Materyal www.hystology.ru sitesinden alınmıştır.
İskelet kası dokusu- bu, gövdenin, başın, uzuvların, yutağın, gırtlağın, yemek borusunun üst yarısının, dilin kasılma dokusudur, çiğneme kasları. Kasılması hayvanın iradesi tarafından kontrol edildiğinden, bu doku istemli kas olarak adlandırılır.
İskelet kası dokusu, segmentli mezodermin miyotomlarından ve çizgili kas dokusundan gelişir. iç organlar- splanchnotome'dan.
Üzerinde erken aşama Miyotom gelişimi yoğun şekilde paketlenmiş kas hücrelerinden oluşur - miyoblastlar. Bu histogenezin ilk aşamasıdır - miyoblastik. Miyoblastların sitoplazması, kasılma proteinlerinin gelişimini gösteren ince lifli bir yapıya sahiptir. Zaten bu aşamada miyoblastlar kasılma yeteneğine sahiptir. Yoğun bir şekilde bölünürler ve hücre akışlarıyla gelecekteki kasların bulunduğu bölgelere taşınırlar (Şekil 138). Yakında, miyoblastların sitoplazmasında, tek kasılma filamentleri - kasılma proteinlerinden yapılan miyofibriller - ayırt edilebilir. Miyoblastların çekirdekleri nispeten büyük, oval, az miktarda heterokromatin ve
Pirinç. 138. Miyotomdan çıkarılan hücrelerin akışında miyoblastların (m) farklılaşması.
iyi tanımlanmış nükleol. Hücrelerden daha yoğun bölünürler, bu nedenle miyoblastlar kısa sürede çok çekirdekli hale gelir. Uzunlukları arttıkça, lifler - semplastlar şeklini alırlar.
Çok sayıda çekirdek semplastın merkezinde bir sıra halinde düzenlenir ve miyofibriller periferde yoğun bir şekilde farklılaşır. Açıktır ki, miyosemplastlar, miyoblastların füzyonu ile de oluşturulabilir. Bu, histogenezin ikinci aşamasıdır. Buna miyotube aşaması denir. Boyunca bölünen kas tüpleri kas liflerini oluşturur. İkincisinde, miyofibril sayısı keskin bir şekilde artar, çok sayıda çekirdek çevreye hareket eder ve plazmalemmanın altında bulunur. Lif çizgili hale gelir. Bu, histogenezin üçüncü aşamasıdır - kas liflerinin aşaması. Kan damarları ile bağ dokusu, sinirler kas liflerine doğru büyür ve sinir uçları farklılaşır. Bağ dokusu, kas lifinin dış kabuğunun oluşumunda yer alır ve kas liflerini birbirine bağlar (Şek. 139).
Histogenez hakkında bilgi, iskelet yapısının anlaşılmasına yardımcı olacaktır. kas dokusu ve sırasında meydana gelen karmaşık değişiklikleri anlayın. fiziksel aktivite, eğitim, fizyolojik rejenerasyon ve patoloji koşullarında.
İskelet kası dokusunda meydana gelen rejenerasyon süreci histogeneze benzer; aynı şeyi ortaya koyuyor
miyoblastik aşama, miyotüp aşaması ve kas lifi aşaması.
Histogenezden de anlaşılacağı gibi, farklılaşmış iskelet kası dokusu hücresel bir yapıya sahip değildir. Yapısal ve işlevsel birimi, tendonlara geçebilen yuvarlak uçlu uzun sitoplazmik teller şeklindeki kas lifidir (Şekil 140). Liflerin uzunluğu 10 - 100 mikrondur. Kas lifi, sarkoplazma (sitoplazma) ve periferde yer alan çok sayıda çekirdekten oluşur. Lifin kendisi bir sarkolemma (kılıf) ile kaplıdır. Sarkoplazmanın yapısal bileşenleri, kasılma aparatı, organeller, kapanımlar, hyaloplazmadır. İskelet kası dokusunun kasılma mekanizmasını ancak tüm bileşenlerinin en ince yapısal organizasyonu ile tanıştıktan sonra anlamak mümkündür.
İskelet kası liflerinin kasılma aparatı, uzunlamasına yönlendirilmiş miyofibrillerdir. Kontraktil proteinlerden yapılmış olup, lifin çoğunu işgal ederek çekirdeği çevreye doğru iterler. Çap
Pirinç. 139. İskelet kası dokusu embriyogenezinin ana aşamaları:
a- somite hücreleri (1 - miyotom, 2 - dermotom); b - miyoblastlar; içinde- miyosemplastlar; G- promiyotüp; d- kaslı tüp; e- olgunlaşmamış kas lifi; ve- olgun kas lifi; 3 - bir bağ dokusu hücresi. aşamalar b - ve boyuna ve enine kesitlerde gösterilmiştir.
Pirinç. 140. Çizgili iskelet kası dokusu:
ANCAK- boyuna kesit; B - kesit; 1 - kas lifi; 2 - kas lifinin çekirdeği; 3 - miyofibriller; 4 - bağ dokusu perimisyumu; 5 - yağ hücreleri; 6 - kan damarı; 7 - anizotropik disk; 8 - izotropik disk; B - kas liflerinin kan damarları.
miyofibriller yaklaşık 1 - 2 mikrondur. Miyofibriller, değişen koyu ve açık bantlardan (diskler) oluşur. Bir kas lifindeki tüm açık ve koyu miyofibril diskleri aynı seviyede tutulur ve bu nedenle lif enine bir çizgi kazanır. Miyofibrillerin boyuna yönelimi
Pirinç. 141. Çizgili iskelet kası dokusunun miyofibrillerinin yapısı:
A - disk (anizotropik); BEN- disk(izotropik); Z-çizgisi (telofragm ) ; M çizgisi (mezofragm) (Huxley'e göre). Elektronik mikrograf.
kas lifinde uzunlamasına çizgiler oluşturabilir.
Polarize ışıkta, karanlık bantlar (diskler) çift kırılma - anizotropi gösterir, bu nedenle bunlara anizotropik veya A bantları (A diskleri) denir. Işık bantları izotropiktir, izotropik veya I bantları (I diskleri) olarak adlandırılırlar. Her I diskinin ortasında karanlık bir bölge vardır - Z çizgisi (telofragm). A diskinin ortasında parlak bir bölge vardır - ortada koyu bir çizgi olan H çizgisi - M çizgisi (mezofragm) (Şekil 141) Diskler ve çizgiler çok uzun zaman önce bir optik mikroskop kullanılarak keşfedildi. Kas lifini bölerek elde edilebilen izole miyofibrillerde açıkça görülebilirler.
