☰

Sps gönderiyorum. SOP eczanesini yayın. Hangi süreçler "SOPed" olmalıdır?

Tarafından dizayn edilmiştir:(isim, imza, pozisyon)

Onaylı:(isim, imza, pozisyon)

harekete geçmek(Tarih)

İlk kez tanıtıldı

Hedef:

1. Tatil standardizasyonu ilaçlar doktor reçetesi olmadan.

2. Eczanelere gelen ziyaretçilere güvenli ve etkili uygulama doktor reçetesi olmadan satılan ilaçlar.

uygulama alanı

Nerede: Kamu hizmeti tesislerinde - eczane ticaret katı (kamu hizmeti alanı).

Ne zaman: Doktor reçetesi olmadan ilaç satarken ve eczane ziyaretçilerine tavsiye verirken yapılır.

Bir sorumluluk:

Performans gösteren eczane çalışanları bu prosedür yöneticilerin yetkileri dahilindedir.

SOP'nin ana gövdesi

Bir eczane ziyaretçisi, doktor reçetesi olmadan dağıtılan bir tıbbi ürün (MP) için başvurduğunda, eczane çalışanı aşağıdaki işlemleri gerçekleştirir:

  1. Hastanın başlıca şikayetlerini değerlendirir.
  2. Aşağıdaki durumlarda bir doktora görünmenizi önerir:
  • hastalığın semptomlarının ilk kez ortaya çıkması;
  • semptomların varlığı hayati tehlike hasta;
  • yeterli önlemlerle hastalığın semptomlarının 2 günden fazla sürmesi;
  • semptomların tekrarı.

Bu durumlarda, ilaç acil yardım için serbest bırakılabilir.

Aşağıdakileri göz önünde bulundurarak reçetesiz bir ilaç seçer (hastaya tanıdık semptomlar ortaya çıkarsa):

  • yaş (3 yaşından küçük çocuklar için doktor reçetesi olmadan ilaç satışına özellikle dikkat edilir);
  • gebelik ve emzirme;
  • farmakoterapötik grup;
  • dozaj formu;
  • ilaçlara alerjilerin varlığı;
  • eşlik eden hastalıklar (kardiyovasküler sistemin, karaciğer, böbrekler);
  • kullanılabilirlik ters tepkiler LP;
  • diğer ilaçları almak (istenmeyen etkileşimlerini dışlamak için);

Seçilen tıbbi ürünü/ürünleri satın almak için eczane ziyaretçisinin onayı ile eczane çalışanı ...

1. Eczane kadrosunda kasiyer pozisyonu varsa: 

  • bir eczane çalışanı eczane ziyaretçisine ilacın fiyatını söyler; 
  • ödeme yapıldıktan sonra ziyaretçi bir çek sunar, eczane çalışanı ilacın maliyetini kontrol eder;
  • eczane çalışanı çeki iptal eder ve tıbbi ürün ve kullanma talimatı (broşür) ile birlikte ziyaretçiye iade eder;

2. Eczane kadrosunda kasiyer pozisyonu yoksa eczane çalışanı: 

  • ziyaretçiye ilacın toplam maliyetini söyler;
  • ziyaretçiden alınan para miktarını hesaplar ve açıkça adlandırdıktan sonra parayı ziyaretçinin görebileceği bir yere koyar;
  • bir çeki bozar;
  • ikincil tekli ambalajda kullanım talimatları olup olmadığını kontrol eder veya kullanma talimatını birincil tekli ambalaja iliştirir;
  • çeki tahsil eder;
  • ziyaretçiyi bozuk para miktarını arar ve bir çek, LP ve kullanım talimatları (broşür) ile birlikte verir;
  • ziyaretçiden alınan para kasanın para çekmecesine konur.

Eczacı müşteriye aşağıdaki bilgileri sağlar:

  • ilacın dozu, çokluğu ve uygulama yöntemi;
  • tedavi süresi (1-2 gün içinde sağlıkta herhangi bir iyileşme olmazsa bir doktora görünmeniz önerilir);
  • kullanım talimatlarında (broşür) belirtilen önlemler;
  • gerekirse - yiyecek, alkol, nikotin ile etkileşim;
  • evde saklama koşulları;
  • belirlenen son kullanma tarihi içinde ilaç kullanma ihtiyacı konusunda uyarıda bulunun.

Not: Doktor reçetesi olmadan dağıtılan ilaçları seçerken ve ziyaretçiye bilgi verirken, eczane çalışanı şunları kullanır: ilaçların kullanım talimatları (broşürler), referans literatürü, düzenleyici yasal düzenlemeler.

AT şu an malların son kullanma tarihleriyle çalışmak, çeşitli düzenleyici belgelerle düzenlenir. Çalışanlar bu belgeleri dikkatle incelemeli ve işlerinde bunlara uyduğundan emin olmalıdır. Ve SÇP'de belirtilmelidir.

