Týmus plní nasledujúce funkcie:
v týmuse dochádza k diferenciácii T-lymfocytov nezávislej na antigéne, to znamená, že je to centrálny orgán imunogenézy;
Týmus produkuje hormóny tymozín, tymopoetín, týmusový sérový faktor.
Týmus dosiahne svoj maximálny rozvoj v detstva. Fungovanie týmusu je dôležité najmä v ranom detstve. Po puberte týmus prechádza vekom podmienenou involúciou a je nahradený tukovým tkanivom, avšak ani v starobe nestráca svoje funkcie úplne.
Štruktúra týmusu
týmusu- parenchýmový lalokový orgán. Vonku je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva. Priečky vybiehajúce z puzdra rozdeľujú orgán na lalôčiky, ale toto oddelenie nie je úplné. Základ každého laloku tvoria procesné epitelové bunky nazývané retikuloepiteliocyty. Voľné vláknité neformované spojivové tkanivo je prítomné iba perivaskulárne.
Existujú dva typy retikuloepiteliocytov:
sesterské bunky alebo sesterské bunky sú umiestnené v subkapsulárnej zóne;
epitelové dendritické bunky v hlbokom kortexe.
Každý segment je rozdelený na: kôra a dreň.
kôra pozostáva z dvoch zón – subkapsulárnej alebo vonkajšej a hlbokej kôry. Do subkapsulárnej zóny z červenej kostná dreň dorazia pre-T-lymfocyty. Menia sa na lymfoblasty a začínajú proliferovať v tesnom kontakte s bunkami sestry. V tomto čase bunky ešte nemajú na svojom povrchu T bunkový receptor. Ošetrovateľské bunky produkujú tymozín a ďalšie hormóny, ktoré stimulujú diferenciáciu T-lymfocytov, čiže transformáciu prekurzorov na zrelé T-lymfocyty. Ako sa T-lymfocyty diferencujú, začnú na svojom povrchu exprimovať receptory a postupne sa presúvajú do hlbších oblastí kôry.
V hlbokej kôre sa tymocyty začínajú dotýkať epiteliálnych dendritických buniek. Tieto bunky riadia tvorbu autoreaktívnych lymfocytov. Ak je výsledný lymfocyt schopný reagovať proti telu vlastným antigénom, potom takýto lymfocyt dostane signál z epiteliálnej dendritickej bunky k apoptóze a je zničený makrofágmi. Lymfocyty, tolerantné voči vlastným antigénom, prenikajú do najhlbších zón kôry, na hranici drene, cez postkapilárne žily s vysokým endotelom, vstupujú do krvi a potom do T-dependentných zón periférnych lymfoidných orgánov, kde prebieha antigénne závislá lymfocytopoéza vyskytuje. Funkciou kortikálnej substancie je antigénne nezávislá diferenciácia a výsev T-lymfocytov.
dreň obsahuje strómu spojivového tkaniva, retikuloepiteliálny základ a lymfocyty. Čo je oveľa menej (3-5% všetkých lymfocytov týmusu). Niektoré z lymfocytov sem migrujú z kôry, aby opustili týmus na hranici s kôrou cez postkapilárne venuly. Ďalšou časťou lymfocytov drene môžu byť lymfocyty pochádzajúce z periférnych orgánov imunogenézy. Dreň obsahuje Hassallove epitelové telieska týmusu. Vznikajú vzájomným vrstvením epitelových buniek. Veľkosť Hassallových tiel a ich počet sa zvyšuje s vekom a pri strese.
Ich možné funkcie sú:
tvorba hormónov týmusu;
deštrukcia autoreaktívnych T-lymfocytov.
Hematotymická bariéra
V kôre týmusu dochádza k diferenciácii T-lymfocytov nezávislej na antigéne a pôsobenie antigénov v tomto štádiu môže narušiť normálnu lymfopoézu. Preto sú vyvíjajúce sa T-lymfocyty kortikálnej látky oddelené od krvi a antigénov v nej hematotymickou bariérou.
Zahŕňa nasledujúce štruktúry:
kontinuálny kapilárny endotel;
kontinuálna bazálna membrána endotelu;
perikapilárny priestor, spojivové tkanivo ktoré existujú makrofágy, ktoré štiepia antigény;
bazálna membrána perivaskulárnych retikuloepiteliálnych buniek;
retikuloepiteliocyty, ktoré majú výbežkový tvar a pomocou svojich výbežkov pokrývajú hemokapiláry.
