja tõstab lihastoonust. Rakendades teadmisi regulatsioonisüsteemidest, püüdke selgitada värvi mõju inimorganismile mehhanismi.
TULEMUS
|
Küsimused enesekontrolliks |
|
|
1. Mis on reguleerivad süsteemid? 2. Nimeta inimorganismi regulatsioonisüsteemid. 3. Mis on refleks? 4. Mis on reflekskaar? 5. Nimeta refleksikaare komponendid. 6. Millised on endokriinsed ja immuunsüsteemi reguleerivad süsteemid? |
|
|
7. Millised on inimkeha regulatsioonisüsteemide tunnused? 8. Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus? 9. Miks on endokriin- ja immuunsüsteemid reguleerivad? |
|
|
10. Nimeta keharegulatsiooni närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemi sarnasusi ja erinevusi. |
See on õpiku materjal.
Oma keha tööd jälgides märkasite, et pärast jooksmist suureneb hingamissagedus ja pulss. Pärast söömist suureneb glükoosi sisaldus veres. Kuid mõne aja pärast omandavad need näitajad väidetavalt oma algsed väärtused. Kuidas see regulatsioon toimub?
Humoraalne regulatsioon
Humoraalne regulatsioon(lat. huumor - vedelik) viiakse läbi ainete abil, mis mõjutavad rakkude ainevahetusprotsesse, samuti elundite ja keha kui terviku toimimist. Need ained sisenevad vereringesse ja sealt rakkudesse. Seega suurendab süsihappegaasi taseme tõus veres hingamissagedust.
Mõned ained, näiteks hormoonid, täidavad oma funktsiooni isegi siis, kui nende kontsentratsioon veres on väga madal. Enamikku hormoone sünteesivad ja vabastavad verre sisesekretsiooninäärmete rakud, mis moodustavad endokriinsüsteemi. Reisides verega kogu kehas, võivad hormoonid siseneda igasse elundisse. Kuid hormoon mõjutab elundi talitlust ainult siis, kui selle organi rakkudes on selle konkreetse hormooni retseptoreid. Retseptorid kombineeritakse hormoonidega ja sellega kaasneb raku aktiivsuse muutus. Seega stimuleerib maksaraku retseptoritega liituv hormooninsuliin glükoosi tungimist sellesse ja glükogeeni sünteesi sellest ühendist.
Õppetundideks valmistumiseks soovitab ta sarnaseid märkmeid ja kokkuvõtteid:
Endokriinsüsteem
Endokriinsüsteem tagab keha, selle üksikute osade ja elundite kasvu ja arengu. Ta osaleb ainevahetuse reguleerimises ja kohandab seda pidevalt muutudes vastavalt keha vajadustele.
Närviregulatsioon
Erinevalt humoraalse regulatsiooni süsteemist, mis reageerib peamiselt sisekeskkonna muutustele, reageerib närvisüsteem sündmustele, mis toimuvad nii keha sees kui ka väljaspool seda. Närvisüsteemi abil reageerib keha igale mõjule väga kiiresti. Selliseid reaktsioone stiimulitele nimetatakse refleksideks. Refleks toimub reflekskaare moodustava neuronite ahela töö tõttu. Iga selline kaar algab tundliku ehk retseptorneuroniga (retseptorneuroniga). Ta tajub stiimuli toimet ja loob elektrilise impulsi, mida nimetatakse närviliseks
Retseptorneuronis tekkivad impulsid saadetakse närvikeskused seljaaju ja aju, kus töödeldakse teavet. Siin tehakse otsus, milline organ peaks närviimpulsi saatma, et stiimuli toimele reageerida. Pärast seda saadetakse käsud mööda efektorneuroneid stiimulile reageerivasse elundisse. Tavaliselt on selline reaktsioon teatud lihase kokkutõmbumine või näärme sekretsioon. Et kujutada ette signaali edastuskiirust mööda reflekskaare, pidage meeles, kui kaua kulub teil käe kuumast objektist eemale tõmbamiseks.
närviimpulsid
närviimpulsid edastatakse spetsiaalsete ainete - vahendajate abil. Neuron, millest impulss tekkis, vabastab need sünapsilõhesse – neuronite ühenduskohta. Vahendajad kinnituvad sihtneuroni retseptorvalkudele ja vastuseks genereerib see elektriimpulsi ja edastab selle järgmisele neuronile või teisele rakule.
Immuunregulatsioon tagab immuunsüsteem, mille ülesandeks on immuunsuse loomine – organismi võime seista vastu välis- ja sisevaenlaste tegevusele. Need on bakterid, viirused, erinevaid aineid mis häirivad nii keha kui ka selle surnud või uuestisündinud rakkude normaalset talitlust. Immuunregulatsioonisüsteemi peamised võitlusjõud on teatud vererakud ja selles sisalduvad eriained.