Toksoid miktarını belirlemek için bilgilendirici bir yöntem. Anatoksinler. Tetanoz toksoid kullanımı için kontrendikasyonlar

Toksinler (Yunanca toxikon - zehirden), inhibe edebilen bakteri kökenli maddeler fizyolojik fonksiyonlar Bu, hayvanların ve insanların hastalıklarına veya ölümüne yol açar. Kimyasal doğası gereği, tüm toksinler proteinler veya polipeptitlerdir. Diğer organik ve inorganik toksik maddelerin aksine, toksinler yutulduğunda antikor oluşumuna neden olur.
Bazı bulaşıcı hastalıklarda (difteri, kızıl), çocukların bağışıklığının yoğunluğunu ve duyarlılığını belirlemek için, uygun seyreltilmiş toksinlerin kullanımı ile intradermal testler kullanılır. pozitif reaksiyon (lokal inflamasyon toksin enjeksiyonu alanındaki cilt), toksinin cilt dokuları üzerindeki toksik etkisinden kaynaklanmaktadır. olumsuz sonuç Reaksiyon, cilde verilen toksinin, bunun için yeterli miktarda bağışıklık organizmasında bulunan ilgili antitoksin tarafından nötralize edilmesiyle açıklanır.
Toksijenik mikrop suşlarından (difteri basili veya skarlatin streptokok) sıvı bir besleyici ortam (açık ocak suyu) üzerinde aşılama ve ardından bakteri filtrelerinden süzme yoluyla elde edilir. Elde edilen toksinlerden Shika (difteri) ve Dick (kızıl ateş) tanı toksinleri hazırlanır. Toksinler intradermal olarak 0.2 ml (Shika) ve 0.1 ml (Dick) miktarında önkol iç yüzeyinin orta kısmına enjekte edilir.
Anatoksinler, özel muamele nedeniyle toksisitelerini kaybetmiş, ancak orijinal toksinlerin antijenik ve immünojenik özelliklerini büyük ölçüde koruyan toksijenik mikroorganizmaların et suyu kültürlerinin filtratlarıdır.
Toksoidler, insan veya hayvan vücuduna verildiğinde, antitoksik bağışıklık oluşumuna neden olur, bu özellik, patojenler tarafından salınan ekzotoksinlerin etkisine dayanan bu bulaşıcı hastalıkların önlenmesi ve ayrıca hiperimmünizasyon için kullanılmalarına izin verir. hayvanlar - antitoksik serum üreticileri.
Toksoidin türünden bağımsız olarak, immünojenisitesi ve antijenikliği, orijinal toksinin karşılık gelen özellikleri tarafından belirlenir. Bu nedenle, bu ilaçları üreten laboratuvarlarda, toksin oluşumu için en uygun koşulların yaratılmasına çok dikkat edilir.
Yüksek mukavemetli toksinler elde etmek için, yapay koşullar altında özellikle belirgin bir ktoksin oluşturma yeteneği ile ayırt edilen suşlar gereklidir. Tüm toksijenik bakteri türleri bu özelliklere sahip değildir. Üretim amaçları için, yapay ortamlara adapte edilmiş ve ktoksin oluşturma yeteneğini ısrarla koruyan suşlar kullanılır.
Toksin oluşturucu maddelerin kültürleri, ya kuru halde ya da bu tip bakteriler için optimal olan ortamlarda saklanır. Kitle partilerinin aşılanması için kullanılmadan önce suşlar, toksini elde etmek için kullanılan besiyerinde pasifleştirilir.
Diğer şeyler eşit olduğunda, toksinlerin gücü kültür ortamının kalitesi ile belirlenir, bu nedenle laboratuvarlar kültür ortamının hazırlanmasına dikkat eder. Besiyerini oluşturan hammaddeler, kimyasallar ve diğer bileşenler, üretim enstitülerinin biyokimya laboratuvarlarında en kapsamlı kontrole tabi tutulur.
Toksin oluşumu için, et suyu ve peptik (Martin'in suyu, Ramon'un ortamı) veya etin triptik (Papa'nın ortamı) sindirimi ürünlerini içeren sıvı besleyici ortamlar kullanılır.
Et hidrolizi işlemi, toplam amin azotu ve amin azotunun toplama oranından hesaplanan protein parçalanma katsayısı belirlenerek kontrol edilir. Etsiz kazein, yarı sentetik ortamlar da kullanılmaktadır.
Toksin oluşumuna yönelik besin ortamına karbonhidratlar (glikoz, maltoz veya bunların bir karışımı) eklenir. Karbonhidratlar fermente edildiğinde, serbest bırakılır. çok sayıda gelişmekte olan bir kültürde gerçekleşen sentez süreçleri için gereken enerji. Karbonhidratların eklenmesi, çevrede üretilen toksinlerin gücünü önemli ölçüde artırır.
Karbonhidratlara ek olarak, minimum dozlarda toksin oluşumu için bazı metaller gereklidir. Difteri basilinin toksin oluşumu, ortamdaki fazla demir tarafından, yokluğu ile aynı ölçüde engellenir. Ortamda optimal miktarda demir bulunması durumunda, toksin oluşumu keskin bir şekilde artar.
Toksin oluşumu, ortamın belirli bir pH'ında tam olarak gerçekleştirilir. Bu arada kültürün büyümesi sırasında pH değeri değişir ve toksin oluşumunu engelleyecek göstergelere ulaşabilir.
Bu ortamı ortadan kaldırmak için istenen pH değerini korumak için tampon maddeler eklenir. Tampon özelliklerine sahip bu tür maddelerden biri, et suyuna %0.5-0.75 miktarında eklenen sodyum asetattır.
Bağlı olarak biyolojik özellikler toksin oluşturan mikroplar kullanılır farklı koşullar yetiştirme ve özellikle çevrenin havalandırılması düzenlenir. Difteri basili maksimum havalandırma koşullarında toksin oluşturur, aksine tetanoz basili ve diğer toksijenik anaeroblar oksijene ihtiyaç duymazlar. Binaen bu ilk kezİkinci durumda, kültür, geniş bir hava ile temas yüzeyi olan ortamın ince bir tabakasında büyütülür; ikinci durumda, ortam yüksek bir tabakaya dökülür ve çeşitli oksijen adsorbanları (pamuk yünü, kuru eritrositler) katma.
Büyüyen sıcaklık ve süresi farklı mikroplar için değişir. Toksin oluşumu sürecinin ortak noktası, inkübatörde mükemmel sıcaklık kontrolüne duyulan ihtiyaçtır. Sıcaklıktaki dalgalanmalar toksinin gücünü olumsuz etkiler. Bu nedenle toksin oluşumunun meydana geldiği termostatlar hassas termostatlarla donatılmıştır.
Her bir durumda, kültür ekiminin süresi, belirli bir ortam serisi üzerinde toksin oluşumunun yoğunluğu ile belirlenir. Yetiştirmenin sonlanma zamanı sorununu çözmek için, ortamın toksin demirinin gücü belirlenir. farklı zamanlarda yetiştirme.
Toksinin gücü maksimuma ulaştığında, mikrobiyal cisimlerden ayrılır, bu özel bakteri filtrelerinden (anaerobik mikroorganizmalar) veya sıradan kağıt filtrelerden (difteri basili) süzülerek yapılır.
Toksik filtratların çevrilmesi vanatoksin, 39-40°C sıcaklıkta formaline uzun süre maruz bırakılarak gerçekleştirilir. Formalin, serbest amino asit grupları, polipeptitler ve toksinin proteinleri ile birleşir ve bu nedenle toksik özelliklerini kaybeder. Vanatoksin toksininin geçişi 3-4 hafta içinde gerçekleşir. Uygun toksoid oluşumu için toksinin pH'ı önemlidir. En uygun olanı, ortamın nötr veya hafif alkali reaksiyonudur.
Anatoksinler, hayvanlara tam zararsızlık ile karakterizedir. Bununla birlikte, eksik nötralizasyon ile, hassas bir organizmada geç hasara neden olan toksin kalıntıları içlerinde kalabilir. Bu nedenle, toksoidlerin güvenliğini kontrol ederken hayvanlar uzun süre izlenir. Toksoidlerin zararsızlığı geri döndürülemez. Hiçbir etki, kayıp toksisitenin geri kazanılmasına yol açmaz.
Anatoksinler, toksinlerin antijenik özelliklerini neredeyse tamamen korur. Bu doğrulanabilir çeşitli metodlar in vitro (flokülasyon reaksiyonu, toksoid bağlanma reaksiyonu) ve toksoidin verilmesinin uygun antitoksinlerin oluşumuna ve antitoksik bağışıklığın oluşmasına neden olduğu hayvanlar üzerinde deneyler.
Anatoksinler kalıcıdır; tekrarlanan donma ve çözülmeyi tolere ederler, yüksek sıcaklıklara dayanırlar ve altında stabildirler. Uzun süreli depolama.
Anatoksinler, spesifik proteinlere ek olarak, salınabilecekleri balast maddeleri de içerir. farklı yöntemler. Toksoidlerin nötr tuzlar, ağır metal tuzları, asitler (hidroklorik, trikloroasetik, metafosforik) ile doyurulduğunda ve ayrıca düşük sıcaklıklarda etil ve metil alkol varlığında çökelme kabiliyetine dayanırlar. Bu yöntemler şu anda saflaştırılmış konsantre toksoidler elde etmek için kullanılmaktadır.
Toksoidler, çeşitli çözünmeyen maddeler (fosfor tuzları, alüminyum hidroksit) üzerine adsorbe edilir, bu, vücutta gecikmiş emilim ile karakterize edilen, daha yoğun bağışıklık elde edilebilecek şekilde, emilmiş toksoidleri hazırlamak için kullanılır.
Zararsızlığı, yüksek antijenitesi ve immünojenitesi nedeniyle toksoidler, birçok hastalığın önlenmesi ve tedavisinde en değerli araçlardır.
Şu anda, toksoidler elde edilmiştir: difteri, tetanoz, botulinum, stafilokok, dizanteri, gazlı kangren patojenleri tarafından üretilen toksinlerden ve ayrıca yılan zehirinden.