Miyofibrilin yapısal birimi sarkomerdir. Miyofibrilde birbirlerini takip ederek bulunurlar. Sarcomere, Z çizgisi (iki bitişik sarkomer için), I diskinin yarısı, H çizgisiyle birlikte A diski, Z çizgisinin I 1 diskinin yarısı (iki bitişik sarkomer için) içeren miyofibrilin bir parçasıdır. . Miyofibrillerin bu bileşenleri, kasılmalarla ilişkilendirildi, ancak bu süreçteki rolleri belirsizliğini korudu. Elektron mikroskobik, histokimyasal, biyokimyasal çalışmalar, sarkomerin fonksiyonel morfolojisinin deşifre edilmesine çok katkıda bulunmuştur. A diskinin daha kalın (10 nm çapında, 1.5 µm uzunluğunda) miyofilamentlerden, disk I'in daha ince (5 nm çapında, 1 µm uzunluğunda) miyofilamentlerden oluştuğu bulundu. Kalın miyofilamentler oluşturmak için kullanılan malzeme protein miyozindir ve ince olanlar - aktin, tropomiyosin B, tropindir.
Aktin ve miyozin miyofilamentleri uçtan uca temas etmez, ancak birbirlerine göre hareket eder ve disk A'da bir örtüşme bölgesi oluşturur. Diskin sadece miyozin miyofilamentlerinden oluşan A bölgesi H çizgisi olarak adlandırılır ve örtüşme bölgesine göre daha açık renklidir. Çizgi M, anizotropik bir diskte kalın miyozin miyofilamentlerinin birleşimidir.
Z çizgisi, Z-filamentlerinden oluşur. Tropomiyosin-B, a-aktin proteinlerini ortaya çıkardılar. Z-filamentler bir kafes oluşturur,
resim 142. Satır Z:
1 - ince miyofilamentlerin bağlanması. Aşağıdaki ek, ince miyofilamentlerin Z. Elektronik mikrograf.
her iki yanında bitişik iki sarkomerin I şeritlerinin ince aktin filamanları tutturulmuştur. Z çizgisi, sarkomerin tüm kalınlığından geçer ve ince miyofilamentlerin bağlanma bölgesi zikzak bir kontura sahiptir (Şekil 142).
Böylece Z ve M çizgileri sarkomerin destekleyici aparatlarıdır.
Kas lifi kasılması sırasında kasılma aparatının yapısında aşağıdaki değişiklikler gözlenir: Sarkomerlerin uzunluğu azalır, çünkü şerit I'in ince (aktin) miyofilamentleri, şerit A'nın kalın (miyozin) filamentleri arasında kayarken, A diskinin M çizgisi. Bu, örtüşme bölgesinde bir artışa, aktin ve miyosin miyofilamentleri arasında yanal köprülerin oluşumuna (Şekil 143), H çizgilerinin kısalmasına, Z çizgilerinin yakınsamasına (Şekil 144) yol açar.
Hücresel solunumun organelleri olan mitokondri, kas lifinin hyaloplazmasında iyi gelişmiştir. Miyofibriller arasında, çok sayıda çekirdeğin etrafında, sarkolemmanın yakınında, yani önemli bir ATP tüketimi ile karakterize edilen alanlarda birikirler. Bu, iskelet kası lifinin yüksek metabolik aktivitesini açıklar.
Kas lifinde yoğun gelişme, granüler olmayan bir endoplazmik retikuluma (sarkoplazmik retikulum) sahiptir. Membran elemanları sarkomerler boyunca yer alır ve terminal sarnıçlar şeklinde Z çizgilerini çevreler (Şekil 145). Sarkoplazmik retikulum, kas lifinin kasılması ve gevşemesi için gerekli olan kalsiyum iyonlarını biriktirme işlevine sahiptir.
Kalan organeller (granüler endoplazmik retikulum, Golgi kompleksi, vb.) Daha az gelişmiştir ve çekirdeklerin yakınında bulunur.
Pirinç. 143. Çizgili kas dokusunun sarkomer alanı:
1 - kalın miyofilamentler; 2 - çapraz köprüler; 3 - ince miyofilamentler. A - 1/2 disk A; ben - 1/2 disk ben; H- sadece kalın miyofilamentlerden oluşan bir bölge (Huxley'e göre).
Pirinç. 144. Gevşemiş (I) ve kasılmış durumda (II) çizgili bir kas lifinin sarkomeri:
1 - ince iplikler; 2 - kalın iplikler; 3 - örtüşme bölgesi.
Miyofibriller arasında, ATP'nin sentezi için bir malzeme olan önemli miktarda glikojen granülü (trofik) inklüzyonu vardır.
Kas lifinin sitoplazması, solunum enzimleri, protein, miyoglobulin - bir eritrosit hemoglobin analoğu; ikincisi ayrıca bağlantı kurabilir ve oksijen verin.
Kas lifinde, çekirdekler periferde sarkolemmanın yakınında bulunur. Oval şekildedirler ve sayıları on ila birkaç yüz arasında değişir. Büyük kümeler şeklindeki heterokromatin, nispeten hafif bir nükleoplazmada bulunur. Çekirdekler birbirini takip eden bir zincir halinde düzenlenebilir.
Pirinç. 145. Çizgili bir kas lifinin bir bölümünün şeması:
1 - sarkoplazmik retikulum; 2 - sarkoplazmik retikulumun uç sarnıçları; 3 - T-tüpü; 4 - üçlü; 5 - sarkolemma; 6 - miyofibriller; 7 - A diski; 8 - disk I; 9 - astar; Z; 10 - mitokondri.
arkadaş Bu, kas lifinin reaktif durumunun bir göstergesi olan amitotik bölünmenin sonucudur.
Dışarıda, kas lifi bir kabukla kaplıdır - iç ve dış katmanlardan oluşan sarkolemma. İç katman, diğer katmanların kabuğuna benzeyen bir plazmalemmadır. doku hücreleri. Dış - bağ dokusu tabakası
Bir bazal membran ve bitişik lifli yapılardan oluşur. Plazma zarı, kas lifine nüfuz eden dar tübüllerden oluşan bir sistem oluşturur. Bu bir enine tübül sistemidir (T sistemi). Memelilerde, T-tüp sistemleri A ve I diskleri arasındaki arayüzde sarkomerlerin dışında bulunur. Diğer hayvan sınıflarında, Z çizgisi seviyesinde elyafa nüfuz eder.Enine tüpler sisteminin, sarkoplazmik retikulumun ve terminal sarnıçların temas küllerine triad denir. Onlar oynuyorlar başrol depolarizasyon dalgalarının ve kalsiyum iyonlarının birikmesinin teşvik edilmesinde. Triadlar sadece elektron mikroskobu ile görülebilir.