Vaskularizácia týmusu
Tepny vstupujúce do týmusu sa rozvetvujú do interlobulárnych, intralobulárnych a potom oblúkovitých ciev. Oblúkové tepny sa rozpadajú na kapiláry a vytvárajú hlbokú sieť v kôre. Menšia časť kortikálnych kapilár na hranici s dreňom prechádza do postkapilárnych žíl s vysokým endotelom. Prostredníctvom nich sú lymfocyty recirkulované. Väčšina kapilár nevstupuje do postkapilárnych venul s vysokým endotelom, ale pokračuje do subkapsulárnych venul. Venuly sa spájajú do eferentných žíl.
Krvné zásobenie a inervácia týmusu. Do týmusu z internej hrudnej tepny, oblúka aorty a brachiocefalického kmeňa odchádzajú rr. tymici. V interlobulárnych priehradkách sa delia na menšie vetvy, ktoré prenikajú do lalokov, kde sa rozvetvujú na vlásočnice. Týmusové žily odvádzajú do brachiocefalických žíl a do vnútorných hrudných žíl.
Lymfatické kapiláry týmusu, ktoré sú početnejšie v kortikálnej substancii, tvoria siete v parenchýme orgánu, z ktorých lymfatické cievy tečúcich do predného mediastína a tracheobronchiálneho Lymfatické uzliny.
Týmusové nervy sú vetvami pravého a ľavého blúdivého nervu a tiež pochádzajú z cervikotorakálnych (hviezdicových) a horných hrudných uzlín sympatického kmeňa.
2.3. Histológia týmusu
Vonku týmusu pokryté kapsulou spojivového tkaniva. Priečky sa z neho rozprestierajú vo vnútri orgánu a rozdeľujú žľazu na lalôčiky. V každom laloku sa rozlišuje kôra a dreň. Orgán je založený na epiteliálnom tkanive, pozostávajúcom z procesných buniek - epitelioretikulocytov. Všetky epitelioretikulocyty sú charakterizované prítomnosťou desmozómov, tonofilamentov a keratínových proteínov, produktov hlavného histokompatibilného komplexu na ich membránach.
Epitelioretikulocyty sa v závislosti od lokalizácie líšia tvarom a veľkosťou, tinctoriálnymi znakmi, hustotou hyaloplazmy, obsahom organel a inklúzií. Opisujú sa sekrečné bunky kôry a drene, nesekrečné (alebo podporné) bunky a bunky epitelových vrstevnatých teliesok - Hassalove telieska (Gassalove telieska).
Sekrečné bunky produkujú faktory podobné regulačným hormónom: tymozín, tymulín, tymopoetíny. Tieto bunky obsahujú vakuoly alebo sekrečné inklúzie.
Epitelové bunky v subkapsulárnej zóne a vonkajšej kôre majú hlboké invaginácie, v ktorých sú umiestnené lymfocyty, ako v kolíske. Vrstvy cytoplazmy týchto epiteliocytov - "kŕmidlá" alebo "chůvičky" medzi lymfocytmi môžu byť veľmi tenké a predĺžené. Zvyčajne takéto bunky obsahujú 10-20 lymfocytov a viac.
Lymfocyty môžu vstupovať a vystupovať z invaginácií a vytvárať s týmito bunkami pevné spojenia. Ošetrovateľské bunky sú schopné produkovať α-tymozín.
Okrem epiteliálnych buniek sa rozlišujú pomocné bunky. Patria sem makrofágy a dendritické bunky. Obsahujú produkty hlavného histokompatibilného komplexu, vylučujú rastové faktory (dendritické bunky), ktoré ovplyvňujú diferenciáciu T-lymfocytov.
Kôra – periférna časť lalôčikov týmusu obsahuje T-lymfocyty, ktoré husto vypĺňajú medzery retikulárnej epitelovej chrbtice. V subkapsulárnej zóne kortikálnej substancie sa nachádzajú veľké lymfoidné bunky - T-lymfoblasty, ktoré sem migrovali z červenej kostnej drene. Proliferujú pod vplyvom tymozínu vylučovaného epitelioretikulocytmi. Nové generácie lymfocytov sa objavujú v týmusu každých 6-9 hodín Predpokladá sa, že T-lymfocyty kortikálnej látky migrujú do krvného obehu bez toho, aby vstúpili do drene. Tieto lymfocyty sa líšia zložením receptorov od T-lymfocytov drene. S prietokom krvi sa dostávajú do periférnych orgánov lymfocytopoézy - lymfatických uzlín a sleziny, kde dozrievajú na podtriedy: antigén-reaktívni zabijaci, pomocníci, supresory. Do obehového riečiska sa však nedostanú všetky lymfocyty vytvorené v týmuse, ale len tie, ktoré boli „vycvičené“ a získali špecifické cytoreceptory pre cudzie antigény. Lymfocyty, ktoré majú cytoreceptory pre svoje vlastné antigény, spravidla odumierajú v týmuse, čo je prejavom selekcie imunokompetentných buniek. Keď sa takéto T-lymfocyty dostanú do krvného obehu, vzniká autoimunitná reakcia.