Anatoksinler, karşılık gelen patojenlerin ekzotoksinlerinden, bunları %0.3-0.4 formalin ile işleme tabi tutularak ve 38-40°C'de 3-4 hafta tutularak yapılır. Difteri, tetanoz ve son zamanlar stafilokok ve kolera toksoidleri. Botulizme, anaerobik enfeksiyona karşı alınan toksoidler. Bu ilaçlar saflaştırılmış halde salınır; balast maddelerinden arındırılırlar ve alüminyum oksit hidrat üzerine emilirler. Anatoksinler, eksotoksinleri nötralize eden ancak patojenler üzerinde zararlı bir etkisi olmayan antitoksinlerin üretimine neden olur.

Aşı olarak kullanılan toksoidler, spesifik bir bağışıklık tepkisini indükler.

Bulaşıcı hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için immünoglobulinler ve sera

İMMUNOGLOBÜLİNLER (lat. immunis içermez, herhangi bir şeyden arınmış + globulus topu), antikor aktivitesine sahip ve bulaşıcı hastalıkların patojenlerine karşı koruma mekanizmasında yer alan insan veya hayvan serumu ve salgı proteinleridir.

5 sınıf immünoglobulin vardır: IgG, IgA, IgM, IgD ve IgE. Normalde, IgG insan serumunda yakl. 100 ml başına 1, 2 g, tüm immünoglobulinlerin %70-80'ini oluşturur ve bir dizi virüs ve bakterinin yanı sıra antitoksinlere karşı antikor yığınını içerir. IgA, kan serumunda ve polimerler ("salgılayıcı" immünoglobulin - slgA) formundaki sırlarda (kolostrum, tükürük vb.) bulunur. IgM'de, virüslerin yanı sıra gram negatif bakterilerin endotoksinlerine (lipopolisakaritler) karşı antikorlar tespit edildi. IgD ve IgE kan serumunda düşük konsantrasyonlarda bulunur. IgE'de, ilgili reaktif tipinin antikorları alerjik reaksiyonlar. Bir dizi hastalıkta, kan serumundaki I. içeriği, tanı değeri olan normal seviyeden sapabilir.

İmmünoglobulin preparatları. İmmünoglobulin preparatlarında ana bileşen IgG'dir. IgM ve IgA ile zenginleştirilmiş bir gama globulin preparasyonu oluşturmak için çalışmalar devam etmektedir.

Kızamığın önlenmesi için, viral hepatit Diğer enfeksiyonların yanı sıra, hipogamaglobulinemi ve agamaglobulinemi tedavisi için olduğu gibi, saflaştırılmış ilacın% 10'luk bir çözeltisi olan "Normal insan immünoglobulin" (eski adı "Kızamık önlenmesi için Gama globulin") kullanılır. kan serumunun gama globulin fraksiyonu (donör, plasental veya kürtaj). İlacın olağan profilaktik dozu 1.5-3 ml'dir, sadece kas içinden uygulanır. Terapötik amaçlar için, özel olarak üretilmiş bir müstahzar "Normal insan immünoglobulini intravenöz uygulama", büyük dozlarda (25-50 mi) uygulanır.

Belirli enfeksiyöz ajanlara veya bunların toksinlerine karşı antikorlar içeren spesifik I., uygun antijenlerle immünize edilmiş donörlerin plazma veya kan serumundan elde edilir. Bu ilaçlar arasında anti-tetanoz, anti-stafilokok, anti-grip, anti-ensefalit, anti-boğmaca ve diğer immünoglobulinler bulunur.

Önleme için hemolitik hastalık anne ve babanın kanının Rh uyuşmazlığından kaynaklanan yenidoğanlarda anti-Rhesus immünoglobulin kullanılır. Anti-Rhesus immünoglobulin, Rh antijenine karşı yüksek miktarda antikor içeren insan serumundan elde edilir. Bu ilaç, Rh pozitif bir bebek doğuran nullipar Rh negatif kadınlara doğumdan sonraki ilk 48-72 saat içinde uygulanır. Anti-Rhesus immünoglobulin, annenin kanına nüfuz eden fetüsün Rh antijenini bağlayarak ortadan kaldırır. yeni bir gebelikte hemolitik hastalık olasılığı.

BAĞIŞIK SERUM (lat. immunis ücretsiz, korunmuş) - antikor içeren bir kişinin veya hayvanların kan ürünleri; çeşitli hastalıkları teşhis etmek, tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.