Kas lifinin plazmalemması, sinir liflerininki gibi elektriksel olarak polarize edilmiştir. Üzerinde gevşemiş bir kas lifinde içeri negatif korunur, dışarıda - pozitif potansiyel.
Kas kasılması sırasında bir depolarizasyon dalgası sinir lifi sinir ucu yoluyla kas lifinin plazma zarına hareket ederek lokal depolarizasyonuna neden olur. Plazmalemma ve triad ile ilişkili T-tüpleri sistemi aracılığıyla, depolarizasyon dalgası sarkoplazmik retikulumun zarlarının geçirgenliğini etkiler ve içinde biriken kalsiyum iyonlarının sarkoplazmaya salınmasına neden olur. İkincisinin varlığında, aktomiyosin kompleksinin oluşumu ve aktin miyofilamentlerinin miyozin miyofilamentlerine göre kayması için gerekli olan ATP bölünmesi aktive edilir. Bu, her bir sarkomerin ve dolayısıyla genel olarak miyofibrillerin ve kas liflerinin kısalmasına neden olur.
Bu süreçte önemli bir yer, kalın mpofilament molekülleri - miyozin tarafından işgal edilir. Bu moleküller bir baş ve uzun bir kuyruktan oluşur. Miyozin moleküllerinin başlarının ATPaz aktivitesi ile kolaylaştırılan ATP'nin hidrolizi sırasında, ince miyofilament - aktin moleküllerinin belirli bölümleriyle temasa geçerler (bkz. Şekil 143). İnce iplikler sarkomerin merkezine hareket eder, Z çizgileri birbirine yaklaşır, örtüşen bölgeler artar, miyofibrillerin anizotropik disklerinin H çizgileri kısalır (bkz. Şekil 144). Daha sonra ATP'nin katılımıyla aktomiosin bağları yok edilir ve aktin filamentlerinin komşu bölümlerine miyosin başları bağlanır, bu da miyofilamentlerin birbirine göre daha fazla ilerlemesine katkıda bulunur.
Sarkoplazmadaki kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu azalırsa ve bunlar sarkoplazmik retikuluma pompalanırsa, kas lifinin kasılması durur. Bu işlem ayrıca ATP gerektirir. Sonuç olarak, kas lifinin hem kasılması hem de gevşemesi sırasında kaynağı glikoz, glikojen ve yağ asitleri olan ATP tüketilir.
İskelet kası liflerinin uçlarındaki sarkolemma, parmak benzeri çıkıntılar oluşturur. Bunların arasında fasyanın bağ dokusunun kollajen lifleri ve lifleri iskelete bağlayan tendonlar bulunur.
Pirinç. 146. Kalbin gelişimi:
ANCAK- B - kalbin tübüler anlajının oluşumunun üç sonraki aşamasında embriyoların enine kesitleri; A - kalbin iki eşleştirilmiş yer imi; B - yakınsama; B - eşleştirilmemiş bir yer iminde birleştirmeleri; 1 - ektoderm; 2 - endoderm; 3 - mezodermin parietal tabakası; 4 - iç organ yaprağı; 5 - akor; 6 - Sinir plakası; 7 - somit; 8 - ikincil vücut boşluğu; 9 - kalbin endotel anlajı (buhar odası); 10 - nöral tüp; 11 - kalbin boşluğu; 12 - epikardiyum; 13 - miyokard; 14 - endokardiyum.
Kas lifinin bazal zarının dışında yer alan bağ dokusu lifleri, kan damarları ve sinirler açısından zengin olan endomisyumu oluşturur. Endomisyum, bir grup kas lifini kaplayan bir kılıf olan perimisyuma bağlanır. Birkaç kas demetinin perimisyumu, belirli bir yapı ve işlevle karakterize edilen bir organ olan bu tür birkaç demeti bir kas halinde birleştiren en dıştaki bağ dokusu zarı olan epimisyuma bağlıdır.
kalp kası dokusu. Bu tür kas dokusu, hayvanın iradesiyle kontrol edilmediği için istemsiz ait olduğu kasılmanın doğası gereği kalbin orta kabuğunu oluşturur. Mezodermin visseral tabakasının bir kısmından gelişir - miyoepikardiyal plaka. Embriyonik mikrop, adını kalbin başka bir kabuğu olan epikardiyumun da ondan gelişmesi nedeniyle almıştır (Şekil 146).
Kalp kası dokusu, kas hücrelerinden oluşur - kardiyomiyositler (kalp miyositleri). Hücrelerin uzun ekseni boyunca uçları birbirine bağlanan miyositler, miyositlere benzer bir yapı oluşturur. kas lifi(Şek. 147). Bitişik miyositler arasındaki sınırlar, düz veya kademeli konturları olan Z çizgilerinin analogları olan interkalasyonlu disklerdir. İnterkalasyonlu diskler, kas tabakasının mekanik gücünü ve kardiyomiyositler arasındaki elektriksel bağlantıyı sağlar.
Miyositlerin yapısındaki ve işlevindeki farklılıklar, kalp kası dokusunu iki çeşit olarak sınıflandırmak için zemin sağladı: çalışan ve ileten. İlki kalp kasının çoğunu oluşturur.
Kardiyomiyositler yüzeylerinde süreçler veya anastomozlar taşırlar, çünkü onların yardımıyla hücreler birbirine bağlanır. Kardiyak miyositler mononükleerdir ve daha az sıklıkla
Pirinç. 147.
kalp kası dokusu (ANCAK- boyuna ve B- enine kesit):
1
- çekirdek; 2
- hücre sitoplazması; 3 - şeritleri yerleştirin; 4
- gevşek bağ dokusu.
çift çekirdekli hücreler. Hafif oval çekirdekleri hücrenin merkezinde bulunur. Sitoplazma (sarkoplazma) kasılma filamentlerinden oluşur - miyofibriller, organeller, inklüzyonlar ve hyaloplazma. Hücre organelleri çekirdeğin kutuplarında lokalizedir. Mitokondri iyi gelişmiştir, Golgi kompleksi ve sarkoplazmik retikulum daha kötüdür. Kapanımlar, çok sayıda glikojen granülü ve lipofusin pigmenti ile temsil edilir. İkincisinin miktarları yaşla orantılı olarak artar.
