Spinal ganglion, işleve göre bir nöron içerir. Sinir düğümleri. Gergin sistem. Omurilik. spinal ganglion

Gergin sistem vücudun tüm hayati süreçlerinin düzenlenmesini ve bağışıklık ve endokrin ile birlikte dış çevre ile etkileşimini sağlar. vücudun bütünleştirici sistemleri başrolde oynuyor fizyolojik düzenleme somatik organlar ve daha yüksek zihinsel işlevler sağlayan: bilinç, hafıza, düşünme.

Sinir sisteminin histogenezi. Sinir dokusunun gelişim kaynağı, iki ana ilkenin oluştuğu nöroektodermdir: nöral tüp ve nöral kret. Omurilik ve beyin nöral tüpten gelişir. Sinir kretinin hücrelerinden - spinal ve otonomik düğümlerin nörositleri ve makrogliaları, yaygın endokrin sistemin hücreleri, medulla adrenal bezler, melanositler.

Omuriliğin gelişimine nöral tüpün yan duvarlarının büyümesi eşlik ederken, gelecekteki çatı ve omuriliğin alt kısımları gelişimlerinde önemli ölçüde geride kalır. Nöral tüpün lümeni spinal kanal haline gelir. Nöral tüpün gelecekteki beyin bölgesindeki serebral veziküllere büyümesi biraz daha yavaş ilerler. Bunun nedeni, nöral tüpün ön kısmının tek tek bölümlerinin düzensiz büyümesi ve içinde salgılama işlemiyle oluşan sıvının basıncındaki bir artıştır. Sıvının basıncı nöral tüpün uzun ekseni boyunca yönlendirildiğinden, ön ucunda üç şişme veya birbirine bağlı oluşur. beyin kesesi: ön beyin (prosensefalon), orta beyin (mezensefalon) ve arka beyin (rhombensefalon).

Ön serebral vezikül ikiye ayrılır: büyük veya terminal bir beynin temeli - telensefalon ve diensefalon - diensefalon'un temeli, göz kabarcıklarının (daha sonra gözlüklerin) geliştiği yan duvarlardan - retinanın temelleri . Bölünmeden kalan mezensefalon, mezensefalona yol açar. Posterior serebral mesane, serebellum ve köprünün (metensefalon) ve medulla oblongata'nın (myelensefalon) temellerine, embriyonik bölgeye keskin bir sınır geçmeden bölünmüştür. omurilik. Beynin listelenen bölümlerinin daha fazla dönüşümü, duvarlarının tek tek bölümlerinin düzensiz büyümesinden, çeşitli duvarların ve olukların oluşumundan oluşur.

disrafi omurganın orta çizgisi (Yunanca rhaphe - sütürden) boyunca mezodermal ve ektodermal kökenli dokuların eksik kapanması ile ilişkili bir malformasyondur. Spinal disrafinin belirtileri, omurların kemerlerinin (spina bifida) ve sagital olarak yerleştirilmiş yumuşak dokuların ayrılmasının yanı sıra ortaya çıkan Çeşitli seçenekler spinal fıtıklar, bazen dermoid kistler, lipomlar, “sert” terminal filament sendromu.

Anatomik olarak sinir sistemi ikiye ayrılır. merkezi(beyin ve omurilik) ve Çevresel (sinir gövdeleri, düğümler ve sonlar). Fizyolojik bir bakış açısından, özerk veya bitkisel iç organların, damarların, bezlerin aktivitesini düzenleyen ve somatik, vücudun geri kalanını innerve eder. Bir refleks yayı, hassas bir nöronun reseptöründen çalışan organda biten efektöre bir sinir impulsunun iletilmesini sağlayan bir nöron zinciridir.

somatik refleks yayı en az 2 nörondan oluşur: nöron I duyarlıdır, perikaryonu spinal ganglionda bulunur, uzun bir dendrit perifere uzanır, burada bir reseptör ile biter, akson omuriliğin arka boynuzlarına girer, anteriora geçer boynuz (veya bir ilişkisel nörona geçer) ve nöron II ile sinaps oluşturur; Nöron II - motor veya efferent, perikaryonu omuriliğin ön boynuzlarında bulunur, akson omurilikten ön boynuzlardan çıkar ve bir akso-kas sinapsının oluştuğu iskelet kasına gider.

otonom sinir sistemi 2 bölüme ayrılmıştır - sempatik ve parasempatik. İle Her organ, kural olarak, hem sempatik hem de parasempatik innervasyon alır.

Merkezler sempatik sinir sistemi torasik ve üst lomber omuriliğin yan boynuzlarında bulunur ve refleks arkı en az 3 nörondan oluşur. Nöron I hassastır, perikaryonu spinal ganglionda uzanır, uzun bir dendrit çevreye uzanır, burada bir reseptör ile biter, akson omuriliğin arka boynuzlarına girer, lateral boynuza geçer (veya bir birleştiriciye geçer) nöron) ve nöron II ile bir sinaps oluşturur. II nöron - preganglionik olarak adlandırılır, perikaryonu ve dendritleri omuriliğin yan boynuzlarında bulunur, akson omurilikten ön boynuzlardan çıkar ve III nöron ile sinaps oluşturduğu sempatik gangliona gider. III nöron - postganglionik veya efferent olarak adlandırılır, perikaryon ve dendritleri sempatik ganglionlarda (pre- ve paravertebral ganglionlar) bulunur ve akson ganglionu terk eder ve sinaptik bağlantıların oluştuğu innerve edilen organa gider.

Merkezler parasempatik sinir sistemi sakral omuriliğin yan boynuzlarında ve III, VII, IX, X çift kraniyal sinirlerin otonom çekirdeklerinde bulunur ve refleks yayı ayrıca en az 3 nörondan oluşur. Nöron I hassastır, perikaryonu spinal ganglionda uzanır, uzun bir dendrit çevreye uzanır, burada bir reseptör ile biter, akson beyne girer veya omuriliğin yan boynuzlarına girer ve nöron II ile bir sinaps oluşturur. . II nöron - denir preganglionik, perikaryon ve dendritleri sakral omuriliğin yan boynuzlarında veya medulla oblongata, köprü, akson omurilikten ayrılır veya kraniyal sinirlerin bir parçası olarak parasempatik gangliona gider, burada III nöron ile sinapslar oluşturur. III nöron - postganglionik olarak adlandırılır; efferent, perikaryonu ve dendritleri parasempatik ganglionlarda bulunur ve akson ganglionu terk ederek innerve edilen organa gider veya zaten sinaptik bağlantıların oluştuğu organda bulunur.

Sempatik ve parasempatik otonomik refleks arklarının preganglionik nöronları genellikle kolinerjiktir. Sempatik refleks arkındaki postganglionik nöronlar adrenerjik, parasempatik nöronlar ise kolinerjiktir. Adrenerjik yapılar, dokuların paraformaldehit buharlarında ön muamelesinden sonra ultraviyole ışıkta norepinefrinin spesifik açık yeşil lüminesansı ile histokimyasal yöntemlerle, kolinerjik yapılar - içlerindeki kolesteraz enziminin içeriği ile tespit edilir. Morfolojik olarak, terminallerdeki sinaptik veziküllerinin ultrastrüktürel organizasyonunda farklılık gösterirler: adrenerjik terminallerin aracısı norepinefrin, 28 nm boyutunda yoğun bir merkezi granül ile 50-90 nm çapında veziküllerde bulunur; asetilkolin - daha küçük çaplı (30-50 nm) şeffaf kabarcıklarda.

Sinir merkezi, bütünlük nöronlar, sinir sisteminde az çok sıkı bir şekilde lokalizedir ve refleksin uygulanmasına, vücudun bir veya daha fazla fonksiyonunun veya bu fonksiyonun taraflarından birinin düzenlenmesine katılır. En basit durumlarda, ayrı bir düğüm (ganglion) oluşturan birkaç nörondan oluşur. Oldukça organize hayvanlarda sinir merkezleri, merkezi sinir sisteminin bir parçasıdır ve binlerce hatta milyonlarca nörondan oluşabilir.

Morfofonksiyonel organizasyonun doğasına göre:

1. Nükleer tipteki sinir merkezleri- nöronların görünür bir düzen olmadan yerleştirildiği yerler (vejetatif gangliyonlar, omurilik ve beyin çekirdekleri)

2. Ekran tipinin sinir merkezleri- aynı tür işlevleri yerine getiren nöronların, sinir uyarılarının yansıtıldığı ekranlara (serebral korteks, serebellar korteks) benzer şekilde ayrı katmanlar şeklinde toplandığı.

Yakınsama ve uzaklaşma süreçleri sinir merkezlerinde meydana gelir. sinir heyecanı geri bildirim mekanizmaları çalışıyor.

yakınsama- sinir uyarılarını daha az sayıda sinir hücresine iletmek için çeşitli yolların yakınsaması. Nöronların hücre sonları olabilir farklı şekiller, çeşitli kaynaklardan gelen etkilerin yakınsamasını sağlar.

uyuşmazlık- bir nöronun, aktivitesini etkilediği çok sayıda diğer nöronla bağlantılarının oluşumu, uyarma ışınlaması ile dürtülerin yeniden dağıtılmasını sağlar.

Geri bildirim mekanizmaları nöronların, akson kollaterallerinin interkalasyonlu hücrelerle bağlantıları nedeniyle kendilerine gelen sinyal miktarını düzenlemelerini mümkün kılar. İkincisi, hem nöronlar hem de onlara yaklaşan liflerin terminalleri üzerinde bir etki (genellikle engelleyici) uygular.

sinir gövdeleri Sinirler miyelinli veya miyelinsiz liflerden veya her ikisinden oluşabilir. Birkaç bağ dokusu zarını ayırt ederler: 1) ayrı bir sinir lifini çevreleyen endonöryum; 2) sinir lifleri demetini çevreleyen perinöryum; H) siniri bir bütün olarak çevreleyen epinöryum.

ganglion merkezi sinir sistemi dışındaki sinir hücreleri topluluğudur. sinirler olabilir duyarlı ve bitkisel. Yüzeyden, ara katman düğümünün içine uzandıkları bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidirler. Düğümün nöronları psödo-unipolar (omurilik düğümü) ve çok kutuplu (vejetatif sinir düğümleri) olabilir. Spinal ganglionu oluşturan nöronlar, periferinde gruplar halinde bulunur. Bitkisel düğümlerde, nöronlar yaygın olarak bulunur. Nöronlara ek olarak, düğüm ayrıca sinir lifleri ve gliositler içerir. Sempatik ganglionlar (sinir ganglionları) genellikle organın dışında ve parasempatik - organın duvarında (intramural olarak) bulunur. Omurilik düğümlerinin nöronları duyarlıdır ve otonom düğümler efferenttir.

omurilik düğümü iğ şeklindedir ve yoğun fibröz bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Çevresinde, psödounipolar nöronların yoğun birikimleri vardır ve orta kısım, süreçleri ve aralarında bulunan, damarları taşıyan ince endonöryum katmanları tarafından işgal edilir.

Sözde tek kutuplu nöronlar küresel bir gövde ve açıkça görülebilen bir nükleolusa sahip hafif bir çekirdek ile karakterize edilir. Yürütülen impuls türlerinde muhtemelen farklı olan büyük ve küçük hücreleri tahsis edin. Nöronların sitoplazması çok sayıda mitokondri, granüler endoplazmik retikulum sarnıçları, Golgi kompleksinin elementleri ve lizozomları içerir. Her nöron, küçük yuvarlak çekirdekli bitişik düzleştirilmiş oligodendroglia hücrelerinin (manto gliositleri veya uydu hücreleri) bir tabakası ile çevrilidir; glial kılıfın dışında ince bir bağ dokusu kılıfı vardır. Bir süreç, bir psödounipolar nöronun gövdesinden ayrılır ve bir T şeklinde miyelin kılıflarla kaplı afferent (dendritik) ve efferent (aksonal) dallara bölünür. Afferent dal reseptörlerle periferde biter, efferent dal arka kökün bir parçası olarak omuriliğe girer. Sinir impulsunun bir nörondan diğerine geçişi omurilik düğümlerinde meydana gelmediği için sinir merkezleri değildir. Nöronların morfolojik sınıflandırması :

I. Büyük A-nöronları vücut büyüklüğü 61-120 mikron. 12-20 mikron kalınlığındaki dendritler, en yüksek darbe iletim hızına sahiptir - 75 ila 120 m/sn. Eklemlerin, tendonların, çizgili kas liflerinin hassas sinir uçlarını oluştururlar, yani. proprioreseptörlerdir. Bu hücrelerin aksonları, medulla oblongata'nın ince ve sfenoid çekirdekleri olan Clarke çekirdeğinin hücrelerinde son bulur.

2. Orta B-nöronları 31-60 mikron vücut büyüklüğüne sahip. Dendritler 6-12 mikron kalınlığındadır, terminalleri Vater-Pacini gövdelerini ve Meissner'ın dokunsal reseptörlerini ve ayrıca kas iğciklerinin ikincil uçlarını oluşturur. Sinir impulsu 25-75 m / s hızında geçer. Aksonlar, dorsal boynuz uygun çekirdeğin nöronları, Clarke çekirdeğinin nöronları, ince ve sfenoid çekirdekler üzerinde sinapslar oluşturur.