Alma Ve. antijenlerin vücutta antikor oluşumuna neden olma özelliğine dayanır. Bağışıklık serumları, aşılanmış hayvanlardan ve insanlardan ve ayrıca inf transfer eden kişilerden alınır. bir hastalık, kandan rykh'a karşılık gelen antikorları (nekahat edenlerin serumları) içerir. Serumlar sözde içerebilir. normal antikorlar, örneğin, yapay bağışıklama ile bağlantısı olmayan vücutta oluşan alloantikorlar veya izoantikorlar. Tekrarlanan bağışıklamanın bir sonucu olarak, yüksek konsantrasyonda antikorlar içeren And. sayfaları, - hiperimmün serumlar.

Tanısal ve tedavi ve profilaktik serumları ayırt edin. Teşhis ve. nedensel ajan inf'nin bir görünümünü, alt türlerini veya bir serotipini (serovar) oluşturmak için çeşitli immünol, reaksiyonlarda uygulayın. hastalıklarda çeşitli antijenlerin belirlenmesi biyolojik malzemeler. Doğaya bağlı olarak immünolojik reaksiyonlar aglütinasyon, çökeltme, floresan, hemolitik, radyoaktif nüklidlerle etiketlenmiş, enzimler ve diğer tanı serumları arasında ayrım yapın. Bir kamada, kan grubu tanımı için tanısal serumları yaygın olarak uygulayın, doku tiplendirmesini yapın, allojenik nakiller ve organizmanın immünolojik durumunu karakterize etmek için kan transfüzyonları (immünoglobulin sınıflarının tanımı, vb.).

Tedavi ve profilaktik serumlar, antitoksik, antibakteriyel, antiviral serumların yanı sıra immünoglobulinleri içerir. Antitoksik serumlar, artan dozlarda toksoidlerin (bkz. Antitoksinler) parenteral uygulanmasıyla, daha az sıklıkla toksoid ile bağışıklaştırılan donörlerden, aşırı bağışıklılaştırılmış hayvanlardan (genellikle atlar) elde edilir. Antitoksik serumlar, bakteriyel ekzotoksinlerin (tetanoz, botulizm, difteri, gazlı kangren, stafilokok enfeksiyonlarının etken maddeleri) vücut üzerindeki etkisine dayanan toksinemik enfeksiyonların tedavisi ve önlenmesi için kullanılır. Yılan, örümcek ve bitki kaynaklı zehirlere karşı antikor içeren serumlar da antitoksiktir. Antitoksik serum antikorları, karşılık gelen toksinlerin etkisini nötralize eder.

Antibakteriyel serumlar, uygun öldürülmüş bakteriler veya antijenleri ile hiperimmunize edilmiş atların veya öküzlerin kanından elde edilir. Bu serumlar, diğer daha etkili antimikrobiyal ajanların mevcudiyeti nedeniyle yaygın olarak kullanılmamıştır.

Antiviral serumlar, virüslerin veya karşılık gelen virüslerin aşı suşları ile bağışıklanmış hayvanların kanından elde edilir. Bu serumlar, immünoglobulin veya gama globulin müstahzarları (heterojen immünoglobulinler) elde etmek için düşük sıcaklıkta alkol çöktürmesiyle saflaştırılır. Bunlara karşı gama globulin içerir. kene kaynaklı ensefalit, kuduz karşıtı gama globulin vb.

Normal insan immünoglobulini hariç, insan kanından türetilen immünoglobulinler (homolog immünoglobulinler) hedeflenir. Homolog immünoglobulinlerin heterojen olanlara göre avantajı, zayıf reaktojenite ve vücutta daha uzun antikor dolaşımıdır (30-40 gün). En yüksek değer bir kamada, uygulamada, en düşük anti-tamamlayıcı aktiviteye sahip immünoglobulinlere sahip olmak, çavdar için amaçlanan geleneksel immünoglobulin preparatlarının aksine Intramüsküler enjeksiyon intravenöz uygulama için kullanılır.

Yönlendirilmiş etki immünoglobulinleri arasında, yenidoğanların hemolitik hastalığının immünoprofilaksisinde kullanılan anti-Rhesus immünoglobulin izole edilir. Nullipar Rh negatif kadınlara uygulanır. doğum sonrası dönem veya kürtajdan sonra.

SERUM HASTALIĞI - alerjik hastalık kan serumu veya müstahzarlarının parenteral uygulamasına yanıt olarak gelişir. Hastalığın seyri, serumun kalitesine, miktarına, uygulama yöntemine ve vücudun reaktivitesine bağlıdır. Hastalık, yabancı bir proteinin girmesine tepki olarak vücutta oluşan bağışıklık komplekslerinin kan damarlarına ve dokulara zarar vermesine dayanır. Bağışıklık kompleksleri antijen (yabancı protein), antikorlar ve tamamlayıcıdan oluşur (bkz. Alerji).

Kuluçka süresi serumun ilk uygulaması ile 2 ila 12 (genellikle 7-12) gün arasındadır, tekrarlanan uygulama ile 1-3 güne düşürülür. Hastalık akut olarak başlar: vücut ısısı düşer ve ardından yükselir, serumun enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik görülür; bölgesel ve ayrıca diğer limf. düğümlerin boyutu artar. Önde gelen semptomlardan biri döküntüdür. Daha sıklıkla polimorfik, ürtiker veya eritematöz, kıvırcık, bazen kabuklu veya kırmızımsı, buna dayanılmaz kaşıntı eşlik eder. Hastanın yüzü solgun ve kabarıktır. Olası tehlikeli, ancak gırtlak şişmesi hızla geçiyor. Bazen ekstremitelerin eklemlerinde ağrı gelişir, şişlikleri not edilir. Bronşit, bronkospazm ve hatta akut pulmoner amfizem görülebilir. Kan basıncı düşer, nabız hızlanır, bazen yavaşlar. Olası miyokardiyal hasar, nevrit, radikülit, kas zayıflığı. Şiddetli vakalarda böbrekler etkilenir (ödem, oligüri, daha az sıklıkla albüminüri görülür).

Prodromal dönemdeki bir kan testi, daha sonra hafif bir lökositozu ortaya çıkarır - lökositopeni, lenfositoz, eozinofili, trombositopeni. ESR önce azalır, sonra artar. Hipoglisemi, kan pıhtılaşmasının azalması belirlenir. Serum hastalığı sadece lokal belirtilerle (ödem, hiperemi, kaşıntı, kan serumunun enjeksiyon bölgesinde cilt nekrozu) sınırlı olabilir. Kanda kalan enjekte edilen kan serumu ile etkileşime giren spesifik antikorların tekrar tekrar birikmesi nedeniyle nüksler mümkündür. Bu gibi durumlarda, hastalık birkaç hafta veya ay sürebilir. Tekrarlanan serum uygulaması ile gelişebilir. anafilaktik şok. kama. anafilaktik şokun resmi ve tedavisi - bkz. Anafilaksi.

Tedavi bir doktor tarafından gerçekleştirilir. Hafif formlarda, oral uygulama ile sınırlı olabilir. antihistaminikler ve yerel uygulama kaşıntıyı azaltmayı amaçlayan araçlar (ılık banyolar, mentol ile ovma ve salisilik alkol). Daha ciddi vakalarda, antihistaminikler (suprastin, difenhidramin, vb.) ve glukokortikoid enjeksiyonları endikedir. Askorutin, kalsiyum glukonat, endikasyonlara göre reçete edilir - diüretikler, bronkodilatörler, vb.