Son kullanma tarihleri ​​olan çalışmaları düzenleyen önemli bir düzenleyici kanun, Rusya Federasyonu Medeni Kanunu'dur. Makalelerinden ikisi, belirli bir son kullanma tarihi olan mallarla çalışma kurallarını tanımlar. Rusya Federasyonu Medeni Kanunu'nun 472. maddesi, satıcının malları, son kullanma tarihinden önce amacına uygun olarak kullanabileceği şekilde alıcıya devretmekle yükümlü olduğunu söylüyor. Son kullanma tarihi geçen mallarla çalışmayı düzenleyen ikinci madde, Rusya Federasyonu Medeni Kanunu'nun 473. maddesidir. Üreticinin, ürünün kullanıma uygun olduğu üretim tarihinden itibaren geçen süreyi veya ürünün kullanıma uygun olduğu tarihi belirterek, ürünün son kullanma tarihini belirlemesine olanak tanır.

Ayrıca, malların son kullanma tarihleriyle ilgili çalışmalar, 19 Ocak 1998 tarih ve 55 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararı ile onaylanan belirli mal türlerinin satışına ilişkin Kurallarla düzenlenir. Rusya Federasyonu Medeni Kanunu'nun 472 ve 473. Maddelerinin gereklilikleri. Buna ek olarak, çözüm, satıcının malların son kullanma tarihiyle ilgili bilgileri alıcının dikkatine zamanında ve erişilebilir bir biçimde sunmasını gerektirir. Ayrıca, alıcıya malları kullanmanın olası sonuçlarını anlatmakla yükümlüdür. süresi doldu geçerlilik.

Bu düzenlemelere ek olarak, son kullanma tarihi olan çalışmalar da kanunla düzenlenir. Rusya Federasyonu 07.02.1992 tarih ve 2300-1 sayılı “Tüketicinin korunması hakkında”. Belirli mal türlerinin satışına ilişkin Kurallarla aynı gereklilikleri içerir ve Rusya Federasyonu Medeni Kanunu'nun 472 ve 473. maddeleri.

Son kullanma tarihi olan çalışmalar için önemli belgeler Sağlık Bakanlığı'nın iki emridir. Birincisi, Rusya Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 23 Ağustos 2010 tarihli ve 706n sayılı “İlaçların Saklanmasına İlişkin Kuralların Onaylanması Üzerine” emridir. Sınırlı bir raf ömrüne sahip malların Kaydı tutulması gerekliliğini içerir. İkincisi, kuralları içeren 31 Ağustos 2016 tarihli ve 646n sayılı Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emridir. İyi pratik depolama ve nakliye ilaçlar için tıbbi kullanım. Bu belge, raf ömrü dolmuş ilaçların saklanması için eczanede ayrı bir alan ayrılmasını zorunlu kılmaktadır.

Ve son olarak, son kullanma tarihleriyle çalışmak için son belge, 06/16/1997 tarih ve 720 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi'dir. normatif eylem iki önemli liste içerir. Bunlardan biri, belirli bir süre sonra tüketicinin hayatı, sağlığı için tehlike oluşturabilecek, malına zarar verebilecek veya çevre ve imalatçının bir hizmet ömrü belirlemekle yükümlü olduğu. Bu liste, diğer şeylerin yanı sıra, aletler, tıbbi cihazlar ve aparatlar, gözlükler ve görme düzeltmeye yönelik lensler dahil olmak üzere evde hastalıkların önlenmesi ve tedavisine yönelik ürünleri içerir. İkinci liste, son kullanma tarihinden sonra amaçlanan kullanıma uygun olmadığı düşünülen malları içerir. bunlar ürünler bebek maması, içme suyu, diyet takviyeleri, terapötik ve profilaktik maddeler, mineral tıbbi ve tıbbi sofra suları, diş ve ağız boşluğu bakımı için kozmetikler, parfümler ve kozmetikler.

Malların son kullanma tarihleriyle çalışırken eczane yöneticisinin görevleri nelerdir?

Eczane başkanı, emriyle, bir kalite temsilcisi atamanın yanı sıra, sınırlı bir raf ömrüne sahip İlaç Kaydının bilgi taşıyıcısının (kağıt veya elektronik) şeklini ve türünü belirlemelidir. Mümkün ise bilgisayar programı Malların son kullanma tarihlerini kontrol etmek için, programdaki bilgilerin doğruluğunu kontrol edecek bir çalışan görevlendirmek veya bu görevleri kalite sorumlusuna atamak için sipariş vermek gerekir.

Ek olarak, eczane yöneticisi, ömrünü tamamlamış tıbbi ürünlerle ilgili standart işletim prosedürünü onaylamalı ve çalışanların görev ve sorumluluklarını belirlemeli ve birleştirmelidir. eczane organizasyonu iş tanımlarında onlarla çalışırken.

Eczane yöneticisi belirlemeli ve onaylamalıdır. öğretim materyalleri Eczane çalışanlarının son kullanma tarihi ile çalışmaya ilişkin ilk ve sonraki bilgilendirmeleri ve bu bilgilendirmelerin takvimi için kullanılacaktır. Ek olarak, brifingleri yürütmekten sorumlu bir kişi ataması ve ardından programın uygulanmasını izlemesi ve çalışmanın etkinliğini değerlendirmesi gerekir.