3. Küçük C-nöronları 15-30 mikron gövde çapı ile. 0,5 ila 5 mikron kalınlığındaki dendritleri, 0,5-30 m/sn hızında bir darbe iletir. Bu lifler, sıcaklık ve ağrı eksteroreseptörlerini oluşturur. Aksonlar, Roland maddesinin nöronları ve omuriliğin dorsal boynuzunun uygun çekirdeği üzerinde sinapslar oluşturur.

nörokimyasal sınıflandırma:

1. GABAerjik nöronlar.

2. Glutamat-ergic nöronlar.

3. Kolinerjik nöronlar.

4. Aspartaterjik nöronlar.

5. Nitroksiderjik nöronlar.

6. Peptiderjik nöronlar (madde P, kalsitonin, somatostatin, kolesistokinin, VIP ve Y-peptid).

Genel Plan sempatik ve parasempatik ganglionların yapıları benzerdir. bitkisel düğüm bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır ve yaygın veya çok kutuplu nöronların yerleşmiş gövdelerini, süreçlerini miyelinsiz veya daha az yaygın olarak miyelinli lifler ve endonöryum şeklinde içerir. Nöronların gövdeleri vardır düzensiz şekil, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdek içerir, glial uydu hücrelerinin (manto gliositleri) zarları ile (genellikle tamamen değil) çevrilidir. Genellikle çok çekirdekli ve poliploid nöronlar vardır. AT sempatik ganglionlar ek olarak, küçük boyutlu MYTH hücreleri (küçük, yoğun flüoresan hücreler), inhibitör olan ve preganglionik liflerden gangliyon nöronlarına uyarıların iletimini düzenleyen sinir hücreleri vardır, bunlar postganglionik liflerin ayrıldığıdır.

Nöronlar intramural düğümlerde tanımlanır üç tip:

Uzun akson efferent nöronları (Tip I Dogel hücreleri) sayısal olarak baskındır. Bunlar, kısa dendritleri ve uzun bir aksonu olan büyük veya orta büyüklükteki efferent nöronlar olup, hücreler üzerinde motor veya salgı uçları oluşturduğu çalışma organına doğru hareket eder;

Eşit derecede büyüyen afferent nöronlar (tip II Dogel hücreleri), uzun dendritleri ve bu gangliyonun ötesine komşu olanlara uzanan ve tip I ve III hücrelerde sinaps oluşturan bir akson içerir. Görünüşe göre bu hücreler, merkezi sinir sistemine bir sinir impulsu girmeden kapatılan bir reseptör bağlantısı olarak yerel refleks yaylarının bir parçasıdır. Bu tür arkların varlığı, nakledilen organlarda (örneğin kalp) fonksiyonel olarak aktif afferent, birleştirici ve efferent nöronların korunmasıyla doğrulanır;

İlişkisel hücreler (tip III Dogel hücreleri) - morfolojik olarak tip II Dogel hücrelerine benzeyen birkaç tip I ve II hücre süreçleri ile bağlanan yerel interkalar nöronlar. Bu hücrelerin dendritleri düğümün ötesine geçmez ve aksonlar diğer düğümlere giderek tip I hücreler üzerinde sinapslar oluşturur.

Enteral sinir sistemi(Yunanca enteron - bağırsaktan), omurgalıların otonom sinir sisteminin bir parçası, ritmik aktiviteye sahip iç organların kas elemanlarının çalışmalarını koordine eder. Hassas motor nöronların ve hücrelerin subseröz, intermusküler ve submukozal pleksusları ile temsil edilir - sindirim sistemi duvarında (yemek borusu, mide, bağırsaklar), kalpte bulunan kalp pilleri (kalp pilleri), Mesane. Aracılar - pürin bazları, asetilkolin, norepinefrin vb. (toplam yaklaşık 20). Enterik sinir sistemi, sempatik ve parasempatik sinir sistemlerine kıyasla en yüksek derecede işlevsel özerklik ve bütünleştirici süreçler yeteneği ile karakterize edilir.

Terminal pleksuslar üç tip nöron içerir: afferent (duyusal) nöronlar, interkalar nöronlar (internöronlar) ve efferent (motor) nöronlar. Afferent nöronlar, mekanoreseptörleri ve kemoreseptörleri ile kontrol nesnesi hakkında fiziksel ve kimyasal bilgileri algılar ve internöronlara iletir. Bu, içi boş bir organın dolum derecesi, içeriğinin kimyasal bileşimi ve diğer bilgiler hakkında bilgidir. Geçmiş ve şimdiki bilgilere dayanarak, internöronlar kontrol sinyalleri oluşturur ve proaktif olarak bunu efferent nöronlara iletir. Efferent nöronlar, internöronlardan gelen bilgileri bütünleştirir ve organ duvarının düz kas liflerine, duvarın düz kas liflerine kontrol sinyalleri gönderir. kan damarları ve lenf damarları, salgı endokrin, ekzokrin ve diğer hücreler. kalp pili nöronları diğer nöronlardan sinaptik girdileri yoktur ve kalp pili (osilatör) olarak işlev görürler. Bu hücrelerin, sinir ağlarının fonksiyonel elemanlarının aktivitesinin koordinasyonunu sağlayan bir referans sinyali ürettiğine inanılmaktadır.

Aganglionosis bu, distal kolonun duvarında (daha sık olarak rektosigmoid bölgede) bağırsak içi nöronların (yani intramural gangliyonların) olmadığı doğuştan bir hastalıktır. Aganglionik olarak adlandırılan bu bölge, normal olarak intramural nöronlar tarafından bağırsağın düz kasları üzerinde uygulanan hiçbir engelleyici etki olmadığından, sürekli bir spazm durumundadır.

Omurilik Omurilik kanalının etrafında merkezi olarak bulunan gri madde ve onu çevreleyen beyaz maddeden oluşur. gri madde gruplanmış çok kutuplu nöronlar, nörogliositler, miyelinsiz ve ince miyelinli liflerden oluşur. Ortak bir morfoloji ve işlevi paylaşan nöron kümelerine denir. çekirdek. Kesikteki gri madde bir kelebek şeklindedir ve üç ana tip çok kutuplu nöron ile temsil edilir:

1. izodendritik nöronlar- filogenetik olarak birkaç uzun ve düz zayıf dallı dendrit içeren en eski tip. Ara bölgede bulunurlar, küçük miktarlarda ön ve arka boynuzlarda bulunurlar. İnteroseptif duyarlılıktan sorumludur.

2. İdiodendritik nöronlar- çok sayıda yoğun dallı dendrit ile iç içe geçmiş ve bir çalı veya top gibi görünüyor. Bu nöronlar, ön boynuzların motor çekirdeklerinin, özellikle jelatinimsi madde ve Clark'ın çekirdeğinin karakteristiğidir. Ağrı, dokunsal ve proprioseptif duyarlılıktan sorumludur.

3. Allodendritik nöronlar- dendritik ağacın gelişme derecesi açısından bir geçiş formu, bir ara pozisyonda yer alır. Arka boynuzun tipik çekirdeğinin tipik özelliği olan arka boynuzların ön ve ventral kısımlarının dorsal kısmında bulunurlar.

Gri maddenin merkezinde, beyin omurilik sıvısını içeren merkezi kanal bulunur. Kanalın üst ucu IV ventrikül ile iletişim kurar ve alt ucu terminal ventrikülü oluşturur. Gri maddede ön, yan ve arka sütunlar ayırt edilir ve enine kesitte sırasıyla ön, yan ve arka boynuzlardır. İnsan omuriliği yaklaşık 13 milyon nöron içerir, bunların %3'ü motor nöronlar ve %97'si interkalardır. Fonksiyonel olarak omurilik nöronları 4 ana gruba ayrılabilir:

1) motor nöronlar veya motor - aksonları ön kökleri oluşturan ön boynuzların hücreleri;

2) ara nöronlar- spinal ganglionlardan bilgi alan ve arka boynuzlarda bulunan nöronlar. Bu nöronlar ağrı, sıcaklık, dokunsal, titreşimsel, proprioseptif uyaranlara yanıt verir;

3) sempatik, parasempatik nöronlar ağırlıklı olarak yan boynuzlarda bulunur. Bu nöronların aksonları, ön köklerin bir parçası olarak omurilikten çıkar;

4) ilişki hücreleri- omuriliğin kendi aparatının nöronları, segmentler içinde ve arasında bağlantılar kurar.

Omuriliğin gri maddesinin orta bölgesinde (arka ve ön boynuzlar arasında), aksonları 1-2 segment yukarı veya aşağı hareket eden ve nöronlara teminat veren hücrelerle bir ara çekirdek (Cajal çekirdeği) vardır. ipsi- ve kontralateral taraf, bir ağ oluşturur. Omuriliğin arka boynuzunun tepesinde benzer bir ağ vardır - bu ağ sözde jelatinli madde ve omuriliğin retiküler oluşumunun işlevlerini yerine getirir.

Omuriliğin gri maddesinin orta kısmı, segmentin somatik bölümleri arasında, ön ve arka boynuzlarının hücreleri arasında bağlantı işlevi gören ağırlıklı olarak kısa akson iğ şeklindeki hücreler (ara nöronlar) içerir.

Motor nöronlar. Bir motor nöronun aksonu, terminalleri ile yüzlerce kas lifini innerve ederek bir motor nöron ünitesi oluşturur. Bir akson ne kadar az kas lifi innerve ederse, kas o kadar farklı, kesin hareketler gerçekleştirir.

Omuriliğin motor nöronları işlevsel olarak a- ve
y-nöronları.

α-motor nöronlar kas iğciğinin ekstrafuzal liflerinden gelen duyu yollarıyla doğrudan bağlantılar oluşturur, dendritlerinde 20.000'e kadar sinaps bulunur ve düşük bir dürtü frekansı (saniyede 10-20) ile karakterize edilir.

γ-motor nöronlar, kas iğciğinin innerve eden intrafusal kas lifleri, durumu hakkında ara nöronlar aracılığıyla bilgi alır. İntrafusal kas lifinin kasılması kas kasılmasına yol açmaz, ancak lif reseptörlerinden omuriliğe gelen uyarıların boşalma sıklığını arttırır. Bu nöronlar yüksek bir ateşleme hızına sahiptir (saniyede 200'e kadar).

Ara nöronlar. Saniyede 1000'e kadar frekansta uyarılar üreten bu ara nöronlar arka planda aktiftir ve dendritlerinde 500'e kadar sinaps bulunur. Ara nöronların işlevi, artan ve azalan yolların omuriliğin ayrı bölümlerinin hücreleri üzerindeki etkisini sağlamak için omuriliğin yapıları arasındaki bağlantıları organize etmektir. Büyük ölçüde önemli işlev internöronlar, uyarma yolunun yönünün korunmasını sağlayan nöronal aktivitenin inhibisyonudur. Motor hücrelerle ilişkili internöronların uyarılması, antagonist kaslar üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir.

nöronlar sempatik bölüm segmentlerin yan boynuzlarında bulunan otonom sistem torasik omurilik. Bu nöronlar arka planda aktiftir, ancak nadir bir dürtü hızına sahiptir (saniyede 3-5). nöronlar parasempatik bölüm otonom sistemin bir kısmı sakral omurilikte lokalizedir ve arka planda aktiftir.

Beyaz madde nöron gövdeleri içermez ve esas olarak omuriliğin yükselen ve alçalan yollarını oluşturan miyelin liflerinden oluşur. Gri maddenin (ön, arka ve yan boynuzlar) büyümeleri, beyaz madde üç bölüme ayrılır - aralarındaki sınırlar ön ve arka spinal köklerin çıkış noktaları olan ön, arka ve yan kordlar. Gerçekte, boynuzlar, omurilik boyunca uzanan sürekli gri madde sütunlarıdır.

Omuriliğin nöronları arasında üç tip hücre ayırt edilebilir: radiküler, iç ve fasiküler. Radiküler hücrelerin aksonları, ön köklerinin bir parçası olarak omuriliği terk eder. dallar iç hücreler omuriliğin gri maddesindeki sinapslarda sonlanır. Işın hücrelerinin aksonları, omuriliğin belirli çekirdeklerinden sinir uyarılarını diğer bölümlerine veya beynin ilgili bölümlerine taşıyan ve yollar oluşturan ayrı lif demetleri olarak beyaz maddeden geçer. Omuriliğin gri maddesinin ayrı alanları, nöronların, sinir liflerinin ve nöroglia bileşiminde birbirinden önemli ölçüde farklıdır.

Çekirdek nöronları ön boynuzlar motor nöronları içerir aksonlarön kökten çıkar ve iskelet kaslarını innerve eder. Arka köklerin liflerinden bilginin aktarıldığı ara nöronlar, arka boynuzun jelatinli maddesinde, kendi çekirdeğinde, Clark'ın çekirdeğinde ve omurilik ve medulla sınırında bulunan arka kordların çekirdeğinde bulunur. oblongata ve arka boynuzların bir devamı olarak kabul edilir.

AT orta gri madde nöronların aksonları aynı taraftaki lateral funikulusa giren ve serebelluma yükselen medial bir ara çekirdek vardır. AT yan boynuzlar omuriliğin torasik ve sakral segmentleri seviyesinde, sempatik ve parasempatik sinir sistemlerine ait lateral bir ara çekirdek vardır. Nöronlarının aksonları, omuriliği ön köklerden terk eder, onlardan beyaz bağlantı dalları şeklinde ayrılır ve sempatik ganglionlara gider.

arka boynuzlar diffüz yerleşimli interkalar hücrelerden zengindir. Bunlar, aksonları aynı taraftaki (birleştirici hücreler) veya karşı taraftaki (kommissür hücreleri) omuriliğin gri maddesinde sonlanan küçük çok kutuplu birleştirici ve komissural hücrelerdir. Arka boynuzlarda süngerimsi bir tabaka, jelatinli bir madde, arka boynuzun uygun bir çekirdeği ve Clark'ın torasik çekirdeği ayırt edilir. Süngerimsi bölgenin nöronları ve jelatinimsi madde, spinal ganglionların hassas hücreleri ile ön boynuzların motor hücreleri arasında iletişim kurarak lokal refleks yaylarını kapatır. Arka boynuzun merkezinde, nöronların aksonları karşı tarafa lateral füniküle geçen ve beyincik veya optik tüberküle giden arka boynuzun kendi çekirdeği bulunur. Boynuzun tabanında torasik çekirdek veya Clark'ın çekirdeği bulunur, nöronlarının aksonları aynı taraftaki lateral funikulusa girer ve serebelluma yükselir. Clark'ın çekirdek nöronları, kaslar, tendonlar ve eklemlerdeki reseptörlerden bilgi alır (proprioseptif duyarlılık).