Önleme: algılama aşırı duyarlılık hasta serum. Bu amaçla izotonik sodyum klorür solüsyonu (1:100) ile seyreltilmiş 0.02 ml serum, önkol iç yüzeyine intradermal olarak enjekte edilir. 20 dakika sonra enjeksiyon bölgesinde ödem ve hiperemi görülürse test pozitif olarak kabul edilir. 1-3 cm veya daha fazla. Bu durumlarda hayati bir belirti yoksa serum enjekte etmemek daha iyidir. Terapötik bir serum dozunun verilmesi, Bezredka yöntemine göre fraksiyonel olarak gerçekleştirilir: ilk olarak, 0.1 ml deri altından, 20 dakika sonra - başka bir 0.2 ml ve bir saat sonra - dozun geri kalanı kas içinden enjekte edilir.

Anatoksinler- bakteriyel ekzotoksinlerin uygun şekilde işlenmesi sonucunda elde edilen immünobiyolojik müstahzarlar; aşılılarda aktif bağışıklık geliştirmek için kullanılır. Morbidite oluşumunu önlemek için toksoid kullanma olasılığı, birçok hastalığın (tetanoz, difteri, botulizm, gazlı kangren vb.) patogenezinin belirli toksik ürünlerin (eksotoksinler) vücut üzerindeki etkisine dayanmasından kaynaklanmaktadır. Bu hastalıkların etken maddeleri tarafından salgılanır.

Ekzotoksinler, in vivo neden olma yeteneği ile birlikte patolojik süreçler antijeniteye sahip, yani vücuda küçük dozlarda verildiğinde, içinde spesifik antikorların - antitoksinlerin - oluşumuna neden olma yeteneği. Ekzotoksinlere az miktarda formalin eklendikten ve 37-40°C'de birkaç gün tutulduktan sonra, antijenik özelliklerini koruyarak toksisitelerini tamamen kaybederler.

Anatoksinler en etkili ve en etkili olanlardan biridir. güvenli ilaçlar insanların aktif bağışıklanması amacıyla kullanılır. Bu tür toksoidler, bir alüminyum hidroksit jeli üzerinde adsorbe edilen saflaştırılmış, konsantre preparasyonlar olarak hazırlanır. Toksoidlerin çeşitli mineral adsorbanlara adsorpsiyonu, aşılamanın etkinliğinde keskin bir artışa neden olur. Bunun nedeni, adsorbe edilen ilacın uygulama yerinde bir antijen deposu oluşması ve emiliminin yavaşlamasıdır.

Enjeksiyon bölgesinden fraksiyonel antijen alımı ile antijenik tahriş toplamının etkisi sağlanır, bağışıklık tepkisinin derecesi keskin bir şekilde artar. Ek olarak, biriktirme ajanı, enjeksiyon bölgesinde, bir yandan antijenin emilimini önleyen ve biriktirme etkisini artıran ve diğer yandan, spesifik olmayan bir uyarıcı olarak hizmet eden, enjeksiyon bölgesinde bir enflamatuar reaksiyona neden olur. İmmünogenezde yer alan vücudun lenfatik dokularındaki plazmasitik reaksiyonlar. Adsorplanan preparatlar, adsorban ile birlikte tortuda bulunan aktif maddenin hacimleri boyunca homojen dağılımını sağlamak için kullanımdan önce çalkalanır. Uygulamada en yaygın olarak difteri, tetanoz ve botulinum toksoidleri kullanılmaktadır.

Benzer makaleler:

Not

Bu sitedeki bilgiler referans ve eğitim amaçlıdır ve tedavi rehberi olarak kullanılmamalıdır. Her durumda, bir doktora danışmak gereklidir.

Anatoksinler - bunlar bakteriyel ekzotoksinlerin uygun şekilde işlenmesi sonucu elde edilen ve aşılılarda aktif bağışıklık geliştirmek için kullanılan immünobiyolojik preparatlardır.

Önleme için toksoid kullanma olasılığı, birçok hastalığın (tetanoz, difteri, botulizm, gazlı kangren) patogenezinin, bu hastalıkların etken maddeleri - ekzotoksinler tarafından salgılanan spesifik toksik ürünlerin vücut üzerindeki etkisine dayanmasından kaynaklanmaktadır. .

Canlı bir organizmada patolojik süreçlere neden olma yeteneğinin yanı sıra, eksotoksinlerin çok önemli bir özelliği vardır - antijenisite, yani.

Anatoksinler

vücuda küçük dozlarda verildiğinde, spesifik antikorların - antitoksinlerin oluşumuna neden olma yeteneği. Az miktarda formalin eklendikten ve 37-40°C sıcaklıkta birkaç gün tutulduktan sonra, ekzotoksinler antijenik özelliklerini korurken toksisitelerini tamamen kaybederler. Toksinlerden bu şekilde elde edilen preparatlara Ramon tarafından anatoksinler adı verildi. Toksoidler, insanların aktif bağışıklanması amacıyla kullanılan en etkili ve güvenli ilaçlardan biridir.

İnsan bağışıklığına yönelik toksoidler, bir alüminyum hidroksit jeli üzerinde adsorbe edilen saflaştırılmış, konsantre preparasyonlar şeklinde hazırlanır. Toksoidlerin çeşitli mineral adsorbanlara (alüminyum hidroksit dahil) adsorpsiyonu, aşılamanın etkinliğinde keskin bir artışa neden olur. Bunun nedeni, adsorbe edilen ilacın enjeksiyon bölgesinde bir antijen deposunun oluşturulmasının yanı sıra yavaş emilmesidir: Enjeksiyon bölgesinden fraksiyonel antijen alımı, antijenik tahrişin toplamının etkisini sağlar, immünolojik yanıtı keskin bir şekilde arttırır. Ek olarak, biriken madde enjeksiyon bölgesinde inflamatuar bir reaksiyona neden olur. Bir yandan antijenin emilimini engeller ve antijenin biriktirme etkisini arttırırken, diğer yandan spesifik olmayan bir uyarıcı olarak immünogenezde yer alan vücudun lenfatik dokularında plazmasitik reaksiyonları arttırır.

Adsorplanan preparatlar, çalkalamadan önce adsorbanla birlikte tortuda bulunan aktif maddenin tüm hacim boyunca eşit dağılımını sağlamak için kullanımdan önce çalkalanmalıdır. Uygulamada en yaygın olarak kullanılan difteri, tetanoz ve botulinum toksoidleridir.

Eklenme tarihi: 2015-02-06 | Görüntüleme: 697 | Telif hakkı ihlali

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |

Anatoksinler. Fiş. Başvuru. Avantajlar

Toksoidler, patojenleri ekzotoksin üreten bulaşıcı hastalıkların spesifik önlenmesi için kullanılır. Anatoksin, toksik özelliklerden yoksun, ancak antijenik özellikleri koruyan bir ekzotoksindir. Toksoid elde etme yöntemi 1923'te Fransız bilim adamı Ramon tarafından önerildi. İnsanlarda kullanıldığında oluşan aşılardan farklı olarak antimikrobiyal bağışıklık, toksoidlerin eklenmesiyle, antitoksik antikorların - antitoksinlerin sentezini indükledikleri için antitoksik bağışıklık oluşur.