Eczane başkanı, emriyle, süresi dolmuş tıbbi ürünlerin saklanacağı alanı belirlemeli ve tanımlama yöntemini belirtmelidir.

Son olarak, yönetici, astların çalışmalarını sürekli olarak izlemeli ve malların son kullanma tarihleriyle personelin çalışmalarına ilişkin iç kontroller düzenlemelidir.

Son kullanma tarihleri ​​ile çalışırken çalışanların sorumlulukları

Eczane organizasyonu başkanı tarafından kalite temsilcisi olarak atanan bir çalışan, sınırlı raf ömrüne sahip tüm malları sınırlı raf ömrüne sahip ilaçlar dergisine kaydetmekle yükümlüdür. Ayrıca, raf ömrü sınırlı veya süresi dolmuş ürünler hakkında dağıtım personelini her gün bilgilendirmelidir. Kalite Görevlisi, SÇP'lerin diğer çalışanlar tarafından takip edilmesini sağlamaktan sorumlu olmalıdır.

Eczacılar ve diğer çalışanlar, mesleki görevlerinin bir parçası olarak SOP'lara bağlı kalmaktan sorumlu tutulmalıdır.

Bir SOP derlerken, kendi eczanenizin gerçeklerinden hareket etmek ve eczane organizasyonunun personel sayısını ve iş sorumluluklarını dikkate almak önemlidir.

Son kullanma tarihleri ​​ne zaman kontrol edilmeli

Bir eczane kuruluşunda en az üç ayda bir malların son kullanma tarihlerini kontrol etmek gerekir, bir, iki veya üç ayda bir kontrol yapılmasına izin verilir. Muayenelerin sıklığı eczane başkanı tarafından belirlenir ve onun emriyle onaylanır.

Sınırlı bir son kullanma tarihi olan malların Muhasebe Defteri ile nasıl çalışılır

Eczane başkanı tarafından atanan ve kaliteden sorumlu bir çalışan, sınırlı raf ömrüne sahip malların Sicilinde yer alan tüm bilgilerin yanı sıra son kullanma tarihleriyle ilgili verilerle mutabakattan sorumludur. Dergide yer alan raf ömrü dolmuş mallarla ilgili tüm bilgileri sürekli olarak kontrol etmeli ve güncellemelidir. Denetimler sırasında Günlük'te yer alan veriler ile gerçek veriler arasında herhangi bir farklılık ortaya çıkarsa, bu çalışan yöneticiyi bu konuda bilgilendirmeli, olayın nedenlerini öğrenmeli ve tüm tutarsızlıkları gidermelidir.

Malların depolama alanlarında ve tatil günlerinde son kullanma tarihlerinin kontrol edilmesi

Sınırlı raf ömrüne sahip ürünler kontrol edilirken, her paket dikkatlice incelenmelidir. Son kullanma tarihi geçmiş mallar varsa, eczanede bulunan standart altı, sahte ve tahrif edilmiş ilaçları saklamak için tasarlanmış özel bir alana yerleştirilmelidir.

Ayrıca son kullanma tarihi dolmak üzere olan ilaçların konulacağı belirli bir raf ayırmak gerekir.

Tıbbi ürünlerin dağıtımı sırasında, ürünün kullanım amacı için son kullanma tarihine kadar yeterli zaman kaldığından emin olmak gerekir. Daha iyi kontrol için, son kullanma tarihini iki kez kontrol etmeniz gerekir - ilk kez rafta bir ürün seçerken ve ikinci kez ödeme sırasında. Raf ömrü sınırlı bir ilaç varsa, belirtilen süreden önce kullanımının önemi vurgulanarak, alıcıyı bu konuda uyarmak gerekir. Son kullanma tarihi geçmiş bir ürün bulunursa, özel bir saklama alanına konulmalı ve bu durum yetkili kalite temsilcisi ve/veya eczane başkanına bildirilmelidir.

1. Genel Hükümler

1.1 Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 3 Eylül 2010 tarihli ve 674 sayılı "HATALI İLAÇLARIN, SAHTE İLAÇLARIN VE SAHTE İLAÇLARIN İMHA EDİLMESİNE İLİŞKİN KURALLARIN ONAYLANMASINA İLİŞKİN" yönetmeliğine göre, sahibi ile federal bir evlilik şu nedenlerle yapılmamalıdır: Federal Meclis'in dolaşımını yasaklayan yazının düzenlendiği tarihten itibaren 30 günden fazla bir süre içinde, bu süre içinde ürünler imha edilmeli veya tedarikçiye iade edilmeli ve FS'ye bir imha sertifikası veya iade faturası sunulmalıdır.