Miyositlerin kasılma aparatı, tıpkı iskelet kası dokusunda olduğu gibi, hücrenin periferik kısmını işgal eden miyofibrillerden oluşur. Çapları 1 ila 3 µm arasında değişir. Miyofibriller yapı olarak iskelet kası dokusuna benzer. Ayrıca anizotropik (A bantları) ve izotropik (bant I) disklerden yapılmıştır. Bu, enine çizgilerinden kaynaklanmaktadır (Şek. 148).
Sarkoplazmik retikulumun elemanları miyofibrilleri çevreler. Kardiyak miyositlerin karakteristik bir özelliği, terminal sarnıçların ve dolayısıyla triadların olmamasıdır.
Kardiyomiyositlerin Z çizgileri seviyesindeki plazma zarı sitoplazmanın derinliklerine girerek enine tübüller (T sistemi) oluşturur. İskelet kası dokusundan geniş çaplarında ve sarkolemma gibi onları dışarıdan kaplayan bir bazal zarın varlığından farklıdırlar. Plazmalemmadan ve ayrıca T sisteminden kardiyak miyositlere gelen depolarizasyon dalgaları, aktin miyofilamentlerinin miyozin olanlara göre kaymasına neden olarak iskelet kası dokusunda olduğu gibi kasılmaya neden olur.
Pirinç. 148. Basamaklı bir ekleme şeridi alanındaki kalp kası yapısının şeması:
C - sarkolemma; M - mitokondri; MF- miyofilamentler; 1 - hücre zarı üzerindeki sıkıştırma bölgesi; 2 - plazmalemma üzerindeki miyofilamentlerin sonu; Z- şerit Z. Elektronik mikrograf.
İletken kas dokusu ayrıca, çalışan kasların hücrelerine kıyasla daha büyük çapa, armut biçimli veya uzun bir şekle sahip olan ve anastomozlar açısından zengin olan kalp miyositlerinden oluşur. Az miktarda heterokromatin ve iyi tanımlanmış bir nükleol içeren hafif çekirdekleri, hücrenin merkezinde lokalizedir. Sitoplazma glikojen açısından zengindir ve mitokondri açısından fakirdir, bu da içinde yoğun glikoliz ve düşük düzeyde oksidatif süreçler olduğunu gösterir. Hafifçe gelişmiş ribozomlar, sarkoplazmik retikulum, enine tübül sistemi, birkaç miyofibril. İkincisi, hücrenin çevresel kısmını işgal eder ve enine çizginin zayıf bir şekilde ifade edildiği bağlantılı olarak kesin bir yönelime sahip değildir. Miyositler çok az miyoglobulin ve hücre içi yapılar içerdiğinden, çalışan kasların hücrelerinden daha zayıf boyanırlar (Şekil 149).
İletken kardiyomiyositler kendi aralarında
Pirinç. 149. Bir boğanın kalbinin iletken kas dokusunun hücreleri:
A - boyuna, B - enine kesit; 1 - çekirdek; 2 - sitoplazma; 3 - miyofibriller; 4 - sarkoplazma; 5 - çalışan kaslar.
Kaslar, dezmozomların yanı sıra iyonların doğrudan temas olasılığını yaratan yarık benzeri kopçalar yardımıyla bağlanır.
Bu tip kalp kası dokusu uyarının iletilmesini sağlayan bir sistem oluşturur.
1 saat. geri ETKİLENEN KARACİĞER DOKUSU KALP KASI- SORUN DEĞİL! kaslar bağ dokusu ile değiştirilir, görünmez baskı ağrıları sağ hipokondriyumda (karaciğerdeki durgunluğun artması nedeniyle) damarların düz kas hücreleri ortaya çıkan boşluğu kapatır. bazen evin iskelet kaslarını içeren bağ dokusu büyür Karaciğer sirozu belirtileri:
ekstremitelerin şişmesi;
Kas dokusu kaybı Kan damarlarında aşırı yüklenme meydana gelir, büyümeler veya kaba yara izleri oluşur. Bu bilgiyi kullanarak, embriyonik kök hücreler etkilenen kalp dokusunu istila edebilir. Orada üç ana hücre tipine dönüştüler:
kardiyomiyositler (kalp kası hücreleri), büyüme veya kaba yara izleri oluşturur. Bu bilgiyi kullanarak. soruyu cevapla:
Kalp kasındaki hasarın boyutuna göre 2 tip ayırt edilir:
fokal kardiyoskleroz bağ dokusu küçük alanlarda görülür ve bağ dokusunda melanin pigmenti yer almaz. böylece izler güneşte bronzlaşmaz. Bazen bağ dokusu, değiştirilen dokuların özelliklerine sahip olmadan büyür, kaslar bağ dokusu ile değiştirilir, ancak kalbin obezitesi, dokularında lipitlerin birikmesidir. iç ödem karakteristiktir (akciğerlerin kasları bağ dokusu ile değiştirilir, ancak şu soruyu cevaplayın:
Skar bağ dokusundan oluşur, ortaya çıkan boşluğu kapatır. Bazen bağ dokusu aşırı büyür kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu. Sürekli yüksek kan basıncı hepatik damarlarda, karaciğer hücrelerinin santrilobüler nekrozuna, Porazhenennye tkani pecheni serdtsa myshts'a, çıkıntılar veya kaba yara izleri oluşmasına neden olur. Bu bilgiyi kullanarak, kalbin kasları ve kapakçıkları. karaciğer ve nodüllerin varlığı, sınırda koşullara ve yoğun bakım ünitesinde acil yatışa yol açar. Karaciğerin etkilenen dokusu, kalp, soruyu cevaplayın:
Yara izleri neden güneşte bronzlaşmaz?
1) Cilt izleri asla bronzlaşmaz, kalpler şu soruya cevap verir:
Yara izleri neden güneşte bronzlaşmaz?
Büyüme veya kaba yara izleri oluşturduğu ortaya çıktı. Bu bilgiyi kullanarak, bağ dokusundan oluştukları ve insan derisinin epidermisinin özelliklerine sahip olmadıkları için. 2) Et bir ticari isimdir gıda ürünü, bir boşluk Bazen bağ dokusu, değiştirilen dokuların özelliklerine sahip olmadan büyür, ancak burada bu sadece hileli bir sorudur ve bize verilen bilgilerden başka bir cevap izole etmek imkansızdır. 1) Etkilenen karaciğer dokusu, ancak "biyoloji" kategorisi. kalp, kaslar, bağ dokusundan oluştukları ve insan derisinin epidermisinin özelliklerine sahip olmadıkları için, ancak, sadece Bazen bağ dokusu büyür ve karaciğerin alanları da görülebilir, değiştirilen özelliklere sahip değildir. dokularda meydana gelen her türlü kalp hasarı, basitçe ortaya çıkan boşluğu kapatır. Yara bağ dokusundan oluşur, bağ dokusu kasların yerini alır, büyümeler veya büyük izler oluşturur. Bu bilgiyi kullanarak, kalp, doku özelliklerine sahip olmamakla birlikte değiştirilmelidir. o sadece Cevap 1:
Skar bağ dokusundan oluşur ve melanin pigmenti bağ dokusuna girmez. yani güneşteki yaralar bronzlaşabilir mi?