Şu anda kullanılan: difteri, tetanoz, botulinum, stafilokok toksoidleri, kolerojen toksoid. Kültür sıvısında toksinlerin biriktiği tetanoz, difteri, botulizm ve diğer mikroorganizmaların patojenlerinin fermenterlerinde derin ekim ile elde edilirler. Mikrobiyal hücrelerin ayrıştırılarak ayrılmasından sonra, kültür sıvısı (toksin) formalin ile 37°C'de 3-4 hafta boyunca %0.3=0.4 konsantrasyonda nötralize edilir. Nötralize toksin - toksisiteyi kaybetmiş, ancak antijenikliğini koruyan anatoksin, saflaştırma ve konsantrasyon, standardizasyon ve paketlemeye tabi tutulur. Saflaştırılmış toksoidlere bir koruyucu ve bir adjuvan eklenir. Bu tür toksinlere saflaştırılmış adsorbe denir. Toksoid, antijenik birimler halinde dozlanır (EC - bağlama birimi, LF - flokülasyon birimi).

Flokülasyon reaksiyonunda (Ramon yöntemine göre) toksoidlerin titrasyonu, 1 ml'deki Uluslararası Antitoksik Birimlerin (IU) sayısının bilindiği standart topaklaştırıcı antitoksik serum kullanılarak gerçekleştirilir.

Toksoidler, tek preparasyonlar olarak ve çeşitli hastalıklara karşı bağışıklama amaçlı ilgili aşıların bir parçası olarak mevcuttur.

Bir enfeksiyona karşı bağışıklamaya yönelik hazırlıklara monoaşılar, iki bulaşıcı hastalığa karşı - divaccines, üç - triacine, birkaç enfeksiyona karşı - poliaşılar denir.

Toksoidlerin avantajları, prensip olarak, bulaşıcı bir hastalığa neden olmamaları ve zayıflamış çocukları aşılamak için kullanılabilmeleridir. kronik hastalıklar ve immün yetmezliği olan çocuklar.

Bağışıklık serumu. Sınıflandırma. Alma, temizleme, uygulama. Antitoksik serumlar.

Anatoksinler. Alma ve kullanma

Elde etme, saflaştırma, titrasyon, uygulama, kullanım sırasındaki komplikasyonlar ve önlenmesi

Serum immün preparatları şunları içerir: bağışıklık serumları ve immünoglobulinler.

Bu ilaçlar bulaşıcı hastalıkların patojenlerine pasif bağışıklık sağlar. İmmün serumlar, hiperimmunize (yoğun bağışıklı) hayvanların (atlar, eşekler, tavşanlar) kanından uygun aşı ile veya bağışıklı kişilerin kanından (donör, plasental, kürtaj kanı kullanılır) elde edilir. Balast proteinlerini onlardan uzaklaştırmak ve antikor konsantrasyonunu arttırmak için doğal bağışıklık serumları temizlikçeşitli fiziksel ve kimyasal yöntemler (alkol, enzimatik, afinite kromatografisi, ultrafiltrasyon) kullanılarak.

Hayvanların kanından elde edilen bağışıklık serumu preparatlarına denir. heterolog, ve insanların kanından - homolog. Serum preparatlarının aktivitesi, antikor titrelerinde ifade edilir - antitoksinler, hemaglutininler, tamamlayıcı bağlama, virüs nötralize etme, vb.

Spesifik tedavi ve acil profilaksi için serum immün preparatları kullanılır. Terapötik ve profilaktik etkinin ana mekanizması, vücuttaki toksinler de dahil olmak üzere bakteri, virüs ve antijenlerinin antikorlar tarafından bağlanması ve nötralizasyonuna indirgenir. Bu bağlamda, antiviral, antibakteriyel, antitoksik immün serum preparatları ayırt edilir.

Serum preparatları intramüsküler, subkutan, bazen intravenöz olarak uygulanır. İlaç uygulamasının etkisi, uygulamadan hemen sonra ortaya çıkar ve 2-3 hafta sürer. (heterolog antikorlar) 4-5 haftaya kadar. (homolog antikorlar). Anafilaktik reaksiyon ve serum hastalığının oluşumunu dışlamak için, Bezredka yöntemine göre ilaçlar uygulanır.

Homolog serum preparatları, viral hepatit, kızamık, botulizm, tetanoz, stafilokok ve diğer enfeksiyonların tedavisi için önlenmesi ve tedavisi için yaygın olarak kullanılmaktadır. Heterolog serum preparatları kesinlikle sınırlı kullanım uygulandığında alerjik komplikasyon riski nedeniyle.

Son zamanlarda, monoklonal antikorlara dayalı immün preparatlar elde edilmiştir. Bununla birlikte, henüz geniş bir terapötik ve profilaktik kullanım bulamadılar, ancak hala teşhis amaçlı kullanılıyorlar.

Antitoksik serumlar ekzotoksinlere karşı antikorlar içerir. Hayvanların (atların) toksoid ile hiperimmünizasyonu ile elde edilirler. Bu tür serumların aktivitesi AU (antitoksik birimler) veya IU (uluslararası birimler) cinsinden ölçülür - bu, belirli bir tür ve belirli bir hayvan için belirli bir toksin miktarını (genellikle 100 DLM) nötralize edebilen minimum serum miktarıdır. ağırlık.

Şu anda, aşağıdaki antitoksik serumlar Rusya'da yaygın olarak kullanılmaktadır - anti-difteri, anti-tetanoz, anti-kangrenli, anti-botulinum ve ilgili enfeksiyonların tedavisinde anti-toksik serumların kullanılması zorunludur.

Antitoksik serumların titrasyonu üç yöntemle gerçekleştirilebilir - Erlich, Roemer, Ramon. Ehrlich'in yöntemi - serum titrasyonundan önce, toksinin koşullu öldürücü (deneysel) dozu belirlenir. Deneysel bir toksin dozu (Lt), 1 IU standart serum ile karıştırıldığında deneye alınan hayvanların %50'sinin ölümüne neden olan miktar olarak alınır. Titrasyonun ikinci aşamasında, test serumunun çeşitli dilüsyonlarına deneysel bir doz toksin eklenir, karışım 45 dakika tutulur ve hayvanlara uygulanır. Elde edilen sonuçlara dayanarak, test edilen antitoksik serumun titresi hesaplanır.

Roemer yöntemine göre antidifteri serumu titre edilir.

Antitoksik serum heterojen olduğundan, yabancı bir proteine ​​duyarlılığı test ettiğinizden emin olun. Test pozitifse, bir ön duyarsızlaştırma yapılır (bir doktor varlığında), daha sonra kortikosteroid örtüsü altında gerekli doz serum uygulanır. Serum çeşitli komplikasyonlara neden olabilir, bunlardan en tehlikelisi anafilaktik şoktur. Serum hastalığı hastalığın ikinci haftasında gelişebilir. Antitoksik serum - doğal homolog plazmaya bir alternatif vardır (günde 1-2 kez 250 ml enjekte edilir).

Antitoksik serumlar: antidifteri, antitetanoz. Aşağıdakiler yaygın olarak kullanılmaktadır: kangren önleyici, anti-botulinum. İlgili enfeksiyonların tedavisinde antitoksik serum kullanımı zorunludur.