1.2 Federal kusur 30 gün içinde giderilmezse, Şirketin deposunda bu tür mallardan oluşan bir parti tespit edilirse, Federal Hizmet, ayrıca reddedilen mal grubunu imha etme talebiyle tahkim mahkemesine başvurma hakkına sahiptir. bu durumda, farmasötik faaliyetlerin uygulanması için lisansın iptal edilmesi riskleri vardır. Bu bağlamda, Şirket depolarındaki federal evlilik şartlarının izlenmesi ve ürünlerin reddine ilişkin FS mektubunun verildiği tarihten itibaren 30 gün sonra tedarikçiye iade edilmeyen ürünlerin zamanında imha edilmesi son derece önemlidir. imha edilen ürünler için tedarikçiden tazminat almaya özen gösterin.

1.3 Federal evlilikle çalışmak için genel eylem algoritması Ek 1'de sunulmuştur.

2 Bir dizi tıbbi ürünün tedavülden çekilmesine ilişkin Federal Meclis'e bir yazının verilmesi.

2.1 Depo kompleksinin sorumlu çalışanı, günde iki kere FS harflerini izleyin, bir dizinin reddedilmesi durumunda, içine bir işaret koyun bilgi sistemi(IS), seriyi uygulama için kullanılamaz hale getirir.

Serinin reddine ilişkin FS mektupları, FS web sitesinden kopyalanır ve müşterilerin daha fazla bilgi alması için sorumlu çalışanlara / yöneticilere gönderilir, mesaj, reddedilenlerin iadelerini kabul etmek için şirketten bilgi alındığı tarihten itibaren 15 günlük son tarihi belirtir. ürünleri müşterilerden Merkez Depoya Şirketin depolarında reddedilen bir ilaç partisi bulunursa, sorumlu memur reddedilen malları merkez depodaki karantina bölgesine taşır ve malların reddine ilişkin işlemleri düzenler. Bunun ardından çalışan, ret belgesi ekinde bulunan ve malın Şirket/şube deposunda son tarihini belirten satınalma müdürüne malın reddine ilişkin bir bildirim gönderir. Ticari müdür tedarikçiye bir mektup yazar ( ek 2'ye bakın) ürünleri tedarikçiye iade edebilmek. Ayrıca, Depo kompleksinin bir çalışanı, IS'de reddedilen ürünlerin iadesi veya imhası ile ilgili FS mektuplarının gerekliliklerini yerine getirmek için serilerin reddedilmesi ve son tarihler hakkında rapora veri girer.

Yukarıdaki işlemlerin tamamlanması için son tarih, FS mektubunun düzenlenme tarihinden itibaren 1 gündür.

2.2 Serileri Bölgesel ret olarak kabul edilen tıbbi ürünler, Şirket müşterilerinden YALNIZCA FS mektuplarında belirtilen bölgeleri kabul etmekle yükümlüdür. Ürün, tedarikçiye daha fazla iade edilmek veya imha edilmek üzere iadenin kabul edilmesinden sonra karantina bölgesine nakledilebilir (federal ret olarak kabul edilen ilaçlara benzer).

2.3 FS'den gelen yazıya istinaden serileri durdurulan ilaçlar satıştan çekilir, FS'den özel bir talimat gelene kadar sorumlu çalışanlar tarafından karantina bölgesine taşınır. Bu ürün müşterilerden ve Şirket şubelerinden iade alınmamaktadır. Askıya alınan dizilerin satıştan çekilip karantina bölgesine taşınması için son tarih, FS yazısının verildiği tarihten itibaren 1 gündür.

3 Tedarikçiye bir hak talebinde bulunmak.

Tedarikçiye yapılan talep, malların ret belgesinin düzenlendiği tarihten itibaren en geç 3 gün içinde gönderilmelidir.

4 Ürünlerin iadesi.

4.1 İadeler içinde yapılmalıdır Reddedilen malların Şirketin merkez deposunda tespit edildiği veya teslim alındığı tarihten itibaren 15 gün.

Bir şubeden federal bir evliliğin iadesi durumunda 29 gün içinde tamamlanmadı yayınlandığından beri Resmi mektup veya müşterilerden iade alındığı andan itibaren mallar iptal edilerek şubede elden çıkarılır. Masraflar şube tarafından karşılanır.

4.2 Şubenin sorumlu çalışanı, Roszdravnadzor'un web sitelerini günlük olarak görüntüler ve mektupların yayınlanmasını izler. federal hizmet. Şube sorumlusu, merkez depoya konulan etikete göre malları raftan alıp karantina bölgesine yerleştirir, şubeden ES'ye mal iadesi için talep oluşturur, iadeyi koordine eder ve, iadeyi kabul ettikten sonra malları CA'ya gönderir. Reddedilen malları satıştan çekmek ve CA'ya iade talebinde bulunmak için son tarih, FS red mektubunun düzenlendiği veya reddedilen malların şubeye iade edildiği tarihten itibaren 1 gündür.

5 Ürün imhası.

5.1 Reddetme üzerine FS mektubunun verildiği tarihten itibaren 30 gün içinde veya müşteri tarafından federal evliliğin şirketin depolarına iade edildiği tarihten itibaren 30 gün içinde tedarikçiye iade edilmeyen tüm federal evlilik, evlilik departmanı tarafından imha edilmek üzere devredilir. yetkili bir kuruluş. Ürünlerin depodan silinmesine ilişkin bir kanun düzenlenir.