Bunky kortikálnej substancie sú určitým spôsobom ohraničené z krvi hematotymickou bariérou, ktorá chráni diferencujúce lymfocyty kortikálnej substancie pred nadbytkom antigénov. Pozostáva z endotelových buniek hemokapilár s bazálnou membránou, perikapilárneho priestoru s jednotlivými lymfocytmi, makrofágmi a medzibunkovou substanciou, ako aj epiteloretikulocytov s ich bazálnou membránou. Bariéra má selektívnu permeabilitu vzhľadom na antigén. Keď je bariéra narušená, medzi bunkovými prvkami kortikálnej substancie, jednotlivými plazmatickými bunkami, granulárnymi leukocytmi a žírne bunky. Niekedy sa v kôre objavujú ložiská extramedulárnej myelopoézy.
Dreň lalôčikov týmusu na histologických preparátoch má svetlejšiu farbu, pretože obsahuje menej lymfocytov v porovnaní s kortikálnou substanciou. Lymfocyty v tejto zóne predstavujú recirkulujúcu zásobu T-lymfocytov a môžu vstúpiť a vystúpiť z krvného obehu cez postkapilárne venuly.
Počet mitoticky sa deliacich buniek v dreni je asi 15-krát menší ako v kôre. Charakteristickým znakom ultramikroskopickej štruktúry procesných epitelioretikulocytov je prítomnosť vakuol v tvare hrozna a intracelulárnych tubulov v cytoplazme, ktorých povrch tvorí mikrovýrastky.
V strednej časti drene sú vrstvené epitelové telieska (corpusculum thymicum) - Gassalove telieska. Sú tvorené koncentricky vrstvenými epitelioretikulocytmi, ktorých cytoplazma obsahuje veľké vakuoly, keratínové granuly a zväzky fibríl. Počet týchto tiel u človeka sa zvyšuje do obdobia puberty, potom klesá. Funkcia orgánov nebola stanovená.
Týmus (brzlík) sa vyvíja z epitelu žiabrových vreciek a mezenchýmu. Najväčší vývoj dosahuje do veku puberty a neskôr prechádza veková involúcia, pri ktorej sa parenchým orgánu postupne nahrádza tukovým a spojivovým tkanivom.
Týmusová žľaza má párové krčné laloky, ktoré prebiehajú pozdĺž priedušnice a hrudnej časti nachádza sa v perikardiálnom mediastíne.
Týmus je vybudovaný na princípe kompaktného parenchýmového orgánu – obsahuje prvky strómy a parenchýmu. Stroma je reprezentovaná kapsulou hustého, neformovaného spojivového tkaniva, ktoré ju pokrýva zvonka, a vrstvami voľného spojivového tkaniva, ktoré rozdeľuje parenchým na laloky. Prejdite vo vrstvách cievy a nervy.
Parenchým týmusu je tvorený epitelovými a lymfoidnými tkanivami. Epitelové bunky majú procesy, vďaka ktorým sú podobné bunkám retikulárneho tkaniva, a preto sa nazývajú retikuloepiteliocyty. Tieto bunky poskytujú podporu, výživu a ochranu pre vyvíjajúce sa T-lymfocyty a tiež produkujú množstvo hormónov, ktoré regulujú ich vývoj a procesy imunogenézy.
V každom laloku sa rozlišuje kôra a dreň. Kôra sa vyznačuje tmavofialovou farbou a je nahromadením T-lymfocytov alebo tymocytov, diferencovaných od polokmeňových buniek. Medulla je menej nasýtená lymfocytmi, je sfarbená svetlejšie - do ružova Fialová. V ňom možno rozlíšiť epiteliálny základ parenchýmu a ružové telieska týmusu (Hassalove telieska), pozostávajúce zo sústredného vrstvenia odumierajúcich retikuloepiteliocytov. V procese diferenciácie nezávislej od antigénu získavajú T-lymfocyty imunoglobulínové receptory, ktoré im umožňujú rozlíšiť ich látky a bunky od cudzích.
Primárne diferencované T-lymfocyty vstupujú do krvného obehu cez postkapilárne venuly na hranici kôry a drene a kolonizujú periférne orgány. imunitný systém. Tam sa po kontakte s antigénmi menia na blastové formy, množia sa a sekundárne diferencujú tvoria efektorové subpopulácie lymfocytov, ktoré zabezpečujú tvorbu bunkovej a humorálnej imunity.
Otázka 20. Štruktúra a funkcie lymfatických uzlín.