Önceki9101112131415161718192021222324Sonraki

ANATOKSİNLER (anatoksin; Yunan ana- - + toksinlere karşı) - özel muamele sonucu toksik özelliklerini kaybeden, ancak antijenik ve immünojenik özelliklerini koruyan bakteriyel toksinler. Genellikle toksinler formalin ve ısıya (35-38 °) maruz bırakılarak nötralize edilir. Toksinemik enfeksiyonların etken maddeleri - difteri, tetanoz, gazlı kangren, botulizm ve diğerleri - antijenik özelliklere sahip çok güçlü eksotoksinler üretir.

1909'da E. Löwenstein, yanlışlıkla tetanoz toksininin toksisitesinde hızlı bir düşüş keşfetti. ultraviyole ışınlar ve formalin. Daha sonra, Eisler (M. Eisler, 1912) ve Levenshtein, tetanoz toksinine %0.1-0.3 formalin eklendikten ve yükselmiş sıcaklık toksin detoksifiye edilir. Böyle bir toksinin sokulması hayvanlarda bağışıklığı indükler.

On yıl sonra, 10 Aralık 1923'te Fransız Bilimler Akademisi'ne bildirdiği G. Ramon tarafından insan bağışıklığına uygun toksoidlerin hazırlanması için bir yöntem geliştirildi. Ramon, difteri toksinine formalin ve ısı uygulandığında, antijenik ve immünojenik özelliklere sahip nötralize bir bileşik oluştuğunu buldu. Difteri toksininin antitoksin ile flokülasyon reaksiyonunu incelerken, toksini korumak için formalini antiseptik olarak kullandı. Toksine formalinin eklenmesi, bu toksin bir termostatta orta derecede ısıya maruz bırakılsa bile topaklanma fenomenini engellemedi (bkz.). Toksinin topaklanma kabiliyetini etkilemeden formalin, bir dizi diğer kimyasal ve kimyasal gibi toksik özelliklerini keskin bir şekilde azalttı. fiziksel özellikler. Toksinlerin flokülasyonunun oynanan antitoksinlerle reaksiyonu büyük rol toksoidlerin hazırlanması için bir yöntemin geliştirilmesinde. Bu reaksiyonun yardımıyla, toksinlerin formalin ile nötralizasyonu sırasında toksoidlerin antijenik özelliklerindeki değişikliği kontrol etmek kolaydı. Bu reaksiyonun uygulanmasından önce, toksijenik özellikler kaybolduğunda toksinin antijenik özelliklerini muhafaza edip etmediğini belirlemek mümkün değildi.

Bazı toksoidler alerjen olabilir ve genel ve yerel reaksiyonlar, spesifik toksisite ile ilgili değildir. Anatoksinler stabilite ve geri döndürülemezlik ile karakterize edilir: farklı sıcaklıklarda uzun süreli depolama sırasında zararsızlıklarını ve antijenik özelliklerini korurlar. Toksoidlerin antijenik özellikleri, bağlanma birimlerinde (EU) ifade edilen antitoksinlerin bağlanma reaksiyonu (bakınız) veya antitoksinlerle flokülasyon reaksiyonu ile belirlenir. Toksoidlerin immünojenik özellikleri, hayvanların immünizasyonu ile belirlenir ( Gine domuzu, fareler) ve bağışıklık kazandırma birimlerinde (IU), yani belirli miktarda toksoidin hayvanları ilgili toksinlerin girişinden koruma yeteneğinde ifade edilir.

Bölge tarafından geliştirilen toksoidlerin üretim ilkeleri, dünyanın birçok yerinde toksoid üretiminin temelini oluşturmuştur. Bu, difteri ve tetanoza karşı toplu bağışıklamanın başlamasına izin verdi ve bu enfeksiyonların insidansında keskin bir düşüşe yol açtı.

Formalin detoksifikasyon işlemi, toksini oluşturan fonksiyonel grupların formalin ile reaksiyona girmesi nedeniyle toksinin aktif merkezinin yapısında geri dönüşü olmayan bir hasar olarak kabul edilir. İlk aşamalarda, detoksifikasyon çok hızlı ilerler (kural olarak, formalin ile inkübasyonun 1-4. gününde, toksisitede% 80-90'lık bir azalma) gözlenir ve ancak 2-4 hafta sonra tam zararsızlık elde edilir veya daha fazla. Nötralizasyondan sonra zararsız ve stabil toksoidler elde etmek için, toksoidlerin "olgunlaşması" için biraz zaman geçmesi gerekir. Bakteriyel toksinlerin antijenik özelliklerini bozmadan nötralizasyonu nötr bir ortamda gerçekleşir. Asidik bir ortam, formalinin toksinin amino gruplarıyla etkileşimini engeller, nötralizasyon sürecini yavaşlatır veya tamamen durdurur. Toksinlerin formalizasyonu alkali bir ortamda gerçekleşirse, toksin hızla zararsız hale gelir, ancak antijenik özelliklerini önemli ölçüde kaybeder. Tüm toksinlerin detoksifikasyonu için optimal formalin miktarı %0,3 ila %0,8 arasında önerilir; bu miktar dahilinde, formalin bazı toksinlere fraksiyonel bir yöntemle eklenmelidir, bu, antijenik özelliklerde GÜÇLÜ bir kayıp olmadan toksinin daha hızlı nötralizasyonuna katkıda bulunur. Toksini nötralize etmek için büyük önem toksinin bulunduğu sıcaklık. Sıcaklıktaki bir artış, önemli bir antijenik özellik kaybıyla tüm toksinlerin daha hızlı detoksifikasyonuna yol açar. t ° 36-40 ° 'de% 1 veya daha fazla formalin ekleyerek bakteriyel toksinlerin nötralizasyonu için hızlandırılmış bir yöntem geliştirme girişimleri, antijenik özelliklerde keskin bir düşüşle 6-8 günlük inkübasyondan sonra toksisite kaybına yol açtı. Detoksifikasyon sırasında formalin miktarında bir artış da haklı değildir, çünkü alınan formalin miktarına bakılmaksızın sadece belirli parça toksin ile etkileşime girer. Bağlı formalin miktarı, toksinin hazırlandığı ortamın bileşimine, amin nitrojen içeriğine, kimyasal bileşim toksin.

Balast proteinlerinden toksoidleri saflaştırmak için çeşitli konsantrasyonlarda amonyum sülfat ile fraksiyonel çökeltme kullanıldı. Şu anda, bu yöntem yalnızca belirli saflaştırma aşamalarında ve küçük hacimli toksoidlerin konsantrasyonunda kullanılmaktadır.

Yabancı ülkelerde difteri ve tetanoz toksoidinin saflaştırılması ve konsantrasyonu için %8 parlodin membran ile kaplanmış böbrek şeklindeki filtrelerden ultrafiltrasyon yöntemi kullanılmaktadır. Suda çözündükten sonra çökelti, çeşitli doyma yüzdelerinde amonyum sülfat ile fraksiyonlanır. Saflaştırılmış difteri toksoidi, 1 mg toplam nitrojen başına 1800-2500 Lf içerir (Lf - kısaltılmış İngilizce, flokülasyon limiti - flokülasyon eşiği).