Duyusal duyarlılık, omurilikte uzaysal bir yönelime sahiptir. Dışa duyarlı duyarlılık- ağrı, sıcaklık ve dokunsal - jelatinli maddenin nöronlarına ve arka boynuzun kendi çekirdeğine odaklandı. visseral hassasiyet- esas olarak ara bölgenin nöronlarında. proprioseptif- Clark'ın çekirdeğinde, ince ve kama şeklindeki çekirdekler.

Omurilik nöral tüpten geliştikçe, nöronlar 10 katmanda kümelenir veya Rexeda plakaları. nerede IV plakaları arka boynuzlara, VI-VII plakalarına - ara bölge, VIII-IX plakalarına - ön boynuzlara, X plakası - merkezi kanala yakın bölgeye karşılık gelir. Plakalara bu bölünme, çekirdeklerin lokalizasyonuna bağlı olarak omuriliğin gri maddesinin yapısının organizasyonunu tamamlar. Enine kesitlerde, nöronların nükleer grupları daha net bir şekilde görülebilir ve sagital bölümlerde, nöronların Rexed sütunları halinde gruplandığı lamellar yapı daha iyi görülür. Her nöron sütunu, vücudun çevresinde belirli bir alana karşılık gelir.

Omuriliğin işlevi, basit omurga refleksleri (diz çekme refleksi gibi) ve otonomik refleksler (mesane kasılmaları) için bir koordinasyon merkezi olarak hizmet etmesi ve ayrıca omurilik sinirleri ile beyin arasında bir bağlantı sağlamasıdır.

Kısmi veya tam yırtılma ile sıkıştırma, ezilme şeklinde omurilik yaralanması ile komplike olan ciddi omurilik yaralanması, en acil durumlardan biri olmaya devam etmektedir. tıbbi ve sosyal sorunlar modern tıp, tk. mağdurların ciddi sakatlıklarına yol açar. Şu anda, travmatik omurilik yaralanması için gerçekten etkili tedaviler yoktur, özellikle de yaralanmanın üzerinden aylar ve yıllar geçtiğinde.

Omurilik yaralanmasının klinik belirtilerinin gerilemesindeki gecikmenin, sinir dokusunun son derece düşük bir iyileşme potansiyeli ile ve ayrıca nörojenez, yani. sinir hücrelerinin oluşumu doğum anında zaten tamamlanmıştır, bundan sonra pratikte yeni nöronlar oluşmaz. CNS nöronlarının mitotik aktiviteye sahip olmadığı genel olarak kabul edilmektedir. DNA sentezini kopyalayamamaları, hem doğum sonrası gelişim sürecinde hem de koku alma bölgesinin korteksindeki nöronlar hariç, rejeneratif reaksiyonun yoğunlaştırılması sırasında açıkça belirlendi. Bu arada, beyin ve omuriliğin nöronlarının, nükleer ve sitoplazmik organellerin hiperplazisi tarafından gerçekleştirilen bireysel yapısal elemanlarını yenileme yeteneğinden yoksun olmadığı bulundu. Son 10 yılda, merkezi nöronlar da dahil olmak üzere nöronların aksonlarını yenileme yeteneklerini gösteren bir dizi gerçek elde edildi. Aynı zamanda, nöronların yaralanmadan sonra aksonlarının tatmin edici bir şekilde yenilenmesini indükleyememesi, CNS'de rejenerasyonun temel imkansızlığı ile çok fazla değil, doğal varlığı ile ilişkilidir. moleküler mekanizmalar hasarlı aksonların filizlenmesinin muhafazası.

İlk dönemde, yaralanma anından ~ 24 saate kadar, omurilik dokusuna mekanik, birincil hasar verildikten sonra, ikincil metabolik hasar aşaması birkaç dakika içinde başlar. İskemik hasarın mekanizmaları, bozulmuş spinal dolaşım, tromboz, spazm ve birincil hasarın odağı etrafındaki kılcal geçirgenliğin bozulması ve ardından beyin dokusunun vazojenik ve daha sonra sitotoksik ödemi nedeniyle burada da rol oynar. Beyin maddesinin hasar ve ölüm bölgesi, proteolitik enzimlerin salınması, Ca2+ iyonlarının nöronlara ve glial hücrelere girmesi, lipid peroksidasyonunun aktivasyonu ve protein-lipid yapılarının hidrolitik bölünmesi gibi işlemler nedeniyle genişler. Prostanoidlerin salınımı, araşidonik asit metabolitleri - lökotrienler, tromboksan, prostaglandinler ve ayrıca miyeloperoksidaz ve elastazın dokuya salınmasıyla birlikte nötrofil infiltrasyonu, yeni nekroz odaklarının oluşumu ile yaralanma alanını genişletir. omuriliğin birincil yaralanmasına bitişik alanlardaki stroma ve parankim.

Daha sonra (24 saatten 7 güne kadar), döküntü ile dolu travmatik nekroz bölgesi makrofajlar ve nötrofiller tarafından ve ayrıca mikrogliositlerin, astrositlerin hiperplazisinin gelişmesi, oligodendrositlerin drenaj formlarının görünümü ve vasküler nedeniyle temizlenir. neoplazmalar. Kromatoliz, apoptoz nedeniyle bireysel nöronların yaralanma ve ölüm bölgesinin üstünde ve altında devam eder. Bazı sinir liflerinde büyüme şişeleri görülür. Son aşama, mikroglia ve astrositlerin hiperplazisi nedeniyle, sıklıkla travma sonrası kist oluşumuyla birlikte, kusurun nihai organizasyonu, bir glial skar oluşumu yoluyla meydana geldiğinde, üç ay veya daha fazla sürer. Bu süre boyunca, morfolojik çalışmalar, uçlardaki büyüme konilerinden yara izinin derinliklerine veya yanlarına doğru birkaç milimetrelik aksonal büyüme göstermeye devam eder. Bu aşamada, serebral korteksin motor nöronlarının kortikal düzensizliği oluşur. Eski nekroz odaklarının sikatrisyel organizasyonu tamamlandı, hasar alanında son kist oluşumu meydana geldi.

20. yüzyılın başlarında, sinir dokusunu hasarlı bölgeye naklederek yapısal bozulmaları ortadan kaldırma ve nöronlar arasındaki temasları geri yükleme olasılığı hakkında bir varsayım ortaya çıktı.

Embriyonik omurilik dokusunun genç ve yetişkin hayvanların omuriliğine nakli sırasında aşağıdakiler gözlenir:

Erişkin hayvanların omuriliğinin beyaz ve gri maddesinde embriyonik omuriliğin motor nöronlarının aşılanması ve farklılaşması,

4-6 mm mesafeye kadar nakledilen nöronların göçü,

Periferik bir sinirden bir köprü yoluyla kas dokusunu süreçlerle innerve etme yeteneği,

Eksik ventral horn nöronlarının değiştirilmesi,

Greftten çıkan aksonların alıcının beynine 5 mm mesafeye kadar penetrasyonu,

Embriyonik omurilik bölümlerinin miyelin eksikliği olan genç farelerin omuriliğine nakli sırasında omurilik liflerinin miyelinasyonu.

Embriyonik sinir dokusunun hasarlı omuriliğe transplantasyonuna yönelik çok sayıda çalışma yapılmıştır, bu nedenle 15 günlük sıçan embriyolarının serebral korteks dokusunun omuriliğin tek taraflı enine kesişme bölgesine transplantasyonu. yetişkin sıçanlar, yara izi oluşturmadan alıcının beyniyle bütünleşir, piramidal ve yıldızsı nöronlar ve aksonlar içerir ve konağın kesilen omuriliğinin lifleri greft ile sınırı geçer, onu çimlendirir ve iletkenler boyunca daha da büyür. Yenidoğanın tek taraflı yaralanmasından sonra servikal 14 günlük embriyolardan omurilik nakli, aksonal büyümeyi ve propriospinal nöronlara spesifik supraspinal girdiyi destekler. Embriyonik omuriliğin nakledilen dokusu, aksotomize edilmiş rubrospinal nöronların ölümünü önler ve CNS'nin rostral kısımlarına aksonal kollateralleri korur.

Doğumdan hemen sonra alıcının omuriliğinin hemiseksiyonuna yerleştirilen 14 günlük embriyoların omurilik nakli, doğumdan hemen sonra lokomotor fonksiyonların (ana pençe desteği, arka pençelerin yanal dönüşü, ağ platformunu geçerken zaman ve hatalar) iyileşmesini iyileştirir. 8-12 hafta. 15 yaşındaki sıçan embriyolarının ve 7 haftalık insan embriyolarının torasik omuriliğinin fragmanlarını daha önce yaralanmış ve sağlam yetişkin sıçan omuriliğine naklederken, hücresel elementlerin farklılaşması ve sinir ve glial hücrelerin oluşumu not edilir. . Nakil, sağlam beynin gri maddesinde daha iyi kök salmaktadır.Hasarlı omuriliğe yapılan nörotransplantasyon sırasında, transplantın sınırında kaba bir bağ dokusu izi ve alıcının beyninin dokuları oluşur.

Yetişkin hayvanların periferik sinirlerinin yetişkin hayvanların yaralı omuriliğinin arka boynuzuna nakli etkilidir, bu da nöronların hayatta kalmasına, aksonların büyümesine, nöronlar arası bağlantıların kurulmasına ve rejenerasyon hızının artmasına katkıda bulunur. 2.14 mm/gün'e kadar spinal akson sayısı. Ototransplantasyondan sonra yetişkin sıçanlarda periferik bir nörotransplantta hasarlı spinal aksonların rejenerasyon hızında minimum başlangıç ​​gecikmesi Siyatik sinir hasarlı omuriliğin arka boynuzunda 4 gündür, azami hız içe büyüme - 2,14 mm/gün. Midtorasik omurilikte hasar olması durumunda CNS aksonlarının en iyi çimlenmesi, periferik sinir parçaları yerine embriyonik omurilik dokusunun yaralanma bölgesine transplantasyonu ile gözlenir. İlk durumda, aksonlar greft boyunca büyür ve omuriliğin lomber segmentlerine ulaşırken, ikinci durumda greft içinde sonlanırlar.

Omurilik yaralanmalarının tedavisine ilişkin büyük iyimserlik, aksonal miyelinasyon sürecini eski haline getirmek için Schwann hücre naklinin başarısı ile ilişkilidir.

Özellikle not, periferik sinir sisteminin ganglionlarının intraserebral transplantasyonudur. Yeni doğan sıçan yavrularına spinal gangliyonların intraserebral allotransplantasyonu, immünosupresanların kullanımı ile bu ganglionlardaki nöronların 12 hafta hayatta kalmasını sağlar. Transplantasyondan 5 hafta sonra aynı yaştaki sıçanlardan genç sıçanların serebral yarımküresine spinal ganglionlar nakledilirken, greft nöronları normal bir tek kutuplu şekle ve normal boyutlara sahiptir. Daha gelişmiş, periventriküler bölgede bulunan transplantlardır. Yetişkin sıçanlara spinal ganglionların intraserebral transplantasyonu sırasında, hayatta kalan nöronların aksonlarının büyümesi ortaya çıktı.

Yenidoğan ve üç aylık Sprog-Doli sıçanlarından alınan üst servikal ganglionun bir parçasının omuriliğin dorsal yüzeyine allotransplantasyonu ve benzer ototransplantasyon çalışması, transplantasyon sonuçlarının donörün yaşına bağımlılığının varlığını göstermiştir. . Yenidoğan hayvanlardan alınan greftler dejenerasyona uğrar ve 2-3 haftalık ve 3 aylık donörlerden alınan transplantlar hayatta kalır ve alıcının beyni ile bağlantı kurar. Aynı zamanda gözlemlenir:

Alıcının beyin damarlarının ganglionda filizlenmesi,

alıcı nöronların ganglion dokusuna göçü,

nakledilen ganglion tarafından alıcının astrositlerinin vücutlarının ve süreçlerinin çekiciliği.

Böylece, spinal ganglionların transplantasyonu sırasında, kombinasyonu alıcının beyninin yapısal ve fonksiyonel durumunu önemli ölçüde değiştiren anjiyotropik, nörotropik, gliotropik etkiler meydana gelir.

Özel histoloji.