Malların geri dönüşüm için transferi terimi - artık yok 1 gün federal evliliğin Şirketin/şubenin deposunda saklanma süresinin sona erme tarihinden itibaren.

5.2 İmha prosedüründen sonra imha şirketi, imha edilen tıbbi ürünlerin adını, miktarını ve serisini gösteren, ürünlerin imhasına ilişkin bir kanunu CA'ya sunar. CA'nın sorumlu memuru, silme ve imha işlemlerinin kopyalarını ticari yöneticilere sağlar ve ayrıca bir kopyasını da FS'ye gönderir.

5.3 Sorumlu çalışan, elektronik formatta süreçteki tüm katılımcılara kamuya açık olan federal evliliğin iadesi / imhası / tazminat durumu hakkında.

"Federal evlilikle çalışmak" sürecinin algoritması

Şirketin depolarındaki Federal kusurları belirlemek için tedarikçiye talep formu

Yıl ... tarih ve ... numaralı ürün geri çağırma hakkındaki FS mektubuna dayanarak, "..." ilacının satıştan çekildiğini, ... numaralı sözleşme kapsamında tedarik edildiğini size bildirmek isteriz:

03.09.2010 tarih ve 674 sayılı “Standart Altı İlaçlar, Sahte İlaçlar ve Sahte İlaçların İmhasına İlişkin Kuralların Onayı Hakkında Karar” uyarınca reddedilen mallar, ruhsatnamenin düzenlendiği tarihten itibaren 30 gün içinde tedarikçiye iade edilmelidir. Red mektubu.

Mallar belirtilen süre içinde iade edilmezse, şirket tarafından imha edilmelidir. İmha maliyeti, 1 kg mal başına ortalama ___ ruble.

Malların iadesini ………… tarihinden önce kabul etmenizi rica ederiz. veya Kararname ile ayrılan süre içinde iade edilmezlerse, malların iptali ve imhası ile ilgili masrafları tazmin etmek.

Tanım

Sevgili lider! Tünaydın!

AT modern koşullar aktivite tıbbi kuruluşlar kalite yönetimi olmadan düşünülemez Tıbbi bakım. Kalite yönetim sistemleri (KYS), çeşitli kurumsal ve yasal biçimlerdeki tıbbi kuruluşlarda giderek daha fazla uygulanmaktadır. Çalışma prosedürleri standartları (SOP'ler), KYS'nin zorunlu unsurları ve yapısal temelidir. Olumsuz sonuçların önemli riskleri ile ilişkili ve aynı zamanda nispeten kesin olarak nitelendirilen belirli çalışma alanları için SOP'lerin geliştirilmesi ve uygulanması özellikle önemlidir. Bu bağlamda, paramedikal çalışanları tarafından gerçekleştirilen prosedürler için SOP'lerin getirilmesi şu anda stratejik olarak doğru bir karardır. Bu bölümlerden biri de ilaçların kabulü ve saklanması bölümüdür.

1 Mart 2017 tarihinde Tıbbi Kullanım Amaçlı Tıbbi Ürünlerin Saklanması ve Taşınmasına İlişkin Uygulama Esasları yürürlüğe girdi. Bu belgeye göre, tüm tıbbi kuruluşların hemşireler için SOP'leri günlük faaliyetlerinde kullanmaları gerekmektedir.

net yokluğunda adım adım talimatlar bir tıp kuruluşunun personeli, bazıları hastanın sağlığı ve yaşamı için doğrudan tehdit oluşturabilecek mesleki hatalar daha sık yapar.

SOP'lerin yokluğunda, ilaçların kabulü ve depolanması aşamalarında da kusurlar meydana gelir - personel ilaçları depolama yerlerine zamanında yerleştirmez, içlerindeki hava parametrelerini ölçmek için tasarlanmış ekipman kurmayın, sıcaklık rejimini gözlemlemeyin , ilaç taşıma koşullarını kontrol etmeyin ve diğer birçok ihlale izin verin , bu, vatandaşların yaşamı ve sağlığı ile tıbbi kuruluşun kendisi için olumsuz sonuçlarla tehdit ediyor.

Bu kit ile tarafınızca alınan ilaçların tıbbi bir kuruluşta teslim alınması ve saklanması için SOP'lerin kuruluşunuzun faaliyetlerine uygulanması size şunları sağlayacaktır:

- ilaçların güvenli dolaşımını sağlamak için sağlık personelinin çalışmalarını düzene sokmak;

Sağlık çalışanlarının ilaçların depolanması ve muhasebeleştirilmesi için gereklilikleri yerine getirme sorumluluğunun arttırılması;

- işyerinde bakım personelinin sürekli eğitimi ile ilgili çalışmaları organize etmek;

- komplikasyon sayısını azaltmak;

- katastrofik sonuçları olan ilaçların kabulü ve saklanmasındaki hataların önlenmesi;

- şikayet sayısını azaltmak;

- olumsuz sonuçların diğer risklerini azaltmak;

- sağlık personelinin çalışmalarını etkili bir şekilde denetlemek;

- iç kontrol sisteminde sürekliliği sağlamak;

- devam eden tıbbi faaliyetlerin güvenliğini artırmak;

- genel olarak tıbbi bakımın kalitesini iyileştirmek.