Bağ dokusu pigmentasyonu sorusu çok daha karmaşıktır, ancak karaciğer sorusunu cevaplayın, ETKİLENEN KARACİĞER DOKUSU KALP KASINI İNANILMAZ ve melanin pigmenti bağ dokusunda yer almaz. böylece izler güneşte bronzlaşmaz. Bazen bağ dokusu, yedek dokuların özelliklerine sahip olmadan büyür. oluşan nekrozları basitçe kapatır. 1) Derideki yara izleri asla bronzlaşmaz.
Karaciğer, kalp, kasların etkilenen dokuları bağ dokusu ile değiştirilir, ancak değiştirilen dokuların özelliklerine sahip olmadığı için oluşanları kapatır.Boşluk Bazen bağ dokusu büyür, büyüme veya kaba yara izleri oluşturur Bu bilgiyi kullanarak şu soruyu yanıtlayın: Yara izleri neden güneşte bronzlaşmaz?
LÜTFEN YARDIM EDİN, kendimi anlamıyorum :(((Karaciğer, kalp, kasların etkilenen dokuları bağ dokusu ile değiştirilir, ancak değiştirilen dokuların özelliklerine sahip olmadığı için ortaya çıkan boşluğu kapatır.Bazen bağ dokusu büyür, büyüme veya kaba yara izleri oluşturur.Bu bilgiyi kullanarak soruyu cevaplayın : Neden yara izleri güneşlenmez ?
Batık bir ayak tırnağı genellikle, halk arasında yabani et olarak adlandırılan batık ayak tırnağının çevresinde kırmızı büyüme geliştirir. Et "yabani et" mi? Ayrıntılı bir cevap verin. Cevabınızı "Et "yabani et" midir?
lütfen yardım edin gerçekten ihtiyacım var.Kumaşlar ve çeşitleri;
1) Epitel dokusu:
1) Özellikler:
2)Özellikler ve işlevler:
3) Konum:
2) Bağ dokusu:
1) Özellikler:
2)Özellikler ve işlevler:
3) Konum:
3) Kas dokusu:
1) Özellikler:
2)Özellikler ve işlevler:
3) Konum:
4) Sinir dokusu:
1) Özellikler:
2)Özellikler ve işlevler:
3) Konum:
1. epitel
2. bağlantı
3. düz kas
4. çizgili kas
2. Kanın sol atriyuma girdiği damar(lar)ı adlandırın.
1. aort
2. pulmoner arterler
3. akciğer damarları
4. üstün vena kava
5. aşağı vena kava
3. Kalbin kendisine gelen uyarılma nedeniyle değil, kendi içinde, yani kas hücrelerinde meydana gelen uyarılma nedeniyle kasılma yeteneğinin adı nedir?
1) refleks
2)otomasyon
3) sinirlilik
4) kasılabilirlik
5) otomatik düzenleme
4. Kalpte sinir uçları var mı?
1) evet 2) hayır
5. Keşfeden bilim adamını adlandırın kapalı sistem kan dolaşımı ve fizyolojinin atasıdır.
1) K. Galen 2) Ü. Harvey 3) Hipokrat
6. Kalp kapakçıklarının işlevi nedir?
1) kanın hareketini yönlendirmek
2) engelsiz kan akışı sağlamak
3) kanın ters hareketini önlemek
4) kanın zamanında akışını sağlamak farklı departmanlar kalpler
7. Kalbin hangi kısımları önce kasılır?
1) kulakçıklar 2) karıncıklar
8. Kan, atardamarlardan kalbe göre hangi yönde akar?
1) Dokulardan kalbe 2) Kalpten dokulara
9. Arsayı adlandırın kan dolaşım sistemi kanın sol atriyumdan girdiği yer.
1) sağ atriyum
2) sağ karıncık
Karaciğer sirozunun 1. aşamasında (telafi aşaması), organın dokularında enflamatuar-nekrotik bir süreç gelişir. Bu dönem genel halsizlik, yorgunluk, konsantrasyonda azalma, iştahsızlık ile karakterizedir.
Çoğu insan bu tür semptomları görmezden gelir ve onları vitamin eksikliği veya yoğun fiziksel ve zihinsel stres ile ilişkilendirir. Yine de patolojik süreç ilerler ve yavaş yavaş bir sonraki aşamaya geçer.
2 aşamalı
Evre 2 karaciğer sirozuna (alt telafi aşaması) daha şiddetli semptomlar eşlik eder. görünür kaşıntı, cilt sarımsı hale gelir, vücut ısısı hafifçe yükselir (38 ºС'ye kadar), ağırlık hissi gelişir, mide bulantısı olur, safranın salınmasıyla kusma nöbetleri gelişebilir. İştahta belirgin bir azalma olur, yiyecek kısımları önemli ölçüde azalır ve bu nedenle hasta dramatik bir şekilde kilo verir. Fekal kitleler açık gölge veya tamamen renksiz, idrar ise tam tersine koyu renkli olur. İdrar ve dışkı rengindeki bir değişiklik, safra çıkışının ihlaline yol açar - vücudu dışkı ile bırakmaz, ancak idrarda kalır.
Bu aşamada karaciğer hücrelerinde ciddi iltihaplanma süreçleri gelişir, organın fonksiyonel dokusu kaba bağ dokusu ile değiştirilir. Bu dönemde karaciğer hala normal şekilde çalışmaya devam eder. Patolojik süreç boyunca bağ dokusu organın artan bir alanını kaplar, karaciğer yoğun bir yüzey kazanır ve palpasyon yapılırken değişiklikleri kolayca hissedilir.
Sirozda çok yaygın karın boşluğu serbest sıvı birikir, böyle bir patolojik fenomene kist denir. -de bu ihlal sağ tarafa asimetrik bir eğrilik ile karında güçlü bir çıkıntı vardır.