Lymfatické uzliny sa nachádzajú u cicavcov a vodného vtáctva. Vyvíjajú sa pozdĺž lymfatických ciev z tesnení mezenchýmu.
Funkcie lymfatických uzlín:
čistenie lymfy prúdiacej cez lymfatické uzliny;
proliferáciu a diferenciáciu T- a B-lymfocytov závislú od antigénu;
imunitnú odpoveď na antigény zahŕňajúce T- a B-lymfocyty;
obohatenie lymfy o lymfocyty, plazmatické bunky, protilátky, ktoré neutralizujú antigény v celom tele.
Štruktúra:
Lymfatické uzliny sú pokryté puzdrom z vláknitého spojivového tkaniva, z ktorého sa do parenchýmu rozširujú trabekuly, ktoré tvoria strómu orgánu.
Mimo puzdra sa na konvexnej strane uzliny nachádzajú krvné cievy v tukovom tkanive a v samotnom puzdre sa nachádzajú aferentné lymfatické cievy, na konkávnej strane uzliny, pri jej bránach, lymfatické a vyživujúce krvné cievy. ktoré vykonávajú.
Parenchým orgánu je tvorený retikulárnymi a lymfoidnými tkanivami, odhaľuje kôru a dreň. Na periférii kortikálnej substancie sa nachádzajú lymfoidné (kortikálne) uzliny alebo folikuly. B-lymfocyty sa v nich množia a diferencujú. Centrálne časti folikulov sa vyznačujú ružovo-fialovou farbou - svetlé centrá, ich periférne zóny tvoria korunu uzlín.
Vnútornú, parakortikálnu, kortikálnu zónu tvoria difúzne rozptýlené T-lymfocyty.
Z folikulov sa zrelé B-lymfocyty, ktoré sa transformujú na plazmatické bunky, presúvajú do drene a vytvárajú tmavofialové dreňové povrazce (miazgové povrazy).
Svetlé oblasti parenchýmu s malým počtom lymfocytov predstavujú marginálne, intermediárne a centrálne sínusy, ktorými pomaly presakuje lymfa. Sú obmedzené na retikuloendoteliocyty. Makrofágy prinosových dutín oslobodzujú lymfu od cudzích častíc.
Orgánom dieťaťa, ktorý plní imunitnú funkciu a krvotvorbu, je týmus. Prečo sa tomu hovorí detinské? Čo sa s ním stane v starobe? A aký je jeho klinický význam? Odpovede na tieto a mnohé ďalšie otázky nájdete v tomto článku.
Úloha týmusu v ľudskom tele
Týmus plní hematopoetickú funkciu. Čo to znamená? Zaoberá sa diferenciáciou a tréningom (imunologickým) T-lymfocytov. Je tiež dôležité, že "pamäť" lymfocytov je veľmi dlhá, a preto dieťa, ktoré malo rovnaké ovčie kiahne, v 99% prípadov znova neochorie. Toto sa nazýva trvalá imunita. Okrem proliferácie a diferenciácie T-lymfocytov sa týmus podieľa na klonovaní imunitných buniek. Mimochodom, rád by som poznamenal, že zníženie imunity na týmus priamo súvisí. Pokles T-lymfocytov so sebou nesie celú kaskádu reakcií, ktoré znižujú imunitu. A to veľa vysvetľuje v pediatrii, keď napríklad na pozadí nejakého banálneho ochorenia dôjde k sekundárnej infekcii, resp. sekundárne ochorenie.
Okrem toho týmus produkuje množstvo hormónov. Patria sem: humorálny faktor týmusu, tymalín, tymozín a tymopoetín. Tieto hormóny tiež vykonávajú imunitnú funkciu.
Týmus: histológia, štruktúra, funkcie
Týmus je typický parenchýmový orgán (je v ňom izolovaná stróma a parenchým). Ak sa pozriete na vzhľad histologická štruktúra týmus, možno poznamenať, že orgán je laločnatý.
Každý lalôčik má tmavú a svetlú zónu. Z vedeckého hľadiska ide o kôru a dreň. Ako už bolo spomenuté, týmus plní imunitnú funkciu. Preto ho možno právom nazvať baštou detského imunitného systému. Aby táto pevnosť nespadla z prvého cudzieho proteínu-antigénu, ktorý sa stretne, musíte pre ňu vytvoriť nejakú ochrannú funkciu. A príroda vytvorila túto ochrannú funkciu a nazvala ju bariéra krv-týmus.
Stručný opis histológie bariéry týmusu
Táto bariéra je reprezentovaná sieťou sínusových kapilár a subkapsulárnym epitelom. Táto bariéra zahŕňa kapilárne epitelové bunky. To znamená, že antigény, ktoré produkujú patogénne organizmy, okamžite vstupujú do krvného obehu, odtiaľ sa šíria po celom ľudskom tele. Výnimkou nie je ani týmus, kde tieto antigény môžu skončiť. Ako sa tam dostanú? Môžu sa tam dostať cez mikrovaskulatúru, teda cez kapiláry. Na fotografii nižšie je histológia preparátu z týmusu, cievy v stróme sú jasne viditeľné.