1. omurga düğümler iğ şeklindedir ve yoğun fibröz bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Çevresinde, psödounipolar nöronların gövdelerinin yoğun birikimleri vardır ve orta kısım, süreçleri ve aralarında bulunan, damarları taşıyan ince egdonöryum katmanları tarafından işgal edilir.

psödounipolar nöronlar küresel bir gövde ve açıkça görülebilen bir nükleolusa sahip hafif bir çekirdek ile karakterize edilir. Yürütülen dürtü türlerinde muhtemelen farklı olan büyük ve küçük hücreleri seçiyorum. Nöronların sitoplazması çok sayıda mitokondri, GREP sarnıçları, Golgi kompleksinin elementleri ve lizozomları içerir. Omurilik düğümlerinin nöronları, asetilkolin, glutamik asit, selfstatin, kolesistokinin, gastrin gibi nörotransmiterleri içerir.
2. sırt beyin omurilik kanalında bulunur ve servikalde genişlemiş yuvarlak bir kord şeklindedir ve bel bölgeleri ve merkezi kanal tarafından delinir. Önde ortanca fissür ve arkada orta sulkus ile ayrılan iki simetrik yarıdan oluşur ve segmental bir yapı ile karakterize edilir.

Gri madde enine kesitte bir kelebeğe benziyor ve eşleştirilmiş ön, arka ve yan boynuzları içeriyor. Omuriliğin her iki simetrik parçasının gri boynuzları, merkezi gri komissür (kommissür) bölgesinde birbirine bağlanır. AT gri in-ve cisimler, dendritler ve kısmen akson nöronları ile glial hücreler vardır. Nöronların gövdeleri arasında sinir lifleri ve glial hücrelerin süreçleri tarafından oluşturulan bir nöropil ağı vardır.

Beyaz madde omurilik gri ile çevrilidir ve ön ve arka kökler tarafından simetrik dorsal, lateral ve ventral kordlara bölünmüştür. İnen ve yükselen yollar oluşturan uzunlamasına uzanan sinir liflerinden oluşur.
3. Bağırmak yarım küreler büyük beyin aktivitesi vücudun çeşitli işlevlerinin düzenlenmesini sağlayan ekran tipinin en yüksek ve en karmaşık organize sinir merkezini temsil eder ve karmaşık şekiller davranış.

sitoarşitektonik bağırmak büyük beyin. Korteksin çok kutuplu nöronları şekil olarak çok çeşitlidir. Bunlar arasında piramidal, yıldız şeklinde, fusiform, araknid ve yatay nöronlar bulunur. piramidal nöronlar serebral korteksin ana ve en spesifik formunu oluştururlar.Boyutları 10 ila 140 mikron arasında değişir. Tepesi korteksin yüzeyine bakan uzun üçgen bir gövdeye sahiptirler. Korteksin nöronları, sınırları keskin olmayan katmanlarda bulunur. Her katman, herhangi bir hücre tipinin baskınlığı ile karakterize edilir. Korteksin motor bölgesinde 6 ana katman ayırt edilir: 1. Moleküler 2. Dış granüler 3. Piramidal nöronlar 4. İç granüler 5. Ganglionik 6. Polimorfik hücre tabakası.

Korteksin modüler organizasyonu. Serebral kortekste tekrarlayan nöron blokları tanımlanmıştır. 200-300 mikron çapında silindir veya kolon şeklindedirler. korteksin tüm kalınlığı boyunca dikey olarak geçer. Sütun şunları içerir: 1. Afferent yollar 2. Lokal bağlantı sistemi - a) akso-akson hücreleri b) "şamdan" hücreleri c) sepet hücreleri d) çift dendrit buketi olan hücreler f) bir akson demeti olan hücreler 3. Efferent yollar

hematom- beyin bariyerişunları içerir: a) kan kılcal damarlarının endotelyumu b) bazal membran c) perivasküler sınırlayıcı glial membran
4. Beyincik medulla oblongata ve ponsun üzerinde yer alır ve kas tonusunu koruyan, hareketlerin koordinasyonunu ve karmaşık ve otomatik olarak gerçekleştirilen motor eylemlerin kontrolünü sağlayan bir denge merkezidir. Yüzeyinde çok sayıda oluk ve kıvrımlı iki yarım küre ve dar bir orta kısımdan oluşur ve beynin diğer bölümlerine üç çift bacakla bağlanır.

bağırmak beyincik ekran tipi bir sinir merkezidir ve nöronların, sinir liflerinin ve glial hücrelerin oldukça düzenli bir şekilde düzenlenmesi ile karakterize edilir. İçinde üç katman ayırt edilir: 1. nispeten içeren moleküler çok sayıda küçük hücreler. 2. bir sıra büyük armut biçimli hücre gövdesinden oluşan ganglionik. 3. Çok sayıda iyi yatan hücre ile granüler.
5. Organlar duygular durum ve değişiklikler hakkında bilgi sağlamak dış ortam ve organizmanın kendi sistemlerinin faaliyetleri. Ara bölümleri de içeren analizörlerin çevresel bölümlerini oluştururlar ve merkez departmanlar.

Organlar koku. Koku analizörü iki sistemle temsil edilir - her biri üç bölümden oluşan ana ve vomeronazal: çevresel, orta ve merkezi. Duyusal sistemin periferik kısmı olan ana koku alma organı, insanlarda burun boşluğunun üst ve kısmen orta kabuklarını kaplayan koku alma bölgesi olan burun mukozasının sınırlı bir alanı ile temsil edilir, yanı sıra üst septa.

Yapı. Koku analiz cihazının çevresel kısmı olan ana koku alma organı, koku alma sinir hücrelerinin, destekleyici ve bazal epitelyositlerin ayırt edildiği 90 μm yüksekliğinde çok sıralı bir epitel tabakasından oluşur. Vomeronazal organ, reseptör ve solunum bölümlerinden oluşur. Yapının reseptör kısmı, ana koku alma organının koku alma epiteline benzer.Temel fark, vomeronazal organın reseptör hücrelerinin koku alma kulüplerinin yüzeylerinde aktif hareket edebilen kirpikler değil, hareketsiz mikroviller taşımasıdır.
6. Organlar görüş Göz, fotoreseptör (nöro-duyusal) hücreler içeren bir göz küresi ve göz kapaklarını, gözyaşı aparatını ve okülomotor kasları içeren yardımcı bir aparattan oluşur.

Stenko göz elmalar 1 dış fibröz (sklera ve korneadan oluşur), 2 orta vasküler (kendi koroidi, siliyer cisim ve iris içerir) ve beyine optik sinir ile bağlanan 3 iç retikulattan oluşur.

1 Lifli kılıf- dış, arka 5/6 yüzeyleri kaplayan yoğun opak bir skleradan oluşur göz küresi, kornea - ön 1/6'yı kaplayan şeffaf bir ön bölüm.

2 koroid koroidin kendisini, siliyer cismi ve irisi içerir. koroidin kendisi retinayı besler, yüksek pigment hücre içeriğine sahip gevşek lifli bağ dokusundan oluşur.Dört plakadan oluşur. 1. supravasküler- dış, sklera ile sınırda yer alır 2 damar- içerir koryokapiller plakaya kan sağlayan arterler ve damarlar 3. koryokapiller- Düzensiz kalibreli düzleştirilmiş yoğun kılcal damar ağı 4. temel- kılcal damarların bazal membranını içerir.

b) kranial siliyer cisim- dentat çizgi ile irisin kökü arasında yer alan kas lifli bir halkaya benzeyen koroidin kalınlaşmış bir ön kısmı.

3. Örgü kabuk-
7. Sklera- düzleştirilmiş kollajen lif demetlerinden oluşan yoğun bir fibröz bağ dokusu tarafından oluşturulur.

Kornea-dışbükey dışa doğru şeffaf plaka, merkezden çevreye kalınlaşır. beş katman içerir: ön ve arka epitel, stroma, ön ve arka kenar

iris- koroidin ön ve ön kısmını ayıran en ön kısmı arka kamera gözler. Temel, çok sayıda damar ve hücre içeren gevşek bağ dokusundan oluşur.

lens- siliyer kuşağın lifleri tarafından tutulan şeffaf bir bikonveks gövde.

siliyer cisim- dentat çizgi ile irisin kökü arasında yer alan kas lifli bir halka şeklinde koroidin kalınlaşmış bir ön kısmı.

vitröz vücut- bazı yazarların özel bir bağ dokusu olarak kabul ettiği şeffaf jöle benzeri kütle.
8. ağ kabuk- gözün ışığa duyarlı iç zarı. Sırtın iç kısmını kaplayan görsel kısma bölünmüştür, göz küresinin çoğu dentat çizgiye kadardır. ve siliyer gövdeyi ve irisin arka yüzeyini kaplayan ön kör kısım.

nöronlar retina sinapslarla birbirine bağlı, ışınsal olarak yerleştirilmiş üç üyeli bir hücre zinciri oluşturur: 1) nöro-duyusal 2) bipolar 3) ganglionik.

çubuk sinir hücreleri- dar, uzun çevresel süreçlerle. Prosesin dış bölümü silindiriktir ve 1000-1500 membran disk yığını içerir. Disklerin zarları, protein ve A vitamini aldehit içeren görsel pigment rodopsin içerir.

koni sinir hücreleri yapı olarak çubuklara benzer. Periferik işlemlerinin dış bölümleri koni şeklindedir ve plazmolemmanın kıvrımlarından oluşan membranöz diskler içerir. Konilerin iç bölümünün yapısı çubuklarınkine benzer, çekirdek çubuk hücrelerinkinden daha büyük ve daha hafiftir, merkezi işlem üçgen bir uzantı ile dış retiküler tabakada biter.
9. Organ denge semisirküler kanalların kesesi, uterusu ve ampullasında özel reseptör bölgelerini içerecektir.

Kese ve matochka noktalar içerir (makula) - membranöz labirentin tek katmanlı skuamöz epitelinin prizmatik olarak değiştirildiği alanlar. Makula, destekleyici hücrelerle bileşik kompleksleri ile birbirine bağlanan ve otolitik bir zarla kaplanmış 7.5-9 bin duyu epitel hücresini içerir. Uterusun makulası yatay, kesenin makulası dikeydir.

duyusal- epitel hücreleri apikal kutupta çok sayıda mitokondri, gelişmiş aER ve büyük bir Golgi kompleksi, bir eksantrik olarak uzanan siliyer ve çeşitli uzunluklarda 40-80 sert stereocilia bulunur.

Yarım daire kanalların ampulleri kanalın eksenine dik bir düzlemde bulunan çıkıntılar-ampuller taraklar oluşturur. Taraklar, makula ile aynı tipte hücreler içeren prizmatik epitel ile kaplıdır.

ampul tarakları açısal ivmeleri algılar: vücut döndüğünde, kubbeyi saptıran ve stereocilyanın bükülmesi nedeniyle tüy hücrelerini uyaran bir endolenf akımı meydana gelir.

Denge organının işlevleri merkezi sinir sistemine iletilen sinir sinyallerine dönüştürülen, kasların çalışmasını koordine eden, dengeyi korumanıza ve uzayda gezinmenize izin veren yerçekimi, doğrusal ve küresel ivmelerin algılanmasından oluşur.

Ampuller taraklar açısal ivmeleri algılar; vücut döndüğünde, stereocilia'nın bükülmesi nedeniyle saç hücrelerini uyaran banyoyu saptıran bir endolenf akımı meydana gelir.
10. Organ işitme koklear kanalın tüm uzunluğu boyunca yer alır.

koklear kanal Membranöz labirent endolenf ile doldurulur ve perilenf, skala timpani ve vestibüler skala içeren iki kanalla çevrilidir. Her iki merdivenle birlikte, merkezi kemik çubuğun (koklear eksen) etrafında 2,5 dönüş oluşturan bir kemik koklea içine alınır.Kanal kesit üzerinde üçgen bir formüle sahiptir ve damar şeridinden oluşan dış duvarı ile birleşir. kemik koklea duvarı, üstünde uzanan vestibüler merdivenden, vestibüler membrandan ve altındaki scala timpaniden, baziler plakadan ayrılır.

spiral organ reseptör duyu epitel hücreleri ve çeşitli destekleyici hücreler tarafından oluşturulur: a) Duyusal epitel hücreleri, afferent ve efferent sinir uçlarıyla ilişkilidir ve iki tipe ayrılır: 1) iç tüy hücreleri büyük, armut şeklindedir, tek sıra halinde bulunur ve tamamen iç yan hücrelerle çevrili her tarafta. 2) dış tüylü hücreler prizmatik biçimdedir, dış yan hücrelerin fincan şeklindeki çöküntülerinde bulunur. 3-5 sıra halinde bulunurlar ve sadece bazal ve apikal yüzeyler alanında destekleyici hücrelerle temas ederler.
11. Organ tatmak tat analiz cihazının periferik kısmı, tat tomurcuklarındaki reseptör epitel hücreleri tarafından temsil edilir.Tat (gıda ve gıda dışı) tahrişlerini algılar, sinir uyarılarının göründüğü afferent sinir uçlarına reseptör potansiyeli oluşturur ve iletir.Bilgi subkortikal içine girer ve kortikal merkezler.

Gelişim. Tat tomurcuk hücrelerinin gelişim kaynağı, papillaların embriyonik tabakalı epitelidir.Lingual, glossofaringeal ve vagus sinirlerinin sinir liflerinin uçlarının indükleyici etkisi altında farklılaşmaya uğrar.

Yapı. Her tat tomurcuğu elipsoid bir şekle sahiptir ve papillanın çok katmanlı epitel tabakasının tüm kalınlığını kaplar, birbirine bitişik yoğun 40-60 hücreden oluşur, aralarında 5 tip duyu epitel hücresi ("hafif" dar ve "hafif" silindirik), "karanlık" destekleyici, bazal genç farklılaşmış ve periferik (perihemmal).
12. arterler bölünmüş üzerinde üç tip 1. elastik 2. kaslı ve 3. karışık.

arterler elastik tip büyük bir lümen ve güçlü bir elastik element gelişimi ile nispeten ince bir duvar (çapın %10'u) ile karakterize edilir. Bunlara en büyük damarlar, aort ve pulmoner arter, kanın yüksek hızda ve yüksek basınç altında hareket ettiği.