"Bir tıbbi kuruluşta ilaçların kabulü ve depolanması (SOP-2-5-LS)" SOP setinin toplam maliyeti 4.000 ruble'dir.

İndirim sistemi:

1. "Hızlı İndirim". Hızlı bir kararla sağlanır: %10.

Bu indirim dahil fiyat: 1 set için 3600 ruble.

2. "Kümülatif indirim". Aynı anda birden fazla SOP seti satın alındığında, aşağıdaki şemaya göre ek bir indirim hesaplanır:

2 set için: -400 ruble;

3 set için: -600 ruble;

4 set için: -1000 ruble;

5 veya daha fazla set için: -2000 ruble.

3. "Müşteri İndirimi". ExpertZdravService LLC ile yapılan münhasır ortaklık anlaşmasına göre, müşterilerimize iki kat indirim sağlanmaktadır (Bystroy'dan): 2*10= 20%.

Bu indirim dahil fiyat: 1 set için 3200 ruble.

Yukarıda belirtilen "Kümülatif İndirim" müşterilerimiz için de geçerlidir.

Düzenli müşterilerimiz için çifte "Müşteri İndirimi" boyutu aynı seviyede tutulmaktadır. 2*20= 40% .

İhtiyacınız olan kitleri seçebilirsiniz ;

Ayrıca, iç kontrolün sağlanması alanında Zdrav.Biz'in ortağı olduğunuzu veya olmak istediğinizi belirtme fırsatı ve ortağımız olabileceğiniz bağlantılara (soldaki afişler) tıklayabilirsiniz. Kolay ve karlı.

Nasıl satın alınır:

  1. Bu sayfada uygula: ;
  2. ExpertZdravService LLC'den ürün ve satın alma koşulları hakkında tam bilgi içeren bir e-posta bekleyin;
  3. Müşterimiz iseniz, bu gerçeği sizin de kabul ettiğiniz ExpertZdravService LLC'ye derhal teyit ederiz;
  4. Ortağımız olmak ve müşterinin çifte indiriminden yararlanmak için, iç kontrol paketinin size uygun versiyonu için de bir başvuru gönderin: için veya için (ayrıntılar başvuru formunda belirtilmiştir);
  5. İç kontrol müşterimiz olarak, ExpertZdravService'in diğer ürün ve ürünlerinde ebedi çifte "Müşteri İndirimi"nin yanı sıra ortaklarımızdan bir dizi özel teklif alacaksınız. .

İlginiz için teşekkürler!

Saygılarımla, Andrey Taevskiy

Kit içeriği

"Çalışma prosedürleri standartları: Tıbbi bir kuruluşta ilaçların kabulü ve saklanması (SOP-2-5-LS)"

1. "Bir tıbbi kuruluşta ilaçların kabulü ve saklanması (SOP-2-5-LS)" çalışma prosedürleri standartları:

1) SOP LS - 01 - 2017 Belirli ilaç gruplarının tıbbi kullanım için saklanmasına ilişkin kurallar;

2) SOP LS - 02 - 2017 Bir psikrometrik higrometrenin kullanımına ilişkin kurallar;

3) SOP LS - 03 - 2017 Uyuşturucu içeren ilaçları kabul etme prosedürü ve psikotrop maddeler ve kabul kontrolünün uygulanması;

4) SOP LS - 04 - 2017 Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler içeren tıbbi ürünlerin saklanmasına ilişkin prosedür;

5) SOP LS - 05 - 2017 Tıbbi ürünlerin saklanması için prosedür;

6) SOP LS - 06 - 2017 Tıbbi ürünlerin kabulüne ilişkin prosedür ve kabul kontrolünün uygulanması;

7) SOP LS - 07 - 2017 Sahte, standart altı, sahte ilaçları belirleme prosedürü;

8) SOP LS - 08 - 2018 İlaç stok planlama prosedürü.

2. Bir tıbbi kuruluş başkanının, bir tıbbi kuruluşta "Bir tıbbi kuruluşta ilaçların kabulü ve depolanması (SOP-2-5-LS)" çalışma prosedürleri standartlarının uygulanmasına ilişkin emri (siparişin 2 versiyonu - için bölümleri olan ve olmayan tıbbi kuruluşlar);

3. Kit için talimatlar.

© ExpertZdravService LLC 2017-2018. Tüm hakları Saklıdır.

SOP'ler nasıl geliştirilir ve uygulanır? hemşire, SOP ilaçların saklanması, sağlık kuruluşunda ilaçlar için operasyonel prosedürlere ilişkin hangi belgeler bulunmalıdır, ilaçların saklanması ve taşınması için hangi kurallara uyulmalıdır?

Standartları kim geliştirir ve uygular? Ne tür düzenlemeler geliştirme sürecinin temeli olarak hizmet ediyor mu? SÇP'nin yapısı ve bölümleri nelerdir?