SSCB'de, botulinum toksoidlerini, gazlı kangren patojenlerini ve difteri ve tetanoz toksoidlerini saflaştırmak ve konsantre etmek için asit çökeltme kullanılır. Asitleştirmeden önce, çözeltinin iyonik gücünü arttırmak için %10-30 sodyum klorür toksoidlere çözülür. Daha sonra HC1 ekleyerek toksoidlerin pH'ını 3.5'e düşürün; çökelti sıvıdan ayrılır ve orijinal toksoid hacminden 1/20 izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. Elde edilen toksoid konsantresi, aseton ile yeniden çökeltme yoluyla daha fazla saflaştırmaya tabi tutulur. Tetanoz ve diğer toksoidlerin asitle çökeltilmesinde bazı laboratuvarlar, toksoid çözeltisinin iyonik gücünü artırmak için heksametofosfat kullanır. Bakteriyel toksinler ve anatoksinler, alüminyum fosfat, alüminyum oksit hidrat, kalsiyum fosfat ve diğer inorganik sorbentler tarafından sorpsiyon ve sonraki elüsyon ile temizlenebilir (bkz.); ek olarak, iyon değiştirme kromatografisi ve çeşitli markaların sephadex'leri aracılığıyla jel filtrasyonu yöntemleri giderek daha fazla kullanılmaktadır (bkz. Jel filtrasyonu, Kromatografi).

Toksinemik enfeksiyonlara karşı bağışıklama için alüminyum oksit hidrat ve alüminyum fosfat üzerinde biriken toksoidler kullanılır; biriktirme için alüminyum-potasyum şap sadece veterinerlik uygulaması. Birikmiş toksoidlerin yüksek immünojenikliği, sorbentin adjuvan etkisi ve antijen deposundan gecikmiş emilme ile açıklanır. Bunun bir sonucu olarak, vücuda uzun süreli küçük miktarlarda toksoid alımı meydana gelir ve bu da gergin bağışıklığın gelişmesine yol açar. SSCB'deki insanların toplu bağışıklanması için alüminyum hidroksit üzerine emdirilmiş difteri ve tetanoz toksoidlerinin kullanılması, keskin bir düşüş difteri ve tetanoz görülme sıklığı.

Çocukların difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı aşılanması, sorbe difteri, tetanoz toksoidleri ve korpüsküler boğmaca aşısı dahil olmak üzere ilişkili bir aşı ile gerçekleştirilir.

1959'da, iyi immünojenik özelliklere sahip, tetanoz toksoidi, çeşitli tiplerde kangrenli ve botulinum toksoidleri (toplamda 7 antijen) dahil olmak üzere konsantre bir adsorbe edilmiş anaerobik polianatoksin önerildi. Ayrıca bkz. Bağışıklama, Toksinler.

Kaynakça: Apanaschenko N.I., Pomyankevich A.N. ve Nekhotenova E.I. Saflaştırılmış adsorbe edilmiş difteri toksoidi, Zhurn. micr., epid.

AC toksoid

iimmun., No. 8, s. 54, 1951: Vorobyov A.A., Vasiliev N.N. ve Kravchenko A.T. Anatoxins, M., 1965, bibliogr.; Vygodchikov GV Stafilokok hastalıklarının mikrobiyolojisi ve immünolojisi, M., 1950, bibliogr.; o, stafilokok enfeksiyonları, M., 1963, bibliyografya; Matveev K. I. Botulism, M., 1959, bibliogr.; he, Tetanozun epidemiyolojisi ve önlenmesi, M., 1960, bibliogr.; Ramon G. Kırk yıllık araştırma çalışması, çev. Fransızca'dan, Moskova, 1962; Prévot A. R. Manuel de sınıflandırma ve belirleme des bacteries anaerobies, P., 1957.

K.I. MATVEEV

Anatoksinler (bir - inkardan, tokso - zehirden) - bakteriyel ekzotoksinlerden elde edilen, tamamen toksik özelliklerden yoksun, ancak antijenik ve immünojenik özellikleri koruyan müstahzarlar. Toksoid elde etme yöntemi 1923'te Fransız bilim adamı Ramon tarafından önerildi.

Toksoidlerin hazırlanması için Ekzotoksin üreten bakteri kültürleri, zehir biriktirmek için sıvı besin ortamında büyütülür ve daha sonra mikrobiyal cisimleri çıkarmak için bakteri filtrelerinden süzülür. Süzüntüye %0,3-0,4 formalin solüsyonu eklenir ve toksik özellikler tamamen kaybolana kadar 3-4 hafta 37-40 °C sıcaklıktaki bir termostata yerleştirilir. Ortaya çıkan toksoid, sterilite, zararsızlık ve immünojenisite açısından test edilir.

Bu tür ilaçlar denir yerli toksoidler, balast olan ve ilaç uygulandığında vücudun istenmeyen reaksiyonlarının gelişmesine katkıda bulunabilecek çok miktarda besin ortamı maddesi içerdiklerinden. Bu nedenle, şu anda esas olarak, doğal toksoidlerin çeşitli fiziksel ve kimyasal yöntemlerle (iyon değişim kromatografisi, asit çökeltme, vb.) işlendiği, tüm balast maddelerinden arındırmak ve ilacı daha küçük bir hacimde konsantre etmek için saflaştırılmış toksoidler kullanılmaktadır. . Ancak toksoidin partikül boyutundaki azalma, ilacın adjuvanlar üzerine adsorbe edilmesini gerekli kılmıştır. Böylece uygulanan toksoidler, yüksek oranda saflaştırılmış konsantre preparasyonlar tarafından adsorbe edilir. Toksoidin spesifik aktivitesi, flokülasyon reaksiyonunda, sözde flokülasyon birimlerinde veya bağlanma birimlerinde (EC) ifade edilen toksoid bağlama reaksiyonunda belirlenir.

Toksoidlerin titrasyonu flokülasyon reaksiyonunda (Ramon yöntemine göre) 1 ml'deki Uluslararası Antitoksik Birim (IU) sayısının bilindiği standart flokülasyon antitoksik seruma göre üretilirler. Toksoidin bir antijenik birimi, Limes floculationis (Lf - flokülasyon eşiği); bu, antitoksinin bir antitoksik birimine tamamen bağlı olan toksoid miktarıdır.

Toksoidlerin antijenik özellikleri de bağlanma birimlerinde belirtilmiştir. EC'yi belirlemek için, test toksoid preparasyonu, standart antitoksik serum (1 ml'de 0.1 IU içerikli), deneysel bir toksin dozu (0.1 IU standart seruma titre edilmiş) ve beyaz fareler gereklidir.

Bağlanma reaksiyonu şu şekilde gerçekleştirilir: aynı hacimde standart antitoksik serum içeren bir dizi test tüpünde, test toksoidinin çeşitli dilüsyonları eklenir. Bağlama karışımı bir termostatta 45 dakika tutulur, ardından her test tüpüne deneysel bir doz toksin eklenir ve tekrar bir termostatta 45 dakika bekletilir. Daha sonra her tüpten alınan karışım (serum + anatoksin + toksin) 2-4 fareye enjekte edilir ve 4 gün boyunca durumları izlenir. Seruma eklenen tüm toksoid buna bağlıysa, toksinin eklenmesi ve ardından karışımın farelere uygulanması, onların ölümüne yol açar. Serumun tamamını bağlayacak kadar toksoid yoksa, eklenen toksin serum tarafından nötralize edilir ve fareler ölmez.