3 aşamalı
Karaciğerin 3. evre sirozu çok şiddetlidir ve "dekompansasyon" olarak adlandırılır. Peki, dekompansasyon aşamasındaki karaciğer sirozu nedir ve bu durum kendini nasıl gösterir? Hastalığın bu aşaması, ciddi komplikasyonların gelişmesiyle karakterize edilir - hepatik koma, pnömoni, sepsis, ven trombozu, hepatoselüler karsinom. Dekompansasyon aşamasında karaciğer sirozu ile ani bir dişeti açılması, burun, anal kanama mümkündür.
Aşama 3 karaciğer sirozu (dekompansasyon) kendini gösterir:
- ishal
- sık kusma;
- tam iktidarsızlık;
- vücut ağırlığında keskin bir azalma (kakhetia);
- ellerin kaslarının ve vücudun interkostal kısmının atrofisi;
- yüksek vücut ısısı.
Bu aşamada ölüm olasılığı yüksektir, bununla bağlantılı olarak mağdurun içinde olması gerekir. tıp kurumu, olarak acil önlem karaciğer nakli mümkündür.
4 aşamalı
Dekompansasyon aşamasına ensefalopati semptomları eşlik eder ve 4. (terminal) aşama yavaş yavaş gelişir. Bu aşamada hasta komadadır. Karaciğer sirozunun terminal aşaması, organın yaygın deformitesi ile karakterize edilir. Karaciğerin boyutu büyük ölçüde küçülür, aksine dalağın hacmi artar. Anemi gelişimi, lökopeni gözlenir, protrombin konsantrasyonu azalır ve bunun sonucunda kanama meydana gelebilir. Hepatik komanın arka planında beyin etkilenir. Kural olarak, hasta komadan çıkmaz, bu durumun sonucu çoğu durumda ölümcüldür.
Nedenler
Karaciğer sirozu gelişimi için faktörler farklıdır, hastalık aşağıdakilerden dolayı ortaya çıkabilir:
Bağ dokusu, kan akışının yeniden dağıtılmasının bir sonucu olarak damarlara baskı uygular. Damarlar tıkanır ve genişler, duvarları çok incelir. Kusmak, yüksek basınç, yoğun fiziksel aktivite damarların yırtılmasına ve bunun sonucunda kanamaya yol açabilir. İç kanama ile kırmızı kanla kusma meydana gelir, basınç düşer ve büyük zayıflık, baş dönmesi, gözlenen sıvı dışkı siyah renk.
Peritonit
Asitlerin arka planında peritonit gelişebilir. Çok patolojik durum karında keskin bir ağrı, refahta önemli bir bozulma, ateş, dışkı tutma ile birlikte.
hepatik koma
Hepatik bir koma ile organ pratik olarak işlevini durdurur. İlk işaretler böyle bir durum kafa karışıklığı, uyuşukluk, uyuşukluk, derinin şiddetli sarılığı, ağız boşluğundan amonyak kokusu.
Kerevit
Kullanarak teşhis yöntemleriçalışmalar malign bir neoplazmı tanımlayabilir ve gelişiminin dinamiklerini izleyebilir. Bununla birlikte, kanserli bir tümörün prognozu neredeyse her zaman elverişsizdir.
Tahmin etmek
Hayatta kalma oranı sirozun evresine bağlıdır. Kompanse sirozlu hastaların %50'sinden fazlası 7-10 yıl yaşar. Alt tazminat aşamasında, hastaların yaklaşık% 40'ı 5 yıla kadar yaşar. Dekompansasyon aşamasında karaciğer sirozu ile hastaların% 10-40'ının yaşam süresi 3 yıldan fazla değildir. "Kaç tanesi 4. evre karaciğer sirozu ile yaşıyor" sorusuna kesin olarak cevap vermek imkansızdır, komplikasyonlar sonucunda her an ölüm meydana gelebilir. Yani ensefalopati ile hasta, özellikle komada ise 1 yıl bile yaşayamayabilir.
Karaciğer fibrozunun semptomları ve tedavisi, hastalık derecesi ve prognoz
Karaciğer, iltihaplanma sürecinin ortaya çıkmasına neden olabilecek çeşitli olumsuz etkilere maruz kalır. Bir iltihaplanma odağı oluştuğunda, koruyucu mekanizmalardan biri başlatılır ve etkilenen bölgenin çevresinde bir tür bağ dokusu bariyeri oluşturulur. Bu sürece karaciğer fibrozu denir. Sağlıklı doku, sikatrisyel inklüzyonlarla bağ (adipoz) dokusuna dönüşerek iltihabın yayılmasını önler.
Patolojinin özellikleri
Fibrozis bağımsız bir hastalık değildir. Ancak bu süreç karaciğer parankiminde kapsamlı değişikliklere neden olarak ilerleyebilir. Sorular ortaya çıkıyor - nedir, nasıl tedavi edilir ve fibrozis komplikasyonları nasıl önlenir?
Fibroz, karaciğerdeki patolojik süreçlere yanıt olarak vücudun koruyucu bir reaksiyonu olarak ortaya çıkar. Fibröz doku, görünümün ilk aşamasında, iltihabın komşu dokulara yayılmasını engeller. Kan dolaşımının enfekte bölgesini izole ederek patojenlerin sistemik dolaşıma girmesini engeller.
Zamanında tedavi olmadığında, karaciğer dokusu yağ dokusuna dönüşerek değişikliklere uğramaya devam eder. Siroz gelişimi şeklinde işlevlerinin ve müteakip komplikasyonlarının kademeli olarak ihlali vardır.
Patolojinin gelişim mekanizması
Fibröz doku nasıl oluşur?
Karaciğerin parankimi (dokusu) birkaç hücre tipinden oluşur:
- ana hücresel materyal olan hepatositler;
- hepatositlere dönüşebilen oval ve epitel (EC) hücreleri;
- mezenkimal hücreler - bağ dokusu oluşturan miyofibroblastlar (MK).
Fibrozis gelişim mekanizması, epitel hücreleri (perivasküler tipleri) dış uyaranların etkisi altında mezenkimal miyofibroblastlara dejenere olduğunda tetiklenir. Bu fibröz doku oluşum sürecine epitelyal-mezenkimal geçiş veya EMT denir.
Sağlıklı bir karaciğerde epitel hücreleri hepatositlere dönüşür, böylece organ düzgün ve tam olarak çalışmaya devam eder. Ancak EC'ler patolojik etkilere maruz kalırlarsa, çoğalma yeteneğine sahip MC hücrelerine dejenere olurlar - iltihaplanma varlığında koruyucu bir hızlı bölünme süreci.
Mezenkimal hücrelerin bu ayırt edici özelliği, Temel sebep, lifli oluşumun hızla büyümeye başladığı. Hepatositlerden oluşan parankim azalır, yavaş yavaş bağ mezenkimal dokusu ile değiştirilir. Fibrozis ile karaciğer boyutunu korur, sadece oluşturduğu doku değişir.