Kas tipi arterler kanı organlara ve dokulara dağıtır ve vücudun atardamarlarının çoğunu oluşturur; duvarları, kasılarak kan akışını düzenleyen önemli sayıda düz kas hücresi içerir. Bu arterlerde duvar, lümene göre nispeten kalındır ve aşağıdaki özelliklere sahiptir:

1) intima ince, endotel, subendotelyal kelime (sadece büyük arterlerde iyi ifade edilir), pencereli iç elastik zardan oluşur.

2) orta kılıf- en kalın; tabakalar halinde uzanan dairesel olarak düzenlenmiş düz kas hücrelerini içerir (büyük arterlerde 10-60, küçük arterlerde 3-4)

3) Adventisya kurdu dış elastik zar (küçük arterlerde yoktur) ve elastik lifler içeren gevşek lifli doku.

Arterler kaslı- elastik tip elastik ve kaslı tipteki arterler arasında bulunur ve her ikisinin de belirtileri vardır.Hem elastik hem de kas elementleri duvarlarında iyi temsil edilir.
13. İle mikrodolaşım kanal Sadece mikroskop altında görülebilen 100 mikrondan daha küçük çaplı kaplar. başrol vasküler sistemin trofik, solunum, boşaltım, düzenleyici fonksiyonlarının sağlanmasında, enflamatuar ve bağışıklık reaksiyonlarının geliştirilmesinde.

Bağlantılar mikrodolaşım kanallar

1) arteriyel, 2) kılcal ve 3) venöz.

Arteriyel bağlantı, arteriyolleri ve prekapillerleri içerir.

a) küçük atardamarlar- 50-100 mikron çapında mikrodamarlar; duvarları, her biri bir hücre katmanına sahip üç kabuktan oluşur

b) ön kılcal damarlar(prekapiller arteriyoller veya metarterios) - duvarında elastik elemanların tamamen bulunmadığı arteriollerden uzanan 14-16 mikron çapında mikrodamarlar

kılcal bağlantı vücutta toplam uzunluğu 100 bin km'yi aşan kılcal ağlarla temsil edilir. Kılcal damarların çapı 3-12 mikron arasında değişmektedir. Kılcal damarların astarı endotel tarafından oluşturulur, bazal zarının bölünmelerinde, endoteliyositlerle çok sayıda boşluk bağlantısına sahip özel işlem hücreleri-perisitleri ortaya çıkar.

Venöz bağlantı kılcal damarlar, toplayıcı ve kas venüllerini içerir: a) kılcal damarlar - birkaç kılcal damarın füzyonu sonucu oluşan 12-30 mikron çapında damarlar. b) Postkapiller venlerin kaynaşması sonucu 30-50 mikron çapında toplayıcı venler oluşur. 50 µm çapa ulaştıklarında duvarlarında düz kas hücreleri belirir. c) Kas venülleri, düz kas hücrelerinin bir sıra halinde yer aldığı iyi gelişmiş bir orta zar ile karakterize edilir.
14. Küçük atardamarlar bunlar, bir yandan arterlere bağlı olan ve diğer yandan yavaş yavaş kılcal damarlara geçen, 50-100 mikrondan fazla olmayan, kas tipindeki en küçük arteriyel damarlardır. Arteriyollerde üç zar korunur: Bu damarların iç zarı, bazal membranlı endotel hücrelerinden, ince bir subendotel tabakasından ve ince bir iç elastik zardan oluşur. Orta kabuk, spiral yönde 1-2 kat düz kas hücresinden oluşur. Dış kabuk, gevşek lifli bağ dokusu ile temsil edilir.

Venüller- üç tip venül vardır: kılcal damar sonrası, toplayıcı ve kaslı: a) kılcal damarlar - birkaç kılcal damarın kaynaşması sonucu oluşan 12-30 mikron çapında damarlar. b) Postkapiller venlerin kaynaşması sonucu 30-50 mikron çapında toplayıcı venler oluşur. 50 µm çapa ulaştıklarında duvarlarında düz kas hücreleri belirir. c) Kas venülleri, düz kas hücrelerinin bir sıra halinde yer aldığı iyi gelişmiş bir orta zar ile karakterize edilir.
15. Viyana Harika daire dolaşım sistemleri organlardan kan çıkışını gerçekleştirir, değişim ve biriktirme işlevlerine katılır. Yüzeysel ve derin damarlar vardır, ikincisi arterlere çift miktarda eşlik eder. Kanın çıkışı, kılcal damarlardan başlar. düşük tansiyon ve önemsiz bir kan akışı hızı, damarlardaki elastik elementlerin nispeten zayıf gelişimini ve bunların daha fazla uzayabilirliğini belirler.

Sinir düğümleri (ganglia) - merkezi sinir sistemi dışındaki nöron kümeleri - hassas (duyusal) ve özerk (vejetatif) olarak ayrılır.

Hassas (duyusal) sinir düğümleri, psödo-unipolar veya bipolar (spiral ve vestibüler gangliyonlarda) afferent nöronlar içerir ve omuriliğin (omurilik veya omurilik düğümleri) ve kraniyal sinirlerin (V, VII, VIII, IX, X).

omurilik düğümleri

Omurga (omurga) düğümü (ganglion) iğ şeklinde bir şekle sahiptir ve yoğun fibröz bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Çevresinde, sözde tek kutuplu nöronların yoğun kümeleri vardır ve orta kısım, süreçleri ve aralarında bulunan, kan damarlarını taşıyan ince endonöryum katmanları tarafından işgal edilir.

Sözde tek kutuplu nöronlar, küresel bir gövde ve iyi işaretlenmiş bir nükleolusa sahip hafif bir çekirdek ile karakterize edilir. Yürütülen impuls türlerinde muhtemelen farklı olan büyük ve küçük hücreleri tahsis edin. Nöronların sitoplazması çok sayıda mitokondri, GREP sarnıçları, Golgi kompleksinin elementleri ve lizozomları içerir. Her nöron, küçük yuvarlak çekirdekli bitişik düzleştirilmiş oligodendroglia hücrelerinin (manto gliositleri veya uydu hücreleri) bir tabakası ile çevrilidir; glial zarın dışında ince bir bağ dokusu vardır. Bir süreç, bir psödounipolar nöronun gövdesinden ayrılır ve bir T şeklinde miyelin kılıflarla kaplı afferent (dendritik) ve efferent (aksonal) dallara bölünür. Afferent dal reseptörlerle periferde biter, efferent dal arka kökün bir parçası olarak omuriliğe girer. Sinir impulsunun bir nörondan diğerine geçişi omurilik düğümlerinde meydana gelmediği için sinir merkezleri değildir. Spinal ganglionların nöronları, asetilkolin, glutaminoval asit, P maddesi, somatostatin, kolesistokinin, VIN, gasgprin gibi nörotransmiterleri içerir.

ÖZERK (BİTKİSEL) DÜĞÜMLER

Otonom (vejetatif) sinir düğümleri (ganglia), omurga boyunca (paravertebral ganglionlar) veya onun önünde (prevertebral ganglionlar) ve ayrıca kalp, bronşlar, sindirim sistemi, mesane organlarının duvarında yer alabilir. vb. (tramural ganglionlar) veya bunların yakınındaki yüzeyler. Bazen, bazı sinirler boyunca yer alan veya intramural olarak uzanan (mikroganglia) küçük (birkaç hücreden birkaç on hücreye kadar) nöron kümeleri gibi görünürler. Preganglionik lifler (miyelin), gövdeleri merkezi sinir sisteminde bulunan hücrelerin işlemlerini içeren vejetatif düğümler için uygundur. Bu lifler güçlü bir şekilde dallanır ve vejetatif düğümlerin hücreleri üzerinde çok sayıda sinaptik sonlar oluşturur. Bu nedenle, ganglionun her nöronunda çok sayıda preganglionik lif terminali birleşir. Sinaptik iletimin varlığı ile bağlantılı olarak, vejetatif düğümler nükleer tipte sinir merkezleri olarak sınıflandırılır.

Otonom sinir gangliyonları fonksiyonel özelliklerine ve lokalizasyonlarına göre sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır.

Sempatik ganglionlar (para- ve prevertebral), omuriliğin torasik ve lomber segmentlerinin otonom çekirdeklerinde bulunan hücrelerden preganglionik lifler alır. Preganglionik liflerin nörotransmitteri asetilkolindir ve ganglionik sonrası lifler norepinefrindir (ter bezleri ve kolinerjik sempatik innervasyona sahip bazı kan damarları hariç). Bu nörotransmitterlere ek olarak nodlarda enkefalinler, VIP, substans P, somatostatin, kolesistokinin tespit edilir.

Parasempatik sinir düğümleri (kafanın organlarının veya düğümlerinin yakınında yatan intramural), medulla oblongata ve orta beynin otonom çekirdeklerinde ve ayrıca sakral omurilikte bulunan hücrelerden preganglionik lifler alır. Bu lifler, kraniyal sinirlerin III, VII, IX ve X çiftlerinin ve omuriliğin sakral bölümlerinin ön köklerinin bir parçası olarak CNS'den ayrılır. Ganglionik öncesi ve sonrası liflerin nörotransmitteri asetilkolindir. Buna ek olarak, bu gangliyonlardaki aracıların rolü serotonin, ATP (purinerjik nöronlar) ve muhtemelen bazı peptitler tarafından oynanır.

İç organların çoğu çift otonomik innervasyona sahiptir, yani. hem sempatik hem de parasempatik düğümlerde bulunan hücrelerden postganglionik lifler alır. Sempatik ve parasempatik düğümlerin hücrelerinin aracılık ettiği tepkiler genellikle ters yöne sahiptir (örneğin, sempatik uyarım artırır ve parasempatik kardiyak aktiviteyi engeller).

Sempatik ve parasempatik ganglionların yapısının genel planı benzerdir. Bitkisel düğüm, bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır ve yaygın olarak veya çok kutuplu nöronların gövdelerini, miyelinsiz veya (daha az sıklıkla) miyelinli lifler ve endonöryum şeklindeki işlemlerini içerir. doğru biçim, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdek içerir, glial uydu hücrelerinin (manto gliositleri) zarları ile (genellikle eksik) çevrilidir. Genellikle çok çekirdekli ve poliploid nöronlar vardır.

Sempatik düğümlerde, büyük hücrelerle birlikte, sitoplazması ultraviyole ışınlarında yoğun flüoresansa sahip olan ve küçük yoğun flüoresan (MIF-) veya küçük granül içeren (MGS-) hücrelerin granüllerini içeren küçük nöronlar tarif edilir. Karanlık çekirdekler ve az sayıda kısa süreç ile karakterize edilirler; sitoplazmik granüller, bazı hücrelerde enkefalin ile kombinasyon halinde dopaminin yanı sıra serotonin veya norepinefrin içerir. Preganglionik liflerin terminalleri, uyarılması dopamin ve diğer aracıların perivasküler boşluklara ve muhtemelen büyük hücrelerin dendritleri üzerindeki sinaps alanında artan bir salınımına yol açan MIF hücrelerinde sona erer. MYTH hücrelerinin, efektör hücrelerin aktivitesi üzerinde engelleyici bir etkisi vardır.

Yüksek özerklikleri, organizasyonun karmaşıklığı ve aracı değişiminin özellikleri nedeniyle, bazı yazarlar intramural düğümleri ve ilişkili yolları otonom sinir sisteminin bağımsız bir metasempatik bölümü olarak ayırt eder. Özellikle, bağırsağın intramural düğümlerindeki toplam nöron sayısı, omurilikten daha yüksektir ve peristalsis ve salgılamanın düzenlenmesindeki etkileşimlerinin karmaşıklığı açısından, bir mini bilgisayarla karşılaştırılır. Fizyolojik olarak, bu ganglionların nöronları arasında, spontan aktiviteye sahip olan ve sinaptik iletim yoluyla, innerve edilmiş hücreler üzerinde zaten etkisi olan "slave" nöronlar üzerinde hareket eden kalp pili hücreleri vardır.

Konjenital bir hastalıkta (Hirschsprung hastalığı) intrauterin gelişimindeki bir kusur nedeniyle kalın bağırsağın intramural ganglionlarının bir kısmının olmaması, etkilenen spazmodik segmentin üzerindeki alanın keskin bir şekilde genişlemesiyle organın işlev bozukluğuna yol açar.

İntramural düğümlerde üç tip nöron tanımlanmıştır:

1) uzun akson efferent nöronları (Dogel hücreleri

Ben yazıyorum) sayısal olarak baskındır. Bunlar, kısa dendritlere ve uzun bir aksona sahip büyük veya orta büyüklükteki efferent nöronlardır ve düğümün dışında, hücrelerde motor veya salgı uçları oluşturduğu çalışma organına doğru ilerler.

2) eşit uzaklıkta afferent nöronlar (Dogel hücreleri

Tip II) uzun dendritleri ve bu ganglionun ötesine komşu olanlara uzanan ve tip I ve III hücrelerde sinaps oluşturan bir akson içerir. Görünüşe göre bu hücreler, merkezi sinir sistemine giren bir sinir impulsu olmadan kapanan bir reseptör bağlantısı olarak lokal refleks arklarının bir parçasıdır.Bu tür arkların varlığı, nakledilen organlarda fonksiyonel olarak aktif afferent, birleştirici ve efferent nöronların korunması ile doğrulanır. (örneğin, kalp);

3) birleştirici hücreler (tip III Dogel hücreleri) - yerel interkalar nöronlar, süreçleriyle tip I ve II'deki birkaç hücreyi birbirine bağlayan, morfolojik olarak tip II Dogel hücrelerine benzer. Bu hücrelerin dendritleri düğümün ötesine geçmez ve aksonlar diğer düğümlere giderek tip I hücreler üzerinde sinapslar oluşturur.