Toksoidler, toksin enfeksiyonlarını (difteri, gazlı kangren, botulizm, tetanoz ve stafilokokların neden olduğu bazı hastalıklar) önlemek ve daha az yaygın olarak tedavi etmek için kullanılır. Toksoidler, tek preparasyonlar olarak ve çeşitli hastalıklara karşı bağışıklama amaçlı ilgili aşıların bir parçası olarak mevcuttur.

Herhangi bir enfeksiyona karşı bağışıklama amaçlı hazırlıklara denir. tek aşılar, iki bulaşıcı hastalığa karşı - divaccines, üçe karşı - triasinler, çeşitli enfeksiyonlara karşı - poliaşılar. İlişkili aşılar, çeşitli bakteri ve toksoidlerin antijenlerinin bir karışımını içeren müstahzarlardır. DTP veya TABte gibi ilişkili aşıların kullanılması, çeşitli enfeksiyonlara karşı bağışıklık oluşturmanıza ve aşı sayısını azaltmanıza olanak tanır.

Polivalan aşılara genellikle bir enfeksiyonun çeşitli çeşitlerini veya serolojik tiplerini içeren ilaçlar denir (örneğin, anti-grip, leptospiroz, vb.).

Anatoksinler Anatoksinler

(toksoidler) - toksinemik enfeksiyonların aktif immünoprofilaksisi için kullanılan immünopreparasyonlar. A. tarafından indüklenen bağışıklık, eksotoksinleri nötralize eder, ancak bu toksini üreten bakterileri ve endotoksinlerini etkilemez. A. ekzotoksinlerden yapılır: ekzotoksin, 3 - 4 hafta boyunca 35 -40 °C'de nötr bir ortamda formalin (nihai konsantrasyonun %0,3 - 0,8'i) ile işlenir. Bu tür bir tedavi sonucunda toksinler toksik özelliklerini tamamen ve geri dönüşümsüz olarak kaybederler, ancak antijenik ve immünojenik özelliklerini korurlar. Daha sonra, alüminyum balast maddelerinden arındırılır, konsantre edilir ve alüminyum hidroksit veya diğer sorbentler üzerinde adsorbe edilir. Ortaya çıkan ilacı sterilite, zararsızlık ve aktivite açısından kontrol ettikten sonra, bağışıklama için A. kullanılır. A.'nın faaliyeti şu şekilde belirlenir: flokülasyon(bakınız) ME'de ifade edilen reaksiyonlar veya antitoksinin bağlanması (nötralizasyon) reaksiyonu. pH'ı belirlemek için, aynı hacimde A., kesin olarak bilinen miktarda EC (bağlama ünitesi) ile farklı dozlarda standart antitoksik s-ki ile karıştırılır ve bir termostatta inkübe edilir. İnkübasyondan sonra, her karışıma titre edilmiş bir toksin dozu (farelerin ölümüne neden olan) eklenir, tekrar inkübe edilir ve karışımlar farelere uygulanır. A. antitoksini tamamen bağlamışsa, toksin antitoksin tarafından nötralize edilmez ve hayvanların ölümüne neden olur. Şimdi, A kuvvetinin immünojenisite standartları ile karşılaştırılmasına dayanan yöntemler geliştirilmektedir. Uygulamada, saflaştırılmış adsorbe edilmiş difteri toksoidi(AD), saflaştırılmış adsorbe edilmiş tetanoz toksoidi(AS), saflaştırılmış adsorbe edilmiş stafilokokal toksoid, adsorbe edilmiş difteri-tetanoz toksoidi(ADS ve ADS-M). Tetanoz ve difteri A., ilişkili DTP'nin bir parçasıdır, kollerojen-toksoid, kolera aşısının bir parçasıdır.

(Kaynak: Mikrobiyoloji Terimleri Sözlüğü)


Diğer sözlüklerde "Anatoksinler" in ne olduğunu görün:

    Anatoksinler- yüksek sıcaklıklarda formaline uzun süre maruz bırakılarak nötralize edilen bakteriyel eksotoksinlerdir. Toksoidlerin nispeten düşük bir reaktojenitesi vardır ... Kaynak: UYGUN OLMAYAN AŞILARIN İMHA SIRASI ... ... Resmi terminoloji

    toksoidler- Bakteriyel ekzotoksinler eksotoksinler, formalin (%0.3-0.5 solüsyon) veya ısı (38-40 °C) ile inaktive edilmiş, ancak antijenik özellikleri korunmuştur. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. ingilizce Rusça sözlük genetik terimler 1995 407s.] ... Teknik Çevirmenin El Kitabı

    Anatoksinler toksoidlerdir. Bakteriyel ekzotoksinler , formalin (%0.3-0.5 solüsyon) veya ısı (38-40oC) ile inaktive edildi, ancak antijenik özellikleri korundu. (Kaynak: "İngilizce Rusça Genetik Terimler Açıklayıcı Sözlüğü". ... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük.

    ANATOKSİNLER- (Yunanca Ana sırt ve toxikón zehirinden Anatoxinum), antijenik ve immünojenik özelliklerini koruyan zararsız toksin türevleri. A., toksinin nötr veya t 3740 ° C'de bir formaldehit çözeltisi ile nötralize edilmesiyle elde edilir veya ... ... Veteriner ansiklopedik sözlük

    - (lat. vaccinum inek, vacca ineğinden) mikroorganizmalardan (bakteriler, riketsiyalar, virüsler) veya bunların metabolik ürünlerinden elde edilen ve insan ve hayvanların aktif bağışıklanması (Bkz. Bağışıklama) için kullanılan bir ilaç ... ...

    - (lat. vaccinus bovine) mikroorganizmalardan veya bunların metabolik ürünlerinden elde edilen müstahzarlar; profilaktik ile insanların ve hayvanların aktif bağışıklanması için kullanılır ve tedavi amaçlı. Aşılar, belirli bir aktif ilkeden oluşur ... Tıp Ansiklopedisi

    - (Yunanca toxikon zehirinden) hayvanların ve insanların hastalıklarına veya ölümüne yol açan fizyolojik işlevleri engelleyebilen bakteri, bitki veya hayvan kaynaklı maddeler. Kimyasal yapısı gereği, tüm T. proteinleri veya ... ... Büyük Sovyet Ansiklopedisi

    Organizmanın belirli koşullara aktif veya pasif biyolojik direncini sağlayan süreçler. bulaşıcı hastalıklar. Yapay aktif bağışıklama uyarımı bağışıklık sistemi bir aşı veya toksoid tanıtarak (nötralize ... ... Collier Ansiklopedisi

    Biyolojik ürünler, aşılar, kan ürünleri, alerjenler, somatik hücreler, dokular ve rekombinant proteinler dahil olmak üzere biyolojik kökenli bir grup tıbbi üründür. Biyolojik müstahzarların bileşimi şekerler içerebilir, ... ... Wikipedia

    YARA ANAEROBİK ENFEKSİYONU- bal. anaerobik yara enfeksiyonu genellikle gaz oluşumu ve şiddetli zehirlenme ile birlikte, hızlı ilerleyen nekroz ve yumuşak dokuların çürümesi ile enfeksiyon; en korkunç ve tehlikeli komplikasyon herhangi bir kökene sahip yaralar. Etiyoloji Patojenler... Hastalık El Kitabı