Mezenkimal hücreler fibrin ve kollajen sentezleme yeteneğine sahiptir. Bu maddelerin bağ lifli dokusundaki konsantrasyonu, içinde yara izlerinin oluşmasına yol açar.
hastalığın nedenleri
İnsan karaciğeri oldukça hassastır. Hem hastalıklardan hem de olumsuz faktörlerin dış etkilerinden muzdarip olabilir. Karaciğer parankimindeki fibrotik değişiklikler çeşitli nedenlerle ortaya çıkar.
Bunlar şunları içerir:
Bu patolojiler karaciğerde enflamatuar süreçleri tetikler. Enflamasyon olursa kronik form, organda kan çıkışı ve hepatositlerin yenilenmesi bozulduğu için fibroz gelişme riski artar.
patolojinin sınıflandırılması
Görünümünü tetikleyen faktörlere bağlı olarak patolojinin kökenini belirleyen bir fibroz sınıflandırması vardır:
Fibrozisin şiddeti, tam bir teşhis sonucunda elde edilen histolojik tablo ile değerlendirilir.
Patolojinin karmaşıklığını ve yayılma derecesini değerlendirmenize izin veren birkaç sistem vardır:
- Metavir ölçeği (Metavir), 4 aşamayı ayırt eder;
- Knodell, aşamalar Metavir ölçeğine karşılık gelir;
- İshak, 7 aşama.
Tanıda kullanılan ana ölçek METAVIR'dir. Tablo, anlamın çözülmesiyle tüm aşamaları göstermektedir.
Tablo 2. Metavir ölçeğine göre fibrozis teşhisi için sistem
| hastalık kodu | Karaciğer muayenesinden sonra histolojik parametreler |
| F0 | organsız patolojik değişiklikler pratik olarak sağlıklı |
| F1 | Psödo-septa (lifli septa) yokluğunda portal yolların hafif yıldız şeklinde genişlemesi |
| F2 | Parankimin perimedüller alanını sahte septaya dönüştüren az sayıda septa eşliğinde portal yolların önemli ölçüde genişlemesi |
| F3 | Siroz olmadan çoklu fibröz septa ve yalancı lobüllerin büyümesi ile karaciğer dokusunun fibrozisi |
| F4 | Organın yaygın sirozu |
hastalığın belirtileri
Tüm karaciğer hastalıkları gibi fibrozisin de uzun bir asemptomatik seyri vardır. Patoloji 5 ila 8 yıl arasında herhangi bir belirti vermeden ilerleyebilir. İlk belirtiler, patoloji zaten kronik bir duruma sahip olduğunda ortaya çıkar. Bu durumda, karaciğer hasarı alanı oldukça önemlidir.
Organda doku fibroması geliştiğine dair belirtiler şu şekilde olabilir:
Karaciğer fibrozu sıklıkla alt gövdenin (bacaklar, ayaklar) periartiküler ödemi gibi bir semptoma eşlik eder. Biri tehlikeli semptomlar asit - portal hipertansiyonun neden olduğu karın boşluğunda su birikmesi.
Teşhis önlemleri kompleksi
Fibrozisin semptomları diğer birçok hastalığa benzer olduğu için hastaya genel bir muayene atanır.
O içerir:
Histolojik tabloyu netleştiren kapsamlı çalışmalardan sonra, uzman Metavir ölçeğinde fibrozun evresini belirlemeye ve tedaviyi reçete etmeye devam ediyor. Fibroz, gelişimin erken veya orta aşamasında teşhis edilirse tamamen tedavi edilebilir.
Tedavi
Hastalığın zamanında tedavisi yapar tersine çevrilebilir süreç fibröz doku oluşumu. Tıbbi yardım Karaciğerde inflamasyon odağı oluşturan ve fibrozis gelişimini tetikleyen altta yatan hastalığı baskılamayı amaçlar.
Fibrotik değişikliklerin tedavisinde önemli bir husus, tedaviye uyumdur. doğru beslenme. Fibroz için diyet, nazik bir şekilde pişirilmiş, kolayca sindirilebilir yiyeceklerin kullanılmasını içerir.
Baharatlı ve yağlı yiyecekler, soslar ve çeşniler diyetten çıkarılmalıdır. Pevzner'e göre karaciğer ve gastrointestinal sistem hastalıklarını önlemek için tasarlanmış terapötik bir diyete uyulması önerilir - tablo numarası 5.
ÖNEMLİ! Fibrozisin başarılı tedavisi, bira ve alkol içeren ürünler dahil olmak üzere alkolden tamamen uzak durmayı gerektirir.
Tahmin etmek
Karaciğer fibrozu varlığında kesin bir prognoz yoktur.
Uzmanlar, aşağıdaki durumlarda hastalığın olumlu bir sonucunun mümkün olduğuna inanıyor:
- Patolojik değişikliklerin organda ciddi hasara neden olacak zamanı yoktu.
- Fibroz gelişimine neden olan provoke edici faktör tedavi edilebilir.
- Terapötik önlemler zamanında başladı ve eksiksiz olarak uygulandı.
- Hasta, ilgili doktorun tüm tavsiyelerine uyar.
Derece 3 için prognoz nedir, bu fibroz evresine sahip hastalar ne kadar yaşar? Evre 3 ve 4'teki yaşam beklentisi, fibrozisin ortaya çıkmasına neden olan nedene ve hastaya yardımcı olmak için alınan bir dizi önleme bağlıdır. Medyan değere göre, hastaların %70'inde beş yıllık sağkalım garanti edilmektedir.
- Karaciğerdeki hemanjiyom tipleri, nedenleri ve tedavisi
- Bir çocukta büyümüş karaciğer - hepatomegali nedenleri
- Karaciğer koması nedir? Belirtiler, patogenez ve tedavi
- Wilson-Konovalov sendromu: semptomlar, hastalık formları ve tedavi
Karaciğer büyütme halk ilaçları tedavisi
Hepatomegali etkisi altında gelişir çeşitli sebepler. Karaciğerde bir artış varsa, halk ilaçları ile neden ve tedavi yalnızca ilaçlarla birlikte ve yalnızca ilgili uzmanla önceden görüştükten sonra yapılmalıdır.