Vnútri kapiláry je vystlaná Sú pokryté bazálnou membránou kapiláry. Medzi touto bazálnou membránou a vonkajšou membránou je perivaskulárny priestor. Tento priestor obsahuje makrofágy, ktoré sú schopné fagocytovať (absorbovať) patogénne mikroorganizmy, antigény a pod. Za vonkajšia membrána existujú stovky lymfocytov a retikuloepiteliálnych buniek, ktoré chránia mikrovaskulatúru týmusu pred antigénmi a patogénne mikroorganizmy.
Kôra týmusu
Kortikálna látka pozostáva z množstva štruktúr, napríklad sú to bunky lymfoidnej série, makrofágové, epiteliálne, podporné, "Nanny", hviezdicové. Teraz sa pozrime na tieto bunky podrobnejšie.
- Hviezdne bunky – vylučujú peptidové hormóny týmusu – tymozín alebo tymopoetín, regulujú proces rastu, dozrievania a diferenciácie T buniek.
- Bunky lymfoidnej série – patria sem tie T-lymfocyty, ktoré ešte nedozreli.
- Podporné bunky - potrebné na vytvorenie akéhosi rámca. Väčšina podporných buniek sa podieľa na udržiavaní bariéry krv-týmus.
- Bunky "Nanny" - majú vo svojej štruktúre vybrania (invaginácie), v ktorých sa vyvíjajú T-lymfocyty.
- Epitelové bunky tvoria väčšinu buniek kôry týmusu.
- Makrofágové bunky sú typické makrofágy, ktoré majú funkciu fagocytózy. Sú tiež členmi hematotymickej bariéry.
Vývoj T-lymfocytov na histologickom preparáte
Ak sa pozriete na preparát z periférie, tak tu nájdete deliace sa T-lymfoblasty. Sú umiestnené priamo pod samotnou kapsulou týmusu. Ak pôjdete od kapsuly v smere drene, môžete vidieť už dozrievajúce, ako aj plne zrelé T-lymfocyty. Celý vývojový cyklus T-lymfocytov trvá približne 20 dní. Počas vývoja sa u nich vyvinie receptor T-buniek.
Po dozretí lymfocytov interagujú s epitelovými bunkami. Tu je výber podľa zásady: vhodné alebo nevhodné. Nastáva ďalšia diferenciácia lymfocytov. Niektorí sa stanú T-pomocníkmi, zatiaľ čo iní sa stanú T-zabijakmi.
Načo to je? Každý T-lymfocyt interaguje s rôznymi antigénmi.
Pri približovaní sa k dreni sa už zrelé T-lymfocyty, ktoré prešli diferenciáciou, kontrolujú podľa princípu nebezpečenstva. Čo to znamená? Môže tento lymfocyt poškodiť ľudské telo? Ak je tento lymfocyt nebezpečný, potom s ním nastáva apoptóza. To znamená zničenie lymfocytu. V dreni sú už zrelé alebo dozrievajúce T-lymfocyty. Tieto T bunky potom vstupujú do krvného obehu, kde sa rozchádzajú po celom tele.
dreň týmusu reprezentujú ho ochranné bunky, makrofágy a epitelové štruktúry. Okrem toho sú tu lymfatické cievy, krvné cievy a Hassallove telá.
rozvoj
Histológia vývoja týmusu je veľmi zaujímavá. Obe divertikuly začínajú od 3 A obe tieto vlákna vrastajú do mediastína, najčastejšie do predného. Veľmi zriedkavo je stróma týmusu tvorená ďalšími vláknami 4 párov žiabrových oblúkov. Z krvných kmeňových buniek sa tvoria lymfocyty, ktoré neskôr migrujú z pečene do krvného obehu a potom do týmusu plodu. Tento proces prebieha na skoré štádia prenatálny vývoj.
Analýza histologického preparátu
Stručná histológia týmusu je nasledovná: keďže ide o klasický parenchýmový orgán, laborant najskôr vyšetrí strómu (orgánový rám) a potom parenchým. Kontrola preparátu sa najskôr robí pri veľkom zväčšení za účelom vyšetrenia a orientácie v orgáne. Potom prejdú na veľké zvýšenie, aby preskúmali tkanivá. Prípravok sa najčastejšie farbí hematoxylínom-eozínom.