OMURİLİK

Omurilik, omurilik kanalında bulunur ve yuvarlak bir kord şeklindedir, servikal ve lomber bölgelerde genişler ve merkezi kanaldan geçer. Önde ortanca bir fissür, arkada bir orta sulkus ile ayrılan iki simetrik yarıdan oluşur ve segmental bir yapı ile karakterize edilir; her segment bir çift ön (ventral) ve bir çift arka (dorsal) kök ile ilişkilidir. Omurilikte, gri madde orta kısmında bulunur ve beyaz madde çevre boyunca uzanır.

Enine kesitteki gri madde bir kelebeğe benzer ve eşleştirilmiş ön (ventral), arka (dorsal) ve yan (yan) boynuzları içerir (aslında bunlar omurilik boyunca uzanan sürekli sütunlardır). omuriliğin her iki simetrik parçasının merkezi gri komissür (komisyonlar) alanında bir arkadaşla birbirine bağlanır. Gri madde, nöronların gövdelerini, dendritlerini ve (kısmen) aksonlarını ve ayrıca glial hücreleri içerir. Nöronların gövdeleri arasında bir nöropil vardır - sinir lifleri ve glial hücrelerin süreçleri tarafından oluşturulan bir ağ.

Omuriliğin sitoarkitektoniği. Nöronlar, gri maddede, sinir uyarılarının hücreden hücreye geçtiği, her zaman keskin sınırları olmayan kümeler (çekirdekler) şeklinde bulunur (bu nedenle bunlara sinir merkezi nükleer tip). Nöronların konumuna, sitolojik özelliklerine, bağlantıların ve fonksiyonların doğasına bağlı olarak, B. Rexdom, omuriliğin gri maddesinde rostro-kaudal yönde uzanan on plaka izole etti. Aksonların topografisine bağlı olarak, omuriliğin nöronları aşağıdakilere ayrılır: 1) aksonları ön kökleri oluşturan radiküler nöronlar; 2) süreçleri omuriliğin gri maddesinde sona eren iç nöronlar; 3) süreçleri, yolların bir parçası olarak omuriliğin beyaz maddesinde lif demetleri oluşturan ışın nöronları.

Arka boynuzlar, üzerinde spinal ganglionların psödounipolar hücrelerinin aksonlarının sonlandığı, reseptörlerden çeşitli bilgiler ve ayrıca yukarıda uzanan supraspinal merkezlerden inen yolların liflerini taşıyan küçük ve orta büyüklükteki çok kutuplu interkalar nöronlar tarafından oluşturulan birkaç çekirdek içerir. Arka boynuzlarda, serotonin, enkefalin, P maddesi gibi nörotransmitterlerin yüksek konsantrasyonları.

İnterkalar nöronların aksonları a) ön boynuzlarda yatan motor nöronlar üzerindeki omuriliğin gri maddesinde sonlanır; b) omuriliğin gri maddesi içinde bölümler arası bağlantılar oluşturmak; c) artan ve azalan yollar (yollar) oluşturdukları omuriliğin beyaz maddesine çıkın. Bu durumda aksonların bir kısmı omuriliğin karşı tarafına geçer.

Omuriliğin torasik ve sakral segmentleri seviyesinde iyi ifade edilen lateral boynuzlar, otonom sinir sisteminin sempatik ve parasempatik bölümlerine ait interkalar nöronların gövdeleri tarafından oluşturulan çekirdekleri içerir.Aksonlar dendritlerde ve gövdelerde sonlanır. bu hücrelerin: a) iç organlarda bulunan reseptörlerden impuls taşıyan psödo-unipolar nöronlar, b) gövdeleri medulla oblongata'da bulunan otonom fonksiyonların düzenleme merkezlerinin nöronları. Ön köklerin bir parçası olarak omuriliği terk eden otonom nöronların aksonları, sempatik ve parasempatik düğümlere giden preganglionik lifler oluşturur. Yan boynuzların nöronlarında ana aracı asetilkolindir; bir dizi nöropeptit de tespit edilir - enkefalin, nörotensin, VIP, P maddesi, somatostat, kalsitonin geni ile ilişkili peptit (PCG).

Ön boynuzlar çok kutuplu motor hücreleri (motonöronlar) içerir. toplam sayısı yaklaşık 2-3 milyon Motonöronlar, her biri genellikle birkaç bölüme uzanan çekirdeklerde birleştirilir. Aralarında dağılmış büyük (vücut çapı 35-70 mikron) alfa motor nöronları ve daha küçük (15-35 mikron) gama motor nöronları vardır.

Motor nöronların süreçleri ve gövdeleri üzerinde, üzerlerinde uyarıcı ve engelleyici etkileri olan çok sayıda sinaps (her birinde birkaç on binlere kadar) vardır. motor nöronlar üzerinde

son:

a) omurilik düğümlerinin psödounipolar hücrelerinin aksonlarının teminatları, onlarla iki nöronlu (monosinaptik) refleks yayları oluşturur

b) gövdeleri arkada bulunan interkalar nöronların aksonları

omuriliğin boynuzları;

c) bu küçük interkalar GABAerjik nöronların inhibitör akso-somatik Ted sinapslarını oluşturan Renshaw hücrelerinin aksonları, ön boynuzun ortasında yer alır ve motor nöron aksonlarının kollateralleri tarafından innerve edilir;

d) serebral korteks ve beyin sapının çekirdeklerinden uyarıları taşıyan piramidal ve ekstrapiramidal sistemlerin inen yollarının lifleri.

Gama motor nöronları, alfa motor nöronların aksine, spinal düğümlerin duyu nöronlarıyla doğrudan bir bağlantıya sahip değildir.

Alfa motor nöronlarının aksonları, interkalar Renshaw hücrelerinin gövdelerinde biten teminatlar verir (yukarıya bakın) ve omuriliği ön köklerin bir parçası olarak terk eder, karışık sinirlerde nöromüsküler sinapslarda sona erdikleri somatik kaslara gider ( motor plaketleri). Gama motor nöronlarının daha ince aksonları, aynı rotaya sahiptir ve nöromüsküler iğciklerin intrafuzal lifleri üzerinde sonlar oluşturur. Ön boynuz hücrelerinin nörotransmitteri asetilkolindir.

Merkezi (omurga) kanal, merkezi gri komissürde (kommissür) gri maddenin merkezinden geçer. Beyin omurilik sıvısı (BOS) ile doldurulur ve apikal yüzeyi mikrovilli ve (kısmen) kirpiklerle kaplı tek bir küboidal veya prizmatik ependim hücresi tabakası ile kaplanır, yan yüzeyler ise hücreler arası bağlantı kompleksleri ile bağlanır.

Omuriliğin beyaz maddesi gri maddeyi çevreler ve ön ve arka kökler tarafından simetrik dorsal, lateral ve ventral kordlara bölünür. - Uzunlamasına uzanan sinir liflerinden (esas olarak miyelinli), inen ve yükselen yollar (yollar) oluşturan oluşur. İkincisi, ince bağ dokusu ve astrosit katmanları (ayrıca yolların içinde bulunur) ile birbirinden ayrılır. Her yol, aynı tip nöronlar tarafından oluşturulan liflerin baskınlığı ile karakterize edilir, bu nedenle yollar, liflerinde bulunan nörotransmiterlerde önemli ölçüde farklılık gösterir ve (nöronlar gibi) monoaminerjik, kolinerjik, GABAerjik, glutamaterjik, glisinerjik ve peptiderjik olarak ayrılır. Yollar iki grup içerir: propriospinal ve supraspinal yollar.

Propriospinal yollar, çeşitli bölümleri arasında iletişim kuran interkalar nöronların aksonları tarafından oluşturulan omuriliğin yollarına sahiptir. Bu yollar, lateral ve ventral kordların bir parçası olarak esas olarak beyaz ve gri maddenin sınırından geçer.

Supraspinal yollar, omuriliği beynin yapılarına bağlar ve yükselen omurilik-beyin ve azalan beyin-omurilik yollarını içerir.

Beyin omurilik yolları beyne çeşitli duyusal bilgiler iletir. Bu 20 yolun bir kısmı spinal ganglion hücrelerinin aksonları tarafından oluşturulurken, çoğunluğu gövdeleri omuriliğin aynı veya karşı tarafında yer alan çeşitli internöronların aksonları tarafından temsil edilir.

Beyin-omurilik yolları beyni omuriliğe bağlar ve piramidal ve ekstrapiramidal sistemleri içerir.

Piramidal sistem, serebral korteksin piramidal hücrelerinin uzun aksonlarından oluşur ve insanlarda medulla oblongata seviyesinde çoğunlukla karşı tarafa geçen ve lateral ve ventral kortikospinal yolları oluşturan yaklaşık bir milyon miyelin lifine sahiptir. Bu yolların lifleri sadece motor nöronlara değil, aynı zamanda gri maddenin internöronlarına da yansıtılır. Piramidal sistem, özellikle uzuvlar olmak üzere iskelet kaslarının kesin istemli hareketlerini kontrol eder.

Ekstrapiramidal sistem, gövdeleri orta beyin ve medulla oblongata ve köprü çekirdeklerinde bulunan nöronlardan oluşur ve aksonlar motor nöronlar ve interkalar nöronlar üzerinde sonlanır. Esas olarak iskelet kaslarının tonunu ve vücudun duruşunu ve dengesini koruyan kasların aktivitesini kontrol eder.

Omuriliğin topografyası ve izdüşümleri hakkında detaylı bilgi anatomi dersinde verilmektedir.

Astrositlerin kaynaşmış düzleştirilmiş işlemlerinden oluşan dış (yüzeysel) sınır glial membran, CNS'yi PNS'den ayıran omuriliğin beyaz maddesinin dış sınırını oluşturur. Bu zar, ön ve arka kökleri oluşturan sinir lifleri tarafından geçirilir.

Sinir sistemi ikiye ayrılır:

Merkezi sinir sistemi (beyin ve omurilik);

Periferik sinir sistemi (periferik ganglionlar, kraniyal, spinal, otonom, kromatin doku, periferik sinir gövdeleri ve sinir uçları).

Sinir sistemi ikiye ayrılır:

somatik sinir sistemi iskelet kası dokusunu innerve eden (anlamlı motor süreçler);

otonom sinir sistemi iç organların, bezlerin ve kan damarlarının işlevini düzenleyen (bilinçsiz düzenleme). ayırt eder sempatik ve parasempatik visseral fonksiyonları düzenleyen sistemler.

Böylece sinir sistemi, organların ve sistemlerin işlevlerini bir bütün olarak düzenler ve koordine eder.

Gergin sistem embriyogenezin 3. haftasında atılır. Nöral plaka oluşur, bir nöral tüpe dönüşür ve içinde ventriküler kök hücreler çoğalır. 3 katman hızla oluşturuldu:

iç ependim tabakası,

orta manto tabakası (daha sonra gri madde ondan oluşur),

marjinal peçe (beyaz maddenin oluştuğu dış tabaka).

Kafatası bölgesinde, önce 1, sonra 3, sonra 5 olmak üzere serebral kabarcıklar oluşur. Onlardan, gövde bölgesinden - omurilikten beyin bölgeleri oluşur. Nöral tüp oluşturulduğunda, ektodermin üzerinde bulunan ve ektodermin altında bir hücre tabakası bulunan nöral kreti oluşturan sinir hücreleri ondan çıkarılır. Bu katmandan epidermisin pigmentositleri oluşur - epidermisin pigment hücreleri. Hücrelerin diğer kısmı nöral tüpe daha yakın bulunur ve periferik sinir düğümleri, spinal, otonomik düğümler ve kromaffin dokusunun oluşturulduğu ganglionik bir plaka oluşturur. Kranial bölgenin ektoderminin kalınlaşması, kraniyal çekirdeklerin oluşumunda rol oynar.

Periferik sinir sistemi, periferde bulunan periferik sinir uçlarını içerir. Bir site 200-300 reseptör içerir.

Periferik sinirler ve gövdeler.

Periferik sinirler her zaman damarlara yaklaşır ve nörovasküler demetler oluşturur. Tüm periferik sinirler karışıktır, yani duyusal ve motor lifler içerirler. Miyelinli lifler baskındır ve az sayıda miyelinsiz lif vardır.

hassas sinirlifler spinal ganglionlarda lokalize olan hassas nöronların dendritlerini içerir ve periferde reseptörlerle (hassas sinir uçları) başlarlar.

motor sinirlifler spinal gangliondan çıkan ve iskelet kası lifleri üzerindeki nöromüsküler sinapslarda sonlanan motor nöronların aksonlarını içerir.

Her bir sinir lifinin çevresinde ince bir gevşek bağ dokusu tabakası bulunur. endonöryum kan kılcal damarları içerir. Bir grup sinir lifi daha sert bir bağ dokusu kılıfı ile çevrilidir, pratikte damar yoktur ve buna denir. perinöryum. Dava görevi görür. Tüm periferik sinirin çevresinde, daha büyük damarlar içeren ve adı verilen gevşek bir bağ dokusu tabakası da vardır. epinöryum.

Periferik sinirler iyi yenilenir. Rejenerasyon oranı günde yaklaşık 1-2 mm'dir.

spinal ganglion

Omurga kolonu boyunca yer alır. Bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bölmeler ondan içeri girer. Damarlar içlerinden omurilik düğümüne nüfuz eder. Sinir lifleri düğümün orta kısmında bulunur. Miyelin lifleri baskındır.