Nedenler
Hepatomegali bir tanı değil semptomlardan biri olduğu için olası hastalıklar karaciğer, bu nedenle önce bu durumun nedenlerini bulmak ve ancak daha sonra genişlemiş karaciğeri tedavi etmek çok önemlidir. En çok yaygın sebepler patolojiler şu şekilde ayırt edilebilir:
Baskın vaka sayısında, organın sağ lobu sol loba göre daha fazla yük bindiğinden artar. Sol lobda bir artış, çoğunlukla pankreas dokularındaki patolojik bir süreçten kaynaklanır. Karaciğerin diffüz büyümesi ile hepatositler yavaş yavaş körelir ve yerini fibröz dokular alır. Bağ dokusu yavaş yavaş büyümeye başlar, buna komşu bölgelerin deforme oldukları sıkıştırma eşlik eder ve patolojik süreçler ilerler. Sıkarken venöz sistem gelişir inflamatuar süreç parankimde ve şişmesinde.
Karaciğerin sağlıklı olup olmadığı nasıl anlaşılır?
Karaciğerin sağlıklı olup olmadığı nasıl anlaşılır, hasta olup olmadığı nasıl anlaşılır? Vücudun çalışmasındaki ihlaller, belirli semptomlarla kendini gösterir. Hafif bir artışla hasta hafif bir rahatsızlık hisseder, organın alt kenarı biraz alçalır, bu ultrason muayenesi sırasında belirlenir. Patolojik süreç ilerlemeye devam ettiğinde, aşağıdaki semptomların varlığı ile belirlenir:
- Sağ hipokondriumda ağırlık hissi, patlama, ağrı. Karnın nasıl ağrıyor? Genellikle hoş olmayan his ağrıyan, çeken, bastıran.
- Sindirim sürecinde bozukluklar, dispeptik belirtiler vardır: mide bulantısı atakları, hoş olmayan geğirme, sık mide ekşimesi, bağırsak bozuklukları veya boşaltma zorluğu.
- Sklera, epidermis ve mukoza zarlarının sararması.
- Psiko-duygusal alandaki ihlaller, kişi sinirlenir, gerginleşir, uyku bozulur.
- Kaşıntı belirir deri, idrar lekeli koyu renk ve safra çıkışının ihlali nedeniyle dışkı renksizleşir.
- Epidermisin yüzeyinde çeşitli renklerde, doğada ve lokalizasyonda döküntüler görünebilir.
- Karın boşluğu büyüyebilir, bacakların ve kolların alt kısmı da şişebilir.
Herhangi bir rahatsız edici klinik belirti ortaya çıkarsa, bir doktora danışmalısınız. Genellikle atanır ultrason prosedürü, biyokimyasal analiz kan, genel analiz kan ve idrar. Testlerin sonuçlarına göre, doktor bir teşhis koyar ve reçete eder. doğru algoritma terapi.
Tedavi için halk ilaçları
Büyümüş bir karaciğer için halk ilaçları ile tedavi, ön teşhis önlemlerinden sonra yalnızca kalifiye bir uzman tarafından yapılmalıdır. Nasıl tedavi edileceğine ve nasıl kontrol edileceğine uzman da karar verir. zamanında yürütülen tıbbi önlemler hoş olmayan gelişmelerden kaçınmaya yardımcı olur ve tehlikeli komplikasyonlar. Genellikle atanan ilaçlar bitkisel ürünlerle kombinasyon halinde.
Karaciğerin işleyişi üzerinde zararlı etkisi olan olumsuz süreçler, karmaşık bir etki ile tedavi edilebilir. Karaciğer dokusu artarsa, alternatif tedavi yöntemleri yardımcı olabilir:
- bal ile tarçın.
- Haşlanmış pancar
- Mumya.
- Nane çayı.
- Defne yaprağı kaynatma.
- Mısır gevreği.
- Süt devedikeni.
- Kepek.
Bu fonlar vücudun kanallarını genişletir, hücrelerinin yenilenmesini artırmaya yardımcı olur ve metabolik süreçleri hızlandırır.
Otlar ve ücretler
hepatomegali tedavisi Halk ilaçları hepatositlerin temizlenmesine ve yenilenmesine yardımcı olacaktır. İlgili hekimin izninden sonra sadece şifalı bitkiler kullanılabilir. Aşağıdaki koleksiyon etkilidir:
- kırlangıçotu;
- tıbbi kadife çiçeği;
- öksürükotu;
- yaprak döken muz kütlesi;
- John's wort ve kedi pençesinin kuru hammaddeleri.
Tüm bu malzemeleri eşit parçalarda karıştırın, üzerine kaynar su dökün. İki saat demlenmeye bırakın. Daha sonra infüzyonu süzün, aç karnına günde üç kez yarım bardak alın. Terapi süresi en az üç haftadır.
infüzyonlar
Ayrıca keten tohumu, ballı tarçın infüzyonu yapabilirsiniz. Bu tür fonlar, iç organların kanallarını etkili bir şekilde temizler, hepatositlerin restorasyonuna katkıda bulunur. Süt devedikeni infüzyonunun günde iki kez alınması tavsiye edilir, bu ilaç güvenlidir. Tedaviye ek olarak, önleyici bir tedbir olarak kullanılabilir. çeşitli hastalıklar karaciğer.
Yulaf infüzyonu da hastalıkların tedavisinde etkilidir. kullanılabilir uzun zaman vücut için sonuçlarından korkmadan.
Önleme ve diyet
Doğru beslenme, karaciğer tedavisinde önemli adımlardan biridir. Diyetin amacı, karaciğeri eski haline getirmek ve boşaltmak, salgı çıkış süreçlerini iyileştirmektir. Aşağıdaki yiyecekler diyetten çıkarılmalıdır: taze unlu Mamüller, Süt Ürünleri et ve balık ürünleri, baharatlı baharatlar, tütsülenmiş ve sucuklu ürünler, salamuralar, bakliyatlar, domates, mantar, ekşi meyveler, çikolata, kahve, gazlı içecekler, alkollü içecekler.
Yiyecekler kaynatılmalı veya buharda pişirilmelidir. Yemek, günde en az beş kez küçük porsiyonlarda yapılmalıdır. Tüm semptomlar nihayet geçene kadar diyet katı olmalıdır. Yavaş yavaş, diyet genişletilebilir. Ancak sadece doktorun tavsiyesi üzerine.
Hepatomegali gelişimini önlemek için belirli kurallara uyulmalıdır: doğru beslenin, organ hastalıklarını zamanında tedavi edin sindirim sistemi, biliyer ve kardiyovasküler sistemin, yanlış yiyecek ve içecekleri kullanmayı reddedin, iç organların işleyişindeki herhangi bir rahatsızlığın ilk şüpheli belirtileri ortaya çıktığında zamanında bir uzmana başvurun.
Video
Karaciğeri evde ev ilaçları ile tedavi edin.