Stroma týmusu
Mimo orgánu je kapsula spojivového tkaniva. Pokrýva telo zo všetkých strán a dáva tvar. Spojivové priečky prechádzajú vnútri orgánu z kapsuly spojivového tkaniva, nazývajú sa tiež septa, ktoré rozdeľujú orgán na laloky. Treba poznamenať, že kapsula spojivového tkaniva aj septa spojivového tkaniva pozostávajú z hustého, vytvoreného spojivového tkaniva.
Prítok alebo odtok krvi do tela sa uskutočňuje cez cievy. Tieto cievy tiež prechádzajú cez prvky strómy. Rozlíšenie tepny od žily je veľmi jednoduché. Po prvé, najjednoduchšie je to urobiť podľa hrúbky svalovej vrstvy. Tepna má vrstvu svalové tkanivo oveľa hrubšie ako žila. po druhé, cievnatkažila je oveľa tenšia ako tepna. Nižšie na fotografii je na prípravku vidieť histológiu týmusu.
Ak chcete zobraziť prvky strómy vo vnútri lalôčika, musíte prepnúť na veľké zväčšenie. Takže laboratórny asistent môže vidieť retikulárne epiteliocyty. Svojou povahou sú tieto bunky epiteliálne, majú procesy, ktoré spolu komunikujú. Bunky teda držia kostru týmusu zvnútra, pretože sú pevne spojené s prvkami parenchýmu.
Laborant najčastejšie neuvidí samotné bunky retikuloepiteliálneho tkaniva, pretože sú skryté mnohými vrstvami parenchýmu. Tymocyty sú tak tesne vedľa seba, že prekrývajú bunky strómy. Ale v jedinom poradí je stále možné vidieť oxyfilne zafarbené bunky medzi tymocytmi vo svetelných medzerách. Tieto bunky majú veľké jadrá, ktoré sú usporiadané chaotickým spôsobom.
Parenchým týmusu
Parenchým týmusu sa musí brať do úvahy v jednom reze. Preto sa po vyšetrení strómy laboratórny asistent vráti k malému zvýšeniu. Keď sa laborant vrátil do pôvodnej polohy, vidí ostrý kontrast. Tento kontrast naznačuje, že každý lalok pozostáva z kôry a drene.
kôra
Treba poznamenať, že parenchým týmusu je reprezentovaný lymfocytmi. V kôre, ktorá sa na preparáte farbí do fialova (bazofilná škvrna), sú lymfocyty navzájom tesne umiestnené. Okrem prvkov strómy a lymfocytov laborant v kortikálnej látke nič iné neuvidí.
dreň
V dreni prevláda oxyfilné sfarbenie a nie bazofilné, ako v kortikálnej. Vysvetľuje to skutočnosť, že počet lymfocytov prudko klesá a menej často sa nachádzajú vo vzájomnom vzťahu. Medzi lymfocytmi v dreni možno vidieť telieska týmusu. Tieto štruktúry sa v učebniciach často označujú ako Hassalove telá.
Gassallove telieska na preparáte sú tvorené skrútenými štruktúrami. V skutočnosti ide o obyčajné mŕtve, keratinizujúce fragmenty strómy - rovnaké epiteloretikulocyty. Gassallove telá sú oxyfilne zafarbené prvky drene týmusu.
Veľmi často študenti rozlišujú v histológii preparát týmusu podľa Hassalových teliesok. Oni sú charakteristický znak drogy, sa vždy nachádzajú výlučne v dreni. Nižšie uvedená fotografia zobrazuje tieto telá týmusu.
Ak v telách nie sú žiadne víriace červené štruktúry, potom Hassallove telá vyzerajú rovnako ako biele škvrny. Niekedy sa prirovnávajú k dutinám (artefaktom) lieku, ktoré sa často tvoria pri jeho príprave. Okrem podobnosti s artefaktmi sú telá týmusu podobné nádobám. V tomto prípade laboratórny asistent sleduje prítomnosť svalovej vrstvy a prítomnosť červených krviniek (ak tieto chýbajú, potom je to telo týmusu).
Involúcia týmusu
Ako už bolo spomenuté na začiatku článku, týmus je detská žľaza. Samozrejme, nie je to celkom pravda, ale prítomnosť orgánu nemusí vždy znamenať, že funguje.
Keď dieťa dosiahne vek jedného roka, potom v tomto okamihu nastáva vrchol v produkcii lymfocytov a v práci žľazy. Potom sa týmus postupne nahrádza tukovým tkanivom. Vo veku dvadsiatich rokov sa polovica týmusu skladá z tukového a lymfoidného tkaniva. A do päťdesiatky je takmer celý orgán zastúpený tukovým tkanivom. Táto involúcia je spôsobená tým, že T-lymfocyty majú celoživotnú pamäť, ktorá ich sprevádza Ľudské telo celý život. Keďže v krvi je dostatok T-lymfocytov, týmus jednoducho zostáva orgánom, ktorý „udržiava“ stálosť T-lymfocytov v krvi.