Düğümün periferik kısmında, kural olarak, psödo-unipolar duyusal sinir hücreleri gruplar halinde bulunur. Somatik refleks arkının 1 hassas halkasını oluştururlar. Yuvarlak bir gövdeye, büyük bir çekirdeğe, geniş bir sitoplazmaya ve iyi gelişmiş organellere sahiptirler. Vücudun etrafında bir glial hücre tabakası vardır - manto gliositleri. Hücrelerin hayati aktivitesini sürekli olarak desteklerler. Etraflarında kan ve lenfatik kılcal damarlar içeren ince bir bağ dokusu kılıfı bulunur. Bu kabuk koruyucu ve trofik işlevleri yerine getirir.

Dendrit, periferik sinirin bir parçasıdır. Çevrede, bir reseptörle başladığı hassas bir sinir lifi oluşturur. Bir başka nevritik süreç olan akson, omuriliğe doğru ilerleyerek omuriliğe giren ve omuriliğin gri maddesinde sonlanan arka kökü oluşturur. Bir düğümü silerseniz. Arka kök çaprazlanırsa hassasiyet zarar görecektir - aynı sonuç.

Omurilik

Beyin ve omuriliğin kılıfları. Beyin ve omurilik üç zarla kaplıdır: yumuşak, doğrudan beyin dokusuna bitişik, örümcek ağı ve sert, kafatasının ve omurganın kemik dokusu ile sınırlanır.

Yumuşak meninksler beyin dokusuna doğrudan bitişiktir ve ondan marjinal glial membran ile sınırlandırılmıştır. Membranın gevşek lifli bağ dokusunda beyni besleyen çok sayıda kan damarı, çok sayıda sinir lifi, terminal aparatları ve tek sinir hücreleri bulunur.

ince kabuk ince bir gevşek lifli bağ dokusu tabakası ile temsil edilir. Onunla pia mater arasında, ince kolajen demetleri ve ince elastik liflerden oluşan bir çapraz çubuk ağı bulunur. Bu ağ, kabukları birbirine bağlar. Beyin dokusunun rahatlamasını tekrarlayan pia mater ile yükseltilmiş alanlardan girintilere girmeden geçen araknoid arasında, zarları birbirine bağlayan ince kollajen ve elastik liflerle nüfuz eden bir subaraknoid (subaraknoid) boşluk vardır. herbiri. Subaraknoid boşluk, beynin ventrikülleri ile iletişim kurar ve beyin omurilik sıvısı içerir.

Dura mater birçok elastik lif içeren yoğun fibröz bağ dokusundan oluşur. Kafatası boşluğunda periosteum ile sıkıca kaynaşmıştır. Omurilik kanalında dura mater, vertebral periosteumdan bir miktar hareketlilik sağlayan gevşek fibröz bağ dokusu tabakasıyla dolu bir epidural boşlukla ayrılır. Dura mater ile araknoid arasında subdural boşluk bulunur. Subdural boşluk az miktarda sıvı içerir. Subdural ve subaraknoid boşluğun yanındaki zarlar, glial yapıya sahip bir düz hücre tabakası ile kaplanmıştır.

Omuriliğin ön kısmında beyaz madde bulunur, omuriliğin yollarını oluşturan sinir liflerini içerir. Orta kısımda gri madde bulunur. Omuriliğin yarısı önden ayrılır median anterior fissür ve arka bağ dokusu septumunun arkasında.

Omuriliğin merkezi kanalı, gri maddenin merkezinde bulunur. Beynin karıncıklarına bağlanır, ependim ile kaplıdır ve sürekli dolaşan ve oluşan beyin omurilik sıvısı ile doludur.

gri maddede sinir hücrelerini ve bunların işlemlerini (miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri) ve glial hücreleri içerir. Sinir hücrelerinin çoğu gri maddede yaygın olarak bulunur. Araya girerler ve çağrışımsal, ortak, izdüşümsel olabilirler. Sinir hücrelerinin bir kısmı, köken bakımından benzer işlevlere sahip kümeler halinde gruplandırılmıştır. onlar atanır çekirdek gri madde. Arka boynuzlarda, ara bölgede, medial boynuzlarda, bu çekirdeklerin nöronları interkalardır.

nörositler. Boyut, ince yapı ve işlevsel önem bakımından benzer hücreler, çekirdek adı verilen gruplarda gri maddede bulunur. Omuriliğin nöronları arasında aşağıdaki hücre türleri ayırt edilebilir: radiküler hücreler(neurocytus radiculatus), nöritleri ön köklerinin bir parçası olarak omuriliği terk eden, iç hücreler(neurocytus interims), süreçleri omuriliğin gri maddesindeki sinapslarda son bulur ve ışın hücreleri(neurocytus funicularis), aksonları, omuriliğin belirli çekirdeklerinden sinir uyarılarını diğer bölümlerine veya beynin ilgili bölümlerine taşıyan ve yollar oluşturan ayrı lif demetleri halinde beyaz maddeden geçen. Omuriliğin gri maddesinin ayrı alanları, nöronların, sinir liflerinin ve nöroglia bileşiminde birbirinden önemli ölçüde farklıdır.

Ön boynuzlar, arka boynuzlar, ara bölge, yan boynuzlar vardır.

Arka boynuzlarda tahsis etmek sünger tabakası.Çok sayıda küçük interkalar nöron içerir. jelatinli tabaka(madde) glial hücreler ve az sayıda interkalasyonlu iç nöron içerir. Arka boynuzların orta kısmında bulunur arka boynuzun kendi çekirdeği, ışın nöronları (çok kutuplu) içerir. Işın nöronları, aksonları karşı yarının gri maddesine giren, ona nüfuz eden ve omuriliğin beyaz maddesinin yan kordlarına giren hücrelerdir. Yükselen duyusal yollar oluştururlar. İç kısımda arka boynuzun tabanında bulunur dorsal veya torasik çekirdek (Clark'ın çekirdeği). Aksonları omuriliğin aynı yarısının beyaz maddesine giren demet nöronları içerir.

Ara bölgede tahsis etmek orta çekirdek. Aksonları aynı zamanda omuriliğin aynı yarısının beyaz maddesinin yan kordlarına giden ve çevreden merkeze afferent bilgi taşıyan yükselen yollar oluşturan demet nöronları içerir. yanal çekirdek radiküler nöronlar içerir. Bu çekirdekler, çoğunlukla sempatik olan otonom refleks yaylarının spinal merkezleridir. Bu hücrelerin aksonları, omuriliğin gri maddesinden çıkar ve omuriliğin ön köklerinin oluşumuna katılır.

İnterkalar nöronlar, somatik refleks arkının ikinci interkalar bağlantısını oluşturan arka boynuzlarda ve ara bölgenin medial kısmında bulunur.

Ön boynuzlar büyük çok kutuplu radiküler nöronların bulunduğu büyük çekirdekler içerir. oluştururlar orta çekirdek, omurilik boyunca eşit derecede iyi gelişmiştir. Bu hücreler ve çekirdekler, gövdenin iskelet kası dokusunu innerve eder. yanal çekirdekler servikal ve lomber bölgelerde daha iyi gelişmiştir. Uzuvların kaslarını innerve ederler. Motor nöronların aksonları, omuriliğin dışındaki ön boynuzlardan çıkar ve omuriliğin ön köklerini oluşturur. Karışık bir periferik sinirin parçası olarak giderler ve bir iskelet kası lifi üzerinde nöromüsküler bir sinaps ile son bulurlar. Ön boynuzların motor nöronları somatik refleks arkının üçüncü efektör bağlantısını oluşturur.

Omuriliğin kendi aparatı. Gri maddede, özellikle arka boynuzlarda ve ara bölgede, çok sayıda nöron demeti diffüz olarak yer alır. Bu hücrelerin aksonları beyaz maddeye girer ve hemen gri ile sınırda T şeklinde 2 işleme ayrılır. Biri yukarı çıkıyor. Ve diğeri aşağı. Daha sonra ön boynuzlardaki gri maddeye geri dönerler ve motor nöronun çekirdeğinde biterler. Bu hücreler omuriliğin kendi aparatlarını oluştururlar. Omuriliğin bitişik 4 segmenti içinde bilgi iletme yeteneği olan iletişim sağlarlar. Bu, kas grubunun senkron tepkisini açıklar.

Beyaz madde esas olarak miyelinli sinir lifleri içerir. Demetler halinde giderler ve omuriliğin yollarını oluştururlar. Omurilik ve beyin arasında bir bağlantı sağlarlar. Demetler glial septa ile ayrılır. Aynı zamanda ayırt ederler. yükselen yollar omurilikten beyne afferent bilgi taşıyan Bu yollar, beyaz cevherin arka kordlarında ve yan kordların periferik bölümlerinde bulunur. azalan yollar bunlar efektör yollardır, beyinden çevreye bilgi taşırlar. Beyaz cevherin ön kordlarında ve lateral kordların iç kısmında bulunurlar.

Yenilenme.

Gri madde çok zayıf bir şekilde yenilenir. Beyaz madde kendini yenileyebilir, ancak bu süreç çok uzundur. Sinir hücresinin gövdesi korunursa. Bu lifler yenilenir.

serebral korteks

Uyaranların ve sentezin en yüksek işlevsel analizini, yani bilinçli bir motor reaksiyon için anlamlı kararların benimsenmesini gerçekleştirir. Analizörlerin merkezi (kortikal) bölümleri CGM'de bulunur - tahrişin son farklılaşması gerçekleştirilir. KGM'nin temel işlevi düşünmektir.

Önden gelişir beyin kesesi. Ventriküler hücreler, glioblastların ve nöroblastların farklılaştığı duvarında çoğalır (ilk 2 hafta). Yavaş yavaş, nöroblastların proliferasyonu azalır. Glioblastlardan, hücrelerin süreçleri nöral tüpün tüm duvarına nüfuz eden radyal glia oluşur. Nöroblastlar bu süreçler boyunca göç eder, yavaş yavaş nöronlara farklılaşır (16-20 hafta). Önce kabuğun dış katmanları döşenir ve daha sonra aralarında ara katmanlar oluşturulur. Korteksin gelişimi doğumdan sonra da devam eder ve 16-18 yaşlarında tamamlanır. Gelişim sürecinde çok sayıda sinir hücresi oluşur, özellikle internöronal sinapslar gelişir. Hangi refleks arklarının oluşumuna yol açar.

CGM, büyük yarım kürelerin dışını kaplayan 3-5 mm kalınlığında bir gri madde plakası ile temsil edilir. Alanlar şeklinde çekirdekler içerir. Tarlalar arasında net bir sınır yoktur, birbirlerine geçerler. Gri madde, yüksek miktarda sinir hücresi ile karakterizedir. 17-20 milyara kadar. Hepsi çok kutuplu farklı boyut, formda hakim piramidal ve yıldızsı sinir hücreleri. Beyindeki sinir hücrelerinin dağılımının özellikleri arkitektonik terimi ile belirtilir. KGM, aralarında net bir sınır bulunmayan 6 katmanın klasik olarak ayırt edildiği katmanlı bir organizasyon ile karakterize edilir. Dışarıda, CG, CG'ye dik açıyla sokulan pial damarları içeren pia mater'e bitişiktir.

moleküler tabaka - nispeten geniş bir katman. Az miktarda içerir fusiform yatay olarak düzenlenmiş nöronlardır. Bu tabakanın ana hacmi, beyaz cevherden, esas olarak her iki hemisferin serebral korteksinin aynı veya diğer kısımlarının korteksinden gelen süreçlerden (zayıf miyelinli) oluşur. Çoğu yatay olarak bulunur, çok sayıda sinaps oluştururlar. Bu katman ilişkisel Bu sitenin işlevi, bu yarımkürenin veya başka bir yarımkürenin diğer bölümleriyle. Retiküler oluşumdan bilgi taşıyan uyarıcı lifler moleküler katmanda biter. Bu katman aracılığıyla, uyarıcı spesifik olmayan dürtüler alttaki katmanlara iletilir.

Dış granüler tabaka nispeten dar. Küçük hücrelerin hakim olduğu sinir hücrelerinin yüksek frekanslı konumu ile karakterize edilir. piramidal nöronlar. Bu hücrelerin dendritleri moleküler katmana gider ve aksonlar aynı yarım kürenin CGM'sine gider. Hücreler, aynı yarım kürenin korteksinin diğer bölümleriyle iletişim sağlar.

piramit tabakası - en geniş katman. içerir piramidal nöronlar küçük, orta (çoğunlukla), büyüktür ve 3 alt katman oluşturur. Bu hücrelerin dendritleri moleküler tabakaya ulaşır, bazı hücrelerin aksonları aynı yarımkürenin korteksinin diğer kısımlarında veya karşı yarımkürede biter. oluştururlar ilişkisel sinir yolları. İlişkisel işlevleri gerçekleştirin. Büyük piramidal nöronların sinir hücrelerinin-aksonlarının bir kısmı beyaz maddeye girer ve azalan projeksiyon motor yollarının oluşumuna katılır. Bu katman en güçlü çağrışımsal işlevleri yerine getirir.

İç granüler tabaka - dar, küçük içerir yıldız şeklinde ve piramidal nöronlar. Dendritleri moleküler katmana ulaşır, aksonlar aynı yarımkürenin beyin korteksinde veya karşı yarımkürede biter. Bu durumda işlemlerin bir kısmı yatay olarak 4 katman içinde ilerler. gerçekleştirir ilişkisel fonksiyonlar.

ganglion tabakası oldukça geniş, büyük ve orta içerir piramidal nöronlar. İçinde bulunur devasa nöronlar (Betz hücreleri). Dendritler üstteki katmanlara gider, moleküler katmana ulaşır. Aksonlar beyaz maddeye girer ve oluşur azalan motor yolları.