Tüm bu soruların cevaplarını makaleyi okuyarak öğreneceksiniz. İlaçları almak ve saklamak için indirmeye hazır SOP'ler de bulacaksınız.

↯ Dergide daha fazla makale

Sizler için numuneler ve özel seçimler de hazırladık. standart prosedürler hangi indirilebilir.

Aslında bunlar, Roszdravnadzor'un teftişler sırasında giderek daha fazla talep etmeye başladığı algoritma setleri ve adım adım talimatlardır.

Bu gerekliliğin bir temeli vardır - Tıbbi Ürünlerin Tıbbi Kullanım Amaçlı Saklanması ve Taşınmasına İlişkin Uygulama Kuralları yürürlüğe girmiştir.

Bu belgeye göre, tüm sağlık tesislerinin hemşireler için SOP'u günlük aktivitelerinde kullanmaları gerekmektedir.

SOP'ler standart işletim prosedürleridir. Bugün bunlar, herhangi bir sağlık tesisinde kalite yönetiminin ayrılmaz bir parçasıdır.

Açık, adım adım talimatların yokluğunda, sağlık tesisi personeli sıklıkla profesyonel hatalar yapmakta olup, bunların bir kısmı hastanın sağlığına ve yaşamına doğrudan tehdit oluşturabilmektedir.

Örneğin, bir sağlık tesisinde intravenöz infüzyon için bir ilaç solüsyonu hazırlama talimatı yoktur.

Bu, her hemşirenin çözücü olarak herhangi bir infüzyon solüsyonunu kullanabilmesine, aktif ilacı herhangi bir sırayla içine enjekte edebilmesine, solüsyonun hastanın damarına keyfi bir enjeksiyon hızı ayarlayabilmesine yol açar.

Bu tür tutarsız eylemlerin bir sonucu olarak, damlalık bileşenlerinin uyumsuzluğu, pirojen benzeri bir reaksiyon, çökelme vb. Gelişme riski birkaç kez artar.

SOP'lerin yokluğunda, ilaçların kabulü ve depolanması aşamalarında da kusurlar meydana gelir - personel ilaçları depolama yerlerine zamanında yerleştirmez, içlerindeki hava parametrelerini ölçmek için tasarlanmış ekipman kurmayın, sıcaklık rejimini gözlemlemeyin , ilaç vb. taşıma koşullarını kontrol etmeyin.

Bir hemşire için hazır koleksiyon

Sağlık tesislerinde ilaçlar için hangi SOP'ler bulunmalıdır?

Yukarıdaki kurallara göre; tıp kurumu ilaçlar için SOP kullanmalıdır:

  • ilaç almak;
  • sahte ilaçların ve kalitesiz ilaçların belirlenmesi;
  • son kullanma tarihi geçmiş ilaçların tespiti;
  • ilaçların saklanması;
  • ekipman ve ölçüm cihazlarının bakımı ve doğrulanması;
  • tıbbi bir kuruluşta ilaçların depolanması için SOP'nin uygulanması üzerinde kontrol organizasyonu.

Sağlık tesislerinde ilaçların sirkülasyonu sadece kabul ve depolamadan ibaret değildir. Bu nedenle, reçete yazma, hastalara ilaç verme, ilaç solüsyonları hazırlama ve uygulama gibi diğer tüm süreçler için SOP'lar hazırlanabilir.

Belirli bir tıbbi kuruluşta ilaçların depolanması için hangi SÇP'lere ihtiyaç duyulduğunu anlamak için, bunlardaki çalışmalar ayrı süreçlere bölünmelidir.

Herşey olası hatalar ve kurum personelinin eksiklikleri de hesaplanmalıdır:

  • çalışanların işin hangi aşamalarında ilaçlarla çalışmak için ana yasal gereklilikleri ihlal ettiğini analiz etmek;
  • icracıların tıbbi bir kuruluşta ilaçların depolanması için SOP gerekliliklerine sıkı sıkıya uymaya başlaması için hangi faaliyetlerin gerçekleştirilebileceğini düşünün.

İşin her aşaması sunulduktan sonra, hataların ve ihlallerin nedenlerinin bir analizi yapılır ve Olası sonuçlar, aktivitedeki potansiyel kusurları önlemeye yönelik önlemler geliştirmeye başlayabilirsiniz.

Bu mümkün değilse SÇP'leri kendiniz geliştirin, şablonlarımızı veya özel bir seçimi kullanın.

Özel Koleksiyon: Tüm İlaç SOP'leri

Tüm SOP'leri indirin

SOP'lerin geliştirilmesinden kim sorumludur?

Bir hemşire için SOP geliştirmekten ve uygulanmasını izlemekten sorumlu çalışanlar, başhekim emriyle atanır.

Kural olarak, sağlık tesislerinde ilaçların dolaşımıyla doğrudan ilgili tüm süreçlerin inceliklerini iyi bilen, ideal olarak daha yüksek bir farmasötik eğitimi olan en deneyimli ve sorumlu çalışanlar tercih edilir.