Involúcia histológie týmusu môže nastať oveľa rýchlejšie v dôsledku vyvolávajúcich faktorov. Tieto faktory môžu byť akútne infekčné choroby, chronické choroby, žiarenie atď. Vďaka týmto faktorom sa hladina kortizónu a steroidných hormónov v krvi výrazne zvyšuje, ničia nezrelé T-lymfocyty, čím ničia samotné tymocyty a nahrádzajú ich tukovým tkanivom.
Materiál je prevzatý zo stránky www.hystology.ru
U väčšiny zvierat sa týmus (týmus) skladá z párových krčných častí umiestnených po stranách priedušnice a nepárovej časti umiestnenej v hrudnej dutiny. Týmus patrí k centrálnym orgánom imunitného systému, ktorý riadi jeho tvorbu a plné fungovanie. Týmus plní svoju regulačnú imunogénnu funkciu vytváraním heterogénnej populácie T-lymfocytov, ktoré majú veľký význam pri rozvoji bunkovej aj humorálnej imunity. S regulačnou funkciou týmusu súvisí aj produkcia humorálnych faktorov (tymozín a pod.), ktoré pôsobia vzdialene a ovplyvňujú lymfocyty v periférnych lymfoidných orgánoch (lymfatické uzliny, slezina).
V embryogenéze sa týmus vyvíja a začína fungovať skôr ako iné lymfoidné orgány a formácie. U zvierat sa kladie v ranom embryonálnom období (vo veľkom dobytka na 25. - 27. deň) vo forme tubulárnych výbežkov endodermálneho krytu v oblasti troch a čiastočne štyroch žiabrových vačkov primárneho hltanového čreva. Potom sa tieto výbežky zmenia na súvislé pramene, čím vzniknú bočné vetvy - prekurzory lalokov, ktoré prerastajú do okolitého mezenchýmu bohatého na cievy. Neskôr sa vyvíjajúca žľaza oddelí od žiabrových vreciek. Na konci druhého mesiaca sa v epiteliálnych vláknach objavujú lymfocyty, ktorých počet sa rýchlo zvyšuje v dôsledku intenzívnej reprodukcie. Postupne získava epitel vznikajúcich lalokov procesnú formu – vytvára sa sieť procesných buniek. Od tretieho mesiaca je možné v lalokoch rozlíšiť kôru a dreň a v posledných sa objavujú prvé vrstvené epiteliálne štruktúry - telá týmusu.
Štruktúra. Brzlík pozostáva zo zvláštnych lalokov, z ktorých všetky sú úplne izolované útvary. Úhrn všetkých lalokov orgánu počas jeho rekonštrukcie predstavuje komplexne rozvetvené lymfoepiteliálne vlákna s početnými laterálnymi vetvami. Mikroskopia rovinných rezov z takýchto vetiev vytvára vzor izolovaných lalokov rôznych tvarov a veľkosť, ako aj laloky spojené ich základňami (obr. 206).
Časti týmusu sú pokryté pomerne tenkou kapsulou spojivového tkaniva a širokými interlobulárnymi vrstvami
Ryža. 206. Brzlík novonarodeného prasaťa:
1 - kapsula; 2 - dreň lalôčika; 3 - kortikálna látka laloku; 4 - interlobulárneho spojivového tkaniva.
ktoré prechádzajú krvnými cievami a obsahujú oblasti tukového tkaniva.
Týmus je lymfoepiteliálny orgán. Základom štruktúry lalokov je sieť procesných epitelových buniek - epiteloretikulocytov, v intervaloch, medzi ktorými sa nachádzajú a množia početné bunky lymfoidnej série. V každom laloku sa rozlišuje periférna časť - kôra a centrálna časť - dreň, pomer medzi ktorými sa mení v postembryonálnom období. U novonarodených zvierat prevažuje kôra nad dreňom. Veľké množstvo jadrá lymfocytov umiestnené blízko seba dáva kortikálnej substancii charakteristický vzhľad a tmavé sfarbenie. Dreň sa javí ľahší v dôsledku relatívne nižšieho počtu lymfocytov. V tejto zóne sú pri svetelnej mikroskopii rezov lepšie viditeľné retikuloepiteliálne bunky (obr. 207). Epitelové bunky sú charakterizované ľahkým zaobleným jadrom obsahujúcim 2-3 jadierka a malé množstvo kondenzovaného chromatínu umiestneného na periférii, v blízkosti jadrového obalu. V cytoplazme sú malé mitochondrie, prvky hladkého endoplazmatického retikula, Golgiho komplex; obsahuje sekrečné vakuoly s priemerom 0,5 - 1,5 mikrónu. Epitelové bunky pod kapsulou lalôčikov a okolo krvných kapilár kortikálnej substancie sú spojené desmozómami.