P olimorfik tabaka - ganglionikten daha dar. Çeşitli şekillerde hücreler içerir, ancak fusiform nöronlar. Dendritleri de üstteki katmanlara gider, moleküler katmana ulaşır ve aksonlar beyaz maddeye girer ve oluşuma katılırlar. inen sinir motor yolları.

Katmanlar 1-4 ilişkiseldir. 5-6 katman izdüşümdür.

Beyaz madde kortekse bağlıdır. Miyelinli sinir lifleri içerir. İlişkisel lifler bir yarım küre içinde iletişimi, farklı yarım küreler arasında ortak lifler, farklı seviyelerdeki bölümler arasında projeksiyon lifleri sağlar.

Korteksin hassas bölümleri (% 90) iyi gelişmiş 2, 4 katman içerir - dış ve iç granüler katmanlar. Bu tür kabuk, granüler kabuk tipine aittir.

Projeksiyon katmanları motor kortekste, özellikle 5'te iyi gelişmiştir. Bu agranüler tipte bir kortekstir.

KGM karakterize edilir modüler organizasyon. Kortekste, korteksin tüm kalınlığını kaplayan dikey modüller izole edilmiştir. Böyle bir modülde, dendriti moleküler katmana ulaşan orta kısımda bir piramidal nöron bulunur. İşlemleri piramidal nöronda biten çok sayıda küçük interkalar nöron da vardır. Bazıları işlev olarak uyarıcıdır ve çoğu engelleyicidir. Korteksin diğer bölümlerinden gelen bu modül, korteksin tüm kalınlığına nüfuz eden, yol boyunca interkalar nöronlara kollateral süreçler ve piramidal nörona küçük bir parça veren ve moleküler katmana ulaşan bir kortiko-kortikal lif içerir. Modül ayrıca 1-2 talamokortikal lif içerir. Korteksin 3-4 katmanına ulaşırlar, dallanırlar ve interkalar nöronlar ve piramidal nöronlarla sinapslar oluştururlar. Afferent uyarıcı bilgi, bilgi iletimini düzenleyen interkalar nöronlar aracılığıyla veya doğrudan piramidal nörona giren bu sinir liflerinden girer. İşlenir, akson boyunca hücre gövdesinden yönlendirilen piramidal nöronun aksonunun ilk bölümünde bir efektör dürtü oluşur. Bu akson, sinir kortikospinal lifinin bileşimine başka bir modüle girer. Ve böylece, modülden modüle, hassas bölümlerden motor kortekse bilgi iletilir. Ayrıca, bilgi hem yatay hem de dikey olarak gider.

CGM, damar-kılcal damar ağının yüksek yoğunluğu ile ayırt edilir ve sinir hücreleri 3-5 kılcal damarlı bir hücrede bulunur. Sinir hücreleri hipoksiye oldukça duyarlıdır. Yaşla birlikte, kan akışında bir bozulma ve sinir hücrelerinin bir kısmının ölümü ve beyin maddesinin atrofisi vardır.

Serebral korteksin sinir hücreleri, nöronun gövdesini korurken yenilenebilir. Aynı zamanda, hasarlı süreçler restore edilir ve sinapslar oluşur, bundan dolayı sinir devreleri ve refleks yayları restore edilir.

Beyincik.

Denge ve hareketlerin koordinasyonunun merkezi organı.

Gri madde, serebellar korteks ve subkortikal çekirdeklerle temsil edilir. Miyelinli sinir lifleri içerir - artan ve azalan - fonksiyonda engelleyici. Beyincik çok sayıda küçük kıvrım içerir. Girusun orta kısmının merkezinde şerit şeklinde beyaz bir madde vardır ve çevre boyunca gri bir madde (kabuk) vardır. Pia mater kortekse bitişiktir.

Kortekste, dış moleküler katman izole edilmiştir, orta Ganglion = armut biçimli katman ve iç granüler katman. En önemlisi orta ganglionik tabakadır. Büyük içerir armut şekilli yuvarlak çekirdekli hücreler, iyi gelişmiş organeller. Apeksten 2-3 dendrit uzanır. Moleküler katmana giren ve güçlü bir şekilde dallanan. Bir akson nöronun tabanından ayrılır. Hangi granüler tabakaya nüfuz eder ve beyaz maddeye gider. Bu hücrelerin aksonları, azalan inhibitör yolaklara yol açar.

moleküler tabaka geniş, az sayıda interkalar nöron içerir - bu yıldız ve sepet hücreler ve çok sayıda sinir süreci. Yıldız şeklindeki nöronlar moleküler tabakanın üst kısmında bulunurlar, küçük nöronlardır, birkaç dendrit ve armut şeklindeki hücrelerin dendritleriyle sinaps oluşturan bir akson vardır. Sepet nöronları moleküler katmanın alt kısmında bulunur, birkaç dendrit ve armut şeklindeki nöronların gövdelerinin üzerine çıkan uzun bir aksona sahiptir, kural olarak, girus boyunca, onlara küçük dallar verir ve bir pleksus oluşturur. sepet gövdelerinin etrafında. Ve bu hücrelerin gövdeleriyle sinaps yapar. Yıldız ve sepet nöronları interkalar inhibitör nöronlardır.

AT taneli tabaka yoğun paketlenmiş tahıl hücreleri. Küçük yuvarlak bir gövdeye, kısa dallı dendritlere ve moleküler katmana giren ve birkaç dala ayrılan uzun bir aksona sahiptirler. Bazıları yıldız hücrelerinin dendritlerine, diğerleri sepet hücrelerinin dendritlerine, bazıları ise armut şeklindeki nöronların dendritlerine bağlanır. Granüler tabakada (özellikle üst kısımda) Golgi yıldız hücreleri vardır - bunlar interkalar inhibitör nöronlardır. Bu hücrelerin aksonu, granül hücrelerinin dendritleri ile dendritleri oluşturur. Bu hücrelerin dendritleri, granül hücrelerinin aksonu ile sinapslar oluşturur. Bu hücreler, granül hücre süreçleri yoluyla bir sinir uyarısının iletimini tamamen durdurmaya kadar sınırlayabilir.

Beyaz maddeden, afferent bilgi taşıyan serebellar kortekse 2 tip sinir lifi girer. hakim biryofitler sinir lifleri. Granül tabakaya nüfuz ederler ve granül hücrelerinin dendritleri ile sinapslar oluştururlar ve granül hücrelerinin aksonları boyunca armut şeklindeki nöronların dendritlerine ulaşan bu hücrelere uyarıcı sinir uyarıları iletirler. Bu uyarılar, inhibitör nöronlar tarafından kısmen veya tamamen sınırlanabilir. Tırmanma (liana şeklinde) beyaz cevherden gelen sinir lifleri tüm kortekse nüfuz eder. Moleküler tabakaya girerler ve armut şeklindeki nöronların dendritleriyle sinapslar oluştururlar. Uyarıcı afferent uyarıları doğrudan armut şeklindeki nöronlara iletirler. Bu lifler azdır.

Uyarıcı afferent dürtü, piriform nöronların uyarılmasına neden olur, bu bilgi işlenir ve piriform nöronda, nöronun gövdesinden aksonlar boyunca, yani inen inhibitör yollar boyunca yönlendirilen, doğada inhibitör olan yeni bir dürtü oluşur. beyin sapının motor çekirdekleri.

DERSİ 7: Sinir dokuları.

1. Sinir dokularının gelişim kaynakları.

2. Sinir dokularının sınıflandırılması.

3. Nörositlerin morfofonksiyonel özellikleri.

4. Gliositlerin sınıflandırılması, morfofonksiyonel özellikleri.

5. Yaşa bağlı değişiklikler, sinir dokularının yenilenmesi.

Tavşanın spinal ganglionu (Şekil 112)

Hazırlıkta, spinal ganglionun yuvarlak sinir hücreleri ve onları çevreleyen nöroglial hücreler - uydular (uydular) açıkça görülebilir.

İlacın hazırlanması için malzeme genç küçük memelilerden alınmalıdır: Gine domuzu, fareler, kediler,

1 - sinir hücresinin çekirdeği 2 -sitoplazma, 3 -uydu hücreleri 4 - bağ dokusu kapsülünün hücreleri, 5 - bağ dokusu hücreleri 6 - spinal ganglion kılıfı

bir tavşan. En iyi sonucu tavşandan alınan malzeme verir.

Sırt tarafından yeni öldürülmüş bir hayvan açılır. Omurgayı serbest bırakacak şekilde deri geriye doğru itilir ve kaslar çıkarılır. Daha sonra bel bölgesinde omurgadan enine bir kesi yapılır. Sol elinizle omurganın başını kaldırın ve omurgayı omurga boyunca bulunan kaslardan serbest bırakın. İki uzunlamasına yapan sivri uçlu makas

kesi, omurların kemerlerini dikkatlice çıkarın. Sonuç olarak, omurilik, ondan uzanan köklerle ve ikincisiyle ilişkili eşleştirilmiş merkezi ganglionlarla açılır. Omurilik kökleri kesilerek ganglionlar izole edilmelidir. Bu şekilde izole edilen spinal ganglionlar Zenker karışımına sabitlenir, parafine gömülür ve 5-6 μ kalınlığında kesitler yapılır. Kesitler şap veya demir hematoksilen ile boyanmıştır.

Spinal ganglionun bileşimi, süreçler, nöroglia ve bağ dokusu ile duyusal sinir hücrelerini içerir.

Sinir hücreleri çok büyük, yuvarlaktır; genellikle gruplar halinde bulunurlar. Protoplazmaları ince taneli, homojendir. Yuvarlak ışık çekirdeği, kural olarak, hücrenin merkezinde değil, biraz kenara kaydırılmıştır. Çekirdeğe dağılmış tek tek koyu taneler şeklinde az miktarda kromatin içerir. Çekirdeğin kabuğu açıkça görülebilir. Çekirdek, çok yoğun lekelenen yuvarlak, düzenli şekilli bir nükleolusa sahiptir.

Her bir sinir hücresinin çevresinde, açıkça görülebilen bir nükleolusa sahip küçük yuvarlak veya oval çekirdekler görülür. Bunlar uyduların çekirdeğidir, yani sinir hücresine eşlik eden nöroglial hücreler. Ek olarak, uyduların dışında, uydularla birlikte her sinir hücresinin etrafında bir kapsül oluşturan ince bir bağ dokusu tabakası görebilirsiniz. Bağ dokusu tabakasında, ince kollajen lif demetleri ve aralarında uzanan iğ şeklindeki fibroblastlar görülür. Çok sık olarak, bir yandan sinir hücresi ile diğer yandan kapsül arasındaki hazırlıkta, hücrelerin fiksatifin etkisi altında biraz sıkıştırılması nedeniyle oluşan boş bir alan vardır.

Her sinir hücresinden, birçok kez kıvrılarak sinir hücresinin yakınında veya çevresinde karmaşık bir glomerulus oluşturan bir süreç hareket eder. Hücre gövdesinden biraz uzakta, süreç T şeklinde dallanır. Bir dalı - dendrit - çeşitli hassas sonların bir parçası olduğu vücudun çevresine gider. Başka bir dal - nörit - omuriliğe posterior spinal kökten girer ve vücudun çevresinden merkezi sinir sistemine uyarma iletir. Spinal ganglionun sinir hücreleri sözde tek kutupluya aittir, çünkü hücre gövdesinden yalnızca bir süreç ayrılır, ancak çok hızlı bir şekilde ikiye bölünür, bunlardan biri işlevsel olarak nörite, diğeri dendrite karşılık gelir. Az önce tarif edilen şekilde muamele edilen bir preparasyonda, doğrudan sinir hücresinden uzanan süreçler görülmez, ancak bunların dalları, özellikle nöritler, açıkça görülebilir. Sinir hücresi grupları arasında demetler halinde geçerler. boyuna

bölümde, alum hematoksilen ile boyandıktan sonra açık menekşe renginde veya demir hematoksilen ile boyandıktan sonra açık gri olan dar liflerdir. Aralarında, nöritin pulpa zarını oluşturan Schwannian sinsityumun uzun nöroglial çekirdekleri bulunur.

Bağ dokusu, tüm spinal ganglionu bir kılıf şeklinde çevreler. Aralarında fibroblastların bulunduğu sıkıca uzanan kollajen liflerinden oluşur (preparat üzerinde sadece uzun çekirdekleri görülebilir). Aynı bağ dokusu gangliona nüfuz eder ve stromasını oluşturur; sinir hücreleri içerir. Stroma, küçük yuvarlak veya oval çekirdekli işlem fibroblastlarının ve farklı yönlerde uzanan ince kollajen liflerinin ayırt edilebildiği gevşek bağ dokusundan oluşur.

Hücreyi çevreleyen dolambaçlı süreci göstermek için özel olarak bir hazırlık hazırlayabilirsiniz. Bunu yapmak için, az önce açıklanan yöntemle izole edilen spinal ganglion, Lavrentiev yöntemine göre gümüş ile tedavi edilir. Bu tedavi ile sinir hücreleri sarı-kahverengi renklenir, uydular ve bağ dokusu elemanları görülmez; her hücrenin yakınında, bazen tekrar tekrar kesilen, hücre gövdesinden uzanan eşleşmemiş siyah bir süreç bulunur.