İstatistiklere göre, Rusya'da eczanelerin yalnızca% 50'sinin kendi topraklarında eczaneler veya sağlık tesislerinde ilaçların dolaşımı ile ilgili çalışmaları organize edebilecek eczacılık eğitimi almış en az bir uzman var.

Geri kalan %50'lik kısımda ise bu iş başhemşire ve hastane bölümlerinin başhemşireleri tarafından kendi deneyimlerine göre yürütülmektedir.

İkinci durumda, baş ve başhemşireler uygun eğitim almalıdır. Hemşirelik servisi başkanlarının, Rusya'daki sağlık tesislerinde ilaçların dolaşımına ilişkin kuralları ve özellikle narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dolaşımına ilişkin kuralları bilmesi gerekecektir.

SOP Gereksinimleri

Bir hemşirenin yetkin bir SÇP'si aşağıdaki gereklilikleri karşılar:

  1. kısalık
  2. Tanım.
  3. somutluk.

Tüm bilgilerin diyagramlar ve tablolar şeklinde sunulması ve metnin yalnızca algoritmayı grafiksel olarak temsil etmenin imkansız olduğu durumlarda kullanılması iyidir.

Bir SOP nasıl yazılır ve gönderilir

Kendi benzersiz SÇP'nize ihtiyacınız varsa, onu kurallara göre yazmanız önemlidir. Belge Gereksinimleri Sistem Başhemşiresine indirin ve talimatları izleyin.

Uzun teorik açıklamaların ve gerekçelendirmelerin kullanılması istenmez, aksi takdirde uygulayıcı, standardın görevini doğru ve net bir şekilde yerine getirmek yerine teori üzerinde zaman harcamak zorunda kalacaktır.

Standart çalışma prosedürünün tüm öğeleri, mevcut düzenleyici belgelerin gereklilikleriyle tutarlı olmalıdır.

Aynı zamanda, kurumun özelliklerini dikkate almamak imkansızdır - sağlık kuruluşunun güvenliğini ve verimliliğini yeni bir seviyeye getirmenin tek yolu budur.

Yalnızca kurumun daha yüksek denetim makamları tarafından denetlenmesiyle elde edilen hazır standartların kullanılması son derece istenmeyen bir durumdur. Deneyimler, bu tür SÇP'lerin harici incelemeler dışında her durumda yararsız olduğunu göstermektedir.

Ek olarak, deneyimli bir müfettişin belgelerdeki gerçek faaliyetlerle tutarsızlıkları fark etme riski her zaman vardır ve bu durumda sorulardan kaçınılamaz.



SOP'un oluşturulmasında hangi belgeler kullanılır?

Yeni SÇP'ler geliştirmeden ve uygulamadan önce, personel aşağıdakiler hakkında bilgilendirilmelidir:

  • KYS kavramı ve Rus sağlık tesislerinin buna geçiş nedenleri;
  • SOP kavramı, amaçları ve hedefleri.

Sağlık personeli ile bu konuda konuşmak gereklidir - bu, işyerindeki gereksiz soruları ve yeniliklerin reddedilmesini önleyecektir.

Bölüm I. "Şapka"

Bu bölüm şunları içerir:

  • sağlık kuruluşunun tam adı;
  • standart çalıştırma prosedürünün adı ve numarası;
  • Toplam metin yaprağı sayısı ve sağlık kuruluşunun adının ve tesise ilişkin bilgilerin yer aldığı yaprak sayısı;
  • belgenin yürürlüğe giriş tarihi (SÇP'nin ilk girişini veya herhangi bir nedenle revizyonunu gösterir);
  • standardın başhekim tarafından onaylanma tarihi, imzası.

"Başlık"ta yer alan tüm bilgiler, belgenin her sayfasında kısaltılmış biçimde tekrarlanır.

Bölüm 2. Giriş

Bu bölüm şunları belirtir:

  • SÇP'nin oluşturulma amacı;
  • kullanım yeri ve koşulları;
  • alt belgenin geliştirilmesi için başhekim tarafından atanan görevlilerin isim ve pozisyonları.

Bölüm 3. Ana bölüm

Tıbbi personel tarafından kesinlikle uyulması gereken tüm işlemler burada listelenmiştir.

Bu ayrıca acil bir durumda ne yapılacağını da içermelidir.

Yasal belgeler

Hemşirenin SÇP'si yalnızca standartta açıklanan süreci yöneten belgeleri içermelidir. Belge listesi hem başında hem de sonunda verilebilir.

SOP tahsis tablosu

SOP dağıtım tablosunda, bu standardı (orijinal ve numaralı nüshaları) alan ve kesinlikle uygulamayı taahhüt eden departmanları ve sorumlu kişileri belirtebilirsiniz.

SOP'ler şirket içinde veya dışarıdan temin edilebilir. SOP geliştirmek için üçüncü seçenek, hazır SOP'ları sağlık kuruluşunuzun ihtiyaçlarına göre uyarlamaktır.

Herhangi bir prosedür için bir SOP yazmadan önce, bundan sorumlu çalışanlara standartları, GOST'ları, yönergeler, "iyi uygulamalar".