Ryža. 207. Rez dreň týmusového laloku (schéma):
1 - telo týmusu; 2 - jadrá lymfocytov; 3 - jadrá retikuloepiteliálnych buniek.
vrstva. Tá je v kombinácii s bazálnou membránou a endotelovými bunkami kapilárnej steny súčasťou hematotymickej bariéry, ktorá bráni prenikaniu antigénov do priestorov kortikálnej substancie, kde sa množia a diferencujú T-lymfocyty. Z lymfoidných buniek sú najväčšie - lymfoblasty - umiestnené vo vonkajšej zóne kortikálnej substancie. Ukázalo sa, že vznikajú z tu prenikajúcich prekurzorov T-lymfocytov pôvodu z kostnej drene. Vplyvom humorálnych faktorov (tymozín a pod.) secernovaných epitelovými bunkami dochádza v tejto zóne k antigénne nezávislej proliferácii aktivovaných lymfocytov a ich premene na imunokompetentné T-lymfocyty. Kortikálna látka lalôčikov týmusu je oblasťou s najviac vysoká rýchlosť obnova malých lymfocytov. Prevažná väčšina novovytvorených lymfocytov však v tomto orgáne odumiera a produkty ich rozpadu sú využívané makrofágmi. Predpokladá sa, že týmto spôsobom sú zničené T-lymfocyty naprogramované na interakciu s makromolekulami (antigénmi) vlastného tela. Keď sa tieto T-lymfocyty dostanú do krvného obehu, rozvinie sa autoimunitná reakcia.
Malý počet (do 5 %) T-lymfocytov, ktoré majú v plazmatickej membráne receptory pre cudzie antigény, migruje z vnútorná zóna kôry do krvného obehu. Cirkulujúc v krvi sa dostávajú do sekundárnych orgánov imunitného systému (slezina, lymfatické uzliny), kde osídľujú zóny závislé od týmusu a v súlade s povrchovými markermi sa menia na podtriedy: zabijaci, pomocníci, supresory.
Lymfocyty drene majú veľmi nízku mitotickú aktivitu a patria k recirkulujúcej populácii T-lymfocytov. Typickými útvarmi pre dreň lalokov týmusu sú telieska týmusu (corpusculum thymicum) - Hassallove telieska, pozostávajúce zo sploštených epitelových buniek koncentricky vrstvených na seba. Periférne živé bunky tela týmusu majú ľahké jadrá a slabo oxyfilnú cytoplazmu, v ktorej sa histochemickými metódami detegujú glykozaminoglykány. V bunkách centrálnej časti veľkého tela sa pozorujú dystrofické zmeny sprevádzané vymiznutím jadier a tvorbou homogénnej oxyfilnej hmoty. Veľkosť a štruktúra jednotlivých teliesok týmusu sa značne líšia. Kôra a dreň týmusových lalôčikov sa teda líšia v zložení a štrukturálnych vlastnostiach epitelovej bázy a biologických vlastnostiach voľných lymfoidných buniek.
Týmus je jedným z orgánov, ktorých veľkosť sa vekom výrazne mení. Hmotnosť týmusu sa zvyšuje v ranom postembryonálnom období pred pubertou - u sobov z 15,5 na 55 g (I. S. Reshetnikov); u myší od 10 do 70 mg. Potom sa pozoruje progresívny pokles lobulov orgánu - involúcia súvisiaca s vekom. Histologicky sa zmeny vyskytujú najmä v kortikálnej substancii lalôčikov, v ktorej je výrazne znížený počet lymfocytov. Lobuly vyzerajú scvrknuté a obsahujú epitelové bunky a telieska týmusu, ako aj žírne bunky a makrofágy s vakuolizovanou cytoplazmou. Interlobulárne vrstvy spojivového tkaniva sa stávajú vláknitejšími a zvyšuje sa v nich počet tukových buniek. Trvanie vekovej involúcie sa líši v závislosti od typu zvieraťa.
Pod vplyvom rôznych vonkajších a vnútorných silných vplyvov (ťažké poranenia, ožiarenie, intoxikácia, hladovanie, akút. infekčné choroby sezónne zmeny, prudké zvýšenie glukokortikoidných hormónov v krvi a pod.), môže dôjsť k rýchlej náhodnej involúcii týmusu spojenej s intenzívnou migráciou lymfocytov z kortikálnej časti lalôčikov do krvi a ich hromadným odumieraním v samotný orgán. Náhodná involúcia je často reverzibilný proces.